WO2014088232A1 - 섬유처리제, 섬유처리제로 처리된 섬유 및 그 처리방법 - Google Patents

섬유처리제, 섬유처리제로 처리된 섬유 및 그 처리방법 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a fiber treatment agent, to a fiber treated with the treatment agent, and to a method for treating the fiber, and more particularly, to solve a problem in which a shape deformation occurs due to a change in moisture content due to an influence of acid or alkali during use of the fiber.
  • the present invention relates to a fiber treating agent which reduces fluctuations in moisture content of the fiber, a fiber treated with the fiber treating agent, and a treatment method thereof.
  • high moisture content polymers that can be used in various fields such as absorbent materials, wound coating materials, rehumidifying materials, moisturizing materials, and hygroscopic heating materials exhibit high absorbency, water absorption, and high moisture content.
  • These high moisture content polymers may be prepared and used in the form of fibers or powders.
  • the high-molecular-weight polymer is most frequently used to convert nitrile group having a nitrile group (-CN) into an alkali such as sodium hydroxide and converting the nitrile group into a strong hydrophilic group, carboxysodium base (-COONa).
  • the present invention has been made to solve the problems of the prior art, a fiber that can solve the problem of morphological deformation due to the change in moisture content according to the hydrogen ion index (pH) under the influence of acid or alkali during the use of the fiber.
  • the object of the present invention is to provide a fiber treatment agent in which an amine compound is mixed with a thiocyanate and water mixed solvent which reduces the moisture content variation.
  • another object of the present invention is to provide a fiber treated with the fiber treatment agent as a fiber having a low moisture content variation according to hydrogen ion index (pH).
  • Another object of the present invention is to provide a method for treating fibers using the fiber treatment agent.
  • the fiber treatment agent of the present invention which solved the above problems is characterized in that the mixed solution containing 70 to 99% by weight of the mixed solvent of thiocyanate and water and 1 to 30% by weight of the amine compound.
  • the total amount of the mixed solution is characterized in that it is further added to include 0.5 to 5% by weight of the crosslinking agent.
  • the mixing ratio of the thiocyanate and water is characterized in that the thiocyanate: water is 1: 1 to 1:20.
  • the thiocyanate is characterized in that the one selected from the group consisting of sodium thiocyanate, potassium thiocyanate or a mixture thereof.
  • the amine compound is characterized in that at least one member selected from the group consisting of ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine.
  • the crosslinking agent is characterized in that at least one selected from the group consisting of hydrazine hydrate, hydrazine hydrochloride, hydrazine sulfate, hydrazine carbonate.
  • the polymer fiber is treated with a fiber treatment agent containing 70 to 99% by weight of a mixed solvent of thiocyanate and water and 1 to 30% by weight of an amine compound.
  • a fiber treatment agent containing 70 to 99% by weight of a mixed solvent of thiocyanate and water and 1 to 30% by weight of an amine compound.
  • the fiber treatment agent is characterized in that it further comprises 0.5 to 5% by weight based on the total amount.
  • the treatment conditions of the polymer fiber is characterized in that the temperature is 90 ⁇ 135 °C, 0.5 ⁇ 6 hours treatment time.
  • the mixing ratio of thiocyanate and water constituting the mixed solvent is characterized in that the thiocyanate: water is mixed in a ratio of 1: 1 to 1:20.
  • the thiocyanate is characterized in that the one selected from the group consisting of sodium thiocyanate, potassium thiocyanate or a mixture thereof.
  • the amine compound is characterized in that at least one member selected from the group consisting of ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine.
  • the crosslinking agent is characterized in that at least one selected from the group consisting of hydrazine hydrate, hydrazine hydrochloride, hydrazine sulfate, hydrazine carbonate.
  • the polymer fiber is characterized in that the acrylic fiber.
  • the moisture content of the fiber is 10 to 30%, characterized in that the water content fluctuation is 3% or less in the range of hydrogen ion index of pH 1 ⁇ pH 14.
  • the polymer fiber is treated with a fiber treatment agent obtained by mixing an amine compound in a mixed solvent of thiocyanate and water with a liquid ratio of 1: 5 to 30 to hydrolyze and wash the hydrolyzed polymer fiber.
  • a fiber treatment agent obtained by mixing an amine compound in a mixed solvent of thiocyanate and water with a liquid ratio of 1: 5 to 30 to hydrolyze and wash the hydrolyzed polymer fiber.
  • the fiber treatment agent is characterized in that it further comprises a crosslinking agent.
  • the fiber treatment agent is characterized in that it comprises 70 to 99% by weight of the mixed solvent of thiocyanate and water and 1 to 30% by weight of the amine compound.
