WO2012147158A1 - 噴霧計測方法及びその方法に用いる噴霧試験装置 - Google Patents

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    • G01MEASURING; TESTING
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    • F02MSUPPLYING COMBUSTION ENGINES IN GENERAL WITH COMBUSTIBLE MIXTURES OR CONSTITUENTS THEREOF
    • F02M65/00Testing fuel-injection apparatus, e.g. testing injection timing ; Cleaning of fuel-injection apparatus
    • F02M65/001Measuring fuel delivery of a fuel injector

Definitions

  • the present invention relates to a method and apparatus for measuring the characteristics of a spray such as a fuel injection valve of an internal combustion engine.
  • an object of the present invention is to provide a spray measurement method for measuring the spray characteristics of an injection valve by a method different from the conventional one and a spray test apparatus suitable for use in the method.
  • the spray measurement method of the present invention includes a step of injecting a test liquid containing a curable resin from an injection valve, and a process for producing a curing action on the curable resin.
  • the method includes applying to spraying and curing the droplets in the spray as particles, and analyzing the spray characteristics of the injection valve using the cured particles.
  • the spray measurement method of the present invention by applying a treatment that causes a curing action to the curable resin in the test liquid to spray from the injection valve, the droplets in the spray can be cured as particles. it can. Since the hardened particles can be equated with the droplets being sprayed, the obtained particles can be used to improve the spray characteristics from various viewpoints such as the measurement of the particle size of the droplets or the particle size distribution of the particles. It is possible to analyze.
  • the curing step a treatment for causing a curing action on the spray obtained in the step of injecting the test liquid from the injection valve is applied. Accordingly, the curing step is performed in parallel with at least a part of the spraying step. What is necessary is just to determine the process which produces a hardening effect
  • the step of analyzing may be performed after recovering the cured particles and subsequently analyzing the cured particles in parallel with the step of curing.
  • the curable resin is a resin that generates a curing action upon irradiation with energy rays, and in the curing step, the energy rays are irradiated onto the spray as the treatment. Also good. According to this, by irradiating the spray with energy rays, it is possible to obtain particles by causing a curing action on the droplets being sprayed.
  • the energy ray means a line type that can cause a curing action by irradiation to the curable resin, and includes, for example, light rays such as infrared rays, visible rays, and ultraviolet rays, electron beams, radiation, heat rays, and the like.
  • thermosetting resin may be used as the curable resin, and light in a specific wavelength region may be used as the energy ray.
  • the thermosetting resin in the droplet absorbs light and the temperature rises, the thermosetting resin in the droplet is cured. Thereby, the gas phase and the liquid phase during spraying can be clearly separated.
  • the curing rate of the droplets and the like can be appropriately adjusted.
  • the setting which limits the irradiation range of light to a part of spray can also be performed easily. Thereby, further diversification of measurement methods is possible.
  • the irradiation of the energy beam with respect to the spray may be set in a partial range of the spray with respect to the injection direction of the test liquid from the injection valve. According to this, it is possible to harden the liquid droplets by concentrating the energy rays in a specific range of the spray in the spray direction, for example, in the vicinity of the spray port or the tip of the spray. By using the obtained particles, the spray characteristics in a specific range during spraying can be analyzed. Furthermore, the particle may be distinguished and analyzed each time the irradiation position is changed while changing the irradiation position of the energy beam along the ejection direction. According to this, the spray characteristics can be analyzed in association with the position of the spray. It is also possible to analyze the positional change of the spray characteristics by comparing the analysis results at a plurality of positions with each other.
  • the irradiation time of the energy beam may be limited to a part of a period during which the spray of the test solution can exist. According to this, it is possible to measure the spray characteristics in association with some specific time during the period in which the spray exists.
  • at least a part of the period during which the spray of the test solution can exist is divided into a plurality of irradiation periods, the energy rays are irradiated at each irradiation period, and the particles are distinguished and analyzed for each divided irradiation period. May be.
  • the spray characteristic according to each irradiation time in the period when spray can exist can be analyzed. It is also possible to analyze the temporal change of spray characteristics by comparing the analysis results at different times.
  • the spray measurement method of the present invention may further include a step of charging the test solution containing the curable resin at a stage before application of the treatment.
  • an electric field may be generated in a direction orthogonal to the injection direction of the test liquid.
  • the particles obtained by curing the droplets are also charged, and the moving direction of the particles is bent in the direction of the electric field.
  • the degree of the bending action by the electric field is a function of the particle mass and velocity, and the particle mass is determined by the particle size. Accordingly, the particle velocity distribution can be specified using the particle position distribution and particle size in the injection direction as clues.
  • the particles whose movement direction is bent by the electric field are collected by being absorbed and held by a holding unit arranged along the ejection direction, and in the step of analyzing, the collected particles
  • the particle size distribution may be measured and the velocity distribution of the particles may be specified based on the obtained particle distribution and particle size. According to this, the position distribution of the particles bent by the electric field is held on the holding unit. Therefore, it is possible to easily identify the particle velocity distribution by measuring the particle distribution and the particle size using a method of photographing the particles on the holding unit.
  • various types of injection valves can be used for the test.
  • a fuel injection valve of an internal combustion engine may be used for the test.
  • the test solution can be prepared by mixing the curable resin with the fuel of the internal combustion engine. According to this, the characteristic of the fuel spray injected from the fuel injection valve can be measured according to the present invention.
  • the spray test apparatus of the present invention injects a test liquid supply means for supplying a test liquid containing a curable resin to an injection valve, and a process for causing a curing action on the curable resin from the injection valve. Applying to the spraying of the test liquid, and curing means for curing the droplets in the spray as particles.
  • the test liquid is supplied to the injection valve from the test liquid supply means and injected, and the liquid droplets being sprayed from the injection valve are cured by the curing means. Particles that can be regarded as the same droplets can be obtained. If the particles are used, it is possible to analyze the spray characteristics from various viewpoints such as measurement of the particle size of a droplet or measurement of the particle size distribution of a particle group.
  • the test liquid supply means supplies a test liquid containing a curable resin that generates a curing action upon irradiation with energy rays to the injection valve, and the curing means includes the treatment
  • the spray may be irradiated with the energy beam. According to this, by irradiating the spray with energy rays, it is possible to obtain particles by causing a curing action on the droplets being sprayed.
  • the meaning of energy rays is as described above.
  • the test solution supply means may supply a thermosetting resin as the curable resin to the injection valve, and the curing means may irradiate light as the energy ray. According to this, as described above, the temperature of the droplet during spraying can be raised to cure the droplet.
  • the curing means may be provided so as to irradiate the energy ray limited to a part of the spray with respect to the injection direction of the test liquid from the injection valve. According to this, it is possible to concentrate the energy rays in a specific range of the spray in the injection direction to cure the droplet, and to measure the spray characteristics in the specific range. Further, the curing means may be capable of changing the irradiation position of the energy beam along the ejection direction. According to this, it is possible to distinguish and analyze the particles every time the irradiation position is changed while changing the irradiation position along the ejection direction.
  • the spray test apparatus of the present invention may further include an irradiation timing control unit that limits the irradiation timing of the energy beam to a part of a period during which the spray of the test solution can exist. According to this, it is possible to measure the spray characteristics in association with a specific time during a period in which the spray can exist. Further, if the irradiation time is changed, the spray characteristics are analyzed by distinguishing the particles for each irradiation time, and the temporal change of the spray characteristics can be measured by comparing the analysis results with each other.
