WO2014177634A1 - Medizinische vorrichtung zur einfuhr in ein körperhohlorgan - Google Patents

Medizinische vorrichtung zur einfuhr in ein körperhohlorgan Download PDF

Info

Publication number
WO2014177634A1
WO2014177634A1 PCT/EP2014/058862 EP2014058862W WO2014177634A1 WO 2014177634 A1 WO2014177634 A1 WO 2014177634A1 EP 2014058862 W EP2014058862 W EP 2014058862W WO 2014177634 A1 WO2014177634 A1 WO 2014177634A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
web
connector
medical device
lattice structure
rch
Prior art date
Application number
PCT/EP2014/058862
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Giorgio Cattaneo
David KLOPP
Frank Nagl
Original Assignee
Acandis Gmbh & Co. Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50639513&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2014177634(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Acandis Gmbh & Co. Kg filed Critical Acandis Gmbh & Co. Kg
Priority to US14/888,880 priority Critical patent/US9855157B2/en
Priority to EP14721349.0A priority patent/EP2991593B2/de
Publication of WO2014177634A1 publication Critical patent/WO2014177634A1/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B17/221Gripping devices in the form of loops or baskets for gripping calculi or similar types of obstructions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/01Filters implantable into blood vessels
    • A61F2/013Distal protection devices, i.e. devices placed distally in combination with another endovascular procedure, e.g. angioplasty or stenting
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/01Filters implantable into blood vessels
    • A61F2002/016Filters implantable into blood vessels made from wire-like elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/9155Adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91575Adjacent bands being connected to each other connected peak to trough
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0014Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0004Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0004Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable
    • A61F2250/0006Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable for adjusting angular orientation

Definitions

  • the grid structure in the production state has a cross-sectional diameter which is between 3.5 mm and 6 mm, in particular 3.5 mm or 4.5 mm or 6 mm.
  • the aforementioned values apply to the production state in which the lattice structure is completely expanded.
  • the lattice structure preferably has a cross-sectional diameter which is smaller by 0.5 mm to 1.5 mm than in the production state. This ensures that the grid structure applies sufficient radial force to move in one
  • the bends 33 preferably have a parabolic shape. Each of the bends 33 has a maximum or a vertex, that is to say a point at which the smallest radius of curvature is present. The distance between the vertices of an
  • Lattice structure 10 from the feed state to an expansion level of 44.4%, or generally less than 50%, substantially counterclockwise.
  • circumferentially adjacent web connector 20 substantially at. Only the distance between the web connectors 20 changes, with the web connectors 20 moving away from one another on rectilinear lines of movement or, when the grid structure 10 is being compressed, approaching one another.
  • Fig. 9 is a side view of the grid structure 10 is shown, wherein the
  • a first web 11 and third web 13 are provided with a web width which is smaller than the web width of the second web 12 and the fourth web 14.
  • the average web width is considered.
  • the first web 11 and the third web 13 open into the web connector 20 in a substantially rectilinear manner in alignment with one another.
  • the first web 11 and the third web 13 each have a neutral fiber 17, wherein the neutral fibers 17 of the first web 11 and the third web 13 are aligned with each other.
  • the neutral fibers 17 of the first web and of the third web 13 thus merge essentially in a straight line into one another, so that a common neutral fiber 17 is formed which thwarts the web connector 20.
  • Fig. 14 shows the web connector 20 of FIG. 12, wherein the
  • Connector axis 21 is in this intermediate state of the lattice structure 10 is a circumferential offset V, which is represented by corresponding arrows in Fig. 13.
  • the circumferential offset V in relation to the web width of the second web 12 and of the fourth web 14 is preferably at least 0.5, in particular at least 1.0, in particular at least 1.5, in particular at least 2.0.
  • the webs 11, 12, 13, 14 have different web widths.
  • a first web width and diametrically opposed webs arranged crossing each other, in particular the second web 12 and the fourth web 14 have a second land width.
  • the ratio between the first land width and the second land width, i. the ridge width ratio may be at least 1: 1.25, in particular at least 1: 1.5, in particular at least 1: 1.75, in particular at least 1: 2.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan mit einer komprimierbaren und expandierbaren Gitterstruktur (10) aus Stegen (11, 12, 13, 14), die durch Stegverbinder (20) einstückig miteinander verbunden sind und geschlossene Zellen (30) der Gitterstruktur (10) begrenzen, wobei die Stegverbinder jeweils eine Verbinderachse (21) aufweisen, die sich zwischen zwei in Längsrichtung der Gitterstruktur (10) benachbarten Zellen (30) erstreckt, wobei die Stegverbinder (20) beim Übergang der Gitterstruktur (10) vom Herstellzustand in einen komprimierten Zustand rotieren derart, dass sich ein Winkel zwischen der Verbinderachse (21) und einer Längsachse (15) der Gitterstruktur (10) beim Übergang der Gitterstruktur (10) von einem vollständig expandierten Herstellzustand in einen teilexpandierten Zwischenzustand ändert, insbesondere erhöht.

