CN105682636B - 毛发脱色用或染发用化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种毛发脱色用或染发用化妆品，其具备：含有碱剂的第1剂、含有过氧化氢的第2剂、及以泡沫状吐出这些的混合液的非气溶胶发泡容器，在该混合液中含有成分(A)及(B)合计1质量％以上，质量比(B)/(A)为0.25以上。(A)下式所表示的含硫酸基的阴离子表面活性剂0.01～5质量％；R‑O‑(CH₂CH₂O)_n‑[CH₂CH(CH₃)O]_m‑SO₃M[R为C_8‑25的烃基，n及m分别为平均加成摩尔数0～50，M为碱金属或NH₄。](B)包含二烯丙基季铵盐作为结构单元，且电荷密度为5.5meq/g以上且8.0meq/g以下的聚合物。

Description

毛发脱色用或染发用化妆品

技术领域

本发明涉及一种毛发脱色用或染发用化妆品。

背景技术

一直以来，作为毛发脱色剂或染发剂，普及有液状或乳脂状的脱色剂或染发剂，但难以将其均匀地涂抹在毛发上。特别是毛发的发根部分或后脑勺的涂抹需要分区、用两面镜子对着照等技巧，也需要较长时间。

因此，提出了通过以泡沫状将制剂吐出来简化脱色或染发操作，例如，已知有双剂型气溶胶型或单剂型非气溶胶型的制剂。然而，双剂型气溶胶型存在容易产生脱色不均或染色不均、金属制的耐压容器等被过氧化氢氧化而腐蚀、因过氧化氢的分解而使耐压容器的内压过度上升等问题，另外，单剂型非气溶胶型存在由于以一次处理而获得的效果不足，因而需要在涂抹后长时间放置或重复处理而较烦杂的问题。

相对于此，提出了从非气溶胶型的发泡容器中以泡沫状吐出双剂型毛发脱色剂或双剂型染发剂(参照专利文献1)。其通过自发泡容器中以泡沫状吐出第1剂与第2剂的混合液，从而可以均匀地施用于毛发上，且泡沫牢固地残留，由此完成后不会产生颜色不均，尤其对消除新生部与已染部的色差有用。

(专利文献1)日本特开2004-339216号公报

发明内容

本发明提供一种毛发脱色用或染发用化妆品，其具备：含有碱剂的第1剂、含有过氧化氢的第2剂、及以泡沫状吐出第1剂与第2剂的混合液的非气溶胶发泡容器，在该混合液中含有以下的成分(A)及(B)合计1质量％以上，成分(B)相对于成分(A)的质量比(B)/(A)为0.25以上。

(A)下述通式(1)所表示的含硫酸基的阴离子表面活性剂，其含量为0.01～5质量％；

R-O-(CH₂CH₂O)_n-[CH₂CH(CH₃)O]_m-SO₃M (1)

[式中，R表示碳原子数为8～25的烃基，n表示平均加成摩尔数0～50，m表示平均加成摩尔数0～50，M表示碱金属或NH₄。]

(B)包含二烯丙基季铵盐作为结构单元，且电荷密度为5.5meq/g以上且8.0meq/g以下的聚合物。

进一步，本发明提供一种毛发脱色或染发方法，其中，使用上述毛发脱色用或染发用化妆品，从非气溶胶发泡容器中以泡沫状吐出第1剂与第2剂的混合液，用手将该泡沫施用于毛发上。

具体实施方式

上述非气溶胶型的双剂型毛发脱色用或染发用化妆品能够以简便的操作均匀地染发，但在施用于因染发处理、毛发漂色(hair bleach)处理等而受损的毛发的情况下，将泡沫涂抹于毛发时或将泡沫保持在头发上时泡沫容易消失，并且容易产生滴液，在该情况下存在无法均匀美观地染发的问题。

本发明涉及一种非气溶胶型的毛发脱色用或染发用化妆品，其发挥专利文献1所记载的非气溶胶型的双剂型毛发脱色用或染发用化妆品的特点的状态下，对损伤较大的毛发也具有良好的泡沫性能(起泡性或泡沫持久性)及良好的涂抹性，可以不产生颜色不均地进行脱色或染色。

本发明者们发现：通过在非气溶胶型的毛发脱色用或染发用化妆品的第1剂与第2剂的混合液中以特定的量比配合特定的阴离子表面活性剂与特定的阳离子聚合物，从而可以解决上述课题。

本发明的毛发脱色用或染发用化妆品可以作为混合第1剂及第2剂使用的双剂型化妆品，或者作为除了第1剂、第2剂以外进一步混合过硫酸盐等的造粒物等第3剂使用的三剂型化妆品来使用。在本发明中，混合液，在双剂型化妆品的情况下是指第1剂及第2剂的混合液，在三剂型化妆品的情况下是指第1剂、第2剂及第3剂的混合液。

[碱剂]

在第1剂中含有碱剂。作为碱剂，可以列举：氨及其盐(例如，碳酸氢铵)；单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基丁醇等烷醇胺及其盐；1,3-丙二胺等烷二胺及其盐；碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾等碳酸盐等。这些碱剂也可以并用两种以上。关于混合液中的碱剂的含量，从充分的染发效果的观点出发，优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，更加优选为0.2质量％以上，另外，从减少毛发损伤或头皮刺激的观点出发，优选为15质量％以下，进一步优选为10质量％以下，更加优选为5质量％以下。

[过氧化氢]

在第2剂中含有过氧化氢。第2剂中的过氧化氢的含量优选为1质量％以上，进一步优选为3质量％以上，另外，优选为9质量％以下，进一步优选为6质量％以下。混合液中的过氧化氢的含量优选为1质量％以上，进一步优选为2质量％以上，另外，优选为6质量％以下，进一步优选为5质量％以下。另外，从抑制过氧化氢的分解的观点出发，第2剂的pH值优选为2以上，进一步优选为2.5以上，另外，优选为6以下，进一步优选为4以下。

[成分(A)：含硫酸基的阴离子表面活性剂]

本发明的毛发脱色用或染发用化妆品在混合液中含有下述通式(1)所表示的含硫酸基的阴离子表面活性剂。

R-O-(CH₂CH₂O)_n-[CH₂CH(CH₃)O]_m-SO₃M (1)

[式中，R表示碳原子数为8～25的烃基，n表示平均加成摩尔数0～50，m表示平均加成摩尔数0～50，M表示碱金属或NH₄。]

通式(1)中的R优选碳原子数为8～24，进一步优选碳原子数为10～22，更加优选为10～18。另外，R优选为直链或支链的烷基或烯基，进一步优选为直链的烷基。

从受损的毛发上的起泡性的观点出发，通式(1)中的n优选为0.5以上，进一步优选为1以上，另外，优选为45以下，进一步优选为30以下，更加优选为15以下，更加优选为10以下。

从受损的毛发上的起泡性的观点出发，通式(1)中的m优选为30以下，进一步优选为10以下，更加优选为5以下，进一步更优选为0。

通式(1)中的M为形成盐的阳离子基团，为碱金属或NH₄。作为碱金属，可以列举：钠、钾、锂，这些中，进一步优选为钠、钾，更加优选为钠。

成分(A)的(CH₂CH₂O)及[CH₂CH(CH₃)O]的加成方式可以为嵌段也可以为无规。

在毛发脱色用或染发用化妆品为双剂型或三剂型的情况下，成分(A)也可以配合于第1剂、第2剂、第3剂的任一者中。

关于混合液中的成分(A)的含量，从受损的毛发上的起泡性或泡沫持久性的观点出发，优选为0.01质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，更加优选为0.5质量％以上，更加优选为0.7质量％以上，另外，优选为20质量％以下，进一步优选为10质量％以下，更加优选为5质量％以下，更加优选为3质量％以下，更加优选为2质量％以下，更加优选为1.5质量％以下。

