WO2014009636A2 - Composition cosmétique sous forme de mousse, dispositif et procédé de traitement cosmétique - Google Patents

Composition cosmétique sous forme de mousse, dispositif et procédé de traitement cosmétique Download PDF

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salts
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Charles Gringore
Marie-Cécile Degoul
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L'oreal
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Definitions

  • Cosmetic composition in the form of a non-aerosol foam, device and method of cosmetic treatment in the form of a non-aerosol foam, device and method of cosmetic treatment
  • the present invention relates to a cosmetic composition, especially for the care or conditioning of keratinous fibers, in particular the hair, comprising surfactants and capable of being distributed in the form of a non-aerosol foam; the invention also relates to the device comprising said composition and a dispenser; and the composition is in the form of non-aerosol foam, ready to be applied to the keratinous fibers.
  • conditioning agents in particular cationic surfactants, cationic polymers, fats or silicones, to facilitate disentangling of the hair and to communicate softness and suppleness to them.
  • conditioning agents make it possible to improve the disentangling and the softness of the wet and dried hair, but may tend to weigh down the hair and tarnish it.
  • hair care compositions such as after-shampoos used in rinsed mode, masks, creams and milks employed in non-rinsed mode, are generally emulsions, more or less thick. They make it possible to provide good cosmetic properties of the hair, such as smoothing, detangling and shine. However, the user sometimes feels that his hair is heavy and that it is easily regreased, especially if his hair is thin. In addition, the dosage of the use of these compositions is sometimes difficult, and the user consumes a lot of product during each application. It may also be difficult to obtain a homogeneous distribution of the composition, when it is applied to the hair.
  • compositions comprising cationic surfactants, silicones, fatty alcohols, and propellants, and being in the form of aerosol foam.
  • the compositions thus obtained are distributed and spread more easily on the hair than the compositions in the form of creams, and their rinsing is easier.
  • the compositions packaged in aerosol can have some disadvantages inherent in this type of packaging: flammability and environmental problems in particular.
  • the subject of the present invention is therefore a cosmetic composition in the form of a non-aerosol foam, comprising one or more cationic surfactants and one or more anionic surfactants, in a cationic surfactant (s) / anionic surfactant (s) weight ratio (s). (s) ranging from 1 to 100.
  • Another subject of the invention is a device for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular hair, comprising an aqueous composition, in particular a liquid composition, which comprises one or more cationic surfactants and one or more anionic surfactants; and a non-aerosol foam dispenser for dispensing said aqueous composition as a non-aerosol foam.
  • Another subject of the invention is a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular the hair, which consists in applying to said fibers, such a cosmetic composition in the form of a non-aerosol foam.
  • the invention therefore relates, on the one hand, to the aqueous composition, generally liquid and non-aerated / non-expanded, capable of being packaged in a dispenser and of driving, after dispensing, to the formation of a foam after incorporation of air and / or expansion, that is to say without using an aerosol type dispenser, which will lead to a non-aerosol foam.
  • This composition will be called in the following description 'aqueous composition'.
  • the invention furthermore relates to the composition that is ready to be applied to keratin materials, the hair in particular being in the form of a non-aerosol foam, being preferably obtained by incorporation of air into and / or by expansion of the aqueous composition. preferably liquid, above mentioned.
  • This composition will be called in the following description 'foam composition'.
  • the foam composition according to the invention when it is applied to the keratinous fibers, in particular the hair, is in the form of a non-aerosol foam (that is to say not generated from a device aerosol) particularly pleasant to apply. It has been found that this type of formulation makes it possible to obtain a light and aerated foam, which will allow a better distribution of the composition along the fiber. The rinse of the composition is also faster.
  • the composition is light and spreads easily in the hands, without sticky effect or fat effect. In this way, lighter and more toned hair can be obtained, while maintaining adequate care.
  • the texture of the foam obtained with the invention is lighter, more airy and less oily.
  • the aqueous composition according to the invention thus comprises one or more cationic surfactants.
  • the foam composition according to the invention therefore also comprises one or more cationic surfactants.
  • the cationic surfactants are present in the composition (s) in an amount of preferably between 0.01 and 40% by weight, relative to the weight of the composition, in particular between 0.05 and 20% by weight, especially between 0.1 and 10% by weight.
  • the cationic surfactant (s) that may be used according to the invention may be, for example, primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.
  • the groups F3 ⁇ 4 to R identical or different, represent a linear or branched aliphatic group containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups F3 ⁇ 4 to R comprising 8 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 24 carbon atoms.
  • Aliphatic groups may include heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.
  • the aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30 alkyl, C1-C30 alkoxy, poly (C2-C6) alkoxyalkylene, C1-C30 alkylamide, (C2-C22) alkylamido (C2-C6) alkylamido, alkyl (Ci2-C22) acetate, and hydroxy C1-C30,
  • tetraalkylammonium chlorides such as, for example, dialkyl dimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to 22, are preferred.
  • carbon atoms in particular behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or, on the other hand, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride, especially sold under the name CERAPHYL ® 70 by the company VAN DYK.
  • R12 represents an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids
  • R13 represents a hydrogen atom, an alkyl group or-C 4 alkenyl or alkyl comprising from 8 to 30 carbon atoms
  • R 4 represents a C 1 -C 4 alkyl group
  • R 15 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group
  • X " is an anion chosen from the group of halides, phosphates acetates, lactates, alkyl (C 1 -C 4 ) sulfates, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkylarylsulfonates.
  • R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, Ri 4 denotes a methyl group and R15 denotes a hydrogen atom.
  • a product is for example marketed under the name REWOQUAT ® W 75 by the company REWO,
  • R 18 denotes an alkyl group having from about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms
  • R 17 is selected from hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 atoms atoms or a group - (CH 2) 3 N + (R 6a) (R 7a) (Ri8a)
  • Rie, R a, Risa, Ris, R19, R20 and R21, identical or different, are selected from hydrogen or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms
  • X " is an anion chosen from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates, alkyl (d-C 4 ) sulphates, alkyl (Ci-C 4 ) - or (C 1 -C 4 ) alkylsulphonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate.
  • Such compounds are, for example, Finquat CT-P proposed by FINE-TEX (Quaternium 89), Finquat CT proposed by FINETEX (Quaternium 75),
  • R 22 is selected from C 1 -C 6 alkyl groups and C 1 -C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups,
  • R 24, R 2 6 and R 28, identical or different, are selected from hydrocarbon groups, C 7 -C 2 i, linear or branched, saturated or unsaturated,
  • r, s and t are integers ranging from 2 to 6,
  • r1 and t1 identical or different, are 0 or 1
  • y is an integer from 1 to 10
  • x and z are integers ranging from 0 to 10,
  • X " is a simple or complex anion, organic or inorganic
  • R22 may be linear or branched and more particularly linear.
  • R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group.
  • the sum x + y + z is from 1 to 10.
  • R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have 1 to 3 carbon atoms.
  • R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
  • R 24 , R 26 and R 2 s which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C n -C 21 hydrocarbon-based groups, and more particularly from C 11 -C 21 alkyl and alkenyl groups, linear or branched, saturated or unsaturated.
  • x and z are 0 or 1.
  • y is 1.
  • r, s and t which are identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2.
  • the anion X " is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, a (C 1 -C 4 ) alkyl sulphate, a (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) alkylarylsulfonate.
  • methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ester-functional ammonium can be used.
  • the anion X - is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate.
  • R22 denotes a methyl or ethyl group
  • z is 0 or 1
  • R 2 4 , R 26 and R 28, identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 13 -C 17 hydrocarbon-based groups, and preferably from linear or branched C 13 -C 17 alkyl and alkenyl groups; , saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon groups are linear.
  • Examples of the compounds of formula (IV) include salts, especially diacyloxyethyldimethylammonium chloride, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium chloride, triacyloxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof.
  • the acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different.
  • Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWO-WITCO.
  • composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. It is also possible to use behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride, for example, proposed by KAO under the name Quartamin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.
  • the cationic surfactants present in the composition according to the invention are preferably chosen from the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium and their mixtures; and more particularly from behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulphate and mixtures thereof.
  • the aqueous composition according to the invention comprises one or more anionic surfactants.
  • the foam composition according to the invention therefore also comprises one or more anionic surfactants.
  • the anionic surfactants are preferably present in the composition (s) according to the invention in an amount of between 0.01 and 40% by weight, relative to the weight of the composition, in particular between 0.02 and 10%. by weight, in particular between 0.05 and 5% by weight.
  • anionic surfactants examples include alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamidoether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkyl aryl sulphonates.