Description

Medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein
Körperhohlorgan. Derartige Vorrichtungen sind beispielsweise als Stent oder Thrombektomiedevice bekannt.
Stents oder Thrombektomiedevices werden zur Behandlung verschiedenartiger Erkrankungen des Blutgefäßsystems eingesetzt und weisen oft eine expandierbare Gitterstruktur auf. Die Gitterstruktur wird über einen Katheter an den
Behandlungsort geführt. Dazu nimmt die Gitterstruktur einen radial
komprimierten Zustand ein, so dass sie innerhalb des Katheterkanals
vorgeschoben werden kann.
Um eine gute Zuführbarkeit zu gewährleisten, ist es zweckmäßig, wenn die Gitterstruktur zumindest im Zuführzustand eine relativ hohe axiale Steifigkeit aufweist. Damit wird vermieden, dass sich die Gitterstruktur bei einer axialen Kraftbeaufschlagung radial weitet und so die Reibung an der Katheterinnenwand erhöht wird. Eine erhöhte axiale Steifigkeit führt bei bekannten Stents oder Thrombektomiedevices zu einer Reduktion der queraxialen Flexibilität, so dass die Platzierung der Gitterstruktur in kleinen, eng gewundenen Gefäßen, wie sie beispielsweise im Bereich des zerebralen Blutgefäßsystems vorkommen, erschwert ist.
Grundsätzlich ist bei der Gestaltung von medizinischen Vorrichtungen, die eine expandierbare Gitterstruktur aufweisen, wie es bei Stents und
Thrombektomiedevices vorgesehen ist, erforderlich, einen Kompromiss zwischen einer hohen queraxialen Flexibilität und einer ausreichenden Radialkraft zu finden. Die Radialkraft dient dazu, die Gitterstruktur radial aufzuweiten und gegen eine Gefäßwand abzustützen. Durch Dimensionsänderungen, beispielsweise der Stegquerschnitte, kann zwar die queraxiale Flexibilität erhöht werden, so dass die Vorrichtung bzw. die Gitterstruktur gut durch stark gewundene, kleine
Blutgefäße geführt werden kann. Gleichzeitig lässt damit jedoch die radiale Expansionsfähigkeit bzw. die Radialkraft nach. Es besteht die Gefahr, dass die Radialkraft nicht mehr ausreicht, um die Gitterstruktur sicher im Blutgefäß zu verankern.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan anzugeben, die eine ausreichende Radialkraft zur Verankerung im Körperhohlorgan, eine gute axiale Steifigkeit zur Zuführung durch einen Katheter und eine hohe queraxiale Flexibilität aufweist, so dass die
Vorrichtung gut durch stark gewundene, kleine Körperhohlgefäße geführt werden kann.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch den Gegenstand des Patentanspruchs 1 gelöst.
So beruht die Erfindung auf dem Gedanken, eine medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan mit einer komprimierbaren und expandierbaren Gitterstruktur aus Stegen anzugeben, die durch Stegverbinder einstückig miteinander verbunden sind und geschlossene Zellen der Gitterstruktur begrenzen. Die Stegverbinder weisen jeweils eine Verbinderachse auf, die sich zwischen zwei in Längsrichtung der Gitterstruktur benachbarten Zellen erstreckt. Die Stegverbinder rotieren beim Übergang der Gitterstruktur vom Herstellzustand in einen komprimierten Zustand, so dass sich ein Winkel zwischen der
Verbinderachse und einer Längsachse der Gitterstruktur beim Übergang der Gitterstruktur von einem vollständig expandierten Herstellzustand in einen teilexpandierten Zwischenzustand ändert, insbesondere erhöht.
Grundsätzlich kann die Gitterstruktur der erfindungsgemäßen medizinischen Vorrichtung einstückig ausgebildet sein. Die Stege der Gitterstruktur können beispielsweise durch laserschneidende Bearbeitung eines röhrchenförmigen Rohlings freigeschnitten sein. Die freigeschnittenen Bereiche bilden die Zellen, die durch die Stege begrenzt sind. Bei der Erfindung handelt es sich vorzugsweise um eine Gitterstruktur mit einem Closed-Cell-Design. Die Zellen sind also vollständig von Stegen umschlossen. Insbesondere können die Zellen eine im Wesentlichen rautenartige Grundform aufweisen. Mit anderen Worten sind die Zellen vorzugsweise durch jeweils vier Stege begrenzt. Die Stegverbinder, die einstückig einen Teil der Gitterstruktur bilden, können folglich jeweils vier Stege miteinander koppeln. Die Stegverbinder bilden im Wesentlichen Kreuzungsstellen der Stege.
Bei der Komprimierung bzw. Expansion der Gitterstruktur ändern sich die Höhe und die Breite der einzelnen Zellen der Gitterstruktur. Durch die Rotation der Stegverbinder wird der Grad der Änderung von Höhe und Breite der Zelle beeinflusst. Insbesondere ergibt sich durch die Rotation der Stegverbinder ein unterschiedliches, insbesondere sich dynamisch änderndes, Verhältnis zwischen Zellenhöhe und Zellenbreite. Dies führt zu einer vergleichsweise hohen Flexibilität der Gitterstruktur, insbesondere in queraxialer Richtung. Insbesondere ermöglicht die Stegverbinderrotation, dass sich die Gitterstruktur beim Hindurchführen durch enge Körperhohlorgane ovalisieren kann. Die Gitterstruktur, die zumindest abschnittsweise einen kreiszylinderförmigen Querschnitt aufweisen kann, kann also bei dem Durchführen durch ein gekrümmtes Gefäß zumindest lokal eine ovale Querschnittsgeometrie einnehmen. So ist die medizinische Vorrichtung auch in sehr kleine Körperhohlorgane bzw. Blutgefäße einführbar, die starke
Gefäßkrümmungen aufweisen.
Der Winkel zwischen der Verbinderachse und der Längsachse im Herstellzustand und/oder in einem komprimierten Zuführzustand der Gitterstruktur kann höchstens 5°, insbesondere höchstens 4°, insbesondere höchstens 3°,
insbesondere höchstens 2°, insbesondere höchstens 1°, betragen. In besonderen Ausgestaltungen der Erfindung ist vorgesehen, dass die Verbinderachse im
Herstellzustand und/oder in einem komprimierten Zuführzustand der
Gitterstruktur parallel zur Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet ist.
Insbesondere kann die Verbinderachse im Herstellzustand parallel und in einem teilexpandierten Zwischenzustand der Gitterstruktur in einem Winkel zur
Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet sein. Durch die Ausrichtung der Verbinderachse im Herstellzustand parallel zur Längsachse der Gitterstruktur ist gewährleistet, dass die Gitterstruktur eine hohe axiale Stabilität aufweist, da sich die in Längsrichtung benachbart angeordneten Zellen und Stege auf diese Weise gegenseitig stützen.
Im Allgemeinen wird durch die Rotation der Stegverbinder die Flexibilität der Gitterstruktur erhöht, insbesondere ohne die Stabilität im expandierten Zustand bzw. im implantierten Zustand, zu beeinträchtigen. Die Flexibilität ist also erhöht, ohne die Radialkraft zu reduzieren.
Die Rotation des Stegverbinders erfolgt vorzugsweise in einer Wandungsebene der Gitterstruktur. Die Gitterstruktur kann im Allgemeinen zumindest
abschnittsweise zylinderförmig ausgebildet sein, wobei die Zylindermantelfläche die Wandungsebene definiert. Mit anderen Worten kann der Stegverbinder um eine Rotationsachse rotieren, die senkrecht auf der Längsachse der Gitterstruktur steht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen medizinischen Vorrichtung ist die Verbinderachse im komprimierten Zustand, insbesondere in einem Zuführzustand, parallel zur Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet. Insbesondere kann vorgesehen sein, dass die Verbinderachse sowohl im
Herstellzustand, als auch im komprimierten Zustand, insbesondere im
Zuführzustand, parallel zur Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet ist.
Konkret kann der Stegverbinder beim Übergang der Gitterstruktur vom
Herstellzustand in den komprimierten Zustand, insbesondere den Zuführzustand, die Rotationsrichtung wechseln.
Der Zuführzustand entspricht einem komprimierten Zustand, wobei die
Gitterstruktur einen Expansionsgrad aufweist, der ausreichend klein ist, um die Gitterstruktur in einem Zuführsystem zu halten. Der Expansionsgrad kann bei 10% oder weniger liegen. Auf diese Weise ist die Gitterstruktur gut in kleine Zuführsysteme, beispielsweise Katheter, einführbar. Generell ist vorgesehen, dass in Zwischenzuständen der Gitterstruktur, insbesondere zwischen dem
Zuführzustand und dem Herstellzustand, die Stegverbinder jeweils eine
Verbinderachse aufweisen, die in einem Winkel zur Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet ist.
Im Allgemeinen wird darauf hingewiesen, dass bei einer Bezugnahme auf einen Winkel zwischen der Längsachse der Gitterstruktur und der Verbinderachse des Stegverbinders im Rahmen der vorliegenden Anmeldung tatsächlich auf eine Projektion der Längsachse der Gitterstruktur in der Wandungsebene, also der Ebene der Stegverbinder, abgestellt wird. Der Winkel zwischen der
Verbinderachse und der Längsachse der Gitterstruktur zeigt sich also insbesondere in einer Seitenansicht der medizinischen Vorrichtung bzw. der Gitterstruktur.
Vorzugsweise entspricht die Verbinderachse dem kürzesten Abstand zwischen zwei Zellenspitzen von in Längsrichtung am Stegverbinder gegenüberliegenden Zellen. Generell umfasst die Gitterstruktur eine Vielzahl von Zellen, die sowohl in Längsrichtung, als auch in Umfangsrichtung der Gitterstruktur angeordnet sind. Die Zellen sind durch Stege und Stegverbinder voneinander getrennt.
Insbesondere trennen die Stegverbinder Zellen in Längsrichtung der
Gitterstruktur voneinander. Der kürzeste Abstand zwischen zwei Zellen, die Längsrichtung der Gitterstruktur unmittelbar benachbart zueinander angeordnet sind, bildet die Verbinderachse. Die Verbinderachse verläuft also entlang einer Linie durch den Stegverbinder, die von einer ersten Zelle zu einer zweiten, in Längsrichtung benachbart angeordneten Zelle, verläuft. Die kürzeste
Verbindungslinie zwischen den beiden Zellen durch den Stegverbinder entspricht der Verbinderachse.
Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfassen in Längsrichtung benachbarte Zellen der Gitterstruktur jeweils eine Zellenspitze mit einer Krümmung. Die Krümmung kann ein Maximum bzw. einen Scheitelpunkt, aufweisen, der einen Endpunkt der Verbinderachse bildet. Im Allgemeinen können Stege, die in Umfangsrichtung der Gitterstruktur benachbart zueinander angeordnet sind, an ihren Längsenden in einem Stegverbinder zusammengeführt sein. Dabei kann sich zwischen in Umfangsrichtung benachbarten Stegen eine Krümmung bilden, die gleichzeitig eine Begrenzung für die Zelle darstellt.
