WO2013133329A1 - 枠練り石鹸組成物 - Google Patents

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WO2013133329A1
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田中 幸司
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花王株式会社
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    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06Ether- or thioether carboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to a frame kneaded soap composition.
  • the solid soap is composed mainly of a fatty acid soap.
  • a framed soap composition containing a fatty acid, a nonionic surfactant, and an inorganic salt Patent Document 1
  • a higher fatty acid soap component and an ether carboxyl.
  • a cosmetic soap containing an acid Patent Document 2 and the like are known.
  • soaps are known to react with magnesium ions, calcium ions, etc. in hard water to generate water-insoluble scum.
  • the present invention includes the following components (A), (B), (C) and (D): (A) a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms or a sodium salt thereof 10 to 50% by mass, (B) General formula (1)
  • R 1 represents an alkyl group having 4 to 22 carbon atoms
  • n represents a number of 0 to 20
  • M represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium or organic ammonium
  • the present invention relates to a frame kneaded soap composition.
  • the present invention relates to a framed soap composition that has excellent scum dispersibility, prevents the bathroom from being soiled, and has good foaming at low temperatures.
  • the present inventors have excellent dispersibility of scum, using a fatty acid or a sodium salt thereof, an alkyl ether carboxylic acid having a specific distribution or a salt thereof, a salt other than those described above and water in combination at a specific ratio.
  • the present inventors have found that a framed soap composition can be obtained which prevents soiling of the place and the like and has good foaming at low temperatures.
  • the frame kneaded soap composition of the present invention is excellent in scum dispersibility, prevents fouling in bathrooms, etc., and has good foaming at low temperatures.
  • fatty acid of component (A) used in the present invention those having 8 to 22 carbon atoms are preferred, and those having 12 to 18 carbon atoms are more preferred.
  • the fatty acid of component (A) is obtained from animal fats and oils such as beef tallow and lard; vegetable oils such as palm oil, palm kernel oil, coconut oil, castor oil, soybean oil, cottonseed oil, rapeseed oil and sunflower oil Can be used alone or in combination of two or more.
  • the fatty acid of the component (A) or a sodium salt thereof can be used alone or in combination of two or more, and the content is excellent in the moldability of soap, and from the viewpoint of fluidity during production, the total composition as an acid It is 10% by mass or more, preferably 15% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, 50% by mass or less, 45% by mass or less, and more preferably 41% by mass or less.
  • the content of the component (A) is 10 to 50% by mass, preferably 15 to 45% by mass, more preferably 20 to 41% by mass in the total composition as an acid.
  • the alkyl ether carboxylic acid of component (B) or a salt thereof used in the present invention is represented by the general formula (1).
  • R 1 is an alkyl group having 4 to 22 carbon atoms, preferably an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, 8 to 16 carbon atoms, and further 10 to 10 carbon atoms. 16 alkyl groups are more preferred.
  • the alkyl chain of R 1 may be either a straight chain or a branched chain, but a straight chain alkyl group is preferable from the viewpoint of foamability.
  • the average carbon number of R 1 is 10.8 to 12.8, preferably 10.8 to 12.5, more preferably 12.1 to 12.4.
  • R 1 preferably contains two or more alkyl groups, and the component having the largest alkyl chain length is preferably 55% by mass or more and less than 97% by mass, and 60 to 95% by mass. More preferably, it is more preferably 70 to 95% by mass since the foam amount and foam quality are excellent.
  • n represents a number from 0 to 20, and more preferably from 0 to 12.
  • n represents the number of moles of ethylene oxidoxide added.
  • the average number of moles added (average value of n) in the composition of component (B) is 1.5 to 10 from the viewpoint of good foaming.
  • 2.5 to 6.4 is more preferable, 2.5 to 4.0 is more preferable, 2.5 to 3.7 is more preferable, 2.5 to 3.4 is further preferable, and 2.8 to 2.8 3.4 is more preferable, and 2.8 to 3.1 is more preferable.
  • M represents a hydrogen atom; an alkali metal such as sodium or potassium; an alkaline earth metal such as calcium or magnesium; an ammonium; an ammonium derived from an alkanolamine such as monoethanolamine, diethanolamine or triethanolamine; Can be mentioned.
  • a hydrogen atom, an alkali metal, and ammonium are preferable, and a hydrogen atom, sodium, potassium, and ammonium are more preferable from the viewpoint of foaming property and no coloration with time.
  • R 1 is an alkyl group having 4 to 22 carbon atoms, and the average carbon number of R 1 is 10.8 to 12.8.
  • the component having a large alkyl chain length is 55% by mass or more and less than 97% by mass
  • n represents a number of 0 to 20
  • the average value of the number of added moles of n is 1.5 to 10
  • M is preferably a hydrogen atom, sodium, potassium, or ammonium. By doing in this way, foamability can be accelerated.
  • R 1 is preferably an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, and the average carbon number of R 1 is 10.8 to 12.8.
  • the component having a large alkyl chain length is 55% by mass or more and less than 97% by mass
  • n represents a number of 0 to 20
  • the average value of n is 2.5 to 3.7
  • M is preferably a hydrogen atom, sodium, potassium, or ammonium. By doing in this way, foamability can be accelerated.
  • R 1 is an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and the average carbon number of R 1 is 10.8 to 12.8.
  • the component having a large alkyl chain length is 55% by mass or more and less than 97% by mass
  • n represents a number from 0 to 20
  • the average value of n is 2.5 to 3.4
  • M is preferably a hydrogen atom, sodium, potassium, or ammonium. By doing in this way, foam quality and the amount of foam can be improved.
  • R 1 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, and the average carbon number of R 1 is 10.8 to 12.5.
  • the component having a long alkyl chain length is 60 to 95% by mass
  • n is a number from 0 to 20
  • the average value of n is 2.8 to 3.4
  • M is preferably a hydrogen atom, sodium, potassium, or ammonium. By doing in this way, foam amount and foam quality can be improved.
  • R 1 is an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms, and the average carbon number of R 1 is 12.1 to 12.4.
  • the component having a large alkyl chain length is 70 to 95% by mass
  • n represents a number of 0 to 20
  • the average value of n is 2.8 to 3.1
  • M is preferably a hydrogen atom, sodium, potassium, or ammonium. By doing in this way, foam amount and foam quality can be improved.
  • the mass ratio of the components 3 and 4 is determined as follows by analyzing the alkyl ether carboxylic acid represented by the general formula (1) by gas chromatography.
  • the alkyl ether carboxylic acid of component (B) or a salt thereof has the composition as described above, and its content is gentle to the skin, and from the viewpoint of becoming foamy and difficult to swell, 1 mass as an acid in the total composition. % Or more, preferably 3% by weight or more, more preferably 5% by weight or more, 25% by weight or less, preferably 20% by weight or less, and more preferably 15% by weight or less.
  • the content of the component (B) is 1 to 25% by mass, preferably 3 to 20% by mass, more preferably 5 to 15% by mass in the total composition as an acid.
  • the mass ratio (B) / ((A) + (B)) of the content of the components (A) and (B) as an acid is 0.04 or more from the viewpoint of suppressing dirt in the bathroom. 0.05 or more, 0.06 or more is more preferable, 0.6 or less, 0.55 or less is preferable, and 0.5 or less is more preferable.
  • the mass ratio (B) / ((A) + (B)) of the contents of the components (A) and (B) as acids is 0.04 to 0.6, and 0.05 to 0.00. 55 is preferable, and 0.06 to 0.5 is more preferable.
  • the salt of component (C) used in the present invention is a salt other than components (A) and (B), and may be either an inorganic salt or an organic acid salt.
  • inorganic salts include salts of halogen, sulfuric acid, sulfurous acid, phosphoric acid, and the like with alkali metals, alkaline earth metals, aluminum, and the like.
  • one or two or more selected from sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium chloride, magnesium sulfate, aluminum chloride, and aluminum sulfate can be used in combination.
  • sodium chloride, sodium sulfate, and potassium chloride are preferred from the viewpoint of rapid solidification and increased soap hardness.
  • organic acid salt examples include a salt of an acid containing a sulfuric acid group having 8 to 22 carbon atoms, an acid containing a carboxylic acid having 6 or less carbon atoms, an alkali metal, an alkaline earth metal, aluminum or the like.
  • one or more acid salts selected from acetic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, and succinic acid can be used in combination.
  • aluminum lactate, sodium lactate, and sodium lauryl sulfate are preferable from the viewpoint of enhancing the stabilization of the fragrance.
  • Component (C) can be used singly or in combination of two or more, from the viewpoint of being able to harden the soap quickly and easy to take out from the frame, the content is 0.1% by mass or more in the total composition 0.5 mass% or more is preferable, it is 10 mass% or less, 6 mass% or less is preferable, and 5 mass% or less is more preferable.
  • the content of component (C) is 0.1 to 10% by mass, preferably 0.1 to 6% by mass, and more preferably 0.5 to 5% by mass in the total composition.
  • the component (D) water used in the present invention is used as a solvent, and the content is preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, and preferably 85% by mass or less, and 65% by mass in the total composition. The following is more preferable.
  • the water content of component (D) is preferably 10 to 85% by mass, more preferably 15 to 65% by mass in the total composition.
  • the frame kneaded soap composition of the present invention can further contain (E) a polyol, and can increase the hardness of the soap and give the appearance a gloss.
  • a polyol examples include divalent alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, and isoprene glycol, trihydric or higher alcohols such as glycerin, sorbitol, xylitol, mannitol, and glucose, and water-soluble substances such as sucrose and trehalose.
  • Polysaccharides polyethylene glycol, polypropylene glycol and the like.
  • 1,3-butylene glycol, glycerin, sorbitol, polyethylene glycol having a molecular weight of 8000 or less, and polypropylene glycol are preferable, and 1,3-butylene glycol, glycerin, and sorbitol are more preferable.
  • the polyol of component (E) can be used alone or in combination of two or more, and the content is preferably 1% by mass or more in the total composition from the viewpoint of enhancing the moist feeling of the skin after washing. More preferably 5% by mass or more, further preferably 40% by mass or less, more preferably 35% by mass or less, and further preferably 25% by mass or less. Further, the content of the component (E) is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 3 to 35% by mass, and further preferably 5 to 25% by mass in the total composition.
  • the frame kneaded soap composition of the present invention can further contain (F) a nonionic surfactant, and the cleaning performance is further enhanced, and the viscosity does not increase during mixing at the time of production, Easy to manufacture.
  • a nonionic surfactant has a polyoxyethylene group having an average EO addition mole number of 6 to 150 and 10 to 50 as a hydrophilic group, 10 to 18 carbon atoms, and 12 carbon atoms as a hydrophobic group. Compounds having ⁇ 14 alkyl groups are preferred.
  • HLB hydrophilic / lipophilic balance
  • Griffin Griffin
  • HLB value E / 5 E:% by weight of polyoxyethylene moiety contained in the surfactant molecule
  • nonionic surfactants examples include polyethylene glycol fatty acid esters such as monolauric acid (12) polyethylene glycol (HLB13.7); polyoxyethylene (23) lauryl ether (HLB16.9), polyoxyethylene ( 30) Polyoxyethylene alkyl ethers such as lauryl ether (HLB18); polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (HLB16.7), and the like. Of these, monolauric acid (12) polyethylene glycol (HLB13.7) and polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (HLB16.7) are preferred.
