WO2015033957A1 - 放射性物質の処理方法 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a method for treating radioactive substances.
- Patent Document 1 describes a method in which radioactive cesium is adsorbed on zeolite and the zeolite adsorbed with radioactive cesium is solidified with cement.
- the main object of the present invention is to provide a method for treating radioactive materials that does not require a large disposal site.
- both the carrier and the adsorbent are made of an organic substance, a radioactive substance, And the radioactive material is adsorbed on the adsorbent. Burn the adsorbent adsorbed radioactive material.
- the carrier may be made of resin.
- the adsorbent is composed of linear polyethers such as glyme, cyclic ethers such as crown ether, calixarenes such as calixarene, calic spirol, calixcrown, choline, chlorin, porphyrin, phthalocyanine, etc. It may be at least one selected from the group consisting of cyclic heterocyclic compounds, cyclophanes, cryptands, spherands, cyclodextrins, tetraphenylboric acids, and derivatives thereof.
- the radioactive material adsorbent according to the present invention includes a carrier and an adsorbent.
- the adsorbing substance is supported on a carrier.
- the adsorbing material adsorbs radioactive material.
- Both the carrier and the adsorbing material are made of organic materials.
- the adsorbent and radioactive substance processing method described in the present embodiment can be applied to any radioactive substance.
- the treatment method of the adsorbent and the radioactive substance described in the present embodiment is, for example, radioactive zirconium such as cobalt 60 ( 60 Co): strontium 90 ( 90 Sr): zirconium 93 ( 93 Zr), zirconium 95 ( 95 Zr): technetium 99 (99 Tc): ruthenium 106 (106 Ru): iodine 129 (129 I), radioactive iodine such as iodine-131 (131 I): cesium 137 (137 Cs) or cesium 134 (134 Cs) radioactive cesium such as: thorium 230 (230 Th) radioactive thorium such as uranium 235 (235 U) and uranium 238 (238 U) radioactive uranium
- the radioactive substance has a carrier and an adsorbing substance.
- the adsorbing substance is a substance that adsorbs a radioactive substance.
- the adsorbing substance is not particularly limited as long as it is made of an organic substance.
- Adsorbed substances include, for example, linear polyethers such as glyme: cyclic ethers such as crown ether: calixarenes such as calixarene, calic spirol, calixcrown: large complex such as choline, chlorin, porphyrin, phthalocyanine It can be composed of cyclic compounds: cyclodextrins: tetraphenylboronic acids: and derivatives thereof.
- the adsorbed material is supported on a carrier.
- adsorbing substance may be carried on the carrier, or a plurality of kinds of adsorbing substances may be carried on the carrier.
- the adsorbing substance may be supported by binding to a carrier, or may be supported by adsorbing to the carrier.
- the carrier is made of an organic substance.
- the carrier can be composed of, for example, a resin.
- the carrier is polyethylene, polypropylene, polymethylpentene, polyvinyl chloride, polytetrafluoroethylene, polystyrene, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyamide, polyimide, polysulfone, polyphenylene oxide, polyacetal, etc.
- Linear or cross-linked polymers epoxy resins, phenol resins, melamine resins, unsaturated polyester resins, divinylbenzene polymers, divinylbenzene-styrene copolymers, divinylbenzene-acrylate copolymers, diallyl phthalate polymers, A triallyl isocyanurate polymer, a benzoguanamine polymer, etc., and a mixture thereof can be used.
- the shape of the carrier is not particularly limited as long as it is a shape capable of suitably supporting the adsorbing substance.
- the carrier may be in the form of particles, fibers, gels, etc., for example.
- the radioactive material is adsorbed on the adsorbent by bringing the adsorbent into contact with the radioactive material (adsorption process).
- the radioactive substance can be adsorbed on the adsorbent by introducing the adsorbent into a solution containing radioactive substance ions.
