WO2013015241A1 - 消火剤及びそれを用いる消火方法 - Google Patents

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fire extinguisher
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将司 泉田
恵広 柳澤
上田　恭義
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株式会社カネカ
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    • C07K14/785—Alveolar surfactant peptides; Pulmonary surfactant peptides

Definitions

  • the present invention relates to a fire extinguisher containing a biosurfactant and a fire extinguishing method using the same.
  • Fire is a serious problem for the global environment and human society, where tens of thousands of cases occur every year in Japan alone.
  • efficient fire extinguishing that minimizes damage is important, but water and water-based fire extinguishing agents have been used as conventional extinguishing agents.
  • a reinforced liquid fire extinguisher potassium carbonate aqueous solution.
  • Patent Document 1 a fire extinguishing agent using a natural surfactant such as lecithin, saponin, and casein has been studied with a focus on reducing the load on the environment and the human body.
  • the fire extinguishing agent using a natural surfactant represented by the above-mentioned Patent Document 1 is safe for the human body and the environment, but has a problem in fire extinguishing performance, so its use is limited. It was.
  • biosurfactants among other natural surfactants, significantly improve fire fighting performance while maintaining safety to the environment and the human body.
  • the headline and the present invention have been completed.
  • the present invention relates to a fire extinguisher characterized by containing a biosurfactant. Furthermore, it is related with the fire extinguishing method characterized by using this fire extinguisher. Furthermore, the present invention relates to a fire extinguisher or a fire extinguishing system containing the fire extinguishing agent.
  • the fire extinguishing agent according to the present invention has improved fire extinguishing efficiency compared to a fire extinguishing agent to which a natural surfactant is added. More preferably, the fire extinguishing performance is remarkably improved even when compared with conventional fire extinguishing agents using synthetic surfactants, so that the concentration and amount of the extinguishing agent can be greatly reduced. In other words, it shows excellent characteristics just by using a small amount of highly safe biosurfactant and can reduce the burden on the human body and the environment, so it can be expected to have a great effect not only in building fires but also in extinguishing large-scale forest fires. .
  • FIG. 1 is a partially cutaway schematic perspective view showing an apparatus used in a fire fighting performance test according to Examples 1 to 10 of the present invention and Comparative Examples 1 to 8.
  • FIG. 1 is a partially cutaway schematic perspective view showing an apparatus used in a fire fighting performance test according to Examples 1 to 10 of the present invention and Comparative Examples 1 to 8.
  • FIG. 1 is a partially cutaway schematic perspective view showing an apparatus used in a fire fighting performance test according to Examples 1 to 10 of the present invention and Comparative Examples 1 to 8.
  • the fire extinguishing agent according to the present invention is characterized by containing a biosurfactant.
  • Biosurfactant is a natural compound produced by microorganisms, has high biodegradability, and low skin irritation to the human body, so it is extremely safe for the environment and human body.
  • examples of compounds include glycolipids such as mannosyl erythritol lipid, sophoro lipid, trehalose lipid, rhamno lipid, fatty acid spiculisporic acid, polymer emalzan, lipopeptide compounds arsofactin, surfactin, etc., or salts thereof However, it is not limited to these.
  • the glycolipid is preferably sophorolipid or a salt thereof
  • the fatty acid is preferably spicrispolic acid
  • the lipopeptide compound is preferably surfactin.
  • a particularly preferred biosurfactant is a lipopeptide compound or a salt thereof, specifically, those produced by a Bacillus bacterium such as Bacillus subtilis, and a preferred example is surfactin or a salt thereof. Can be mentioned.
  • surfactin or a salt thereof is represented by the following formula (1):
  • compound (1) (Hereinafter referred to as compound (1)).
  • * represents an optically active point
  • X represents any one amino acid selected from L-leucine, L-isoleucine, and L-valine.
  • R represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, a decyl group, an undecyl group, and a dodecyl group.
  • Examples of the branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms include isopropyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, isohexyl, and 7-methyloctyl.
  • substituents include an amino group, a hydroxyl group, a phenyl group, an aryl group, an alkanoyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxyl group, a nitro group, and a halogen atom.
  • M may be hydrogen, or may form a salt with surfactin.
  • M preferably forms a salt with surfactin, and is not particularly limited as long as it is such, but is preferably an alkali metal, an alkaline earth metal, or ammonium.
  • Lithium Lithium, sodium, potassium, etc. are represented. Of these, sodium is preferred.
  • Alkaline earth metal is not particularly limited, but represents beryllium, magnesium, calcium and the like.
  • Ammonium is not particularly limited as long as it forms a salt with surfactin, and may be substituted.
  • Examples of such ammonium include unsubstituted ammonium, monosubstituted ammonium, disubstituted ammonium, trisubstituted ammonium, and tetrasubstituted ammonium.
  • substituent for ammonium examples include alkyl groups such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, and tert-butyl, and aralkyl such as benzyl, methylbenzyl, and phenylethyl.
  • organic groups such as aryl groups such as a group, phenyl group, toluyl group and xylyl group.
  • ammonium includes methylammonium, ethylammonium, benzylammonium, anilinium, diethylammonium, dicyclohexylammonium, pyrrolidinium, morpholinium, N-benzyl-N-ethylammonium, N-ethylanilinium, triethylammonium, tetra Examples include methylammonium, tetraethylammonium, pyridinium and the like. These organic groups may be further substituted with one or more substituents.
  • biosurfactant may be used alone or in combination of two or more.
