WO2015060415A1 - 毛髪脱色用又は染毛用化粧品 - Google Patents

毛髪脱色用又は染毛用化粧品 Download PDF

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WO2015060415A1
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mass
agent
less
foam
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宗男 小川
裕司郎 中野
正一郎 上高原
靖幸 村瀬
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花王株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic product for hair decolorization or hair dyeing.
  • Patent Document 1 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-339216
  • the present invention includes a first agent containing an alkaline agent, a second agent containing hydrogen peroxide, and a non-aerosol foamer container that discharges a mixed solution of the first agent and the second agent in the form of foam.
  • Hair discoloration containing the following components (A) and (B) in the liquid in a total amount of 1% by mass or more, and the mass ratio (B) / (A) of the component (B) to the component (A) is 0.25 or more.
  • the present invention uses the above-mentioned cosmetic for hair bleaching or hair dyeing, discharging a liquid mixture of the first agent and the second agent in a foam form from a non-aerosol foamer container, and using the foam with the hand.
  • the present invention provides a method for decolorizing or dyeing hair applied to the hair.
  • non-aerosol type two-component hair bleaching or hair coloring cosmetics can be uniformly dyed with a simple operation, but can be applied to hair damaged by hair color treatment, hair bleach treatment, etc.
  • foam when foam is applied to the hair or when the foam is held on the hair, the foam tends to disappear and liquid dripping is likely to occur.In this case, the hair can be dyed cleanly without unevenness. There was a problem of disappearing.
  • the present invention has good foam performance (foaming and foaming) even for hair with large damage while taking advantage of the features of the non-aerosol type two-component hair bleaching or hair dyeing cosmetic described in Patent Document 1.
  • the present invention also relates to a non-aerosol-type hair bleaching or hair coloring cosmetic product that has good coatability and can be decolored or dyed without causing color unevenness.
  • the present inventors have added a specific anionic surfactant and a specific cationic polymer in a specific quantitative ratio in the mixed solution of the first agent and the second agent. It discovered that said subject could be solved by mix
  • the cosmetic for hair bleaching or dyeing of the present invention is a two-component cosmetic using a mixture of the first agent and the second agent, or granulation such as persulfate in addition to the first agent and the second agent. It can be used as a three-part cosmetic used by mixing a third agent such as a product.
  • the mixed solution is a mixture of the first agent and the second agent in the case of a two-component cosmetic, and a mixture of the first agent, the second agent and the third agent in the case of a three-component cosmetic.
  • Alkaline agent contains an alkali agent.
  • Alkaline agents include ammonia and salts thereof (for example, ammonium hydrogen carbonate); alkanolamines such as monoethanolamine, isopropanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, and 2-aminobutanol; and salts thereof; 1,3-propanediamine And alkanediamines and salts thereof; carbonates such as guanidine carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate and the like. Two or more of these alkali agents may be used in combination.
  • ammonia and salts thereof for example, ammonium hydrogen carbonate
  • alkanolamines such as monoethanolamine, isopropanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, and 2-aminobutanol
  • salts thereof 1,3-propanediamine And alkanediamines and salts thereof
  • carbonates such as guanidine carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium bi
  • the content of the alkaline agent in the mixed solution is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and further preferably 0.2% by mass or more from the viewpoint of sufficient hair dyeing effect. From the viewpoint of reducing scalp irritation, it is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and still more preferably 5% by mass or less.
  • the second agent contains hydrogen peroxide.
  • the content of hydrogen peroxide in the second agent is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, and preferably 9% by mass or less, more preferably 6% by mass or less.
  • the content of hydrogen peroxide in the mixed solution is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and preferably 6% by mass or less, more preferably 5% by mass or less.
  • the pH of the second agent is preferably 2 or more, more preferably 2.5 or more, and preferably 6 or less, more preferably 4 or less, from the viewpoint of inhibiting decomposition of hydrogen peroxide.
  • the hair bleaching or hair coloring cosmetic of the present invention contains a sulfate group-containing anionic surfactant represented by the following general formula (1) in the mixed solution.
  • R represents a hydrocarbon group having 8 to 25 carbon atoms
  • n represents an average number of added moles of 0 to 50
  • m represents an average number of added moles of 0 to 50
  • M represents an alkali metal or NH 4 . Show. ]
  • R in the general formula (1) preferably has 8 to 24 carbon atoms, more preferably 10 to 22 carbon atoms, and still more preferably 10 to 18 carbon atoms.
  • R is preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group, and more preferably a linear alkyl group.
  • n is preferably 0.5 or more, more preferably 1 or more, and preferably 45 or less, more preferably 30 or less, and still more preferably, from the viewpoint of foamability in damaged hair. Is 15 or less, more preferably 10 or less.
  • m is preferably 30 or less, more preferably 10 or less, still more preferably 5 or less, and still more preferably 0, from the viewpoint of foamability in damaged hair.
  • M in the general formula (1) is a cationic group that forms a salt, and is an alkali metal or NH 4 . Examples of the alkali metal include sodium, potassium, and lithium. Among these, sodium and potassium are more preferable, and sodium is more preferable.
  • Component (A) may be incorporated in any of the first, second, and third agents when the hair bleaching or hair dyeing cosmetic is a two-part or three-part type.
  • the content of the component (A) in the mixed solution is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.5% by mass or more, further from the viewpoint of foaming and foaminess in damaged hair.
  • it is 0.7% by mass or more, preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, still more preferably 5% by mass or less, still more preferably 3% by mass or less, still more preferably 2% by mass or less, More preferably, it is 1.5 mass% or less.
  • the cosmetic for hair bleaching or dyeing of the present invention contains a polymer containing a diallyl quaternary ammonium salt as a constituent unit and having a charge density of 5.5 meq / g to 8.0 meq / g in the mixed solution.
  • the charge density means the number of moles of cationic groups per gram of polymer ⁇ 1000 (meq / g).
  • the charge density of component (B) is preferably 5.7 meq / g or more, more preferably 5.9 meq / g or more, and still more preferably 6.1 meq / g, from the viewpoint of foaming or foaming in damaged hair and hair feel. From the viewpoint of stability in the agent, it is preferably 6.5 meq / g or less.
  • the polymer of component (B) is a polymer having a skeleton represented by the following general formula (2) or (3).
  • R 1 and R 2 may be the same or different, and are a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an aryl group (such as a phenyl group), a hydroxyalkyl group, an amidoalkyl group, a cyanoalkyl group, an alkoxy group.
  • R 3 and R 4 may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group
  • X ⁇ represents an anion (chloride ion, bromide). Ion, iodide ion, sulfate anion, sulfonate anion, methyl sulfate anion, phosphate anion, nitrate anion, etc.).
  • the polymer of component (B) is preferably a structural unit represented by the formula (2) or (3) in one molecule from the viewpoint of foamability and hair feel in damaged hair. It is contained in a mol%, more preferably 90 to 100 mol%, still more preferably 95 to 100 mol%.
  • the polymer of the component (B) is preferably a homopolymer of diallyl quaternary ammonium salt or a copolymer of diallyl quaternary ammonium salt and acrylic acid.
  • copolymer of diallyl quaternary ammonium salt and acrylic acid for example, those represented by the following general formula (2a) or (3a) are preferable.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X ⁇ represent the same meaning as described above.
  • x and y each represents an integer of 1 to 100, and z represents an integer of 150 to 8,000.
  • the ratio of x and y (x: y) is preferably 85:15 to 99: 1, more preferably 90:10 to 99: 1, and more preferably 90:10 to 99: 1, from the viewpoint of foamability and hair feel in damaged hair. Preferably it is 95: 5 to 99: 1.
  • the addition form of x and y may be block or random.
  • the weight average molecular weight of the component (B) is preferably 10,000 or more, more preferably 50,000 or more, further preferably 100,000 or more from the viewpoint of foam stabilization, and preferably 3,000,000 or less, from the viewpoint of foam dischargeability. More preferably, it is 1,000,000 or less, and further preferably 200,000 or less.
  • the weight average molecular weight can be measured under the following conditions, for example, by gel permeation chromatography (GPC).
  • Reference material Polyethylene glycol
  • component (B) examples include Marquat 100 (manufactured by Lubrizol, homopolymer of diallyl quaternary ammonium) and Marquat 295 (manufactured by Lubrizol, copolymer of diallyl quaternary ammonium salt and acrylic acid). It is done.
  • Component (B) may be added to any of the first agent, the second agent, and the third agent in the hair bleaching or hair coloring cosmetics of the present invention.
  • the content of component (B) in the mixed solution is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.25% by mass or more, and further preferably 0.35% by mass, from the viewpoint of sustaining the effect.
  • it is preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, further preferably 5% by mass or less, still more preferably 3% by mass or less, still more preferably 2% by mass or less, and further preferably 1% by mass. % Or less.
  • the hair bleaching or hair coloring cosmetic of the present invention contains components (A) and (B) in a total amount of 1% by mass or more, preferably 1.1% by mass or more. Further, from the viewpoint of foaming and foaming in damaged hair and stability in the agent, it is preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, still more preferably 3% by mass or less, and further preferably 2% by mass. % Or less.
  • the mass ratio (B) / (A) of the component (B) to the component (A) in the mixed solution is 0.25 or more, preferably 0.30 or more, more preferably 0.35 or more. To be contained. Moreover, from the viewpoint of foaming or foaming in damaged hair and the feel of the hair, it is preferably 2 or less, more preferably 1.5 or less, and even more preferably 1 or less.
  • Component (C) Cationic surfactant
  • the cosmetic for hair bleaching or dyeing of the present invention contains a cationic surfactant as component (C) in either one or both of the first agent and the second agent from the viewpoint of foaminess in damaged hair. Can do.
  • a cationic surfactant of component (C) one represented by the following general formula (4) can be used.
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 each independently represent a hydrocarbon group which may have a substituent, and one of R 5 , R 6 , R 7 and R 8 ; Or two of them have 8 to 36 carbon atoms, and the remainder has 1 to 7 carbon atoms.
  • X ⁇ represents an anion.
  • hydrocarbon group examples include a linear or branched alkyl group, a linear or branched alkenyl group, an aryl group, and an aralkyl group.
  • substituent examples include a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, Examples include an epoxy group, an amino group, a mono- or dialkylamino group, a trialkylammonium group, a fatty acid amide group, and a fatty acid ester group.
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is a straight chain or branched chain having 8 to 30 carbon atoms, more preferably 10 to 24 carbon atoms, further more carbon atoms.
  • An alkyl group having 12 to 18 carbon atoms is preferable, and the remainder is preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, more preferably 1 or 2 carbon atoms, and further 1 carbon atom.
  • anion examples include chloride ion, bromide ion, iodide ion, methyl sulfate ion, ethyl sulfate ion, acetate ion, phosphate ion, sulfate ion, lactate ion, and saccharin ion.
  • chloride and bromide ions are preferred.
  • component (C) examples include cetyltrimethylammonium chloride (cetrimonium chloride), stearyltrimethylammonium chloride (steartrimonium chloride), isostearyltrimethylammonium chloride (isostearyltrimonium chloride), lauryltrimethylammonium chloride (lauryl).
  • Trimonium chloride behenyltrimethylammonium chloride (behentrimonium chloride), cocoyltrimethylammonium chloride (cocotrimonium chloride), cetyltrimethylammonium bromide (cetrimonium bromide), stearyltrimethylammonium bromide (stealtrimonium bromide), Lauryltrimethylammonium bromide (lauryltrimonium bromide), isostearyl lauryldimethyl chloride Numonium (isostearyl lauryl dimonium chloride), dicetyl dimethyl ammonium chloride (dicetyl dimonium chloride), distearyl dimethyl ammonium chloride (distearyl dimonium chloride), dicocoyl dimethyl ammonium chloride (diccocodimonium chloride), etc. It is done.
  • monoalkyltrimethylammonium chloride and monoalkyltrimethylammonium bromide are preferable, and among them, stearyltrimethylammonium chloride (steartrimonium chloride), cetyltrimethylammonium chloride (cetrimonium chloride), lauryltrimethylammonium chloride ( Lauryltrimonium chloride) is more preferred.
  • Component (C) can be used in combination of two or more, and can be contained in one or both of the first agent and the second agent.
  • the content of the component (C) in the mixed solution is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, further preferably 0.4% by mass or more, and preferably from the viewpoint of foaming and coatability. It is 5 mass% or less, More preferably, it is 4 mass% or less, More preferably, it is 3 mass% or less.