  • monolauric acid (12) polyethylene glycol (HLB13.7) and polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (HLB16.7) are preferred.
  • the nonionic surfactant of component (F) can be used alone or in combination of two or more, and the content is 0.1% by mass or more in the total composition from the viewpoint of enhancing foaming at low temperature.
  • 0.5 mass% or more is more preferable, 1 mass% or more is more preferable, 5 mass% or more is more preferable, 25 mass% or less is preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 15 mass% or less is further preferable.
  • the content of component (F) is preferably from 0.1 to 25% by mass, more preferably from 0.5 to 20% by mass, still more preferably from 1 to 15% by mass, and more preferably from 5 to 15% by mass in the total composition. Is even more preferable.
  • the molten soap poured into the mold does not foam and the liquid phase is not separated.
  • Acid ester surfactants, monoglyceride surfactants, sucrose ester surfactants, and lactate ester surfactants can be added. Among these, it is preferable to add a lactic acid ester surfactant.
  • the content of these ester surfactants is preferably from 0.1 to 10% by mass, more preferably from 0.5 to 5% by mass in the total composition.
  • the frame-kneaded soap composition of this invention can contain anionic surfactants other than a component (A) and a component (B) from a viewpoint of foam amount.
  • anionic surfactants include alkanoyl isethionate, methyl taurate, sarcosinate, sulfosuccinate, monoalkyl phosphate, alkanoyl- ⁇ -alanine, and more preferably alkanoyl isethionate.
  • Anionic surfactants other than component (A) and component (B) can be used alone or in combination of two or more, and the content is preferably 1 to 20% by mass in the total composition, and 2 to 15 More preferred is mass%.
  • the frame kneaded soap composition of the present invention can further contain an amphoteric surfactant from the viewpoint of foamability.
  • amphoteric surfactant from the viewpoint of foamability.
  • Specific examples include betaine-type surfactants, amino acid-type surfactants, imidazoline-type surfactants, and amine oxide-type surfactants.
  • Preferred are betaine surfactants, and more preferred are alkylamidopropyl betaine and sulfobetaine.
  • the amphoteric surfactants can be used alone or in combination of two or more, and the content is preferably 0.1 to 20% by mass in the total composition for improving foam retention, and 1 to 15% by mass is preferable. More preferably, it is 0.1 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass.
  • the frame kneaded soap composition of the present invention can contain an antibacterial agent, and preferable examples include triclosan and trichlorocarbanilide.
  • the content is preferably 0.01 to 2% by mass in the total composition.
  • it can contain a fragrance, a pigment or a dye, and its content is preferably 0.02 to 5% by mass in the total composition.
  • an oil agent can be contained, and preferably, lanolin, paraffin, petrolatum, and isopropyl myristate are used.
  • the content thereof is preferably 0.05 to 20% by mass and more preferably 0.05 to 5% by mass in the total composition for improving moist feeling.
  • a chelating agent can also be contained, Preferably, etidronic acid and ethylenediaminetetraacetic acid are mentioned. The content is preferably 0.01 to 2% by mass in the total composition.
  • antioxidant can be contained, Preferably, dibutylhydroxytoluene is mentioned. The content is preferably 0.01 to 1% by mass in the total composition.
  • the frame kneaded soap composition of the present invention can be produced by an ordinary method. For example, components (A) to (D) (and optionally components (E) and (F)) are dissolved by heating. Then, neutralization is performed by adding an alkali agent while stirring. To this, a uniform mixed solution of a fragrance and other water-soluble components is added and further stirred until uniform. The obtained molten soap is put into a mold, cooled, solidified, and dried as necessary.
  • the resulting molten soap is subjected to aeration treatment with a household or industrial whipping device to contain air bubbles, and the obtained air bubbles are contained. It can be manufactured by placing molten soap in a mold, cooling and solidifying, and drying as necessary.
  • air bubbles it is preferable to include air bubbles of at least 5%, further 15% or more, and 95% or less by volume fraction.
  • the present invention further discloses the following composition, production method, or application.
  • R 1 represents an alkyl group having 4 to 22 carbon atoms
  • n represents a number of 0 to 20
  • M represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium or organic ammonium
  • C salt other than components (A) and (B) 0.1 to 10% by mass
  • D It contains water, and the mass ratio (B) / ((A) + (B)) of the content of the components (A) and (B) as an acid is 0.04 or more and 0.6 or less.
  • the fatty acid of component (A) is one or two types obtained from beef tallow, lard, palm oil, palm kernel oil, coconut oil, castor oil, soybean oil, cottonseed oil, rapeseed oil, sunflower oil
  • the frame kneaded soap composition according to the above ⁇ 1> or ⁇ 2> used in combination.
  • the content of the fatty acid or the sodium salt thereof as component (A) is preferably 15 to 45% by mass in the total composition, more preferably 20 to 41% by mass as the acid.
  • R 1 is preferably an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms and an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.
  • the alkyl chain of R 1 may be either linear or branched, and a linear alkyl group is preferred ⁇ 1
  • the average carbon number of R 1 is preferably 10.8 to 12.5, and 12.1 to 12
  • R 1 preferably contains two or more alkyl groups and has the largest alkyl chain length.
  • n is preferably 0 to 12, The frame according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 8> Kneaded soap composition.
  • the average added mole number of ethylene oxide is preferably 1.5 to 10, 2.5 to 6.4 is more preferable, 2.5 to 4.0 is more preferable, 2.5 to 3.7 is more preferable, 2.5 to 3.4 is still more preferable, and 2.8 to 3.
  • M is a hydrogen atom; an alkali metal such as sodium or potassium; an alkaline earth metal such as calcium or magnesium; One or more selected from ammonium derived from alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine are preferred, and one or more selected from hydrogen atoms, sodium, potassium and ammonium are more preferred ⁇
  • the frame kneaded soap composition according to any one of 1> to ⁇ 12>.
  • the above ⁇ 1> to ⁇ 14> The frame kneaded soap composition of any one.
  • R 1 is an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, and the average carbon number of R 1 is 10.
  • the frame kneaded soap composition according to any one of 1> to ⁇ 18>.
  • R 1 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, and the average carbon number of R 1 is 10.
  • the content of the alkyl ether carboxylic acid of the component (B) or a salt thereof is preferably 3 to 20% by mass, more preferably 5 to 15% by mass in the total composition as an acid.
  • the mass ratio (B) / ((A) + (B)) of the content of the components (A) and (B) as an acid is preferably 0.05 or more and 0.06 or more.
  • the salt of ⁇ 27> component (C) is preferably one or more selected from salts of halogen, sulfuric acid, sulfurous acid or phosphoric acid with alkali metal, alkaline earth metal or aluminum as the inorganic salt.
  • the salt of component (C) is preferably an inorganic salt, preferably one or two selected from sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium chloride, magnesium sulfate, aluminum chloride, and aluminum sulfate
  • the frame kneaded soap composition according to any one of the above items ⁇ 1> to ⁇ 27>.
  • the salt of component (C) is preferably an organic acid salt selected from salts of an acid containing a sulfuric acid group having 8 to 22 carbon atoms and an alkali metal, alkaline earth metal or aluminum. Or the frame kneaded soap composition according to any one of the above items ⁇ 1> to ⁇ 26>, which is two or more.
  • the salt of component (C) is preferably an organic acid salt selected from a salt of an acid containing a carboxylic acid having 6 or less carbon atoms and an alkali metal, alkaline earth metal or aluminum, or The frame kneaded soap composition according to any one of the above items ⁇ 1> to ⁇ 26>, which is two or more kinds.
  • the salt of component (C) is preferably one or more selected from aluminum lactate, sodium lactate and sodium lauryl sulfate as the organic acid salt, any of the above ⁇ 1> to ⁇ 26>
  • the content of the salt of ⁇ 32> component (C) is preferably 0.1 to 6% by mass in the total composition, and more preferably 0.5 to 5% by mass of the above ⁇ 1> to ⁇ 31>
  • the water content of ⁇ 33> component (D) is preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, preferably 85% by mass or less, more preferably 65% by mass or less in the total composition.
  • ⁇ 34> (E) The frame kneaded soap composition according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 33>, which can contain a polyol.
  • the polyol of component (E) is preferably selected from 1,3-butylene glycol, propylene glycol, isoprene glycol, glycerin, sorbitol, xylitol, mannitol, glucose, sucrose, trehalose, polyethylene glycol and polypropylene glycol
  • the frame kneaded soap composition according to ⁇ 34> which is one type or two or more types.
  • the content of the polyol of component (E) is preferably 1 to 40% by mass in the total composition, more preferably 3 to 35% by mass, and further preferably 5 to 25% by mass ⁇ 34> Or the frame kneading soap composition as described in ⁇ 35>.
  • (F) The frame kneaded soap composition according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 36>, which may contain a nonionic surfactant.
  • the nonionic surfactant of component (F) is preferably one having an average EO addition mole number of 6 to 150 as a hydrophilic group and having 10 to 50 polyoxyethylene groups, more preferably a hydrophobic group
  • the nonionic surfactant of component (F) is preferably monolauric acid (12) polyethylene glycol (HLB13.7), polyoxyethylene (23) lauryl ether (HLB16.9), polyoxyethylene (30 ) Lauryl ether (HLB18), polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (HLB16.7), monolauric acid (12) polyethylene glycol (HLB13.7), polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (HLB16.7).
  • the frame kneaded soap composition according to any one of the above ⁇ 37> to ⁇ 39>, wherein
  • the content of the nonionic surfactant of ⁇ 41> component (F) is preferably 0.1 to 25% by mass, more preferably 0.5 to 20% by mass in the total composition, and 1 to 15% by mass. %, More preferably 5 to 15% by mass, and the frame kneaded soap composition according to any one of the above ⁇ 37> to ⁇ 40>.
  • the nonionic surfactant of component (F) is preferably a hydroxy acid ester surfactant, a monoglyceride surfactant, a sucrose ester surfactant, or a lactate ester surfactant.
  • Bubbles are included, preferably the bubble content is at least 5% by volume, more preferably 15% or more, and more preferably 95% or less.
  • a makeup remover comprising the frame-kneaded soap composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 43>.
  • ⁇ 45> Use of the framed soap composition according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 43> for producing a makeup cosmetic detergent that is applied to a cosmetic skin to remove the makeup cosmetic.
  • ⁇ 46> Use of the framed soap composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 43> above for producing a framed soap that is applied to the skin in the presence of water and washed by rinsing with water.
  • the alkyl composition, EO addition molar distribution, and ratio of each component of the alkyl ether carboxylic acid were measured by gas chromatography (GC) by the following analytical method.
  • sample pretreatment method 150 mg of alkyl ether carboxylic acid was dissolved in 50 mL of methanol. Moreover, about the frame kneaded soap composition, it extract
  • a strong anionic surfactant such as polyoxyethylene alkyl ether sulfate
  • the diazomethane-ether solution was prepared by the following procedure using a diazomethane generator (GM-50, manufactured by Miyamoto Riken Kogyo).
  • GM-50 manufactured by Miyamoto Riken Kogyo
  • the first and second receivers, and the second and third receivers are connected with a silicone rubber stopper and a Teflon (registered trademark) tube.
  • a second receiver In a second receiver, 0.8 g of N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine was collected and 2.5 mL of ion exchange water was added.
