WO2013183325A1 - 潤滑油組成物 - Google Patents

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義隆 真鍋
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Jx日鉱日石エネルギー株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a lubricating oil composition, and more particularly, a torque transmission device that does not deteriorate in performance of preventing shudder vibration even in long-term use and requires a high transmission torque capacity such as a wet clutch or a wet brake,
  • the present invention relates to a lubricating oil composition suitable for automatic transmissions and continuously variable transmissions that require good transmission characteristics.
  • wet clutches and wet brakes are used in various machines, and their control is greatly influenced by the lubricating oil used there. Basically, it is required to have a high coefficient of friction at the time of sliding, alleviation of shock when the sliding stops, and suppression of vibration at constant speed or variable speed (for example, vibration of stick-slip or shudder). This is particularly important for driving force transmission devices such as torque splitters, automatic transmissions, continuously variable transmissions, and the like mounted on automobiles.
  • automatic transmissions and continuously variable transmissions have a wet transmission clutch in the transmission mechanism and the forward / reverse switching mechanism. If the friction characteristics of the transmission clutch are poor, a shock will occur at the time of shifting and the ride comfort of the vehicle will be reduced. Will be uncomfortable. For this reason, the lubricating oil for automatic transmissions is required to have good speed change characteristics in order to reduce shock when the speed change clutch is engaged.
  • One way to improve the maintainability of the anti-shudder performance and the transmission characteristics is to add a large amount of friction modifier, but depending on the type of friction modifier, the friction coefficient of the wet clutch can be significantly reduced. In some cases, the transmission torque capacity cannot be secured. There is generally a trade-off relationship between maintainability of shudder prevention and transmission characteristics and transmission torque capacity, and development of a lubricating oil composition that satisfies both of these performances is desired.
  • the present invention has been made in view of such a situation, and the object thereof is a novel that maintains the anti-shudder performance even during long-term use, and has a high torque transmission capacity and good transmission characteristics of a wet clutch. It is to provide a lubricating oil composition.
  • the inventors of the present invention contain an ester compound obtained by subjecting a lubricating base oil to a dehydration condensation reaction of 1 equivalent of hydrocarbyldiol and 1 equivalent of carboxylic acid.
  • the present inventors have found that the above-mentioned lubricating oil composition can solve the above-mentioned problems and have completed the present invention.
  • the present invention relates to an ester compound represented by the following general formula (1) obtained by subjecting a lubricating base oil to (A) a dehydration condensation reaction of 1 equivalent of hydrocarbyldiol and 1 equivalent of carboxylic acid, and (B) The present invention relates to a lubricating oil composition comprising an antiwear agent containing phosphorus.
  • one of R 1 and R 2 is a hydrocarbyl group having 12 or more carbon atoms, the other is hydrogen or a hydrocarbyl group having 1 to 30 carbon atoms, and both R 1 and R 2 are carbon atoms.
  • the number is 3 or more, it may contain a saturated amine bond (> N—), a thioether bond (—S—), or an ether bond (—O—), and R 3 has 0 to 3 carbon atoms.
  • R 1 in the general formula (1) is an alkyl or alkenyl group having 12 to 30 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or a methyl group
  • R 3 has a carbon number of It is preferably 0 or 1, respectively.
  • the lubricating oil composition of the present invention preferably further contains one or more kinds of (C) a friction modifier and / or (D) a metal detergent.
  • the lubricating oil composition of the present invention is preferably for a torque transmission device having a wet clutch and / or a wet brake, an automatic transmission or a continuously variable transmission.
  • the lubricating oil composition of the present invention maintains anti-shudder performance even after long-term use, and has a high torque transmission capacity and good speed change characteristics of a wet clutch.
  • any mineral oil and / or synthetic oil used as a base oil for ordinary lubricating oils can be used.
  • the mineral oil is not particularly limited.
  • a lubricating oil fraction obtained by subjecting crude oil to atmospheric distillation and vacuum distillation can be desolvated, solvent extracted, hydrocracked, solvent dewaxed, catalytic dewaxed, Oils such as paraffinic and naphthenic oils, normal paraffins, and the like that are refined by appropriately combining hydrorefining, sulfuric acid washing, purification treatment such as clay treatment, and the like can be used.
  • n-d-m method ASTM-D3238-80
  • % C P defined by preferably 60 or more, more preferably 70 not less than,% C a is preferably 10 or less, more preferably 5 or less, a viscosity index of preferably 95 or more, more preferably it is desirable to use more than 100 mineral oil.
  • Synthetic oil is not particularly limited, but poly- ⁇ -olefin (1-octene oligomer, 1-decene oligomer, ethylene-propylene oligomer, etc.) or its hydride, isobutene oligomer or its hydride, isoparaffin, alkylbenzene, alkyl Naphthalene, diester (ditridecyl glutarate, di-2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, etc.), polyol ester (trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropane pelargonate, pentaerythritol 2- Ethyl hexanoate, pentaerythritol pelargonate, etc.), polyoxyalkylene glycol, dialkyl diphenyl ether, and polyphen
  • these synthetic oils are preferably mixed with mineral oil or used by mixing two or more synthetic oils rather than using them alone.
  • the kinematic viscosity of the lubricating base oil using these mineral oils and / or synthetic oils is not particularly limited and is arbitrary, but usually the kinematic viscosity at 100 ° C. is preferably 1 to 20 mm 2 / s, more preferably 1 .5 to 10 mm 2 / s.
  • (A) component in the lubricating oil composition of the present invention is an ester compound represented by the following general formula (1) obtained by dehydration condensation reaction of 1 equivalent of hydrocarbyldiol and 1 equivalent of carboxylic acid.
  • one of R 1 and R 2 is a hydrocarbyl group having 12 or more carbon atoms, the other is hydrogen or a hydrocarbyl group having 1 to 30 carbon atoms, and both R 1 and R 2 have a carbon number In the case of 3 or more, it may contain a saturated amine bond (> N—), a thioether bond (—S—), an ether bond (—O—), and R 3 has 0 to 3 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 may be the same or different, and at least one of the hydrocarbyl groups has 12 or more carbon atoms, preferably 30 or less, more preferably 25 or less carbon atoms. It is a hydrogen group. These may be linear or branched, but are preferably linear. When the number of carbons in the hydrocarbyl group of R 1 and R 2 is less than 12, it is less effective for improving the shudder vibration prevention property, and when it exceeds 30, the solubility is deteriorated and the shudder vibration prevention property is improved. In this case, a sufficient amount that exhibits an effect cannot be blended. In the general formula (1), when R 1 is a hydrocarbyl group having 12 or more carbon atoms and R 2 is methyl, the adsorptivity is the highest and the effect is increased, which is preferable.
  • R 3 is a divalent hydrocarbon group having 0 to 3 carbon atoms. More preferably, it is 0-1. Exceeding 3 is not preferable because the anti-shudder property decreases. However, the carbon number of R 3 being 0 means that carbons on both sides of R 3 are directly bonded.
  • the ester compound represented by the general formula (1) used as the component (A) is obtained by subjecting 1 equivalent of hydrocarbyl diol and 1 equivalent of carboxylic acid to a dehydration condensation reaction.