  • the hair bleaching or hair coloring cosmetic of the present invention may contain a higher alcohol as component (D) in either one or both of the first agent and the second agent from the viewpoint of stabilizing the foam.
  • component (D) those represented by the following general formula (5) can be used.
  • R 9 -OH (5) [Wherein R 9 represents a linear or branched hydrocarbon group having 12 to 24 carbon atoms. ]
  • R 9 in the general formula (5) preferably has 10 to 24 carbon atoms, more preferably 12 to 22 carbon atoms, and still more preferably 14 to 22 carbon atoms, from the viewpoint of foam stabilization.
  • R 9 is preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group, and more preferably a linear alkyl group.
  • higher alcohols include, for example, myristyl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, and the like.
  • the cosmetic for hair bleaching or hair dyeing of the present invention may further contain a carboxy group-containing anionic surfactant in one or both of the first agent and the second agent.
  • Carboxy group-containing anionic surfactants include N-acyl amino acid salts, N-acyl-N-alkyl amino acid salts, amide type N-acyl amino acid salts, ether carboxylates, fatty acid salts, alkyl succinates or alkenyl succinates. Examples include salt.
  • R 10 CO represents an acyl group having 10 to 22 carbon atoms
  • p represents a number of 1 or 2
  • M 1 represents sodium, potassium or alkanol ammonium when p is 1
  • p represents 2
  • the acyl group represented by R 10 CO is preferably a straight chain, and specifically, a caprinoyl group, a lauroyl group, or a myristoyl group is preferable.
  • ether carboxylate examples include polyglyceryl alkyl ether acetate or ether acetate represented by the following general formula (7).
  • R 11 Z— (CH 2 CH 2 O) q —CH 2 COOM 2 (7)
  • R 11 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 7 to 19 carbon atoms
  • Z represents —O— or —CONH—
  • M 2 represents a hydrogen atom
  • an alkali metal triethanol
  • q represents a number of 1 to 20.
  • fatty acid salts include base salts of fatty acids having 8 to 22 carbon atoms. Specific examples include base salts of mixed fatty acids such as coconut oil fatty acid and beef tallow fatty acid as well as single fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid and oleic acid.
  • the salt include inorganic basic salts such as sodium and potassium, ammonium salts, ethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, 2-amino-2-methylpropanol, 2-amino-2-methylpropanediol, etc. And basic amino acids such as lysine and arginine.
  • alkyl group or alkenyl group in the alkyl succinate or alkenyl succinate salt examples include hydrocarbon groups having 8 to 22 carbon atoms, and specific examples include lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl and the like. Examples of these salts include sodium, potassium, lithium, ethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine.
  • Nonionic surfactant The cosmetic for hair bleaching or hair dyeing of the present invention can further contain a nonionic surfactant in one or both of the first agent and the second agent.
  • Nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl ethers, alkyl alkanolamides, polyoxyalkylene alkyl amines, alkyl polyglucosides, alkyl glyceryl ethers, and the like.
  • R 12 O— (AO) r —H
  • R 12 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms
  • A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms
  • r represents an average value of 1 to Indicates a number of 100.
  • the carbon number of R 12 is preferably 10 to 22, more preferably 12 to 20, and further preferably 12 to 18 from the viewpoint of foaming of the hair dye and the solubility of the dye contained in the hair dye.
  • A an ethylene group and a propylene group are preferable, and an ethylene group is more preferable.
  • r is preferably 1 to 40, more preferably 2 to 30, and further preferably 4 to 23.
  • polyoxyalkylene alkyl ether examples include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether and the like.
  • alkyl alkanolamide those represented by the following general formula (9) can be used.
  • the carbon number of R 13 is preferably 8 to 22, more preferably 10 to 20, and further preferably 12 to 18 from the viewpoint of foaming of the hair dye and solubility of the dye contained in the hair dye.
  • alkyl alkanolamide examples include coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid isopropanolamide, oleic acid diethanolamide, and the like.
  • polyoxyalkylene alkylamine those represented by the following general formula (10) can be used.
  • R 16 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 5 to 23 carbon atoms
  • a 1 and A 2 each independently represent an ethylene group or a propylene group
  • s and t is an average value, and the total of both is 5 to 50.
  • the carbon number of R 16 is preferably 8 to 22, more preferably 10 to 20, and further preferably 12 to 18.
  • a 1 and A 2 are preferably ethylene groups.
  • the sum of s and t is preferably 8 to 30, and more preferably 10 to 20.
  • polyoxyalkylene alkylamine examples include polyoxyethylene lauryl amine, polyoxyethylene cetyl amine, polyoxyethylene cocamine and the like.
  • alkyl polyglucoside those having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms and a condensation degree of 1 to 7 glucoside units are preferable.
  • Specific examples include octyl polyglucoside, 2-ethylhexyl polyglucoside, decyl polyglucoside, lauryl polyglucoside, myristyl polyglucoside, palmityl polyglucoside, isostearyl polyglucoside, stearyl lauryl polyglucoside, oleyl polyglucoside, behenyl polyglucoside, etc. Is mentioned.
  • those having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms and a degree of condensation of glucoside units of 1 to 7 are more preferred.
  • polyoxyalkylene alkyl ethers are preferable from the viewpoints of the stability of the hair dye and the solubility of the dye contained in the hair dye.
  • nonionic surfactants can be used in combination.
  • the content of the nonionic surfactant in the mixed solution is preferably 1% by mass or more, more preferably 1.5% by mass or more, still more preferably 2% by mass or more, and further preferably 5% by mass, from the viewpoint of adequate foam retention.
  • % Or more preferably 35% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, still more preferably 25% by mass or less, and further preferably 20% by mass or less.
  • the cosmetic for hair bleaching or hair dyeing of the present invention can further contain an amphoteric surfactant in either one or both of the first agent and the second agent.
  • Amphoteric surfactants include carbobetaines, amidebetaines, sulfobetaines, hydroxysulfobetaines, amidesulfobetaines, phosphobetaines, imidazo having 8 to 24 carbon atoms, alkyl groups, alkenyl groups or acyl groups. Examples thereof include linium-based and amine oxide-based surfactants, among which carbobetaine-based surfactants and sulfobetaine-based surfactants are preferable.
  • Preferred amphoteric surfactants include lauric acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, lauryl hydroxysulfobetaine and the like.
  • the content of the amphoteric surfactant in the mixed solution of the first agent and the second agent is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and preferably 20% from the viewpoint of good foaming. It is not more than mass%, more preferably not more than 15 mass%, still more preferably not more than 10 mass%.
  • the hair bleaching or hair coloring cosmetic of the present invention is a hair coloring cosmetic
  • an oxidation dye intermediate or a direct dye is contained in the first agent.
  • oxidation dye intermediate As the oxidation dye intermediate, known precursors and couplers usually used in hair dyes can be used. Examples of the precursor include paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine, orthochloroparaphenylenediamine, N-phenylparaphenylenediamine, N, N-bis (hydroxyethyl) paraphenylenediamine, and 3-methyl-4-amino. Phenol, 2-hydroxyethylparaphenylenediamine, paraaminophenol, paramethylaminophenol, 4-amino-methcresol, orthoaminophenol, and salts thereof can be mentioned.
  • coupler examples include resorcin, 2-methylresorcin, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 5-aminoorthocresol, metaphenylenediamine, orthoaminophenol, metaaminophenol, paraaminophenol, 2,4- Examples include diaminophenoxyethanol, 2,6-diaminopyridine, 2-methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, and salts thereof.
  • Two or more precursors and couplers may be used in combination, and the content of each of the precursor and coupler in the first agent is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and preferably 5 mass% or less, More preferably, it is 4 mass% or less.
  • Direct dye examples include acid dyes, nitro dyes, disperse dyes, and basic dyes. More specifically, examples of the acid dye include blue No. 1, purple No. 401, black No. 401, orange color No. 205, red No. 227, red No. 106, yellow No.
  • nitro dyes As 2-nitro-p-phenylenediamine, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 3-nitro-p-hydroxyethylaminophenol, 4-nitro-o-phenylenediamine, 4-amino-3 -Nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, HC blue 2, HC orange 1, HC red 1, HC yellow 2, HC yellow 4, HC yellow 5, HC red 3, N, N-bis (2 -Hydroxyethyl) -2-nitro-p-phenylenediamine and the like, and disperse dyes include disperse purple 1, disperse blue 1, disperse black 9 and the like, and basic dyes include basic blue 99, Basic tea 16, basic tea 17, basic red 76, basic yellow 76, basic orange 31, basic red 51, and the like.
  • the content of the oil agent in the mixed solution of the first agent and the second agent is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more, still more preferably 0.05% by mass or more, and preferably 3% by mass or less. More preferably, it is 2.5 mass% or less, More preferably, it is 2 mass% or less.
  • the amino-modified silicone is not particularly limited as long as it has an amino group or an ammonium group, but amodimethicone is preferable.
  • the content of silicones is preferably 0.005 mass from the viewpoint of smoothly blending bubbles into the hair and imparting a high conditioning effect to the hair.
  • % Or more more preferably 0.01% by mass or more, and preferably 2% by mass or less, more preferably 1.5% by mass or less, and further preferably 1% by mass or less from the viewpoint of not hindering foaming of the hair dye.
  • Non-volatile hydrophilic solvent Furthermore, it is preferable to contain a non-volatile hydrophilic solvent in the first agent or the second agent. This reduces irritation to the scalp due to evaporation of water from the liquid mixture and concentration of irritating components such as hydrogen peroxide while the foam of the liquid mixture is applied to the hair and left standing. be able to.
  • a non-volatile hydrophilic solvent polyols and lower (1 to 4 carbon atoms) alkyl ethers thereof are preferable.
  • monomethyl ether or monoethyl ether of polyol is preferable, and specific examples include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and the like. These can also use 2 or more types together.
  • the content of the non-volatile hydrophilic solvent in the mixed solution of the first agent and the second agent is preferably 0.1% by mass or more from the viewpoint of the effect of reducing scalp irritation and the effect of improving the foam quality.
  • it is 0.3% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, still more preferably 3% by mass or less, More preferably, it is 2 mass% or less.
  • the pH (25 ° C.) of the mixture is preferably 8 or more, more preferably 9 or more, preferably from the viewpoint of the hair coloring effect and skin irritation. It is 12 or less, more preferably 11 or less, and further preferably 10.5 or less.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid and phosphoric acid
  • organic acids such as citric acid, glycolic acid and lactic acid
  • phosphorus such as dipotassium dihydrogen phosphate and disodium monohydrogen phosphate Examples include acid salts.
  • the preferable viscosity range of the mixed solution of the first agent and the second agent is preferably 1 mPa ⁇ s or more, more preferably 10 mPa ⁇ s or more, and preferably 600 mPa ⁇ s or less, more preferably 300 mPa ⁇ s or less. More preferably, it is 200 mPa ⁇ s or less, and more preferably 100 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity here is 25 ° C, a B-type rotational viscometer (model; Digital Viscometer TV-10, Toki Sangyo Co., Ltd.), using rotor No. 1 and the measurement target is 100 mPa ⁇ s or less.
  • the rotation speed is measured at 60 rpm, 30 rpm for 100 to 200 mPa ⁇ s, and 12 rpm for 200 mPa ⁇ s or more.
  • the measurement is performed in order from the measurement with the largest number of revolutions, and the measurement is completed at the time when the measurement can be performed without shaking the display, and the measurement with the smaller number of revolutions is not performed thereafter.
  • the viscosity of a liquid mixture shall be measured 3 minutes after the mixing start of each agent.
  • the former container is a non-aerosol type container, and is used for mixing the liquid mixture of the first agent and the second agent with air without using a propellant and discharging it in the form of foam. .
  • the former container it is possible to obtain the effect that the discharged agent can be prevented from scattering and the effect that the foam in which the first agent and the second agent are uniformly mixed can be discharged.
  • a non-aerosol type container can manufacture a product at a lower cost than an aerosol type container and does not require a high-pressure gas propellant. Therefore, the product can be handled more safely in distribution.
  • a known pump former container having a foam discharge means, a squeeze foam container, an electric frother, a pressure accumulating pump former container, or the like can be used. More specifically, for example, food and containers (vol.35, No.10, p588-593 (1994); vol.35, No.11, p624-627 (1994); vol.36, No.3, p154-158 (1995)) Pump former E3 type, F2 type (above, Daiwa Steel Co., Ltd.), squeeze foamer (Daiwa Steel Co., Ltd.), electric whisk (Matsushita Electric Works), air spray for Mar (Air Spray International).