  • a third receiver 10 mL of t-butyl methyl ether was collected. The first, second and third receivers were ice-cooled. Subsequently, a plastic syringe was attached to the second receiver, and 3 mL of a solution in which 20 g of sodium hydroxide was dissolved in 100 mL of ion-exchanged water was placed in this syringe.
  • This sodium hydroxide aqueous solution is slowly dropped to produce diazomethane gas, and nitrogen gas is gently blown from the first receiver side, dissolved in t-butyl methyl ether of the third receiver, and diazomethane-ether A solution was obtained.
  • the following reagents were used in the sample pretreatment.
  • Methanol manufactured by Kanto Chemical, for high performance liquid chromatography, 25183-1B
  • Formic acid manufactured by Wako Pure Chemical Industries, reagent special grade, 066-00461
  • Chloroform manufactured by Kanto Chemical, deer grade 1, 07278-01
  • N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine manufactured by Kanto Chemical, deer grade 1, 25596-51
  • t-Butyl methyl ether manufactured by Kanto Chemical, deer special grade, 04418-00
  • Sodium hydroxide (Wako Pure Chemical Industries, special grade, 196-13761)
  • the component (B) alkyl ether carboxylic acid used in the frame kneaded soap composition of the present invention can be produced, for example, as follows. Unless otherwise indicated, “%” indicates mass%.
  • M H
  • average carbon number is 12.3
  • Production Example 4 Following Production Example 1, EO was reacted with decyl alcohol as a raw material to obtain an alkyl ethoxylate having 3.55 moles of EO added. This was subjected to an oxidation reaction as in Example 1, and the resulting alkyl ether carboxylate was treated with hydrochloric acid to obtain an alkyl ether carboxylic acid.
  • M H
  • R 1 is a decyl group
  • n 3.1
  • Production Example 5 Following Production Example 1, EO was reacted with lauryl alcohol as a raw material to obtain an alkyl ethoxylate having 3.55 moles of EO added. This was subjected to an oxidation reaction as in Example 1, and the resulting alkyl ether carboxylate was treated with hydrochloric acid to obtain an alkyl ether carboxylic acid.
  • M H
  • R 1 is a lauryl group
  • n 3.1
  • Production Example 6 According to Production Example 1, EO was reacted with myristyl alcohol as a raw material to obtain an alkyl ethoxylate having 3.55 moles of EO added. This was subjected to an oxidation reaction as in Example 1, and the resulting alkyl ether carboxylate was treated with hydrochloric acid to obtain an alkyl ether carboxylic acid.
  • M H
  • R 1 is a myristyl group
  • n has an average value of 3.1
  • n 0 contains 16% by mass
  • Production Example 7 Following Production Example 1, EO was added to a raw material in which lauryl alcohol and cetyl alcohol were mixed at a mass ratio of 20/80 to obtain an alkyl ethoxylate having 3.55 moles of EO added. This was subjected to an oxidation reaction as in Example 1, and the resulting alkyl ether carboxylate was treated with hydrochloric acid to obtain an alkyl ether carboxylic acid.
  • M H
  • n has an average value of 3.1
  • n 0 is 16% by mass.
  • Production Example 8 Following Production Example 1, lauryl alcohol was subjected to EO reaction as a raw material to obtain an alkyl ethoxylate having 4.05 moles of EO added. This was subjected to an oxidation reaction as in Production Example 1, and the resulting alkyl ether carboxylate was treated with hydrochloric acid to obtain an alkyl ether carboxylic acid.
  • M H
  • average carbon number 12.1
  • n average value is 3.1
  • the structure of the component (B) used in the Example is as showing in Table 1 and Table 2.
  • the total amount was 400 g of a mixture (molten soap).
  • This mixture (molten soap) was poured into a balance dish BD-2 (volume: 100 cc) manufactured by AS One and then allowed to cool in a freezer (about ⁇ 20 ° C.) for 60 minutes to solidify the soap. Thereafter, the soap was taken out from the freezer, put in a sealed aluminum pillow, and allowed to stand at room temperature for 18 hours to obtain a framed soap.
  • Example 15 After mixing components (A) to (F), an alkaline agent was added, and the molten soap stirred for 60 minutes was whipped with a household hand mixer (National Hand Mixer MK-H3) to prepare molten soap with bubbles. .
  • a frame-kneaded soap was obtained in the same manner as (1) except that 30% of bubbles were included in the volume fraction.
  • the volume fraction of bubbles was calculated by “100 ⁇ W (%)” by pouring molten soap containing bubbles into a 100 mL container, measuring the mass W (g) of the composition.
  • Viscosity of molten soap A cylindrical stainless steel container having a diameter of 104 mm and a height of 120 mm was filled with 400 g of molten soap at 80 ° C. The entire stainless steel container was immersed in a hot water bath filled with 80 ° C. hot water to maintain the temperature of the molten soap at 80 ° C.
  • Stainless steel stirring blades (three, length 45 mm, maximum width 20 mm) were attached to the shaft tip of a stainless steel rod having a diameter of 8 mm. The stirring blade was installed so that the center of the stirring blade was immersed in the center of the molten soap.
  • the shaft on the opposite side of the stirring blade was attached to a torque measuring device (HEIDON TYPE YT).
  • the stirring blade was rotated by a motor connected to the torque measuring device.
  • the shaft torque value (g / cm: maximum value 500 g / cm) of the torque measuring device when the rotation speed was 200 rotations / minute was read. The smaller the torque value, the better the frameability because the viscosity of the molten soap is lower.
  • Z (%) S (cm 2 ) / T (cm 2 ) ⁇ 100 4: The soap can be easily taken out from the frame mold, and the remaining amount (Z) is less than 5%. 3: Although soap can be taken out from the frame mold, the remaining amount (Z) is 5% or more and less than 10%. 2: Although soap can be taken out from the frame mold, the remaining amount (Z) is 10% or more and less than 100%. 1: The soap is stuck on the frame and cannot be removed. (Remaining amount (Z) is 100%)
  • Hardness A handy type hardness meter (KOUBUNSHI KEIKI, CO, LTD, ASKER hardness meter, type C) was pressed against the surface of the framed soap, and the maximum value was measured. Three places were measured and the average value was taken as soap hardness. If the hardness was 10 or more, it was defined as solidified.
  • Amount of soap dirt attached The obtained frame kneaded soap was dissolved in 20 HD hard water at 60 ° C. to prepare a 6% aqueous solution. Within 1 minute, the soap solution was filled in a former container (160 mL; YF-9413, manufactured by Yoshino Kogyo Co., Ltd.), and the color E1 (L1, a1, b1) was measured (skin model No. 10A). (40 generations) #BLACK, normal surface, manufactured by Beaulux Co., Ltd.) was pushed one time to apply foam (0.8-1.0 g). A color difference meter (manufactured by Minolta, CR-300) was used for color measurement.
  • Glossiness A handy gloss meter (Multi-Gloss 268, manufactured by Minolta) was pressed against the surface of the framed soap, and a gloss value of 60 ° was measured. Three places were measured, and the average value was defined as the glossiness.
  • Foaming at low temperature 100 g of framed soap was immersed in water at 10 ° C. for 5 seconds while being sandwiched between both hands to wet the soap surface. Thereafter, the framed soap wetted with the palms of both hands was rotated 10 times, and then the soap was placed. The palms of both hands were rubbed for 10 seconds, and bubbles on the palms were observed. (Evaluation is performed by 5 people, and the result is the average of the evaluation of 5 people) 1: No bubbles are generated. 2: Bubbles with an area less than half of the palm area are generated. 3: Bubbles with an area larger than half of the palm area are generated. 4: The entire palm is covered with foam.
