WO2014196051A1 - カテーテル組立体 - Google Patents

カテーテル組立体 Download PDF

Info

Publication number
WO2014196051A1
WO2014196051A1 PCT/JP2013/065677 JP2013065677W WO2014196051A1 WO 2014196051 A1 WO2014196051 A1 WO 2014196051A1 JP 2013065677 W JP2013065677 W JP 2013065677W WO 2014196051 A1 WO2014196051 A1 WO 2014196051A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cylinder
protrusion
cylindrical
catheter assembly
hub
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/065677
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
石田昌弘
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to PCT/JP2013/065677 priority Critical patent/WO2014196051A1/ja
Publication of WO2014196051A1 publication Critical patent/WO2014196051A1/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0612Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
    • A61M25/0631Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0606"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters

Definitions

  • the present invention relates to a catheter assembly that is punctured and placed in a blood vessel when, for example, infusion is performed on a patient.
  • a catheter assembly is used to form an introduction portion of the infusion into the body.
  • the catheter assembly has a puncture portion in which an inner needle and an outer needle (catheter) are stacked. After the user punctures the puncture portion into the body, the user pulls out the inner needle from the catheter and constructs an infusion line for administering the infusion agent into the body through the catheter.
  • JP-A-8-509384 discloses a catheter assembly including a plurality of tubular members (accommodating members) for accommodating an inner needle. When the inner needle is pulled out, each tubular member moves backward and extends to accommodate the inner needle.
  • the tubular member that accommodates the needle tip of the inner needle is provided with a blocking device that blocks the advancement (reverse return) of the inner needle after expansion.
  • International Publication No. WO94 / 13341 discloses a catheter assembly having an elastic piece that is elastically inclined inward on the distal end side of the tubular member as a mechanism for preventing the advancement of another inner needle.
  • the elastic piece is engaged with another tubular member, thereby maintaining the extended state of the housing member itself and preventing the advancement of the inner needle.
  • the catheter assembly disclosed in JP-T-8-509384 is concerned with an increase in manufacturing cost due to the provision of a sealing device.
  • the catheter assembly disclosed in the pamphlet of International Publication No. WO94 / 13341 can be manufactured at a low cost because there is no sealing device.
  • the elastic piece tilted inward applies pressure to other tubular members, The sliding resistance applied to the tubular member at the time of extraction increases. That is, an appropriate operating force is required for the relative movement between the tubular members. Therefore, the operability and the like of the catheter assembly are reduced, and the possibility that an unnecessary external force is applied to the patient into which the catheter is inserted increases.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and the housing member is easily extended during the removal operation of the inner needle to smoothly accommodate the inner needle, and the inner needle is advanced by maintaining the extended state. It is an object of the present invention to provide a catheter assembly that can prevent the above problem.
  • the present invention comprises an inner needle, a catheter through which the inner needle is inserted, and a plurality of cylinders that accommodate the inner needle as the inner needle is removed from the catheter.
  • a catheter assembly including a housing member, wherein the housing member includes a first tube body that holds the inner needle and a second tube body that is connected to the first tube body, and the first tube
  • the catheter assembly rotates the second cylinder in the circumferential direction as the first cylinder moves backward, and arranges the second cylinder at a position where the advancement of the first cylinder can be regulated.
  • the smooth operation of the second cylinder can be promoted. That is, since the sliding resistance is hardly applied from the first cylinder to the second cylinder when the first cylinder is retracted, the user can perform the inner needle extraction operation well and reduce the load on the patient. can do. And since the 2nd cylinder regulates advancement of the 1st cylinder after extraction of an inner needle, the extension state of a storage member is maintained and advancement of an inner needle can be prevented. Therefore, the user can handle the inner needle after puncture easily and safely.
  • the first cylindrical body has a hollow portion that accommodates the second cylindrical body, and includes a first cylindrical protruding portion that protrudes radially inward on an inner peripheral surface constituting the hollow portion,
  • the second cylindrical body projects radially outward at a predetermined position on the outer peripheral surface facing the inner peripheral surface, and the rotation of the second cylindrical body is guided by contacting the first cylindrical protrusion. It is preferable to provide two cylindrical protrusions.
  • the rotation of the second cylindrical body is guided by the contact between the first cylindrical projecting portion and the second cylindrical projecting portion, so that the catheter assembly smoothly rotates the second cylindrical body. It can arrange
  • the first cylindrical protrusion may have a first cylindrical inclined side capable of guiding the second cylindrical body to the restriction position by inclining by a predetermined angle with respect to a circumferential direction of the first cylindrical body. preferable.
  • the first cylindrical protrusion has the first cylindrical inclined side, so that the catheter assembly moves the second cylindrical protruding part obliquely along the inclination of the first cylindrical inclined side. Can do. Therefore, the power required for the rotation of the second cylinder can be reduced.
  • the second cylindrical protrusion has a second cylindrical inclined side capable of guiding the second cylindrical body to the restriction position by inclining by a predetermined angle with respect to a circumferential direction of the second cylindrical body. preferable.
  • the catheter assembly moves the second cylindrical protruding part diagonally along the inclination of the second cylindrical inclined side. Can be made. Therefore, the power required for the rotation of the second cylinder can be reduced.
  • the first cylindrical protrusion has the first cylindrical inclined side capable of guiding the second cylindrical body to the restriction position by inclining a predetermined angle with respect to a circumferential direction of the first cylindrical body.
  • the second cylindrical protrusion is inclined substantially parallel to the first cylindrical inclined side, and comes into contact with the first cylindrical inclined side by retreating the first cylindrical body. It is good to have.
  • the catheter assembly makes the first cylinder inclined side and the second cylinder inclined side come into contact with each other when the first cylinder is retracted, and the second cylinder rotates more smoothly along the mutual inclination. Can do.
  • first cylindrical protrusion is slidably opposed to the second cylindrical protrusion of the second cylinder disposed at the restriction position, and the advance restriction of the first cylinder is released. It is preferable to have a first cylinder regulating side that guides the second cylinder protrusion in a direction opposite to the direction.
  • the catheter assembly has the first cylinder regulating side, so that the first cylinder protrusion and the second cylinder protrusion are more actively engaged, and the first cylinder is advanced. Can be regulated.
  • the first cylindrical protrusion includes a first protrusion having the first cylindrical body restriction side and a second protrusion having the first cylindrical body inclined side
  • the second cylinder protrusion is located at a position opposite to the first cylinder regulating side so that the second cylinder inclined side faces the first cylinder inclined side as the first cylinder retracts. It is preferable to have a first cylindrical body guide side that guides.
  • the first cylindrical protrusion is configured by the first protrusion and the second protrusion, so that the structure of the first cylindrical protrusion is simplified in the first cylindrical body, and the first cylindrical protrusion protrudes into the first cylindrical body.
  • the cylindrical protrusion can be easily formed.
  • a 2nd cylinder protrusion can be guide
  • the restriction mechanism is a first restriction mechanism
  • the housing member has a third cylinder connected to the second cylinder, and is interposed between the second cylinder and the third cylinder.
  • a second restricting mechanism for restricting mutual detachment and advancement of the second cylinder may be provided.
  • the second restriction mechanism can make the second cylinder rotatable while restricting the detachment of the second cylinder and the third cylinder and the advancement of the second cylinder.
  • the cylindrical body can be easily rotated. Therefore, the operation such as rotating the catheter assembly itself can be eliminated at the time of removing the inner needle, and the operability is improved.
  • the second restricting mechanism rotates the second cylinder in the circumferential direction by transmitting an operating force when the second cylinder is retracted, and retracts to the extended state when the second cylinder is retracted.
  • the structure which regulates rotation of a cylinder and regulates advancement of the second cylinder may be adopted.
  • the first restricting mechanism can allow rotation of the second cylinder in the circumferential direction in a state where the second cylinder is arranged at the restricting position.
  • first restricting mechanism rotates the second cylindrical body in the first circumferential direction
  • second restricting mechanism rotates the second cylindrical body in a second circumferential direction opposite to the first circumferential direction. It can also be set as the structure rotated to (3).
  • the second restricting mechanism reduces the amount of rotation of the second cylinder in one circumferential direction by rotating the second cylinder in the second circumferential direction opposite to the first circumferential direction. Can do. Therefore, the shape (projection, groove, etc.) of the portion that guides the rotation of the second cylinder can be reduced.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the catheter assembly of FIG. 1.
  • 3A is a first cross-sectional view for explaining the operation of the catheter assembly of FIG. 1
  • FIG. 3B is a second cross-sectional view for explaining the operation of the catheter assembly of FIG.
  • FIG. 6 is a third cross-sectional view for explaining the operation of the catheter assembly of FIG. 1.
  • 4A is a first enlarged cross-sectional view showing a second restriction mechanism of the catheter assembly of FIG. 1
  • FIG. 4B is a second enlarged cross-sectional view showing the operation of the second restriction mechanism following FIG. 4A.
  • FIG. 7A is a schematic view showing a developed base end side outer peripheral surface of the relay cylinder
  • FIG. 7B is a schematic diagram showing a developed front end side inner peripheral surface of the hub body.
  • FIG. 8A is a first explanatory view schematically showing the operation of the first restriction mechanism of the catheter assembly according to the first embodiment
  • FIG. 8B is a second view showing the operation of the first restriction mechanism following FIG. 8A.
  • FIG. 9A is a third explanatory view showing the operation of the first restricting mechanism following FIG. 8B
  • FIG. 9B is a fourth explanatory view showing the operation of the first restricting mechanism following FIG. 9A.
  • FIG. 9A is a third explanatory view showing the operation of the first restricting mechanism following FIG. 8B
  • FIG. 9B is a fourth explanatory view showing the operation of the first restricting mechanism following FIG. 9A.
  • FIG. 10A is a fifth explanatory view showing the operation of the first restricting mechanism following FIG. 9B
  • FIG. 10B is a sixth explanatory view schematically showing the operation of the first restricting mechanism.
  • It is a perspective view which shows the hub main body of the catheter assembly which concerns on 2nd Embodiment.
  • 12A is a first explanatory view schematically showing the operation of the first restriction mechanism of the catheter assembly according to the second embodiment
  • FIG. 12B is a second view showing the operation of the first restriction mechanism following FIG. 12A.
  • FIG. 13A is a third explanatory view showing the operation of the first restricting mechanism following FIG. 12B
  • FIG. 13B is a fourth explanatory view schematically showing the operation of the first restricting mechanism.
  • FIG. 18 is a second explanatory view showing the operation of the first restriction mechanism following FIG. 17.
  • FIG. 19A is a third explanatory view showing the operation of the first restricting mechanism following FIG. 18, and FIG. 19B is a fourth explanatory view showing the operation of the first restricting mechanism following FIG. 19A.
  • FIG. 21A is a first explanatory view schematically showing the operation of the second restriction mechanism of the catheter assembly according to the third embodiment
  • FIG. 21B is a second view showing the operation of the second restriction mechanism following FIG. 21A.
  • FIG. 22A is a third explanatory view showing the operation of the second restricting mechanism following FIG. 21B
  • FIG. 22B is a fourth explanatory view showing the operation of the second restricting mechanism following FIG. 22A
  • FIG. 22B is a fifth explanatory diagram illustrating the operation of the second restriction mechanism following FIG. 22B.
  • FIG. 24A is a schematic view showing the first restriction mechanism according to the first modification in an expanded state
  • FIG. 24B is a schematic view showing the first restriction mechanism according to the second modification in an expanded state.
  • the catheter assembly according to the present invention is used at a connection portion with a patient in an infusion line for infusing the patient. Therefore, the catheter assembly is configured to be punctured and partially retained by the patient at the time of construction of the infusion line, and thereafter (during the infusion), the infusion agent is introduced into the body via the retained part. Configured to introduce.
  • the catheter assembly 10 As shown in FIG. 1, the catheter assembly 10 according to the first embodiment includes a tubular inner needle 12 having a sharp needle tip 12a at the tip, and an inner needle 12 as a puncture portion to be punctured into a patient's body. And a tubular catheter 14 configured as an outer needle to be inserted.
  • the catheter assembly 10 includes an inner needle hub 20 that holds the inner needle 12, a catheter hub 30 that holds the catheter 14, and a needle tip 12a of the inner needle 12 when the inner needle 12 is withdrawn. And a needle cover 40 covering the.
  • the direction of the catheter assembly 10 may be indicated based on the direction instruction shown in FIG. That is, the axial direction of the catheter assembly 10 is referred to as the X direction (the distal direction with the needle tip 12a is the X1 direction, and the proximal direction with the proximal end of the inner needle hub 20 is the X2 direction). Further, the width direction of the catheter assembly 10 is also referred to as a Y direction (a diagonally left direction in FIG. 1 is a Y1 direction and a diagonally right direction is a Y2 direction). Further, the vertical direction of the catheter assembly 10 is also referred to as the Z direction (the upward direction in FIG. 1 is the Z1 direction and the downward direction is the Z2 direction). Note that these directions are for convenience of explanation, and it is a matter of course that the catheter assembly 10 can be used in an arbitrary direction.
  • the inner needle hub 20 is gripped by a user (such as a doctor or nurse), and the puncture portion is punctured.
  • the puncture portion In the initial state before use (before puncturing the patient), the puncture portion has a double tube structure in which the inner needle 12 is inserted into the catheter 14 and the inner needle 12 protrudes from the distal end of the catheter 14 by a predetermined length.
  • the initial state of the catheter assembly 10 may be referred to as a “puncture enabled state”.
  • the inner needle hub 20 and the catheter hub 30 are connected via a needle cover 40.
  • the catheter assembly 10 is in a puncturable state (see FIG. 3A), and the inner needle 12 and the catheter 14 are both inserted into the patient's blood vessel by the user's puncturing action.
  • the user fixes the positions of the catheter 14 and the catheter hub 30 and moves the inner needle hub 20 backward in the proximal direction, thereby performing an extraction operation of the inner needle 12.
  • the inner needle 12 and the needle cover 40 held by the inner needle hub 20 are moved backward, and the catheter hub 30 is detached from the needle cover 40 by moving backward by a predetermined amount (see FIGS. 3B and 3C).
  • the inner needle 12, the inner needle hub 20, and the needle cover 40 are separated from the patient side, and only the catheter 14 and the catheter hub 30 are indwelled on the patient side.
  • the user constructs an infusion line by connecting a connector of an infusion tube (not shown) to the proximal end side of the indwelling catheter hub 30, and supplies the infusion agent (medical solution) to the patient.
  • the inner needle hub 20 and the needle cover 40 perform the accommodating operation of the inner needle 12.
  • the needle cover 40 extends with respect to the inner needle hub 20, and the inner needle 12 is accommodated in the inner needle hub 20 and the needle cover 40, thereby preventing the inner needle 12 from being exposed to the outside.
  • the state of the inner needle hub 20 and the needle cover 40 after the operation of removing the inner needle 12 may be referred to as a “state after removal”.
  • the inner needle 12 of the catheter assembly 10 is a tubular member having rigidity capable of puncturing the patient's skin.
  • the needle tip 12 a protrudes from the distal end opening of the catheter 14 in a state where puncture is possible, a midway portion in the longitudinal direction is inserted through the inside of the catheter hub 30, and a proximal end side is held inside the inner needle hub 20. It is formed in length.
  • the constituent material of the inner needle 12 include a metal material such as stainless steel, aluminum or an aluminum alloy, titanium or a titanium alloy.
  • the catheter 14 that constitutes the puncture section together with the inner needle 12 is a flexible thin tubular member, and is formed to a length that can be reliably introduced and placed in the patient's body.
  • a lumen 14 a is formed through the catheter 14 along the axial direction of the catheter 14.
  • the lumen 14a has an inner diameter through which the inner needle 12 can be inserted.
  • a resin material particularly a soft resin material is suitable.
  • a fluororesin such as polytetrafluoroetherene (PTFE), an ethylene / tetrafluoroetherene copolymer (ETFE), or a belfluoroalkoxy fluororesin (PFA), an olefin resin such as polyethylene or polypropylene, or A mixture thereof, polyurethane, polyester, polyamide, polyether nylon resin, a mixture of the olefin resin and an ethylene-vinyl acetate copolymer, and the like can be given.
  • the catheter 14 may be made of a resin having transparency so that the whole or a part of the inside can be visually recognized.
  • the catheter hub 30 is connected and fixed to the proximal end of the catheter 14.
  • the catheter hub 30 is formed in a tapered cylindrical shape, and has an internal space 32 corresponding to the cylindrical outer shape.
