WO2014049826A1

WO2014049826A1 - 医療用活栓

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Publication number: WO2014049826A1
Application number: PCT/JP2012/075067
Authority: WO
Inventors: 小川槙一; 上田泰央
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2012-09-28
Filing date: 2012-09-28
Publication date: 2014-04-03

Abstract

　医療用活栓（１０）は、第１ポート（１８）、第２ポート（２０）及び第３ポート（２２）を備える本体（１４）と、第１ポート（１８）の第１流路（１７）、第２ポート（２０）の第２流路（１９）及び第３ポート（２２）の第３流路（２１）を繋ぐ流路（３０）を備えるコック（１６）とを有する。流路（３０）は、第１流路（１７）及び第３流路（２１）に連通するコック側流入流路（３２）と、第３流路（２１）及び第２流路（１９）に連通するコック側流出流路（３４）とを備える。コック側流入流路（３２）の第３流路（２１）側に、第３流路（２１）に向かって流路断面積が減少する加速流路（３８）を設ける。

Description

医療用活栓

　本発明は、流入部、流出部、及び導入部を備える本体と、流入部の流入路、流出部の流出路及び導入部の導入路を繋ぐ流路を備えるコックとを有する医療用活栓に関する。

　患者に輸液を行う場合は、輸液セットが用いられる。輸液セットは、点滴筒、クレンメ、エアベントフィルター等を有し、各部品の間はチューブで接続される。輸液セットの上流側は、輸液剤（第１輸液剤）を有する輸液バッグに接続され、輸液セットの下流側は、留置針に接続されることで、輸液バッグから患者まで輸液ラインが構成される。第１輸液剤は、輸液ラインを通じて患者に供給される。第１輸液剤に他の輸液剤（第２輸液剤）を混合する場合は、輸液ラインに設ける医療用活栓が用いられる（特開２００３－１５９３３６号公報参照）。

　特開２００３－１５９３３６号公報に開示されている医療用活栓は、流入部、導入部、及び流出部を備える本体と、流入部、導入部及び流出部に連通可能な流路を備えるコックとを有する。導入部に、挿入体の着脱にともない開閉するスリットを備えた弁体が設けられる。一方、流路は、コックの軸部に溝状に形成されるとともに、弁体に対向する位置に配置される（特開２００３－１５９３３６号公報の図８（ｂ）参照）。第１輸液剤が流入部に流れ込むと、第１輸液剤は流路溝を通って流出部から流出する。

　しかし、弁体に対向する流路溝は、コックの軸部の軸方向に延びる（特開２００３－１５９３３６号公報の図３（ａ）参照）ため、第１輸液剤が弁体に対向する流路溝に滞留しやすくなるという問題が生じる。そこで、流路の構造が異なる三方活栓が提案されている（特開２００９－１８３５８３号公報参照）。

　特開２００９－１８３５８３号公報に開示されている三方活栓は、特開２００３－１５９３３６号公報に開示された医療用活栓とほぼ同一の構造を有する。相違点は、弁体が有底円筒であること、及びコックの軸部にＬ字状貫通孔及び外周溝が形成されていることである（特開２００９－１８３５８３号公報の図６参照）。加えて、第１輸液剤は、Ｌ字状貫通孔から弁体内側へ流入した後、弁体内側から外周溝へ流出する。

　しかしながら、軸部に形成されたＬ字状貫通孔は、単に第１輸液剤の流れを直角方向に変えるだけであり、弁体内側（導入部）に流体が滞留することがある。そのため、導入部内での流体の滞留を改善することが求められる。

　本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであり、流体が導入部内に滞留することを抑制することができる医療用活栓を提供することを目的とする。

　上記の目的を達成するために、本発明は、第１流体を流入させる流入部、前記第１流体を流出させる流出部、及び前記第１流体と異なる第２流体を導入する導入部を備える本体と、前記本体に回転自在に取付けられ、前記流入部の流入路、前記流出部の流出路及び前記導入部の導入路を繋ぐ流路を備えるコックとを有する医療用活栓であって、前記流路は、前記流入路及び前記導入路に連通可能なコック側流入流路と、前記導入路及び前記流出路に連通可能なコック側流出流路とを備え、前記コック側流入流路の前記導入路側に、前記導入部に向かって流路断面積が減少する加速流路を設け、前記コック側流入流路が前記流入路及び前記導入路に連通した状態で、前記第１流体は、前記加速流路を通じて前記導入路に流入することを特徴とする。