  • Examples 36-41 A framed soap composition having the following composition can be produced in the same manner as in Examples 1 to 35. Any of the resulting frame-kneaded soap compositions have excellent scum dispersibility, prevent the bathroom from being soiled, and have good foaming at low temperatures.
  • Example 36 (frame kneaded soap composition) (component) Lauric acid 15.0 (mass%) Myristic acid 15.0 EC3 10.0 Sodium chloride 1.5 Sorbitol 10.0 Glycerin 5.0 Polyoxylene (20) sorbitan monolaurate (HLB: 16.7) * 4 10.0 Sodium cocoyl isethionate * 8 3.0 48% NaOH 12.5 Purified water 18.0 Total 100 * 4: Leodoll TW-L120 (manufactured by Kao Corporation) * 8: Pure Act I-78C (Innospec Active Chemicals LLC)
  • Example 37 (frame kneaded soap composition) (component) Lauric acid 15.0 (mass%) Myristic acid 15.0 EC4 10.0 Sodium chloride 1.5 Sorbitol 10.0 Glycerin 5.0 Polyoxylene (20) sorbitan monolaurate (HLB: 16.7) * 4 10.0 Sodium cocoyl isethionate * 8 3.0 48% NaOH 12.5 Purified water 18.0 Total 100 * 4: Leodoll TW-L120 (manufactured by Kao Corporation) * 8: Pure Act I-78C (Innospec Active Chemicals LLC)
  • Example 38 (frame kneaded soap composition) (component) Lauric acid 15.0 (mass%) Myristic acid 15.0 EC6 10.0 Sodium chloride 1.5 Sorbitol 10.0 Glycerin 5.0 Polyoxylene (20) sorbitan monolaurate (HLB: 16.7) * 4 10.0 Sodium cocoyl isethionate * 8 3.0 48% NaOH 12.5 Purified water 18.0 Total 100 * 4: Leodoll TW-L120 (manufactured by Kao Corporation) * 8: Pure Act I-78C (Innospec Active Chemicals LLC)
  • Example 39 (frame kneaded soap composition) (component) Lauric acid 15.0 (mass%) Myristic acid 15.0 EC7 10.0 Sodium chloride 1.5 Sorbitol 10.0 Glycerin 5.0 Polyoxylene (20) sorbitan monolaurate (HLB: 16.7) * 4 10.0 Sodium cocoyl isethionate * 8 3.0 48% NaOH 12.5 Purified water 18.0 Total 100 * 4: Leodoll TW-L120 (manufactured by Kao Corporation) * 8: Pure Act I-78C (Innospec Active Chemicals LLC)
  • Example 40 (frame kneaded soap composition) (component) Lauric acid 15.0 (mass%) Myristic acid 15.0 EC8 10.0 Sodium chloride 1.5 Sorbitol 10.0 Glycerin 5.0 Polyoxylene (20) sorbitan monolaurate (HLB: 16.7) * 4 10.0 Sodium cocoyl isethionate * 8 3.0 48% NaOH 12.5 Purified water 18.0 Total 100 * 4: Leodoll TW-L120 (manufactured by Kao Corporation) * 8: Pure Act I-78C (Innospec Active Chemicals LLC)
  • Example 41 (frame kneaded soap composition) (component) Lauric acid 15.0 (mass%) Myristic acid 15.0 25CA * 1 10.0 Sodium chloride 1.5 Sorbitol 10.0 Glycerin 5.0 Polyoxylene (20) sorbitan monolaurate (HLB: 16.7) * 4 10.0 Sodium cocoyl isethionate * 8 3.0 48% NaOH 12.5 Purified water 18.0 Total 100 * 1: AKYPO RLM25 (Kao Corporation) * 4: Leodoll TW-L120 (manufactured by Kao Corporation) * 8: Pure Act I-78C (Innospec Active Chemicals LLC)

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Abstract

 次の成分(A)、(B)、(C)及び(D): (A)炭素数8~22の脂肪酸又はそのナトリウム塩 10~50質量%、 (B)一般式(1) (式中、Rは炭素数4~22のアルキル基を示し、nは0~20の数を示し、Mは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す) で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Rの平均炭素数が10.8~12.8であり、n=0の成分を9.6質量%を超え27質量%以下、n=1の成分とn=2の成分を合計で21質量%以上40質量%未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 1~25質量%、 (C)成分(A)及び(B)以外の塩 0.1~10質量%、 (D)水 を含有し、成分(A)及び(B)の酸としての含有量の質量割合(B)/((A)+(B))が、0.04以上0.6以下である枠練り石鹸組成物。 R-O-(CHCHO)n-CH-COOM (1)

Description

枠練り石鹸組成物
 本発明は、枠練り石鹸組成物に関する。
 固形石鹸は、脂肪酸石鹸を主成分とするものであり、例えば、脂肪酸、非イオン系界面活性剤、及び無機塩を含有する枠練り石鹸組成物(特許文献1)、高級脂肪酸石鹸分とエーテルカルボン酸とを含有する化粧用固形石鹸(特許文献2)などが知られている。
 しかしながら、石鹸は、硬水中でマグネシウムイオン、カルシウムイオン等と反応して水不溶性のスカムを発生することが知られている。
特開平10-168494号公報 特開平8-113529号公報
 本発明は、次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)炭素数8~22の脂肪酸又はそのナトリウム塩  10~50質量%、
(B)一般式(1)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
(式中、Rは炭素数4~22のアルキル基を示し、nは0~20の数を示し、Mは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す)
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Rの平均炭素数が10.8~12.8であり、n=0の成分を9.6質量%を超え27質量%以下、n=1の成分とn=2の成分を合計で21質量%以上40質量%未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩  1~25質量%、
(C)成分(A)及び(B)以外の塩  0.1~10質量%、
(D)水
を含有し、成分(A)及び(B)の酸としての含有量の質量割合(B)/((A)+(B))が、0.04以上0.6以下である枠練り石鹸組成物に関する。
発明の詳細な説明
 特許文献1の石鹸組成物では、石鹸をひび割れにくく、ふやけにくくするが、スカムの分散性が悪く、風呂場等を汚してしまう。また、特許文献2の固形石鹸では、固化するのに時間がかかり、製造上の問題もあった。
 さらに、脂肪酸石鹸では、低温での泡立ちが悪いという問題もあった。
 本発明は、スカムの分散性に優れ、風呂場等を汚すことを防止し、低温での泡立ちも良好な枠練り石鹸組成物に関する。
 本発明者らは、脂肪酸又はそのナトリウム塩と、特定の分布を有するアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、前記以外の塩及び水を特定の割合で組み合わせて用いれば、スカムの分散性に優れ、風呂場等を汚すことを防止し、低温での泡立ちも良好な枠練り石鹸組成物が得られることを見出した。
 本発明の枠練り石鹸組成物は、スカムの分散性に優れ、風呂場等を汚すことを防止し、低温での泡立ちも良好である。
 本発明で用いる成分(A)の脂肪酸としては、炭素数8~22のものが好ましく、更に12~18のものが好ましい。成分(A)の脂肪酸は、牛脂、豚脂等の動物性油脂;パーム油、パーム核油、ヤシ油、ヒマシ油、大豆油、綿実油、ナタネ油、ヒマワリ油等の植物性油脂から得られるものを、1種又は2種以上組み合わせて用いることもできる。
 成分(A)の脂肪酸又はそのナトリウム塩は、1種又は2種以上を用いることができ、含有量は、石鹸の成形性に優れる点、製造時の流動性の観点から、酸として、全組成中に10質量%以上であり、15質量%以上が好ましく、20質量%以上がより好ましく、50質量%以下であり、45質量%以下が好ましく、41質量%以下がより好ましい。また、成分(A)の含有量は、酸として、全組成中に10~50質量%であり、15~45質量%が好ましく、20~41質量%がより好ましい。
 本発明で用いる成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式(1)で表されるものである。
 式中、Rは炭素数4~22のアルキル基であり、炭素数6~20のアルキル基、更に炭素数8~18のアルキル基が好ましく、炭素数8~16、更には炭素数10~16のアルキル基がより好ましい。また、Rのアルキル鎖は、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良いが、起泡性の点から、直鎖アルキル基が好ましい。また、Rの平均炭素数は10.8~12.8であり、好ましくは10.8~12.5であり、より好ましくは12.1~12.4である。この範囲内であれば、起泡性及び泡質の点で優れるので好ましい。
 また、Rは2種以上のアルキル基を含むことが好ましく、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が55質量%以上97質量%未満であるのが好ましく、60~95質量%がより好ましく、さらに70~95質量%であるのが、泡量及び泡質に優れるので好ましい。
 また、式中、nは0~20の数を示し、0~12がより好ましい。なお、nは、エチレンオシキシドの付加モル数を示すが、成分(B)の組成中の平均付加モル数(nの平均値)は、泡立ちが良好である点から、1.5~10が好ましく、2.5~6.4がより好ましく、2.5~4.0がさらに好ましく、2.5~3.7がさらに好ましく、2.5~3.4がさらに好ましく、2.8~3.4がさらに好ましく、2.8~3.1がさらに好ましい。
 成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式(1)において、n=0の成分を9.6質量%を超え27質量%以下、好ましくは9.8~27質量%、より好ましくは9.9~27質量%、更に好ましくは9.9~16質量%、より好ましくは9.9~15質量%含むものである。この範囲内とすることにより、泡量、泡質に優れる。
 さらに、n=1の成分とn=2の成分を合計で21~40質量%未満、好ましくは27~37質量%、より好ましくは27~36.5質量%、さらに好ましくは35~36.1質量%含むのが、泡質、泡量の観点から好ましい。
 また、式中、Mとしては、水素原子;ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属;カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属;アンモニウム;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウムなどが挙げられる。これらの中で、起泡性、経時での着色のなさの点から、水素原子、アルカリ金属及びアンモニウムが好ましく、水素原子、ナトリウム、カリウム及びアンモニウムがより好ましい。
 成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式(1)中、n=0、1、2、3、4の成分の質量割合が、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:0.99~3.50:0.89~3.00:0.76~3.00:0.63~1.52であることが、起泡性、洗浄性、すすぎ後のさっぱり感の両立性の点から、好ましい。
 また、一般式(1)中、n=0の成分を9.9質量%以上12質量%未満含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.53~1.87:1.59~2.25:1.33~2.16:1.14~1.52となるか、又は、n=0の成分を12質量%以上17質量%以下含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:0.99~1.34:0.89~1.40:0.76~1.23:0.63~1となるのが、泡質、泡量の観点から好ましい。
 さらに、一般式(1)中、n=0の成分を9.9~11.5質量%含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.58~1.84:1.72~2.17:1.49~2.00:1.14~1.52となるか、又は、一般式(1)中、n=0の成分を13~15質量%含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.00~1.31:0.93~1.34:0.79~1.18:0.63~1となるのが、泡質、泡量の点から好ましい。
 成分(B)において、一般式(1)中、Rは炭素数4~22のアルキル基であり、Rの平均炭素数は10.8~12.8であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が55質量%以上97質量%未満であり、更に、nは0~20の数を示し、nの付加モル数の平均値は、1.5~10、さらには2.5~6.4であり、n=0の成分を9.8~27質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~37質量%含有することが好ましい。また、式中、Mとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、起泡性を早めることができる。
 成分(B)において、一般式(1)中、Rは炭素数6~20のアルキル基が好ましく、Rの平均炭素数は10.8~12.8であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が55質量%以上97質量%未満であり、更に、nは0~20の数を示し、nの平均値は、2.5~3.7であり、n=0の成分を9.8~27質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~37質量%含有することが好ましい。また、式中、Mとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、起泡性を早めることができる。
 成分(B)において、一般式(1)中、Rは炭素数8~18のアルキル基であり、Rの平均炭素数は10.8~12.8であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が55質量%以上97質量%未満であり、更に、nは0~20の数を示し、nの平均値は、2.5~3.4であり、n=0の成分を9.9~27質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~36.5質量%含有することが好ましい。また、式中、Mとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、泡質、泡量を向上させることができる。