  • the inner needle 12 is disposed along the axial direction of the catheter hub 30 in a puncturable state (see FIG. 3A).
  • a connection mechanism for example, a caulking pin (not shown) that provides a liquid-tight connection between the proximal end portion of the catheter 14 and the distal end portion of the catheter hub 30 is provided on the distal end side of the internal space 32.
  • a connection mechanism for example, a caulking pin
  • a flange 34 that protrudes outward and extends in the circumferential direction is provided on the outer peripheral surface of the proximal end of the catheter hub 30.
  • the catheter hub 30 When the catheter assembly 10 is used, the catheter hub 30 is left on the patient's body surface with the catheter 14 punctured into a blood vessel, and is stuck to the skin with a tape or the like.
  • the catheter hub 30 is preferably made of a material harder than the catheter 14.
  • the constituent material of the catheter hub 30 is not particularly limited.
  • a thermoplastic resin such as polypropylene, polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyarylate, methacrylate-butylene-styrene copolymer can be suitably used. .
  • the catheter hub 30 when the catheter hub 30 is placed on the patient side, the connector of the infusion tube is connected as described above. For this reason, it is preferable that the internal space 32 accommodates a connection mechanism (for example, a valve portion, a seal member, a plug, etc.) (not shown) that can construct a route for an infusion line as the connector is inserted.
  • a connection mechanism for example, a valve portion, a seal member, a plug, etc.
  • the inner needle hub 20 of the catheter assembly 10 partially covers the proximal end side of the catheter hub 30 in a puncturable state. Further, the inner needle hub 20 functions as a housing member 21 that houses the inner needle 12 together with the needle cover 40 in the state after being removed. That is, the housing member 21 is constituted by the inner needle hub 20 and the needle cover 40.
  • the inner needle hub 20 includes a hub main body 50 (first cylinder) that constitutes the proximal end side of the catheter assembly 10 and is gripped by a user, and a hollow shape that fits inside the proximal end side of the hub main body 50. And an inner needle fixing member 60.
  • the hub body 50 is an elongated cylindrical body (outer shell), and is formed in an appropriate size (thickness, length) so that the user can easily perform a gripping operation when using the catheter assembly 10.
  • An inner needle hub side hollow portion 52 that accommodates the needle cover 40 is provided inside the hub body 50.
  • a hub main body side protrusion 54 (first cylindrical protrusion) protruding radially inward is provided on the inner peripheral surface 52a constituting the inner needle hub side hollow portion 52.
  • the hub body side protrusion 54 cooperates with the relay cylinder outer protrusion 96 (second cylinder protrusion) of the needle cover 40 (relay cylinder 90), so that the hub main body 50 and the relay cylinder are in a state after being removed.
  • a part of the first regulating mechanism 100 that prevents the detachment of 90 (second cylinder) is configured.
  • the first restricting mechanism 100 is a main feature of the present invention and will be described in detail later.
  • the inner needle fixing member 60 is housed and fixed on the proximal end side of the inner needle hub side hollow portion 52.
  • the inner needle fixing member 60 has a cylindrical shape that gradually decreases in diameter toward the distal end side in the inner needle hub side hollow portion 52.
  • the narrowest distal end portion is configured as a holding portion 62 that holds (fixes and fixes) the proximal end side of the inner needle 12, and the largest diameter proximal end portion is fitted to the inner peripheral surface of the hub body 50.
  • the fitting portion 64 is configured.
  • the needle cover 40 of the catheter assembly 10 is puncturable as shown in FIG. 3A, and most of the proximal end side is accommodated in the inner needle hub 20 and holds the catheter hub 30 on the distal end side.
  • the needle cover 40 includes three cylinders, an inner cylinder 70, an outer cylinder 80, and a relay cylinder 90.
  • the inner cylinder 70, the outer cylinder 80, and the relay cylinder 90 are designed so that the shapes of the respective cylinder portions are sequentially thickened, and are assembled so that the mutual axial centers of the cylinder portions are coaxial.
  • the inner cylinder 70 has its proximal end inserted into the outer cylinder 80 and is movable in the axial direction relative to the outer cylinder 80.
  • the outer cylinder 80 has a proximal end inserted into the relay cylinder 90 and is movable in the axial direction relative to the relay cylinder 90.
  • the entire relay cylinder 90 is inserted into the hub body 50 and is movable in the axial direction relative to the hub body 50.
  • the needle cover 40 includes the inner needle 12 including the hub body 50 by moving the inner cylinder 70 relative to the outer cylinder 80, the outer cylinder 80 relative to the relay cylinder 90, and the relay cylinder 90 relative to the hub body 50. To a length that can be accommodated.
  • the inner cylinder 70 of the needle cover 40 functions as a needle tip protecting member that covers the needle tip 12a of the inner needle 12 when the inner needle 12 is accommodated.
  • the distal end of the inner cylinder 70 is in a puncturable state and is located at a proximal end position relative to the distal end of the outer cylinder 80, and is displaced so as to protrude from the distal end of the outer cylinder 80 as the inner needle 12 is removed.
  • the inner cylinder 70 includes a hollow inner cylinder main body 72 having a predetermined length in the axial direction, and an arm 74 formed integrally with the inner cylinder main body 72. Further, an insertion hole 73 through which the inner needle 12 can be passed is formed through the inner cylinder main body 72 along the axial direction of the inner cylinder main body 72.
  • the inner cylinder main body 72 includes an intermediate cylinder part 75 to which an arm 74 is connected, a distal end cylinder part 76 protruding from the intermediate cylinder part 75 toward the distal end side, and a proximal end cylinder part 77 protruding from the intermediate cylinder part 75 toward the proximal end side. And have.
  • the intermediate cylinder part 75 is formed in a size larger than the distal end cylinder part 76 and the proximal end cylinder part 77, and a pair of arms 74 are connected to both sides in the width direction (Y direction).
  • the space in the intermediate cylinder portion 75 is formed large, but this space may be such that the inner needle 12 can be inserted.
  • the pair of arms 74 includes a support portion 74a that is continuous with the intermediate cylinder portion 75, an arm base portion 74b that is continuous with the support portion 74a and extends in parallel with the distal end direction (X1 direction), and is continuous with the arm base portion 74b and protrudes outward in the width direction and in the distal direction.
  • Arm protrusion 74c The arm 74 is formed such that the arm protrusion 74 c extends outward in the width direction of the outer cylinder 80 in a natural state where no external force acts. Then, in a state where puncturing is possible (in a state where the inner cylinder 70 and the outer cylinder 80 overlap), the outer cylinder 80 is elastically pressed toward the inside by the side wall.
  • a protrusion 74d that protrudes inward in the width direction is provided at the tip of the pair of arm protrusions 74c.
  • the pair of protrusions 74d are hooked to the flange portion 34 of the catheter hub 30 by the arm protruding portions 74c approaching inward in a puncture enabled state.
  • the inner cylinder 70 sandwiches the catheter hub 30 between the distal end cylindrical portion 76 inserted into the proximal end side of the inner space 32 of the catheter hub 30 and the protrusion 74d, and the catheter hub 30 is firmly connected and held. To do.
  • the distal end cylinder portion 76 of the inner cylinder 70 is formed in a cylindrical shape having an outer diameter that substantially matches the inner diameter of the inner space 32 of the catheter hub 30.
  • the proximal end cylinder part 77 of the inner cylinder 70 is formed in a cylindrical shape that is longer in the axial direction than the distal end cylinder part 76 and smaller than the inner diameter of the outer cylinder side hollow part 85 of the outer cylinder 80.
  • a stopper part 77b that prevents the inner cylinder 70 and the outer cylinder 80 from being detached in a punctureable state, and a stopper part A displacement-permissible space 77c that can displace 77b is provided.
  • an inner cylinder side protrusion 77a is provided on the outer peripheral surface of the proximal end cylinder part 77 on the proximal end side with respect to the stopper part 77b.
  • the inner cylinder side protrusion 77a is inserted into the elongated hole 86 of the outer cylinder 80 in a punctureable state, and when the inner cylinder 70 and the outer cylinder 80 are relatively moved, the inner cylinder 70 and the outer cylinder 80 are displaced relative to each other by a predetermined amount. regulate. Thereby, it is prevented that the inner cylinder 70 is completely removed from the outer cylinder 80.
  • the outer cylinder 80 of the needle cover 40 is a member disposed outside the inner cylinder 70 and functions as a needle tip protecting member that covers the tip of the inner needle 12 when the inner needle 12 is accommodated.
  • the outer cylinder 80 has an arm accommodating portion 82 that can accommodate the arm 74 on the distal end side, and a cylindrical portion 84 that extends a predetermined length from the proximal end of the arm accommodating portion 82 in the proximal direction. Further, an outer cylinder side hollow portion 85 is formed through the cylindrical portion 84 along the axial direction.
  • the arm accommodating portion 82 is formed in a relatively large box shape with an upper portion and a tip portion opened.
  • the proximal end of the catheter hub 30 and the distal end side of the inner cylinder 70 (such as the pair of arms 74 and the intermediate cylinder part 75) are arranged inside the arm housing part 82.
  • On both side surfaces in the Y direction of the arm accommodating portion 82 there are provided concave grooves 82a that are formed in parallel to the axial direction of the outer cylinder 80 and open at the distal end side.
  • the arm 74 is slidably inserted into the concave groove 82a, and the arm 74 is guided by the concave groove 82a when the inner cylinder 70 and the outer cylinder 80 are relatively moved.
  • the cylindrical portion 84 of the outer cylinder 80 is formed to have a longer axial length than the proximal end cylinder portion 77 of the inner cylinder 70.
  • a long hole 86 communicating with the outer cylinder side hollow portion 85 is formed at a distal end side of the cylindrical portion 84 with a predetermined length.
  • the second restriction mechanism 110 includes a movable locking portion 87 provided slightly closer to the distal end and a proximal end protrusion 88 provided on the proximal end outer peripheral surface of the tubular portion 84.
  • a pair of movable locking portions 87 are provided above and below a wall portion 84 a that constitutes the tubular portion 84.
  • the movable locking portion 87 includes a movable piece 87a that is displaceably connected to the wall portion 84a, and a movable protrusion 87b that protrudes radially outward at the base end of the movable piece 87a.
  • the movable piece 87a is formed flush with the wall portion 84a by cutting the wall portion 84a, and the base end side is displaceable radially inward with respect to the distal end side that is elastically connected to the wall portion 84a.
  • the movable protrusion 87b is displaced radially inward according to the movable piece 87a.
  • the movable protrusion 87b has a substantially right triangle shape formed on an orthogonal surface 87c that is inclined in the distal end side and orthogonal to the movable piece 87a in the sectional view.
  • the base end protrusion 88 is formed along the circumferential direction of the outer peripheral surface of the cylindrical portion 84.
  • the base end protrusion 88 is separated from the movable locking portion 87 at an interval at which the relay tube inner protrusion 94 of the relay tube 90 can sufficiently enter.
  • the base end protrusion 88 is formed in a substantially right triangle shape that is opposite to the movable protrusion 87b in a side sectional view.
  • the base end of the cylindrical part 84 has divided
  • the relay cylinder 90 of the needle cover 40 is a member arranged outside the outer cylinder 80 and functions as a needle tip protecting member that covers the body portion of the inner needle 12 when the inner needle 12 is accommodated.
  • a relay cylinder-side hollow portion 92 is formed through the relay cylinder 90 along the axial direction.
  • a relay cylinder inner protrusion 94 that is a part of the second restriction mechanism 110 is formed on the inner peripheral surface of the relay cylinder side hollow portion 92 on the distal end side of the relay cylinder 90 (see also FIG. 5).
  • the second restriction mechanism 110 includes the movable locking portion 87 and the base end protrusion 88 of the outer cylinder 80 and the relay cylinder inner protrusion 94 of the relay cylinder 90.
  • the second restriction mechanism 110 prevents the outer cylinder 80 and the relay cylinder 90 from being detached, prevents the relay cylinder 90 from moving forward (reversely), and further rotates around the axis of the relay cylinder 90 in the state after being removed. It is the structure which accepts.
  • the relay cylinder inner projection 94 When the relay cylinder 90 moves backward in the axial direction of the outer cylinder 80 and approaches the proximal end side of the cylindrical portion 84, the relay cylinder inner projection 94 first contacts the movable projection 87b as shown in FIG. 4A.
  • the relay cylinder inner protrusion 94 moves along the inclination of the movable protrusion 87b, thereby elastically displacing the movable piece 87a radially inward and gets over the movable locking portion 87 relatively easily. Therefore, the relay cylinder inner protrusion 94 is disposed between the movable locking portion 87 and the base end protrusion 88, as shown in FIG. 4B.
  • the relay cylinder inner protrusion 94 is hooked on the distal end side movable protrusion 87b and the proximal end proximal protrusion 88, and the axial movement of the relay cylinder 90 is restricted.
  • the relay cylinder inner protrusion 94 does not catch anything in the circumferential direction of the outer cylinder 80, so that the relay cylinder 90 is rotatable around the outer peripheral surface of the outer cylinder 80.
  • a relay cylinder outer protrusion 96 protruding outward in the radial direction is formed on the base end side outer peripheral surface of the relay cylinder 90.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 constitutes a part of the first restriction mechanism 100.
  • the first restricting mechanism 100 has a function of rotating the relay cylinder 90 around the axis while moving the relay cylinder 90 backward when the inner needle 12 is removed. Further, the first restriction mechanism 100 has a function of preventing the hub main body 50 and the relay cylinder 90 from being detached and preventing the hub main body 50 from moving forward (reversely) in the state after being removed.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 is formed in a predetermined shape in order to realize the function of the first restriction mechanism 100.
  • the relay cylinder outer protrusions 96 are formed in a substantially trapezoidal shape and are provided on both side surfaces of the relay cylinder 90 in the Y direction across the axis of the relay cylinder 90. It has been. It should be noted that the position of the relay cylinder outer protrusion 96 is merely a convenient position in the present description, and is in a freely disposed state by the rotating relay cylinder 90 in practice.
  • a relay cylinder tip inclined side 96a (second cylinder inclined side) that is inclined at a predetermined angle with respect to the circumferential direction of the relay cylinder 90 (in the direction of arrow A in FIG. 7A) is formed on the distal end side of the relay cylinder outer protrusion 96.
  • a relay cylinder base end inclined side 96b that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed on the base end side of the relay cylinder outer protrusion 96.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 has a relay cylinder lower bottom 96c that is narrow in the axial direction on the A1 direction side, and a relay cylinder upper bottom 96d that is wide in the axial direction on the A2 direction side.
  • the relay cylinder front end inclined side 96a and the relay cylinder base end inclined side 96b are inclined inward at the same angle with respect to the relay cylinder upper bottom side 96d. Further, a base end projecting portion 96e that projects slightly in the base end direction is connected to the base end side of the relay cylinder upper base 96d.
  • the pair of relay cylinder outer protrusions 96 are arranged in parallel at the same position in the axial direction of the relay cylinder 90, and are formed in the same shape with both tapering directions facing the A1 direction.
  • the vertical height (the length in the A direction) of the relay cylinder outer protrusion 96 is such that the relay cylinder lower base 96c of one relay cylinder outer protrusion 96 and the relay cylinder upper base 96d of the other relay cylinder outer protrusion 96 are the same. It is set larger than the gap 97.
  • the hub main body side protrusions 54 come into contact with the pair of relay cylinder outer protrusions 96 formed as described above as the hub main body 50 moves backward with respect to the relay cylinder 90 by the extraction operation.
  • the hub body side protrusion 54 protrudes from the inner peripheral surface 52a of the hub body 50 by a predetermined amount inward in the radial direction.
  • the projecting surface of the hub body side projecting portion 54 is close to the outer peripheral surface of the relay cylinder 90 disposed in the inner needle hub side hollow portion 52.
  • the inner peripheral surface 52a of the hub main body 50 can be regarded as a groove portion with respect to the protrusion surface of the hub main body side protrusion 54, and constitutes a movable region 101 that allows the relay cylinder outer protrusion 96 to move. Yes.
  • the hub main body side protrusion 54 includes a first protrusion 55 and a second protrusion 56 formed in different shapes.
  • the first protrusion 55 and the second protrusion 56 are provided at different positions in the axial direction of the hub body 50, that is, the second protrusion 56 is provided at a position close to the tip of the hub body 50, and the first protrusion 55 is the second protrusion. It is provided at a position that enters the base end side of the protrusion 56.
  • a pair of the first protrusion 55 and the second protrusion 56 are provided across the axis of the hub body 50. That is, the hub main body side protrusion 54 includes four protrusions (two first protrusions 55 and two second protrusions 56). The pair of first protrusions 55 and the pair of second protrusions 56 are provided so that their phases are shifted from each other in the circumferential direction of the inner peripheral surface 52a of the hub body 50 (the direction of arrow A in FIG. 7B).
  • One first protrusion 55 is formed in a trapezoidal shape in which the tapering direction is opposite to the relay cylinder outer protrusion 96 (see FIG. 7A) formed in a substantially trapezoidal shape.
  • a first protrusion distal end inclined side 55a (first cylinder regulating side) that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed.
  • the first protrusion tip inclined side 55a is substantially parallel (or somewhat steep) to the relay cylinder base end inclined side 96b.
  • a first protrusion base end inclined side 55b (first cylindrical guide side) that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed.
  • the first protrusion base end inclined side 55b is substantially parallel (or somewhat steep) with respect to the relay cylinder tip inclined side 96a.