  • surfactin or a salt thereof is used alone or in combination with other biosurfactants (glycolipid biosurfactant, fatty acid biosurfactant, polymer biosurfactant, lipopeptide compound biosurfactant other than surfactin, etc.).
  • a fire extinguisher containing surfactin or a salt thereof is particularly excellent in foam stability.
  • biosurfactants examples include, for example, surfactin or a salt thereof and glycolipid such as mannosyl erythritol lipid or sophorolipid, surfactin, or a salt thereof and fatty acid such as spicrispolic acid, surfactin, or a salt thereof And a combination of a polymer such as emulsan, surfactin, or a salt thereof and a lipopeptide compound such as arthrofactin, but is not limited thereto.
  • biosurfactant is not limited to the one derived from fermentation of microorganisms, but one obtained by a chemical synthesis method can be used in the same manner.
  • the form of the fire extinguisher containing biosurfactant is not particularly limited, for example, powder, solution, foam, paste, etc., but a preferred use form is an aqueous solution or a foam of those solutions. It has become.
  • the amount of biosurfactant used in the extinguishing agent in the present invention is not particularly limited.
  • the lower limit is 0.00001% by weight or more, preferably 0.0001 in terms of the weight ratio in the extinguishing agent at the time of use.
  • % By weight or more, more preferably 0.001% by weight or more, more preferably 0.01% by weight or more, and most preferably 0.1% by weight or more.
  • As an upper limit it is 50 weight% or less, for example, Preferably it is 10 weight% or less, More preferably, it is 1 weight% or less.
  • the extinguishing agent solution may be prepared by preparing a solution in which the concentration of each component is appropriately adjusted in advance and transporting it to the fire site, or transporting the high concentration solution to the fire site.
  • concentration of each component is appropriately adjusted in advance and transporting it to the fire site, or transporting the high concentration solution to the fire site.
  • it is not limited to these.
  • the fire extinguisher in addition to a biosurfactant, those usually used for a fire extinguisher can be used without particular limitation.
  • the fire extinguisher is, for example, a water-based fire extinguisher containing water as a main component, a strengthening liquid fire extinguisher containing an alkali salt such as potassium carbonate as a main component, and a neutral strengthening solution containing a phosphate or potassium salt.
  • foam extinguishing agents such as fire extinguishing agents and protein foam extinguishing agents.
  • Other components used in the fire extinguishing agent include, for example, polyhydric alcohols such as glycerin, higher fatty acids such as palmitic acid and myristic acid, and derivatives thereof, higher alcohols such as lauryl alcohol and cetyl alcohol, and derivatives thereof, citric acid, Organic acids such as tartaric acid and lactic acid, and derivatives thereof, nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether and polyhydric alcohol fatty acid ester, alkyl sulfate ester salt and polyoxyethylene alkyl ether phosphate, dodecylbenzenesulfonic acid Anionic surfactants such as salts, cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium salts, amphoteric betaine surfactants such as alkyldimethylbetaine, water such as methylcellulose, polyvinyl alcohol, sodium alginate -Adjusting polymer, succinic acid, gluconic acid, carbonate, bicarbonate, pH adjuster
  • Biosurfactant can be used not only as a main component of fire extinguishing, but also as an auxiliary for extinguishing fire.
  • the fire extinguisher containing the biosurfactant described above has improved fire extinguishing performance compared to conventional fire extinguishing agents and water.
  • the fire extinguishing performance for example, it can be evaluated as a fire extinguishing speed and a fire extinguishing efficiency (degree of extinguishing liquid reduction), respectively, based on the time required to extinguish the fire and the amount of the extinguishing liquid used.
  • improving the fire extinguishing speed is most important because it is closely related to the safety of disaster victims and firefighters involved in rescue operations, and further to preventing the spread of damage such as the spread of fire.
  • by improving the fire extinguishing efficiency for example, it becomes possible to cope with smaller equipment, which leads to an improvement in the efficiency of transporting the necessary equipment to the fire site.
  • the method of using the fire extinguisher containing a biosurfactant in the present invention is not particularly limited.
  • a method of filling a fire extinguisher with a fire extinguisher and spraying it a method of emitting a fire extinguisher from a storage container or a tank by pumping.
  • a method of spraying fire extinguishing agent using a sprayer, a method of spraying a fire extinguishing agent from the sky with a helicopter or an aircraft, etc. The method of throwing it on the site is mentioned.
  • a foam generating nozzle or the like may be attached to the nozzle at the tip, and the fire extinguisher may be used in the form of foam.
  • the fire extinguisher radiated becomes a foam, it can be more effectively extinguished.
  • the biosurfactant of the present invention is particularly effective since it has excellent foam stability. Examples of the foaming method include, but are not limited to, a method of using a foam generating nozzle that takes in air when water is discharged, or a method of foaming a fire extinguisher in a mixer in advance. It is not a thing.
  • the present invention includes various fire extinguishing systems that can achieve the above-described method of using a fire extinguishing agent.
  • a fire extinguishing system for example, a fire extinguishing system (fire extinguishing system 1) composed of a fire extinguisher filled with a fire extinguisher and radiation or spraying means communicating with the fire extinguisher, a container storing a fire extinguishing agent, A fire extinguishing system (fire extinguishing system 2) comprising a radiation or spraying means for communication and a pressurizing means for pumping a fire extinguishing agent from the container toward the radiation or the spraying means, and these fire extinguishing systems 1 or 2 are attached.
  • the radiation or spraying means includes, for example, an injection nozzle, a bubble generating nozzle, and the like.
