WO2013070118A1 - (зк,4к,58)-4-ациламино-5-амино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1- ен-карбоновые кислоты, их эфиры и способ применения - Google Patents

(зк,4к,58)-4-ациламино-5-амино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1- ен-карбоновые кислоты, их эфиры и способ применения Download PDF

Info

Publication number
WO2013070118A1
WO2013070118A1 PCT/RU2012/000908 RU2012000908W WO2013070118A1 WO 2013070118 A1 WO2013070118 A1 WO 2013070118A1 RU 2012000908 W RU2012000908 W RU 2012000908W WO 2013070118 A1 WO2013070118 A1 WO 2013070118A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cyclohex
amino
carboxylic acid
ethylpropoxy
ene
Prior art date
Application number
PCT/RU2012/000908
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Александр Васильевич ИВАЩЕНКО
Original Assignee
ИВАЩЕНКО, Андрей Александрович
САВЧУК, Николай Филиппович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИВАЩЕНКО, Андрей Александрович, САВЧУК, Николай Филиппович filed Critical ИВАЩЕНКО, Андрей Александрович
Publication of WO2013070118A1 publication Critical patent/WO2013070118A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/24—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/52—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/57—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C233/63—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C235/14—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/26—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated

Definitions

  • This invention relates to new compounds - substituted 4,5-diamino-3-alkyloxy-cyclohex-1-ene-carboxylic acids and their esters to their esters, or pharmaceutically acceptable salts and / or hydrates, inhibitors of influenza virus neuraminidase activity, and pharmaceutical compositions, methods for their preparation and use.
  • neuraminidase are pathogenic to humans and other animals, including poultry, horses, pigs and seals. Such pathogens include the influenza virus. Neuraminidase is associated with the pathogenicity of the influenza virus.
  • new substituted 4,5-diamino-3-alkyloxy-cyclohex-1-ene carboxylic acids and their esters are of interest as medicinal substances for preparations intended for the prevention and treatment of influenza.
  • neuraminidase inhibitors are (3R, 4R, 5S) -5-amino-3-alkyloxy-4-acetylamino-cyclohex-1-ene-carboxylic acids of the general formula A1, the most active of which is (ZK, 41, 58 ) -5-amino-4-acetylamino-3- (1-ethyl-propoxy) -cyclohex-ene-carboxylic acid of formula A2, which, on the basis of X-ray diffraction data of its complex with influenza virus neuraminidase, effectively binds to the active center of the enzyme (Oseltamivir Carboxylate) [C. U. Kim, W. Lew, M. A. Williams, et al. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 681-690.].
  • Oseltamivir carboxylate A3 ethyl ester known as oseltamivir phosphate or Tamiflu (Oseltamivir Phosphate, Tamiflu) [J. C. Rohloff, K. M. Kent, M. J. Postich, et al. J. Org. Chem. 1998, 63, 4545.]
  • Tamiflu Oseltamivir Phosphate, Tamiflu
  • R H, Ci-C 7 alkyl
  • Ei means —C0 2 H; Gi is —N (H) (C (NH) (NH 2 )); Ti is —N (H) (Ac); Ui is —CH20H; (b) Ei is —C0 2 H; Gi is —NH 2 ; Ti is —N (H) (Ac); Ui is —CH20H; (c) Ei is —CH 2 OH, —CH 2 OTMS, —C0 2 H or —CHO; Gi is —N3; Ti is —N (H) (Ac); and Ui is —CH2OCH2PI1; (d) Ei is —CO 2 H or —CO 2 CH 3; Gi is —NH 2 ; Ti is —N (H) (Ac); and Ui is —CH 2 OH.
  • the resulting compounds are used as inhibitors of viral or bacterial neuraminidases, for the treatment or prevention of influenza virus infection.
  • In vitro studies were carried out according to the described test methods (e.g. Warner and O'Brien, Biochemistry, vol 18, No. 13, pp. 2783-2787, 1979).
  • the authors of RU 2181357 conducted tests on diluted solutions of viruses, and activity was measured by fluorescence of the solution.
  • the experimental data of inhibitory activity are shown in Table 1. Table 1. Determination of the enzyme of the inhibitory activity according to RU 2181357.
  • the Ti value is predominantly -> ⁇ (0) ⁇ , and it does not indicate the preparation and properties of compounds with the value ⁇ , -NHC (0) CH 2 F, - NHC (0) CHF 2 , -NHC (0) CF 3 .
  • Alkenyl means an aliphatic linear or branched hydrocarbon group containing from 2 to 7 carbon atoms and including at least one carbon-carbon double bond.
  • Branched means that one or more lower alkyl groups, such as methyl, ethyl or propyl, are attached to a linear alkenyl chain.
  • Preferred alkyl groups are methyl, trifluoromethyl, cyclopropylmethyl, cyclopentylmethyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 3-pentyl, methoxyethyl, carboxymethyl, methoxycarbonylmethyl, benzyloxycarbonylmethylmethyl and pyridinyl.
  • Preferred alkenyl groups are ethenyl, propenyl, n-butenyl, iso-butenyl, 3-methylbut-2-enyl, n-pentenyl, and cyclohexylbutenyl.
  • Alkenyloxy means an alkenyl-O— group in which alkenyl is defined in this section. Allyloxy and 3-butenyloxy are preferred alkenyloxy groups.
  • Alkenyloxyalkyl means an alkenyl-O-alkyl group in which alkyl and alkenyl are defined in this section.
  • Alkyl means an aliphatic hydrocarbon linear or branched group with 1-12 carbon atoms in the chain. Branched means that the alkyl chain has one or more "lower alkyl” substituents.
  • Alkyl may have one or more identical or different substituents (“alkyl substituents”) including halogen, alkenyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, aroyl, cyano, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkynyloxy, aralkoxy, aryloxy, aryloxycarbenyl, alkylthio, heteroaryo , aralkylthio, arylsulfonyl, alkylsulfonylheteroaralkyloxy, annelated heteroarylcycloalkenyl, annelated heteroarylcycloalkyl, annelated heteroarylheterocyclenyl, annelated heteroarylheterocycly
  • Preferred alkyl groups are methyl, trifluoromethyl, cyclopropylmethyl, cyclopentylmethyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 3-pentyl, methoxyethyl, carboxymethyl, methoxycarbonylmethylmethyloxycarbylmethyloxycarbonylmethyloxycarbonylmethyloxycarbonylmethyloxycarbonylmethyloxycarbonylmethyloxycarbonylmethyloxycarbonylmethyloxycarbonylmethylene .
  • Alkynyl means an aliphatic linear or branched hydrocarbon group containing from 2 to 12 carbon atoms and including at least one carbon-carbon triple bond.
  • Branched means that one or more lower alkyl groups, such as methyl, ethyl or propyl, are attached to the linear alkynyl chain.
  • Preferred alkyl groups are methyl, trifluoromethyl, cyclopropylmethyl, cyclopentylmethyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 3-pentyl, methoxyethyl, carboxymethyl, methoxycarbnylmethyl, benzyloxycarbonylmethylmethyl and pyridinyl.
  • alkenyl groups are ethenyl, propenyl, n-butenyl, iso-butenyl, 3-methyl but-2-enyl, n-pentenyl, buta-1,3-diine and hexa-1,3,5-triine.
  • Alkoxy means an alkyl-O— group in which alkyl is defined in this section.
  • Preferred alkyloxy groups are methoxy, ethoxy, n-propoxy, iso-propoxy and n-butoxy.
  • Aryl means an aromatic monocyclic or polycyclic system comprising from 6 to 14 carbon atoms, preferably from 6 to 10 carbon atoms.
  • Aryl may contain one or more “cyclic system substituents”, which may be the same or different.
  • Representative aryl groups are phenyl or naphthyl, substituted phenyl or substituted naphthyl.
  • Aryl can be anelated with a non-aromatic ring system or heterocycle.
  • Heterocyclyl means an aromatic or non-aromatic saturated monocyclic or polycyclic system comprising from 3 to 10 carbon atoms, preferably from 5 to 6 carbon atoms, in which one or more carbon atoms are replaced by a heteroatom such as nitrogen, oxygen, sulfur.
  • the prefix "aza”, “oxa” or “thia” before heterocyclyl means the presence in the cyclic system of a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, respectively.
  • Heterocyclyl may have one or more “cyclic system substituents,” which may be the same or different.
  • the nitrogen and sulfur atoms in the heterocyclyl can be oxidized to ⁇ -oxide, S-oxide or S-dioxide.
  • heterocyclyl are piperidine, pyrrolidine, piperazine, morpholine, thiomorpholine, thiazolidine, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran, tetrahydrothiophene, etc.
  • Hydrophilate means a solvate in which water is a molecule or molecules of a solvent.
  • “Substituent” means a chemical radical that is attached to a scaffold (fragment), for example, “substituent alkyl”, “substituent of amino group”, “substituent carbamoyl”, “substituent of the cyclic system”, the meanings of which are defined in this section.
  • “Medicinal substance” (drug substance, drug substance) means a physiologically active substance of synthetic or other (biotechnological, plant, animal, microbial and other) origin, having pharmacological activity and is the active principle of a pharmaceutical composition used for the manufacture and manufacture of a drug drug (funds).
  • “Medicinal product (preparation)” - a substance (or a mixture of substances in the form of a pharmaceutical composition), in the form of tablets, capsules of injections, ointments, and other finished forms designed to restore, correct, or alter physiological functions in humans and animals, as well as for the treatment and disease prevention, diagnosis, anesthesia, contraception, cosmetology and more.
  • Neuraminidase is an enzyme common to animals and a number of microorganisms. It is a glycohydrolase that cleaves alpha-ketosidically linked sialic acids from glycoproteins, glycolipids and oligosaccharides. Many of the microorganisms containing neuraminidase are pathogenic to humans and other animals, including poultry, horses, pigs and seals. Such pathogens include the influenza virus. Neuraminidase is associated with the pathogenicity of the influenza virus. Presumably, it promotes the elution of newly synthesized virions from infected cells and the movement of the virus (due to its hydrolase activity) through the mucus of the respiratory tract.
  • “Lower alkyl” means a linear or branched alkyl with 1-5 carbon atoms.
  • a “therapeutic cocktail” is a simultaneously administered combination of two or more drugs with a different mechanism of pharmacological action and aimed at different biological targets involved in the pathogenesis of the disease.
  • “Pharmaceutical composition” means a composition comprising a compound of formula 1 and at least one of the components selected from the group consisting of pharmaceutically acceptable and pharmacologically compatible excipients, solvents, diluents, carriers, excipients, distributing and perceiving agents, agents delivery, such as preservatives, stabilizers, fillers, grinders, moisturizers, emulsifiers, suspending agents, thickeners, sweeteners, perfumes, flavors, antibacterial agents, fungicides, lubricants, prolonged delivery regulators, the choice and ratio of which depends on the nature and method of administration and dosage.
  • suspending agents examples include ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene, sorbitol and sorbitol ether, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar agar and tragacanth, as well as mixtures of these substances. Protection against the action of microorganisms can be provided with a variety of antibacterial and antifungal agents, for example, parabens, chlorobutanol, sorbic acid and the like.
  • the composition may also include isotonic agents, for example, sugars, sodium chloride and the like.
  • the prolonged action of the composition can be achieved using agents that slow down the absorption of the active principle, for example, aluminum monostearate and gelatin.
  • suitable carriers, solvents, diluents and delivery vehicles are water, ethanol, polyalcohols, and also mixtures thereof, vegetable oils (such as olive oil) and injectable organic esters (such as ethyl oleate).
  • excipients are lactose, milk sugar, sodium citrate, calcium carbonate, calcium phosphate and the like.
  • grinders and distributors are starch, alginic acid and its salts, silicates.
  • lubricants are magnesium stearate, sodium lauryl sulfate, talc, and high molecular weight polyethylene glycol.
  • the pharmaceutical composition for oral, sublingual, transdermal, intramuscular, intravenous, subcutaneous, local or rectal administration of the active principle, alone or in combination with another active principle, can be administered to animals and humans in a standard administration form, in the form of a mixture with traditional pharmaceutical carriers.
  • Suitable unit dosage forms include oral forms such as tablets, gelatine capsules, pills, powders, granules, chewing gums and oral solutions or suspensions, sublingual and buccal administration forms, aerosols, implants, local, transdermal, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intranasal or intraocular administration forms and rectal administration forms.
  • “Pharmaceutically acceptable salt” means the relatively non-toxic organic and inorganic salts of the acids and bases of the present invention. These salts can be obtained in situ during the synthesis, isolation or purification of the compounds or prepared specially. In particular, base salts can be prepared on the basis of the purified free base of the claimed compound and a suitable organic or inorganic acid.
  • salts thus obtained are hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, bisulfates, phosphates, nitrates, acetates, oxalates, valeriates, oleates, palmitates, stearates, laurates, borates, benzoates, lactates, tosylates, citrates, maleates, fumarates, succinates, tartrates, mesylates, malonates, salicylates, propionates, ethanesulfonates, benzenesulfonates, sulfamates and the like (Detailed description of the properties of such salts is given in Berge SM, et al., "Pharmaceutical Salts" J.
  • Salts of the claimed acids can also be specially prepared by reacting the purified acid with a suitable base, and metal and amine salts can be synthesized.
  • Metal salts include sodium, potassium, calcium, barium, zinc, magnesium, lithium and aluminum salts, the most desirable of which are sodium and potassium salts.
  • Suitable inorganic bases from which metal salts can be obtained are hydroxide, carbonate, sodium bicarbonate and hydride, potassium hydroxide and bicarbonate, potash, lithium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, zinc hydroxide.
  • amines and amino acids are selected that are sufficiently basic to form a stable salt and are suitable for medical use (in particular, they should have low toxicity).
  • amines include ammonia, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, benzylamine, dibenzylamine, dicyclohexylamine, piperazine, ethylpiperidine, tris (hydroxymethyl) aminomethane and the like.
  • tetraalkylammonium hydroxides for example, such as choline, tetramethylammonium, tetraethylammonium and the like, can be used for salt formation.
  • amino acids the main amino acids — lysine, ornithine, and arginine — can be used.
  • neuraminidase inhibitors which are previously unknown (ZK, 4K, 58) -5-amino-4-acylamino-3- (1-ethyl-propoxy) cyclohex-1-ene carboxylic acids and their esters of the general formula 1 , or their pharmaceutically acceptable salts and / or hydrates,
  • Rl is hydrogen, C1-C7 alkyl, C2-C7 alkenyl or Ci-C7 alkinyl, an optionally substituted Cs-C b Dikloalkilom, phenyl, pyridyl, Ci-Szalkoksi;
  • Preferred compounds of the invention are acids of general formula 1.1 and their esters of general formula 1.2, or pharmaceutically acceptable salts and / or hydrates thereof
  • R1 is C] to C 5 alkyl, Cs-C 5 alkenyl or Cs-C b alkynyl, a R2 has the above meaning.
  • Newly substituted 4,5-diamino-3-hydroxy-cyclohex-1-ene-carboxylic acids of the general formula 1, or their pharmaceutically acceptable salts and / or hydrates, are neuraminidase inhibitors and exhibit anti-influenza activity (Table 2).
  • the new compounds of General formula 1 are a drug substance having activity against neuraminidase for the preparation of pharmaceutical compositions and formulations for the prevention or treatment of influenza and related diseases caused by influenza virus, including pneumonia, in warm-blooded animals and humans .
  • the subject of this invention is a pharmaceutical composition having antiviral activity and comprising, as a drug principle, compounds of general formula 1, or pharmaceutically acceptable salts and / or hydrates thereof, in a therapeutically effective amount.
  • compositions may include pharmaceutically acceptable excipients.
  • pharmaceutically acceptable excipients are meant diluents, excipients and / or carriers used in the pharmaceutical field.
