FR2993175A1 - Composition cosmetique sous forme de mousse, dispositif et procede de traitement cosmetique - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique se présentant sous forme de mousse, comprenant des tensioactifs cationiques et des tensioactifs anioniques. Elle concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques à l'aide d'une telle composition ainsi qu'un dispositif permettant de délivrer ladite composition sous forme de mousse. La composition trouve une application toute particulière dans le domaine des soins capillaires, susceptibles d'apporter de bonnes propriétés cosmétiques et de conditionnement aux cheveux.

Description

993 175 1 La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment de soin ou de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comprenant des tensioactifs et apte à être distribuée sous forme de mousse; l'invention concerne également le dispositif comprenant ladite composition et un distribu- teur; ainsi que la composition se présentant sous forme de mousse, prête à être appliquée sur les fibres kératiniques. Les cheveux sensibilisés, fragilisés et/ou abîmés par l'action d'agents atmosphé- riques ou de traitements mécaniques ou chimiques tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer; par ailleurs, ils manquent souvent de douceur. On a déjà préconisé, dans les compositions pour le lavage ou pour le soin des matières kératiniques telles que les cheveux, l'utilisation d'agents conditionneurs, notamment de tensioactifs cationiques, de polymères cationiques, de corps gras ou de silicones, pour faciliter le démêlage des cheveux et pour leur communiquer douceur et souplesse. Ces agents conditionneurs permettent d'améliorer le démêlage et la douceur des cheveux mouillés et séchés, mais peuvent avoir tendance à alourdir la chevelure et à la ternir.

Ainsi, les compositions de soin capillaire, telles que les après-shampoings em- ployés en mode rincé, les masques, les crèmes et les laits employés en mode non rincé, sont généralement des émulsions, plus ou moins épaisses. Elles permettent d'apporter de bonnes propriétés cosmétiques des cheveux, telles que le lissage, le démêlage et la brillance. Toutefois, l'utilisateur a parfois la sensation que ses che- veux sont lourds et qu'ils regraissent facilement, tout particulièrement si ses che- veux sont fins. En outre, le dosage à l'utilisation de ces compositions est parfois difficile, et l'utilisateur consomme beaucoup de produit lors de chaque application. Il peut également s'avérer difficile d'obtenir une répartition homogène de la composition, lors de son application sur la chevelure.

Il a alors été proposé, par exemple par EP1627625, des compositions de soin ca- pillaire comprenant des tensioactifs cationiques, des silicones, des alcools gras, et des agents propulseurs, et se présentant sous forme de mousse aérosol. Les compositions ainsi obtenues se répartissent et s'étalent plus facilement sur les cheveux que les compositions sous forme de crèmes, et leur rinçage est plus aisé.

Toutefois, les compositions conditionnées en aérosol peuvent présenter certains inconvénients, inhérents à ce type de conditionnement : inflammabilité et problèmes environnementaux notamment. Il a également été proposé, par US6063368, des compositions de styling et de conditionnement des cheveux, se présentant sous forme de mousse non aérosol, comprenant un agent moussant, un copolymère vinylique particulier et un dérivé de cellulose quaternisé hydrosoluble. Ces compositions ont des propriétés coiffantes mais n'apportent pas suffisamment de soin et ne sont pas démêlantes (aide au démêlage).

Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions cosmétiques, notamment de soin capillaire, se présentant sous forme de mousse, et susceptibles d'apporter de bonnes propriétés cosmétiques et de conditionnement aux cheveux, sans avoir à utiliser d'agent propulseur. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique se présentant sous forme de mousse, comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques.

