WO2013084816A1 - 二日酔いの予防剤及び／又は治療剤 - Google Patents

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prophylactic
hangover
hydrogen atom
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元夫 中島
史紀 安部
聡史 河田
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Definitions

  • the present invention relates to an agent for preventing and / or treating hangover. More specifically, the present invention relates to a prophylactic and / or therapeutic agent for hangover containing ALAs.
  • Alcoholic drinks are important drinks that improve communication in human society and are indispensable for social life. This is clear from the fact that alcoholic drinks are served in many religious and ceremonial celebrations. It is no exaggeration to say that alcoholic beverages are part of culture.
  • the main cause of hangover is acetaldehyde, an intermediate of ethyl alcohol metabolism. Therefore, the low enzyme activity of aldehyde dehydrase is considered to cause hangover.
  • the symptoms of hangover vary, and because the symptoms vary depending on the type of alcoholic beverage, the mechanism of hangover cannot be explained only by acetaldehyde.
  • An object of the present invention is to provide an effective prophylactic and / or therapeutic agent for hangover.
  • a hangover generally refers to general physical problems that remain after direct alcohol and nerve effects caused by alcohol consumption.
  • the main symptoms are nausea, nausea, headache, stomach ache, thirst, weakness. Feeling, worsening of skin symptoms, and the like.
  • the present inventor noticed that there is an individual difference in the degree of hangover, and made a hypothesis that the difference in the production of endogenous substances leads to an individual difference in the degree of hangover.
  • ALAs have an effect of preventing and / or treating hangovers.
  • ALA means 5-aminolevulinic acid.
  • ALA is also called ⁇ -aminolevulinic acid and is one of amino acids.
  • ALA is an endogenous substance in a living body and is known as a precursor of heme.
  • ALA is known for its various physiological activities. In the field of diagnosis and treatment of cancer, etc., it is widely used in photodynamic therapy (PDT, Photo Dynamic Therapy) and photodynamic diagnosis (PDD, Photo Dynamic Diagnosis). It is used.
  • ALA is a common precursor of heme compounds, but in cancer cells, heme is not produced even when ALA is administered, and protoporphyrin IX (PPIX), a precursor of heme compounds, may accumulate.
  • PPIX protoporphyrin IX
  • ALA is a heme precursor and is known to be effective in preventing anemia.
  • people who are not anemic also have hangovers and those who are anemic are prone to hangovers.
  • the present inventor has conducted intensive studies, established a preventive and / or therapeutic agent for hangovers including ALAs, and has completed the present invention (although the strictness of why ALAs are effective for hangovers). The elucidation of this mechanism is a scientific issue in the future.) In addition, the inventor has also intensively studied the combination with other components (components that are drugs and / or components that are not drugs), doses, administration methods, and the like.
  • the present invention relates to a compound represented by the following (formula I) (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or an acyl group, and R 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group).
  • R 1 represents a hydrogen atom or an acyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group.
  • the present invention relates to a prophylactic and / or therapeutic agent for hangover containing a salt thereof.
  • R 1 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkanoyl group having 1 to 8 carbon atoms, and an aroyl group having 7 to 14 carbon atoms
  • R 2 is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, and an aralkyl having 7 to 15 carbon atoms. It may be selected from the group consisting of groups.
  • R 1 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a formyl group, an acetyl group, a propionyl group, and a butyryl group
  • R 2 may be selected from the group consisting of a hydrogen atom, methyl, ethyl, propyl, butyl, and a pentyl group.
  • R 1 is a hydrogen atom
  • R 2 may be selected from the group consisting of a hydrogen atom, methyl, ethyl, propyl, butyl, and a pentyl group.
  • R 1 is a hydrogen atom
  • R 2 may be a hydrogen atom
  • the hangover preventive agent and / or therapeutic agent of the present invention may further contain one or more metals.
  • the said metal may be selected from the group which consists of iron, magnesium, zinc, nickel, vanadium, copper, chromium, molybdenum, and cobalt.
  • the metal may be selected from the group consisting of iron, magnesium and zinc, among others.
  • iron sodium ferrous citrate can be used.
  • the present invention also relates to a method for preventing and / or treating hangover characterized by administering the preventive and / or therapeutic agent for hangover of the present invention.
  • the present invention provides a prophylactic and / or therapeutic agent for hangover.
  • the treatment includes not only completely removing the symptoms of a hangover but also improving the symptoms of a hangover.
  • prevention includes not only causing symptoms of hangover completely, but also making symptoms of hangover that would occur without administration of the prophylactic agent of the present invention more mild.
  • the drug of the present invention there are almost no side effects, and an excellent hangover prevention and / or treatment effect can be obtained.
  • the drug of the present invention is not only beneficial to the drinker, but also can reduce social loss caused by hangover.
  • the hangover prophylactic and / or therapeutic agent of the present invention is not particularly limited as long as it is a hangover prophylactic and / or therapeutic agent containing ALAs.
  • the drug of the present invention can be appropriately taken before drinking, taken during drinking, taken after drinking, or taken after hangover has occurred.
  • the compounds used as the preventive agent and / or therapeutic agent for hangover of the present invention are ALAs.
  • ALA refers to ALA or a derivative thereof or a salt thereof.
  • ALA derivative the compound represented by the following (formula I) can be illustrated.
  • R 1 represents a hydrogen atom or an acyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group.
  • ALA corresponds to the case where R 1 and R 2 are hydrogen atoms.
  • ALAs only need to act as active ingredients in the state of ALA of the formula (I) or derivatives thereof in vivo, and can also be administered as prodrugs (precursors) that are degraded by enzymes in vivo.
  • Examples of the acyl group in R 1 of the formula (I) include linear or branched C 1-8 carbon atoms such as formyl, acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, valeryl, isovaleryl, pivaloyl, hexanoyl, octanoyl, benzylcarbonyl group, etc.
  • Examples thereof include alkanoyl groups and aroyl groups having 7 to 14 carbon atoms such as benzoyl, 1-naphthoyl and 2-naphthoyl groups.
  • alkyl group in R 2 of the formula (I) examples include straight-chain such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, hexyl, heptyl, octyl group, etc.
  • Examples include branched alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms.