Insbesondere begrenzt die Krümmung eine Zellenspitze, insbesondere die
Zellenspitze einer geschlossenen Zelle, die vorzugsweise eine rautenförmige Grundform aufweist. Die Ecken der Raute bilden im Wesentlichen die
Zellenspitzen, wobei diese nicht notwendigerweise spitz im Sinne einer scharfen Begrenzung sind, sondern eine Krümmung aufweisen können. Die Krümmung kann im Allgemeinen parabelförmig ausgebildet sein, so dass sich ein Maximum ergibt. Das Maximum bzw. der Scheitelpunkt der Krümmung bildet vorzugsweise den Endpunkt der Verbinderachse.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Vorrichtung schneidet die Verbinderachse zumindest in einem teilexpandierten Zustand der Gitterstruktur der Längsachse der Gitterstruktur in einem Schnittpunkt, der einen Rotationspunkt bildet, um welchen der Stegverbinder rotiert. Gleichzeitig kann der Rotationspunkt einen Symmetriepunkt bilden.
Insbesondere kann vorgesehen sein, dass der Stegverbinder bezogen auf den Rotationspunkt punktsymmetrisch ausgebildet ist.
Grundsätzlich können jeweils vier Stege an einem Stegverbinder angeordnet sein, wobei jeweils ein erster und dritter Steg und ein zweiter und vierter Steg diametral gegenüberliegend angeordnet sind. Konkret kann ein erster Steg diametral einem dritten Steg und ein zweiter Steg diametral einen vierten Steg gegenüberliegend angeordnet sein. Die Stege können jeweils eine neutrale Faser aufweisen. Die neutrale Faser entspricht einer Linie bzw. einer Zone des
Steglängsschnitts, deren Länge sich bei einer Verformung des Stegs nicht ändert. In bevorzugten Ausführungsformen ist vorgesehen, dass jeweils eine neutrale Faser des zweiten und des dritten Stegs senkrecht auf den neutralen Fasern des ersten und des dritten Stegs steht. Im Allgemeinen kann die neutrale Faser des zweiten Stegs senkrecht zur neutralen Faser des ersten Stegs ausgerichtet sein. Die neutrale Faser des vierten Stegs kann senkrecht zur neutralen Faser des dritten Stegs ausgerichtet sein. Grundsätzlich sind andere Winkel möglich.
Beispielsweise können die neutralen Fasern einen Winkel zwischen zwei im Stegverbinder verbundenen Stegen einschließen, der höchstens 90°,
insbesondere höchstens 75°, insbesondere höchstens 55°, insbesondere höchstens 50°, insbesondere höchstens 45°, beträgt.
Die neutralen Fasern des zweiten und des vierten Stegs können fluchtend zueinander angeordnet sein. Mit anderen Worten können der erste und der dritte Steg eine gemeinsame, durchgehende neutrale Faser aufweisen. Demgegenüber ist bevorzugt vorgesehen, dass die neutralen Fasern des zweiten und des vierten Stegs versetzt zueinander angeordnet sind. Mit anderen Worten können die neutralen Fasern des zweiten und des vierten Stegs in einem Abstand zueinander auf die neutrale Faser des ersten und des dritten Stegs treffen. Dies begünstigt die Rotation des Stegverbinders und somit die Flexibilität der Gitterstruktur.
Der zweite und der vierte Steg können jeweils eine verbreiterte Wurzel aufweisen. Die Stege weisen üblicherweise eine Breite auf, die über den Großteil der Steglänge konstant ist. Im Bereich des Stegverbinders, insbesondere beim Übergang zum Stegverbinder, können zumindest diametral gegenüberliegende Stege, nämlich der zweite und der vierte Steg, eine verbreiterte Wurzel aufweisen. Dies erhöht die Stabilität des Stegverbinders und insbesondere der gesamten Gitterstruktur.
Der zweite und vierte Steg können im Bereich des Stegverbinders einen S- förmigen Verlauf aufweisen. Der erste und dritte Steg, insbesondere deren neutrale Faser, kann im Wesentlichen einen geradlinigen Verlauf aufweisen. Der zweite und vierte Steg können insbesondere eine Biegung aufweisen, der in einen Endabschnitt, insbesondere einem abgewinkelten Endabschnitt, des Stegs übergeht und den Übergang in den Stegverbinder ermöglicht. Die Biegung bzw. der Knick bildet eine Verformungszone, die zur Komprimierung bzw. Expansion der Gitterstruktur beiträgt.
Insgesamt ergibt sich eine Expansion oder Komprimierung, d.h. allgemein eine radiale Querschnittsgrößenänderung, der Gitterstruktur durch eine Verformung der Stege der Gitterstruktur. Durch die Biegung bzw. den Knick an den Stegenden beim Übergang in den Stegverbinder werden definierte Stellen für die Verformung der Stege geschaffen, so dass eine Verformung der Stege gut vorhersehbar ist. Durch den ersten und dritten Steg, die im Wesentlichen miteinander fluchten, so dass sich ein im Wesentlichen gerader Stegverlauf ergibt, wird die Stabilität der Gitterstruktur verbessert.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann der Stegverbinder eine taillierte Form aufweisen. Die taillierte Form zeigt sich insbesondere in einer Verjüngung des Querschnitts des Stegverbinders, wobei der Querschnitt vorzugsweise in Umfangsrichtung der Gitterstruktur gebildet wird. Durch die taillierte Ausführung des Stegverbinders wird die Flexibilität der Gitterstruktur weiter erhöht, insbesondere ohne negative Beeinflussung der Radialkraft.
Für eine hohe Biegeflexibilität und längsaxiale Stabilität der Gitterstruktur in einem Zuführzustand ist es bevorzugt, wenn die Verbinderachse bei einem
Expansionsgrad der Gitterstruktur von 5% bis 15%, insbesondere von 8% bis 12%, insbesondere 10% oder 9.9%, unter einem Winkel von höchstens 5°, insbesondere höchstens 4°, insbesondere höchstens 3°, insbesondere höchstens 2°, insbesondere höchstens 1°, zur Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet ist. Die Verbinderachse kann bei einem Expansionsgrad der Gitterstruktur von 5% bis 15%, insbesondere von 8% bis 12%, insbesondere 10% oder 9.9%, auch parallel zur Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet sein. Alternativ oder zusätzlich kann die Verbinderachse bei einem Expansionsgrad von mindestens 90%, insbesondere mindestens 95%, insbesondere mindestens 98%, insbesondere 100%, unter einem Winkel von höchstens 5°, insbesondere höchstens 4°, insbesondere höchstens 3°, insbesondere höchstens 2°,
insbesondere höchstens 1°, zur Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet sein. Die Verbinderachse kann bei einem Expansionsgrad der Gitterstruktur von mindestens 90%, insbesondere mindestens 95%, insbesondere mindestens 98%, insbesondere 100%, auch parallel zur Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet sein. Der Expansionsgrad von 100% entspricht dem vollständig expandierten Herstellzustand der Gitterstruktur.
Hinsichtlich der Zwischenzustände der Gitterstruktur ist Folgendes vorgesehen :
Bei einem Expansionsgrad von 40% bis 50%, insbesondere von 42% bis 48%, insbesondere 44,4%, kann die Verbinderachse mit der Längsachse der
Gitterstruktur einen Winkel von 15° bis 20°, insbesondere von 16° bis 19°, insbesondere 18°, einschließen.
Ferner kann die Verbinderachse bei einem Expansionsgrad von 60% bis 70%, insbesondere von 62% bis 68%, insbesondere 66,7%, mit der Längsachse der Gitterstruktur einen Winkel von 12° bis 18°, insbesondere von 13° bis 17,5°, insbesondere von 14° bis 17°, insbesondere 16°, einschließen.
Überdies ist es denkbar, wenn die Verbinderachse bei einem Expansionsgrad von 80% bis 90%, insbesondere von 82% bis 90%, insbesondere von 84% bis 89,5%, insbesondere von 86% bis 89%, insbesondere 88,9%, mit der Längsachse der Gitterstruktur einen Winkel von 5° bis 12°, insbesondere von 6° bis 11°, insbesondere von 7° bis 10°, insbesondere 8°, einschließt.
Die zuvor genannten Expansionsgrade und Expansiongradbereiche können mit den jeweils dzu korrelierenden Winkeln und Winkelbereichen beliebig kombiniert werden. So ist beispielsweise in besonders bevorzugten Ausführungsformen vorgesehen, dass die Verbinderachse bei einem Expansionsgrad der Gitterstruktur von 9,9% und/oder von 100% jeweils parallel zur Längsachse der Gitterstruktur ausgerichtet ist. Bei einem Expansionsgrad von 44,4% kann die Verbinderachse mit der Längsachse der Gitterstruktur einen Winkel von 18°, bei einem Expansionsgrad von 66,7% einen Winkel von 16° und bei einem Expansionsgrad von 88,9% einen Winkel von 8° einschließen.
Hinsichtlich der Gitterstruktur kann im Allgemeinen vorgesehen sein, dass diese selbstexpandierbar ist. Konkret kann die Gitterstruktur ein superelastisches Material, insbesondere eine Nickel-Titan-ILegierung, vorzugsweise Nitinol, aufweisen. Die Gitterstruktur kann auch einstückig ausgebildet sein. Insbesondere kann die Gitterstruktur aus einem superelastischen Material, insbesondere einer Nickel-Titan-Legierung, beispielsweise Nitinol, bestehen. Superelastische
Materialien der vorgenannten Art weisen eine hohe Elastizität auf, die die
Rotation der Stegverbinder ermöglicht, insbesondere ohne eine plastische
Verformung. Ferner stellen derartige superelastische Materialien eine
ausreichende Radialkraft bereit, um die Gitterstruktur, auch gegen Widerstand einer Gefäßwand, radial aufzudehnen. Nickel-Titan-Legierungen haben außerdem Formgedächtniseigenschaften, die vorteilhaft zur Selbstexpandierbarkeit beitragen.
Hinsichtlich der Dimensionen der Gitterstruktur ist es vorteilhaft, wenn die Gitterstruktur im Herstellzustand einen Querschnittsdurchmesser aufweist, der zwischen 3,5 mm und 6 mm, insbesondere 3,5 mm oder 4,5 mm oder 6 mm, beträgt. Die vorgenannten Werte gelten für den Herstellzustand, in welchem die Gitterstruktur vollständig expandiert ist. Im implantierten Zustand weist die Gitterstruktur vorzugsweise einen Querschnittsdurchmesser auf, der um 0,5 mm bis 1,5 mm kleiner als im Herstellzustand ist. So ist gewährleistet, dass die Gitterstruktur eine ausreichende Radialkraft aufbringt, um sich in einem
Körpergefäß zu verankern.
Ferner kann die Gitterstruktur in Umfangsrichtung jeweils zwischen drei und sechs, insbesondere zwischen drei und neun, vorzugsweise sechs, unmittelbar benachbarte Zellen aufweisen, die einen Zellenring bilden. Mit anderen Worten weist die Gitterstruktur in bevorzugten Ausführungsformen einen Zellenring von Zellen auf, wobei die Anzahl der Zellen auf die vorgenannten Werte bzw.
