JPS59126491A - エアゾール組成物の金属腐蝕防止法 - Google Patents
エアゾール組成物の金属腐蝕防止法Info
- Publication number
- JPS59126491A JPS59126491A JP86483A JP86483A JPS59126491A JP S59126491 A JPS59126491 A JP S59126491A JP 86483 A JP86483 A JP 86483A JP 86483 A JP86483 A JP 86483A JP S59126491 A JPS59126491 A JP S59126491A
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- JP
- Japan
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- aerosol
- aerosol product
- corrosion
- water
- metal
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- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエアゾール製品の金属腐蝕防止法に関−ｒるも
のである。
のである。
エアゾール製品は一般（こ水やアルコール、炭化水素、
ハロゲン化炭化水素、その他の有機溶剤中をこ、目的と
する主成分、副成分等を溶解、懸濁などの手段で分散せ
しめ、これと噴射剤としてのハロゲン化戻化水素、液化
石油ガス（以下ＬＰＧと略す）、ジメチルエーテル（以
下ＤＭＥと略す）。
ハロゲン化炭化水素、その他の有機溶剤中をこ、目的と
する主成分、副成分等を溶解、懸濁などの手段で分散せ
しめ、これと噴射剤としてのハロゲン化戻化水素、液化
石油ガス（以下ＬＰＧと略す）、ジメチルエーテル（以
下ＤＭＥと略す）。
二酸化炭素、亜酸化窒素、アルゴン、窒素などの液化ガ
スや圧輸ガヌを容器中をこ気密状態（こ充填し）こもの
であるが、金属容器を使用する場合には贋造を生ずる墨
が多く、エアゾール製品の品質を劣化させその上容器自
体の強度を低下させ、破裂番こ爽でいたらしめるなど商
品価１直を維持し得ないばも）りか安全上も問題となる
場合が多い。
スや圧輸ガヌを容器中をこ気密状態（こ充填し）こもの
であるが、金属容器を使用する場合には贋造を生ずる墨
が多く、エアゾール製品の品質を劣化させその上容器自
体の強度を低下させ、破裂番こ爽でいたらしめるなど商
品価１直を維持し得ないばも）りか安全上も問題となる
場合が多い。
又たとえばエアゾール製品が塗料などのコーティング用
品や、接層剤などの場合には金属への使用に際して腐蝕
を防止する必要があるのは当然の事である。この様なエ
アゾール製品の金属防蝕法としてこれまで棟々の防蝕剤
の添加が試みられ、幾多の物質が提案されているが、そ
の効果の顕著なものは少ない。特舎こ従来は塩素化炭化
水素、弗素化炭化水素、塩素化弗素化炭化水素などのハ
ロゲン化炭化水素を液状媒体や噴射剤として用いる場合
、水分その他の影ｌＷ（こよる分解などをこ起因する腐
蝕の防止に関するものが多かったが、この領域でも充分
満足し得るものが少ない。さらに最近はいわゆるフロン
規制に端を発して噴射剤昏こハロゲン化炭化ボ索以外の
使用の試みが増し、たとえばＤＭＥや炭化水素類の使用
や併用が種々試みら武ており、新しい腐蝕問題が生じ、
符をこ水が存在る場合をこ多く光生している。そこで本
発明者らへこれらの金属腐蝕防止法を二ついて種々検討
したｉ果、グリシジル系化合物の少なくとも１種を添加
する事が金属腐蝕防止（こ有効である事を見出した。さ
らにこのグリシジル系化合物をこ安息香酸およびその塩
類、リン酸エステル類から選ばれた少なくとも１種の化
合物を併用する事が一層有効に金属腐蝕を防止し得る事
を見出し本発明Ｇこ到達した。
品や、接層剤などの場合には金属への使用に際して腐蝕
を防止する必要があるのは当然の事である。この様なエ
アゾール製品の金属防蝕法としてこれまで棟々の防蝕剤
の添加が試みられ、幾多の物質が提案されているが、そ
の効果の顕著なものは少ない。特舎こ従来は塩素化炭化
水素、弗素化炭化水素、塩素化弗素化炭化水素などのハ
ロゲン化炭化水素を液状媒体や噴射剤として用いる場合
、水分その他の影ｌＷ（こよる分解などをこ起因する腐
蝕の防止に関するものが多かったが、この領域でも充分
満足し得るものが少ない。さらに最近はいわゆるフロン
規制に端を発して噴射剤昏こハロゲン化炭化ボ索以外の
使用の試みが増し、たとえばＤＭＥや炭化水素類の使用
や併用が種々試みら武ており、新しい腐蝕問題が生じ、
符をこ水が存在る場合をこ多く光生している。そこで本