  • a pharmaceutical composition along with a compound of general formula 1 or their pharmaceutically acceptable salt and / or hydrate of the present invention may include other active substances, including those having anti-influenza activity, provided that they do not cause undesirable effects.
  • the use of the pharmaceutical composition of the present invention in clinical practice it can be mixed with traditional pharmaceutical carriers.
  • the carriers used in the pharmaceutical compositions of the present invention are carriers that are used in the pharmaceutical industry to obtain common forms, including: in oral forms, binders, lubricants, disintegrants, solvents, diluents, stabilizers, suspending agents, colorless are used agents, flavoring agents of taste; antiseptic agents, solubilizers, stabilizers are used in injection forms; in local forms, bases, diluents, lubricants, antiseptic agents are used.
  • the subject of this invention is a method for preparing a pharmaceutical composition by mixing with an inert excipient and / or solvent of at least one drug principle of general formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt and / or hydrate thereof in a therapeutically effective amount.
  • the subject of this invention is also a medicament for the treatment of influenza and related diseases caused by influenza virus, including pneumonia, in the form of tablets, capsules or injections in a pharmaceutically acceptable package intended for the prevention of treatment of influenza in humans and warm-blooded animals, including in its composition an influenza drug principle of the general formula 1 or a new pharmaceutical composition in a therapeutically effective amount.
  • the subject of the present invention is also therapeutic cocktails for the treatment of influenza and concomitant diseases caused by influenza virus, including pneumonia, comprising, as one component, a new drug or a new pharmaceutical composition containing, as an active component, at least one compound of the general formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt and / or hydrate thereof.
  • a new drug or a new pharmaceutical composition containing, as an active component, at least one compound of the general formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt and / or hydrate thereof.
  • a therapeutic shake for the prevention or treatment of influenza and associated diseases caused by influenza virus, including pneumonia, along with the medicament of the present invention, may include other known medicaments for treating influenza or drugs that enhance the patient’s immune system.
  • a method of preventing or treating influenza and concomitant diseases caused by influenza virus, including pneumonia, in animals and humans, is to administer to the patient a new drug, a new pharmaceutical composition or a new therapeutic cocktail.
  • Medicines can be administered orally or parenterally (for example, intravenously, subcutaneously, intraperitoneally or topically).
  • the clinical dosage of an agent containing a compound of the general formula of general formula 1 in patients can be adjusted depending on the therapeutic efficacy and bioavailability of the active ingredients in the body, their metabolic rate and excretion from the body, as well as on the age, gender and stage of the patient’s disease, this, the daily dose in adults is usually 10 ⁇ 500 mg, preferably 50 ⁇ 300 mg. Therefore, when preparing the pharmaceutical composition of the drug of the present invention in the form of dosage units, it is necessary to take into account the above effective dosage, with each dosage unit of the drug containing 10 ⁇ 500 mg of an agent of general formula 1, preferably 50 ⁇ 300 mg. In accordance with the instructions of a doctor or pharmacist, these drugs can be taken several times during certain periods of time (preferably from one to six times).
  • the subject of the present invention is also a method of inhibiting the activity of a neuraminidase in vivo, including an influenza virus neuraminidase, comprising the step of contacting a compound of general formula 1 and a neuraminidase.
  • Example 1 Obtaining (ZK, 4K., 58) -5-amino-4-formylamino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.1.1. Dissolved 250 mg of (ZL, 4L, 55) -4-amino-5- (? Tert-butoxycarbonylamino) -3- (pentan-3-yloxy) cyclohex-1-carboxylic acid 2.2 in 15 ml of toluene, 500 mg was added formic acid and 1 g of molecular sieve FOR and RU2012 / 000908
  • Example 2 Obtaining (ZK, 41, 58) -5-amino-4- (2-gadroxy-acetylamino) -3- (1-ethylpropoxy) -cyclohex-1-en-carboxylic acid 1.1.2.
  • Example 4 Preparation of (31, 4K, 58) -4-acryloylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.1.4. To a solution of (32-, 4H, 55) -ethyl-4-amino-5- (Igret-butoxycarbonium laminar) -3 - (pentan-3-yloxy) -oxyhex-1-carboxylate in DMF A was added 1.5 equivalents of acrylic acid and 1.5 TBTU equivalents. The reaction mass was stirred at 50 ° C for 12 hours.
  • Example 5 Preparation of (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4-nponHHonnaMHHO-3- (l-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene carboxylic acid 1.1.5.
  • Example 6 Obtaining (ZK, 41, 58) -5-amino-4- (2-fluoro-acetylamino) -3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-en-carboxylic acid 1.1.6 was carried out by analogy with the synthesis acids 1.1.4, as described in Example 4. LSMS m / z 303 (M + 1), C14H23FN2O4.
  • Example 7 Obtaining (ZK, 4K, 58) -5-amino-4- (2,2-difluoro-acetylamino) -3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene carboxylic acid 1.1.7 was carried out by analogy with acid synthesis 1.1.4, as described in Example 4. LSMS m / z 321 (M + 1), C14H22F2N2O4.
  • Example 8 Obtaining (ZK, 4K, 58) -5-amino-4- (2,2,2-trifluoro-acetylamino) -3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene carboxylic acid 1.1.8 was carried out by analogy with acid synthesis 1.1.4, as described in example 4. LSMS m / z 339 (M + 1), C14H21F3N2O4.
  • Example 9 Obtaining (ZK, 4K, 58) -5-amino-4- (3,3,3-trifluoro-propionylamino) -3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.1.9.
  • Example 10 Obtaining (ZK, 4K, 58) -5-amino-4- (2 > 2 > 3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino) -3- (1-ethylpropoxy) -cyclohex-1- en-carboxylic acid 1.1.10.
  • Example 11 Obtaining (ZK, 4K, 58) -5-amino-4- (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoylamino) -3- (1-ethylpropoxy) cyclohex- 1-en-carboxylic acid 1.1.11.
  • Example 12 Obtaining ( ⁇ R, 4R, 5S) -5-amino-4- (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6,6-indeca ⁇ op-hexanoylamino) -3- (1 ethylpropoxy) cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.1.12. To a solution of 180 mg (0.486 mmol) of the initial (3A, 4L, 55) -ethyl-4-amino-5 - (/ i /?
  • Example 13 Obtaining (ZK, 4K, 58) -5-amino-4- (cyclopropylcarbonyl-amino) -3- (1-ethylpropoxy) -cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.1.14 was carried out by analogy with the synthesis of acid 1.1 .4, as described in Example 4. LSMS m / z 311 (M + 1), C16H26N2O4.
  • Example 14 Obtaining (31, 41, 58) -5-amino-4- (ethoxycarbonyl-amino) -3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.1.15.
  • Example 15 Obtaining (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4-ypeHflo-3- (l-3ramponoKCH) - cyclohex-1-en-carboxylic acid 1.1.16.
  • Example 16 Preparation of (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4-formylamino-3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 1.2.1.
  • Example 19 Preparation of (3R, 4R, 5S) -4-acryloylamino-5-amino-3 - (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 1.2.4 ⁇ HO.
  • Example 20 Obtaining phosphate and hydrochloride of ethyl ether (3R, 4R, 5S) -5-amino-4-propinoylamino-3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.2.5.
  • Example 21 Obtaining ethyl ester hydrochloride of (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4- (2-fluoro-acetylamino) -3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.2.6 ⁇ ⁇ carried out by analogy with 1.2.4 ⁇ , as described in example 19.
  • Example 22 Preparation of (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4- (2,2-difluoro-acetylamino) -3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 1.2.7 .
  • Example 23 Obtaining ethyl ester hydrochloride (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4- (2,2,2-trifluoro-acetylamino) -3- (1-ethylpropoxy) -cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.2.8.
  • Example 24 Obtaining ethyl ester hydrochlorides of (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4- (acylamino) -3- (1-ethyl propoxy) -hex-1-en-carboxylic acid cycle 1.2.9 ⁇ ⁇ - 1.2 .12 * HC1.
  • Example 26 Preparation of (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4-ureido-3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 1.2.15 ⁇ .
  • Example 27 Preparation of (3R, 4R, 5S) -5-aMHHO-4- (ethoxycarbonyl-amino) -3 - (1-ethylpropoxy) -cyclohex-1-ene carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 1.2.16 * HCl.
  • Example 28 Obtaining a drug in the form of tablets. 1600 mg of starch, 1600 mg of ground lactose, 400 mg of talc and 1000 mg of hydrochloride were mixed ethyl ether (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4 ⁇ opMmiaMHHo-3- (l-ethylpropoxy) -cyclohex-1-ene-carboxylic acids 1.2.1 * HC1. The resulting bar was crushed into granules and sieved through sieves, collecting granules of size 14-16 mesh. The granules obtained were tabletted into a suitable tablet form weighing 560 mg each.
  • Example 29 Obtaining a drug in the form of capsules.
  • Ethyl hydrochloride (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4- (2-raflpoKCH-acetylamino) -3- (1-ethylpropoxy) cyclohex-1-ene carboxylic acid 1.2.2 ⁇ was thoroughly mixed with lactose powder in 2: 1 ratio. The resulting powdery mixture was packaged in 300 mg in a suitable size gelatin capsule.
  • Example 30 Obtaining a medicinal product in the form of injection compositions for intramuscular, intraperitoneal or subcutaneous injection.
  • 500 mg of hydrochloride was mixed with ethyl ether (3R, 4R, 5S) -5-aMHHo-4- (2 ⁇ Top-acetylamino) -3- (1-ethylpropoxy) -cyclohex-1-ene-carboxylic acid 1.2.6 ⁇ ⁇ s 300 mg of chlorobutanol, 2 ml of propylene glycol and 100 ml of injection water. The resulting solution was filtered and placed in 1 ml ampoules, which were then sealed.
  • Example 31 Determination of the anti-influenza activity of the compounds of the general formula 1.
  • the anti-influenza activity of the preparations in vitro was determined on cultures of MDCK cells infected with the H1N1 influenza virus (infection multiplicity ⁇ 100 CCGO b / well).
  • Test preparations were dissolved in DMSO (20 mg / ml) and stored at -20 ° C. Before use, eight 3.3-fold dilutions of the test drugs (100 to 0.03 ⁇ g / ml) were prepared in MEM medium containing 50 mg / ml gentamicin and a 0.25% trypsin / EDTA solution.
  • Each dilution was added to 5 wells with a monolayer of MDCK cells (96-well plates). Three out of every 5 wells were infected with strain A influenza virus (isolate California / 07/2009), the remaining two wells were used to determine the cytotoxicity of the preparations. Ribavirin and Oseltamivir carboxylate were used as standard inhibitors. Cell cultures were incubated for 3-4 days until the maximum cytopathic effect was achieved in infected wells containing no inhibitors. After this, the cultures were stained with neutral red for two hours, extracted with a mixture of equal volumes of Sorensen nitrate buffer and ethanol, and the absorbance in the wells was read using a spectrophotometer.
  • Table 1 presents activity data (EC50) and toxicity (CC50) for some new compounds of general formula 1, confirming their high anti-influenza activity: + corresponds to EC50> 10 ⁇ , ++ corresponds to EC50 from 1 to 10 ⁇ and +++ corresponds to EC50 ⁇ 1 ⁇ .
  • Example 32 Determination of the activity of the compounds of general formula 1 in relation to the neuraminidase of the allantoic influenza virus A / California / 07/09 (H1N1) in accordance with the method of [WHO COLLABORATING CENTER FOR REFERENCE & RESEARCH ON INFLUENZA, AUSTRALIA, Standard Operating Procedure WHO - 025. Reviewed by: Aeron Hurt, Senior Engineer Review Date: 13/3/2009]. In preliminary experiments, working dilutions for the strain of the allantoic influenza virus A / California / 07/09 (H1N1) were determined.
  • reaction buffer mixture (RBS, 50 mM MES, 5 mM CaC, pH 6.5) in a 96-well round-bottom plate. From this plate, 50 ⁇ l of the double-diluted virus was transferred to 96-well flat-bottom plates for measuring fluorescence (FluoroNunc, black, Cat. No. 237105), then an equal volume of substrate buffer (SB, 12.5 mM 2) was added to them.
  • SB 4-methylumbelliferyl
  • Table 3 presents activity data (IC 50 ) for some of the new compounds of general formula 1, confirming their high activity against neuraminidase of the allantoic virus A California / 07/09 (H1N1): + corresponds to IC 50 > 10 pM, + + corresponds to IR 5 about from 1 to 10 pM and +++ corresponds to IC 50 ⁇ 1 pM. Table 3.
  • Example 33 The study of the influenza activity of the compounds of General formula 1 in a model of influenza pneumonia in mice. Pre-weighed mice (non-linear females, average weight 12-15 g) were infected intranasally under mild ether anesthesia with the influenza virus A / Aichi / 2/69 (H3N2) (10 LD50 in 50 ⁇ l). In a preliminary experiment, LD 50 was determined by titration of the allantoic virus in the same mice, which were then used in the main experiment. The following treatment regimen for the compounds was used: 24 hours before infection, 1 hour before infection, 24 hours later, and then 1 time per day for 5 days.
  • H3N2 influenza virus A / Aichi / 2/69
  • a disposable insulin syringe with a special needle (lavage) was used, the effect of the following doses was studied: 25 mg / kg / day of compounds in a volume of 100 ⁇ l.
  • Tamiflu was used at a dose of 25 mg / kg / day.
  • the treated and control animals were monitored daily; in the first 5 days after infection, mice were weighed every day, then every other day.
  • the chemotherapeutic activity of the compounds in the mouse influenza pneumonia model was evaluated by the protection against fatal viral infection, and weight loss in groups of animals treated with the drug compared with the control group. The decrease or increase in weight was calculated separately for each mouse and expressed as a percentage. Moreover, the weight of the animal before infection was taken as 100%. For all mice of the same group, the average percentage loss or weight gain was determined.
  • the dose of the virus is determined containing 10 LD50 in a volume of 100 ⁇ l. All animals in the experiment are infected with this dose of the virus.
  • Action efficiency compounds of General formula 1 (1.2.1-HCl, 1.2.2-HC1, 1.2.5-HC1, 1.2.8 HC1, 1.2.9 HC1) in the model of influenza pneumonia in mice was evaluated by the number of animals surviving after infection with the virus, the average duration life and weight changes of infected animals.
  • the anti-influenza efficacy of the studied preparations of general formula 1 (1.2.1-HCl, 1.2.2-HC1, 1.2.5 HC1, 1.2.8 HCI, 1.2.9 HCI) and Tamiflu is expressed in a decrease in the rate of weight loss in groups of treated mice compared to the viral control group.
  • Animal weight loss is one of the clinical signs of the manifestation of influenza pneumonia. A greater decrease in animal weight indicates a more severe course of the disease. Mice were weighed at 1, 2, 3, 4, 5 days after infection, and then every other day until the 15th day of observation. It was found that in the viral control group, animals lost the most weight 5 days after infection (about 10%).
  • the invention can be used in medicine, veterinary medicine, biochemistry.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к новым замещенным 4,5-диамино-З-алкилокси- циклогекс-1-ен-карбоновым кислотам, их эфирам, или фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, к новым противовирусным лекарственным препаратам - ингибиторам активности нейраминидазы вируса гриппа, фармацевтическим композициям, а также способам их получения и применения. Предложены соединения общей формулы 1, где R1 представляет собой водород, С1-С7алкил, С2-С7алкенил или С2-С7алкинил, необязательно замещенные Сз-С6циклоалкилом, фенилом, пиридилом, C1-С3алкокси; R2 представляет собой водород; -NH2; необязательно замещенный C1-C5алкинил, выбранный из -СН2ОН, -CH2-NH2, -СН=СН2, -СН=СНС1, -С≡СН, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CF3, цикло-С3Н7, -CF2CF2CF2CF3, -CF2CF2CF2CHF2, -CF2CF2CF2CF2CF3.