  • divalent alkyl or alkenyl diols having 2 to 30 carbon atoms are used. These alkyl groups or alkenyl groups may be linear or branched, but are preferably linear. The position of the double bond of the alkenyl group is arbitrary. The number of carbons between the two hydroxyl groups is 2 or more and 5 or less, and at least one of the hydroxyl groups is at the end of the molecule.
  • the hydrocarbyl diol is determined depending on the type of carboxylic acid used. That is, in the general formula (1), when R 1 is 12 or more carbon atoms, hydrocarbyl diol to be used, as long as the number of carbon atoms between the two hydroxyl groups of 2 to 5, especially for R 2 Although there is no limitation, when R 1 has less than 12 carbon atoms, the number of carbon atoms between the two hydroxyl groups is 2 or more and 5 or less, and the hydrocarbyl diol in which the hydrocarbyl group of R 2 has 12 or more carbon atoms Used.
  • hydrocarbyl diol used for the synthesis of the component (A) include ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, neopentyl til glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,2-butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,3-pentanediol, 1,4-pentanediol, 1,2- Hexanediol, 1,3-hexanediol, 1,4-hexanediol, 2-ethyl-2-methyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 1,2-heptanediol, 1,3-heptanediol, 1,4-heptanediol, 1,
  • a carboxylic acid having 2 to 32 carbon atoms is used as the carboxylic acid used for the synthesis of the component (A). Specifically, acetic acid, propionic acid, butanoic acid, pentanoic acid, hexanoic acid, hebutanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, Mention may be made of margaric acid, stearic acid, oleic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid and derivatives thereof.
  • one of R 1 and R 2 is a hydrocarbyl group having 12 or more carbon atoms, and the other is hydrogen or a hydrocarbyl group having 1 to 30 carbon atoms.
  • R 1 is preferably a hydrocarbyl group having 12 or more carbon atoms, particularly preferably a carboxylic acid having 14 to 20 carbon atoms or a derivative thereof.
  • R 2 is hydrogen or a hydrocarbyl group having 1 to 30 carbon atoms, and particularly preferably a methyl group or an ethyl group.
  • R 3 preferably has 0 or 1 carbon atoms.
  • the component (A) in the lubricating oil composition of the present invention the general formula (mycolic acid, palmitic acid, stearic acid, or oleic acid is used as the carboxylic acid, and ethylene glycol or propylene glycol is used as the hydrocarbyl diol.
  • the ester compound represented by 1) is preferred.
  • the production method of the general formula (1) of the present invention can be synthesized by a so-called general esterification reaction.
  • the most common method is synthesis by dehydration condensation reaction using hydrocarbyldiol and carboxylic acid as raw materials, but the corresponding carboxylic acid halide or anhydride may be used instead of carboxylic acid, and other catalysts may be used.
  • Any synthetic route, such as the reaction used, is acceptable.
  • hydrocarbyldiol when hydrocarbyldiol is used as a raw material, a compound produced by esterification at two sites is mixed as a by-product, and thus purification using silica gel column chromatography or the like is required.
  • it is not necessary to completely separate the by-product by purification it is preferable that at least 90% or more of the compound of the general formula (1) of the present invention is contained.
  • the content of the component (A) is arbitrary, but is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass based on the total amount of the lubricating oil composition. More preferably, it is 0.2% by mass or more, and most preferably 0.5% by mass or more. On the other hand, it is preferable that it is 6 mass% or less, More preferably, it is 4 mass% or less, More preferably, it is 2 mass% or less.
  • the content of the component (A) is less than 0.01% by mass, the effect of maintaining the anti-shudder performance and good transmission characteristics is inferior.
  • the content exceeds 6% by mass the effect corresponding to the addition amount is not obtained. Therefore, it is not preferable respectively.
  • the component (B) in the lubricating oil composition of the present invention is an antiwear agent containing phosphorus, and any compound that is usually used as a phosphorus antiwear agent for lubricating oils can be used.
  • any compound that is usually used as a phosphorus antiwear agent for lubricating oils can be used.
  • phosphoric acid, alkyldithiophosphoric acid, zinc alkyldithiophosphate, phosphoric acid monoesters, phosphoric acid diesters, phosphoric acid triesters, phosphorous acid monoesters, phosphorous acid diesters, phosphorous acid triesters , And salts of these esters with amines or alkanolamines can be used, and one or two or more compounds arbitrarily selected from these can be used.
  • the component (B) can contain any amount, but the content is 0.005% by mass or more as a phosphorus element based on the total amount of the lubricating oil composition. Is preferable, more preferably 0.01% by mass or more, and still more preferably 0.02% by mass or more. On the other hand, it is preferable that it is 0.2 mass% or less as a phosphorus element, More preferably, it is 0.15 mass% or less, More preferably, it is 0.1 mass% or less.
  • a lubricating oil composition having excellent anti-shudder performance and high torque transmission capacity can be obtained.
  • any compound that is usually used as a friction modifier for lubricating oils can be used, for example, an alkyl group or alkenyl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • examples thereof include amine compounds, fatty acid amides, fatty acid metal salts and the like (particularly preferably, an alkyl group or alkenyl group having 6 to 30 carbon atoms having at least one linear alkyl group or linear alkenyl group in the molecule).
  • succinimide and the like which are a reaction product with polyamine are also included. These include those modified with boron compounds and phosphorus compounds.
  • the amine compound include linear or branched, preferably linear aliphatic monoamines having 6 to 30 carbon atoms, linear or branched, preferably linear aliphatic polyamines, these aliphatic Examples include alkylene oxide adducts of amines, salts of these amine compounds with phosphate esters or phosphites, or boric acid modified products of (phosphite) phosphate salts of these amine compounds.
  • alkylene oxide adducts of amine compounds salts of these amine compounds with phosphate esters (eg, di2-ethylhexyl phosphate ester) and phosphites (eg, bis (2-ethylhexyl) phosphite)
  • phosphate esters eg, di2-ethylhexyl phosphate ester
  • phosphites eg, bis (2-ethylhexyl) phosphite
  • a boric acid modified product of a (phosphite) phosphate salt of these amine compounds; or a mixture thereof is particularly preferably used.
  • fatty acid amide examples include amides of linear or branched, preferably linear fatty acids having 7 to 31 carbon atoms and aliphatic monoamines or aliphatic polyamines. More specifically, for example, , Lauric acid amide, lauric acid diethanolamide, lauric acid monopropanolamide, myristic acid amide, myristic acid diethanolamide, myristic acid monopropanolamide, palmitic acid amide, palmitic acid diethanolamide, palmitic acid monopropanolamide, stearic acid amide, Stearic acid diethanolamide, stearic acid monopropanolamide, oleic acid amide, oleic acid diethanolamide, oleic acid monopropanolamide, coconut oil fatty acid amide, coconut oil fatty acid diethanolamide, coconut oil fatty acid mono Ropanoruamido, synthetic mixed fatty amides having 12 to 13 carbon atoms, synthetic mixed fatty acid diethanolamide having 12 to 13 carbon atoms,
  • the fatty acid metal salt examples include an alkaline earth metal salt (magnesium salt, calcium salt, etc.) or zinc salt of a linear or branched, preferably linear fatty acid having 7 to 31 carbon atoms, More specifically, for example, calcium laurate, calcium myristate, calcium palmitate, calcium stearate, calcium oleate, coconut oil fatty acid calcium, synthetic mixed fatty acid calcium having 12 to 13 carbon atoms, zinc laurate, zinc myristate, Zinc palmitate, zinc stearate, zinc oleate, coconut oil fatty acid zinc, synthetic mixed fatty acid zinc having 12 to 13 carbon atoms, and mixtures thereof are particularly preferably used.