Wertebereiche beschränkt ist. In weiteren Ausführungsformen kann vorgesehen sein, dass die Gitterstruktur in Umfangsrichtung jeweils mehr als zwölf, insbesondere zwischen zwölf und 48, unmittelbar benachbarte Zellen aufweist, die einen Zellenring bilden. Generell kann die Gitterstruktur Zellen aufweisen, die jeweils durch vier Stege begrenzt sind. Dabei können ein erster und dritter Steg jeweils eine erste
Stegbreite und ein zweiter und vierter Steg jeweils eine zweite Stegbreite aufweisen. Das Verhältnis zwischen der ersten Stegbreite und der zweiten
Stegbreite beträgt vorzugsweise zwischen 1 : 1,1 und 1 :3, insbesondere zwischen 1 : 1,1 und 1 : 1,5, insbesondere zwischen 1 : 1,25 und 1 : 1,5, insbesondere zwischen 1 : 1,1 und 1 : 1,3, vorzugsweise 1 : 1,3, 1 : 1,25 oder 1 : 1,2. Das Stegbreitenverhältnis beeinflusst die Rotationsfähigkeit des Stegverbinders und gewährleistet ein ausreichendes radiales Expansionsvermögen der Gitterstruktur in stark
gewundenen Gefäßanatomien.
Für ein optimales Stegbreitenverhältnis ist zudem die Anzahl der Zellen eines Zellenrings der Gitterstruktur zu berücksichtigen. So ist es bevorzugt, dass bei einer Gitterstruktur, die einen Zellenring mit drei bis neun Zellen, insbesondere sechs Zellen, aufweist, das Verhältnis zwischen der ersten Stegbreite und der zweiten Stegbreite vorzugsweise zwischen 1 : 1,1 und 1 : 1,5, insbesondere zwischen 1 : 1,1 und 1 : 1,3, vorzugsweise 1 : 1,3 beträgt. Bei einer Gitterstruktur, die einen Zellenring mit mehr als zwölf, insbesondere zwischen zwölf und 48, Zellen aufweist, beträgt das Verhältnis zwischen der ersten Stegbreite und der zweiten Stegbreite vorzugsweise zwischen 1 : 1,1 und 1 :3, insbesondere 1 : 1,25 oder 1 : 1,2.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand eines Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die beigefügten, schematischen Zeichnungen näher erläutert. Darin zeigen:
Fig. 1 : eine Seitenansicht einer erfindungsgemäßen medizinischen
Vorrichtung in einem Zuführzustand, insbesondere bei einem
Expansionsgrad von 9,9%;
Fig. 2: eine Detailansicht eines Stegverbinders der medizinischen
Vorrichtung gemäß Figur 1;
Fig. 3: eine Seitenansicht der medizinischen Vorrichtung gemäß Fig. 1 in einem teilexpandierten Zustand, insbesondere bei einem Expansionsgrad von 44,4%; eine Detailansicht eines Stegverbinders der medizinischen
Vorrichtung gemäß Fig. 3; eine Seitenansicht der medizinischen Vorrichtung gemäß Fig. 1 in einem teilexpandierten Zustand, insbesondere bei einem
Expansionsgrad von 66,7%; eine Detailansicht eines Stegverbinders der medizinischen
Vorrichtung gemäß Fig. 5; eine Seitenansicht der medizinischen Vorrichtung gemäß Fig. 1 in einem teilexpandierten Zustand, insbesondere bei einem
Expansionsgrad von 88,9%; eine Detailansicht eines Stegverbinders der medizinischen
Vorrichtung gemäß Fig. 7; eine Seitenansicht der medizinischen Vorrichtung gemäß Fig. 1 im Herstellzustand, insbesondere bei einem Expansionsgrad von 100%; eine Detailansicht eines Stegverbinders der medizinischen
Vorrichtung gemäß Fig. 9; ein Diagramm zur Darstellung der Winkel zwischen Stegverbinder und Längsachse der Gitterstruktur im Verhältnis zum Expansionsgrad bei der medizinischen Vorrichtung gemäß Fig. 1; eine Detailansicht eines Stegverbinders der medizinischen
Vorrichtung gemäß Fig. 1 bei einem Expansionsgrad von 44,4%, wobei die neutralen Fasern der Stege dargestellt sind; die Detailansicht des Stegverbinders gemäß Fig. 12, wobei ein Versatz der Zellenspitzen in Längsrichtung benachbarter Zellen dargestellt ist; und Fig. 14: die Detailansicht des Stegverbinders gemäß Fig. 12, wobei ein
Versatz der neutralen Fasern diametral gegenüberliegender Stege dargestellt ist;
Die beigefügten Figuren zeigen eine medizinische Vorrichtung, die zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan geeignet ist. Die medizinische Vorrichtung weist dazu insbesondere eine Gitterstruktur 10 auf, die komprimierbar und expandierbar ist. Mit anderen Worten kann die Gitterstruktur 10 einen Zuführzustand einnehmen, in dem die Gitterstruktur 10 einen relativ kleinen Querschnittsdurchmesser aufweist. Die Gitterstruktur 10 ist vorzugsweise selbstexpandierbar, so dass die Gitterstruktur 10 sich ohne Einfluss äußerer Kräfte selbsttätig auf einen maximalen Querschnittsdurchmesser aufweitet. Der Zustand, in dem die
Gitterstruktur 10 den maximalen Querschnittsdurchmesser aufweist, entspricht dem Herstellzustand. Im Herstellzustand weist die Gitterstruktur 10 einen
Expansionsgrad von 100% auf. Ein Expansionsgrad von 100% entspricht also dem maximalen Querschnittsdurchmesser, den die Gitterstruktur 10 selbsttätig einnehmen kann. In diesem Zustand übt die Gitterstruktur 10 keinerlei
Radialkräfte aus.
Vorzugsweise ist die Gitterstruktur 10 einstückig ausgebildet. Insbesondere kann die Gitterstruktur 10 zumindest abschnittsweise zylinderförmig ausgebildet sein. Die Gitterstruktur 10 ist vorzugsweise aus einem rohrförmigen Rohling durch Laserschneiden hergestellt. Dabei werden einzelne Stege 11, 12, 13, 14 der Gitterstruktur durch die laserschneidende Bearbeitung freigelegt. Die aus dem Rohling entfernten Bereiche bilden Zellen 30 der Gitterstruktur 10.
Die Zellen 30 weisen im Wesentlichen eine rautenförmige Grundform auf. Dies ist in Fig. 9 gut erkennbar. Insbesondere sind die Zellen 30 durch jeweils vier Stege 11, 12, 13, 14 begrenzt, wobei die Stege 11, 12, 13, 14 zumindest teilweise einen gekrümmten, insbesondere S-förmigen Verlauf aufweisen können. Die Zellen 30 weisen jeweils Zellenspitzen 31, 32 auf, die die Eckpunkte der rautenförmigen Grundform festlegen. Die Zellenspitzen 31, 32 sind jeweils an Stegverbindern 20 angeordnet, die jeweils vier Stege 11, 12, 13, 14 einstückig miteinander verbinden. Von jedem Stegverbinder 20 gehen jeweils vier Stege 11, 12, 13, 14 aus, wobei jeder Steg 11, 12, 13, 14 jeweils zwei Zellen 30 zugeordnet ist. Die Stege 11, 12, 13, 14 begrenzen jeweils die Zellen 30. Die Gitterstruktur 10 kann grundsätzlich mehrere, unterschiedliche Zustände einnehmen, die sich durch den Expansionsgrad der Gitterstruktur 10
unterscheiden. Ein Expansionsgrad von 0% entspricht dabei einem theoretischen Querschnittsdurchmesser der Gitterstruktur 10 von 0 mm. In der Praxis ist ein derartiger Expansionsgrad nicht erreichbar. Der kleinstmögliche Expansionsgrad liegt in der Praxis vorzugsweise bei maximal 10%. In diesem maximal
komprimierten Zustand wird die Gitterstruktur 10 durch einen Katheter an den Behandlungsort geführt. Im Rahmen der Anmeldung wird dieser Zustand als Zu führzu stand bezeichnet. Bei den in den Figuren gezeigten
Ausführungsbeispielen weist die Gitterstruktur 10 im Zuführzustand einen
Expansionsgrad von 9,9% auf.
Fig. 1 zeigt die Gitterstruktur 10 im Zuführzustand. Es ist gut erkennbar, dass die Stege 11, 12, 13, 14 in Umfangsrichtung teilweise aneinander liegen, so dass eine weitere Komprimierung blockiert ist. Mit anderen Worten begrenzt die Stegbreite der einzelnen Stege 11, 12, 13, 14 die Komprimierbarkeit der Gitterstruktur 10. Ferner ist erkennbar, dass die Stegverbinder 20 im Wesentlichen jeweils auf einer gemeinsamen Umfangslinie angeordnet sind. Insgesamt bilden also mehrere Zellen 30 in Umfangrichtung der Gitterstruktur 10 einen Zellenring 34. Mehrere in Längsrichtung miteinander verbundene Zellenringe 34 bilden die gesamte
Gitterstruktur 10.
In diesem Zusammenhang wird darauf hingewiesen, dass die Gitterstruktur 10 lediglich abschnittsweise aus miteinander verbundenen Zellenringen gebildet sein kann, die denselben Querschnittsdurchmesser aufweisen. Es ist vielmehr auch möglich, dass die Gitterstruktur 10 abschnittsweise eine von einer Zylinderform verschiedene Geometrie aufweist. Beispielsweise kann die Gitterstruktur zumindest an einem proximalen Ende trichterförmig ausgebildet sein. Eine derartige Konfiguration ist bei medizinischen Vorrichtungen vorteilhaft, die als Thrombenfänger bzw. allgemein als Thrombektomiedevice, eingesetzt werden. Die Gitterstruktur 10 kann in derartigen Fällen im Wesentlichen eine korbähnliche Struktur bilden. Gitterstrukturen 10, die vollständig zylinderförmig ausgebildet sind, werden bei medizinischen Vorrichtungen eingesetzt, die einen Stent bilden. Stents können zur Stützung von Blutgefäßen bzw. allgemein Körperhohlorganen und/oder zur Abdeckung von Aneurysmen genutzt werden. In Fig. 2 ist ein Stegverbinder 20 der Gitterstruktur 10 gemäß Fig. 1 im Detail gezeigt. Der Stegverbinder 20 verbindet vier Stege 11, 12, 13, 14 miteinander. Der Einfachheit halber werden im Rahmen der Anmeldung die an einem
Stegverbinder 20 zusammengeführten Stege 11, 12, 13, 14 im
Gegenuhrzeigersinn durchnummeriert, um eine klare Zuordnung zu schaffen. Dabei ist vorgesehen, dass ein erster Steg 11 und ein zweiter Steg 12 einer ersten Zelle 30 und ein dritter Steg 13 und ein vierter Steg 14 einer zweiten Zelle 30 zugeordnet sind, wobei die Zellen 30 in Längsrichtung der Gitterstruktur 10 unmittelbar benachbart sind. Mit anderen Worten trennt der Stegverbinder 20 zwei in Längsrichtung benachbart zueinander angeordnete Zellen 30 der
Gitterstruktur 10 voneinander. Im Bereich des Stegverbinders 20 bilden die Zellen 30 jeweils Zellenspitzen 31, 32. Eine erste Zellenspitze 31 ist durch ersten Steg 11 und den zweiten Steg 12 begrenzt. Eine zweite Zellenspitze 32 ist durch den dritten Steg 13 und den vierten Steg 14 begrenzt.
Die Zellenspitzen 31, 32 bilden bzw. umfassen jeweils eine Krümmung 33. Die Krümmung 33 ergibt sich durch den Übergang der Seitenflächen von in
Umfangsrichtung benachbarten Stegen 11, 12, 13, 14. Konkret bildet die erste Zellenspitze 31 eine Krümmung 33, die sich aus dem Übergang des ersten Stegs 11 zum zweiten Steg 12 im Bereich des Stegverbinders 20 ergibt. Entsprechend ist die Krümmung 33 der zweiten Zellenspitze 32 durch einen gekrümmten Übergang zwischen dem dritten Steg 13 und dem vierten Steg 14 am
Stegverbinder 20 geformt. Die Krümmungen 33 weisen vorzugsweise eine parabelartige Form auf. Jede der Krümmungen 33 weist ein Maximum bzw. einen Scheitelpunkt auf, also einen Punkt, an welchem der kleinste Krümmungsradius vorliegt. Die Entfernung zwischen den Scheitelpunkten der an einem