Description

(ЗК,4К,58)-4-АЦИЛАМИНО-5-АМИНО-3-(1-ЭТИЛ-ПРОПОКСИ)-ЦИКЛОГЕКС-1- ЕН-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ИХ ЭФИРЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Область техники
Данное изобретение относится к новым соединениям - замещенным 4,5-диамино- З-алкилокси-циклогекс-1-ен-карбоновым кислотам и их эфирам их эфирам, или фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, - ингибиторам активности нейраминидазы вируса гриппа, а также фармацевтическим композициям, способам их получения и применения.
Предшествующий уровень техники
Многие из микроорганизмов, содержащих нейраминидазу, патогенны по отношению к человеку и другим животным, включая птицу, лошадей, свиней и тюленей. Такие патогенные организмы включают вирус гриппа. Нейраминидаза связана с патогенностью вируса гриппа.
В этой связи новые замещенные 4,5-диамино-3-алкилокси-циклогекс-1-ен- карбоновые кислоты и их эфиры представляют интерес в качестве лекарственных субстанций для препаратов предназначенных для профилактики и лечения гриппа.
Наиболее известными ингибиторами нейраминидазы являются (3R,4R,5S)-5- амино-3-алкилокси-4-ацетиламино-циклогекс-1-ен-карбоновые кислоты общей формулы А1, причем, наиболее активной из них является (ЗК,41 ,58)-5-амино-4-ацетиламино-3-(1- этил-пропокси)-циклогекс-Ьен-карбоновая кислота формулы А2, которая, на основании рентгеноструктурных данных ее комплекса с нейраминидазой вируса гриппа, эффективно связывается с активным центром фермента (Oseltamivir Carboxylate) [С. U. Kim, W. Lew, M. A. Williams, et al. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 681-690.].
Этиловый эфир озельтамивир карбоксилата A3, известный как озельтамивир фосфат или Тамифлю (Oseltamivir Phosphate, Tamiflu) [J. С. Rohloff, К. M. Kent, М. J. Postich, et al. J. Org. Chem. 1998, 63, 4545.], является предшественником кислоты A2 и известным противогриппозным препаратом [https://integrity.thomson-pharma.com/].
Figure imgf000004_0001
R = H, Ci- C7 алкил
В источнике RU 2181357 (публикация международной заявки WO 1996026933) используются соединения общей форму
Figure imgf000004_0002
где, среди прочего, (a) Ei означает -C02H; Gi означает -N(H)(C(NH)(NH2)); Ti означает -N(H)(Ac); Ui означает -СН20Н; (b) Ei означает -C02H; Gi означает -NH2; Ti означает -N(H)(Ac); Ui означает -CH20H; (с) Ei означает -CH2OH, -CH2OTMS, -С02Н или -СНО; Gi означает -N3; Ti означает -N(H)(Ac); и Ui означает -CH2OCH2PI1; (d) Ei означает -С02Н или -СО2СН3; Gi означает -NH2; Ti означает -N(H)(Ac); и Ui означает -СН2ОН.
Получаемые соединения используются в качестве ингибиторов вирусных или бактериальных нейраминидаз, для лечения или профилактики инфекции вируса гриппа, Исследования in vitro проводились согласно описанным методикам тестов (например, Warner and O'Brien, Biochemistry, vol 18, No 13, pp. 2783-2787, 1979). Авторы RU 2181357 проводили испытания на разбавленных растворах вирусов, а активность измеряли по флуоресценции раствора. Экспериментальные данные ингибирующей активности приведены в Таблице 1. Таблица 1. Определение фермент ингабирующей активности согласно RU 2181357.
Figure imgf000005_0002
ПК5о - концентрация соединения, при которой наблюдается 50% ингибирование ферментативной активности (+ соответствует ПК50 = 10-100 мкмоль, ++ 1-10 мкмоль, +++ < 1,0 мкмоль).
Figure imgf000005_0001
Figure imgf000006_0001
При осуществлении изобретения, описанного в RU 2181357, в примерах осуществления изобретения значение Ti представляет собой преимущественно ->ЩС(0)СНз, и при этом не указывается на получение и свойства соединений со значением Т, -NHC(0)CH2F, -NHC(0)CHF2, -NHC(0)CF3.
Поиск высокоэффективных противогриппозных лекарственных препаратов, обладающих повышенной активностью и пониженной токсичностью по-прежнему является одним из основных направлений создания новых фармакологических средств для лечения гриппа. В этой связи актуальным является разработка новых противогриппозных субстанций, фармацевтических композиций и лекарственных препаратов, а также способов их получения и применения.
Раскрытие изобретения
Ниже приведены определения терминов, которые использованы в описании этого изобретения.
«Алкенил» означает алифатическую линейную или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 2 до 7 атомов углерода и включающую по крайней мере одну углерод-углеродную двойную связь.
Разветвленная означает, что к линейной алкенильной цепи присоединены один или несколько низших алкильных групп, таких как метил, этил или пропил. Алкильная группа может иметь один или несколько заместителей, например, таких как галоген, алкенилокси, циклоалкил, циано, гидрокси, алкокси, карбокси, алкинилокси, аралкокси, арилокси, арилоксикарбонил, алкилтио, гетероаралкилокси, гетероциклил, гетероциклилалкилокси, алкоксикарбонил, аралкоксикарбонил, гетроаралкилоксикарбонил или R^Rk+i^-, Rk aRk+iaNC(=0)-, R^Rk+i^SC^-, где Rk a и Rk+ia независимо друг от друга представляют собой «заместители амино группы», значение которых определено в данном разделе, например, атом водорода, алкил, арил, аралкил, гетероаралкил, гетероциклил или гетероарил, или Rk a и Rk+ia вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют через Rk a и Rk+ia 4 - 7 членный гетероциклил или гетероцикленил. Предпочтительными алкильными группами являются метил, трифторметил, циклопропилметил, циклопентилметил, этил, н-пропил, изо-пропил, н- бутил, трет-бутил, н-пентил, 3-пентил, метоксиэтил, карбоксиметил, метоксикарбонилметил, бензилоксикарбонилметил и пиридилметилоксикарбнилметил. Предпочтительными алкенильными группами являются этенил, пропенил, н-бутенил, изо-бутенил, З-метилбут-2-енил, н-пентенил, и циклогексилбутенил.
«Алкенилокси» означает алкенил-О- группу, в которой алкенил определен в данном разделе. Предпочтительным алкенилокси группами являются аллилокси и 3- бутенилокси.
«Алкенилоксиалкил» означает алкенил-О-алкил группу, в которой алкил и алкенил определены в данном разделе.
«Алкил» означает алифатическую углеводородную линейную или разветвленную группу с 1-12 атомами углерода в цепи. Разветвленная означает, что алкильная цепь имеет один или несколько «низших алкильных» заместителей. Алкил может иметь один или несколько одинаковых или различных заместителей («алкильных заместителей») включая галоген, алкенилокси, циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, ароил, циано, гидрокси, алкокси, карбокси, алкинилокси, аралкокси, арилокси, арилоксикарбнил, алкилтио, гетероарилтио, аралкилтио, арилсульфонил, алкилсульфонилгетероаралкилокси, аннелированный гетероарилциклоалкенил, аннелированный гетероарилциклоалкил, аннелированный гетероарилгетероцикленил, аннелированный гетероарилгетероциклил, аннелированный арилциклоалкенил, аннелированный арилциклоалкил, аннелированный арилгетероцикленил, аннелированный арилгетероциклил, алкоксикарбонил, аралкоксикарбонил, гетероаралкилоксикарбонил или R^Rk+i^-, RkaRk+iaNC(=0)-, RkaRk+iaNC(=S)-,
Figure imgf000007_0001
где Rk a и Rk+ia независимо друг от друга представляют собой «заместители амино группы», значение которых определено в данном разделе, например, атом водорода, алкил, арил, аралкил, гетероаралкил, гетероциклил или гетероарил, или Rk a и Rk+ia вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют через Rka и Rk+ia 4 - 7 членный гетероциклил или гетероцикленил. Предпочтительными алкильными группами являются метил, трифторметил, циклопропилметил, циклопентилметил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, трет-бутил, н-пентил, 3-пентил, метоксиэтил, карбоксиметил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, бензилоксикарбонилметил метоксикарбонилметил и пиридилметилоксикарбнилметил. Предпочтительными «алкильными заместителями» являются циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, гидрокси, алкокси, алкоксикарбонил, аралкокси, арилокси, алкилтио, гетероарилтио, аралкилтио, алкилсульфонил, арилсульфонил, алкоксикарбонил, аралкоксикарбонил, гетероаралкилоксикарбонил или Rk aRk+iaN-, Rk aRk+iaNC(=0)-, аннелированный арилгетероцикленил, аннелированный арилгетероциклил.
«Алкинил» означает алифатическую линейную или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 2 до 12 атомов углерода и включающую по крайней мере одну углерод-углеродную тройную связь.
Разветвленная означает, что к линейной алкинильной цепи присоединены один или несколько низших алкильных групп, таких как метил, этил или пропил. Алкильная группа может иметь один или несколько заместителей, например, таких как галоген, алкенилокси, циклоалкил, циано, гидрокси, алкокси, лкинилокси, аралкокси, арилокси, арилоксикарбонил, алкилтио, гетероаралкилокси, гетероциклил, гетероциклилалкилокси, алкоксикарбонил, аралкоксикарбонил, гетроаралкилоксикарбонил или R^Rk+i^-, Rk aRk+iaNC(=0)-, Rk aRk+iaNS02-, где Rka и Rk+ia независимо друг от друга представляют собой «заместители амино группы», значение которых определено в данном разделе, например, атом водорода, алкил, арил, аралкил, гетероаралкил, гетероциклил или гетероарил, или Rk a и Rk+ia вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют через Rk a и Rk+ia 4-7 членный гетероциклил или гетероцикленил. Предпочтительными алкильными группами являются метил, трифторметил, циклопропилметил, циклопентилметил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, трет-бутил, н-пентил, 3-пентил, метоксиэтил, карбоксиметил, метоксикарбнилметил, бензилоксикарбонилметил и пиридилметилоксикарбнилметил. Предпочтительными алкенильными группами являются этенил, пропенил, н-бутенил, изо-бутенил, 3 -метил бут-2-енил, н-пентенил, бута-1,3-диин и гекса-1,3,5-триин. «Алкокси» означает алкил-О- группу, в которой алкил определен в данном разделе. Предпочтительным алкилокси группами являются метокси, этокси, н-пропокси, изо-пропокси и н-бутокси.
«Арил» означает ароматическую моноциклическую или полициклическую систему, включающую от 6 до 14 атомов углерода, преимуществено от 6 до 10 атомов углерода. Арил может содержать один или более «заместителей циклической системы», которые могут быть одинаковыми или разными. Представителями арильных групп являются фенил или нафтил, замещенный фенил или замещенный нафтил. Арил может быть анелирован с неароматической циклической системой или гетероциклом.
«Гетероциклил» означает ароматическую или неароматическую насыщенную моноциклическую или полициклическую систему, включающую от 3 до 10 атомов углерода, преимущественно от 5 до 6 атомов углерода, в которой один или несколько атомов углерода заменены на гетероатом, такой как азот, кислород, сера. Приставка «аза», «окса» или «тиа» перед гетероциклилом означает наличие в циклической системе, атома азота, атома кислорода или атома серы, соответственно. Гетероциклил может иметь один или несколько «заместителей циклической системы», которые могут быть одинаковыми или разными. Атомы азота и серы, находящиеся в гетероциклиле могут быть окислены до Ν-оксида, S-оксида или S-диоксида. Представителями гетероциклилов являются пиперидин, пирролидин, пиперазин, морфолин, тиоморфолин, тиазолидин, 1,4- диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен и др.
«Гидрат» означает сольват, в котором вода является молекулой или молекулами растворителя.
«Заместитель» означает химический радикал который присоединяется к скэффолду (фрагменту), например, «заместитель алкильный», «заместитель амино группы», «заместитель карбамоильный», «заместитель циклической системы», значения которых определен в данном разделе.
«Лекарственное начало» (лекарственная субстанция лекарственное вещество, drug-substance) означает физиологически активное вещество синтетического или иного (биотехнологического, растительного, животного, микробного и прочего) происхождения, обладающее фармакологической активностью и являющееся активным началом фармацевтической композиции, используемой для производства и изготовления лекарственного препарата (средства). «Лекарственное средство (препарат)» - вещество (или смесь веществ в виде фармацевтической композиции), в виде таблеток капсул инъекций, мазей и др. готовых форм предназначенное для восстановления, исправления или изменения физиологических функций у человека и животных, а также для лечения и профилактики болезней, диагностики, анестезии, контрацепции, косметологии и прочего.
Нейраминидаза (сиалидаза, ацилнейраминил гидролаза и ЕС 3.2.1.18) является обычным для животных и ряда микроорганизмов ферментом. Она представляет собой гликогидролазу, которая отщепляет альфакетосидикально связанные сиаловые кислоты от гликопротеинов, гликолипидов и олигосахаридов. Многие из микроорганизмов, содержащих нейраминидазу, патогенны по отношению к человеку и другим животным, включая птицу, лошадей, свиней и тюленей. Такие патогенные организмы включают вирус гриппа. Нейраминидаза связана с патогенностью вируса гриппа. Предположительно она содействует элюированию вновь синтезированных вирионов из инфицированных клеток и движению вируса (благодаря ее гидролазной активности) через слизь респираторного тракта.
«Низший ал кил» означает линейный или разветвленный алкил с 1-5 атомами углерода.
«Терапевтический коктейль» представляет одновременно администрируемую комбинацию двух и более лекарственных препаратов, обладающих различным механизмом фармакологического действия и направленных на различные биомишени, участвующие в патогенезе заболевания.
«Фармацевтическая композиция» обозначает композицию, включающую в себя соединение формулы 1 и, по крайней мере, один из компонентов, выбранных из группы, состоящей из фармацевтически приемлимых и фармакологически совместимых наполнителей, растворителей, разбавителей, носителей, вспомогательных, распределяющих и воспринимающих средств, средств доставки, таких как консерванты, стабилизаторы, наполнители, измельчители, увлажнители, эмульгаторы, суспендирующие агенты, загустители, подсластители, отдушки, ароматизаторы, антибактериальные агенты, фунгициды, лубриканты, регуляторы пролонгированной доставки, выбор и соотношение которых зависит от природы и способа назначения и дозировки. Примерами суспендирующих агентов являются этоксилированный изостеариловый спирт, полиоксиэтилен, сорбитол и сорбитовый эфир, микрокристаллическая целлюлоза, метагидроксид алюминия, бентонит, агар-агар и трагакант, а также смеси этих веществ. Защита от действия микроорганизмов может быть обеспечена с помощью разнообразных антибактериальных и противогрибковых агентов, например, таких как, парабены, хлорбутанол, сорбиновая кислота и подобные им соединения. Композиция может включать также изотонические агенты, например, сахара, хлористый натрий и им подобные. Пролонгированное действие композиции может быть обеспечено с помощью агентов, замедляющих абсорбцию активного начала, например, моностеарат алюминия и желатин. Примерами подходящих носителей, растворителей, разбавителей и средств доставки являются вода, этанол, полиспирты, а также их смеси, растительные масла (такие, как оливковое масло) и инъекционные органические сложные эфиры (такие, как этилолеат). Примерами наполнителей являются лактоза, молочный сахар, цитрат натрия, карбонат кальция, фосфат кальция и им подобные. Примерами измельчителей и распределяющих средств являются крахмал, алгиновая кислота и ее соли, силикаты. Примерами лубрикантов являются стеарат магния, лаурилсульфат натрия, тальк, а также полиэтиленгликоль с высоким молекулярным весом. Фармацевтическая композиция для перорального, сублингвального, трансдермального, внутримышечного, внутривенного, подкожного, местного или ректального введения активного начала, одного или в комбинации с другим активным началом, может быть введена животным и людям в стандартной форме введения, в виде смеси с традиционными фармацевтическими носителями. Пригодные стандартные формы введения включают пероральные формы, такие как таблетки, желатиновые капсулы, пилюли, порошки, гранулы, жевательные резинки и пероральные растворы или суспензии, сублингвальные и трансбуккальные формы введения, аэрозоли, имплантаты, местные, трансдермальные, подкожные, внутримышечные, внутривенные, интраназальные или внутриглазные формы введения и ректальные формы введения.