 成分(B)において、一般式(1)中、Rは炭素数8~16のアルキル基であり、Rの平均炭素数は10.8~12.5であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が60~95質量%であり、更に、nは0~20の数を示し、nの平均値は、2.8~3.4であり、n=0の成分を9.9~16質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~36.5質量%含むものが好ましい。また、式中、Mとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質を向上させることができる。
 成分(B)において、一般式(1)中、Rは炭素数10~16のアルキル基であり、Rの平均炭素数は12.1~12.4であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が70~95質量%であり、更に、nは0~20の数を示し、nの平均値は、2.8~3.1であり、n=0の成分を9.9~15質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で35~36.1質量%含むものが好ましい。また、式中、Mとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質を向上させることができる。
 なお、本発明の成分(B)において、Rのアルキル鎖長の分布、Rの平均アルキル鎖長、n=0の成分量、nの平均付加モル数、n=0、1、2、3、4の成分の質量割合は、一般式(1)で表されるアルキルエーテルカルボン酸をガスクロマトグラフィーによる分析を行い、以下のようにして求める。
〔Rのアルキル鎖長の分布〕
 ガスクロマトグラフィーより得られるピーク面積のうち、n=0モルに相当する各アルキル鎖長のピーク面積を求め、それらの総和を100とし、各アルキル鎖長分布の百分率を求めた。n=1~3モルにおいても同様に計算し、n=0~3モルの各アルキル鎖長分布の百分率の値を平均し、Rのアルキル鎖長の分布を求めた(これより、Rの組成のうち最も多く含有するアルキル基成分を特定できる)。
〔Rの平均アルキル鎖長〕
 上記のようにして求めたRのアルキル鎖長の分布より、各成分の割合を求め、得られた割合に対応するアルキル鎖長分の炭素数を各々掛け、これらの総和を得た。これを平均アルキル鎖長とした。
〔n=0の成分量、n=1の成分とn=2の成分の合計量〕
 Rの組成のうち、最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のn=0~10に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した。その合計量を100%として、n=0の成分量、n=1の成分とn=2の成分の合計量を算出した。
〔nの平均付加モル数〕
 Rの組成のうち最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のn=0~10に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した(nが11以上のものは微量であり、計算から除いた)。その合計量を1として、n=0~10の各々の割合を求めた。この割合に、各々の付加モル数を掛け、これらの合計をnの平均付加モル数とした。
〔n=0、n=1、n=2、n=3、n=4の成分の質量割合〕
 EO付加モル数の異なる各成分の質量割合に関しては、ガスクロマトグラフィーにより得られるピーク面積から、上記に示した方法でRのアルキル鎖長の分布を求め、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分を特定し、その最大成分のn=0、n=1、n=2、n=3、n=4の面積比から特定した。
 成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、前記のような組成を有するもので、含有量は、肌に優しく、泡質、ふやけにくくなる観点から、酸として、全組成中に1質量%以上であり、3質量%以上が好ましく、5質量%以上がより好ましく、25質量%以下であり、20質量%以下が好ましく、15質量%以下がより好ましい。また、成分(B)の含有量は、酸として、全組成中に1~25質量%であり、3~20質量%が好ましく、5~15質量%がより好ましい。
 また、成分(A)及び(B)の酸としての含有量の質量割合(B)/((A)+(B))は、風呂場の汚れを抑制する点から、0.04以上であり、0.05以上が好ましく、0.06以上がより好ましく、0.6以下であり、0.55以下が好ましく、0.5以下がより好ましい。また、成分(A)及び(B)の酸としての含有量の質量割合(B)/((A)+(B))は、0.04~0.6であり、0.05~0.55が好ましく、0.06~0.5がより好ましい。
 本発明で用いる成分(C)の塩は、成分(A)及び(B)以外の塩であって、無機塩、有機酸塩のいずれでも良い。
 無機塩としては、ハロゲン、硫酸、亜硫酸、燐酸等と、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルミニウム等との塩などが挙げられる。例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムから選ばれる1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。これらのうち、固化が早く、石鹸硬度が高まる点から、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウムが好ましい。
 また、有機酸塩としては、炭素数8~22の硫酸基を含む酸、炭素数6以下のカルボン酸を含む酸と、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルミニウム等との塩などが挙げられる。例えば、ラウリル硫酸ナトリウムのほか、酢酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、コハク酸から選ばれる1種又は2種以上の酸の塩を組み合わせて用いることができる。これらのうち、香りの安定化を高める点から、乳酸アルミニウム、乳酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムが好ましい。
 成分(C)は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、石鹸を早く固めることができ、枠から取り出しやすくする観点から、含有量は、全組成中に0.1質量%以上であり、0.5質量%以上が好ましく、10質量%以下であり、6質量%以下が好ましく、5質量%以下がより好ましい。成分(C)の含有量は、全組成中に0.1~10質量%であり、0.1~6質量%が好ましく、0.5~5質量%がより好ましい。
 本発明で用いる成分(D)の水は、溶剤として使用され、含有量は、全組成中に10質量%以上が好ましく、15質量%以上がより好ましく、85質量%以下が好ましく、65質量%以下がより好ましい。また、成分(D)の水の含有量は、全組成中に10~85質量%が好ましく、15~65質量%がより好ましい。
 本発明の枠練り石鹸組成物は、さらに、(E)ポリオールを含有することができ、石鹸の硬度を上げるとともに、外観のつやを出すことができる。
 かかるポリオールとしては、例えば、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール等の2価のアルコール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、グルコース等の3価以上のアルコール、ショ糖、トレハロース等の水溶性多糖類、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。
 これらのうち、1,3-ブチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、分子量が8000以下のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールが好ましく、更に、1,3-ブチレングリコール、グリセリン、ソルビトールが好ましい。
 成分(E)のポリオールは、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、洗浄後の肌のしっとり感を高める点から、含有量は、全組成中に1質量%以上が好ましく、3質量%以上がより好ましく、5質量%以上がさらに好ましく、40質量%以下が好ましく、35質量%以下がより好ましく、25質量%以下がさらに好ましい。また、成分(E)の含有量は、全組成中に1~40質量%が好ましく、3~35質量%がより好ましく、5~25質量%がさらに好ましい。
 本発明の枠練り石鹸組成物は、更に、(F)非イオン界面活性剤を含有することができ、洗浄性能がより高まるとともに、製造の際、高温での混合時に増粘することがなく、製造しやすくなる。
 かかる非イオン界面活性剤としては、親水基として平均EO付加モル数が6~150、更に、10~50のポリオキシエチレン基を有し、疎水基として、炭素数10~18、更に炭素数12~14のアルキル基を有する化合物が好ましい。
 また、HLB8以上、更に、HLB10以上のものが好ましい。
 ここで、HLB(親水性親油性バランス)は、界面活性剤の全分子量に占める親水基部分の分子量を示すものであり、ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤については、次に示すグリフィン(Griffin)の式により求められるものである。
HLB価 = E/5
E:界面活性剤分子中に含まれるポリオキシエチレン部分の重量%
 このような非イオン界面活性剤としては、例えば、モノラウリン酸(12)ポリエチレングリコール(HLB13.7)等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル;ポリオキシエチレン(23)ラウリルエーテル(HLB16.9)、ポリオキシエチレン(30)ラウリルエーテル(HLB18)等のポリオキシエチレンアルキルエーテル;ポリオキシエチレン(20)モノラウリン酸ソルビタン(HLB16.7)等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらのうち、モノラウリン酸(12)ポリエチレングリコール(HLB13.7)、ポリオキシエチレン(20)モノラウリン酸ソルビタン(HLB16.7)が好ましい。
 成分(F)の非イオン界面活性剤は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、低温での泡立ちを高める点から、全組成中に0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、1質量%以上がさらに好ましく、5質量%以上がよりさらに好ましく、25質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましく、15質量%以下が更に好ましい。また、成分(F)の含有量は、全組成中に0.1~25質量%が好ましく、0.5~20質量%がより好ましく、1~15質量%が更に好ましく、5~15質量%がよりさらに好ましい。
 また、本発明の枠練り石鹸組成物には、溶融石鹸をホイップしてエアレーション処理した場合に、型枠に流し込んだ溶融石鹸が破泡して液相が分離しないようにするため、更に、ヒドロキシ酸エステル系界面活性剤、モノグリセライド系界面活性剤、ショ糖エステル系界面活性剤、乳酸エステル系界面活性を添加することができる。中でも、乳酸エステル系界面活性剤を添加することが好ましい。これらのエステル系界面活性剤の含有量は、全組成中に0.1~10質量%が好ましく、0.5~5質量%がより好ましい。
 更に、本発明の枠練り石鹸組成物は、泡量の観点から、成分(A)、成分(B)以外のアニオン界面活性剤を含有することができる。具体的には、アルカノイルイセチオン酸塩、メチルタウリン塩、ザルコシネート、スルフォサクシネート、モノアルキルリン塩、アルカノイル-β-アラニン塩等が挙げられ、更に好ましくは、アルカノイルイセチオン酸塩が挙げられる。
 成分(A)、成分(B)以外のアニオン界面活性剤は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、全組成中に1~20質量%が好ましく、2~15質量%がより好ましい。
 本発明の枠練り石鹸組成物は、起泡性の観点から、更に、両性界面活性剤を含有することができる。具体的には、ベタイン型界面活性剤、アミノ酸型界面活性剤、イミダゾリン型界面活性剤、アミンオキサイド型界面活性剤等が挙げられる。好ましくは、ベタイン型界面活性剤が挙げられ、更に好ましくは、アルキルアミドプロピルベタイン、スルホベタインが挙げられる。
 両性界面活性剤は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、泡持ち向上のため、含有量は、全組成中に0.1~20質量%が好ましく、1~15質量%がより好ましく、0.1~10質量%がさらに好ましく、1~5質量%がよりさらに好ましい。
 本発明の枠練り石鹸組成物は、抗菌剤を含有でき、好ましくは、トリクロサンやトリクロロカルバニリドが挙げられる。その含有量は、全組成中に0.01~2質量%であるのが好ましい。また、香料、顔料あるいは染料なども含有でき、その含有量は、全組成中に0.02~5質量%であるのが好ましい。さらに油剤も含有でき、好ましくは、ラノリン、パラフィン、ワセリン、ミリスチン酸イソプロピルが挙げられる。その含有量は、しっとり感向上のため、全組成中に0.05~20質量%であるのが好ましく、0.05~5質量%がより好ましい。さらにキレート剤も含有でき、好ましくは、エチドロン酸、エチレンジアミン四酢酸が挙げられる。その含有量は、全組成中に0.01~2質量%であるのが好ましい。
 さらに、酸化防止剤を含有でき、好ましくは、ジブチルヒドロキシトルエンが挙げられる。その含有量は、全組成中に0.01~1質量%であるのが好ましい。
 本発明の枠練り石鹸組成物は、通常の方法により製造することができ、例えば、成分(A)~(D)(必要に応じて、さらに、成分(E)及び(F))を加熱溶解し、撹拌しながらアルカリ剤を加えて中和を行う。これに、香料及びその他の水溶性成分の均一混合液を添加し、均一になるまで、更に撹拌する。得られた溶融石鹸を型枠に入れ、冷却して固化させ、必要に応じて乾燥させることにより製造することができる。
 また、気泡を含有させて軽量(浮き)石鹸を製造する場合には、得られた溶融石鹸に、家庭用又は工業用のホイップ装置でエアレーション処理を施して気泡を含有させ、得られた気泡含有溶融石鹸を型枠に入れ、冷却して固化させ、必要に応じて乾燥させることにより製造することができる。
 気泡を含有させる場合には、容積分率で少なくとも5%以上、更に15%以上、そして、95%以下の気泡を含有させるのが好ましい。
 上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の組成物、製造方法、或いは用途を開示する。
<1>次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)炭素数8~22の脂肪酸又はそのナトリウム塩  10~50質量%、
(B)一般式(1)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
(式中、Rは炭素数4~22のアルキル基を示し、nは0~20の数を示し、Mは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す)
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Rの平均炭素数が10.8~12.8であり、n=0の成分を9.6質量%を超え27質量%以下、n=1の成分とn=2の成分を合計で21質量%以上40質量%未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩  1~25質量%、
(C)成分(A)及び(B)以外の塩  0.1~10質量%、
(D)水
を含有し、成分(A)及び(B)の酸としての含有量の質量割合(B)/((A)+(B))が、0.04以上0.6以下である枠練り石鹸組成物。
<2>成分(A)の脂肪酸は、炭素数12~18のものが好ましい上記<1>記載の枠練り石鹸組成物。
<3>成分(A)の脂肪酸が、牛脂、豚脂、パーム油、パーム核油、ヤシ油、ヒマシ油、大豆油、綿実油、ナタネ油、ヒマワリ油から得られるものを、1種又は2種以上組み合わせて用いる上記<1>又は<2>記載の枠練り石鹸組成物。
