WO2013040721A1 - Proceso y sistema para la fabricación de acietes naturales ozonizados y su aplicación el tratamiento en humanos, animales, vegetales y en acuicultura - Google Patents

Proceso y sistema para la fabricación de acietes naturales ozonizados y su aplicación el tratamiento en humanos, animales, vegetales y en acuicultura Download PDF

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José Octavio HERNÁNDEZ PAVÉZ
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Hernandez Pavez Jose Octavio
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    • Y02A40/818—Alternative feeds for fish, e.g. in aquacultures

Definitions

  • This invention relates to a process and a system for the manufacture of ozonized modified natural oils (peroxide index greater than 400 meq / kg of oil; iodine index less than 100 g sludge / 100 g oil, acidity index greater than 4 mg KOH / g of oil) and its application in the treatment of skin-mucous infections in the skin, scalp, nails, vaginal, buco-pharyngeal (gingivitis) caused by fungi, bacteria or viruses, and for the control of mycosis as Saprolegnia spp. in aquaculture, botrytis in the fruit industry, ashamed in viticulture and dermal infections in animals.
  • ozonized modified natural oils peroxide index greater than 400 meq / kg of oil; iodine index less than 100 g sludge / 100 g oil, acidity index greater than 4 mg KOH / g of oil
  • the natural oils treated by the invention are vegetable oils of marigold, soy, corn, cane, olive, cottonseed and others without the omission of any of them being limiting for the validity of the process, the system and its applications.
  • the oils are modified by catalytic esterification with caustic soda or potash with low molecular weight alcohols such as methyl, ethyl or propyl and subsequently ozonized in a stream of ozone plus oxygen, then purified, stored and used in various therapeutic applications to combat conditions by fungi, viruses or bacteria both in humans, animals, vegetables and in the combat of Saprolegnia spp. in the aquaculture industry.
  • US 2009 035387 discloses a process for manufacturing a gel-rich ozone-rich oil comprising the following steps: introduction of olive oil in liquid form and ozone into a reaction chamber with cooling control and the pressure until a stable gel is finally obtained.
  • the mentioned process does not modify the natural oil prior to ozonation, by catalytic esterification with low molecular weight alcohols (methyl, ethyl or propyl) as is the case of the process disclosed in this invention.
  • GB2431581 discloses the composition of an ozonized oil acceptable to be used pharmaceutically or cosmetically having an amount of ozone less than that required for saturation with said compound.
  • the oil can be used in cosmetic formulations such as lip balm, moisturizer, facial cleanser, anti-aging product or massage oil.
  • the oil of the defined composition can be used in the treatment or prophylaxis of dermal conditions such as acne, psoriasis, eczema or skin cancer or in dermatological conditions associated with diabetes.
  • the most suitable oil is avocado oil.
  • the disclosed process does not modify the natural oil by catalytic esterification prior to ozonation, which makes it different from the process disclosed in this invention.
  • EP1273295 discloses the composition of i) one or more ozonized oils and one or more synthetic and / or natural ozonized products, and ii) thioctic acid and / or its derivatives in which each of the components is present in a concentration in the range 0.01 to 99.99% by weight in relation to the total weight and optionally one or more active substances, additives, vehicles or excipients.
  • the described composition can be used for the preparation of drugs, cosmetics, dietary foods and food supplements for humans.
  • JP2005162995 discloses an apparatus of small size to produce ozonized oil consisting of a reactor under reduced pressure by connecting to a vacuum pump, to which the steam of an oil and ozone is injected, where the reaction occurs Ozonation
  • An ozone generator is connected to the reactor.
  • a water cooler is mounted to condense the ozonized oil.
  • the document analyzed refers only to the ozonation reactor and does not mention any modification prior to the ozonation of the vegetable oil.
  • JP2007262120 discloses a method for the production of an ozonized vegetable oil from a vegetable oil containing oleic acid comprising i) a process of introducing an ozone-oxygen mixture to the vegetable oil contained in a reactor for converting said oil into an ozonide and ii) a process to remove the oil and the ozone-oxygen mixture to an ozone decomposer to remove the ozone, iii)
  • the amount of ozone that is introduced into the vegetable oil for 10 minutes is in the range of 5 to 10 mg / g of vegetable oil, preferably in the range 7.5-8.5 mg / g, and iv)
  • the ratio of the ozonation reaction of the vegetable oil is adjusted such that the ratio of the ozonides in the oxygenated compounds obtained are greater than or equal to 95% by weight.
  • the aforementioned document does not introduce modifications prior to the ozonation of vegetable oil which differs substantially from the present invention.
  • Patent US2006153939 discloses a method for obtaining a stable product of natural plant origin, particularly Macadamia oil, which is treated in a reactor with a continuous flow of ozone that is subsequently passed through an electromagnetic field.
  • the treatment and production time is significantly reduced under specific conditions of temperature, pressure, gas flow, pH and volumes of saturation with ozone which is obtained in an ozone generator powered by oxygen.
  • the reaction causes the formation of a new compound: ozone cream for topical application which is used to treat infectious processes.
  • the invented ozonized cream can penetrate and regenerate the epithelial tissue without causing skin irritation associated with similar known treatment methods.
  • the compound is stable and its fundamental nature tends not to be altered.
  • the US Pat. 5,183,911 discloses a process for the production of stable ozonized oils from unsaturated vegetable oils. The process is carried out by introducing an ozone-oxygen mixture to the oil until it is completely saturated and after ozonation an acid extraction process is carried out in the presence of a redox reaction system which is able to moderate the active radicals in the presence of a natural or synthetic antioxidant or reducing medium. Like the documents mentioned earlier in this document it is not mentioned that the modification by esterification of the natural oil prior to ozonation is carried out, which is different from the process of the present invention.
  • US 7,589,222 discloses a process for the preparation of new polyols from a natural oil.
  • the process involves breaking double bonds in fatty acid chains by ozonation at the same time that diols or polyols are coupled to the terminal part of the molecules resulting from the break with a base.
  • the resulting polyols are polymer intermediates.
  • ozonation occurs at the same time as the reaction with compounds mixed with polyols (dihydroxylated or trihydroxylated) with compounds with heteroatoms and possibly also with primary alcohols with formation of quite complex esters with active hydroxylated groups to be used in polymer synthesis, which differs from the present invention where the catalytic treatment process with primary alcohols is prior to ozonation with esterification of all carboxylic groups with a single hydroxylated group. This configures products and applications different from each of the processes.
  • WO2008056389 discloses a process that involves contacting a mixture of ozone-oxygen with anhydrous free oleic acid or in mixtures with other fats, paraffins or nopolar solvents using a suitable contact apparatus and maintaining the temperature around 20 ° C and not greater than 30 ° C due to the exothermicity of the reaction.
  • ozone decomposes into nascent (atomic) oxygen that favors the formation of oxygen bridges between the molecular chains (viscous compounds without pharmacological activity which would degrade the organoleptic characteristics of the product) and epoxides.
  • the high temperatures favor the decomposition of the ozonides of the oleic acid.
  • oleic acid increases the viscosity and the contact between the gas and the liquid is less efficient. Also the formulation must avoid the presence of reducing or acidic substances which could destroy the ozonides.
  • Ozonized oleic acid is applied in various applications with results similar to ozonized oils such as: rheumatic attacks, osteoarthritis, analgesic, keratitis, epidermophytosis, infected wounds, necrotic wounds, fistulas, herpes genitalis, herpes simplex, chronic otitis externa, foot of Athlete, among others.
