WO2015045652A1 - 炭化珪素半導体基板および炭化珪素半導体基板を備えた炭化珪素半導体装置 - Google Patents

炭化珪素半導体基板および炭化珪素半導体基板を備えた炭化珪素半導体装置 Download PDF

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聡 田中
太郎 西口
富仁 宮崎
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住友電気工業株式会社
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    • H01L29/1608Silicon carbide

Definitions

  • the present invention relates to a silicon carbide semiconductor substrate and a silicon carbide semiconductor device including the silicon carbide semiconductor substrate, and more particularly to a silicon carbide semiconductor substrate capable of reducing warpage and a silicon carbide semiconductor device including the silicon carbide semiconductor substrate.
  • silicon carbide has been increasingly adopted as a material for semiconductor devices in order to enable the use of high-voltage, low-loss and high-temperature environments in semiconductor devices such as MOSFETs (Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistors). It is being Silicon carbide is a wide band gap semiconductor having a larger band gap than silicon that has been widely used as a material for forming semiconductor devices. Therefore, by adopting silicon carbide as a material constituting the semiconductor device, it is possible to achieve a high breakdown voltage and a low on-resistance of the semiconductor device. In addition, a semiconductor device that employs silicon carbide as a material has an advantage that a decrease in characteristics when used in a high temperature environment is small as compared with a semiconductor device that employs silicon as a material.
  • Patent Document 1 describes a method for manufacturing a silicon carbide wafer having a diameter of 75 millimeters and a thickness of 600 ⁇ m. According to the method for manufacturing a silicon carbide wafer, after the silicon carbide boule is sliced into a wafer shape, the silicon carbide wafer is lapped while limiting the wrapping downward force to be less than the downward force for bending the wafer.
  • the thickness of the silicon carbide epitaxial layer varies. Further, the warp of the silicon carbide semiconductor substrate after the formation of the silicon carbide epitaxial layer causes the silicon carbide epitaxial layer to crack or peel off. Further, when activation annealing or electrode alloying annealing is performed, warpage of the silicon carbide semiconductor substrate causes non-uniformity in electrical characteristics. Furthermore, when the silicon carbide semiconductor substrate is attracted by the electrostatic chuck method, if the warp of the silicon carbide semiconductor substrate is large, the electrostatic chuck may not be attracted.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object thereof is to provide a silicon carbide semiconductor substrate capable of reducing warpage and a silicon carbide semiconductor device including the silicon carbide semiconductor substrate. It is.
  • a silicon carbide semiconductor substrate according to the present invention includes a first main surface and a second main surface opposite to the first main surface, and contains nitrogen as an impurity.
  • a ratio obtained by dividing the thickness of the silicon carbide semiconductor substrate by the maximum diameter of the first main surface is 4 ⁇ 10 ⁇ 3 or less, and the concentration of nitrogen is 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more.
  • the present invention it is possible to provide a silicon carbide semiconductor substrate capable of reducing warpage and a silicon carbide semiconductor device including the silicon carbide semiconductor substrate.
  • FIG. 2 is a schematic plan view for schematically illustrating the structure of the silicon carbide semiconductor substrate according to the first embodiment of the present invention. It is a cross-sectional schematic diagram for demonstrating schematically the structure of the silicon carbide semiconductor substrate which concerns on Embodiment 1 of this invention.
  • FIG. 5 is a schematic cross sectional view for schematically illustrating a first step of the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor substrate according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic cross sectional view for schematically illustrating a second step of the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor substrate according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic cross sectional view for schematically illustrating a third step of the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor substrate according to the first embodiment of the present invention.
  • silicon carbide semiconductor substrates tend to have a large surface diameter and a small thickness. As the diameter of the surface increases and the thickness decreases, the silicon carbide semiconductor substrate tends to warp.
  • the maximum diameter of the surface of the silicon carbide semiconductor substrate is 2R and the thickness is d, if d / 2R is about 4.0 ⁇ 10 ⁇ 3 or less, the above-described manufacturing problems become significant. .
  • the silicon carbide semiconductor substrate When the concentration of impurities such as nitrogen contained in the silicon carbide semiconductor substrate is increased, the silicon carbide semiconductor substrate is hardened, and warpage of the silicon carbide semiconductor substrate can be reduced.
  • the inventor hardened the silicon carbide semiconductor substrate by setting the concentration of nitrogen contained in the silicon carbide semiconductor substrate to 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more, for example, a silicon carbide semiconductor at a high temperature of about 350 ° C. It has been found that the warpage of the substrate can be effectively reduced.
  • Silicon carbide semiconductor substrate 10 includes first main surface 10a and second main surface 10b opposite to first main surface 10a, and contains nitrogen as an impurity.
  • a ratio obtained by dividing thickness d of silicon carbide semiconductor substrate 10 by maximum diameter 2R of first main surface 10a is 4 ⁇ 10 ⁇ 3 or less, and the concentration of nitrogen is 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more. Thereby, the curvature of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be reduced.
  • maximum diameter 2R of first main surface 10a is larger than 100 mm.
  • warp of silicon carbide semiconductor substrate 10 in which maximum diameter 2R of first main surface 10a is larger than 100 mm can be effectively reduced.
  • thickness d of silicon carbide semiconductor substrate 10 is not less than 250 ⁇ m and less than 600 ⁇ m. Thereby, the curvature of silicon carbide semiconductor substrate 10 having a thickness of 250 ⁇ m or more and less than 600 ⁇ m can be effectively reduced.
  • the concentration of nitrogen is 5 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more.
  • the curvature of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be reduced more effectively.
  • the concentration of nitrogen is 2 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 or less. Thereby, deterioration of crystallinity of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be suppressed.
  • the ratio obtained by dividing thickness d of silicon carbide semiconductor substrate 10 by maximum diameter 2R of first main surface 10a is 1 .6 ⁇ 10 ⁇ 3 or more.
  • the curvature of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be reduced more effectively.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 is formed of a main crystal of seed crystal 2 by a sublimation method using seed crystal 2 made of silicon carbide.
  • silicon carbide single crystal 1 grown on surface 2a it is obtained by slicing a portion separated from main surface 2a of seed crystal 2 along the normal direction of main surface 2a by 5 mm or more.
  • a portion of silicon carbide single crystal 1 close to main surface 2a of seed crystal 2 has many crystal defects and the crystallinity of silicon carbide semiconductor substrate 10 is likely to deteriorate.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 having good crystallinity can be obtained. .
  • Silicon carbide semiconductor device 100 includes silicon carbide semiconductor substrate 10 according to any of (1) to (7) above, and electrode 14. Electrode 14 is provided in contact with silicon carbide semiconductor substrate 10. Thereby, warpage of silicon carbide semiconductor device 100 can be effectively reduced.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 is made of, for example, a polytype 4H hexagonal silicon carbide single crystal, and includes first main surface 10a and first main surface. 10a and the second main surface 10b on the opposite side.
  • Radius R of first main surface 10a of silicon carbide semiconductor substrate 10 is, for example, 75 mm
  • maximum diameter 2R is, for example, 150 mm.
  • maximum diameter 2R of first main surface 10a of silicon carbide semiconductor substrate 10 is larger than 100 mm, more preferably 150 mm or more, and further preferably 200 mm or more.
  • First main surface 10a of silicon carbide semiconductor substrate 10 is, for example, a surface that is off by 8 ° or less from a ⁇ 0001 ⁇ plane or a ⁇ 0001 ⁇ plane.
  • the first main surface 10a is, for example, a surface that is off by about 8 ° or less from the (0001) surface or the (0001) surface
  • the second main surface 10b is a (000-1) surface or ( 000-1) is a surface that is off by about 8 ° or less from the surface.
  • the first main surface 10a is a surface that is off by about 8 ° or less from the (000-1) surface or the (000-1) surface
  • the second main surface 10b is from the (0001) surface or the (0001) surface.
  • the surface may be off by about 8 ° or less.
  • thickness d of silicon carbide semiconductor substrate 10 is, for example, not less than 250 ⁇ m and less than 600 ⁇ m, preferably not less than 300 ⁇ m and less than 600 ⁇ m, more preferably not less than 250 ⁇ m and not more than 500 ⁇ m, and further preferably not less than 350 ⁇ m and not more than 500 ⁇ m. It is as follows. A ratio (hereinafter also referred to as d / 2R) obtained by dividing thickness d of silicon carbide semiconductor substrate 10 by maximum diameter 2R of first main surface 10a is 4 ⁇ 10 ⁇ 3 or less.
  • d / 2R is about 3.3 ⁇ 10 ⁇ 3 .
  • d / 2R is 2.5 ⁇ 10 ⁇ 3 .
  • d / 2R is about 2.3 ⁇ 10 ⁇ 3 .
  • d / 2R is 1.6 ⁇ 10 ⁇ 3 or more and 4 ⁇ 10 ⁇ 3 or less, and preferably, d / 2R is 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 or more.
  • 4.0 ⁇ is 10 -3 or less, more preferably d / 2R is at 3.3 ⁇ 10 -3 1.6 ⁇ 10 -3 or more, more preferably d / 2R is 2.0 ⁇ 10 - It is 3 or more and 3.3 ⁇ 10 ⁇ 3 or less.
  • the range of d / 2R corresponds to the case where the thickness of the silicon carbide substrate 10 is 250 ⁇ m to 600 ⁇ m, 300 ⁇ m to 600 ⁇ m, 250 ⁇ m to 500 ⁇ m, and 350 ⁇ m to 500 ⁇ m, respectively.
  • Silicon carbide semiconductor substrate 10 contains nitrogen as an impurity.