  • the cycloalkyl group in R 2 of (Formula I) has a saturated or partially unsaturated bond such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclododecyl, 1-cyclohexenyl group, etc. Examples thereof may include a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the aryl group in R 2 of (Formula I) include aryl groups having 6 to 14 carbon atoms such as phenyl, naphthyl, anthryl, and phenanthryl groups.
  • the aryl moiety can be exemplified as the above aryl group
  • the alkyl moiety can be exemplified as the above alkyl group.
  • benzyl, phenethyl, phenylpropyl, phenyl Examples thereof include aralkyl groups having 7 to 15 carbon atoms such as butyl, benzhydryl, trityl, naphthylmethyl, and naphthylethyl groups.
  • Preferable ALA derivatives include compounds in which R 1 is formyl, acetyl, propionyl, butyryl group or the like. Further, preferable ALA derivatives include compounds in which R 2 is a methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl group or the like. As preferred ALA derivatives, the combination of R 1 and R 2 is (formyl and methyl), (acetyl and methyl), (propionyl and methyl), (butyryl and methyl), (formyl and ethyl), (acetyl) And ethyl), (propionyl and ethyl), and (butyryl and ethyl).
  • examples of the salt of ALA or a derivative thereof include pharmacologically acceptable acid addition salts, metal salts, ammonium salts, and organic amine addition salts.
  • acid addition salts include hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, phosphate, nitrate, sulfate, and other inorganic acid salts, formate, acetate, propionate, toluenesulfonic acid Salt, succinate, oxalate, lactate, tartrate, glycolate, methanesulfonate, butyrate, valerate, citrate, fumarate, maleate, malate, etc.
  • Organic acid addition salts can be exemplified.
  • metal salts include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as magnesium and calcium salt, and metal salts such as aluminum and zinc.
  • ammonium salts include ammonium salts and alkylammonium salts such as tetramethylammonium salts.
  • organic amine salt include salts such as triethylamine salt, piperidine salt, morpholine salt, and toluidine salt. These salts can also be used as a solution at the time of use.
  • ALA a compound formed from ALA and various esters such as ALA methyl ester, ALA ethyl ester, ALA propyl ester, ALA butyl ester, ALA pentyl ester, and their hydrochlorides and phosphoric acids. Salt, sulfate.
  • ALA hydrochloride and ALA phosphate can be exemplified as particularly suitable.
  • the ALAs can be produced by known methods such as chemical synthesis, production by microorganisms, production by enzymes, and the like.
  • the ALAs may form hydrates or solvates, and ALAs may be used alone or in combination of two or more.
  • the prophylactic and / or therapeutic agent for hangover of the present invention preferably contains a metal as long as it does not cause hyperplasia.
  • a metal a metal compound is advantageous as long as the effect of the present invention is not adversely affected.
  • the metal in the present invention include iron, magnesium, zinc, nickel, vanadium, cobalt, copper, chromium, and molybdenum, and iron and zinc are preferable.
  • Iron compounds include ferrous citrate, sodium ferrous citrate, sodium iron citrate, ammonium iron citrate, ferric pyrophosphate, heme iron, dextran iron, iron lactate, ferrous gluconate, diethylenetriamine Sodium pentaacetate, ammonium diethylenetriaminepentaacetate, sodium ethylenediaminetetraacetate, ammonium ammonium ethylenediaminepentaacetate, triethylenetetraamineiron, sodium iron dicarboxymethylglutamate, ammonium ammonium dicarboxymethylglutamate, lactoferrin iron, iron transferrin, Ferric chloride, iron sesquioxide, iron chlorophyllin sodium, ferritin iron, ferrous fumarate, ferrous pyrophosphate, sugar-containing iron oxide, iron acetate, iron oxalate, ferrous succinate, citric acid succinate iron Thorium, iron sulfate, can be mentioned sulfide glycine iron, and among them ferrous and ferrous
  • Examples of the zinc compound include zinc chloride, zinc oxide, zinc nitrate, zinc carbonate, zinc sulfate, diethylenetriaminepentaacetic acid zinc diammonium, ethylenediaminetetraacetic acid zinc disodium, zinc protoporphyrin, and zinc-containing yeast.
  • the dose of the metal is 0.01 to 10 times, preferably 0.1 to 10 times the molar ratio to the dose of ALAs.
  • the amount is 5 times, more preferably 0.2 to 2 times.
  • the ALA and metal contained in the prophylactic and / or therapeutic agent for hangover of the present invention can be administered as a composition containing ALA and metal, respectively, but when administered alone However, administration at the same time is preferable. However, strictly speaking, even if not simultaneously, the administration of ALAs and metal may be performed without a considerable interval between them so that an additive effect or a synergistic effect can be achieved. Good.
  • the route of administration of the prophylactic and / or therapeutic agent for hangover includes oral administration including sublingual administration, inhalation administration, intravenous administration including infusion, transdermal administration using a foaming agent, suppository, or nasal administration.
  • oral administration including sublingual administration, inhalation administration, intravenous administration including infusion, transdermal administration using a foaming agent, suppository, or nasal administration.
  • parenteral administration such as administration by forced enteral nutrition using a gastric tube, nasal intestinal tract, gastrostomy tube, or gastrointestinal fistula tube can be mentioned, oral administration is common.
  • the dosage form of the prophylactic and / or therapeutic agent for hangover of the present invention can be appropriately determined according to the above route administration, but is an injection, instillation, tablet, capsule, fine granule, scattered, liquid
  • liquid preparations, poultices, suppositories and the like dissolved in syrup and the like can be mentioned.
  • pharmacologically acceptable carriers excipients, diluents, additives, disintegrants, binders, and coating agents as necessary.
  • Lubricants, lubricants, lubricants, flavors, sweeteners, solubilizers, solvents, gelling agents, nutrients, etc. specifically, water, saline, animal Examples thereof include fats and oils, vegetable oils, lactose, starch, gelatin, crystalline cellulose, gum, talc, magnesium stearate, hydroxypropyl cellulose, polyalkylene glycol, polyvinyl alcohol, and glycerin.
  • the hangover prophylactic and / or therapeutic agent of the present invention when preparing the hangover prophylactic and / or therapeutic agent of the present invention as an aqueous solution, it is necessary to be careful not to make the aqueous solution alkaline in order to prevent the decomposition of ALAs. Can also prevent decomposition by removing oxygen.
  • the amount, frequency, and duration of the hangover prophylactic and / or therapeutic agent of the present invention vary depending on the age, weight, symptom, etc. of the person who intends to use the hangover prophylactic agent.