  • a pump former container and a squeeze foamer container are preferable because they are inexpensive and easy to use.
  • a pump former container or a squeeze foamer container has a foam-generating part such as a net, and when the liquid mixture of one agent and two agents is dried and solidified to cause clogging, bubbles are generated at the next discharge. It is preferable to have a thin-walled net because the solidified material can be immediately dissolved by this flow to eliminate clogging.
  • the mesh of the net is preferably 50 to 280 mesh, more preferably 90 to 250 mesh, and further preferably 130 to 220 mesh.
  • the mesh means the number of eyes per inch.
  • creamy foam can be generated.
  • nylon, polyester, etc. can be illustrated preferably.
  • the former container used in the hair bleaching or hair dyeing cosmetic product of the present invention is provided with at least one, preferably a plurality of such nets, particularly two in view of economy, foam stability and the like. It is preferable to arrange.
  • the parts that come into contact with the contents are made of a material that does not corrode with alkali and hydrogen peroxide and is permeable to oxygen generated by the decomposition of hydrogen peroxide. It is preferable.
  • the first agent or the second agent is filled in a separate container from the former container and used.
  • both agents may be transferred to the former container and mixed, but one agent is filled in the former container, the other agent is filled in a separate container, and in use, the other agent is in the former container.
  • the second agent is a gas permeable container, particularly an oxygen permeable material (for example, polyethylene) in order to prevent the pressure in the container from rising due to oxygen generated by the decomposition of hydrogen peroxide. It is preferable to fill a former container consisting of
  • the first agent needs to use a container that does not easily transmit oxygen.
  • the mixing ratio of the first agent and the second agent in the hair bleaching or hair dyeing cosmetic product of the present invention is preferably 1: 4 to 4: 1 by mass ratio, more preferably 1: 3 to 1: 2. preferable.
  • the gas / liquid mixing ratio of the air and the mixed liquid by the foam discharge means of the former container is preferably 5 mL / g or more, more preferably 8 mL / g or more, from the viewpoint of ease of application of the agent to the hair and ease of application. In addition, it is preferably 40 mL / g or less, more preferably 30 mL / g or less.
  • the gas-liquid mixing ratio here is a value measured as follows.
  • the gas-liquid mixing ratio is obtained by measuring the mass and volume of the foam discharged at 25 ° C. Put 100g of the liquid mixture into a squeeze foamer container (Daiwa Seisakusha, volume 210mL, mesh roughness (mesh) is 150 mesh per mixing chamber (150 mesh per inch (25.4mm)), tip 200 mesh) From the time when the remaining amount is 80 g, 20 g of foam is discharged into a 1000 mL measuring cylinder and the volume of the foam is measured 1 minute after the start of discharge. The gas-liquid mixing ratio (mL / g) is obtained by dividing the volume (mL) of the discharged foam by the mass of 20 g.
  • the hair decoloring or hair coloring cosmetic product of the present invention can obtain a finish without color unevenness even when applied to hair with a hair styling agent attached. It is done.
  • the first agent and the second agent of the hair bleaching or hair coloring cosmetic of the present invention are mixed in a former container.
  • the foam-like agent discharged from the container may be applied directly to the hair, or may be applied to the hair using a hand or a tool such as a brush. From the viewpoint of preventing the agent from splashing and dripping, it is more preferable to apply it to the hair after taking it once in a hand (with gloves).
  • the time of foaming again may be after the foam has completely disappeared, in the middle of disappearance of the foam, or before the applied foam changes. Or it may be in the middle of application, even after it completes application to the whole range which wants to apply foam.
  • Foaming again may be performed once continuously or may be repeated a plurality of times intermittently.
  • a method having the following steps (1) to (4) is suitable.
  • (1) A step of preparing a mixed solution by mixing a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing hydrogen peroxide in a container body of a non-aerosol foamer container; (2) A step of discharging the mixed liquid prepared in step (1) as a foam from the non-aerosol foamer container after the non-aerosol foamer is attached to the container body; (3) A step of applying the foam to hair using a hand; (4) Step of rubbing the foam on the hair by hand, and setting the viscosity or complex elastic modulus G * of the foam to 3 to 10 times that when discharged in step (2)
  • Step (1) is a step of preparing a mixed solution by mixing a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing hydrogen peroxide in a container body of a non-aerosol foamer container.
  • each of the first agent and the second agent is filled in a container separate from the container body of the former container until use, and both agents are transferred to the container body at the time of use and mixed.
  • the second agent is preferably filled in a gas-permeable container in order to prevent the pressure in the container from rising due to oxygen generated by the decomposition of hydrogen peroxide. More preferably, a container made of a certain material (for example, polypropylene or polyethylene) is filled.
  • the first agent needs to use a container that does not easily transmit oxygen.
  • Step (2) is a step of discharging the mixed liquid prepared in step (1) as a foam from the non-aerosol foamer container after attaching the non-aerosol foamer to the container body.
  • the volume of the foam after discharge (before application) is preferably 900 mL or more, more preferably 1000 mL or more, and preferably 2000 mL or less, more preferably 1800 mL or less. More preferably, it is 1500 mL or less.
  • the viscosity (25 ° C.) of the foam after discharge is preferably 4000 mPa ⁇ s or more, more preferably 5000 mPa ⁇ s or more, and further preferably 7000 mPa ⁇ s or more, From the viewpoint of ease of spreading, it is preferably 15000 mPa ⁇ s or less, more preferably 12000 mPa ⁇ s or less, and still more preferably 10000 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity (25 ° C.) of the foam is a value measured with a helical viscometer (TVB-10R manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) (TC bar, measured at 10 rpm for 1 minute).
  • the complex elastic modulus G * of the foam after discharge is preferably 250 Pa or more, more preferably 280 Pa or more, and further preferably 310 Pa or more, from the viewpoint of preventing dripping. From the viewpoint of ease, it is preferably 2000 Pa or less.
  • the complex elastic modulus G * of the foam was measured using a rheometer (MCR300 manufactured by Anton Paar). The geometry used a 50 mm diameter, parallel plate made of stainless steel, and the temperature of the measuring section was kept at 30 ° C.
  • the measurement procedure is to take 4.5 to 5.5cm 3 of foam on the base of the rheometer with a spatula, adjust the gap to 2mm, carefully remove the foam overflowing between the pedestals, and then hold the foam for 30 seconds.
  • dynamic strain sweep evaluation was performed at a frequency of 2 Hz and a strain of 1 ⁇ 10 ⁇ 3 to 1 ⁇ 10 3 %. From the obtained data, the value in the linear region with respect to strain was defined as the complex elastic modulus G * .
  • foam When using a pump former container as a non-aerosol foam container, foam is discharged by pushing the pump former with a palm.
  • foam When using a squeeze foam container, the container body can be squeezed by hand. Foam can be discharged.
  • Step (3) is a step of applying the foam to the hair using a hand.
  • the foam When the foam is applied to the hair by hand, the liquid component contained in the foam is absorbed by the hair, so the first foam applied to the hair tends to disappear. Therefore, in order to leave the foam on the hair, it is preferable to apply it twice or more, more preferably 3 to 5 times at the same location.
  • the viscosity (25 ° C.) of the foamy substance existing on the hair when it has been applied (before kneading) is preferably 7000 mPa ⁇ s or more, more preferably 9000 mPa ⁇ s or more, and even more preferably Is 10000 mPa ⁇ s or more, and preferably 50,000 mPa ⁇ s or less.
  • Step (4) is a step in which the foam on the hair is rubbed by hand, and the viscosity or complex elastic modulus G * of the foam is set to 3 times or more and 10 times or less when discharged in step (2). is there. By this step (4), it is possible to obtain a foam composition that adheres to the hairline.
  • the ratio of the foam viscosity after foaming (25 ° C.) to the viscosity (25 ° C.) when discharged in the step (2) is preferably from the viewpoint of improving the adhesion of the foam at the hairline. Is 4 times or more, and preferably 6 times or less.
  • the complex elastic modulus G * of the foam after squeezing is preferably 750 Pa or more, more preferably 900 Pa from the viewpoint of improving the adhesion of the foam at the hairline. More preferably, it is 1200 Pa or more, preferably 3000 Pa or less, more preferably 2000 Pa or less.
  • a desired viscosity or complex elastic modulus can be obtained by applying a thickener to the hair. Thereby, the adhesiveness to the hair of foam can be improved.
  • the volume of the foam present on the hair is preferably 200 mL or more, more preferably 250 mL or more, and even more preferably 300 mL or more from the viewpoint of covering the entire head with the foam. Moreover, it is preferably 800 mL or less, more preferably 600 mL or less, and further preferably 580 mL or less.
  • the viscosity or complex elastic modulus of the foam can be further increased by increasing the time for massaging the foam on the hair.
  • the time for massaging the foam on the hair is preferably 2 to 10 minutes, more preferably 3 to 10 minutes, still more preferably 5 to 10 minutes from the viewpoint of evaporating water and gradually increasing the viscosity.
  • the foam on the hair is massaged, it is possible to improve the adhesion of the foam at the hairline by pressing the hair at the hairline while pressing backward.
  • the hair from the root of the hairline to the hair tip is dyed and uneven, and the hair dyeing or decolorization can be made uniform.
  • the method may further include a step of leaving for 3 to 60 minutes, and a step of washing off the foam on the hair with water.
  • the charge density of component (B) is preferably 5.7 meq / g or more, more preferably 5.9 meq / g or more, further preferably 6.1 meq / g or more, and preferably 6.5 meq / g or less.
  • the content of the component (A) in the mixed solution is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.5% by mass or more, and further preferably 0.7% by mass or more. , Preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, further preferably 5% by mass or less, further preferably 3% by mass or less, still more preferably 2% by mass or less, and further preferably 1.5% by mass or less.
  • the content of the component (B) in the mixed solution is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, further preferably 0.25% by mass or more, and further preferably 0.35% by mass or more. , Preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, further preferably 5% by mass or less, further preferably 3% by mass or less, still more preferably 2% by mass or less, and further preferably 1% by mass or less.
  • ⁇ 1>- ⁇ 3> The cosmetic for hair decoloring or hair dyeing according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>.
  • the mass ratio (B) / (A) of component (B) to component (A) in the mixed solution is preferably 0.30 or more, more preferably 0.35 or more, and preferably 2 or less, more preferably
  • the hair bleaching or dyeing cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, further comprising a cationic surfactant as component (C).
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 each independently represent a hydrocarbon group which may have a substituent, and one of R 5 , R 6 , R 7 and R 8 ; Or two of them have 8 to 36 carbon atoms, and the remainder has 1 to 7 carbon atoms.
  • X ⁇ represents an anion.
  • the content of the component (C) in the mixed solution is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, still more preferably 0.4% by mass or more, and preferably 5% by mass or less. More preferably 4% by mass or less, and still more preferably 3% by mass or less, the hair bleaching or dyeing cosmetic according to ⁇ 6> or ⁇ 7>.
  • the viscosity (25 ° C.) of the foam after being manually kneaded in step (4) is preferably 20000 mPa ⁇ s or more, more preferably 25000 mPa ⁇ s or more, and further preferably 30000 mPa ⁇ s or more.
  • the complex elastic modulus G * of the foam discharged in the step (2) is preferably 250 Pa or more, more preferably 280 Pa or more, more preferably 310 Pa or more, and preferably 2000 Pa or less.