  • Document CU23467 (A1) discloses a process with a single unit stage consisting of ozonating an emulsion of the oil in water with a mixture of ozone-oxygen at a temperature of 35 ° C and then the product is stored at a temperature between 2 to 8 ° C
  • the product has excellent germicidal activity to be used for infections caused by fungi, viruses and bacteria and are toxicologically safe for animals and humans in therapeutic doses.
  • This document differs from the present invention by treating natural oil directly with ozone without prior esterification.
  • the vegetable oil to be treated (1) is mixed with a solution (2) containing sodium or potassium hydroxide diluted with methyl, ethyl or n-propyl alcohol (3) in a stirred reactor (A) obtaining a product corresponding to a organic-alkaline mixture in alcohol plus glycerin (4) that leads to a liquid separation system- sedimentation liquid (B).
  • the lower alkaline alcoholic glycerol phase (5) is removed and can be further purified to produce glycerin.
  • the upper organic phase (6) is conducted to a vacuum evaporation system (C) separating by condensation (D) residues of unreacted alcohols and water (8) and an organic phase corresponding to the fatty acid esters initially present in the initial vegetable oil (9).
  • the organic phase (9) is conducted to a bubbling reactor (E) of a mixture of ozone and oxygen or air (10), obtaining an unreacted ozone gaseous effluent and oxygen or air (11), which is bubbled in water for neutralization (F).
  • the resulting organic phase (13) is cooled (G) and stored (H) for later use (15).
  • This invention relates to a process and a system for the manufacture of ozonized modified natural oils and their application in the treatment of skin-mucous infections in the skin, scalp, nails, vaginal, buco-pharyngeal (gingivitis) caused by fungi. bacteria or viruses and for the control of mycosis such as Saprolegnia spp. in aquaculture, botrytis in the fruit industry, ashamed in viticulture and dermal infections in animals.
  • the natural oils that the invention deals with are vegetable oils of marigold, soy, corn, cane, olive, cottonseed and others without the omission of any of them being limiting for the validity of the process, the system and its therapeutic applications.
  • the oils object of this patent are first treated with alcohols such as methyl, ethyl and n-propyl and without the enumeration being limiting for their application, in the presence of a catalyst based on sodium or potassium hydroxide of low concentration in a reactor with stirring and temperatures between 20 to 65 ° C and for a certain time.
  • the products of the reaction are sedimented, a phase containing glycerin, excess reaction alcohols and sodium or potassium hydroxides used as catalyst and an organic phase are separated. consisting essentially of esters of fatty acids present as glycerides in the original vegetable oil.
  • the aqueous phase is removed and can then be processed to separate glycerin that can be marketed as such.
  • the organic phase is treated in a vacuum evaporator at temperatures below 50 ° C to eliminate the alcohols that may still be present.
  • the organic phase thus purified is treated by bubbling with a stream of a mixture of ozone and oxygen in a liquid-gas agitator reactor of original design with fine bubble bubblers and with a central mixing tube located above the bubblers and ending some centimeters below the level of oil in the reactor which allows to optimally contact the esterified natural oil with the gaseous mixture of ozone + oxygen
  • the vegetable oil to be treated (line 1 of the diagram in Figure 1) is mixed with a solution (line 2) containing sodium or potassium hydroxide diluted with methyl, ethyl or n-propyl alcohol (line 3) in a stirred reactor (Equipment A) obtaining a product corresponding to an organic-alkaline mixture in alcohol plus glycerin (line 4) that leads to a liquid-liquid separation system by sedimentation (equipment B).
  • the lower alkaline alcoholic glycerol phase (line 5) is removed and can be further purified to produce glycerin.
  • the upper organic phase (line 6) is conducted to a vacuum evaporation system (equipment C) separating by condensation (equipment D) remains of unreacted alcohols and water (line 8) and an organic phase corresponding to the acid esters Fatty initially present in the initial vegetable oil (line 9).
  • the phase organic (line 9) is conducted to a liquid-gas reactor of original design with fine bubble bubblers and with a central mixing tube located above the bubblers and ending a few centimeters below the oil level in the reactor which allows optimally contact the esterified natural oil with the gaseous mixture of ozone + oxygen or air (line 10)
  • the antifungal activity of the ozonized natural oil was carried out against various types of microbial agents by various in vitro methods such as agar diffusion, where the susceptibility of the different strains was determined by measuring the growth inhibition halos around the filter paper discs impregnated with the different dilutions of the oil (Silva et al. RADLA 2006).
  • the inhibitory and microbicidal activity of the natural product was also evidenced by broth microdilution method, registering the minimum inhibitory concentration (MIC) or lower concentration of the product capable of preventing the growth of a standardized inoculum, as well as the lower concentration capable of killing microorganisms
  • MIC minimum inhibitory concentration
  • the preservation of the antimicrobial activity of the ozonized oil always accompanied the mixture of the reagents and excipients used for the formation of each final product such as cream, lotion, shampoo, spray, emulsion, among others (Thomson P. Tesis de Magister, U. Chile, 2008)
  • An example of this application is the topical cream and shampoo containing 2% ozonized marigold oil in versicolor pityriasis (superficial mycosis due to Malassezia spp) and seborrheic dermatitis and / or dandruff (a condition associated with an increase in the population of Malassezia spp) .
  • dermatophytosis Dermal fungal infectious conditions in skin, nails and scalp by dermatophytosis (fungal tinea of the dermatophyte group).
  • An example of this application is the topical use of cream with 2% ozonized marigold oil for cutaneous application twice a day in the case of tinea corporis, tinea manum, tiena pedis, tuna inguno-clural. Also shampoo with 2% ozonized marigold oil in its application for control of tinea capitis and spray containing 2% ozonized marigold oil in its application for onychomycosis.
  • Example is presentation is a mixture or semi-solid ointment with 2% ozonized marigold oil for preventive application in the perianal and perigenital area that covers the diaper in newborns and infants.
  • Skin conditions caused by bacteria and acneiform conditions An example is the use of cream with cosmetic components and 2% ozonized marigold oil for the treatment of acneiform conditions caused by bacteria such as Propionibacterium acnes, folliculitis and skin infections due to Staphylococcus aureus.
  • Example is the application of a solution or mouthwash with 1% ozonized marigold oil for control and treatment of oral candidiasis, cheilitis with or without associations to dental prostheses and lotion with 2% ozonized marigold oil for the treatment of herpes simplex.
  • Appearance of the lesion Hyperpigmented, scaly plaques that come together covering large areas of the shoulders, anterior chest, abdomen and posterior thorax. With abundant dandruff. The patient reports itching mainly after bathing.
  • the patient was treated in August 2002, with shampoo in application day by half for two weeks on the scalp and then continued with a weekly application.
  • the lesions were evaluated and categorized to generate an arbitrary scale of clinical severity that went from 0 (absence) to 3 (abundant) in aspects of; pruritus, extension, hyperchromia and desquamation.
  • the average clinical severity was 6 (maximum 12).
  • the patient presented a decrease in clinical severity, averaging 3.2, to end at four weeks of treatment with a clinical severity value of only 1, 8. This great clinical improvement was accompanied by a mycological improvement.
  • Croam B which contained the same excipients plus a 2% azolic drug of therapeutic choice or 2% ozonized wonder oil, without knowing the antifungal present in each cream so as not to affect the blind. All patients presented clinical and laboratory diagnosis (direct mycological) of tinea ped ⁇ s. The clinical severity of the lesions given by the evaluation of pruritus, erythema, desquamation and extension of the infection in both groups of patients was
  • the cream of group A contained the drug and the cream of group B contained ozonized marigold oil.