[成分(B)：包含二烯丙基季铵盐作为结构单元的聚合物]

本发明的毛发脱色用或染发用化妆品在混合液中含有包含二烯丙基季铵盐作为结构单元且电荷密度为5.5meq/g以上且8.0meq/g以下的聚合物。在此，在本发明中，电荷密度是指每1g聚合物的阳离子性基团的摩尔数×1000(meq/g)。

关于成分(B)的电荷密度，从受损毛发上的起泡性或泡沫持久性及毛发触感的观点出发，优选为5.7meq/g以上，进一步优选为5.9meq/g以上，更加优选为6.1meq/g以上，另外，从在制剂中的稳定性的观点出发，优选为6.5meq/g以下。

成分(B)的聚合物为具有以下的通式(2)或(3)所表示的骨架的聚合物。

[式中，R¹及R²可以相同也可以不同，表示氢原子、碳原子数为1～18的烷基、芳基(苯基等)、羟基烷基、酰胺烷基、氰基烷基、烷氧基烷基或烷氧羰基烷基(Carboalkoxyalkyl)，R³及R⁴可以相同也可以不同，表示氢原子、碳原子数为1～3的烷基或苯基，X^-表示阴离子(氯化物离子、溴化物离子、碘化物离子、硫酸根阴离子、磺酸根阴离子、甲基硫酸根阴离子、磷酸根阴离子、硝酸根阴离子等)。]

从受损的毛发上的起泡性及毛发触感的观点出发，成分(B)的聚合物在一分子中优选含有式(2)或(3)所表示的结构单元85～100摩尔％，进一步优选为90～100摩尔％，更加优选为95～100摩尔％。

作为成分(B)的聚合物，优选为二烯丙基季铵盐的均聚物、二烯丙基季铵盐与丙烯酸的共聚物。

作为二烯丙基季铵盐与丙烯酸的共聚物，例如优选为以下的通式(2a)或(3a)所表示的共聚物。

[各式中，R¹、R²、R³、R⁴及X-表示与上述相同的含义。x及y分别表示1～100的整数，z表示150～8,000的整数。]

从受损的毛发上的起泡性及毛发触感的观点出发，x与y的比例(x:y)优选为85:15～99:1，进一步优选为90:10～99:1，更加优选为95:5～99:1。

x与y的加成方式可以为嵌段也可以为无规。

关于成分(B)的重均分子量，从泡沫的稳定化的观点出发，优选为10,000以上，进一步优选为50,000以上，更加优选为100,000以上，从泡沫的吐出性的观点出发，优选为3,000,000以下，进一步优选为1,000,000以下，更加优选为200,000以下。

在此，重均分子量例如可以通过凝胶渗透色谱法(GPC)，在以下的条件下进行测定。

移动层：50mM LiBr，1质量％的CH₃COOH/乙醇:水＝3:7

柱：TSK gelα-M(串联2根)

标准物质：聚乙二醇

作为成分(B)的具体例子，可以列举：Merquat 100(Lubrizol公司制造，二烯丙基季铵的均聚物)、Merquat 295(Lubrizol公司制造，二烯丙基季铵盐与丙烯酸的共聚物)。

成分(B)也可以配合于本发明的毛发脱色用或染发用化妆品的第1剂、第2剂、第3剂的任一者中。

关于混合液中的成分(B)的含量，从效果的持续性的观点出发，优选为0.01质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，更加优选为0.25质量％以上，更加优选为0.35质量％以上，另外，优选为20质量％以下，进一步优选为10质量％以下，更加优选为5质量％以下，更加优选为3质量％以下，更加优选为2质量％以下，更加优选为1质量％以下。

本发明的毛发脱色用或染发用化妆品在混合液中合计含有成分(A)及(B)1质量％以上，优选含有1.1质量％以上。另外，从受损的毛发上的起泡性或泡沫持久性及在制剂中的稳定性的观点出发，优选含有5质量％以下，进一步优选含有4质量％以下，更加优选含有3质量％以下，更加优选含有2质量％以下。

本发明的毛发脱色用或染发用化妆品以混合液中成分(B)相对于成分(A)的质量比(B)/(A)成为0.25以上、优选成为0.30以上、进一步优选成为0.35以上的方式含有。另外，从受损的毛发上的起泡性或泡沫持久性及毛发触感的观点出发，优选为2以下，进一步优选为1.5以下，更加优选为1以下。

[成分(C)：阳离子表面活性剂]

本发明的毛发脱色用或染发用化妆品，从受损的毛发上的泡沫持久性的观点出发，可以在第1剂和第2剂的任一者或两者中含有阳离子表面活性剂作为成分(C)。作为成分(C)的阳离子表面活性剂，可以使用以下的通式(4)所表示的阳离子表面活性剂。

[式中，R⁵、R⁶、R⁷及R⁸各自独立地表示可以具有取代基的烃基，R⁵、R⁶、R⁷及R⁸中的1个或2个碳原子数为8～36，并且剩余碳原子数为1～7。X^-表示阴离子。]

在此，作为烃基，可以列举：直链或支链的烷基、直链或支链的烯基、芳基、芳烷基，作为取代基，可以列举：羟基、烷氧基、芳氧基、环氧基、氨基、单或二烷基氨基、三烷基铵基、脂肪酸酰胺基、脂肪酸酯基。

R⁵、R⁶、R⁷及R⁸中的1个或2个(优选为1个)优选为直链或支链的碳原子数为8～30、进一步碳原子数为10～24、进一步碳原子数为12～18的烷基，优选剩余为碳原子数为1～3、进一步碳原子数为1或2、进一步碳原子数为1的烷基。

作为阴离子，可以列举：氯化物离子、溴化物离子、碘化物离子、甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子、乙酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子、乳酸根离子、糖精离子(saccharinion)，其中，从获取的容易性的观点出发，优选为氯化物离子及溴化物离子。

作为成分(C)的具体例子，可以列举：鲸蜡基三甲基氯化铵(西曲氯铵(Cetrimonium chloride))、硬脂基三甲基氯化铵(Steartrimonium chloride)、异硬脂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、椰油酰基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基溴化铵、月桂基三甲基溴化铵、异硬脂基月桂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二椰油酰基二甲基氯化铵等。

作为成分(C)，优选为单烷基三甲基氯化铵、单烷基三甲基溴化铵，其中，进一步优选为硬脂基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵。

成分(C)也可以并用两种以上，可以含有于第1剂、第2剂的任一者或两者。关于混合液中的成分(C)的含量，从起泡性和涂抹性的观点出发，优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.2质量％以上，更加优选为0.4质量％以上，另外，优选为5质量％以下，进一步优选为4质量％以下，更加优选为3质量％以下。

[成分(D)：高级醇]

从泡沫的稳定化的观点出发，本发明的毛发脱色用或染发用化妆品可以在第1剂和第2剂的任一者或两者中含有高级醇作为成分(D)。作为成分(D)，可以使用下述通式(5)所表示的高级醇。

R⁹-OH (5)

[式中，R⁹表示碳原子数为12～24的直链或支链的烃基。]

从泡沫的稳定化的观点出发，通式(5)中的R⁹优选碳原子数为10～24，进一步优选碳原子数为12～22，更加优选为14～22。另外，R⁹优选为直链或支链的烷基或烯基，进一步优选为直链的烷基。

作为高级醇的具体例子，例如可以列举：肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、山嵛醇、油醇等。