  • the concentration of nitrogen as an impurity is 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more, preferably 5 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more. More preferably, the concentration of nitrogen as an impurity is 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more and 2 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 or less, and more preferably 5 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more and 2 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3. It is as follows.
  • the nitrogen concentration of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be measured by SIMS (Secondary Ion-microprobe Mass Spectrometer).
  • a crucible 20 as a silicon carbide single crystal growth apparatus is prepared.
  • the crucible 20 is made of, for example, graphite, and mainly includes a seed crystal holding unit 21 and a raw material storage unit 22.
  • Seed crystal holding unit 21 is configured to hold seed crystal 2 made of single crystal silicon carbide.
  • Raw material container 22 is configured such that silicon carbide raw material 3 made of polycrystalline silicon carbide can be disposed.
  • the outer diameter of the crucible is about 160 mm, for example, and the inner diameter is about 120 mm, for example.
  • a heating unit (not shown) is provided so as to surround the crucible.
  • the heating unit is, for example, an induction heating coil or a resistance heating heater.
  • the heating unit is configured to be able to raise the temperature of the crucible 20 to the sublimation temperature of silicon carbide.
  • seed crystal 2 and silicon carbide raw material 3 are placed in crucible 20.
  • seed crystal 2 made of polytype 4H hexagonal silicon carbide is fixed to seed crystal holding portion 21.
  • the seed crystal 2 has a third main surface 2a and a fourth main surface 2b opposite to the third main surface 2a.
  • the fourth main surface 2 b of the seed crystal 2 is in contact with the seed crystal holding unit 21 and is held by the seed crystal holding unit 21.
  • Silicon carbide raw material 3 is stored in raw material storage portion 22.
  • Silicon carbide raw material 3 is made of, for example, polycrystalline silicon carbide.
  • Silicon carbide raw material 3 is arranged in raw material container 22 so that third main surface 2 a of seed crystal 2 faces the surface of silicon carbide raw material 3.
  • seed crystal 2 made of silicon carbide and silicon carbide raw material 3 are arranged in crucible 20.
  • the maximum diameter of the third main surface 2a of the seed crystal 2 is, for example, 150 mm.
  • the maximum diameter of the third major surface 2a of the seed crystal 2 is preferably 100 mm or more, and more preferably 150 mm or more.
  • the third main surface 2a of the seed crystal 2 is, for example, the (000-1) plane, and the fourth main surface 2b of the seed crystal 2 is, for example, the (0001) plane.
  • crucible 20 in which silicon carbide raw material 3 and seed crystal 2 are arranged has a temperature (for example, 2300) at which silicon carbide crystals sublimate from room temperature in an atmospheric gas containing helium gas, argon gas, and nitrogen gas, for example. C.). Seed crystal 2 is heated to a temperature lower than that of silicon carbide raw material 3. That is, crucible 20 is heated so that the temperature decreases along the direction from silicon carbide raw material 3 toward seed crystal 2. Next, the pressure in the crucible 20 is reduced to, for example, 1 kPa.
  • silicon carbide raw material 3 in crucible 20 is sublimated and recrystallized on third main surface 2a of seed crystal 2, so that silicon carbide single crystal 1 is formed on third main surface 2a of seed crystal 2. Begins to grow. Silicon carbide single crystal 1 is grown for about 100 hours, for example. Thus, silicon carbide single crystal 1 grows on third main surface 2a of seed crystal 2 (see FIG. 4).
  • the maximum dimension of silicon carbide single crystal 1 along the direction parallel to third main surface 2a of seed crystal 2 is the third main size of seed crystal 2.
  • Silicon carbide single crystal 1 may be grown so as to be larger than the maximum dimension of surface 2a. After crystal growth of silicon carbide single crystal 1 is completed, silicon carbide single crystal 1 is taken out of crucible 20 together with seed crystal 2. Referring to FIG.
  • the thickness of silicon carbide single crystal 1 at the outer peripheral end portion of seed crystal 2 along the direction perpendicular to third main surface 2a of seed crystal 2 (that is, silicon carbide single crystal 1
  • the length L) of the straight body part is, for example, 25 mm or more, preferably 40 mm or more, more preferably 100 mm or more.
  • the maximum thickness of silicon carbide single crystal 1 (that is, crystal length H of silicon carbide single crystal 1) along the direction perpendicular to third main surface 2a of seed crystal 2 is, for example, 30 mm or more, preferably It is 50 mm or more, more preferably 110 mm or more.
  • silicon carbide single crystal 1 is sliced by, for example, a wire saw. Silicon carbide single crystal 1 is sliced, for example, at a plane that intersects the normal line of third main surface 2a of seed crystal 2 (preferably a plane perpendicular to the normal line).
  • the second silicon carbide single crystal portion 12 is cut out from the third main surface 2a of the seed crystal 2 so as to be a portion separated by 5 mm or more along the normal direction of the seed crystal 2.
  • a plurality of silicon carbide semiconductor substrates are obtained by slicing 12 in a plane intersecting the normal line of third main surface 2a of seed crystal 2.
  • first silicon carbide single crystal portion 11 that is a portion up to 5 mm along the normal direction from third main surface 2a of seed crystal 2 (a portion less than 5 mm) is not used as a silicon carbide semiconductor substrate and discarded. Is done.
  • the distance H1 from the third main surface 2a of the seed crystal 2 to the cut surface of the first silicon carbide single crystal portion 11 along the normal direction of the third main surface 2a of the seed crystal 2 is 5 mm. It is above, Preferably it is 9 mm or more.
  • X when the length of the straight body portion is L and the distance along the growth direction of the silicon carbide single crystal 2 from the third main surface 2a of the seed crystal 2 is X, X / L is 0.2 or more. More preferably 0.38 or more.
  • the ratio obtained by dividing thickness d of silicon carbide semiconductor substrate 10 by maximum diameter 2R of first main surface 10a is 4 ⁇ 10 ⁇ 3 or less, and nitrogen The concentration of is 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more. Thereby, the curvature of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be reduced effectively.
  • the maximum diameter 2R of first main surface 10a is larger than 100 mm. Therefore, warp of silicon carbide semiconductor substrate 10 in which maximum diameter 2R of first main surface 10a is larger than 100 mm can be effectively reduced.
  • thickness d of silicon carbide semiconductor substrate 10 is not less than 250 ⁇ m and less than 600 ⁇ m. Thereby, the curvature of silicon carbide semiconductor substrate 10 having a thickness of 250 ⁇ m or more and less than 600 ⁇ m can be effectively reduced.
  • the concentration of nitrogen is 5 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more. Therefore, the curvature of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be reduced more effectively.
  • the concentration of nitrogen is 2 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 or less. Therefore, deterioration of crystallinity of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be suppressed.
  • the ratio obtained by dividing thickness d of silicon carbide semiconductor substrate 10 by maximum diameter 2R of first main surface 10a is 1.6 ⁇ 10 ⁇ 3 or more. . Thereby, the curvature of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be reduced more effectively.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 is grown on main surface 2a of seed crystal 2 by a sublimation method using seed crystal 2 made of silicon carbide.
  • the single crystal 1 it is obtained by slicing a portion separated by 5 mm or more from the main surface 2 a of the seed crystal 2 along the normal direction of the main surface 2 a. It is considered that a portion of silicon carbide single crystal 1 close to main surface 2a of seed crystal 2 has many crystal defects and the crystallinity of silicon carbide semiconductor substrate 10 is likely to deteriorate.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 having good crystallinity can be obtained. .
  • MOSFET 100 as the silicon carbide semiconductor device according to the second embodiment includes silicon carbide substrate 7, gate electrode 40, gate insulating film 90, interlayer insulating film 60, source electrode 50, It mainly has a surface protection electrode 70, a drain electrode 14, and a back surface protection electrode 15.
  • Silicon carbide substrate 7 mainly includes silicon carbide semiconductor substrate 10 described in the first embodiment and silicon carbide epitaxial layer 5 provided on first main surface 10a of silicon carbide semiconductor substrate 10.
  • Silicon carbide epitaxial layer 5 has a drift region 81, a body region 82, a source region 83, and a contact region 84.
  • the drift region 81 is an n-type (first conductivity type) region containing an impurity such as nitrogen.
  • the impurity concentration in drift region 81 is, for example, about 5.0 ⁇ 10 15 cm ⁇ 3 .
  • the body region 82 is a region having a p-type (second conductivity type). Impurities contained in body region 82 are, for example, Al (aluminum), B (boron), and the like.
  • the impurity concentration contained in body region 82 is, for example, about 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 .
  • Source region 83 is an n-type region. Source region 83 is formed inside body region 82 so as to be surrounded by body region 82. Source region 83 contains an impurity such as P (phosphorus) at a higher concentration than the impurity contained in drift region 81, for example, a concentration of 1 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 . Source region 83 is separated from drift region 81 by body region 82.
  • impurity such as P (phosphorus)
  • Contact region 84 is a p-type region. Contact region 84 is formed in contact with source region 83 and body region 82. Contact region 84 contains impurities such as Al and B at a higher concentration than impurities contained in body region 82. The impurity concentration of Al, B, etc. in contact region 84 is, for example, 1 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 .
  • Gate insulating film 90 is in contact with fifth main surface 7 a of silicon carbide substrate 7, and extends from the upper surface of one source region 83 to the upper surface of the other source region 83. It is formed on the fifth main surface 7a. Gate insulating film 90 is formed in contact with source region 83, body region 82, and drift region 81. Gate insulating film 90 is made of, for example, silicon dioxide.
  • the gate electrode 40 is disposed in contact with the gate insulating film 90 so as to extend from one source region 83 to the other source region 83.
  • the gate electrode 40 is formed above the source region 83, the body region 82, and the drift region 81 via the gate insulating film 90.