  • ALA / phosphate it is 1 mg to 3000 mg, preferably 2 mg to 1000 mg, more preferably 3 mg to 700 mg, and further preferably 5 to 200 mg per adult. Even when other ALAs are used, a preferable dose can be calculated by converting the molar amount.
  • the above preferable range of dosage is merely an example and is not limited.
  • the administration timing may be before drinking, at the start of drinking, during drinking, after drinking, after hangover, or may be taken in divided into these multiple timings.
  • ingestion before drinking it is preferably within 24 hours before drinking, desirably within 12 hours, and more desirably within 6 hours.
  • the hangover preventive agent and / or therapeutic agent of the present invention can also be used in combination with other existing hangover preventive agents and / or therapeutic agents.
  • existing hangover prophylactic and / or therapeutic agents include dichloroacetic acid, aspirin, malic acid, caffeine, uchiwasaboten extract, linden tree extract, turmeric, and the like. Since these drugs and the ALA hangover prevention and / or treatment mechanism are considered to be fundamentally different, an additive and sometimes synergistic effect can be expected.
  • Example 1 Ten subjects shown in Table 1 took a capsule containing 50 mg of aminolevulinic acid phosphate and 57.4 mg of sodium ferrous citrate after lunch, and drunk in the evening. In other embodiments, subjects represented by A to J of the same alphabet mean the same subject. Each subject took an appropriate amount of alcohol-containing beverage, and then additionally drank one sake. Then, the impression regarding each subject's condition of “after drinking on the day” and “next morning after drinking” was heard from each subject on the day after drinking. The results are shown in Table 2. It is clear from Table 2 that the drug of the present invention has a hangover prevention effect. Table 2 also shows a tendency that the amount of alcohol that can be consumed increases due to the intake of the drug of the present invention before drinking.
  • Example 2 ⁇ Example 2>
  • Table 3 shows the results in the same manner as in Example 1 except that the capsule was ingested simultaneously with the start of drinking. As is clear from Table 3, the effect of preventing hangover is evident even when ingested at the start of drinking. In addition, from this experiment alone, no particular tendency to increase alcohol intake was observed when ingested at the start of drinking.
  • Example 3 In this example, at the end of drinking, a capsule containing 10 mg of aminolevulinic acid phosphate, 11.5 mg of sodium ferrous citrate, and 50 mg of zinc yeast (5 mg of zinc) was ingested. The results are shown in Table 4. A clear hangover prevention effect is seen even after ingestion.
  • Example 4 Subject A drank too much in China on a business trip, vomited in the middle of the night, and had a severe hangover the next morning after drinking. Therefore, one capsule of Example 1 and one capsule of Example 3 were taken in the morning following drinking. And when lying down, the symptoms improved from about 30 minutes and recovered after 2 hours. In previous experience, when I drank so much that I vomited the previous day, it wasn't useful the next day, but after a safe meeting, I was able to withstand dinner with drinking in the evening.
  • the drug of the present invention has an effect of treating hangover when administered after hangover has occurred. That is, it turns out that the chemical
  • Example 5 Subject D missed the symposium and became a severe hangover. Although I wasn't able to get to work very much, there was an important meeting in the afternoon, so I took aspirin and tried to come to work, but I was forced to get off at the station due to nausea, and eventually I was late. Even after going to work, he was not able to work due to nausea and headache due to hangover, but “Hanami Drink (trademark)” (SBI Alapromo Co., Ltd.) is a drink containing 5 mg of ALA phosphate along with two capsules of Example 3. The company recovered gradually from about 30 minutes of ingestion and successfully hosted the first meeting in the afternoon.
  • the drug of the present invention has an effect of treating hangover when administered after hangover has occurred. That is, it turns out that the chemical
  • Example 6 Commercially available product “Ribaol TM” (Daiichi Sankyo Co., Ltd.) 3 containing isopropylamine dichloroacetate as an active ingredient for a 33-year-old woman who has never experienced a refreshing feeling due to drinking because it causes headaches with a small amount of drinking A tablet and two capsules shown in Example 3 were taken at the start of drinking. As a result, the headache that normally occurs about 30 minutes after the start of drinking did not occur at all, and 500 ml of draft beer and 1 cup of plum wine could be ingested. This woman felt refreshed and got a sense of unity with other participating members and was able to drink very satisfactorily. This case also shows that this drug can be used in combination with other drugs.
  • Example 7 Subject A and subject C ingested 1.5 liters of sake. At the end of drinking, aminolevulinic acid phosphate 10 mg, sodium ferrous citrate 11.5 mg, zinc yeast 50 mg (zinc amount 5 mg), molybdenum yeast 6 mg (molybdenum 12 ⁇ g), selenium yeast 5 mg (selenium 10 ⁇ g), citric acid 1 Subjects A and C each took two capsules containing .67 mg, malic acid 5 mg, vitamin B2 0.45 mg, and L-cystine 5 mg. As a result, neither of them had a hangover.
  • Example 8 Subject A who drank sake as in Example 7 without taking capsules was in a severe hangover. Subject A ingested one capsule containing 100 mg of aminolevulinic acid. As a result, the symptoms began to recover after 30 minutes from the administration, and completely recovered after 1.5 hours.
  • Each subject drank twice in the evening in order to evaluate the symptoms of hangover for each of (1) taking ALA and (2) not taking ALA.
  • the order of which experiment was performed first and the remaining experiment was performed later was randomly selected for each subject. Each experiment was performed at least several days apart.
  • total amount of drinking varies from subject to subject. This is because each subject took an appropriate amount. In addition, drinking was performed so that the second drinking total amount was the same as the first drinking total amount (with the exception of subject 1, subject 2, and subject 12 in Table 5 below, (1) (The total amount of alcohol consumed when ingesting ALAs and (2) the total amount of alcohol consumed when not ingesting ALAs are not the same).
  • total amount of drinking indicates a value obtained by converting the total amount of alcohol contained in ingested beer or sake (ie, in the case of 500 ml of canned beer, if the alcohol content is 5%) , Calculated as 25 mg).
  • ALAs aminolevulinic acid phosphate
  • Capsule of Example 1 including 50 mg of ALAs
  • B Capsule of Example 3
  • C “Hana dense drink (trademark)” (including 5 mg or 10 mg of ALAs, which is a product generally sold by the applicant) At least one was selected and taken within a total range of 10 mg to 150 mg.