  • This etiology is mainly associated with Staphyloccocus aureus and yeasts of the genus Candida spp.
  • Semi-solid mixture or ointment with 2% ozonized marigold oil has been used for preventive application in the perianal and perigenital area that covers the diaper in newborns and infants.
  • cream with cosmetic components and 2% ozonized marigold oil for the treatment of acneiform conditions caused by bacteria such as Propionibacterium acnes, folliculitis and skin infections due to Staphylococcus aureus.
  • the application in a group of young people from 16 to 18 years (30 patients) in the Poniente area of Santiago during the year 2009 that show presence of pimples and acneiform lesions on the cheekbones and cheeks.
  • the cream is applied with ozonized marigold oil twice a day (morning and night) by gently rubbing and massaging the lesions with the fingertips to facilitate the product absorption.
  • a topical ovule formulation containing 2% ozonized marigold oil was prepared for this application.
  • ozonized marigold oil in intravaginal ovules and in cream of labia majora and minor in the perigenital area, with daily application preferably at night, for 7 to 10 days, in a group of 50 adult women (18 to 55 years old) ) of the western part of Santiago with vaginal infection, has evidenced clinical and microbiological cure of the infection.
  • In vitro cultures with application of ozonized marigold oil has demonstrated antimicrobial activity against the main yeasts that cause vaginal and vulvovaginal candidiasis. Patients adhere to the treatment and do not report unwanted effects. 7.
  • Ozonized marigold oil has demonstrated in vitro tests its growth inhibitory activity of bacterial and yeast microbial complexes of inert material such as dentures or dental plates.
  • a group of 50 young and adult patients with cold sores have used cream with 2% ozonized marigold oil with application of 4 to 6 times per day, have demonstrated clinical improvement in a period of 3 to 4 days, avoiding the extension of the lesion .
  • the patients report that by applying the oonized wonder oil oon cream again To identify a recurrence of the lesion in the initial state, it is easily controlled, significantly mitigating the lesion in its extension, avoiding the development of crusty or ulcerative lesion on the lips. Patients adhere well to the treatment and report only an oily taste of the cream, but that does not generate rejection in its application.
  • Botrytis cinerea infection among other fungi in the fruit industry was prevented, as well as infection by Uncinula necátor (oidio) on the vine, by application of an emulsion with concentrated ozonized marigold oil which is diluted in water at 500 ppm or 0.5% to be vaporized in the crops following preventive schemes of the industry, whose schemes change according to seasonal variables, geographical location, harvest time, etc.
  • Tests in productive plants have shown that ozonized marigold oil is capable of protecting plants and fruits, as well as the vine of these infectious agents.

Abstract

Los aceites naturales son primeramente tratados con alcoholes en presencia de un catalizador alcalino en un reactor, tras los cual se sedimentan, separándose una fase orgánica constituida por ésteres de ácidos grasos que son tratados en un evaporador al vacío para eliminar los alcoholes y posteriormente en un reactor mediante burbujeo con una mezcla de ozono y oxígeno durante un tiempo que garantice la obtención de un aceite ozonizado con un índice de peróxido mayor de 400 meq/kg de aceite. Los aceites obtenidos por el proceso y sistema se utilizan para aplicaciones terapéuticas como tratamiento de micosis e infecciones bacterianas o virales en humanos, animales, o en vegetales tales como oídio o botritis y en la lucha de Saprolegnia spp. en acuicultura.

Description

TÍTULO
Proceso y sistema para la fabricación de acietes naturales ozonizados y su aplicación el tratamiento en humanos, animales, vegetales y en acuicultura.
SECTOR TÉCNICO
Esta invención se refiere a un proceso y a un sistema para la fabricación de aceites naturales modificados ozonizados ( índice de peróxido mayor a 400 meq/kg de aceite; Indice de iodo menor a 100 g lodo/100 g de aceite, Indice de acidez mayor a 4 mg KOH/g de aceite) y su aplicación en el tratamiento de infecciones cutáneo-mucosas en piel, cuero cabelludo, uñas, vaginales, buco-faríngeas (gingivitis) provocadas por hongos., bacterias o virus, y para el control de micosis como Saprolegnia spp. en acuicultura, botritis en la industria frutícola, oidío en la viticultura e infecciones dérmicas en animales. Los aceites naturales que trata la invención son aceites vegetales de maravilla, soja, maíz, cañóla, oliva, semilla de algodón y otros sin que la omisión de alguno de ellos sea limitante para la vigencia del proceso, del sistema y sus aplicaciones. Los aceites son modificados por esterificación catalítica con soda o potasa caustica con alcoholes de bajo peso molecular tales como metílico, etílico o propílico y posteriormente ozonizados en una corriente de ozono mas oxígeno, luego purificados, almacenados y utilizados en diversas aplicaciones terapéuticas para combatir afecciones por hongos, virus o bacterias tanto en humanos, animales, vegetales y en el combate de Saprolegnia spp. en la industria acuícola. TÉCNICA ANTERIOR
En el estado de la técnica se conoce:
El documento US 2009 035387 (Al)divulga un proceso para fabricar un aceite rico en ozono en forma de gel que comprende las siguientes etapas: introducción de aceite de oliva en forma líquida y ozono en una cámara de reacción con control de enfriamiento y de la presión hasta que se obtiene finalmente un gel estable.
El proceso mencionado no modifica el aceite natural previamente a la ozonización, mediante esterificación catalítica con alcoholes de bajo peso molecular (metílico, etílico o propílico) como es el caso del proceso divulgado en esta invención.
El documento GB2431581 (A) divulga la composición de un aceite ozonizado aceptable para ser usado farmacéutica o cosméticamente que tiene una cantidad de ozono menor a la requerida para su saturación con dicho compuesto. El aceite puede usarse en formulaciohes cosméticas tales como bálsamo para los labios, humectante, limpiador facial, producto anti-envejecimiento o aceite de masajes. Alternativamente el aceite de la composición definida puede ser usado en el tratamiento o profilaxis de afecciones dérmicas tales como acné, psoriasis, eczema o cáncer de la piel o en condiciones dermatológicas asociadas con diabetes. El aceite más adecuado es el aceite de palta.
Al igual que el documento anterior el proceso divulgado no modifica por esterificación catalítica al aceite natural previo a su ozonización lo que lo hace diferente al proceso divulgado en esta invención.
El documento EP1273295 (A1) divulga la composición de i) uno o más aceites ozonizados y uno o mas productos ozonizados sintéticos y/o naturales, y ii) ácido tioctico y/o sus derivados en la cual cada uno de los componentes está presente en una concentración comprendida en el rango 0,01 a 99,99 % en peso en relación al peso total y opcionalmente uno o más substancias activas, aditivos, vehículos o excipientes. La composición descrita se puede utilizar para la preparación de fármacos, cosméticos, alimentos dietéticos y suplementos alimenticios para humanos.
El documento aludido sólo se refiere a formulaciones para diversas aplicaciones terapéuticas sin abordar el tema de la síntesis del aceite ozonizado que corresponde a lo esencial de la presente invención.