  • the gate electrode 40 is made of a conductor such as polysilicon or Al.
  • Source electrode 50 extends from each of the pair of source regions 83 to contact region 84 in a direction away from gate insulating film 90 and is in contact with fifth main surface 7a of silicon carbide substrate 7. Has been. Source electrode 50 is in contact with source region 83 and contact region 84.
  • the interlayer insulating film 60 is provided in contact with the gate electrode 40 and the gate insulating film 90.
  • the interlayer insulating film 60 electrically insulates the gate electrode 40 and the source electrode 50 from each other.
  • the surface protection electrode 70 is formed in contact with the source electrode 50 and is made of a conductor such as Al.
  • the surface protection electrode 70 is electrically connected to the source region 83 through the source electrode 50.
  • the drain electrode 14 is provided in contact with the second main surface 10b of the silicon carbide semiconductor substrate 10.
  • the drain electrode 14 may be made of another material capable of making ohmic contact with the silicon carbide semiconductor substrate 10 such as NiSi (nickel silicide). Thereby, drain electrode 14 is electrically connected to silicon carbide semiconductor substrate 10.
  • the back surface protective electrode 15 is formed in contact with the main surface of the drain electrode 14 opposite to the silicon carbide semiconductor substrate 10.
  • the back surface protection electrode 15 has a laminated structure including, for example, a Ti layer, a Pt layer, and an Au layer.
  • MOSFET 100 as an example of the silicon carbide semiconductor device according to the second embodiment will be described.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 is prepared by the method described in the first embodiment.
  • silicon carbide epitaxial layer 5 is formed on first main surface 10a of silicon carbide semiconductor substrate 10 by, for example, a CVD (Chemical Vapor Deposition) method.
  • a carrier gas containing hydrogen (H 2 ), monosilane (SiH 4 ), propane (C 3 H 8 ), and nitrogen (N 2 ) are formed on first main surface 10a of silicon carbide semiconductor substrate 10. Is supplied, and silicon carbide semiconductor substrate 10 is heated to, for example, about 1500 ° C. to 1700 ° C.
  • silicon carbide epitaxial layer 5 is formed on first main surface 10a of silicon carbide semiconductor substrate 10.
  • silicon carbide substrate 7 having fifth main surface 7a and second main surface 10b opposite to fifth main surface 7a is prepared.
  • ion implantation is performed on the fifth main surface 7 a of the silicon carbide substrate 7.
  • Al (aluminum) ions are implanted into fifth main surface 7 a of silicon carbide substrate 7, whereby p type body region 82 is formed in silicon carbide epitaxial layer 5.
  • P (phosphorus) ions are implanted into the body region 82 at a depth shallower than the implantation depth of the Al ions, whereby the source region 83 having the n-type conductivity is formed.
  • Al ions are further implanted into the source region 83 to form a contact region 84 having a depth equivalent to that of the source region 83 while being adjacent to the source region 83 and having a p-type conductivity.
  • an activation annealing step is performed.
  • silicon carbide substrate 7 By heating silicon carbide substrate 7 at a temperature of, for example, 1700 ° C. for about 30 minutes, the impurities introduced in the ion implantation step are activated. As a result, desired carriers are generated in the region where the impurity is introduced.
  • a gate oxide film forming step is performed. For example, by heating silicon carbide substrate 7 in an atmosphere containing oxygen, gate insulating film 90 made of silicon dioxide is formed so as to cover fifth main surface 7a of silicon carbide substrate 7.
  • a gate electrode formation step is performed.
  • the gate electrode 40 made of polysilicon containing impurities is formed on the gate insulating film 90 by LPCVD (Low Pressure Chemical Vapor Deposition).
  • an interlayer insulating film forming step is performed.
  • an interlayer insulating film 60 made of silicon dioxide is formed so as to cover the gate insulating film 90 and the gate electrode 40 by P (Plasma) -CVD.
  • a source electrode forming step is performed.
  • the interlayer insulating film 60 and the gate insulating film 90 are removed, and a region where the source region 83 and the contact region 84 are exposed is formed.
  • a metal layer containing, for example, NiSi or TiAlSi (titanium aluminum silicon) is formed in the above region by, for example, sputtering. When the metal layer is heated, at least a part of the metal layer is silicided, and the source electrode 50 that is in ohmic contact with the source region 83 is formed.
  • a surface protection electrode 70 is formed in contact with the source electrode 50.
  • a drain electrode forming step is performed.
  • a metal layer made of, for example, NiSi is formed.
  • the metal layer may be TiAlSi, for example.
  • the formation of the metal layer is preferably performed by a sputtering method.
  • the formation of the metal layer may be performed by vapor deposition. By heating the metal layer, at least a part of the metal layer is silicided, and a drain electrode 14 that is in ohmic contact with the silicon carbide semiconductor substrate 10 is formed.
  • a back surface protection electrode 15 is formed in contact with the drain electrode 14.
  • MOSFET 100 includes a silicon carbide substrate 7 and a drain electrode 14. Drain electrode 14 is provided in contact with silicon carbide semiconductor substrate 10. Thereby, the curvature of MOSFET100 can be reduced effectively.
  • the silicon carbide semiconductor device may be a trench type MOSFET, IGBT (Insulated Gate Bipolar Transistor, Insulated Gate Bipolar Transistor). Or a Schottky barrier diode.
  • silicon carbide semiconductor substrates (sample 1 to sample 12 and sample 24 to sample 31) according to examples of the present invention were prepared by the method described in the first embodiment. Specifically, silicon carbide single crystal 1 was grown on third main surface 2a of seed crystal 2 by sublimation using seed crystal 2 having a diameter of third main surface 2a of about 150 mm. Referring to FIG. 6, silicon carbide single crystal 1 is cut at a position 5 mm or more away from third main surface 2 a of seed crystal 2, and second is separated from third main surface 2 a of seed crystal 2 by 5 mm or more. And a first silicon carbide single crystal portion 11 from the third main surface 2a of the seed crystal 2 to 5 mm.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 By slicing second silicon carbide single crystal portion 12 along a plane perpendicular to the normal line of third main surface 2a of seed crystal 2, silicon carbide semiconductor substrate 10 according to the example of the present invention was prepared. Similarly, silicon carbide semiconductor substrates (samples 13 to 23 and samples 32 to 33) according to comparative examples were prepared. Referring to FIG. 4, in the step of manufacturing silicon carbide single crystal 1 according to the example of the present invention by the sublimation method, the nitrogen concentration is set to about 1% to 5% and the flow rate of nitrogen gas is set to about 10 sccm to 50 sccm. . On the other hand, in the step of manufacturing silicon carbide single crystal 1 according to the comparative example by the sublimation method, the nitrogen concentration was set to about 0.5%, and the flow rate of nitrogen gas was set to about 5 sccm.
  • the thicknesses of silicon carbide semiconductor substrates 10 according to Samples 1 to 12 and Samples 24 to 31 according to the present invention are set to about 263 ⁇ m or more and 621 ⁇ m or less, and the maximum diameter 2R of the first main surface 10a is 2R.
  • the maximum diameter 2R of the first main surface 10a is 2R.
  • d / 2R was about 1.75 ⁇ 10 ⁇ 3 or more and 4.14 ⁇ 10 ⁇ 3 or less.
  • the nitrogen concentration in the silicon carbide semiconductor substrate 10 of Samples 1 to 12 and Samples 24 to 31 according to the present invention is about 1.10 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 to 1.98 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3. It was.
  • the nitrogen concentration in silicon carbide semiconductor substrate 10 of Samples 13 to 23 and Samples 32 to 33 according to the comparative example was set to about 9.60 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or less.
  • the nitrogen concentration of silicon carbide semiconductor substrate 10 was measured by SIMS. The SIMS measurement was performed on the (0001) plane of the silicon carbide semiconductor substrate 10.
  • the electrostatic chuck 30 has a sensor (not shown) capable of measuring the capacitance between the silicon carbide semiconductor substrate 10 and the surface 31 of the electrostatic chuck 30, and the silicon carbide semiconductor substrate 10 is measured by the sensor. And the electrostatic capacitance between the surface 31 of the electrostatic chuck 30 is measured. For example, when silicon carbide semiconductor substrate 10 is greatly warped and is not firmly fixed by electrostatic chuck 30, the electrostatic capacity is increased, and silicon carbide semiconductor substrate 10 is not warped so much by electrostatic chuck 30. When it is firmly fixed, the capacitance becomes small.
  • the warp of silicon carbide semiconductor substrate 1 that passes the electrostatic chuck adsorption test is small, and the warp of silicon carbide semiconductor substrate 1 that fails the electrostatic chuck adsorption test is large.
  • the capacitance depends on the conductivity and thickness of silicon carbide semiconductor substrate 10 and the film structure of the surface in contact with surface 31 of electrostatic chuck 30. In the electrostatic chuck adsorption test, if the electrostatic capacity at the time of acceptance is 100%, the electrostatic capacity at the time of failure is about 20% to 50%.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 is heated in a state where electrostatic chuck 30 and silicon carbide semiconductor substrate 10 are heated to about 440 ° C. using heater 34 provided inside electrostatic chuck 30. The warpage was observed visually. The warp of silicon carbide semiconductor substrate 10 is observed in a direction parallel to surface 31 of electrostatic chuck 30, and the warp amount h is equal to or less than the thickness of silicon carbide semiconductor substrate 10. Larger cases were rejected. Referring to FIG.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 is in contact with surface 31 of electrostatic chuck 30 such that the center portion of silicon carbide semiconductor substrate 10 is in contact with surface 31 of electrostatic chuck 30 and the outer peripheral portion is not in contact with surface 31.