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Abstract

　アルカリ剤を含有する第１剤、過酸化水素を含有する第２剤、及びこれらの混合液を泡状に吐出するノンエアゾールフォーマー容器を備え、当該混合液中に成分(A)及び(B)を合計１質量％以上含有し、質量比(B)／(A)が0.25以上である、毛髪脱色用又は染毛用化粧品。　(A)次式で表される硫酸基含有アニオン界面活性剤　0.01～５質量％　Ｒ-Ｏ-(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)ｎ-[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)Ｏ]m-ＳＯ3Ｍ 〔ＲはＣ8-25の炭化水素基、ｎ及びｍはそれぞれ平均付加モル数０～50、Ｍはアルカリ金属又はＮＨ4〕　(B)ジアリル４級アンモニウム塩を構成単位として含み、電荷密度が5.5meq/g以上8.0meq/g以下である重合体

Description

毛髪脱色用又は染毛用化粧品
　本発明は、毛髪脱色用又は染毛用化粧品に関する。
　従来、毛髪脱色剤や染毛剤としては、液状又はクリーム状のものが普及しているが、これらを毛髪にムラなく塗布するのは難しい。特に、毛髪の根元部分や後頭部の塗布にはブロッキング、合わせ鏡等のスキルが必要とされ、多くの時間も要する。
　そこで、剤を泡状に吐出することで、脱色又は染毛操作を簡便化することが提案されており、例えば、二剤式エアゾールタイプのものや一剤式ノンエアゾールタイプのものが知られている。しかし、二剤式エアゾールタイプには、脱色ムラや染色ムラが生じやすい、金属製の耐圧容器等が過酸化水素により酸化され腐食する、過酸化水素の分解によって耐圧容器の内圧が過度に上昇するといった問題があり、また一剤式ノンエアゾールタイプには、一度の施術で得られる効果に乏しいため、塗布後に長時間放置したり、施術を繰り返したりすることが必要で煩雑であるという問題がある。
　これに対し、二剤式毛髪脱色剤又は二剤式染毛剤をノンエアゾールタイプのフォーマー容器から泡状に吐出させるものが提案されている（特許文献１参照）。これは、第１剤と第２剤の混合液をフォーマー容器から泡状に吐出することにより、毛髪にムラなく適用でき、泡がしっかりと残ることで、仕上がりに色ムラが生じず、特に新生部と既染部の色の段差を解消するのに有用なものである。
　　　　（特許文献１）特開2004-339216号公報
　本発明は、アルカリ剤を含有する第１剤、過酸化水素を含有する第２剤、及び第１剤と第２剤の混合液を泡状に吐出するノンエアゾールフォーマー容器を備え、当該混合液中に次の成分(A)及び(B)を合計で１質量％以上含有し、成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が0.25以上である、毛髪脱色用又は染毛用化粧品を提供するものである。
　(A) 下記一般式(1)で表される硫酸基含有アニオン界面活性剤　0.01～５質量％
　　　Ｒ-Ｏ-(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)ｎ-[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)Ｏ]m-ＳＯ3Ｍ　　　(1)
〔式中、Ｒは炭素数８～25の炭化水素基を示し、ｎは平均付加モル数０～50を示し、ｍは平均付加モル数０～50を示し、Ｍはアルカリ金属又はＮＨ4を示す。〕
　(B) ジアリル４級アンモニウム塩を構成単位として含み、電荷密度が5.5meq/g以上8.0meq/g以下である重合体
　更に本発明は、上記の毛髪脱色用又は染毛用化粧品を用い、第１剤と第２剤との混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出させ、その泡を手を用いて毛髪に適用する毛髪脱色又は染毛方法を提供するものである。
発明の詳細な説明
　前述のノンエアゾールタイプの二剤式毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、簡便な操作でムラなく染毛が可能なものであるが、ヘアカラー処理、ヘアブリーチ処理等によって損傷している毛髪に適用した場合、泡を毛髪に塗布する際や泡を頭髪上で保持する際に泡が消えやすくなる上に、液ダレを起こしやすくなることがあり、この場合毛髪をムラなくきれいに染めることができなくなるという問題があった。
　本発明は、特許文献１に記載のノンエアゾールタイプの二剤式毛髪脱色用又は染毛用化粧品における特長を生かしたまま、ダメージの大きな毛髪に対しても良好な泡性能（泡立ちや泡もち）及び良好な塗布性を有し、色ムラを生ずることなく脱色又は染色することができるノンエアゾールタイプの毛髪脱色用又は染毛用化粧品に関する。
　本発明者らは、ノンエアゾールタイプの毛髪脱色用又は染毛用化粧品における第１剤と第２剤の混合液中に、特定のアニオン界面活性剤と特定のカチオンポリマーとを特定の量比で配合することにより、上記の課題を解決できることを見出した。
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、第１剤及び第２剤を混合して用いる二剤式化粧品、又は、第１剤、第２剤に加え、更に過硫酸塩等の造粒物などの第３剤を混合して用いる三剤式化粧品として使用することができる。本発明において、混合液とは、二剤式化粧品の場合には第１剤及び第２剤の混合液を、三剤式化粧品の場合には第１剤、第２剤及び第３剤の混合液を意味する。
〔アルカリ剤〕
　第１剤中にはアルカリ剤を含有する。アルカリ剤としては、アンモニア及びその塩（例えば炭酸水素アンモニウム）；モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチルプロパノール、2-アミノブタノール等のアルカノールアミン及びその塩；1,3-プロパンジアミン等のアルカンジアミン及びその塩；炭酸グアニジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸塩等が挙げられる。これらのアルカリ剤は、２種以上を併用してもよい。混合液中におけるアルカリ剤の含有量は、十分な染毛効果の点から、好ましくは0.05質量％以上、より好ましくは0.1質量％以上、更に好ましくは0.2質量％以上であり、また、毛髪損傷や頭皮刺激の低減の点から、好ましくは15質量％以下、より好ましくは10質量％以下、更に好ましくは５質量％以下である。
〔過酸化水素〕
　第２剤中には過酸化水素を含有する。第２剤中における過酸化水素の含有量は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは３質量％以上であり、また、好ましくは９質量％以下、より好ましくは６質量％以下である。混合液中における過酸化水素の含有量は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上であり、また、好ましくは６質量％以下、より好ましくは５質量％以下である。また、第２剤のpHは、過酸化水素の分解抑制の観点から、好ましくは２以上、より好ましくは2.5以上であり、また、好ましくは６以下、より好ましくは４以下である。
〔成分(A)：硫酸基含有アニオン界面活性剤〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、混合液中に下記一般式(1)で表される硫酸基含有アニオン界面活性剤を含有する。
　　　Ｒ-Ｏ-(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)ｎ-[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)Ｏ]m-ＳＯ3Ｍ　　　(1)
〔式中、Ｒは炭素数８～25の炭化水素基を示し、ｎは平均付加モル数０～50を示し、ｍは平均付加モル数０～50を示し、Ｍはアルカリ金属又はＮＨ4を示す。〕
　一般式(1)中のＲは、好ましくは炭素数８～24、より好ましくは炭素数10～22、更に好ましくは10～18である。また、Ｒは、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、直鎖のアルキル基がより好ましい。
　一般式(1)中のｎは、ダメージがある毛髪における起泡性の観点から、好ましくは0.5以上、より好ましくは１以上であり、また、好ましくは45以下、より好ましくは30以下、更に好ましくは15以下、更に好ましくは10以下である。
　一般式(1)中のｍは、ダメージがある毛髪における起泡性の観点から、好ましくは30以下、より好ましくは10以下であり、更に好ましくは５以下、より更に好ましくは０である。
　一般式(1)中のＭは、塩を形成する陽イオン基であり、アルカリ金属又はＮＨ4である。アルカリ金属としてはナトリウム、カリウム、リチウムが挙げられるが、これらの中でナトリウム、カリウムがより好ましく、ナトリウムが更に好ましい。
　成分(A)の(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)及び[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)Ｏ]の付加形態はブロックでもランダムでもよい。
　成分(A)は、毛髪脱色用又は染毛用化粧品が二剤式又は三剤式の場合、第１剤、第２剤、第３剤のいずれに配合してもよい。
　混合液中の成分(A)の含有量は、ダメージがある毛髪における泡立ちや泡もちの観点から、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.1質量％以上、更に好ましくは0.5質量％以上、更に好ましくは0.7質量％以上であり、また、好ましくは20質量％以下、より好ましくは10質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、更に好ましくは３質量％以下、更に好ましくは２質量％以下、更に好ましくは1.5質量％以下である。
〔成分(B)：ジアリル４級アンモニウム塩を構成単位として含む重合体〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、混合液中に、ジアリル４級アンモニウム塩を構成単位として含み、電荷密度5.5meq/g以上8.0meq/g以下である重合体を含有する。ここで、本発明において電荷密度とは、ポリマー１ｇ当たりのカチオン性基のモル数×1000（meq/g）をいう。
　成分(B)の電荷密度は、ダメージがある毛髪における泡立ちや泡もち及び毛髪の感触の観点から、好ましくは5.7meq/g以上、より好ましくは5.9meq/g以上、更に好ましくは6.1meq/g以上であり、また、剤中での安定性の観点から、好ましくは6.5meq/g以下である。
　成分(B)の重合体は、次の一般式(2)又は(3)で表される骨格を有する重合体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
〔式中、Ｒ1及びＲ2は同一でも異なってもよく、水素原子、炭素数１～18のアルキル基、アリール基（フェニル基等）、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコキシアルキル基を示し、Ｒ3及びＲ4は同一でも異なってもよく、水素原子、炭素数１～３のアルキル基又はフェニル基を示し、Ｘ-はアニオン（塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、硫酸アニオン、スルホン酸アニオン、メチル硫酸アニオン、リン酸アニオン、硝酸アニオン等）を示す。〕
　成分(B)の重合体は、ダメージがある毛髪における起泡性及び毛髪の感触の観点から、式(2)又は(3)で表される構成単位を、一分子中に好ましくは85～100モル％、より好ましくは90～100モル％、更に好ましくは95～100モル％含有する。
　成分(B)の重合体としては、ジアリル４級アンモニウム塩の単独重合体、ジアリル４級アンモニウム塩とアクリル酸との共重合体が好ましい。
　ジアリル４級アンモニウム塩とアクリル酸との共重合体としては、例えば次の一般式(2a)又は(3a)で表されるものが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
〔各式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＸ-は前記と同じ意味を示す。ｘ及びｙはそれぞれ１～100の整数を示し、ｚは150～8,000の整数を示す。〕
　ｘとｙの割合（ｘ：ｙ）は、ダメージがある毛髪における起泡性及び毛髪の感触の観点から、好ましくは85：15～99：1、より好ましくは90：10～99：1、更に好ましくは95：5～99：1である。
　ｘとｙの付加形態はブロックでもランダムでもよい。
　成分(B)の重量平均分子量は、泡の安定化の観点から、好ましくは10,000以上、より好ましくは50,000以上、更に好ましくは100,000以上であり、泡の吐出性の観点から、好ましくは3,000,000以下、より好ましくは1,000,000以下、更に好ましくは200,000以下である。
　ここで、重量平均分子量は、例えばゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（GPC）により、以下の条件にて測定することができる。
　移動層：50mM LiBr, １質量％CH3COOH／エタノール：水＝３：７
　カラム：TSK gel α-M（２本直列）
　標準物質：ポリエチレングリコール
　成分(B)の具体例としては、マーコート100（Lubrizol社製、ジアリル４級アンモニウムの単独重合体）、マーコート295（Lubrizol社製、ジアリル４級アンモニウム塩とアクリル酸との共重合体）が挙げられる。
　成分(B)は、本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品の第１剤、第２剤、第３剤のいずれに配合してもよい。
　混合液中の成分(B)の含有量は、効果の持続性の観点から、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.1質量％以上、更に好ましくは0.25質量％以上、更に好ましくは0.35質量％以上であり、また、好ましくは20質量％以下、より好ましくは10質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、更に好ましくは３質量％以下、更に好ましくは２質量％以下、更に好ましくは１質量％以下である。
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、混合液中に成分(A)及び(B)を合計で１質量％以上、好ましくは1.1質量％以上含有する。また、ダメージがある毛髪における泡立ちや泡もち及び剤中での安定性の観点から、好ましくは５質量％以下、より好ましくは４質量％以下、更に好ましくは３質量％以下、更に好ましくは２質量％以下含有する。
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、混合液中に成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が0.25以上、好ましくは0.30以上、より好ましくは0.35以上となるよう含有する。また、ダメージがある毛髪における泡立ちや泡もち及び毛髪の感触の観点から、好ましくは２以下、より好ましくは1.5以下、更に好ましくは１以下である。