Un autre objet de l'invention est un dispositif de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, comprenant une composition aqueuse, notamment liquide, qui comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques; et un distributeur de mousse permettant la dis- tribution de ladite composition aqueuse sous forme d'une mousse, notamment non aérosol. Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres, 20 une telle composition cosmétique sous forme de mousse. L'invention concerne donc d'une part la composition aqueuse, généralement liquide et non aérée/non foisonnée, susceptible d'être conditionnée dans un distributeur et de conduire, après distribution, à la formation d'une mousse après incor- 25 poration d'air et/ou foisonnement; de préférence sans employer de distributeur de type aérosol et donc conduisant à une mousse non aérosol. Cette composition sera appelée dans la suite de la description 'composition aqueuse'. L'invention concerne d'autre part la composition prête à être appliquée sur les matières kératiniques, les cheveux notamment, se présentant sous forme de mousse, 30 de préférence non aérosol, et étant de préférence obtenue par incorporation d'air/foisonnement dans la composition aqueuse, de préférence liquide, ci-dessus mentionnée. Cette composition sera appelée dans la suite de la description 'composition mousse'. 35 Ainsi, la composition mousse selon l'invention, lorsqu'elle est appliquée sur les fibres kératiniques, notamment les cheveux, se présente sous forme d'une mousse, notamment non aérosol (c'est-à-dire non générée à partir d'un dispositif aérosol), particulièrement agréable à appliquer. On a constaté que ce type de formulation permet l'obtention d'une mousse légère et aérée, qui va permettre une 40 meilleure répartition de la composition le long de la fibre. Le rinçage de la compo- sition est également plus rapide. En outre, on observe une sensorialité de la composition différente de celle obtenue avec les compositions de soin sous forme de crème ou d'émulsion usuelles. La composition est légère et s'étale facilement dans les mains, sans effet collant, ni effet gras. On peut ainsi obtenir au final des cheveux plus légers et plus toniques, tout en conservant un apport de soin adéquat. Comparativement aux produits de soin capillaire se présentant sous forme de mousse aérosol, la texture de la mousse obtenue avec l'invention est plus lé- gère, plus aérée et moins grasse. Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs". 1/ Tensioactifs cationiques La composition aqueuse selon l'invention comprend donc un ou plusieurs tensioactifs cationiques. La composition mousse selon l'invention comprend donc également un ou plusieurs tensioactifs cationiques.

Les tensioactifs cationiques sont présents dans la/les composition(s) en une quan- tité comprise de préférence entre 0,01 et 40% en poids, par rapport au poids de la composition, notamment comprise entre 0,05 et 20% en poids, en particulier entre 0,1 et 10% en poids.

Le ou les tensioactifs cationiques susceptibles d'être utilisés selon l'invention peu- vent être par exemple des sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; des sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Comme sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante : Ro. /Rio R9X (I) 9 R dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, po- lyoxyalkylène (C2-C6), alkylam ide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), al- kyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyl- 11 diméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldimé- thyl-(myristyl acétate)-ammonium notamment commercialisé sous la dénomination CERAPHYC 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 X,NNCH2CH2-N(R15)-CO-Ri2 N Ri4 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUA-C W 75 par la société REWO, - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) sui- vante : R17 R19 R16- N-(CI-12)N-R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R1sa), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi 2+ 2X- dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(CiC4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINE-5 TEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante : 10 0 (CsF12s0)z R25 R24 C -(O -Cr Hr2(OH)o)Y N±-(CtElt2(OH)ti -0)x -R23 X (IV) R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, 15 R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)-; les groupes R27 hydrocarbonés en C1- C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)-; les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocar- 20 bonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, 25 x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement 30 linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. 35 Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, -z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)-; l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (IV) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl- hydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthano- lamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanola- mine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthane- sulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUAR-C par la société HENKEL, STEPANQUKC par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUKC WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester con- tiennent deux fonctions esters. Les tensioactifs cationiques présents dans la composition selon l'invention sont de préférence choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlo- rure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium et leurs mélanges. 2/ Tensioactifs anioniques La composition aqueuse selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques. La composition mousse selon l'invention comprend donc également un ou plusieurs tensioactifs anioniques. Les tensioactifs anioniques sont présents de préférence dans la/les composition(s) selon l'invention en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, par rapport au poids de la composition, notamment comprise entre 0,02 et 10% en poids, en particulier entre 0,05 et 5% en poids. On entend par "tensioactif anionique", un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces grou30 pements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, - CO2-, -503H, -503-, -0503H, -H2P03, -P032-, -H2P02, =HPO2, - HP02-, =P02, =POH, =PO-. Comme exemples de tensioactifs anioniques susceptibles d'être utilisés dans l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoé- 35 thersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsul- fonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les 40 N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et plus préférentiellement de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside- sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, il peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magné- sium. Comme exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2- am ino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl) amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