成分(D)也可以并用两种以上，且可以含有于第1剂、第2剂的任一者或两者中。关于混合液中的成分(D)的含量，从泡沫的吐出性的观点出发，优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.2质量％以上，更加优选为0.4质量％以上，另外，优选为5质量％以下，进一步优选为4质量％以下，更加优选为3质量％以下。

[含羧基的阴离子表面活性剂]

从起泡性的观点出发，本发明的毛发脱色用或染发用化妆品可以在第1剂和第2剂的任一者或两者中进一步含有含羧基的阴离子表面活性剂。作为含羧基的阴离子表面活性剂，可以列举：N-酰基氨基酸盐、N-酰基-N-烷基氨基酸盐、酰胺型N-酰基氨基酸盐、醚羧酸盐、脂肪酸盐、琥珀酸烷基酯或琥珀酸烯基酯的盐等。

在此，作为N-酰基氨基酸盐的氨基酸残基，可以列举谷氨酸、天冬氨酸等，作为N-酰基-N-烷基氨基酸盐的氨基酸残基，可以列举：谷氨酸、甘氨酸、β-丙氨酸等。另外，作为N-酰基-N-烷基氨基酸盐的烷基，可以列举：甲基、乙基、丙基、异丙基等。另外，作为酰基，可以列举：月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基等，作为这些的盐，可以列举：钠、钾、锂、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺(以下，简称为TEA)等各盐。作为这些的优选的具体例子，作为N-酰基氨基酸，可以列举：N-月桂酰基谷氨酸、N-肉豆蔻酰基谷氨酸、N-椰油酰基谷氨酸等，作为N-酰基-N-烷基氨基酸，可以列举：N-月桂酰基-N-异丙基甘氨酸、N-月桂酰基肌氨酸、N-肉豆蔻酰基肌氨酸、N-棕榈酰基肌氨酸、N-月桂酰基-N-甲基-β-丙氨酸等。

作为酰胺型N-酰基氨基酸盐，可以列举以下的通式(6)所表示的酰胺型N-酰基氨基酸盐。

R¹⁰CONH(CH₂)_pCOOM¹ (6)

[式中，R¹⁰CO表示碳原子数为10～22的酰基，p表示1或2的数，M¹在p为1时表示钠、钾或烷醇铵，在p为2时表示钾或烷醇铵。]

在上述酰胺型N-酰基氨基酸盐中，上述通式(6)中，R¹⁰CO所表示的酰基优选为直链，具体而言，优选为癸酰基、月桂酰基或肉豆蔻酰基。

作为醚羧酸盐，可以列举聚甘油烷基醚乙酸盐或以下的通式(7)所表示的醚乙酸盐。

R¹¹-Z-(CH₂CH₂O)_q-CH₂COOM² (7)

[式中，R¹¹表示碳原子数为7～19的直链或支链的烷基或烯基，Z表示-O-或-CONH-，M²表示氢原子、碱金属、三乙醇胺或铵，q表示1～20的数。]

在上述醚乙酸盐中，R¹¹的碳原子数优选为11～15。另外，q优选为3～15，特别优选为6～12。作为具体例子，可以列举：聚氧乙烯(10)月桂基醚乙酸(通式(7)中，R¹¹＝C₁₂H₂₅、Z＝-O-、q＝10)、聚氧乙烯(8)肉豆蔻基醚乙酸(通式(7)中，R¹¹＝C₁₄H₂₉、Z＝-O-、q＝8)、月桂酸酰胺聚氧乙烯(6)醚乙酸(通式(7)中，R¹¹＝C₁₁H₂₃、Z＝-CONH-、q＝6)、月桂酸酰胺聚氧乙烯(10)醚乙酸(通式(7)中，R¹¹＝C₁₁H₂₃、Z＝-CONH-、q＝10)等。另外，其中和度优选为60～120％，作为M²，优选为碱金属，特别优选为钾。

作为脂肪酸盐，例如可以列举碳原子数为8～22的脂肪酸的碱盐。具体而言，除月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、异硬脂酸、油酸等单一脂肪酸以外，可以列举椰油脂肪酸、牛油脂肪酸等混合脂肪酸的碱盐。在此，作为盐，可以列举：钠、钾等的无机碱性盐、铵盐、乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丙二醇等烷醇胺盐、赖氨酸、精氨酸等碱性氨基酸等。

作为琥珀酸烷基酯或琥珀酸烯基酯的盐中的烷基或烯基，可以列举碳原子数为8～22的烃基，具体而言，可以列举：月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、硬脂基、油基等，可以列举：这些的钠、钾、锂、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等各盐。

这些含羧基的阴离子表面活性剂可以并用两种以上，且可以含有于第1剂或第2剂的任一者或两者中。关于混合液中的含量，为了容易涂抹在头发上、形成容易融合的泡沫，优选为0.01质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，更加优选为0.5质量％以上，另外，优选为20质量％以下，进一步优选为10质量％以下，更加优选为7质量％以下。

[非离子表面活性剂]

本发明的毛发脱色用或染发用化妆品可以在第1剂与第2剂的任一者或两者中进一步含有非离子表面活性剂。作为非离子表面活性剂，可以列举：聚氧化烯烷基醚、烷基烷醇酰胺、聚氧化烯烷基胺、烷基聚葡糖苷、烷基甘油基醚等。

作为聚氧化烯烷基醚，可以使用以下的通式(8)所表示的化合物。

R¹²-O-(AO)_r-H (8)

[式中，R¹²表示碳原子数为8～22的直链或支链的饱和或不饱和的烃基，A表示碳原子数为2～4的亚烷基，r为平均值且表示1～100的数。]

从染发剂的起泡性和染发剂中所含的染料的溶解性的观点出发，R¹²的碳原子数优选为10～22，更加优选为12～20，更加优选为12～18。

作为A，优选为亚乙基、亚丙基，进一步优选为亚乙基。

r优选为1～40，更加优选为2～30，更加优选为4～23。

作为聚氧化烯烷基醚的具体例子，可以列举：聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚等。

作为烷基烷醇酰胺，可以使用以下的通式(9)所表示的化合物。

[式中，R¹³表示碳原子数为5～23的直链或支链的饱和或不饱和的烃基，R¹⁴及R¹⁵各自独立地表示氢原子或碳原子数为1～4的烷醇基。其中，不包括R¹⁴及R¹⁵同时为氢原子的情况。]

从染发剂的起泡性和染发剂中所含的染料的溶解性的观点出发，R¹³的碳原子数优选为8～22，更加优选为10～20，更加优选为12～18。

作为烷基烷醇酰胺的具体例子，可以列举：椰油脂肪酸单乙醇酰胺、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸异丙醇酰胺、油酸二乙醇酰胺等。

作为聚氧化烯烷基胺，可以使用以下的通式(10)所表示的化合物。

[式中，R¹⁶表示碳原子数为5～23的直链或支链的饱和或不饱和的烃基，A¹及A²各自独立地表示亚乙基或亚丙基，s及t分别为平均值，且两者的合计为5～50。]

关于R¹⁶的碳原子数，从染发剂的起泡性与染发剂中所含的染料的溶解性的观点出发，碳原子数优选为8～22，更加优选为10～20，更加优选为12～18。A¹及A²优选为亚乙基。s及t的合计优选为8～30，进一步优选为10～20。