  • an alkaline earth metal salt magnesium salt, calcium salt, etc.
  • zinc salt of a linear or branched, preferably linear fatty acid having 7 to 31 carbon atoms More specifically, for example, calcium laurate, calcium myristate, calcium palmitate, calcium stearate, calcium oleate, coconut oil fatty acid calcium, synthetic
  • one kind or two or more kinds of compounds arbitrarily selected from these friction modifiers can be contained in any amount, but usually the content thereof is a lubricating oil composition.
  • the reference is preferably 0.01 to 5% by mass, and more preferably 0.03 to 3% by mass.
  • any compound that is usually used as a metal-based detergent for lubricating oil can be used.
  • an alkali metal or alkaline earth metal Sulfonate, phenate, salicylate, naphthenate and the like can be used alone or in combination of two or more in the composition of the present invention.
  • the alkali metal include sodium and potassium
  • examples of the alkaline earth metal include calcium and magnesium.
  • calcium or magnesium sulfonate, phenate, and salicylate are preferably used. Of these, calcium sulfonate is preferable.
  • the total base number of these metal detergents is 0 to 500 mgKOH / g, and the amount added is 0.001 to 0.5 mass in terms of alkali metal or alkaline earth metal element based on the total amount of the composition.
  • the upper limit is preferably 0.1% by mass or less, and 0.05% by mass or less from the viewpoint of preventing a decrease in the coefficient of friction due to clogging of the friction material of the clutch plate. It is particularly preferred.
  • the lubricating oil composition of the present invention has a known lubricating oil additive such as an ashless dispersant, a viscosity index improver, an extreme pressure additive, an antioxidant, a corrosion inhibitor, an antifoaming agent for the purpose of further enhancing the performance.
  • a known lubricating oil additive such as an ashless dispersant, a viscosity index improver, an extreme pressure additive, an antioxidant, a corrosion inhibitor, an antifoaming agent for the purpose of further enhancing the performance.
  • Various additives typified by colorants, colorants and the like can be blended singly or in combination.
  • any compound that is usually used as an ashless dispersant for lubricating oils can be used.
  • the compound has 40 to 400 carbon atoms, preferably 60 to 60 carbon atoms.
  • the alkyl group or alkenyl group mentioned here may be linear or branched, but specific examples include olefin oligomers such as propylene, 1-butene and isobutylene, and ethylene and propylene copolymers. Examples include branched alkyl groups and branched alkenyl groups derived from oligomers. Polybutenyl groups obtained by polymerizing a butene mixture or high-purity isobutylene with an aluminum chloride catalyst or a boron fluoride catalyst, etc. It is preferable that the halogen compound is removed, and most preferable.
  • the content of these compounds is arbitrary, but is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 1 to 8% by mass based on the total amount of the lubricating oil composition.
  • the ashless dispersant to be used in combination further improves the speed change characteristics, so that a succinimide having a polybutenyl group having a weight average molecular weight of 700 to 3,500, preferably 900 to 2,000, and / or these It is particularly preferable to blend a boric acid modifying compound. Moreover, it is preferable to blend boric acid-modified succinimide into the ashless dispersant, and further to blend boric acid-modified succinimide as one component, in order to improve the peeling prevention property of the wet clutch. preferable.
  • the viscosity index improver that can be used in combination with the lubricating oil composition of the present invention include so-called copolymers of one or more monomers selected from various methacrylic acid esters or hydrogenated products thereof. Examples thereof include a non-dispersed viscosity index improver, or a so-called dispersed viscosity index improver obtained by copolymerizing various methacrylic esters containing a nitrogen compound.
  • specific examples of other viscosity index improvers include non-dispersed or dispersed ethylene- ⁇ -olefin copolymers (examples of ⁇ -olefins include propylene, 1-butene, 1-pentene, etc.) and hydrides thereof. , Polyisobutylene and hydrogenated products thereof, styrene-diene hydrogenated copolymer, styrene-maleic anhydride ester copolymer, and polyalkylstyrene.
  • the molecular weight of these viscosity index improvers needs to be selected in consideration of shear stability.
  • the number average molecular weight of the viscosity index improver is, for example, 5,000 to 150,000, preferably 5,000 to 35,000 in the case of dispersed and non-dispersed polymethacrylates.
  • isobutylene or a hydride thereof those of 800 to 5,000, preferably 1,000 to 4,000, and in the case of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer or a hydride thereof, 800 to 150,000, preferably Those of 3,000 to 12,000 are preferred.
  • a lubricating oil composition having particularly excellent shear stability can be obtained.
  • one or two or more compounds arbitrarily selected from these viscosity index improvers can be contained in any amount, but the content thereof is usually a lubricating oil composition.
  • the content is preferably 0.1 to 40.0% by mass.
  • any compound that is usually used as an extreme pressure additive for lubricating oils can be used, for example, disulfides, sulfurized olefins, sulfurized fats and oils.
  • Sulfur compounds such as One kind or two or more kinds of compounds arbitrarily selected from these can be contained in any amount, but the content is usually 0.01 to 5. 5 based on the total amount of the lubricating oil composition. It is preferably 0% by mass.
  • the antioxidant that can be used in combination with the lubricating oil composition of the present invention can be used as long as it is generally used in lubricating oils, such as phenolic compounds and amine compounds.
  • Alkylphenols such as 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, bisphenols such as methylene-4,4-bisphenol (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), phenyl- Naphtylamines such as ⁇ -naphthylamine, dialkyldiphenylamines, zinc dialkyldithiophosphates such as zinc bis (2-ethylhexyl) dithiophosphate, (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) fatty acid (propionic acid, etc.) )
  • mono- or polyhydric alcohols such as methanol, octadecanol, 1,6 hexadio Le, neopentyl glyco
  • any compound that is usually used as a corrosion inhibitor for lubricating oils can be used, for example, benzotriazole, tolyltriazole, thiadiazole, Examples include imidazole compounds.
  • benzotriazole, tolyltriazole, thiadiazole examples include imidazole compounds.
  • One kind or two or more kinds of compounds arbitrarily selected from these can be contained in any amount, but the content is usually from 0.01 to 3 based on the total amount of the lubricating oil composition. It is preferably 0% by mass.
  • any compound usually used as a defoaming agent for lubricating oil can be used, and examples thereof include silicones such as dimethyl silicone and fluorosilicone. It is done. One or two or more compounds arbitrarily selected from these can be contained in any amount, but the content is usually 0.001 to 0.00 on the basis of the total amount of the lubricating oil composition. It is desirable that it is 05 mass%.