La/les composition(s) selon l'invention comprend de préférence un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6- C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux al- calino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20) éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl sulfate d'ammonium, le lauryl sulfate de sodium et le lauryléther sulfate de sodium, ainsi que leurs mé- langes. De préférence le rapport pondéral tensioactif(s) cationique(s)/tensioactif(s) anionique(s) varie de 1 à 100, mieux de 5 à 75, encore mieux de 8 à 50. 3/ Autres ingrédients La/les composition(s) selon l'invention peuvent en outre comprendre tout ingrédient usuellement employé dans le domaine d'application envisagé.

Ainsi, elles peuvent comprendre un ou plusieurs tensioactifs additionnels, choisis parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges. De préférence, elles comprennent au moins un tensioactif additionnel choisi plus particulièrement parmi les tensioactifs non ioniques.

Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques additionnels susceptibles d'être utilisés dans l'invention peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dé- rivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaînes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaînes, les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaînes et les alkyl(C8-C2o)amidalkyl(C6-C8) sulfobétaînes.

Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (A1) et (A2) suivantes : RaCONFICH2CH2N+(Rb)(R,)(CH2C00-) (A1) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et R, représente un groupe carboxyméthyle ; Ra'CONHCH2CH2N(B)(B') (A2) dans laquelle : B représente le groupe -CH2CH2OX', B' représente le groupe -(CH2),Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2COOH, CH2COOZ', -CH2CH2COOH, 25 CH2CH2COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', le groupe -CH2CHOHSO3H ou le groupe -CH2CHOHSO3Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, 30 Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra'COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di- 35 sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. Comme exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la socié40 té RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaînes tel que la cocobétaîne, les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaînes telles que la cocamidopropylbétaîne, et leurs mé- langes. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaîne et la cocobétaîne. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques varie de préférence de 0,05 à 30% en poids, préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, et mieux de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. Des exemples de tensioactifs non ioniques susceptibles d'être utilisés dans l'invention sont donnés dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, édi- tions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. On peut notamment citer les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pou- vant aller de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionam ides et les oxydes d'amine. Ainsi, dans une première variante, les tensioactifs non ioniques additionnels peuvent être choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly-oxyalkylénés; les motifs oxyalkylénés étant plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxy- propylénés ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. On peut notamment citer les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés; les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés; les amides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés ; les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges; les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées; ainsi que leurs mélanges; lesdits tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 100, de préférence entre 2 et 50, de préférence entre 2 et 30. De ma- nière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8-C30, oxyéthylénés, comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène. Dans une seconde variante, les tensioactifs non ioniques additionnels susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être des alkyl mono- ou polyglucosides représentés par la formule (A3) suivante : R1-0-(R2-0),- (Ob dans laquelle R1 désigne un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 24 atomes de carbone, un groupe alkylphényle dont le groupe al- kyle, linéaire ou ramifié, comporte de 8 à 24 atomes carbone; R2 désigne un groupe alkylène comportant de 2 à 4 atomes de carbone; L désigne un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone; a désigne une valeur allant de 0 à 10; et b désigne une valeur allant de 1 à 15. Des alkyl mono- ou polyglucosides préférés sont les composés de formule (A3) dans laquelle R1 désigne un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, com- portant de 9 à 14 atomes de carbone, a désigne une valeur allant de 0 à 3 et plus particulièrement encore égale à zéro, L désigne le glucose, le fructose ou le galactose. Le degré de polymérisation (S) du saccharide, c'est-à-dire la valeur de b dans la formule (A3), peut aller de 1 à 15. On préfère les sucres réduits contenant 80% ou plus, de sucres dont le degré de polymérisation (S) prend une valeur al- lant de 1 à 4. Des composés de formule (A3) sont notamment représentés par les produits vendus par la société HENKEL sous la dénomination APG, tels que les produits APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG base 10-12, les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG 110 ou ORAMIX CG 110 et TRITON CG 312 ou ORAMIX NS 10, ceux vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70, ceux vendus par la société HENKEL sous les dénominations PLANTAREN 1200, PLANTAREN 1300, PLANTAREN 2000, et PLANTACARE 2000, PLANTACARE 818, PLANTACARE 1200.