　上記によれば、コック側流入流路の導入路側に、導入部に向かって流路断面積が減少する加速流路を設け、コック側流入流路が流入路及び導入路に連通した状態で、第１流体は、加速流路を通じて導入路に流入する。加速流路に第１流体を流すと、第１流体の流速は流量が一定のとき大きくなるため、導入部へ向かう第１流体を加速させることができる。加速された第１流体は、導入部に留まらずに流出側流路へ流れやすくなるから、第１流体が導入部内に滞留することを抑制することができる。

　この場合、前記コックは、前記本体のコック取付部に形成される内周面に摺接する軸部を備え、前記軸部は、前記内周面の近傍まで延在するコック側仕切壁と、前記コック側仕切壁で仕切られる溝状の前記コック側流入流路及び溝状の前記コック側流出流路と、前記加速流路を構成し且つ前記第１流体の流入方向に向かうに従って前記軸部の軸線からの距離が大きくなる傾斜面とを備えることにより構成されるとよい。

　このように、軸部は、加速流路を構成し且つ第１流体の流入方向に向かうに従って軸部の軸線からの距離が大きくなる傾斜面を備えることで、第１流体に軸部の径方向に沿う力が作用する。軸部の径方向に沿う力は、導入部側に向くため、第１流体が導入部側へ流れやすくなる。

　加えて、軸部は、内周面の近傍まで延在するコック側仕切壁を備えることで、内周面とコック側仕切壁の間に隙間が形成される。この隙間は、流入路とコック側流入流路が連通し、流出路とコック側流出流路が連通し、導入路とコック側流入流路及びコック側流出流路が連通していない状態で、コック側流入流路とコック側流出流路を繋ぐ連結路の役割を果たす。また、コック側仕切壁は、コック取付部の内周面の近傍まで延在されるため、第１流体が隙間に流入する量が最小限に抑えられつつ、第１流体が導入部へ円滑に案内される。

　加えて、前記軸部は、前記傾斜面に交差し、且つ前記傾斜面の前記第１流体の流入方向奥側に配置されるコック側案内壁を備えることが好ましい。

　このように、軸部が、傾斜面に交差し、且つ傾斜面の第１流体の流入方向奥側に配置されるコック側案内壁を備えることで、第１流体はコック側案内壁に案内される。その結果、第１流体が導入部へ円滑に送られる。

　そして、前記導入部は、前記導入部を部分的に仕切る本体側仕切壁と、前記本体側仕切壁に対して交差して設けられた本体側案内壁とを備え、前記導入路と前記コック側流入流路とが連通した状態で、前記本体側仕切壁は、前記コック側仕切壁の位相と一致し、前記本体側案内壁は、前記コック側案内壁に連続することが好ましい。

　このように、導入路とコック側流入流路とが連通した状態で、本体側仕切壁は、コック側仕切壁の位相と一致し、本体側案内壁は、コック側案内壁に連続することで、コック側仕切壁で案内された第１流体は、本体側仕切壁により導入部へ円滑に案内される。また、コック側案内壁で案内された第１流体は、本体側案内壁により導入部へ円滑に案内される。従って、第１流体が導入部へさらに円滑に送られる。

本実施形態に係る医療用活栓の斜視図である。図１の医療用活栓の分解図である。図２のコックの斜視図である。図１のＩＶ－ＩＶ線の断面図である。図４のＶ－Ｖ線の断面図である。図６Ａは、図２の流路を説明するための展開状態の模式図であり、図６Ｂは、図６Ａの流路の変更例を説明するための展開状態の模式図であり、図６Ｃは、図６Ｂの流路の変更例を説明するための展開状態の模式図であり、図６Ｄは、図６Ｃの流路の変更例を説明するための展開状態の模式図である。

　以下、本発明に係る医療用活栓について詳細に説明する。

　図１に示すように、医療用活栓１０は、筒部１２を備える本体１４と、筒部（コック取付部）１２に回転可能に取付けられるコック１６とを有する。筒部１２に、輸液ラインの上流側に接続され第１流路（流入路）１７が形成された第１ポート（流入部）１８と、輸液ラインの下流側に接続され第２流路（流出路）１９が形成された第２ポート（流出部）２０と、別の輸液ラインに接続され第３流路（導入路）２１（図４参照）が形成された第３ポート（導入部）２２とが設けられる。