  • the spray test apparatus of the present invention may further include charging means for charging the test liquid containing the curable resin, and electric field generating means for generating an electric field in a direction orthogonal to the injection direction of the test liquid.
  • charging means for charging the test liquid containing the curable resin and electric field generating means for generating an electric field in a direction orthogonal to the injection direction of the test liquid.
  • the charged test liquid can be ejected from the injection valve, and the moving direction of the cured particles can be bent in the direction of the electric field according to the particle size and speed. Therefore, it is possible to determine the velocity distribution of the particle by obtaining a difference in the position in the injection direction of the particle in the electric field and obtaining the particle position distribution and the particle size.
  • the electric field generating means has a pair of electrodes arranged so as to sandwich a region where the test solution is injected in a direction perpendicular to the injection direction, and has a polarity opposite to the charge of the test solution.
  • the electrode may be provided with a holding portion that adsorbs and holds particles whose movement direction is bent by the electric field. According to this, it becomes possible to hold the position distribution of the particles bent by the electric field on the holding unit, and to determine the particle velocity distribution by measuring the particle distribution and the particle size on the holding unit. .
  • the figure which shows the testing apparatus which concerns on the 1st form of this invention The flowchart which shows the procedure of the spray measurement method which concerns on a 1st form.
  • the figure which shows the example which changes the irradiation position of light The figure which shows the relationship between the injection period of a test liquid, and the irradiation time of light.
  • the figure which shows the testing apparatus which concerns on the 2nd form of this invention The flowchart which shows the procedure of the spray measurement method which concerns on a 2nd form.
  • the test apparatus 1 includes a tank 4 that stores a test liquid 3 to be injected from a fuel injection valve 2 to be tested, and a pump that pressurizes the test liquid 3 in the tank 4 to a predetermined fuel injection pressure and supplies the fuel to the fuel injection valve 2. 5, an irradiation device 7 for irradiating light L in a specific wavelength region (for example, ultraviolet region) to the spray 6 of the test liquid injected from the fuel injection valve 2, and the spray 6 after being irradiated with the light L And a recovery container 8 to be provided.
  • a specific wavelength region for example, ultraviolet region
  • the fuel injection valve 2 is a fuel injection valve that injects fuel into the intake air of an in-vehicle internal combustion engine.
  • the tank 4 and the pump 5 function as test liquid supply means for supplying the test liquid 3 to the fuel injection valve 2.
  • the tank 4 should just be able to store the test liquid 3 of the quantity required for measurement of a spray characteristic.
  • the pump 5 may be appropriately selected as long as the test liquid 3 can be pressurized to the fuel injection pressure. Between the pump 5 and the fuel injection valve 2, a pressure accumulating part such as an accumulator for accumulating the pressurized test liquid 3 may be provided.
  • the test liquid 3 is prepared by mixing a predetermined curable resin with the fuel to be injected from the fuel injection valve 2.
  • a thermosetting resin that is usually liquid and is cured by heating is used.
  • a thermosetting resin such as a melamine resin or a urea resin is used as the curable resin.
  • the irradiation device 7 irradiates the spray 6 with light L in a specific wavelength region (for example, an ultraviolet region) molded into a predetermined shape as a process for causing the curable resin to cure. Since the fuel contained in the test liquid 3 is colored, when the spray 6 is irradiated with the light L, the energy of the light L is absorbed by the droplets in the spray 6 and changes to heat.
  • thermosetting resin is cured, and particles (or fine particles) corresponding to the droplets are generated. That is, the irradiation device 7 functions as a curing unit by irradiating the spray 6 with the light L as a process for causing the thermosetting resin contained in the test solution 3 to have a curing action.
  • the thermosetting resin needs to have a curing speed enough to cure in the spray 6 in response to the irradiation of the light L.
  • the property of the test liquid 3 containing the thermosetting resin is not significantly different from the property of the fuel to be actually injected from the fuel injection valve 2.
  • the irradiation direction of the light L by the irradiation device 7 is with respect to the injection direction of the test liquid 3 from the fuel injection valve 2 (that is, the axial direction of the fuel injection valve 2 and corresponds to the vertical direction in FIG. 1).
  • the direction is set to be orthogonal (left and right direction in FIG. 1).
  • the irradiation range of the light L with respect to the spray 6 from the irradiation device 7 is set to a partial specific range of the spray 6 with respect to the injection direction of the test liquid 3.
  • the irradiation range with respect to the direction orthogonal to the injection direction of the test liquid 3, that is, the width of the light L on the plane orthogonal to the injection direction is set to include the entire spray 6.
  • the irradiation range of the light L is set so that the entire spray 6 passes through the irradiation range of the light L and expands to the collection container 8 side. Thereby, the light L can be incident on all the droplets included in the spray 6 and cured.
  • the irradiation position of the light L with respect to the ejection direction can be changed along the ejection direction of the test liquid 3.
  • the whole or a part of the irradiation device 7 may be provided so as to be movable along the ejection direction, or the irradiation position may be changed by changing a part of the optical path in the irradiation device 7. .
  • the center of the irradiation range in the injection direction of the test liquid 3 may be represented as the irradiation position.
  • the test apparatus 1 further includes a control unit 9.
  • the control unit 9 controls operations of various devices necessary for measuring the spray characteristics such as the fuel injection operation of the fuel injection valve 2, the liquid feeding operation of the pump 5, and the irradiation operation of the irradiation device 7.
  • various control devices such as a programmable sequencer and a personal computer that can operate a control target device according to a predetermined procedure can be used.
  • a test liquid 3 is prepared by mixing a thermosetting resin at a predetermined ratio with fuel (step S1).
  • the test solution 3 is stored in a tank 4.
  • the pump 5 is started and the fuel injection valve 2 is driven to inject the test liquid 3 for a predetermined time, and there is spray from the irradiation device 7 in synchronization with the formation of the spray by the injection operation.
  • the light L is irradiated at least at a part of the obtaining period (step S2). That is, in step S2, the step of ejecting the test liquid and the step of curing the droplets as particles are performed in parallel.
  • the injection operation of the fuel injection valve 2, the on / off of the pump 5, and the irradiation timing of the light L from the irradiation device 7 may be appropriately controlled by the control unit 9.
  • the control parameters of the fuel injection valve 2, for example, the pressure of the test liquid 3, the drive duty ratio of the fuel injection valve 2, etc. may be set to the same values as when the fuel is actually injected from the fuel injection valve 2.
  • the environmental parameters such as the temperature and pressure of the environment in which the test liquid 3 is injected may be matched with the environment in which the fuel injection valve 2 is actually placed.
  • the spray 6 injected from the fuel injection valve 2 is sequentially collected in the collection container 8 including particles hardened by the irradiation of the light L.
  • the recovered material in the recovery container 8 is washed and the particles are separated from the recovered material (step S3).
  • the test liquid 3 can be used. By washing with the test liquid 3, the hardened particles can be clearly separated from the liquid phase of the recovered material.
  • the used cleaning liquid can be collected and used as it is as the test liquid 3 from the next time. However, if the particles can be recovered from the liquid phase without washing, washing may be omitted.
  • Step S4 corresponds to a process of analyzing the spray characteristics.
  • an analysis can be performed in which the diameter of the obtained particle is measured and the measured value is statistically processed to obtain a particle size distribution and an average diameter.