El documento JP2005162995 (A) divulga un aparato de pequeño tamaño para producir aceite ozonizado que consta de un reactor a presión reducida mediante la conexión a una bomba de vacío, al cual se le inyecta el vapor de un aceite y ozono, donde ocurre la reacción de ozonización. Al reactor se le conecta un generador de ozono. Además al reactor se le monta un enfriador de agua para condensar el aceite ozonizado.
A diferencia de la presente invención el documento analizado sólo se refiere al reactor de ozonización y no menciona ninguna modificación previa a la ozonización del aceite vegetal.
El documento JP2007262120 (A) divulga un método para la producción de un aceite vegetal ozonizado a partir de un aceite vegetal que contiene ácido oleico que comprende i) un proceso de introducción de una mezcla de ozono-oxígeno al aceite vegetal contenido en un reactor para convertir dicho aceite en un ozónido y ii) un proceso para retirar el aceite y la mezcla de ozono-oxígeno a un descomponedor de ozono para remover el ozono, iii) La cantidad de ozono que se introduce al aceite vegetal durante 10 minutos esta en el rango de 5 a 10 mg/g de aceite vegetal, preferentemente en el rango 7,5-8,5 mg/g, y iv) La relación de la reacción de ozonización del aceite vegetal se ajusta tal que la relación de los ozónidos en los compuestos oxigenados obtenidos sea mayor o igual al 95 % en peso. El documento señalado no introduce modificaciones previas a la ozonización del aceite vegetal lo cual difiere substancialmente a la presente invención
El documento US2006153939 (A1) divulga un método para obtener un producto estable de origen vegetal natural, particularmente aceite de Macadamia, el cual se trata en un reactor con un flujo continuo de ozono que subsecuentemente es pasado a través de un campo electromagnético. El tiempo de tratamiento y producción se reduce significativamente bajo condiciones específicas de temperatura, presión, flujo de gas, pH y volúmenes de saturación con ozono el cual se obtiene en un generador de ozono alimentado con oxígeno. De acuerdo a la invención, la reacción causa la formación de un nuevo compuesto: crema de ozono para aplicación tópica la cual se usa para tratar procesos infecciosos. La crema ozonizada inventada puede penetrar y regenerar el tejido epitelial sin causar irritación a la piel asociada a métodos de tratamiento similares conocidos. El compuesto es estable y su naturaleza fundamental tiende a no alterarse.
El documento analizado no contempla la modificación mediante esterificación del aceite natural antes de ser ozonizado lo que lo hace diferente a la presente invención.
El documento US Pat. 5,183,911 divulga un proceso para la producción aceites ozonizados estables a partir de aceites vegetales insaturados. El proceso se realiza introduciendo una mezcla de ozono- oxígeno al aceite hasta que este se sature completamente y luego de la ozonización se realiza un proceso de extracción ácido en presencia de un sistema de reacción redox la cual es capaz de moderar los radicales activos en presencia de un medio natural o sintético antioxidante o reductor. Al igual que los documentos mencionados anteriormente en este documento no se menciona que se realiza la modificación por esterificación del aceite natural previo a la ozonización, lo cual es diferente al proceso de la presente invención.
El documento US 7,589,222 divulga un proceso para la preparación de polioles nuevos a partir de un aceite natural. El proceso envuelve el rompimiento de dobles enlaces en las cadenas de los ácidos grasos mediante ozonización al mismo tiempo que se acoplan dioles o polioles a la parte terminal de las moléculas resultantes del rompimiento con una base. Los polioles resultantes son intermediarios de polímeros.
En este proceso la ozonización ocurre al mismo tiempo que la reacción con compuestos mezclados de polioles (dihidroxilados o trihidroxilados) con compuestos con heteroátomos y eventualmente también con alcoholes primarios con formación de esterés bastante complejos con grupos hidroxilados activos para ser usados en sintésis de polímeros, lo cual difiere de la presente invención donde el proceso de tratamiento catalítico con alcoholes primarios es previo a la ozonización con esterificación de todos los grupos carboxílicos con un solo grupo hidroxilado. Esto configura productos y aplicaciones distintas de cada uno de los procesos.
El documento WO2008056389 (A1) divulga un proceso que consiste en contactar una mezcla de ozono-oxígeno con ácido oleico libre anhidro o en mezclas con otras grasas, parafinas o solventes nopolares utilizando un aparato de contactamiento adecuado y manteniendo la temperatura alrededor de 20 °C y no mayor de 30°C debido a la exotermicidad de la reacción. A temperaturas altas el ozono se descompone en oxígeno naciente (atómico) que favorece la formación de puentes de oxígeno entre la cadenas moleculares (compuestos viscosos sin actividad farmacológica los cuales degradarían las características organolépticas del producto) y epóxidos. También las temperaturas altas favorecen la descomposición de los ozónidos del ácido oleico. En contraste si se opera a temperaturas más bajas la viscosidad del ácido oleico la viscosidad se incrementa y el contacto entre el gas y el líquido es menos eficiente. Asimismo la formulación debe evitar la presencia de substancias reductoras o ácidas las cuales podrían destruir a los ozónidos. El ácido oleico ozonizado se aplica en diversas aplicaciones con resultados similares a los aceites ozonizados tales como: ataques reumáticos, artrosis, analgésico, queratitis, epidermofitosis, heridas infectadas, heridas necróticas, fístulas, herpes genitalis, herpes simplex, otitis externa crónica, pie de atleta, entre otras.
Al igual que documentos anteriormente analizados, en este proceso se realiza la ozonización directa el aceite natural sin previa modificación por esterificación lo cual difiere de la presente invención.
El documento CU23467 (A1) divulga un proceso con una sola etapa unitaria que consiste en ozonizar una emulsión del aceite en agua con una mezcla de ozono-oxígeno a una temperatura de 35 °C y luego el producto es almacenado a una temperatura entre 2 a 8 °C. El producto posee excelente actividad germicida para ser usado para infecciones causadas por hongos, virus y bacterias y son seguros toxicológicamente para animales y seres humanos en las dosis terapéuticas.
Este documento difiere de la presente invención por tratar el aceite natural directamente con ozono sin previa esterificación.
El proceso y sistema objeto de esta invención se puede describir observando la figura 1.
El aceite vegetal a tratar (1) se mezcla con una solución ( 2) que contiene hidróxido de sodio o potasio diluido con alcohol metílico, etílico o n-propílico (3) en un reactor con agitación (A) obteniéndose un producto correspondiente a una mezcla orgánica-alcalina en alcohol mas glicerina (4) que se conduce a un sistema de separación líquido- líquido por sedimentación (B). La fase alcalina alcohólica de glicerol inferior (5) se retira y puede ser purificada ulteriormente para producir glicerina. La fase orgánica superior (6) se conduce a un sistema de evaporación al vacío (C) separándose por condensación (D) restos de alcoholes sin reaccionar y agua (8) y una fase orgánica correspondiente a los esteres de los ácidos grasos inicialmente presentes en el aceite vegetal inicial (9). La fase orgánica (9) se conduce a un reactor con burbujeo (E) de una mezcla de ozono y oxígeno o aire (10), obteniéndose un efluente gaseoso de ozono sin reaccionar y oxígeno o aire (11), el cual se hace burbujear en agua para su neutralización (F). La fase orgánica resultante (13) se enfría (G) y almacena (H) para su posterior utilización (15).