  • the first protrusion 55 has a first protrusion lower bottom 55c that is wide in the axial direction (X direction) on the A1 direction side, and a first protrusion upper bottom 55d that is narrow in the axial direction on the A2 direction side.
  • the first protrusion tip inclined side 55a and the first protrusion base end inclined side 55b are inclined inward at the same angle with respect to the first protrusion lower bottom side 55c.
  • the pair of first protrusions 55 are formed smaller than the relay cylinder outer protrusion 96. And the clearance gap 55e (movable area
  • One second protrusion 56 of the hub body side protrusion 54 is formed in a right triangle shape.
  • a second protrusion distal end side 56a parallel to the A direction is formed on the distal end side of the second protrusion 56.
  • a second protrusion base end inclined side 56b (first cylinder inclined side) that is inclined by a predetermined angle with respect to the A direction is formed on the base end side of the second protrusion 56.
  • the second protrusion base end inclined side 56b is substantially parallel (or somewhat steep) with respect to the relay cylinder tip inclined side 96a.
  • the second protrusion distal end side 56a and the second protrusion base end inclined side 56b intersect at the apex in the A2 direction.
  • a second protrusion adjacent side 56c extending in the orthogonal direction (X direction) from the second protrusion tip side 56a is formed on the base end side of the second protrusion 56a.
  • the pair of second protrusions 56 are formed to be slightly larger than the first protrusions 55. Further, a gap 56d between the second protrusion adjacent side 56c of one second protrusion 56 and the top of the other second protrusion 56 passes through the relay cylinder outer protrusion 96 when the inner needle hub 20 moves backward. It is set to an interval that can be regulated. That is, the first restriction mechanism 100 prevents the hub body 50 and the relay cylinder 90 from being detached when the relay cylinder outer protrusion 96 is in contact with the second protrusion 56 (restriction position).
  • the catheter assembly 10 is basically configured as described above, and the operation and effect thereof will be described below based on the assembly and operation of the catheter assembly 10 when used.
  • the inner needle fixing member 60 and the relay cylinder 90 are inserted from the proximal end side of the hub body 50.
  • the outer cylinder 80 is inserted from the front end side of the relay cylinder 90 accommodated in the hub body 50. At this time, the outer cylinder 80 can urge the insertion of the outer cylinder 80 by displacing the base end protrusion 88 inward by the notch 89.
  • proximal end cylinder portion 77 of the inner cylinder 70 is inserted into the outer cylinder 80, and the inner needle 12 with the catheter 14 and the catheter hub 30 disposed on the distal end side is inserted from the distal direction when the proximal end cylinder portion 77 is inserted to some extent.
  • the distal end of the inner cylinder 70 is closer to the distal end side than the distal end of the outer cylinder 80, and the pair of arms 74 are expanded.
  • the inner needle 12 is inserted from the proximal end into the insertion hole 73 opened in the distal end cylindrical portion 76 of the inner cylinder 70, moves in the outer cylinder side hollow portion 85 in the axial direction, and moves to the inner needle fixing member 60.
  • the holding part 62 is reached.
  • the proximal end portion of the inner needle 12 is fixedly held by the holding portion 62 while being inserted into the inner needle fixing member 60 from the distal end of the holding portion 62 and passing through a packing (not shown) provided in the holding portion 62.
  • the catheter hub 30 is attached to the distal end cylinder portion 76, and the inner cylinder 70 is pushed toward the proximal end of the outer cylinder 80.
  • the arm 74 of the inner cylinder 70 is closed by the outer cylinder 80, and the protrusion 74 d is caught by the flange portion 34 of the catheter hub 30.
  • the catheter assembly 10 is in a puncturable state in which the inner needle 12 and the catheter 14 have a double tube structure, and the inner needle hub 20, the catheter hub 30 and the needle cover 40 are integrated. In this puncturable state, the catheter assembly 10 is provided with a user with external environmental protection means such as sterilization.
  • the user integrally punctures the patient's blood vessel with the inner needle 12 and the catheter 14 in a puncturable state, and after the puncture, performs an operation of removing the inner needle 12.
  • the catheter hub 30 is fixed with one hand, and the inner needle hub 20 (hub body 50) is grasped and retracted with the other hand.
  • the hub body 50 moves backward with respect to the relay cylinder 90, and the relay cylinder 90 moves backward with respect to the outer cylinder 80.
  • the relay cylinder 90 is operated due to the relationship between the hub main body side protrusion 54 and the relay cylinder outer protrusion 96.
  • the operations of the hub main body side protrusion 54 and the relay cylinder outer protrusion 96 will be specifically described with reference to FIGS. 8A to 10A.
  • the hub body-side protrusion 54 is retracted relative to the relay tube outer protrusion 96 as the hub body 50 is retracted. Therefore, as shown in FIG. 8A, the hub main body side protrusion 54 approaches the relay cylinder outer protrusion 96 along the axial direction (X2 direction) of the relay cylinder 90. Relatively, the relay cylinder outer protrusion 96 moves to the front end side in the movable area 101 of the hub body 50. When the backward movement of the hub body 50 is further advanced, as shown in FIG. 8B, the first protrusion base end inclined side 55 b of the first protrusion 55 comes into contact with the relay cylinder front end inclined side 96 a of the relay cylinder outer protrusion 96.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 is moved in the A2 direction based on the mutual inclination of the first protrusion base end inclined side 55b and the relay cylinder tip inclined side 96a. Move to. That is, the relay cylinder 90 is rotated in the A2 direction under the guidance of the first protrusion base end inclined side 55b. This rotation is performed until the relay cylinder tip inclined side 96a moves to the gap 55e between the pair of first protrusions 55.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 is disposed at a position where it can pass through the gap 55e, and when the hub body 50 is moved backward, the rotation of the relay cylinder 90 is temporarily stopped and the second protrusion 56 is in the proximal direction. To the proximity of the relay tube outer projection 96. Then, as shown in FIG. 9B, the second protrusion base end inclined side 56 b contacts the relay cylinder tip inclined side 96 a of the relay cylinder outer protrusion 96.
  • the above-described operation is an explanation of the operation of the pair of first protrusions 55 and the pair of relay tube outer protrusions 96 facing each other.
  • the pair of relay cylinder outer protrusions 96 may be opposed to the gap 55e between the pair of first protrusions 55. In this case, when the hub body 50 moves backward, the relay cylinder outer protrusion 96 does not contact the first protrusion 55 and passes through the gap 55e between the pair of first protrusions 55.
  • the second protrusion base end inclined side 56b and the relay cylinder tip inclined side 96a are mutually connected.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 is moved in the A2 direction. That is, also here, the relay cylinder 90 is rotated in the A2 direction. In this rotation, the base end protrusion 96e of the relay cylinder outer protrusion 96 gets over the corner of the first protrusion 55, and the relay cylinder upper base 96d of the relay cylinder outer protrusion 96 becomes the second of the second protrusion 56.
  • the process is performed until the protrusion adjacent side 56c comes into contact, and the rotation stops after the contact.
  • the relay cylinder 90 is disposed at the restriction position (position where the relay cylinder outer protrusion 96 is locked by the hub main body protrusion 54), and the hub main body 50 and the relay cylinder 90 are in an extended state. .
  • the first regulating mechanism 100 is configured such that the relay cylinder top inclined side 96a is in contact with the second protrusion base end inclined side 56b and the relay cylinder upper base 96d is in contact with the second protrusion adjacent side 56c. This prevents the relay cylinder outer protrusion 96 from coming off from the second protrusion 56. Therefore, when the hub body 50 is further moved backward, the relay cylinder 90 is also moved back together with the hub body 50.
  • the relay cylinder 90 is pulled out to the hub body 50 and retracts relative to the outer cylinder 80. Then, when the relay cylinder 90 moves backward by a predetermined amount, as shown in FIGS. 4A and 4B, the relay cylinder inner protrusion 94 gets over the movable locking part 87, and the movable locking part 87 and the base end protruding part 88. It is arranged between. Thereby, the relay cylinder inner protrusion 94 is caught by the base end protrusion 88 of the outer cylinder 80, and the relay cylinder 90 moves the outer cylinder 80 backward relative to the inner cylinder 70.
  • the stopper portion 77b can be moved into the displacement allowable space 77c of the inner cylinder 70, and the retraction of the outer cylinder 80 with respect to the inner cylinder 70 is allowed. Is done.
  • the outer cylinder 80 is retracted by a predetermined amount, the hole edge of the elongated hole 86 is caught by the inner cylinder-side protrusion 77 a of the inner cylinder 70.
  • the inner cylinder 70 is pulled out by the outer cylinder 80 and moves in the proximal direction.
  • the pair of arms 74 are released from the arm accommodating portion 82 and expand outward in the width direction. Therefore, the catheter hub 30 hooked on the protrusion 74d is smoothly detached from the inner cylinder 70, and the catheter 14 and the catheter hub 30 are left on the patient side. After indwelling, an infusion tube is connected to the catheter hub 30.
  • the separated inner needle 12, inner needle hub 20, and needle cover 40 are subjected to medical disposal.
  • the inner needle hub 20 and the needle cover 40 act so as to maintain the extended state so that the inner needle 12 used for puncturing is not exposed to the outside.
  • the relay cylinder inner protrusion 94 is opposed to the orthogonal surface 87c of the movable protrusion 87b by the second restriction mechanism 110. Therefore, even if the needle cover 40 is shortened, that is, when the relay cylinder 90 is advanced (returned back) toward the outer cylinder 80, the relay cylinder inner protrusion 94 is caught by the movable protrusion 87b, so that the advance is restricted.
  • the first protrusion 55 is opposed to the relay cylinder outer protrusion 96 disposed at the restriction position by the first restriction mechanism 100. Yes. Therefore, when the hub main body 50 is advanced (reversely returned) toward the relay cylinder 90, the hub main body 50 is slightly advanced, but this advancement causes the relay cylinder base end inclined side 96b to be in contact with the first protrusion distal end inclined side 55a. Touch. At this time, since the base end protrusion 96e is located on the first base upper base 55d side and can be hooked, the relay cylinder outer protrusion 96 is prevented from moving in the A1 direction (rotation of the relay cylinder 90). it can.
  • the first restriction mechanism 100 causes the relay cylinder outer protrusion 96 to move in the A2 direction due to the mutual inclination of the relay cylinder base end inclined side 96b and the first protrusion tip inclined side 55a. Acts to move. This action is regulated by the contact between the relay cylinder upper bottom 96d and the second protrusion adjacent side 56c, and the relay cylinder outer protrusion 96 and the hub body side protrusion 54 are positively fitted. Thereby, advancement of the hub main body 50 and rotation of the relay cylinder 90 are also firmly restricted. Therefore, the extended state of the inner needle hub 20 and the needle cover 40 is maintained satisfactorily, and the inner needle 12 accommodated can be prevented from popping out (advance movement).
  • the catheter assembly 10 relays the relay cylinder 90 by rotating the relay cylinder 90 in the circumferential direction by moving the hub body 50 backward, and disposing the hub body 50 at a position where advancement of the hub body 50 can be regulated. Smooth operation of the cylinder 90 can be promoted. That is, since the sliding resistance is hardly applied to the relay cylinder 90 when the hub body 50 is retracted, the user can satisfactorily perform the removal operation of the inner needle 12 and can reduce the load on the patient. After the inner needle 12 is removed, the relay cylinder 90 regulates the advancement of the hub body 50, so that the extended state of the inner needle hub 20 and the needle cover 40 is maintained, and the advancement of the inner needle 12 can be satisfactorily prevented. it can. Accordingly, the user can easily and safely handle the inner needle 12 after puncturing.
  • the rotation of the relay cylinder 90 is guided by the contact between the hub body side protrusion 54 and the relay cylinder outer protrusion 96, so that the relay cylinder 90 can be smoothly rotated and disposed at the restriction position. Further, when the hub main body 50 is retracted, the second protrusion base end inclined side 56b and the relay cylinder tip inclined side 96a come into contact with each other, whereby the relay cylinder 90 can be rotated more smoothly along the mutual inclination.
  • the hub body side protrusion 54 has the first protrusion tip inclined side 55a, when the hub body 50 is advanced, the relay cylinder outer protrusion 96 comes into contact with the first protrusion tip inclined side 55a, and the hub.
  • the advancement of the main body 50 can be well regulated. Since the first protrusion tip inclined side 55a guides the relay cylinder outer protrusion 96 in the inclination direction and restricts the rotation of the relay cylinder 90, even if an operation force in the rotation direction is applied when the hub body 50 advances, The advancement of the hub body 50 can be well regulated.
  • the hub body side protrusion 54 includes the first protrusion 55 and the second protrusion 56, the structure of the hub body side protrusion 54 is simplified, and the hub body side protrusion is provided inside the hub body 50. 54 can be formed easily.
  • the catheter assembly 10 is provided with the second restriction mechanism 110 that restricts the advancement of the relay cylinder 90 between the outer cylinder 80 and the relay cylinder 90, thereby further reliably preventing the inner needle 12 from advancing. Can do. Since the second restriction mechanism 110 can make the relay cylinder 90 rotatable while restricting the detachment of the outer cylinder 80 and the relay cylinder 90 and the advancement of the relay cylinder 90, the relay cylinder 90 by the first restriction mechanism 100. Can be easily carried out. Therefore, when the inner needle 12 is removed, an operation such as rotating the catheter assembly 10 itself can be eliminated, and the operability is improved.
  • the catheter assembly 10 is not limited to the above-described embodiment, and can take various forms.
  • the first restriction mechanism 100 may have a reverse relationship between the shapes of the hub main body side protrusion 54 and the relay cylinder outer protrusion 96
  • the second restriction mechanism 110 may have an opposite relationship.
  • the number and positions of the hub main body side protrusions 54 and the relay cylinder outer protrusions 96 may be appropriately designed.
  • the catheter assembly 10A according to the second embodiment can basically have the same configuration as the catheter assembly 10 according to the first embodiment except for the hub main body 120 having the hub main body side protrusion 121. Therefore, refer to FIGS. 1 and 2 for configurations other than the hub body 120. As shown in FIGS. 11 and 12A, the hub main body 120 of the catheter assembly 10A has a hub main body-side protruding portion 121 constituting the first restricting mechanism 100A formed in a series of protruding shapes.
  • the hub main body-side protrusion 121 includes a pair of axially extending portions 122 extending along the axial direction of the hub main body 120, and the circumferential direction (A direction) of the inner peripheral surface at the distal end side of the axially extending portion 122. It has the circumferential direction extension part 123 connected so that it may surround.
  • the pair of axially extending portions 122 are provided at opposing positions with the axis of the hub body 120 interposed therebetween.
  • a pair of movable regions 124 inner peripheral surfaces of the hub body 120: grooves
  • the circumferentially extending portion 123 faces the movable region 124.
  • a hub body first shaft side 122a extending linearly in the axial direction of the hub body 120 is provided. Is formed.
  • a hub body second axial side 122b extending in parallel with the hub main body first axial side 122a to a position away from the circumferentially extending portion 123 by a predetermined distance. Is formed.
  • a hub body notch side 122c that is recessed in the A2 direction side is formed on the distal end side of the hub body second shaft side 122b.
  • a hub main body regulating inclined side 122d inclined by a predetermined angle with respect to the A direction is formed between the hub main body second shaft side 122b and the hub main body notch side 122c.
  • the hub main body regulating inclined side 122d is substantially parallel (or somewhat steep) with respect to the relay cylinder base end inclined side 96b of the relay cylinder outer protrusion 96.
  • a hub main body base end inclined side 123a that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed on the base end side of the circumferentially extending portion 123.
  • the hub body base end inclined side 123a is formed between the hub body first shaft side 122a and the hub body notch side 122c.
  • the hub main body base end inclined side 123a is substantially parallel (or somewhat steep) with respect to the relay cylinder front end inclined side 96a.
  • the hub body side protrusion 121 is formed as described above, so that the relay tube outer protrusion 96 is guided along the movable region 124 existing therebetween.
  • the operations of the hub main body side protrusion 121 and the relay cylinder outer protrusion 96 will be specifically described with reference to FIGS. 12A to 13B.
  • the hub main body side protrusion 121 is also moved backward relative to the relay cylinder outer protrusion 96.
  • the hub body-side protrusion 121 is guided along the axial direction by the hub body first shaft side 122a and the hub body second shaft side 122b. Therefore, the hub main body 120 can be smoothly retracted along the axial direction.
  • the hub main body base end inclined side 123a contacts the relay cylinder front end inclined side 96a.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 moves in the A2 direction based on the mutual inclination of the hub main body base end inclined side 123a and the relay cylinder front end inclined side 96a. Let That is, the relay cylinder 90 is rotated in the A2 direction under the guidance of the hub body base end inclined side 123a.
  • the first regulating mechanism 100A relays the hub cylinder 120 and the hub body 120 by relaying the relay cylinder top bottom side 96a with the hub body base end slope side 123a and the relay cylinder top bottom side 96d with the hub body notch side 122c. The separation of the tube 90 is prevented.
  • the hub body regulating inclined side 122d is opposed to the relay cylinder base end inclined side 96b by the first regulating mechanism 100A. Therefore, when the hub main body 120 is moved forward (reversely) toward the relay cylinder 90, the hub main body 120 slightly moves forward, but the hub main body regulating inclined side 122d is formed on the relay cylinder base end inclined side 96b by this advancement. Contact.