  • the fire extinguisher containing biosurfactant covers the surface of the fire extinguisher by foaming in addition to A fire (ordinary fire) and tempura oil fire, so it has the effect of suppressing the evaporation and diffusion of flammable gas in fire B (oil fire) is there. Therefore, the present invention is effective in any of A fire (ordinary fire), B fire (oil fire), tempura oil fire, and the like.
  • C fire electrical fire
  • Example 1 Fire extinguishing performance test 200 g of a biosurfactant aqueous solution (extinguishing agent) containing surfactin sodium (SF), sophorolipid sodium (SL), etc., alone or in admixture was prepared so as to have the concentrations shown in Table 1. Moreover, as shown in FIG. 1, the combustion test apparatus (6) shown in FIG. 1 is prepared using 16 pieces of wood (5) (2 mm ⁇ 2 mm ⁇ 50 mm) and 6 g of solid fuel (3) mainly composed of methanol. did.
  • SF surfactin sodium
  • SL sophorolipid sodium
  • the pieces of wood (5) were stacked so that each of the two steps had a total of eight steps, and the two pieces of wood in each step were arranged in parallel with each other and perpendicular to the pieces of wood in the upper and lower stages. This is called orderly and squarely piled up scantling woods (1).
  • the said apparatus is equipped with the metal stand (2), and the net
  • the bag (1) is placed in the center of the net (4).
  • the solid fuel (3) was placed about 3 cm below the soot (1), and the soot (1) was burned by igniting the solid fuel (3).
  • the fire extinguisher was sprayed from a location about 30 cm away from the soot. The end of fire extinguishing was until smoke was extinguished, and it was confirmed that there was no relapse (smoke) for 2 minutes thereafter. The time until the end of extinguishing was evaluated as the extinguishing time, and the amount of the extinguishing agent sprayed until the end of extinguishing was evaluated as the amount of extinguishing agent used.
  • Permeability measurement test A 38 cm ⁇ 33 cm paper towel (Nippon Paper Crecia Co., Ltd. Kim Towel (registered trademark)) was cut out and adjusted to a size of 2 cm ⁇ 2 cm, and the center was stapled. This is a test piece. Put 100 mL of the biosurfactant aqueous solution with the concentration shown in Table 1 into a beaker of the same volume, slowly put the test piece on the water surface, measure the time from when the test piece starts to sink to the bottom of the beaker, Used for evaluation.
  • Foam stability test 20 mL of an aqueous biosurfactant solution having a concentration described in Table 1 was placed in a 100 mL graduated cylinder. After covering with a paraffin film-like sealing material (“Parafilm” (registered trademark) sold by Nikkei Seisakusho Co., Ltd.), the mixture was vigorously stirred for 30 seconds, and the foam volume immediately after stirring and after 5 minutes was measured. In the table, the foam volume ratio after 5 minutes with respect to immediately after stirring is shown.
  • Paraffin film paraffin film-like sealing material sold by Nikkei Seisakusho Co., Ltd.
  • the fire extinguishing speed was evaluated by a value obtained by dividing the fire extinguishing time measured in each experimental example by the extinguishing time measured when distilled water was used as a fire extinguishing agent.
  • the fire extinguishing efficiency was evaluated by a value obtained by dividing the extinguishing agent usage measured in each experimental example by the extinguishing agent usage measured when distilled water was used as the extinguishing agent.
  • the permeability is improved, and preferably the fire extinguishing speed and fire extinguishing efficiency are improved.
  • a surfactin sodium aqueous solution not only the permeability but also the foam stability are improved, so that the fire extinguishing speed and the fire extinguishing efficiency are remarkably improved.
  • the effect when using the aqueous biosurfactant solution was preferably about twice as high as that of a natural surfactant and preferably about 3 times as high as that of water in terms of fire extinguishing speed and fire extinguishing efficiency. In some cases, it was generally equivalent to or better than high-performance synthetic surfactants.
  • the fire extinguisher containing a biosurfactant has both high characteristics and high safety to the environment and the human body.