«Фармацевтически приемлемая соль» означает относительно нетоксичные органические и неорганические соли кислот и оснований, заявленных в настоящем изобретении. Эти соли могут быть получены in situ в процессе синтеза, выделения или очистки соединений или приготовлены специально. В частности, соли оснований могут быть получены специально, исходя из очищенного свободного основания заявленного соединения и подходящей органической или неорганической кислоты. Примерами полученных таким образом солей являются гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, бисульфаты, фосфаты, нитраты, ацетаты, оксалаты, валериаты, олеаты, пальмитаты, стеараты, лаураты, бораты, бензоаты, лактаты, тозилаты, цитраты, малеаты, фумараты, сукцинаты, тартраты, мезилаты, малонаты, салицилаты, пропионаты, этансульфонаты, бензолсульфонаты, сульфаматы и им подобные (Подробное описание свойств таких солей дано в Berge S.M., et al., "Pharmaceutical Salts" J. Pharm. Sci. 1977, 66: 1-19). Соли заявленных кислот также могут быть специально получены реакцией очищенной кислоты с подходящим основанием, при этом могут быть синтезированы соли металлов и аминов. К металлическим относятся соли натрия, калия, кальция, бария, цинка, магния, лития и алюминия, наиболее желательными из которых являются соли натрия и калия. Подходящими неорганическими основаниями, из которых могут быть получены соли металлов, являются гидроксид, карбонат, бикарбонат и гидрид натрия, гидроксид и бикарбонат калия, поташ, гидроксид лития, гидроксид кальция, гидроксид магния, гидроксид цинка. В качестве органических оснований, из которых могут быть получены соли заявленных кислот, выбраны амины и аминокислоты, обладающие достаточной основностью, чтобы образовать устойчивую соль, и пригодные для использования в медицинских целях (в частности, они должны обладать низкой токсичностью). К таким аминам относятся аммиак, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, бензиламин, дибензиламин, дициклогексиламин, пиперазин, этилпиперидин, трис(гидроксиметил)аминометан и подобные им. Кроме того, для солеобразования могут быть использованы гидроокиси тетраалкиламмония, например, такие как, холин, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний и им подобные. В качестве аминокислот могут быть использованы основные аминокислоты— лизин, орнитин и аргинин.
Авторы обнаружили новые ингибиторы нейраминидазы, представляющие собой неизвестные ранее (ЗК,4К,58)-5-амино-4-ациламино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1-ен- карбоновые кислоты и их эфиры общей формулы 1, или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты,
Figure imgf000012_0001
1 где Rl представляет собой водород, С1-С7алкил, С2-С7алкенил или Сг-С7алкинил, необязательно замещенные Сз-СбДиклоалкилом, фенилом, пиридилом, Ci-Сзалкокси;
R2 представляет собой водород; -NH2; С2Н5О-; замещенный СгСбалкил, выбранный из -СН2ОН, -CH2-NH2, -СН=СН2, -СН=СНС1, -С^СН, -CH2F, -CHF2, -CF3, - CH2CF3, цикло-С3Я -CF2CF2CF2CF3, -CF2CF2CF2CHF2, -CF2CF2CF2CF2CF3.
Согласно данному изобретению предпочтительными соединениями являются кислоты общей формулы 1.1 и их эфиры общей формулы 1.2, или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты
Figure imgf000013_0001
1.1 1.2
в которых R1 представляет собой С]-С5алкил, Сз-С5алкенил или Сз-Сбалкинил, a R2 имеет вышеуказанное значение.
Согласно данному изобретению более предпочтительными соединениями являются
(ЗК,4К,58)-5-амино-4-формиламино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновая кислота 1.1.1,
(ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2-гидрокси-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен- карбоновая кислота 1.1.2,
(ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2-амино-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен- карбоновая кислота 1.1.3,
(3 R,4R,58)-4-акрил оиламино-5-амино-З -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновая кислота 1.1.4,
(ЗК,4К,58)-5-амино-4-пропиноиламино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновая кислота 1.1.5,
(ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2-фтор-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен- карбоновая кислота 1.1.6,
Figure imgf000014_0001
1.1.1 1.1.2 1.1.3
Figure imgf000014_0002
(3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(2,2-дифтор-ацетиламино)-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен карбоновая кислота 1.1.7,
(3R,4R,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3-( 1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен- карбоновая кислота 1.1.8,
(ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(3,3,3-τpиφτop-πpoπиoнилaминo)-3-(l-эτилπpoπoκcи)-циκлoгe c-l- ен-карбоновая кислота 1.1.9,
(3R,4R,5 S)-5-aMHHO-4-(2,2,3 ,3 ,4,4,5,5-октафтор-пентаноиламино)-3-( 1 -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновая кислота 1.1.10,
(ЗR}4R,5S)-5-aминo-4-(2>2,3,3,4,4,5,5,5-нoнaφτop-πeнτaнoилaминo)-3-(l-эτилπpoπoκcи)- циклогекс-1-ен-карбоновая кислота 1.1.11,
(ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-yндeκaφτop-гeκcaнoилaминo)-3-(l- этилп опокси)-циклогекс-1-ен-ка боновая кислота 1.1.12,
Figure imgf000014_0003
Figure imgf000015_0001
1.1.12
(ЗК,4К,58)-5-амино-4-(циклопропилкарбонил-амино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1- ен-карбоновой кислоты 1.1.14,
(ЗК,4К,58)-5-амино-4-(этоксикарбонил-амино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен- карбоновой кислоты 1.1.15,
(3 R,4R,58)-5-амино-4-уреидо-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.1.16,
(3 R,4R,5 S)-4-(3 -хлорпроп-2-еноил-амино)-5 -амино-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен- карбоновая кислота 1.1.17,
Figure imgf000015_0002
Figure imgf000016_0001
1.1.16 1.1.17
этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-формиламино-З -( 1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен- карбоновой кислоты 1.2.1,
этиловый эфир (ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2-гидpoκcи-aцeτилaминo)-3-(l-эτилπpoπoκcи)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.2,
этиловый эфир (3R,4R,5S)-5-aMHHO-4-(2-aMHHo-aije™iaMHHo)-3-(l -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.3,
этиловый эфир (3 R,4R,58)-4-акрилоиламино-5-амино-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 - ен-карбоновой кислоты 1.2.4,
этиловый эфир (3R,4R,5S)-5-aMHHO-4-nponHHOttJiaMHHo-3-( 1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 - ен-карбоновой кислоты 1.2.5,
этиловый эфир (3 R,4R,58)-5-амино-4-(2-фтор-ацетиламино)-3 -( 1 -этилпропокси)- циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.6,
Figure imgf000016_0002
1.2.1 1.2.2 1.2.3
Figure imgf000016_0003
1.2.4 1.2.5 1.2.6 этиловый эфир (3R,4R,58)-5-амино-4-(2,2-дифтор-ацетиламино)-3 -( 1 -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.7,
этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3 -(1 -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.8,
этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(3 ,3,3 -трифтор-пропиониламино)-3 -( 1 - этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.9,
этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(2,2,3 ,3 ,4,4,5 , 5-октафтор-пентаноиламино)-3 -( 1 - этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.10,
этиловый эфир (ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-нoнaφτop-πeнτaнoилaминo)-3-(l- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.11,
этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(2,2,3 ,3 ,4,4,5 , 5 ,6,6,6-ундекафтор-гексаноиламино)- 3- 1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.12,
Figure imgf000017_0001
1.2.12 этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(циклопропилкарбонил-амино)-3 -(1 -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.14, этиловый эфир (3 R,4R,58)-5-амино-4-уреидо-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен- карбоновой кислоты 1.2.15,
этиловый эфир (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(этоксикарбонил-амино)-3-(1-этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.16,
этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-4-(3 -хлорпроп-2-еноил-амино)-5 -амино-3 -(1 -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.17,
аллиловый эфир (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.18,
προπ-2-иниловый эфир (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3-(1 - этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.19, или их фармацевтически ' п иемлемые соли и/или гидраты.
Figure imgf000018_0001
(ЗК,4К,58)-5-амино-4-ациламино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновые кислоты и их эфиры общей формулы 1 получают по аналогии с синтезом известных соединений А2 и A3 [М. Morita et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 18, 600-602 (2008). F. Konno et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 18, 1260-1263 (2008)] по схеме представленной ниже,
Figure imgf000019_0001
1.2 2.2
где Rl и R2 имеют вышеуказанное значение.
Новые замещенные 4,5-диамино-3-гидрокси-циклогекс-1-ен-карбоновые кислоты общей формулы 1, или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты, являются ингибиторами нейраминидазы и проявляют противогриппозную активность (Таблица 2).
Согласно данному изобретению новые соединения общей формулы 1 представляют собой лекарственное начало, обладающее активностью в отношении нейраминидазы, для приготовления фармацевтической композиции и готовых лекарственных форм для профилактики или лечения гриппа и сопутствующих заболеваний, вызванных вирусом гриппа, в том числе пневмонию, у теплокровных животных и людей.
Предметом данного изобретения является фармацевтическая композиция, обладающая противовирусной активностью и включающая в качестве лекарственного начала соединения общей формулы 1, или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты, в терапевтически эффективном количестве.
Фармацевтические композиции могут включать фармацевтически приемлемые эксципиенты. Под фармацевтически приемлемым эксципиентами подразумеваются применяемые в сфере фармацевтики разбавители, вспомогательные агенты и/или носители. Фармацевтическая композиция наряду с соединением общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемой солью и/или гидратом по настоящему изобретению может включать и другие активные субстанции, в том числе обладающие противогриппозной активностью, при условии, что они не вызывают нежелательных эффектов.
При необходимости использования фармацевтической композиции по настоящему изобретению в клинической практике она может смешиваться с традиционными фармацевтическими носителями.
Носители, используемые в фармацевтических композиций по настоящему изобретению, представляют собой носители, которые применяются в сфере фармацевтики для получения распространенных форм, в том числе: в пероральных формах используются связующие вещества, смазывающие агенты, дезинтеграторы, растворители, разбавители, стабилизаторы, суспендирующие агенты, бесцветные агенты, корригенты вкуса; в формах для инъекций используются антисептические агенты, солюбилизаторы, стабилизаторы; в местных формах используются основы, разбавители, смазывающие агенты, антисептические агенты.
Предметом данного изобретения является способ получения фармацевтической композиции смешением с инертным наполнителем и/или растворителем, по крайней мере, одного лекарственного начала общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата в терапевтически эффективном количестве.
Предметом данного изобретения является также лекарственное средство, для лечения гриппа и сопутствующих заболеваний, вызванных вирусом гриппа, в том числе пневмонию, в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, предназначенное для профилактики лечения гриппа у людей и теплокровных животных, включающее в свой состав противогриппозное лекарственное начало общей формулы 1 или новую фармацевтическую композицию в терапевтически эффективном количестве.
Предметом данного изобретения являются также терапевтические коктейли для лечения гриппа и сопутствующих заболеваний, вызванных вирусом гриппа, в том числе пневмонию, включающие в качестве одного из компонентов новое лекарственное средство или новую фармацевтическую композицию, содержащих в качестве активного компонента, по крайней мере, одно соединение общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемую соль и/или гидрат. T/RU2012/000908
19
Терапевтический коктейль для профилактики или лечения гриппа и сопутствующих заболеваний, вызванных вирусом гриппа, в том числе пневмонию, наряду с лекарственным средством по данному изобретению, может включать другие известные препараты, предназначенные для лечения гриппа или препараты, усиливающие иммунную систему пациента.
В соответствии с данным изобретением способ профилактики или лечения гриппа и сопутствующих заболеваний, вызванных вирусом гриппа, в том числе пневмонию, у животных и людей заключается во введении пациенту нового лекарственного средства, новой фармацевтической композиции или нового терапевтического коктейля.
Лекарственные средства могут вводиться перорально или парентерально (например, внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно или местно). Клиническая дозировка средства, содержащего соединение общей формулы общей формулы 1, у пациентов может корректироваться в зависимости от терапевтической эффективности и биодоступности активных ингредиентов в организме, скорости их обмена и выведения из организма, а также в зависимости от возраста, пола и стадии заболевания пациента, при этом суточная доза у взрослых обычно составляет 10 ~ 500 мг, предпочтительно - 50 ~ 300 мг. Поэтому во время приготовления из фармацевтической композиции лекарственного средства по настоящему изобретению в виде единиц дозировки необходимо учитывать вышеназванную эффективную дозировку, при этом каждая единица дозировки препарата должна содержать 10 ~ 500 мг средства общей формулы 1 предпочтительно - 50 ~ 300 мг. В соответствии с указаниями врача или фармацевта данные препараты могут приниматься несколько раз в течение определенных промежутков времени (предпочтительно - от одного до шести раз).
Предметом данного изобретения является также способ ингибирования активности нейраминидазы в естественных условиях, в том числе нейраминидазы вируса гриппа, включающий стадию контактирования соединения общей формулы 1 и нейраминидазы.
Данное изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами.