  • These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, and more preferably from 1 to 10 ethylene oxide units.
  • the salts of C 6 -C 4 alkyl monoesters and of polyglycoside-polycarboxylic acids may be chosen from C 6 -C 4 alkyl polyglycoside citrates, C 6 -C 4 alkyl polyglycoside tartrates and C6-C2 4 alkyl polyglycoside sulfosuccinates.
  • the anionic surfactant when it is in salt form, it may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, the ammonium salts, the amine salts and, in particular, aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salts.
  • aminoalcohol salts mention may be made of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2- amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.
  • the alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used.
  • composition (s) according to the invention preferably comprises one or more anionic surfactants chosen from (C 6 -C 2 4 ) alkyl sulphates, C 1 -C 2 4 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units. , especially in the form of alkali metal salts, ammonium, aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds.
  • anionic surfactants chosen from (C 6 -C 2 4 ) alkyl sulphates, C 1 -C 2 4 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units.
  • anionic surfactants chosen from (C 6 -C 2 4 ) alkyl sulphates, C 1 -C 2 4 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units.
  • anionic surfactants chosen from (C 6 -C 2 4 ) alkyl sulphates, C 1 -C 2 4 alkyl ether
  • alkaline earth metals or a mixture of these compounds. More preferably, it is preferred to use ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate and sodium lauryl ether sulfate, as well as their metabolites. diapers.
  • the cationic surfactant (s) / anionic surfactant (s) weight ratio varies from 1 to 100, better still from 5 to 75, and even better from 8 to 50.
  • the cationic surfactant (s) / anionic surfactant (s) weight ratio (s) preferably varies from 1 to 100, better still from 5 to 75, more preferably from 8 to 50
  • the cosmetic composition in the form of non-aerosol foam comprises one or more cationic surfactants in an amount of between 0.01 and 40% by weight, in particular between 0.05 and 20% by weight, in particular between 0.1 and 10% by weight, based on the weight of the composition; and one or more anionic surfactants in an amount of from 0.01 to 40% by weight, especially from 0.02 to 10% by weight, in particular from 0.05 to 5% by weight, based on the weight of the composition; the cationic surfactant (s) / anionic surfactant (s) weight ratio (s) ranging from 1 to 100, better still from 5 to 75, and still more preferably from 8 to 50.
  • the aqueous composition comprises one or more cationic surfactants in an amount of between 0.01 and 40% by weight, in particular between 0.05 and 20% by weight, in particular between 0.1 and 10% by weight, relative to the weight of the composition; and one or more anionic surfactants in an amount of between 0.01 and 40% by weight, especially between 0.02 and 10% by weight, in particular between 0.05 and 5% by weight, relative to the weight of the composition.
  • the cationic surface-active agent (s) / anionic surfactant (s) weight ratio preferably ranging from 1 to 100, more preferably from 5 to 75, more preferably from 8 to 50.
  • composition (s) according to the invention may further comprise any ingredient usually employed in the intended field of application.
  • they may comprise one or more additional surfactants, chosen from amphoteric or zwitterionic surfactants, nonionic surfactants, and mixtures thereof.
  • they may comprise at least one additional surfactant chosen more particularly from nonionic surfactants.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants that may be used in the invention may be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.
  • R a represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group derived from a R a COOH acid, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group,
  • R b represents a beta-hydroxyethyl group
  • R c represents a carboxymethyl group
  • B represents the group -CH 2 CH 2 OX '
  • X ' represents the group -CH 2 COOH, CH 2 COOZ', -CH 2 CH 2 COOH, -CH 2 CH 2 COOZ ', or a hydrogen atom
  • Y ' represents the group -COOH, -COOZ', the group -CH 2 CHOHSO 3 H or the group -CH 2 CHOHSO 3 Z ',
  • Z ' represents an ion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine,
  • R a ' represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a R a COOH acid, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, especially a C17 group and its iso form, unsaturated C17 group.
  • cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants use is preferably made of alkyl (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, C 1 -C 20 alkyl (C 3 -C 8) alkyl (C 3 -C 8) alkyl betaines such as cocamidopropyl betaine, and their mixtures. More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is (are) chosen from cocamidopropylbetaine and cocobetaine.
  • the amount of amphoteric or zwitterionic surfactant (s) preferably ranges from 0.05 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • nonionic surfactants examples include "Handbook of Surfactants” by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 16-178.
  • the additional nonionic surfactants may be chosen from mono or polyoxyalkylenated nonionic surfactants; the oxyalkylenated units being more particularly oxyethylenated, oxypropylenated or their combination, preferably oxyethylenated units.
  • the oxyalkylenated nonionic surfactants are chosen from oxyethylenated C 8 -C 30 alcohols comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide; linear or branched, saturated or unsaturated C8-C30 acid esters, and polyoxyethylenated sorbitol esters comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide.
  • the additional nonionic surfactants suscep- patible to be used in the composition according to the invention may be mono- or alkyl polyglucosides of formula (A3) below: RrO- (R2-0) a - wherein R 1 denotes a linear or branched alkyl and / or alkenyl group having from 8 to 24 carbon atoms, an alkylphenyl group in which the linear or branched alkyl group contains from 8 to 24 carbon atoms; R2 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; L denotes a reduced sugar having from 5 to 6 carbon atoms; a denotes a value ranging from 0 to 10; and b is a value ranging from 1 to 15.
  • RrO- (R2-0) a wherein R 1 denotes a linear or branched alkyl and / or alkenyl group having from 8 to 24 carbon atoms, an alkylphenyl group in which the linear or branched alkyl group
  • Preferred alkyl mono- or polyglucosides are the compounds of formula (A3) in which R 1 denotes a linear or branched alkyl and / or alkenyl group containing from 9 to 14 carbon atoms, a denotes a value ranging from 0 to 3 and more particularly still zero, L denotes glucose, fructose or galactose.
  • the degree of polymerization (S) of the saccharide that is to say the value of b in the formula (A3), can range from 1 to 15. Reduced sugars containing 80% or more, sugars whose degree of polymerization (S) takes a value ranging from 1 to 4.
  • Compounds of formula (A3) are especially represented by the products sold by HENKEL under the name APG, such as APG 300, APG 350, APG 500 products. , APG 550, APG 625, APG base 10-12, the products sold by the company SEPPIC under the trade names TRITON CG 1 10 or ORAMIX CG 1 10 and TRITON CG 312 or ORAMIX NS 10, those sold by the company BASF under the name LUTENSOL GD 70, those sold by HENKEL under the names PLANTAREN 1200, PLANTAREN 1300, PLANTAREN 2000, and PLANTACARE 2000, PLANTACARE 818, PLANTACARE 1200.
  • APG such as APG 300, APG 350, APG 500 products.
  • the products sold by the company SEPPIC under the trade names TRITON CG 1 10 or ORAMIX CG 1 10 and TRITON CG 312 or ORAMIX NS
  • composition comprises one or more nonionic surfactants
  • their content preferably varies from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 12% by weight, better still from 2 to 10% by weight, relative to the total weight. of the composition.
  • composition according to the invention may also comprise one or more fatty substances, preferably non-silicone.
  • fatty substance is meant an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (approximately 10 5 Pa), that is to say with a solubility of less than 5% by weight. .
  • the fatty substances generally have in their structure at least one hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms, and preferably at least 8 carbon atoms, and generally less than 500, more particularly less than 100 carbon atoms.
  • the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, ethanol, benzene, liquid petrolatum or decamethylcyclopentasiloxane.
  • non-silicone fatty substance is meant a fatty substance whose structure does not comprise more than one silicon atom, and preferably no silicon atom.
  • the fatty substances that may be used in the composition according to the invention are not polyoxyalkylenated or polyglycerolated.
  • the fatty substances are preferably chosen from hydrocarbons, fatty alcohols, non-salified fatty acids, fatty esters, fatty ethers, non-silicone waxes and mixtures thereof.
  • They can be liquid or non-liquid at room temperature and at atmospheric pressure.
  • the liquid fatty substances that can be used preferably have a viscosity less than or equal to 2 Pa.s, better than or equal to 1 Pa.s and more preferably less than or equal to 0.1 Pa.s at 25 ° C and a shear rate of 1 s 1 .
  • liquid hydrocarbon is meant a hydrocarbon composed solely of carbon atoms and hydrogen, liquid at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (approximately 10 5 Pa), in particular of mineral or vegetable origin, preferably of vegetable origin.
  • liquid hydrocarbons can be chosen from:
  • - C6-C16 alkanes linear or branched, possibly cyclic.