Abstract

　本発明は、高い消火性能と環境及び人体への高い安全性を併せ持つ消火剤を提供するものである。本発明の消火剤は、バイオサーファクタントを含有する点に特徴を有する。

Description

消火剤及びそれを用いる消火方法
　本発明は、バイオサーファクタントを含有する消火剤、及びそれを用いる消火方法に関する。
　火災は、国内だけでも毎年数万件も発生している地球環境や人間社会にとって重大な問題である。火災が発生した場合には、被害を最小に抑える効率的な消火が重要となるが、従来の消火剤としては、水や水系消火剤が用いられてきた。一般的な水系消火剤としては、強化液消火剤（炭酸カリウム水溶液）があるが、合成界面活性剤を添加することで水の表面張力を低下させて、木材・繊維・樹脂等の可燃物に対する濡れ性、及び浸透性を高めたり、発泡させて付着性を高めるなどして、消火効果、再燃防止効果、延焼抑制効果を向上させ、水単独と比べて短時間で、しかも少ない水量で消火できることが知られている。
　しかしながら、これら消火性能とは別に、消火剤の環境や人体への安全性が問題視されている。
　例えば、強化液消火剤は、特にてんぷら油火災に有効であるものの、ｐＨが１２～１３と強塩基性を示すため、消火剤が付着した家具、食器、器具などは入念な洗浄、或いは廃棄が強いられ、火災の損傷を免れた金属製の構造躯体や建具などは腐食に繋がる恐れがある。また、合成界面活性剤を使用した消火剤が散布されると、水生生物に対して高い毒性を示すなど、従来の消火剤を散布することにより、鎮火後の二次被害が生じていた。
　このような背景から、近年では、環境や人体などへの負荷低減に着目して、天然の界面活性剤であるレシチンやサポニン、カゼインを使用した消火剤が検討されている（特許文献１）。
特開２００９－２９１２５７号公報
　上記特許文献１に代表される、天然の界面活性剤を用いた消火剤では、人体や環境に対しては安全である反面、消火性能に課題があるため、その用途は限られたものであった。
　本発明者らは、上記課題に基づき鋭意検討を行った結果、天然の界面活性剤の中でも特にバイオサーファクタントが、環境や人体への安全性を維持しつつ、消火性能を際立って向上させることを見出し、本発明を完成させるに至った。
　即ち、本発明は、バイオサーファクタントを含有することを特徴とする消火剤に関する。更には、この消火剤を使用することを特徴とする消火方法に関する。更には、この消火剤を含有することを特徴とする消火器、または消火システムに関する。
　本発明にかかる消火剤は、天然の界面活性剤を添加した消火剤に比べて消火効率が改善される。より好ましくは合成界面活性剤を使用した従来の消火剤に比べても消火性能が格段に向上するため、消火剤の濃度や使用量を大幅に低減することが出来る。即ち、安全性の高いバイオサーファクタントを少量使用するだけで優れた諸特性を示し、人体や環境に対する負荷を低減できるため、建物火災だけでなく大規模な森林火災の消火においても大きな効果を期待できる。
本発明の実施例１～１０、及び比較例１～８に係る消火性能試験に用いた装置を示す一部切欠概略斜視図である。
　本発明について、以下に詳述する。
　本発明にかかる消火剤はバイオサーファクタントを含有することを特徴とする。
　バイオサーファクタントとは、微生物により生産される天然の化合物であり、生分解性が高く、人体に対する皮膚刺激性が低いため環境や人体への安全性が極めて高い。化合物例としては、糖脂質のマンノシルエリスリトールリピッドやソホロリピッド、トレハロースリピッド、ラムノリピッドの他、脂肪酸のスピクリスポール酸、ポリマーのエマルザン、リポペプチド化合物のアルスロファクチン、サーファクチンなど、またはこれらの塩が挙げられるが、これらに限られるものではない。
　上記の中でも糖脂質としてはソホロリピッドまたはその塩が好ましく、脂肪酸としてはスピクリスポール酸が好ましく、リポペプチド化合物としてはサーファクチンが好ましい。特に好ましいバイオサーファクタントは、リポペプチド化合物またはその塩であり、具体的には、バチラス・ズブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ）等のバチルス属細菌により生産されるものが挙げられ、好ましい例としてサーファクチンまたはその塩が挙げられる。
　ここで、サーファクチンまたはその塩は、下記式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（以下、化合物（１）とする）で表される。
　式（１）中、＊は光学活性点を表す。
　Ｘは、Ｌ－ロイシン、Ｌ－イソロイシン、およびＬ－バリンから選ばれる、いずれか１種のアミノ酸を表す。
　Ｒは、炭素数１～２０の直鎖アルキル基または分岐アルキル基を表す。
　ここで、炭素数１～２０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコサニル基などが挙げられる。
　また、炭素数１～２０の分岐アルキル基としては、例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、イソヘキシル基、７－メチルオクチル基、８－メチルノニル基、９－メチルデシル基、１０－メチルウンデシル基、１１－メチルドデシル基、１２－メチルトリデシル基、１３－メチルテトラデシル基、１４－メチルペンタデシル基、１５－メチルヘキサデシル基、１６－メチルヘプタデシル基、１７－メチルオクタデシル基、１８－メチルノナデシル基、６－メチルオクチル基、７－メチルノニル基、８－メチルデシル基、９－メチルウンデシル基、１０－メチルドデシル基などが挙げられる。
　これらは、１または２以上の置換基で置換されていてもよい。置換基としては、アミノ基、ヒドロキシル基、フェニル基、アリール基、アルカノイル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシル基、ニトロ基、ハロゲン原子等が挙げられる。
　Ｍは、水素であってもよく、サーファクチンと塩を形成するものであってもよい。好ましいＭは、サーファクチンと塩を形成するものであり、その様なものであれば特に限定されるものではないが、特に好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムである。
　ここで、アルカリ金属としては特に限定されないが、リチウム、ナトリウム、カリウムなどを表す。中でもナトリウムが好適である。
　アルカリ土類金属としては特に限定されないが、ベリリウム、マグネシウム、カルシウムなどを表す。
　アンモニウムは、サーファクチンと塩を形成するものであれば特に限定されず、置換されていても良い。このようなアンモニウムとしては、無置換アンモニウムの他、一置換アンモニウム、二置換アンモニウム、三置換アンモニウムおよび四置換アンモニウムが挙げられる。
　アンモニウムの置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等のアルキル基、ベンジル基、メチルベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基、フェニル基、トルイル基、キシリル基等のアリール基等の有機基が挙げられる。
　アンモニウムとしては、より具体的には、メチルアンモニウム、エチルアンモニウム、ベンジルアンモニウム、アニリニウム、ジエチルアンモニウム、ジシクロヘキシルアンモニウム、ピロリジニウム、モルホリニウム、Ｎ－ベンジル－Ｎ－エチルアンモニウム、Ｎ－エチルアニリニウム、トリエチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、ピリジニウム等が挙げられる。これらの有機基は、更に１または２以上の置換基で置換されていても良い。
　上記バイオサーファクタントは１種、または２種以上使用しても良い。好ましくはサーファクチン又はその塩を単独で、又は他のバイオサーファクタント（糖脂質系バイオサーファクタント、脂肪酸系バイオサーファクタント、ポリマー系バイオサーファクタント、サーファクチン以外のリポペプチド化合物系バイオサーファクタントなど）と組み合わせる。サーファクチン又はその塩を含む消火剤は、泡安定性に特に優れる。バイオサーファクタントを２種以上する例としては、例えば、サーファクチン、或いはその塩とマンノシルエリスリトールリピッドやソホロリピッドなどの糖脂質、サーファクチン、或いはその塩とスピクリスポール酸などの脂肪酸、サーファクチン、或いはその塩とエマルザンなどのポリマー、サーファクチン、或いはその塩とアルスロファクチンなどのリポペプチド化合物などの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　上記バイオサーファクタントは微生物の発酵由来に限らず、化学合成法によって得られるものでも同様に使用できる。