  • the recovered particles are obtained by curing the droplets contained in the spray 6. Therefore, the obtained particle size distribution can be equated with the particle size distribution and average diameter of the droplets contained in the spray 6. Thereby, the spray characteristic of the fuel injection valve 2 can be measured easily and accurately.
  • the amount of the gas phase component of the spray 6 can also be obtained by previously grasping the total weight of the test liquid 3 to be injected in one measurement and obtaining the difference from the weight of all the obtained particles. Thereby, it is also possible to know the ratio between the gas phase and the liquid phase of the spray 6.
  • the droplets contained in the entire spray 6 can be cured and the particle size distribution of these droplets can be obtained by one measurement. Therefore, the measurement result of the entire spray can be efficiently obtained in a short time as compared with the measurement method in which the partial measurement of the spray is repeated to analyze the entire spray. Further, in the above measurement method, it is sufficient that light is incident on the entire spray 6 in a partial range (specific range) of the spray 6 in the injection direction, and if there is an amount of light sufficient to cure the droplets. The target measurement is possible. Therefore, the spray characteristics can be easily measured even in a region where the spray 6 is dense.
  • the method of the comparative example uses the transmitted light necessary for observation because the light is attenuated in a dense spray area Or reflected light cannot be obtained, which makes measurement difficult.
  • the measurement method of this embodiment as described above, light only needs to be incident on the entire spray, and if the amount of light necessary for curing can be secured, the attenuation of light will not be a problem. Is possible.
  • the droplets being sprayed are cured using the thermosetting resin, there is no possibility that the recovered particles are melted by a subsequent temperature change and returned to the liquid phase.
  • the curing reaction of the droplets in the spray 6 can be appropriately controlled. It is also possible to measure part of the spray 6 by irradiating only part of the spray 6 with the light L. Thereby, diversification of the measuring method can be achieved.
  • the irradiation position and irradiation timing of the light L with respect to the spray 6 may be set as appropriate.
  • the spray characteristics may be analyzed separately when the measurement parameters are changed. For example, as shown in FIG. 3, in one measurement, the irradiation position of the light L with respect to the spray 6 is set near the injection port of the fuel injection valve 2, and in another measurement, the light L is applied to the tip of the spray 6.
  • the irradiation position of the light L may be changed for each measurement, and the spray characteristics may be analyzed separately for each irradiation position. In this case, the spray characteristics such as the particle size distribution and the average particle diameter can be analyzed in association with the position of the spray 6.
  • irradiation timing for example, as in measurement method A shown in FIG. 4, irradiation of light L (including recovery of particles) is performed throughout the injection period from the start of injection to the end of injection in one measurement. ) May be continued. However, even after the injection is completed, the spray may remain for a certain period thereafter.
  • a spray is also included in the measurement target, in the measurement method A, as shown by an imaginary line in FIG. 4, a period in which the spray can exist from the start of injection until a fixed time elapses after the end of injection. And the irradiation of the light L may be continued over the entire period.
  • the irradiation time of light L (including the particle recovery time) in one measurement may be limited to a part of the time period during which spraying can exist.
  • the irradiation time may be set as a parameter that can be controlled by the control unit 9.
  • the control unit 9 functions as an irradiation timing control means.
  • the setting of the irradiation time within a period in which the spray can exist may be changed for each measurement, and the spray characteristics may be distinguished and analyzed for each irradiation time.
  • the light L is emitted at a certain time from the start of injection in the first measurement, and the light is emitted at a certain time from the end of irradiation in the first measurement in the second measurement. After that, the measurement is repeated while changing the irradiation time.
  • the light L is emitted at a fixed time with the injection end time being the end in the Nth measurement (N is an integer of 3 or more).
  • the (N + 1) th measurement is performed by irradiating the light L for a certain time immediately after the end of the injection.
  • N is an integer of 3 or more
  • the entire period in which the spray can exist is divided into a plurality of irradiation times, but a part of the period in which the spray can exist may be divided into a plurality of irradiation times.
  • the initial period, the intermediate period, and the final period may be set with appropriate intervals therebetween, and the initial period, the intermediate period, and the final period may be set as the irradiation timing.
  • the spray characteristics can be analyzed in association with a specific time during a period in which the spray can exist.
  • the temporal change of spray characteristics can also be analyzed by comparing the analysis results for each irradiation period. For example, when the spray characteristics from the start of injection are not steady, it is possible to analyze temporal changes in particle size distribution and the like. However, even if the measurement is performed once, if the spray (including particles) is distinguished and collected according to the timing while continuing the injection of the test liquid 3, the spray according to the timing during the period in which the spray exists. Analysis of characteristics is possible. For example, if the spray 6 is recovered while moving the recovery container 8 in a direction orthogonal to the injection direction, the temporal change in the spray characteristics can be replaced with a position on the recovery container 8 and specified.
  • FIG. 5 shows an outline of a test apparatus used in the spray measurement method according to the second embodiment of the present invention.
  • the test apparatus 10 in FIG. 5 has a configuration in which a pair of electrodes 11A and 11B, a DC power source 12, and a charging device 13 are added to the basic configuration of the test apparatus 1 in FIG.
  • the electrodes 11A and 11B are arranged to face each other in parallel so as to sandwich the fuel injection valve 2 and the region where the test liquid 3 is injected from the fuel injection valve 2 in the irradiation direction of the light L.
  • One electrode 11A is connected to the positive electrode of the DC power source 12, and the other electrode 11B is connected to the negative electrode of the DC power source.
  • an electric field can be applied between the electrodes 11A and 11B in parallel with the irradiation direction of the light L, as indicated by the broken line arrows in FIG.
  • the charging device 13 charges the test solution 3 stored in the tank 4 by applying an electric charge.
  • it is configured to perform charging processing by liquid flow.
  • the operation of charging the test solution 3 may be performed at a stage before the spray 6 is irradiated with the light L.
  • the charging device 13 may be provided so as to charge the test liquid 3 on the way from the tank 4 to the fuel injection valve 2.
  • the negative electrode 11B is provided with a holding portion 14 for holding particles adsorbed on the electrode 11B.
  • the holding portion 14 may be formed integrally with the electrode 11B, or may be formed as a separate component from the electrode 11B and provided so as to function substantially as a part of the electrode 11B when mounted on the electrode 11B.
  • the electrode 11B is provided with a hole or a window through which the light L from the irradiation device 7 passes. However, the irradiation device 7 may be accommodated between the electrodes 11A and 11B.
  • step S11 a process for charging the test solution 3 with the charging device 13 is performed.
  • the processing is performed so that the test solution 3 is charged to a positive charge.
  • step S11 corresponds to a step of charging the test solution.
  • a voltage is applied from the DC power source 12 to the electrodes 11A and 11B, and an electric field is applied between them (step S12).
  • step S2 injection of the test liquid 3
  • step S4 analysis of the collected particles
  • the particles are collected to obtain the particle size distribution, as in the first embodiment described above. Spray characteristics such as the average particle diameter can be measured easily and accurately.
  • the test liquid 3 is ejected in a positively charged state, the particles hardened by the irradiation with the light L are attracted to the negative electrode 11B and adsorbed by the holding unit 14.
  • the adsorption position (arrival position) of the particles with respect to the holding unit 14 is a function of the mass and speed of the particles, and the mass of the particles is determined by the particle size.