Stegverbinder 20 gegenüberliegenden Krümmungen 33 entspricht dem kürzesten Abstand zwischen den Zellenspitzen 31, 32. Die Verbindungslinie, d.h. der Abstand, zwischen den beiden Maxima bzw. Scheitelpunkten der Krümmungen 33 bildet die Verbinderachse 21. Mit anderen Worten enspricht die Verbinderachse 21 dem kürzesten Abstand zwischen den beiden Krümmungen 33 der ersten Zellenspitze 31 und der zweiten Zellenspitze 32.
Die Verbinderachse 21 kennzeichnet die Ausrichtung des Stegverbinders 20 im Bezug auf unterschiedliche Expansionsgrade. Im Allgemeinen ändert sich der Winkel zwischen der Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10, wenn die Gitterstruktur 10 komprimiert oder expandiert wird. Im Zu führzu stand ist die Verbinderachse 21 vorzugsweise parallel zur Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 ausgerichtet. Es ist allerdings auch möglich, dass die Verbinderachse 21 im Zuführzustand unter einem Winkel zur Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 angeordnet ist. Der Winkel beträgt vorzugsweise höchstens 5°, insbesondere höchstens 4°, insbesondere höchstens 3°, insbesondere höchstens 2°, insbesondere höchstens 1°.
Die Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 ist in den Figuren durch eine
strichpunktierte Linie mit der Bezeichnung„global stent-axis" dargestellt. In Fig. 2 ist erkennbar, dass die Zellenspitzen 31, 32 im Zuführzustand im Wesentlichen in Längsrichtung gegenüberliegend angeordnet sind, insbesondere ohne einen Versatz in Umfangsrichtung. In dieser Konfiguration weist die Gitterstruktur 10 eine besonders hohe axiale Stabilität auf. Dies ist zur Zuführung der
Gitterstruktur 10 durch einen Katheter vorteilhaft. Insbesondere stützen sich die Zellenspitzen 31, 32 in längsaxialer Richtung, also parallel zur Längsachse 15, gegenseitig ab.
Bei der Entlassung der Gitterstruktur 10 aus einem Katheter bzw. allgemein einem Zuführsystem weitet sich die Gitterstruktur 10 selbsttätig radial aus. Dabei durchläuft die Gitterstruktur 10 mehrere Expansionsgrade, bis die Gitterstruktur 10 den implantierten Zustand erreicht. Im implantierten Zustand übt die
Gitterstruktur 10 vorzugsweise eine Radialkraft auf umliegende Gefäßwände aus. Der implantierte Zustand entspricht vorzugsweise einem Expansionsgrad der Gitterstruktur 10, der kleiner 100% und größer als 10% ist. Der implantierte Zustand wird auch als„intended use-configuration" bezeichnet.
In den Figuren 3-8 ist die Gitterstruktur 10 bzw. der Stegverbinder 20 bei unterschiedlichen Expansionsgraden gezeigt. So zeigt Fig. 3 beispielhaft eine Seitenansicht der Gitterstruktur 10 bei einem Expansionsgrad von 44,4%. Es ist gut erkennbar, dass die Stegverbinder 20 trotz der radialen Expansion der Gitterstruktur 10 weiterhin auf einer gemeinsamen Umfangslinie angeordnet sind. Insbesondere findet bei der Expansion der Gitterstruktur 10 kein längsaxialer Versatz der einzelnen Stegverbinder 20 zueinander statt. Die Zellen 30 weiten sich erkennbar aus, wobei sich die in Umfangsrichtung benachbarten Stege 11, 12, 13, 14 V-förmig aufklappen. Bei der Expansion der Gitterstruktur 10 vergrößert sich also die Zellenhöhe, die in Umfangsrichtung der Gitterstruktur 10 bemessen ist. Gleichzeitig erfolgt aufgrund des Foreshorteningeffekts eine Reduktion der Zellenbreite, wobei die Breite der Zelle 30 in Längsrichtung der Gitterstruktur 10 ermittelt wird.
Fig. 4 zeigt den Stegverbinder 20 der Gitterstruktur 10 bei einem Expansionsgrad der Gitterstruktur 10 von 44,4%. Insofern stellt Fig. 4 eine Detailansicht aus Fig. 3 dar. Es ist gut erkennbar, dass die Zellenspitzen 31, 32 durch die Expansion der Gitterstruktur 10 in Umfangsrichtung zueinander versetzt werden. Insbesondere dreht bzw. rotiert der Stegverbinder 20 bei der Expansion der Gitterstruktur 10, so dass sich zwischen der Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der
Gitterstruktur 10 ein Winkelversatz bildet. Bei einem Expansionsgrad von 44,4% beträgt der Winkelversatz vorzugsweise etwa 18°. Konkret ist zwischen der Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 bei einem
Expansionsgrad von 44,4% ein Winkel gebildet, der einen Wert von 18° einnimmt. Die Rotation des Stegverbinders 20 erfolgt beim Übergang der
Gitterstruktur 10 vom Zuführzustand bis zu einem Expansionsgrad von 44,4% bzw. allgemein von weniger als 50% im Wesentlichen im Gegenuhrzeigersinn.
In Fig. 4 ist ebenfalls erkennbar, dass die Verbinderachse 21 die Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 schneidet. Der Schnittpunkt zwischen der Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 wird als Rotationspunkt 16 bezeichnet. Der Rotationspunkt 16 bezeichnet den Punkt im Stegverbinder 20, um welchen der Stegverbinder 20 rotiert. Der Stegverbinder 20 dreht also um den Rotationspunkt 16 während der Expansion der Gitterstruktur 10, wobei sich die Rotationsrichtung ändern kann.
Fig. 5 zeigt einen weiteren Zwischenzustand der Gitterstruktur 10, insbesondere bei einem Expansionsgrad von 66,7%. Auch in diesem Zustand liegen die
Stegverbinder 20 weiterhin auf einer gemeinsamen Umfangslinie. Die Zellen 30 sind gegenüber dem Zwischenzustand gemäß Fig. 4 mit einer größeren Höhe und einer kleineren Breite erkennbar.
In der Detailansicht gemäß Fig. 6 ist der Stegverbinder 20 bei einem
Expansionsgrad der Gitterstruktur 10 von 66,7% gezeigt. Der Stegverbinder 20 weist eine Verbinderachse 21 auf, die in einem Winkel von 16° zur Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 angeordnet ist. Im Allgemeinen ist vorgesehen, dass bei einem Expansionsgrad von größer als 50% der Winkel zwischen der
Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 kleiner als bei einem Expansionsgrad der Gitterstruktur 10 von weniger als 50% ist. Mit anderen Worten ändert sich die Rotationsrichtung des Stegverbinders 20 während der Expansion der Gitterstruktur 10. Der Wechsel der Rotationsrichtung erfolgt vorzugsweise bei etwa 50% Expansionsgrad, insbesondere bei einem
Expansionsgrad zwischen 44% und 45%. Der Stegverbinder 20 dreht während der Expansion der Gitterstruktur 10 zunächst im Gegenuhrzeigersinn, wechselt dann die Rotationsrichtung und dreht anschließend im Uhrzeigersinn zurück.
Bei einem Expansionsgrad von 88,9%, also einem Zwischenzustand, wie er den in Figuren 7 und 8 dargestellt ist, weist der Stegverbinder 20 zur Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 einen Winkel auf, der kleiner als bei einem Expansionsgrad von 44,4% und 66,7% ist. Wie in Fig. 8 gezeigt ist, beträgt der Winkelversatz zwischen der Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 bei einem Expansionsgrad von 88,9% etwa 8°. Mit anderen Worten reduziert sich der Versatz zwischen den Zellenspitzen 31, 32 in Umfangsrichtung. Fig. 7 lässt gut erkennen, dass bei einem Zwischenzustand, der im Wesentlichen einem
Expansionsgrad von etwa 90% entspricht, die Zellenhöhe fast an die Zellenbreite der Zelle 30 angepasst ist. Die Stegverbinder 20 der Gitterstruktur 10 sind weiterhin auf einer gemeinsamen Umfangslinie angeordnet. Dasselbe gilt für die Stegverbinder 20 in Längsrichtung der Gitterstruktur 10.
Im Allgemeinen ändern die Stegverbinder 20 der Gitterstruktur 10 ihre
Ausrichtung relativ zueinander sowohl in Umfangsrichtung, als auch in
Längsrichtung bei der Expansion der Gitterstruktur 10 nicht. Vielmehr ändert sich die Ausrichtung der Verbinderachse 21 jedes einzelnen Stegverbinders 20. Mit anderen Worten drehen die Stegverbinder 20 bei der Expansion der Gitterstruktur 10, behalten Ihre Relativposition mit Bezug auf in Längsrichtung und
Umfangsrichtung benachbarten Stegverbinder 20 jedoch im Wesentlichen bei. Lediglich der Abstand zwischen den Stegverbindern 20 ändert sich, wobei sich die Stegverbinder 20 auf geradlinigen Bewegungslinien voneinander entfernen oder, bei Komprimierung der Gitterstruktur 10, einander annähern.
In Fig. 9 ist eine Seitenansicht der Gitterstruktur 10 gezeigt, wobei die
Gitterstruktur 10 im Herstellzustand vorliegt. Mit anderen Worten ist die
Gitterstruktur 10 vollständig expandiert. Die Gitterstruktur 10 weist im
Wesentlichen einen radialkraftfreien Zustand auf. Die Zelle 30 weist in diesem Zustand eine Zellenhöhe auf, die im Wesentlichen der Zellenbreite entspricht. Die Grundform der Zelle ist in diesem Fall im Wesentlichen quadratisch, entspricht also einer gleichwinkligen bzw. rechtwinkligen Raute. Zwar verlaufen die Stege 11, 12, 13, 14 der Zelle 30 nicht geradlinig. Verbindet man jedoch die
Zellenspitzen 31, 32 der Zelle geradlinig miteinander, so zeigt sich im
Wesentlichen eine quadratische Grundform.
In Fig. 10 ist der Stegverbinder 20 im Detail dargestellt, wenn die Gitterstruktur 10 im Herstellzustand gemäß Fig. 9 vorliegt. Durch die sich umkehrende Rotation des Stegverbinders 20 während der Expansion der Gitterstruktur 10, nimmt der Stegverbinder 20 im Herstellzustand wieder die ursprüngliche Ausrichtung ein. Insbesondere ist die Verbinderachse 21 im Herstellzustand parallel zur
Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 ausgerichtet. Die Zellenspitzen 31, 32 sind also in Längsrichtung der Gitterstruktur 10 gegenüberliegend am Stegverbinder 20 angeordnet. Mit anderen Worten fluchten die Zellenspitzen 31, 32 zueinander. Es ist allerdings auch möglich, dass die Verbinderachse 21 im Herstellzustand unter einem Winkel zur Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 angeordnet ist. Der Winkel beträgt vorzugsweise höchstens 5°, insbesondere höchstens 4°, insbesondere höchstens 3°, insbesondere höchstens 2°, insbesondere höchstens 1°.
Fig. 11 zeigt diagrammartig den Verlauf der Stegverbinderrotation über die Expansion der Gitterstruktur 10. Beginnend bei einem Zuführzustand, der einem Expansionsgrad von etwa 10% entspricht, erhöht sich der Winkel zwischen Verbinderachse 21 und Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 zunächst.
Insbesondere steigt der Rotationswinkel auf einen Wert von bis zu etwa 18° an. Dieser Wert wird etwa bei einem Expansionsgrad von 44% bis 45% erreicht. Anschließend ändert sich die Drehrichtung des Stegverbinders 20, so dass der Winkel zwischen der Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 sinkt. Insbesondere reduziert sich der Winkel zwischen Verbinderachse 21 und Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 bis zum vollständig expandierten Zustand bzw. zum Herstellzustand der Gitterstruktur 10. Im Herstellzustand, also bei einem Expansionsgrad von 100%, beträgt der Winkel zwischen der
Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 0%. Die
Verbinderachse 21 ist also parallel zur Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 angeordnet. Im Allgemeinen ist die Verbinderachse 21 des Stegverbinders 20 sowohl im Zuführzustand, als auch im Herstellzustand der Gitterstruktur 10 parallel zur Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 ausgerichtet. In den Zwischenzuständen zwischen dem Zuführzustand und dem Herstellzustand zeigt sich ein Winkel zwischen der Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10.
Fig. 12 zeigt beispielhaft einen Stegverbinder 20 der Gitterstruktur 10 bei einem Expansionsgrad der Gitterstruktur 10 von 44,4%. In Fig. 12 sind ferner die neutralen Fasern 17 der einzelnen Stege 11, 12, 13, 14 durch strichpunktierte Linien eingezeichnet. Eine weitere strichpunktierte Linie, die horizontal in der Bildebene verläuft, stellt die Lage der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 dar.
Am Stegverbinder 20 treffen insgesamt vier Stege 11, 12, 13, 14 aufeinander. Dabei unterscheiden sich die Stege 11, 12, 13, 14 einerseits durch ihre
Formgebung und andererseits durch ihre Stegbreite. Insbesondere sind ein erster Steg 11 und dritter Steg 13 mit einer Stegbreite versehen, die kleiner als die Stegbreite des zweiten Stegs 12 und des vierten Stegs 14 ist. Dabei wird die durchschnittliche Stegbreite betrachtet. Ferner ist erkennbar, dass der erste Steg 11 und der dritte Steg 13 im Wesentlichen geradlinig zueinander fluchtend in den Stegverbinder 20 münden. Konkret weisen der erste Steg 11 und der dritte Steg 13 jeweils eine neutrale Faser 17 auf, wobei die neutralen Fasern 17 des ersten Stegs 11 und des dritten Stegs 13 fluchtend zueinander ausgerichtet sind. Die neutralen Fasern 17 des ersten Stegs und des dritten Stegs 13 gehen also im Wesentlichen geradlinig ineinander über, so dass sich eine gemeinsame neutrale Faser 17 bildet, die den Stegverbinder 20 durchkreuzt.
Der zweite Steg 12 und der vierte Steg 14 weisen eine von dem ersten Steg 11 und dem dritten Steg 13 verschiedene Form auf. Kennzeichnend für den zweiten Steg 12 und den vierten Steg 14 ist ein gekrümmter Verlauf im Bereich des Stegverbinders 20. Konkret weisen der zweite Steg 12 und der vierte Steg 14 jeweils einen abgewinkelten Endabschnitt 19 auf. Die abgewinkelten
Endabschnitte 19 bilden jeweils eine Wurzel 18 des zweiten Stegs 12 und des vierten Stegs 14. Konkret weisen der zweite Steg 12 und der vierte Steg 14 jeweils eine verbreitere Wurzel 18 auf.
Die diametral gegenüberliegenden Stege 12, 14, die als zweiter Steg 12 und als vierter Steg 14 bezeichnet sind, münden im Wesentlichen versetzt zueinander in den Stegverbinder 20. Dies ist deutlich durch den Verlauf der neutralen Fasern 17 der Stege 11, 12, 13, 14 erkennbar. Sowohl der zweite Steg 12, als auch der vierte Steg 14 weisen jeweils eine neutrale Faser 17 auf, die unter einem Winkel auf die neutrale Faser 17, insbesondere die gemeinsame neutrale Faser 17, des ersten Stegs 11 und des dritten Stegs 13 treffen. Vorzugsweise beträgt der Winkel zwischen der neutralen Faser 17 des zweiten Stegs 12 und der
gemeinsamen neutralen Faser 17 des ersten Stegs und des dritten Stegs 13 90°. Dasselbe gilt für die neutrale Faser 17 des vierten Stegs 14, die ebenfalls unter einem Winkel von vorzugsweise 90° auf die gemeinsame neutrale Faser 17 des ersten Stegs 11 und des dritten Stegs 13 trifft. Die neutralen Fasern 17 des zweiten Stegs 12 und des vierten Stegs 14 sind hingegen versetzt zueinander angeordnet. Fig. 14 zeigt den Stegverbinder 20 aus Fig. 12, wobei der
Faserversatz V zwischen den neutralen Fasern 17 des zweiten Stegs 12 und des vierten Stegs 14 verdeutlicht ist.
Zwar ist grundsätzlich ein Winkel zwischen den neutralen Fasern des zweiten Stegs und des vierten Stegs in Bezug auf die gemeinsame neutrale Faser 17 des ersten Stegs 11 und des dritten Stegs 13 von 90°, also eine senkrechte
Ausrichtung, bevorzugt. Es sind jedoch andere Winkel möglich. Beispielsweise können die neutralen Fasern des zweiten Stegs 12 und des vierten Stegs 14 auch unter einem Winkel von weniger als 90°, insbesondere höchstens 75°, insbesondere höchstens 55°, insbesondere höchstens 50°, insbesondere höchstens 45°, auf die gemeinsame neutrale Faser 17 des ersten Stegs 11 und des dritten Stegs 13 treffen.
Im Allgemeinen ist aus Fig. 12 erkennbar, dass der erste Steg 11 und der dritte Steg 13 im Wesentlichen fluchtend bzw. linientreu zueinander angeordnet sind. Der zweite Steg 12 und der vierte Steg 14 weisen hingegen im Bereich des Stegverbinders 20 einen S-förmigen Verlauf auf. Dabei bilden die abgewinkelten Endabschnitte 19 des zweiten Stegs 12 und des vierten Stegs 14 einen durch den Stegverbinder 20 gebildeten Zwischenabschnitt zwischen zwei gegenläufigen Biegungen des S-förmigen Verlaufs der beiden diametral gegenüberliegend angeordneten Stege 12, 14, die als zweiter Steg 12 und als vierter Steg 14 bezeichnet sind.
Fig. 13 zeigt zur Verdeutlichung den Stegverbinder gemäß Fig. 12, wobei der in Umfangsrichtung gebildete Versatz der Zellenspitzen 31, 32 zueinander verdeutlicht ist. Der Stegverbinder 20 gemäß Fig. 13 weist eine Verbinderachse 21 auf, die in einem Winkelversatz zur Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 angeordnet ist. Der Winkelversatz beträgt vorzugsweise etwa 18°. Mit anderen Worten zeigt Fig. 13 den Stegverbinder 20 bei einem Expansionsgrad der
Gitterstruktur 10 von etwa 44,4%. Zwischen den Endpunkten 22 der
Verbinderachse 21 besteht in diesem Zwischenzustand der Gitterstruktur 10 ein Umfangsversatz V, der durch entsprechende Pfeile in Fig. 13 dargestellt ist. Der Umfangsversatz V beträgt im Verhältnis zur Stegbreite des zweiten Stegs 12 und des vierten Stegs 14 vorzugsweise wenigstens 0,5, insbesondere wenigstens 1,0, insbesondere wenigstens 1,5, insbesondere wenigstens 2,0. Bei dem
Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 13 beträgt der Umfangsversatz V im Verhältnis zur Stegbreite des zweiten Stegs 12 und des vierten Stegs 14 1,0. Mit anderen Worten entspricht der Umfangsversatz der Zellenspitzen 31, 32 bzw. der
Endpunkte 22 der Verbinderachse 21 der Stegbreite des zweiten Stegs 12 bzw. des vierten Stegs 14. Der Umfangsversatz V ist abhängig vom Winkelversatz. Insofern beträgt der Umfangsversatz V im Zuführzustand und/oder im
Herstellzustand der Gitterstruktur 10 vorzugsweise Null.
Grundsätzlich ist im Rahmen der Erfindung vorgesehen, dass die Rotation des Stegverbinders 20 höchstens 30°, insbesondere höchstens 20°, insbesondere höchstens 18°, insbesondere höchstens 15°, insbesondere höchstens 10°, insbesondere höchstens 5°, betragen kann. In den dargestellten
Ausführungsbeispielen beträgt der Winkelversatz zwischen der Verbinderachse 21 und der Längsachse 15 der Gitterstruktur 10 maximal 18°, insbesondere bei einem Expansionsgrad der Gitterstruktur 10 von 44,4%.
Um eine hohe Flexibilität bereitzustellen, ist es vorteilhaft, wenn die Stege 11, 12, 13, 14 unterschiedliche Stegbreiten aufweisen. So können diametral gegenüberliegende Stege, insbesondere der erste Steg 11 und der dritte Steg 13, eine erste Stegbreite und kreuzend angeordnete, diametral gegenüberliegende Stege, insbesondere der zweite Steg 12 und der vierte Steg 14 eine zweite Stegbreite aufweisen. Das Verhältnis zwischen der ersten Stegbreite und der zweiten Stegbreite, d.h. das Stegbreitenverhältnis, kann wenigstens 1 : 1,25, insbesondere wenigstens 1 : 1,5, insbesondere wenigstens 1 : 1,75, insbesondere wenigstens 1 : 2, betragen.
Als besonders geeignet hat sich ein Stegbreitenverhältnis von 1 : 1,2 oder 1 : 1,3 herausgestellt, insbesondere für eine Gitterstruktur 10, die in Umfangsrichtung sechs Zellen 30 aufweist. Bei einer Gitterstruktur 10, die mehr als zwölf in Umfangsrichtung unmittelbar benachbart angeordnete Zellen 30 aufweist, beträgt das Stegbreitenverhältnis vorzugsweise 1 : 1,2 bzw. 1 : 1,25.
Grundsätzlich wird die Flexibilität der Gitterstruktur 10 erhöht, wenn ein relativ kleines Stegbreitenverhältnis gewählt ist. Bei einem Stegbreitenverhältnis von 1 : 1,25 (Stegbreite des ersten Stegs 11 bzw. dritten Stegs 13 zur Stegbreite des zweiten Stegs 12 bzw. vierten Stegs 14) hat sich eine besonders hohe Flexibilität gezeigt, da dies zu einer verbesserten Rotation des Stegverbinders 20 führt. Gleichzeitig wird bei einem derartigen Stegbreitenverhältnis eine ausreichende Expansionskraft bereitgestellt.
Ferner ist im Allgemeinen vorgesehen, dass die Gitterstruktur 10 in
Umfangsrichtung höchstens 48, insbesondere höchstens 24, insbesondere höchstens 16, insbesondere höchstens 12, insbesondere höchstens 6, Zellen 30 aufweist. Mit anderen Worten kann jeder Zellenring 34 der Gitterstruktur 10 höchstens aus 48, insbesondere höchstens aus 24, insbesondere höchstens aus 16, insbesondere höchstens aus 12, insbesondere höchstens aus 6, Zellen gebildet sein.
In einem konkreten Ausführungsbeispiel bildet die medizinische Vorrichtung einen Stent mit einer Gitterstruktur 10. Die Gitterstruktur 10 bzw. der Stent kann einen Außendurchmesser im Herstellzustand von 3,5 mm oder 4,5 mm aufweisen. Die axiale Länge des Stents bzw. der Gitterstruktur 10 beträgt vorzugsweise 15 mm, 20 mm oder 35 mm. Das Stegbreitenverhältnis beträgt vorzugsweise 1 : 1,25, wobei die erste Stegbreite 40 μιτι und die zweite Stegbreite 32pm umfasst. Die Gitterstruktur 10 ist vorzugsweise als sechs-zellige Gitterstruktur 10 ausgebildet, d.h. die Gitterstruktur 10 weist Zellenringe 34 aus jeweils sechs Zellen 30 auf.
Grundsätzlich eignet sich die Erfindung nicht nur zum Einsatz als Stent, sondern auch als Clot-Retriever oder Flowdiverter, insbesondere mit einer
lasergeschnittenen Gitterstruktur 10. Bezugszeichenliste Gitterstruktur
erster Steg
zweiter Steg
dritter Steg
vierter Steg
Längsachse
Rotationspunkt
neutrale Faser
Wurzel
abgewinkelter Endabschnitt
Stegverbinder
Verbinderachse
Endpunkt
Zelle
erste Zellenspitze
zweite Zellenspitze
Krümmung
Zellenring