　また、バイオサーファクタントを含有する消火剤の形態は、例えば、粉末状、溶液状、泡状、ペースト状等、特に限定されるものではないが、好ましい使用形態は、水溶液、またはそれらの溶液を泡沫化したものである。
　本発明における消火剤中のバイオサーファクタント使用量は特に制限されず、水溶液の場合には、使用時の消火剤中の重量比で、下限値は、０．００００１重量％以上、好ましくは０．０００１重量％以上、更に好ましくは０．００１％重量以上、更に好ましくは０．０１重量％以上、最も好ましくは０．１％重量以上である。上限値としては、例えば５０重量％以下、好ましくは１０重量％以下、更に好ましくは１重量％以下である。
　なお、消火剤の溶液は、上述したように各成分が適切に濃度調整された溶液を予め作成して、火災現場に運搬して使用しても良いし、高濃度溶液を火災現場まで運搬して希釈しても良く、特にこれらに限られるものではない。
　消火剤には、バイオサーファクタント以外に、通常、消火剤に用いられているものを特に制限なく使用することができる。ここで、消火剤とは、例えば、水を主成分とする水系消火剤、炭酸カリウムなどのアルカリ塩を主成分とする強化液消火剤、リン酸塩やカリウム塩などを含有する中性強化液消火剤、タンパク泡消火剤などに代表される泡消火剤などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　消火剤に用いられるその他成分としては、例えば、グリセリンなどの多価アルコール、パルミチン酸、ミリスチン酸などの高級脂肪酸、及びその誘導体、ラウリルアルコール、セチルアルコールなどの高級アルコール、及びその誘導体、クエン酸、酒石酸、乳酸等の有機酸、及びその誘導体、ポリオキシエチレンアルキルエーテルや多価アルコール脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩やポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸塩などのアニオン性界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩などのカチオン性界面活性剤、アルキルジメチルベタインなどの両性のベタイン型界面活性剤、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウムなどの水溶性高分子、コハク酸、グルコン酸、炭酸塩、炭酸水素酸塩などのｐＨ調整剤、Ｌ－グルタミン酸二酢酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、リンゴ酸塩、グルコン酸塩、フィチン酸塩などのキレート剤、ペクチン、キサンタンガムなどの増粘剤、エチレングリコールや不凍タンパク質などの不凍成分、苛性塩、アンモニアなどの塩基、塩酸、硫酸、硝酸などの鉱酸、メタノールやエタノールなどの低級アルコール、水等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
　尚、バイオサーファクタントは消火剤の成分の内、消火の主成分として用いるだけではなく、消火のための助剤としても使用できる。
　本発明によると、上述のバイオサーファクタントを含む消火剤は、従来の消火剤や水に比べ消火性能が向上する。
　消火性能としては、例えば、鎮火するまでに要した時間や消火液の使用量を基に、それぞれ消火速度や消火効率（消火液削減の程度）として評価できる。
　特に消火速度の向上は、救助活動に関わる被災者や消防士などの安全、更には延焼など被害の拡大防止に密接に関係するため最も重要である。また、消火効率の向上によって、例えば、より小型の機材で対応可能となり、火災現場への必要機材の運搬効率の向上に繋がる。更には、火災現場での人員の削減や、各種装備を着けた消防士の作業の負荷軽減に繋がるため、消防活動自体の効率が飛躍的に向上する。このように、消火速度や消火効率の向上は、人命救助や被害の最小化へ大きく貢献できる。
　本発明におけるバイオサーファクタントを含有する消火剤の使用方法は、特に制限されず、例えば消火剤を消火器に充填して散布する方法、貯蔵容器、或いはタンクなどから消火剤をポンプ圧送により放射する方法、消火剤を噴霧器を用いて散布する方法、ヘリコプターや航空機などで上空より消火剤を散布する方法、熱溶融性、或いは熱破損性の樹脂容器に消火剤を充填した消火弾を容器ごと直接火災現場へ投入する方法などが挙げられる。尚、消火剤を消火器やポンプ圧送などで放射する際、先端のノズルに泡発生用ノズルなどを取り付け、消火剤を泡状にして使用しても良い。この場合、放射される消火剤は泡状となるため、より効果的に消火できる。本発明のバイオサーファクタントは泡安定性に優れるため特に効果的である。泡状にする方法は、例えば、放水時に空気を取り込む泡発生用のノズルを使用する方法、或いは、予め混合器内で消火剤を泡状とする方法などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　本発明には、前述した消火剤の使用方法を達成できる各種消火システムも包含される。消火システムとしては、例えば、消火剤を充填した消火器と、この消火器に連絡する放射又は散布手段とから構成される消火システム（消火システム１）、消火剤を貯蔵した容器と、この容器に連絡する放射又は散布手段と、前記容器から放射又は散布手段に向けて消火剤を圧送するための加圧手段とから構成される消火システム（消火システム２）、これら消火システム１又は２等が取り付けられた航空機又はヘリコプター等が挙げられる。なお、前記放射又は散布手段には、例えば、噴射ノズル、泡発生用ノズル等が含まれる。
　バイオサーファクタントを含有する消火剤は、Ａ火災（普通火災）やてんぷら油火災の他、発泡により被消火物の表面を覆うため、Ｂ火災（油火災）の可燃性ガスの蒸発拡散を抑える効果がある。従い、本発明は、Ａ火災（普通火災）、Ｂ火災（油火災）、てんぷら油火災など、いずれにおいても効果的である。尚、Ｃ火災（電気火災）は、散布方法が他の火災と異なるものの同様の消火成分を用いることから本発明はＣ火災にも適用できる。
　なお本願は、２０１１年７月２２日に出願された日本国特許出願第２０１１－１６０５２４号に基づく優先権の利益を主張するものである。２０１１年７月２２日に出願された日本国特許出願第２０１１－１６０５２４号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
　以下に本発明の具体的な実施例を示す。しかし、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
（実施例１～１０）
　消火性能試験
　表１記載の濃度となるようにサーファクチンナトリウム（ＳＦ）、ソホロリピッドナトリウム（ＳＬ）などを単独で又は混合して含むバイオサーファクタント水溶液（消火剤）を２００ｇ調製した。また、図１に示す様に、木片（５）（２ｍｍ×２ｍｍ×５０ｍｍ）１６本とメタノールを主成分とする固形燃料（３）６ｇを用いて図１記載の燃焼試験装置（６）を作成した。前記木片（５）は、各段２本づつ合計８段になる様に積み重ね、各段の２本の木片は互いに平行させ、かつ上下段の木片とは直交する様に配置した。これを櫓（orderly and squarely piled up scantling woods）（１）という。また前記装置は、金属製の台（２）を備えており、この台（２）の上面には約１０ｃｍ四方の枡目の網（メッシュ）（４）が掛けられている。前記櫓（１）はこの網（４）の中央に載置されている。そしてこの櫓（１）の約３ｃｍ下方に前記固形燃料（３）が置かれており、この固形燃料（３）を着火することにより櫓（１）を燃焼した。着火１分後に固形燃料（３）を取り除いた後、上記消火剤を櫓から約３０ｃｍ離れた箇所から噴霧した。消火終了は消煙するまでとし、その後２分間は再燃（発煙）しないことを確認した。消火終了までの時間を消火時間として評価し、消火終了までに噴霧した消火剤の量を消火剤使用量として評価した。