- Solutions containing radioactive material ions include, for example, rivers, swamps, ponds, countryside water contaminated by radioactive materials, radioactive contaminated soil temporary storage, radioactive contaminant intermediate storage facilities, nuclear facilities, geological formations It may be a solution in which wastewater from a disposal facility or the like, or an object to be processed containing a radioactive substance is introduced into an acidic or alkaline solution, and ions of the radioactive substance are eluted.
- the object to be treated put into the acidic or alkaline solution may be, for example, incinerated ash containing a radioactive substance, soil containing a radioactive substance, or the like. In this case, it is preferable to separate the solution and the material to be treated by filtering, centrifuging or the like after eluting radioactive material ions.
- the adsorbent adsorbing the radioactive substance is recovered (recovery process). Since the adsorbent has a carrier, the adsorbent adsorbed with the radioactive substance can be easily recovered by, for example, filtration.
- the collected adsorbent is burned to obtain ash containing radioactive substances (combustion process).
- the ash containing radioactive material is solidified with concrete or stored in a container having radiation shielding ability.
- the organic adsorbent is adsorbed by a radioactive substance.
- the organic adsorbent can be reduced in volume by combustion.
- the radioactive substance can be concentrated to a high concentration by burning the adsorbent after adsorbing the radioactive substance to the organic adsorbent. Therefore, by using the processing agent and the processing method of the present embodiment, the disposal site required for disposal of radioactive materials can be reduced. For example, even if the organic adsorbent has a low selectivity for radioactive materials or the adsorption efficiency is low, the volume can be reduced by burning after adsorption, so the disposal site required for disposal of radioactive materials should be reduced. Can do.
- the adsorbent and the adsorption method described in this embodiment are particularly suitable for the treatment of an inorganic adsorbent with high selectivity to a radioactive substance and a radioactive substance for which an inorganic adsorbent with high adsorption efficiency has not been found.