  • the particle velocity can be specified based on the particle size and the adsorption position of the particle.
  • each particle is adsorbed and held in the holding unit 14 with a distribution according to the particle size and the flow velocity.
  • the particle P1 has a small particle size and a low velocity
  • the particle P2 has a large particle size and a small velocity
  • the particle P3 has a small particle size and a high velocity
  • the particle P4 has a particle size.
  • the particles P1 are adsorbed at the position closest to the fuel injection valve 2
  • the particles P4 are adsorbed at the position farthest away.
  • the particle P3 is adsorbed at a position farther than the particle P1 because of its high speed
  • the particle P2 is adsorbed at a position closer to the particle P4 because of its low speed.
  • maintenance part 14 is measured, if the particle size of each particle hold
  • the distribution of the particle group can be analyzed by, for example, photographing the entire image of the surface of the holding unit 14. On the other hand, the particle size of each particle on the holding unit 14 can be analyzed by taking an enlarged image of the holding unit 14, for example.
  • the holding unit 14 is considered without considering the state of the droplets in the spray 6 before reaching the irradiation range. It is possible to specify the particle velocity by obtaining the particle distribution and the particle size. Also in this embodiment, as in the example of FIG. 3 or FIG. 4 described above, the irradiation position of the light L is changed, or the irradiation timing of the light L is limited to a part of the period during which the spray can exist. The spray characteristics may be measured in more detail by changing the irradiation time.
  • the present invention is not limited to the above-described form, and various modifications can be made.
  • various energy ray curable resins such as a photocurable resin and an electron beam curable resin may be used instead of the thermosetting resin.
  • any resin that has the property of being cured by heat, photochemical reaction, etc. generated by irradiation of energy rays such as visible light, ultraviolet rays, X-rays, electron beams, heat rays, etc. It can be selected as appropriate.
  • the energy rays to be irradiated from the irradiation device are not limited to light in a specific wavelength region such as ultraviolet light, and can be appropriately changed according to the selection of the curable resin.
  • a resin that causes a curing action by treatment other than irradiation with energy rays may be used as a curable resin to be included in the test liquid.
  • the treatment to be applied to the spray can be appropriately selected as long as it causes a curing action to occur in the curable resin.
  • the injection valve used for the test in the present invention is not limited to the fuel injection valve of the internal combustion engine, and the liquid to be injected is not limited to the fuel.
  • the liquid to be ejected from the test liquid includes a curable resin and a treatment that causes a curing action on the spray can be applied to cure the droplets in the spray as particles, the spray measurement method of the present invention
  • the test apparatus can be applied to measurement of sprays from various injection valves.

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Abstract