　浸透性測定試験
　３８ｃｍ×３３ｃｍの紙製タオル（日本製紙クレシア株式会社製キムタオル（登録商標））を切り取って２ｃｍ×２ｃｍの大きさに調整して中央をホッチキスでとめた。これを試験片とする。表１記載の濃度となるバイオサーファクタント水溶液１００ｍＬを同容量のビーカーに入れ、上記試験片をゆっくりと水面に乗せて、乗せ始めから試験片がビーカーの底へ沈むまでの時間を計測し、浸透性の評価に用いた。
　泡安定性試験
　表１記載の濃度となるバイオサーファクタント水溶液２０ｍＬを１００ｍＬのメスシリンダーに入れた。パラフィン製フィルム状シール材（株式会社日計製作所販売の「パラフィルム」（登録商標））で蓋をした後、３０秒間激しく攪拌し、攪拌直後と５分後の泡体積を測定した。表中には攪拌直後に対する５分後の泡体積比率を示した。
（比較例１～８）
　上記実施例と同様にバイオサーファクタントの代わりに天然の界面活性剤としてカゼインナトリウム、大豆レシチン、大豆サポニンを用い、合成界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウムを用いて同様の試験を実施した。また対照区として水にて同様の試験を実施した。
　なお、消火速度は、各実験例で測定された消火時間を、消火剤として蒸留水を用いたときに測定される消火時間で除した値で評価した。また、消火効率は、各実験例で測定された消火剤使用量を、消火剤として蒸留水を用いたときに測定された消火剤使用量で除した値で評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表からわかるように、消火剤としてバイオサーファクタント水溶液を用いることで、浸透性が向上し、好ましくは消火速度や消火効率が向上することが分かる。特にサーファクチンナトリウム水溶液を用いることで、浸透性だけでなく泡安定性も向上するため、消火速度や消火効率が著しく向上することが分かる。バイオサーファクタント水溶液を用いた時の効果は、消火速度、消火効率共に、天然の界面活性剤に対して好ましくは約２倍、水に対して好ましくは約３倍であった。また一般的に高性能な合成界面活性剤と同等以上の場合もあった。このように、バイオサーファクタントを含む消火剤が高い諸特性と環境や人体への高い安全性を併せ持つことが分かる。

Claims (6)

  1. バイオサーファクタントを含有することを特徴とする消火剤。
  2. バイオサーファクタントがリポペプチド化合物またはその塩である請求項１に記載の消火剤。
  3. リポペプチド化合物が、下記式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、＊は光学活性点を表す。Ｘは、ロイシン、イソロイシン、バリン、から選ばれるいずれか１種のアミノ酸を表し、Ｒは、炭素数１～２０の直鎖又は分岐アルキル基を表す。Ｍは、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、又は置換されていても良いアンモニウムを表す。）で表されるサーファクチン、またはその塩である請求項１又は２に記載の消火剤。
  4. 請求項１～３に記載の消火剤を使用することを特徴とする消火方法。
  5. 請求項１～３に記載の消火剤を含有することを特徴とする消火器。
  6. 請求項１～３に記載の消火剤を使用することを特徴とする消火システム。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015231590A (ja) * 2014-06-09 2015-12-24 株式会社カネカ 発泡剤

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104368117A (zh) * 2014-11-04 2015-02-25 中国石油化工股份有限公司 微生物泡沫灭火剂
CN104587631A (zh) * 2014-12-26 2015-05-06 国家电网公司 一种抗复燃环保型输电线路山火灭火剂
CN106807012A (zh) * 2015-11-27 2017-06-09 北京中海沃达环保科技有限公司 一种新型投掷式生物灭火器
CN105727491A (zh) * 2016-03-25 2016-07-06 大庆沃太斯化工有限公司 一种含生物表面活性剂的泡沫灭火剂的配方及其制备方法
CN106039627B (zh) * 2016-05-26 2019-09-24 洛阳实盾消防科技发展有限公司 一种ab类水系灭火器
RU2642860C1 (ru) * 2016-08-09 2018-01-29 Тайсумов Хасан Амаевич Экологически безопасный пенообразующий состав термостойкой пены на основе "мыльного ореха"
US10814150B2 (en) 2017-12-02 2020-10-27 M-Fire Holdings Llc Methods of and system networks for wireless management of GPS-tracked spraying systems deployed to spray property and ground surfaces with environmentally-clean wildfire inhibitor to protect and defend against wildfires
US10311444B1 (en) 2017-12-02 2019-06-04 M-Fire Suppression, Inc. Method of providing class-A fire-protection to wood-framed buildings using on-site spraying of clean fire inhibiting chemical liquid on exposed interior wood surfaces of the wood-framed buildings, and mobile computing systems for uploading fire-protection certifications and status information to a central database and remote access thereof by firefighters on job site locations during fire outbreaks on construction sites
US10332222B1 (en) 2017-12-02 2019-06-25 M-Fire Supression, Inc. Just-in-time factory methods, system and network for prefabricating class-A fire-protected wood-framed buildings and components used to construct the same
US11836807B2 (en) 2017-12-02 2023-12-05 Mighty Fire Breaker Llc System, network and methods for estimating and recording quantities of carbon securely stored in class-A fire-protected wood-framed and mass-timber buildings on construction job-sites, and class-A fire-protected wood-framed and mass timber components in factory environments
US10695597B2 (en) 2017-12-02 2020-06-30 M-Fire Holdings Llc Method of and apparatus for applying fire and smoke inhibiting compositions on ground surfaces before the incidence of wild-fires, and also thereafter, upon smoldering ambers and ashes to reduce smoke and suppress fire re-ignition