- Example 10 g of carrier particles [1] (Micropearl SP, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) made of divinylbenzene having a particle size of 5 ⁇ m as a carrier and 0.1 g of dibenzo20-crown-6 (prepared in-house) as an adsorbent in methyl ethyl ketone.
- carrier particles [1] Miropearl SP, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.
- dibenzo20-crown-6 prepared in-house
- thermogravimetric analyzer Tg / DTA320, manufactured by Seiko Instruments Inc.
- the temperature is 500 ° C. at a rate of 10 ° C./min in an air stream.
- the weight change rate was 99.5 w%.
- Example 2 Preparation of adsorbed particles
- carrier particles [2] Miropearl SI, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.
- silica having a particle size of 5 ⁇ m were used as the carrier, to obtain adsorbed particles [2].
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Abstract
担体と、担体に担持されており、放射性物質を吸着する吸着物質とを備え、担体及び吸着物質の両方が有機物質からなる吸着材と、放射性物質とを接触させ、吸着材に放射性物質を吸着させる。放射性物質を吸着した吸着材を燃焼させる。
Description
本発明は、放射性物質の処理方法に関する。
原子力発電において、ウランやプルトニウムの核分裂反応が生じた際に、放射性同位体であるセシウム137(137Cs)やセシウム134(134Cs)等が生成する場合がある。これに鑑み、放射性セシウムを含有する物質の処理方法が種々提案されている。その一例として、特許文献1には、放射性セシウムをゼオライトに吸着させ、放射性セシウムを吸着したゼオライトをセメントにより固化する方法が記載されている。
特許文献1に記載の方法では、放射性セシウムを吸着したゼオライトが大量に生じる。このため、広大な処分場が必要になるという問題が生じる。
本発明の主な目的は、広大な処分場を要さない放射性物質の処理方法を提供することにある。
本発明に係る放射性物質の処理方法では、担体と、担体に担持されており、放射性物質を吸着する吸着物質とを備え、担体及び吸着物質の両方が有機物質からなる吸着材と、放射性物質とを接触させ、吸着材に放射性物質を吸着させる。放射性物質を吸着した吸着材を燃焼させる。
担体は、担体が、樹脂製であってもよい。
吸着物質は、吸着物質が、グライム等の直鎖状ポリエーテル類、クラウンエーテル等の環状エーテル類、カリックスアレーン、カリックスピロール、カリックスクラウン等のカリックスアレーン類、コリン、クロリン、ポルフィリン、フタロシアニン等の大環状複素環化合物類、シクロファン類、クリプタンド類、スフェランド類、シクロデキストリン類、テトラフェニルホウ酸類、及びこれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一種であってもよい。
本発明に係る放射性物質の吸着材は、担体と、吸着物質とを備える。吸着物質は、担体に担持されている。吸着物質は、放射性物質を吸着する。担体及び吸着物質の両方が有機物質からなる。
本発明によれば、広大な処分場を要さない放射性物質の処理方法を提供することができる。
以下、本発明を実施した好ましい形態の一例について説明する。但し、下記の実施形態は、単なる例示である。本発明は、下記の実施形態に何ら限定されない。
本実施形態では、放射性物質の吸着材を用いて、放射性物質を処理する方法について説明する。本実施形態において説明する吸着材、放射性物質の処理方法は、どのような放射性物質にも適用可能である。本実施形態において説明する吸着材、放射性物質の処理方法は、例えば、コバルト60(60Co):ストロンチウム90(90Sr):ジルコニウム93(93Zr)、ジルコニウム95(95Zr)などの放射性ジルコニウム:テクネチウム99(99Tc):ルテニウム106(106Ru):ヨウ素129(129I)、ヨウ素131(131I)などの放射性ヨウ素:セシウム137(137Cs)やセシウム134(134Cs)などの放射性セシウム:トリウム230(230Th)などの放射性トリウム:ウラン235(235U)やウラン238(238U)などの放射性ウラン:プルトニウム240(240Pu)などの放射性プルトニウム:アメリシウム242(242Am)などの放射性アメリシウム:キュリウム244(244Cm)などの放射性キュリウム等に好適に用いることができる。
(放射性物質の吸着材)