Пример 1. Получение (ЗК,4К.,58)-5-амино-4-формиламино-3-(1-этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.1. Растворили 250 мг (ЗЛ,4Л,55)-4-амино-5- (/?трет-бутоксикарбониламино)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс- 1 -енкарбоновой кислоты 2.2 в 15 мл толуола, добавили 500 мг муравьиной кислоты и 1 г молекулярного сита ЗА и RU2012/000908
20
кипятили реакционную массу с обратным холодильником в течение ночи. Затем реакционную массу отфильтровывали, осадок промывали этанолом, маточный раствор упаривали, сухой остаток растворяли в этилацетате, промывали 5% раствором соды, сушили над Mg2S04 и затем упаривали. Очистку продукта реакции проводили методом HPLC. Получали (3R,4R,58)-5-амино-4-формиламино-3-( 1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 - ен-карбоновой кислоты 1.1.1: LSMS m/z 271 (М-И СвНггИгО^
Пример 2. Получение (ЗК,41 ,58)-5-амино-4-(2-гадрокси-ацетиламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.1.2. К раствору 1000 мг (2.7 ммоль) исходного (ЗЛ,4Л,55)-этил-4-амино-5-(тя/7т-бутоксикарбониламинр)-3 -(пентан-3 - илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1, 620 мг (3.24 ммоль) гидрохлорида N-[3- (диметиламино)пропил]- -этилкарбодиимида, 438 мг (3.24 ммоль) гидроксибензотриазола и 1150 мг (8.92 ммоль) ^диизопропилэтиламина в 10 мл сухого ТГФ прибавили 247 мг (3.24 ммоль) 2-гидрокиуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промывали 5% раствором соды, сушили над Mg2S04 и затем упаривали. Получали этиловый эфир (ЗК,4^58)-4-(2-гидрокси-ацетиламино)-5-(трет-бутоксикарбониламинр)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 4 (Rl = Et, R2= СН2ОН) с выходом по данным LCMS 93%. Полученный продукт (100 мг) перемешивали в 1 мл 5% водного раствора гидроксида лития в течение 5-10 минут при комнатной температуре, затем растворитель отгоняли, остаток растворяли в диоксане, фильтровали, полученный раствор упаривали и сушили в вакууме. Получали кислоту 5 (R2=CH20H), растворяли в 1 мл ЗМ раствора соляной кислоты в диоксане. Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре до окончания реакции. Контроль за ходом реакции осуществляли методом HPLC. Продукт очищали методом HPLC. Получали (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2- гидрокси-ацетиламино)-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновую кислоту 1.1.2: LSMS m/z 301 (М+1), Ci4H24N205.
Пример 3. Получение (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2-aMHHO-aueTmiaMHHo)-3-(l- этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.1.3. К раствору 500 мг (1.35 ммоль) исходного (3/г,4Л,55)-этил-4-амино-5-(/ире/и-бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3- илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1, 387 мг (2.027 ммоль) гидрохлорида N-[3- (диметиламино)пропил]-Л^'-этилкарбодиимида, 237 мг (1.76 ммоль) гидроксибензотриазола и 5 мл сухого ДМФА прибавляли 308 мг (1.76 ммоль) 2-(трет- бутоксикарбониламино)уксусной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промыли 5% раствором соды, сушили над Mg2S04 и затем упарили. Полученное соединение использовали в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Выход неочищенного продукта составил 604 мг. Щелочной гидролиз 4 (Rl=Et, R2=CH2NH2) проводили, как описано в примере 2, а снятие Вос- защиты соединения 5 (R2=CH2NH2) проводили в трифторуксусной кислоте. Получали (31 ,41 ,58)-5-амино-4-(2-амино-ацетиламино)-3-(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен- карбоновую кислоту в виде трифторацетата Ll^CFaCC^H LSMS m/z 300 (M+l), Ci6H26F3 306.
Пример 4. Получение (31 ,4К,58)-4-акрилоиламино-5-амино-3-(1-этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.4. К раствору (32-,4Я,55)-этил-4-амино-5-(игрет- бутоксикарбони ламинр)-3 -(пентан-3 -илокси)-цикл огекс- 1 -енкарбоксилата в ДМФ А добавляли 1.5 эквивалента акриловой кислоты и 1.5 эквивалента TBTU. Реакционную массу перемешивали при 50°С в течение 12 часов. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промывали 5% К2СОз и сушили в вакууме. Очистку амида 4 (Rl=Et, R2 = СН=СН2) проводили методом HPLC. Щелочной гидролиз 4 (Rl=Et, R2 = СН=СН2) проводили, как описано в примере 2. Продукт 5 (R2 = СН=СН2) (50 мг) гидролизовали в 0.5 мл диоксана и 50 мкл серной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре до окончания реакции. Контроль за ходом реакции осуществляли методом LCMS. По окончании реакции к раствору добавляли гидрокарбонат натрия до полной нейтрализации серной кислоты, затем растворитель отгоняли и выделяли с помощью HPLC (ЗК,4К,58)-4-акрилоиламино- 5-амино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту 1.1.4: LSMS m/z 297 (M+l), Ci5H24N204. Аналогичным образом получали (3R,4R,5S)-4-(3-xflopnpon-2-eHomi- амино)-5-амино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту 1.1.17: LSMS m/z 331 (M+l), C15H23CIN2O4.
Пример 5. Получение (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-nponHHonnaMHHO-3-(l- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.5. К раствору 750 мг (2 ммоль) исходного (3R,4R,5S)-3TM-4-aMHHO-5-(TpeT-6yTOKCHKap6oHMaMHHp)-3-(neHTaH-3- илокси)-циклогекс-1 -енкарбоксилата в 7.5 мл хлористого метилена добавили 213 мг (3.04 ммоль) пропионовой кислоты и 626 мг (3.05 ммоль) Ν,Ν'-дициклогексилкарбодиимида. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в эфире и отфильтровывали осадок. Маточный раствор упаривали и использовали полученное соединение в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Выход неочищенного продукта составил 61%. Щелочной гидролиз 4 (Rl=Et, R2 = С=СН) проводили, как описано в примере 2. Продукт 5 (R2 = С=СН) (50 мг) гидролизовали в 0.5 мл диоксана и 50 мкл серной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре до окончания реакции. Контроль за ходом реакции осуществляли методом LCMS. По окончании реакции к раствору добавляли гидрокарбонат натрия до полной нейтрализации серной кислоты, затем растворитель отгоняли и выделяли с помощью HPLC (ЗК,4К,58)-5-амино-4-пропиноиламино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен- карбоновую кислоту 1.1.5: LSMS m/z 295 (М+1), C15H22N2O4.
Пример 6. Получение (ЗК,41 ,58)-5-амино-4-(2-фтор-ацетиламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.6 проводили по аналогии с синтезом кислоты 1.1.4, как описано в примере 4. LSMS m/z 303 (М+1), C14H23FN2O4.
Пример 7. Получение (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2-дифтор-ацетиламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.7 проводили по аналогии с синтезом кислоты 1.1.4, как описано в примере 4. LSMS m/z 321 (М+1), C14H22F2N2O4.
Пример 8. Получение (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.8 проводили по аналогии с синтезом кислоты 1.1.4, как описано в примере 4. LSMS m/z 339 (М+1), C14H21F3N2O4.
Пример 9. Получение (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(3,3,3-трифтор-пропиониламино)-3- (1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.9. К раствору 300 мг (0.81 ммоль) исходного (3/г,4 г,55)-этил-4-амино-5-(тре/я-бутоксикарбониламинр)-3-(пентан- 3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1, 186 мг (0.972 ммоль) гидрохлорида N-[3- (диметиламино)пропил]-^У,-этилкарбодиимида, 132 мг (0.972 ммоль) гидроксибензотриазола и 345 мг (2.68 ммоль) .YJV-диизопропилэтиламина в 10 мл сухого ТГФ прибавляли 126 мг (0.972 ммоль) 3,3,3-трифторпропионовой кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промывали 5% раствором соды, сушили над Na2SC>4 и затем упаривали. Выход продукта по данным LCMS-спектра составил 80%. Полученное соединение использовали в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Щелочной гидролиз 4 (Rl=Et, R2=CH2CF3) и кислотный гидролиз 5 (R2=CH2CF3) проводили, как описано в примере 2. Получили (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(3 ,3 ,3 -трифтор-пропиониламино)-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 - ен-карбоновую кислоту 1.1.9: LSMS m/z 353 (M+l), C15H23F3N2O4.
Пример 10. Получение (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2>2>3,3,4,4,4-гептафтор- бутириламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.10. К раствору 150 мг (0.4 ммоль) исходного (ЗЛ,4Л,55)-этил-4-амино-5-(/ире/я- бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1 и 113 мг (1.22 ммоль) триэтиламина в 1.5 мл сухого дихлорметана добавляли 142 мг (0.6 ммоль) хлорангидрида 2,2,3 ,3,4,4,4-гептафторбутановой кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре до окончания реакции. Контроль за ходом реакции осуществляли методом LCMS. По окончании реакции полученное соединение использовали в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Выход неочищенного продукта близок к количественному. Щелочной гидролиз 4 (Rl=Et, R2=CF2CF2CF3) и кислотный гидролиз 5 (R2= CF2CF2CF3) проводили, как описано в примере 2. Получали (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,3,3,4,4,4-гептафтор-бутириламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновую кислоту 1.1.10: LSMS m/z 439 (М+1), C16H21F7N2O4.
Пример 11. Получение (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор- пентаноиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.11. К раствору 150 мг (0.4 ммоль) исходного (ЗЛ,4Д,55)-этил-4-амино-5-(тирет- бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1 и 113 мг (1.22 ммоль) триэтиламина в 1.5 мл сухого дихлорметана добавляли 117 мг (0.45 ммоль) хлорангидрида 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентановой кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре до окончания реакции. Контроль за ходом реакции осуществляли методом LCMS. По окончании реакции полученное соединение использовали в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Выход неочищенного продукта близок к количественному. Щелочной гидролиз 4 (Rl=Et, R2=CF2CF2CF2CHF2) и кислотный гидролиз 5 (R2 = CF2CF2CF2CHF2) проводили, как описано в примере 2. Получали (3R,4R,5S)-5-aMHHO-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-oio^Top- пентаноиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновую кислоту 1.1.11: LSMS m/z 471 (M+l), C17H22F8N2O4.
Пример 12. Получение (ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-yндeκaφτop- гексаноиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.12. К раствору 180 мг (0.486 ммоль) исходного (ЗЯ,4Л,55)-этил-4-амино-5-(/я/?е/я- бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1 и 148 мг (1.46 ммоль) триэтиламина в 1.8 мл сухого дихлорметана добавляли 194 мг (0.73 ммоль) хлорангидрида 2,2,3,3,4,4,5,5,5-нонафторпентановой кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре до окончания реакции. Контроль за ходом реакции осуществляли методом LCMS. По окончании реакции полученное соединение использовали в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Выход неочищенного продукта близок к количественному. Щелочной гидролиз 4 (Rl=Et, R2=CF2CF2CF2CF3) и кислотный гидролиз 5 (R2= CF2CF2CF2CF3) проводили, как описано в примере 2. Получали (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-ундекафтор- гексаноиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту 1.1.12: LSMS m/z 489 (М+1), C17H21F9N2O4.
Пример 13. Получение (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(циклопропилкарбонил-амино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.14 проводили по аналогии с синтезом кислоты 1.1.4, как описано в примере 4. LSMS m/z 311 (М+1), C16H26N2O4.
Пример 14. Получение (31 ,41 ,58)-5-амино-4-(этоксикарбонил-амино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.15. К раствору 300 мг (0.81 ммоль) исходного (3 г,4Л,55)-этил-4-амино-5-(тре и-бутоксикарбониламинр)-3-(пентан- 3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата и 157 мг (1.2 ммоль) ^-диизопропилэтиламина в 3 мл дихлорметана добавляли 114 мг этилхлорформиата. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре 1 час. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промывали водой, сушили над Na2S04, упаривали. Полученное соединение использовали в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Щелочной гидролиз 4 (Rl=Et, R2=OEt) и кислотный гидролиз 5 (R2= OEt) проводили, как описано в примере 2. Получали (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4- (этоксикарбонил-амино)-3-(1 -этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту 1.1.15: LSMS m/z 315 (М+1), Ci5H26N205.
Пример 15. Получение (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-ypeHflo-3-(l-3ramponoKCH)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.16. К раствору 90 мг (0.243 ммоль) исходного (ЗЛ,4Л,55)-этил-4-амино-5-(трет-бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3-илокси)- циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1 в 900 мкл ледяной уксусной кислоты добавляли 22 мг (0.267 ммоль) KNCO. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре 1 час. Затем растворитель отогоняли и использовали полученное соединение в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Щелочной гидролиз 4 (Rl=Et, R2=NH2) и кислотный гидролиз 5 (R2= NH2) проводили, как описано в примере 2. Получали (3 R,4R,58)-5-амино-4-уреидо-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновую кислоту 1.1.16: LSMS m/z 286 (М+1), C13H23N3O4.
Пример 16. Получение гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4- формиламино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.1. К раствору 750 мг (2 ммоль) исходного (3/г,4Л,55)-этил-4-амино-5-(тре/и-бутоксикарбониламинр)-3- (пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1 в 15 мл толуола добавляли 242 мг (5.26 ммоль) муравьиной кислоты и 1 г молекулярных сит ЗА. Реакционную массу кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Затем реакционную массу отфильтровывали, маточный раствор промывали 5% раствором соды, сушили над Mg2SO-j и затем упаривали. Очистку продукта реакции проводили методом HPLC. Получали 262 мг продукта 4 (Rl=Et, R2 = Н), Вос-защиту снимали соляной кислотой, очищали с помощью HPLC и переводили в гидрохлорид. Получали гидрохлорид этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4^opMraaMHHo-3-(l -этилпропокси)-циклогекс-1 - ен-карбоновой кислоты 1.2.1 НС1: LSMS m/z 299 (М+1), C15H27CIN3O4.
Пример 17. Получение гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2- гидрокси-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.2. К раствору 1000 мг (2.7 ммоль) исходного (ЗЛ,4/г,55)-этил-4-амино-5-(Аире/и- бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1, 620 мг (3.24 ммоль) гидрохлорида -[3-(диметиламино)пропил]-#л-этилкарбодиимида, 438 мг (3.24 ммоль) гидроксибензотриазола и 1150 мг (8.92 ммоль) ^-диизопропилэтиламина в 10 мл сухого ТГФ прибавляли 247 мг (3.24 ммоль) 2-гидроксиуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промывали 5% раствором соды, сушили над Mg2S(>4 и затем упаривали. Выход продукта по данным LCMS-спектра составил 93%. Полученный продукт 4 (Rl=Et, R2 = СН2ОН) использовали в дальнейших реакциях без дополнительной очистки, Вос-защиту снимали соляной кислотой, очищали с помощью HPLC и переводили в гидрохлорид. Получали 180 мг гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2-raflpoKCH-ane maMHHo)- 3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.2-НС1: LSMS m/z 329(М+1), Ci6H28ClN205.