  • the warpage amount of silicon carbide semiconductor substrate 10 when arranged is that electrostatic chuck 30 from a position (maximum position) farthest from surface 31 of electrostatic chuck 30 of second main surface 10b of silicon carbide semiconductor substrate 10. It is the distance to the surface 31 position.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 has surface 31 of electrostatic chuck 30 such that the outer peripheral portion of silicon carbide semiconductor substrate 10 is in contact with surface 31 of electrostatic chuck 30 and the central portion is not in contact with surface 31.
  • the amount of warping of silicon carbide semiconductor substrate 10 when arranged on the electrostatic chuck is from the position (maximum position) farthest from surface 31 of electrostatic chuck 30 of second main surface 10b of silicon carbide semiconductor substrate 10. It is the distance from the surface 31 of 30 to the nearest position (minimum position).
  • first main surface 10a of silicon carbide semiconductor substrate 10 is a (0001) plane (that is, a silicon surface), and second main surface 10b is a (000-1) plane ( In other words, it was observed that the silicon carbide semiconductor substrate 10 was warped so that the (0001) plane was convex and the (000-1) plane was concave.
  • the evaluation result of the sample that passed both the electrostatic chuck adsorption test and the warp visual test was A.
  • the evaluation result of the sample that passed in the electrostatic chuck adsorption test but failed in the warp visual test was designated as B.
  • the evaluation result of the sample that failed both in the electrostatic chuck adsorption test and the warp visual test was C.
  • the warpage of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be reduced by setting the nitrogen concentration of silicon carbide semiconductor substrate 10 to 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more. It was also confirmed that the warp of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be further reduced by setting the nitrogen concentration of silicon carbide semiconductor substrate 10 to 5 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 or more.
  • silicon carbide single crystal 1 was grown on third main surface 2a of seed crystal 2 by a sublimation method using a crucible.
  • the length L of the straight body portion of the silicon carbide single crystal 1 was 25.0 mm.
  • the silicon carbide single crystal 1 is taken out of the crucible together with the seed crystal 2, and the silicon carbide single crystal 1 is sliced along a plane perpendicular to the growth direction of the silicon carbide single crystal 1, and 20 silicon carbide semiconductors having a thickness of 0.8 mm
  • Silicon carbide semiconductor substrate 10 cut out from region of silicon carbide single crystal 1 in contact with third main surface 2a of seed crystal 2 is used as sample 53, and a silicon carbide single crystal separated from third main surface 2a of seed crystal 2 by 16 mm
  • Sample 34 was silicon carbide semiconductor substrate 10 cut out from region 1.
  • first region S1 of first silicon carbide single crystal portion 11 is cut out as sample 53
  • second region S20 of second silicon carbide single crystal portion 12 is cut out. Sample 34 was obtained.
  • X is from 5.6 mm to 16.0 mm.
  • Silicon carbide semiconductor substrate 10 was designated as sample 34 to sample 47, and silicon carbide semiconductor substrate 10 having X from 0.8 mm to 4.8 mm was designated as sample 48 to sample 53. From another viewpoint, the silicon carbide semiconductor substrate 10 having X / L of 0.22 to 0.64 is designated as Sample 34 to Sample 47, and the silicon carbide semiconductor substrate having X / L of 0.03 to 0.19. 10 was designated as Sample 48 to Sample 53.
  • Warpage of silicon carbide semiconductor substrate 10 relating to samples 34 to 53 was measured at room temperature.
  • the electrostatic chuck adsorption test described above was performed on samples 38 to 39, samples 42 to 43, sample 48, and sample 53.
  • the standard of the evaluation result of the electrostatic chuck adsorption test is the same as that of Example 1.
  • the warpage of silicon carbide semiconductor substrate 10 relating to samples 34 to 47 showed a small value of about 15.5 ⁇ m to about 18.5 ⁇ m.
  • the warpage of silicon carbide semiconductor substrate 10 according to samples 48 to 53 showed a large value of about 18.7 ⁇ m to 22.0 ⁇ m.
  • the evaluation result of the electrostatic chuck adsorption test of silicon carbide semiconductor substrate 10 according to sample 38, sample 39, and sample 42 is A
  • the evaluation result of the electrostatic chuck adsorption test of silicon carbide semiconductor substrate 10 according to sample 43 is B
  • the evaluation result of the electrostatic chuck adsorption test of the silicon carbide semiconductor substrate 10 according to Sample 48 and Sample 53 was C.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 obtained by slicing a portion separated from third main surface 2a of seed crystal 2 by 5 mm or more along the normal direction of third main surface 2a (that is, samples 34 to 34).
  • the warpage of the silicon carbide semiconductor substrate 10) according to the sample 47 was small, and the evaluation result of the electrostatic chuck adsorption test was A or B.