 熱硬化型樹脂を含んだ試験液(3)を噴射弁(2)から噴射させ、熱硬化型樹脂に硬化作用を生じさせるための処理として、その噴射弁(2)から噴射された試験液(3)の噴霧(6)に光(L)を照射して噴霧(6)中の液滴を粒子として硬化させつつ回収し、回収された粒子を利用して噴射弁の粒径分布等の噴霧特性を分析する。

Description

噴霧計測方法及びその方法に用いる噴霧試験装置
 本発明は、内燃機関の燃料噴射弁等の噴霧の特性を計測する方法及び装置に関する。
 内燃機関の燃料噴射弁の性能を向上させるためには、噴霧中に含まれる燃料液滴の粒径分布、あるいは液相気相の分離状態といった噴霧特性を評価する必要がある。空気中に浮遊する超微粒子の個数を測定する方法としては、過飽和雰囲気下にて微粒子を凝縮させて粗大化し、その粗大化した微粒子の数を光学的に計数する方法が知られている(例えば、特許文献1参照)。その他に、本発明に関連する先行技術文献として特許文献2が存在する。
特公平01-036055号公報 特開2010-084249号公報
 従来の微粒子計数方法は、液体の状態で測定を行うため、測定方法が限定され、精度の高い測定が困難であるといった不都合がある。そこで、本発明は噴射弁の噴霧特性を従来とは異なる手法で計測する噴霧計測方法及びその方法に用いて好適な噴霧試験装置を提供することを目的とする。
 本発明の噴霧計測方法は、硬化型樹脂を含んだ試験液を噴射弁から噴射させる工程と、前記硬化型樹脂に硬化作用を生じさせるための処理を、前記噴射弁から噴射された試験液の噴霧に適用して、該噴霧中の液滴を粒子として硬化させる工程と、硬化した粒子を利用して前記噴射弁の噴霧特性を分析する工程と、を備えている。
 本発明の噴霧計測方法によれば、試験液中の硬化型樹脂に硬化作用を生じさせる処理が噴射弁からの噴霧に適用されることにより、その噴霧中の液滴を粒子として硬化させることができる。硬化した粒子は噴霧中の液滴と同視することができるので、得られた粒子を利用すれば、液滴の粒径測定、あるいは粒子群の粒径分布の測定といった様々な観点で噴霧特性を分析することが可能である。
 なお、本発明の計測方法において、前記硬化させる工程では、試験液を噴射弁から噴射させる工程にて得られる噴霧に対して硬化作用を生じさせる処理が適用される。したがって、硬化させる工程は、噴射させる工程の少なくとも一部の時期に並行して行われる。硬化作用を生じさせる処理は、硬化型樹脂の選択に応じて定めればよい。分析する工程は、硬化した粒子を回収して、その後に実施されてもよいし、硬化させる工程と並行して、硬化した粒子を逐次分析するように実施されてもよい。
 本発明の噴霧計測方法の一形態においては、前記硬化型樹脂がエネルギー線の照射によって硬化作用を生じる樹脂であり、前記硬化させる工程では、前記処理として、前記エネルギー線を前記噴霧に照射してもよい。これによれば、エネルギー線を噴霧に照射することにより、噴霧中の液滴に硬化作用を生じさせて粒子を得ることができる。エネルギー線には、硬化型樹脂への照射によって硬化作用を生じさせることができる線種を意味し、例えば赤外線、可視光線、紫外線等の光線、電子線、放射線、熱線等が含まれる。
 さらに、硬化型樹脂として熱硬化型樹脂が用いられ、前記エネルギー線として特定波長域の光が用いられてもよい。液滴が光を吸収して温度が上昇することにより、液滴中の熱硬化型樹脂が硬化する。それにより、噴霧中の気相と液相とを明確に分離することができる。光の波長域、強度といった照射条件、あるいは熱硬化型樹脂の種類とを適宜に組み合わせることにより、液滴の硬化速度等を適宜に調整することができる。あるいは、光の照射範囲を噴霧の一部に限定するといった設定も容易に行える。それにより、計測方法のさらなる多様化が可能である。
 前記噴霧に対する前記エネルギー線の照射は、前記噴射弁からの前記試験液の噴射方向に関して前記噴霧の一部の範囲に設定されてもよい。これによれば、噴射方向における噴霧の特定範囲、例えば噴射口の近傍、あるいは噴霧の先端部にエネルギー線を集中させて液滴を硬化させることが可能である。得られた粒子を利用すれば、噴霧中の特定範囲における噴霧特性を分析することができる。さらに、前記エネルギー線の照射位置を前記噴射方向に沿って変更しつつ、前記照射位置が変更される毎に前記粒子を区別して分析してもよい。これによれば、噴霧の位置と関連付けて噴霧特性を分析することができる。複数位置での分析結果を相互に比較して、噴霧特性の位置的変化を分析することもできる。
 あるいは、前記エネルギー線の照射時期を、前記試験液の噴霧が存在し得る期間の一部に限定してもよい。これによれば、噴霧が存在する期間中の一部の特定時期と関連付けて噴霧特性を計測することができる。また、前記試験液の噴霧が存在し得る期間の少なくとも一部を複数の照射時期に区分し、各照射時期に前記エネルギー線を照射し、区分された照射時期毎に前記粒子を区別して分析してもよい。これによれば、噴霧が存在し得る期間中の各照射時期に応じた噴霧特性を分析することができる。異なる時期における分析結果を相互に比較して噴霧特性の時間的変化を分析することもできる。
 本発明の噴霧計測方法は、前記硬化型樹脂を含んだ試験液を、前記処理の適用前の段階で帯電させる工程をさらに備えてもよい。その場合、前記硬化させる工程では、前記試験液の噴射方向と直交する方向に電場を発生させてもよい。これによれば、試験液の噴霧中の液滴が帯電しているので、その液滴を硬化させて得られた粒子も電荷を帯び、粒子の移動方向が電場の方向に曲げられる。その曲げ作用の大小に応じて電場中における粒子の噴射方向の位置に差が生じる。電場による曲げ作用の程度は、粒子の質量と速度との関数であり、粒子の質量は粒径によって定まる。したがって、噴射方向における粒子の位置分布と粒径とを手掛かりとして、粒子の速度分布を特定することができる。
 さらに、前記硬化させる工程にて、前記電場によって移動方向が曲げられた粒子を、前記噴射方向に沿って配置された保持部に吸着保持させて回収し、前記分析する工程では、回収された粒子の前記保持部における分布及び粒径を計測し、得られた粒子の分布及び粒径とに基づいて、粒子の速度分布を特定してもよい。これによれば、電場によって曲げられた粒子の位置分布が保持部上に保持される。したがって、保持部上の粒子を撮影するといった手法を利用して粒子の分布と粒径とを計測して、粒子の速度分布を容易に特定することができる。
 本発明において、各種の用途の噴射弁を試験に用いることができる。一例として、内燃機関の燃料噴射弁を試験に用いてもよい。その場合、前記試験液は前記内燃機関の燃料に前記硬化型樹脂を混合して調製することができる。これによれば、燃料噴射弁から噴射される燃料噴霧の特性を本発明に従って計測することができる。
 本発明の噴霧試験装置は、硬化型樹脂を含んだ試験液を噴射弁に供給する試験液供給手段と、前記硬化型樹脂に硬化作用を生じさせるための処理を、前記噴射弁から噴射される試験液の噴霧に適用して、該噴霧中の液滴を粒子として硬化させる硬化手段と、を備えたものである。
 本発明の噴霧試験装置によれば、噴射弁に対して試験液供給手段から試験液を供給して噴射させ、その噴射弁からの噴霧中の液滴を硬化手段で硬化させることにより、噴霧中の液滴と同視できる粒子を得ることができる。その粒子を利用すれば、液滴の粒径測定、あるいは粒子群の粒径分布の測定といった様々な観点で噴霧特性を分析することが可能である。
 本発明の噴霧試験装置の一形態において、前記試験液供給手段は、エネルギー線の照射によって硬化作用を生じる硬化型樹脂を含んだ試験液を前記噴射弁に供給し、前記硬化手段は、前記処理として、前記エネルギー線を前記噴霧に照射してもよい。これによれば、エネルギー線を噴霧に照射することにより、噴霧中の液滴に硬化作用を生じさせて粒子を得ることができる。エネルギー線の意味は上述した通りである。さらに、前記試験液供給手段は、前記硬化型樹脂として熱硬化型樹脂を前記噴射弁に供給し、前記硬化手段は、前記エネルギー線として光を照射してもよい。これによれば、上述したように、噴霧中の液滴の温度を上昇させて液滴を硬化させることができる。