US10430757B2 (en) 2017-12-02 2019-10-01 N-Fire Suppression, Inc. Mass timber building factory system for producing prefabricated class-A fire-protected mass timber building components for use in constructing prefabricated class-A fire-protected mass timber buildings
US10653904B2 (en) 2017-12-02 2020-05-19 M-Fire Holdings, Llc Methods of suppressing wild fires raging across regions of land in the direction of prevailing winds by forming anti-fire (AF) chemical fire-breaking systems using environmentally clean anti-fire (AF) liquid spray applied using GPS-tracking techniques
US10290004B1 (en) 2017-12-02 2019-05-14 M-Fire Suppression, Inc. Supply chain management system for supplying clean fire inhibiting chemical (CFIC) totes to a network of wood-treating lumber and prefabrication panel factories and wood-framed building construction job sites
US11395931B2 (en) 2017-12-02 2022-07-26 Mighty Fire Breaker Llc Method of and system network for managing the application of fire and smoke inhibiting compositions on ground surfaces before the incidence of wild-fires, and also thereafter, upon smoldering ambers and ashes to reduce smoke and suppress fire re-ignition
US10260232B1 (en) 2017-12-02 2019-04-16 M-Fire Supression, Inc. Methods of designing and constructing Class-A fire-protected multi-story wood-framed buildings
US11865390B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean water-based fire inhibiting biochemical compositions, and methods of and apparatus for applying the same to protect property against wildfire
US11865394B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean biodegradable water-based concentrates for producing fire inhibiting and fire extinguishing liquids for fighting class A and class B fires
US11826592B2 (en) 2018-01-09 2023-11-28 Mighty Fire Breaker Llc Process of forming strategic chemical-type wildfire breaks on ground surfaces to proactively prevent fire ignition and flame spread, and reduce the production of smoke in the presence of a wild fire
US11964178B2 (en) 2018-08-09 2024-04-23 Carrier Corporation Fire extinguishing composition and method of making
GB2583332A (en) * 2019-04-09 2020-10-28 Airbus Operations Ltd Aircraft wing
RU2730074C1 (ru) * 2019-12-25 2020-08-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Водный раствор для тушения пожаров
IL297633A (en) * 2020-04-26 2022-12-01 Neozyme Inc Non-toxic fire extinguishing compositions, installations and methods of their use
WO2021261298A1 (ja) * 2020-06-22 2021-12-30 ヤマトプロテック株式会社 泡消火薬剤
US11911643B2 (en) 2021-02-04 2024-02-27 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean fire inhibiting and extinguishing compositions and products for sorbing flammable liquids while inhibiting ignition and extinguishing fire
CA3218566A1 (en) 2021-05-14 2022-11-17 Joanna M. Monfils Fire-fighting foam concentrate
US11666791B2 (en) 2021-05-14 2023-06-06 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam composition
WO2022240480A1 (en) 2021-05-14 2022-11-17 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam composition
US11497952B1 (en) 2021-05-14 2022-11-15 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam concentrate
US11673011B2 (en) 2021-05-14 2023-06-13 Tyco Fire Products Lp Firefighting foam composition
US11673010B2 (en) 2021-05-14 2023-06-13 Tyco Fire Products Lp Fire-fighting foam concentrate
CN115814326B (zh) * 2022-11-23 2023-12-22 合肥科大立安安全技术有限责任公司 灭火剂及其制备方法和应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50142483A (ja) * 1974-05-07 1975-11-17
JPS61197659A (ja) * 1985-02-27 1986-09-01 Shiyoubouchiyou Chokan 泡消火剤組成物