発明者らへこれらの金属腐蝕防止法を二ついて種々検討
したｉ果、グリシジル系化合物の少なくとも１種を添加
する事が金属腐蝕防止（こ有効である事を見出した。さ
らにこのグリシジル系化合物をこ安息香酸およびその塩
類、リン酸エステル類から選ばれた少なくとも１種の化
合物を併用する事が一層有効に金属腐蝕を防止し得る事
を見出し本発明Ｇこ到達した。
は水素又は脂肪族炭化水素、脂肪族環状炭化水素。
芳香族炭化水素などの残基およびそれらから誘導される
残基を示すンで表わされるグリシジル基の少なくともｌ
ａｌを有する化合物である。その例を示すと、モノグリ
シジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエー
テル、グリセリングリシジルエーテルなどのグリシジル
エーテル殖、グリンジルアクリレート、クリシジルメタ
アクリレー”などのエステル知又グリシドール焔なとで
ある。
残基を示すンで表わされるグリシジル基の少なくともｌ
ａｌを有する化合物である。その例を示すと、モノグリ
シジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエー
テル、グリセリングリシジルエーテルなどのグリシジル
エーテル殖、グリンジルアクリレート、クリシジルメタ
アクリレー”などのエステル知又グリシドール焔なとで
ある。
本発明で使用する安息香酸カリウムとは安息香ζ″゛−
の金属塩類、アンモニウム塩２Ａおよびアミド類であり
、その圀を示すと安息香酸リチウム、安息香酸ナトリウ
ム、安息香酸カリウム、安息香酸アンモニウムやさらに
安息香酸とメチルアミノ、ジメチルアミンなどの第１級
、第２級アミンとからラム塩類などである。
の金属塩類、アンモニウム塩２Ａおよびアミド類であり
、その圀を示すと安息香酸リチウム、安息香酸ナトリウ
ム、安息香酸カリウム、安息香酸アンモニウムやさらに
安息香酸とメチルアミノ、ジメチルアミンなどの第１級
、第２級アミンとからラム塩類などである。
又リン酸エステル類とはリン酸の水素原子の少なくとも
１つを炭化水素残基またはこれから誘導される残基で直
換した構造を有する化合物で、その例を示すとヘキシル
アルコール、イソオクチルアルコール、ステアリルアル
コール、オレイルアルコールなどの各柚Ｉルコール類、
エチレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール
、フエ一一ル、ノニルフェノールなどの各柚フェノール
Ｉなどとリン酸のモノエステ／ｌ／、 ジエステルなど
１ｊ挙げられる。
１つを炭化水素残基またはこれから誘導される残基で直
換した構造を有する化合物で、その例を示すとヘキシル
アルコール、イソオクチルアルコール、ステアリルアル
コール、オレイルアルコールなどの各柚Ｉルコール類、
エチレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール
、フエ一一ル、ノニルフェノールなどの各柚フェノール
Ｉなどとリン酸のモノエステ／ｌ／、 ジエステルなど
１ｊ挙げられる。
ダ又これらの化合物の残基がさら◆こ水酸基を有してい
る場合には水酸基の水素原子がアルキル基又はアリル基
に置侠されＣいるものでもよい。
る場合には水酸基の水素原子がアルキル基又はアリル基
に置侠されＣいるものでもよい。
本発明で便用する金属腐蝕剤の使用量は一層には述べら
れないが、通常エアゾール製品の金融に対し０．０００
１〜１０ Ｗｌ；％が適当であり好ましくは０．００１
〜５ ｗｔ ％ ’；！ も４： 好まＬ ＜ ４１
０．０１％〜５ｗｔ％の範囲を使用する。
れないが、通常エアゾール製品の金融に対し０．０００
１〜１０ Ｗｌ；％が適当であり好ましくは０．００１
〜５ ｗｔ ％ ’；！ も４： 好まＬ ＜ ４１
０．０１％〜５ｗｔ％の範囲を使用する。
本発明の実施（こ際しＣはエアゾール製品各成分を容器
をこ充填しエアゾール製品を調合する際（こ他の成分の
充填削、途中、後または同時を二本発明のグリシジル系
化合物各成分各々単独もしくは予め混合したものを場合
（こよっては過当な希釈剤やエアゾール中の任意の１戊
号と予め混合するなどの方法で容器に仕込み、必要なら
他成分との混合を促進する操作を加える事蛋こより実施
することができ℃４、。
をこ充填しエアゾール製品を調合する際（こ他の成分の
充填削、途中、後または同時を二本発明のグリシジル系
化合物各成分各々単独もしくは予め混合したものを場合
（こよっては過当な希釈剤やエアゾール中の任意の１戊
号と予め混合するなどの方法で容器に仕込み、必要なら
他成分との混合を促進する操作を加える事蛋こより実施
することができ℃４、。
又必要に応じ゛て適当な酸、塩基を用いてＰＬ（を調装