<4>成分(A)の脂肪酸又はそのナトリウム塩の含有量は、酸として、好ましくは、全組成中に15~45質量%であって、20~41質量%がより好ましい上記<1>~<3>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<5>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、Rは、好ましくは、炭素数6~20のアルキル基であって、炭素数8~18のアルキル基がより好ましく、炭素数8~16のアルキル基がさらに好ましく、炭素数10~16のアルキル基がよりさらに好ましい、上記<1>~<4>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<6>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、Rのアルキル鎖は、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良く、直鎖アルキル基が好ましい上記<1>~<5>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<7>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、Rの平均炭素数は、好ましくは10.8~12.5であって、12.1~12.4がより好ましい上記<1>~<6>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<8>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、Rは、好ましくは2種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が55質量%以上97質量%未満であるのがより好ましく、60~95質量%がさらに好ましく、70~95質量%がよりさらに好ましい上記<1>~<7>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<9>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、nは、好ましくは、0~12である上記<1>~<8>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<10>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、エチレンオキシドの平均付加モル数(nの平均値)は、好ましくは、1.5~10であって、2.5~6.4がより好ましく、2.5~4.0がさらに好ましく、2.5~3.7がさらに好ましく、2.5~3.4がさらに好ましく、2.8~3.4がさらに好ましく、2.8~3.1がよりさらに好ましい上記<1>~<9>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<11>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、n=0の成分を、好ましくは、9.8~27質量%含み、9.9~27質量%がより好ましく、9.9~16質量%がさらに好ましく、9.9~15質量%含むのがよりさらに好ましい上記<1>~<10>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<12>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~37質量%含み、27~36.5質量%がより好ましく、35~36.1質量%含むのがさらに好ましい上記<1>~<11>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<13>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、Mは、水素原子;ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属;カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属;アンモニウム;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウムから選ばれる1種又は2種以上が好ましく、水素原子、ナトリウム、カリウム及びアンモニウムから選ばれる1種又は2種以上がより好ましい上記<1>~<12>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<14>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、n=0、1、2、3、4の成分の質量割合が、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、好ましくは、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:0.99~3.50:0.89~3.00:0.76~3.00:0.63~1.52である上記<1>~<13>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<15>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、n=0の成分を9.9質量%以上12質量%未満含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.53~1.87:1.59~2.25:1.33~2.16:1.14~1.52となる上記<1>~<14>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<16>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、n=0の成分を12質量%以上17質量%以下含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:0.99~1.34:0.89~1.40:0.76~1.23:0.63~1となる上記<1>~<14>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<17>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、n=0の成分を9.9~11.5質量%含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.58~1.84:1.72~2.17:1.49~2.00:1.14~1.52となる上記<1>~<14>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<18>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、n=0の成分を13~15質量%含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.00~1.31:0.93~1.34:0.79~1.18:0.63~1である上記<1>~<14>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<19>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、Rは炭素数8~22のアルキル基であり、Rの平均炭素数は10.8~12.8であり、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が55質量%以上97質量%未満であり、nの平均値は、好ましくは、1.5~10であって、2.5~6.4がより好ましく、n=0の成分を9.8~27質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~37質量%含むのが好ましい上記<1>~<18>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<20>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、Rは炭素数6~20のアルキル基であり、Rの平均炭素数は10.8~12.8であり、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が55質量%以上97質量%未満であり、nの平均値は、2.5~3.7であり、n=0の成分を9.8~27質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~37質量%含むのが好ましい上記<1>~<19>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<21>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、Rは炭素数8~18のアルキル基であり、Rの平均炭素数は10.8~12.8であり、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が55質量%以上97質量%未満であり、nの平均値は、2.5~3.4であり、n=0の成分を9.9~27質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~36.5質量%含むのが好ましい上記<1>~<20>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<22>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、Rは炭素数8~16のアルキル基であり、Rの平均炭素数は10.8~12.5であり、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が60~95質量%であり、nの平均値は、2.8~3.4であり、n=0の成分を9.9~16質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~36.5質量%含むのが好ましい上記<1>~<21>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<23>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩において、一般式(1)中、好ましくは、Rは炭素数10~16のアルキル基であり、Rの平均炭素数は12.1~12.4であり、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が70~95質量%であり、nの平均値は、2.8~3.1であり、n=0の成分を9.9~15質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で35~36.1質量%含むのが好ましい上記<1>~<22>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<24>成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩の含有量は、好ましくは、酸として、全組成中に3~20質量%であって、5~15質量%がより好ましい上記<1>~<23>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<25>成分(A)及び(B)の酸としての含有量の質量割合(B)/((A)+(B))は、好ましくは0.05以上であって、0.06以上がより好ましく、0.55以下が好ましく、0.5以下がより好ましい上記<1>~<24>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<26>成分(C)の塩は、無機塩又は有機酸塩である上記<1>~<25>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<27>成分(C)の塩は、無機塩としては、好ましくは、ハロゲン、硫酸、亜硫酸又は燐酸と、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルミニウムとの塩から選ばれる1種又は2種以上である上記<1>~<26>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<28>成分(C)の塩は、無機塩としては、好ましくは、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムから選ばれる1種又は2種以上である上記<1>~<27>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<29>成分(C)の塩は、有機酸塩としては、好ましくは、炭素数8~22の硫酸基を含む酸と、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルミニウムとの塩から選ばれる1種又は2種以上である上記<1>~<26>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<30>成分(C)の塩は、有機酸塩としては、好ましくは、炭素数6以下のカルボン酸を含む酸と、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルミニウムとの塩から選ばれる1種又は2種以上である上記<1>~<26>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<31>成分(C)の塩は、有機酸塩としては、好ましくは、乳酸アルミニウム、乳酸ナトリウム及びラウリル硫酸ナトリウムから選ばれる1種又は2種以上である上記<1>~<26>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<32>成分(C)の塩の含有量は、好ましくは、全組成中に0.1~6質量%であり、0.5~5質量%がより好ましい上記<1>~<31>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<33>成分(D)の水の含有量は、好ましくは、全組成中に10質量%以上であり、15質量%以上がより好ましく、85質量%以下が好ましく、65質量%以下がより好ましく、好ましくは、全組成中に10~85質量%であり、15~65質量%がより好ましい上記<1>~<32>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<34>(E)ポリオールを含有することができる上記<1>~<33>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<35>成分(E)のポリオールが、好ましくは、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、グルコース、ショ糖、トレハロース、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールから選ばれる1種又は2種以上である上記<34>記載の枠練り石鹸組成物。
<36>成分(E)のポリオールの含有量が、好ましくは、全組成中に1~40質量%であり、3~35質量%がより好ましく、5~25質量%がさらに好ましい上記<34>又は<35>記載の枠練り石鹸組成物。
<37>(F)非イオン界面活性剤を含有することができる上記<1>~<36>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<38>成分(F)の非イオン界面活性剤が、好ましくは、親水基として平均EO付加モル数が6~150であり、10~50のポリオキシエチレン基を有するものがより好ましく、疎水基として、炭素数10~18のアルキル基を有するものが好ましく、炭素数12~14のアルキル基を有する化合物がより好ましい上記<37>記載の枠練り石鹸組成物。
<39>成分(F)の非イオン界面活性剤が、好ましくは、HLB8以上であり、HLB10以上のものがより好ましい上記<37>又は<38>記載の枠練り石鹸組成物。
<40>成分(F)の非イオン界面活性剤が、好ましくは、モノラウリン酸(12)ポリエチレングリコール(HLB13.7)、ポリオキシエチレン(23)ラウリルエーテル(HLB16.9)、ポリオキシエチレン(30)ラウリルエーテル(HLB18)、ポリオキシエチレン(20)モノラウリン酸ソルビタン(HLB16.7)であり、モノラウリン酸(12)ポリエチレングリコール(HLB13.7)、ポリオキシエチレン(20)モノラウリン酸ソルビタン(HLB16.7)がより好ましい上記<37>~<39>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<41>成分(F)の非イオン界面活性剤の含有量は、好ましくは、全組成中に0.1~25質量%であり、0.5~20質量%がより好ましく、1~15質量%が更に好ましく、5~15質量%がよりさらに好ましい上記<37>~<40>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<42>成分(F)の非イオン界面活性剤が、好ましくは、ヒドロキシ酸エステル系界面活性剤、モノグリセライド系界面活性剤、ショ糖エステル系界面活性剤、乳酸エステル系界面活性である上記<37>~<41>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<43>気泡を含有し、好ましくは、気泡の含有量が容積分率で少なくとも5%以上含有し、15%以上がより好ましく、95%以下の気泡を含有させるのがより好ましい上記<1>~<42>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物。
<44>上記<1>~<43>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物からなるメイク落とし用洗浄剤。
<45>化粧肌に適用してメイクアップ化粧料を取り除くメイクアップ化粧料洗浄剤製造のための、上記<1>~<43>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物の使用。
<46>水の存在下で皮膚に適用し、水ですすぐことによって洗う枠練り石鹸製造のため、上記<1>~<43>のいずれか1記載の枠練り石鹸組成物の使用。
〈測定方法〉
 本発明において、アルキルエーテルカルボン酸のアルキル組成、EO付加モル分布及び各成分の比率は、ガスクロマトグラフィー(GC)により、以下の分析方法で測定した。
(GC分析条件)
GC機器;アジレントテクノロジー社製、7890A
カラム;アジレントテクノロジー社製、DB-5
    (30m、内径0.25mm、膜厚0.25μm)
検出器;FID
キャリア;ヘリウムガス、1mL/min
昇温条件;100℃から325℃まで5℃/minで昇温。その後、35分間325℃を保持。
(サンプルの前処理方法)