  • the proximal end protrusion 96e of the relay tube outer protrusion 96 protrudes in the proximal direction along the hub body cutout side 122c, so that the relay tube outer protrusion 96 moves in the A1 direction (relay tube). 90 rotation) can also be prevented.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 is moved in the A2 direction due to the mutual inclination of the relay cylinder base end inclined side 96b and the hub body regulating inclined side 122d.
  • This action is regulated by the contact between the relay cylinder upper bottom 96d and the hub main body notch side 122c, and the relay cylinder outer protrusion 96 and the hub main body side protrusion 121 are positively fitted.
  • the hub main body 120 is stopped both in advance and rotation. Accordingly, the catheter assembly 10A can achieve the same effects as those of the catheter assembly 10 according to the first embodiment.
  • the catheter assembly 10B according to the third embodiment shown in FIGS. 14 to 23B is different from the catheter assemblies 10, 10A according to the first and second embodiments in the configuration of the outer cylinder 130, the relay cylinder 140, and the hub main body 150. ing. Therefore, refer to FIGS. 1 and 2 for other configurations.
  • the configuration of the outer cylinder side protrusion 131 and the relay cylinder inner protrusion 141 of the second restriction mechanism 110A is formed in a predetermined shape.
  • the outer cylinder side protrusion 131 is formed in a substantially triangular shape, and is configured by a plurality of triangular protrusions 132 provided along the circumferential direction (A direction) of the cylindrical portion 84 of the outer cylinder 130. (See also FIG. 21A).
  • a direction the circumferential direction
  • the outer cylinder side protrusion 131 is formed in a substantially triangular shape, and is configured by a plurality of triangular protrusions 132 provided along the circumferential direction (A direction) of the cylindrical portion 84 of the outer cylinder 130. (See also FIG. 21A).
  • a triangular protrusion tip inclined side 132a that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed.
  • base end inclined side of the triangular protrusion 132 a triangular protrusion base end inclined side 132b that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed.
  • a triangular protrusion base 132 c parallel to the axial direction of the outer cylinder 130 is formed on the A1 direction side of the triangular protrusion 132.
  • the triangular protrusion front end inclined side 132a and the triangular protrusion base end inclined side 132b are inclined inward at the same angle with respect to the triangular protrusion bottom side 132c and intersect each other at the top in the A2 direction.
  • a base end protrusion 132d that slightly protrudes in the base end direction is formed on the base end side of the triangular protrusion base 132c.
  • the relay cylinder inner protrusion 141 includes a relay cylinder first protrusion 142, a relay cylinder second protrusion 143, and a temporary fixing protrusion 144 formed in different shapes.
  • the relay cylinder first protrusion 142 and the relay cylinder second protrusion 143 are provided at different positions in the axial direction of the relay cylinder 140, that is, at a position where the relay cylinder second protrusion 143 is close to the tip.
  • 142 is provided on the base end side with respect to the relay cylinder second protrusion 143.
  • a plurality of relay cylinder first protrusions 142 and relay cylinder second protrusions 143 are provided at equal intervals along the inner peripheral surface 140 a of the relay cylinder 140.
  • the relay cylinder first protrusion 142 and the relay cylinder second protrusion 143 are formed at positions that are out of phase with each other in the circumferential direction of the inner peripheral surface 140a of the relay cylinder 140 (direction A in FIG. 21A). Yes.
  • One relay cylinder first protrusion 142 is formed in a trapezoidal shape. On the distal end side of the relay cylinder first protrusion 142, a first protrusion distal end inclined side 142a that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed. On the base end side of the relay cylinder first protrusion 142, a first protrusion base end inclined side 142b that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed. Further, the relay cylinder first protrusion 142 has a first protrusion lower bottom 142c that is wide in the axial direction on the A1 direction side, and a first protrusion upper bottom 142d that is narrow in the axial (X direction) side on the A2 direction.
  • the first protrusion tip inclined side 142a and the first protrusion base end inclined side 142b are inclined inward at the same angle with respect to the first protrusion lower bottom side 142c.
  • a gap 142e (movable area 145) between the first projecting lower base 142c and the first projecting upper base 142d of the adjacent relay cylinder first protrusion 142 allows the triangular protrusion 132 to pass when the relay cylinder 140 is retracted. Is set to a proper interval.
  • One relay cylinder second protrusion 143 is formed in a substantially right triangle shape. On the distal end side of the relay cylinder second protrusion 143, a second protrusion distal end side 143a parallel to the A direction is formed. On the base end side of the relay cylinder second protrusion 143, a second protrusion base end inclined side 143b that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed. The second protrusion base end inclined side 143b is substantially parallel (or somewhat steep) with respect to the relay cylinder tip inclined side 96a. The second protrusion distal end side 143a and the second protrusion base end inclined side 143b intersect at the apex in the A1 direction. Further, in the A2 direction of the relay cylinder second protrusion 143, a second protrusion adjacent side 143c extending in the orthogonal direction from the second protrusion tip side 143a is formed.
  • the gap 143d between the second protrusion adjacent side 143c and the top of the adjacent relay cylinder second protrusion 143 is set to an interval that can restrict the passage of the triangular protrusion 132 when the relay cylinder 140 moves backward. That is, the second restriction mechanism 110 ⁇ / b> A prevents the outer cylinder 130 from being detached from the relay cylinder 140 when the triangular protrusion 132 is in contact with the relay cylinder second protrusion 143 (restricted position).
  • the temporary fixing protrusion 144 is provided at a position closer to the base end side than the relay cylinder first protrusion 142 and is formed in a ring shape along the circumferential direction of the inner peripheral surface of the relay cylinder 140.
  • the temporary protrusion 144 has a smaller amount of protrusion inward in the radial direction than the relay cylinder first protrusion 142 and the relay cylinder second protrusion 143. Therefore, the temporary fixing protrusion 144 can once hook the outer cylinder-side protrusion 131, but allows the outer cylinder-side protrusion 131 to get over by transmitting a somewhat strong operating force (operation force).
  • this catheter assembly 10B has the shape of the hub main body side protrusion 151 of the first restricting mechanism 100B as well as the shape of the hub main body side protrusion 121 according to the second embodiment. It is a little different.
  • the hub main body-side protrusion 151 includes a pair of axially extending portions 152 extending to a midway position in the axial direction of the hub main body 150, and the circumferential direction (A direction) of the inner peripheral surface 150 a on the distal end side of the axially extending portion 152. ) And a circumferentially extending portion 153 that is continuous so as to surround.
  • the axially extending portion 152 is set to have a wider width in the circumferential direction than the axially extending portion 122 of the second embodiment.
  • a hub main body first shaft side 152a extending linearly in the axial direction of the hub main body 150 is formed on the A2 direction side of each of the pair of axial extending portions 152. Further, on the A1 direction side of each of the pair of axially extending portions 152, a hub body second axial side 152b extending in parallel with the hub body first axial side 152a to a position away from the circumferentially extending portion 153 by a predetermined distance. Is formed.
  • a hub body notch side 152c formed by further recessing in the A2 direction side is formed on the distal end side of the hub body second shaft side 152b.
  • a hub main body regulating inclined side 152d inclined by a predetermined angle with respect to the A direction is formed.
  • an initial guide inclined side 152e that is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction is formed.
  • a hub main body base end inclined side 153a that is connected to the hub main body first shaft side 152a and is inclined at a predetermined angle with respect to the A direction, a hub main body notch side 152c, and a hub main body base end inclined A hub main body base end straight side 153b that is continuous with the side 153a and parallel to the direction A is formed.
  • the hub main body base end inclined side 153a is substantially parallel (or somewhat steep) with respect to the relay cylinder front end inclined side 96a.
  • the hub main body base end straight side 153b has a width shorter than the relay cylinder front end inclined side 96a and is formed at a position facing the hub main body notch side 122c.
  • relay cylinder outer protrusion 96 of the first restricting mechanism 100B has the relay cylinder outer protrusion 96 of the first and second embodiments according to the width of the movable region 101 between the pair of axially extending portions 152. It is formed smaller than.
  • the catheter assembly 10B is configured so that the first and second restriction mechanisms 100B and 110A are formed as described above, so that each member performs a predetermined operation in the extraction operation. .
  • the operations of the hub body side protrusion 151, the relay cylinder outer protrusion 96, the relay cylinder inner protrusion 141, and the outer cylinder side protrusion 131 will be specifically described with reference to FIGS. 17 to 23B. .
  • the relay tube 140 when the puncture is possible, the relay tube 140 is in a free state with respect to the hub main body 150, and the user performs puncture to the patient in this state. Then, after the puncture, when the hub main body 150 is moved backward by the removal operation of the inner needle 12, the hub main body side protrusion 151 is also moved backward relative to the relay cylinder outer protrusion 96.
  • the initial guide inclined side 152e is the relay cylinder tip inclined side. 96a is contacted.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 (relay cylinder 140) is rotated in the A2 direction based on the mutual inclination of the initial guide inclined side 152e and the relay cylinder tip inclined side 96a. This rotation is performed until the relay cylinder tip inclined side 96a moves between the pair of axially extending portions 152 (movable region 154) as shown in FIG. After that, the relay cylinder outer protrusion 96 is guided along the axial direction by the hub body first shaft side 152a and the hub body second shaft side 152b, and smoothly moves the hub body 150 backward.
  • the hub main body base end inclined side 153a comes into contact with the relay cylinder front end inclined side 96a of the relay cylinder outer protrusion 96 as shown in FIG. 19A.
  • the hub main body 150 is moved backward after this contact, as shown in FIG. 19B, the circumferentially extending portion 153 protrudes from the outer side of the relay cylinder based on the mutual inclination of the hub main body base end inclined side 153a and the relay cylinder front end inclined side 96a.
  • the part 96 is moved in the A2 direction. That is, the relay cylinder 140 is rotated in the A2 direction under the guidance of the hub body base end inclined side 153a.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 is guided such that the relay cylinder upper base 96d of the relay cylinder outer protrusion 96 comes into contact with the hub body notch side 152c, and the rotation of the relay cylinder 140 is stopped by the contact. That is, the relay cylinder 140 is disposed at the restriction position, and the hub main body 150 and the relay cylinder 140 are in an extended state in which the two extend. In this extended state, the relative movement of the hub body 150 with respect to the relay cylinder 140 stops.
  • the hub body restriction inclined side 152d is opposed to the relay cylinder base end inclined side 96b by the first restriction mechanism 100B. Therefore, when the hub main body 150 moves forward (reversely) toward the relay cylinder 140, the hub main body 150 slightly moves forward, but the hub main body regulating inclined side 152d is formed on the relay cylinder base end inclined side 96b by this advancement. Contact. As a result, the hub main body 150 is stopped both in advance and in rotation.
  • the hub main body side protrusion 151 has a hub main body base end straight side 153b that is continuous with the hub main body notch side 152c and extends in the A direction. Therefore, as shown in FIG. 20, the relay cylinder outer protrusion 96 can move in the circumferential direction by the hub main body base end straight side 153b even at the stage where it is arranged at the restricting position. That is, the relay cylinder 140 is configured to rotate slightly in the circumferential direction (A1 direction) even in the extended state with respect to the hub body 150. The rotation of the relay cylinder 140 is related to the operation of the second restriction mechanism 110A.
  • the second restriction mechanism 110A when the relay cylinder 140 moves backward as the hub main body 150 moves backward, first, the triangular protrusion 132 contacts the temporary fixing protrusion 144. As a result, the retraction of the relay cylinder 140 with respect to the outer cylinder 130 is temporarily stopped, and the operation of the first restriction mechanism 100B described above is performed in the engaged state of the temporary fixing protrusion 144 and the triangular protrusion 132.
  • the triangular protrusion 132 is guided in the A1 direction by mutual inclination because the triangular protrusion tip inclined side 132a and the first protrusion base end inclined side 142b come into contact with each other. That is, the relay cylinder 140 rotates in the A1 direction.
  • the relay cylinder outer protrusion 96 is movable in the A1 direction by the hub body base end straight side 153b, so that the relay cylinder 140 is allowed to rotate.
  • the triangular protrusion 132 smoothly enters the gap 142e. Thereafter, when the relay cylinder 140 is further retracted, the triangular protrusion 132 comes into contact with the relay cylinder second protrusion 143 as shown in FIG. 22B. At this time, the tip end inclined side 132a of the triangular protrusion comes into contact with the second base end inclined side 143b, and the triangular protrusion 132 is guided in the A1 direction by the mutual inclination. As a result, the relay cylinder 140 is further rotated in the A1 direction.
  • the triangular protrusion proximal end inclined side 132b faces the first protrusion distal end inclined side 142a. Therefore, when the relay cylinder 140 moves forward (reversely) toward the outer cylinder 130, the relay cylinder 140 slightly moves forward, but this advancement causes the triangular protrusion base end inclined side 132b to be inclined toward the first protrusion tip end. Side 142a contacts. As a result, the first protrusion tip inclined side 142a positively fits the triangular protrusion 132 and the relay cylinder first protrusion 142 to the triangular protrusion base end inclined side 132b. Thereby, the relay cylinder 140 is stopped both in advance and in rotation.
  • the outer cylinder 130 and the relay cylinder 140, and the relay cylinder 140 and the hub body 150 are locked. Therefore, the extended state of the inner needle hub 20 and the needle cover 40 can be maintained more firmly. Further, since the triangular protrusion 132, the relay cylinder first protrusion 142, and the relay cylinder second protrusion 143 are formed to be relatively small, the rotation of the relay cylinder 140 can be reduced.
  • the second restriction mechanism 110A rotates the relay cylinder 140 in the A1 direction (second circumferential direction) opposite to the rotation of the relay cylinder 140 in the A2 direction (first circumferential direction) by the first restriction mechanism 100B.
  • the amount of rotation in one circumferential direction can be reduced. Therefore, the shape of the hub main body side protrusion 151 that guides the rotation of the relay cylinder 140 can be reduced.
  • the catheter assembly 10B may have a configuration in which the first restriction mechanism 100B is provided between the outer cylinder 130 and the relay cylinder 140, and the second restriction mechanism 110A is provided between the relay cylinder 140 and the hub body 150. Further, the first or second restriction mechanism 100B, 110A is applicable to the first restriction mechanism 100, 100A or the second restriction mechanism 110 of the catheter assemblies 10, 10A according to the first and second embodiments. Of course.
  • the present invention has been described with reference to preferred embodiments.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made without departing from the scope of the present invention.
  • the shape for guiding the relay cylinders 90 and 140 in the restricting mechanism is not particularly limited, and may take various shapes.
  • other shapes (first and second modified examples) for guiding the rotation of the relay cylinder 90 in the first restriction mechanism will be described representatively.
  • the relay cylinder outer protrusion 98 provided on the relay cylinder 90 is formed in a rectangular shape. That is, the relay cylinder outer protrusion 98 has a relay cylinder tip side 98a and a relay cylinder base end side 98b parallel to the A direction, and the relay cylinder lower base 98c and the relay cylinder whose end portions are parallel to the axial direction. An upper base 98d.
  • the first protrusion 57 (hub main body-side protrusion 54A) provided on the hub main body 50 also has a first protrusion front end side 57a parallel to the A direction corresponding to the relay cylinder outer protrusion 98.
  • the other first base end inclined side 57b, the first protrusion lower base 57c, and the first protrusion upper base 57d are the same as the first protrusion 55 of the first embodiment.
  • the relay cylinder outer protrusion 98 is formed in a rectangular shape, the second protrusion base end inclined side 56b of the second protrusion 56 is inclined.
  • the relay tube outer projection 98 can be guided along 56b. Further, when the hub main body 50 advances, the hub main body 50 can be prevented from advancing because the relay cylinder base end side 98b and the first protrusion front end side 57a are in line contact.
  • the first protrusion 58 provided on the hub body 50 has a first protrusion base end side 58b parallel to the A direction.
  • the other first tip inclined side 58a, first protrusion lower bottom side 58c, and first protrusion upper bottom side 58d are the same as the first protrusion 55 of the first embodiment.
  • the second protrusion 59 provided on the hub main body 50 includes a circumferentially extending portion 59a extending in the A direction and an axially extending portion 59b extending in the X direction shorter than the circumferentially extending portion 59a.
  • the relay tube front end inclined side 96a is inclined, so that the relay tube front end inclined side 96a is aligned.
  • the relay cylinder outer projection 96 can be guided.
  • the 2nd protrusion 59 is comprised only by the edge part by the side of A2 of the circumferential direction extension part 59a, and the edge part by the side of the base end side of the axial direction extension part 59b (namely, omitting each extension part). You can also.
  • the hub body side protrusion or the relay cylinder outer protrusion for example, a taper shape (a shape in which the width of the movable region becomes narrow with relative movement and the protrusion is locked), a spiral shape, or the like It may be adopted.