することも可能でＰＨ＝６〜１１ 好ましくはη、ｐ
ｕ＝７〜９に調製する場合が少い。
することも可能でＰＨ＝６〜１１ 好ましくはη、ｐ
ｕ＝７〜９に調製する場合が少い。
−・）
本発明の方法はジクロロジフルオロメタン、ト、＋ｌ）
塩化メチレンなどの塩素化炭化水素類の少なくとも１ｍ
を液状媒坏や噴射剤として含有する均−用型、エマルジ
ョン型、懸濁型などの柿々のエアゾール製品に適用でさ
る。特にトリクロロモノフルオロメタンが存在する場合
Ｑこその効果は著しい。
を液状媒坏や噴射剤として含有する均−用型、エマルジ
ョン型、懸濁型などの柿々のエアゾール製品に適用でさ
る。特にトリクロロモノフルオロメタンが存在する場合
Ｑこその効果は著しい。
なお最近いわゆるフロン規制Ｇこ端を発してハロゲン化
炭化水素の使用量減少の動きがあり、たとえば噴射剤と
してハロゲン化炭化水素とＬＰＱやＤＭＥの併用が種々
行なわれており、これらの場合に本発明の方法が符に有
効である。
炭化水素の使用量減少の動きがあり、たとえば噴射剤と
してハロゲン化炭化水素とＬＰＱやＤＭＥの併用が種々
行なわれており、これらの場合に本発明の方法が符に有
効である。
又、近時ハロゲン化炭化水素やＤＭＥを併用する場合、
通常不燃性ないしは燃性の小さいハロゲ、り化炭化水素
の一部を可燃性のＬＰＧやＤＭＥＧ二メ換している場合
が増大しており燃焼性改良の目的で水を単独、含水アル
コールなどの形で加える一貴台が多く、従ってこの場合
本発明の方法は符にｄ果が大きい。一般に水の存在は金
属腐蝕の要因となり、またこれを促進するものとされて
いるから、本発明力゛−有効となる場合が多い。
通常不燃性ないしは燃性の小さいハロゲ、り化炭化水素
の一部を可燃性のＬＰＧやＤＭＥＧ二メ換している場合
が増大しており燃焼性改良の目的で水を単独、含水アル
コールなどの形で加える一貴台が多く、従ってこの場合
本発明の方法は符にｄ果が大きい。一般に水の存在は金
属腐蝕の要因となり、またこれを促進するものとされて
いるから、本発明力゛−有効となる場合が多い。
もちろん積極的に水を投入しない場合Ｑこも、通常微量
の水が混入しているためか、本発明の方法が大きな効果
を発揮する場合が少なくない。
の水が混入しているためか、本発明の方法が大きな効果
を発揮する場合が少なくない。
当然水の添加は一部１＆こコストの血でも有効であるば
かりでなく、たとえばヘアスプレーの場合（こもスプレ
ー性の改良昏こも役立つなど他の面からも注目されてい
るので水を添加したエヤゾール製品は増加しつつある。
かりでなく、たとえばヘアスプレーの場合（こもスプレ
ー性の改良昏こも役立つなど他の面からも注目されてい
るので水を添加したエヤゾール製品は増加しつつある。
本発明の実施をこよりヘアスプレー、消臭剤２消炎剤な
ど各柿エアゾール製品の容器などをこ使用されるブリキ
、鉄など番こ対する腐蝕を大ＩＰ＠（こ低下せしめるこ
とができる。
ど各柿エアゾール製品の容器などをこ使用されるブリキ
、鉄など番こ対する腐蝕を大ＩＰ＠（こ低下せしめるこ
とができる。
また有効成分の俗解やエアゾール製品の燃牲改直目的な
どで、例んは塩化メチレン、トリクロこのような場合Ｑ
こも本発明の方法は丁ぐれた効果を秦する。
どで、例んは塩化メチレン、トリクロこのような場合Ｑ
こも本発明の方法は丁ぐれた効果を秦する。
以下、実施例ならびに比較例を示して本発明をさらに詳
ａに説明する。
ａに説明する。
比較例１
エアゾール４１．５ｇ にｉｔ ＢｍとしてＪ’ｌａ
ｓ ｃｉｚｅＬ−１２６０（互応化学（株）較ニアクリ
ル酸エステル。
ｓ ｃｉｚｅＬ−１２６０（互応化学（株）較ニアクリ
ル酸エステル。
メタアクリル酸エステル共重合体） ２．５ ｇをＭ解
させ８５％塩酸でｐ ｉｉ ＝ ｓ ｔｒ：調製後２８
０ ｍｌブリ＝ｒｓエアゾール容器に仕込み、フロン１
１２８ｇ。
させ８５％塩酸でｐ ｉｉ ＝ ｓ ｔｒ：調製後２８
０ ｍｌブリ＝ｒｓエアゾール容器に仕込み、フロン１
１２８ｇ。
７ｏン１２２８ｇ、を充填し、４５℃で観察したところ
１ケ月目に発錆した。
１ケ月目に発錆した。
比較例２
エタノール８１．５ｇ、水１０ｇＧこ樹脂としてＰｌａ
ｓｓｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５ｇを溶解させ３５％
塩酸、、５ ｎ ＝ Ｂ （こ調装後２８０ ｍｌ プ
リ午製エアゾール容ｆ′・こ仕込みフロン１１２８ｇ、
フロン１２２８ｇｔ−充４詩４５℃で観察したとこ
ろｌケ月目（こ著しく発−４した。
ｓｓｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５ｇを溶解させ３５％
塩酸、、５ ｎ ＝ Ｂ （こ調装後２８０ ｍｌ プ
リ午製エアゾール容ｆ′・こ仕込みフロン１１２８ｇ、