 アルキルエーテルカルボン酸150mgをメタノール50mLで溶解した。また、枠練り石鹸組成物については、アルキルエーテルカルボン酸として150mgとなるよう採取し、メタノール50mLで溶解した。なお、枠練り石鹸組成物がポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの強アニオン性の界面活性剤を含む場合、それらが250mg以下となるように採取した。この溶液1mLを採取して、あらかじめメタノール4mLでコンディショニングを行った固相カートリッジ(Biotage製、Isolute SAX、1g、3mL、500-0100-B)に適用し、10mL丸底試験管に通過液を捕集した。その後、ギ酸4.6gに100mLのメタノールを加えた溶液6mLで溶出し、溶出液についても同じ試験管に捕集した。捕集した溶液は、50℃に加温したブロックヒーターに設置し、窒素ガスを吹き込み、1mL程度まで濃縮した後、さらに室温下で窒素ガスを吹き込み乾燥させた。そこに、ジアゾメタン-エーテル溶液2mLを加え、攪拌しながら室温下で10分間放置し誘導体化を行った。その後、室温下で窒素ガスを吹き込み、500μL以下になるまで濃縮した後、クロロホルムを加えて500μLとし、GC分析に供した。
 なお、ジアゾメタン-エーテル溶液は、ジアゾメタン生成装置(宮本理研工業製、GM-50)を用い、以下の手順で調製した。第1と第2の受け器、第2と第3の受け器をシリコンゴム栓およびテフロン(登録商標)チューブで連結する。第2の受け器に、N-メチル-N’-ニトロ-N-ニトロソグアニジン0.8gを採取し、2.5mLのイオン交換水を加えた。第3の受け器に、t-ブチルメチルエーテル10mLを採取した。第1、第2、第3の受け器を氷冷した。続いて第2の受け器に、プラスチックシリンジを備え付け、このシリンジ中に水酸化ナトリウム20gをイオン交換水100mLに溶解させた溶液3mLを入れた。この水酸化ナトリウム水溶液をゆっくりと滴下してジアゾメタンガスを生成させ、第1の受け器側から静かに窒素ガスを吹き込み、第3の受け器のt-ブチルメチルエーテルに溶解させて、ジアゾメタン-エーテル溶液を得た。
 上記サンプルの前処理における試薬は、以下のものを使用した。
メタノール(関東化学製、高速液体クロマトグラフィー用、25183-1B)
ギ酸(和光純薬工業製、試薬特級、066-00461)
クロロホルム(関東化学製、鹿1級、07278-01)
N-メチル-N’-ニトロ-N-ニトロソグアニジン(関東化学製、鹿1級、25596-51)
t-ブチルメチルエーテル(関東化学製、鹿特級、04418-00)
水酸化ナトリウム(和光純薬工業製、特級、196-13761)
〈製造例〉
 本発明の枠練り石鹸組成物に用いる成分(B)のアルキルエーテルカルボン酸は、例えば、以下のようにして製造することができる。なお、断りのない限り「%」は質量%を示す。
製造例1
 攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール[商品名:カルコール2098、花王製]1144g(6.14モル)、ミリスチルアルコール[商品名:カルコール4098、花王製]60.2g(0.281モル)、水酸化カリウム2.68g(0.0478モル)を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド(EO)996g(22.6モル)を155℃にて導入し、反応温度155℃、反応圧力0.4MPaで2時間反応を行った。反応終了後、80℃、6kPaの減圧条件で30分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、4.82g(0.0482モル)の90%乳酸をオートクレーブ内に加え、80℃で30分間攪拌し、EO付加モル数3.55モルのアルキルエトキシレート(以下、「生成AE」ともいう)を得た。
 攪拌機能、温度調節機能及び酸素ガス導入管を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物90g(0.2モル)と、48%水酸化ナトリウム水溶液16.7g(水酸化ナトリウムとして0.2モル)、パラジウム-白金-ビスマス系触媒(活性炭にパラジウム4%、白金1%及びビスマス5%を担持、含水率50%)0.9g、水494.4gをそれぞれ仕込んだ。攪拌条件下、液温を70℃まで昇温し、酸素を27モル%(対生成AE/時間)の割合で吹き込みながら、反応温度70℃で3.5時間接触酸化反応をさせた。反応率は89%であった。
 反応終了後、反応液から触媒を濾別し、アルキルエーテルカルボン酸Na塩の水溶液を得た。続いて、35%塩酸を加え、分液操作を実施し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをEC1とする。
 ガスクロマトグラフィーの分析の結果、EC1は、一般式(1)において、M=H、Rはラウリル基/ミリスチル基=95/5、平均炭素数は12.1、nの平均値は2.8、n=0の成分を14.7質量%含み、n=1の成分とn=2の成分の合計量は36.1質量%であった。
 また、EO付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Rの組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.22:1.23:1.06:0.83であった。
製造例2
 製造例1に倣い、デシルアルコール[商品名:カルコール1098、花王製]、ラウリルアルコール[商品名:カルコール2098、花王製]、ミリスチルアルコール[商品名:カルコール4098、花王製]、セチルアルコール[商品名:カルコール6098、花王製]を質量比10/70/15/5に混合した原料にEOを反応させ、EO付加モル数3.55モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例1同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
 ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式(1)において、M=H、Rはデシル基/ラウリル基/ミリスチル基/パルミチル基=10/70/15/5、平均炭素数は12.3、nの平均値は3.3、n=0の成分を15.2質量%含み、n=1の成分とn=2の成分の合計量は31.4質量%であった。
 また、EO付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Rの組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.07:1.00:0.85:0.67であった。
製造例3
 攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、ラウリルアルコール372g(2.00モル)を仕込み、攪拌条件下、液温を70℃まで昇温させ、モノクロロ酢酸ナトリウム256g(2.20モル)及び水酸化ナトリウム88g(2.20モル)を分割して加えながら、5時間反応を行った。反応終了後、析出物を濾別し、続いて35%塩酸を加え、酸型化し、アルキルエーテルカルボン酸を得た(一般式(1)において、M=H、R1はラウリル基、n=0)。
製造例4
 製造例1に倣い、デシルアルコールを原料にEOを反応させ、EO付加モル数3.55モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例1同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
 ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式(1)において、M=H、Rはデシル基、nの平均値は3.1、n=0の成分を16質量%含み、n=1の成分とn=2の成分の合計量は37質量%であった。
製造例5
 製造例1に倣い、ラウリルアルコールを原料にEOを反応させ、EO付加モル数3.55モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例1同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
 ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式(1)において、M=H、Rはラウリル基、nの平均値は3.1、n=0の成分を16質量%含み、n=1の成分とn=2の成分の合計量は37質量%であった。
 また、EO付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Rの組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.19:1.13:0.94:1であった。
製造例6
 製造例1に倣い、ミリスチルアルコールを原料にEOを反応させ、EO付加モル数3.55モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例1同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
 ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式(1)において、M=H、Rはミリスチル基、nの平均値は3.1、n=0の成分を16質量%含み、n=1の成分とn=2の成分の合計量は37質量%であった。
製造例7
 製造例1に倣い、ラウリルアルコール、セチルアルコールを質量比20/80に混合した原料にEO付加し、EO付加モル数3.55モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例1同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
 ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式(1)において、M=H、Rはラウリル基/パルミチル基=20/80、nの平均値は3.1、n=0の成分を16質量%含み、n=1の成分とn=2の成分の合計量は37質量%であった。
製造例8
 製造例1に倣い、ラウリルアルコールを原料にEO反応させ、EO付加モル数4.05モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例1同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
 ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式(1)において、M=H、Rはラウリル基、nの平均値は3.5、n=0の成分を11.4質量%含み、n=1の成分とn=2の成分の合計量は30.6質量%であった。
 また、EO付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Rの組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.31:1.38:1.25:1.06であった。
製造例9
 攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール[商品名:カルコール2098、花王製]1144g(6.14モル)、ミリスチルアルコール[商品名:カルコール4098、花王製]60.2g(0.281モル)、水酸化カリウム2.6g(0.0478モル)を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド(EO)718g(16.3モル)を155℃にて導入し、反応温度155℃、反応圧力0.4MPaで2時間反応を行った。反応終了後、冷却し、80℃、6kPaの減圧条件で30分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、4.82g(0.0482モル)の90%乳酸をオートクレーブ内に加え、80℃で30分間攪拌し、EO付加モル数2.55モルのアルキルエトキシレートを得た。
 攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物600g(2.00モル)を仕込み、攪拌条件下、液温を70℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム256g(2.20モル)及び水酸化ナトリウム88g(2.20モル)を分割して加えながら、5時間反応を行った。反応終了後、35%塩酸をpHが2.8になるまで加え、酸型化し油層を分取し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをEC6とする。
 ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式(1)において、M=H、Rはラウリル基/ミリスチル基=94/6、平均炭素数は12.1、nの平均値は3.1、n=0の成分を9.9質量%含み、n=1の成分とn=2の成分の合計量は35.4質量%であった。
 また、EO付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、R1の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.65:1.92:1.74:1.32であった。
 実施例中、EC2に関しては、製造例5、製造例6、製造例7で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で78.75/15/6.25の比で混合し、EC2とした。
 実施例中、EC3に関しては、製造例2、製造例3で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で90/10の比で混合し、EC3とした。
 実施例中、EC4に関しては、製造例1で得られたEC1と製造例4で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で40/60の比で混合し、EC4とした。
 実施例中、EC5に関しては、製造例2、製造例8で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で40/60の比で混合し、EC5とした。
 実施例中、EC7に関しては、製造例1で得られたEC1と市販のAKYPO RLM45(花王社製)を、各々質量割合で50/50の比で混合し、EC7とした。
 実施例中、EC8に関しては、製造例1で得られたEC1と市販のAKYPO RLM100NV(花王社製)を、各々質量割合で50/50の比で混合し、EC8とした。
 実施例中、EC9に関しては、製造例1で得られたEC1と市販のAKYPO RLM45(花王社製)を、各々質量割合で27/73の比で混合し、EC9とした。
 なお、実施例で使用した成分(B)の構成は、表1及び表2に示すとおりである。
 また、実施例で使用した市販のアルキルエーテルカルボン酸(AKYPO RLM25(花王社製)、AKYPO RLM45(花王社製)、AKYPO RLM100NV(花王社製)の平均EO付加モル数は、各社販売元のカタログ値、ホームページで公開されている値を参考にした。不明なアルキル組成、n=0の成分量、n=1の成分とn=2の成分の合計量に関しては、上記方法で分析した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
実施例1~35、比較例1~5
 表3~6に示す組成の枠練り石鹸組成物を製造し、溶融石鹸の粘度、枠からの取り出し性、硬度、石鹸汚れ付着量、光沢度及び低温での泡立ちを評価した。結果を表3~6に併せて示す。
(製造方法)
(1)実施例1~14、16~35、比較例1~5:
 1Lステンレス製の容器(直径104mm、高さ120mmの円筒)に、成分(A)、(B)(更に、成分(E)、(F))を投入し、80℃で溶解した。溶解後、プロペラ翼にて回転数100rpmで均一になるまで攪拌し、均一に溶けたところで、成分(D)に溶かした成分(C)を加え、再び80℃で均一になるまで攪拌した。その後、回転数を200rpmに上げ、アルカリ剤を少しずつ添加した。添加終了後、均一になるまで約60分攪拌を続けた。全体量が400gの混合物(溶融石鹸)になるように製造した。
 この混合物(溶融石鹸)を、AS One社製バランスディッシュBD-2(容積100cc)に流し込んだ後、冷凍庫(約-20℃)に60分静置冷却して、石鹸を固化させた。その後、冷凍庫から取り出し、密閉したアルミピロー中に石鹸を入れ、室温で18時間放置して、枠練り石鹸を得た。
(2)実施例15:
 成分(A)~(F)を混合後、アルカリ剤を添加し、60分攪拌した溶融石鹸を、家庭用ハンドミキサー(ナショナル ハンドミキサー MK-H3)でホイップし、気泡入りの溶融石鹸を調製した。容積分率で30%の気泡を含有させる以外は、(1)と同様にして、枠練り石鹸を得た。気泡の容積分率は、容積100mLの容器に気泡入りの溶融石鹸を流し込み、その組成物の質量W(g)を測定し、「100-W(%)」により算出した。
(評価方法)
(1)溶融石鹸の粘度:
 直径104mm、高さ120mmの円筒のステンレス製容器中に、80℃、400gの溶融石鹸を満たした。ステンレス容器全体を80℃のお湯を張った湯槽内に浸して、溶融石鹸の温度を80℃に保った。直径8mmのステンレス棒の軸先端にステンレス製の攪拌羽(3枚、長さ45mm、最大幅20mm)を取り付けた。攪拌羽の中心が溶融石鹸の中心部に浸されるように攪拌羽を設置した。攪拌羽の反対側の軸は、トルク測定器(HEIDON TYPE YT)に軸を取り付けた。トルク測定器に繋がれたモーターにより攪拌羽を回転させた。回転数を、200回転/分とした際のトルク測定器の軸トルク値(g/cm:最大値500g/cm)を読み取った。
 トルク値が小さいほど、溶融石鹸の粘度が低いため枠入れ性が良い。
(2)枠からの取り出し性:
 枠型から枠練り石鹸を取り出す作業を行ったときの枠練り石鹸の取り出しやすさと、枠型に残った石鹸の残量から、以下の基準で評価した。
 枠型に残った石鹸の残量は、枠型の総面積(石鹸を入れた枠の内側の底面と側面を足し合わせた総面積):T(cm)と、枠型に残った石鹸が枠型表面と接触している面積:S(cm)との関係から、以下の計算式に基づいて、残量:Z(%)を求めた。