〔成分(C)：カチオン界面活性剤〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、ダメージがある毛髪における泡もちの観点から、第１剤と第２剤のいずれか一方又は両方に、成分(C)としてカチオン界面活性剤を含有し得る。成分(C)のカチオン界面活性剤としては、次の一般式(4)で表されるものを用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
〔式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8のうち１又は２個が炭素数８～36であって、かつ残余が炭素数１～７である。Ｘ-はアニオンを示す。〕
　ここで炭化水素基としては、直鎖又は分岐鎖のアルキル基、直鎖又は分岐鎖のアルケニル基、アリール基、アラルキル基が挙げられ、置換基としては、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、エポキシ基、アミノ基、モノ又はジアルキルアミノ基、トリアルキルアンモニウム基、脂肪酸アミド基、脂肪酸エステル基が挙げられる。
　Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8のうち１又は２個（好ましくは１個）が、直鎖又は分岐鎖の、炭素数８～30、更には炭素数10～24、更には炭素数12～18のアルキル基であることが好ましく、残余が炭素数１～３、更には炭素数１又は２、更には炭素数１のアルキル基であることが好ましい。
　アニオンとしては、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、乳酸イオン、サッカリンイオンが挙げられ、なかでも入手の容易性の観点から塩化物イオン及び臭化物イオンが好ましい。
　成分(C)の具体例としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム（セトリモニウムクロリド）、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（ステアルトリモニウムクロリド）、塩化イソステアリルトリメチルアンモニウム（イソステアリルトリモニウムクロリド）、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム（ラウリルトリモニウムクロリド）、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム（ベヘントリモニウムクロリド）、塩化ココイルトリメチルアンモニウム（ココトリモニウムクロリド）、臭化セチルトリメチルアンモニウム（セトリモニウムブロミド）、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム（ステアルトリモニウムブロミド）、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム（ラウリルトリモニウムブロミド）、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニウム（イソステアリルラウリルジモニウムクロリド）、塩化ジセチルジメチルアンモニウム（ジセチルジモニウムクロリド）、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム（ジステアリルジモニウムクロリド）、塩化ジココイルジメチルアンモニウム（ジココジモニウムクロリド）等が挙げられる。
　成分(C)としては、塩化モノアルキルトリメチルアンモニウム、臭化モノアルキルトリメチルアンモニウムが好ましく、なかでも塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（ステアルトリモニウムクロリド）、塩化セチルトリメチルアンモニウム（セトリモニウムクロリド）、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム（ラウリルトリモニウムクロリド）がより好ましい。
　成分(C)は二種以上を併用することもでき、第１剤、第２剤のいずれか一方又は両方に含有させることができる。混合液中における成分(C)の含有量は、泡立ちと塗布性の観点から、好ましくは0.05質量％以上、より好ましくは0.2質量％以上、更に好ましくは0.4質量％以上であり、また、好ましくは５質量％以下、より好ましくは４質量％以下、更に好ましくは３質量％以下である。
〔成分(D)：高級アルコール〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、泡の安定化の観点から、第１剤と第２剤のいずれか一方又は両方に、成分(D)として高級アルコールを含有し得る。成分(D)としては、下記一般式(5)で表されるものを用いることができる。
　　　Ｒ9-ＯＨ　　　　　　(5)
〔式中、Ｒ9は炭素数12～24の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示す。〕
　一般式(5)中のＲ9は、泡の安定化の観点から、好ましくは炭素数10～24、より好ましくは炭素数12～22、更に好ましくは14～22である。また、Ｒ9は、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、直鎖のアルキル基がより好ましい。
　高級アルコールの具体例としては、例えば、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。
　成分(D)は二種以上を併用することもでき、第１剤、第２剤のいずれか一方又は両方に含有させることができる。混合液中における成分(D)の含有量は、泡の吐出性の観点から、好ましくは0.05質量％以上、より好ましくは0.2質量％以上、更に好ましくは0.4質量％以上であり、また、好ましくは５質量％以下、より好ましくは４質量％以下、更に好ましくは３質量％以下である。
〔カルボキシ基含有アニオン界面活性剤〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、泡立ちの観点から、第１剤と第２剤のいずれか一方又は両方に、更にカルボキシ基含有アニオン界面活性剤を含有し得る。カルボキシ基含有アニオン界面活性剤としては、Ｎ-アシルアミノ酸塩、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸塩、アミド型Ｎ-アシルアミノ酸塩、エーテルカルボン酸塩、脂肪酸塩、コハク酸アルキル又はコハク酸アルケニルの塩などが挙げられる。
　ここで、Ｎ-アシルアミノ酸塩のアミノ酸残基としては、グルタミン酸、アスパラギン酸等が挙げられ、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸塩のアミノ酸残基としては、グルタミン酸、グリシン、β-アラニン等が挙げられる。また、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸塩のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル基等が挙げられる。また、アシル基としては、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル基等が挙げられ、これらの塩としては、ナトリウム、カリウム、リチウム、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン（以下、TEAと略す）等の各塩が挙げられる。これらの好ましい具体例として、Ｎ-アシルアミノ酸としては、Ｎ-ラウロイルグルタミン酸、Ｎ-ミリストイルグルタミン酸、Ｎ-ココイルグルタミン酸等が挙げられ、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸としては、Ｎ-ラウロイル-Ｎ-イソプロピルグリシン、Ｎ-ラウロイルサルコシン、Ｎ-ミリストイルサルコシン、Ｎ-パルミトイルサルコシン、Ｎ-ラウロイル-Ｎ-メチル-β-アラニン等が挙げられる。
　アミド型Ｎ-アシルアミノ酸塩としては、次の一般式(6)で表されるアミド型Ｎ－アシルアミノ酸塩が挙げられる。
　　　Ｒ10ＣＯＮＨ(ＣＨ2)pＣＯＯＭ1　　　(6)
〔式中、Ｒ10ＣＯは炭素数10～22のアシル基を示し、ｐは１又は２の数を示し、Ｍ1はｐが１のときはナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウムを、ｐが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニウムを示す。〕
　上記アミド型Ｎ-アシルアミノ酸塩において、前記一般式(6)中、Ｒ10ＣＯで示されるアシル基は直鎖であることが望ましく、具体的にはカプリノイル基、ラウロイル基又はミリストイル基が好ましい。
　エーテルカルボン酸塩としては、ポリグリセリルアルキルエーテル酢酸塩または次の一般式(7)で表されるエーテル酢酸塩が挙げられる。
　　　Ｒ11-Ｚ-(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)q-ＣＨ2ＣＯＯＭ2　　　(7)
〔式中、Ｒ11は炭素数７～19の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｚは－Ｏ－又は－ＣＯＮＨ－を示し、Ｍ2は水素原子、アルカリ金属、トリエタノールアミン又はアンモニウムを示し、ｑは１～20の数を示す。〕
　上記エーテル酢酸塩において、Ｒ11の炭素数が11～15のものが好ましい。また、ｑは３～15であることが好ましく、６～12が特に好ましい。具体例としては、ポリオキシエチレン(10)ラウリルエーテル酢酸（一般式(7)中、Ｒ11＝Ｃ12Ｈ25、Ｚ＝－Ｏ－、ｑ＝10）、ポリオキシエチレン(8)ミリスチルエーテル酢酸（一般式(7)中、Ｒ11＝Ｃ14Ｈ29、Ｚ＝－Ｏ－、ｑ＝８）、ラウリン酸アミドポリオキシエチレン(6)エーテル酢酸（一般式(7)中、Ｒ11＝Ｃ11Ｈ23、Ｚ＝－ＣＯＮＨ－、ｑ＝６）、ラウリン酸アミドポリオキシエチレン(10)エーテル酢酸（一般式(7)中、Ｒ11＝Ｃ11Ｈ23、Ｚ＝－ＣＯＮＨ－、ｑ＝10）等が挙げられる。またその中和度は60～120％であるのが好ましく、Ｍ2としては、アルカリ金属、特にカリウムが好ましい。
　脂肪酸塩としては、例えば炭素数８～22の脂肪酸の塩基塩が挙げられる。具体的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、オレイン酸などの単一脂肪酸の他、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸の塩基塩を挙げることができる。ここで塩としては、ナトリウム、カリウムなどの無機塩基性塩、アンモニウム塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、2-アミノ-2-メチルプロパノール、2-アミノ-2-メチルプロパンジオール等のアルカノールアミン塩、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸等が挙げられる。
　コハク酸アルキル又はコハク酸アルケニルの塩におけるアルキル基又はアルケニル基としては、炭素数８～22の炭化水素基が挙げられ、具体的には、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステアリル、オレイル等が挙げられ、これらのナトリウム、カリウム、リチウム、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の各塩が挙げられる。
　これらのカルボキシ基含有アニオン界面活性剤は、二種以上を併用してもよく、第１剤又は第２剤のいずれか一方又は両方に含有させることができる。混合液中における含有量は、頭髪に塗布しやすく、なじみやすい泡を形成するために、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.1質量％以上、更に好ましくは0.5質量％以上であり、また、好ましくは20質量％以下、より好ましくは10質量％以下、更に好ましくは７質量％以下である。
〔非イオン界面活性剤〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、第１剤と第２剤のいずれか一方又は両方に、更に非イオン界面活性剤を含有させることができる。非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキルアルカノールアミド、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、アルキルポリグルコシド、アルキルグリセリルエーテル等が挙げられる。
　ポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、次の一般式(8)で表されるものを用いることができる。
　　　Ｒ12-Ｏ-(ＡＯ)r-Ｈ　　　　　　(8)
〔式中、Ｒ12は炭素数８～22の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ａは炭素数２～４のアルキレン基を示し、ｒは平均値で１～100の数を示す。〕
　Ｒ12の炭素数は、染毛剤の泡立ちと染毛剤に含有される染料の溶解性の観点から、10～22が好ましく、更には12～20、更には12～18が好ましい。
　Ａとしては、エチレン基、プロピレン基が好ましく、エチレン基がより好ましい。
　ｒは、１～40が好ましく、更には２～30、更には４～23が好ましい。
　ポリオキシアルキレンアルキルエーテルの具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等が挙げられる。
　アルキルアルカノールアミドとしては、次の一般式(9)で表されるものを用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
〔式中、Ｒ13は炭素数５～23の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ14及びＲ15は各々独立に水素原子又は炭素数１～４のアルカノール基を示す。ただし、Ｒ14及びＲ15が同時に水素原子である場合を除く。〕
　Ｒ13の炭素数は、染毛剤の泡立ちと染毛剤に含有される染料の溶解性の観点から、８～22が好ましく、更には10～20、更には12～18が好ましい。
　アルキルアルカノールアミドの具体例としては、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸イソプロパノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド等が挙げられる。
　ポリオキシアルキレンアルキルアミンとしては、次の一般式(10)で表されるものを用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
〔式中、Ｒ16は炭素数５～23の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ａ1及びＡ2は各々独立してエチレン基又はプロピレン基を示し、ｓ及びｔはそれぞれ平均値であり、両者の合計は５～50である。〕
　Ｒ16の炭素数は、染毛剤の泡立ちと染毛剤に含有される染料の溶解性の観点から、炭素数８～22が好ましく、更には10～20、更には12～18が好ましい。Ａ1及びＡ2はエチレン基であることが好ましい。ｓ及びｔの合計は８～30であることが好ましく、10～20であることがより好ましい。