Mejor manera de realizar la invención
Esta invención se refiere a un proceso y a un sistema para la fabricación de aceites naturales modificados ozonizados y su aplicación en el tratamiento de infecciones cutáneo-mucosas en piel, cuero cabelludo, uñas, vaginales, buco-faríngeas (gingivitis) provocadas por hongos., bacterias o virus y para el control de micosis como Saprolegnia spp. en acuicultura, botritis en la industria frutícola, oidío en la viticultura e infecciones dérmicas en animales. Los aceites naturales que trata la invención son aceites vegetales de maravilla, soja, maíz, cañóla, oliva, semilla de algodón y otros sin que la omisión de alguno de ellos sea limitante para la vigencia del proceso, del sistema y sus aplicaciones terapéuticas. Los aceites objeto de esta patente son primeramente tratados con alcoholes tales como metílico, etílico y n-propílico y sin que la enumeración sea limitante para su aplicación, en presencia de un catalizador a base de hidróxido de sodio o potasio de baja concentración en un reactor con agitación y temperaturas entre 20 a 65 °C y por un tiempo determinado. Los productos de la reacción son sedimentados, separándose una fase que contiene glicerina, alcoholes de reacción en exceso y los hidróxidos de sodio o potasio usados como catalizador y una fase orgánica constituida fundamentalmente por esteres de los ácidos grasos presentes como glicéridos en el aceite vegetal original. La fase acuosa se retira y puede ser posteriormente procesada para separar glicerina que puede ser comercializada como tal. La fase orgánica es tratada en un evaporador al vacío a temperaturas inferiores a 50 °C para eliminar los alcoholes que todavía podrían estar presentes. La fase orgánica así purificada es tratada mediante burbujeo con una corriente de una mezcla de ozono y oxígeno en un reactor agitador líquido-gas de diseño original con burbujeadores de burbuja fina y con un tubo central de mezclado situado sobre los burbujeadores y que termina a algunos centímetros por debajo del nivel de aceite en el reactor lo cual permite contactar de manera óptima el aceite natural esterificadó con la mezcla gaseosa de ozono +oxígeno
a una temperatura entre 20 a 50 °C durante un tiempo que garantice la obtención de un índice de peróxido mayor de 400.miliequivalntes de oxígeno activo/kg de aceite. El aceite modificado ozonizado resultante es enfriado y almacenado en un recipiente obscuro para ser posteriormente utilizado en diversas aplicaciones terapéuticas.
Mediante la descripción de la figura 1 se ilustrará más claramente el proceso y el sistema divulgado.
El aceite vegetal a tratar (línea 1 del diagrama de la figura 1) se mezcla con una solución (línea 2) que contiene hidróxido de sodio o potasio diluido con alcohol metílico, etílico o n-propílico (línea 3) en un reactor con agitación (Equipo A) obteniéndose un producto correspondiente a una mezcla orgánica-alcalina en alcohol mas glicerina (línea 4) que se conduce a un sistema de separación líquido-líquido por sedimentación (equipo B). La fase alcalina alcohólica de glicerol inferior (línea 5) se retira y puede ser purificada ulteriormente para producir glicerina. La fase orgánica superior (línea 6) se conduce a un sistema de evaporación al vacío (equipo C) separándose por condensación (equipo D) restos de alcoholes sin reaccionar y agua (línea 8) y una fase orgánica correspondiente a los esteres de los ácidos grasos inicialmente presentes en el aceite vegetal inicial (línea 9). La fase orgánica (línea 9) se conduce a un reactor líquido-gas de diseño original con burbujeadores de burbuja fina y con un tubo central de mezclado situado sobre los burbujeadores y que termina a algunos centímetros por debajo del nivel de aceite en el reactor lo cual permite contactar de manera óptima el aceite natural esterificado con la mezcla gaseosa de ozono +oxígeno o aire (línea 10)
(equipo E), obteniéndose un efluente gaseoso de ozono sin reaccionar y oxígeno o aire (lineal 1 , el cual se hace burbujear en agua para su neutralización (F). La fase orgánica resultante (línea 13) se enfría (G) y almacena (H)para su posterior utilización (línea 15).
Es relevante mencionar que la actividad antifúngica del aceite natural ozonizado se realizó contra diversos tipos de agentes microbianos por varios métodos in vitro como de difusión en agar, donde se determinó la susceptibilidad de las diferentes cepas al medir los halos de inhibición del crecimiento alrededor de los discos de papel filtro impregnados con las distintas diluciones del aceite (Silva et al. RADLA 2006). También se evidenció la actividad inhibitoria y microbicida del producto natural por método de microdilución en caldo, registrando la concentración inhibitoria mínima (CIM) o menor concentración del producto capaz de evitar el crecimiento de un inoculo estandarizado, así como la menor concentración capaz de matar a los microorganismos. La conservación de la actividad antimicrobiana del aceite ozonizado acompañó siempre la mezcla de los reactivos y excipientes empleados para la formación de cada producto final como crema, loción, shampoo, espray, emulsión, entre otros (Thomson P. Tesis de Magister, U. de Chile, 2008)
La seguridad del aceite ozonizado así como de los productos finales ha sido evaluada en modelos animales empleando 60 ratones CF1 en ensayos in vivo, durante 2006, evidenciando clínica y histológicamente la seguridad de dicho aceite en la aplicación dérmica (Thomson et al., Rev. Chile. Infecto., 20 1 in press). Luego de éstos avances se han realizado estudios de casos y clínicos que permiten recomendar su aplicación en diversas afecciones cutáneo-mucosas, como;
a) Afecciones infecciosas fúngicas dérmicas en piel y cuero cabelludo por Malassezia spp. Ejemplo de ésta aplicación es la crema y shampoo de uso tópico que contiene aceite de maravilla ozonizado al 2% en pitiriasis versicolor (micosis superficial por Malassezia spp) y dermatitis seborreica y/o caspa (afección asociada al aumento de la población de Malassezia spp).
b) Afecciones infecciosas fúngicas dérmicas en piel, uñas y cuero cabelludo por dermatofitosis (tinea por hongos del grupo de los dermatofitos). Ejemplo de ésta aplicación es el uso tópico de crema con aceite de maravilla ozonizado al 2% para aplicación cutánea dos veces por día en el caso de tinea corporis, tinea manum, tiena pedis, tinea inguno-clural. También shampoo con aceite de maravilla ozonizado al 2% en su aplicación para control de la tinea capitis y espray que contiene aceite de maravilla ozonizado al 2% en su aplicación para onicomicosis.
c) Afecciones infecciosas fúngicas dérmicas en lactantes en zona del pañal. Ejemplo es presentación es una mezcla o ungüento semisólido con aceite de maravilla ozonizado al 2% para su aplicación preventiva en la zona perianal y perigenital que cubre el pañal en los recién nacidos y lactantes.
d) Afecciones cutáneas por bacterias y afecciones acneiformes. Ejemplo es el uso de crema con componentes cosméticos y aceite de maravilla ozonizado al 2% para el tratamiento de afecciones acneiformes causadas por bacterias como Propionibacterium acnés, foliculitis e infecciones cutáneas por Staphylococcus aureus.
e) Afecciones vaginales producidas por hongos o bacterias tales como especies de Candida spp y Gardnerella vaginalis, respectivamente. f) Afecciones de mucosa oral producidas por levaduras u otros agentes infecciosos como virus. Ejemplo es la aplicación de una solución o enjuague bucal con aceite de maravilla ozonizado al 1 % para el control y tratamiento de candidiasis orales, queilitis con o sin asociaciones a prótesis dentales y loción con aceite de maravilla ozonizado al 2% para el tratamiento de herpes simplex.
g) Aplicación en infecciones cutáneas en animales.
h) Para combatir micosis provocadas por Saprolegnia spp. en la industria acuícola
i) Para combatir botritis en la industria frutícola y oidío en la industria vitivinícola.