Пример 18. Получение дигидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2- амино-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.3. К раствору 500 мг (1.35 ммоль) исходного (3/?,4/?,55)-этил-4-амино-5-(трб/я- бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1, 387 мг (2.027 ммоль) гидрохлорида ^-[3-(диметиламино)пропил]^,-этилкарбодиимида, 237 мг (1.76 ммоль) гидроксибензотриазола и 5 мл сухого ДМФА прибавляли 308 мг (1.76 ммоль) 2-(/ире/я-бутоксикарбониламино)уксусной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промывали 5% раствором соды, сушили над Mg2S04 и затем упаривали. Выход неочищенного продукта составил 604 мг. Полученный продукт 4 (Rl=Et, R2 = CH2NH2) использовали в дальнейших реакциях без дополнительной очистки, Вос-защиту снимали соляной кислотой, очищали с помощью HPLC и переводили в дигидрохлорид. Получали 180 мг дигидрохлорида этилового эфира (З ,4К,58)-5-амино-4-(2-амино-ацетиламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.3·2ΗΟ: LSMS m/z 328 (M+l), C16H31CI2N3O4.
Пример 19. Получение гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-4- акрилоиламино-5 -амино-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.4· НО. К раствору (ЗК,4К,58)-этил-4-амино-5-(трет-бутоксикарбониламин)-3-(пентан- 3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата в ДМФА добавляли 1.5 эквивалента акриловой кислоты и 1.5 эквивалента TBTU. Реакционную массу перемешивали при 50°С в течение 12 часов. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промывали 5% К2СО3 и высушивали в вакууме. Очистку амида 4 (Rl=Et, R2 = СН=СНг) проводили методом HPLC. С полученного продукта 4 (Rl=Et, R2 = CH2NH2) Вос-защиту снимали соляной кислотой, очищали с помощью HPLC и переводили в гидрохлорид. Получали гидрохлорид этилового эфира (3R,4R,5S)-4-aKpHiioHnaMHHo-5- амино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.4*НС1: LSMS m/z 325 (M+l), C17H29C1N204. Аналогичным образом получали гидрохлорид этилового эфира (ЗR,4R,5S)-4-(3-xлopπpoπ-2-eнoил-aминo)-5-aминo-3-(l-эτилπpoπoκcи)-циκлoгeκc-l-eн- карбоновой кислоты 1.2.17 НС1: LSMS m/z 359 (M+l), C17H27CIN2O4.
Пример 20. Получение фосфата и гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5- амино-4-пропиноиламино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.5. К раствору 750 мг (2 ммоль) исходного (ЗЛ,4Л,55)-этил-4-амино-5-(трет- бутоксикарбониламин)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1 в 7.5 мл хлористого метилена добавляли 213 мг (3.04 ммоль) пропионовой кислоты и 626 мг (3.05 ммоль) Ν,Ν -дициклогексилкарбодиимида. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в эфире и отфильтровывали осадок. Маточный раствор упаривали и использовали полученное соединение в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Выход неочищенного продукта 4 (Rl=Et, R2 = С=СН) в виде гидрохлорида составил 61%, Вос-защиту снимали соляной кислотой, очищали с помощью HPLC и переводили в фосфат. Получали 203 мг фосфата этилового эфира (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-пропиноиламино-З -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты, который переводили в гидрохлорид 1.2.5ΉΟ: LSMS m/z 323 (М+1), C17H27CIN2O4.
Пример 21. Получение гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2- фтор-ацетиламино)-3-(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.6 ·ΗΟ проводили по аналогии с 1.2.4ΉΟ, как описано в примере 19. Получали гидрохлорид этилового эфира (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(2-фтор-ацетиламино)-3 -( 1 -этилпропокси)- циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.6 ΉΟ: LSMS m/z 331 (М+1), C16H28CIFN2O4.
Пример 22. Получение гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2,2- дифтор-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.7. К раствору 300 мг (0.81 ммоль) исходного (32?,4Л,5£)-этил-4-амино-5-(тре7и- бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1, 186 мг (0.972 ммоль) гидрохлорида Лг-[3-(диметиламино)пропил]^'-этилкарбодиимида, 132 мг (0.972 ммоль) гидроксибензотриазола и 345 мг (2.68 ммоль) / -диизопропилэтиламина в 10 мл сухого ТГФ прибавляли 93 мг (0.972 ммоль) 2,2-дифторуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промывали 5% раствором соды, сушили над Na2S04 и затем упаривали. Выход неочищенного продукта 4 (Rl=Et, R2 = CHF2) составил 307 мг. Полученное соединение гидролизовали без дополнительной очистки в 1 мл трифторуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем растворитель отгоняли и очищали с использованием HPLC. Получали гидрохлорид этилового эфира (ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2-диφτop-aцeτилaминo)-3-(l-эτилπpoπoκcи)- циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.7'HCl: LSMS m/z 349 (М+1), Cj6H27ClF2N204.
Пример 23. Получение гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4- (2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3-(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.8. К раствору 300 мг (0.8 ммоль) исходного (ЗЛ,4 ?,55)-этил-4-амино-5-(/ирети- бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1 и 158 мг (1.22 ммоль) -YN-диизопропилэтиламина в 3.6 мл сухого дихлорметана добавляли 388 мг (1.46 ммоль) хлорангидрида 2,2,3,3,4,4,5,5,5-нонафторпентановой кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре до окончания реакции. Контроль за ходом реакции осуществляли методом LCMS. По окончании реакции полученное соединение использовали в дальнейших реакциях без дополнительной очистки. Выход неочищенного продукта 4 (Rl=Et, R2 = CF3) близок к количественному. Полученное соединение гидролизовали без дополнительной очистки в 1 мл трифторуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем растворитель отгоняли. Полученный продукт подвергали HPLC. Получали гидрохлорид этилового эфира (ЗК,41 ,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.8ΉΟ: LS MS m/z 367 (M+l), C16H26C1F3N204.
Используя в качестве исходного соединения 2.1 (3 г,4Л,55)-аллил-4-амино-5- (/ире/и-бутоксикарбониламин)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилат и (3 ?,4Л,55)-проп-2-инил-4-амино-5-(/ире/?1-бутоксикарбониламин)-3-(пентан-3- илокси)циклогекс-1-енкарбоксилат аналогично получали гидрохлорид аллилового эфира (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен- карбоновой кислоты 1.2.18ΉΟ: LSMS m/z 379 (М+1), СпНгбС зЫгС и гидрохлорид προπ-2-инилового эфира (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3 -( 1 - этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.19ΉΟ: LSMS m/z 377 (М+1), Ci7H24ClF3N204.
Используя в качестве исходного соединения соответствующий (3/?,4^,5S)-4- амино-5-(тре/и-бутоксикарбониламин)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилат 2.1 получали:
гидрохлорид 2-циклогексилэтилового эфира (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор- ацетиламино)-3 -(1 -этилпропокси)-цикл огекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.20 ·ΗΟ : LS MS m/z 449 (M+l), C22H36CIF3N2O4;
гидрохлорид 2-фенилэтилового эфира (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор- ацетил амино)-3 -( 1 -этилпропокси)-цикл огекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.21 · HCI: LS MS m/z 443 (M+l), C22H30CIF3N2O4; гидрохлорид 2-пиридин-З-илэтилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHO-4-(2,2,2- трифтор-ацетиламино)-3 -(1 -этилпропокси)-цикл огекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.22 НС1: LS MS m/z 444 (M+l), C21H29CIF3N3O4;
гидрохлорид 2-метоксиэтилового эфира (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор- ацетиламино)-3-( 1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.23 ΉΟ: LS MS m/z 397 (M+l), C17H28CIF3N2O5.
Пример 24. Получение гидрохлоридов этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4- (ациламино)-3-(1 -этил пропокси)-цикл огекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.9·ΗΟ - 1.2.12*НС1. К раствору 300 мг (0.81 ммоль) исходного (3 ?,4/?,55)-этил-4-амино-5-(тре/и- бутоксикарбониламин)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1, 186 мг (0.972 ммоль) гидрохлорида -[3-(диметиламино)пропил]-^-этилкарбодиимида, 132 мг (0.972 ммоль) гидроксибензотриазола и 345 мг (2.68 ммоль) -диизопропилэтиламина в 10 мл сухого ТГФ прибавляли 126 мг (0.972 ммоль) 3,3,3-трифторпропионовой кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворяли в этилацетате, промыли 5% раствором соды, сушили над Na2S04 и затем упаривали. Выход продукта по данным LCMS-спектра составил 80%. Полученное соединение 4 (Rl=Et, R2 = CH2CF3) гидролизовали без дополнительной очистки в 1 мл трифторуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем растворитель отгоняли. Полученный продукт подвергали HPLC. Получали гидрохлорид этилового эфира (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(3,3,3-трифтор-пропиониламино)-3- (1-этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.9·ΗΟ: LSMS m/z 381 (М+1),
Figure imgf000031_0001
Аналогично получали:
Гидрохлорид этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2,2,3,3,4,4,4-rem^J)Top- бутириламино)-3 -(1 -этил пропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.10 *НС1 : LSMS m/z 467 (M+l), C18H26CIF7N2O4.
Гидрохлорид этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-oio^j)Top- пентаноиламино)-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.11 ΉΟ : LSMS m/z 499 (M+l), C19H27CIF8N2O4.
Гидрохлорид этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6- ундекафтор-гексаноиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.12 HCI: LSMS m/z 517 (M+l), C19H26CIF9N2O4. Пример 25. Получение гидрохлорид этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4- (циклопропилкарбонил-амино)-З -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.14·ΗΟ проводили по аналогии с 1.2.4ΉΟ, как описано в примере 19. Получали гидрохлорид этилового эфира (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(циклопропилкарбонил-амино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.14ΉΟ: LSMS m/z 339 (М+1), Ci8H3iClN204.
Пример 26. Получение гидрохлорид этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4- уреидо-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.15·ΗΟ. К раствору 90 мг (0.243 ммоль) исходного (ЗЛ,4Л,55)-этил-4-амино-5-(тпре/и- бутоксикарбониламинр)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1 в 900 мкл ледяной уксусной кислоты добавляли 22 мг (0.267 ммоль) KNCO. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре 1 час. Затем растворитель отгоняли и получали соединение 4 (Rl=Et, R2 = ,NH2), Вос-защиту снимали соляной кислотой, очищали с помощью HPLC и получали гидрохлорид этилового эфира (3R,4R,5S)-5- амино-4-уреидо-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.15ΉΟ: LSMS m/z 343 (М+1), C17H31CIN2O5.
Пример 27. Получение гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHO-4- (этоксикарбонил-амино)-З -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.16*НС1. К раствору 300 мг (0.81 ммоль) исходного (ЗЛ,4Я,55)-этил-4-амино-5-(/яре/я- бутоксикарбониламин)-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата 2.1 и 157 мг (1.2 ммоль) , -диизопропилэтиламина в 3 мл дихлорметана добавляли 114 мг этилхлорформиата. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре 1 час. По окончании реакции растворитель отгоняли, сухой остаток растворили в этилацетате, промыли водой, высушивали над Na2SC>4, упаривали. С полученного соединения 4 (Rl=Et, R2 = OEt) Вос-защиту снимали соляной кислотой, очищали с помощью HPLC и получили 198 мг гидрохлорида этилового эфира (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(3TOKCHKap6oHRn- амино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.16·ΗΟ: LSMS m/z 314 (M+l), Ci5H28ClN304.
Пример 28. Получение лекарственного средства в форме таблеток. Смешивали 1600 мг крахмала, 1600 мг измельченной лактозы, 400 мг талька и 1000 мг гидрохлорида этиловый эфир (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4^opMmiaMHHo-3-(l -этилпропокси)-циклогекс-1 -ен- карбоновой кислоты 1.2.1 *НС1. Полученный брусок измельчили в гранулы и просеивали через сита, собирая гранулы размером 14-16 меш. Полученные гранулы таблетировали в подходящую форму таблетки весом 560 мг каждая.
Пример 29. Получение лекарственного средства в форме капсул. Тщательно смешивали гидрохлорид этиловый эфир (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2-raflpoKCH- ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.2ΉΟ с порошком лактозы в соотношении 2:1. Полученную порошкообразную смесь упаковывали по 300 мг в желатиновые капсулы подходящего размера.
Пример 30. Получение лекарственного средства в форме инъекционных композиций для внутримышечных, внутрибрюшинных или подкожных инъекций. Смешивали 500 мг гидрохлорида этиловый эфир (3R,4R,5S)-5-aMHHo-4-(2^Top- ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.6·ΗΟ с 300 мг хлорбутанола, 2 мл пропиленгликоля и 100 мл инъекционной воды. Полученный раствор отфильтровывали и помещали по 1 мл в ампулы, которые после запаивали.
Пример 31. Определение противогриппозной активности соединений общей формулы 1. Противогриппозную активность препаратов in vitro определяли на культурах клеток MDCK, зараженных вирусом гриппа H1N1 (множественность заражения ~100 ССГОбо/лунку). Тестируемые препараты растворяли в DMSO (20 мг/мл) и хранили при - 20 °С. Перед употреблением готовили восемь 3,3-кратньгх разбавлений тестируемых препаратов (от 100 до 0,03 мкг/мл) в среде MEM, содержащей 50 мг/мл гентамицина и 0,25% раствора трипсин/EDTA. Каждое разбавление добавляли к 5-ти лункам с монослоем клеток MDCK (96-луночные планшеты). Три из каждых 5-ти лунок заражали вирусом гриппа штамма А (изолят Калифорния/07/2009), две оставшиеся лунки использовали для определения цитотоксичности препаратов. В качестве стандартных ингибиторов использовали Рибавирин и Осельтамивир карбоксилат. Клеточные культуры инкубировали в течение 3-4 дней до достижения максимального цитопатического эффекта в зараженных лунках, не содержащих ингибиторов. После этого культуры окрашивали нейтральным красным в течение двух часов, экстрагировали смесью равных обьемов нитратного буфера Соренсена и этанола, и считывали оптическую плотность в лунках при помощи спектрофотометра. Концентрация препарата, уменьшающая цитопатический эффект вируса на 50%, принималась за ингибирующую концентрацию 50 (ЕС50). Концентрация препарата, уменьшающая выживание незараженных клеток на 50%, принималась за цитотоксическую концентрацию 50 (СС50). В таблице 1 представлены данные по активности (ЕС50) и токсичности (CC50) для некоторых новых соединений общей формулы 1, подтверждающие их высокую противогриппозную активность: + соответствует ЕС50 > 10 μΜ, ++ соответствует ЕС50 от 1 до 10 μΜ и +++ соответствует ЕС50 < 1 μΜ.
Большинство новых соединений общей формулы 1 показывают более высокую противогриппозную активность по сравнению с контрольным соединением, при таком же уровне токсичности.
Таблица 2. Противогриппозная активность (ЕС50) и токсичности (СС50) соединений общей формулы 1 in vitro на культурах клеток MDCK, зараженных вирусом гриппа H1N1
Соединения ЕС50 СС50, μΜ
A3 (Тамифлю-контроль) ++ (1.5 μΜ) > 100
1.1.1 +++ > 100
1.1.2 +++ > 100
1.1.3 ++ >100
1.1.4 +++ >100
1.1.5 +++ >100
1.1.6 ++ >100
1.1.7 +++ >100
1.1.8 +++ >100
1.1.9 +++ >100
1.1.10 ++ >100
1.1.11 ++ >100
1.1.12 ++ >100
1.1.14 +++ >100
1.1.15 +++ >100
1.1.16 +++ >100
1.1.17 +++ >100
1.2.1 •Н-+ > 100
1.2.2 +++ > 100
1.2.3 ++ >100
1.2.4 +++ >100
1.2.5 +++ >100 Таблица 2.
1.2.6 ++ >100
1.2.7 +++ >100
1.2.8 +++ >100
1.2.9 +++ >100
1.2.10 ++ >100
1.2.11 ++ >100
1.2.12 ++ >100
1.2.14 +++ >100
1.2.15 +++ >100
1.2.16 +++ >100
1.2.17 +++ >100
1.2.18 ++ >100
1.2.19 ++ >100
Большинство новых соединений общей формулы 1 показывают более высокую противогриппозную активность по сравнению с контрольным соединением и в среднем в 1000 раз выше, чем активность соединений из источника RU 2181357 (Таблица 1).
Пример 32. Определение активности соединений общей формулы 1 по отношению к нейраминидазе аллантоисного вируса гриппа A/California/07/09 (H1N1) в соответствии с методом [WHO COLLABORATING CENTRE FOR REFERENCE & RESEARCH ON INFLUENZA, AUSTRALIA, Standard Operating Procedure WHO - 025. Reviewed by: Aeron Hurt, Senior Scientist Review Date: 13/3/2009]. В предварительных экспериментах были определены рабочие разведения для штамма аллантоисного вируса гриппа A/California/07/09 (H1N1). Для этого было приготовлено 60 мкл двукратно разведенного вируса на реакционной буферной смеси (РБС, 50мМ MES, 5 мМ СаС , рН 6,5) в 96 - луночном планшете с круглым дном. Из этого планшета 50 мкл двукратно разведенного вируса было перенесено в 96-луночные планшеты с плоским дном для измерения флуоресценции (FluoroNunc, черные, кат. No. 237105), далее к ним был добавлен равный объем субстратного буфера (СБ, 12,5 мМ 2'-(4-метилумбеллиферил)-а- D-N-ацетилнейраминовой кислоты, Sigma, на 40 мМ ацетатного буфера рН=5,8). В качестве контроля были использованы лунки, к которым вместо вируса было добавлено 50 мкл РБС. После инкубации планшета при 37° в течение 1 часа. При слабом покачивании, к каждой лунке планшета было добавлено по 100 мкл стоп-раствора (2.225mL 0.824М NaOH в l l.OmL этанола), после чего было проведено измерение флуоресценции на приборе Varioskan Flach (Thermo Scientific) при λ«χ =360 нм и Xem= 448 нм. Для дальнейшей работы были выбраны те разведения вируса, которые соответствовали середине линейного участка кривой зависимости разведения вируса от величины флуоресценции. Для определения антинейраминидазной активности соединений в 96-луночные планшеты с плоским дном для измерения флуоресценции (FluoroNunc, черные, кат. No. 237105) в лунки рядов от В до Н было добавлено по 50 мкл приготовленных на РБС разведений соединений, Озельтамивира карбоксилата, Занамивира (концентрации 0,03;0,3;3;30;300;3000;30000 нм - каждая концентрация на ряд). В качестве вирусного контроля были использованы лунки ряда А, к которым было добавлено по 50 мкл РБС. Далее к соответствующим лункам было добавлено 50 мкл выбранных рабочих разведений каждого из вирусов на РБС. В качестве контроля были использованы лунки, к которым вместо вируса был добавлен такой же объем РБС. После перемешивания и инкубации при комнатной температуре в течение 45 минут ко всем лункам был добавлен равный объем СБ. После перемешивания и инкубации планшета при 37° в течение1 час. К каждой лунке планшета было добавлено по 100 мкл стоп- раствора. Измерение флуоресценции было проведено на приборе Varioskan Flach (Thermo Scientific) при λβχ =360 нм и em=448 нм. Все определения проводились не менее, чем в двух повторах (две лунки планшета). Процент ингибирования нейраминидазной активности изучаемым веществом общей формулы 1 определяли по формуле: процент ингибирования = 100-(УЕФ опыта- УЕФ контроля / УЕФ вирусного контроля в отсутствии соединения - УЕФ контроля). Концентрация препарата, уменьшающая значение величины УЕФ на 50%, принималась за ингибирующую концентрацию 50 (ИК50). В таблице 3 представлены данные полученные по активности (ИК50) для некоторых из новых соединений общей формулы 1, подтверждающие их высокую активность по отношению к нейраминидазе аллантоисного вируса A California/07/09 (H1N1): + соответствует ИК50 > 10 пМ, ++ соответствует ИК5о от 1 до 10 пМ и +++ соответствует ИК50 < 1 пМ. Таблица 3. Активность (ИК50) соединений общей формулы 1 по отношению к нейраминидазе аллантоисного вируса A/California/07/09 (H1N1).
Соединения ик50
Озельтамивир карбоксилат А2
(Контроль) ++
1.1.1 +++
1.1.2 ++
1.1.3 ++
1.1.4 ++
1.1.5 ++
1.1.6 +++
1.1.7 +++
1.1.8 +++
1.1.9 +++
1.1.10 ++
1.1.11 ++
1.1.12 ++
1.1.14 +++
1.1.15 ++
1.1.16 +++
1.1.17 +++
1.2.1 +++
1.2.2 ++
1.2.3 ++
1.2.4 ++
1.2.5 ++
1.2.6 +++
1.2.7 +++
1.2.8 +++
1.2.9
1.2.10 ++
1.2.11 ++ Таблица 3.
1.2.12 ++
1.2.14 +++
1.2.15 +++
1.2.16 +++
1.2.17 +++
1.2.18 ++
1.2.19 ++
Пример 33. Изучение противогриппозной активности соединений общей формулы 1 на модели гриппозной пневмонии мышей. Предварительно взвешенные мыши (самки нелинейные, средний вес 12-15 г) инфицировались интраназально под легким эфирным наркозом вирусом гриппа А/Аичи/2/69 (H3N2) (10 ЛД50 в 50 мкл). В предварительном опыте было проведено определение ЛД50 путем титрования аллантоисного вируса на таких же мышах, которые затем использовались в основном опыте. Была использована следующая схема лечения соединениями: за 24 часа до инфицирования, за 1 час до инфицирования, через 24 часа и далее 1 раз в день в течение 5 дней. Для перорального введения использовали одноразовый инсулиновый шприц со специальной иглой (лаваж), исследовался эффект следующих доз: 25 мг/кг/день соединений в объеме 100 мкл. В качестве препарата сравнения был использован Тамифлю в дозе 25 мг/кг/день. В группе «вирусного контроля» было 10 животных, в группах «леченных соединениями» общей формулы 1 (1.2.1 ·ΗΟ, 1.2.2*НС1, 1.2.5'НС1, 1.2.8ΉΟ, 1.2.9-НС1) и Тамифлю было по 10 мышей. За леченными и контрольными животными велось ежедневное наблюдение, в первые 5 дней после инфицирования мышей взвешивали каждый день, далее - через день. Химиотерапевтическую активность соединений на модели гриппозной пневмонии мышей оценивали по показателю защиты от смертельной вирусной инфекции, и снижение веса в группах животных, леченных препаратом по сравнению с контрольной группой. Уменьшение или увеличение веса рассчитывалось отдельно для каждой мыши и выражалось в процентах. При этом за 100% принимался вес животного перед инфицированием. Для всех мышей одной группы определялось среднее значение процента потери или увеличения веса.
В предварительном опыте определяют дозу вируса, содержащую 10 ЛД50 в объеме 100 мкл. Всех животных в опыте заражают этой дозой вируса. Эффективность действия соединений общей формулы 1 (1.2.1 -HCl, 1.2.2-НС1, 1.2.5-НС1, 1.2.8 HC1, 1.2.9 HC1) на модели гриппозной пневмонии мышей оценивалась по количеству животных, выживших после инфицирования вирусом, средней продолжительности жизни и изменению веса инфицированных животных.
Было установлено, что на 7-й день наблюдения все мыши, зараженные вирусом и не прошедшие лечение указанными соединениями (группа «вирусного контроля»), погибли.
Проведенные эксперименты показали, что к последнему дню гибели животных из группы «вирусного контроля» лечение указанными соединениями общей формулы 1 (1.2.1-НС1, 1.2.2 НС1, 1.2.5 НС1, 1.2.8 НС1, 1.2.9 НС1) и Тамифлю животных из групп «леченных соединениями» позволило предотвратить их гибель полностью.
Противогриппозная эффективность изученных препаратов общей формулы 1 (1.2.1 -HCl, 1.2.2-НС1, 1.2.5 НС1, 1.2.8 HCI, 1.2.9 HCI) и Тамифлю выражается в снижении темпов потери веса в группах леченных мышей по сравнению с группой «вирусного контроля». Потеря веса животного является одним из клинических признаков проявления гриппозной пневмонии. Большее снижение веса животного свидетельствует о более тяжелом протекании заболевания. Взвешивание мышей проводилось на 1, 2, 3, 4, 5 дни после инфицирования, а далее через день до 15 дня наблюдения. Было установлено, что в группе вирусного контроля животные больше всего теряли вес на 5 день после инфицирования (около 10%). В отличие от вирусного контроля в группах животных, проходящих лечение всеми указанными соединениями общей формулы 1 (1.2.1-НС1, 1.2.2-НС1, 1.2.5-НС1, 1.2.8-НС1, 1.2.9 НС1) и Тамифлю, в среднем не наблюдалось потери веса. Начиная с 9 дня, все животные в группах «леченных соединениями» активно и стабильно набирали в весе.
Таким образом, показана высокая эффективность лечения гриппозной пневмонии мышей соединениями общей формулы 1.
Промышленная применимость
Изобретение может быть использовано в медицине, ветеринарии, биохимии.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Соединение, представляющее собой (3R,4R,5S)-5-AMHHO-4-aiuuiaMHHO-3-(l- этил-пропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту или её эфир общей формулы 1, или его фармацевтически приемлемая соль,
Figure imgf000040_0001
1
где R1 представляет собой водород, С1-С7алкил, Сг^алкенил или Сг-Суалкинил, необязательно замещенные Сз-СбЦиклоалкилом, фенилом, пиридилом, Ci-Сзалкокси;
R2 представляет собой водород; -NH2; C2H50-; -СН2ОН, -CH2-NH2, -СН=СН2, - СН=СНС1, -С^СН, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2CF3, цикло-С3Н7, -CF2CF2CF2CF3, - CF2CF2CF2CHF2, -CF2CF2CF2CF2CF3.
2. Соединение по п. 1, представляющее собой кислоту общей формулы 1.1 или её эфир общей ф
Figure imgf000040_0002
где R1 представляет собой Ci-Сзалкил, Сз-Сзалкенил или Сз-Сзалкинил, a R2 имеет вышеуказанное значение.
3. Соединение по п. 2, выбранное из группы, включающей в себя (ЗК,4К,58)-5-амино-4-формиламино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен- карбоновую кислоту 1.1.1,
(ЗК,4 ,58)-5-амино-4-(2-гидрокси-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1- ен-карбоновую кислоту 1.1.2,
(ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2-амино-ацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-ен- карбоновую кислоту 1.1.3,
(3 R,4R,58)-4-акрилоиламино-5 -амино-3 -( 1 -этилпропокси)-цикл огекс- 1 -ен- карбоновую кислоту 1.1.4,
(ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-πpoπинoилaминo-3-(l-эτилπpoπoκcи)-циκлoгeκc-l-eн- карбоновую кислоту 1.1.5,
(3 R,4R,58)-5-амино-4-(2-фтор-ацетиламино)-3 -(1 -этилпропокси)-циклогекс- 1 -ен- карбоновую кислоту 1.1.6,
(ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2-диφτop-aцeτилaминo)-3-(l-эτилπpoπoκcи)-циκлoгeκc-l- ен-карбоновую кислоту 1.1.7,
(ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2,2-τpиφτop-aцeτилa инo)-3-(l-эτилπpoπoκcи)- циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту 1.1.8,
(3 R,4R,5 S)-5-aMHHo-4-(3 ,3,3 -трифтор-пропиониламино)-3 -(1 -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту 1.1.9,
(ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-oκτaφτop-πeнτaнoилaминo)-3-(l- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту 1.1.10,
(ЗR,4R,5S)-5-a инo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-нoнaφτop-πeнτaнoилaминo)-3-(l- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту 1.1.11,
(ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-yндeκaφτop-гeκcaнoилaминo)-3-(l- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновую кислоту 1.1.12,
ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(циκлoπpoπилκapбoнил-aминo)-3-(l-эτилπpoπoκcи)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.1.14,
(3 R,4R,58)-5-амино-4-(этоксикарбонил-амино)-3 -(1 -этилпропокси)-цикл огекс- 1 - ен-карбоновой кислоты 1.1.15,
(3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-уреидо-З -(1 -этилпропокси)-цикл огекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.1.16,
(3R,4R,5 S)-4-(3 -хлорпроп-2-еноил-амино)-5-амино-3-( 1 -этилпропокси)-циклогекс- 1-ен-карбоновая кислота 1.1.17, этиловый эфир (3R,4R,58)-5-амино-4-формиламино-3-( 1 -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.1,
этиловый эфир (З ,4К,58)-5-амино-4-(2-гадрокси-ацетиламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.2,
этиловый эфир (3R,4R,5 S)-5 -а ино-4-(2-амино-ацетиламино)-3 -(1 -этил пропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.3,
этиловый эфир (3R,4R,5S)-4-aKpHnonnaMHHo-5-aMHHo-3-(l-3TranponoKCH)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.4,
этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-пропиноиламино-З -(1 -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.5,
этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-(2-фтор-ацетиламино)-3 -(1 -этилпропокси)- циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.6,
этиловый эфир (ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2-диφτop-aцeτилaминo)-3-(l- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.7,
этиловый эфир (ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2,2-τpиφτop-aцeτилaминo)-3-(l- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.8,
этиловый эфир (3 R,4R,58)-5-амино-4-(3 ,3,3 -трифтор-пропиониламино)-3 -( 1 - этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.9,
этиловый эфир ^^,58)-5- ино-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-пентаноиламино)-3- (1-этилпропокси)-цикл огекс- 1-ен-карбоновой кислоты 1.2.10,
этиловый эфир (ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-нoнaφτop- пентаноиламино)-3 -( 1 -этилпропокси)-цикл огекс- 1 -ен-карбоновой кислоты 1.2.11,
этиловый эфир (ЗR,4R,5S)-5-aминo-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-yндeκaφτop- гексаноиламино)-3-(1-этилпропокси)-цикл огекс- 1-ен-карбоновой кислоты 1.2.12,
этиловый эфир (3R,4R,58)-5-амино-4-(циклопропилкарбонил-амино)-3-( 1 - этилпропокси)-циклогекс- 1-ен-карбоновой кислоты 1.2.14,
этиловый эфир (3 R,4R,5 S)-5 -амино-4-уреидо-З -( 1 -этилпропокси)-цикл огекс- 1-ен- карбоновой кислоты 1.2.15,
этиловый эфир (3R,4R,5S)-5-aMHHO-4-(3TOKCHKap6oHHii-aMHHo)-3-(l- этилпропокси)-циклогекс- 1-ен-карбоновой кислоты 1.2.16,
этиловый эфир (3R,4R,5S)-4-(3-^opnpon-2-eHomi-aMHHo)-5-aMHHo-3-(l - этилпропокси)-циклогекс- 1-ен-карбоновой кислоты 1.2.17, аллиловый эфир (31 ,41 ,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.18,
προπ-2-иниловый эфир (ЗК,4К,58)-5-амино-4-(2,2,2-трифтор-ацетиламино)-3-(1- этилпропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновой кислоты 1.2.19, или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Лекарственное начало, обладающее активностью в отношении нейраминидазы, представляющее собой соединение по любому из пунктов 1-3.
5. Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусной активностью и предназначенная для лечения гриппа или пневмонии, обусловленной вирусом гриппа, включающая лекарственное начало по п. 4 в терапевтически эффективном количестве.
6. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, содержащее фармацевтическую композицию по п. 5 в эффективном количестве.
7. Лекарственное средство по п. 6, для лечения пневмонии, обусловленной вирусом гриппа.
8. Способ ингибирования активности нейраминидазы, включающий стадию ее контактирования с соединением по любому из пунктов 1-3.
9. Способ по п. 8, в котором в качестве нейраминидазы используют нейраминидазу вируса гриппа.
10. Способ профилактики и лечения гриппа или пневмонии, обусловленной вирусом гриппа, заключающийся во введении терапевтически эффективного количества лекарственного начала по п. 4, или фармацевтической композиции по п. 5, или лекарственного средства по п. 6 или п. 7.
PCT/RU2012/000908 2011-11-08 2012-11-07 (зк,4к,58)-4-ациламино-5-амино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1- ен-карбоновые кислоты, их эфиры и способ применения WO2013070118A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011144997/04A RU2469020C1 (ru) 2011-11-08 2011-11-08 (3r,4r,5s)-5-амино-4-ациламино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновые кислоты, их эфиры и способ применения
RU2011144997 2011-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013070118A1 true WO2013070118A1 (ru) 2013-05-16

Family

ID=48290366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2012/000908 WO2013070118A1 (ru) 2011-11-08 2012-11-07 (зк,4к,58)-4-ациламино-5-амино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1- ен-карбоновые кислоты, их эфиры и способ применения

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2469020C1 (ru)
WO (1) WO2013070118A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015521186A (ja) * 2012-05-12 2015-07-27 アレクサンドル・バシリエビッチ・イワシェンコ フッ素置換（３ｒ、４ｒ、５ｓ）−５−グアニジノ−４−アセトアミド−３−（ペンタン−３−イルオキシ）シクロヘキセン−１−カルボン酸、そのエステル及びその使用
WO2022022448A1 (zh) * 2020-07-29 2022-02-03 广州市恒诺康医药科技有限公司 神经氨酸酶抑制剂类化合物、其药物组合物及其用途

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2520836C1 (ru) * 2013-02-27 2014-06-27 Александр Васильевич Иващенко (3r,4r,5s)-4-амино-5-(2,2-дифторацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-енкарбоновая кислота и ее эфиры, способ их получения и применения
RU2703535C1 (ru) * 2018-07-25 2019-10-21 Александр Александрович Петров Комбинация противовирусных средств для лечения вирусной гриппозной пневмонии и ее применение
CN111517978A (zh) * 2020-05-27 2020-08-11 中山万汉制药有限公司 环己烯基-dl-天门冬氨酸衍生物及其制备方法、组合物与用途

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999014185A1 (en) * 1997-09-17 1999-03-25 Gilead Sciences, Inc. Compounds containing six-membered rings, processes for their preparation, and their use as medicaments
US5952375A (en) * 1995-02-27 1999-09-14 Gilead Sciences, Inc. Compounds and methods for synthesis and therapy
US20110021762A1 (en) * 2007-12-19 2011-01-27 Nanyang Technological University Method of forming oseltamivir and derivatives thereof
WO2011076367A2 (en) * 2009-12-22 2011-06-30 Marinomed Biotechnologie Gmbh Synergistic antiviral composition and use thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5952375A (en) * 1995-02-27 1999-09-14 Gilead Sciences, Inc. Compounds and methods for synthesis and therapy
WO1999014185A1 (en) * 1997-09-17 1999-03-25 Gilead Sciences, Inc. Compounds containing six-membered rings, processes for their preparation, and their use as medicaments
US20110021762A1 (en) * 2007-12-19 2011-01-27 Nanyang Technological University Method of forming oseltamivir and derivatives thereof
WO2011076367A2 (en) * 2009-12-22 2011-06-30 Marinomed Biotechnologie Gmbh Synergistic antiviral composition and use thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FEDIAKINA I.T. ET AL.: "Izuchenie chuvstvitelnosti pandemicheskikh virusov grippa A 2009 H1 N1 i vysokovirulentnykh virusov grippa ptits A (H5N1) k protivogrippoznym khimiopreparatam", ANTIBIOTIKI I KHIMIOTERAPIIA, vol. 56, no. 3/4, 2011, pages 3 - 9 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015521186A (ja) * 2012-05-12 2015-07-27 アレクサンドル・バシリエビッチ・イワシェンコ フッ素置換（３ｒ、４ｒ、５ｓ）−５−グアニジノ−４−アセトアミド−３−（ペンタン−３−イルオキシ）シクロヘキセン−１−カルボン酸、そのエステル及びその使用
WO2022022448A1 (zh) * 2020-07-29 2022-02-03 广州市恒诺康医药科技有限公司 神经氨酸酶抑制剂类化合物、其药物组合物及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
RU2469020C1 (ru) 2012-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6562861B1 (en) Substituted cyclopentane and cyclopentene compounds useful as neuraminidase inhibitors
JP2022541404A (ja) インフルエンザウイルス感染症の治療に有用な化合物
JP6010196B2 (ja) オキサゾリジノン含有二量体化合物、組成物、ならびに作製および使用方法
US20230002337A1 (en) Cystine diamide analogs for the prevention of cystine stone formation in cystinuria
RU2469020C1 (ru) (3r,4r,5s)-5-амино-4-ациламино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновые кислоты, их эфиры и способ применения
JP6034960B2 (ja) フッ素置換（３ｒ、４ｒ、５ｓ）−５−グアニジノ−４−アセトアミド−３−（ペンタン−３−イルオキシ）シクロヘキセン−１−カルボン酸、そのエステル及びその使用
US10385055B2 (en) Tricyclic gyrase inhibitors
CN112771048A (zh) 流感病毒复制抑制剂及其中间体和用途
KR20230022874A (ko) (2s,5r)-5-(2-클로로페닐)-1-(2&#39;-메톡시-[1,1&#39;-비페닐]-4-카르보닐)피롤리딘-2-카르복실산의 합성
RU2520836C1 (ru) (3r,4r,5s)-4-амино-5-(2,2-дифторацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-енкарбоновая кислота и ее эфиры, способ их получения и применения
RU2744429C1 (ru) Противо-РНК вирусное, в том числе противокоронавирусное средство - замещенный хиноксалин, фармацевтическая композиция и применения
TWI841759B (zh) 可用於治療流感病毒感染之化合物
RU2407738C1 (ru) Противовирусный активный компонент, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний
CN116514902A (zh) 氘代拟肽类化合物及其用途
US20230151034A1 (en) Peptidomimetic n5-methyl-n2-(nonanoyl-l-leucyl)-l-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds as inhibitors of norovirus and coronavirus replication
US20130210904A1 (en) Synthesis of bicyclic compounds and method for their use as therapeutic agents

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12847365

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12847365

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1