Lorsque la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, leur teneur varie de préférence de 0,5 à 20% en poids, préférentiellement de 1 à 12% en poids, mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs corps gras, de préférence non silicones. Par "corps gras", on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (environ 105 Pa), c'est-à-dire de solubilité inférieure à 5% en poids. Les corps gras présentent généralement dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone, et de préférence au moins 8 atomes de carbone, et généralement moins de 500, plus particulièrement moins de 100 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Par "corps gras non silicone", on entend un corps gras dont la structure ne com- porte pas plus d'un atome de silicium, et de préférence aucun atome de silicium. Les corps gras susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention ne sont pas polyoxyalkylénés ou polyglycérolés. Les corps gras sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les acides gras non salifiés, les esters gras, les éthers gras, les cires non siliconées et leurs mélanges.

Ils peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression at- mosphérique. Les corps gras liquides susceptibles d'être employés présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1 Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (environ 105 Pa), notamment d'origine minérale ou végétale, de préférence d'origine végétale.

Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides peuvent être choisis parmi : - les alcanes en C6-C16 linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. On peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthé- tique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, la vaseline, l'huile de vaseline, le squalane, les polydécènes, les polyisobutènes éventuellement hydrogénés tel que notamment celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF CORPORATION. Dans une variante préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et l'huile de vaseline. Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à 25°C et à pression atmosphérique (environ 105 Pa). De préférence, les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 50 atomes de carbone. Les alcools gras liquides de l'invention peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. L'octyldodécanol est tout particulièrement préféré. Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique et l'alcool undécylénique. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré. Les acides gras peuvent être choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un groupe saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone. De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 ou alkényle en C12-C24. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle. L'acide gras peut être en particulier choisi parmi l'acide laurique, l'acide tridéca- noïque, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, et l'acide stéarique. Ces acides gras doivent être non salifiés afin de ne pas donner naissances à des savons qui sont généralement hydrosolubles ou hydrodispersibles. Par esters gras liquide, on entend un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras, liquide à 25°C et à pression atmosphérique (environ 105 Pa). Les esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate de 2-éthylhexyle, le néo- pentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle et l'isononanoate d'isononyle. On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C4-C26.

On peut notamment citer le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, le sébacate de di(2-éthylhexyle), l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de di(2-éthyhexyle), l'adipate de diisostéaryle, le maléate de di(2-éthylhexyle), le citrate de triisopropyle, le citrate de triisocétyle, le citrate de triisostéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le diheptanoate de néopentylgly- col, et le diisononanoate de diéthylèneglycol. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par "sucre", des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléostéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, lino- léates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple, le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société AMERCHOL, qui est un dioléate de méthylglucose. Enfin, on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol. Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales. Comme huiles d'origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l'invention à titre d'esters gras liquides, on peut citer par exemple : - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycé- rides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'abricot, de car- thame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de babassu et de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol° 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité.

De préférence, on utilisera des esters gras liquides issus de monoalcools. Les my- ristate ou palmitate d'isopropyle sont particulièrement préférés. Les éthers gras liquides sont choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther.

Le ou les corps gras utilisés dans la composition selon l'invention peuvent égale- ment être des corps gras non liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (environ 105 Pa). Par "non liquide", on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Plus particulièrement, les corps gras non liquides sont choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées et les éthers gras, non liquides et de préférence solides. Les alcools gras non liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool béhénylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges (par exemple, l'alcool cétylstéarylique). En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras non liquides, on peut citer notamment les esters solides issus d'acides gras en Cg-C26 et d'alcools gras en Cg-C26. Les esters gras solides utilisés dans la composition de l'invention sont de préférence des esters d'acides gras saturés, et notamment des esters d'acides carboxyliques saturés comportant au moins 10 atomes de carbone, et de monoalcools gras saturés comportant au moins 10 atomes de carbone. Les acides ou les monoalcools saturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Les acides carboxyliques saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. Ils peuvent être éventuellement hydroxyles. Les monoalcools gras saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. De préférence, les esters gras sont choisis parmi les myristates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les palmitates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les stéarates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, le béhénate de béhényle, et leurs mé- langes. La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) et les céram ides. D'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celles vendues par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général.