　例えば、第１輸液剤（第１流体）は、第１ポート１８から流入し、筒部１２の内部及び第３ポート２２の内部を通過した後、第２ポート２０から流出する。加えて、第１輸液剤と異なる第２輸液剤（第２流体）は、第３ポート２２から筒部１２の内部へ導入される。その結果、第１輸液剤に第２輸液剤が混合される。なお、第３ポート２２に、第２輸液剤を供給する挿入体を着脱するときに開閉される弁体２４が設けられる。

　医療用活栓１０内を流れる輸液剤としては、薬液、補正用電解質液、生理食塩水等、生体に投与し得るあらゆる流体が含まれる。また、輸液剤が薬液である場合は、例えば、鎮静薬、静脈麻酔薬、麻酔系鎮痛薬、局所麻酔薬、非脱分極性筋弛緩薬、昇圧薬、降圧薬、冠血管拡張薬、利尿薬、抗不整脈薬、気管支拡張薬、止血剤、ビタミン剤、抗生剤、脂肪乳剤等の種々の薬剤を選択することができる。

　図２に示すように、コック１６は、作業者が操作するハンドル２６と、このハンドル２６から筒部１２側へ延在され筒部１２に回転自在に挿入される軸部２８とからなる。軸部２８の軸方向中間部に、第１ポート１８の第１流路１７、第２ポート２０の第２流路１９及び第３ポート２２の第３流路２１を繋ぐ流路３０が設けられている。

　流路３０は、第１ポート１８の第１流路１７及び第３ポート２２の第２流路１９（図４参照）に連通可能な溝状のコック側流入流路３２と、第３ポート２２の第３流路２１（図４参照）及び第２ポート２０の第２流路１９に連通可能な溝状のコック側流出流路３４とを備える。

　図３において、コック側流入流路３２は、第１ポート１８の第１流路１７（図４参照）に連通可能な流入側入口流路３６と、第３ポート２２の第３流路２１（図４参照）に連通可能な流入側出口流路（加速流路）３８と、流入側入口流路３６と流入側出口流路３８を繋ぐ流入側中間流路４０とを有する。

　流入側入口流路３６及び流入側出口流路３８は、軸部２８の軸方向に延在する。流入側中間流路４０は、軸部２８の周方向に延在する。

　図４に示すように、第１ポート１８と第２ポート２０は、同軸上に配置される。第３ポート２２は、第１ポート１８及び第２ポート２０の軸に直交して配置される。コック１６の軸部２８の外周面は、筒部１２の内周面４２に摺接する。また、図示例の軸部２８は、中空構造であるが、中実構造であってもよい。

　加えて、軸部２８は、流入側出口流路３８と流出側入口流路４４を仕切るコック側仕切壁５０を備える。コック側仕切壁５０は軸部２８の径方向に延在する。コック側仕切壁５０の外端面は、軸部２８のうち、筒部１２の内周面４２と摺接する外周面の外接円よりも僅かに径方向内側に位置する。

　コック側流出流路３４は、第３ポート２２の第３流路２１に連通可能な流出側入口流路４４と、第２ポート２０の第２流路１９に連通可能な流出側出口流路４６と、流出側入口流路４４と流出側出口流路４６を繋ぐ流出側中間流路４８とを有する。

　第３ポート２２は、第３ポート２２の内側を部分的に仕切る本体側仕切壁５２が設けられる。加えて、第３ポート２２は、本体側仕切壁５２で仕切られることにより、流入側出口流路３８に連通する本体側入口流路５４を有するとともに、流出側入口流路４４に連通する本体側出口流路５６を有する。本体側仕切壁５２の弁体２４側外方に、本体側入口流路５４及び本体側出口流路５６に通じる空間５７が形成される。

　次に弁体２４の支持構造を説明する。弁体２４は、第３ポート２２の外端面５８に当接する支持体６０と、第３ポート２２の外端に取付けられるキャップ６２とで支持される。

　次にキャップ６２の取付構造を説明する。第３ポート２２の外端に、第３ポート２２の径外方へ延びるフランジ部６４が設けられる。このフランジ部６４に、第３ポート２２から離間する方向へ延在する引掛壁６６が設けられる。一方、キャップ６２は、引掛壁６６に係止される係止爪６８を備える。第３ポート２２の外端面５８に、弁体２４を支持する支持体６０を当接させ、引掛壁６６に、キャップ６２の係止爪６８を係止させることで、弁体２４が支持体６０とキャップ６２に挟まれる。