  • the crosslinking agent is added to include 0.5 to 5% by weight based on the total amount of the fiber treatment agent.
  • the treatment conditions of the polymer fiber is characterized in that the temperature is 90 ⁇ 135 °C, 0.5 ⁇ 6 hours treatment time.
  • the mixing ratio of thiocyanate and water constituting the mixed solvent is characterized in that the thiocyanate: water is mixed in a ratio of 1: 1 to 1:20.
  • the thiocyanate is characterized in that the one selected from the group consisting of sodium thiocyanate, potassium thiocyanate or a mixture thereof.
  • the amine compound is characterized in that at least one member selected from the group consisting of ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine.
  • the crosslinking agent is characterized in that at least one selected from the group consisting of hydrazine hydrate, hydrazine hydrochloride, hydrazine sulfate, hydrazine carbonate.
  • the polymer fiber is characterized in that the acrylic fiber.
  • the fiber treating agent of the present invention uses a mixed solvent system of an organic solvent, thiocyanate, and water as a solvent to attenuate the dipole bond in the nitrile period so that the amine-based compound reacts well with the nitrile group so that a large amount of the amine group is imparted to the fiber. This has the effect of obtaining a high moisture content fiber.
  • the fiber treated with the fiber treatment agent of the present invention is a hydrophilic group is introduced into the amine group instead of the carboxy sodium base to obtain a fiber having a low moisture content variation according to the hydrogen ion concentration (pH), the water content in the acid and alkali state by such an effect.
  • pH hydrogen ion concentration
  • the present invention prevents morphological deformation due to variation in moisture content due to the influence of acid or alkali during the use of the fiber, and treats the fiber with an amine-based compound to introduce an amine group instead of a carboxy sodium base as a hydrophilic group to obtain a hydrogen ion index (hereinafter, It is to provide a fiber with a low moisture content variation according to 'pH') and a method for producing the fiber.
  • the fiber treatment agent according to the present invention consists of a mixed solvent in which a thiocyanate and water are mixed and a mixed solution in which an amine compound is mixed.
  • the thiocyanate consequently weakens the dipole bond of the nitrile period of the polymer fiber, thereby easily inducing the reaction of the amine compound with the nitrile group, thereby allowing a large amount of amine groups to be imparted to the fiber. As a result, a high moisture content fiber can be obtained.
  • the fiber treating agent used as the mixed solution is composed of 70 to 99% by weight of a mixed solvent of thiocyanate and water and 1 to 30% by weight of an amine compound. if.
  • the amine-based compound is contained in less than 1% by weight, the amount of amine groups introduced is too small, so that the increase in moisture content is too small.
  • the amount of the amine compound is contained in an amount of more than 30% by weight, the amount of amine groups introduced is hardly increased, which is not economical.
  • the thiocyanate and water mixed solvent is preferably a thiocyanate: water mixing ratio of 1: 1 to 1:20, because the thiocyanate is 1: If it is more than 1, the acrylic fiber may be dissolved, and if it is less than 1:20, the effect is insignificant.
  • a crosslinking agent may be further added to the fiber treating agent, and the amount of the crosslinking agent is preferably added to include 0.5 to 5% by weight based on the total amount of the fiber treating agent.
  • the addition of the crosslinking agent is a fiber treatment agent, when a large amount of hydrophilic group is given to the polymer fiber, the solubility of the fiber increases, so that the fiber may become tacky or deformation of the fiber, making it difficult to maintain the shape of the fiber. This is to prevent such a problem in advance.
  • the thiocyanate constituting the fiber treatment agent is preferably one selected from the group consisting of sodium thiocyanate, potassium thiocyanate or mixtures thereof.
  • the amine compound is preferably used one or more selected from the group consisting of ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine.
  • the crosslinking agent is preferably used at least one selected from the group consisting of hydrazine hydrate, hydrazine hydrochloride, hydrazine sulfate, hydrazine carbonate.
  • the fiber treatment agent according to the present invention can be applied to polymer fibers, in particular can be used more effectively in the acrylic fiber having a strong dipole bond of the nitrile period.
  • a fiber having a low moisture content variation according to the hydrogen ion index obtained by treating the polymer fiber using the fiber treatment agent disclosed above is disclosed below.
  • the fiber treating agent is disclosed in detail above and is not particularly disclosed.
  • Fibers with low moisture content fluctuation according to the hydrogen ion index disclosed in the present invention is a fiber treatment agent comprising a polymer fiber containing 70 to 99% by weight of a mixed solvent of thiocyanate and water and 1 to 30% by weight of an amine compound. Fibers with a low moisture content variation according to the hydrogen ion index treated by 5 to 30 are provided.