  • the agent of the present invention can be advantageously used as a prophylactic and / or therapeutic agent for hangover.

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Abstract

【課題】　二日酔いの予防剤及び／又は治療剤を提供する。 【解決手段】　本発明は、ＡＬＡ類を含む二日酔いの予防剤及び／又は治療剤を提供する。

Description

二日酔いの予防剤及び／又は治療剤
　本発明は、二日酔いの予防剤及び／又は治療剤に関する。さらに詳しくは、本発明は、ＡＬＡ類を含む二日酔いの予防剤及び／又は治療剤に関する。
　アルコール飲料は人間社会に於いてコミュニケーションを良好にする重要な飲料であり社会生活に不可欠なものである。このことは多くの宗教的なあるいは儀礼的な祭典にアルコール飲料が供されることからも明らかである。アルコール飲料は文化の一部であると言っても過言ではない。
　しかしながら、過剰なアルコール摂取が健康や経済に負担をかけていることも明確な事実である。アルコール飲料の過剰摂取が原因となると考えられる疾病は全疾病の９％に相当し、その損失は日本で１年間に７兆円に達すると言う報告もある。この報告に対しては適度なアルコール飲料の摂取がもたらすプラスの効果が評価されてないという反論もあり、健康被害に対する定量的な評価は難しい。
　一方、アルコール飲料の摂取が直接の健康被害を起こさないまでも、二日酔いにより本人の不具合や社会的損失があることは明確である。英国での研究では、二日酔いによる欠勤に限定した社会的損失を２４００億円と算出している。
　このような背景から、楽しくアルコール飲料を摂取し、かつ、二日酔いにならない方法は単に飲酒者の要望だけでなく社会的要請でもある。
　二日酔いの防止策について、トルフェナムのような医薬品を用いた検討が行われてきた。また、二日酔いの防止策について、乾燥酵母、ウチワサボテン、ウコンなどの天然成分による検討も行われてきた。ウチワサボテンには一定の効果が認められたとの報告もあるが、その効果が不十分であることは、一向に普及しないことからも明らかである。
　二日酔いの原因としては、エチルアルコール代謝の中間体であるアセトアルデヒドが主たる原因とされている。したがって、アルデヒド脱水酵素の酵素活性が低いことが二日酔いの原因であるとされている。しかし、二日酔いの症状は様々であり、また、アルコール飲料の種類によっても症状が異なること等からも、アセトアルデヒドのみによって、二日酔いの機序を説明することは出来ない。
　また、薬物代謝の多くは肝臓でなされているため、二日酔いの原因は肝機能にあると考えがちであるが、二日酔いの２大症状が、悪心と頭痛であることに照らし、肝機能向上だけで二日酔い防止が可能と考えることはできない。
　真に有効な二日酔いの予防剤及び／又は治療剤の開発が、愛飲家からも、また、社会的要請としても切望されてきた。
　本発明の課題は、有効な二日酔いの予防剤及び／又は治療剤を提供することにある。
　二日酔いは、一般に、アルコール摂取に伴うアルコールによる直接的な脳や神経に対する作用後に残る身体的な不具合全般を指し、主な症状としては、吐き気、悪心、頭痛、胃の痛み、のどの渇き、脱力感、皮膚症状の悪化などが挙げられる。
　本発明者は、二日酔いの程度に個人差があることに注目し、内在物質の生産量の差が二日酔いの程度の個人差につながっているという仮説を立てた。内在物質を幅広く検索し、発明者自身もトライアルに参加し、検討に検討を重ねた結果、全く意外にもＡＬＡ類に二日酔いを予防及び／又は治療する効果があることを見いだした。
　本明細書において、ＡＬＡは、５－アミノレブリン酸を意味する。ＡＬＡは、δ－アミノレブリン酸ともいい、アミノ酸の１種である。ＡＬＡは、生体内の内在物質であり、ヘムの前駆体として知られている。ＡＬＡには様々な生理活性が知られており、がん等の診断や治療分野では、光動力学的治療（ＰＤＴ、Ｐｈｏｔｏ　Ｄｙｎａｍｉｃ　Ｔｈｅｒａｐｙ）や光動力学的診断（ＰＤＤ、Ｐｈｏｔｏ　Ｄｙｎａｍｉｃ　Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ）において広く用いられている。ＡＬＡはヘム系化合物の共通前駆体であるが、がん細胞においては、ＡＬＡを投与してもヘムが生成されず、ヘム系化合物の前駆体であるプロトポルフィリンＩＸ（ＰＰＩＸ）が蓄積することが知られている。蓄積したＰＰＩＸに光を照射すると蛍光を発するためにＰＤＤが可能となる。また、酸素存在下では、蓄積したＰＰＩＸに光を照射すると、活性酸素を発生するのでＰＤＴが可能となる。しかしながら、ＡＬＡとＰＤＴやＰＤＤ効果と二日酔い予防剤及び／又は治療剤との関係は全く関連が予想できない。
　また、ＡＬＡはヘムの前駆体であり貧血防止に有効であることが知られている。しかし、貧血で無い人も二日酔いになるし、貧血の人が二日酔いになりやすいと言う報告もない。
　ＡＬＡは糖や脂質の代謝を向上させることが知られているが、先述の通り二日酔いの原因が不明である現在、二日酔い防止に対してＡＬＡが有効であるということは既存の情報から想像することはできない。
　本発明者は、鋭意検討を重ね、ＡＬＡ類を含む二日酔いの予防剤及び／又は治療剤を確立し、本発明を完成するに至った（もっとも、ＡＬＡ類がなぜ二日酔いに有効なのかについての厳密な機序の解明は今後の科学上の課題である。）。また、本発明者は、さらに他の成分（薬剤である成分及び／又は薬剤ではない成分）との組合せや、投与量や投与方法等に関しても、鋭意検討を重ねた。
　すなわち、本発明は、下記（式Ｉ）で示される化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（式中、Ｒ１は、水素原子又はアシル基を表し、Ｒ２は、水素原子、直鎖若しくは分岐状アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す）
又はその塩
を含む二日酔いの予防剤及び／又は治療剤に関する。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤は、前記（式Ｉ）において、
　Ｒ１が、水素原子、炭素数１～８のアルカノイル基、及び、炭素数７～１４のアロイル基からなる群から選択され、
　Ｒ２が、水素原子、直鎖又は分岐状の炭素数１～８のアルキル基、炭素数３～８のシクロアルキル基、炭素数６～１４のアリール基、及び、炭素数７～１５のアラルキル基からなる群から選択される
ものであってもよい。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤は、前記（式Ｉ）において、
　Ｒ１が、水素原子、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、及び、ブチリル基からなる群から選択され、