作为聚氧化烯烷基胺的具体例子，可以列举：聚氧乙烯月桂基胺、聚氧乙烯鲸蜡基胺、聚氧乙烯椰油胺等。

作为烷基聚葡糖苷，优选为具有碳原子数为6～22的烷基，且葡糖苷单元的缩合度为1～7的烷基聚葡糖苷。作为具体例子，可以列举：辛基聚葡糖苷、2-乙基己基聚葡糖苷、癸基聚葡糖苷、月桂基聚葡糖苷、肉豆蔻基聚葡糖苷、棕榈基聚葡糖苷、异硬脂基聚葡糖苷、硬脂基月桂基聚葡糖苷、油基聚葡糖苷、山嵛基聚葡糖苷等。其中，进一步优选为具有碳原子数为8～18的烷基，且葡糖苷单元的缩合度为1～7的烷基聚葡糖苷。

作为烷基甘油基醚，烷基优选碳原子数为8～20、进一步优选为14～18，另外，优选为支链烷基。作为具体例子，可以列举：异硬脂基甘油基醚、异硬脂基季戊四醇甘油基醚等。

这些非离子表面活性剂中，从染发剂的稳定性与染发剂中所含的染料的溶解性的观点出发，优选为聚氧化烯烷基醚。

非离子表面活性剂也可以并用两种以上。关于混合液中的非离子表面活性剂的含量，从适度的泡沫持久性的观点出发，优选为1质量％以上，进一步优选为1.5质量％以上，更加优选为2质量％以上，更加优选为5质量％以上，另外，优选为35质量％以下，进一步优选为30质量％以下，更加优选为25质量％以下，更加优选为20质量％以下。

另外，从染发剂的涂抹性、及泡沫持久性的观点出发，混合液中非离子表面活性剂相对于阳离子表面活性剂的质量比(非离子表面活性剂的含量/阳离子表面活性剂的含量)优选为2以上，进一步优选为3以上，更加优选为5以上，更加优选为7以上，另外，优选为50以下，进一步优选为30以下，更加优选为20以下，更加优选为12以下。

[两性表面活性剂]

本发明的毛发脱色用或染发用化妆品可以进一步在第1剂与第2剂的任一者或两者中含有两性表面活性剂。

作为两性表面活性剂，可以列举：具有碳原子数为8～24的烷基、烯基或酰基的羰基甜菜碱类、酰胺甜菜碱类、磺基甜菜碱类、羟基磺基甜菜碱类、酰胺磺基甜菜碱类、磷酸酯甜菜碱类、咪唑鎓类、氧化胺类的表面活性剂，其中，优选为羰基甜菜碱类表面活性剂、磺基甜菜碱类表面活性剂。作为优选的两性表面活性剂，可以列举：月桂酸酰胺丙基甜菜碱、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱等。

关于第1剂与第2剂的混合液中的两性表面活性剂的含量，从良好的起泡性的观点出发，优选为0.01质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，另外，优选为20质量％以下，进一步优选为15质量％以下，更加优选为10质量％以下。

[染料]

在本发明的毛发脱色用或染发用化妆品为染发用化妆品的情况下，在第1剂中含有氧化染料中间体或直接染料。

(氧化染料中间体)

作为氧化染料中间体，可以使用通常用于染发剂中的公知的前体及成色剂。作为前体，例如可以列举：对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、邻氯对苯二胺、N-苯基对苯二胺、N,N-双(羟基乙基)对苯二胺、3-甲基-4-氨基苯酚、2-羟基乙基对苯二胺、对氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、4-氨基-间甲酚、邻氨基苯酚、及这些的盐等。

另外，作为成色剂，例如可以列举：间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1-萘酚、1,5-二羟基萘、5-氨基邻甲酚、间苯二胺、邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2,6-二氨基吡啶、2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、及这些的盐等。

前体与成色剂可以分别并用两种以上，第1剂中的前体与成色剂各自的含量优选为0.01质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，另外，优选为5质量％以下，进一步优选为4质量％以下。

(直接染料)

作为直接染料，可以列举：酸性染料、硝基染料、分散染料、碱性染料等。更具体而言，作为酸性染料，可以列举：蓝色1号、紫色401号、黑色401号、橙色205号、红色227号、红色106号、黄色203号、酸性橙3等；作为硝基染料，可以列举：2-硝基-对苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基-对羟基乙基氨基苯酚、4-硝基-邻苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟基丙基氨基-3-硝基苯酚、HC蓝2、HC橙1、HC红1、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC红3、N,N-双(2-羟基乙基)-2-硝基-对苯二胺等；作为分散染料，可以列举：分散紫1、分散蓝1、分散黑9等；作为碱性染料，可以列举：碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性红76、碱性黄76、碱性橙31、碱性红51等。

直接染料可以并用两种以上，也可以与氧化染料中间体并用。第1剂中的直接染料的含量优选为0.001质量％以上，进一步优选为0.01质量％以上，另外，优选为5质量％以下，进一步优选为3质量％以下。

[油剂]

从使所吐出的混合液的泡沫稳定化的观点出发，在本发明的毛发脱色用或染发用化妆品中可以进一步含有油剂。作为这样的油剂，可以列举：角鲨烯、角鲨烷、液体石蜡、液体异构烷烃、环烷烃等烃类；蓖麻油、可可油、貂油、鳄梨油、橄榄油等甘油酯类；蜂蜡、鲸蜡、羊毛脂、巴西棕榈蜡等蜡类；棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、月桂酸己酯、乳酸鲸蜡酯、单硬脂酸丙二醇酯、油酸油酯、2-乙基己酸十六烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸十三烷基酯等酯类；癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、油酸、椰油脂肪酸、异硬脂酸、异棕榈酸等高级脂肪酸类；其它异硬脂基甘油基醚、聚氧丙烯丁基醚等。这些中，优选为高级醇类，更加优选为肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、2-辛基十二烷醇。

第1剂与第2剂的混合液中的油剂的含量优选为0.01质量％以上，进一步优选为0.03质量％以上，更加优选为0.05质量％以上，另外，优选为3质量％以下，进一步优选为2.5质量％以下，更加优选为2质量％以下。

[硅酮类]

在本发明的毛发脱色用或染发用化妆品中，从可以长时间维持所吐出的泡沫的观点出发，优选在第1剂与第2剂的混合液中不含硅酮，但为了使泡沫顺滑地融合于头发，另外，为了对头发赋予高的护理效果，也可以在一定范围内进一步含有硅酮类。作为硅酮类，可以列举：二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、恶唑啉改性硅酮弹性体等、以及通过表面活性剂使这些分散在水中而成的乳液。其中，从可以不使用增稠剂而稳定地分散在水中的观点出发，优选为聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮及这些的乳液。

在聚醚改性硅酮中包含末端改性及侧链改性的聚醚改性硅酮，例如侧链型(梳型)、两末端改性型、单末端改性型的等。作为这样的改性硅酮，可以列举：二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧丙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯·聚氧丙烯)硅氧烷共聚物等。作为聚醚改性硅酮，从与水的相溶性的观点出发，优选HLB10以上、更加优选HLB10～18。在此，HLB取决于根据雾值(CloudingNumber)(雾值：为与HLB有关联的指标，且适用于醚型非离子表面活性剂)求出的值。

作为氨基改性硅酮，只要是具有氨基或铵基的即可，优选为氨基封端二甲基聚硅氧烷。

关于在第1剂与第2剂的混合液中添加硅酮类的情况下的硅酮类的含量，从使泡沫顺滑地融合于毛发，另外，对毛发赋予较高的护理效果的观点出发，优选为0.005质量％以上，更加优选为0.01质量％以上，另外，从不妨碍染发剂的起泡性的观点出发，优选为2质量％以下，进一步为1.5质量％以下，进一步为1质量％以下。

[不挥发性亲水性溶剂]