本実施形態において、放射性物質は、担体と、吸着物質とを有する。吸着物質は、放射性物質を吸着する物質である。吸着物質は、有機物質からなるものである限りにおいて特に限定されない。吸着物質は、例えば、グライム等の直鎖状ポリエーテル類:クラウンエーテル等の環状エーテル類:カリックスアレーン、カリックスピロール、カリックスクラウン等のカリックスアレーン類:コリン、クロリン、ポルフィリン、フタロシアニン等の大員複素環状化合物類:シクロデキストリン類:テトラフェニルホウ素酸類:及びこれらの誘導体等により構成することができる。
本実施形態において、放射性物質は、担体と、吸着物質とを有する。吸着物質は、放射性物質を吸着する物質である。吸着物質は、有機物質からなるものである限りにおいて特に限定されない。吸着物質は、例えば、グライム等の直鎖状ポリエーテル類:クラウンエーテル等の環状エーテル類:カリックスアレーン、カリックスピロール、カリックスクラウン等のカリックスアレーン類:コリン、クロリン、ポルフィリン、フタロシアニン等の大員複素環状化合物類:シクロデキストリン類:テトラフェニルホウ素酸類:及びこれらの誘導体等により構成することができる。
吸着物質は、担体に担持されている。1種の吸着物質が担体に担持されていてもよいし、複数種類の吸着物質が担体に担持されていてもよい。吸着物質は、例えば、担体と結合することにより担持されていてもよいし、担体に吸着することにより担持されていてもよい。
担体は、有機物質からなる。担体は、例えば、樹脂により構成することができる。具体的には、担体は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリイミド、ポリスルフォン、ポリフェニレンオキサイド、ポリアセタール等の線状または架橋高分子、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジビニルベンゼン重合体、ジビニルベンゼン-スチレン共重合体、ジビニルベンゼン-アクリル酸エステル共重合体、ジアリルフタレート重合体、トリアリルイソシアヌレート重合体、ベンゾグアナミン重合体等、及び、これらの混合物等により構成することができる。担体の形状は、吸着物質を好適に担持し得る形状である限りにおいて特に限定されない。担体は、例えば、粒子状、繊維状、ゲル状等であってもよい。
(放射性物質の処理方法)
まず、吸着材と放射性物質とを接触させることにより、吸着材に放射性物質を吸着させる(吸着工程)。具体的には、放射性物質のイオンを含む溶液に吸着材を投入することにより、吸着材に放射性物質を吸着させることができる。
まず、吸着材と放射性物質とを接触させることにより、吸着材に放射性物質を吸着させる(吸着工程)。具体的には、放射性物質のイオンを含む溶液に吸着材を投入することにより、吸着材に放射性物質を吸着させることができる。
放射性物質のイオンを含んでいる溶液とは、例えば、放射性物質により汚染された河川、沼、池、田園等の水、放射能汚染土壌仮置場、放射能汚染物質中間貯蔵施設、原子力施設、地層処分施設等からの排水や、放射性物質を含む被処理物を酸性またはアルカリ性の溶液に投入し、放射性物質のイオンを溶出させた溶液であってもよい。
酸性またはアルカリ性の溶液に投入する被処理物は、例えば、放射性物質を含む焼却灰、放射性物質を含む土壌等であってもよい。この場合、放射性物質のイオンを溶出させた後、濾過、遠心分離等によって、溶液と被処理物質とを分離しておくことが好ましい。
次に、放射性物質を吸着した吸着材を回収する(回収工程)。吸着材は、担体を有するため、例えば、濾過等により、放射性物質を吸着した吸着材を容易に回収することができる。
次に、回収した吸着材を燃焼させ、放射性物質を含む灰を得る(燃焼工程)。その後、放射性物質を含む灰をコンクリート等で固化させたり、放射線遮蔽能を有する容器に入れたりした状態で保管する。
例えば、ゼオライト等の無機吸着材に放射性物質を吸着させた場合は、放射性物質が吸着した無機吸着材が大量に発生する。従って、その無機吸着材の処分場として、広大な処分場が必要となる。特に、無機吸着材の放射性物質に対する選択性が低い場合や、吸着効率が低い場合等にはより広大な処分場が必要となる。
一方、本実施形態では、有機吸着材に放射性物質に吸着させる。有機吸着材は、燃焼により体積を減少させることができる。このため、有機吸着材に放射性物質を吸着させた後に、吸着材を燃焼させることにより、放射性物質を高濃度に濃縮することができる。従って、本実施形態の処理剤、処理方法を用いることにより、放射性物質の廃棄に要する処分場を小さくすることができる。例えば、有機吸着材の放射性物質に対する選択性が低い場合や、吸着効率が低い場合であっても、吸着後に燃焼させることにより体積を小さくできるため、放射性物質の廃棄に要する処分場を小さくすることができる。従って、本実施形態において説明した吸着材、吸着方法は、放射性物質に対する選択性が高い無機吸着材、吸着効率が高い無機吸着材が見出されていない放射性物質の処理に特に好適である。
(実施例)
(吸着粒子の調整)
担体として、粒径が5μmのジビニルベンゼンからなる担体粒子[1](ミクロパールSP、積水化学工業製)10gと、吸着物質としてジベンゾ20-クラウン-6(社内調製)0.1gとをメチルエチルケトン中に分散、溶解させ、60℃で10時間攪拌した。冷却後、濾過により、吸着粒子[1]を回収した。
(吸着粒子の調整)
担体として、粒径が5μmのジビニルベンゼンからなる担体粒子[1](ミクロパールSP、積水化学工業製)10gと、吸着物質としてジベンゾ20-クラウン-6(社内調製)0.1gとをメチルエチルケトン中に分散、溶解させ、60℃で10時間攪拌した。冷却後、濾過により、吸着粒子[1]を回収した。