  • hexane undecane, dodecane, tridecane and isoparaffins such as isohexadecane, isododecane and isodecane,
  • linear or branched hydrocarbons of animal or synthetic mineral origin of more than 16 carbon atoms, such as paraffin oils, volatile or not, petroleum jelly, vaseline oil, squalane, polydecenes, optionally hydrogenated polyisobutenes such as, in particular, that sold under the trade name Parléam® by the company NOF CORPORATION.
  • liquid hydrocarbon or hydrocarbons are chosen from paraffin oils, volatile or otherwise, and petrolatum oil.
  • liquid fatty alcohol means a non-glycerolated and non-oxyalkylenated fatty alcohol which is liquid at 25 ° C. and at atmospheric pressure (approximately 10 5 Pa).
  • the liquid fatty alcohols of the invention comprise from 8 to 50 carbon atoms.
  • the liquid fatty alcohols of the invention can be saturated or unsaturated.
  • Saturated liquid fatty alcohols are preferably branched. They may optionally comprise in their structure at least one aromatic cycle or not. Preferably, they are acyclic.
  • liquid saturated fatty alcohols of the invention are chosen from octyldodecanol, isostearyl alcohol and 2-hexyldecanol. Octyldodecanol is particularly preferred.
  • the unsaturated liquid fatty alcohols have in their structure at least one double or triple bond, and preferably one or more double bonds. When several double bonds are present, they are preferably 2 or 3 and may or may not be conjugated. These unsaturated fatty alcohols can be linear or branched. They may optionally comprise in their structure at least one aromatic cycle or not. Preferably, they are acyclic.
  • liquid unsaturated fatty alcohols of the invention are selected from oleic alcohol, linoleic alcohol, linolenic alcohol and undecylenic alcohol.
  • Oleyl alcohol is particularly preferred.
  • the fatty acids may be chosen from acids of formula RCOOH, where R is a saturated or unsaturated group, linear or branched, preferably containing from 7 to 39 carbon atoms.
  • R is an alkyl C 7 -C29 alkenyl or C7-C29, more preferably a Ci2-alkyl group C2 4 alkenyl or C2 C12 4.
  • R may be substituted with one or more hydroxy groups and / or one or more carboxyl groups.
  • the fatty acid may in particular be chosen from lauric acid, tridecanic acid, myristic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid and stearic acid.
  • liquid fatty esters an ester derived from a fatty acid and / or a fatty alcohol, liquid at 25 ° C. and at atmospheric pressure (approximately 10 5 Pa).
  • the esters are preferably the liquid esters of linear or branched C1-C26 saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyhydric acids and linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyhydric alcohols, the total number of carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10.
  • the monoalcohol esters at least one of the alcohol or the acid from which the esters of the invention are derived is branched.
  • ethyl and isopropyl palmates alkyl myristates such as isopropyl or ethyl myristate, isocetyl stearate, and the like.
  • 2-ethylhexyl isononanoate isodecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate and isononyl isononanoate.
  • dioctyl adipate di (2-ethylhexyl) adipate, diisostearyl adipate, di (2-ethylhexyl) maleate, triisopropyl citrate, triisocetyl citrate, triisostearyl citrate, glyceryl trilactate, glyceryl trioctanoate, trioctyldodecyl citrate, trioleyl citrate, neopentylglycol diheptanoate, and diethylene glycol diisononanoate.
  • composition may also comprise, as liquid fatty ester, esters and diesters of sugars and of C6-C30 fatty acids, preferably C12-C22 fatty acids.
  • sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.
  • Suitable sugars include, for example, sucrose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their alkylated derivatives, such as than methylated derivatives such as methylglucose.
  • esters of sugars and fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22 fatty acids, linear or branched, saturated or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise.
  • Esters according to this Riante can also be selected from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof.
  • esters may be, for example, oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates, arachidonates, and mixtures thereof, such as in particular the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmito-stearate esters. More particularly, mono- and diesters, and especially mono- or dioleates, stearates, behenates, oleopalmitates, linoleates, linolenates, oleostearates, sucrose, glucose or methylglucose are used.
  • Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate.
  • esters of mono-, di- or triacids with glycerol.
  • triglyceride oils of plant or synthetic origin such as liquid triglycerides of fatty acids having from 6 to 30 carbon atoms, such as the triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor, avocado, olive, rapeseed, copra, wheat germ, sweet almond, apricot, carmine, walnut of sayoulier, camellina, tamanu, babassu and pracaxi, the triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names Miglyol ® 810, 812 and 818 by the company DYNAMIT NOBEL
  • liquid fatty esters derived from monoalcohols will be used.
  • Myristate or isopropyl palmitate are particularly preferred.
  • liquid fatty ethers are chosen from liquid dialkyl ethers such as dicaprylyl ether.
  • the fatty substance (s) used in the composition according to the invention may also be fatty substances which are not liquid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (approximately 10 5 Pa).
  • non-liquid preferably means a solid compound or a compound having a viscosity greater than 2 Pa.s at a temperature of 25 ° C. and at a shear rate of 1 s -1 .
  • non-liquid fatty substances are chosen from fatty alcohols, fatty acid esters and / or fatty alcohol esters, non-silicone waxes and fatty, non-liquid and preferably solid ethers.
  • Non-liquid fatty alcohols suitable for the implementation of the invention are more particularly chosen from saturated or unsaturated alcohols, linear or branched, containing from 8 to 30 carbon atoms.
  • saturated or unsaturated alcohols linear or branched, containing from 8 to 30 carbon atoms.
  • Solid fatty esters used in the composition of the invention are preferably saturated fatty acid esters, and in particular esters of saturated carboxylic acids containing at least 10 carbon atoms, and of saturated fatty monoalcohols containing at least 10 carbon atoms. Saturated acids or monoalcohols may be linear or branched.
  • the saturated carboxylic acids preferably have from 10 to 30 carbon atoms, and more preferably from 12 to 24 carbon atoms. They can be optionally hydroxylated.
  • the saturated fatty monoalcohols preferably comprise from 10 to 30 carbon atoms, and more particularly from 12 to 24 carbon atoms.
  • the fatty esters are selected from myristyl, cetyl and stearyl myristates, myristyl, cetyl and stearyl palmitates, myristyl, cetyl and stearyl stearates, behenyl behenate, and their mixtures.
  • the non-silicone wax or waxes are chosen in particular from carnauba wax, candelilla wax, alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax, wax of rice, hydrogenated jojoba wax or the absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as beeswax, or modified beeswax (cerabellina) ) and ceramides.
  • Other waxes or waxy raw materials that can be used according to the invention are in particular marine waxes, such as those sold by SOPHIM under the reference M82, and polyethylene or polyolefin waxes in general.
  • the non-liquid fatty ethers are chosen from dialkyl ethers and in particular dicetyl ether and distearyl ether, alone or as a mixture.
  • the fatty substances according to the invention are chosen from fatty alcohols, liquid fatty esters, triglyceride oils, preferably of plant origin, and mixtures thereof.
  • the at least one fatty substance may be present in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.2 to 15%, better still from 0.5 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention.
  • composition (s) according to the invention may further comprise one or more thickening agents.
  • the thickening agent (s) may be chosen from fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acid, such as monoisopropanol, diethanol or coconut acid monoethanol amide, and monoethanolamide of oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid, preferably nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its nonionic derivatives such as hydroxypropylguar, gums of microbial origin, such as xanthan gum, scleroglucan gum, crosslinked homo- and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, and associative polymers, in particular acrylic or polyurethane polymers, as described below.
  • nonionic cellulosic thickeners such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its noni
  • the associative polymer or polymers that can be used according to the invention are water-soluble or water-dispersible polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules.
  • Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by the presence of at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms.
  • the associative polymer (s) that may be used according to the invention may be of the anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as, for example, the polymers marketed under the names Pemulen TR1 or TR2 by the company Goodrich, whose INCI name is Acrylates. / CI O-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO.
  • nonionic cellulosic thickeners such as hydroxyethylcellulose, associative polyurethanes, optionally hydroxyalkylated guar gums and xanthan gum.
  • the composition according to the invention may comprise from 0.01 to 20% by weight, and more preferably from 0.1 to 10% by weight of thickening agent (s), relative to the total weight of the composition.
  • thickening agent s
  • composition (s) according to the invention may further comprise one or more additives chosen from silicones, cationic polymers, vitamins, sunscreens, pearlescent and opacifying agents, sequestering agents, conditioning agents, solubilizing agents, antioxidants, anti-dandruff agents, antiseborrhoeic agents, hair loss and / or regrowth agents, penetrating agents, perfumes, peptizers and preservatives, or any other additive conventionally used in the cosmetic field .