  • the colorant that can be used in combination with the lubricating oil composition of the present invention is arbitrary and can be contained in any amount, but the content is usually 0.001 to 1.% based on the total amount of the lubricating oil composition. It is preferably 0% by mass.
  • Examples 1 to 6 Comparative Examples 1 to 9
  • lubricating oil compositions (Examples 1 to 6) according to the present invention were prepared. These compositions were subjected to the following intermetallic friction coefficient test and anti-shudder performance life test, and the evaluation results of intermetallic friction coefficient and anti-shudder performance life are shown in Table 1.
  • compositions (Comparative Examples 1 to 9) were prepared according to the compositions shown in Table 2, and the same tests were performed on these compositions. The evaluation results are shown in Table 2.
  • the lubricating oil composition of the present invention maintains anti-shudder performance even during long-term use, and has a high torque transmission capacity and good transmission characteristics of a wet clutch, and only for automatic transmissions and continuously variable transmissions.
  • it can be suitably used as lubricating oil for construction machines, agricultural machines, manual transmissions, two-wheeled gasoline engines, four-wheeled gasoline engines, diesel engines, gas engines, shock absorbers, etc. having wet clutches and / or wet brakes. .

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Abstract

 長期間の使用においてもシャダー防止性能を維持し、かつ湿式クラッチの高いトルク伝達容量と良好な変速特性を有する新規な潤滑油組成物として、潤滑油基油に、(A)1当量のヒドロカルビルジオールと1当量のカルボン酸を脱水縮合反応させて得られる下記一般式(1)で表されるエステル化合物及び(B)リンを含有する摩耗防止剤を含有してなることを特徴とする潤滑油組成物。が提供される。 (一般式(1)において、R、Rのうち何れか一方は炭素数12以上のヒドロカルビル基、もう一方は水素または炭素数1~30のヒドロカルビル基であり、R、Rともに炭素数3以上の場合は飽和アミン結合(>N-)、チオエーテル結合(-S-)、エーテル結合(-O-)を含有していても良く、Rの炭素数は0~3である。)

Description

潤滑油組成物
 本発明は潤滑油組成物に関し、さらに詳しくは、長期間の使用においてもシャダー振動防止性能の低下がなく、かつ湿式クラッチや湿式ブレーキ等の高い伝達トルク容量を必要とするトルク伝達装置や、特に良好な変速特性を要求される自動変速機や無段変速機に好適な潤滑油組成物に関するものである。
 湿式クラッチや湿式ブレーキはさまざまな機械に使用されており、その制御はそこに使用される潤滑油によって大きく影響される。基本的には、すべり時の高い摩擦係数と、すべりが停止するときのショックの緩和、ならびに定速あるいは可変速時の振動(例えばスティックスリップやシャダー等の振動)の抑制が要求される。特に自動車に搭載される、駆動力伝達装置、例えばトルクスプリッターや、自動変速機、無段変速機等には重要である。
 自動変速機や無段変速機の多くはトルクコンバータを有しており、潤滑油を介してエンジントルクが変速機に伝達されている。トルクコンバータは構造上、入力側(エンジン側)と出力側(変速機側)に差回転がないと動力を伝達できず、この差回転が変速機の動力伝達効率を低下させる原因となっている。地球規模の環境問題を背景に炭酸ガス排出量の低減を目的として、自動車の省燃費化に対する要求はますます高くなっており、変速機にも従来に増して動力伝達効率の向上が求められているが、その一手段として、近年はトルクコンバータにロックアップクラッチを内蔵し、潤滑油を介した動力伝達に加えて、走行条件に応じてエンジントルクを直接変速機構へ伝達する手法が多く用いられている。
 しかしながらロックアップクラッチを作動させるとエンジンのトルク変動が乗り心地を悪化させることから、従来のロックアップ機構ではエンジンのトルク変動の少ない高速域においてのみロックアップクラッチを作動させ、低速域においては作動させていなかった。このため発進時等低速域においてはトルクコンバータの伝達ロスを防ぐことができず、燃費向上効果はさほど得られなかった。
 この伝達ロスを低減させるために、最近では低速域においてもロックアップクラッチを作動させ、エンジンのトルク変動はクラッチの相対すべりによって吸収するスリップ制御方式が導入されている。しかしクラッチをすべり制御する場合にはロックアップクラッチの摩擦面でシャダーと呼ばれる異常振動が発生し、自動車の乗り心地を大きく損なうという問題が生じる。シャダーの発生防止にはロックアップクラッチにおいて、すべり速度(V)の増加に伴い摩擦係数(μ)が高くなるよう、μ-V特性を改良したシャダー防止性能の維持性に優れた潤滑油が求められている。スリップ制御を行う低速度領域の拡大がますます進んでおり、さらなるシャダー防止性能の維持性向上が望まれている。
 また、自動変速機や無段変速機は、変速機構や前後進切替え機構に湿式の変速クラッチを有しており、変速クラッチの摩擦特性が悪いと、変速時にショックが発生し、自動車の乗り心地に不快感を与える事となる。そのため、自動変速機用潤滑油は、変速クラッチ係合時のショックを低減させる為に、良好な変速特性を有する事が求められている。シャダー防止性能の維持性や変速特性の向上には、摩擦調整剤を多量に配合するという事も一つの手段として考えられるが、摩擦調整剤の種類によっては湿式クラッチの摩擦係数を大幅に低下させる場合もあり、伝達トルク容量が確保出来なくなってしまう。シャダー防止性の維持性及び変速特性と伝達トルク容量は、一般にトレードオフの関係にあり、これらの性能が両立した潤滑油組成物の開発が望まれている。
 そこで、本発明はこのような実状に鑑みなされたものであり、その目的は長期間の使用においてもシャダー防止性能を維持し、かつ湿式クラッチの高いトルク伝達容量と良好な変速特性を有する新規な潤滑油組成物を提供することにある。