优选进一步在第1剂或第2剂中含有不挥发性亲水性溶剂。由此，可以降低将混合液的泡沫涂抹在毛发上之后在放置期间水分自混合液中蒸发而将过氧化氢等刺激性的成分浓缩所导致的对头皮的刺激。作为不挥发性亲水性溶剂，优选为多元醇类或其低级(碳原子数为1～4)烷基醚类等。作为多元醇类，优选碳原子数为2～6，例如可以列举：甘油、二甘油、丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、乙二醇、二乙二醇、异戊二醇、山梨糖醇等。作为多元醇的低级烷基醚类，可以列举多元醇的单低级烷基醚或聚低级烷基醚(例如二低级烷基醚)等。其中，优选为多元醇的单甲基醚或单乙基醚，具体而言，可以列举：乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚等。这些也可以并用两种以上。

关于第1剂与第2剂的混合液中的不挥发性亲水性溶剂的含量，从降低头皮刺激的效果和使泡质变良好的效果的观点出发，优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.3质量％以上，更加优选为0.5质量％以上，更加优选为1质量％以上，另外，优选为10质量％以下，进一步优选为5质量％以下，更加优选为3质量％以下，更加优选为2质量％以下。

[其它任意成分]

在本发明的毛发脱色用或染发用化妆品中，除了上述成分以外，可以添加通常用作化妆品原料的其它成分。作为这样的任意成分，可以列举：动植物油脂、天然或合成的高分子、醚类、蛋白衍生物、水解蛋白、氨基酸类、防腐剂、螯合剂、稳定剂、抗氧化剂、植物性提取物、中草药提取物、维生素类、香料、紫外线吸收剂等。

[pH值]

关于本发明的毛发脱色用或染发用化妆品，从染发效果和皮肤刺激性的观点出发，混合物的pH值(25℃)优选为8以上，进一步优选为9以上，另外，优选为12以下，进一步优选为11以下，更加优选为10.5以下。作为pH值调节剂，除了上述碱剂以外，可以列举：盐酸、磷酸等无机酸；柠檬酸、乙醇酸、乳酸等有机酸；磷酸二氢钾、磷酸氢二钠等磷酸盐等。

[粘度]

第1剂与第2剂的混合液的优选的粘度范围优选为1mPa·s以上，进一步优选为10mPa·s以上，另外，优选为600mPa·s以下，进一步优选为300mPa·s以下，更加优选为200mPa·s以下，更加优选为100mPa·s以下。另外，此处的粘度为在25℃下利用B型旋转粘度计(型号：数字粘度计TV-10，东机产业株式会社)，使用转子No.1，在测定对象为100mPa·s以下的情况下以转速60rpm进行测定，在100～200mPa·s的情况下以30rpm进行测定，在200mPa·s以上的情况下以12rpm进行测定。自转速较大的测定开始依次进行，在不超出显示范围而能够测定的时间点结束测定，不进行其后的转速较小的测定。另外，混合液的粘度在各剂开始混合后经过3分钟后进行测定。

通过以第1剂与第2剂的混合液的粘度成为上述范围的方式进行调节，可以实现容易涂抹的泡沫体积，并且可以抑制将混合液涂抹在毛发上之后的滴落。另外，在利用挤压式发泡器吐出泡沫时变得容易挤压，在利用泵式发泡器吐出泡沫时变得容易涌出。为了将混合液的粘度调整为上述范围，只要添加水溶性溶剂，或适当调整表面活性剂、多元醇类、高级醇等的含量或种类即可。

[发泡容器]

在本发明中，发泡容器为非气溶胶型的容器，用于将第1剂与第2剂的混合液不使用喷射剂而与空气混合以泡沫状吐出。通过使用发泡容器，也可以获得能够防止吐出的制剂飞溅的效果、及能够吐出均匀地混合了第1剂和第2剂的泡沫的效果。特别是非气溶胶型的容器与气溶胶型的容器相比，可以廉价地制造制品，并且不需要高压气体的喷射剂，因此在流通中可以更安全地处理制品。

作为发泡容器，可以使用具有泡沫吐出装置的公知的泵式发泡容器、挤压式发泡容器、电动式起泡器、蓄压式泵式发泡容器等。更具体而言，例如可以列举：食品与容器(vol.35,No.10,p588～593(1994)；vol.35,No.11,p624～627(1994)；vol.36,No.3,p154～158(1995))中记载的泵式发泡器E3型、泵式发泡器F2型(以上为大和制罐公司)、挤压式发泡器(大和制罐公司)、电动起泡器(松下电工公司)、空气喷射发泡器(air spray foamer)(Airspray International,Inc.)等。作为本发明的毛发脱色用或染发用化妆品中所使用的发泡容器，从廉价且使用性良好的方面出发，优选为泵式发泡容器及挤压式发泡容器。

泵式发泡容器或挤压式发泡容器具有网状物等泡沫生成部分，从在第1剂与第2剂的混合液干燥固化而引起堵塞的情况下，可以通过下次吐出时泡沫的流动而立即溶解固化物从而消除堵塞的方面出发，优选具有薄壁的网状物。在该情况下，作为网状物的筛眼，优选为50～280目，更加优选为90～250目，更加优选为130～220目。在此，目是指每1英寸的孔数。通过使用筛眼为该范围的网状物，可以生成奶油状泡沫。另外，作为这样的网状物的材质，可以优选地例示尼龙、聚酯等。

在本发明的毛发脱色用或染发用化妆品中，使用的发泡容器中配置至少一个这样的网状物，优选配置多个，特别是从经济性、泡沫的稳定性等观点出发，优选配置2个。

发泡容器中，与内容物接触的部分(容器内壁、泡沫吐出装置内壁等)优选由不会被碱及过氧化氢腐蚀，另外，使因过氧化氢的分解而产生的氧透过的材质构成。

作为具备第1剂、第2剂及发泡容器的本发明的毛发脱色用或染发用化妆品的制品形态，可以将第1剂或第2剂分别填充至与发泡容器不同的容器中，在使用时将两剂移入发泡容器中并进行混合；也可以将一剂填充至发泡容器中并将另一剂填充至另一容器中，在使用时将另一剂移入发泡容器内。在该情况下，为了防止由于过氧化氢的分解所产生的氧而使容器内的压力上升，优选将第2剂填充于具有透气性的容器、特别是由具有透氧性的材质(例如聚乙烯)构成的发泡容器中。另一方面，为了防止氧化染料的氧化，第1剂需要使用氧难以透过的容器。

本发明的毛发脱色用或染发用化妆品中的第1剂与第2剂的混合比以质量比计优选为1:4～4:1，更加优选为1:3～1:2。

[气液混合比]

从制剂对毛发的易融合性及易涂抹性的观点出发，利用发泡容器的泡沫吐出装置的空气与混合液的气液混合比优选为5mL/g以上，进一步优选为8mL/g以上，另外，优选为40mL/g以下，进一步优选为30mL/g以下。另外，此处的气液混合比是以如下方式测得的值。

首先，通过测定在25℃下吐出的泡沫的质量和体积而求出气液混合比。在挤压式发泡容器(大和制罐公司，容积210mL，筛眼的大小(目数)为混合室150目(每1英寸(25.4mm)为150格)、前端200目)中添加100g混合液，自余量为80g的时间点起将20g的泡沫吐出至1000mL的量筒中，自开始吐出起1分钟后测定泡沫的体积。通过将该吐出的泡沫的体积(mL)除以质量20g可以获得气液混合比(mL/g)。

[使用方法]