フロン１２２８ｇｔ−充４詩４５℃で観察したとこ
ろｌケ月目（こ著しく発−４した。
実施例１
エタノール８１．０ｇ、水１０ ｇ Ｇ：樹Ｊｌｆｉ！
：Ｌ（Ｐｌａｓ ｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５ｇ エ
ピオールＥ −１００（日本油脂（体〕製：工１チレン
グリコールとグリシジルエーテル） ０．５ ｇを溶解
させ２８％アンモニヤ水に゛（Ｐ Ｈ＝ ８ ＆こ調ｄ
ｄ ２８０ ｍｌプ＋）Ｆ’４ｄ工１シーｔＬｉ 容器
にこ仕込みフロン１１２８ｇ、フロン１２２８ｇを充填
後、４５℃で観察したところ１ヶ月目には発錆は認めら
れなかった。
：Ｌ（Ｐｌａｓ ｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５ｇ エ
ピオールＥ −１００（日本油脂（体〕製：工１チレン
グリコールとグリシジルエーテル） ０．５ ｇを溶解
させ２８％アンモニヤ水に゛（Ｐ Ｈ＝ ８ ＆こ調ｄ
ｄ ２８０ ｍｌプ＋）Ｆ’４ｄ工１シーｔＬｉ 容器
にこ仕込みフロン１１２８ｇ、フロン１２２８ｇを充填
後、４５℃で観察したところ１ヶ月目には発錆は認めら
れなかった。
実施例２
エタノール８０−５ｇ、水１０ｇに樹脂とし てＰｉａ
ｓ ｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５Ｌ ’−ピオール
Ｅ−１０００，５ｇ、安息香酸アンモニウム０．５ｇを
俗解させＰＨ＝８＆ニ調製俊２８０ｍ１ブリキ製エアゾ
ール容器に仕込みフロン１１２８ｇ、フロン１２２８ｇ
を充填後、−、，４５℃で観察したところ８ケ月目には
発錆は認め９れなかった。
ｓ ｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５Ｌ ’−ピオール
Ｅ−１０００，５ｇ、安息香酸アンモニウム０．５ｇを
俗解させＰＨ＝８＆ニ調製俊２８０ｍ１ブリキ製エアゾ
ール容器に仕込みフロン１１２８ｇ、フロン１２２８ｇ
を充填後、−、，４５℃で観察したところ８ケ月目には
発錆は認め９れなかった。
、５岑施例３〜１８
１：ｊ迦・芙施？ｌ１１と同様の処方で＠１表をこがす
条件で実施し、第１表に示す結果を得た。
条件で実施し、第１表に示す結果を得た。
註〕エレクトール２０１（日本油脂（株）装＝２エチレ
・ヘキシルホスフェート） 実施例１９ 安息香酸を１０％苛性カリで中相した浴液２．０ｇとグ
リシドール０６５ｇを使用し、エタノール２９ｇＰｌａ
ｓ ｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５ｇ ＋水１０ｇを溶
解した液のＰＨ＝９であった。
・ヘキシルホスフェート） 実施例１９ 安息香酸を１０％苛性カリで中相した浴液２．０ｇとグ
リシドール０６５ｇを使用し、エタノール２９ｇＰｌａ
ｓ ｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５ｇ ＋水１０ｇを溶
解した液のＰＨ＝９であった。
これを２８ｍ１ブリキ袋エアソール容ＷＧこ仕込みフロ
ア１１２４ｇ、フロン１２２４ｇ、ＤＭｇｓｇを充填し
４．５°Ｃで観鷲したところ３グ月後には発錆は認めら
れなかった。
ア１１２４ｇ、フロン１２２４ｇ、ＤＭｇｓｇを充填し
４．５°Ｃで観鷲したところ３グ月後には発錆は認めら
れなかった。
実施例２０
安息香酸をトリメチルアミンで中和した浴液２０ｇとグ
リシドール０．５ ｇを使用しエタノ−／ｌ／ ２９
ｇＰｌａｓ ｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５ｇ 、水１
０ｇを溶解した液ｑ、’；）Ｐ Ｈ＝ Ｂとし２８０ｍ
／ブリキ製エアゾール容器に仕込みフロン１１２４ｇ、
フロヤ１２２ａｇ、 ｉ）ＭＥ８ｇを充填Ｌ４５℃で観
察したところ８ケ月俊に鱒発錆は認められなかった。
リシドール０．５ ｇを使用しエタノ−／ｌ／ ２９
ｇＰｌａｓ ｃｉｚｅ Ｌ−１２６０２，５ｇ 、水１
０ｇを溶解した液ｑ、’；）Ｐ Ｈ＝ Ｂとし２８０ｍ
／ブリキ製エアゾール容器に仕込みフロン１１２４ｇ、
フロヤ１２２ａｇ、 ｉ）ＭＥ８ｇを充填Ｌ４５℃で観
察したところ８ケ月俊に鱒発錆は認められなかった。
出願人製鉄化学工業株式会社
代表考 佐々木 浩
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （ｉ） エアシー７し製品にグリシジル系化合物の少
なくとも１種を添加することを特徴とするエアゾール製
品の貧属腐蝕防止法。 （２） 安息香酸およびその塩類の少なくとも１種を
併用する特許請求の範囲（１）記載の方法。 （３）リン酸エステル類の少なくともｌ柚を併用する特