　ポリオキシアルキレンアルキルアミンの具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルアミン、ポリオキシエチレンセチルアミン、ポリオキシエチレンコカミン等が挙げられる。
　アルキルポリグルコシドとしては、炭素数６～22のアルキル基を有し、グルコシド単位の縮合度が１～７のものが好ましい。具体例としては、オクチルポリグルコシド、２－エチルヘキシルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ラウリルポリグルコシド、ミリスチルポリグルコシド、パルミチルポリグルコシド、イソステアリルポリグルコシド、ステアリルラウリルポリグルコシド、オレイルポリグルコシド、ベヘニルポリグルコシド等が挙げられる。これらのうち、炭素数８～18のアルキル基を有し、グルコシド単位の縮合度が１～７のものがより好ましい。
　アルキルグリセリルエーテルとしては、アルキル基が炭素数８～20、更には14～18のものが好ましく、また分岐鎖アルキル基であるものが好ましい。具体例としては、イソステアリルグリセリルエーテル、イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル等が挙げられる。
　これらの非イオン界面活性剤の中でも、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルが、染毛剤の安定性と染毛剤に含有される染料の溶解性の観点から好ましい。
　非イオン界面活性剤は、２種以上を併用することもできる。混合液中における非イオン界面活性剤の含有量は、適度な泡持ちの観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは1.5質量％以上、更に好ましくは２質量％以上、更に好ましくは５質量％以上であり、また、好ましくは35質量％以下、より好ましくは30質量％以下、更に好ましくは25質量％以下、更に好ましくは20質量％以下である。
　また、染毛剤の塗布性、及び泡もちの観点から、混合液における非イオン界面活性剤のカチオン界面活性剤に対する質量比（非イオン界面活性剤の含有量／カチオン界面活性剤の含有量）は、好ましくは２以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは５以上、更に好ましくは７以上であり、また、好ましくは50以下、より好ましくは30以下、更に好ましくは20以下、更に好ましくは12以下である。
〔両性界面活性剤〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、第１剤と第２剤のいずれか一方又は両方に、更に両性界面活性剤を含有することができる。
　両性界面活性剤としては、炭素数８～24のアルキル基、アルケニル基又はアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン系、アミドスルホベタイン系、ホスホベタイン系、イミダゾリニウム系、アミンオキサイド系の界面活性剤が挙げられ、なかでもカルボベタイン系界面活性剤、スルホベタイン系界面活性剤が好ましい。好ましい両性界面活性剤としては、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。
　第１剤と第２剤の混合液中における両性界面活性剤の含有量は、良好な泡立ちの観点から、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.1質量％以上であり、また、好ましくは20質量％以下、より好ましくは15質量％以下、更に好ましくは10質量％以下である。
〔染料〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品が、染毛用化粧品である場合、第１剤中に酸化染料中間体又は直接染料を含有する。
　（酸化染料中間体）
　酸化染料中間体としては、通常染毛剤に使用されている公知のプレカーサー及びカプラーを用いることができる。プレカーサーとしては、例えばパラフェニレンジアミン、トルエン-2,5-ジアミン、オルトクロルパラフェニレンジアミン、N-フェニルパラフェニレンジアミン、N,N-ビス(ヒドロキシエチル)パラフェニレンジアミン、3-メチル-4-アミノフェノール、2-ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、4-アミノ-メタクレゾール、オルトアミノフェノール、及びこれらの塩等が挙げられる。
　また、カプラーとしては、例えばレゾルシン、2-メチルレゾルシン、1-ナフトール、1,5-ジヒドロキシナフタレン、5-アミノオルトクレゾール、メタフェニレンジアミン、オルトアミノフェノール、メタアミノフェノール、パラアミノフェノール、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、2,6-ジアミノピリジン、2-メチル-5-ヒドロキシエチルアミノフェノール、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、及びこれらの塩等が挙げられる。
　プレカーサーとカプラーはそれぞれ２種以上を併用してもよく、第１剤中におけるプレカーサーとカプラーそれぞれの含有量は、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.1質量％以上であり、また、好ましくは５質量％以下、より好ましくは４質量％以下である。
　（直接染料）
　直接染料としては、酸性染料、ニトロ染料、分散染料、塩基性染料等が挙げられる。より具体的には、酸性染料としては、青色１号、紫色401号、黒色401号、だいだい色205号、赤色227号、赤色106号、黄色203号、酸性橙３等が挙げられ、ニトロ染料としては、2-ニトロ-p-フェニレンジアミン、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、3-ニトロ-p-ヒドロキシエチルアミノフェノール、4-ニトロ-o-フェニレンジアミン、4-アミノ-3-ニトロフェノール、4-ヒドロキシプロピルアミノ-3-ニトロフェノール、HC青２、HC橙１、HC赤１、HC黄２、HC黄４、HC黄５、HC赤３、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-2-ニトロ-p-フェニレンジアミン等が挙げられ、分散染料としては、分散紫１、分散青１、分散黒９等が挙げられ、塩基性染料としては、塩基性青99、塩基性茶16、塩基性茶17、塩基性赤76、塩基性黄76、塩基性橙31、塩基性赤51等が挙げられる。
　直接染料は、２種以上を併用してもよく、酸化染料中間体と併用してもよい。第１剤中における直接染料の含有量は、好ましくは0.001質量％以上、より好ましくは0.01質量％以上であり、また、好ましくは５質量％以下、より好ましくは３質量％以下である。
〔油剤〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品には、吐出させる混合液の泡を安定化させる観点から、更に油剤を含有させることができる。このような油剤としては、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、シクロパラフィン等の炭化水素類；ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボカド油、オリーブ油等のグリセリド類；ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ等のロウ類；パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、2-エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル等のエステル類；カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリル酸、イソパルミチン酸等の高級脂肪酸類；その他イソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテル等が挙げられる。これらのうち、高級アルコール類が好ましく、更にはミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、2-オクチルドデカノールが好ましい。
　第１剤と第２剤の混合液における油剤の含有量は、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.03質量％以上、更に好ましくは0.05質量％以上であり、また、好ましくは３質量％以下、より好ましくは2.5質量％以下、更に好ましくは２質量％以下である。
〔シリコーン類〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品には、吐出させた泡が長時間維持できる観点からは、第１剤と第２剤の混合液中にシリコーンを含有しないことが好ましいが、泡を頭髪に滑らかになじませるため、また頭髪に高いコンディショニング効果を付与するため、一定範囲内で、更にシリコーン類を含有させることもできる。シリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーンエラストマー等、及びこれらを界面活性剤により水中に分散させたエマルションが挙げられる。これらのうち、増粘剤を用いることなく安定に水中に分散可能な点から、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン及びこれらのエマルションが好ましい。
　ポリエーテル変性シリコーンには、末端変性及び側鎖変性のもの、例えばペンダント型（櫛型）、両末端変性型、片末端変性型のものなどが含まれる。このような変性シリコーンとしては、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシプロピレン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン）シロキサン共重合体等が挙げられる。ポリエーテル変性シリコーンとしては、HLB10以上、更にはHLB10～18のものが、水との相溶性の点から好ましい。ここで、HLBは、曇数（曇数：HLBと相関のある指標でエーテル型非イオン界面活性剤に適用される）から求めた値によるものである。
　アミノ変性シリコーンとしては、アミノ基又はアンモニウム基を有しているものであればよいが、アモジメチコーンが好ましい。
　第１剤と第２剤の混合液中にシリコーン類を加える場合におけるシリコーン類の含有量は、泡を毛髪に滑らかになじませ、また毛髪に高いコンディショニング効果を付与する観点より、好ましくは0.005質量％以上、更に好ましくは0.01質量％以上であり、また、染毛剤の泡立ちを妨げない観点より、好ましくは２質量％以下、更には1.5質量％以下、更には１質量％以下である。
〔不揮発性親水性溶剤〕
　更に、第１剤又は第２剤中に不揮発性親水性溶剤を含有することが好ましい。これにより、混合液の泡を毛髪に塗布した後、放置している間に、混合液から水分が蒸発して過酸化水素等の刺激性の成分が濃縮されることによる頭皮に対する刺激を軽減することができる。不揮発性親水性溶剤としては、ポリオール類やその低級（炭素数１～４）アルキルエーテル類等が好ましい。ポリオール類としては、炭素数２～６のものが好ましく、例えば、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、イソプレングリコール、ソルビトール等が挙げられる。ポリオールの低級アルキルエーテル類としては、ポリオールのモノ低級アルキルエーテルやポリ低級アルキルエーテル（例えばジ低級アルキルエーテル）等が挙げられる。なかでもポリオールのモノメチルエーテル又はモノエチルエーテルが好ましく、具体的には、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられる。これらは、二種以上を併用することもできる。
　第１剤と第２剤の混合液中における不揮発性親水性溶剤の含有量は、頭皮刺激を低減する効果と泡質を良好なものとする効果の点から、好ましくは0.1質量％以上、より好ましくは0.3質量％以上、更に好ましくは0.5質量％以上、更に好ましくは１質量％以上であり、また、好ましくは10質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは３質量％以下、更に好ましくは２質量％以下である。
〔その他任意成分〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品には、上記成分のほかに通常化粧品原料として用いられる他の成分を加えることができる。このような任意成分としては、動植物油脂、天然又は合成の高分子、エーテル類、蛋白誘導体、加水分解蛋白、アミノ酸類、防腐剤、キレート剤、安定化剤、酸化防止剤、植物性抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、紫外線吸収剤等が挙げられる。
〔pH〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、混合物のpH（25℃）が、染毛効果と皮膚刺激性の点から、好ましくは８以上、より好ましくは９以上であり、また、好ましくは12以下、より好ましくは11以下、更に好ましくは10.5以下である。pH調整剤としては、前記のアルカリ剤のほか、塩酸、リン酸等の無機酸；クエン酸、グリコール酸、乳酸等の有機酸；リン酸二水素一カリウム、リン酸一水素二ナトリウム等のリン酸塩等が挙げられる。
〔粘度〕
　第１剤と第２剤の混合液の好ましい粘度の範囲は、好ましくは１mPa・s以上、より好ましくは10mPa・ｓ以上であり、また、好ましくは600mPa・s以下、より好ましくは300mPa・s以下、更に好ましくは200mPa・ｓ以下、更に好ましくは100mPa・ｓ以下である。なお、ここでの粘度は、25℃、Ｂ型回転粘度計（モデル；デジタル粘度計TV-10、東機産業株式会社）で、ローターNo.1を用い、測定対象が100mPa・s以下の場合の回転速度は60rpm、100～200mPa・sの場合は30rpm、200mPa・s以上の場合は12rpmで測定する。回転数の大きい測定から順番に行い、表示が振り切れることなく測定できた時点で測定を完了し、それ以降の回転数の小さい測定は行わない。なお、混合液の粘度は、各剤の混合開始後３分経過後に測定するものとする。
　第１剤と第２剤の混合液の粘度が上記範囲となるように調整することにより、塗布しやすい泡体積を実現することができ、かつ混合液を毛髪に塗布した後の垂れ落ちを抑制することができる。また、スクイズフォーマーで泡を吐出する際にスクイズしやすくなり、ポンプフォーマーで泡を吐出する際にポンピングしやすくなる。混合液の粘度を前述の範囲に調整するためには、水溶性溶剤を添加したり、あるいは界面活性剤、ポリオール類、高級アルコール等の含有量や種類を適宜調整したりすればよい。
〔フォーマー容器〕
　本発明において、フォーマー容器は、ノンエアゾールタイプの容器であって、第１剤と第２剤の混合液を、噴射剤を使用することなく空気と混合して泡状に吐出させるために使用する。フォーマー容器の使用により、吐出させた剤の飛び散りを防止できるという効果、第１剤と第２剤とが均一に混合された泡を吐出できるという効果も得られる。特に、ノンエアゾールタイプの容器は、エアゾールタイプの容器に比べて、製品を安価に製造可能であり、高圧ガスの噴射剤が不要であるため、製品を流通においてより安全に取り扱うことができる。