  • the warpage of the silicon carbide semiconductor substrate 10) according to 53 was large, and the evaluation result of the electrostatic chuck adsorption test was C.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 obtained by slicing a portion of silicon carbide single crystal 1 having X / L of 0.2 or more (that is, silicon carbide semiconductor substrate according to samples 34 to 47) The warpage of 10) was small, and the evaluation result of the electrostatic chuck adsorption test was A or B.
  • warpage of silicon carbide semiconductor substrate 10 (that is, silicon carbide semiconductor substrate 10 according to samples 48 to 53) obtained by slicing a portion of silicon carbide single crystal 1 having X / L of less than 0.2 is The evaluation result of the electrostatic chuck adsorption test was C.
  • the silicon carbide single crystal 1 is obtained by slicing a portion separated from the third main surface 2a of the seed crystal 2 by 5 mm or more along the normal direction of the third main surface 2a. It was confirmed that the warp of silicon carbide semiconductor substrate 10 can be reduced. Silicon carbide semiconductor obtained by slicing a portion of silicon carbide single crystal 1 that is 9 mm or more away from third main surface 2a of seed crystal 2 along the normal direction of third main surface 2a It was confirmed that the warpage of the substrate 10 can be further reduced.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 obtained by slicing a portion separated from third main surface 2a of seed crystal 2 by 9 mm or more along the normal direction of third main surface 2a was only A.
  • silicon carbide semiconductor substrate 10 obtained by slicing a portion of silicon carbide single crystal 1 having an X / L of 0.38 or more was only A.
  • MOSFET semiconductor device

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Abstract

 炭化珪素半導体基板(10)は、第1の主面(10a)と、第1の主面(10a)と反対の第2の主面(10b)と備え、不純物として窒素を含む。炭化珪素半導体基板(10)の厚み(d)を第1の主面(10a)の最大径(2R)で除した比は4×10-3以下であり、かつ窒素の濃度は1×1018cm-3以上である。これにより、反りを低減可能な炭化珪素半導体基板および炭化珪素半導体基板を備えた炭化珪素半導体装置を提供する。

Description

炭化珪素半導体基板および炭化珪素半導体基板を備えた炭化珪素半導体装置
 この発明は、炭化珪素半導体基板および炭化珪素半導体基板を備えた炭化珪素半導体装置に関し、特定的には、反りを低減可能な炭化珪素半導体基板および炭化珪素半導体基板を備えた炭化珪素半導体装置に関する。
 近年、MOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor)などの半導体装置の高耐圧化、低損失化、高温環境下での使用などを可能とするため、半導体装置を構成する材料として炭化珪素の採用が進められつつある。炭化珪素は、従来から半導体装置を構成する材料として広く使用されている珪素に比べてバンドギャップが大きいワイドバンドギャップ半導体である。そのため、半導体装置を構成する材料として炭化珪素を採用することにより、半導体装置の高耐圧化、オン抵抗の低減などを達成することができる。また、炭化珪素を材料として採用した半導体装置は、珪素を材料として採用した半導体装置に比べて、高温環境下で使用された場合の特性の低下が小さいという利点も有している。
 たとえば、特開2012-214376号公報(特許文献1)には、直径が75ミリメートルであり、かつ厚みが600μmである炭化珪素ウエハの製造方法が記載されている。当該炭化珪素ウエハの製造方法によれば、炭化珪素ブールを薄切りにしてウエハ状とした後、ラッピング下方力をウエハを折り曲げる下方力未満に制限しつつ炭化珪素ウエハがラッピングされる。
特開2012-214376号公報
 炭化珪素半導体基板を加熱する工程において炭化珪素半導体基板に反りが発生すると、炭化珪素エピタキシャル層を成膜する場合、炭化珪素エピタキシャル層の膜厚のばらつきが発生する。また炭化珪素エピタキシャル層の成膜後における炭化珪素半導体基板の反りは、炭化珪素エピタキシャル層の割れやはがれの原因となる。さらに活性化アニールや電極の合金化アニールを行う場合、炭化珪素半導体基板の反りは電気的特性の不均一性の原因となる。さらに静電チャック方式で炭化珪素半導体基板を吸着する際に、炭化珪素半導体基板の反りが大きいと、静電チャックに吸着できない場合も発生する。
 特開2012-214376号公報に記載のように炭化珪素半導体基板の直径が75mm程度であり、かつ厚みが600μm程度の場合であれば、上記のような製造上の問題はあまり発生していなかった。しかしながら、直径がたとえば100mm超程度と大きく、かつ厚みが600μm未満程度に小さい炭化珪素半導体基板において、炭化珪素半導体基板の反りが原因となって上述のような製造上の問題が顕著になっており、炭化珪素半導体基板の反りの低減が求められている。
 この発明は、上記のような課題を解決するために成されたものであり、その目的は、反りを低減可能な炭化珪素半導体基板および炭化珪素半導体基板を備えた炭化珪素半導体装置を提供することである。
 本発明に係る炭化珪素半導体基板は、第1の主面と、第1の主面と反対の第2の主面と備え、不純物として窒素を含む。炭化珪素半導体基板の厚みを第1の主面の最大径で除した比は4×10-3以下であり、かつ窒素の濃度は1×1018cm-3以上である。
 本発明によれば、反りを低減可能な炭化珪素半導体基板および炭化珪素半導体基板を備えた炭化珪素半導体装置を提供することができる。
本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の構造を概略的に説明するための平面模式図である。 本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の構造を概略的に説明するための断面模式図である。 本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の製造方法の第1の工程を概略的に説明するための断面模式図である。 本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の製造方法の第2の工程を概略的に説明するための断面模式図である。 本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の製造方法の第3の工程を概略的に説明するための断面模式図である。 本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の製造方法の第4の工程を概略的に説明するための断面模式図である。 本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の反りを測定する方法を概略的に説明するための断面模式図である。 本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の反りを測定する方法を概略的に説明するための断面模式図である。 本発明の実施の形態2に係る炭化珪素半導体装置の構造を概略的に説明するための断面模式図である。 本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板に含まれる窒素の濃度と、d/2Rとの関係を説明するための図である。
 以下、図面に基づいて本発明の実施の形態について説明する。なお、以下の図面において同一または相当する部分には同一の参照番号を付しその説明は繰返さない。また、本明細書中の結晶学的記載においては、個別方位を[]、集合方位を<>、個別面を()、集合面を{}でそれぞれ示している。また、負の指数については、結晶学上、”-”(バー)を数字の上に付けることになっているが、本明細書中では、数字の前に負の符号を付けている。また角度の記載には、全方位角を360度とする系を用いている。
 [本願発明の実施形態の説明]
 発明者らは、炭化珪素半導体基板の反りを低減する方法について鋭意検討の結果、以下の知見を得て本発明を見出した。
 近年、炭化珪素半導体基板は、表面の直径が大きくなり、厚みが小さくなる傾向にある。表面の直径が大きくなり、厚みが小さくなると、炭化珪素半導体基板は反りやすくなる。炭化珪素半導体基板の表面の最大径を2Rとし、厚みをdとした場合、d/2Rが4.0×10-3以下程度になると、上述したような製造上の問題が顕著になってくる。
 炭化珪素半導体基板が含む窒素などの不純物の濃度が高くなると炭化珪素半導体基板が硬くなり、炭化珪素半導体基板の反りを低減することができる。発明者は鋭意研究の結果、炭化珪素半導体基板が含む窒素の濃度を1×1018cm-3以上とすることにより、炭化珪素半導体基板を硬化させ、たとえば350℃程度の高温時における炭化珪素半導体基板の反りを効果的に低減することができることを見出した。
 (1)実施の形態に係る炭化珪素半導体基板10は、第1の主面10aと、第1の主面10aと反対の第2の主面10bと備え、不純物として窒素を含む。炭化珪素半導体基板10の厚みdを第1の主面10aの最大径2Rで除した比は4×10-3以下であり、かつ窒素の濃度は1×1018cm-3以上である。これにより、炭化珪素半導体基板10の反りを低減することができる。
 (2)上記(1)に係る炭化珪素半導体基板10において好ましくは、第1の主面10aの最大径2Rは、100mmよりも大きい。これにより、第1の主面10aの最大径2Rが100mmよりも大きい炭化珪素半導体基板10の反りを効果的に低減することができる。