 また、前記硬化手段は、前記エネルギー線を、前記噴射弁からの前記試験液の噴射方向に関して前記噴霧の一部の範囲に限定して照射するように設けられてもよい。これによれば、噴射方向における噴霧の特定範囲にエネルギー線を集中させて液滴を硬化させ、その特定範囲における噴霧特性を計測することができる。さらに、前記硬化手段は、前記エネルギー線の照射位置を前記噴射方向に沿って変更可能とされてもよい。これによれば、照射位置を噴射方向に沿って変更しつつ、照射位置が変更される毎に粒子を区別して分析することが可能となる。
 あるいは、本発明の噴霧試験装置は、前記エネルギー線の照射時期を、前記試験液の噴霧が存在し得る期間の一部に限定する照射時期制御手段をさらに備えてもよい。これによれば、噴霧が存在し得る期間中の特定の時期と関連付けて噴霧特性を計測することができる。また、照射時期を変更すれば、照射時期毎に前記粒子を区別して噴霧特性を分析し、それらの分析結果を相互に比較すれば噴霧特性の時間的変化を計測することもできる。
 本発明の噴霧試験装置は、前記硬化型樹脂を含んだ試験液を帯電させる帯電手段と、前記試験液の噴射方向と直交する方向に電場を発生させる電場発生手段とをさらに備えてもよい。これによれば、帯電した試験液を噴射弁から噴射させ、硬化した粒子の移動方向をその粒径と速度とに応じて電場の方向に曲げることができる。したがって、電場中における粒子の噴射方向の位置に差を生じさせ、粒子の位置分布と粒径とを求めて粒子の速度分布を特定することが可能となる。
 前記電場発生手段は、前記試験液が噴射される領域を噴射方向と直交する方向に挟み込むように対向して配置された一対の電極を有し、前記試験液の電荷と反対側の極性となる電極には、前記電場によって移動方向が曲げられた粒子を吸着保持する保持部が設けられてもよい。これによれば、電場によって曲げられた粒子の位置分布を保持部上に保持させ、その保持部上における粒子の分布と粒径とを計測して粒子の速度分布を特定することが可能となる。
本発明の第1の形態に係る試験装置を示す図。 第1の形態に係る噴霧計測方法の手順を示すフロー図。 光の照射位置を変更する例を示す図。 試験液の噴射期間と光の照射時期との関係を示す図。 本発明の第2の形態に係る試験装置を示す図。 第2の形態に係る噴霧計測方法の手順を示すフロー図。
(第1の形態)
 まず、図1を参照して、本発明の第1の形態に係る噴霧計測方法で使用する試験装置の構成を説明する。試験装置1は、試験対象の燃料噴射弁2から噴射させるべき試験液3を収容するタンク4と、タンク4の試験液3を所定の燃料噴射圧に加圧して燃料噴射弁2に供給するポンプ5と、燃料噴射弁2から噴射された試験液の噴霧6に対して特定波長域(例えば紫外域)の光Lを照射する照射装置7と、光Lが照射された後の噴霧6を回収する回収容器8とを備えている。燃料噴射弁2は、一例として、車載用の内燃機関の吸気に対して燃料を噴射する燃料噴射弁である。タンク4及びポンプ5は試験液3を燃料噴射弁2に供給する試験液供給手段として機能する。なお、タンク4は噴霧特性の計測に必要な量の試験液3を蓄えることが可能であればよい。ポンプ5は、試験液3を燃料噴射圧まで加圧できるものであれば適宜に選択されてよい。ポンプ5と燃料噴射弁2との間に、加圧された試験液3を蓄えるアキュムレータ等の蓄圧部が設けられてもよい。
 試験液3は、燃料噴射弁2から噴射されるべき燃料に所定の硬化型樹脂を混合して調製される。硬化型樹脂には、通常は液体で、加熱により硬化する熱硬化型樹脂が用いられる。一例として、メラミン樹脂、ユリア樹脂といった熱硬化型樹脂が硬化型樹脂として用いられる。照射装置7は、硬化型樹脂に硬化作用を生じさせる処理として、所定形状に成形された特定波長域(例えば紫外域)の光Lを噴霧6に照射する。試験液3に含まれている燃料は有色であるため、噴霧6に光Lを照射すると、その光Lのエネルギーが噴霧6中の液滴に吸収されて熱に変わる。その熱で液滴温度が上昇し、熱硬化型樹脂が硬化して液滴相当の粒子(あるいは微粒子)が生成される。つまり、照射装置7は、試験液3に含まれた熱硬化型樹脂に硬化作用を生じさせる処理として、噴霧6に光Lを照射することにより、硬化手段として機能する。なお、噴霧6中の液滴を硬化させるためには、熱硬化型樹脂は、光Lの照射に応答して噴霧6中で硬化する程の硬化速度を有することが必要である。噴霧特性の計測精度を向上させるためには、熱硬化型樹脂を含んだ試験液3の性状が、燃料噴射弁2から実際に噴射されるべき燃料の性状に対して有意な差が生じないように、樹脂の種類や混合比率を調整することが望ましい。
 照射装置7による光Lの照射方向は、燃料噴射弁2からの試験液3の噴射方向(つまり、燃料噴射弁2の軸線方向であって、図1では上下方向に相当する。)に対して直交する方向(図1では左右方向)に設定されている。照射装置7からの噴霧6に対する光Lの照射範囲は、試験液3の噴射方向に関して噴霧6の一部の特定範囲に設定される。一方、試験液3の噴射方向と直交する方向に関する照射範囲、つまり、噴射方向と直交する平面上での光Lの幅は、噴霧6の全体を包含するように照射範囲が設定されている。言い換えれば、噴霧6の全体が光Lの照射範囲を通過して回収容器8側に拡がるように光Lの照射範囲が設定されている。これにより、噴霧6に含まれる全ての液滴に光Lを入射させて硬化させることができる。噴射方向に関する光Lの照射位置は、試験液3の噴射方向に沿って変更可能である。例えば、照射装置7の全体又は一部が噴射方向に沿って移動可能に設けられてもよいし、照射装置7内の光路の一部を変更することにより照射位置が変更可能とされてもよい。なお、光Lの照射位置に関しては、試験液3の噴射方向における照射範囲の中央を照射位置として代表すればよい。
 試験装置1は、さらに制御ユニット9を含んでいる。制御ユニット9は、燃料噴射弁2の燃料噴射動作、ポンプ5の送液動作、照射装置7の照射動作といった、噴霧特性の計測に必要な各種の機器の動作を制御する。制御ユニット9には、プログラマブルシーケンサ、パーソナルコンピュータといった、制御対象機器を予め定められた手順で動作させることが可能な各種の制御装置を利用することができる。
 次に、図2を参照して、試験装置1を利用した噴霧特性の計測方法の手順を説明する。その計測方法では、まず燃料に所定比率で熱硬化型樹脂が混合されて試験液3が調製される(ステップS1)。その試験液3はタンク4に収容される。次に、ポンプ5が起動されて燃料噴射弁2が駆動されることにより試験液3が所定時間噴射されるとともに、その噴射動作による噴霧の形成と同期して照射装置7から、噴霧が存在し得る期間の少なくとも一部の時期に光Lが照射される(ステップS2)。つまり、ステップS2では、試験液を噴射させる工程と液滴を粒子として硬化させる工程とが並行して実施される。
 燃料噴射弁2の噴射動作、ポンプ5のオンオフ、及び照射装置7からの光Lの照射時期は制御ユニット9にて適宜に制御すればよい。燃料噴射弁2の制御パラメータ、例えば試験液3の圧力、燃料噴射弁2の駆動デューティー比等は、燃料噴射弁2から実際に燃料を噴射させるときの値と同一に設定すればよい。試験液3が噴射される環境の温度、圧力といった環境パラメータについても、燃料噴射弁2が実際に置かれる環境と一致させるとよい。燃料噴射弁2から噴射された噴霧6は、光Lの照射によって硬化した粒子を含めて、回収容器8に逐次回収される。試験液3の噴射が終了した後、回収容器8の回収物が洗浄されて回収物から粒子が分離される(ステップS3)。その際の洗浄液としては、試験液3を用いることができる。試験液3にて洗浄すれば、硬化した粒子を回収物の液相から明確に分離することができる。使用後の洗浄液を回収して、次回以降の試験液3としてそのまま使用することもできる。ただし、洗浄をしなくても粒子を液相から回収できる場合には、洗浄を省略してもよい。