  Z(%)= S(cm)/T(cm)×100
4:枠型から石鹸が容易に取り出せ、残量(Z)が5%未満である。
3:枠型から石鹸が取出せるが、残量(Z)が5%以上10%未満である。
2:枠型から石鹸が取出せるが、残量(Z)が10%以上100%未満である。
1:枠型に石鹸が貼りついたまま、取出せない。(残量(Z)は100%である)
(3)硬度:
 枠練り石鹸の表面に、ハンディータイプの硬度計(KOUBUNSHI KEIKI, CO, LTD、ASKER硬度計、タイプC)を押し付け、その最大値を測定した。3箇所を測定し、その平均値を石鹸硬度とした。
 硬度10以上であれば、固化したと定義した。
(4)石鹸汚れ付着量:
 得られた枠練り石鹸を、60℃で20HD硬水に溶かし、6%水溶液を調製した。その後1分以内に、その石鹸の水溶液をフォーマー容器(160mL;YF-9413、吉野工業社製)に充填し、色E1(L1,a1,b1)を測定した肌模型(肌模型No.10A(40代)#BLACK、表面ノーマル、ビューラックス社製)の上に、1プッシュして泡(0.8-1.0g)を塗布した。なお、色の測定には、色彩色差計(ミノルタ製、CR-300)を用いた。泡を塗布した肌模型を、50℃の乾燥機内に入れ、約1時間の放置をして、水を乾燥させた。その後、肌模型を乾燥機から取り出して、室温に戻し、スポイト(2mL)を用いて、20HD硬水2mLが肌模型の表面に行きわたるようにしてすすいだ。3回すすいだ後、紙(ソフトプロワイパーS150、大王製紙社製)を用いて、肌模型上の水分を軽く拭い取った。更に、5分間、肌模型を自然乾燥させた後、肌模型の色E2(L2,a2,b2)を測定した。3箇所を測定し、その平均値をE2とした。E1とE2の色差ΔE12を汚れの付着量とした。ΔE12は、以下の式より計算した。
 ΔE12が小さいほど、石鹸汚れがつきにくいことを示す。
ΔE12=√{(L2-L1)+(a2-a1)+(b2-b1)}
(5)光沢度:
 枠練り石鹸の表面に、ハンディータイプの光沢度計(Multi-Gloss 268、ミノルタ社製)を押し付け、60°のグロス値を測定した。3箇所を測定し、その平均値を光沢度とした。
(6)低温での泡立ち:
 枠練り石鹸100gを、両手で挟みながら10℃の水に5秒間浸して、石鹸表面を濡らした。その後、両手の手のひらで濡れた枠練り石鹸を10回転させた後に、石鹸を置き、両手の手のひらを擦って10秒泡立て、手のひら上の泡を観察した。(評価は5名で行い、結果は5人の評価の平均値とした)
1:泡が全く生じない。
2:手のひらの面積の半分以下の面積の泡が生じる。
3:手のひらの面積の半分より多い面積の泡が生じる。
4:手のひら全体が泡で覆われる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
実施例36~41
 以下に示す組成の枠練石鹸組成物を、実施例1~35と同様にして製造することができる。得られる枠練り石鹸組成物はいずれも、スカムの分散性に優れ、風呂場を汚すことを防止し、低温での泡立ちも良好である。
実施例36(枠練り石鹸組成物)
(成分)
ラウリン酸                    15.0(質量%)
ミリスチン酸                   15.0
EC3                      10.0
塩化ナトリウム                   1.5
ソルビトール                   10.0
グリセリン                     5.0
ポリオキシレン(20)ソルビタンモノラウレート(HLB:16.7)※4
                         10.0
ココイルイセチオン酸ナトリウム※8         3.0
48%NaOH                  12.5
精製水                      18.0   
合計                      100
※4:レオドールTW-L120(花王社製)
※8:ピュアアクトI-78C(Innospec Active Chemicals LLC 社製)
実施例37(枠練り石鹸組成物)
(成分)
ラウリン酸                    15.0(質量%)
ミリスチン酸                   15.0
EC4                      10.0
塩化ナトリウム                   1.5
ソルビトール                   10.0
グリセリン                     5.0
ポリオキシレン(20)ソルビタンモノラウレート(HLB:16.7)※4
                         10.0
ココイルイセチオン酸ナトリウム※8         3.0
48%NaOH                  12.5
精製水                      18.0   
合計                      100
※4:レオドールTW-L120(花王社製)
※8:ピュアアクトI-78C(Innospec Active Chemicals LLC 社製)
実施例38(枠練り石鹸組成物)
(成分)
ラウリン酸                    15.0(質量%)
ミリスチン酸                   15.0
EC6                      10.0
塩化ナトリウム                   1.5
ソルビトール                   10.0
グリセリン                     5.0
ポリオキシレン(20)ソルビタンモノラウレート(HLB:16.7)※4
                         10.0
ココイルイセチオン酸ナトリウム※8         3.0
48%NaOH                  12.5
精製水                      18.0   
合計                      100
※4:レオドールTW-L120(花王社製)
※8:ピュアアクトI-78C(Innospec Active Chemicals LLC 社製)
実施例39(枠練り石鹸組成物)
(成分)
ラウリン酸                    15.0(質量%)
ミリスチン酸                   15.0
EC7                      10.0
塩化ナトリウム                   1.5
ソルビトール                   10.0
グリセリン                     5.0
ポリオキシレン(20)ソルビタンモノラウレート(HLB:16.7)※4
                         10.0
ココイルイセチオン酸ナトリウム※8         3.0
48%NaOH                  12.5
精製水                      18.0   
合計                      100
※4:レオドールTW-L120(花王社製)
※8:ピュアアクトI-78C(Innospec Active Chemicals LLC 社製)
実施例40(枠練り石鹸組成物)
(成分)
ラウリン酸                    15.0(質量%)
ミリスチン酸                   15.0
EC8                      10.0
塩化ナトリウム                   1.5
ソルビトール                   10.0
グリセリン                     5.0
ポリオキシレン(20)ソルビタンモノラウレート(HLB:16.7)※4
                         10.0
ココイルイセチオン酸ナトリウム※8         3.0
48%NaOH                  12.5
精製水                      18.0   
合計                      100
※4:レオドールTW-L120(花王社製)
※8:ピュアアクトI-78C(Innospec Active Chemicals LLC 社製)
実施例41(枠練り石鹸組成物)
(成分)
ラウリン酸                    15.0(質量%)
ミリスチン酸                   15.0
25CA※1                   10.0
塩化ナトリウム                   1.5
ソルビトール                   10.0
グリセリン                     5.0
ポリオキシレン(20)ソルビタンモノラウレート(HLB:16.7)※4
                         10.0
ココイルイセチオン酸ナトリウム※8         3.0
48%NaOH                  12.5
精製水                      18.0   
合計                      100
※1:AKYPO RLM25(花王社製)
※4:レオドールTW-L120(花王社製)
※8:ピュアアクトI-78C(Innospec Active Chemicals LLC 社製)

Claims (18)

  1.  次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
    (A)炭素数8~22の脂肪酸又はそのナトリウム塩  10~50質量%、
    (B)一般式(1)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    (式中、Rは炭素数4~22のアルキル基を示し、nは0~20の数を示し、Mは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す)
    で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Rの平均炭素数が10.8~12.8であり、n=0の成分を9.6質量%を超え27質量%以下、n=1の成分とn=2の成分を合計で21質量%以上40質量%未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩  1~25質量%、
    (C)成分(A)及び(B)以外の塩  0.1~10質量%、
    (D)水
    を含有し、成分(A)及び(B)の酸としての含有量の質量割合(B)/((A)+(B))が、0.04以上0.6以下である枠練り石鹸組成物。
  2.  成分(C)が、ハロゲン、硫酸、亜硫酸又は燐酸と、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルミニウムとの塩、並びに、炭素数8~22の硫酸基を含む酸又は炭素数6以下のカルボン酸を含む酸と、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルミニウムとの塩から選ばれる塩である請求項1記載の枠練り石鹸組成物。
  3.  成分(C)が、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、乳酸ナトリウム及びラウリル硫酸ナトリウムから選ばれる1種又は2種以上の塩である請求項1又は2記載の枠練り石鹸組成物。
  4.  成分(B)において、一般式(1)中、nの平均値が1.5~10である請求項1~3のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  5.  成分(B)において、一般式(1)中、Rが炭素数6~20のアルキル基であり、nの平均値が2.5~4.0であり、n=0の成分を9.9~27質量%含む請求項1~4のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  6.  成分(B)において、一般式(1)中、Rが炭素数6~20のアルキル基であり、nの平均値が2.5~3.7であり、n=0の成分を9.9~27質量%含む請求項1~5のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  7.  成分(B)において、一般式(1)中、Rが炭素数8~18のアルキル基であり、nの平均値が2.5~3.4である請求項1~6のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  8.  成分(B)において、一般式(1)中、Rが炭素数8~16のアルキル基であり、平均アルキルが10.8から12.5であり、nの平均値が2.8~3.4であり、n=0の成分を9.9~16質量%、n=1の成分とn=2の成分を合計で27~36.5質量%含む請求項1~7のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  9.  成分(B)において、一般式(1)中、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:0.99~3.50:0.89~3.00:0.76~3.00:0.63~1.52となる請求項1~8のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  10.  成分(B)において、一般式(1)中、Rが2種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が55質量%以上97質量%未満である請求項1~9のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  11.  成分(B)において、一般式(1)中、n=0の成分を9.9質量%以上12質量%未満含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:1.53~1.87:1.59~2.25:1.33~2.16:1.14~1.52となるか、又は、n=0の成分を12質量%以上17質量%以下含み、Rの組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、(n=0成分の質量):(n=1成分の質量):(n=2成分の質量):(n=3成分の質量):(n=4成分の質量)=1:0.99~1.34:0.89~1.40:0.76~1.23:0.63~1となる請求項1~10のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  12.  さらに、(E)ポリオールを1~40質量%含有する請求項1~11のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  13.  さらに、(F)非イオン界面活性剤を0.1~25質量%含有する請求項1~12のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  14.  容積分率で、少なくとも5%の気泡を含む請求項1~13のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  15.  成分(A)及び(B)の酸としての含有量の質量割合(B)/((A)+(B))が、0.05~0.55である請求項1~14のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物。
  16.  請求項1~15のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物からなるメイク落とし用洗浄剤。
  17.  化粧肌に適用してメイクアップ化粧料を取り除くメイクアップ化粧料洗浄剤製造のための、請求項1~16のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物の使用。
  18.  水の存在下で皮膚に適用し、水ですすぐことによって洗う枠練り石鹸製造のため、請求項1~16のいずれか1項記載の枠練り石鹸組成物の使用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5891073B2 (ja) * 2012-03-07 2016-03-22 花王株式会社 固形洗浄剤組成物の製造方法
JP6225697B2 (ja) * 2013-12-25 2017-11-08 日油株式会社 固形石けん
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000309795A (ja) * 1999-04-23 2000-11-07 Kao Corp 枠練り石鹸
JP2002114994A (ja) * 2000-10-06 2002-04-16 Kao Corp 機械練り石鹸組成物
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3227694B2 (ja) * 1996-12-11 2001-11-12 花王株式会社 枠練り石鹸組成物
WO2011071079A1 (ja) * 2009-12-08 2011-06-16 花王株式会社 皮膚洗浄剤

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000309795A (ja) * 1999-04-23 2000-11-07 Kao Corp 枠練り石鹸
JP2002114994A (ja) * 2000-10-06 2002-04-16 Kao Corp 機械練り石鹸組成物
JP2011037920A (ja) * 2009-08-06 2011-02-24 Kao Corp 枠練り石鹸の製造方法
JP2011037940A (ja) * 2009-08-07 2011-02-24 Kao Corp 枠練り石鹸組成物

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