WO2015023553A3 - Modification thérapeutique multi-cibles, orientée de façon hétérogène, concomitante et/ou modulation d'une maladie par administration de petites molécules acide aminé-spécifiques, contenant du soufre - Google Patents

Modification thérapeutique multi-cibles, orientée de façon hétérogène, concomitante et/ou modulation d'une maladie par administration de petites molécules acide aminé-spécifiques, contenant du soufre Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne de nouvelles compositions pharmaceutiques, de nouveaux procédés, et de nouveau kits utilisés pour la modification thérapeutique multi-cibles, orientée de façon hétérogène, concomitante et/ou la modulation d'anomalies métaboliques cellulaires ou d'autres affections physiologiques indésirables, comprenant un cancer, dans lesquelles la fonction biochimique cellulaire normale et/ou les taux d'expression de différentes protéines/enzymes (c'est-à-dire, les molécules ciblent) sont anormaux et doivent être modifiés et/ou modulés afin de traiter ces anomalies métaboliques ou autres affections physiologiques indésirables, comprenant un cancer. Les molécules cibles mentionnées ci-dessus, à titre d'exemple non limitatif, comprennent : la kinase de lymphome anaplasique (ALK), la kinase de transition mésenchymateuse-épithéliale (MET), la récepteur tyrosine kinase (ROS1), le récepteur de facteur de croissance épidermique (EGFR), la peroxirédoxine (Prx), la protéine de complémentation croisée de réparation 1 (ERCC1), le récepteur de facteur de croissance insulinomimétique 1 (IGF1R), la ribonucléotide réductase (RNR), la tubuline, la farnésyltransférase, et différentes autres classes de protéines/enzymes. De plus, la présente invention concerne des procédés et des kits pour (a) la sélection de sujets pour traitement ; (b) la détermination du/des agent(s) médicinaux les plus efficaces à administrer en combinaison avec l'administration des petites molécules acide aminé-spécifiques contenant du soufre de la présente invention ; (c) la dose du/des agent(s) médicinaux à administrer ; (d) la détermination de la durée et/ou du nombre de cycles de traitement ; (e) l'ajustement du/des agent(s) médicinaux spécifiques utilisés et de la dose administrée au cours du traitement ; et/ou (f) la détermination de la réponse potentielle au traitement de la maladie spécifique au(x) agent(s) médicinaux sélectionnés pour administration à un sujet souffrant d'un ou plusieurs types de : (i) cancer ou (ii) d'anomalies métaboliques cellulaires ou autres affections physiologiques indésirables par détermination quantitative du taux d'activité biochimique anormale et/ou d'expression anormale d'une combinaison quelconque des molécules cibles mentionnées ci-dessus ; par utilisation de méthodologies de mesure quantitative comprenant, mais non limitées à : l'hybridation par fluorescence in situ (FISH), l'analyse sur puce à acide nucléique, l'immunohistochimie (IHC), un radio-immunodosage (RIA), l'immunofluorescence quantitative et/ou l'analyse quantitative automatisée ; des analyses à base d'ELISA et de cytométrie en flux ; la PCR couplée à des approches MS ; les procédés à base de spectrométrie de masse ; et la cristallographie à rayons X, et d'autres méthodologies analytiques associées.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108770360B (zh) * 2016-01-27 2022-06-14 弗劳恩霍夫应用研究促进协会 对癌性疾病进行分期、分型和治疗的手段和方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10202643B2 (en) 2011-10-31 2019-02-12 University Of Utah Research Foundation Genetic alterations in glioma
US20180122507A1 (en) * 2015-04-14 2018-05-03 University Of Utah Research Foundation Genetic alterations in ovarian cancer
CN105198790B (zh) * 2015-04-20 2018-02-16 范国煌 促进双阴性t细胞体外增殖的四环化合物
CN107058315B (zh) 2016-12-08 2019-11-08 上海优卡迪生物医药科技有限公司 敲减人PD-1的siRNA、重组表达CAR-T载体及其构建方法和应用
EP3642351A1 (fr) * 2017-06-20 2020-04-29 Nantomics, LLC Utilisation de l'expression d'arn en circulation acellulaire (arncf) de pd-l1 et ercc1 dans le plasma pour suivre la réponse à un traitement du cpnpc
CN113461952B (zh) * 2021-06-30 2022-07-01 广州市第一人民医院（广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院） 一种活性氧响应型自降解聚合物及其制备方法与应用
CN118103949A (zh) * 2021-09-15 2024-05-28 英飞凌科技有限责任公司 将sonos集成至hkmg流中的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120070404A1 (en) * 2010-09-16 2012-03-22 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Increasing cancer patient survival time by administration of dithio-containing compounds

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2005244768B2 (en) * 2004-04-27 2011-06-09 Wellstat Biologics Corporation Cancer treatment using viruses and camptothecins
EP1968607B1 (fr) * 2005-12-02 2014-01-15 Nabil Habib Lab Traitement du cancer et d'autres maladies

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120070404A1 (en) * 2010-09-16 2012-03-22 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Increasing cancer patient survival time by administration of dithio-containing compounds

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GAZDAR ET AL.: "Activating and resistance mutations of EGFR in non-small- cell lung cancer: role in clinical response to EGFR tyrosine kinase inhibitors.", ONCOGENE, August 2009 (2009-08-01), pages S24 - S31, XP055018935, DOI: doi:10.1038/onc.2009.198 *
HORNE ET AL.: "Why imatinib remains an exception of cancer research .", J CELL PHYSIOL, vol. 228, no. 4, April 2013 (2013-04-01), pages 665 - 670 *
KRAPFENBAUER ET AL.: "Aberrant expression of peroxiredoxin subtypes in neurodegenerative disorders.", BRAIN RES, vol. 967, no. 1-2, 28 March 2003 (2003-03-28), pages 152 - 160 *
PARKER ET AL.: "BNP7787-mediated modulation of paclitaxel- and cisplatin-induced aberrant microtubule protein polymerization in vitro.", MOL CANCER THER, vol. 9, no. 9, September 2010 (2010-09-01), pages 2558 - 2567 *
POLLAK ET AL.: "Cytoskeleton derangement in brain of patients with Down syndrome, Alzheimer's disease and Pick's disease.", J NEURAL TRANSM, vol. 67, 2003, pages 149 - 158, XP009156986, DOI: doi:10.1007/978-3-7091-6721-2_13 *
SHAW ET AL.: "Crizotinib versus chemotherapy in advanced ALK-positive lung cancer.", N ENGL J MED, vol. 368, no. 25, 1 June 2013 (2013-06-01), pages 2385 - 2894 *
TSAO ET AL.: "Erlotinib in lung cancer - molecular and clinical predictors of outcome.", N ENGL J MED, vol. 353, no. 2, 14 July 2005 (2005-07-14), pages 133 - 144, XP007905868, DOI: doi:10.1056/NEJMoa050736 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108770360B (zh) * 2016-01-27 2022-06-14 弗劳恩霍夫应用研究促进协会 对癌性疾病进行分期、分型和治疗的手段和方法

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