Ejemplo de Aplicación en fabricación
Se toman 5 litros de aceite de maravilla (densidad a 25 aC 920 g/litro, Indice de lodo 110, Indice de saponificación 110, ácidos grasos libres < 2,0 mL de NaOH 0,02 N, Grasas totales 92 % peso, grasas saturadas 9,7 % en peso, grasas Trans 0,8 % en peso, grasas monoinsaturadas 28,7 % en peso, grasas poliinsaturadas 52,8 % en peso) los cuales se calientan a 65°C, se calienta alcohol metílico a 65°C en una proporción del 11% con respecto al aceite y se le disuelve un 0,3 % en peso del aceite de soda cáustica. Se hace reaccionar la solución metílica de soda cáustica con el aceite a 65°C durante una hora. Se deja decantar y enfriar durante 2 horas y se retira la fase orgánica superior conteniendo el aceite natural metilado.. Para eliminar el eventual exceso de alcohol metílico cpntenido en esta fase orgánica, se procede a someterla a una evaporación al vacío a 50°C. Posteriormente se hace reaccionar esta fase con una corriente de oxígeno-ozono conteniendo del orden de un 8% de ozono durante algunas horas. Se enfría este producto que contiene peróxidos correspondiente a un Indice de Peróxido de 600 Miliequivalentes de oxígeno activo por kilogramo de aceite ozonizado y se lo almacena apartado de la luz antes de ser utilizado en las aplicaciones que se describen más adelante.
Ejemplo de aplicaciones terapéuticas Aplicación en afecciones infecciosas fúngicas dérmicas en piel y cuero cabelludo por Malassezia spp
Se trató a un paciente varón de 23 años de edad, estudiante, quien presenta diagnóstico clínico de Pitiriasis versicolor y dermatitis seborreica del cuero cabelludo leve (caspa). El paciente relata presencia de caspa hace 5 años aproximadamente, con aumento a 1 mes. Ha sido tratado con tratamiento farmacológico convencional, sin haber evidenciado mejoría significativa. Está sin tratamiento hace 6 meses.
Aspecto de la lesión: Placas hiperpigmentadas, descamativas que confluyen abarcando extensas áreas de los hombros, tórax anterior, abdomen y tórax posterior. Con presencia de caspa abundante. El paciente relata prurito principalmente después del baño.
En el Laboratorios se evidenció y aisló el hongo Malassezia spp en abundante cantidad en el cuero cabelludo, tórax anterior, tórax posterior y hombros.
El paciente fue tratado en agosto de 2002, con shampoo en aplicación día por medio durante dos semanas en el cuero cabelludo y luego continuó con una aplicación semanal. Además, aplicación de crema con aceite de maravilla ozonizado dos veces al día (mañana y tarde) en las zonas con lesión, durante cuatro semanas.
Las lesiones fueron evaluadas y categorizadas para generar una escala arbitraria de gravedad clínica que fue de 0 (ausencia) a 3 (abundante) en los aspectos de; prurito, extensión, hipercromía y descamación. Al inicio de tratamiento el promedio de gravedad clínica fue de 6 (máximo 12), A los 10 días de tratamiento, el paciente presentó una disminución de su gravedad clínica, promediando un 3,2, para finalizar a las cuatro semanas de tratamiento con un valor de gravedad clínica de solo 1 ,8. Esta gran mejoría clínica estuvo acompañada de una mejoría micológica.
El paciente no relata, ni se aprecia clínicamente, ningún efecto adverso. Además, el paciente ha presentado plena adhesión al esquema de tratamiento ya que el producto, tanto en shampoo como en crema, no le es desagradable bajo ningún aspecto.
b) A través de la escala de gravedad clínica se evidencia la cura de la caspa y de las lesiones en el abdomen, dando valores de 0 (ausencia de lesión). Además, se observa una mejoría significativa en las otras zonas.
c) Por otro lado, clínicamente se aprecia sequedad de las lesiones, lo cual puede ser explicado, por un efecto exfoliativo presente en la presentación comercial. Creemos que esta propiedad es un factor adyuvante en la recuperación del cuadro.
d) Se considera evolución a cura de caspa y pitiriasis versicolor con aceite de maravilla ozonizado
2. Aplicación del aceite de maravilla ozonizado en tinea pedís
Se realizó un estudio clínico para evaluar en pacientes humanos la "Eficacia clínica del aceite de maravilla ozonizado en tinea pedís". El estudio fue ciego, randomizado, en dos ramas. Los 30 pacientes reclutados entre Enero a Marzo de 2008, fueron distribuidos
aleatoriamente en dos grupos (A y
B), de los cuales 15 fueron tratados con la "Crema A" y los 15 restantes con la
"Crema B", que contenían los mismos excipientes más un fármaco azólico al 2% de elección terapéutica o aceite de maravilla ozonizado al 2%, sin conocerse el antimicótico presente en cada crema para no afectar el ciego. Todos los pacientes presentaron diagnóstico clínico y de laboratorio (micológico directo) de tinea pedís. La gravedad clínica de las lesiones dado por la evaluación de prurito, eritema, descamación y extensión de la infección en ambos grupos de pacientes fue
clasificada según la escala en 8 (grupo A) y 7 (Grupo B), siendo 9 la máxima gravedad.
Microbiológicamente, el agente etiológico predominante fue
Trichophyton rubrum con 60% en el grupo A y 47% en el grupo B.
Cada paciente siguió el tratamiento médico indicado, correspondiendo a la
aplicación diaria de la crema A o B sobre la lesión durante un mes. El control
post-tratamiento se efectuó al mes siguiente y consistió en una evaluación
clínica y de laboratorio.
Los resultados muestran que la gravedad clínica de las lesiones de los pacientes evaluados del primer grupo (A) disminuyó de 8 a 3 puntos, con erradicación del hongo dermatofito en un 80%. Así mismo, la gravedad clínica de los pacientes tratados con la crema B, disminuyó de 7 a 4 puntos con 53,3% de erradicación del agente etiológico. En ambos grupos no se observó reaparición de lesiones.
Estos resultados obtenidos, sin abrir el ciego, confirman que el tratamiento tópico de la tinea pedís con aceite de maravilla ozonizado, produce una cura clínica y micológica similar al tratamiento tópico con fármaco azólico, ya que el rendimiento es similar en ambos grupos de pacientes tratados con las cremas A y B, siendo considerado
satisfactorio por el equipo de investigadores. Al abrir el ciego se informó que la crema del grupo A contenía el fármaco y la crema del grupo B contenía aceite de maravilla ozonizado.
3. Aplicación del aceite de maravilla ozonizado en el tratamiento de Tinea capitis
Para el tratamiento de Tinea capitis, tanto microspórica como tricofítica, la aplicación del shampoo con aceite de maravilla ozonizado al 2% diariamente y en forma complementaria al tratamiento farmacológico sistémico, por un periodo inicial de dos semanas, seguido de aplicación dos veces semanales por 4 semanas, ha favorecido la cura clínica y microbiológica en un grupo de 30 niños de ambos sexos de la zona Sur de Santiago tratados durante el año 2009, así como la disminución en la transmisividad de ésta micosis.