　弁体２４は、挿入体の着脱により開閉可能なスリット７０を有する。なお、弁体２４の構造は単なる一例であって、挿入体の着脱が可能であれば他の構造を適用してもよい。

　また、弁体２４は、弾性材料により成形されることで、挿入体の挿入に伴い弾性変形が可能である。弁体２４の材料は、特に限定されるものではないが、例えば、ポリブタジエン系、ニトリル系、クロロプレン系等の合成ゴムやポリイソプレン等の天然ゴム、又はウレタンゴム、シリコンゴム、フッ素ゴム等の熱硬化性エラストマー、熱可塑性エラストマー、或いは他のエストラマー等が挙げられる。

　図５に示すように、流入側出口流路３８は、第１輸液剤の流入方向に向かうに従って軸部２８の軸線７３からの距離が大きくなる傾斜面７２を有する。軸部２８の軸線７３に対する傾斜面７２の傾斜角度θ１は、１５°が好適であるが、１０°～２０°の間で任意に決定してもよい。加えて、流入側出口流路３８は、第１輸液剤の流入方向に向かうに従って流路断面積が減少する加速流路である。

　軸部２８は、傾斜面７２に交差して配置され、且つ傾斜面７２の第１輸液剤の流入方向奥側に配置されるコック側案内壁７４を備える。コック側案内壁７４と傾斜面７２の間に、軸部２８の軸線７３に対して平行な平坦面７５が設けられる。なお、平坦面７５を無くし、傾斜面７２がコック側案内壁７４に連続して設けられてもよい。

　加えて、第３ポート２２は、流入側出口流路３８と本体側入口流路５４とが連通した状態で、コック側案内壁７４に連続する本体側案内壁７６を備える。また、流入側出口流路３８と本体側入口流路５４が連通した状態では、本体側仕切壁５２は、コック側仕切壁５０の位相と一致する。

　本実施形態に係る医療用活栓１０は、基本的には以上のように構成されるものであり、以下、その作用及び効果について説明する。

　図６Ａにおいて、図２と共通の構造は符号を流用して詳細な説明を省略する。流路３０において、第１輸液剤の流れ方向は、矢印（１）で示される。つまり、第１輸液剤は、流入側入口流路３６、流入側中間流路４０、流入側出口流路３８、本体側入口流路５４、空間５７、本体側出口流路５６、流出側入口流路４４、流出側中間流路４８及び流出側出口流路４６の順に流れる。

　図５において、流入側出口流路３８は、第１輸液剤の流入方向に向かって流路断面積が減少する加速流路であり、図４において、コック側流入流路３２が第１流路１７及び第３流路２１に連通した状態で、第１輸液剤は、流入側出口流路３８を通じて第３流路２１に流入する。図５において、流入側出口流路（加速流路）３８に第１輸液剤を流すと、第１輸液剤の流速は流量が一定のとき大きくなるため、第３流路２１へ向かう第１輸液剤を加速させることができる。加速された第１輸液剤は、第３流路２１に留まらずに本体側出口流路５６及びコック側流出流路３４へ流れやすくなるから、第１輸液剤が第３流路２１内に滞留することを抑制することができる。

　図４において、流入側出口流路３８で加速された第１輸液剤は、矢印（３）で示すように、第３ポート２２の空間５７に留まらずに流出側入口流路４４へ流れやすくなる。そのため、仮に弁体２４を介して第３流路２１へ供給された第２輸液剤が空間５７に留まった場合であっても、第２輸液剤が加速された第１輸液剤に押されるため、第２輸液剤は第１輸液剤とともに流出側入口流路４４側へ流れる。

　図５において、軸部２８は、流入側出口流路３８を構成し且つ第１輸液剤の流入方向に向かうに従って軸部２８の軸線７３からの距離が大きくなる傾斜面７２を備えることで、第１輸液剤に軸部２８の径方向に沿う力Ｆ₂が作用する。力Ｆ₂は、力Ｆ₁、Ｆ₂、Ｆ₃で構成される力の三角形のうち、軸部２８の径方向に沿う力である。力Ｆ₂は、第３ポート２２側に向くため、第１輸液剤が第３ポート２２側へ流れやすくなる。