　フォーマー容器としては、泡吐出手段を有する公知のポンプフォーマー容器、スクイズフォーマー容器、電動式泡立て器、蓄圧式ポンプフォーマー容器等を使用することができる。より具体的には、例えば、食品と容器（vol.35, No.10, p588～593(1994); vol.35, No.11, p624～627(1994); vol.36, No.3, p154～158(1995)）に記載のポンプフォーマーE3タイプ、同F2タイプ（以上、大和製罐社）、スクイズフォーマー（大和製罐社）、電動泡立て器（松下電工社）、エアスプレーフォーマー（エアスプレーインターナショナル社）等が挙げられる。本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品に用いるフォーマー容器としては、安価で使い勝手が良いことから、ポンプフォーマー容器及びスクイズフォーマー容器が好ましい。
　ポンプフォーマー容器又はスクイズフォーマー容器は、ネット等の泡生成部分を有するものであり、１剤と２剤との混合液が乾燥固化して目詰まりを起こした場合に、次回の吐出時に泡の流れによって、直ちに固化物を溶解して目詰まりを解消できるという点から薄肉のネットを有することが好ましい。この場合、ネットのメッシュとしては、50～280メッシュ、更には90～250メッシュ、更には130～220メッシュが好ましい。ここで、メッシュとは、１インチ当たりの目の数をいう。この範囲のメッシュのネットを使用することにより、クリーミーな泡を生成することができる。また、このようなメッシュの材質としては、ナイロン、ポリエステル等を好ましく例示することができる。
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品において使用するフォーマー容器には、このようなネットを少なくとも一枚、好ましくは複数枚配設し、特に経済性、泡の安定性等の点から２枚配設することが好ましい。
　フォーマー容器において、内容物に接触する部分（容器内壁，泡吐出手段内壁等）は、アルカリ及び過酸化水素により腐食せず、また、過酸化水素の分解により発生した酸素が透過する材質で構成することが好ましい。
　第１剤、第２剤及びフォーマー容器を備えた本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品の製品形態としては、第１剤又は第２剤をそれぞれフォーマー容器と別個の容器に充填し、使用時に双方の剤をフォーマー容器に移し入れ、混合するようにしてもよいが、一方の剤をフォーマー容器に充填し、他方の剤を別個の容器に充填し、使用時に、他方の剤をフォーマー容器内に移し入れるようにしてもよい。この場合、第２剤は、過酸化水素の分解によって生じる酸素のために容器内の圧力が上昇することを防止するため、ガス透過性のある容器、特に酸素透過性のある材質（例えば、ポリエチレン）から成るフォーマー容器に充填することが好ましい。一方、第１剤は、酸化染料の酸化を防止するため、酸素が透過し難い容器を用いる必要がある。
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品における第１剤と第２剤との混合比は、質量比で１：４～４：１であることが好ましく、１：３～１：２が更に好ましい。
〔気液混合比〕
　フォーマー容器の泡吐出手段による空気と混合液との気液混合比は、剤の髪への馴染み易さ及び塗り易さの点から、好ましくは５mL/g以上、より好ましくは８mL/g以上であり、また、好ましくは40mL/g以下、より好ましくは30mL/g以下である。なお、ここでの気液混合比は次のようにして測定した値である。
　まず、25℃で吐出した泡の質量と体積を測定することにより気液混合比を求める。スクイズフォーマー容器（大和製罐社、容積210mL、メッシュの粗さ（目開き）は混合室150メッシュ（１インチ（25.4mm）あたり150の桝目）、先端200メッシュ）に混合液を100ｇ入れ、残量が80ｇの時点から、20ｇの泡を1000mLのメスシリンダーに吐出し、吐出開始から１分後に泡の体積を測定する。この吐出された泡の容積（mL）を質量20ｇで割ることにより気液混合比（mL/g）が得られる。
〔使用方法〕
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品を使用して毛髪（特に頭髪）を脱色又は染色するには、予め毛髪を梳かしておくことが好ましい。これにより、後述する再度泡立てる処理中に毛髪がからみにくくなるので、混合液が飛び散るおそれがない。また、毛髪を梳かした後、脱色剤又は染毛剤組成物の適用で汎用されているブロッキング操作を行う必要はなく、更にはブロッキング操作を行わないことが好ましい。これにより、後述する脱色剤又は染毛剤組成物を毛髪に適用する操作や再度泡立てる操作がやりやすくなる。また、この再度泡立てる操作により、本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品は、整髪料が付いたままの髪に対して適用した場合であっても、より一層、色ムラのない仕上がりが得られる。次いで、本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品の第１剤と第２剤をフォーマー容器内で混合する。その容器から吐出される泡状の剤を、直接毛髪に塗布してもよく、手又はブラシなどの道具を使って毛髪に塗布してもよい。剤の飛び散りや液ダレを防止する観点から、（手袋をした）手にいったん取った後、毛髪に適用することがより好ましい。
　塗布後は３～60分程度、好ましくは５～45分程度放置する。この際、放置の間の液ダレを一層防止し、毛髪の根元にも混合液を十分に行き亘らせる観点から、毛髪上で再度泡立てることが好ましい。再度泡立てるには、ガスを注入しても、振動機やブラシのような器具を用いても、あるいは指を用いてもよいが、指を用いるのがより好ましい。
　ここで再度泡立てる時期は、完全に泡が消えた後であってもよく、泡が消える途中であってもよく、あるいは適用した泡が変化する前であってもよい。あるいは泡を適用したい範囲全てに適用完了した後であっても、適用途中であってもよい。再度泡立てるのは、連続的に１回行ってもよく、断続的に複数回繰り返してもよい。
　これらの操作の後、混合液を洗い流す。その後、適宜シャンプーやリンスをした後水洗して、髪を乾燥させる。
　本発明の毛髪脱色用又は染毛用化粧品を使用した具体的な毛髪の脱色又は染色方法としては、下記の工程（１）～（４）を有する方法が好適である。
　（１）アルカリ剤を含有する第１剤及び過酸化水素を含有する第２剤を、ノンエアゾールフォーマー容器の容器本体内で混合して、混合液を調製する工程；
　（２）該容器本体にノンエアゾールフォーマーを取り付けた後、ノンエアゾールフォーマー容器から、工程（１）で調製した混合液を泡状物として吐出する工程；
　（３）該泡状物を、手を用いて毛髪に塗布する工程；
　（４）毛髪上の泡状物を手で揉み、該泡状物の粘度又は複素弾性率Ｇ*を工程（２）で吐出された際の３倍以上10倍以下とする工程
〔工程（１）〕
　工程（１）は、アルカリ剤を含有する第１剤及び過酸化水素を含有する第２剤を、ノンエアゾールフォーマー容器の容器本体内で混合して、混合液を調製する工程である。
　混合液の調製に際しては、使用するまでは第１剤及び第２剤のそれぞれをフォーマー容器の容器本体と別個の容器に充填しておき、使用時に双方の剤を当該容器本体に移し入れ、混合するようにしてもよいが、使用するまでは一方の剤をフォーマー容器の容器本体に、他方の剤を別個の容器に充填しておき、使用時に他方の剤をフォーマー容器の容器本体内に移し入れるようにしてもよい。この場合、第２剤は、過酸化水素の分解によって生じる酸素のために容器内の圧力が上昇することを防止するため、ガス透過性のある容器に充填しておくことが好ましく、酸素透過性のある材質（例えば、ポリプロピレンやポリエチレン）から成る容器に充填することがより好ましい。一方、第１剤は、酸化染料の酸化を防止するため、酸素が透過し難い容器を用いる必要がある。
〔工程（２）〕
　工程（２）は、容器本体にノンエアゾールフォーマーを取り付けた後、ノンエアゾールフォーマー容器から、工程（１）で調製した混合液を泡状物として吐出する工程である。
　吐出後（塗布前）の泡状物の容量は、全頭を泡状物で覆う観点から、好ましくは900mL以上、より好ましくは1000mL以上であり、また、好ましくは2000mL以下、より好ましくは1800mL以下、更に好ましくは1500mL以下である。
　吐出後（塗布前）の泡状物の粘度（25℃）は、液ダレ防止の観点から、好ましくは4000mPa・s以上、より好ましくは5000mPa・s以上、更に好ましくは7000mPa・s以上であり、また、塗り広げ易さの観点から、好ましくは15000mPa・s以下、より好ましくは12000mPa・s以下、更に好ましくは10000mPa・s以下である。
　本発明において、泡状物の粘度（25℃）は、ヘリカル粘度計（東機産業社製のTVB-10R）で測定した値である（T-Cバー、10rpmで１分測定）。
　また、吐出後（塗布前）の泡状物の複素弾性率Ｇ*は、液ダレ防止の観点から、好ましくは250Pa以上、より好ましくは280Pa以上、更に好ましくは310Pa以上であり、また、塗り広げ易さの観点から、好ましくは2000Pa以下である。
　本発明において、泡状物の複素弾性率Ｇ*は、レオメーター（アントンパール社製のMCR300）を用いて測定した。ジオメトリーは直径50mm、ステンレス製パラレルプレートを使用し、測定部温度は30℃に保持した。測定手順としては、スパチュラで泡をレオメーターの台座部分に4.5～5.5cm3取り、ギャップを２mmに調整し、台座の間から溢れた泡は丁寧に取り除いた後、30秒間保持して泡を測定部温度になじませた後、周波数２Hzで、ひずみ１×10-3～１×103％動的ひずみ掃引評価した。得られたデータから、ひずみに対して線形領域となる値を複素弾性率Ｇ*とした。
　ノンエアゾールフォーマー容器として、ポンプフォーマー容器を用いる場合は、ポンプフォーマーを掌で押すことで泡状物を吐出し、スクイズフォーマー容器を用いる場合は、容器本体を手でスクイズすることで泡状物を吐出することができる。
〔工程（３）〕
　工程（３）は、泡状物を、手を用いて毛髪に塗布する工程である。
　泡状物を手を用いて毛髪に塗布する際、泡状物に含まれる液体成分が毛髪に吸収されるため、毛髪に塗布した１回目の泡状物は消失する傾向にある。そのため泡状物を毛髪上に残すために、同一箇所に２回以上、更には３～５回塗布することが好ましい。
　塗布し終わった時（揉む前）に毛髪上に存在する泡状物の容量は、全頭を泡状物で覆う観点から、好ましくは200mL以上、より好ましくは250mL以上、更に好ましくは300mL以上であり、また、好ましくは800mL以下、より好ましくは600mL以下である。
　塗布し終わった時（揉む前）に毛髪上に存在する泡状物の粘度（25℃）は、液ダレ防止の観点から、好ましくは7000mPa・s以上、より好ましくは9000mPa・s以上、更に好ましくは10000mPa・s以上であり、また好ましくは50000 mPa・s以下である。
　また、塗布し終わった時（揉む前）に毛髪上に存在する複素弾性率Ｇ*は、液ダレ防止の観点から、好ましくは400Pa以上、より好ましくは450Pa以上、更に好ましくは500Pa以上である。
　工程（３）において、手を保護する観点から、手袋を装着した手を用いて泡状物を毛髪に塗布することが好ましい。
　工程（３）の前に、予め毛髪を梳かしておくことが好ましい。これにより、続く工程（４）において、毛髪がからみにくくなるので、混合液が飛び散るおそれを低減させることができる。また、毛髪を梳かした後、従来の染毛剤又は脱色剤組成物の適用で汎用されているブロッキング操作を行う必要はなく、更にはブロッキング操作を行わないことが好ましい。これにより、続く工程（４）以降の操作をスムーズに進めることができる。
〔工程（４）〕
　工程（４）は、該毛髪上の泡状物を手で揉み、泡状物の粘度又は複素弾性率Ｇ*を工程（２）で吐出された際の３倍以上10倍以下にする工程である。この工程（４）により毛髪の生え際に密着する泡状組成物を得ることができる。
　揉んだ後の泡状物の粘度（25℃）の工程（２）で吐出された際の粘度（25℃）に対する倍率は、毛髪の生え際における泡状物の密着性を向上させる観点から、好ましくは４倍以上であり、また、好ましくは６倍以下である。
　具体的な粘度で示すと、揉んだ後の泡状物の粘度（25℃）は、毛髪の生え際における泡状物の密着性を向上させる観点から、好ましくは20000mPa・s以上、より好ましくは25000mPa・s以上、更に好ましくは30000mPa・s以上であり、また、好ましくは70000mPa・s以下、より好ましくは50000mPa・s以下である。
　また、揉んだ後の泡状物の複素弾性率Ｇ*の工程（２）で吐出された際の複素弾性率Ｇ*に対する倍率は、毛髪の生え際における泡状物の密着性を向上させる観点から、好ましくは3.1倍以上、より好ましくは3.3倍以上、更に好ましくは3.5倍以上であり、また、好ましくは６倍以下、より好ましくは５倍以下、更に好ましくは4.8倍以下である。
　具体的な複素弾性率で示すと、揉んだ後の泡状物の複素弾性率Ｇ*は、毛髪の生え際における泡状物の密着性を向上させる観点から、好ましくは750Pa以上、より好ましくは900Pa以上、更に好ましくは1200Pa以上であり、また、好ましくは3000Pa以下、より好ましくは2000Pa以下である。
　ここで、揉んだ後の泡状物の粘度又は複素弾性率が前記の範囲に達しない場合、増粘剤を毛髪に塗布することにより、所望の粘度又は複素弾性率にすることもできる。これにより、泡状物の毛髪への密着性を向上させることができる。
　毛髪上の泡状物を揉んだ後、毛髪上に存在する泡状物の容量は、全頭を泡状物で覆う観点から、好ましくは200mL以上、より好ましくは250mL以上、更に好ましくは300mL以上であり、また、好ましくは800mL以下、より好ましくは600mL以下、更に好ましくは580mL以下である。
　毛髪上の泡状物を揉む時間を増やすことで、泡状物の粘度又は複素弾性率をより上昇させることができる。毛髪上の泡状物を揉む時間は、水を蒸発させ、徐々に粘度を上昇させる観点から、好ましくは２～10分間、より好ましくは３～10分間、更に好ましくは５～10分間である。
　また、毛髪上の泡状物を揉んだ後、生え際の毛髪を後方に押さえ付けながら撫で付けることで、毛髪の生え際における泡状物の密着性を向上させることができる。生え際の密着性が向上することで、生え際の毛髪の根元から毛先まで染まりムラがなくなり、染毛又は脱色を均一にすることができる。
〔工程（５）〕
　更に、工程（５）として、工程（４）の後に毛髪上に存在する泡状物を毛髪の生え際の部分に寄せる工程を有することもできる。
　本工程を行うことにより、生え際の毛髪同士がより密着するのと同時に、生え際の毛髪の束が浮いた状態になることをより有効に防ぐことができる。その結果、毛髪の先端から生え際まで均一に染毛又は脱色をすることができる、という本発明の効果を更に高めることができる。
〔その他の工程〕
　工程（４）又は（５）の後、更に３～60分間放置する工程、毛髪上の泡状物を水で洗い流す工程を有することができる。
　以上述べた実施形態に関し、以下に本発明の好ましい態様を更に開示する。
＜１＞　アルカリ剤を含有する第１剤、過酸化水素を含有する第２剤、及び第１剤と第２剤の混合液を泡状に吐出するノンエアゾールフォーマー容器を備え、当該混合液中に次の成分(A)及び(B)を合計で１質量％以上含有し、成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が0.25以上である、毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