4 Aplicación en dermatitis infecciosa del pañal,
Esta etiología se asocia principalmente a Staphyloccocus aureus y levaduras del género Candida spp
Se ha usado mezcla o ungüento semisólido con aceite de maravilla ozonizado al 2% para su aplicación preventiva en la zona perianal y perigenital que cubre el pañal en los recién nacidos y lactantes.
La aplicación de al menos cuatro veces al día del ungüento semisólido con aceite de maravilla ozonizado al 2% para las zonas perigenitales y perianales de guaguas en un consultorio en decenas de lactantes en la zona Poniente de Santiago durante el período de invierno de 2010 ha arrojado resultados que indican una protección e hidratación de la piel sobre el efecto nocivo y queratinolítico de la urea en las células cutáneas de la zona del pañal, dificultando así la irritación y pérdida de la integridad de la barrera cutánea, evitando el desarrollo de dermatitis infecciosa del pañal, cuya etiología se asocia principalmente a Staphyloccocus aureus y levaduras del género Candida spp. La aplicación tópica sobre la piel de la zona perigenital y perianal se recomienda en cada cambio de cada pañal y posterior al lavado de la zona antes mencionada, con agua tibia corriente con o sin jabón neutro sin antisépticos.
Las mamás relatan fácil aplicación del producto, sin olor desagradable y sin observar efectos irritantes o adversos en sus respectivas guaguas.
5. Aplicación de crema con componentes cosméticos y aceite de maravilla ozonizado al 2% para el tratamiento de afecciones acneiformes causadas por bacterias como Propionibacterium acnés, foliculitis e infecciones cutáneas por Staphylococcus aureus. La aplicación en un grupo de jóvenes de 16 a 18 años (30 pacientes ) en la zona Poniente de Santiago durante el año 2009 que evidencian presencia de espinillas y lesiones acneiformes en los pómulos y mejillas. Luego de un lavado común de la cara con agua tibia y jabón neutro sin antiséptico, se aplica la crema con aceite de maravilla ozonizado dos veces al día (mañana y noche) frotando y masajeando suavemente las lesiones con las yemas de los dedos para facilitar la absorción del producto. A las dos semanas de tratamiento, se aprecia una evolución positiva de las lesiones y se recomienda continuar tratamiento con una aplicación diaria (por la noche) durante dos semanas más. Al término del periodo, se evidencia una mejora significativa de las lesiones, recomendando a los pacientes, mantención con una a dos aplicaciones semanales hasta la remisión completa del cuadro, lo cual ocurrió a las 4 semanas.
6. Aplicación de aceite de maravilla ozonizado en afecciones vaginales y/o vulvovaginales producidas por hongos de diversas especies de Candida spp o bacterias tales como Gardnerella vaginalis.
Para esta aplicación se preparó una formulación de óvulo de uso tópico que contiene aceite de maravilla ozonizado al 2%.
El tratamiento con aceite de maravilla ozonizado en óvulos intravaginales y en crema de labios mayores y menores en la zona perigenital, con aplicación diaria de preferencia en la noche, durante 7 a 10 días, en un grupo de 50 mujeres adultas (18 a 55 años) de la zona poniente de Santiago con infección vaginal, ha evidenciado cura clínica y microbiológica de la infección. Cultivos In vitro con aplicación de aceite de maravilla ozonizado ha demostrado actividad antimicrobiana contra las principales levaduras que causan candidiasis vaginal y vulvovaginal. Las pacientes adhieren el tratamiento y no relatan efectos indeseados. 7. Aplicación de aceite maravilla ozonizado en afecciones de mucosa oral producidas por levaduras u otros agentes infecciosos como virus.
La aplicación de una solución o enjuague bucal con aceite de maravilla ozonizado al 1% para el control y tratamiento de candidiasis orales, queilitis con o sin asociaciones a prótesis dentales en 50 pacientes de un consultorio odontológico en la zona Sur de Santiago durante el año 2008 ha evidenciado una cura del 95 % de los pacientes. Resultado similar (85 % de cura) con loción con aceite de maravilla ozonizado al 2% para el tratamiento de herpes simplex aplicado a 50 pacientes de dicha zona.
El aceite de maravilla ozonizado ha demostrado en ensayos in vitro su actividad inhibitoria del crecimiento de complejos microbianos bacterianos y de levaduras en superficie de material inerte como prótesis o placas dentales.
El tratamiento de 50 pacientes adultos portadores de placa dental con candidiasis oral bajo aplicación de tres a cuatro enjuagues bucales o colutorios con solución que contiene aceite de maravilla ozonizado al 1%, durante una a dos semanas, ha permitido la recuperación clínica del cuadro en forma similar al tratamiento convencional con gel que contiene un poliénico (nistatina al 2%). Se recomienda colocar la placa en contacto con una emulsión acuosa de aceite ozonizado durante las noches y realizar una mantención del tratamiento con un enjuague bucal por semana durante un mes. Pacientes adhieren el tratamiento y no mencionan efectos adversos o no deseados.
Un grupo de 50 pacientes jóvenes y adultos con herpes labial han usado crema con aceite maravilla ozonizado al 2% con aplicación de 4 a 6 veces por día, han demostrado mejoría clínica en un periodo de 3 a 4 días, evitando la extensión de la lesión. Los pacientes, relatan que al aplicar nuevamente la crema oon aceite de maravilla ozonizado al identificar una recidiva de la lesión en estado inicial, ésta es fácilmente controlada, mitigando significativamente la lesión en su extensión, evitando el desarrollo de lesión costrosa o ulcerativa en los labios. Pacientes adhieren bien el tratamiento y relatan solo un gusto aceitoso de la crema, pero que no genera rechazo en su aplicación.
8. Aplicación en infecciones cutáneas en animales.
El uso tópico de shampoo con aceite de maravilla ozonizado al 2% en su aplicación para tratamiento de la dermatofitosis, principalmente en mascotas como caninos y espray con aceite de maravilla ozonizado al 2% para su aplicación en seco a las lesiones en manto piloso de animales cuya estrategia de tratamiento no puede estar asociada a baño, como por ejemplo en gatos.
Se realizó durante 2007 un ensayo clínico experimental ciego en modelo animal con 75 ratones Mus musculus de la cepa CF1 , a quienes se les indujo dertamofitosis experimental con Trichophyton mentagrophytes en la zona interescapular, siendo divididos aleatoriamente en 5 grupos (de 15 individuos por grupo) para ser tratados una vez por día durante 30 días con el producto final que contenía aceite ozonizado al 1%, al 2%, al 3%, placebo y el último grupo sin tratamiento. Todos los animales presentaron al inicio del tratamiento una gravedad clínica con puntuación máxima de 12 obtenida según la escala arbitraria (0 o sin lesión; 1 o leve, 2 o regular y 3 o abundante; eritema, descamación, prurito y alopecia). Los grupos tratados con aceite de maravilla ozonizado en sus distintas concentraciones manifestaron evidente cura clínica, llegando a puntuación menor o igual a uno a los 30 días de tratamiento (disminución de 1 puntos), con una evidente mejoría a partir del día 15. Por el contrario, los grupos no tratados con aceite de maravilla ozonizado (placebo y no tratados) la gravedad de las lesiones disminuyó levemente llegando a solo 8,4 puntos al mes de tratamiento (disminución 3,6 puntos). Esta diferencia clínica significativa, fue corroborada micológicamente mediante cultivo, ya que al término del tratamiento, todos los animales perteneciente al grupo no tratado y placebo, presentaron cultivo de dermatofitos, en cambio los grupos tratados con aceite de maravilla ozonizado al 1 %, 2% y 3%, la negativización del cultivo alcanzó al 80, 93 y 100%, respectivamente (Thomson el al., Revista Chilena de Infectología 201 1 , in press).