 粒子が分離された後は、得られた粒子を用いて噴霧特性に関する所定の分析が行われる(ステップS4)。そのステップS4が、噴霧特性を分析する工程に相当する。この場合、例えば、得られた粒子の径を測定し、その測定値を統計的に処理して粒径分布、平均径を求めるといった分析を行うことができる。回収された粒子は、噴霧6に含まれている液滴が硬化したものである。したがって、求められた粒径分布は、噴霧6に含まれている液滴の粒径分布や平均径と同視することができる。これにより、燃料噴射弁2の噴霧特性を容易かつ精度よく計測することができる。一回の計測で噴射する試験液3の総重量を予め把握しておき、得られた全粒子の重量との差を求めることにより、噴霧6の気相成分の量を求めることもできる。これにより、噴霧6の気相と液相との比率を知ることも可能である。
 以上の計測方法によれば、一回の計測により、噴霧6の全体に含まれている液滴を硬化させてそれらの液滴の粒径分布等を求めることができる。したがって、噴霧の部分的な計測を繰り返して噴霧全体を分析するような計測方法と比較して、噴霧全体の計測結果を短時間で効率よく得ることができる。また、上記の計測方法では、噴射方向における噴霧6の一部の範囲(特定範囲)で噴霧6中の全体に光が入射すればよく、かつ液滴を硬化させるに足りる量の光があれば目的とする計測が可能である。よって、噴霧6が密な領域でも噴霧特性を容易に計測することができる。例えば、噴霧に検査光を照射して透過光や反射光を観察する方法を比較例とした場合、その比較例の方法では、噴霧が密な領域で光が減衰して観察に必要な透過光や反射光が得られず、計測が困難となる不都合がある。しかし、本形態の計測方法によれば、上記の通り、光が噴霧全体に入射すればよく、かつ硬化に必要な光量が確保できれば光の減衰は問題とならないので、噴霧が密な領域でも計測可能である。本形態の計測方法では、熱硬化型樹脂を利用して噴霧中の液滴を硬化させているので、回収された粒子がその後の温度変化等で溶けて液相に戻るおそれがない。よって、分析時の粒子の取り扱いも容易である。液滴を硬化させる処理を噴霧に適用する手段として、光を照射する手段を設けるだけでよいので、試験装置の簡素化、小型化に有利である。試験液3に混合する光硬化性樹脂の種類、噴霧6に照射する光の波長域や強度を適宜に組み合わせることにより、噴霧6中の液滴の硬化反応を適宜に制御することができる。噴霧6の一部のみに光Lを照射して噴霧6の一部を計測することも可能である。これにより、計測方法の多様化を図ることができる。
 上記の計測方法において、噴霧6に対する光Lの照射位置、及び照射時期は適宜に設定されてよい。それらの計測パラメータが変更される毎に区別して噴霧特性が分析されてもよい。例えば、図3に示したように、一回の計測では、噴霧6に対する光Lの照射位置を燃料噴射弁2の噴射口付近に設定し、別の計測では、噴霧6の先端部に光Lの照射位置を設定するといったように、計測毎に光Lの照射位置を変更し、照射位置毎に区別して噴霧特性を分析してもよい。この場合には、粒径分布、粒子平均径といった噴霧特性を噴霧6の位置と関連付けて分析することができる。複数位置での分析結果を相互に比較して、噴霧特性の位置的変化を分析することもできる。ただし、一回の計測であっても、試験液3の噴射を継続しつつ、光Lの照射位置を順次変更し、照射位置が変更される毎に噴霧6(硬化した粒子を含む。)を区別して回収すれば、照射位置毎の噴霧特性の分析が可能である。
 照射時期については、例えば図4に示した計測方法Aのように、一回の計測で、噴射開始から噴射終了までの噴射期間中の全体に亘って光Lの照射(粒子の回収も含む。)を継続してもよい。ただし、噴射が終了しても、その後の一定時間に噴霧が残存することがある。そのような噴霧も計測対象に含める場合には、計測方法Aにおいて、図4に想像線で示したように、噴射開始から噴射終了後一定時間が経過するまでの間を噴霧が存在し得る期間として設定し、その期間の全体に亘って光Lの照射を継続してもよい。あるいは、計測方法Bのように、一回の計測における光Lの照射時期(粒子の回収時期も含む。)を、噴霧が存在し得る期間内の一部の時期に限定してもよい。照射時期は、制御ユニット9にて制御可能なパラメータとして設定すればよい。それにより、制御ユニット9は照射時期制御手段として機能する。さらに、噴霧が存在し得る期間内における照射時期の設定を計測毎に変更し、照射時期毎に噴霧特性を区別して分析してもよい。ちなみに、図4に例示した計測方法Bでは、第1回目の計測で噴射開始からの一定時期に光Lが照射され、第2回目の計測では第1回計測における照射終了時から一定時期に光Lが照射され、以降同様に、照射時期を変更しつつ計測が繰り返される。第N回目(Nは3以上の整数)の計測で噴射終了時期を終期とする一定時期に光Lが照射される。さらに、噴射終了直後の一定時間に光Lが照射されることにより、第N+1回目の計測が行われる。ただし、図4の例では、噴霧が存在し得る期間の全体を複数の照射時期に区分しているが、噴霧が存在し得る期間の一部を複数の照射時期に区分してもよい。例えば、噴霧が存在し得る期間において、初期、中期、終期を、それらの間に適当な間隔を隔てつつ設定し、初期、中期、終期のそれぞれを照射時期として設定してもよい。
 このように計測毎に光Lの照射時期を変更すれば、噴霧が存在し得る期間中の特定時期と関連付けて噴霧特性を分析することができる。また、照射時期毎の分析結果を相互に比較して、噴霧特性の時間的変化を分析することもできる。例えば、噴射開始からの噴霧特性が定常的ではない場合に、粒径分布の時間的変化等を分析することができる。ただし、一回の計測であっても、試験液3の噴射を継続しつつ時期に応じて噴霧(粒子を含む。)を区別して回収すれば、噴霧が存在する期間中の時期に応じた噴霧特性の分析が可能である。例えば、回収容器8を噴射方向と直交する方向に移動させつつ噴霧6を回収すれば、噴霧特性の時間的な変化を回収容器8上の位置に置き換えて特定することができる。
(第2の形態)
 図5は、本発明の第2の形態に係る噴霧計測方法で使用する試験装置の概略を示している。ただし、図5において、図1の試験装置1と共通する要素には同一の参照符号を付し、以下では相違点を中心として説明する。図5の試験装置10では、図1の試験装置1の構成を基本としつつ、これに一対の電極11A、11B、直流電源12及び帯電装置13を追加した構成を有している。電極11A、11Bは、燃料噴射弁2及びその燃料噴射弁2から試験液3が噴射される領域を光Lの照射方向に挟み込むように互いに平行に対向して配置されている。一方の電極11Aは直流電源12の正極に、他方の電極11Bは直流電源の負極にそれぞれ接続される。直流電源12から電極11A、11B間に電圧を印加することにより、図5に破線矢印で示したように、電極11A、11B間に光Lの照射方向と平行に電場を付与することができる。
 帯電装置13は、タンク4に収容された試験液3に電荷を付与して帯電させる。例えば液体流動による帯電処理を行うように構成される。ただし、試験液3を帯電させる操作は、噴霧6に対して光Lが照射される前の段階に実施されていればよい。例えば、タンク4から燃料噴射弁2に向かう途中で試験液3を帯電させるように帯電装置13が設けられてもよい。さらに、負側の電極11Bには、その電極11Bに吸着された粒子を保持するための保持部14が設けられている。保持部14は電極11Bと一体に形成されてもよいし、電極11Bとは別部品として形成され、電極11Bへの装着により実質的に電極11Bの一部として機能するように設けられてもよい。電極11Bには、照射装置7からの光Lを通すための孔又は窓が設けられる。ただし、照射装置7を電極11A、11B間に収容してもよい。
 次に、図6を参照して、試験装置10を利用した噴霧特性の計測方法の手順を説明する。ただし、図6において、図2に示した手順と共通する部分には同一符号を付し、以下では相違点を中心として説明する。図6に示した計測方法では、試験液3を調製した後、続いてその試験液3を帯電装置13にて帯電させる処理が行われる(ステップS11)。例えば、試験液3が正電荷に帯電させるように処理が行われる。そのステップS11が、試験液を帯電させる工程に相当する。続いて、直流電源12から電極11A、11Bに電圧が印加されてそれらの間に電場がかけられる(ステップS12)。その後、図2の例と同様に、試験液3の噴射(ステップS2)及び回収した粒子の分析が行われる(ステップS4)。粒子の液相からの分離は不要である。