  • additives may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may comprise one or more cationic polymers and / or one or more silicones.
  • the silicas The cones are selected from unsubstituted polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl ends and amino-substituted polydimethylsiloxanes.
  • the aqueous composition generally liquid, able to be distributed in the form of a non-aerosol foam, preferably comprises at least 5% by weight of water, in particular from 5 to 98% by weight, preferably from 20 to 97% by weight, even from 30 to 96% by weight, more preferably from 40 to 95% by weight, or even 60 to 90% by weight, relative to the total weight of the composition. It may also contain one or more water-soluble organic solvents which are liquid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (approximately 10 5 Pa).
  • the liquid water-soluble organic solvent (s) are chosen from lower C 1 -C 4 alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol, polyols such as propylene glycol and glycerol, polyol ethers, and mixtures thereof.
  • the pH of the compositions according to the invention is generally between 2 and 9, and in particular between 3 and 8.
  • the pH is less than 7. Even more preferably, it ranges from 3 to 6.
  • composition in the form of a non-aerosol foam according to the invention is therefore applied to the keratinous fibers in the form of a non-aerosol foam. It is generally formed from a mixture of air with an aqueous composition, generally liquid, comprising in particular the anionic surfactant (s) and cationic (s), said aqueous composition being advantageously, before its distribution, in the form of of a liquid, limpid or not.
  • aqueous composition generally liquid, comprising in particular the anionic surfactant (s) and cationic (s), said aqueous composition being advantageously, before its distribution, in the form of of a liquid, limpid or not.
  • liquid means a composition having a viscosity of less than or equal to 2 Pa.s at 25 ° C., 1 atm.
  • compositions according to the invention may possibly result from the mixing of several compositions
  • the composition according to the invention may be in the form of a temporary non-aerosol foam produced just before its use on keratinous fibers.
  • the aqueous composition before its distribution, preferably has the characteristics mentioned in the present description concerning the composition in the form of foam, in particular in terms of constituent, their natures and / or their amounts in particular, and most particularly concerning the anionic surfactants ( s) and cationic (s) and the optional ingredients mentioned above.
  • the aqueous composition before its distribution, can be packaged in a non-aerosol foam dispenser, or foam pump, allowing dispensing of said composition in the form of non-aerosol foam.
  • the composition can be dispensed from a container by means of a mechanical pump connected to a dispensing head, the passage of the composition in the dispensing head transforming it into foam at the latest at the outlet orifice of said head.
  • the composition may also be in a pump-type foam dispenser.
  • This type of dispenser comprises, in addition to a container and a possible push button, a dispensing head for dispensing the composition, a pump and a dip tube for transferring the composition of the container into the head to deliver the product.
  • the foam is formed by forcing the composition to pass through a material comprising a porous substance such as a sintered material, a plastic or metal filtering grid, or similar structures.
  • dispensers are well known to those skilled in the art and are described in particular in patents US3709437 (Wright), US3937364 (Wright), US4022351 (Wright), US41 147306 (Bennett), US4184615 (Wright), US4598862 (Rice) ), US4615467 (Grogan et al.), And US5364031 (Tamiguchi et al.).
  • the composition may be packaged in a container closed by a closure member.
  • the closure member may be a pump dispensing mechanism, in particular the dispensing head.
  • This dispensing head preferably comprises a mechanical pump retained in a hoop intended for assembly by breakdown or screwing on the neck of the container containing the mixture.
  • the pump preferably comprises a pump body connected to a dip tube to allow distribution of the entire mixture.
  • the pump preferably also comprises a push button for actuating the pump body, such that each actuation, a dose of composition is sucked into the interior of the plunger tube and ejected as a non-aerosol foam at the level of dispensing orifice of the head.
  • the containers are preferably made of a thermoplastic material and obtained by extrusion blow molding or blow molding processes.
  • the container for conditioning the composition may be made of a material having a non-zero proportion of EVOH.
  • the pump is for example the standard model "F2-L9" or the model "WRT4", offered by the company REXAM.
  • the foam dispenser may comprise or consist, in addition to a container, of a dip tube, a pump and a possible push button. During the return of the product, it is possible to generate a composition in the form of a non-aerosol foam by incorporation of air into the advantageously liquid aqueous composition.
  • composition according to the invention is therefore applied to keratinous fibers in the form of non-aerosol foam, which can be generated by means of a dispenser which introduces air into an aqueous composition, usually liquid, at the time of return of the product.
  • the subject of the invention is also a device for the cosmetic treatment of keratin fibers, in particular the hair, comprising:
  • an aqueous composition in particular a liquid composition, which comprises one or more cationic surfactants and one or more anionic surfactants;
  • the device may be a multi-compartment device, in particular two compartments; preferably, the device comprises only one compartment.
  • the non-aerosol foam composition may be rinsed or not after application; preferably, it is rinsed. Its application can also be followed, or not, of a heat treatment step, and / or may be associated, or not, with a chemical and / or mechanical treatment of the hair.
  • composition in the form of a non-aerosol foam according to the invention may be in the form of a hair composition, in particular of care and / or conditioning of the hair, to be rinsed or not; said care composition may in particular be a composition to be applied before and / or after a shampoo, a coloring or a perm.
  • the present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, especially the hair, which consists in applying to said fibers a cosmetic composition in the form of a non-aerosol foam, as defined above.
  • This application may or may not be followed by a rinsing step and / or a heat treatment step.
  • the application of the composition can thus be done in the presence or absence of heat.
  • the heater may be a hair dryer, a helmet, a round or flat iron.
  • the heating temperature can be between 40 and 220 ° C.
  • MA active ingredient
  • a hair care composition comprising (% by weight) is prepared:
  • a clear and colorless composition is obtained, which is introduced into a bottle-like packaging equipped with a REXAM WRT4 pump.
  • the device allows by pumping to obtain a foam that is easily applied to the hair.
  • This formula is tested in comparison with a hair conditioner composition of emulsion type after conditioner (normal hair conditioner FRUCTIS).
  • the application and distribution of the composition on the hair easier with the composition in the form of foam according to the invention.
  • the formula according to the invention is faster to rinse.
  • the formula according to the invention provides more volume and tonicity. The contribution of care, shine and ease of disentangling are equivalent.
  • a hair care composition comprising (% by weight) is prepared:
  • a clear and colorless composition is obtained, which is introduced into a bottle-like packaging equipped with a REXAM WRT4 pump.
  • the device allows pumping to obtain a foam that can be easily applied to the hair.
  • a hair care composition comprising (% by weight) is prepared:
  • a milky mixture is obtained which can be introduced into a bottle-type package equipped with a REXAM WRT4 pump.
  • the device allows pumping to obtain a foam that can be easily applied to the hair.
  • a hair care composition comprising (% by weight) is prepared:
  • a clear and colorless composition is obtained, which is introduced into a bottle-like packaging equipped with a REXAM WRT4 pump.
  • the device allows pumping to obtain a foam that can be easily applied to the hair.
  • a hair care composition comprising (% by weight) is prepared:
  • a clear and colorless composition is obtained, which is introduced into a bottle-like packaging equipped with a REXAM WRT4 pump.
  • the device allows pumping to obtain a foam that can be easily applied to the hair.
  • Example 6 A hair care composition comprising (% by weight) is prepared:
  • a clear and colorless composition is obtained, which is introduced in a bottle-type package, equipped with a REXAM WRT4 pump.
  • the device allows pumping to obtain a foam that can be easily applied to the hair.
  • a hair care composition comprising (% by weight) is prepared:
  • a clear and colorless composition is obtained, which is introduced into a bottle-like packaging equipped with a REXAM WRT4 pump.
  • the device allows pumping to obtain a foam that can be easily applied to the hair.
  • a hair care composition comprising (% by weight) is prepared:
  • a composition is obtained which is introduced into a bottle-type package equipped with a REXAM WRT4 pump.
  • the device allows pumping to obtain a foam that can be easily applied to the hair.
  • a hair care composition comprising (% by weight) is prepared:
  • a composition is obtained which is introduced into a bottle-type package equipped with a REXAM WRT4 pump.
  • the device allows pumping to obtain a foam that can be easily applied to the hair.

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Abstract

Composition cosmétique sous forme de mousse non aérosol, dispositif et procédé de traitement cosmétique La présente invention a pour objet une composition cosmétique se présentant sous forme de mousse non aérosol, comprenant des tensioactifs cationiques et des tensioactifs anioniques dans un rapport particulier. Elle concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques à l'aide d'une telle composition ainsi qu'un dispositif permettant de délivrer ladite composition sous forme de mousse. La composition trouve une application toute particulière dans le domaine des soins capillaires, susceptibles d'apporter de bonnes propriétés cosmétiques et de conditionnement aux cheveux.