　図４において、軸部２８は、内周面４２の近傍まで延在するコック側仕切壁５０を備えることで、内周面４２とコック側仕切壁５０の間に隙間Ｃ１が形成される。この隙間Ｃ１は、コック１６が図４に示された回転位置から筒部１２に対して１８０°回転した状態、すなわち、第１流路１７とコック側流入流路３２が連通し、第２流路１９とコック側流出流路３４が連通し、第３流路２１とコック側流入流路３２及びコック側流出流路３４が連通していない状態で、コック側流入流路３２とコック側流出流路３４を繋ぐ連結路の役割を果たす。また、コック側仕切壁５０は、内周面４２の近傍まで延在するため、図４に示す状態では、第１輸液剤が隙間Ｃ１に流入する量が最小限に抑えられつつ、第１輸液剤が第３ポート２２へ円滑に案内される。

　図５において、軸部２８が、傾斜面７２に交差し、且つ傾斜面７２の第１輸液剤の流入方向奥側に配置されるコック側案内壁７４を備えることで、第１輸液剤はコック側案内壁７４に案内される。その結果、第１輸液剤が第３ポート２２へ円滑に送られる。

　図４において、第３流路２１とコック側流入流路３２とが連通した状態で、本体側仕切壁５２は、コック側仕切壁５０の位相と一致し、図５において、本体側案内壁７６は、コック側案内壁７４に連続することで、コック側仕切壁５０で案内された第１輸液剤は、本体側仕切壁５２により第３ポート２２へ円滑に案内される。また、コック側案内壁７４で案内された第１流体は、本体側案内壁７６により矢印（２）のように第３ポート２２へ円滑に案内される。従って、第１輸液剤が第３ポート２２へさらに円滑に送られる。

　次に流路３０の変更例を説明する。図６Ｂにおいて、図６Ａと共通の構造は符号を流用して詳細な説明を省略する。流路７８は、第１ポート１８の第１流路１７及び第３ポート２２（図４参照）の第３流路２１に連通する溝状のコック側流入流路８０と、溝状のコック側流出流路３４とを備える。

　コック側流入流路８０は、第１ポート１８の第１流路１７に連通する流入側入口流路８２と、第３ポート２２（図４参照）の第３流路２１に連通する流入側出口流路８４と、流入側入口流路８２と流入側出口流路８４を繋ぐ流入側中間流路８６とを有する。流入側入口流路８２及び流入側出口流路８４は、軸部２８の軸方向ハンドル側に延在する。流入側中間流路８６は、軸部２８の周方向に延在する。

　流入側出口流路８４に、第１輸液剤の流入方向に沿って、且つ筒部１２の内周面４２に対して上り勾配になる傾斜面８８が設けられる。第１輸液剤は、流路７８において矢印（４）で示すように流れる。

　次に流路７８の変更例を説明する。図６Ｃにおいて、図６Ｂと共通の構造は符号を流用して詳細な説明を省略する。流路９０は、第１ポート１８の第１流路１７及び第３ポート２２（図４参照）の第３流路２１に連通する溝状のコック側流入流路９２と、溝状のコック側流出流路３４とを備える。

　コック側流入流路９２は、第１ポート１８の第１流路１７に連通する流入側入口流路９４と、第３ポート２２（図４参照）の第３流路２１に連通し軸部２８の軸方向軸端側に延在する軸端側流入流路９６と、第３ポート２２（図４参照）の第３流路２１に連通し軸部２８の軸方向ハンドル側に延在するハンドル側流入流路９８とを有する。

　加えて、コック側流入流路９２は、流入側入口流路９４と軸端側流入流路９６を繋ぐ軸端側中間流路１０２と、流入側入口流路９４とハンドル側流入流路９８を繋ぐハンドル側中間流路１０４とを有する。軸端側中間流路１０２及びハンドル側中間流路１０４は、軸部２８の周方向に延びている。

　第１輸液剤は、流路９０において矢印（５）で示すように流れる。軸端側流入流路９６に、第１輸液剤の流入方向に沿って、且つ筒部１２の内周面４２に対して上り勾配になる軸端側傾斜面１０６が設けられる。加えて、ハンドル側流入流路９８に、第１輸液剤の流入方向に沿って、且つ筒部１２の内周面４２に対して上り勾配になるハンドル側傾斜面１０８が設けられる。

　次に流路９０の変更例を説明する。図６Ｄにおいて、図６Ｃと共通の構造は符号を流用して詳細な説明を省略する。流路１１０は、溝状のコック側流入流路９２と、第２ポート２０の第２流路１９及び第３ポート２２（図４参照）の第３流路２１に連通する溝状のコック側流出流路１１２とを備える。