Les éthers gras non liquides sont choisis parmi les dialkyléthers et notamment le dicétyléther, et le distéaryléther, seuls ou en mélange. De préférence, les corps gras selon l'invention sont choisis parmi les alcools gras, les esters gras liquides, les huiles triglycérides, de préférence d'origine végétale, et leurs mélanges.

Le ou les corps gras peuvent être présents en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,2 à 15%, mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.

La/les composition(s) selon l'invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs agents épaississants. Au sens de la présente invention, on entend par "agent épaississant", un agent qui, introduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH=7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30, tels que le monoisopropa- nol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous.

Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la présence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi les agents épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xanthane. De préférence, la composition selon l'invention peut comprendre de 0,01 à 20% en poids, et mieux encore de 0,1 à 10% en poids d'agent(s) épaississant(s), par rapport au poids total de la composition.

La/les composition(s) selon l'invention peuvent en outre comprendre un ou plu- sieurs additifs choisis parmi les silicones, les polymères cationiques, les vitamines, les filtres solaires, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs, les agents solubilisants, les agents antioxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéiques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs polymères cationiques et/ou une ou plusieurs silicones. De préférence, les silicones sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes non substituées à extrémités triméthylsilyl et les polydiméthylsiloxanes à substituants aminés. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition selon la présente invention.

La composition aqueuse, généralement liquide, apte à être distribuée sous forme de mousse, comprend de préférence au moins 5% en poids d'eau, notamment de 5 à 98% en poids, de préférence de 20 à 97% en poids, voire de 30 à 96% en poids, encore mieux de 40 à 95% en poids, voire de 60 à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition. Elle peut également contenir un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles, liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (environ 105 Pa). De préférence, le ou les solvants organiques hydrosolubles liquides sont choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol, les polyols comme le propylèneglycol et le glycérol, les éthers de polyols, et leurs mélanges.

Le pH des compositions selon l'invention est généralement compris entre 2 et 9, et en particulier entre 3 et 8. De préférence, le pH est inférieur à 7. Encore plus préférentiellement, il va de 3 à 6.

La composition sous forme de mousse selon l'invention se présente à l'application sur les fibres kératiniques sous la forme d'une mousse, encore mieux sous la forme d'une mousse non aérosol. La composition sous forme de mousse selon l'invention est formée à partir d'un mélange d'air avec une composition aqueuse, généralement liquide, comprenant notamment le/les tensioactifs anionique(s) et cationique(s), ladite composition se présentant avantageusement, avant sa distribution, sous forme d'un liquide, limpide ou non. On entend par "liquide", une composition présentant une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, à 25°C, 1 atm. et à un taux de cisaillement de 1 s-1. La composition, avant sa distribution sous forme de mousse, peut éventuellement résulter du mélange de plusieurs compositions. Selon un mode de réalisation préféré, la composition peut se présenter sous la forme d'une mousse temporaire produite juste avant son utilisation sur les fibres kératiniques.

La composition aqueuse, avant sa distribution, présente de préférence les caractéristiques mentionnées dans la présente description concernant la composition sous forme de mousse, en particulier en terme de constituant, leurs natures et/ou leurs quantités notamment, et tout particulièrement concernant les tensioactifs anionique(s) et cationique(s) et les ingrédients optionnels mentionnés ci-dessus. La composition aqueuse, avant sa distribution, peut être conditionnée dans un distributeur de mousse, ou pompe-mousse, notamment non aérosol, permettant la distribution de ladite composition sous forme de mousse, notamment non aérosol. La composition peut être distribuée à partir d'un récipient au moyen d'une pompe mécanique reliée à une tête de distribution, le passage de la composition dans la tête de distribution la transformant en mousse au plus tard au niveau de l'orifice de sortie de ladite tête.