Description

Composition cosmétique sous forme de mousse non aérosol, dispositif et procédé de traitement cosmétique
La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment de soin ou de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comprenant des tensioactifs et apte à être distribuée sous forme de mousse non aérosol; l'invention concerne également le dispositif comprenant ladite composition et un distributeur; ainsi que la composition se présentant sous forme de mousse non aérosol, prête à être appliquée sur les fibres kératiniques.
Les cheveux sensibilisés, fragilisés et/ou abîmés par l'action d'agents atmosphériques ou de traitements mécaniques ou chimiques tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer; par ailleurs, ils manquent souvent de douceur.
On a déjà préconisé, dans les compositions pour le lavage ou pour le soin des matières kératiniques telles que les cheveux, l'utilisation d'agents conditionneurs, notamment de tensioactifs cationiques, de polymères cationiques, de corps gras ou de silicones, pour faciliter le démêlage des cheveux et pour leur communiquer douceur et souplesse. Ces agents conditionneurs permettent d'améliorer le démêlage et la douceur des cheveux mouillés et séchés, mais peuvent avoir tendance à alourdir la chevelure et à la ternir.
Ainsi, les compositions de soin capillaire, telles que les après-shampoings em- ployés en mode rincé, les masques, les crèmes et les laits employés en mode non rincé, sont généralement des émulsions, plus ou moins épaisses. Elles permettent d'apporter de bonnes propriétés cosmétiques des cheveux, telles que le lissage, le démêlage et la brillance. Toutefois, l'utilisateur a parfois la sensation que ses cheveux sont lourds et qu'ils regraissent facilement, tout particulièrement si ses che- veux sont fins. En outre, le dosage à l'utilisation de ces compositions est parfois difficile, et l'utilisateur consomme beaucoup de produit lors de chaque application. Il peut également s'avérer difficile d'obtenir une répartition homogène de la composition, lors de son application sur la chevelure.
Il a alors été proposé, par exemple par EP1627625, des compositions de soin ca- pillaire comprenant des tensioactifs cationiques, des silicones, des alcools gras, et des agents propulseurs, et se présentant sous forme de mousse aérosol. Les compositions ainsi obtenues se répartissent et s'étalent plus facilement sur les cheveux que les compositions sous forme de crèmes, et leur rinçage est plus aisé. Toutefois, les compositions conditionnées en aérosol peuvent présenter certains inconvénients, inhérents à ce type de conditionnement : inflammabilité et problèmes environnementaux notamment.
Il a également été proposé, par US6063368, des compositions de styling et de conditionnement des cheveux, se présentant sous forme de mousse non aérosol, comprenant un agent moussant, un copolymère vinylique particulier et un dérivé de cellulose quaternisé hydrosoluble. Ces compositions ont des propriétés coiffantes mais n'apportent pas suffisamment de soin et ne sont pas démêlantes (aide au démêlage).
Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions cosmétiques, notamment de soin capillaire, se présentant sous forme de mousse, et susceptibles d'apporter de bonnes propriétés cosmétiques et de conditionnement aux cheveux, sans avoir à utiliser d'agent propulseur.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique se présentant sous forme de mousse non aérosol, comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques, dans un rapport pondéral tensioactif(s) cationique(s)/tensioactif(s) anionique(s) variant de 1 à 100.
Un autre objet de l'invention est un dispositif de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, comprenant une composition aqueuse, notamment liquide, qui comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques; et un distributeur de mousse non aérosol per- mettant la distribution de ladite composition aqueuse sous forme d'une mousse non aérosol.
Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres, une telle composition cosmétique sous forme de mousse non aérosol.
L'invention concerne donc d'une part la composition aqueuse, généralement liquide et non aérée/non foisonnée, susceptible d'être conditionnée dans un distributeur et de conduire, après distribution, à la formation d'une mousse après incor- poration d'air et/ou foisonnement, c'est-à-dire sans employer de distributeur de type aérosol, ce qui va conduire à une mousse non aérosol. Cette composition sera appelée dans la suite de la description 'composition aqueuse'.
L'invention concerne d'autre part la composition prête à être appliquée sur les matières kératiniques, les cheveux notamment, se présentant sous forme de mousse non aérosol, étant préférentiellement obtenue par incorporation d'air dans et/ou par foisonnement de la composition aqueuse, de préférence liquide, ci-dessus mentionnée. Cette composition sera appelée dans la suite de la description 'composition mousse'. Ainsi, la composition mousse selon l'invention, lorsqu'elle est appliquée sur les fibres kératiniques, notamment les cheveux, se présente sous forme d'une mousse non aérosol (c'est-à-dire non générée à partir d'un dispositif aérosol) particulièrement agréable à appliquer. On a constaté que ce type de formulation permet l'obtention d'une mousse légère et aérée, qui va permettre une meilleure répartition de la composition le long de la fibre. Le rinçage de la composition est également plus rapide.
En outre, on observe une sensorialité de la composition différente de celle obte- nue avec les compositions de soin sous forme de crème ou d'émulsion usuelles. La composition est légère et s'étale facilement dans les mains, sans effet collant, ni effet gras. On peut ainsi obtenir au final des cheveux plus légers et plus toniques, tout en conservant un apport de soin adéquat. Comparativement aux produits de soin capillaire se présentant sous forme de mousse aérosol, la texture de la mousse obtenue avec l'invention est plus légère, plus aérée et moins grasse.
Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs".
Dans la présente description, l'expression "variant de ... à ..." est équivalente à l'expression "allant de ... à ..." ainsi qu'à l'expression " compris entre ... et et se comprend comme incluant les bornes.
1/ Tensioactifs cationiques
La composition aqueuse selon l'invention comprend donc un ou plusieurs ten- sioactifs cationiques. La composition mousse selon l'invention comprend donc également un ou plusieurs tensioactifs cationiques.
Les tensioactifs cationiques sont présents dans la/les composition(s) en une quantité comprise de préférence entre 0,01 et 40% en poids, par rapport au poids de la composition, notamment comprise entre 0,05 et 20% en poids, en particulier entre 0,1 et 10% en poids.
Le ou les tensioactifs cationiques susceptibles d'être utilisés selon l'invention peuvent être par exemple des sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; des sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
Comme sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer :
- ceux répondant à la formule générale (I) suivante :
Figure imgf000004_0001
dans laquelle les groupes F¾ à R , identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes F¾ à R comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.
Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notam- ment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, po- lyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), al- kyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, al- kyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyl- diméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthyl- ammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldimé- thyl-(myristyl acétate)-ammonium notamment commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK.
- les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
Figure imgf000005_0001
dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, Ri4 représente un groupe alkyle en d- C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4, X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, al- kyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, Ri4 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO,
- les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) suivante : 2+
7 19
J— (CH2)3— N 21 2X
(III)
8 20 dans laquelle Ri6 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(Ri6a)(Ri 7a)(Ri8a), Riea, R a, Risa, Ris, R19, R20 et R21 , identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(d- C4)sulfates, alkyl(Ci -C4)- ou alkyl(Ci -C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsul- fate et éthylsulfate.
De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINE- TEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75),
- les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante :
Figure imgf000006_0001
dans laquelle :
R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1 -C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1 -C6,
R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)-; les groupes R27 hydrocarbonés en d- C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,
R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)-; les groupes R2g hydrocarbonés en Ci - Ce, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,
R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C2i , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6,
r1 et t1 , identiques ou différents, valent 0 ou 1 ,
r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t,
y est un entier valent de 1 à 10,
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10,
X" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique,
sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29- Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R24, R26 et R2s, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cn-C-21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1 . Avantageusement, y est égal à 1 . De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion X" est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X" est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate.
On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :
- R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle,
- x et y sont égaux à 1 ,
- z est égal à 0 ou 1 ,
- r, s et t sont égaux à 2,
- R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en CM-C22, l'atome d'hydrogène,
- R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)-; l'atome d'hydrogène,
- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
On peut citer par exemple parmi les composés de formule (IV) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de dia- cyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl- hydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthano- lamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanola- mine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthane- sulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du gly- col ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131 . De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.
Les tensioactifs cationiques présents dans la composition selon l'invention sont de préférence choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthy- lammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthy- lammonium et leurs mélanges.
21 Tensioactifs anioniques
La composition aqueuse selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques. La composition mousse selon l'invention comprend donc également un ou plusieurs tensioactifs anioniques.