 (3)上記(1)または(2)に係る炭化珪素半導体基板10において好ましくは、炭化珪素半導体基板10の厚みdは、250μm以上600μm未満である。これにより、250μm以上600μm未満の厚みを有する炭化珪素半導体基板10の反りを効果的に低減することができる。
 (4)上記(1)~(3)のいずれかに係る炭化珪素半導体基板10において好ましくは、窒素の濃度は、5×1018cm-3以上である。これにより、炭化珪素半導体基板10の反りをより効果的に低減することができる。
 (5)上記(1)~(4)のいずれかに係る炭化珪素半導体基板10において好ましくは、窒素の濃度は、2×1019cm-3以下である。これにより、炭化珪素半導体基板10の結晶性の劣化を抑制することができる。
 (6)上記(1)~(5)のいずれかに係る炭化珪素半導体基板10において好ましくは、炭化珪素半導体基板10の厚みdを第1の主面10aの最大径2Rで除した比は1.6×10-3以上である。これにより、炭化珪素半導体基板10の反りをより効果的に低減することができる。
 (7)上記(1)~(6)のいずれかに係る炭化珪素半導体基板10において好ましくは、炭化珪素半導体基板10は、炭化珪素からなる種結晶2を用いた昇華法によって種結晶2の主面2a上に成長させた炭化珪素単結晶1の中で、種結晶2の主面2aから主面2aの法線方向に沿って5mm以上離れた部分をスライスすることにより得られたものである。炭化珪素単結晶1の中で種結晶2の主面2aに近い部分は、結晶欠陥が多くなり炭化珪素半導体基板10の結晶性が劣化しやすいと考えられる。種結晶2の主面2aから主面2aの法線方向に沿って5mm以上離れた炭化珪素単結晶1の部分をスライスすることにより、結晶性の良好な炭化珪素半導体基板10を得ることができる。
 (8)実施の形態に係る炭化珪素半導体装置100は、上記(1)~(7)のいずれかに係る炭化珪素半導体基板10と、電極14とを備える。電極14は、炭化珪素半導体基板10に接して設けられている。これにより、炭化珪素半導体装置100の反りを効果的に低減することができる。
 [本願発明の実施形態の詳細]
 (実施の形態1)
 まず、本発明の実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10の構成について説明する。
 図1および図2を参照して、実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10は、たとえばポリタイプ4Hの六方晶炭化珪素単結晶からなり、第1の主面10aと、第1の主面10aと反対側の第2の主面10bとを有している。炭化珪素半導体基板10の第1の主面10aの半径Rは、たとえば75mmであり、最大径2Rは、たとえば150mmである。好ましくは、炭化珪素半導体基板10の第1の主面10aの最大径2Rは、100mmより大きく、より好ましくは150mm以上であり、さらに好ましくは200mm以上である。炭化珪素半導体基板10の第1の主面10aは、たとえば{0001}面または{0001}面から8°以下オフした面である。具体的には、第1の主面10aは、たとえば(0001)面または(0001)面から8°以下程度オフした面であり、第2の主面10bは、(000-1)面または(000-1)面から8°以下程度オフした面である。第1の主面10aは、(000-1)面または(000-1)面から8°以下程度オフした面であり、第2の主面10bは、(0001)面または(0001)面から8°以下程度オフした面であってもよい。
 図2を参照して、炭化珪素半導体基板10の厚みdは、たとえば250μm以上600μm未満であり、好ましくは300μm以上600μm未満であり、さらに好ましくは250μm以上500μm以下であり、さらに好ましくは350μm以上500μm以下である。炭化珪素半導体基板10の厚みdを第1の主面10aの最大径2Rで除した比(以後、d/2Rとも称す)は4×10-3以下である。たとえば、炭化珪素半導体基板10の厚みdが500μmであり、かつ第1の主面10aの最大径2Rが150mmの場合、d/2Rは約3.3×10-3である。また、炭化珪素半導体基板10の厚みdが250μmであり、かつ第1の主面10aの最大径2Rが100mmの場合、d/2Rは2.5×10-3である。さらに、炭化珪素半導体基板10の厚みdが350μmであり、かつ第1の主面10aの最大径2Rが150mmの場合、d/2Rは約2.3×10-3である。実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10において、d/2Rは、1.6×10-3以上4×10-3以下であり、好ましくは、d/2Rは2.0×10-3以上4.0×10-3以下であり、より好ましくはd/2Rは1.6×10-3以上3.3×10-3以下であり、さらに好ましくはd/2Rは2.0×10-3以上3.3×10-3以下である。上記d/2Rの範囲は、それぞれ炭化珪素基板10の厚みが250μm以上600μm以下、300μm以上600μm以下、250μm以上500μm以下および350μm以上500μm以下の場合に対応する。
 炭化珪素半導体基板10は、不純物として窒素を含んでいる。不純物としての窒素の濃度は、1×1018cm-3以上であり、好ましくは、5×1018cm-3以上である。より好ましくは、不純物としての窒素の濃度は、1×1018cm-3以上2×1019cm-3以下であり、さらに好ましくは、5×1018cm-3以上2×1019cm-3以下である。なお、炭化珪素半導体基板10の窒素濃度は、SIMS(Secondary Ion-microprobe Mass Spectrometer)により測定可能である。
 次に、実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の製造方法について説明する。
 まず、炭化珪素単結晶成長装置としての坩堝20が準備される。図3を参照して、坩堝20は、たとえばグラファイトからなり、種結晶保持部21と原料収容部22とを主に有している。種結晶保持部21は、単結晶炭化珪素からなる種結晶2を保持可能に構成されている。原料収容部22は、多結晶炭化珪素からなる炭化珪素原料3を配置可能に構成されている。坩堝の外径はたとえば160mm程度であり、内径はたとえば120mm程度である。坩堝の周囲を取り囲むように加熱部(図示せず)が設けられている。加熱部は、たとえば誘導加熱用コイルや抵抗加熱式ヒータなどである。加熱部は坩堝20を炭化珪素の昇華温度まで昇温可能に構成されている。
 次に、種結晶2および炭化珪素原料3が坩堝20に配置される。たとえばポリタイプ4Hの六方晶炭化珪素からなる種結晶2が種結晶保持部21に固定される。種結晶2は、第3の主面2aと、第3の主面2aと反対側の第4の主面2bとを有する。種結晶2の第4の主面2bは、種結晶保持部21と接し、種結晶保持部21により保持されている。炭化珪素原料3は、原料収容部22に収容される。炭化珪素原料3は、たとえば多結晶炭化珪素からなる。種結晶2の第3の主面2aが、炭化珪素原料3の表面に対向するように、炭化珪素原料3が原料収容部22に配置される。以上のように、炭化珪素からなる種結晶2と、炭化珪素原料3とが坩堝20に配置される。
 種結晶2の第3の主面2aの最大径は、たとえば150mmである。種結晶2の第3の主面2aの最大径は、好ましくは100mm以上であり、より好ましくは150mm以上である。種結晶2の第3の主面2aは、たとえば(000-1)面であり、種結晶2の第4の主面2bは、たとえば(0001)面である。
 次に、炭化珪素単結晶成長工程が実施される。具体的には、炭化珪素原料3および種結晶2が配置された坩堝20が、たとえばヘリウムガスあるいはアルゴンガス、および窒素ガスを含む雰囲気ガス中において、常温から炭化珪素結晶が昇華する温度(たとえば2300℃)まで加熱される。種結晶2は、炭化珪素原料3よりも低い温度になるように加熱される。つまり、炭化珪素原料3から種結晶2に向かう方向に沿って温度が低くなるように坩堝20が加熱される。次に、坩堝20内の圧力をたとえば1kPaにまで低減する。これにより、坩堝20内の炭化珪素原料3が昇華して種結晶2の第3の主面2a上に再結晶することにより、種結晶2の第3の主面2a上に炭化珪素単結晶1が成長し始める。炭化珪素単結晶1の成長は、たとえば100時間程度実施される。以上により、種結晶2の第3の主面2a上に炭化珪素単結晶1が成長する(図4参照)。
 図4に示すように、炭化珪素単結晶成長工程において、種結晶2の第3の主面2aと平行な方向に沿った炭化珪素単結晶1の最大寸法が、種結晶2の第3の主面2aの最大寸法よりも大きくなるように、炭化珪素単結晶1を成長させてもよい。炭化珪素単結晶1の結晶成長が完了後、炭化珪素単結晶1が種結晶2とともに坩堝20から取り出される。図5を参照して、種結晶2の第3の主面2aに対して垂直な方向に沿った、種結晶2の外周端部における炭化珪素単結晶1の厚み(つまり炭化珪素単結晶1の直胴部の長さL)は、たとえば25mm以上であり、好ましくは40mm以上であり、より好ましくは100mm以上である。種結晶2の第3の主面2aに対して垂直な方向に沿った、炭化珪素単結晶1の最大厚み(つまり炭化珪素単結晶1の結晶長H)は、たとえば30mm以上であり、好ましくは50mm以上であり、より好ましくは110mm以上である。
 次に、炭化珪素単結晶をスライスする工程が実施される。図5および図6を参照して、たとえばワイヤーソーにより炭化珪素単結晶1がスライスされる。炭化珪素単結晶1は、たとえば種結晶2の第3の主面2aの法線に交差する面(好ましくは、当該法線と垂直な面)でスライスされる。種結晶2の第3の主面2aから、種結晶2の法線方向に沿って5mm以上離れた部分である第2の炭化珪素単結晶部12を切り取り、当該第2の炭化珪素単結晶部12を種結晶2の第3の主面2aの法線に交差する面でスライスすることにより、複数枚の炭化珪素半導体基板(図1参照)が得られる。また種結晶2の第3の主面2aから法線方向に沿って5mmまでの部分(5mm未満の部分)である第1の炭化珪素単結晶部11は、炭化珪素半導体基板として用いられず廃棄される。言い換えれば、種結晶2の第3の主面2aの法線方向に沿った、種結晶2の第3の主面2aから第1の炭化珪素単結晶部11の切断面までの距離H1は5mm以上であり、好ましくは9mm以上である。好ましくは、直胴部の長さをLとし、種結晶2の第3の主面2aから炭化珪素単結晶2の成長方向に沿った距離をXとした場合、X/Lが0.2以上であり、よりこの好ましくは0.38以上である。
 次に、実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板の作用効果について説明する。
 実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10によれば、炭化珪素半導体基板10の厚みdを第1の主面10aの最大径2Rで除した比は4×10-3以下であり、かつ窒素の濃度は1×1018cm-3以上である。これにより、炭化珪素半導体基板10の反りを効果的に低減することができる。
 また実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10によれば、第1の主面10aの最大径2Rは、100mmよりも大きい。これにより、第1の主面10aの最大径2Rが100mmよりも大きい炭化珪素半導体基板10の反りを効果的に低減することができる。
 さらに実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10によれば、炭化珪素半導体基板10の厚みdは、250μm以上600μm未満である。これにより、250μm以上600μm未満の厚みを有する炭化珪素半導体基板10の反りを効果的に低減することができる。
 さらに実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10によれば、窒素の濃度は、5×1018cm-3以上ある。これにより、炭化珪素半導体基板10の反りをより効果的に低減することができる。