　Ｒ２が、水素原子、メチル、エチル、プロピル、ブチル、及び、ペンチル基からなる群から選択される
ものであってもよい。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤は、前記（式Ｉ）において、
　Ｒ１が水素原子であり、
　Ｒ２が、水素原子、メチル、エチル、プロピル、ブチル、及び、ペンチル基からなる群から選択される
ものであってもよい。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤は、前記（式Ｉ）において、
　Ｒ１が水素原子であり、
　Ｒ２が水素原子である
ものであってもよい。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤は、さらに一種又は二種以上の金属を含有するものであってもよい。そして、当該金属は、鉄、マグネシウム、亜鉛、ニッケル、バナジウム、銅、クロム、モリブデン、及び、コバルトからなる群から選択されるものであってもよい。また、当該金属は、とりわけ、鉄、マグネシウム、及び、亜鉛からなる群から選択されるものであってもよい。また、鉄を用いる場合には、クエン酸第一鉄ナトリウムを用いることができる。
　本発明はまた、本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤を投与することを特徴とする、二日酔いを予防及び／又は治療する方法に関する。
　本発明は、二日酔いの予防剤及び／又は治療剤を提供する。本発明において、治療とは、二日酔いの症状を完全に除去することのみならず、二日酔いの症状を改善することをも含む。予防についても、同様に、二日酔いの症状を完全に生じさせないことのみならず、本発明の予防剤を投与しなければ生じるであろう二日酔いの症状をより穏かなものとすることを含む。本発明の薬剤を使用することにより、副作用がほとんどなく、優れた二日酔いの予防及び／又は治療効果を得ることができる。このように、本発明の薬剤は、飲酒者にとって有益であるだけではなく、二日酔いによって生ずる社会的損失も軽減できる。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤としては、ＡＬＡ類を含有する二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であれば特に制限されない。本発明の薬剤は、実施態様に応じて、適宜、飲酒前に摂取することも、飲酒中に摂取することも、飲酒後に摂取することも、また、二日酔いが生じた後に摂取することもできる。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤として用いる化合物は、ＡＬＡ類である。本明細書において、ＡＬＡ類とは、ＡＬＡ若しくはその誘導体又はそれらの塩をいう。
　ＡＬＡ誘導体としては、下記（式Ｉ）で表される化合物を例示することができる。（式Ｉ）において、Ｒ１は、水素原子又はアシル基を表し、Ｒ２は、水素原子、直鎖若しくは分岐状アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す。なお、（式Ｉ）において、ＡＬＡは、Ｒ１及びＲ２が水素原子の場合に相当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　ＡＬＡ類は、生体内で（式Ｉ）のＡＬＡ又はその誘導体の状態で有効成分として作用すればよく、生体内の酵素で分解されるプロドラッグ（前駆体）として投与することもできる。
　（式Ｉ）のＲ１におけるアシル基としては、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、オクタノイル、ベンジルカルボニル基等の直鎖又は分岐状の炭素数１～８のアルカノイル基や、ベンゾイル、１－ナフトイル、２－ナフトイル基等の炭素数７～１４のアロイル基を挙げることができる。
　（式Ｉ）のＲ２におけるアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖又は分岐状の炭素数１～８のアルキル基を挙げることができる。
　（式Ｉ）のＲ２におけるシクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロドデシル、１－シクロヘキセニル基等の飽和、又は一部不飽和結合が存在してもよい、炭素数３～８のシクロアルキル基を挙げることができる。
　（式Ｉ）のＲ２におけるアリール基としては、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル基等の炭素数６～１４のアリール基を挙げることができる。
　（式Ｉ）のＲ２におけるアラルキル基としては、アリール部分は上記アリール基と同じ例示ができ、アルキル部分は上記アルキル基と同じ例示ができ、具体的には、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピル、フェニルブチル、ベンズヒドリル、トリチル、ナフチルメチル、ナフチルエチル基等の炭素数７～１５のアラルキル基を挙げることができる。
　好ましいＡＬＡ誘導体としては、Ｒ１が、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル基等である化合物が挙げられる。また、好ましいＡＬＡ誘導体としては、上記Ｒ２が、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル基等である化合物が挙げられる。また、好ましいＡＬＡ誘導体としては、上記Ｒ１とＲ２の組合せが、（ホルミルとメチル）、（アセチルとメチル）、（プロピオニルとメチル）、（ブチリルとメチル）、（ホルミルとエチル）、（アセチルとエチル）、（プロピオニルとエチル）、（ブチリルとエチル）の各組合せである化合物が挙げられる。
　ＡＬＡ類のうち、ＡＬＡ又はその誘導体の塩としては、薬理学的に許容される酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩等を挙げることができる。酸付加塩としては、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩等の各無機酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、トルエンスルホン酸塩、コハク酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、グリコール酸塩、メタンスルホン酸塩、酪酸塩、吉草酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩等の各有機酸付加塩を例示することができる。金属塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等の各アルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウム塩等の各アルカリ土類金属塩、アルミニウム、亜鉛等の各金属塩を例示することができる。アンモニウム塩としては、アンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩等のアルキルアンモニウム塩等を例示することができる。有機アミン塩としては、トリエチルアミン塩、ピペリジン塩、モルホリン塩、トルイジン塩等の各塩を例示することができる。なお、これらの塩は使用時において溶液としても用いることができる。