在使用本发明的毛发脱色用或染发用化妆品将毛发(特别是头发)脱色或染色时，优选预先梳理毛发。由此，在下述的再次起泡的处理中毛发难以缠结，因此没有混合液四散的担忧。另外，在梳理毛发之后，无须进行脱色剂或染发剂组成物的应用中广泛用到的分区操作，更优选不进行分区操作。由此，变得容易进行下述的将脱色剂或染发剂组合物施用于毛发的操作或再次起泡的操作。另外，通过该再次起泡的操作，本发明的毛发脱色用或染发用化妆品即便在施用于附着有整发剂的状态下的头发上的情况下，也可以得到更进一步没有颜色不均的完成情况。接着，在发泡容器内混合本发明的毛发脱色用或染发用化妆品的第1剂与第2剂。可以将自该容器吐出的泡沫状制剂直接涂抹于毛发上，也可以用手或刷子等工具涂抹于毛发上。从防止制剂的飞散或滴液的观点出发，进一步优选暂且取于(戴手套的)手上之后，施用于毛发。

在涂抹后放置3～60分钟左右、优选为5～45分钟左右。此时，从进一步防止放置期间的滴液，使混合液充分渗透至毛发的根部的观点出发，优选在毛发上再次起泡。在再次起泡时，可以注入气体，也可以使用如振动机或刷子的器具或用手指，更优选用手指。

此处再次起泡的时期可以为泡沫完全消失后，也可以为泡沫消失的中途，或者也可以为施用的泡沫变化之前。或者，可以为在想要施用泡沫的全部范围内施用结束之后，也可以为施用中途。再次起泡可以连续地进行1次，也可以间断地重复多次。

在这些操作之后，洗去混合液。其后，适当使用洗发剂或护发素后进行水洗，使毛发干燥。

作为使用本发明的毛发脱色用或染发用化妆品的具体的毛发的脱色或染色方法，优选为具有下述的工序(1)～(4)的方法。

(1)在非气溶胶发泡容器的容器主体内混合含有碱剂的第1剂及含有过氧化氢的第2剂，制备混合液的工序；

(2)在该容器主体上安装非气溶胶发泡器之后，自非气溶胶发泡容器中以泡沫状物吐出工序(1)中制备的混合液的工序；

(3)用手将该泡沫状物涂抹于毛发的工序；

(4)用手揉搓毛发上的泡沫状物，使该泡沫状物的粘度或复模量G*为工序(2)中吐出时的3倍以上且10倍以下的工序。

[工序(1)]

工序(1)为在非气溶胶发泡容器的容器主体内混合含有碱剂的第1剂及含有过氧化氢的第2剂，从而制备混合液的工序。

在制备混合液时，可以在使用前将第1剂及第2剂分别填充至与发泡容器的容器主体不同的容器中，在使用时将两剂移入至该容器主体中并进行混合；也可以在使用前将一剂填充至发泡容器的容器主体中，将另一剂填充至另一容器中，在使用时将另一剂移入至发泡容器的容器主体内。在该情况下，为了防止由于过氧化氢的分解所产生的氧而使容器内的压力上升，优选将第2剂填充于具有透气性的容器，更优选填充于由具有透氧性的材质(例如，聚丙烯或聚乙烯)构成的容器中。另一方面，为了防止氧化染料的氧化，第1剂需要使用氧难以透过的容器。

[工序(2)]

工序(2)为在容器主体上安装非气溶胶发泡器之后，自非气溶胶发泡容器中以泡沫状物吐出工序(1)中制备的混合液的工序。

关于吐出后(涂抹前)的泡沫状物的容量，从以泡沫状物覆盖整个头部的观点出发，优选为900mL以上，进一步优选为1000mL以上，另外，优选为2000mL以下，进一步优选为1800mL以下，更加优选为1500mL以下。

关于吐出后(涂抹前)的泡沫状物的粘度(25℃)，从防止滴液的观点出发，优选为4000mPa·s以上，进一步优选为5000mPa·s以上，更加优选为7000mPa·s以上，另外，从容易抹开性的观点出发，优选为15000mPa·s以下，进一步优选为12000mPa·s以下，更加优选为10000mPa·s以下。

在本发明中，泡沫状物的粘度(25℃)为利用螺旋式粘度计(东机产业公司制造的TVB-10R)测得的值(T-C杆，以10rpm测定1分钟)。

另外，关于吐出后(涂抹前)的泡沫状物的复模量G*，从防止滴液的观点出发，优选为250Pa以上，进一步优选为280Pa以上，更加优选为310Pa以上，另外，从容易抹开性的观点出发，优选为2000Pa以下。

在本发明中，泡沫状物的复模量G*使用流变仪(Anton-Paar公司制造的MCR300)进行测定。使用几何形状为直径50mm、不锈钢制平行板，测定部温度保持为30℃。作为测定顺序，利用刮铲在流变仪的台座部分刮取4.5～5.5cm³的泡沫，将间隙调整为2mm，仔细地去除自台座之间溢出的泡沫后，保持30秒钟使泡沫成为测定部温度之后，在频率2Hz下以应变1×10^-3～1×10³％进行动态应变扫描评价。根据所获得的数据，将相对于应变成为线性区域的值作为复模量G*。

在使用泵式发泡容器作为非气溶胶发泡容器的情况下，可以通过用手掌按压泵式发泡容器来吐出泡沫状物；在使用挤压式发泡容器作为非气溶胶发泡容器的情况下，可以通过用手挤压容器主体来吐出泡沫状物。

[工序(3)]

工序(3)为用手将泡沫状物涂抹于毛发上的工序。

在用手将泡沫状物涂抹于毛发时，由于泡沫状物中所含的液体成分被毛发吸收，因此，有涂抹于毛发上的第1次的泡沫状物消失的倾向。因此，为了使泡沫状物残留在毛发上，优选对同一部位涂抹2次以上，更加优选涂抹3～5次。

关于在涂抹结束时(揉搓前)存在于毛发上的泡沫状物的容量，从以泡沫状物覆盖整个头部的观点出发，优选为200mL以上，进一步优选为250mL以上，更加优选为300mL以上，另外，优选为800mL以下，进一步优选为600mL以下。

关于在涂抹结束时(揉搓前)存在于毛发上的泡沫状物的粘度(25℃)，从防止滴液的观点出发，优选为7000mPa·s以上，进一步优选为9000mPa·s以上，更加优选为10000mPa·s以上，另外，优选为50000mPa·s以下。

另外，关于在涂抹结束时(揉搓前)存在于毛发上的复模量G*，从防止滴液的观点出发，优选为400Pa以上，进一步优选为450Pa以上，更加优选为500Pa以上。

在工序(3)中，从保护手的观点出发，优选使用配戴手套的手将泡沫状物涂抹于毛发。

在工序(3)之前，优选预先梳理毛发。由此，在后续的工序(4)中，毛发不易缠结，因此可以降低混合液飞溅的担忧。另外，在梳理毛发后，无须进行现有的脱色剂或染发剂组合物的应用中广泛用到的分区操作，更优选不进行分区操作。由此，可以顺利地进行后续的工序(4)以后的操作。

[工序(4)]

工序(4)为用手揉搓该毛发上的泡沫状物，使泡沫状物的粘度或复模量G*为工序(2)中吐出时的3倍以上且10倍以下的工序。通过该工序(4)，可以获得与毛发的发际紧贴的泡沫状组合物。

关于揉搓后的泡沫状物的粘度(25℃)相对于于工序(2)中吐出时的粘度(25℃)的倍率，从提高毛发的发际处的泡沫状物的紧贴性的观点出发，优选为4倍以上，另外，优选为6倍以下。

若以具体的粘度表示，则揉搓后的泡沫状物的粘度(25℃)，从提高毛发的发际处的泡沫状物的紧贴性的观点出发，优选为20000mPa·s以上，进一步优选为25000mPa·s以上，更加优选为30000mPa·s以上，另外，优选为70000mPa·s以下，进一步优选为50000mPa·s以下。