 本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、潤滑油基油に、1当量のヒドロカルビルジオールと1当量のカルボン酸を脱水縮合反応させて得られるエステル化合物を含有してなる潤滑油組成物が前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち、本発明は、潤滑油基油に、(A)1当量のヒドロカルビルジオールと1当量のカルボン酸を脱水縮合反応させて得られる下記一般式(1)で表されるエステル化合物及び(B)リンを含有する摩耗防止剤を含有してなることを特徴とする潤滑油組成物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
(一般式(1)において、R、Rのうち何れか一方は炭素数12以上のヒドロカルビル基、もう一方は水素または炭素数1~30のヒドロカルビル基であり、R、Rともに炭素数3以上の場合は飽和アミン結合(>N-)、チオエーテル結合(-S-)、エーテル結合(-O-)を含有していても良く、Rの炭素数は0~3である。)
 本発明の潤滑油組成物において、前記一般式(1)中のRが炭素数12~30のアルキル基またはアルケニル基であり、Rが水素またはメチル基であり、Rの炭素数が0又は1であることがそれぞれ好ましい。
 本発明の潤滑油組成物は、さらに(C)摩擦調整剤及び/又は(D)金属系清浄剤を1種又は2種以上含有していることが好ましい。
 本発明の潤滑油組成物は、湿式クラッチ及び/又は湿式ブレーキを有するトルク伝達装置用、あるいは自動変速機用又は無段変速機用であることが好ましい。
 本発明の潤滑油組成物は、長期間の使用においてもシャダー防止性能を維持し、かつ湿式クラッチの高いトルク伝達容量と良好な変速特性を有する。
 以下、本発明の内容をさらに詳細に説明する。
 本発明の潤滑油組成物における潤滑油基油としては、通常の潤滑油の基油として用いられる任意の鉱油及び/又は合成油が使用できる。
 鉱油としては、特に制限はないが、例えば、原油を常圧蒸留及び減圧蒸留して得られた潤滑油留分を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処理等の精製処理等を適宜組み合わせて精製したパラフィン系、ナフテン系等の油やノルマルパラフィン等が使用できる。特に溶剤精製や水素化精製等の処理を行った後にワックス分を除去して低温流動性を改善したものが望ましい。また、潤滑油組成物の低温流動性、酸化安定性を向上させる事から、n-d-m法(ASTM-D3238-80)で規定される%Cが好ましくは60以上、より好ましくは70以上であり、%Cが好ましくは10以下、より好ましくは5以下、粘度指数が好ましくは95以上、より好ましくは100以上の鉱油を使用することが望ましい。
 合成油としては、特に制限はないが、ポリ-α-オレフィン(1-オクテンオリゴマー、1-デセンオリゴマー、エチレン-プロピレンオリゴマー等)又はその水素化物、イソブテンオリゴマー又はその水素化物、イソパラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ジエステル(ジトリデシルグルタレート、ジ2-エチルヘキシルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ2-エチルヘキシルセバケート等)、ポリオールエステル(トリメチロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリトール2-エチルヘキサノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネート等)、ポリオキシアルキレングリコール、ジアルキルジフェニルエーテル、およびポリフェニルエーテル等が使用できる。
 これらの合成油は添加剤の溶解性を考慮すると、単独で使用するよりも鉱油と混合するか、2種類以上の合成油同士を混合して用いるのが好ましい。これら鉱油及び/又は合成油を使用した潤滑油基油の動粘度は、特に限定されず任意であるが、通常、100℃における動粘度は、好ましくは1~20mm2/s、より好ましくは1.5~10mm2/sである。
 本発明の潤滑油組成物における(A)成分は、1当量のヒドロカルビルジオールと1当量のカルボン酸を脱水縮合反応させて得られる下記一般式(1)で表されるエステル化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 一般式(1)において、R、Rのうち何れか一方は炭素数12以上のヒドロカルビル基、もう一方は水素または炭素数1~30のヒドロカルビル基であり、R、Rともに炭素数3以上の場合は飽和アミン結合(>N-)、チオエーテル結合(-S-)、エーテル結合(-O-)を含有していても良く、Rの炭素数は0~3である。
 一般式(1)において、R及びRは互いに同一でも異なるものでもよく、少なくともいずれか一方のヒドロカルビル基が炭素数12以上であり、好ましくは30以下、さらに好ましくは炭素数25以下の炭化水素基である。これらは直鎖状でも分岐状でもよいが、直鎖状であることが好ましい。
 R及びRのヒドロカルビル基の炭素数がいずれも12に満たない場合は、シャダー振動防止性の向上に効果が低く、また30を超える場合は溶解性が悪化してシャダー振動防止性の向上に効果を発揮する十分な量を配合することができないため、それぞれ好ましくない。
 なお、前記一般式(1)において、Rが炭素数12以上のヒドロカルビル基で、Rがメチルである場合において、吸着性がもっとも高くなり、効果が大きくなるため好ましい。
 Rは炭素数0~3の2価の炭化水素基である。より好ましくは0~1である。3を超えるとシャダー防止性が低下するため好ましくない。ただし、Rの炭素数が0とは、Rの両側の炭素が直接結合するという意味である。
 (A)成分として用いられる一般式(1)で表されるエステル化合物は、1当量のヒドロカルビルジオールと1当量のカルボン酸を脱水縮合反応させて得られる。
 (A)成分の合成に使用されるヒドロカルビルジオールとしては、炭素数2~30の2価のアルキル又はアルケニルジオール類が用いられる。これらアルキル基又はアルケニル基は直鎖状でも分枝状でも良いが、直鎖状が好ましい。なお、アルケニル基の二重結合の位置は任意である。また、二つの水酸基の間の炭素数は2以上5以下であり、かつヒドロキシル基の少なくとも1つは分子の末端にある。
 ヒドロカルビルジオールは、使用するカルボン酸の種類に応じて決定される。
 すなわち、一般式(1)において、Rが炭素数12以上である場合、使用するヒドロカルビルジオールは、二つの水酸基の間の炭素数が2以上5以下のものであれば、Rについては特に制限はないが、Rの炭素数が12未満の場合は、二つの水酸基の間の炭素数が2以上5以下である他、Rのヒドロカルビル基の炭素数が12以上であるヒドロカルビルジオールが用いられる。
 (A)成分の合成に使用されるヒドロカルビルジオールとしては、具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ネオペンがチルグリコール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、1,2-ブタンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、1,2-ペンタンジオール、1,3-ペンタンジオール、1,4-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,3-ヘキサンジオール、1,4-ヘキサンジオール、2-エチル-2-メチル-1,3-プロパンジオール、2-メチル-2,4-ペンタンジオール、1,2-ヘプタンジオール、1,3-ヘプタンジオール、1,4-ヘプタンジオール、2-メチル-2-プロピル-1,3-プロパンジオール、2,2-ジエチル-1,3-プロパンジオール、1,2-オクタンジオール、1,3-オクタンジオール、1,4-オクタンジオール、1,2-ノナンジオール、1,3-ノナンジオール、1,4-ノナンジオール、2-ブチル-2-エチル-1,3-プロパンジオール、1,2-デカンジオール、1,3-デカンジオール、1,4-デカンジオール、1,2-ウンデカンジオール、1,3-ウンデカンジオール、1,4-ウンデカンジオール、1,2-ドデカンジオール、1,3-ドデカンジオール、1,4-ドデカンジオール、1,2-トリデカンジオール、1,3-トリデカンジオール、1,4-トリデカンジオール、1,3-テトラデカンジオール、1,4-テトラデカンジオール、1,4-ヘプタデカンジオール、1,2-テトラデカンジオール、1.2-ヘキサデカンジオール、1.3-ヘキサデカンジオール、1.4-ヘキサデカンジオール、1,2-ヘプタデカンジオール、1,3-ヘプタデカンジオール、1,4-ヘプタデカンジオール、1,2-オクタデカンジオール、1,3-オクタデカンジオール、1,4-オクタデカンジオール、1,2-ノナデカンジオール、1,3-ノナデカンジオール、1,4-ノナデカンジオール、1,2-イコサデカンジオール、1,3-イコサデカンジオール、1,4-イコサデカンジオール等を挙げることができる。