　以上のＡＬＡ類のうち、もっとも望ましいものは、ＡＬＡ、及び、ＡＬＡメチルエステル、ＡＬＡエチルエステル、ＡＬＡプロピルエステル、ＡＬＡブチルエステル、ＡＬＡペンチルエステル等の各種エステル類、並びに、これらの塩酸塩、リン酸塩、硫酸塩である。とりわけ、ＡＬＡ塩酸塩、ＡＬＡリン酸塩を特に好適なものとして例示することができる。
　上記ＡＬＡ類は、例えば、化学合成、微生物による生産、酵素による生産など公知の方法によって製造することができる。また、上記ＡＬＡ類は、水和物又は溶媒和物を形成していてもよく、またＡＬＡ類を単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤は、過剰症を生じない範囲で、さらに金属を含有するものが好ましく、かかる金属としては、本発明の効果に害を及ぼさない限り金属化合物を有利に用いることができる。本発明における金属としては、鉄、マグネシウム、亜鉛、ニッケル、バナジウム、コバルト、銅、クロム、モリブデンを挙げることができるが、鉄、亜鉛が好ましい。
　鉄化合物としては、クエン酸第一鉄、クエン酸第一鉄ナトリウム、クエン酸鉄ナトリウム、クエン酸鉄アンモニウム、ピロリン酸第二鉄、ヘム鉄、デキストラン鉄、乳酸鉄、グルコン酸第一鉄、ジエチレントリアミン五酢酸鉄ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸鉄アンモニウム、エチレンジアミン四酢酸鉄ナトリウム、エチレンジアミン五酢酸鉄アンモニウム、トリエチレンテトラアミン鉄、ジカルボキシメチルグルタミン酸鉄ナトリウム、ジカルボキシメチルグルタミン酸アンモニウム鉄アンモニウム、ラクトフェリン鉄、トランスフェリン鉄、塩化第二鉄、三二酸化鉄、鉄クロロフィリンナトリウム、フェリチン鉄、フマル酸第一鉄、ピロリン酸第一鉄、含糖酸化鉄、酢酸鉄、シュウ酸鉄、コハク酸第一鉄、コハク酸クエン酸鉄ナトリウム、硫酸鉄、硫化グリシン鉄等を挙げることができ、中でもクエン酸第一鉄やクエン酸第一鉄ナトリウムが好ましい。
　亜鉛化合物としては、塩化亜鉛、酸化亜鉛、硝酸亜鉛、炭酸亜鉛、硫酸亜鉛、ジエチレントリアミン五酢酸亜鉛ジアンモニウム、エチレンジアミン四酢酸亜鉛ジナトリウム、亜鉛プロトポルフィリン、亜鉛含有酵母を挙げることができる。
　上記金属は、それぞれ１種類又は２種類以上を用いることができ、金属の投与量としては、ＡＬＡ類の投与量に対してモル比で、０．０１～１０倍量、好ましくは０．１～５倍量、より好ましくは、０．２～２倍量を挙げることができる。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤に含有されるＡＬＡ類と金属は、ＡＬＡ類と金属とを含む組成物としても、それぞれ単独でも投与することできるが、それぞれ単独で投与される場合でも同時に投与することが好ましい。しかし、厳密に、同時でなくともＡＬＡ類と金属との投与が相加的効果あるいはは相乗的効果を奏することができるように、両者間で相当の間隔をおかずに行われるものであってもよい。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤の投与経路としては、舌下投与も含む経口投与、あるいは吸入投与、点滴を含む静脈内投与、発布剤等による経皮投与、座薬、又は経鼻胃管、経鼻腸管、胃ろうチューブ若しくは腸ろうチューブを用いる強制的経腸栄養法による投与等の非経口投与などを挙げることができるが経口投与が一般的である。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤の剤型としては、上記経路投与に応じて適宜決定することができるが、注射剤、点滴剤、錠剤、カプセル剤、細粒剤、散在、液剤、シロップ等に溶解した水剤、パップ剤、座薬剤等を挙げることができる。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤を調製するために、必要に応じて、薬理学的に許容し得る担体、賦形剤、希釈剤、添加剤、崩壊剤、結合剤、被覆剤、潤滑剤、滑走剤、滑沢剤、風味剤、甘味剤、可溶化剤、溶剤、ゲル化剤、栄養剤等を添加することができ、具体的には、水、生理食塩水、動物性脂肪及び油、植物油、乳糖、デンプン、ゼラチン、結晶性セルロース、ガム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリアルキレングリコール、ポリビニルアルコール、グリセリンを例示することができる。なお、本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤を水溶液として調製する場合には、ＡＬＡ類の分解を防ぐため、水溶液がアルカリ性とならないように留意する必要があり、アルカリ性となってしまう場合は、酸素を除去することによって分解を防ぐこともできる。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤の量・頻度・期間としては、二日酔いの予防剤を利用しようとする者の年齢、体重、症状等により異なるが、好ましい投与量の例としては、ＡＬＡ・リン酸塩換算で、成人一人当たり、１ｍｇ～３０００ｍｇ、好ましくは２ｍｇ～１０００ｍｇ、より好ましくは３ｍｇ～７００ｍｇ、さらに好ましくは５～２００ｍｇを挙げることができる。その他のＡＬＡ類を用いる場合にも、モル換算をすることにより、好ましい投与量を計算することができる。もっとも、上記、好ましい投与量の範囲は、例示であって、限定するものではない。
　投与タイミングとしては、飲酒前、飲酒開始時、飲酒中、飲酒後、二日酔い発生後のいずれでも良いし、これらの複数のタイミングに分けて摂取してもかまわない。飲酒前摂取の場合は飲酒前２４時間以内、望ましくは１２時間以内、さらに望ましくは６時間以内が望ましい。
　本発明の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤は、他の既存の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤と組み合わせて使用することもできる。既存の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤の例としては、ジクロロ酢酸、アスピリン、リンゴ酸、カフェイン、うちわさぼてん抽出物、菩提樹抽出物、ウコンなどが挙げられる。これらの薬剤とＡＬＡの二日酔い予防剤及び／又は治療剤に関するメカニズムはそれぞれ根本的に異なると考えられるため、相加的な、場合によっては相乗的な効果が期待できる。