La composition peut également se trouver dans un distributeur de mousse de type flacon-pompe. Ce type de distributeur comprend, outre un récipient et un éventuel bouton-poussoir, une tête de distribution pour délivrer la composition, une pompe et un tube plongeur pour transférer la composition du récipient dans la tête pour délivrer le produit. La mousse est formée en forçant la composition à passer au travers d'un matériau comprenant une substance poreuse tel qu'un matériau fritté, une grille filtrante en plastique ou en métal, ou des structures similaires. De tels distributeurs sont bien connus de l'homme de l'art et sont décrits notamment dans les brevets US3709437 (Wright), US3937364 (Wright), US4022351 (Wright), US41147306 (Bennett), US4184615 (Wright), US4598862 (Rice), US4615467 (Grogan et al.), et US5364031 (Tamiguchi et al.). La composition peut être conditionnée dans un récipient fermé par un organe de fermeture. L'organe de fermeture peut être un mécanisme de distribution à pompe, notamment la tête de distribution. Cette tête de distribution comporte de préférence une pompe mécanique retenue dans une frette destinée au montage par claquage ou vissage sur le col du récipient contenant le mélange. La pompe comporte de préférence un corps de pompe relié à un tube plongeur pour permettre une distribution de l'intégralité du mélange. La pompe comporte de préférence également un bouton poussoir pour l'actionnement du corps de pompe, tel qu'à chaque actionnement, une dose de composition est aspirée à l'intérieur du tube plongeur et éjectée sous forme de mousse au niveau d'orifice de distribution de la tête. Les récipients sont préférentiellement réalisés dans un matériau thermoplastique, et obtenus par des procédés d'extrusion soufflage ou injection soufflage. En particulier, le récipient destiné au conditionnement de la composition peut être réalisé dans un matériau comportant une proportion non nulle d'EVOH. La pompe est par exemple le modèle standard "F2-L9" ou encore le modèle "WRT4", proposés par la société REXAM.

De préférence, le distributeur de mousse peut comprendre ou être constitué, outre un récipient, d'un tube plongeur, d'une pompe et d'un éventuel bouton poussoir. Lors de la restitution du produit, on peut générer une composition sous forme de mousse, par incorporation d'air au sein de la composition aqueuse avantageuse- ment liquide. La composition selon l'invention se présente donc à l'application sur les fibres kératiniques sous forme de mousse, notamment non aérosol, susceptible d'être générée à l'aide d'un distributeur qui introduit de l'air dans une composition aqueuse, généralement liquide, au moment de la restitution du produit. L'invention a également pour objet un dispositif de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, comprenant : - une composition aqueuse, notamment liquide, qui comprend un ou plusieurs ten- sioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques; et - un distributeur de mousse permettant la distribution de ladite composition sous forme d'une mousse, notamment non aérosol. Le dispositif peut être un dispositif à plusieurs compartiments, notamment deux compartiments; de préférence, le dispositif ne comprend qu'un seul compartiment.

La composition sous forme de mousse, peut être rincée ou non, après son application; de préférence, elle est rincée. Son application peut également être suivie, ou non, d'une étape de traitement thermique, et/ou peut être associée, ou non, à un traitement chimique et/ou mécanique des cheveux.

La composition sous forme de mousse selon l'invention peut se présenter sous forme d'une composition capillaire, notamment de soin et/ou de conditionnement des cheveux, à rincer ou non; ladite composition de soin pouvant en particulier être une composition à appliquer avant et/ou après un shampooing, une coloration ou une permanente. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres, une composition cosmétique sous forme de mousse, notamment non aérosol, telle que décrite ci-dessus. Cette application peut être suivie ou non d'une étape de rinçage et/ou d'une étape de traitement thermique. Que ce soit en mode rincé ou en mode non rincé, l'application de la composition peut ainsi se faire en présence ou non de chaleur. L'appareil chauffant peut être 40 un sèche cheveux, un casque, un fer rond ou plat. La température de chauffage peut être comprise entre 40 et 220°C. L'invention est illustrée plus en détail par les exemples suivants (MA = matière active). Exemple 1 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (`)/0 en poids) : Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse (DEHYQUART A OR) 6% (1,5% MA) Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution aqueuse (CHIMEXANE CL) 1 (0,3% MA) Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) 1 ( 0,2% MA) Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 0E) en solution aqueuse (TEXAPON N 702) 0,15% (0,1% MA) Glycérol 4% Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (EUMUL- GIN HRE 40) 0,6% Conservateurs, parfum Q.s. Eau Qsp 100% On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui s'applique aisément sur les cheveux.

On teste cette formule comparativement à une composition de soin capillaire de type émulsion après-shampoing (après-shampooing cheveux normaux FRUCTIS). L'application et la répartition de la composition sur les cheveux plus faciles avec la composition sous forme de mousse selon l'invention. La formule selon l'invention est plus rapide à rincer. Sur cheveux séchés, la formule selon l'invention apporte plus de volume et de tonicité. L'apport de soin, de brillance et la facilité de démêlage sont équivalents. Exemple 2 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (`)/0 en poids) : Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse 2% (DEHYQUART A OR) (0,5% MA) Chlorure de béhényl triméthyl ammonium (GENAMIN 2% KDMP) (1,6% MA) Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1 aqueuse (CHIMEXANE CL) (0,3% MA) Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) 1 ( 0,2% MA) Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 0E) en solution aqueuse (TEXAPON N 702) 0,15% (0,1% MA) Glycérol 4% Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (EUMUL- GIN HRE 40) 1 Conservateurs, parfum Q.s. Eau Qsp 100% On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les 5 cheveux. Exemple 3 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (`)/0 en poids) : Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse (DEHYQUART A OR) 6% (1,5% MA) Alcool cétylstéarylique (LANETTE O OR) 2% Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution aqueuse (CHIMEXANE CL) 1 (0,3% MA) Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) 1 ( 0,2% MA) Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 0E) en solution aqueuse (TEXAPON N 702) 0,15% (0,1% MA) Glycérol 4% Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (EUMUL- GIN HRE 40) 0,6% Conservateurs, parfum Q.s. Eau Qsp 100% 10 On obtient un mélange laiteux qui peut être introduit dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux. 15 Exemple 4 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (`)/0 en poids) : Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse (DEHYQUART A OR) 6% (1,5% MA) Polyamine de coprah oxyéthyléné (15 0E) en solution aqueuse (DEHYQUART H 81) 1% (0,5% MA) Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution aqueuse (CHIMEXANE CL) 1 (0,3% MA) Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) 1 ( 0,2% MA) Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 0E) en solution aqueuse (TEXAPON N 702) 0,15% (0,1% MA) Glycérol 4% Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (EUMUL- GIN HRE 40) 0,6% Conservateurs Q.s. Eau Qsp 100% On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif per- met par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux. Exemple 5 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (`)/0 en poids) : Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse (DEHYQUART A OR) 6% (1,5% MA) Octyldodécanol (Eutanol G) 4% Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1% aqueuse (CHIMEXANE CL) (0,3% MA) Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) 1 ( 0,2% MA) Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 0E) en solution 0,15% aqueuse (TEXAPON N 702) (0,1% MA) Glycérol 4% Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (EUMUL- GIN HRE 40) 0,6% Conservateurs Q.s.

Eau I Qsp 100°A On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les 5 cheveux. Exemple 6 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (`)/0 en poids) : Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse (DEHYQUART A OR) 6% (1,5% MA) Hydroxypropyl guar (Jaguar HP8) 0,2% Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1% aqueuse (CHIMEXANE CL) (0,3% MA) Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) 1 ( 0,2% MA) Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 0E) en solution 0,15% aqueuse (TEXAPON N 702) (0,1% MA) Glycérol 4% Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (EUMUL- GIN HRE 40) 0,6% Conservateurs Q.s. Eau Qsp 100% 10 On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.

15 Exemple 7 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (`)/0 en poids) : Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse 6% (DEHYQUART A OR) (1,5% MA) Hydroxyéthyl cellulose quaternisée (CELQUAT SC240C) 0,6% (0,54% MA) Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1% aqueuse (CHIMEXANE CL) (0,3% MA) Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) 0,5% ( 0,1% MA) Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 0E) en solution 0,15% aqueuse (TEXAPON N 702) (0,1% MA) Glycérol 4% Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (EUMUL- 0,6% GIN HRE 40) Conservateurs Q.s. Eau Qsp 100% On obtient une composition limpide et incolore, qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les 5 cheveux. Exemple 8 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (`)/0 en poids) : Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse (DEHYQUART A OR) 3% (0,75% MA) Polydiméthylsiloxane à groupements aminoéthyl am ino- propyl, fonctionnalisée (DC 2-8299 cationic emulsion) 0,1% Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1% aqueuse (CHIMEXANE CL) (0,3% MA) Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- 1% noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) ( 0,2% MA) Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 0E) en solution 0,15% aqueuse (TEXAPON N 702) (0,1% MA) Glycérol 4% Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (EUMUL- 0,7% GIN HRE 40) Conservateurs Q.s. Eau Qsp 100% 10 On obtient une composition qui est introduite dans un conditionnement de type flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.

15 Exemple 9 On prépare une composition de soin capillaire comprenant (`)/0 en poids) : Chlorure de cétyltriméthylammonium en solution aqueuse (DEHYQUART A OR) 3% (0,75% MA) PDMS (Belsil DM60000 de Wacker) 0,1% Chlorure d'hydroxyéthyl oleyl dimonium en solution 1% aqueuse (CHIMEXANE CL) (0,3% MA) Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylami- noéthyle quaternisé en solution aqueuse (GAFQUAT 755) 1% ( 0,2% MA) Lauryl éther sulfate de sodium (2.2 0E) en solution 0,15% aqueuse (TEXAPON N 702) (0,1% MA) Glycérol 4% Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (EUMUL- GIN HRE 40) 0,6% Conservateurs Q.s. Eau Qsp 100% On obtient une composition qui est introduite dans un conditionnement de type 5 flacon, équipé d'une pompe REXAM WRT4. Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui peut être appliquée aisément sur les cheveux.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique se présentant sous forme de mousse, comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques.
2. 2. Composition selon la revendication 1, se présentant sous forme de mousse non aérosol.
3. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs cationiques sont présents dans la composition en une quantité comprise entre 0,01 et 40% en poids, de préférence comprise entre 0,05 et 20% en poids, notamment comprise entre 0,1 et 10%, par rapport au poids de la composition.
4. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; les sels d'ammonium quaternaire; et leurs mélanges.
5. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylam- monium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoylé- thylhydroxyéthylammonium et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques sont présents en une quantité comprise entre 0,01 et 40% 30 en poids, de préférence entre 0,02 et 10% en poids, mieux comprise entre 0,05 et 5% en poids, par rapport au poids de la composition.
7. 7. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sul- 35 fates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycé- ride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acylisé- 40 thionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides poly- glycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactosideuroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et lesformes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle; ces composés pouvant être oxyéthylénés.
8. 8. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6- C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux al- calino-terreux, ou un mélange de ces composés; et en particulier, parmi les al- kyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20) éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.
9. 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le rapport pondéral tensioactif(s) cationique(s)/tensioactif(s) anionique(s) varie de 1 à 100, mieux de 5 à 75, encore mieux de 8 à 50.
10. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges; de préférence parmi les tensioactifs non ioniques.
11. 11. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs corps gras, de préférence non siliconés; et/ou un ou plusieurs agents épaississants; et/ou un ou plusieurs additifs choisis parmi les silicones, les polymères cationiques, les vitamines, les filtres solaires, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs, les agents solubi- lisants, les agents antioxydants, les agents antipelliculaires, les agents antisébor- rhéiques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs.
12. 12. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous la forme d'une composition capillaire, notamment de soin et/ou de conditionne- ment des cheveux, à rincer ou non; ladite composition de soin pouvant être une composition à appliquer avant et/ou après un shampooing, une coloration ou une permanente.
13. 13. Dispositif de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, comprenant une composition aqueuse, notamment liquide, qui comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques; et un distributeur de mousse permettant la distribution de ladite compositionaqueuse sous forme d'une mousse, notamment non aérosol.
14. 14. Dispositif selon la revendication 13, dans lequel le distributeur de mousse comprend un récipient, un tube plongeur, une pompe et un éventuel bouton pous- soir.
15. 15. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres, une composition cosmétique sous forme de mousse, telle que définie à l'une des revendications 1 à 12.
16. 16. Procédé selon la revendication 15, comprenant une étape de rinçage et/ou une étape de traitement thermique.