 (A)成分の合成に使用されるカルボン酸としては、炭素数2~32のカルボン酸が用いられる。具体的には、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、へブタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、およびそれの誘導体を挙げることができる。
 本発明においては、一般式(1)のエステル化合物として、R、Rのうち何れか一方は炭素数12以上のヒドロカルビル基であり、もう一方は水素または炭素数1~30のヒドロカルビル基である化合物が用いられるが、Rが炭素数12以上のヒドロカルビル基であることが好ましく、特に炭素数14~20のカルボン酸又はその誘導体であることが好ましい。この場合、Rは水素または炭素数1~30のヒドロカルビル基であるが、特にメチル基またはエチル基であることが好ましい。Rは炭素数0又は1であることが好ましい。
 したがって、本発明の潤滑油組成物における(A)成分としては、カルボン酸としてミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸またはオレイン酸を用い、ヒドロカルビルジオールとしてエチレングリコールまたはプロピレングリコールを用いて得られる一般式(1)で示されるエステル化合物が好適である。
 本発明の一般式(1)の製造方法としては、いわゆる一般的なエステル化反応で合成が可能である。最も一般的な方法としてヒドロカルビルジオールとカルボン酸を原料とした脱水縮合反応による合成が挙げられるが、カルボン酸の代わりに対応するカルボン酸のハロゲン化物、または無水物を用いても良く、その他触媒を使用した反応など、合成経路は問わない。しかし、何れの合成経路においてもヒドロカルビルジオールを原料として用いた場合は副生成物として2箇所エステル化した化合物が混在するため、シリカゲルカラムクロマトグラフィーなどを用いた精製を必要とする。精製により副生成物を完全に分離する必要はないが、本発明の一般式(1)の化合物が少なくとも90%以上含有されていることが好ましい。
 本発明の潤滑油組成物において、(A)成分の含有量は任意であるが、潤滑油組成物全量基準で、0.01質量%以上であることが好ましく、より好ましくは0.1質量%以上、さらに好ましくは0.2質量%以上、最も好ましくは0.5%質量%以上である。一方、6質量%以下であることが好ましく、より好ましくは4質量%以下、さらに好ましくは2質量%以下である。(A)成分の含有量が0.01質量%を下回る場合はシャダー防止性能維持性及び良好な変速特性を維持する効果に劣り、6質量%を上回る場合は添加量に見合う効果が得られないため、それぞれ好ましくない。
 本発明の潤滑油組成物における(B)成分は、リンを含有する摩耗防止剤であり、潤滑油用のリン系摩耗防止剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能である。例えば、リン酸、アルキルジチオリン酸、アルキルジチオリン酸亜鉛、リン酸モノエステル類、リン酸ジエステル類、リン酸トリエステル類、亜リン酸モノエステル類、亜リン酸ジエステル類、亜リン酸トリエステル類、及びこれらのエステル類とアミン類あるいはアルカノールアミン類との塩等が使用でき、これらの中から任意に選ばれた1種類あるいは2種類以上の化合物を用いることができる。
 本発明の潤滑油組成物において、(B)成分は任意の量を含有させることができるが、その含有量は、潤滑油組成物全量基準で、リン元素として0.005質量%以上であることが好ましく、より好ましくは0.01質量%以上、さらに好ましくは0.02質量%以上である。一方、リン元素として0.2質量%以下であることが好ましく、より好ましくは0.15質量%以下、さらに好ましくは0.1質量%以下である。(B)成分の含有量が0.005質量%を下回る場合は十分な金属間摩擦係数が得られない、または耐摩耗性に対して効果がなく、0.2質量%を上回る場合は酸化安定性が悪化するため、それぞれ好ましくない。
 本発明においては、潤滑油基油に前記(A)成分および(B)成分を配合することにより、シャダー防止性能の維持性に優れ、かつ高いトルク伝達容量に優れた潤滑油組成物を得ることができるが、さらに(C)摩擦調整剤及び/又は(D)金属系清浄剤を単独で、又は数種類組み合わせて配合してもよい。これらを本発明の潤滑油組成物に配合することで、伝達トルク容量、シャダー防止性能を維持しつつ、初期変速特性がより良好な潤滑油組成物を得ることができる。
 本発明の潤滑油組成物に併用可能な摩擦調整剤としては、潤滑油用の摩擦調整剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、炭素数6~30のアルキル基又はアルケニル基(特に好ましくは、直鎖アルキル基又は直鎖アルケニル基を分子中に少なくとも1個有する炭素数6~30のアルキル基又はアルケニル基)を持つアミン化合物、脂肪酸アミド、脂肪酸金属塩等が挙げられる。
 前述したアミン化合物の中には、ポリアミンとの反応物であるコハク酸イミド等も含まれる。これらのものはホウ素化合物やリン化合物で変性されたものも含む。
 アミン化合物としては、炭素数6~30の直鎖状若しくは分枝状、好ましくは直鎖状の脂肪族モノアミン、直鎖状若しくは分枝状、好ましくは直鎖状の脂肪族ポリアミン、これら脂肪族アミンのアルキレンオキシド付加物、これらアミン化合物とリン酸エステル若しくは亜リン酸エステルとの塩、又はこれらアミン化合物の(亜)リン酸エステル塩のホウ酸変性物等が例示できる。
 また、アミン化合物のアルキレンオキシド付加物;これらアミン化合物とリン酸エステル(例えばジ2-エチルヘキシルリン酸エステル等)、亜リン酸エステル(例えばビス(2-エチルヘキシル)亜リン酸エステル等)との塩;これらアミン化合物の(亜)リン酸エステル塩のホウ酸変性物;又はこれらの混合物等が特に好ましく用いられる。
 脂肪酸アミドとしては、炭素数7~31の直鎖状又は分枝状、好ましくは直鎖状の脂肪酸と、脂肪族モノアミン又は脂肪族ポリアミンとのアミド等が例示でき、より具体的には、例えば、ラウリン酸アミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノプロパノールアミド、ミリスチン酸アミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸モノプロパノールアミド、パルミチン酸アミド、パルミチン酸ジエタノールアミド、パルミチン酸モノプロパノールアミド、ステアリン酸アミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノプロパノールアミド、オレイン酸アミド、オレイン酸ジエタノールアミド、オレイン酸モノプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸アミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノプロパノールアミド、炭素数12~13の合成混合脂肪酸アミド、炭素数12~13の合成混合脂肪酸ジエタノールアミド、炭素数12~13の合成混合脂肪酸モノプロパノールアミド、及びこれらの混合物等が特に好ましく用いられる。