　以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
<実施例１>
　表１に示す１０名の被験者に、アミノレブリン酸リン酸塩５０ｍｇとクエン酸第一鉄ナトリウム５７．４ｍｇとを含むカプセル剤を昼食後に摂取し、夕刻に飲酒を行った。なお、他の実施例においても、同じアルファベットのＡ～Ｊで表される被験者は、同一の被験者を意味する。各被験者に適量と思われる量のアルコール含有飲料を飲んでいただいた上で、さらに日本酒１合を追加的に飲酒いただいた。その後、「当日飲酒後」と「飲酒の翌朝」の各被験者の状態に関する感想を、飲酒の翌日に、各被験者から聴取した。その結果を表２に示す。本発明の薬剤に二日酔いの予防効果があることが表２から明らかである。また、表２には、飲酒前の本発明の薬剤の摂取によって、アルコール摂取可能量が増加する傾向も見られる。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
<実施例２>
　本実施例においては飲酒開始と同時にカプセル剤を摂取した点を除き、実施例１と同様に実施した場合の結果を表３に示す。表３から明らかなとおり、飲酒開始時に摂取しても明らかな二日酔い防止効果がみられる。また、本実験のみからは、飲酒開始時に摂取するとアルコール摂取量が増える傾向は特に観察されなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
<実施例３>
　本実施例においては、飲酒終了時に、アミノレブリン酸リン酸塩１０ｍｇ、クエン酸第一鉄ナトリウム１１．５ｍｇ、亜鉛酵母５０ｍｇ（亜鉛量５ｍｇ）とを含むカプセル剤を摂取した。その結果を表４に示す。飲酒後の摂取でも明らかな二日酔い防止効果がみられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
<実施例４>
　被験者Ａは出張先の中国で飲みすぎて夜中に嘔吐し、飲酒の翌朝もひどい二日酔いで朝食も取れなかった。そこで、実施例１のカプセル剤１つと実施例３のカプセル剤１つを飲酒の翌朝に摂取した。そして、横になっていたところ３０分程度から症状が改善しかけ、２時間後には回復した。これまでの経験では前日嘔吐するほど飲んだときには翌日は使い物にならないが、無事会議を済ませ、夕刻の飲酒を伴う会食にも耐えられた。
　この事例から、本発明の薬剤に、二日酔いになってしまった後に投与すると、二日酔いを治療する効果があることが明らかとなった。すなわち、本発明の薬剤は二日酔いの治療剤としても優れていることがわかる。
<実施例５>
　被験者Ｄは同期会で羽目を外し、ひどい二日酔いとなった。とても出社できる状況ではなかったが、午後から大切な会議があるので、アスピリンを服用し無理をして出社しようとしたが悪心のため途中駅での下車を余儀なくされ、結局遅刻してしまった。出社後も二日酔いによる悪心と頭痛で仕事にならなかったが、実施例３のカプセル剤２つと共に、ＡＬＡリン酸塩５ｍｇが配合されたドリンクである「花密ドリンク（商標）」（ＳＢＩアラプロモ株式会社）を摂取したところ、摂取３０分くらいから徐々に回復し、無事午後一番の会議を主催できた。
　この事例から、本発明の薬剤に、二日酔いになってしまった後に投与すると、二日酔いを治療する効果があることが明らかとなった。すなわち、本発明の薬剤は二日酔いの治療剤としても優れていることがわかる。
<実施例６>
　少量の飲酒で頭痛を起こすため、飲酒による爽快感を味わったことのない３３歳女性にジクロロ酢酸イソプロピルアミンを有効成分とする市販の商品「リバオール（商標）」（第一三共株式会社）３錠と実施例３に示したカプセル剤２つを飲酒開始時に摂取させた。その結果、通常飲酒開始から３０分程度で起こる頭痛が全く起こらず、生ビール５００ｍｌと梅酒１杯を摂取することができた。この女性は、爽快感を感じるとともに他の参加メンバーとの一体感を得て非常に満足のいく飲酒ができた。本事例は、本剤が他剤と併用できることをも示している。
<実施例７>
　被験者Ａと被験者Ｃは、２人で日本酒１．５升を摂取した。そして、飲酒終了時にアミノレブリン酸リン酸塩１０ｍｇ、クエン酸第一鉄ナトリウム１１．５ｍｇ、亜鉛酵母５０ｍｇ（亜鉛量５ｍｇ）、モリブデン酵母６ｍｇ（モリブデン１２μｇ）、セレン酵母５ｍｇ（セレン１０μｇ）、クエン酸１．６７ｍｇ、リンゴ酸５ｍｇ、ビタミンＢ２　０．４５ｍｇ、Ｌ－シスチン５ｍｇを含むカプセル剤２つを、被験者Ａと被験者Ｃが、各々摂取した。その結果、２人とも二日酔いは起こらなかった。
<実施例８>
　カプセルの摂取無しに実施例７同様に日本酒を飲酒した被験者Ａはひどい二日酔い状態となった。被験者Ａがアミノレブリン酸１００ｍｇを含むカプセル１粒を摂取した。その結果、投与から３０分経過後から症状が回復し始め、１．５時間後には完全に回復した。
<実施例９>
　ＡＬＡ類が、二日酔いの予防又は治療に有効であることをより定量的に測定するために、以下の試験を行った。
　すなわち、下記表５に示すとおり、１５名の被験者に、（１）ＡＬＡ類を摂取した場合と（２）ＡＬＡ類を摂取しなかった場合について、（Ａ）「飲酒した日の飲酒後」（表５における「飲酒後（当日）」）の身体の状態、および、（Ｂ）「飲酒した日の翌日の朝」（表５における「飲酒の翌朝」）の身体の状態についてアンケートを行った。なお、本実験においては、ＡＬＡ類としては、アミノレブリン酸リン酸塩を用いた。
　各被験者は、（１）ＡＬＡ類を摂取した場合と（２）ＡＬＡ類を摂取しなかった場合のそれぞれについて、二日酔いの症状の評価を行うため、計２度、夕刻に飲酒を行った。なお、ＡＬＡ類の摂取を伴う実験とＡＬＡ類の摂取を伴わない実験とにおいて、いずれの実験を先に行い、残りの実験を後に行うかの順番については、被験者毎に無作為に選択した。それぞれの実験は、少なくとも数日空けて行った。
　なお、飲酒総量は、被験者ごとにばらつきがある。これは、被験者ごとに、適度な量を摂取してもらったためである。また、２度目の飲酒総量は、１度目の飲酒総量と同量となるように飲酒を行った（なお例外として、下記表５における被験者１、被験者２、および、被験者１２については、（１）ＡＬＡ類を摂取した場合の飲酒総量と（２）ＡＬＡ類を摂取しなかった場合の飲酒総量が同じではない。）。なお、下記表５中、「飲酒総量」は、摂取したビールや日本酒等に含まれるアルコール量の総量を換算した値を示す（すなわち、５００ｍｌの缶ビールの場合、アルコール度数が５％であれば、２５ｍｇとして計算される。）。