Les tensioactifs anioniques sont présents de préférence dans la/les composition(s) selon l'invention en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, par rapport au poids de la composition, notamment comprise entre 0,02 et 10% en poids, en particulier entre 0,05 et 5% en poids.
On entend par "tensioactif anionique", un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, - CO2 ", -SO3H, -SO3 ", -OSO3H, -OSO3", -H2PO3, -HPO3-, -PO32-, -H2PO2, =HPO2, - HPO2 ~, =P02 , =POH, =PO\
Comme exemples de tensioactifs anioniques susceptibles d'être utilisés dans l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoé- thersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsul- fonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine- sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo- succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les acylsarcosi- nates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamat.es, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther- carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.
Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et plus préférentiellement de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside- sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24.
Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, il peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. Comme exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2- amino-2-méthyl-1 -propanol, 2-amino-2-méthyl-1 ,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl) amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
La/les composition(s) selon l'invention comprend de préférence un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6- C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(Ci2-C2o)sulfates, les alkyl(Ci2-C2o) éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl sulfate d'ammonium, le lauryl sulfate de sodium et le lauryléther sulfate de sodium, ainsi que leurs mé- langes.
Selon la présente invention, dans la composition cosmétique sous forme de mousse non aérosol, le rapport pondéral tensioactif(s) cationique(s) / tensioactif(s) anionique(s) varie de 1 à 100, mieux de 5 à 75, encore mieux de 8 à 50.
Selon la présente invention, dans la composition aqueuse, le rapport pondéral tensioactif(s) cationique(s) / tensioactif(s) anionique(s) varie de préférence de 1 à 100, mieux de 5 à 75, encore mieux de 8 à 50. Préférentiellement, la composition cosmétique sous forme de mousse non aérosol comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, notamment entre 0,05 et 20% en poids, en particulier entre 0,1 et 10% en poids, par rapport au poids de la composition; et un ou plusieurs tensioactifs anioniques en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, no- tamment entre 0,02 et 10% en poids, en particulier entre 0,05 et 5% en poids, par rapport au poids de la composition; le rapport pondéral tensioactif(s) cationique(s) / tensioactif(s) anionique(s) variant de 1 à 100, mieux de 5 à 75, encore mieux de 8 à 50.
Préférentiellement, la composition aqueuse comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, notamment entre 0,05 et 20% en poids, en particulier entre 0,1 et 10% en poids, par rapport au poids de la composition; et un ou plusieurs tensioactifs anioniques en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, notamment entre 0,02 et 10% en poids, en particulier entre 0,05 et 5% en poids, par rapport au poids de la compo- sition; le rapport pondéral tensioactif(s) cationique(s) / tensioactif(s) anionique(s) variant de préférence de 1 à 100, mieux de 5 à 75, encore mieux de 8 à 50.
3/ Autres ingrédients
La/les composition(s) selon l'invention peuvent en outre comprendre tout ingré- dient usuellement employé dans le domaine d'application envisagé.
Ainsi, elles peuvent comprendre un ou plusieurs tensioactifs additionnels, choisis parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges. De préférence, elles comprennent au moins un tensioactif addi- tionnel choisi plus particulièrement parmi les tensioactifs non ioniques.
Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques additionnels susceptibles d'être utilisés dans l'invention peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(Cs- C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)amidalkyl(C6-C8) sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (A1 ) et (A2) suivantes :
RaCONHCH2CH2N+(Rb)(Rc)(CH2COO") (A1 )
dans laquelle :
Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C 10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, no- nyle ou undécyle,
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et
Rc représente un groupe carboxyméthyle ;
Ra€ONHCH2CH2N(B)(B') (A2)
dans laquelle :
B représente le groupe -CH2CH2OX',
B' représente le groupe -(CH2)ZY\ avec z = 1 ou 2,
X' représente le groupe -CH2COOH, CH2COOZ', -CH2CH2COOH, - CH2CH2COOZ', ou un atome d'hydrogène,
Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', le groupe -CH2CHOHSO3H ou le groupe -CH2CHOHSO3Z',
Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une aminé organique,
Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di- sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, ca- prylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.
Comme exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C2o)bétaïnes tel que la cocobétaïne, les alkyl(Cs- C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne.
Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques varie de préférence de 0,05 à 30% en poids, préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, et mieux de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Des exemples de tensioactifs non ioniques susceptibles d'être utilisés dans l'invention sont donnés dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991 , pp 1 16-178.
On peut notamment citer les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1 -C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les al- kylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine.
Ainsi, dans une première variante, les tensioactifs non ioniques additionnels peu- vent être choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly-oxyalkylénés; les motifs oxyalkylénés étant plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxy- propylénés ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. On peut notamment citer les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés; les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés; les amides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés ; les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges; les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées; ainsi que leurs mélanges; lesdits tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 100, de préférence entre 2 et 50, de préférence entre 2 et 30. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.
Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8-C30, oxyéthylénés, comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène. Dans une seconde variante, les tensioactifs non ioniques additionnels suscep- tibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être des alkyl mono- ou polyglucosides représentés par la formule (A3) suivante : RrO-(R2-0)a- dans laquelle Ri désigne un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 24 atomes de carbone, un groupe alkylphényle dont le groupe al- kyle, linéaire ou ramifié, comporte de 8 à 24 atomes carbone; R2 désigne un groupe alkylène comportant de 2 à 4 atomes de carbone; L désigne un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone; a désigne une valeur allant de 0 à 10; et b désigne une valeur allant de 1 à 15. Des alkyl mono- ou polyglucosides préférés sont les composés de formule (A3) dans laquelle Ri désigne un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 9 à 14 atomes de carbone, a désigne une valeur allant de 0 à 3 et plus particulièrement encore égale à zéro, L désigne le glucose, le fructose ou le galac- tose. Le degré de polymérisation (S) du saccharide, c'est-à-dire la valeur de b dans la formule (A3), peut aller de 1 à 15. On préfère les sucres réduits contenant 80% ou plus, de sucres dont le degré de polymérisation (S) prend une valeur allant de 1 à 4. Des composés de formule (A3) sont notamment représentés par les produits vendus par la société HENKEL sous la dénomination APG, tels que les produits APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG base 10-12, les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG 1 10 ou ORAMIX CG 1 10 et TRITON CG 312 ou ORAMIX NS 10, ceux vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70, ceux vendus par la société HENKEL sous les dénominations PLANTAREN 1200, PLANTAREN 1300, PLANTAREN 2000, et PLANTACARE 2000, PLANTACARE 818, PLANTACARE 1200.
Lorsque la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, leur teneur varie de préférence de 0,5 à 20% en poids, préférentiel lement de 1 à 12% en poids, mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs corps gras, de préférence non siliconés.
Par "corps gras", on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (environ 105 Pa), c'est-à-dire de solubilité inférieure à 5% en poids.
Les corps gras présentent généralement dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone, et de préférence au moins 8 atomes de carbone, et généralement moins de 500, plus particulièrement moins de 100 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement so- lubies dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
Par "corps gras non siliconé", on entend un corps gras dont la structure ne comporte pas plus d'un atome de silicium, et de préférence aucun atome de silicium. Les corps gras susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention ne sont pas polyoxyalkylénés ou polyglycérolés.
Les corps gras sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les acides gras non salifiés, les esters gras, les éthers gras, les cires non siliconées et leurs mélanges.
Ils peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique.
Les corps gras liquides susceptibles d'être employés présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s 1.
Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (environ 105 Pa), notamment d'origine minérale ou végétale, de préférence d'origine végétale.
Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides peuvent être choisis parmi :
- les alcanes en C6-C16 linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. On peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane,
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, la vaseline, l'huile de vaseline, le squalane, les polydécènes, les polyiso- butènes éventuellement hydrogénés tel que notamment celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF CORPORATION.
Dans une variante préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et l'huile de vaseline.
Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à 25°C et à pression atmosphérique (environ 105 Pa).
De préférence, les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 50 atomes de carbone. Les alcools gras liquides de l'invention peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.
Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. L'octyldodécanol est tout particulièrement préféré.
Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lors- que plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.
Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique et l'alcool undécylé- nique. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré.
Les acides gras peuvent être choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un groupe saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone. De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en Ci2-C24 ou alkényle en C12- C24. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle. L'acide gras peut être en particulier choisi parmi l'acide laurique, l'acide tridéca- noïque, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, et l'acide stéarique.
Ces acides gras doivent être non salifiés afin de ne pas donner naissances à des savons qui sont généralement hydrosolubles ou hydrodispersibles. Par esters gras liquide, on entend un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras, liquide à 25°C et à pression atmosphérique (environ 105 Pa).
Les esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides alipha- tiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou po- lyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmi- tates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopro- pyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate de 2-éthylhexyle, le néo- pentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle et l'isononanoate d'isononyle.
On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C4-C26- On peut notamment citer le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, le sébacate de di(2-éthylhexyle), l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de di(2-éthyhexyle), l'adipate de diisostéaryle, le maléate de di(2-éthylhexyle), le citrate de triisopropyle, le citrate de triisocétyle, le citrate de triisostéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le diheptanoate de néopentylgly- col, et le diisononanoate de diéthylèneglycol.
La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en Ci2-C22- Il est rappelé que l'on entend par "sucre", des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.
Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette va- riante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo- stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglu- cose. On peut citer à titre d'exemple, le produit vendu sous la dénomination Glu- cate® DO par la société AMERCHOL, qui est un dioléate de méthylglucose.
Enfin, on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol.
Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales.
Comme huiles d'origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l'invention à titre d'esters gras liquides, on peut citer par exemple : - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'abricot, de car- thame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de babassu et de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité.
De préférence, on utilisera des esters gras liquides issus de monoalcools. Les my- ristate ou palmitate d'isopropyle sont particulièrement préférés.
Les éthers gras liquides sont choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther.
Le ou les corps gras utilisés dans la composition selon l'invention peuvent également être des corps gras non liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (environ 105 Pa).
Par "non liquide", on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s"1.
Plus particulièrement, les corps gras non liquides sont choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées et les éthers gras, non liquides et de préférence solides.
Les alcools gras non liquides convenant à la mise en œuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool béhénylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges (par exemple, l'alcool cétylstéarylique).
En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras non liquides, on peut citer notamment les esters solides issus d'acides gras en C9-C26 et d'alcools gras en Cg-C26- Les esters gras solides utilisés dans la composition de l'invention sont de préférence des esters d'acides gras saturés, et notamment des esters d'acides carboxyliques saturés comportant au moins 10 atomes de carbone, et de monoalcools gras saturés comportant au moins 10 atomes de carbone. Les acides ou les monoalcools saturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Les acides carboxy- liques saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. Ils peuvent être éventuellement hydroxylés. Les monoalcools gras saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. De préférence, les esters gras sont choisis parmi les myristates de myristyle, de cé- tyle et de stéaryle, les palmitates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les stéarates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, le béhénate de béhényle, et leurs mélanges.
La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végé- taies comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) et les céramides. D'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celles vendues par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général.
Les éthers gras non liquides sont choisis parmi les dialkyléthers et notamment le dicétyléther, et le distéaryléther, seuls ou en mélange.
De préférence, les corps gras selon l'invention sont choisis parmi les alcools gras, les esters gras liquides, les huiles triglycérides, de préférence d'origine végétale, et leurs mélanges.
Le ou les corps gras peuvent être présents en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,2 à 15%, mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.
La/les composition(s) selon l'invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs agents épaississants. Au sens de la présente invention, on entend par "agent épaississant", un agent qui, introduit à 1 % en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH=7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s"1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30, tels que le monoisopropa- nol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesul- fonique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous.
Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la présence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone.
Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les poly- mères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/CI O-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi les agents épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xanthane.
De préférence, la composition selon l'invention peut comprendre de 0,01 à 20% en poids, et mieux encore de 0,1 à 10% en poids d'agent(s) épaississant(s), par rapport au poids total de la composition.
La/les composition(s) selon l'invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs additifs choisis parmi les silicones, les polymères cationiques, les vitamines, les filtres solaires, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs, les agents solubilisants, les agents antioxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéiques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs polymères cationiques et/ou une ou plusieurs silicones. De préférence, les sili- cônes sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes non substituées à extrémités triméthylsilyl et les polydiméthylsiloxanes à substituants aminés.
L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition selon la pré- sente invention.
La composition aqueuse, généralement liquide, apte à être distribuée sous forme de mousse non aérosol, comprend de préférence au moins 5% en poids d'eau, notamment de 5 à 98% en poids, de préférence de 20 à 97% en poids, voire de 30 à 96% en poids, encore mieux de 40 à 95% en poids, voire de 60 à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition. Elle peut également contenir un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles, liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (environ 105 Pa). De préférence, le ou les solvants organiques hydrosolubles liquides sont choisis parmi les alcools inférieurs en Ci-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol, les po- lyols comme le propylèneglycol et le glycérol, les éthers de polyols, et leurs mélanges.
Le pH des compositions selon l'invention est généralement compris entre 2 et 9, et en particulier entre 3 et 8. De préférence, le pH est inférieur à 7. Encore plus pré- férentiellement, il va de 3 à 6.
La composition sous forme de mousse non aérosol selon l'invention se présente donc à l'application sur les fibres kératiniques sous la forme d'une mousse non aérosol. Elle est généralement formée à partir d'un mélange d'air avec une composition aqueuse, généralement liquide, comprenant notamment le/les tensioactifs anionique(s) et cationique(s), ladite composition aqueuse se présentant avantageusement, avant sa distribution, sous forme d'un liquide, limpide ou non. On entend par "liquide", une composition présentant une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, à 25°C, 1 atm. et à un taux de cisaillement de 1 s"1. La composition, avant sa distribution sous forme de mousse non aérosol, peut éventuellement résulter du mélange de plusieurs compositions. Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une mousse non aérosol temporaire produite juste avant son utilisation sur les fibres kératiniques.
La composition aqueuse, avant sa distribution, présente de préférence les caractéristiques mentionnées dans la présente description concernant la composition sous forme de mousse, en particulier en terme de constituant, leurs natures et/ou leurs quantités notamment, et tout particulièrement concernant les tensioactifs anionique(s) et cationique(s) et les ingrédients optionnels mentionnés ci-dessus.
La composition aqueuse, avant sa distribution, peut être conditionnée dans un distributeur de mousse non aérosol, ou pompe-mousse, permettant la distribution de ladite composition sous forme de mousse non aérosol.
La composition peut être distribuée à partir d'un récipient au moyen d'une pompe mécanique reliée à une tête de distribution, le passage de la composition dans la tête de distribution la transformant en mousse au plus tard au niveau de l'orifice de sortie de ladite tête.
La composition peut également se trouver dans un distributeur de mousse de type flacon-pompe. Ce type de distributeur comprend, outre un récipient et un éventuel bouton-poussoir, une tête de distribution pour délivrer la composition, une pompe et un tube plongeur pour transférer la composition du récipient dans la tête pour délivrer le produit. La mousse est formée en forçant la composition à passer au travers d'un matériau comprenant une substance poreuse tel qu'un matériau fritté, une grille filtrante en plastique ou en métal, ou des structures similaires.
De tels distributeurs sont bien connus de l'homme de l'art et sont décrits notamment dans les brevets US3709437 (Wright), US3937364 (Wright), US4022351 (Wright), US41 147306 (Bennett), US4184615 (Wright), US4598862 (Rice), US4615467 (Grogan et al.), et US5364031 (Tamiguchi et al.).
La composition peut être conditionnée dans un récipient fermé par un organe de fermeture. L'organe de fermeture peut être un mécanisme de distribution à pompe, notamment la tête de distribution. Cette tête de distribution comporte de préférence une pompe mécanique retenue dans une frette destinée au montage par claquage ou vissage sur le col du récipient contenant le mélange. La pompe comporte de préférence un corps de pompe relié à un tube plongeur pour permettre une distribution de l'intégralité du mélange. La pompe comporte de préférence également un bouton poussoir pour l'actionnement du corps de pompe, tel qu'à chaque actionnement, une dose de composition est aspirée à l'intérieur du tube plongeur et éjectée sous forme de mousse non aérosol au niveau d'orifice de distribution de la tête.
Les récipients sont préférentiellement réalisés dans un matériau thermoplastique, et obtenus par des procédés d'extrusion soufflage ou injection soufflage. En parti- culier, le récipient destiné au conditionnement de la composition peut être réalisé dans un matériau comportant une proportion non nulle d'EVOH. La pompe est par exemple le modèle standard "F2-L9" ou encore le modèle "WRT4", proposés par la société REXAM. De préférence, le distributeur de mousse peut comprendre ou être constitué, outre un récipient, d'un tube plongeur, d'une pompe et d'un éventuel bouton poussoir. Lors de la restitution du produit, on peut générer une composition sous forme de mousse non aérosol par incorporation d'air au sein de la composition aqueuse avantageusement liquide.
La composition selon l'invention se présente donc à l'application sur les fibres ké- ratiniques sous forme de mousse non aérosol, susceptible d'être générée à l'aide d'un distributeur qui introduit de l'air dans une composition aqueuse, généralement liquide, au moment de la restitution du produit.
L'invention a également pour objet un dispositif de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, comprenant :
- une composition aqueuse, notamment liquide, qui comprend un ou plusieurs ten- sioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques; et
- un distributeur de mousse non aérosol permettant la distribution de ladite composition aqueuse sous forme d'une mousse non aérosol. Le dispositif peut être un dispositif à plusieurs compartiments, notamment deux compartiments; de préférence, le dispositif ne comprend qu'un seul compartiment.
La composition sous forme de mousse non aérosol, peut être rincée ou non, après son application; de préférence, elle est rincée. Son application peut également être suivie, ou non, d'une étape de traitement thermique, et/ou peut être associée, ou non, à un traitement chimique et/ou mécanique des cheveux.
La composition sous forme de mousse non aérosol selon l'invention peut se présenter sous forme d'une composition capillaire, notamment de soin et/ou de condi- tionnement des cheveux, à rincer ou non; ladite composition de soin pouvant en particulier être une composition à appliquer avant et/ou après un shampooing, une coloration ou une permanente.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui consiste à appliquer sur les- dites fibres, une composition cosmétique sous forme de mousse non aérosol, telle que définie ci-dessus.
Cette application peut être suivie ou non d'une étape de rinçage et/ou d'une étape de traitement thermique.
Que ce soit en mode rincé ou en mode non rincé, l'application de la composition peut ainsi se faire en présence ou non de chaleur. L'appareil chauffant peut être un sèche cheveux, un casque, un fer rond ou plat. La température de chauffage peut être comprise entre 40 et 220°C. L'invention est illustrée plus en détail par les exemples suivants (MA = matière active).
Exemple 1
On prépare une composition de soin capillaire comprenant (% en poids) :
Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse 6%
(DEHYQUART A OR) (1 ,5% MA)
Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1 %
Figure imgf000022_0001
On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui s'applique aisément sur les cheveux.
On teste cette formule comparativement à une composition de soin capillaire de type émulsion après-shampoing (après-shampooing cheveux normaux FRUCTIS). L'application et la répartition de la composition sur les cheveux plus faciles avec la composition sous forme de mousse selon l'invention. La formule selon l'invention est plus rapide à rincer. Sur cheveux séchés, la formule selon l'invention apporte plus de volume et de tonicité. L'apport de soin, de brillance et la facilité de démêlage sont équivalents.
Exemple 2
On prépare une composition de soin capillaire comprenant (% en poids) :
Figure imgf000022_0002
Figure imgf000023_0001
On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.
Exemple 3
On prépare une composition de soin capillaire comprenant (% en poids) :
Figure imgf000023_0002
On obtient un mélange laiteux qui peut être introduit dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.
Exemple 4
On prépare une composition de soin capillaire comprenant (% en poids) :
Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse 6%
(DEHYQUART A OR) (1 ,5% MA)
Polyamine de coprah oxyéthyléné (15 OE) en solution 1 %
aqueuse (DEHYQUART H 81 ) (0,5% MA)
Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1 %
aqueuse (CHIMEXANE CL) (0,3% MA)
Figure imgf000024_0001
On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.
Exemple 5
On prépare une composition de soin capillaire comprenant (% en poids) :
Figure imgf000024_0002
On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.
Exemple 6 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (% en poids) :
Figure imgf000025_0001
On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un condi- tionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.
Exemple 7
On prépare une composition de soin capillaire comprenant (% en poids) :
Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse 6%
(DEHYQUART A OR) (1 ,5% MA)
Hydroxyéthyl cellulose quaternisée (CELQUAT SC240C) 0,6%
(0,54% MA)
Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1 %
aqueuse (CHIMEXANE CL) (0,3% MA)
Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- 0,5% noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) ( 0,1 % MA)
Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 OE) en solution 0,15% aqueuse (TEXAPON N 702) (0,1 % MA)
Glycérol 4%
Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 OE) (EUMUL- 0,6%
GIN HRE 40)
Figure imgf000026_0001
On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.
Exemple 8
On prépare une composition de soin capillaire comprenant (% en poids) :
Figure imgf000026_0002
On obtient une composition qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.
Exemple 9
On prépare une composition de soin capillaire comprenant (% en poids) :
Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse 3%
(DEHYQUART A OR) (0,75% MA)
PDMS (Belsil DM60000 de Wacker) 0,1 %
Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1 %
aqueuse (CHIMEXANE CL) (0,3% MA)
Figure imgf000027_0001
On obtient une composition qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition cosmétique se présentant sous forme de mousse non aérosol, comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques, dans un rapport pondéral tensioactif(s) cationique(s)/tensioactif(s) anionique(s) variant de 1 à 100.
2. Composition selon la revendication 1 , comprenant le ou les tensioactifs catio- niques en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, de préférence comprise entre 0,05 et 20% en poids, notamment comprise entre 0,1 et 10%, par rapport au poids de la composition.
3. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; les sels d'ammonium quaternaire; et leurs mélanges.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoylé- thylhydroxyéthylammonium et leurs mélanges.
5. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs anioniques en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, de préférence entre 0,02 et 10% en poids, mieux comprise entre 0,05 et 5% en poids, par rapport au poids de la composition.
6. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycé- ride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acylisé- thionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides poly- glycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside- uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle; ces composés pouvant être oxyéthylé- nés.
7. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-
C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés; et en particulier, parmi les al- kyl(Ci2-C2o)sulfates, les alkyl(Ci2-C2o) éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.
8. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le rap- port pondéral tensioactif(s) cationique(s)/tensioactif(s) anionique(s) varie de 5 à
75, mieux de 8 à 50.
9. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges; de préférence parmi les tensioactifs non ioniques.
10. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs corps gras, de préférence non siliconés; et/ou un ou plusieurs agents épaississants; et/ou un ou plusieurs additifs choisis parmi les siliconés, les polymères cationiques, les vitamines, les filtres solaires, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs, les agents solubilisants, les agents antioxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéiques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétra- tion, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs.
1 1 . Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous la forme d'une composition capillaire, notamment de soin et/ou de conditionnement des cheveux, à rincer ou non; ladite composition de soin pouvant être une composition à appliquer avant et/ou après un shampooing, une coloration ou une permanente.
12. Dispositif de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, comprenant une composition aqueuse, notamment liquide, qui comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques; et un distributeur de mousse non aérosol permettant la distribution de ladite composition aqueuse sous forme d'une mousse non aérosol.
13. Dispositif selon la revendication 12, dans lequel le distributeur de mousse comprend un récipient, un tube plongeur, une pompe et un éventuel bouton poussoir.
14. Dispositif selon l'une des revendications 12 à 13, dans lequel la composition aqueuse comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs ten- sioactifs anioniques, dans un rapport pondéral tensioactif(s) catio- nique(s)/tensioactif(s) anionique(s) variant de 1 à 100, mieux de 5 à 75, encore mieux de 8 à 50.
15. Dispositif selon l'une des revendications 12 à 14, dans lequel la composition aqueuse comprend le ou les tensioactifs cationiques en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, de préférence comprise entre 0,05 et 20% en poids, notamment comprise entre 0,1 et 10%, par rapport au poids de la composition.
16. Dispositif selon l'une des revendications 12 à 15, dans lequel la composition aqueuse comprend un ou des tensioactifs cationiques choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhy- droxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium et leurs mélanges.
17. Dispositif selon l'une des revendications 12 à 16, dans lequel la composition aqueuse comprend le ou les tensioactifs anioniques en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, de préférence entre 0,02 et 10% en poids, mieux comprise entre 0,05 et 5% en poids, par rapport au poids de la composition.
18. Dispositif selon l'une des revendications 12 à 17, dans lequel la composition aqueuse comprend un ou des tensioactifs anioniques choisis parmi les alkyl(C6- C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés; et en particulier, parmi les alkyl(Ci2-C2o)sulfates, les alkyl(Ci2-C2o) éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.
19. Dispositif selon l'une des revendications 12 à 18, dans lequel la composition aqueuse comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges; de préférence parmi les tensioactifs non ioniques.
20. Dispositif selon l'une des revendications 12 à 19, dans lequel la composition aqueuse comprend au moins 5% en poids d'eau, notamment de 5 à 98% en poids, de préférence de 20 à 97% en poids, voire de 30 à 96% en poids, encore mieux de 40 à 95% en poids, voire de 60 à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition.
21 . Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres, une composition cosmétique sous forme de mousse non aérosol, telle que définie à l'une des revendications 1 à 1 1 .
22. Procédé selon la revendication 21 , comprenant une étape de rinçage et/ou une étape de traitement thermique.
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