 脂肪酸金属塩としては、炭素数7~31の直鎖状又は分枝状、好ましくは直鎖状の脂肪酸の、アルカリ土類金属塩(マグネシウム塩、カルシウム塩等)や亜鉛塩等が挙げられ、より具体的には、例えば、ラウリン酸カルシウム、ミリスチン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、オレイン酸カルシウム、ヤシ油脂肪酸カルシウム、炭素数12~13の合成混合脂肪酸カルシウム、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、ヤシ油脂肪酸亜鉛、炭素数12~13の合成混合脂肪酸亜鉛、及びこれらの混合物等が特に好ましく用いられる。
 本発明においては、これらの摩擦調整剤の中から任意に選ばれた1種類あるいは2種類以上の化合物を、任意の量で含有させることができるが、通常、その含有量は、潤滑油組成物基準で0.01~5質量%であることが好ましく、0.03~3質量%がより好ましい。
 本発明の潤滑油組成物に併用可能な金属系清浄剤としては、潤滑油用の金属系清浄剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であるが、例えば、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のスルホネート、フェネート、サリシレート、ナフテネート等が本発明の組成物に、単独あるいは二種類以上組み合わせて使用できる。ここでアルカリ金属としてはナトリウムやカリウム、アルカリ土類金属としてはカルシウム、マグネシウム等が例示される。また、具体的な金属系清浄剤としてはカルシウム又はマグネシウムのスルホネート、フェネート、サリシレートが好ましく用いられる。なかでもカルシウムスルホネートが好ましい。
 なお、これら金属系清浄剤の全塩基価は0~500mgKOH/gであり、その添加量は、組成物全量基準で、アルカリ金属あるいはアルカリ土類金属元素換算で、0.001~0.5質量%であることが好ましく、特にクラッチ板の摩擦材の目詰まりによる摩擦係数の低下を防止する観点から、その上限は0.1質量%以下であることが好ましく、0.05質量%以下であることが特に好ましい。
 本発明の潤滑油組成物には、さらに性能を高める目的で、公知の潤滑油添加剤、例えば、無灰分散剤、粘度指数向上剤、極圧添加剤、酸化防止剤、腐食防止剤、消泡剤、着色剤等に代表される各種添加剤を単独で、又は数種類組み合わせて配合することができる。
 本発明の潤滑油組成物に併用可能な無灰分散剤としては、潤滑油用の無灰分散剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば炭素数40~400、好ましくは炭素数60~350のアルキル基又はアルケニル基を分子中に少なくとも1個有する含窒素化合物、炭素数40~400、好ましくは炭素数60~350のアルケニル基を有するビスタイプあるいはモノタイプのコハク酸イミド、及びこれらの化合物に前述したホウ酸、リン酸、カルボン酸又はこれらの誘導体、硫黄化合物等を作用させた変性品等が挙げられ、これらの中から任意に選ばれた1種類あるいは2種類以上の化合物を併用することができる。
 ここで言うアルキル基又はアルケニル基としては、直鎖状でも分枝状でもよいが、好ましいものとしては、具体的には、プロピレン、1-ブテン、イソブチレン等のオレフィンのオリゴマーやエチレンとプロピレンのコオリゴマーから誘導される分枝状アルキル基や分枝状アルケニル基等が挙げられ、ブテン混合物あるいは高純度イソブチレンを塩化アルミニウム系触媒あるいはフッ化ホウ素系触媒等により重合させたものより得られるポリブテニル基であることが好ましく、特にハロゲン化合物を除去されたものが最も好ましい。
 これらアルキル基又はアルケニル基の炭素数が40未満の場合は、清浄分散性能に劣り、一方、アルキル基又はアルケニル基の炭素数が400を超える場合は、潤滑油組成物の低温流動性が悪化するため、それぞれ好ましくない。また、これらの化合物の含有量は任意であるが、潤滑油組成物全量基準で0.1~10質量%であることが好ましく、1~8質量%がより好ましい。本発明においては、併用する無灰分散剤としては変速特性をさらに向上させることから、重量平均分子量700~3,500、好ましくは900~2,000のポリブテニル基を有するコハク酸イミド及び/又はこれらのホウ酸変性化合物を配合することが特に好ましい。また、湿式クラッチの剥離防止性を向上させる事から、前記無灰分散剤にはホウ酸変成コハク酸イミドを配合する事が好ましく、ホウ酸変成コハク酸イミドを1種の成分として配合する事がさらに好ましい。
 本発明の潤滑油組成物に併用可能な粘度指数向上剤としては、具体的には、各種メタクリル酸エステルから選ばれる1種又は2種以上のモノマーの共重合体若しくはその水添物などのいわゆる非分散型粘度指数向上剤、又はさらに窒素化合物を含む各種メタクリル酸エステルを共重合させたいわゆる分散型粘度指数向上剤等が例示できる。他の粘度指数向上剤の具体例としては、非分散型又は分散型エチレン-α-オレフィン共重合体(α-オレフィンとしてはプロピレン、1-ブテン、1-ペンテン等が例示できる)及びその水素化物、ポリイソブチレン及びその水添物、スチレン-ジエン水素化共重合体、スチレン-無水マレイン酸エステル共重合体及びポリアルキルスチレン等が挙げられる。
 これら粘度指数向上剤の分子量は、せん断安定性を考慮して選定することが必要である。具体的には、粘度指数向上剤の数平均分子量は、例えば分散型及び非分散型ポリメタクリレートの場合では、5,000~150,000、好ましくは5,000~35,000のものが、ポリイソブチレン又はその水素化物の場合は800~5,000、好ましくは1,000~4,000のものが、エチレン-α-オレフィン共重合体又はその水素化物の場合は800~150,000、好ましくは3,000~12,000のものが好ましい。またこれら粘度指数向上剤の中でもエチレン-α-オレフィン共重合体又はその水素化物を用いた場合には、特にせん断安定性に優れた潤滑油組成物を得ることができる。本発明においては、これらの粘度指数向上剤の中から任意に選ばれた1種類あるいは2種類以上の化合物を、任意の量で含有させることができるが、通常、その含有量は、潤滑油組成物基準で0.1~40.0質量%であるのが望ましい。
 本発明の潤滑油組成物に併用可能な極圧添加剤としては、潤滑油用の極圧添加剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、ジスルフィド類、硫化オレフィン類、硫化油脂類等の硫黄系化合物等が挙げられる。これらの中から任意に選ばれた1種類あるいは2種類以上の化合物は、任意の量を含有させることができるが、通常、その含有量は、潤滑油組成物全量基準で0.01~5.0質量%であるのが望ましい。
 本発明の潤滑油組成物に併用可能な酸化防止剤としては、フェノール系化合物やアミン系化合物等、潤滑油に一般的に使用されているものであれば使用可能であり、具体的には例えば、2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール等のアルキルフェノール類、メチレン-4、4-ビスフェノール(2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール)等のビスフェノール類、フェニル-α-ナフチルアミン等のナフチルアミン類、ジアルキルジフェニルアミン類、ビス(2-エチルヘキシル)ジチオリン酸亜鉛等のジアルキルジチオリン酸亜鉛類、(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)脂肪酸(プロピオン酸等)と1価又は多価アルコール、例えばメタノール、オクタデカノール、1、6ヘキサジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール等とのエステル等が挙げられる。これらの中から任意に選ばれた1種類あるいは2種類以上の酸化防止剤は、任意の量を含有させることができるが、通常、その含有量は、潤滑油組成物全量基準で0.01~5.0質量%であるのが望ましい。