另外，关于揉搓后的泡沫状物的复模量G*相对于工序(2)中吐出时的复模量G*的倍率，从提高毛发的发际处的泡沫状物的紧贴性的观点出发，优选为3.1倍以上，进一步优选为3.3倍以上，更加优选为3.5倍以上，另外，优选为6倍以下，进一步优选为5倍以下，更加优选为4.8倍以下。

若以具体的复模量表示，则关于揉搓后的泡沫状物的复模量G*，从提高毛发的发际处的泡沫状物的紧贴性的观点出发，优选为750Pa以上，进一步优选为900Pa以上，更加优选为1200Pa以上，另外，优选为3000Pa以下，进一步优选为2000Pa以下。

在此，在揉搓后的泡沫状物的粘度或复模量未达上述范围的情况下，也可以通过将增稠剂涂抹于毛发，从而成为所希望的粘度或复模量。由此，可以提高泡沫状物对毛发的紧贴性。

关于揉搓毛发上的泡沫状物之后存在于毛发上的泡沫状物的容量，从以泡沫状物覆盖整个头部的观点出发，优选为200mL以上，进一步优选为250mL以上，更加优选为300mL以上，另外，优选为800mL以下，进一步优选为600mL以下，更加优选为580mL以下。

通过增加揉搓毛发上的泡沫状物的时间，可以进一步提高泡沫状物的粘度或复模量。关于揉搓毛发上的泡沫状物的时间，从使水蒸发而缓慢提高粘度的观点出发，优选为2～10分钟，进一步优选为3～10分钟，更加优选为5～10分钟。

另外，通过在揉搓毛发上的泡沫状物之后，一边将发际的毛发向后方压住一边梳理，可以提高毛发的发际处的泡沫状物的紧贴性。通过提高发际的紧贴性，可以自发际的毛发的根部至发梢没有染色不均而均匀地进行染发或脱色。

[工序(5)]

进一步，也可以具有使工序(4)之后存在于毛发上的泡沫状物靠近毛发的发际部分的工序作为工序(5)。

通过进行本工序，可以使发际的毛发彼此进一步紧贴，同时可以更有效地防止发际的发束成为浮动的状态。其结果，可以进一步提高能够自毛发的前端起至发际均匀地进行染发或脱色的本发明的效果。

[其它工序]

在工序(4)或(5)之后，可以具有进一步放置3～60分钟的工序、及以水冲洗毛发上的泡沫状物的工序。

关于如上所述的实施方式，以下进一步公开本发明的优选实施方式。

＜1＞一种毛发脱色用或染发用化妆品，其中，具备：含有碱剂的第1剂、含有过氧化氢的第2剂、及以泡沫状吐出第1剂与第2剂的混合液的非气溶胶发泡容器，在该混合液中含有以下的成分(A)及(B)合计1质量％以上，成分(B)相对于成分(A)的质量比(B)/(A)为0.25以上。

(A)下述通式(1)所表示的含硫酸基的阴离子表面活性剂0.01～5质量％；

R-O-(CH₂CH₂O)_n-[CH₂CH(CH₃)O]_m-SO₃M (1)

[式中，R表示碳原子数为8～25的烃基，n表示平均加成摩尔数0～50，m表示平均加成摩尔数0～50，M表示碱金属或NH₄。]

(B)包含二烯丙基季铵盐作为结构单元，且电荷密度为5.5meq/g以上且8.0meq/g以下的聚合物。

＜2＞如＜1＞所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，成分(B)的电荷密度优选为5.7meq/g以上，进一步优选为5.9meq/g以上，更加优选为6.1meq/g以上，另外，优选为6.5meq/g以下。

＜3＞如＜1＞或＜2＞所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，混合液中的成分(A)的含量优选为0.01质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，更加优选为0.5质量％以上，更加优选为0.7质量％以上，另外，优选为20质量％以下，进一步优选为10质量％以下，更加优选为5质量％以下，更加优选为3质量％以下，更加优选为2质量％以下，更加优选为1.5质量％以下。

＜4＞如＜1＞至＜3＞中任一项所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，混合液中的成分(B)的含量优选为0.01质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，更加优选为0.25质量％以上，更加优选为0.35质量％以上，另外，优选为20质量％以下，进一步优选为10质量％以下，更加优选为5质量％以下，更加优选为3质量％以下，更加优选为2质量％以下，更加优选为1质量％以下。

＜5＞如＜1＞至＜4＞中任一项所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，混合液中的成分(B)相对于成分(A)的质量比(B)/(A)优选为0.30以上，进一步优选为0.35以上，另外，优选为2以下，进一步优选为1.5以下，更加优选为1以下。

＜6＞如＜1＞至＜5＞中任一项所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，优选进一步含有阳离子表面活性剂作为成分(C)。

＜7＞如＜6＞所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，成分(C)优选为以下的通式(4)所表示的化合物。

[式中，R⁵、R⁶、R⁷及R⁸各自独立地表示可以具有取代基的烃基，R⁵、R⁶、R⁷及R⁸中的1个或2个碳原子数为8～36，并且剩余碳原子数为1～7。X^-表示阴离子。]

＜8＞如＜6＞或＜7＞所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，混合液中的成分(C)的含量优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.2质量％以上，更加优选为0.4质量％以上，另外，优选为5质量％以下，进一步优选为4质量％以下，更加优选为3质量％以下。

＜9＞如＜1＞至＜8＞中任一项所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，优选进一步含有高级醇作为成分(D)。

＜10＞如＜9＞所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，成分(D)优选为下述通式(5)所表示的高级醇。

R⁹-OH (5)

[式中，R⁹表示碳原子数为12～24的直链或支链的烃基。]

＜11＞如＜9＞或＜10＞所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，混合液中的成分(D)的含量优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.2质量％以上，更加优选为0.4质量％以上，另外，优选为5质量％以下，进一步优选为4质量％以下，更加优选为3质量％以下。

＜12＞一种毛发脱色或染发方法，其中，使用＜1＞至＜11＞中任一项所述的毛发脱色用或染发用化妆品，自非气溶胶发泡容器中以泡沫状吐出第1剂与第2剂的混合液，用手将该泡沫施用于毛发。

＜13＞一种毛发的染色或脱色方法，其中，具有下述的工序(1)～(4)。

(1)在非气溶胶发泡容器的容器主体内混合含有碱剂的第1剂及含有过氧化氢的第2剂，制备混合液的工序；

(2)在该容器主体上安装非气溶胶发泡器之后，自非气溶胶发泡容器中以泡沫状物吐出工序(1)中制备的混合液的工序；

(3)用手将该泡沫状物涂抹于毛发的工序；

(4)用手揉搓毛发上的泡沫状物，使该泡沫状物的粘度为工序(2)中吐出时的3倍以上且10倍以下的工序。

＜14＞如＜13＞所述的染色或脱色方法，其中，工序(2)中吐出的泡沫状物的粘度(25℃)优选为4000mPa·s以上，进一步优选为5000mPa·s以上，更加优选为7000mPa·s以上，另外，优选为15000mPa·s以下，进一步优选为12000mPa·s以下，更加优选为10000mPa·s以下。

＜15＞如＜13＞或＜14＞所述的染色或脱色方法，其中，工序(4)中用手揉搓后的泡沫状物的粘度(25℃)优选为20000mPa·s以上，进一步优选为25000mPa·s以上，更加优选为30000mPa·s以上，另外，优选为70000mPa·s以下，进一步优选为50000mPa·s以下。