Abstract

 カテーテル組立体(10)は、内針(12)、カテーテル(14)、内針(12)を収容する内針ハブ(20)及び針カバー(40)を備える。内針ハブ(20)のハブ本体(50)は、針カバー(40)の中継筒(90)に対し軸方向に後退することにより内針(12)を収容可能な伸長状態となる。第1規制機構(100)は、ハブ本体(50)の後退時の動作力が伝達されることにより中継筒(90)を周方向に回転させ、ハブ本体(50)の進出を規制可能な規制位置に中継筒(90)を配置する。

Description

カテーテル組立体
 本発明は、例えば患者に対して輸液を行う際に、血管に穿刺して留置するカテーテル組立体に関する。
 従来、患者に輸液を行う際には、体内への輸液の導入部を形成するためにカテーテル組立体が使用される。例えば、カテーテル組立体は、内針と外針(カテーテル)を重ねた穿刺部を有する。ユーザは、この穿刺部を体内に穿刺した後に、カテーテルから内針を引き抜き、カテーテルを介して輸液剤を体内に投与する輸液ラインを構築する。
 一方、内針は、カテーテルの引抜時に、カテーテル組立体の収容部材に収容されることで、取扱時の安全性が図られている。例えば、特表平8-509384号公報には、内針を収容する複数の管状部材(収容部材)を備えたカテーテル組立体が開示されている。内針の引抜時には、各管状部材が後退移動して伸長し内針を収容する。そして、内針の針先が収容される管状部材には、伸長後に内針の進出(逆戻り)を封鎖する封鎖装置が設けられている。
 また、国際公開第WO94/13341号パンフレットには、他の内針の進出防止機構として、管状部材の先端側で内側に弾性的に傾く弾性片を有したカテーテル組立体が開示されている。このカテーテル組立体は、弾性片を他の管状部材に係合させることで、収容部材自体の伸長状態を維持し、内針の進出を防止する。
 ところで、特表平8-509384号公報に開示のカテーテル組立体は、封鎖装置を備えることにより製造コストの増加が懸念される。一方、国際公開第WO94/13341号パンフレットに開示のカテーテル組立体は、封鎖装置がないため製造コストは抑えられるが、内側に傾く弾性片が他の管状部材に押圧力をかけるので、内針の抜去時に管状部材にかかる摺動抵抗が高くなる。すなわち、管状部材同士の相対移動には、それなりの操作力が要求される。そのため、カテーテル組立体の操作性等が低下し、またカテーテルが挿入された患者に不要な外力をかける可能性が高まる。
 本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであって、内針の抜去操作時に収容部材が簡単に伸長して内針をスムーズに収容し、且つその伸長状態の維持により内針の進出を良好に防止することができるカテーテル組立体の提供を目的とする。
 上記の目的を達成するために、本発明は、内針と、前記内針が挿通されるカテーテルと、前記カテーテルからの前記内針の抜去にともない前記内針を収容する複数の筒体からなる収容部材とを備えるカテーテル組立体であって、前記収容部材は、前記内針を保持する第1筒体と、前記第1筒体に接続する第2筒体とを有し、前記第1筒体及び前記第2筒体を含む前記複数の筒体が相互に軸方向に変位することにより前記内針を収容可能な伸長状態となり前記第1筒体と前記第2筒体の間には、前記伸長状態において相互の離脱を規制する規制機構が設けられ、前記規制機構は、前記第1筒体の後退時の動作力が伝達されることにより前記第2筒体を周方向に回転させ、前記第1筒体が前記伸長状態まで後退した段階で、前記第1筒体の進出を規制可能な規制位置に前記第2筒体を配置することを特徴とする。
 上記によれば、カテーテル組立体は、第1筒体の後退にともない第2筒体を周方向に回転させ、第1筒体の進出を規制可能な位置に第2筒体を配置することで、第2筒体のスムーズな動作を促すことができる。すなわち、第1筒体の後退時に第1筒体から第2筒体に摺動抵抗が殆どかからないため、ユーザは、内針の抜去操作を良好に行うことができ、また患者への負荷を低減することができる。そして、内針の抜去後は、第2筒体が第1筒体の進出を規制するので収容部材の伸長状態が維持され、内針の進出を防止することができる。従って、ユーザは、穿刺後の内針を簡単且つ安全に取り扱うことができる。
 この場合、前記第1筒体は、前記第2筒体を収容する中空部を有し、且つ前記中空部を構成する内周面に径方向内側に突出する第1筒体突部を備え、前記第2筒体は、前記内周面と対向する外周面の所定位置に径方向外側に突出し、前記第1筒体突部に接触することにより前記第2筒体の回転が案内される第2筒体突部を備えることが好ましい。
 このように、第1筒体突部と第2筒体突部との接触により第2筒体の回転が案内されることで、カテーテル組立体は、第2筒体をスムーズに回転させて第1筒体の進出を規制可能な位置に配置することができる。
 また、前記第1筒体突部は、前記第1筒体の周方向に対し所定角度傾斜することにより前記規制位置に前記第2筒体を案内可能な第1筒体傾斜辺を有することが好ましい。
 このように、第1筒体突部が第1筒体傾斜辺を有することにより、カテーテル組立体は、第1筒体傾斜辺の傾斜に沿って第2筒体突部を斜めに移動させることができる。そのため、第2筒体の回転にかかる動力を低減することができる。
 さらに、前記第2筒体突部は、前記第2筒体の周方向に対し所定角度傾斜することにより前記規制位置に前記第2筒体を案内可能な第2筒体傾斜辺を有することが好ましい。
 このように、第2筒体突部が第2筒体傾斜辺を有していても、カテーテル組立体は、第2筒体傾斜辺の傾斜に沿って第2筒体突部を斜めに移動させることができる。そのため、第2筒体の回転にかかる動力を低減することができる。
 或いは、前記第1筒体突部は、前記第1筒体の周方向に対し所定角度傾斜することにより前記規制位置に前記第2筒体を案内可能な前記第1筒体傾斜辺を有し、前記第2筒体突部は、前記第1筒体傾斜辺に対し略平行に傾斜し、前記第1筒体の後退により前記第1筒体傾斜辺に接触する第2筒体傾斜辺部を有するとよい。
 これにより、カテーテル組立体は、第1筒体の後退時に第1筒体傾斜辺と第2筒体傾斜辺が接触し合い、相互の傾斜に沿って第2筒体をよりスムーズに回転させることができる。
 さらに、前記第1筒体突部は、前記規制位置に配置された前記第2筒体の前記第2筒体突部に引っ掛かり可能に対向し、且つ前記第1筒体の進出規制を解除する方向とは逆方向に前記第2筒体突部を案内する第1筒体規制辺を有することが好ましい。
 このように、カテーテル組立体は、第1筒体規制辺を有することで、第1筒体突部と第2筒体突部をより積極的に係合させて、第1筒体の進出を規制することができる。
 またさらに、前記第1筒体突部は、前記第1筒体規制辺を有する第1突部と、前記第1筒体傾斜辺を有する第2突部とを含み、前記第1突部の前記第1筒体規制辺の反対位置には、前記第1筒体の後退にともなって前記第2筒体傾斜辺が前記第1筒体傾斜辺に対向するように前記第2筒体突部を案内する第1筒体案内辺を有することが好ましい。
 このように、第1筒体突部が第1突部及び第2突部により構成されることで、第1筒体は、第1筒体突部の構造が簡単化し、その内部に第1筒体突部を容易に成形することができる。また、第1筒体案内辺を有することで第2筒体突部を第2筒体傾斜辺に誘導し、第2筒体傾斜辺から規制位置にスムーズに移動させることができる。
 ここで、前記規制機構は第1規制機構であり、前記収容部材は、前記第2筒体に接続する第3筒体を有し、前記第2筒体と前記第3筒体の間には、前記伸長状態において相互の離脱及び前記第2筒体の進出を規制する第2規制機構が設けられてもよい。
 第2規制機構は、第2筒体と第3筒体の離脱及び第2筒体の進出を規制しつつ、第2筒体を回転自在とすることができるので、第1規制機構による第2筒体の回転を容易に実施させることができる。従って、内針の抜去操作時に、カテーテル組立体自体を回転させる等の動作を無くすことができ、操作性が向上する。
 また、前記第2規制機構は、前記第2筒体の後退時の動作力が伝達されることにより前記第2筒体を周方向に回転させ、前記伸長状態まで後退した段階で、前記第2筒体の回転を規制して該第2筒体の進出を規制する構成であってもよい。
 このように、第2筒体の回転を規制することで、後退時に回転が案内された第2筒体が第3筒体にロックされることになり、第3筒体に対する第2筒体の進出をより強固に防止することができる。
 さらに、前記第1規制機構は、前記第2筒体を前記規制位置に配置した状態で、前記第2筒体の周方向の回転を許容可能であることが好ましい。
 このように、第2筒体の周方向の回転が許容されることで、第2筒体を後退させつつ第2規制機構により回転を案内することができる。
 またさらに、前記第1規制機構は、前記第2筒体を第1周方向に回転させ、前記第2規制機構は、前記第2筒体を前記第1周方向と逆側の第2周方向に回転させる構成とすることもできる。
 このように、第2規制機構は、第2筒体を第1周方向と逆側の第2周方向に回転させることで、第2筒体が一方の周方向に回転する量を少なくすることができる。そのため、第2筒体の回転を案内する部分の形状(突部や溝等)を小さくすることができる。
本発明の第1実施形態に係るカテーテル組立体の全体構成を示す斜視図である。 図1のカテーテル組立体の分解斜視図である。 図3Aは、図1のカテーテル組立体の動作を説明するための第1断面図であり、図3Bは、図1のカテーテル組立体の動作を説明するための第2断面図であり、図3Cは、図1のカテーテル組立体の動作を説明するための第3断面図である。 図4Aは、図1のカテーテル組立体の第2規制機構を示す第1拡大断面図であり、図4Bは、図4Aに続く第2規制機構の動作を示す第2拡大断面図である。 図1のカテーテル組立体の中継筒を示す拡大斜視図である。 図1のカテーテル組立体のハブ本体を示す拡大斜視図である。 図7Aは、中継筒の基端側外周面を展開して示す概略図であり、図7Bは、ハブ本体の先端側内周面を展開して示す概略図である。 図8Aは、第1実施形態に係るカテーテル組立体の第1規制機構の動作を概略的に示す第1説明図であり、図8Bは、図8Aに続く第1規制機構の動作を示す第2説明図である。 図9Aは、図8Bに続く第1規制機構の動作を示す第3説明図であり、図9Bは、図9Aに続く第1規制機構の動作を示す第4説明図である。 図10Aは、図9Bに続く第1規制機構の動作を示す第5説明図であり、図10Bは、第1規制機構の作用を概略的に示す第6説明図である。 第2実施形態に係るカテーテル組立体のハブ本体を示す斜視図である。 図12Aは、第2実施形態に係るカテーテル組立体の第1規制機構の動作を概略的に示す第1説明図であり、図12Bは、図12Aに続く第1規制機構の動作を示す第2説明図である。 図13Aは、図12Bに続く第1規制機構の動作を示す第3説明図であり、図13Bは、第1規制機構の作用を概略的に示す第4説明図である。 第3実施形態に係るカテーテル組立体の外筒を示す斜視図である。 第3実施形態に係るカテーテル組立体の中継筒を示す斜視図である。 第3実施形態に係るカテーテル組立体のハブ本体を示す斜視図である。 第3実施形態に係るカテーテル組立体の第1規制機構の動作を概略的に示す第1説明図である。 図17に続く第1規制機構の動作を示す第2説明図である。 図19Aは、図18に続く第1規制機構の動作を示す第3説明図であり、図19Bは、図19Aに続く第1規制機構の動作を示す第4説明図である。 第1規制機構の作用を概略的に示す第5説明図である。 図21Aは、第3実施形態に係るカテーテル組立体の第2規制機構の動作を概略的に示す第1説明図であり、図21Bは、図21Aに続く第2規制機構の動作を示す第2説明図である。 図22Aは、図21Bに続く第2規制機構の動作を示す第3説明図であり、図22Bは、図22Aに続く第2規制機構の動作を示す第4説明図である。 図22Bに続く第2規制機構の動作を示す第5説明図である。 図24Aは、第1変形例に係る第1規制機構を展開して示す概略図であり、図24Bは、第2変形例に係る第1規制機構を展開して示す概略図である。
 以下、本発明に係るカテーテル組立体について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。
 本発明に係るカテーテル組立体は、患者に輸液を行う輸液ラインにおいて患者との接続部分に使用される。そのため、カテーテル組立体は、輸液ラインの構築時に、患者に対し穿刺されて一部が留置されるように構成され、その後(輸液中)に、留置された一部を介して輸液剤を体内に導入するように構成される。
〔第1実施形態〕
 図1に示すように、第1実施形態に係るカテーテル組立体10は、患者の体内に穿刺される穿刺部として、鋭利な針先12aを先端に有する管状の内針12と、内針12が挿入される外針として構成される管状のカテーテル14とを有する。また、カテーテル組立体10は、穿刺時の操作部として、内針12を保持する内針ハブ20と、カテーテル14を保持するカテーテルハブ30と、内針12の抜去時に内針12の針先12aを覆う針カバー40とを備える。
 なお、以下の説明では、図1に記載の方向指示に基づき、カテーテル組立体10の方向を示すこともある。すなわち、カテーテル組立体10の軸方向をX方向(針先12aがある先端方向をX1方向、内針ハブ20の基端がある基端方向をX2方向)と呼ぶ。また、カテーテル組立体10の幅方向をY方向(図1中の斜め左方向をY1方向、斜め右方向をY2方向)とも呼ぶ。さらに、カテーテル組立体10の上下方向をZ方向(図1中の上方向をZ1方向、下方向をZ2方向)とも呼ぶ。なお、これらの方向は説明の便宜上のものであり、カテーテル組立体10を任意の向きで使用できることは勿論である。
 先ず、本発明の理解の容易化のため、カテーテル組立体10の使用方法について概略的に説明する。カテーテル組立体10は、ユーザ(医師や看護師等)により内針ハブ20が把持操作されて、穿刺部の穿刺が行われる。穿刺部は、使用前(患者への穿刺前)の初期状態では、内針12がカテーテル14に挿通され且つ内針12がカテーテル14の先端から所定長だけ突出した2重管構造となっている。以下では、カテーテル組立体10の初期状態のことを「穿刺可能状態」ということもある。また、カテーテル組立体10の初期状態では、内針ハブ20とカテーテルハブ30が、針カバー40を介して接続されている。
 カテーテル組立体10は、穿刺可能状態(図3A参照)で、ユーザの穿刺行為により、内針12及びカテーテル14が共に患者の血管内に挿入されていく。患者への穿刺後、ユーザは、カテーテル14及びカテーテルハブ30の位置を固定して、内針ハブ20を基端方向に後退移動することにより、内針12の抜去操作を行う。これにより、内針ハブ20に保持された内針12及び針カバー40が後退移動し、所定量後退移動することで、カテーテルハブ30が針カバー40から離脱する(図3B及び図3C参照)。
 その結果、カテーテル組立体10のうち、内針12、内針ハブ20及び針カバー40が患者側から離され、カテーテル14とカテーテルハブ30だけが患者側に留置された状態となる。内針12の抜去操作後、ユーザは、留置されたカテーテルハブ30の基端側に図示しない輸液チューブのコネクタを接続することで輸液ラインを構築し、患者への輸液剤(薬液)の供給を行う。
 一方、内針12の抜去操作に際して、内針ハブ20及び針カバー40は、内針12の収容動作を行う。この場合、内針ハブ20に対し針カバー40が伸長して、内針ハブ20及び針カバー40内に内針12を収容することにより、内針12の外部への露出を防止する。以下では、内針12の抜去操作後の内針ハブ20及び針カバー40の状態のことを「抜去後状態」ということもある。
 以下、このカテーテル組立体10の各構成について、図1、図2及び図3A~図3Cを参照して具体的に説明する。
 カテーテル組立体10の内針12は、患者の皮膚を穿刺可能な剛性を有する管状部材である。内針12は、穿刺可能状態で、針先12aがカテーテル14の先端開口から突出し、長手方向の途中部位がカテーテルハブ30の内部を挿通し、基端側が内針ハブ20の内部で保持される長さに形成されている。内針12の構成材料としては、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料が挙げられる。
 内針12と共に穿刺部を構成するカテーテル14は、可撓性を有する細径の管状部材であり、患者の体内に確実に導入及び留置される長さに形成されている。カテーテル14の内部には、カテーテル14の軸線方向に沿って内腔14aが貫通形成されている。内腔14aは、内針12を挿通可能な内径を有する。
 カテーテル14の構成材料としては、樹脂材料、特に、軟質樹脂材料が好適である。この場合、例えば、ポリテトラフルオロエテレン(PTFE)、エチレン・テトラフルオロエテレン共重合体(ETFE)、ベルフルオロアルコキシフッ素樹脂(PFA)等のフッ素系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂又はこれらの混合物、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリエーテルナイロン樹脂、前記オレフィン系樹脂とエチレン-酢酸ビニル共重合体との混合物等が挙げられる。カテーテル14は、全部又は一部の内部を視認できるように、透明性を有する樹脂で構成されてもよい。
 カテーテル14の基端には、カテーテルハブ30が接続固定される。カテーテルハブ30は、先細りとなる筒状に形成され、この筒状の外形に応じた内部空間32を有する。内部空間32には、穿刺可能状態(図3A参照)で、カテーテルハブ30の軸方向に沿って内針12が配置される。内部空間32の先端側には、カテーテル14の基端部とカテーテルハブ30の先端部を液密に接続する図示しない接続機構(例えば、かしめピン等)が設けられる。また、カテーテルハブ30の基端外周面には、外方に突出し且つ周方向に延在するフランジ部34が設けられている。
 カテーテルハブ30は、カテーテル組立体10の使用に際し、カテーテル14が血管に穿刺された状態で患者の体表に残され、テープ等により皮膚に貼り付けられて留置される。このカテーテルハブ30は、カテーテル14よりも硬質の材料によって構成されることが好ましい。カテーテルハブ30の構成材料は、特に限定されるものではないが、例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリサルホン、ポリアリレート、メタクリレート-ブチレン-スチレン共重合体等の熱可塑性樹脂を好適に用いることができる。
 また、カテーテルハブ30は、患者側に留置される際に、上述したように輸液チューブのコネクタが接続される。このため、内部空間32には、コネクタの挿入にともない輸液ラインの経路を構築し得る図示しない接続機構(例えば、弁部、シール部材、プラグ等)が収容されることが好ましい。
 一方、カテーテル組立体10の内針ハブ20は、穿刺可能状態で、カテーテルハブ30の基端側を部分的に覆っている。また、内針ハブ20は、抜去後状態では、針カバー40と共に内針12を収容する収容部材21として機能する。つまり、収容部材21は、内針ハブ20と針カバー40により構成される。この内針ハブ20は、カテーテル組立体10の基端側を構成しユーザに把持されるハブ本体50(第1筒体)と、ハブ本体50の基端側内部に嵌合される中空状の内針固定部材60とを備える。
 ハブ本体50は、細長い筒状体(外殻)であり、カテーテル組立体10の使用に際してユーザが把持操作し易いように適度な大きさ(太さ、長さ)に形成されている。ハブ本体50の内部には、針カバー40を収容する内針ハブ側中空部52が設けられている。内針ハブ側中空部52を構成する内周面52aには、径方向内側に突出するハブ本体側突部54(第1筒体突部)が設けられている。このハブ本体側突部54は、針カバー40(中継筒90)の中継筒外側突部96(第2筒体突部)と協働することで、抜去後状態で、ハブ本体50と中継筒90(第2筒体)の離脱を防止する第1規制機構100の一部を構成する。この第1規制機構100は、本発明の主要な特徴部分にあたり、後に詳述する。
 内針固定部材60は、内針ハブ側中空部52の基端側に収容固定される。この内針固定部材60は、内針ハブ側中空部52内において、先端側に向かって段階的に細径となる筒状を呈する。最も細径な先端部は、内針12の基端側を保持(密着固定)する保持部62として構成され、最も大径な基端部は、ハブ本体50の内周面に嵌合される嵌合部64として構成されている。
 カテーテル組立体10の針カバー40は、図3Aに示す穿刺可能状態で、その基端側の大部分が内針ハブ20に収容され、先端側においてカテーテルハブ30を保持している。この針カバー40は、内筒70、外筒80、中継筒90の3つの筒体により構成される。内筒70、外筒80、中継筒90は、各々の筒部分の形状が順に太くなるように設計されており、また筒部分の相互の軸心が同軸上となるように組み付けられる。
 すなわち、内筒70は、その基端側が外筒80の内部に挿入されて外筒80と相対的に軸方向に移動自在となっている。外筒80は、その基端側が中継筒90の内部に挿入されて中継筒90と相対的に軸方向に移動自在となっている。さらに、中継筒90は、その全体がハブ本体50の内部に挿入されてハブ本体50と相対的に軸方向に移動自在となっている。針カバー40は、内筒70が外筒80に対し、外筒80が中継筒90に対し、中継筒90がハブ本体50に対しそれぞれ相対移動することで、ハブ本体50を含めて内針12を収容可能な長さに伸長する。
 針カバー40の内筒70は、内針12の収容時に内針12の針先12aを覆う針先保護部材として機能する。内筒70の先端は、穿刺可能状態で、外筒80の先端よりも基端位置にあり、内針12の抜去操作にともない外筒80の先端から突出するように変位する。
 内筒70は、軸方向に所定長さを有する中空状の内筒本体72と、この内筒本体72に一体形成されたアーム74とを備える。また、内筒本体72の内部には、内針12を通すことが可能な挿通孔73が、内筒本体72の軸線方向に沿って貫通形成されている。
 内筒本体72は、アーム74が連結された中間筒部75と、中間筒部75から先端側に突出する先端筒部76と、中間筒部75から基端側に突出する基端筒部77とを有する。中間筒部75は、先端筒部76や基端筒部77よりも大きなサイズに形成され、その幅方向(Y方向)両側部にアーム74が一対連結されている。なお、図3A中では、中間筒部75内の空間が大きく形成されているが、この空間は内針12が挿通可能な程度でもよい。