 以上の方法によれば、試験液3に含まれている熱硬化型樹脂を光Lの照射によって硬化させているので、上述した第1の形態と同様に、粒子を回収して粒径分布、粒子の平均径といった噴霧特性を容易かつ精度よく計測することができる。しかも、試験液3が正電荷を帯びた状態で噴射されるので、光Lの照射で硬化した粒子が負側の電極11Bに引き寄せられ、保持部14に吸着される。保持部14に対する粒子の吸着位置(到達位置)は、粒子の質量と速度の関数であり、粒子の質量は粒径によって定まる。したがって、粒径が判明すれば、その粒径と粒子の吸着位置とに基づいて粒子の速度を特定することができる。言い換えれば、保持部14には、各粒子がその粒径と流速とに応じた分布で吸着され、保持される。例えば、図5において、粒子P1が粒径も速度も小さいもの、粒子P2は粒径が大きくても速度が小さいもの、粒子P3は粒径が小さくても速度が高いもの、粒子P4は粒径も速度も大きいものと仮定すれば、粒子P1は燃料噴射弁2から最も近い位置に吸着され、粒子P4は最も遠い位置に吸着される。粒子P3は速度が高いために粒子P1よりも遠い位置に吸着され、粒子P2は速度が低いために粒子P4よりも近い位置に吸着される。
 したがって、保持部14の表面に保持された粒子群の分布を計測するとともに、保持部14に保持された各粒子の粒径を計測すれば、各粒子の速度を特定して速度分布も計測することができる。よって、噴霧特性をさらに詳細に計測することが可能である。粒子群の分布は、例えば保持部14の表面の全体像を撮影して分析することができる。一方、保持部14上の各粒子の粒径は、例えば保持部14の拡大像を撮影して分析することができる。試験液3の噴射方向に関して、光Lの照射範囲を噴霧6の特定範囲に限定しているので、その照射範囲に達する前の噴霧6内における液滴の状態を考慮することなく、保持部14における粒子の分布と、粒径とを求めることにより、粒子の速度を特定することが可能である。なお、本形態においても、上述した図3又は図4の例と同様に、光Lの照射位置を変更し、あるいは光Lの照射時期を、噴霧が存在し得る期間の一部に制限しつつその照射時期を変更することにより、噴霧特性をさらに詳細に計測してもよい。
 本発明は、上述した形態に限定されることなく、各種の変更が可能である。例えば、試験液に含めるべき硬化型樹脂としては、熱硬化型樹脂に代えて、光硬化型樹脂、電子線硬化型樹脂といった各種のエネルギー線硬化型樹脂が用いられてもよい。つまり、可視光線、紫外線、X線、電子線、熱線等のエネルギー線の照射に伴って発生する熱、光化学反応等によって硬化する性質を有する樹脂であれば、試験液に含めるべき硬化型樹脂として適宜に選択可能である。照射装置から照射すべきエネルギー線も、紫外光等の特定波長域の光に限らず、硬化型樹脂の選択に合わせて適宜に変更可能である。さらに、エネルギー線を照射する以外の処理によって硬化作用を生じる樹脂が試験液に含めるべき硬化型樹脂として用いられてもよい。噴霧に対して適用されるべき処理は、硬化型樹脂に硬化作用を生じさせるものである限り適宜に選択することができる。
 本発明にて試験に用いられる噴射弁は内燃機関の燃料噴射弁に限定されず、その噴射されるべき液体も燃料に限定されない。試験液から噴射させるべき液体に硬化型樹脂を含め、その噴霧に対して硬化作用を生じさせる処理を適用して噴霧中の液滴を粒子として硬化させることができる限り、本発明の噴霧計測方法及び試験装置は各種の噴射弁からの噴霧の計測に適用することが可能である。

Claims (18)

  1.  硬化型樹脂を含んだ試験液を噴射弁から噴射させる工程と、
     前記硬化型樹脂に硬化作用を生じさせるための処理を、前記噴射弁から噴射された試験液の噴霧に適用して、該噴霧中の液滴を粒子として硬化させる工程と、
     硬化した粒子を利用して前記噴射弁の噴霧特性を分析する工程と、
    を備えた噴霧計測方法。
  2.  前記硬化型樹脂がエネルギー線の照射によって硬化作用を生じる樹脂であり、前記硬化させる工程では、前記処理として、前記エネルギー線を前記噴霧に照射する請求項1に記載の噴霧計測方法。
  3.  前記硬化型樹脂として熱硬化型樹脂が用いられ、前記エネルギー線として特定波長域の光が用いられる請求項2に記載の噴霧計測方法。
  4.  前記噴霧に対する前記エネルギー線の照射が、前記噴射弁からの前記試験液の噴射方向に関して前記噴霧の一部の範囲に設定されている請求項2又は3に記載の噴霧計測方法。
  5.  前記エネルギー線の照射位置を前記噴射方向に沿って変更しつつ、前記照射位置が変更される毎に前記粒子を区別して分析する請求項4に記載の噴霧計測方法。
  6.  前記エネルギー線の照射時期を、前記試験液の噴霧が存在し得る期間の一部に限定する請求項2~5のいずれか一項に記載の噴霧計測方法。
  7.  前記試験液の噴霧が存在し得る期間の少なくとも一部を複数の照射時期に区分し、各照射時期に前記エネルギー線を照射し、区分された照射時期毎に前記粒子を区別して分析する請求項2~5のいずれか一項に記載の噴霧計測方法。
  8.  前記硬化型樹脂を含んだ試験液を、前記処理の適用前の段階で帯電させる工程をさらに備え、
     前記硬化させる工程では、前記試験液の噴射方向と直交する方向に電場を発生させる請求項1~7のいずれか一項に記載の噴霧計測方法。
  9.  前記硬化させる工程では、前記電場によって移動方向が曲げられた粒子を、前記噴射方向に沿って配置された保持部に吸着保持させて回収し、
     前記分析する工程では、回収された粒子の前記保持部における分布及び粒径を計測し、得られた粒子の分布及び粒径とに基づいて、粒子の速度分布を特定する請求項8に記載の噴霧計測方法。
  10.  前記噴射弁が内燃機関の燃料噴射弁であり、前記試験液は前記内燃機関の燃料に前記硬化型樹脂を混合して調製されている請求項1~9のいずれか一項に記載の噴霧計測方法。
  11.  硬化型樹脂を含んだ試験液を噴射弁に供給する試験液供給手段と、
     前記硬化型樹脂に硬化作用を生じさせるための処理を、前記噴射弁から噴射される試験液の噴霧に適用して、該噴霧中の液滴を粒子として硬化させる硬化手段と、
    を備えた噴霧試験装置。
  12.  前記試験液供給手段は、エネルギー線の照射によって硬化作用を生じる硬化型樹脂を含んだ試験液を前記噴射弁に供給し、
     前記硬化手段は、前記処理として、前記エネルギー線を前記噴霧に照射する請求項11に記載の噴霧試験装置。
  13.  前記試験液供給手段は、前記硬化型樹脂として熱硬化型樹脂を前記噴射弁に供給し、
     前記硬化手段は、前記エネルギー線として特定波長域の光を照射する請求項12に記載の噴霧試験装置。
  14.  前記硬化手段は、前記エネルギー線を、前記噴射弁からの前記試験液の噴射方向に関して前記噴霧の一部の範囲に限定して照射するように設けられている請求項12又は13に記載の噴霧試験装置。
  15.  前記硬化手段は、前記エネルギー線の照射位置を前記噴射方向に沿って変更可能とされている請求項14に記載の噴霧試験装置。
  16.  前記エネルギー線の照射時期を、前記試験液の噴霧が存在し得る期間の少なくとも一部に限定する照射時期制御手段をさらに備えた請求項11~15のいずれか一項に記載の噴霧試験装置。
  17.  前記硬化型樹脂を含んだ試験液を帯電させる帯電手段と、
     前記試験液の噴射方向と直交する方向に電場を発生させる電場発生手段と、
    を備えた請求項11~16のいずれか一項に記載の噴霧試験装置。
  18.  前記電場発生手段は、前記試験液が噴射される領域を噴射方向と直交する方向に挟み込むように対向して配置された一対の電極を有し、前記試験液の電荷と反対側の極性となる電極には、前記電場によって移動方向が曲げられた粒子を吸着保持する保持部が設けられている請求項17に記載の噴霧試験装置。
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