JPH03154627A (ja) * 1989-11-10 1991-07-02 Nishida:Kk 発泡剤の製造方法
JP2003013093A (ja) * 2001-06-27 2003-01-15 Saraya Kk 低泡性洗浄剤組成物
JP2004027133A (ja) * 2002-06-28 2004-01-29 Showa Denko Kk 液晶パネル用洗浄剤組成物
JP2005306863A (ja) * 2004-03-24 2005-11-04 Showa Denko Kk 水中油型乳化組成物、それを用いた皮膚外用剤及び化粧料
WO2009148039A1 (ja) * 2008-06-02 2009-12-10 宮田工業株式会社 消火剤

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU882531A1 (ru) * 1979-11-13 1981-11-23 Калининский Государственный Университет Состав пенообразовател дл тушени пожаров
SU850094A1 (ru) * 1979-11-20 1981-07-30 Калининский Государственный Университет Состав пенообразовател дл ТушЕНи пОжАРОВ
GB8520085D0 (en) * 1985-08-09 1985-09-18 British Food Mfg Ind Res Foamed food products
RU2014858C1 (ru) * 1992-03-16 1994-06-30 Степанов Александр Михайлович Огнетушитель
JPH0717668B2 (ja) * 1992-09-24 1995-03-01 工業技術院長 ソホロリピッド誘導体
US5658962A (en) * 1994-05-20 1997-08-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
FR2720941B1 (fr) * 1994-06-13 1996-08-23 Inst Francais Du Petrole Utilisation des sophorolipides et compositions cosmétiques et dermatologiques.
US6183736B1 (en) * 1998-04-07 2001-02-06 Usda/Ars Southern Regional Research Center Small peptides with antipathogenic activity, treated plants and methods for treating same
US7405235B2 (en) 2001-05-04 2008-07-29 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
WO2004001058A2 (en) 2001-05-04 2003-12-31 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
US6921390B2 (en) 2001-07-23 2005-07-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Long-term indwelling medical devices containing slow-releasing antimicrobial agents and having a surfactant surface
WO2003013446A1 (en) * 2001-08-10 2003-02-20 Showa Denko K.K. Oily thickened gel-like composition, emulsified composition using the composition and preparation method thereof
US20040106553A1 (en) 2002-06-24 2004-06-03 Alekshun Michael N. Methods for preventing and treating microbial infections by modulating transcription factors
RU2223804C1 (ru) * 2003-01-04 2004-02-20 Общество с ограниченной ответственностью "НПК "Системы и технологии противопожарной безопасности" Огнетушащий состав водный многоцелевого назначения
AU2004277977B2 (en) * 2003-09-30 2010-10-28 Biomechanisms Inc. Compositions and methods for treating burns
US7994138B2 (en) * 2004-06-01 2011-08-09 Agscitech Inc. Microbial biosurfactants as agents for controlling pests
US7887906B2 (en) * 2004-08-09 2011-02-15 Showa Denko K.K. Antistatic agent, antistatic film and product coated with antistatic film
JP5388260B2 (ja) * 2006-03-03 2014-01-15 株式会社古河テクノマテリアル 水添加型の消火剤
US20090126948A1 (en) * 2007-11-19 2009-05-21 Desanto Keith Use of rhamnolipid-based formulations for fire suppression and chemical and biological hazards
DE102007063429A1 (de) 2007-12-19 2009-06-25 Animox Gmbh Reaktives Additiv aus eiweißhaltigen Rohstoffen und Abprodukten tierischer oder pflanzlicher Herkunft
CN101564582B (zh) 2009-06-01 2011-05-04 广州农冠生物科技有限公司 一种环保型生物保水灭火剂

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50142483A (ja) * 1974-05-07 1975-11-17
JPS61197659A (ja) * 1985-02-27 1986-09-01 Shiyoubouchiyou Chokan 泡消火剤組成物
JPH03154627A (ja) * 1989-11-10 1991-07-02 Nishida:Kk 発泡剤の製造方法
JP2003013093A (ja) * 2001-06-27 2003-01-15 Saraya Kk 低泡性洗浄剤組成物
JP2004027133A (ja) * 2002-06-28 2004-01-29 Showa Denko Kk 液晶パネル用洗浄剤組成物
JP2005306863A (ja) * 2004-03-24 2005-11-04 Showa Denko Kk 水中油型乳化組成物、それを用いた皮膚外用剤及び化粧料
WO2009148039A1 (ja) * 2008-06-02 2009-12-10 宮田工業株式会社 消火剤
JP2009291257A (ja) 2008-06-02 2009-12-17 Miyata Ind Co Ltd 消火剤

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2015231590A (ja) * 2014-06-09 2015-12-24 株式会社カネカ 発泡剤

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