 一対のアーム74は、中間筒部75に連なる支持部74aと、支持部74aに連なり先端方向(X1方向)に平行に延びるアーム基部74bと、アーム基部74bに連なり幅方向外側且つ先端方向に突出するアーム突出部74cとを有する。アーム74は、外力が作用しない自然状態では、アーム突出部74cが外筒80の幅方向よりも外側に拡がるように形成されている。そして、穿刺可能状態(内筒70と外筒80が重なり合った状態)で、外筒80の側壁により内側に寄るように弾性的に押さえられる。
 一対のアーム突出部74cの先端部には、幅方向内側に突出する突起74dが設けられている。一対の突起74dは、穿刺可能状態で、内側に寄ったアーム突出部74cによりカテーテルハブ30のフランジ部34に引っ掛かる。これにより、内筒70は、カテーテルハブ30の内部空間32の基端側に挿入された先端筒部76と突起74dとの間で、カテーテルハブ30を挟み込み、該カテーテルハブ30を強固に接続保持する。内針12の抜去操作時には、内筒70と外筒80の相対移動により、内筒70が外筒80の先端側に変位することで一対のアーム突出部74cを弾性的に拡開させ、突起74dによるフランジ部34の引っ掛かりを解除する。その結果、カテーテルハブ30は内筒70(針カバー40)からの離脱が許容される。
 内筒70の先端筒部76は、カテーテルハブ30の内部空間32の内径に略一致する外径を有した円筒状に形成される。一方、内筒70の基端筒部77は、先端筒部76に比べて軸方向に長く、且つ外筒80の外筒側中空部85の内径よりも小さい円筒状に形成される。基端筒部77の先端側(中間筒部75と基端筒部77の連結箇所)には、穿刺可能状態で、内筒70と外筒80の離脱を防止するストッパ部77bと、ストッパ部77bを変位可能とする変位許容空間77cとが設けられている。
 また、基端筒部77のストッパ部77bよりも基端側の外周面には、内筒側突部77aが設けられている。この内筒側突部77aは、穿刺可能状態で外筒80の長孔86に挿入され、内筒70と外筒80の相対移動時に、内筒70と外筒80の所定以上の相対変位を規制する。これにより、内筒70が外筒80から完全に抜けることが防止される。
 針カバー40の外筒80は、内筒70の外側に配置される部材であり、内針12の収容時に内針12の先端寄りを覆う針先保護部材として機能する。外筒80は、先端側においてアーム74を収容可能なアーム収容部82と、アーム収容部82の基端から基端方向に所定長さ延びる筒状部84とを有する。また、筒状部84の内部には、軸方向に沿って外筒側中空部85が貫通形成されている。
 アーム収容部82は、上部及び先端部が開口する比較的大きな箱状に形成されている。カテーテル組立体10の穿刺可能状態では、アーム収容部82の内部に、カテーテルハブ30の基端と内筒70の先端側(一対のアーム74及び中間筒部75等)が配置される。アーム収容部82のY方向の両側面には、外筒80の軸方向に対し平行に形成され、先端側が開口する凹溝82aが設けられる。凹溝82aには、アーム74が摺動可能に挿入され、内筒70と外筒80の相対移動時には、凹溝82aによりアーム74が案内される。
 外筒80の筒状部84は、内筒70の基端筒部77よりも長い軸長を有するように形成されている。筒状部84の先端側には、外筒側中空部85に連通する長孔86が所定長さで形成されている。
 さらに、筒状部84の基端側には、中継筒90から外筒80が離脱することを防止する第2規制機構110の一部が設けられている。具体的には、第2規制機構110は、やや先端寄りに設けられた可動係止部87と、筒状部84の基端外周面に設けられた基端突部88とを含む。
 可動係止部87は、図4A及び図4Bに示すように、筒状部84を構成する壁部84aの上下に一対設けられている。可動係止部87は、壁部84aに変位自在に連なる可動片87aと、可動片87aの基端において径方向外側に突出する可動突部87bとを有する。
 可動片87aは、壁部84aを切り込むことで壁部84aと面一に形成され、壁部84aに弾性的に連なる先端側に対し基端側が径方向内側に変位自在となっている。可動突部87bは、可動片87aに従って径方向内側に変位する。可動突部87bは、断面視で、先端側が傾斜すると共に基端側が可動片87aに直交する直交面87cに形成された略直角三角形状を呈している。
 一方、基端突部88は、筒状部84の外周面の周方向に沿って形成される。基端突部88は、中継筒90の中継筒内側突部94が充分に入り込み可能な間隔で可動係止部87と離間している。この基端突部88は、側面断面視で、可動突部87bと逆向きの略直角三角形状に形成されている。なお、筒状部84の基端は、先端方向に向かって切り込んだ切込部89(図2参照)により、基端突部88を左右に分割している。
 針カバー40の中継筒90は、外筒80の外側に配置される部材であり、内針12の収容時に内針12の胴体部分を覆う針先保護部材として機能する。中継筒90の内部には、軸方向に沿って中継筒側中空部92が貫通形成されている。中継筒90の先端側の中継筒側中空部92を構成する内周面には、第2規制機構110の一部である中継筒内側突部94が形成されている(図5も参照)。
 つまり、第2規制機構110は、外筒80の可動係止部87及び基端突部88と、中継筒90の中継筒内側突部94により構成される。この第2規制機構110は、抜去後状態で、外筒80と中継筒90の離脱を防止し、且つ中継筒90の前進移動(逆戻り)を防止し、さらに中継筒90の軸心回りの回転を許容する構成となっている。
 中継筒90が外筒80の軸方向に後退移動し筒状部84の基端側に近づくと、図4Aに示すように、中継筒内側突部94は先に可動突部87bに接触する。中継筒内側突部94は、可動突部87bの傾斜に沿って移動することで、可動片87aを径方向内側に弾性的に変位させ、可動係止部87を比較的容易に乗り越える。よって、中継筒内側突部94は、図4Bに示すように、可動係止部87と基端突部88との間に配置される。この状態では、中継筒内側突部94が先端側の可動突部87bと基端側の基端突部88のそれぞれに引っ掛かることになり、中継筒90の軸方向の移動が規制される。その一方で、中継筒内側突部94は、外筒80の周方向に対して何も引っ掛からないため、中継筒90を外筒80の外周面回りに回転自在とする。
 図5に示すように、中継筒90の基端側外周面には、径方向外側に突出する中継筒外側突部96が形成されている。この中継筒外側突部96は、第1規制機構100の一部を構成する。第1規制機構100は、内針12の抜去操作時に、中継筒90を後退移動させつつ軸心回りに回転させる機能を有する。また、第1規制機構100は、抜去後状態において、ハブ本体50と中継筒90の離脱を防止すると共に、ハブ本体50の前進移動(逆戻り)を防止する機能を有する。中継筒外側突部96は、この第1規制機構100の機能を実現するために所定形状に形成されている。
 具体的には、中継筒外側突部96は、図5及び図7Aに示すように、略台形形状に形成され、中継筒90の軸心を挟んで中継筒90のY方向両側面に一対設けられている。なお、中継筒外側突部96の位置は、本説明上の便宜的な位置に過ぎず、実施上では回転する中継筒90により自由な配置状態となっている。
 中継筒外側突部96の先端側には、中継筒90の周方向(図7A中の矢印A方向)に対し所定角度傾斜する中継筒先端傾斜辺96a(第2筒体傾斜辺)が形成されている。また、中継筒外側突部96の基端側には、A方向に対し所定角度傾斜する中継筒基端傾斜辺96bが形成されている。さらに、中継筒外側突部96は、A1方向側において軸方向に幅狭な中継筒下底辺96cを有し、A2方向側において軸方向に幅広な中継筒上底辺96dを有する。中継筒先端傾斜辺96aと中継筒基端傾斜辺96bは、中継筒上底辺96dに対して同角度内側に傾いている。さらに、中継筒上底辺96dの基端側には、基端方向に若干突出する基端突出部96eが連なっている。
 一対の中継筒外側突部96は、中継筒90の軸方向の同位置に並設され、且つ先細りの方向が共にA1方向を向く同形状に形成されている。また、中継筒外側突部96の上下高さ(A方向の長さ)は、一方の中継筒外側突部96の中継筒下底辺96cと他方の中継筒外側突部96の中継筒上底辺96dの隙間97よりも大きく設定されている。以上のように形成された一対の中継筒外側突部96には、抜去操作により中継筒90に対しハブ本体50が後退することにより、ハブ本体側突部54が接触する。
 図6及び図7Bに示すように、ハブ本体側突部54は、ハブ本体50の内周面52aから径方向内側に所定量突出している。ハブ本体側突部54の突出面は、内針ハブ側中空部52に配置された中継筒90の外周面に近接する。換言すれば、ハブ本体50の内周面52aは、ハブ本体側突部54の突出面に対する溝部と見なすことができ、中継筒外側突部96の移動を許容する移動可能領域101を構成している。
 ハブ本体側突部54は、異なる形状に形成された第1突部55と第2突部56により構成される。第1突部55と第2突部56は、ハブ本体50の軸方向に異なる位置、すなわち第2突部56がハブ本体50の先端に近い位置に設けられ、第1突部55が第2突部56よりも基端側に入り込んだ位置に設けられている。
 第1突部55と第2突部56は、ハブ本体50の軸心を挟んでそれぞれ一対設けられている。つまり、ハブ本体側突部54は、4つの突部(2つの第1突部55と2つの第2突部56)からなる。一対の第1突部55と一対の第2突部56は、ハブ本体50の内周面52aの周方向(図7B中の矢印A方向)において相互に位相がずれるように設けられている。
 1つの第1突部55は、略台形状に形成された中継筒外側突部96(図7A参照)に対し、先細りの方向が逆向きの台形状に形成されている。第1突部55の先端側には、A方向に対し所定角度傾斜する第1突部先端傾斜辺55a(第1筒体規制辺)が形成されている。この第1突部先端傾斜辺55aは、中継筒基端傾斜辺96bに対し略平行(或いは、多少急角度)となっている。
 また、第1突部55の基端側には、A方向に対し所定角度傾斜する第1突部基端傾斜辺55b(第1筒体案内辺)が形成されている。この第1突部基端傾斜辺55bは、中継筒先端傾斜辺96aに対し略平行(或いは、多少急角度)となっている。
 さらに、第1突部55は、A1方向側において軸方向(X方向)に幅広な第1突部下底辺55cを有し、A2方向側において軸方向に幅狭な第1突部上底辺55dを有する。第1突部先端傾斜辺55aと第1突部基端傾斜辺55bは、第1突部下底辺55cに対して同角度内側に傾いている。
 一対の第1突部55は、中継筒外側突部96よりも小さく形成されている。そして、一方の第1突部55の第1突部下底辺55cと他方の第1突部55の第1突部上底辺55dの間の隙間55e(移動可能領域101)は、内針ハブ20の後退移動時に中継筒外側突部96が通過可能な間隔に設定されている。
 ハブ本体側突部54の1つの第2突部56は、直角三角形状に形成されている。第2突部56の先端側には、A方向に平行な第2突部先端辺56aが形成されている。また、第2突部56の基端側には、A方向に対し所定角度傾斜する第2突部基端傾斜辺56b(第1筒体傾斜辺)が形成されている。この第2突部基端傾斜辺56bは、中継筒先端傾斜辺96aに対し略平行(或いは、多少急角度)となっている。第2突部先端辺56aと第2突部基端傾斜辺56bは、A2方向の頂部で交わっている。また、第2突部56のA1方向は、第2突部先端辺56aから直交方向(X方向)に延びる第2突部隣辺56cが形成されている。
 一対の第2突部56は、第1突部55よりも多少大きく形成されている。そして、一方の第2突部56の第2突部隣辺56cと他方の第2突部56の頂部の間の隙間56dは、内針ハブ20の後退移動時に中継筒外側突部96の通過を規制可能な間隔に設定されている。つまり、第1規制機構100は、中継筒外側突部96が第2突部56に接触した状態(規制位置)において、ハブ本体50と中継筒90の離脱を防止する。
 本実施形態に係るカテーテル組立体10は、基本的には以上のように構成されるものであり、以下、カテーテル組立体10の組み立て及び使用時の動作等に基づきその作用効果を説明する。
 カテーテル組立体10の組み立てでは、内針固定部材60と中継筒90をハブ本体50の基端側から挿入する。一方、外筒80は、ハブ本体50に収容された中継筒90の先端側から挿入していく。この際、外筒80は、切込部89により基端突部88を内側に変位させることで、外筒80の挿入を促すことができる。
 さらに、外筒80に対し内筒70の基端筒部77を挿入し、ある程度挿入した段階で、カテーテル14及びカテーテルハブ30を先端側に配した内針12を先端方向から挿入していく。この段階では、内筒70の先端が外筒80の先端よりも先端側にあり、一対のアーム74が拡開している。
 内針12は、内筒70の先端筒部76に開口している挿通孔73に対し、基端から挿入され、外筒側中空部85内を軸方向に移動して、内針固定部材60の保持部62に到達する。内針12の基端部は、保持部62の先端から内針固定部材60の内部に挿入されることで保持部62内に設けられた図示しないパッキンを貫通しつつ保持部62に固定保持される。
 内針12の固定後は、カテーテルハブ30を先端筒部76に装着し、さらに内筒70を外筒80の基端方向に押し込む。この内筒70の基端方向の移動にともない、内筒70のアーム74が外筒80により閉じられ、突起74dがカテーテルハブ30のフランジ部34に引っ掛かる。これにより、カテーテル組立体10は、内針12とカテーテル14が2重管構造をとり、且つ内針ハブ20、カテーテルハブ30及び針カバー40が一体化した穿刺可能状態となる。カテーテル組立体10は、この穿刺可能状態において、滅菌等の外部環境保護手段が施されてユーザに提供される。
 ユーザは、図3A~図3Cに示すように、穿刺可能状態の内針12及びカテーテル14を、患者の血管に一体的に穿刺し、穿刺後は、内針12の抜去操作を実施する。抜去操作では、カテーテルハブ30を一方の手で固定し、他方の手で内針ハブ20(ハブ本体50)を把持して後退させる。これによりハブ本体50が中継筒90に対し後退し、中継筒90が外筒80に対し後退する。ハブ本体50が所定量後退すると、ハブ本体側突部54と中継筒外側突部96の関係性により中継筒90を動作させる。以下、図8A~図10Aを参照して、ハブ本体側突部54と中継筒外側突部96の動作について、具体的に説明していく。
 カテーテル組立体10は、ハブ本体50の後退にともない、ハブ本体側突部54が中継筒外側突部96と相対的に後退する。そのため、図8Aに示すように、ハブ本体側突部54が、中継筒90の軸方向(X2方向)に沿って中継筒外側突部96に近接していく。相対的には、中継筒外側突部96がハブ本体50の移動可能領域101内を先端側に移動することになる。ハブ本体50の後退移動をさらに進めると、図8Bに示すように第1突部55の第1突部基端傾斜辺55bが中継筒外側突部96の中継筒先端傾斜辺96aに接触する。
 この接触後にハブ本体50を後退移動させると、図9Aに示すように、第1突部基端傾斜辺55bと中継筒先端傾斜辺96aの相互傾斜に基づき、中継筒外側突部96をA2方向に移動させる。すなわち、第1突部基端傾斜辺55bの案内下に中継筒90をA2方向に回転させる。この回転は、中継筒先端傾斜辺96aが一対の第1突部55の隙間55eに移動するまで行われる。
 これにより、中継筒外側突部96が隙間55eを通過可能な位置に配置され、ハブ本体50を後退移動させると、中継筒90の回転が一旦停止して、第2突部56が基端方向に移動して中継筒外側突部96に近接する。そして、図9Bに示すように、第2突部基端傾斜辺56bが中継筒外側突部96の中継筒先端傾斜辺96aに接触する。
 なお、上述した動作は、一対の第1突部55と一対の中継筒外側突部96の対向状態の動作を説明したものである。カテーテル組立体10は、中継筒90が回転自在のため、一対の第1突部55の隙間55eに一対の中継筒外側突部96が対向していることもあり得る。この場合は、ハブ本体50が後退移動すると、中継筒外側突部96が第1突部55に接触せずに、一対の第1突部55の隙間55eを素通りしていく。
 第2突部56と中継筒外側突部96の接触後、ハブ本体50を後退移動させると、図10Aに示すように、第2突部基端傾斜辺56bと中継筒先端傾斜辺96aの相互傾斜に基づき、中継筒外側突部96をA2方向に移動させる。すなわち、ここでも中継筒90をA2方向に回転させる。この回転は、中継筒外側突部96の基端突出部96eが第1突部55の角部を乗り越え、中継筒外側突部96の中継筒上底辺96dが、第2突部56の第2突部隣辺56cに接触するまで行われ、接触後に回転が停止する。これにより、中継筒90が規制位置(中継筒外側突部96がハブ本体側突部54により係止される位置)に配置され、ハブ本体50と中継筒90は相互が伸長した伸長状態となる。
 この伸長状態では、中継筒90に対するハブ本体50の相対移動が停止する。すなわち、第1規制機構100は、中継筒先端傾斜辺96aが第2突部基端傾斜辺56bに接触しつつ、中継筒上底辺96dが第2突部隣辺56cに接触することで、一対の第2突部56に対する中継筒外側突部96の抜けを防止する。そのため、ハブ本体50をさらに後退移動させると、ハブ本体50に連れて中継筒90も後退する。
 中継筒90は、ハブ本体50に引き出されて外筒80と相対的に後退する。そして、中継筒90が所定量後退移動すると、図4A及び図4Bに示すように、中継筒内側突部94が、可動係止部87を乗り越えて可動係止部87と基端突部88との間に配置される。これにより、中継筒内側突部94が外筒80の基端突部88に引っ掛かり、中継筒90は内筒70と相対的に外筒80を後退させる。
 なお、中継筒90が外筒80を引き出す段階では、図3Bに示すように、ストッパ部77bが内筒70の変位許容空間77c内に移動可能となり、内筒70に対する外筒80の後退が許容される。外筒80は、所定量後退すると、長孔86の孔縁が内筒70の内筒側突部77aに引っ掛かる。これにより、内筒70が外筒80に引き出されて基端方向に移動する。また、この段階では、一対のアーム74がアーム収容部82から開放されて幅方向外側に拡開する。よって、突起74dに引っ掛けられていたカテーテルハブ30は、内筒70からスムーズに離脱され、カテーテル14及びカテーテルハブ30が患者側に留置される。留置後、カテーテルハブ30には輸液チューブが接続される。
 一方、分離した内針12、内針ハブ20及び針カバー40は、医療廃棄処理がなされる。この際、内針ハブ20及び針カバー40は、穿刺に用いた内針12を外部に露出しないように、その伸長状態を維持するように作用する。
 具体的に、外筒80と中継筒90の間では、図4Bに示すように、第2規制機構110により中継筒内側突部94が可動突部87bの直交面87cに対向している。よって、針カバー40を短くする、すなわち中継筒90を外筒80に向けて進出(逆戻し)しようとしても、中継筒内側突部94が可動突部87bに引っ掛かるので、進出が規制される。
 また、中継筒90とハブ本体50の間では、図10Bに示すように、第1規制機構100により、規制位置に配置された中継筒外側突部96に対し第1突部55が対向している。よって、ハブ本体50を中継筒90に向けて進出(逆戻し)しようとすると、ハブ本体50が僅かに進出するものの、この進出により中継筒基端傾斜辺96bに第1突部先端傾斜辺55aが接触する。この際、基端突出部96eが、第1突部上底辺55d側に位置して引っ掛かり可能となるため、中継筒外側突部96のA1方向の移動(中継筒90の回転)も防ぐことができる。
 ハブ本体50をさらに進出移動させようとすると、第1規制機構100は、中継筒基端傾斜辺96bと第1突部先端傾斜辺55aの相互傾斜により、中継筒外側突部96をA2方向に移動させるように作用する。この作用は、中継筒上底辺96dと第2突部隣辺56cの接触により規制され、中継筒外側突部96とハブ本体側突部54を積極的に嵌め合う。これにより、ハブ本体50の進出及び中継筒90の回転も強固に規制される。従って、内針ハブ20及び針カバー40の伸長状態が良好に維持されることになり、収容している内針12の飛び出し(進出移動)を防ぐことができる。
 以上のように、第1実施形態に係るカテーテル組立体10は、ハブ本体50の後退により中継筒90を周方向に回転させ、ハブ本体50の進出を規制可能な位置に配置することで、中継筒90のスムーズな動作を促すことができる。すなわち、ハブ本体50の後退時に中継筒90に摺動抵抗が殆どかからないため、ユーザは、内針12の抜去操作を良好に行うことができ、また患者への負荷を低減することができる。そして、内針12の抜去後は、中継筒90がハブ本体50の進出を規制するので内針ハブ20及び針カバー40の伸長状態が維持され、内針12の進出を良好に防止することができる。従って、ユーザは、穿刺後の内針12を簡単且つ安全に取り扱うことができる。
 この場合、ハブ本体側突部54と中継筒外側突部96との接触により中継筒90の回転が案内されることで、中継筒90をスムーズに回転させて規制位置に配置することができる。また、ハブ本体50の後退時に第2突部基端傾斜辺56bと中継筒先端傾斜辺96aが接触することで、相互の傾斜に沿って中継筒90をよりスムーズに回転させることができる。
 さらに、ハブ本体側突部54が第1突部先端傾斜辺55aを有することで、ハブ本体50を進出させると中継筒外側突部96が第1突部先端傾斜辺55aに接触して、ハブ本体50の進出を良好に規制することができる。この第1突部先端傾斜辺55aは、中継筒外側突部96を傾斜方向に案内して中継筒90の回転も規制するので、ハブ本体50の進出時に回転方向の操作力を加えても、ハブ本体50の進出を良好に規制することができる。また、ハブ本体側突部54が第1突部55及び第2突部56により構成されることで、ハブ本体側突部54の構造が簡単化し、ハブ本体50の内部にハブ本体側突部54を容易に成形することができる。
 そして、カテーテル組立体10は、外筒80と中継筒90の間に中継筒90の進出を規制する第2規制機構110が設けられることで、内針12の進出をより一層確実に防止することができる。この第2規制機構110は、外筒80と中継筒90の離脱及び中継筒90の進出を規制しつつ、中継筒90を回転自在とすることができるので、第1規制機構100による中継筒90の回転を容易に実施させることができる。従って、内針12の抜去操作時に、カテーテル組立体10自体を回転させる等の動作を無くすことができ、操作性が向上する。