　(A) 下記一般式(1)で表される硫酸基含有アニオン界面活性剤　0.01～５質量％
　　　Ｒ-Ｏ-(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)ｎ-[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)Ｏ]m-ＳＯ3Ｍ　　　(1)
〔式中、Ｒは炭素数８～25の炭化水素基を示し、ｎは平均付加モル数０～50を示し、ｍは平均付加モル数０～50を示し、Ｍはアルカリ金属又はＮＨ4を示す。〕
　(B) ジアリル４級アンモニウム塩を構成単位として含み、電荷密度が5.5meq/g以上8.0meq/g以下である重合体
＜２＞　成分(B)の電荷密度が、好ましくは5.7meq/g以上、より好ましくは5.9meq/g以上、更に好ましくは6.1meq/g以上であり、また、好ましくは6.5meq/g以下である、＜１＞に記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
＜３＞　混合液中における成分(A)の含有量が、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.1質量％以上、更に好ましくは0.5質量％以上、更に好ましくは0.7質量％以上であり、また、好ましくは20質量％以下、より好ましくは10質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、更に好ましくは３質量％以下、更に好ましくは２質量％以下、更に好ましくは1.5質量％以下である、＜１＞又は＜２＞に記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
＜４＞　混合液中における成分(B)の含有量が、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.1質量％以上、更に好ましくは0.25質量％以上、更に好ましくは0.35質量％以上であり、また、好ましくは20質量％以下、より好ましくは10質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、更に好ましくは３質量％以下、更に好ましくは２質量％以下、更に好ましくは１質量％以下である、＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
＜５＞　混合液中における成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が、好ましくは0.30以上、より好ましくは0.35以上であり、また、好ましくは２以下、より好ましくは1.5以下、更に好ましくは１以下である、＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
＜６＞　好ましくは、更に、成分(C)としてカチオン界面活性剤を含有する、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
＜７＞　成分(C)が、好ましくは次の一般式(4)で表されるものである、＜６＞に記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
〔式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8のうち１又は２個が炭素数８～36であって、かつ残余が炭素数１～７である。Ｘ-はアニオンを示す。〕
＜８＞　混合液中における成分(C)の含有量が、好ましくは0.05質量％以上、より好ましくは0.2質量％以上、更に好ましくは0.4質量％以上であり、また、好ましくは５質量％以下、より好ましくは４質量％以下、更に好ましくは３質量％以下である、＜６＞又は＜７＞に記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
＜９＞　好ましくは、更に、成分(D)として高級アルコールを含有する、＜１＞～＜８＞のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
＜10＞　成分(D)が、好ましくは下記一般式(5)で表されるものである、＜９＞に記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
　　　Ｒ9-ＯＨ　　　　　　(5)
〔式中、Ｒ9は炭素数12～24の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示す。〕
＜11＞　混合液中における成分(D)の含有量が、好ましくは0.05質量％以上、より好ましくは0.2質量％以上、更に好ましくは0.4質量％以上であり、また、好ましくは５質量％以下、より好ましくは４質量％以下、更に好ましくは３質量％以下である、＜９＞又は＜10＞に記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
＜12＞　＜１＞～＜11＞のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品を用い、第１剤と第２剤との混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出させ、その泡を手を用いて毛髪に適用する毛髪脱色又は染毛方法。
＜13＞　下記の工程（１）～（４）を有する、毛髪の染色又は脱色方法。
　（１）アルカリ剤を含有する第１剤及び過酸化水素を含有する第２剤を、ノンエアゾールフォーマー容器の容器本体内で混合して、混合液を調製する工程；
　（２）該容器本体にノンエアゾールフォーマーを取り付けた後、ノンエアゾールフォーマー容器から、工程（１）で調製した混合液を泡状物として吐出する工程；
　（３）該泡状物を、手を用いて毛髪に塗布する工程；
　（４）毛髪上の泡状物を手で揉み、該泡状物の粘度を工程（２）で吐出された際の３倍以上10倍以下とする工程
＜14＞　工程（２）において吐出された泡状物の粘度（25℃）が、好ましくは4000mPa・s以上、より好ましくは5000mPa・s以上、更に好ましくは7000mPa・s以上であり、また、好ましくは15000mPa・s以下、より好ましくは12000mPa・s以下、更に好ましくは10000mPa・s以下である、＜13＞に記載の染色又は脱色方法。
＜15＞　工程（４）において手で揉んだ後の泡状物の粘度（25℃）が、好ましくは20000mPa・s以上、より好ましくは25000mPa・s以上、更に好ましくは30000mPa・s以上であり、また、好ましくは70000mPa・s以下、より好ましくは50000mPa・s以下である、＜13＞又は＜14＞に記載の染色又は脱色方法。
＜16＞　工程（４）において手で揉んだ後の泡状物の粘度（25℃）が、工程（２）で吐出された際の粘度に対し、好ましくは４倍以上であり、また、好ましくは６倍以下である、＜13＞～＜15＞のいずれかに記載の染色又は脱色方法。
＜17＞　下記の工程（１）～（４）を有する、毛髪の染色又は脱色方法。
　（１）アルカリ剤を含有する第１剤及び過酸化水素を含有する第２剤を、ノンエアゾールフォーマー容器の容器本体内で混合して、混合液を調製する工程；
　（２）該容器本体にノンエアゾールフォーマーを取り付けた後、ノンエアゾールフォーマー容器から、工程（１）で調製した混合液を泡状物として吐出する工程；
　（３）該泡状物を、手を用いて毛髪に塗布する工程；
　（４）毛髪上の泡状物を手で揉み、該泡状物の複素弾性率Ｇ*を工程（２）で吐出された際の３倍以上10倍以下とする工程
＜18＞　工程（２）において吐出された泡状物の複素弾性率Ｇ*が、好ましくは250Pa以上、より好ましくは280Pa以上、更に好ましくは310Pa以上であり、また、好ましくは2000Pa以下である、＜17＞に記載の染色又は脱色方法。
＜19＞　工程（４）において手で揉んだ後の泡状物の複素弾性率Ｇ*が、好ましくは750Pa以上、より好ましくは900Pa以上、更に好ましくは1200Pa以上であり、また、好ましくは3000Pa以下、より好ましくは2000Pa以下である、＜17＞又は＜18＞に記載の染色又は脱色方法。
＜20＞　工程（４）において手で揉んだ後の泡状物の複素弾性率Ｇ*が、工程（２）で吐出された際の複素弾性率Ｇ*に対し、好ましくは3.1倍以上、より好ましくは3.3倍以上、更に好ましくは3.5倍以上であり、また、好ましくは６倍以下、より好ましくは５倍以下、更に好ましくは4.8倍以下である、＜17＞～＜19＞のいずれかに記載の染色又は脱色方法。
＜21＞　好ましくは、工程（４）の後に工程（５）として、毛髪上に存在する泡状物を毛髪の生え際の部分に寄せる工程を有する、＜13＞～＜20＞のいずれかに記載の染色又は脱色方法。
実施例１～11、比較例１～３
＜ダメージ処理＞
　ビューラックス社から購入した黒髪（中国人毛）を用いて長さ27cm、重さ８ｇのトレスを作製し、ダメージ処理として、ブリーチ処理を４回及びその後パーマ処理を行った。
　ブリーチ剤としては、10質量％モノエタノールアミン水溶液と６質量％過酸化水素水の混合液（質量比１：１）を用いた。この混合液10ｇを８ｇのトレスに塗布し、30℃で30分間放置した後、シャンプーを用いて２回洗浄し、ドライヤーで乾燥するブリーチ処理を行った。このブリーチ処理を４回繰り返した。
　パーマ剤としては、表１に示す第１剤及び第２剤を用いた。第１剤20ｇを上記ブリーチ処理を行った８ｇトレスに塗布して25℃で20分間放置し、水道水にて１分間濯ぎ、タオルで余分な水分を除去した。次いで、第２剤10ｇをこのトレスに塗布し、25℃で10分間放置した。その後、シャンプーを用いて２回洗浄した後ドライヤーで乾燥した。
　上記ブリーチ処理及びパーマ処理によりダメージしたトレスを、以下の評価に用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表２～５に示す配合処方の第１剤と第２剤を調製し、１：２の比率で混合して混合液を調製した。この混合液をスクイズフォーマー（大和製罐社、容積210mL、メッシュの粗さは混合室150メッシュ、先端200メッシュ、空気導入路の最狭部の開口面積の合計は0.35mm2、ディップチューブの内径はφ1.7mm）で泡状に吐出させた。
＜ダメージ毛に塗布時の泡立ちの評価＞
　吐出した泡状物を前記のダメージ処理を行った27cm、８ｇのトレスに対し７ｇ塗布し、トレスを手を用いて揉む際の泡立ちの評価を下記の基準で行った。これらの評価結果を表２～５に併せて示す。
　４：弾力があり、極めてきめの細かい泡が形成される
　３：やや弾力があり、きめの細かい泡が形成される
　２：やや水っぽく、少しきめの粗い泡が形成される
　１：水っぽく、きめの粗い泡が形成される
＜ダメージ毛に塗布後の泡量（泡もち）の評価＞
　吐出した泡状物を前記のダメージ処理を行った27cm、８ｇのトレスに対し７ｇ塗布し、トレスを10回手を用いて揉んだ後、２分間毛髪に馴染ませた（放置した）。その後、毛髪から泡をこそぎとり、泡量をメスシリンダーにて計測した。これらの評価結果を表２～５に併せて示す。
　上記評価により泡立ち及び泡もちが良好なトレスは、色ムラを生ずることなく染色することができた。
　表２～５中に示す*１～*４は、以下のとおりである。
*１：Lubrizol Advanced Materials, Inc.製，マーコート295，電荷密度6.0meq/g （アクティブ量）
*２：Lubrizol Advanced Materials, Inc.製，マーコート100，電荷密度6.2meq/g （アクティブ量）
*３：Lubrizol Advanced Materials, Inc.製，マーコート280，電荷密度5.0meq/g （アクティブ量）
*４：pH調整量（pH＝3.5±0.05）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011

Claims (10)

  1. 　アルカリ剤を含有する第１剤、過酸化水素を含有する第２剤、及び第１剤と第２剤の混合液を泡状に吐出するノンエアゾールフォーマー容器を備え、当該混合液中に次の成分(A)及び(B)を合計で１質量％以上含有し、成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が0.25以上である、毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
    　(A) 下記一般式(1)で表される硫酸基含有アニオン界面活性剤　0.01～５質量％
    　Ｒ-Ｏ-(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)ｎ-[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)Ｏ]m-ＳＯ3Ｍ　　　(1)
    〔式中、Ｒは炭素数８～25の炭化水素基を示し、ｎは平均付加モル数０～50を示し、ｍは平均付加モル数０～50を示し、Ｍはアルカリ金属又はＮＨ4を示す。〕
    　(B) ジアリル４級アンモニウム塩を構成単位として含み、電荷密度が5.5meq/g以上8.0meq/g以下である重合体
  2. 　更に、成分(C)としてカチオン界面活性剤を含有する、請求項１に記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
  3. 　更に、成分(D)として高級アルコールを含有する、請求項１又は２に記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
  4. 　成分(B)の電荷密度が、5.9meq/g以上6.5meq/g以下である、請求項１～３のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
  5. 　混合液中における成分(A)の含有量が、0.1質量％以上２質量％以下である、請求項１～４のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
  6. 　混合液中における成分(B)の含有量が、0.1質量％以上２質量％以下である、請求項１～５のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
  7. 　混合液中における成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が、0.30以上２以下である、請求項１～６のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
  8. 　混合液中における成分(C)の含有量が、0.05質量％以上５質量％以下である、請求項２～７のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
  9. 　混合液中における成分(D)の含有量が、0.05質量％以上５質量％以下である、請求項３～８のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品。
  10. 　請求項１～９のいずれかに記載の毛髪脱色用又は染毛用化粧品を用い、第１剤と第２剤との混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出させ、その泡を手を用いて毛髪に適用する毛髪脱色又は染毛方法。
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