  • the treatment conditions of the polymer fibers are not particularly limited and may be treated under ordinary treatment conditions, but more preferably treated under conditions of a treatment temperature of 90 to 135 ° C. and a treatment time of 0.5 to 6 hours. It is preferable. The reason is that if the treatment temperature is too low or the treatment time is too short, the amount of amine groups introduced is too small to increase the moisture content too much, and the amount of introduced amine groups hardly increases above a certain treatment temperature and above a certain treatment time, which is not economical. to be.
  • a fiber treatment agent may be used in which a crosslinking agent is further added to the fiber treatment agent.
  • the addition amount is the same as that of the fiber processing agent disclosed by this invention.
  • the mixing ratio of thiocyanate and water constituting the mixed solvent of the fiber treatment agent The kind of thiocyanate that can be used; Types of amine compounds; The kind of crosslinking agent and the like have the same conditions as the fiber treating agent disclosed in the present invention.
  • the polymer fiber may be an acrylic fiber.
  • the fiber treated with the fiber treatment agent has a moisture content of 10 to 30%, and has a water content variation of 3% or less in the range of hydrogen ion index of pH 1 to pH 14.
  • the polymer fiber is hydrolyzed by a liquid ratio of 1: 5 to 30 with a fiber treatment agent obtained by mixing an amine compound with a mixed solvent of thiocyanate and water, and washing the polymer fiber to which an amine group is given after hydrolysis.
  • a fiber treatment agent obtained by mixing an amine compound with a mixed solvent of thiocyanate and water, and washing the polymer fiber to which an amine group is given after hydrolysis.
  • the fiber treatment agent may further include a crosslinking agent, and the amount of the crosslinking agent may be added so as to include 0.5 to 5 wt% based on the total amount of the fiber treating agent.
  • the fiber treatment agent is used containing 70 to 99% by weight of a mixed solvent of thiocyanate and water and 1 to 30% by weight of an amine compound, and the mixing ratio of thiocyanate and water constituting the mixed solvent is thiocyanate: water Is preferably mixed in a ratio of 1: 1 to 1:20.
  • Treatment conditions of the polymer fibers are preferably made under the conditions of the treatment temperature 90 ⁇ 135 °C, 0.5 ⁇ 6 hours treatment time.
  • the thiocyanate is at least one selected from the group consisting of sodium thiocyanate, potassium thiocyanate or mixtures thereof
  • the amine compound is ethylenediamine, diethylenetriamine, tri
  • At least one selected from the group consisting of ethylenetetramine is used, and as the crosslinking agent, at least one selected from the group consisting of hydrazine hydrate, hydrazine hydrochloride, hydrazine sulfate, and hydrazine carbonate is used.
  • the polymer fibers treated by the treatment method may be acrylic fibers.
  • the acrylic fiber was treated with a mixed solution composed of 80% by weight of a mixed solvent having a mixing ratio of sodium thiocyanate: water of 1: 1 and 20% by weight of diethylenetriamine at a liquid ratio of 1:15 at 90 ° C. for 3 hours, followed by washing with water.
  • the fiber sample of Example 1 was obtained.
  • the acrylic fiber was mixed with 77.5% by weight of a mixed solvent having a mixing ratio of sodium thiocyanate: water of 1: 2, 2.5% by weight of hydrazine hydrate, and 20% by weight of diethylenetriamine in a liquid ratio of 1:15 at 3O < 0 > C It time-processed and washed with water and obtained the fiber sample of Example 2.
  • the acrylic fiber was mixed at 7 ° C. with 77.5% by weight of a mixed solvent having a mixing ratio of sodium thiocyanate: water of 1:10, 2.5% by weight of hydrazine hydrate and 20% by weight of triethylenetetramine. It time-processed and washed with water and obtained the fiber sample of Example 3.
  • the acrylic fiber was mixed at 7 ° C. with 77.5% by weight of a mixed solvent of potassium thiocyanate: water in a ratio of 1: 2, 2.5% by weight of hydrazine sulfate, and 20% by weight of triethylenetetramine. It time-processed and washed with water and obtained the fiber sample of Example 4.
  • the acrylic fiber was mixed at 7 ° C with 77.5% by weight of a mixed solvent having a mixing ratio of potassium thiocyanate: water of 1:10, 2.5% by weight of hydrazine sulfate and 20% by weight of triethylenetetramine at a liquid ratio of 1:15 at 3O < 0 > C. It time-processed and washed with water and obtained the fiber sample of Example 5.
  • the moisture content variation is the absolute value of the difference between the moisture content when the pH 1 and the moisture content when the pH 14, calculated by the following formula 2 shown in Table 1.
  • the fiber sample of Comparative Example 1 was obtained by treating acrylic fiber in the same manner as in Example, except that water was used as a single solvent instead of the mixed solvent system of sodium thiocyanate: water.
  • MR, MR (pH1), MR (pH14) and MR of Comparative Example 1 were measured in the same manner as in Example 1 and shown in Table 1.
  • Acrylic fibers were treated with a mixed aqueous solution consisting of 2.5% by weight of hydrazine hydrate and 2.5% by weight of sodium hydroxide at a liquid ratio of 1:15 for 2 hours at 100, and washed with water to obtain a fiber sample of Comparative Example 2.
  • MR, MR (pH1), MR (pH14) and MR of Comparative Example 2 were measured in the same manner as in Example 1 and shown in Table 1.

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  • Textile Engineering (AREA)
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Abstract

본 발명은 섬유용 처리제와 그 처리제로 처리된 섬유 및 그 처리방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 섬유의 사용중 산이나 알칼리의 영향으로 수분율의 변동으로 인해 형태 변형 등이 일어나는 문제점을 해소하기 위한 섬유의 수분율 변동을 적게하는 섬유처리제와 상기 섬유처리제로 처리된 섬유 및 그 처리방법에 관한 것이 개시된다.

Description

섬유처리제, 섬유처리제로 처리된 섬유 및 그 처리방법
본 발명은 섬유용 처리제와 그 처리제로 처리된 섬유 및 그 처리방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 섬유의 사용중 산이나 알칼리의 영향으로 수분율의 변동으로 인해 형태 변형 등이 일어나는 문제점을 해소하기 위한 섬유의 수분율 변동을 적게하는 섬유처리제와 상기 섬유처리제로 처리된 섬유 및 그 처리방법에 관한 것이다.
일반적으로 흡수성 재료, 창상 피복재, 재습 재료, 보습 재료, 흡습발열 재료 등 다방면에 걸쳐 사용될 수 있는 고수분율 고분자는 높은 흡수성, 흡수성 및 고수분율을 나타낸다. 이러한 고수분율 고분자는 섬유 또는 분말의 형태로 제조되어 사용될 수 있다. 이러한 고수분율 고분자는 니트릴기(-CN)를 보유한 아크릴을 수산화나트륨 등의 알칼리로 가수분해하여 니트릴기를 강한 친수성기인 카르복시나트륨염기(-COONa)로 전환하는 방법이 가장 많이 사용된다.
하지만 이러한 가트복시나트륨 염기는 산성 조건에서는 친수성이 약한 카르복시기(-COOH)로 바뀌어 수분율이 낮아져 원하는 성능의 발현이 어려워지고, 다시 알칼리 조건이 되면 수분율이 높아져 아크릴 고분자의 팽윤이 일어나 형태가 변형되는 문제가 발생한다.
특히 아크릴 섬유를 수산화나트륨으로 처리하여 고수분율 섬유를 제조하면 의류용으로 사용할 경우 염색 및 가공 후 산으로 중화 처리를 하거나 산성 조건에서 유연제 처리를 하기 때문에 수분율이 낮아져 성능이 제대로 발현되기 어려우며, 섬유의 여러 공정 중 알칼리를 사용하는 공정에서 섬유의 팽윤에 의한 형태 변형이 일어나고 섬유가 손상되는 문제점이 있으며, 의료용이나 산업용으로 사용할 경우에도 산성 조건에서 사용되어야 할 경우 역시 수분율이 낮아져 원하는 성능이 발현되지 않으며, 산 및 알칼리 상태에서의 수분율 변동으로 인해 형태 변형이 일어나는 문제가 발생한다.
본 발명은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해 안출한 것으로서, 섬유의 사용중 산이나 알칼리의 영향으로 수소이온지수(pH)에 따른 수분율의 변동으로 인해 형태 변형 등이 일어나는 문제점을 해소할 수 있는 섬유의 수분율 변동을 적게하는 티오시안산염과 물의 혼합 용매에 아민계 화합물을 혼합한 섬유처리제를 제공하는 것을 그 해결과제로 한다.
또한, 본 발명은 상기 섬유처리제로 처리된 섬유로 수소이온지수(pH)에 따른 수분율 변동이 적은 섬유를 제공하는 것을 다른 과제로 한다.
또한, 본 발명은 상기 섬유처리제를 이용한 섬유의 처리방법을 제공하는 것을 또 다른 해결과제로 한다.
상기한 과제를 해결한 본 발명의 섬유처리제는 티오시안산염과 물의 혼합 용매 70 내지 99중량%와 아민계 화합물 1 내지 30중량%를 포함하는 혼합용액인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 혼합용액 총량에 대하여 가교제 0.5 내지 5 중량%를 포함하도록 더 첨가하는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 티오시안산염과 물의 혼합비는 티오시안산염:물을 1:1 내지 1:20인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 티오시안산염은 티오시안산나트륨, 티오시안산칼륨 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 아민계 화합물은 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 가교제는 히드라진 수화물, 염산히드라진, 황산히드라진, 탄산히드라진으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서는 고분자 섬유를 티오시안산염과 물의 혼합 용매 70 내지 99중량%와 아민계 화합물 1 내지 30중량%를 포함하는 섬유처리제로 액비 1:5~30으로 처리하여 된 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유가 제공된다.
여기서, 상기 섬유처리제는 총량에 대하여 가교제 0.5 내지 5 중량%를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 고분자 섬유의 처리조건은 온도 90~135℃, 처리시간 0.5~6시간인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 혼합용매를 구성하는 티오시안산염과 물의 혼합비는 티오시안산염:물을 1:1 내지 1:20의 비율로 혼합한 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 티오시안산염은 티오시안산나트륨, 티오시안산칼륨 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 아민계 화합물은 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 가교제는 히드라진 수화물, 염산히드라진, 황산히드라진, 탄산히드라진으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 고분자 섬유는 아크릴 섬유인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 섬유의 수분율은 10 내지 30%이고, pH 1 ~ pH 14의 수소이온지수의 범위에서 수분율 변동이 3% 이하인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서는 고분자 섬유를 티오시안산염과 물의 혼합 용매에 아민계 화합물을 혼합하여 된 섬유처리제로 액비 1:5~30으로 처리하여 가수분해하고, 가수분해된 고분자 섬유를 세척하는 공정으로 이루어진 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법이 제공된다.
여기서, 상기 섬유처리제는 가교제를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 섬유처리제는 티오시안산염과 물의 혼합 용매 70 내지 99중량%와 아민계 화합물 1 내지 30중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 가교제는 상기 섬유처리제 총량에 대하여 0.5 내지 5 중량%를 포함하도록 첨가하는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 고분자 섬유의 처리조건은 온도 90~135℃, 처리시간 0.5~6시간인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 혼합용매를 구성하는 티오시안산염과 물의 혼합비는 티오시안산염:물을 1:1 내지 1:20의 비율로 혼합한 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 티오시안산염은 티오시안산나트륨, 티오시안산칼륨 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 아민계 화합물은 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 가교제는 히드라진 수화물, 염산히드라진, 황산히드라진, 탄산히드라진으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 고분자 섬유는 아크릴 섬유인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 섬유처리제는 용매로 유기용매인 티오시안산염과 물의 혼합 용매계를 사용하여 니트릴기간의 쌍극자 결합을 약화시켜 아민계 화합물이 니트릴기와 잘 반응하도록 함으로써 다량의 아민기가 섬유에 부여되도록 하여 결과적으로 고수분율 섬유를 얻을 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 섬유처리제로 처리된 섬유는 친수성기로서 카르복시나트륨염기 대신 아민기가 도입되어 수소이온농도(pH)에 따른 수분율 변동이 적은 섬유를 얻을 수 있으며, 그러한 효과로 산 및 알칼리 상태에서의 수분율 변동으로 인한 섬유의 형태 변형이 일어나는 문제를 해소할 수 있는 효과가 있는 것이다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다.
본 발명은 섬유의 사용중 산이나 알칼리의 영향으로 수분율의 변동으로 인해 형태 변형 등이 일어나는 것을 방지하고, 섬유를 아민계화합물로 처리하여 친수성기로서 카르복시나트륨염기 대신 아민기를 도입하여 수소이온지수(이하, 'pH'라 한다)에 따른 수분율 변동이 적은 섬유와 그 섬유의 제조방법을 제공하기 위한 것이다.
본 발명에 따르는 섬유처리제는 티오시안산염과 물을 혼합한 혼합용매와 아민계 화합물을 혼합한 혼합용액으로 이루어진다.
상기 티오시안산염은 결과적으로 고분자 섬유의 니트릴기간의 쌍극자 결합을 약화시켜, 상기 아민계 화합물의 니트릴기와의 반응을 쉽게 유도하여 주어 다량의 아민기가 섬유에 부여되도록 하여준다. 그 결과, 고수분율의 섬유를 얻을 수 있게 된다.
바람직하게 상기 혼합용액으로 되는 섬유처리제는 티오시안산염과 물을 혼합한 혼합용매 70 내지 99중량%와 아민계 화합물 1 내지 30중량%를 포함하도록 이루어지는 것이 좋다. 만일. 상기 아민계 화합물이 1중량% 미만으로 함유될 경우에는 아민기의 도입량이 너무 적어 수분율 증가가 너무 적어지고, 30중량%를 초과하여 함유될 경우에는 아민기 도입량이 거의 증가하지 않아 경제적이지 않다.
본 발명에 의하면, 상기 티오시안산염과 물의 혼합용매는 바람직하게는 티오시안산염:물의 혼합비율이 1:1 내지 1:20의 비율로 혼합하는 것이 좋은 데, 그 이유는 티오시안산염이 1:1 보다 많아지면 아크릴 섬유가 용해될 가능성이 있으며, 1:20 보다 적어지면 효과가 미미하기 때문이다.
본 발명에 따르면, 상기 섬유처리제에 가교제를 더 첨가할 수도 있으며, 그 첨가량은 상기 섬유처리제 총량에 대하여 0.5 내지 5 중량%를 포함하도록 첨가하는 것이 바람직하다. 상기 가교제를 더 첨가하는 것은 섬유처리제로 고분자 섬유에 다량의 친수성기가 부여되면 섬유의 용해성이 증가하여 섬유가 점착성을 띠거나 형태의 변형이 일어나 섬유의 형태 유지가 어려워질 수 있어 실제 사용에 문제가 될 수도 있기 때문에 이러한 문제점을 미연에 방지하기 위함이다. 단, 섬유의 원형태를 유지할 필요가 없는 용도로의 섬유처리를 목적으로 한다면 꼭 상기 가교제를 사용할 필요는 없는 것이다.
본 발명에 따르면, 상기 섬유처리제를 이루는 상기 티오시안산염은 티오시안산나트륨, 티오시안산칼륨 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 아민계 화합물은 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 가교제는 히드라진 수화물, 염산히드라진, 황산히드라진, 탄산히드라진으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 것을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 상기 섬유처리제는 고분자 섬유에 적용될 수 있으며, 특히 니트릴기간의 쌍극자 결합이 강한 아크릴계 섬유에 보다 효과적으로 사용되어 질 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 개시된 섬유처리제를 이용하여 고분자 섬유를 처리하여 된 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유가 이하에 개시된다. 이하에서는 상기 섬유처리제에 대한 것은 이상에서 상세히 개시되어 있어 특별히 개시하지는 않는다.
본 발명에서 개시되는 상기 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유는 고분자 섬유를 티오시안산염과 물의 혼합 용매 70 내지 99중량%와 아민계 화합물 1 내지 30중량%를 포함하는 섬유처리제로 액비 1:5~30으로 처리하여 된 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유가 제공된다.
본 발명에 따르면, 상기 고분자 섬유의 처리조건은 특별히 한정하는 것은 아니며, 통상의 처리조건으로 처리할 수 있으나, 보다 바람직하게는 처리온도 90~135℃, 처리시간 0.5~6시간의 조건으로 처리하는 것이 바람직하다. 그 이유는 처리 온도가 너무 낮거나 처리 시간이 너무 짧으면 아민기의 도입량이 너무 적어 수분율 증가가 너무 적어지고, 일정 처리 온도 이상, 일정 처리 시간 이상에서는 아민기 도입량이 거의 증가하지 않아 경제적이지 않기 때문이다.
본 발명에 따르면, 상기 섬유는 그 종류에 따라 섬유처리제로 고분자 섬유에 다량의 친수성기가 부여되면 섬유의 용해성이 증가하여 섬유가 점착성을 띠거나 형태의 변형이 일어나 섬유의 형태 유지가 어려워질 수 있어 실제 사용에 문제가 될 수도 있기 때문에 이러한 문제점을 미연에 방지하기 위하여, 상기 섬유처리제에 가교제를 더 첨가한 섬유처리제를 사용할 수 있다. 그 첨가량은 본 발명에서 개시되는 섬유처리제와 동일하다.
이하, 상기 섬유처리제의 혼합용매를 구성하는 티오시안산염과 물의 혼합비; 사용될 수 있는 티오시안산염의 종류; 아민계 화합물의 종류; 가교제의 종류 등은 본 발명에서 개시된 섬유처리제와 동일한 조건을 가진다.
본 발명에 따르면, 상기 고분자 섬유는 아크릴 섬유일 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 섬유처리제로 처리된 섬유는 그 수분율이 10 내지 30%를 가지게 되고, pH 1 ~ pH 14의 수소이온지수의 범위에서 수분율 변동이 3% 이하를 변동율을 가진다.
한편, 본 발명에서는 고분자 섬유를 티오시안산염과 물의 혼합 용매에 아민계 화합물을 혼합하여 된 섬유처리제로 액비 1:5~30으로 처리하여 가수분해하고, 가수분해 후 아민기가 부여된 고분자 섬유를 세척하는 공정으로 이루어진 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법이 제공된다.
상기 섬유처리제는 가교제를 더 포함할 수 있으며, 상기 가교제의 첨가량은 상기 섬유처리제 총량에 대하여 0.5 내지 5 중량%를 포함하도록 첨가하는 것이 바람직하다.
상기 섬유처리제는 티오시안산염과 물의 혼합 용매 70 내지 99중량%와 아민계 화합물 1 내지 30중량%를 포함하는 것을 사용하며, 상기 혼합용매를 구성하는 티오시안산염과 물의 혼합비는 티오시안산염:물을 1:1 내지 1:20의 비율로 혼합하는 것이 바람직하다.
상기 고분자 섬유의 처리조건은 처리온도 90~135℃, 처리시간 0.5~6시간의 조건에서 이루어지는 것이 바람직하다.
본 발명에 따르면, 상기 티오시안산염은 티오시안산나트륨, 티오시안산칼륨 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 것을 사용하며, 상기 아민계 화합물은 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 것을 사용하며, 상기 가교제로는 히드라진 수화물, 염산히드라진, 황산히드라진, 탄산히드라진으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 것을 사용한다.
본 발명에 따르면, 상기 처리방법에 의해 처리된 고분자 섬유는 아크릴 섬유일 수 있다.
이하, 본 발명을 바람직한 실시예를 들어 보다 상세히 설명한다. 단, 하기의 실시예로 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1]
아크릴 섬유를 티오시안산나트륨:물의 혼합 비율이 1:1인 혼합 용매 80중량%, 디에틸렌트리아민 20중량%로 구성된 혼합 용액으로 액비 1:15로 하여 90℃에서 3시간 처리하고 수세하여 실시예 1의 섬유 시료를 얻었다.
[실시예 2]
아크릴 섬유를 티오시안산나트륨:물의 혼합 비율이 1:2인 혼합 용매 77.5중량%, 히드라진 수화물 2.5중량%, 디에틸렌트리아민 20중량%로 구성된 혼합 용액으로 액비 1:15로 하여 90℃에서 3시간 처리하고 수세하여 실시예 2의 섬유 시료를 얻었다.
[실시예 3]
아크릴 섬유를 티오시안산나트륨:물의 혼합 비율이 1:10인 혼합 용매 77.5중량%, 히드라진 수화물 2.5중량%, 트리에틸렌테트라민 20중량%로 구성된 혼합 용액으로 액비 1:15로 하여 90℃에서 3시간 처리하고 수세하여 실시예 3의 섬유 시료를 얻었다.
[실시예 4]
아크릴 섬유를 티오시안산칼륨:물의 혼합 비율이 1:2인 혼합 용매 77.5중량%, 황산히드라진 2.5중량%, 트리에틸렌테트라민 20중량%로 구성된 혼합 용액으로 액비 1:15로 하여 90℃에서 3시간 처리하고 수세하여 실시예 4의 섬유 시료를 얻었다.
[실시예 5]
아크릴 섬유를 티오시안산칼륨:물의 혼합 비율이 1:10인 혼합 용매 77.5중량%, 황산히드라진 2.5중량%, 트리에틸렌테트라민 20중량%로 구성된 혼합 용액으로 액비 1:15로 하여 90℃에서 3시간 처리하고 수세하여 실시예 5의 섬유 시료를 얻었다.
<수분율측정>
65%RH의 환경 조건에서 24시간 방치하여 흡습중량을 측정한 후 다음 식 1에 의해 수분율(MR)을 계산하여 표 1에 나타내었다.
식 1 --------- 수분율(%) = (흡습중향 - 건조중량)/건조중량 × 100
실시예 1 내지 5의 섬유 시료 1g을 pH 1의 염산 수용액 100에서 1시간 침지 및 교반한 후 수세하여 상기와 같은 방법으로 흡습중량 및 건조중량을 측정 및 계산하여 pH 1일 때의 섬유 수분율인 MR(pH1)을 표 1에 같이 나타내었다.
실시예 1 내지 5의 섬유 시료 1g을 pH 14의 수산화나트륨 수용액 100에서 1시간 침지 및 교반한 후 수세하여 상기와 같은 방법으로 흡습중량 및 건조중량을 측정 및 계산하여 pH 14일 때의 섬유 수분율인 MR(pH14)을 표 1에 같이 나타내었다.
또한, 수분율 변동(MR)은 pH 1일 때의 수분율과 pH 14일 때의 수분율 차이의 절대값으로, 다음 식 2에 의해 계산하여 표 1에 같이 나타내었다.
식 2 --------- 수분율 변동(%) = |MR(pH1) - MR(pH14)|
[비교예 1 및 2]
티오시안산나트륨:물의 혼합 용매계 대신 물을 단일 용매로 사용한 것만 제외하고 상기 실시예와 동일하게 아크릴 섬유를 처리하여 비교예 1의 섬유 시료를 얻었다. 비교예 1의 MR, MR(pH1), MR(pH14) 및 MR을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하여 표 1에 같이 나타내었다.
아크릴 섬유를 히드라진 수화물 2.5중량%, 수산화나트륨 2.5 중량%로 구성된 혼합 수용액으로 액비 1:15로 하여 100에서 2시간 처리하고 수세하여 비교예 2의 섬유 시료를 얻었다. 비교예 2의 MR, MR(pH1), MR(pH14) 및 MR을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하여 표 1에 같이 나타내었다.
표 1
MR(%) MR(pH1)(%) MR(pH14)(%) MR(%)
실시예 1 27.2 24.3 26.7 2.4
실시예 2 25.3 24.1 25.4 1.3
실시예 3 18.6 17.5 18.6 1.1
실시예 4 24.9 23.7 25.1 1.4
실시예 5 17.8 16.7 18.0 1.3
비교예 1 3.9 3.7 3.9 0.2
비교예 2 25.7 7.6 25.2 17.6

Claims (25)

  1. 티오시안산염과 물의 혼합 용매 70 내지 99중량%와 아민계 화합물 1 내지 30중량%를 포함하는 혼합용액인 것을 특징으로 하는 섬유처리제.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 혼합용액 총량에 대하여 가교제 0.5 내지 5 중량%를 포함하도록 더 첨가하는 것을 특징으로 하는 섬유처리제.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 티오시안산염과 물의 혼합비는 티오시안산염:물을 1:1 내지 1:20인 것을 특징으로 하는 섬유처리제.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 티오시안산염은 티오시안산나트륨, 티오시안산칼륨 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 섬유처리제.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 아민계 화합물은 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 섬유처리제.
  6. 제 2 항에 있어서,
    상기 가교제는 히드라진 수화물, 염산히드라진, 황산히드라진, 탄산히드라진으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 섬유처리제.
  7. 고분자 섬유를 티오시안산염과 물의 혼합 용매 70 내지 99중량%와 아민계 화합물 1 내지 30중량%를 포함하는 섬유처리제로 액비 1:5~30으로 처리하여 된 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 섬유처리제는 총량에 대하여 가교제 0.5 내지 5 중량%를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유.
  9. 제 7 항에 있어서,
    상기 고분자 섬유의 처리조건은 온도 90 ~ 135℃, 처리시간 30분 ~ 6시간인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유.
  10. 제 7 항에 있어서,
    상기 혼합용매를 구성하는 티오시안산염과 물의 혼합비는 티오시안산염:물을 1:1 내지 1:20의 비율로 혼합한 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유.
  11. 제 7 항에 있어서,
    상기 티오시안산염은 티오시안산나트륨, 티오시안산칼륨 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유.
  12. 제 7 항에 있어서,
    상기 아민계 화합물은 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유.
  13. 제 8 항에 있어서,
    상기 가교제는 히드라진 수화물, 염산히드라진, 황산히드라진, 탄산히드라진으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유.
  14. 제 7 항에 있어서,
    상기 고분자 섬유는 아크릴 섬유인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유.
  15. 제 7 항에 있어서,
    상기 섬유의 수분율은 10 내지 30%이고, pH 1 ~ pH 14의 수소이온지수의 범위에서 수분율 변동이 3% 이하인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유.
  16. 고분자 섬유를 티오시안산염과 물의 혼합 용매에 아민계 화합물을 혼합하여 된 섬유처리제로 액비 1:5~30으로 처리하여 가수분해하고, 가수분해된 고분자 섬유를 세척하는 공정으로 이루어진 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 섬유처리제는 가교제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법.
  18. 제 15 항에 있어서,
    상기 섬유처리제는 티오시안산염과 물의 혼합 용매 70 내지 99중량%와 아민계 화합물 1 내지 30중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법.
  19. 제 17 항에 있어서,
    상기 가교제는 상기 섬유처리제 총량에 대하여 0.5 내지 5 중량%를 포함하도록 첨가하는 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법.
  20. 제 16 항에 있어서,
    상기 고분자 섬유의 처리조건은 온도 90~135℃, 처리시간 30분~6시간인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법.
  21. 제 16 항에 있어서,
    상기 혼합용매를 구성하는 티오시안산염과 물의 혼합비는 티오시안산염:물을 1:1 내지 1:20의 비율로 혼합한 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법.
  22. 제 16 항에 있어서,
    상기 티오시안산염은 티오시안산나트륨, 티오시안산칼륨 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법.
  23. 제 16 항에 있어서,
    상기 아민계 화합물은 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법.
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    상기 고분자 섬유는 아크릴 섬유인 것을 특징으로 하는 수소이온지수에 따른 수분율 변동이 적은 섬유의 처리방법.
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