許請求の範囲（１）記載の方法。 （４） エアゾール製品にハロゲン化炭化水素、ジチル
エーテルおよび液化石油ガスから選ばれた少なくとも１
柚を使用する特許請求の範囲（１）記載ｖ法・ （５） エアゾール製品がハロゲン化炭化水素、ジメ
チルエーテルおよび液化石油ガスから選ばれた少くとも
ｌ柵を使用した含水エアゾール製品である特許請求の範
囲（１）記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP86483A JPS59126491A (ja) | 1983-01-06 | 1983-01-06 | エアゾール組成物の金属腐蝕防止法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP86483A JPS59126491A (ja) | 1983-01-06 | 1983-01-06 | エアゾール組成物の金属腐蝕防止法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59126491A true JPS59126491A (ja) | 1984-07-21 |
| JPS6332834B2 JPS6332834B2 (ja) | 1988-07-01 |
Family
ID=11485533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP86483A Granted JPS59126491A (ja) | 1983-01-06 | 1983-01-06 | エアゾール組成物の金属腐蝕防止法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59126491A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61265380A (ja) * | 1985-05-16 | 1986-11-25 | Mitsubishi Electric Corp | スクロ−ル流体機械 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50157271A (ja) * | 1974-06-10 | 1975-12-19 | ||
| JPS5426250A (en) * | 1977-07-30 | 1979-02-27 | Osaka Eyazooru Kougiyou Kk | Rusttpreventing method for waterrcontaining airsol products made of metal container |
| JPS5682871A (en) * | 1979-12-12 | 1981-07-06 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | Method for preventing corrosion of metal in aerosol product |
-
1983
- 1983-01-06 JP JP86483A patent/JPS59126491A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50157271A (ja) * | 1974-06-10 | 1975-12-19 | ||
| JPS5426250A (en) * | 1977-07-30 | 1979-02-27 | Osaka Eyazooru Kougiyou Kk | Rusttpreventing method for waterrcontaining airsol products made of metal container |
| JPS5682871A (en) * | 1979-12-12 | 1981-07-06 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | Method for preventing corrosion of metal in aerosol product |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61265380A (ja) * | 1985-05-16 | 1986-11-25 | Mitsubishi Electric Corp | スクロ−ル流体機械 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6332834B2 (ja) | 1988-07-01 |
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