 なお、本発明に係るカテーテル組立体10は、上述した実施形態に限定されるものではなく、種々の形態をとり得る。例えば、第1規制機構100は、ハブ本体側突部54と中継筒外側突部96の形状が逆の関係でもよく、また第2規制機構110も逆の関係をとり得る。ハブ本体側突部54や中継筒外側突部96の形成数や形成位置等も、適宜設計してよいことは勿論である。
 以下、本発明に係る第2及び第3実施形態を挙げて説明していく。なお、以下の説明において、第1実施形態に係るカテーテル組立体10と同一の構成、又は同一の機能を有する構成については同一の符号を付しその詳細な説明については省略する。
〔第2実施形態〕
 第2実施形態に係るカテーテル組立体10Aは、ハブ本体側突部121を有するハブ本体120以外は、基本的には第1実施形態に係るカテーテル組立体10と同様の構成を取り得る。よって、ハブ本体120以外の構成は図1及び図2を参照されたい。このカテーテル組立体10Aのハブ本体120は、図11及び図12Aに示すように、第1規制機構100Aを構成するハブ本体側突部121が一連の突出形状に形成されている。
 このハブ本体側突部121は、ハブ本体120の軸方向に沿って延びる一対の軸方向延在部122と、軸方向延在部122の先端側において内周面の周方向(A方向)を囲うように連なる周方向延在部123とを有する。一対の軸方向延在部122は、ハブ本体120の軸心を挟んで対向位置に設けられる。これにより一対の軸方向延在部122の間には、中継筒外側突部96が移動可能な一対の移動可能領域124(ハブ本体120の内周面:溝部)が形成されている。周方向延在部123はこの移動可能領域124に対向している。
 具体的にハブ本体側突部121の形状を説明すると、一対の軸方向延在部122各々のA2方向側には、ハブ本体120の軸方向に直線状に延びるハブ本体第1軸辺122aが形成されている。また、一対の軸方向延在部122各々のA1方向側には、周方向延在部123から所定距離離れた位置までハブ本体第1軸辺122aと平行に延びるハブ本体第2軸辺122bが形成されている。
 このハブ本体第2軸辺122bの先端側には、A2方向側に窪むハブ本体切欠辺122cが形成されている。ハブ本体第2軸辺122bとハブ本体切欠辺122cの間には、A方向に対し所定角度傾斜するハブ本体規制傾斜辺122dが形成されている。このハブ本体規制傾斜辺122dは、中継筒外側突部96の中継筒基端傾斜辺96bに対し略平行(或いは、多少急角度)となっている。
 また、周方向延在部123の基端側には、A方向に対し所定角度傾斜するハブ本体基端傾斜辺123aが形成されている。このハブ本体基端傾斜辺123aは、ハブ本体第1軸辺122aとハブ本体切欠辺122cとの間に渡って形成されている。また、ハブ本体基端傾斜辺123aは、中継筒先端傾斜辺96aに対し略平行(或いは、多少急角度)となっている。
 第2実施形態に係るカテーテル組立体10Aは、ハブ本体側突部121が上記のように形成されることで、その間に存在する移動可能領域124に沿って中継筒外側突部96を案内する。以下、図12A~図13Bを参照して、ハブ本体側突部121と中継筒外側突部96の動作について、具体的に説明していく。
 カテーテル組立体10Aは、穿刺可能状態において、ハブ本体120に対する中継筒90の軸心周りの回転が規制されている。すなわち、中継筒外側突部96が、ハブ本体第1軸辺122aとハブ本体第2軸辺122bの間に配置されているため、中継筒90が回転しようとしてもハブ本体側突部121に中継筒外側突部96が接触して回転が阻まれる。なお、外筒80と中継筒90は、第2規制機構110により回転自在に接続されている。
 内針12の抜去操作によりハブ本体120を後退移動させると、ハブ本体側突部121も中継筒外側突部96と相対的に後退する。この際、図12Aに示すように、ハブ本体側突部121は、ハブ本体第1軸辺122aとハブ本体第2軸辺122bにより軸方向に沿って案内される。そのため、軸方向に沿ってハブ本体120をスムーズに後退させることができる。
 そして、ハブ本体120の後退移動をさらに進めると、図12Bに示すようにハブ本体基端傾斜辺123aが中継筒先端傾斜辺96aに接触する。この接触後にハブ本体120を後退移動させると、図13Aに示すように、ハブ本体基端傾斜辺123aと中継筒先端傾斜辺96aの相互傾斜に基づき、中継筒外側突部96をA2方向に移動させる。すなわち、ハブ本体基端傾斜辺123aの案内下に中継筒90をA2方向に回転させる。この回転は、中継筒外側突部96の基端突出部96eが軸方向延在部122の角部を乗り越え、中継筒上底辺96dがハブ本体切欠辺122cに接触するまで行われ、接触後に回転が停止する。これにより、中継筒90が規制位置に配置され、ハブ本体120と中継筒90は相互が伸長した伸長状態となる。
 この伸長状態では、中継筒90に対するハブ本体120の相対移動が停止する。すなわち、第1規制機構100Aは、中継筒先端傾斜辺96aがハブ本体基端傾斜辺123aに接触しつつ、中継筒上底辺96dがハブ本体切欠辺122cに接触することで、ハブ本体120と中継筒90の離脱を防止する。
 中継筒90が規制位置に案内された段階では、内針ハブ20及び針カバー40の伸長状態を維持するように作用する。図13Bに示すように、中継筒90とハブ本体120の間では、第1規制機構100Aによりハブ本体規制傾斜辺122dが中継筒基端傾斜辺96bに対向している。よって、ハブ本体120を中継筒90に向けて進出移動(逆戻し)しようとすると、ハブ本体120が僅かに進出するものの、この進出により中継筒基端傾斜辺96bにハブ本体規制傾斜辺122dが接触する。この際、中継筒外側突部96の基端突出部96eが、ハブ本体切欠辺122cに沿って基端方向に突出していることで、中継筒外側突部96のA1方向への移動(中継筒90の回転)も防ぐことができる。
 そして、ハブ本体120をさらに進出移動させようとすると、中継筒基端傾斜辺96bとハブ本体規制傾斜辺122dの相互傾斜により、中継筒外側突部96をA2方向に移動させるように作用する。この作用は、中継筒上底辺96dとハブ本体切欠辺122cの接触により規制され、中継筒外側突部96とハブ本体側突部121を積極的に嵌め合う。これにより、ハブ本体120は進出及び回転も共に停止される。従って、カテーテル組立体10Aでも、第1実施形態に係るカテーテル組立体10と同様の効果を得ることができる。
〔第3実施形態〕
 図14~図23Bに示す第3実施形態に係るカテーテル組立体10Bは、外筒130、中継筒140及びハブ本体150の構成が第1及び第2実施形態に係るカテーテル組立体10、10Aと異なっている。よって、これ以外の構成は図1及び図2を参照されたい。カテーテル組立体10Bは、図14及び図15に示すように、第2規制機構110Aの外筒側突部131と中継筒内側突部141の構成が所定形状に形成されている。
 具体的に、外筒側突部131は、略三角形状に形成され、外筒130の筒状部84の周方向(A方向)に沿って複数設けられた三角突部132により構成されている(図21Aも参照)。1つの三角突部132の先端側には、A方向に対し所定角度傾斜する三角突部先端傾斜辺132aが形成されている。また、三角突部132の基端側には、A方向に対し所定角度傾斜する三角突部基端傾斜辺132bが形成されている。さらに、三角突部132のA1方向側には、外筒130の軸方向に平行な三角突部底辺132cが形成されている。三角突部先端傾斜辺132aと三角突部基端傾斜辺132bは、三角突部底辺132cに対して同角度内側に傾いており、且つA2方向の頂部において互いに交わっている。またさらに、三角突部底辺132cの基端側には、基端方向に若干突出する基端突出部132dが形成されている。
 一方、中継筒内側突部141は、異なる形状に形成された中継筒第1突部142と中継筒第2突部143、及び仮止突部144により構成される。中継筒第1突部142と中継筒第2突部143は、中継筒140の軸方向に異なる位置、すなわち中継筒第2突部143が先端に近い位置に設けられ、中継筒第1突部142が中継筒第2突部143よりも基端側に設けられている。
 中継筒第1突部142と中継筒第2突部143は、中継筒140の内周面140aに沿って等間隔に複数設けられている。また、中継筒第1突部142と中継筒第2突部143とは、中継筒140の内周面140aの周方向(図21A中のA方向)において相互に位相がずれる位置に形成されている。
 1つの中継筒第1突部142は台形状に形成されている。中継筒第1突部142の先端側には、A方向に対し所定角度傾斜する第1突部先端傾斜辺142aが形成されている。中継筒第1突部142の基端側には、A方向に対し所定角度傾斜する第1突部基端傾斜辺142bが形成されている。さらに、中継筒第1突部142は、A1方向側において軸方向に幅広な第1突部下底辺142cを有し、A2方向側において軸方向(X方向)幅狭な第1突部上底辺142dを有する。第1突部先端傾斜辺142aと第1突部基端傾斜辺142bは、第1突部下底辺142cに対して同角度内側に傾いている。隣り合う中継筒第1突部142の第1突部下底辺142cと第1突部上底辺142dの間の隙間142e(移動可能領域145)は、中継筒140の後退時に三角突部132が通過可能な間隔に設定されている。
 1つの中継筒第2突部143は、略直角三角形状に形成されている。中継筒第2突部143の先端側には、A方向に平行な第2突部先端辺143aが形成されている。中継筒第2突部143の基端側には、A方向に対し所定角度傾斜する第2突部基端傾斜辺143bが形成されている。この第2突部基端傾斜辺143bは、中継筒先端傾斜辺96aに対し略平行(或いは、多少急角度)となっている。第2突部先端辺143aと第2突部基端傾斜辺143bは、A1方向の頂部で交わっている。また、中継筒第2突部143のA2方向には、第2突部先端辺143aから直交方向に延びる第2突部隣辺143cが形成されている。
 隣り合う中継筒第2突部143の第2突部隣辺143cと頂部の間の隙間143dは、中継筒140の後退移動時に三角突部132の通過を規制可能な間隔に設定されている。つまり、第2規制機構110Aは、三角突部132が中継筒第2突部143に接触した状態(規制位置)において、中継筒140からの外筒130の離脱を防止する。
 一方、仮止突部144は、中継筒第1突部142よりも基端側位置に設けられ、中継筒140の内周面の周方向に沿ってリング状に形成される。この仮止突部144は、中継筒第1突部142及び中継筒第2突部143よりも径方向内側への突出量が少なくなっている。従って、仮止突部144は、外筒側突部131を一旦引っ掛けることができるが、多少強い操作力(動作力)が伝達されることで、外筒側突部131の乗り越えを許容する。
 また、図16及び図17に示すように、このカテーテル組立体10Bは、第1規制機構100Bのハブ本体側突部151の形状も、第2実施形態に係るハブ本体側突部121の形状と多少異なっている。
 このハブ本体側突部151は、ハブ本体150の軸方向の途中位置まで延びる一対の軸方向延在部152と、軸方向延在部152の先端側において内周面150aの周方向(A方向)を囲うように連なる周方向延在部153とを有する。軸方向延在部152は、第2実施形態の軸方向延在部122よりも周方向の幅が広く設定されている。
 一対の軸方向延在部152各々のA2方向側には、ハブ本体150の軸方向に直線状に延びるハブ本体第1軸辺152aが形成されている。また、一対の軸方向延在部152各々のA1方向側には、周方向延在部153から所定距離離れた位置までハブ本体第1軸辺152aと平行に延びるハブ本体第2軸辺152bが形成されている。このハブ本体第2軸辺152bの先端側には、さらにA2方向側に窪むことにより形成されたハブ本体切欠辺152cが形成されている。ハブ本体第2軸辺152bとハブ本体切欠辺152cの間には、A方向に対し所定角度傾斜するハブ本体規制傾斜辺152dが形成されている。一対の軸方向延在部152の各々の基端側には、A方向に対し所定角度傾斜する初期案内傾斜辺152eが形成されている。
 周方向延在部153の基端側には、ハブ本体第1軸辺152aに連なりA方向に対し所定角度傾斜するハブ本体基端傾斜辺153aと、ハブ本体切欠辺152c及びハブ本体基端傾斜辺153aに連なりA方向に平行なハブ本体基端直線辺153bが形成されている。ハブ本体基端傾斜辺153aは、中継筒先端傾斜辺96aに対し略平行(或いは、多少急角度)となっている。ハブ本体基端直線辺153bは、中継筒先端傾斜辺96aよりも短い幅で、ハブ本体切欠辺122cとの対向位置に形成されている。
 なお、第1規制機構100Bの中継筒外側突部96は、一対の軸方向延在部152間の移動可能領域101の幅に応じて、第1及び第2実施形態の中継筒外側突部96よりも小さく形成されている。
 第3実施形態に係るカテーテル組立体10Bは、第1及び第2規制機構100B、110Aが上記のように形成されることで、抜去操作において各部材に所定の動作をなすように構成されている。以下、図17~図23Bを参照して、ハブ本体側突部151、中継筒外側突部96、中継筒内側突部141及び外筒側突部131の動作について、具体的に説明していく。
 カテーテル組立体10Bは、穿刺可能状態において、ハブ本体150に対し中継筒140が自由状態となっており、ユーザはこの状態で患者への穿刺を行う。そして、穿刺後に、内針12の抜去操作によりハブ本体150を後退移動させると、ハブ本体側突部151も中継筒外側突部96と相対的に後退する。
 この際、図17に示すように、ハブ本体側突部151の軸方向延在部152が、中継筒外側突部96に対向している場合は、初期案内傾斜辺152eが中継筒先端傾斜辺96aに接触する。そして、ハブ本体150をさらに後退移動させると、初期案内傾斜辺152eと中継筒先端傾斜辺96aの相互傾斜に基づき、中継筒外側突部96(中継筒140)をA2方向に回転させる。この回転は、図18に示すように、中継筒先端傾斜辺96aが一対の軸方向延在部152の間(移動可能領域154)に移動するまで行われる。その後、中継筒外側突部96は、ハブ本体第1軸辺152aとハブ本体第2軸辺152bにより軸方向に沿って案内されることになり、ハブ本体150をスムーズに後退させる。
 ハブ本体150の後退移動をさらに進めると、図19Aに示すようにハブ本体基端傾斜辺153aが中継筒外側突部96の中継筒先端傾斜辺96aに接触する。この接触後にハブ本体150を後退移動させると、図19Bに示すように、ハブ本体基端傾斜辺153aと中継筒先端傾斜辺96aの相互傾斜に基づき、周方向延在部153が中継筒外側突部96をA2方向に移動させる。すなわち、ハブ本体基端傾斜辺153aの案内下に中継筒140をA2方向に回転させる。これにより、中継筒外側突部96は、中継筒外側突部96の中継筒上底辺96dがハブ本体切欠辺152cに接触するように案内され、接触により中継筒140の回転が停止する。すなわち、中継筒140が規制位置に配置され、ハブ本体150と中継筒140は相互が伸長した伸長状態となる。この伸長状態では、中継筒140に対するハブ本体150の相対移動が停止する。
 また、中継筒140が規制位置に案内された段階では、第1規制機構100Bによりハブ本体規制傾斜辺152dが中継筒基端傾斜辺96bに対向する。よって、ハブ本体150を中継筒140に向けて進出移動(逆戻し)しようとすると、ハブ本体150が僅かに進出するものの、この進出により中継筒基端傾斜辺96bにハブ本体規制傾斜辺152dが接触する。これにより、ハブ本体150は進出移動及び回転も共に停止される。
 ここで、第3実施形態に係るハブ本体側突部151は、ハブ本体切欠辺152cに連なりA方向に沿うハブ本体基端直線辺153bを有している。そのため、図20に示すように、中継筒外側突部96は、規制位置に配置された段階でも、ハブ本体基端直線辺153bの分だけ周方向に移動可能となっている。つまり、中継筒140は、ハブ本体150に対し伸長状態でも周方向(A1方向)に多少回転するように構成されている。この中継筒140の回転は、第2規制機構110Aの動作に関係する。
 図21Aに示すように、第2規制機構110Aでは、ハブ本体150の後退にともない中継筒140が後退すると、先ず仮止突部144に対し三角突部132が接触する。これにより、外筒130に対する中継筒140の後退が一旦停止し、この仮止突部144と三角突部132の係合状態で、上述した第1規制機構100Bの動作が行われる。
 そして、第1規制機構100Bの中継筒外側突部96がハブ本体側突部151の規制位置に移動した段階(図20の状態)で、中継筒140が強く引き出されることで、仮止突部144と三角突部132の係合が解除される。これにより、図21Bに示すように、中継筒第1突部142が後退して三角突部132に接触する。
 この際、三角突部先端傾斜辺132aと第1突部基端傾斜辺142bが接触し合うことで、相互傾斜により三角突部132がA1方向に案内される。つまり、中継筒140がA1方向に回転する。図20に示すように、中継筒140は、中継筒外側突部96がハブ本体基端直線辺153bによりA1方向に移動可能となっていることで、中継筒140の回転が許容される。
 従って、図22Aに示すように、三角突部132がスムーズに隙間142eに入り込む。その後、さらに中継筒140が後退すると、図22Bに示すように、三角突部132が中継筒第2突部143に接触する。この際、三角突部先端傾斜辺132aと第2突部基端傾斜辺143bが接触し、その相互傾斜により三角突部132がA1方向に案内される。その結果、中継筒140をさらにA1方向に回転させる。
 この回転は、三角突部132の基端突出部132dが中継筒第1突部142の角部を乗り越え、三角突部底辺132cが第2突部隣辺143cに接触するまで行われ、接触後に回転が停止する。これにより、中継筒140が規制位置に配置され、外筒130と中継筒140は相互が伸長した伸長状態となる。
 この伸長状態では、外筒130に対する中継筒140の相対移動が停止する。すなわち、第2規制機構110Aは、外筒130と中継筒140の離脱を防止する。
 中継筒140が規制位置に案内された段階では、三角突部基端傾斜辺132bが第1突部先端傾斜辺142aに対向している。よって、中継筒140を外筒130に向けて進出移動(逆戻し)しようとすると、中継筒140が僅かに進出するものの、この進出により三角突部基端傾斜辺132bに第1突部先端傾斜辺142aが接触する。その結果、三角突部基端傾斜辺132bに第1突部先端傾斜辺142aは、三角突部132と中継筒第1突部142を積極的に嵌め合う。これにより、中継筒140は進出及び回転も共に停止される。
 以上のように、第3実施形態に係るカテーテル組立体10Bによれば、外筒130と中継筒140、中継筒140とハブ本体150がそれぞれロックされる。そのため、内針ハブ20及び針カバー40の伸長状態をより強固に維持することができる。また、三角突部132、中継筒第1突部142、中継筒第2突部143は、比較的小さく形成されるため、中継筒140の回転を小さくすることができる。
 また、第2規制機構110Aは、第1規制機構100Bによる中継筒140のA2方向(第1周方向)の回転と逆側のA1方向(第2周方向)に回転させることで、中継筒140が一方の周方向に回転する量を少なくすることができる。そのため、中継筒140の回転を案内するハブ本体側突部151の形状を小さくすることができる。
 なお、カテーテル組立体10Bは、第1規制機構100Bを外筒130と中継筒140の間に設け、第2規制機構110Aを中継筒140とハブ本体150の間に設けた構成としてもよい。また、第1又は第2規制機構100B、110Aは、第1及び第2実施形態に係るカテーテル組立体10、10Aの第1規制機構100、100A又は第2規制機構110にも適用可能なことは勿論である。
 上記において、本発明について好適な実施形態を挙げて説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。例えば、規制機構において中継筒90、140を案内するための形状は特に限定されるものではなく、種々の形状をとり得る。以下、第1規制機構において中継筒90の回転を案内する他の形状(第1及び第2変形例)について代表的に説明する。
 図24Aに示す第1変形例に係る第1規制機構100Cは、中継筒90に設けられる中継筒外側突部98が長方形状に形成されている。つまり、中継筒外側突部98は、A方向に平行な中継筒先端辺98a及び中継筒基端辺98bを有し、各辺の端部を軸方向に平行な中継筒下底辺98cと中継筒上底辺98dとを有する。
 また、ハブ本体50に設けられる第1突部57(ハブ本体側突部54A)も、中継筒外側突部98に対応してA方向に平行な第1突部先端辺57aを有する。その他の第1基端傾斜辺57b、第1突部下底辺57c、第1突部上底辺57dは第1実施形態の第1突部55と同様である。
 このように、中継筒外側突部98を長方形状に形成しても、第2突部56の第2突部基端傾斜辺56bが傾斜しているので、この第2突部基端傾斜辺56bに沿って中継筒外側突部98を案内することができる。また、ハブ本体50が進出した際には、中継筒基端辺98bと第1突部先端辺57aが線接触することで、ハブ本体50の進出を防止することができる。
 図24Bに示す第2変形例に係る第1規制機構100Dは、ハブ本体50に設けられる第1突部58がA方向に平行な第1突部基端辺58bを有する。その他の第1先端傾斜辺58a、第1突部下底辺58c、第1突部上底辺58dは第1実施形態の第1突部55と同様である。
 また、ハブ本体50に設けられる第2突部59は、A方向に延在する周方向延在部59aと、周方向延在部59aよりも短くX方向に延在する軸方向延在部59bとを有するL字形状に形成されている。すなわち、第2突部59の基端側(中継筒外側突部96に対向する辺部分)はA方向に直線状に形成されている。
 このように、ハブ本体側突部54Bの基端側の辺部が直線状に形成されていても、中継筒先端傾斜辺96aが傾斜していることにより、この中継筒先端傾斜辺96aに沿って中継筒外側突部96を案内することができる。なお、第2突部59は、周方向延在部59aのA2側の端部と軸方向延在部59bの基端側の端部のみによって(すなわち各延在部を省いて)構成することもできる。
 また、ハブ本体側突部又は中継筒外側突部の他の形状として、例えば、テーパ状(移動可能領域の幅が相対移動にともなって狭くなり突部が係止される形状)や渦状等を採用してもよい。