 さらに実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10によれば、窒素の濃度は、2×1019cm-3以下である。これにより、炭化珪素半導体基板10の結晶性の劣化を抑制することができる。
 さらに実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10によれば、炭化珪素半導体基板10の厚みdを第1の主面10aの最大径2Rで除した比は1.6×10-3以上である。これにより、炭化珪素半導体基板10の反りをより効果的に低減することができる。
 さらに実施の形態1に係る炭化珪素半導体基板10によれば、炭化珪素半導体基板10は、炭化珪素からなる種結晶2を用いた昇華法によって種結晶2の主面2a上に成長させた炭化珪素単結晶1の中で、種結晶2の主面2aから主面2aの法線方向に沿って5mm以上離れた部分をスライスすることにより得られたものである。炭化珪素単結晶1の中で種結晶2の主面2aに近い部分は、結晶欠陥が多くなり炭化珪素半導体基板10の結晶性が劣化しやすいと考えられる。種結晶2の主面2aから主面2aの法線方向に沿って5mm以上離れた炭化珪素単結晶1の部分をスライスすることにより、結晶性の良好な炭化珪素半導体基板10を得ることができる。
 (実施の形態2)
 次に、本発明の実施の形態2に係る炭化珪素半導体装置の構成について説明する。
 図9を参照して、実施の形態2に係る炭化珪素半導体装置としてのMOSFET100は、炭化珪素基板7と、ゲート電極40と、ゲート絶縁膜90と、層間絶縁膜60と、ソース電極50と、表面保護電極70と、ドレイン電極14と、裏面保護電極15とを主に有している。
 炭化珪素基板7は、実施の形態1で説明した炭化珪素半導体基板10と、炭化珪素半導体基板10の第1の主面10a上に設けられた炭化珪素エピタキシャル層5とを主に有している。炭化珪素エピタキシャル層5は、ドリフト領域81と、ボディ領域82と、ソース領域83と、コンタクト領域84とを有している。ドリフト領域81は、窒素などの不純物を含むn型(第1導電型)の領域である。ドリフト領域81における不純物濃度は、たとえば5.0×1015cm-3程度である。ボディ領域82はp型(第2導電型)を有する領域である。ボディ領域82に含まれる不純物は、たとえばAl(アルミニウム)、B(ホウ素)などである。ボディ領域82に含まれる不純物濃度は、たとえば1×1017cm-3程度である。
 ソース領域83はn型領域である。ソース領域83は、ボディ領域82に取り囲まれるように、ボディ領域82の内部に形成されている。ソース領域83は、たとえばP(リン)などの不純物をドリフト領域81に含まれる不純物よりも高い濃度、たとえば1×1020cm-3の濃度で含んでいる。ソース領域83は、ボディ領域82によりドリフト領域81と隔てられている。
 コンタクト領域84はp型領域である。コンタクト領域84は、ソース領域83およびボディ領域82に接して形成されている。コンタクト領域84は、たとえばAl、Bなどの不純物をボディ領域82に含まれる不純物よりも高い濃度で含んでいる。コンタクト領域84におけるAl、Bなどの不純物濃度はたとえば1×1020cm-3である。
 ゲート絶縁膜90は、炭化珪素基板7の第5の主面7aに接触し、一方のソース領域83の上部表面から他方のソース領域83の上部表面にまで延在するように炭化珪素基板7の第5の主面7a上に形成されている。ゲート絶縁膜90は、ソース領域83、ボディ領域82およびドリフト領域81に接して形成されている。ゲート絶縁膜90は、たとえば二酸化珪素からなっている。
 ゲート電極40は、一方のソース領域83上から他方のソース領域83上にまで延在するように、ゲート絶縁膜90に接触して配置されている。ゲート電極40は、ソース領域83、ボディ領域82およびドリフト領域81の上方にゲート絶縁膜90を介して形成されている。ゲート電極40は、ポリシリコン、Alなどの導電体からなっている。
 ソース電極50は、一対のソース領域83上のそれぞれから、ゲート絶縁膜90から離れる向きにコンタクト領域84上にまで延在するとともに、炭化珪素基板7の第5の主面7aに接触して配置されている。ソース電極50は、ソース領域83およびコンタクト領域84と接する。
 層間絶縁膜60は、ゲート電極40およびゲート絶縁膜90と接して設けられている。層間絶縁膜60は、ゲート電極40とソース電極50とを電気的に絶縁している。表面保護電極70は、ソース電極50に接触して形成されており、Alなどの導電体からなっている。そして、表面保護電極70は、ソース電極50を介してソース領域83と電気的に接続されている。
 ドレイン電極14は、炭化珪素半導体基板10の第2の主面10b上に接触して設けられている。このドレイン電極14は、NiSi(ニッケルシリサイド)など、炭化珪素半導体基板10とオーミックコンタクト可能な他の材料からなっていてもよい。これにより、ドレイン電極14は炭化珪素半導体基板10と電気的に接続されている。
 裏面保護電極15は、ドレイン電極14の炭化珪素半導体基板10とは反対側の主面に接して形成されている。裏面保護電極15は、たとえばTi層と、Pt層と、Au層とからなる積層構造を有している。
 次に、実施の形態2に係る炭化珪素半導体装置の一例としてのMOSFET100の製造方法について説明する。
 まず、実施の形態1で説明した方法により炭化珪素半導体基板10が準備される。次に、炭化珪素半導体基板10の第1の主面10a上に炭化珪素エピタキシャル層5を、たとえばCVD(Chemical Vapor Deposition)法により形成する。具体的には、炭化珪素半導体基板10の第1の主面10a上に、水素(H2)を含むキャリアガスと、モノシラン(SiH4)、プロパン(C38)および窒素(N2)などを含む原料ガスとが供給され、炭化珪素半導体基板10がたとえば1500℃以上1700℃以下程度に加熱される。これにより、炭化珪素エピタキシャル層5が炭化珪素半導体基板10の第1の主面10a上に形成される。以上により、第5の主面7aと、第5の主面7aと反対側の第2の主面10bとを有する炭化珪素基板7が準備される。
 次に、炭化珪素基板7の第5の主面7aに対してイオン注入が実施される。たとえばAl(アルミニウム)イオンが、炭化珪素基板7の第5の主面7aに対して注入されることにより、炭化珪素エピタキシャル層5内に導電型がp型のボディ領域82が形成される。次に、たとえばP(リン)イオンが、上記Alイオンの注入深さよりも浅い深さでボディ領域82内に注入されることにより、導電型がn型のソース領域83が形成される。そして、たとえばAlイオンが、ソース領域83内にさらに注入されることにより、ソース領域83と隣接しつつソース領域83と同等の深さを有し、導電型がp型のコンタクト領域84が形成される。また、炭化珪素エピタキシャル層5において、ボディ領域82、ソース領域83およびコンタクト領域84のいずれも形成されない領域は、ドリフト領域81となる。
 次に、活性化アニール工程が実施される。炭化珪素基板7をたとえば1700℃の温度で30分間程度加熱することにより、上記イオン注入工程にて導入された不純物が活性化される。これにより、不純物が導入された領域において所望のキャリアが生成する。
 次に、ゲート酸化膜形成工程が実施される。たとえば酸素を含む雰囲気中において炭化珪素基板7を加熱することにより、炭化珪素基板7の第5の主面7aを覆うように二酸化珪素からなるゲート絶縁膜90が形成される。次に、ゲート電極形成工程が実施される。たとえばLPCVD(Low Pressure Chemical Vapor Deposition)法により、ゲート絶縁膜90上に接触し、不純物を含むポリシリコンからなるゲート電極40が形成される。次に、層間絶縁膜形成工程が実施される。たとえばP(Plasma)-CVD法により、二酸化珪素からなる層間絶縁膜60が、ゲート絶縁膜90およびゲート電極40を覆うように形成される。
 次に、ソース電極形成工程が実施される。ソース電極50を形成すべき領域において層間絶縁膜60およびゲート絶縁膜90が除去され、ソース領域83およびコンタクト領域84が露出した領域が形成される。次に、たとえばスパッタリングにより、上記領域において、たとえばNiSiまたはTiAlSi(チタンアルミニウムシリコン)を含む金属層が形成される。上記金属層が加熱されることにより、上記金属層の少なくとも一部がシリサイド化し、ソース領域83とオーミック接合するソース電極50が形成される。ソース電極50に接して表面保護電極70が形成される。
 次に、ドレイン電極形成工程が実施される。ドレイン電極形成工程では、たとえばNiSiからなる金属層が形成される。当該金属層は、たとえばTiAlSiなどであっても構わない。金属層の形成は、好ましくはスパッタリング法により実施される。金属層の形成は蒸着により実施されても構わない。上記金属層が加熱されることにより、上記金属層の少なくとも一部がシリサイド化し、炭化珪素半導体基板10とオーミック接合するドレイン電極14が形成される。ドレイン電極14に接して裏面保護電極15が形成される。
 実施の形態2に係るMOSFET100は、炭化珪素基板7と、ドレイン電極14とを有する。ドレイン電極14は、炭化珪素半導体基板10に接して設けられている。これにより、MOSFET100の反りを効果的に低減することができる。
 なお上記実施の形態におけるn型とp型とが入れ替えられた構成のMOSFETが用いられてもよい。また上記においては、本発明の炭化珪素半導体装置の一例として、プレーナ型のMOSFETについて説明したが、炭化珪素半導体装置は、たとえばトレンチ型のMOSFET、IGBT(Insulated Gate Bipolar Transistor、絶縁ゲートバイポ-ラトランジスタ)やショットキーバリアダイオードなどであっても構わない。
 (試料の準備)
 まず、実施の形態1で説明した方法により、本発明例に係る炭化珪素半導体基板(サンプル1~サンプル12およびサンプル24~サンプル31)を準備した。具体的には、第3の主面2aの直径が約150mmの種結晶2を用いて、昇華法により種結晶2の第3の主面2a上に炭化珪素単結晶1を成長させた。図6を参照して、種結晶2の第3の主面2aから5mm以上離れた位置で炭化珪素単結晶1を切断し、種結晶2の第3の主面2aから5mm以上離れた第2の炭化珪素単結晶部12と、種結晶2の第3の主面2aから5mmまでの第1の炭化珪素単結晶部11とした。第2の炭化珪素単結晶部12を種結晶2の第3の主面2aの法線と垂直な面でスライスすることにより、本発明例に係る炭化珪素半導体基板10を準備した。同様に、比較例に係る炭化珪素半導体基板(サンプル13~サンプル23およびサンプル32~サンプル33)を準備した。図4を参照して、本発明例に係る炭化珪素単結晶1を昇華法により製造する工程において、窒素濃度を1%以上5%以下程度とし、窒素ガスの流量を10sccm以上50sccm以下程度とした。一方、比較例に係る炭化珪素単結晶1を昇華法により製造する工程において、窒素濃度を0.5%程度とし、窒素ガスの流量を5sccm程度とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1に示すように、本発明例に係るサンプル1~サンプル12およびサンプル24~サンプル31に係る炭化珪素半導体基板10の厚みを263μm以上621μm以下程度とし、第1の主面10aの最大径2Rを130mm以上161mm以下程度とし、d/2Rを、1.75×10-3以上4.14×10-3以下程度とした。また、本発明例に係るサンプル1~サンプル12およびサンプル24~サンプル31の炭化珪素半導体基板10の含有窒素濃度を1.10×1018cm-3以上1.98×1019cm-3以下程度とした。一方、比較例に係るサンプル13~サンプル23およびサンプル32~サンプル33の炭化珪素半導体基板10の含有窒素濃度を9.60×1017cm-3以下程度とした。炭化珪素半導体基板10の窒素濃度をSIMSにより測定した。SIMS測定は炭化珪素半導体基板10の(0001)面に対して行われた。
 (試験方法)