(放射性物質の吸着)
40mMのセシウムイオンを含む水溶液1mLに対して吸着粒子[1]100mgを添加し、一夜振とうした後、遠心分離により、上澄み液を分離した。上澄み液のセシウム濃度から、吸着粒子[1]に吸着されたセシウムイオンは3mMであった。
40mMのセシウムイオンを含む水溶液1mLに対して吸着粒子[1]100mgを添加し、一夜振とうした後、遠心分離により、上澄み液を分離した。上澄み液のセシウム濃度から、吸着粒子[1]に吸着されたセシウムイオンは3mMであった。
(燃焼処理)
セシウムイオンが吸着された吸着粒子[1]を十分に乾燥させた後、熱重量分析装置(Tg/DTA320,セイコーインスツルメント製)を用い、空気気流下、10℃/minの速度で500℃まで昇温した結果、重量変化率は99.5w%であった。
セシウムイオンが吸着された吸着粒子[1]を十分に乾燥させた後、熱重量分析装置(Tg/DTA320,セイコーインスツルメント製)を用い、空気気流下、10℃/minの速度で500℃まで昇温した結果、重量変化率は99.5w%であった。
(比較例)
(吸着粒子の調製)
担体として、粒径が5μmのシリカからなる担体粒子[2](ミクロパールSI、積水化学工業製)10gを用いた以外は実施例1を同じ操作を行い、吸着粒子[2]を得た。
(吸着粒子の調製)
担体として、粒径が5μmのシリカからなる担体粒子[2](ミクロパールSI、積水化学工業製)10gを用いた以外は実施例1を同じ操作を行い、吸着粒子[2]を得た。
(放射性物質の吸着)
吸着粒子[2]を用いた以外は、実施例1と同様の操作を行った。吸着粒子[2]に吸着されたセシウムイオンは2mMであった。
吸着粒子[2]を用いた以外は、実施例1と同様の操作を行った。吸着粒子[2]に吸着されたセシウムイオンは2mMであった。
(燃焼処理)
セシウムイオンが吸着された吸着粒子[2]を用いた以外は実施例1と同様の操作を行った結果、重量変化率は0.5w%であった。
セシウムイオンが吸着された吸着粒子[2]を用いた以外は実施例1と同様の操作を行った結果、重量変化率は0.5w%であった。
Claims (4)
- 担体と、前記担体に担持されており、放射性物質を吸着する吸着物質とを備え、前記担体及び前記吸着物質の両方が有機物質からなる吸着材と、放射性物質とを接触させ、前記吸着材に放射性物質を吸着させる工程と、
前記放射性物質を吸着した前記吸着材を燃焼させる工程と、
を備える放射性物質の処理方法。 - 前記担体が、樹脂製である、請求項1に記載の放射性物質の処理方法。
- 前記吸着物質が、直鎖状ポリエーテル類、環状エーテル類、カリックスアレーン類、大環状複素環化合物類、シクロデキストリン類、テトラフェニルホウ酸類、及びこれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一種である、請求項1または2に記載の放射性物質の処理方法。
- 担体と、
前記担体に担持されており、放射性物質を吸着する吸着物質と、
を備え、
前記担体及び前記吸着物質の両方が有機物質からなる放射性物質の吸着材。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013185566A JP2015052530A (ja) | 2013-09-06 | 2013-09-06 | 放射性物質の処理方法 |
JP2013-185566 | 2013-09-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2015033957A1 true WO2015033957A1 (ja) | 2015-03-12 |
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PCT/JP2014/073186 WO2015033957A1 (ja) | 2013-09-06 | 2014-09-03 | 放射性物質の処理方法 |
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JP (1) | JP2015052530A (ja) |
WO (1) | WO2015033957A1 (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0232299A (ja) * | 1988-07-21 | 1990-02-02 | Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd | 固定化タンニンによるアクチニド元素含有の廃水処理方法 |
JP2012112769A (ja) * | 2010-11-24 | 2012-06-14 | Cyclochem:Kk | 放射性物質回収材 |
JP2013140028A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-18 | Neos Co Ltd | 放射性物質吸着除去材料 |
-
2013
- 2013-09-06 JP JP2013185566A patent/JP2015052530A/ja active Pending
-
2014
- 2014-09-03 WO PCT/JP2014/073186 patent/WO2015033957A1/ja active Application Filing
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