Claims (11)

  1.  内針(12)と、前記内針(12)が挿通されるカテーテル(14)と、前記カテーテル(14)からの前記内針(12)の抜去にともない前記内針(12)を収容する複数の筒体からなる収容部材(21)とを備えるカテーテル組立体(10、10A、10B)であって、
     前記収容部材(21)は、前記内針(12)を保持する第1筒体(50、120、150)と、前記第1筒体(50、120、150)に接続する第2筒体(90、140)とを有し、前記第1筒体(50、120、150)及び前記第2筒体(90、140)を含む前記複数の筒体が相互に軸方向に変位することにより前記内針(12)を収容可能な伸長状態となり、
     前記第1筒体(50、120、150)と前記第2筒体(90、140)の間には、前記伸長状態において相互の離脱を規制する規制機構(100、100A、100B、100C、100D)が設けられ、
     前記規制機構(100、100A、100B、100C、100D)は、前記第1筒体(50、120、150)の後退時の動作力が伝達されることにより前記第2筒体(90、140)を周方向に回転させ、前記第1筒体(50、120、150)が前記伸長状態まで後退した段階で、前記第1筒体(50、120、150)の進出を規制可能な規制位置に前記第2筒体(90、140)を配置する
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10、10A、10B)。
  2.  請求項1記載のカテーテル組立体(10、10A、10B)において、
     前記第1筒体(50、120、150)は、前記第2筒体(90、140)を収容する中空部(52)を有し、且つ前記中空部(52)を構成する内周面に径方向内側に突出する第1筒体突部(54、54A、54B、121、151)を備え、
     前記第2筒体(90、140)は、前記内周面と対向する外周面の所定位置に径方向外側に突出し、前記第1筒体突部(54、54A、54B、121、151)に接触することにより前記第2筒体(90、140)の回転が案内される第2筒体突部(96、98)を備える
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10、10A、10B)。
  3.  請求項2記載のカテーテル組立体(10、10A、10B)において、
     前記第1筒体突部(54、54A、121、151)は、前記第1筒体(50、120、150)の周方向に対し所定角度傾斜することにより前記規制位置に前記第2筒体(90、140)を案内可能な第1筒体傾斜辺(56b、123a、153a)を有する
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10、10A、10B)。
  4.  請求項2記載のカテーテル組立体(10、10A、10B)において、
     前記第2筒体突部(96)は、前記第2筒体(90、140)の周方向に対し所定角度傾斜することにより前記規制位置に前記第2筒体(90、140)を案内可能な第2筒体傾斜辺(96a)を有する
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10、10A、10B)。
  5.  請求項2記載のカテーテル組立体(10、10A、10B)において、
     前記第1筒体突部(54、121、151)は、前記第1筒体(50、120、150)の周方向に対し所定角度傾斜することにより前記規制位置に前記第2筒体(90、140)を案内可能な第1筒体傾斜辺(56b、123a、153a)を有し、
     前記第2筒体突部(96)は、前記第1筒体傾斜辺(56b、123a、153a)に対し略平行に傾斜し、前記第1筒体(50、120、150)の後退により前記第1筒体傾斜辺(56b、123a、153a)に接触する第2筒体傾斜辺(96a)を有する
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10、10A、10B)。
  6.  請求項5記載のカテーテル組立体(10、10A、10B)において、
     前記第1筒体突部(54、121、151)は、前記規制位置に配置された前記第2筒体(90、140)の前記第2筒体突部(96)に引っ掛かり可能に対向し、且つ前記第1筒体(50、120、150)の進出規制を解除する方向とは逆方向に前記第2筒体突部(96)を案内する第1筒体規制辺(55a、122d、152d)を有する
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10、10A、10B)。
  7.  請求項6記載のカテーテル組立体(10)において、
     前記第1筒体突部(54)は、前記第1筒体規制辺(55a)を有する第1突部(55)と、前記第1筒体傾斜辺(56b)を有する第2突部(56)とを含み、
     前記第1筒体突部(54)の前記第1筒体規制辺(55a)の反対位置には、前記第1筒体(50)の後退にともなって前記第2筒体傾斜辺(96a)が前記第1筒体傾斜辺(56b)に対向するように前記第2筒体突部(96)を案内する第1筒体案内辺(55b)を有する
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
  8.  請求項1~7のいずれか1項に記載のカテーテル組立体(10、10A、10B)において、
     前記規制機構(100、100A、100B、100C、100D)は第1規制機構であり、
     前記収容部材(21)は、前記第2筒体(90、140)に接続する第3筒体(80、130)を有し、
     前記第2筒体(90、140)と前記第3筒体(80、130)の間には、前記伸長状態において相互の離脱及び前記第2筒体(90、140)の進出を規制する第2規制機構(110、110A)が設けられる
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10、10A、10B)。
  9.  請求項8記載のカテーテル組立体(10B)において、
     前記第2規制機構(110A)は、前記第2筒体(140)の後退時の動作力が伝達されることにより前記第2筒体(140)を周方向に回転させ、前記伸長状態まで後退した段階で、前記第2筒体(140)の回転を規制して該第2筒体(140)の進出を規制する
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10B)。
  10.  請求項9記載のカテーテル組立体(10B)において、
     前記第1規制機構(100B)は、前記第2筒体(140)を前記規制位置に配置した状態で、前記第2筒体(140)の周方向の回転を許容可能である
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10B)。
  11.  請求項10記載のカテーテル組立体(10B)において、
     前記第1規制機構(100B)は、前記第2筒体(90)を第1周方向に回転させ、
     前記第2規制機構(110A)は、前記第2筒体(90)を前記第1周方向と逆側の第2周方向に回転させる
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10B)。
PCT/JP2013/065677 2013-06-06 2013-06-06 カテーテル組立体 WO2014196051A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2013/065677 WO2014196051A1 (ja) 2013-06-06 2013-06-06 カテーテル組立体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2013/065677 WO2014196051A1 (ja) 2013-06-06 2013-06-06 カテーテル組立体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014196051A1 true WO2014196051A1 (ja) 2014-12-11

Family

ID=52007727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/065677 WO2014196051A1 (ja) 2013-06-06 2013-06-06 カテーテル組立体

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2014196051A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016185909A1 (ja) * 2015-05-15 2016-11-24 テルモ株式会社 カテーテル組立体

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000185096A (ja) * 1998-12-24 2000-07-04 Mitsubishi Pencil Co Ltd 穿刺具
JP2000254225A (ja) * 1999-03-05 2000-09-19 Medikit Kk 安全留置針
JP2005510308A (ja) * 2001-11-30 2005-04-21 ノボ・ノルデイスク・エー/エス 安全な注射針構造

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000185096A (ja) * 1998-12-24 2000-07-04 Mitsubishi Pencil Co Ltd 穿刺具
JP2000254225A (ja) * 1999-03-05 2000-09-19 Medikit Kk 安全留置針
JP2005510308A (ja) * 2001-11-30 2005-04-21 ノボ・ノルデイスク・エー/エス 安全な注射針構造

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016185909A1 (ja) * 2015-05-15 2016-11-24 テルモ株式会社 カテーテル組立体
US10569056B2 (en) 2015-05-15 2020-02-25 Terumo Kabushiki Kaisha Catheter assembly
JP2020199362A (ja) * 2015-05-15 2020-12-17 テルモ株式会社 カテーテル組立体
US11318285B2 (en) 2015-05-15 2022-05-03 Terumo Kabushiki Kaisha Catheter assembly

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6966592B2 (ja) カテーテル組立体
JP6134792B2 (ja) カテーテル組立体
US10905858B2 (en) Safety needle system operable with a medical device
JP4921779B2 (ja) 留置針
JP4622876B2 (ja) 留置針装置
JP5882362B2 (ja) 恥骨上安全カニューレ
JP2020508783A (ja) カテーテル挿入装置
WO2015115316A1 (ja) カテーテル組立体
KR20110116237A (ko) 의료용 바늘 장치
EP3275499B1 (en) Catheter assembly
WO2014196051A1 (ja) カテーテル組立体
WO2014196243A1 (ja) カテーテル組立体
US20220387754A1 (en) Catheter assembly
JP6254024B2 (ja) カテーテル組立体
JP2008245854A (ja) プロテクタおよび中空針組立体

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13886169

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13886169

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP