WO2014081008A1 - 穿刺アダプタおよび超音波プローブ - Google Patents

穿刺アダプタおよび超音波プローブ Download PDF

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WO2014081008A1
WO2014081008A1 PCT/JP2013/081490 JP2013081490W WO2014081008A1 WO 2014081008 A1 WO2014081008 A1 WO 2014081008A1 JP 2013081490 W JP2013081490 W JP 2013081490W WO 2014081008 A1 WO2014081008 A1 WO 2014081008A1
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WO
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ultrasonic probe
holding
puncture
puncture adapter
adapter
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/081490
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English (en)
French (fr)
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隆司 久保田
武内 俊
裕久 牧田
青木 稔
Original Assignee
株式会社 東芝
東芝メディカルシステムズ株式会社
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Publication date
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    • A61B8/0833Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures
    • A61B8/0841Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures for locating instruments
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61B2017/3413Needle locating or guiding means guided by ultrasound

Definitions

  • Embodiments of the present invention relate to a puncture adapter and an ultrasonic probe.
  • puncture is performed by inserting a puncture needle such as an injection needle into a living body.
  • puncture include examination of tumors by collecting tissues such as cells, local administration of drugs, and thermal treatment / cauterization treatment such as microwave or radio wave irradiation from a puncture needle.
  • thermal treatment / cauterization treatment such as microwave or radio wave irradiation from a puncture needle.
  • a large amount of tissue may be excised, and an excessive burden may be imposed on the patient, such as loss of function of the tissue or a change in external shape.
  • an excessive burden on the patient can be reduced by puncture.
  • an instrument for guiding the puncture needle is attached to the ultrasonic probe.
  • the puncture needle is supported by the puncture adapter fixed to the ultrasonic probe, and the insertion direction of the puncture needle is guided. That is, the puncture adapter and the ultrasonic probe are in a fixed state.
  • the puncture adapter to the ultrasonic probe. That is, a fixed band attached so as to surround the outer peripheral surface of the ultrasonic probe is used, and the puncture adapter is fixed by the fixed band.
  • the fixing band is often configured to be fixed by a locking mechanism such as a screw. Therefore, in the puncture adapter with the fixing band, the fixing operation to the ultrasonic probe by the operator is complicated.
  • the operator holds the ultrasonic probe with one hand while the puncture needle is held by the puncture adapter. At this time, the surgeon switches from the puncture needle to the fixing band screw in the other hand. Further, the operator releases the lock mechanism of the puncture adapter by rotating the screw with the other hand.
  • a puncture adapter having a structure for elastically holding an ultrasonic probe is used (see Patent Document 1).
  • a structure in which the ultrasonic probe and the puncture adapter are not displaced in a fixed state is used.
  • a structure is used in which a sandwiched portion in the puncture adapter and a sandwiched portion on the ultrasonic probe side are engaged (fitted).
  • one is convex and the other is concave.
  • the convex portion is engaged with the concave portion, and the fixed state of the ultrasonic probe and the puncture adapter is maintained.
  • the holding state of the puncture adapter is released.
  • the surgeon separates (opens) the holding portions of the puncture adapter from each other against the elastic force to release the engagement with the ultrasonic probe. For example, the surgeon performs an operation such that the convex portion is removed from the concave portion.
  • the puncture adapter is provided with a functional part related to the removal operation from the ultrasonic probe. This functional part is provided for releasing the engaged state.
  • a pair of operation units are provided for the surgeon to separate the clamping portion.
  • a structure in which each holding unit is separated is exemplified.
  • the outer shape of the puncture adapter is designed to be small in order to prevent puncture and to reduce the above-described burden, it becomes difficult to ensure the length between the operation unit and the clamping unit. If it does so, the rigidity of a connection part will become high, and the operation force (force which pinches
  • the embodiment provides a puncture adapter that can reduce the outer shape of the puncture adapter and can be easily detached from the ultrasonic probe.
  • the puncture adapter includes a guide portion of the puncture needle, a holding portion that holds the ultrasonic probe, and a pinch.
  • the holding unit holds the ultrasonic probe.
  • the puncture adapter is attached to the ultrasonic probe when the holding portion and the ultrasonic probe are engaged with each other.
  • the pinch is used for a pinching release operation. Further, the pinch is provided at a position adjacent to the holding portion in a direction intersecting with the holding direction by the holding portion.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view showing an ultrasonic probe according to a first embodiment.
  • the schematic perspective view which shows the puncture adapter concerning 1st Embodiment.
  • the schematic perspective view which shows the adapter main body of the puncture adapter concerning 1st Embodiment.
  • the schematic perspective view which shows the cover of the puncture adapter concerning 1st Embodiment.
  • the schematic perspective view which shows the state which looked at the puncture adapter in FIG. 2 from the back side.
  • FIG. 6 is a schematic partially enlarged view of FIG. 5 showing a holding part and a first operation part of the adapter main body according to the first embodiment.
  • the schematic perspective view which shows the ultrasonic probe with which the puncture adapter of 1st Embodiment was attached.
  • FIG. 8 is a schematic AA cross-sectional view of FIG. 7.
  • FIG. 8 is a schematic BB sectional view of FIG. 7.
  • FIG. 8 is a schematic CC sectional view of FIG. 7.
  • the schematic sectional drawing which shows notionally the engagement state of the clamping part of the adapter main body of 1st Embodiment.
  • the schematic sectional drawing which shows notionally the non-engagement state of the clamping part of the adapter main body of 1st Embodiment.
  • the schematic sectional drawing which shows the probe cover of an ultrasonic probe, and the engaging part of a puncture adapter.
  • the schematic perspective view which shows an example of the ultrasonic probe concerning 2nd Embodiment.
  • the puncture adapter according to the embodiment is detachable from the ultrasonic probe.
  • the target to which the puncture adapter according to the embodiment is attached is not limited to an ultrasonic probe having a predetermined shape, but in the following description, an intracavity ultrasonic probe that can be inserted into a subject will be described.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view illustrating an ultrasonic probe 100 according to the embodiment.
  • FIG. 1 shows a state where the puncture adapter 200 has been removed.
  • the ultrasonic probe 100 includes an insertion portion 110 that is inserted into a subject and a handle portion 120 that is gripped by a user.
  • the insertion part 110 has a cylindrical shape in the example of FIG. 1, and the tip is formed in a curved surface shape.
  • the proximal end side of the insertion portion 110 is a boundary portion with the handle portion 120, and the outer peripheral surface of the insertion portion 110 and the outer peripheral surface of the handle portion 120 are formed to be continuous.
  • the ultrasonic wave generation part 111 in the ultrasonic probe 100 is provided on the distal end side of the insertion part 110. That is, a plurality of ultrasonic transducers are arranged as the ultrasonic wave generation unit 111 inside the distal end of the insertion unit 110.
  • the ultrasonic probe 100 receives a drive signal from the main body of the ultrasonic diagnostic apparatus, and a plurality of ultrasonic transducers are driven to generate ultrasonic waves from the ultrasonic generator 111.
  • the plurality of ultrasonic transducers receive reflected waves from the subject.
  • An acoustic lens or the like is disposed on the distal end surface of the ultrasonic probe 100 (insertion unit 110). Note that the plurality of ultrasonic transducers may be either a one-dimensional array arranged in a row in the scanning direction or a two-dimensional array in which a plurality of ultrasonic transducers are arranged two-dimensionally.
  • the handle 120 is connected to a cable for transmitting and receiving signals to and from the ultrasonic diagnostic apparatus body. Further, the handle unit 120 may be provided with an electric circuit for processing a signal input from the ultrasonic diagnostic apparatus main body or the ultrasonic transducer.
  • the ultrasonic probe 100 transmits ultrasonic waves to the subject based on a signal input from the ultrasonic diagnostic apparatus main body. Further, the ultrasonic probe 100 converts a reflected wave from the subject into an electric signal (echo signal) by an ultrasonic transducer. The ultrasonic probe 100 sends the converted electrical signal to the ultrasonic diagnostic apparatus main body. The ultrasonic diagnostic apparatus main body images the biological information (morphological information, functional information, etc.) of the subject based on the electrical signal input from the ultrasonic probe 100. Such electrical processing and image processing are the same as in the prior art.
  • the distal end side engaging portion 130 and the center side engaging portion 140 are provided on the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100, respectively.
  • the distal end side engaging portion 130 is in the vicinity of the ultrasonic wave generating portion 111 in the insertion portion 110 and engaging protrusions 412 a and 412 b (see FIGS. 2 and 4) of the puncture adapter 200 described later. It is formed in a concave shape to engage.
  • a pair of distal end side engaging portions 130 are provided on the distal end side of the insertion portion 110 so as to be sandwiched between the engaging convex portions 412a and 412b of the puncture adapter 200.
  • the center side engaging portion 140 has a concave shape that engages with the holding portion 320 (see FIG. 2) of the puncture adapter 200 in the vicinity of the boundary portion between the insertion portion 110 and the handle portion 120. Is formed.
  • the puncture adapter 200 is attached and fixed to the ultrasonic probe 100 by engagement, and has a function of guiding the insertion direction of the puncture needle by inserting the puncture needle therein.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view showing an appearance of the puncture adapter 200 according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a schematic perspective view showing an external appearance of the adapter main body 300 of the puncture adapter 200 according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a schematic perspective view showing an appearance of the cover 400 of the puncture adapter according to the first embodiment.
  • puncture adapter 200 includes adapter body 300 and cover 400.
  • puncture adapter 200 has a plurality of engaging portions that respectively engage with distal end side engaging portion 130 and central side engaging portion 140 of ultrasonic probe 100.
  • the puncture adapter 200 is attached to the ultrasonic probe 100 via each engaging portion.
  • the cover 400 of the puncture adapter 200 is configured to be detachable from the adapter main body 300 by the attachment.
  • the puncture adapter 200 is configured to be separated into the adapter main body 300 and the cover 400, but can also be configured as an integral unit. However, in the first embodiment, the adapter main body 300 and the cover 400 can be separated from each other, so that after the puncture adapter 200 is removed from the ultrasonic probe 100, cleaning is facilitated, and the maintenance efficiency is improved. is there.
  • a puncture needle (not shown) is inserted through a space (see FIG. 8) formed between the guide plate 312 (FIG. 3) of the plate-like member 310 of the adapter main body 300 and the inner peripheral surface of the cover 400.
  • the puncture needle is guided in the insertion direction by the guide plate 312 and the inner peripheral surface (see arrow A in FIG. 2).
  • This insertion direction is a direction (orthogonal direction or the like) that intersects the cross section in FIG. Note that at least one of the guide plate 312 and the inner peripheral surface corresponds to an example of a “guide portion”.
  • FIG. 5 is a schematic perspective view showing the puncture adapter 200 in FIG. 2 as seen from the back side.
  • FIG. 6 is a schematic partially enlarged view of FIG. 5 illustrating the holding unit 320 and the first operation unit 330 of the adapter main body 300 according to the first embodiment.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view showing the ultrasonic probe 100 to which the puncture adapter 200 of the first embodiment is attached.
  • 8 to 10 are schematic sectional views of the AA portion, the BB portion, and the CC portion of FIG. 7, respectively.
  • FIG. 5 is a schematic perspective view showing the puncture adapter 200 in FIG. 2 as seen from the back side.
  • FIG. 6 is a schematic partially enlarged view of FIG. 5 illustrating the holding unit 320 and the first operation unit 330 of the adapter main body 300 according to the first embodiment.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view showing the ultrasonic probe 100 to which the puncture adapter 200 of the first embodiment is attached.
  • 8 to 10 are schematic sectional views of the
  • FIG. 8 shows the first operation unit 330 and its fulcrum 331, the second operation unit 340 and its fulcrum 341, and the like.
  • FIG. 9 shows the first holding portion 321a and the first engaging portion 322a, the second holding portion 321b, the second engaging portion 322b, and the like.
  • FIG. 10 shows the first holding part 321a and the first engaging part 323a, the second holding part 321b and the second engaging part 323b.
  • the first operation unit 330 and the second operation unit 340 correspond to an example of “pinch”.
  • the adapter main body 300 includes a plate-like member 310, a clamping unit 320, a first operation unit 330, and a second operation unit 340.
  • the plate-like member 310 has a flat plate shape and is formed so that the width gradually decreases from the proximal end to the distal end.
  • the plate-like member 310 has a portion having a substantially constant first width for a while toward the distal end side (in the puncturing direction) in the proximal end portion, and the middle portion on the side toward the distal end.
  • the second width is narrower than the width of one.
  • the plate-like member 310 is formed so that the width gradually decreases from the portion changed to the second width toward the tip.
  • the boundary portion where the width is switched is formed with a step portion 311 a and a step portion 311 b in the width direction corresponding to the left and right sides of the plate-like member 310.
  • the step portion 311a is fitted into a fitting portion 411a of a cover 400 described later.
  • the step portion 311 b is fitted into the fitting portion of the cover 400.
  • the plate-like member 310 protrudes substantially parallel to the guide plate 312 on both the left and right sides of the guide plate 312 along the longitudinal direction from the proximal end to the distal end, and the guide plate 312 is long. It has a side plate 313a and a side plate 313b extending along the direction. The side plate 313 a and the side plate 313 b are in contact with the inner peripheral surface of the cover 400, thereby suppressing the displacement between the adapter main body 300 and the cover 400.
  • the overall configuration of the clamping unit 320 will be described with reference to FIGS. 3 and 5 to 10.
  • the curved holding portion 320 along the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 is separated from the plate member 310 from both side edges of the plate member 310. Is provided to protrude.
  • the clamping part 320 is provided at a position closer to the base end side than the step part 311a in the plate-like member 310.
  • this clamping part 320 contains a part of plate member 310 as the 1st holding
  • the first holding portion 321a protrudes from one of the side edges of the plate-like member 310 toward the center-side engaging portion 140 on the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 when attached.
  • the second holding portion 321 b protrudes from the other side edge portion toward the other central side engaging portion 140 on the outer peripheral surface of the attached ultrasonic probe 100.
  • maintenance part 321b are facing on both sides of the said connection part. That is, the first holding part 321a, the connection part, and the second holding part 321b are integrally formed to form the holding part 320, and have a shape surrounding the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100.
  • the first holding part 321a and the second holding part 321b have a bilaterally symmetric structure. Therefore, the structure about the 1st holding
  • the first holding portion 321 a extends in the direction along the protruding direction in the vicinity of the tip protruding in the direction away from the plate-like member 310 from the side edge of the plate-like member 310.
  • a first engagement portion 322a is provided.
  • the first engaging portion 322a protrudes or protrudes toward the second engaging portion 322b facing the inner surface of the first holding portion 321a.
  • the first engagement portion 322a has a shape corresponding to the concave shape (see FIG. 1) of the center side engagement portion 140 in the insertion portion 110 of the ultrasonic probe 100, and the clamping portion 320 is in a closed state (see FIGS. 9 and 9). 10), the center engaging portion 140 is engaged.
  • the closed state is a state of the clamping unit 320 when the removal operation by the operator is not performed.
  • the distance between the first engaging unit 322a and the second engaging unit 322b is The shortest.
  • the first holding portion 321 a is provided with a first engaging portion 323 a formed so as to be in series with one end in the longitudinal direction of the first engaging portion 322 a. .
  • the first engagement portion 323a protrudes or protrudes from the inner surface of the first holding portion 321a toward the second engagement portion 322b facing the first holding portion 321a.
  • the first engagement portion 323a is provided to have a predetermined length in a direction away from the first engagement portion 322a from the base end portion side (plate member 310 side) of the first holding portion 321a.
  • the first engaging portion 323a has a shape corresponding to the concave shape (see FIG. 1) of the center side engaging portion 140 in the insertion portion 110 of the ultrasonic probe 100, and the clamping portion 320 is closed. When in the state (see FIG. 9 and FIG. 10), it is engaged with the center side engaging portion 140.
  • first engaging portion 322a and one end of the first engaging portion 323a are formed in a continuous manner.
  • the series of protruding portions are engaged with the center side engaging portion 140.
  • a substantially L shape is formed by the combination of the first engaging portion 322a and the first engaging portion 323a.
  • the first engaging portion 322a and the first engaging portion 323a are distinguished from each other for convenience of description of the examples of FIGS. 5 and 6, but the first engaging portions (322a, 323a) are not distinguished from each other. These are integral protrusions that are engaged with the central engagement portion 140.
  • the 1st engaging part 322a and the 1st engaging part 323a may be isolate
  • the center side engaging part 140 is convex shape
  • the 1st engaging part 322a and the 1st engaging part 323a will be formed in a concave shape.
  • the center side engaging portion 140 is a combination of a convex portion and a concave portion
  • the second holding portion 321b has a symmetrical structure with the first holding portion 321a, and the second engaging portion 322b and the second engaging portion 323b are substantially L-shaped symmetrical with the L-shape.
  • the second engaging portion 322b and the second engaging portion 323b are formed so as to correspond to the concave shape of the other central side engaging portion 140 in the insertion portion 110.
  • the second engaging portion 322b and the second engaging portion 323b are engaged with the center side engaging portion 140 when the clamping portion 320 is in the closed state.
  • the first holding part 321a and the second holding part 321b have flexibility and elasticity.
  • the clamping part 320 clamps the insertion part 110 of the ultrasonic probe 100.
  • first operation unit 330 and the second operation unit 340 are provided so as to face each other with the plate-like member 310 interposed therebetween.
  • the first operation unit 330 and the second operation unit 340 have flexibility and elasticity. When the surgeon applies a predetermined pressing force to each operation unit, the first operation unit 330 and the second operation unit 340 come close to each other.
  • the first engagement part 322a and the second engagement part 322b are returned to their original positions by the elastic force of the clamping part 320 or the like.
  • the first operating unit 330 and the second operating unit 340 are biased in a direction away from each other by the elastic force of the clamping unit 320. That is, the first engaging portions (322a, 323a) and the second engaging portions (322b, 323b) are configured to shift from the pressed position of each operation portion to the original position by the urging force.
  • the adapter main body 300 is adjacent to the first holding portion 321a in the direction of the base end side of the plate-like member 310, and is connected to the first holding portion 321a.
  • a portion 330 is provided.
  • the first holding part 321a and the first operation part 330 are formed so as to be continuous.
  • the first operating portion 330 is connected to the first holding portion 321a on the extension line in the extending direction of the first engaging portion 322a, and the other portions are separated.
  • the portion where the first operation unit 330 is pressed (power point), the fulcrum 331 of the first operation unit 330, and the first engagement unit 322a (operation point) are not provided in a straight line. That is, the first holding unit 321a and the first operation unit 330 are connected so that the force point and the action point are shifted when the clamping unit 320 is opened and closed.
  • the base end side direction in the plate-like member 310 with respect to the above-described first holding portion 321a corresponds to an example of “a direction intersecting with a holding direction by the holding portion”.
  • a fulcrum 331 that protrudes toward the second operation unit 340 is provided on the surface of the first operation unit 330 that faces the second operation unit 340.
  • the surgeon attaches the puncture adapter 200 to the ultrasonic probe 100, the surgeon presses the first operation part 330 toward the outer peripheral surface side of the insertion part 110 (see direction P1 in FIG. 8).
  • the fulcrum 331 contacts the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 (see FIGS. 11A and 11B).
  • the force when the first operation unit 330 is pressed toward the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 acts so as to separate the first holding unit 321a from the outer peripheral surface via the fulcrum 331. Details will be described later as an operation of the puncture adapter 200 with reference to FIGS. 11A and 11B.
  • the position of the first operation unit 330 relative to the first holding unit 321a is adjacent to the proximal end side of the plate-like member 310 (see FIG. 5). Therefore, when the puncture adapter 200 is attached to the ultrasonic probe 100, the first operation unit 330 is strongly pressed and approaches the outer peripheral surface side of the insertion unit 110 (see direction P1 in FIG. 8). Contacts the outer peripheral surface of the plate-like member 310 or the cover 400. That is, puncture adapter 200 has a configuration that limits the movable range of first operation unit 330. Thereby, even if an excessive pressing force is applied to the first operation unit 330, it is possible to prevent the adapter main body 300 including the first operation unit 330 from being damaged.
  • the second operation unit 340 has a symmetrical structure with the first operation unit 330. Therefore, the connection relationship between the second operation unit 340 and the second holding unit 321b is the same as the relationship between the first operation unit 330 and the first holding unit 321a. In other words, the second operation unit 340 is adjacent to the second holding unit 321b in the base end side direction of the plate-like member 310. The second operation unit 340 is connected to the second holding unit 321b.
  • a fulcrum 341 that protrudes toward the first operation unit 330 is provided on a surface of the second operation unit 340 facing the first operation unit 330.
  • the fulcrum 341 contacts the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 (see FIG. 11A and FIG. 11A). (See FIG. 11B). Thereby, the force when the second operation part 340 is pressed acts in a direction in which the engagement of the first holding part 321a is released. Details will be described later as an operation of the puncture adapter 200 with reference to FIGS. 11A and 11B.
  • the second operation unit 340 when the second operation unit 340 is greatly pressed toward the outer peripheral surface side of the insertion unit 110 (see the direction P2 in FIG. 8), the second operation unit 340 may be the plate member 310 or the cover. 400 abuts on the outer peripheral surface. That is, puncture adapter 200 has a configuration that limits the movable range of second operation portion 340. Thereby, even if an excessive pressing force is applied to the second operation unit 340, the adapter main body 300 including the second operation unit 340 can be prevented from being damaged.
  • the first operation unit 330 and the second operation unit 340 each have a curved surface shape at the edge on the front end side of the plate-like member 310. This shape will be further described.
  • worn was demonstrated above.
  • the first operation unit 330 and the second operation unit 340 are disposed on the proximal end side of the insertion unit 110. This is because the area around the operation unit tends to increase in size due to the operation unit for performing the knob operation.
  • the size around the operation portion includes the size of the ultrasonic probe 100 having a predetermined diameter (or width / thickness) and the surrounding operation portion. Protrusion length is included.
  • the operation part tends to have a protruding shape that reduces the force required for knob operation. Therefore, there is a possibility that the thickness increases radially from the central axis of the ultrasonic probe 100. Therefore, for example, the operation parts (330, 340) of the puncture adapter 200 are provided in the vicinity of the boundary part between the insertion part 110 and the handle part 120 so as to be separated as much as possible from the distal end side of the insertion part 110 in the probe inserted into the human body. It is done.
  • the distal side edge of each operation unit has a smooth curved surface shape. If so, the burden on the insertion port of the subject is reduced.
  • the 1st operation part 330 and the 2nd operation part 340 do not need to be directly connected with each of the 1st holding
  • the first holding unit 321a may be in contact with each other, the second operation unit 340 and the second holding unit 321b may be in contact with each other, and the pressing force applied thereto may be transmitted to the respective holding units.
  • the positions at which the fulcrum 331 and the fulcrum 341 are provided in the first operation unit 330 and the second operation unit 340 are not limited to the positions shown in FIG. This position is in each surface facing each other in each operation part, and the fulcrum 331 is a position between the portion pressed in the first operation part 330 and the first engagement part 322a. Similarly, the fulcrum 341 is a position between the portion pressed in the second operation portion 340 and the second engagement portion 322b.
  • the protruding shape of the fulcrum 331 and the fulcrum 341 is not limited to the linear shape as shown in FIG. This shape may be point-like. The shape of each operation unit in the surface direction is not limited to the linear shape as shown in FIG.
  • fulcrum 331 and the fulcrum 341 correspond to examples of a “first protrusion” and a “second protrusion”, respectively.
  • the cover 400 has a generally semi-cylindrical shape. That is, the cover 400 has an arcuate curved surface.
  • the cover 400 has a predetermined length in the longitudinal direction perpendicular to the curved surface.
  • the cover 400 is formed to be wide at positions corresponding to the operation units and the holding unit 320 of the adapter main body 300, and is formed to be gradually narrowed toward the tip side.
  • a fitting portion 411a that receives the step portion 311a is provided at a position corresponding to the step portion 311a and the step portion 311b of the adapter main body 300.
  • a fitting portion (not shown) that accepts the step portion 311b is also provided.
  • the adapter main body 300 and the cover 400 are attached and fixed.
  • an engagement convex portion 412 a and an engagement convex portion corresponding to the pair of the insertion portion 110 and the distal end side engagement portion 130 in the ultrasonic probe 100 are provided on the distal end side of the cover 400.
  • a portion 412b is provided on the distal end side of the cover 400.
  • the engaging convex portion 412a and the engaging convex portion 412b are formed in a convex shape corresponding to the concave shape.
  • the distal end side of the puncture adapter 200 and the distal end side of the insertion portion 110 of the ultrasonic probe 100 are fixed by the engagement convex portion 412a and the engagement convex portion 412b being engaged with the distal end side engaging portion 130, respectively. Is done.
  • a puncture needle discharge port 420 is provided on the distal end side of the cover 400 at a position between the engaging convex portion 412a and the engaging convex portion 412b.
  • a guide plate engaging portion 430 for receiving the tip of the guide plate 312 is provided slightly below the tip of the puncture needle outlet 420 of the cover 400 (on the ultrasonic probe 100 side).
  • the guide plate engaging portion 430 has a concave shape and receives the tip of the guide plate 312. Thereby, the tip of the guide plate 312 is positioned. Further, the engagement between the guide plate engaging portion 430 and the guide plate 312 allows the adapter main body 300 and the cover 400 to be fixed on the distal end side of the puncture adapter 200.
  • the puncture needle is inserted from the puncture needle insertion port between the base end of the plate-like member 310 and the base end of the cover 400 (see the upper part of FIG. 8).
  • the puncture needle is discharged from the puncture needle discharge port 420 between the cover 400 and the guide plate 312.
  • FIG. 11A is a schematic cross-sectional view conceptually showing an engaged state of a holding portion of the adapter main body of the embodiment.
  • FIG. 11B is a schematic cross-sectional view conceptually showing a non-engagement state of the holding part 320 of the adapter main body 300 according to the embodiment.
  • FIG. 11A shows a state before receiving a pressing operation
  • FIG. 11B shows a state during a pressed operation.
  • each operation unit is subjected to ultrasonic waves as shown in FIG. 11A. Approaches the probe 100 (see X direction).
  • each of the fulcrum 331 and the fulcrum 341 approaches and contacts the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100.
  • the first engaging portion 322a and the first engaging portion in the present embodiment are based on the lever principle using the first operating portion 330 as a power point, the fulcrum 331 as a fulcrum, and the first engaging portion 322a as an action point.
  • the second operating portion 340 as a force point
  • the fulcrum 341 as a fulcrum
  • the second engagement portion 322b as an action point
  • the second engagement portion 322b and the second engagement portion 323b are the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100. It operates in the direction away from (see Y direction).
  • the engagement state between each of the center side engaging portion 140 and the first engaging portion 322a and the second engaging portion 322b is released, and the puncture adapter 200 is attached to the ultrasonic probe 100. It can be removed.
  • the fulcrum 331 and the fulcrum 341 are in contact with the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100.
  • the ultrasonic probe 100 has a curved outer peripheral surface. The fulcrum 331 and the fulcrum 341 slide along the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 (see the Z direction), and the puncture adapter 200 acts so as to be easily removed.
  • each fulcrum can be more easily slipped with respect to the outer peripheral surface, and the puncture adapter 200 can be easily removed. Is possible.
  • the first operation portion 330 is adjacent to the first holding portion 321a in the base end side direction of the plate-like member 310 and is connected to the first holding portion 321a.
  • the second operation portion 340 is adjacent to the second holding portion 321b in the proximal end side direction of the plate-like member 310, and is connected to the second holding portion 321b.
  • the first operation portion 330 is located with respect to the first holding portion 321a. , Adjacent to each other in a direction generally orthogonal to the assumed plane.
  • the second operating unit 340 is connected to the second holding unit 321b adjacent to the second holding unit 321b in a direction substantially orthogonal to the surface.
  • the direction connecting the boundary portion between the first holding portion 321a and the second holding portion 321b and the discharge port of the puncture needle on the distal end side of the puncture adapter 200 (the end portion on the insertion direction side of the puncture needle).
  • first operation unit 330 is connected to first holding unit 321a adjacent to the longitudinal direction.
  • the second operation unit 340 is connected to the second holding unit 321b adjacent in the longitudinal direction.
  • the boundary portion is an intermediate position of the connection portion between the first holding portion 321a and the second holding portion 321b.
  • the puncture adapter used for a body cavity probe was demonstrated.
  • the embodiment is not limited to this, and can be applied to an ultrasonic probe used outside the body cavity. Even in a probe used outside the body cavity, if the pinch protrudes too far from the ultrasonic probe, there is a problem that the insertion operation of the puncture needle is hindered. Alternatively, if the pinch protrudes too far from the ultrasonic probe, the work of applying the ultrasonic probe to the body surface may be hindered. As described above, even in an ultrasonic probe outside the body cavity, there is a possibility that the puncture technique may be hindered by the protrusion of the pinch of the puncture adapter. On the other hand, if the protrusion length of the pinch is suppressed in this configuration, the operation force required for the knob operation increases, and it becomes difficult to remove the puncture adapter.
  • one of the pinches is assumed to be the first holding part.
  • the other operation unit is connected to the second holding unit adjacent to the second holding unit in a direction substantially orthogonal to the surface.
  • the operation unit is adjacent to the holding unit (including the engaging unit) corresponding to the operation unit, and the adjacent direction is a direction intersecting with the holding direction of the holding unit. Therefore, it is possible to reduce the outer shape of the puncture adapter as a whole, and the manipulation force required for removing the puncture adapter from the ultrasonic probe is reduced, and the removal work is facilitated.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view showing the probe cover of the ultrasonic probe and the engaging portion of the puncture adapter.
  • FIG. 13A is a schematic perspective view illustrating an example of the ultrasonic probe 100 according to the second embodiment.
  • FIG. 13B is a schematic diagram illustrating the center side engaging portion 140, the sub engaging portion 141, and the inclined surface 143 of the ultrasonic probe 100 according to the second embodiment.
  • 14A to 14C are schematic cross-sectional views showing the center side engaging portion 140 and the like in the ultrasonic probe 100 of the second embodiment.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view showing the probe cover of the ultrasonic probe and the engaging portion of the puncture adapter.
  • FIG. 13A is a schematic perspective view illustrating an example of the ultrasonic probe 100 according to the second embodiment.
  • FIG. 13B is a schematic diagram illustrating the center side engaging portion 140, the sub engaging portion 141, and the inclined surface 143 of the ultrasonic probe 100 according to the second embodiment.
  • FIG. 14A is a schematic cross-sectional view showing a state where the engaging portion of the puncture adapter is engaged with the sub-engaging portion 141.
  • FIG. 14B is a schematic cross-sectional view showing a state where the engaging portion of the puncture adapter rides on the slope 143.
  • FIG. 14C is a schematic cross-sectional view showing a state in which the engaging portion of the puncture adapter is engaged with the center side engaging portion 140.
  • the position on the puncture adapter 200 side with respect to the line connecting the respective center side engaging portions 140 will be described as “upper side” (FIGS. 14A to 14). 14C). Further, the direction from the “upper side” toward the center side engaging portion 140 will be described as “lower side”. Under this premise, in the ultrasonic probe 100 of the second embodiment, the inclined surface 143 is provided adjacent to the upper side of the center side engaging portion 140. Further, a sub-engaging portion 141 is provided adjacent to the upper side of the slope.
  • a probe cover may be attached to the ultrasonic probe.
  • the body cavity probe is made of latex or polyester.
  • the puncture adapter 200 is attached to the ultrasonic probe 100
  • the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 is sandwiched between the first engaging portion 322a and the second engaging portion 322b.
  • the first engagement portion 322a and the second engagement are caused by the elastic force of the entire sandwiching portion 320.
  • the part 322b presses the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 in a direction facing each other. Therefore, the probe cover placed on the ultrasonic probe 100 is also pressed to the outer peripheral surface side of the ultrasonic probe.
  • the first engagement portion 322a and the second engagement portion 322b are centered while pressing the probe cover PC against the outer peripheral surface side of the ultrasonic probe 100. Slide to the side engaging portion 140.
  • the engaged probe cover PC causes each engagement portion to remain at a position before reaching the center-side engagement portion 140 on the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100, but the operator's As a sensation, there is a possibility that each engaging part reaches the center side engaging part and misidentifies that the fixing is securely performed.
  • the inclined surface 143 and the sub-engagement are adjacent to the upper side of the center side engaging portion 140.
  • a portion 141 is provided.
  • the slope 143 and the sub-engaging portion 141 will be described.
  • the sub-engaging portion 141 is provided adjacent to the upper side of the center-side engaging portion 140 on the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100.
  • the sub-engaging portion 141 is formed in a concave shape.
  • the depth of the sub-engagement portion 141 is shallower than the depth of the center-side engagement portion 140.
  • center side engaging part 140 corresponds to an example of a “first engaged part”.
  • sub-engaging portion 141 corresponds to an example of “second engaged portion”.
  • the inclined surface 143 is provided on the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 adjacent to the upper side of the center side engaging portion 140 and adjacent to the lower side of the sub engaging portion 141. That is, the inclined surface 143 is provided so as to be sandwiched between the center side engaging portion 140 and the sub engaging portion 141.
  • the inclined surface 143 is formed so as to protrude outward from the bottom surfaces (surfaces on the central axis side of the ultrasonic probe 100) of the central engaging portion 140 and the sub engaging portion 141.
  • the slope on the side of the sub-engaging portion 141 on the slope 143 is gently formed.
  • the center side engaging portion 140 side of the slope 143 is formed to be a steep slope.
  • the protruding height of the inclined surface 143 is the same as the position of the other outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100 in one example. That is, the distance from the central axis of the ultrasonic probe 100 is about the same as the other outer peripheral surface.
  • each of the first engagement portion 322a and the second engagement portion 322b is associated with each sub-engagement of the ultrasound probe 100.
  • the joint part 141 is reached. At this position, since the distance between the sub-engaging portions 141 is shorter than the distance between the center-side engaging portions 140, the amount of the probe cover is small.
  • each of the first engaging portion 322a and the second engaging portion 322b gets over the apex of each inclined surface 143 and reaches the center.
  • the side engagement portion 140 is reached.
  • the engagement is ensured.
  • the center-side engaging portion 140 is reached (see FIG. 14C; reference numeral 322a ′′). Therefore, after giving the operator a feeling of resistance against the pressing operation, it is possible to provide a feeling of engagement between the first engaging portion 322a and the center side engaging portion 140.
  • the center side engaging portion 140 side of the slope 143 is formed to be a steep slope, the puncture adapter side engaging portion immediately passes over the top of the slope 143. Therefore, it is possible to provide the operator with a feeling of engagement more reliably.
  • the inclined surface 143 is provided adjacent to the upper side of the center side engaging portion 140 (the small diameter portion side of the outer peripheral surface). Further, a sub-engaging portion 141 is provided adjacent to the upper side of the slope. Therefore, it is possible to provide the operator with a feeling of engagement more reliably.
  • the attaching operation of the puncture adapter 200 seems to have been completed even though each engaging portion of the puncture adapter only stays at the position before reaching the center-side engaging portion 140 on the outer peripheral surface of the ultrasonic probe 100. It is possible to avoid situations that cause illusions.
  • the puncture adapter can be attached and detached smoothly.
  • the puncture operation by the operator can be performed smoothly, and the burden on the patient can be reduced.

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Abstract

 穿刺アダプタの外形の小型化および、超音波プローブからの取り外し操作の容易化を図る。穿刺アダプタは、穿刺針のガイド部と、超音波プローブを保持する保持部と、ピンチとを有する。保持部は超音波プローブを挟持する。保持部と超音波プローブとが互いに係合することにより、超音波プローブに穿刺アダプタが装着される。ピンチは挟持の解除操作に用いられる。またピンチは、保持部に対し、当該保持部による挟持方向と交わる方向へ隣接した位置に設けられる。

Description

穿刺アダプタおよび超音波プローブ
 この発明の実施形態は、穿刺アダプタおよび超音波プローブに関する。
 従来、注射針等の穿刺針を生体内に刺入して行う穿刺術が行われている。穿刺術としては、細胞などの組織の採取等を行うことによる腫瘍の検査、薬剤の局所投与や、あるいは穿刺針からのマイクロ波やラジオ波の照射等の温熱治療・焼灼治療などが挙げられる。従来は手術を行わなければならなかった症例に対し、例えば穿刺による薬剤の投入により、手術を行うことなく治療を行うことが可能になった。従来、外科的手術によっては、大幅な組織の切除を伴うことがあり、当該組織の機能の損失や外形上の形態の変化といったような患者に過大な負担がかかる場合があった。これに対し、穿刺術により、患者に対する過大な負担を軽減することが可能となる。
 このような穿刺術では、穿刺針をガイドする器具(穿刺アダプタ)が超音波プローブに装着される。超音波プローブに固定された穿刺アダプタによって穿刺針が支持され、かつ穿刺針の刺入方向がガイドされる。すなわち、穿刺アダプタと超音波プローブとは固定された状態となる。
 超音波プローブに対する穿刺アダプタの固定方法としては、例えば次のような方法がある。すなわち、超音波プローブの外周面を囲うように取り付けられる固定バンドが用いられ、固定バンドにより、穿刺アダプタが固定される。ただし、この固定バンドはネジ等のロック機構により固定される構成であることが多い。したがって、固定バンドによる穿刺アダプタにおいては、術者による超音波プローブへの固定作業が煩雑であった。
 例えば、術者は、穿刺針が穿刺アダプタに保持された状態で、超音波プローブを片手で把持する。このとき術者は、他方の手において穿刺針から固定バンドのネジに持ち替える。さらに術者は、その他方の手でネジを回転させる等して、穿刺アダプタのロック機構を解除する。このように、ロック機構を備えた固定バンドを用いて穿刺アダプタを固定する場合、固定および固定の解除が煩雑となるおそれがある。したがって、超音波プローブを弾性的に挟持する構造の穿刺アダプタが利用されている(特許文献1参照)。
 超音波プローブが弾性的に挟持される構造の場合、固定状態において超音波プローブと穿刺アダプタとがずれないような構造が用いられる。例えば、穿刺アダプタにおける挟持部分と、超音波プローブ側の被挟持部分とが係合(嵌合等)する構造が用いられる。この構造において一方は凸形状であり、他方が凹形状である。挟持状態においては、凸形状部分が凹形状部分に係合されて、超音波プローブと穿刺アダプタの固定状態が保持される。
 術者が超音波プローブから穿刺アダプタを取り外すときは、穿刺アダプタの挟持状態が解除される。挟持状態の解除のためには上記穿刺アダプタの挟持部分と超音波プローブの被挟持部分の係合の解除が必要となる。係合を解除するために、術者は穿刺アダプタの各挟持部分を弾性力に抗して互いに離隔(開放)させ、超音波プローブとの係合を解除させる。例えば術者は、凹形状部分から凸形状部分が外れるような操作を行う。
 穿刺アダプタには、超音波プローブからの取り外し操作に関わる機能部位が設けられている。この機能部位は、上記係合状態の解除のために設けられているものである。一例として、術者が上記挟持部分を離隔させるための一対の操作部が設けられている。例えば特許文献1のような一般的なピンチ部材のように、操作部それぞれが弾性力に抗して近づけられる操作を受けると、各挟持部が離れる構造等が挙げられる。
特開2001-161683号公報
 このような構成において、挟持部分同士を離隔させるのに必要な力が大きければ大きいほど、穿刺アダプタの取り外し操作にかかる操作性が低下する。さらに挟持状態が完全に解除されないまま術者により穿刺アダプタが取り外されようとすると、穿刺アダプタの付着物(血液等)または超音波プローブの付着物が飛散するおそれがある。
 これに対し、穿刺アダプタにおける操作部と挟持部との間の長さを長くすることにより、上記取り外し操作の操作性を向上させることが可能である。しかしながら、操作部が超音波プローブの中心軸から外周面へ向かう方向へ大きく突き出る構造も避ける必要がある。例えば、当該操作部が超音波プローブの外周面から大きく突き出ることにより、穿刺術の妨げになるおそれがある。また、対象物に挿入される体腔内プローブ等に装着される穿刺アダプタの場合、当該操作部における当該外周面からの突出量が大きくなればなるほど、挿入部分に対する負担が大きくなるおそれがある。
 また、穿刺術の妨げや上記負担軽減のために穿刺アダプタの外形を小さく設計すると、操作部と挟持部との間の長さを確保することが困難になる。そうすると、接続部の剛性が高くなり、取り外し操作に必要な操作力(一対の操作部を挟み込む力)が大きくなって取り外しが困難になる。
 実施形態は、穿刺アダプタの外形の小型化を図り、かつ超音波プローブからの取り外しを容易とすることが可能な穿刺アダプタを提供する。
 実施形態の穿刺アダプタは、穿刺針のガイド部と、超音波プローブを保持する保持部と、ピンチとを有する。保持部は超音波プローブを挟持する。保持部と超音波プローブとが互いに係合することにより、超音波プローブに穿刺アダプタが装着される。ピンチは挟持の解除操作に用いられる。またピンチは、保持部に対し、当該保持部による挟持方向と交わる方向へ隣接した位置に設けられる。
第1実施形態にかかる超音波プローブを示す概略斜視図。 第1実施形態にかかる穿刺アダプタを示す概略斜視図。 第1実施形態にかかる穿刺アダプタのアダプタ本体を示す概略斜視図。 第1実施形態にかかる穿刺アダプタのカバーを示す概略斜視図。 図2における穿刺アダプタを裏側から見た状態を示す概略斜視図。 第1実施形態にかかるアダプタ本体の挟持部、第1操作部を示す図5の概略部分拡大図。 第1実施形態の穿刺アダプタが取り付けられた超音波プローブを示す概略斜視図。 図7の概略A-A断面図。 図7の概略B-B断面図。 図7の概略C-C断面図。 第1実施形態のアダプタ本体の挟持部の係合状態を概念的に示す概略断面図。 第1実施形態のアダプタ本体の挟持部の非係合状態を概念的に示す概略断面図。 超音波プローブのプローブカバーと穿刺アダプタの係合部とを示す概略断面図。 第2実施形態にかかる超音波プローブの一例を示す概略斜視図。 第2実施形態にかかる超音波プローブの中央側係合部、副係合部、および斜面を示す概略図。 第2実施形態の超音波プローブにおける中央側係合部等を示す概略断面図。 第2実施形態の超音波プローブにおける中央側係合部等を示す概略断面図。 第2実施形態の超音波プローブにおける中央側係合部等を示す概略断面図。
 図1~図14Cを参照して、実施形態にかかる穿刺アダプタおよび超音波プローブ(超音波プローブ本体)の一例について説明する。実施形態にかかる穿刺アダプタは、超音波プローブに着脱可能である。また、実施形態にかかる穿刺アダプタが装着される対象としては、所定の形状の超音波プローブに限定されないが、以下の説明においては被検体内に挿入可能な体腔内超音波プローブについて説明する。
(第1実施形態)
[超音波プローブの構成]
 第1実施形態にかかる超音波プローブの構成について図1を参照して説明する。図1は、実施形態にかかる超音波プローブ100を示す概略斜視図である。図1は、穿刺アダプタ200が取り外された状態を示している。図1に示すように、超音波プローブ100は、被検体内に挿入される挿入部110と、ユーザにより把持されるハンドル部120とを有する。挿入部110は、図1の例において円柱状になっており、先端は曲面状に形成されている。挿入部110の基端側はハンドル部120との境界部分となっており、挿入部110の外周面とハンドル部120の外周面とは一続きとなるように形成されている。
 挿入部110の先端側は、超音波プローブ100における超音波発生部111が設けられている。すなわち、挿入部110先端の内部には、超音波発生部111として複数の超音波振動子が配置されている。超音波プローブ100が超音波診断装置本体から駆動信号を受け、複数の超音波振動子が駆動されることにより超音波発生部111から超音波が発生される。また、複数の超音波振動子は、被検体からの反射波を受信する。超音波プローブ100(挿入部110)における先端面には音響レンズ等が配置されている。なお複数の超音波振動子は、走査方向に1列に配置された1次元アレイ、または複数の超音波振動子が2次元的に配置された2次元アレイのいずれであってもよい。
 図示は省略するが、ハンドル部120には、超音波診断装置本体との間で信号を送受信するためのケーブルが接続されている。また、ハンドル部120には、超音波診断装置本体や超音波振動子から入力される信号を処理する電気回路が設けられる場合もある。
 超音波プローブ100は、超音波診断装置本体から入力される信号に基づいて被検体に超音波を送信する。また、超音波プローブ100は、被検体からの反射波を超音波振動子により電気信号(エコー信号)に変換する。また、超音波プローブ100は、変換した電気信号を超音波診断装置本体に送る。超音波診断装置本体は、超音波プローブ100から入力される電気信号に基づいて被検体の生体情報(形態情報、機能情報等)を画像化する。このような電気的処理や画像処理は従来と同様である。
 超音波プローブ100の外周面には、先端側係合部130および中央側係合部140がそれぞれ設けられている。図1に示す例において先端側係合部130は、挿入部110における超音波発生部111の近傍において、後述する穿刺アダプタ200の係合凸部412a、412b(図2、図4参照)とそれぞれ係合する凹形状に形成されている。また先端側係合部130は、穿刺アダプタ200の係合凸部412a、412bに挟まれるように、挿入部110の先端側において一対設けられる。また図1に示す例において、中央側係合部140は、挿入部110におけるハンドル部120との境界部分の近傍において、穿刺アダプタ200の挟持部320(図2参照)と係合する凹形状に形成されている。
[穿刺アダプタの構成]
 次に、図2~図11Bを参照して穿刺アダプタ200について説明する。穿刺アダプタ200は、係合により超音波プローブ100に装着固定されるものであり、その内部に穿刺針が挿通されることにより穿刺針の刺入方向のガイドをする機能を有する。
(穿刺アダプタ200の概要)
 穿刺アダプタ200の概要について図2~図4を参照して説明する。図2は、第1実施形態にかかる穿刺アダプタ200の外観を示す概略斜視図である。図3は、第1実施形態にかかる穿刺アダプタ200のアダプタ本体300の外観を示す概略斜視図である。図4は、第1実施形態にかかる穿刺アダプタのカバー400の外観を示す概略斜視図である。図2~図4に示すように穿刺アダプタ200は、アダプタ本体300と、カバー400とを有する。また、穿刺アダプタ200は、超音波プローブ100の先端側係合部130および中央側係合部140にそれぞれ係合する複数の係合部を有する。穿刺アダプタ200は、各係合部を介して、超音波プローブ100に装着される。図2および図4に示すように、穿刺アダプタ200におけるカバー400は、当該装着によりアダプタ本体300に対して着脱可能に構成されている。
 なお、穿刺アダプタ200は、アダプタ本体300とカバー400とに分離される構成であるが、一体として構成することも可能である。ただし第1実施形態では、アダプタ本体300とカバー400とに分離可能とすることで、超音波プローブ100から穿刺アダプタ200を取り外した後、洗浄が容易となる等、メンテナンス効率の向上を図る構成である。
 図示しない穿刺針は、アダプタ本体300の板状部材310のガイド板312(図3)と、カバー400の内周面との間に形成される空間内(図8参照)を挿通する。穿刺針は、ガイド板312と内周面に刺入方向をガイドされる(図2矢視A参照)。この刺入方向は、図8における断面と交わる方向(直交方向等)である。なお、ガイド板312および内周面の少なくともいずれか一方は「ガイド部」の一例に該当する。
(アダプタ本体300の構成)
 次に図2~図10を参照してアダプタ本体300の構成について説明する。図5は、図2における穿刺アダプタ200を裏側から見た状態を示す概略斜視図である。図6は、第1実施形態にかかるアダプタ本体300の挟持部320、第1操作部330を示す図5の概略部分拡大図である。図7は、第1実施形態の穿刺アダプタ200が取り付けられた超音波プローブ100を示す概略斜視図である。図8~図10は、それぞれ、図7のA-A部分、B-B部分、C-C部分の概略断面図である。図8には、第1操作部330およびその支点331、ならびに第2操作部340およびその支点341等が示されている。図9には、第1保持部321aおよび第1係合部322a、ならびに第2保持部321bおよび第2係合部322b等が示されている。図10には、第1保持部321aおよび第1係合部323aならびに第2保持部321bおよび第2係合部323bが示されている。
 なお、第1操作部330および第2操作部340は「ピンチ」の一例に該当する。
 <全体構成>
 図3に示すようにアダプタ本体300は、板状部材310と、挟持部320と、第1操作部330と、第2操作部340とを有して構成される。板状部材310は、平板状であって、かつ概ね基端から先端に向かって次第に幅が狭くなっていくように形成されている。図3の例においては、板状部材310は基端側部分において、略一定の第1の幅を有する部分が先端側に向かって(穿刺方向に)しばらく続き、先端に向かう側の途中で第1の幅より狭い第2の幅になる。さらに板状部材310は、その第2の幅に変わった部分から先端に向かって次第に幅が狭くなっていくように形成されている。また図3では、第1の幅から第2の幅に切り替わる境界部分がある。すなわち幅が切り替わる境界部分とは、板状部材310の左右それぞれに対応して、幅方向の段差部311a、段差部311bが形成されている。この段差部311aは、後述するカバー400の嵌合部411aに嵌合される。同様に段差部311bは、カバー400の嵌合部に嵌合される。この嵌合により、アダプタ本体300とカバー400とが組み合わせられて固定される。
 <板状部材>
 また板状部材310は基端から先端へ向かう長手方向に沿って穿刺針が接するガイド板312と、そのガイド板312の左右両側において、ガイド板312と略平行に突出し、かつガイド板312の長手方向に沿って伸びる側板313aおよび側板313bを有する。側板313aおよび側板313bは、それぞれカバー400の内周面に接することで、アダプタ本体300とカバー400との位置ずれの抑制を図る。
 <挟持部の全体構成>
 次に図3、図5~図10等を参照して挟持部320の全体構成について説明する。図3および図5に示すように、アダプタ本体300には、板状部材310の両側縁から、超音波プローブ100の外周面に沿った曲面状の挟持部320が、板状部材310と離れる方向に突出されて設けられる。同図に示すように、挟持部320は、板状部材310における段差部311aより基端側の位置に設けられる。また、この挟持部320は、第1保持部321a、第2保持部321bおよびこれらの接続部としての板状部材310の一部を含む。すなわち、第1保持部321aは板状部材310の側縁部の一方から、装着時の超音波プローブ100の外周面の中央側係合部140へ向かって突出する。また第2保持部321bは他方の側縁部から、装着された超音波プローブ100の外周面における他方の中央側係合部140へ向かって突出する。これら第1保持部321aと第2保持部321bとを接続する接続部の機能を有するのが、その間にある板状部材310である。第1保持部321aと第2保持部321bは当該接続部を挟んで対向している。すなわち第1保持部321a、接続部および第2保持部321bが一体となって挟持部320を形成し、超音波プローブ100の外周面を囲うような形状になっている。
 <各保持部の構成>
 次に図5および図6を参照して第1保持部321aおよび第2保持部321bについて説明する。なお、第1保持部321aおよび第2保持部321bはそれぞれ左右対称の構造を有している。したがって、第1保持部321aおよび第2保持部321bについての構成は、第1保持部321aについてのみ説明し、第2保持部321bについての説明は省略する。
 図5および図6に示すように第1保持部321aには、板状部材310の側縁部から板状部材310から離れる方向へ突出した先端の近傍に、当該突出方向に沿った方向に延びる第1係合部322aが設けられている。第1係合部322aは、第1保持部321aの内側の面と対向する第2係合部322bへ向かうように突出または隆起している。第1係合部322aは、超音波プローブ100の挿入部110における中央側係合部140の凹形状(図1参照)に対応する形状を有し、挟持部320が閉状態(図9および図10参照)であるときに中央側係合部140に係合される。なお、閉状態とは、術者による取り外し操作等が行われていないときの挟持部320の状態である。閉状態のとき、すなわち術者が第1操作部330および第2操作部340に所定の押圧力を加えていなとき、第1係合部322aと第2係合部322bとの間の距離が最も短くなる。
 また、図5および図6に示すように第1保持部321aには、第1係合部322aの長手方向の一端と一連となるように形成された第1係合部323aが設けられている。この第1係合部323aは第1係合部322aと同様に、第1保持部321aの内側の面から、第1保持部321aと対向する第2係合部322bへ向かうように隆起または突出する。また、第1係合部323aは、第1保持部321aの基端部側(板状部材310側)から第1係合部322aと離れる方向に所定の長さを有するように設けられる。図6に示すように第1係合部323aは、超音波プローブ100の挿入部110における中央側係合部140の凹形状(図1参照)に対応する形状を有し、挟持部320が閉状態(図9および図10参照)であるときに中央側係合部140に係合される。
 また、第1係合部322aの一端と第1係合部323aの一端とは、一続きに形成される。この一連の突出部分が中央側係合部140に係合される。図6の例においては、第1係合部322aおよび第1係合部323aの組み合わせにより、略L字形状が形成される。なお、上記説明においては、図5および図6の例の説明の便宜上、第1係合部322aと第1係合部323aとを区別しているが、第1係合部(322a、323a)は、中央側係合部140に係合される一体の凸部である。またこれに限らず、第1係合部322aと第1係合部323aとは分離されていてもよく、また3以上の独立した凸部であってもよい。また中央側係合部140が凸形状であれば、第1係合部322aと第1係合部323aは凹形状に形成される。また中央側係合部140が凸部と凹部の組み合わせであれば、それに対応するように第1係合部322a等は凹部と凸部の組み合わせとなるように形成される。次に説明する第2係合部322bおよび第2係合部323bについてもこれらの変形例が該当する。
 第2保持部321bは、上述のように第1保持部321aと左右対称の構造を有し、第2係合部322bおよび第2係合部323bが上記L字形状と対称の略L字形状を有する。これらの形状は第1係合部322aおよび第1係合部323aと同様に、挿入部110における他方の中央側係合部140の凹形状に対応するように形成される。第2係合部322bおよび第2係合部323bは、挟持部320が閉状態であるときに中央側係合部140に係合される。第1保持部321aと第2保持部321bとは、可撓性を有するとともに弾性を有している。したがって、術者により第1保持部321aと第2保持部321bとが互いに離隔する方向に拡げられると、弾性力により元の位置に戻ろうとする力がかかり、第1保持部321aと第2保持部321bとが互いに近接する方向に付勢される。この挟持部320の付勢力により、挟持部320が超音波プローブ100の挿入部110を挟持する。
 <第1操作部・第2操作部の構成>
 次に図3、図5~図8等を参照して第1操作部330および第2操作部340の構成について説明する。図5に示すように、第1操作部330と第2操作部340とは、板状部材310を挟んで対向するように設けられる。第1操作部330と第2操作部340とは、可撓性を有するとともに弾性を有する。術者が当該各操作部に所定の押圧力を加えると、第1操作部330と第2操作部340とが互いに近接する。これに対し、術者が各操作部に対し押圧を弱めるか、あるいは手を離すと、挟持部320等の弾性力により、第1係合部322a、第2係合部322bが元の位置に復帰する。また、挟持部320の弾性力により、第1操作部330と第2操作部340とが互いに離隔する方向に付勢される。すなわち付勢力により、第1係合部(322a、323a)および第2係合部(322b、323b)が、各操作部の被押圧時位置から原位置に移行するように構成されている。
 図3および図5に示すように、アダプタ本体300には、第1保持部321aに対して板状部材310における基端部側方向に隣接し、第1保持部321aと接続された第1操作部330が設けられている。図6に示す例においては、第1保持部321aと第1操作部330が一続きとなるように形成されている。また、図5に示すように第1操作部330は、第1保持部321aに対し、第1係合部322aの延伸方向の延長線上において接続されており、その他の部分は切り離されている。言い換えれば、第1操作部330が押圧される部分(力点)、第1操作部330の支点331、および第1係合部322a(作用点)が、直線状に設けられない。すなわち、挟持部320の開閉について、力点と作用点がずらされるように、第1保持部321aと第1操作部330とが接続される。
 なお、上述の第1保持部321aに対する、板状部材310における基端部側方向は、「保持部による挟持方向と交わる方向」の一例に該当する。
 また、図6に示すように、第1操作部330における第2操作部340との対向面には、第2操作部340側に向かって突出する支点331が設けられている。術者は、穿刺アダプタ200を超音波プローブ100に装着するとき、第1操作部330を挿入部110の外周面側に押圧する(図8の方向P1参照)。その結果、支点331は超音波プローブ100の外周面に当接する(図11Aおよび図11B参照)。その結果、第1操作部330が超音波プローブ100の外周面側に押圧されたときの力は、支点331を媒介して、第1保持部321aを当該外周面から離すように作用する。詳細については図11Aおよび図11Bを参照して穿刺アダプタ200の作用として後述する。
 また、上述の通り、第1保持部321aに対する第1操作部330の位置が板状部材310の基端部側に隣接している(図5参照)。したがって、穿刺アダプタ200の超音波プローブ100に対する装着時に、第1操作部330が強く押圧され、挿入部110の外周面側に近づいていくと(図8の方向P1参照)、第1操作部330は板状部材310またはカバー400の外周面に当接する。すなわち穿刺アダプタ200は、第1操作部330の可動範囲を制限する構成を備えている。これにより、第1操作部330に過剰な押圧力がかかったとしても、第1操作部330を含むアダプタ本体300の破損を防止することが可能である。
 第2操作部340は、第1操作部330と左右対称の構造を有する。したがって、第2操作部340における第2保持部321bとの接続関係も、第1操作部330と第1保持部321aの関係と同様である。すなわち第2操作部340は第2保持部321bに対して板状部材310における基端部側方向に隣接する。また第2操作部340は、第2保持部321bと接続される。第2操作部340における第1操作部330との対向面には、第1操作部330側に向かって突出する支点341が設けられている。支点331と同様に、第2操作部340が挿入部110の外周面側に押圧されると(図8の方向P2参照)、支点341は超音波プローブ100の外周面に当接する(図11Aおよび図11B参照)。これにより第2操作部340が押圧されたときの力が、第1保持部321aの係合が解除される方向に作用する。詳細については図11Aおよび図11Bを参照して穿刺アダプタ200の作用として後述する。
 また第1操作部330と同様に、第2操作部340が挿入部110の外周面側に大きく押圧されると(図8の方向P2参照)、第2操作部340は板状部材310またはカバー400の外周面に当接する。すなわち穿刺アダプタ200は、第2操作部340の可動範囲を制限する構成を備えている。これにより、第2操作部340に過剰な押圧力がかかったとしても、第2操作部340を含むアダプタ本体300の破損を防止することが可能である。
 また、第1操作部330および第2操作部340は、それぞれ板状部材310の先端側縁部において曲面形状を有する。この形状についてさらに説明する。本実施形態として、上記では体腔内プローブに装着される穿刺アダプタ200についての例を説明した。このような穿刺アダプタ200において第1操作部330および第2操作部340は挿入部110の基端側に配置されている。これは、つまみ操作をするための操作部により、操作部周りが大型化する傾向があるためである。
 超音波プローブ100に装着された穿刺アダプタ200において、操作部周りの大きさには、所定の径(または、幅/厚さ)を有する超音波プローブ100の大きさ、およびその周囲の操作部の突出長さが含まれている。操作部はつまみ操作に必要な力を軽減させる突出形状となりやすい。したがって超音波プローブ100の中心軸から放射状に太くなる可能性がある。したがって、例えば穿刺アダプタ200の操作部(330,340)は、人体に挿入されるプローブにおける挿入部110の先端側からできる限り離隔させるため、挿入部110とハンドル部120との境界部分近傍に設けられる。操作部がこのような位置にある構成において、挿入部110の挿入長さが長くなって操作部が挿入口に接触した場合に、各操作部の先端側縁部が滑らかな曲面形状を有していれば、被検体の挿入口部分に対する負担が軽減される。
 なお、第1操作部330と第2操作部340とは、第1保持部321aおよび第2保持部321bそれぞれと直接的に接続されている必要はない。第1操作部330と第2操作部340が押圧される操作を受けて、第1保持部321aと第2保持部321bとが離隔するように作用する構成であれば、例えば第1操作部330と第1保持部321aが接触し、さらに第2操作部340と第2保持部321bが接触し、それぞれに加えられた押圧力が、それぞれの保持部に伝達される構成であってもよい。また、第1操作部330と第2操作部340における支点331、支点341が設けられる位置は、図6に示される位置に限られない。この位置は、各操作部における互いに対向する各面内であって、支点331については、第1操作部330において押圧される部分と第1係合部322aとの間の位置である。同様に支点341については、第2操作部340において押圧される部分と第2係合部322bとの間の位置である。また支点331、支点341の突出形状は、図6のような直線状の形状に限られない。この形状は、点状でもよい。各操作部の面方向における形状においても図6のような直線状の形状に限られず点状でもよい。
 なお、支点331および支点341は、それぞれ「第1凸部」、「第2凸部」の一例に該当する。
(カバー400)
 次に図4および図8を参照してカバー400の構成について説明する。図4および図8に示すようにカバー400は、概ね半円筒の形状を有する。すなわちカバー400は、円弧状の曲面を有する。またカバー400において、その曲面と直交する長手方向に所定の長さを有する。また、図4に示すようにカバー400においてアダプタ本体300の各操作部および挟持部320に対応する位置においては幅広に形成され、先端側へ向かって次第に細くなっていくように形成されている。また、アダプタ本体300の段差部311a、段差部311bに対応する位置において、段差部311aを受け入れる嵌合部411aが設けられている。同様に、段差部311bを受け容れる嵌合部(図示省略)も設けられている。嵌合部411a等に対し、段差部311a、段差部311bがそれぞれ差し込まれると(図2参照)、アダプタ本体300とカバー400が装着され、固定される。
 また、図2および図4に示すように、カバー400の先端側には、超音波プローブ100における挿入部110と先端側係合部130の対に対応して係合凸部412a、係合凸部412bが設けられている。各図において先端側係合部130は凹形状であるため、係合凸部412a、係合凸部412bは、その凹形状に対応する凸形状に形成される。先端側係合部130それぞれに、係合凸部412a、係合凸部412bがそれぞれ係合されることにより、穿刺アダプタ200の先端側と超音波プローブ100の挿入部110の先端側とが固定される。
 また、図2および図4に示すように、カバー400の先端側には、係合凸部412a、係合凸部412bの間の位置に、穿刺針排出口420が設けられる。また、カバー400の穿刺針排出口420の先端よりやや下方(超音波プローブ100側)にガイド板312の先端を受け入れるガイド板係合部430が設けられる。ガイド板係合部430は凹形状であり、ガイド板312の先端を受け入れる。これにより、ガイド板312の先端の位置決めがなされる。また、ガイド板係合部430とガイド板312の係合によって、アダプタ本体300およびカバー400の、穿刺アダプタ200における先端側での固定が図られる。
 また図2に示すように、板状部材310の基端とカバー400の基端との間(図8上部参照)の穿刺針挿入口から穿刺針が挿入される。また、先端側では、カバー400とガイド板312の間の穿刺針排出口420から穿刺針が排出される。
[穿刺アダプタの作用]
 次に図8~図11Bを参照して第1操作部330および第2操作部340に対するつまみ操作と、その操作に対応する挟持部320の動作について説明する。図11Aは、実施形態のアダプタ本体の挟持部の係合状態を概念的に示す概略断面図である。図11Bは、実施形態のアダプタ本体300の挟持部320の非係合状態を概念的に示す概略断面図である。図11Aは、押圧操作を受ける前の状態を示し、図11Bは、被押圧操作時の状態を示している。
 図9に示すように、第1操作部330および第2操作部340が術者によるつまみ操作を受ける前において、各中央側係合部140に対して第1係合部および第2係合部322bそれぞれが係合されている。
 図8のP1方向およびP2方向に示すように、第1操作部330と第2操作部340が術者により互いに近づくように押圧されると、図11Aに示すように、各操作部は超音波プローブ100に近づく(X方向参照)。このとき、支点331、支点341それぞれは超音波プローブ100の外周面に近づき接する。このとき、第1操作部330を力点とし、支点331を支点とし、第1係合部322aを作用点としたテコの原理により、本実施形態における第1係合部322aおよび第1係合部323aは、超音波プローブ100の外周面と離れる方向(Y方向参照)に動作する。同様に、第2操作部340を力点とし、支点341を支点とし、第2係合部322bを作用点として、第2係合部322bおよび第2係合部323bが超音波プローブ100の外周面と離れる方向(Y方向参照)に動作する。
 それにより図11Bに示すように、中央側係合部140それぞれと第1係合部322aおよび第2係合部322bとの係合状態が解除され、超音波プローブ100に対して穿刺アダプタ200を取り外せる状態となる。また図11Bに示すように、当該リリース状態においても、支点331、支点341は超音波プローブ100の外周面に接している状態が生じるが、この超音波プローブ100は外周面が曲面であるため、支点331、支点341が超音波プローブ100の外周面に沿って滑り(Z方向参照)、穿刺アダプタ200が取り外し易くなるように作用する。この観点において、各支点の形状を超音波プローブ100の外周面に合わせた曲面に形成することで、各支点が当該外周面に対してより滑りやすくなり、穿刺アダプタ200を取り外し易く構成することも可能である。
[作用・効果]
 上記第1実施形態の作用および効果について説明する。
 一般に、つまみ操作に必要な力の軽減のために穿刺アダプタ200のピンチを突出させる構成が考えられる。ただし、体腔内プローブにおいては、ピンチが超音波プローブ100から突出しすぎると、体腔内の挿入経路のサイズと適合せず被検体の負担の問題が生じる。これに対し、この構成においてピンチの突出長さを抑えるとつまみ操作に必要な操作力が増大する。つまみ操作に必要な操作力が増大すると、穿刺アダプタ200の取り外しが困難となる。
 この点、本実施形態における穿刺アダプタ200では、第1操作部330が、第1保持部321aに対して板状部材310における基端部側方向に隣接し、かつ第1保持部321aと接続されている。同様に第2操作部340が第2保持部321bに対して板状部材310における基端部側方向に隣接し、第2保持部321bと接続される。言い換えれば、第1保持部321a、第2保持部321bおよびこれらの接続部(310)における基端側の面を通る面を仮定した場合、第1操作部330は、第1保持部321aに対し、その仮定された面と概ね直交する方向に隣接して接続される。第2操作部340は、第2保持部321bに対して、当該面に概ね直交する方向に隣接して接続される。また、言い換えれば、第1保持部321aおよび第2保持部321bの境界部分と、穿刺アダプタ200における先端側の穿刺針の排出口(穿刺針の刺入方向側の端部)とを結ぶ方向を穿刺アダプタ200の長手方向と定義した場合、第1操作部330は、第1保持部321aに対し、その長手方向に隣接して接続される。第2操作部340は、第2保持部321bに対して、その長手方向に隣接して接続される。なお、本実施形態において上記境界部分は、第1保持部321aおよび第2保持部321bの間の接続部の中間位置となる。
 このような構成によれば、穿刺アダプタ200全体の外形を小型化することが可能であり、なおかつ穿刺アダプタ200を超音波プローブ100から取り外すときに必要なつまみ操作力が軽減され、取り外し作業が容易となる。
[変形例]
 上記第1実施形態においては、体腔内プローブに用いる穿刺アダプタについて説明した。ただし実施形態はこれに限られず、体腔外で使用する超音波プローブに適用することも可能である。体腔外で使用するプローブにおいても、ピンチが超音波プローブから突出しすぎると、穿刺針の刺入操作を阻害するといった問題が考えられる。あるいは、ピンチが超音波プローブから突出しすぎると、超音波プローブを体表に当てる作業を阻害する場合がある。このように体腔外の超音波プローブにおいても穿刺アダプタのピンチの突出により穿刺術を阻害するおそれがある。これに対し、この構成においてピンチの突出長さを抑えるとつまみ操作に必要な操作力が増大し、穿刺アダプタの取り外しが困難となる。
 この点、挟持部の第1保持部、第2保持部およびこれらの接続部を通る面を仮定した場合、この変形例においても、ピンチの一方を、第1保持部に対し、その仮定された面と概ね直交する方向に隣接して接続する。また他方の操作部を、第2保持部に対して、当該面に概ね直交する方向に隣接して接続する。言い換えると、操作部を、当該操作部に対応する保持部(係合部を含む)に隣接させ、その隣接方向を保持部の挟持方向と交わる方向とする。したがって、穿刺アダプタ全体の外形を小型化することが可能であり、なおかつ穿刺アダプタを超音波プローブからの取り外すときに必要な摘み操作力が軽減され、取り外し作業が容易となる。
(第2実施形態)
 次に、第2実施形態にかかる超音波プローブについて図12~および図14Cを参照して説明する。図12は、超音波プローブのプローブカバーと穿刺アダプタの係合部とを示す概略断面図である。図13Aは、第2実施形態にかかる超音波プローブ100の一例を示す概略斜視図である。図13Bは、第2実施形態にかかる超音波プローブ100の中央側係合部140、副係合部141、および斜面143を示す概略図である。図14A~図14Cは、第2実施形態の超音波プローブ100における中央側係合部140等を示す概略断面図である。図14Aは、穿刺アダプタの係合部が副係合部141に係合している状態を示す概略断面図である。図14Bは、穿刺アダプタの係合部が斜面143に乗り上げている状態を示す概略断面図である。図14Cは、穿刺アダプタの係合部が中央側係合部140に係合している状態を示す概略断面図である。
 第2実施形態にかかる超音波プローブ100を説明するにあたり、各中央側係合部140同士を結ぶ線に対し、装着される穿刺アダプタ200側の位置を「上側」と説明する(図14A~図14C参照)。また、当該「上側」から見て中央側係合部140に向かう方向を「下側」と説明する。この前提において、第2実施形態の超音波プローブ100では、中央側係合部140の上側に隣接して斜面143が設けられる。さらに斜面の上側に隣接して副係合部141が設けられる。
 図12における破線部分に示すように、超音波プローブには、プローブカバーが装着される場合がある。例えば体腔内プローブについては、ラテックスまたはポリエステル等により構成される。上述の通り、超音波プローブ100に穿刺アダプタ200を装着させるとき、第1係合部322aと第2係合部322bとに超音波プローブ100の外周面が挟まれる。また第1係合部322aと第2係合部322bとよって、超音波プローブ100の外周面を挟んでいるとき、挟持部320全体の弾性力により、第1係合部322aおよび第2係合部322bは、互いに向かい合う方向に超音波プローブ100の外周面を押圧する。したがって、上記の超音波プローブ100に被せられたプローブカバーも、超音波プローブの外周面側に押圧される。
 術者が穿刺アダプタ200を超音波プローブ100に取り付ける操作を行うとき、第1係合部322aおよび第2係合部322bは、プローブカバーPCを超音波プローブ100の外周面側に押し付けたまま中央側係合部140にスライドされる。
 このように各係合部によりプローブカバーPCが超音波プローブ100の外周面側に押し付けられたまま中央側係合部140にスライドされていくと、プローブカバーPCが各係合部に巻き込まれていく場合がある。プローブカバーPCが各係合部に巻き込まれていくと、穿刺アダプタ200の各係合部が超音波プローブ100の外周面をスライドするときの抵抗が大きくなっていく。各係合部によるプローブカバーPCの巻き込み量が多くなると、巻き込んだプローブカバーPCによって、各係合部が超音波プローブ100の外周面における中央側係合部140に到達する前の位置で留置される状況が生じうる。
 このような状況が生じると、穿刺アダプタを取り付ける術者にとって、穿刺アダプタ200を超音波プローブ100に取り付ける作業が完了したような錯覚を起こす可能性がある。具体的には、巻き込んだプローブカバーPCによって、各係合部が超音波プローブ100の外周面における中央側係合部140に到達する前の位置で留まっているだけにもかかわらず、術者の感覚として、各係合部が中央側係合部に到達し、固定が確実に行われていると誤認してしまう可能性がある。
 このような事態を回避するために、第2実施形態の超音波プローブ100においては、図13Aおよび図13Bに示すように、中央側係合部140の上側に隣接して斜面143および副係合部141が設けられる。以下、斜面143および副係合部141について説明する。
 [副係合部]
 図14Aに示すように、副係合部141は、超音波プローブ100の外周面において中央側係合部140の上側に隣接して設けられる。また副係合部141は、凹形状に形成される。また一例において副係合部141の深さは、中央側係合部140の深さより浅い。
 なお、中央側係合部140は「第1の被係合部」の一例に該当する。また副係合部141は「第2の被係合部」の一例に該当する。
 [斜面]
 図13Bおよび図14Aに示すように、斜面143は、超音波プローブ100の外周面において中央側係合部140より上側に隣接し、かつ副係合部141の下側に隣接して設けられる。つまり、斜面143は中央側係合部140と副係合部141の間に挟まれるように設けられる。また、斜面143は、中央側係合部140および副係合部141の底面(超音波プローブ100の中心軸側の面)から外側へ突出するように形成される。また図13Bに示す一例において、斜面143における副係合部141側の傾斜は緩やかに形成される。またこの例において斜面143における中央側係合部140側は、急斜面となるように形成される。また、斜面143の突出する高さは、一例において超音波プローブ100の他の外周面の位置と同一である。つまり、超音波プローブ100の中心軸からの距離が他の外周面と同程度である。
 [取り付け作業時の穿刺アダプタの係合部の動作]
 次に、第2実施形態の超音波プローブ100に対する、穿刺アダプタ200の第1係合部322aおよび第2係合部322bの動作について、図14A~図14Cを参照して説明する。
  <第1段階>
 術者が穿刺アダプタ200を保持して超音波プローブ100に押し付けると、まず図14Aに示すように、第1係合部322aおよび第2係合部322bそれぞれが、超音波プローブ100の各副係合部141に到達する。この位置において、中央側係合部140同士の間の距離より、副係合部141同士の間の距離の方が短いため、プローブカバーの巻き込み量は少ない。
  <第2段階>
 術者が上記第1段階よりさらに、穿刺アダプタ200を超音波プローブ100に押し付けると、図14Bに示すように、第1係合部322aおよび第2係合部322bそれぞれが、各斜面143に到達する。このとき一旦、副係合部141に留まっている第1係合部322aおよび第2係合部322bが斜面143に乗り上げる状態になる。したがって、穿刺アダプタ200を押し付ける術者に対し、抵抗があるような感触を提供することができる。
 また、図13B等に示すように斜面143における副係合部141側を緩やかに形成すれば、この乗り上げが円滑に行われる。
  <第3段階>
 術者が上記第2段階よりさらに、穿刺アダプタ200を押し付けると、図14Cに示すように、第1係合部322aおよび第2係合部322bそれぞれが、各斜面143の頂点を乗り越えて、中央側係合部140に到達する。各中央側係合部140に第1係合部322aおよび第2係合部322bが、それぞれ到達すると、係合が確実となる。このとき一旦、斜面143の頂点に乗り上げた第1係合部322aおよび第2係合部322bが(図14C;符号322a’参照)、斜面143の中央側係合部140側をスライドしてから中央側係合部140に到達する(図14C;符号322a’’参照)。したがって、術者に対し、押し付け動作に対する抵抗の感触を与えた後に、第1係合部322a等と、中央側係合部140との係合の感触を提供することができる。
 また、図14A~図14C等に示すように斜面143における中央側係合部140側を急斜面となるように形成すれば、穿刺アダプタ側の係合部が、斜面143の頂点を乗り越えてから即座に中央側係合部140に到達するため、術者に対し係合の感触を、より確実に提供することができる。
[作用・効果]
 上記第2実施形態の作用および効果について説明する。第2実施形態の超音波プローブ100では、中央側係合部140の上側(外周面の小径部側)に隣接して斜面143が設けられる。さらに斜面の上側に隣接して副係合部141が設けられる。したがって、術者に対し係合の感触をより確実に提供することができる。また、穿刺アダプタの各係合部が超音波プローブ100の外周面における中央側係合部140に到達する前の位置で留まっているだけにもかかわらず、穿刺アダプタ200の取り付け作業が完了したような錯覚を起こす状況を回避することが可能である。
(各実施形態に共通の効果)
 上述の第1実施形態および第2実施形態にかかる穿刺アダプタおよび超音波プローブによれば、穿刺アダプタの着脱作業を円滑に行うことが可能となる。その結果、術者による穿刺の作業を円滑に行うことが可能となり、患者の負担を軽減することが可能となる。
 この発明の実施形態を説明したが、上記の実施形態は例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
 100 超音波プローブ
 110 挿入部
 120 ハンドル部
 140 中央側係合部
 141 副係合部
 143 斜面
 200 穿刺アダプタ
 300 アダプタ本体
 310 板状部材
 311a、311b 段差部
 320 挟持部
 321a 第1保持部
 321b 第2保持部
 322a、323a 第1係合部
 322b、323b 第2係合部
 331、341 支点
 330 第1操作部
 340 第2操作部
 400 カバー
 411a 嵌合部
 412a、412b 係合凸部
 420 穿刺針排出口

Claims (10)

  1.  穿刺針のガイド部を有し、超音波プローブを保持部が挟持し、互いに係合することで装着される穿刺アダプタであって、
     前記保持部に対し、該保持部による前記挟持方向と交わる方向へ隣接した位置に、前記挟持の解除操作に用いるピンチが設けられたことを特徴とする穿刺アダプタ。
  2.  前記交わる方向は、前記ガイド部における穿刺針の刺入方向側の端部と、前記保持部とを結ぶ方向であること、
     を特徴とする請求項1に記載の穿刺アダプタ。
  3.  前記ピンチは、前記保持部に対して穿刺針の刺入方向と反対方向側に隣接して設けられること、
     を特徴とする請求項1に記載の穿刺アダプタ。
  4.  前記保持部は、超音波プローブに係合する一対の係合部を有し、
     前記ピンチは、前記保持部に対し、前記端部から、前記係合部の一方と他方との間の位置へ向かう方向側に隣接すること、
     を特徴とする請求項2に記載の穿刺アダプタ。
  5.  前記係合部それぞれより前記ピンチ側の位置に、挟持対象の超音波プローブ側へ向かって突出する一対の凸部が設けられていること、
     を特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の穿刺アダプタ。
  6.  前記ピンチは、第1操作部および第2操作部とを有し、
     前記凸部は、前記第1操作部に対応する第1凸部と、前記第2操作部に対応する第2凸部とを有し、
     前記第1凸部は、前記第1操作部、または前記第1操作部と前記第1保持部との境界部分に設けられ、
     前記第2凸部は、前記第2操作部、または前記第2操作部と前記第2保持部との境界部分に設けられていること、
     を特徴とする請求項5に記載の穿刺アダプタ。
  7.  前記ピンチの一方が他方に近づけられると、それぞれが前記穿刺針のガイド部に接し、該ピンチの一方および該他方それぞれの可動範囲を制限すること
     を特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載の穿刺アダプタ。
  8.  被検体内に挿入される超音波プローブ本体と、
     穿刺針をガイドし、前記超音波プローブ本体に装着される穿刺アダプタと
     を含む超音波プローブであって、
     前記穿刺アダプタが、
     一対の保持部、および保持部それぞれを接続する接続部を有し、かつ該保持部によって超音波プローブの外周の一部を挟んで保持する挟持部と、
     前記保持部それぞれに設けられ前記超音波プローブ本体の一部にそれぞれ係合される一対の係合部と、
     前記保持部に対し、該保持部による前記挟持方向と交わる方向へ隣接した位置に、前記挟持の解除操作に用いるピンチが設けられたこと、
     を特徴とする超音波プローブ。
  9.  曲面状の外周面を有する超音波プローブであって、
     前記外周面において第1の間隔を空けて設けられ、穿刺アダプタの係合部を受け入れる一対の第1の被係合部と、
     前記外周面において、前記第1の間隔より短い第2の間隔を空けて設けられ、前記穿刺アダプタの係合部を受け入れる第2の被係合部と、を備え、
     前記第1の被係合部の一方と、該一方に対応する前記第2の被係合部の一方との間には第1の傾斜面が設けられ、
     前記第1の被係合部の他方と、該他方に対応する前記第2の被係合部の他方との間には第2の傾斜面が設けられること、
     を特徴とする超音波プローブ。
  10.  前記第1の傾斜面および前記第2の傾斜面において、前記第2の被係合部側は緩やかに形成されること、
     を特徴とする請求項9に記載の超音波プローブ。
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