 本発明の潤滑油組成物に併用可能な腐食防止剤としては、潤滑油用の腐食防止剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、ベンゾトリアゾール系、トリルトリアゾール系、チアジアゾール系、イミダゾール系化合物等が挙げられる。これらの中から任意に選ばれた1種類あるいは2種類以上の化合物は、任意の量を含有させることができるが、通常、その含有量は、潤滑油組成物全量基準で0.01~3.0質量%であるのが望ましい。
 本発明の潤滑油組成物に併用可能な消泡剤としては、潤滑油用の消泡剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、ジメチルシリコーン、フルオロシリコーン等のシリコーン類が挙げられる。これらの中から任意に選ばれた1種類あるいは2種類以上の化合物は、任意の量を含有させることができるが、通常、その含有量は、潤滑油組成物全量基準で0.001~0.05質量%であるのが望ましい。
 本発明の潤滑油組成物に併用可能な着色剤は任意であり、また任意の量を含有させることができるが、通常、その含有量は、潤滑油組成物全量基準で0.001~1.0質量%であるのが望ましい。
 以下、本発明の内容を実施例及び比較例によってさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。
(実施例1~6、比較例1~9)
 表1に示す組成に従い、本発明に係る潤滑油組成物(実施例1~6)を調製した。これら組成物について、以下に示す金属間摩擦係数試験、シャダー防止性能の寿命試験を行い、金属間摩擦係数、シャダー防止性能の寿命の評価結果を表1に示した。比較のため、表2に示す組成に従い、組成物(比較例1~9)を調製し、これらの組成物についても同様の試験を行い、その評価結果を表2に示した。
[シャダー寿命試験]
 JASO M349-2001に規定される「自動変速機油シャダー防止性能試験方法」を基準としたが、性能測定は規定の24時間ではなく6時間おきに行った。比較例3の寿命を基準とし、その比により、シャダー防止性能の維持性を評価した。
[金属間摩擦係数試験]
 LFW-1試験機を用い、油温80℃、荷重445N、すべり速度0.33m/sにて60分間摺動させた。50分から60分(試験終了時)の金属間摩擦係数を平均化したものを試料の金属間摩擦係数とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 表1および表2における記号は以下のものを表す。
(基油)
 O-1:水素化精製鉱油(100℃動粘度:4.2mm/s、粘度指数:127)
(エステル化合物)
 A-1:プロピレングリコール-1-パルミタート
 A-2:エチレングリコールパルミタート
 A-3:プロピレングリコール-1-オレアート
 A-4:グリセロールモノオレアート
 A-5:アルキルアミンエチレンオキサイド付加物
 A-6:オレイン酸
 A-7:プロピレングリコール-1-ラウラート
(リン含有摩耗防止剤)
 B-1:トリクレジルホスファート(P含有量:8.4質量%)
 B-2:テトラフェニル(m-フェニレン)ビスホスファート(P含有量:10.7質量%)
(その他添加剤)
 無灰分散剤:ホウ素非含有コハク酸イミド(N含有量:2.0質量%、添加量:3.0質量%)
 金属系清浄剤:過塩基性Caスルホネート(Ca含有量:11.4質量%、塩基価:300mgKOH/g、添加量:0.5質量%)
 極圧剤:ジベンジルジスルフィド(添加量:0.1質量%)
 酸化防止剤:ヒンダートフェノール(添加量:0.5質量%)
 金属不活性化剤:含窒素ヘテロ環化合物(添加量:0.05質量%)
 粘度指数向上剤:PMA(Mw:3万、添加量:4.0質量%)
 流動点降下剤:PMA(Mw:5.5万、添加量:0.3質量%)
 消泡剤:ポリジメチルシロキサン(添加量:0.002質量%)
 表1及び表2の結果から明らかな通り、本発明に係る実施例1~6の潤滑油組成物は、いずれも伝達トルク容量を高く保ち、変速特性に優れ、かつシャダー防止性能の寿命が長い。これに対して、摩擦調整剤を含有しない比較例1は、金属間摩擦係数が高いものの、シャダー防止性能の寿命を有さない。またリン化合物を含有しない比較例2は金属間摩擦係数に劣る。一方で、本発明に係る(A)成分以外の摩擦調整剤を含有する比較例3~9は、いずれも金属間摩擦係数、もしくはシャダー防止性能の寿命の一方、または両方が劣る。
 本発明の潤滑油組成物は、長期間の使用においてもシャダー防止性能を維持し、かつ湿式クラッチの高いトルク伝達容量と良好な変速特性を有しており、自動変速機及び無段変速機のみならず、湿式クラッチ及び/又は湿式ブレーキ有する建設機械や農機、手動変速機、二輪車ガソリンエンジンや、四輪車ガソリンエンジン、ディーゼルエンジン、ガスエンジン、ショックアブソーバー等の潤滑油として好適に用いることができる。
 

Claims (7)

  1.  潤滑油基油に、(A)1当量のヒドロカルビルジオールと1当量のカルボン酸を脱水縮合反応させて得られる下記一般式(1)で表されるエステル化合物及び(B)リンを含有する摩耗防止剤を含有してなることを特徴とする潤滑油組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    (一般式(1)において、R、Rのうち何れか一方は炭素数12以上のヒドロカルビル基、もう一方は水素または炭素数1~30のヒドロカルビル基であり、R、Rともに炭素数3以上の場合は飽和アミン結合(>N-)、チオエーテル結合(-S-)、エーテル結合(-O-)を含有していても良く、Rの炭素数は0~3である。)
  2.  一般式(1)のRが炭素数12~30のアルキル基またはアルケニル基であることを特徴とする請求項1に記載の潤滑油組成物。
  3.  一般式(1)のRが水素またはメチル基であることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の潤滑油組成物。
  4.  一般式(1)のRの炭素数が0又は1であることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の潤滑油組成物。
  5.  さらに(C)摩擦調整剤及び/又は(D)金属系清浄剤を1種又は2種以上含有してなることを特徴とする請求項1~4のいずれかに記載の潤滑油組成物。
  6.  湿式クラッチ及び/又は湿式ブレーキを有するトルク伝達装置用であることを特徴とする請求項1~5のいずれかに記載の潤滑油組成物。
  7.  自動変速機用又は無段変速機用であることを特徴とする請求項1~5のいずれかに記載の潤滑油組成物。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011515529A (ja) * 2008-03-20 2011-05-19 トータル ラフィナージ マーケティング 船舶用潤滑油
JP2011162774A (ja) * 2010-01-12 2011-08-25 Nok Kluber Kk 潤滑油組成物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004123938A (ja) * 2002-10-03 2004-04-22 Asahi Denka Kogyo Kk 疎水性シリカを含有する潤滑油組成物
CN101124306A (zh) * 2004-12-22 2008-02-13 卢布里佐尔公司 摩擦控制方法
JP5081435B2 (ja) * 2006-11-22 2012-11-28 出光興産株式会社 一方向クラッチ内臓型回転伝達装置用グリース
JP5398218B2 (ja) * 2008-10-06 2014-01-29 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 潤滑油組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011515529A (ja) * 2008-03-20 2011-05-19 トータル ラフィナージ マーケティング 船舶用潤滑油
JP2011162774A (ja) * 2010-01-12 2011-08-25 Nok Kluber Kk 潤滑油組成物

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