Claims

Ansprüche
1. Medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan mit einer
komprimierbaren und expandierbaren Gitterstruktur (10) aus Stegen (11, 12, 13, 14), die durch Stegverbinder (20) einstückig miteinander verbunden sind und geschlossene Zellen (30) der Gitterstruktur (10) begrenzen, wobei die Stegverbinder jeweils eine Verbinderachse (21) aufweisen, die sich zwischen zwei in Längsrichtung der Gitterstruktur (10) benachbarten Zellen (30) erstreckt, wobei die Stegverbinder (20) beim Übergang der
Gitterstruktur (10) vom Herstellzustand in einen komprimierten Zustand rotieren derart, dass sich ein Winkel zwischen der Verbinderachse (21) und einer Längsachse (15) der Gitterstruktur (10) beim Übergang der
Gitterstruktur (10) von einem vollständig expandierten Herstellzustand in einen teilexpandierten Zwischenzustand ändert, insbesondere erhöht.
2. Medizinische Vorrichtung nach Anspruch 1,
dad u rch g eken nzeich net, dass
der Winkel zwischen der Verbinderachse (21) und der Längsachse (15) im Herstellzustand und/oder in einem komprimierten Zuführzustand der Gitterstruktur (10) höchstens 5°, insbesondere höchstens 4°, insbesondere höchstens 3°, insbesondere höchstens 2°, insbesondere höchstens 1°, beträgt.
3. Medizinische Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Verbinderachse (21) im Herstellzustand und/oder in einem
komprimierten Zuführzustand der Gitterstruktur (10) parallel zur Längsachse (15) der Gitterstruktur (10) ausgerichtet ist.
4. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
der Stegverbinder (20) beim Übergang der Gitterstruktur (10) vom
Herstellzustand in den komprimierten Zustand, insbesondere den
Zuführzustand, die Rotationsrichtung wechselt.
5. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dad u rch g eken nzeich net, dass
die Verbinderachse (21) dem kürzesten Abstand zwischen zwei Zellenspitzen (31, 32) von in Längsrichtung am Stegverbinder (20) gegenüberliegenden Zellen (30) entspricht.
6. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
in Längsrichtung benachbarte Zellen (30) der Gitterstruktur (10) jeweils eine Zellenspitze (31, 32) mit einer Krümmung (33) umfassen, wobei die
Krümmung (33) ein Maximum, insbesondere einen Scheitelpunkt, aufweist, das einen Endpunkt (22) der Verbinderachse (21) bildet.
7. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Verbinderachse (21) zumindest in einem teilexpandierten Zustand der Gitterstruktur (10) die Längsachse (15) der Gitterstruktur (10) in einem Schnittpunkt schneidet, der einen Rotationspunkt (16) bildet, um welchen der Stegverbinder (20) rotiert.
8. Medizinische Vorrichtung nach Anspruch 7,
dad u rch g eken nzeich net, dass
der Stegverbinder (20) bezogen auf den Rotationspunkt (16)
punktsymmetrisch ausgebildet ist.
9. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
jeweils vier Stege (11, 12, 13, 14 ) an einem Stegverbinder (20) angeordnet sind, wobei jeweils ein erster und dritter Steg (11, 13) und ein zweiter und vierter Steg (12, 14) diametral gegenüberliegend angeordnet sind.
10. Medizinische Vorrichtung nach Anspruch 9,
dad u rch g eken nzeich net, dass
jeweils eine neutrale Faser (17) des ersten und dritten Stegs (11, 13) senkrecht auf den neutralen Fasern (17) des zweiten und vierten Stegs (12, 14) steht.
11. Medizinische Vorrichtung nach Anspruch 10,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die neutralen Fasern (17) des zweiten und vierten Stegs (12, 14) fluchtend zueinander und die neutralen Fasern (17) des ersten und dritten Stegs (11, 13) versetzt zueinander angeordnet sind.
12. Medizinische Vorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 11,
dad u rch g eken nzeich net, dass
der erste und dritte Steg (11, 13) jeweils eine verbreiterte Wurzel (18) aufweisen.
13. Medizinische Vorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 12,
dad u rch g eken nzeich net, dass
der erste und dritte Steg (11, 13) im Bereich des Stegverbinders (20) einen S-förmigen Verlauf und/oder der zweite und vierte Steg (12, 14),
insbesondere deren neutrale Fasern (17), im Wesentlichen einen
geradlinigen Verlauf aufweisen.
14. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
der Stegverbinder (20) eine taillierte Form aufweist.
15. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Verbinderachse (21) bei einem Expansionsgrad der Gitterstruktur (10) von 5% bis 15%, insbesondere von 8% bis 12%, insbesondere 10% oder 9.9%, und/oder bei einem Expansionsgrad von mindestens 90%,
insbesondere mindestens 95%, insbesondere mindestens 98%, insbesondere 100%, jeweils unter einem Winkel von höchstens 5°, insbesondere höchstens 4°, insbesondere höchstens 3°, insbesondere höchstens 2°, insbesondere höchstens 1°, vorzugsweise parallel, zur Längsachse (15) der Gitterstruktur (10) ausgerichtet ist.
16. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Verbinderachse (21) bei einem Expansionsgrad von 40% bis 50%, insbesondere von 42% bis 48%, insbesondere 44,4%, mit der Längsachse (15) der Gitterstruktur (10) einen Winkel von 15° bis 20°, insbesondere von 16° bis 19°, insbesondere 18°, einschließt.
17. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Verbinderachse (21) bei einem Expansionsgrad von 60% bis 70%, insbesondere von 62% bis 68%, insbesondere 66,7%, mit der Längsachse (15) der Gitterstruktur (10) einen Winkel von 12° bis 18°, insbesondere von 13° bis 17,5°, insbesondere von 14° bis 17°, insbesondere 16°, einschließt.
18. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Verbinderachse (21) bei einem Expansionsgrad von 80% bis 90%, insbesondere von 82% bis 90%, insbesondere von 84% bis 89,5%, insbesondere von 86% bis 89%, insbesondere 88,9%, mit der Längsachse (15) der Gitterstruktur (10) einen Winkel von 5° bis 12°, insbesondere von 6° bis 11°, insbesondere von 7° bis 10°, insbesondere 8°, einschließt.
19. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Gitterstruktur (10) selbstexpandierbar ist.
20. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Gitterstruktur (10) ein superelastisches Material, insbesondere eine Nickel-Titan-Legierung, vorzugsweise Nitinol, aufweist oder daraus besteht.
21. Medizinische Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Gitterstruktur (10) im Herstellzustand einen Querschnittsdurchmesser aufweist, der zwischen 3,5 mm und 6 mm, insbesondere 3,5 mm oder 4,5 mm oder 6 mm, beträgt.
22. Medizinische Vorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 21,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Gitterstruktur (10) in Umfangsrichtung jeweils zwischen 3 und 6, insbesondere zwischen 3 und 9, insbesondere 6, unmittelbar benachbarte Zellen (30) aufweist, die einen Zellenring (34) bilden und jeweils durch vier Stege (11, 12, 13, 14) begrenzt sind, von denen der erste und dritte Steg (11, 13) jeweils eine erste Stegbreite und der zweite und vierte Steg (12, 14) jeweils eine zweite Stegbreite aufweisen, wobei ein Verhältnis zwischen der ersten Stegbreite und der zweiten Stegbreite zwischen 1:1,1 und 1:1,5, insbesondere zwischen 1:1,1 und 1:1,3, vorzugsweise 1:1,3, beträgt.
Medizinische Vorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 21,
dad u rch g eken nzeich net, dass
die Gitterstruktur (10) in Umfangsrichtung jeweils mehr als 12, insbesondere zwischen 12 und 48, unmittelbar benachbarte Zellen (30) aufweist, die einen Zellenring (34) bilden und jeweils durch vier Stege (11, 12, 13, 14) begrenzt sind, von denen der erste und dritte Steg (11, 13) jeweils eine erste
Stegbreite und der zweite und vierte Steg (12, 14) jeweils eine zweite Stegbreite aufweisen, wobei ein Verhältnis zwischen der ersten Stegbreite und der zweiten Stegbreite zwischen 1:1,1 und 1:3, insbesondere zwischen 1:1,25 und 1:1,5, vorzugsweise 1:1,2, beträgt.
PCT/EP2014/058862 2013-05-03 2014-04-30 Medizinische vorrichtung zur einfuhr in ein körperhohlorgan WO2014177634A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/888,880 US9855157B2 (en) 2013-05-03 2014-04-30 Medical device for inserting into a hollow organ of the body
EP14721349.0A EP2991593B2 (de) 2013-05-03 2014-04-30 Medizinische vorrichtung zur einfuhr in ein körperhohlorgan