 上記サンプル1~サンプル33に係る炭化珪素半導体基板10を用いて、静電チャック吸着試験および反り評価を実施した。図7および図8を参照して、炭化珪素半導体基板10を静電チャック30の表面31に配置した。静電チャック30の内部に設けられているヒータ34を用いて、静電チャック30および炭化珪素半導体基板10を440℃程度に加熱した。静電チャック30内部に配置されている第1の電極32および第2の電極33の間に電圧を印加させることにより、炭化珪素半導体基板10を静電チャック30の表面31に固着させた。静電チャック30は、炭化珪素半導体基板10と静電チャック30の表面31との間の静電容量を測定可能なセンサ(図示せず)を有しており、当該センサにより炭化珪素半導体基板10と静電チャック30の表面31との間の静電容量を測定する。たとえば炭化珪素半導体基板10が大きく反っており、静電チャック30により強固に固定されていない場合は、静電容量が大きくなり、炭化珪素半導体基板10があまり反っておらず、静電チャック30により強固に固定されている場合は、静電容量が小さくなる。つまり、静電チャック吸着試験において合格である炭化珪素半導体基板1の反りは小さく、静電チャック吸着試験において不合格である炭化珪素半導体基板1の反りは大きいと判断できる。静電容量は、炭化珪素半導体基板10の導電率、厚みおよび静電チャック30の表面31に接する面の膜構造に依存する。静電チャック吸着試験において合格時における静電容量を100%とすると、不合格時における静電容量は20%~50%程度である。
 また炭化珪素半導体基板10の反りを目視で観察した。図7および図8を参照し、静電チャック30の内部に設けられているヒータ34を用いて、静電チャック30および炭化珪素半導体基板10を440℃程度に加熱した状態で炭化珪素半導体基板10の反りを目視で観測した。炭化珪素半導体基板10の反りは、静電チャック30の表面31と平行な方向に観測し、反り量hが炭化珪素半導体基板10の厚み以下である場合を合格とし、炭化珪素半導体基板10の厚みより大きい場合を不合格とした。図7を参照して、炭化珪素半導体基板10の中央部が静電チャック30の表面31に接し、外周部が表面31に接しないように炭化珪素半導体基板10が静電チャック30の表面31に配置されている場合の炭化珪素半導体基板10の反り量は、炭化珪素半導体基板10の第2の主面10bの静電チャック30の表面31から最も離れた位置(最大位置)から静電チャック30の表面31位置までの距離である。また図8を参照して、炭化珪素半導体基板10の外周部が静電チャック30の表面31に接し、中央部が表面31に接しないように炭化珪素半導体基板10が静電チャック30の表面31に配置されている場合の炭化珪素半導体基板10の反り量は、炭化珪素半導体基板10の第2の主面10bの静電チャック30の表面31から最も離れた位置(最大位置)から静電チャック30の表面31から最も近い位置(最小位置)までの距離である。
 図7および図8に示すように、炭化珪素半導体基板10の第1の主面10aが(0001)面(つまり珪素面)であり、かつ第2の主面10bが(000-1)面(つまり炭素面)である場合、(0001)面が凸になり、かつ(000-1)面が凹になるように炭化珪素半導体基板10が反ることが観測された。
 静電チャック吸着試験および反り目視試験の双方において合格となったサンプルの評価結果をAとした。静電チャック吸着試験において合格であるが、反り目視試験において不合格であったサンプルの評価結果をBとした。静電チャック吸着試験および反り目視試験の双方において不合格となったサンプルの評価結果をCとした。
 (結果)
 図10および表1を参照して、評価結果について説明する。図10において、評価結果がAのサンプルを丸で示し、評価結果がBのサンプルを三角で示し、評価結果がCのサンプルをバツで示している。図10に示すように、評価結果がAまたはBである炭化珪素半導体基板10は、窒素濃度が1×1018cm-3以上2×1019cm-3以下の領域に位置し、評価結果がCである炭化珪素半導体基板10は、窒素濃度が1×1018cm-3未満の領域に位置する。さらに窒素濃度が5×1018cm-3以上2×1019cm-3以下の領域には、評価結果がAである炭化珪素半導体基板10のみが位置する。
 以上の結果より、炭化珪素半導体基板10の含有窒素濃度を1×1018cm-3以上とすることにより炭化珪素半導体基板10の反りを低減可能であることが確認された。また炭化珪素半導体基板10の含有窒素濃度を5×1018cm-3以上とすることにより炭化珪素半導体基板10の反りをさらに低減可能であることが確認された。
 (試料の準備)
 図5および図6を参照して、坩堝を用いて、昇華法により種結晶2の第3の主面2a上に炭化珪素単結晶1を成長させた。炭化珪素単結晶1の直胴部の長さLを25.0mmとした。炭化珪素単結晶1を種結晶2とともに坩堝から取り出し、炭化珪素単結晶1を炭化珪素単結晶1の成長方向と垂直な面でスライスし、厚さが0.8mmである20枚の炭化珪素半導体基板10を準備した(サンプル34~サンプル53)。図5に示すように、種結晶2と炭化珪素単結晶1との接触面の位置をX=0とした。種結晶2の第3の主面2aに接する炭化珪素単結晶1の領域から切り出した炭化珪素半導体基板10をサンプル53とし、種結晶2の第3の主面2aから16mm離れた炭化珪素単結晶1の領域から切り出した炭化珪素半導体基板10をサンプル34とした。言い換えれば、図6を参照して、第1の炭化珪素単結晶部11の第1の領域S1を切り取ってサンプル53とし、第2の炭化珪素単結晶部12の第2の領域S20を切り取ってサンプル34とした。直胴部の長さをLとし、種結晶2の第3の主面2aから炭化珪素単結晶2の成長方向に沿った距離をXとした場合、Xが5.6mmから16.0mmまでの炭化珪素半導体基板10をサンプル34~サンプル47とし、Xが0.8mmから4.8mmまでの炭化珪素半導体基板10をサンプル48~サンプル53とした。別の見方をすれば、X/Lが0.22から0.64までの炭化珪素半導体基板10をサンプル34~サンプル47とし、X/Lが0.03から0.19までの炭化珪素半導体基板10をサンプル48~サンプル53とした。
 (試験方法)
 サンプル34~サンプル53(サンプル35、サンプル37、サンプル40~41およびサンプル50を除く)に係る炭化珪素半導体基板10の反りを室温で測定した。またサンプル38~39、サンプル42~43、サンプル48およびサンプル53に対して上述した静電チャック吸着試験を実施した。静電チャック吸着試験の評価結果の基準は実施例1と同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 (結果)
 表2に示すように、サンプル34~サンプル47に係る炭化珪素半導体基板10の反りは約15.5μm以上約18.5μm以下と小さい値を示した。一方、サンプル48~サンプル53に係る炭化珪素半導体基板10の反りは約18.7μm以上22.0μm以下程度と大きな値を示した。また、サンプル38、サンプル39およびサンプル42に係る炭化珪素半導体基板10の静電チャック吸着試験の評価結果はAであり、サンプル43に係る炭化珪素半導体基板10の静電チャック吸着試験の評価結果はBであり、サンプル48およびサンプル53に係る炭化珪素半導体基板10の静電チャック吸着試験の評価結果はCであった。
 つまり、種結晶2の第3の主面2aから第3の主面2aの法線方向に沿って5mm以上離れた部分をスライスすることにより得られた炭化珪素半導体基板10(つまり、サンプル34~サンプル47に係る炭化珪素半導体基板10)の反りは小さく、静電チャック吸着試験の評価結果はAまたはBであった。一方、種結晶2の第3の主面2aから第3の主面2aの法線方向に沿って5mmまでの部分をスライスすることにより得られた炭化珪素半導体基板10(つまり、サンプル48~サンプル53に係る炭化珪素半導体基板10)の反りは大きく、静電チャック吸着試験の評価結果はCであった。別の見方をすれば、X/Lが0.2以上の炭化珪素単結晶1の部分をスライスすることにより得られた炭化珪素半導体基板10(つまり、サンプル34~サンプル47に係る炭化珪素半導体基板10)の反りは小さく、静電チャック吸着試験の評価結果はAまたはBであった。一方、X/Lが0.2未満の炭化珪素単結晶1の部分をスライスすることにより得られた炭化珪素半導体基板10(つまり、サンプル48~サンプル53に係る炭化珪素半導体基板10)の反りは大きく、静電チャック吸着試験の評価結果はCであった。
 以上の結果より、炭化珪素単結晶1の中で、種結晶2の第3の主面2aから第3の主面2aの法線方向に沿って5mm以上離れた部分をスライスすることにより得られた炭化珪素半導体基板10の反りを低減可能であることが確認された。また炭化珪素単結晶1の中で、種結晶2の第3の主面2aから第3の主面2aの法線方向に沿って9mm以上離れた部分をスライスすることにより得られた炭化珪素半導体基板10の反りをさらに低減可能であることが確認された。
 また表2に示すように、種結晶2の第3の主面2aから第3の主面2aの法線方向に沿って9mm以上離れた部分をスライスすることにより得られた炭化珪素半導体基板10(つまり、サンプル34~サンプル42に係る炭化珪素半導体基板10)の静電チャック吸着試験の評価結果はAのみであった。別の見方をすれば、X/Lが0.38以上の炭化珪素単結晶1の部分をスライスすることにより得られた炭化珪素半導体基板10(つまり、サンプル34~サンプル42に係る炭化珪素半導体基板10)の静電チャック吸着試験の評価結果はAのみであった。
 今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
 1 炭化珪素単結晶、2 種結晶、2R 最大径、2a 第3の主面(主面)、2b 第4の主面、3 炭化珪素原料、5 炭化珪素エピタキシャル層、7 炭化珪素基板、7a 第5の主面、10 炭化珪素半導体基板、10a 第1の主面、10b 第2の主面、11 第1の炭化珪素単結晶部、12 第2の炭化珪素単結晶部、14 ドレイン電極(電極)、15 裏面保護電極、20 坩堝、21 種結晶保持部、22 原料収容部、30 静電チャック、31 表面、32 第1の電極、33 第2の電極、34 ヒータ、40 ゲート電極、50 ソース電極、60 層間絶縁膜、70 表面保護電極、81 ドリフト領域、82 ボディ領域、83 ソース領域、84 コンタクト領域、90 ゲート絶縁膜、100 炭化珪素半導体装置(MOSFET)、H 結晶長、L 直胴部の長さ、R 半径、d 厚み、h 反り量。

Claims (8)

  1.  第1の主面と、前記第1の主面と反対の第2の主面と備え、
     不純物として窒素を含む炭化珪素半導体基板であって、
     前記炭化珪素半導体基板の厚みを前記第1の主面の最大径で除した比は4×10-3以下であり、かつ前記窒素の濃度は1×1018cm-3以上である、炭化珪素半導体基板。
  2.  前記第1の主面の最大径は、100mmよりも大きい、請求項1に記載の炭化珪素半導体基板。
  3.  前記炭化珪素半導体基板の厚みは、250μm以上600μm未満である、請求項1または請求項2に記載の炭化珪素半導体基板。
  4.  前記窒素の濃度は、5×1018cm-3以上である、請求項1~請求項3のいずれか1項に記載の炭化珪素半導体基板。
  5.  前記窒素の濃度は、2×1019cm-3以下である、請求項1~請求項4のいずれか1項に記載の炭化珪素半導体基板。
  6.  前記炭化珪素半導体基板の厚みを前記第1の主面の最大径で除した比は1.6×10-3以上である、請求項1~請求項5のいずれか1項に記載の炭化珪素半導体基板。
  7.  前記炭化珪素半導体基板は、炭化珪素からなる種結晶を用いた昇華法によって前記種結晶の主面上に成長させた炭化珪素単結晶の中で、前記種結晶の前記主面から前記主面の法線方向に沿って5mm以上離れた部分をスライスすることにより得られたものである、請求項1~請求項6のいずれか1項に記載の炭化珪素半導体基板。
  8.  請求項1~請求項7のいずれか1項に記載の炭化珪素半導体基板と、
     前記炭化珪素半導体基板上に設けられた電極とを備えた、炭化珪素半導体装置。
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