9. Aplicación para combatir micosis en la industria acuícola
La aplicación de una emulsión con aceite de maravilla ozonizado concentrada a 32% para su aplicación diluida en agua en concentración final de 100ppm o 0,01 % para el control o prevención de infección por hongos, principalmente Saprolegnia spp en peces y ovas de cultivos.
Luego de evaluar in vitro la potente actividad del aceite de maravilla ozonizado en la inhibición del crecimiento y muerte de Saprolegnia spp a concentraciones tan bajas como 0,03 a 0,250%, se desarrolló una emulsión capaz de incorporar aceite de maravilla ozonizado para ser diluido en agua. Ensayos in vivo con alevines de salmones en planta de agua dulce, permitió evidenciar que la actividad terapéutica del aceite de maravilla ozonizado se alcanza en concentraciones de 200 ppm (partes por millón) o 0,02% y que la dosis preventiva es de 100 ppm o 0,01 %. En 2010, se realizó en 9 piscinas un ensayo clínico ciego en peces infectados con Saprolegnia spp, quienes fueron separados en tres grupos de tres piscinas cada uno para ser tratados con dos baños semanales de una hora, en forma aleatoria con aceite de maravilla ozonizado en dosis sub-terapéutica (100 ppm), otros grupo con aplicación de emulsionado sin aceite de maravilla ozonizado y un tercer grupo con el tratamiento químico actualmente empleado para el control de Saprolegnia spp en nuestro medio. Los resultados muestran porcentaje acumulado de mortalidad a los 8 y 20 días de tratamiento sin aceite de maravilla ozonizado de 42 y 55% respectivamente, lo cual es superior al tratamiento con aceite de maravilla ozonizado con 26 y 39% y al tratamiento químico con 21 y 22%. Considerando que el ensayo de campo in vivo fue con aplicación de aceite de maravilla ozonizado en dosis subterapéutica, el estudio clínico y microbiológico permitió evidenciar que el emulsionado con aceite de maravilla ozonizado es efectivo en el control y tratamiento de Saprolegnia spp en acuicultura, recomendando la dosis de 100 ppm como preventivo y 200ppm como terapéutico.
10. Aplicación de aceite de maravilla ozonizado para combatir botritis en la industria frutícola y oidío en la industria vitivinícola.
Se previno la infección por Botrytis cinérea entre otros hongos en la industria frutícola, así como la infección por Uncinula necátor (oidio) en la vid, por aplicación de una emulsión con aceite de maravilla ozonizado concentrado el cual se diluye en agua a 500 ppm o 0,5% para ser vaporizada en los cultivos siguiendo esquemas preventivos de la industria, cuyos esquemas cambian según variables estacionales, ubicación geográfica, época de cosecha, etc. Los ensayos en plantas productivas, han demostrado que el aceite de maravilla ozonizado es capaz de proteger las plantas y frutos, así como la vid de estos agentes infecciosos.

Claims

REIVINDICACIONES
1 Un proceso para la fabricación de aceites naturales de maravilla ozonizado CARACTERIZADO porque:
a) hacer reaccionar el aceite de maravilla primeramente con alcoholes tales como metílico, etílico y n-propílico y sin que la enumeración sea limitante para su aplicación con un ligero exceso del estequiométrico del 10% basado en considerar al aceite compuesto por el triglicérido del acido oleico.
b) efectuar la reacción en presencia de un catalizador a base de hidróxido de sodio o potasio anhidro en baja concentración preferentemente entre 0,1 a 0,5% en peso con relación al aceite c) mantener la reacción a temperaturas comprendidas entre 20 a 65°C. d) el tiempo de reacción está comprendido entre 1 a 2 horas.
e) obtener los productos de la reacción en dos fases, una conteniendo glicerina, alcohol en exceso e hidróxido de sodio o potasio usado como catalizador y la otra fase conteniendo principalmente esteres de los ácidos grasos presentes como triglicéridos en el aceite vegetal original, separándose las fases.
f) evaporar al vacío la fase conteniendo esteres a una temperatura por debajo de 50°C, para eliminar pequeñas cantidades de alcohol que pudieran estar presentes.
g) ozonizar la fase conteniendo esteres en un reactor mediante burbujeo de una corriente conteniendo ozono mas oxígeno o aire más oxígeno preparada en un equipo de ozonización por un tiempo suficiente hasta que su índice de Peróxido se encuentre sobre 400 meq de oxígeno activo /kg de aceite.
2. El proceso de acuerdo a la reivindicación 1 CARACTERIZADO porque
los aceites naturales pueden ser aceites vegetales de soja, maíz, cañóla, oliva, y algodón.
3 . Aceites modificados ozonizados .producidos de acuerdo al procesos de la reivindicación 1 CARACTERIZADOS porque :
a. poseen un índice de Peróxido mayor de 400 miliequivalentes de oxígeno activo/kg de aceite.
b. Tienen un índice de lodo menor de 95 g de lodo/100 g de aceite. c. Cuentan con un índice de Ácido menor de 3 mg KOH/g de aceite.
d. Cuentan con THIOBARBITURIC ACID REACTIVE SUBSTANCES (TBARS ) mayor de 50 mg MALONDIALDEHYDE/kg aceite
4. Un sistema para realizar el proceso de la reivindicación 1 y obtener el aceite natural modificado ozonizado de la reivindicación 3 CARACTERIZADO porque está constituido por los siguientes componentes: a) un reactor de metilación con agitación y con suministro de calor y control de la temperatura.
b) un sedimentador simple cilindrico de fondo cónico para separación de las dos fases de reacción.
c) un evaporador al vacío para eliminar restos de los alcoholes usados en ligero exceso
d) Un reactor líquido-gas de diseño original con burbujeadores de burbuja fina y con un tubo central de mezclado situado sobre los burbujeadores y que termina a algunos centímetros por debajo del nivel de aceite en el reactor lo cual permite contactar de manera óptima el aceite natural esterificado con la mezcla gaseosa de ozono +oxígeno
5. Uso de los aceites ozonizados de la composición de la reivindicación 3 CARACTERIZADOS porque se utilizan en el tratamiento de : a) Afecciones infecciosas fúngicas dérmicas en piel y cuero cabelludo por Malassezia spp.
b) Afecciones infecciosas fúngicas dérmicas en piel, uñas y cuero cabelludo por dermatofitosis (tinea por hongos del grupo de los dermatofitos).
c) Afecciones infecciosas fúngicas dérmicas en lactantes en zona del pañal.
d) Afecciones cutáneas por bacterias y afecciones acneiformes tales como Propionibacteríum acnés, foliculitis e infecciones cutáneas por Staphylococcus aureus.
e) Afecciones vaginales producidas por hongos o bacterias tales como Gardnerella vaginalis o especies de Candida spp.
f) Afecciones de mucosa oral producidas por levaduras u otros agentes infecciosos como virus (candidiasis orales, queilitis con o sin asociaciones a prótesis dentales y loción con aceite de maravilla ozonizado al 2% para el tratamiento de herpes simplex)
g) Aplicación en infecciones dermafitosis cutáneas en animales.
h) Para combatir micosis en la industria acuícola o combatir Saprolegnia spp.
i) Para combatir botritis en la industria frutícola y oidío en la industria vitivinícola.
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