　コック側流出流路１１２は、第３ポート２２（図４参照）の第３流路２１に連通する流出側入口流路１１４と、第２ポート２０の第２流路１９に連通する流出側出口流路１１６とを有する。流出側入口流路１１４及び流出側出口流路１１６は、軸部２８の軸方向に延在する。

　加えて、コック側流出流路１１２は、軸方向軸端側に配置され流出側入口流路１１４と流出側出口流路１１６を繋ぐ軸端側流出流路１１８と、軸方向ハンドル側に配置され流出側入口流路１１４と流出側出口流路１１６を繋ぐハンドル側流出流路１２０とを有する。軸端側流出流路１１８及びハンドル側流出流路１２０は、軸部２８の周方向に延在する。第１輸液剤は、流路１１０において矢印（６）で示すように流れる。

　なお、図４及び図５において、流入側出口流路（加速流路）３８は、軸部２８に設けられた溝で形成したが、中実の軸部に孔を開けて加速流路を形成してもよい。加えて、溝状の流入側出口流路（加速流路）３８は、コック側流入流路３２の第３流路２１側のみに設けたが、コック側流入流路３２の全部を加速流路にしてもよい。

　上記において、本発明について好適な実施の形態を挙げて説明したが、本発明は前記実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

Claims

　第１流体を流入させる流入部（１８）、前記第１流体を流出させる流出部（２０）、及び前記第１流体と異なる第２流体を導入する導入部（２２）を備える本体（１４）と、
　前記本体（１４）に回転自在に取付けられ、前記流入部（１８）の流入路（１７）、前記流出部（２０）の流出路（１９）及び前記導入部（２２）の導入路（２１）を繋ぐ流路（３０、７８、９０、１１０）を備えるコック（１６）とを有する医療用活栓（１０）であって、
　前記流路（３０、７８、９０、１１０）は、前記流入路（１７）及び前記導入路（２１）に連通可能なコック側流入流路（３２、８０、９２）と、前記導入路（２１）及び前記流出路（１９）に連通可能なコック側流出流路（３４、１１２）とを備え、
　前記コック側流入流路（３２、８０、９２）の前記導入路（２１）側に、前記導入部（２２）に向かって流路断面積が減少する加速流路（３８、８４、９６、９８）を設け、
　前記コック側流入流路（３２、８０、９２）が前記流入路（１７）及び前記導入路（２１）に連通した状態で、前記第１流体は、前記加速流路（３８、８４、９６、９８）を通じて前記導入路（２１）に流入する
　ことを特徴とする医療用活栓（１０）。
　請求項１記載の医療用活栓（１０）において、
　前記コック（１６）は、前記本体（１４）のコック取付部（１２）に形成される内周面（４２）に摺接する軸部（２８）を備え、
　前記軸部（２８）は、前記内周面（４２）の近傍まで延在するコック側仕切壁（５０）と、前記コック側仕切壁（５０）で仕切られる溝状の前記コック側流入流路（３２、８０、９２）及び溝状の前記コック側流出流路（３４、１１２）と、前記加速流路（３８、８４、９６、９８）を構成し且つ前記第１流体の流入方向に向かうに従って前記軸部（２８）の軸線（７３）からの距離が大きくなる傾斜面（７２、８８、１０６、１０８）とを備える
　ことを特徴とする医療用活栓（１０）。
　請求項２記載の医療用活栓（１０）において、
　前記軸部（２８）は、前記傾斜面（７２、８８、１０６、１０８）に交差し、且つ前記傾斜面（７２、８８、１０６、１０８）の前記第１流体の流入方向奥側に配置されるコック側案内壁（７４）を備える
　ことを特徴とする医療用活栓（１０）。
　請求項３記載の医療用活栓（１０）において、
　前記導入部（２２）は、前記導入部（２２）を部分的に仕切る本体側仕切壁（５２）と、前記本体側仕切壁（５２）に対して交差して設けられた本体側案内壁（７６）とを備え、
　前記導入路（２１）と前記コック側流入流路（３２、８０、９２）とが連通した状態で、前記本体側仕切壁（５２）は、前記コック側仕切壁（５０）の位相と一致し、前記本体側案内壁（７６）は、前記コック側案内壁（７４）に連続する
　ことを特徴とする医療用活栓（１０）。