　また、各被験者について、（１）ＡＬＡ類を摂取した場合のＡＬＡ類の摂取のタイミングは、下記表５に示されるとおり、「飲酒開始時」、および／または、「飲酒終了後」とした。ＡＬＡ類（アミノレブリン酸リン酸塩）の摂取は、被験者ごとに、以下の、
（Ａ）実施例１のカプセル剤（ＡＬＡ類５０ｍｇを含む。）、
（Ｂ）実施例３のカプセル剤（ＡＬＡ類１０ｍｇを含む。）、
（Ｃ）「花密ドリンク（商標）」（ＡＬＡ類５ｍｇ又は１０ｍｇを含む。なお、出願人が一般に販売する製品である。）
から少なくとも１つを選択し、合計で１０ｍｇ～１５０ｍｇの範囲内において、摂取した。
　（Ａ）「飲酒した日の飲酒後」（表５における「飲酒後（当日）」）の身体の状態、および、（Ｂ）「飲酒した日の翌日の朝」（表５における「飲酒の翌朝」）の身体の状態については、以下のスコアを用いて、定量化した。すなわち、各被験者について、二日酔いの症状である下記１０項目（ａ～ｊ）について、５段階の評価（０：兆候なし、１：軽度、２：中等度、３：重度、４：最重度）を行った。そして、各被験者について、各項目の評価（０～４）の値を総和した。その結果は、表５において、二日酔いの症状を示す「トータルスコア（ｔｏｔａｌ　ｓｃｏｒｅ）」として記載されている。

　　ａ．頭痛
　　ｂ．悪心・嘔吐
　　ｃ．睡眠障害
　　ｄ．喉の渇き
　　ｅ．発汗
　　ｆ．体の震え
　　ｇ．光過敏・音花瓶
　　ｈ．集中困難
　　ｉ．不安感・憂鬱感
　　ｊ．疲労感・脱力感

　以上の実験のまとめを、下記表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　上記表５より明らかなとおり、
（ｉ）各被験者について、飲酒総量が同じである場合は、（１）ＡＬＡ類を摂取した場合には、（２）ＡＬＡ類を摂取しなかった場合と比べて、「飲酒後（当日）」についても「飲酒の翌朝」についても二日酔いの症状は改善され、二日酔い防止効果がみられた（被験者４、５、７～９、１１、１３、および１４）。
（ｉｉ）「飲酒開始時」にＡＬＡ類を摂取したことにより、通常よりも多くの量の飲酒が可能となった（被験者１および２）。また、その場合に、通常よりも多くの量の飲酒をしたにもかかわらず、ＡＬＡ類を摂取することなく普段の量を飲酒した場合と比べて、驚くべきことに、二日酔いの症状は、概ね軽減されていた（被験者１および２）。
（ｉｉｉ）「飲酒開始時」のみにＡＬＡ類を摂取しても（被験者１～４、６、８～１５）、「飲酒終了後」のみにＡＬＡ類を摂取しても（被験者５）、「飲酒開始時」と「飲酒終了後」の両方においてＡＬＡ類を摂取しても（被験者７）概ね二日酔いの症状は改善され、二日酔い防止効果がみられた。
（ｉｖ）少量のＡＬＡ類（１０ｍｇ）を、「飲酒開始時」および「飲酒終了後」にそれぞれ摂取した場合であっても、二日酔いの症状は改善され、二日酔い防止効果がみられた（被験者７）。
（ｖ）なお、ＡＬＡ類を摂取しなくても二日酔いの症状がみられない被験者に対して、ＡＬＡ類を投与した場合であっても、二日酔いの症状が現れることはなかった（被験者３、６、および１５）。
　本発明の薬剤は、二日酔いの予防剤及び／又は治療剤として有利に利用することができる。

Claims (10)

  1. 下記（式Ｉ）で示される化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、Ｒ１は、水素原子又はアシル基を表し、Ｒ２は、水素原子、直鎖若しくは分岐状アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す）
    又はその塩
    を含む二日酔いの予防剤及び／又は治療剤。
  2. 請求項１記載の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であって、
    　Ｒ１が、水素原子、炭素数１～８のアルカノイル基、及び、炭素数７～１４のアロイル基からなる群から選択され、
    　Ｒ２が、水素原子、直鎖又は分岐状の炭素数１～８のアルキル基、炭素数３～８のシクロアルキル基、炭素数６～１４のアリール基、及び、炭素数７～１５のアラルキル基からなる群から選択される
    ことを特徴とする予防剤及び／又は治療剤。
  3. 請求項１記載の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であって、
    　Ｒ１が、水素原子、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、及び、ブチリル基からなる群から選択され、
    　Ｒ２が、水素原子、メチル、エチル、プロピル、ブチル、及び、ペンチル基からなる群から選択される
    ことを特徴とする予防剤及び／又は治療剤。
  4. 請求項１記載の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であって、
    　Ｒ１が水素原子であり、
    　Ｒ２が、水素原子、メチル、エチル、プロピル、ブチル、及び、ペンチル基からなる群から選択される
    ことを特徴とする予防剤及び／又は治療剤。
  5. 請求項１記載の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であって、
    　Ｒ１が水素原子であり、
    　Ｒ２が水素原子である
    ことを特徴とする予防剤及び／又は治療剤。
  6. 請求項１に記載の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であって、
    　前記予防剤及び／又は治療剤が、さらに一種又は二種以上の金属を含有する
    ことを特徴とする予防剤及び／又は治療剤。
  7. 請求項６に記載の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であって、
    　前記金属が、鉄、マグネシウム、亜鉛、ニッケル、バナジウム、銅、クロム、モリブデン、及び、コバルトからなる群から選択される
    ことを特徴とする予防剤及び／又は治療剤。
  8. 請求項７に記載の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であって、
    　前記金属が、鉄、マグネシウム、及び、亜鉛からなる群から選択される
    ことを特徴とする予防剤及び／又は治療剤。
  9. 請求項８に記載の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であって、
    　前記金属が、鉄である
    ことを特徴とする予防剤及び／又は治療剤。
  10. 請求項９に記載の二日酔いの予防剤及び／又は治療剤であって、
    　前記鉄が、クエン酸第一鉄ナトリウムである
    ことを特徴とする予防剤及び／又は治療剤。
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