＜16＞如＜13＞至＜15＞中任一项所述的染色或脱色方法，其中，工序(4)中用手揉搓后的泡沫状物的粘度(25℃)相对于工序(2)中吐出时的粘度，优选为4倍以上，另外，优选为6倍以下。

＜17＞一种毛发的染色或脱色方法，其中，具有下述的工序(1)～(4)。

(1)在非气溶胶发泡容器的容器主体内混合含有碱剂的第1剂及含有过氧化氢的第2剂，制备混合液的工序；

(2)在该容器主体上安装非气溶胶发泡器之后，自非气溶胶发泡容器中以泡沫状物吐出工序(1)中制备的混合液的工序；

(3)用手将该泡沫状物涂抹于毛发的工序；

(4)用手揉搓毛发上的泡沫状物，使该泡沫状物的复模量G*为工序(2)中吐出时的3倍以上且10倍以下的工序。

＜18＞如＜17＞所述的染色或脱色方法，其中，工序(2)中吐出的泡沫状物的复模量G*优选为250Pa以上，进一步优选为280Pa以上，更加优选为310Pa以上，另外，优选为2000Pa以下。

＜19＞如＜17＞或＜18＞所述的染色或脱色方法，其中，工序(4)中用手揉搓后的泡沫状物的复模量G*优选为750Pa以上，进一步优选为900Pa以上，更加优选为1200Pa以上，另外，优选为3000Pa以下，进一步优选为2000Pa以下。

＜20＞如＜17＞至＜19＞中任一项所述的染色或脱色方法，其中，工序(4)中用手揉搓后的泡沫状物的复模量G*相对于工序(2)中吐出时的复模量G*，优选为3.1倍以上，进一步优选为3.3倍以上，更加优选为3.5倍以上，另外，优选为6倍以下，进一步优选为5倍以下，更加优选为4.8倍以下。

＜21＞如＜13＞至＜20＞中任一项所述的染色或脱色方法，其中，优选在工序(4)之后，作为工序(5)具有使存在于毛发上的泡沫状物靠近毛发的发际部分的工序。

实施例

实施例1～11、比较例1～3

＜损伤处理＞

使用自Beaulax公司购买的黑发(中国人头发)制作长度27cm、重量8g的发束，作为损伤处理，进行4次漂色处理，并且其后进行烫发处理。

使用10质量％单乙醇胺水溶液与6质量％过氧化氢水的混合液(质量比1:1)作为漂色剂。进行如下的漂色处理，将该混合液10g涂抹于8g的发束，在30℃下放置30分钟后，使用洗发剂清洗2次，利用吹风机干燥。重复4次该漂色处理。

使用表1所示的第1剂及第2剂作为烫发剂。将第1剂20g涂抹于上述进行过漂色处理的8g发束上，在25℃下放置20分钟，利用自来水洗涤1分钟，利用毛巾去除多余的水分。接着，将第2剂10g涂抹于该发束上，在25℃下放置10分钟。其后，使用洗发剂清洗2次之后，利用吹风机进行干燥。

将由于上述漂色处理及烫发处理而受损的发束用于以下的评价。

[表1]

烫发剂第1剂	(质量％)
		巯基乙酸铵	7.0
乙醇胺	8.5
		乙二胺四乙酸二钠	0.5
48质量％氢氧化钠	pH调节量(pH值9.0±0.05)
		纯水	余量
烫发剂第2剂	(质量％)
		35质量％过氧化氢	6.67
8-羟基喹啉硫酸盐	0.04
		50质量％柠檬酸	2.0
48质量％氢氧化钠液	pH调节量(pH值3.0±0.05)
		纯水	余量

制备表2～5所示的配合处方的第1剂和第2剂，以1:2的比率进行混合，制备混合液。利用挤压式发泡器(大和制罐公司，容积210mL，网眼的大小为混合室150目、前端200目，空气导入路的最窄部的开口面积的合计为0.35mm²，汲取管的内径为

)以泡沫状吐出该混合液。

＜涂抹于受损毛发时的起泡性的评价＞

对上述进行过损伤处理的27cm、8g的发束涂抹7g所吐出的泡沫状物，以下述基准评价用手揉搓发束时的起泡性。将这些评价结果一并示于表2～5中。

4：形成有弹力且质地极其细腻的泡沫

3：形成稍有弹力且质地细腻的泡沫

2：形成略稀薄且质地稍许粗糙的泡沫

1：形成稀薄且质地粗糙的泡沫

＜涂抹于受损毛发后的泡沫量(泡沫持久性)的评价＞

对上述进行过损伤处理的27cm、8g的发束涂抹所吐出的泡沫状物7g，用手揉搓发束10次后，使之与毛发融合2分钟(放置)。其后，自毛发上刮取泡沫，利用量筒测量泡沫量。将这些评价结果一并示于表2～5中。

根据上述评价起泡性及泡沫持久性良好的发束可以未产生颜色不均地进行染色。

表2～5中所示的*1～*4如下所述。

*1：Lubrizol Advanced Materials,Inc.制造，Merquat 295，电荷密度6.0meq/g(活性量)

*2：Lubrizol Advanced Materials,Inc.制造，Merquat 100，电荷密度6.2meq/g(活性量)

*3：Lubrizol Advanced Materials,Inc.制造，Merquat 280，电荷密度5.0meq/g(活性量)

*4：pH调节量(pH值＝3.5±0.05)

[表2]

[表3]

[表4]

[表5]

Claims (7)

1.一种毛发脱色用或染发用化妆品，其中，

具备：含有碱剂的第1剂、含有过氧化氢的第2剂、及以泡沫状吐出第1剂与第2剂的混合液的非气溶胶发泡容器，

在该混合液中含有以下的成分(A)及(B)合计1质量％以上，成分(B)相对于成分(A)的质量比(B)/(A)为0.25以上且2以下，该混合液中的成分(B)的含量为0.1质量％以上且2质量％以下，

(A)下述通式(1)所表示的含硫酸基的阴离子表面活性剂，其含量为0.01～5质量％，

R-O-(CH₂CH₂O)_n-[CH₂CH(CH₃)O]_m-SO₃M (1)

式中，R表示碳原子数为10～18的烃基，n表示平均加成摩尔数1～10，m表示平均加成摩尔数0，M表示碱金属；

(B)二烯丙基季铵盐与丙烯酸的共聚物，所述共聚物的电荷密度为5.5meq/g以上且8.0meq/g以下，

所述混合液中进一步含有以下的通式(4)所表示的阳离子表面活性剂作为成分(C)，并且混合液中的成分(C)的含量为0.05质量％以上且5质量％以下，

式(4)中，R⁵、R⁶、R⁷及R⁸各自独立地表示可以具有取代基的烃基，R⁵、R⁶、R⁷及R⁸中的1个或2个碳原子数为8～36，并且剩余碳原子数为1～7，X^-表示阴离子。

2.如权利要求1所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，

进一步含有高级醇作为成分(D)。

3.如权利要求1或2所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，

成分(B)的电荷密度为5.9meq/g以上且6.5meq/g以下。

4.如权利要求1或2所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，

混合液中的成分(A)的含量为0.1质量％以上且2质量％以下。

5.如权利要求1或2所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，

混合液中的成分(B)相对于成分(A)的质量比(B)/(A)为0.30以上且2以下。

6.如权利要求2所述的毛发脱色用或染发用化妆品，其中，

混合液中的成分(D)的含量为0.05质量％以上且5质量％以下。

7.一种毛发脱色或染发方法，其中，

使用权利要求1～6中任一项所述的毛发脱色用或染发用化妆品，从非气溶胶发泡容器中以泡沫状吐出第1剂与第2剂的混合液，用手将该泡沫施用于毛发上。