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102013104550.2A DE102013104550B4 (de) 2013-05-03 2013-05-03 Medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan
DE102013104550.2 2013-05-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014177634A1 true WO2014177634A1 (de) 2014-11-06

Family

ID=50639513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2014/058862 WO2014177634A1 (de) 2013-05-03 2014-04-30 Medizinische vorrichtung zur einfuhr in ein körperhohlorgan

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9855157B2 (de)
EP (1) EP2991593B2 (de)
DE (1) DE102013104550B4 (de)
WO (1) WO2014177634A1 (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102018131269A1 (de) 2018-12-07 2020-06-10 Acandis Gmbh Medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan und Herstellungsverfahren
WO2021028161A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Acandis Gmbh Medizinisches set zur behandlung von aneurysmen, herstellungsverfahren sowie medizinisches system zur behandlung von aneurysmen
WO2021028162A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Acandis Gmbh Medizinische vorrichtung zur behandlung von aneurysmen
WO2021028160A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Acandis Gmbh Medizinisches set sowie medizinisches system zur behandlung von aneurysmen
WO2021122251A1 (de) 2019-12-20 2021-06-24 Acandis Gmbh Medizinisches system zur behandlung von stenosen in intrakraniellen gefässen
WO2021122877A1 (de) 2019-12-20 2021-06-24 Acandis Gmbh Medizinisches set, medizinisches system und abdeckvorrichtung zur behandlung von aneurysmen

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3606481A4 (de) 2017-04-07 2020-12-23 Palmera Medical, Inc. Therapeutische organkühlung
WO2022155501A1 (en) * 2021-01-14 2022-07-21 W. L. Gore & Associates, Inc. Embolic filter with flexion
DE102022113422A1 (de) 2022-05-27 2023-11-30 Acandis Gmbh Stent und Behandlungssystem mit einem solchen Stent

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1523959A2 (de) * 2003-10-17 2005-04-20 Cordis Corporation Stentdesign mit unabhängigen, bei der Aufweitung entkuppelbaren Segmenten
WO2005053577A2 (en) * 2003-11-26 2005-06-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular stent and assembly
US20110202122A1 (en) * 2008-09-17 2011-08-18 Terumo Kabushiki Kaisha Stent
WO2012101163A1 (de) * 2011-01-25 2012-08-02 Acandis Gmbh & Co. Kg Medizinische vorrichtung mit einer gitterstruktur und behandlungssystem mit einer derartigen vorrichtung

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776161A (en) 1995-10-16 1998-07-07 Instent, Inc. Medical stents, apparatus and method for making same
US5980553A (en) * 1996-12-20 1999-11-09 Cordis Corporation Axially flexible stent
US5879381A (en) * 1996-03-10 1999-03-09 Terumo Kabushiki Kaisha Expandable stent for implanting in a body
US6033433A (en) 1997-04-25 2000-03-07 Scimed Life Systems, Inc. Stent configurations including spirals
EP0884029B1 (de) 1997-06-13 2004-12-22 Gary J. Becker Expandierbare intraluminale Endoprothese
US6193744B1 (en) * 1998-09-10 2001-02-27 Scimed Life Systems, Inc. Stent configurations
DE50112209D1 (de) 2001-09-18 2007-04-26 Abbott Lab Vascular Entpr Ltd Stent
US7014654B2 (en) * 2001-11-30 2006-03-21 Scimed Life Systems, Inc. Stent designed for the delivery of therapeutic substance or other agents
US7901447B2 (en) * 2004-12-29 2011-03-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices including a metallic film and at least one filament
US8974514B2 (en) * 2007-03-13 2015-03-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Intravascular stent with integrated link and ring strut
GB0706499D0 (en) * 2007-04-03 2007-05-09 Angiomed Ag Bendable stent
BRPI0819217B8 (pt) 2007-10-25 2021-06-22 Symetis Sa válvula de substituição para uso dentro de um corpo humano, sistema para substituir uma válvula dentro de um corpo humano e sistema de liberação da válvula cardíaca com stent
US8470021B2 (en) * 2007-12-28 2013-06-25 Cook Medical Technologies Llc Radially expandable stent
US8357178B2 (en) 2009-07-08 2013-01-22 Concentric Medical, Inc. Vascular and bodily duct treatment devices and methods
ES2455222T5 (es) 2010-07-02 2018-03-05 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Acero de resistencia superior, conformable en frío y producto plano de acero compuesto de un acero de este tipo
DE102012101294A1 (de) 2012-02-17 2013-08-22 Acandis Gmbh & Co. Kg Medizinsche Vorrichtung

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1523959A2 (de) * 2003-10-17 2005-04-20 Cordis Corporation Stentdesign mit unabhängigen, bei der Aufweitung entkuppelbaren Segmenten
WO2005053577A2 (en) * 2003-11-26 2005-06-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular stent and assembly
US20110202122A1 (en) * 2008-09-17 2011-08-18 Terumo Kabushiki Kaisha Stent
WO2012101163A1 (de) * 2011-01-25 2012-08-02 Acandis Gmbh & Co. Kg Medizinische vorrichtung mit einer gitterstruktur und behandlungssystem mit einer derartigen vorrichtung

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102018131269A1 (de) 2018-12-07 2020-06-10 Acandis Gmbh Medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan und Herstellungsverfahren
WO2020115327A1 (de) 2018-12-07 2020-06-11 Acandis Gmbh Medizinische vorrichtung zur einfuhr in ein körperhohlorgan, medizinisches set und herstellungsverfahren
DE102018131269B4 (de) 2018-12-07 2021-08-05 Acandis Gmbh Medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan und Herstellungsverfahren
WO2021028161A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Acandis Gmbh Medizinisches set zur behandlung von aneurysmen, herstellungsverfahren sowie medizinisches system zur behandlung von aneurysmen
WO2021028162A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Acandis Gmbh Medizinische vorrichtung zur behandlung von aneurysmen
WO2021028160A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Acandis Gmbh Medizinisches set sowie medizinisches system zur behandlung von aneurysmen
DE102019121562B4 (de) 2019-08-09 2024-01-11 Acandis Gmbh Medizinische Vorrichtung zur Behandlung von Aneurysmen
DE102019121546B4 (de) 2019-08-09 2024-02-08 Acandis Gmbh Medizinisches Set sowie medizinisches System zur Behandlung von Aneurysmen
WO2021122251A1 (de) 2019-12-20 2021-06-24 Acandis Gmbh Medizinisches system zur behandlung von stenosen in intrakraniellen gefässen
WO2021122877A1 (de) 2019-12-20 2021-06-24 Acandis Gmbh Medizinisches set, medizinisches system und abdeckvorrichtung zur behandlung von aneurysmen
DE102019135502B4 (de) 2019-12-20 2022-07-14 Acandis Gmbh Medizinisches Set, medizinisches System und Abdeckvorrichtung zur Behandlung von Aneurysmen
DE102019135498B4 (de) 2019-12-20 2024-01-04 Acandis Gmbh Medizinisches System zur Behandlung von Stenosen in intrakraniellen Gefäßen

Also Published As

Publication number Publication date
DE102013104550A1 (de) 2014-11-06
EP2991593B1 (de) 2017-03-22
US9855157B2 (en) 2018-01-02
DE102013104550B4 (de) 2021-07-01
US20160158039A1 (en) 2016-06-09
EP2991593B2 (de) 2020-06-17
EP2991593A1 (de) 2016-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2991593B1 (de) Medizinische vorrichtung zur einfuhr in ein körperhohlorgan
EP2628455B1 (de) Medizinische Vorrichtung mit einer Gitterstruktur und Behandlungssystem mit einer derartigen medizinischen Vorrichtung
EP0900063B1 (de) Stent
EP3302372B1 (de) Stent
DE10253633A1 (de) Tragstruktur
EP0880947A2 (de) Stent
EP1809187A1 (de) Mehrdrahteinheit und herstellungsverfahren hierfür
EP2667830B1 (de) Medizinische vorrichtung mit einer gitterstruktur und ein behandlungsystem mit einer derartigen gitterstruktur
DE102012107175A1 (de) Medizinische Verschlussvorrichtung und System mit einer derartigen Verschlussvorrichtung
EP2628468B1 (de) Medizinische Vorrichtung
DE102009060280B4 (de) Medizinisches Implantat und Verfahren zum Herstellen eines derartigen Implantats
EP2675403B1 (de) Medizinische vorrichtung mit einem expandierbaren gittergeflecht
EP2667831B1 (de) Medizinische vorrichtung mit einer gitterstruktur und behandlungssystem mit einer derartigen vorrichtung
EP2823793B1 (de) Stent für gewundene Blutgefässe
DE19653721A1 (de) Stent
EP2742916B1 (de) Medizinisches Implantat, Behandlungssystem mit einem derartigen Implantat und Verfahren zum Herstellen eines Implantats
DE102010026830A1 (de) Medizinische Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung eines derartigen Vorrichtung
EP2988706B1 (de) Stent
DE102007030753A1 (de) Stent
DE19653708C2 (de) Stent und Verfahren zu dessen Herstellung
EP0684021A1 (de) Stent mit ineinander eingreifenden Filamenten
DE102016106577A1 (de) Röhrenförmiges intravaskuläres Implantat
DE102013101980A1 (de) Medizinische Vorrichtung, Behandlungssystem mit einer derartigen Vorrichtung und Verfahren zum Herstellen einer medizischen Vorrichtung

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14721349

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014721349

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014721349

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14888880

Country of ref document: US