WO2012133555A1 - 生体情報計測センサ - Google Patents

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WO2012133555A1
WO2012133555A1 PCT/JP2012/058186 JP2012058186W WO2012133555A1 WO 2012133555 A1 WO2012133555 A1 WO 2012133555A1 JP 2012058186 W JP2012058186 W JP 2012058186W WO 2012133555 A1 WO2012133555 A1 WO 2012133555A1
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WO
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strain
biological information
strain generating
sensor
subject
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/058186
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English (en)
French (fr)
Inventor
和男 廣瀬
元樹 石川
Original Assignee
昭和電工株式会社
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • A61B5/113Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb occurring during breathing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6887Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient mounted on external non-worn devices, e.g. non-medical devices
    • A61B5/6892Mats
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01BMEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
    • G01B7/00Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques
    • G01B7/16Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques for measuring the deformation in a solid, e.g. by resistance strain gauge
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48Other medical applications
    • A61B5/4806Sleep evaluation

Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring sensor, a biological information measuring device, and a biological information measuring method used for measuring biological information such as respiratory information of a subject.
  • a strain plate including a laying plate portion and a receiving plate portion
  • These sensors are configured such that the strain of the strain plate that is caused by the biological activity of the subject is detected by a detection unit provided on the strain plate.
  • the output signal from the detection unit is used for measuring the biological information of the subject.
  • the strain plate is bent downward as the weight of the subject is applied to the strain plate.
  • the strain generating plate comes into contact with the bed surface, it becomes difficult for the strain generating plate to generate a strain corresponding to the biological activity of the subject, and as a result, the measurement accuracy of the biological information of the subject decreases. Therefore, it is desirable that the strain generating plate is supported so that it does not come into contact with the bed surface even if the strain generating plate is bent downward.
  • the strain plate may be supported at a high position with respect to the bed surface. Gets worse. Therefore, in order to improve the sleeping comfort of the subject, the height of the strain generating plate is desirably as low as possible, that is, the thickness of the sensor is desirably as thin as possible.
  • the strain plate used in these sensors has a long lateral length. For this reason, the sensor becomes bulky when the sensor is stored when the sensor is not in use, and a large storage space is required.
  • the present invention has been made in view of the above-described technical background, and an object of the present invention is to use a biological information measurement sensor that can be stored in a compact state, a biological information measurement device including the sensor, and the sensor. It is to provide a biological information measuring method.
  • the present invention provides the following means.
  • Each strain plate is provided with a detection unit that detects a strain of the strain plate and outputs a signal used to measure biological information of the subject.
  • a biological information measurement sensor wherein strain-generating plates adjacent to each other in the left-right direction are connected to each other via a connecting portion that can be bent.
  • a detection unit is provided at the middle portion in the left-right direction of each strain plate, It comprises a left pedestal and a right pedestal that support the left and right ends of each strain plate, respectively.
  • the left end portion and the right end portion of each strain generating plate are in a state where the middle portion in the left-right direction of each strain generating plate is spaced upward from the bed surface.
  • the biological information measuring sensor according to the preceding item 1, wherein each is supported by a left pedestal portion and a right pedestal portion.
  • a belt-like flexible base sheet that is continuous from at least the position of the left end portion to the position of the right end portion of the strain generating plate group is disposed below the strain generating plate group including a plurality of strain generating plates.
  • On the upper surface of the base sheet all left pedestal parts and right pedestal parts are provided in a fixed state, 3.
  • the connecting portion includes a left pedestal portion supporting the left end portion of the right strain generating plate and a right pedestal portion supporting the right end portion of the left strain generating plate among the strain generating plates adjacent to each other in the left-right direction. Is provided in a fixed state, The living body according to item 2, wherein the connecting portion is formed separately from a right pedestal portion that supports a right end portion of the right strain-generating plate and a left pedestal portion that supports a left end portion of the left-side strain generating plate. Information measurement sensor.
  • the strain plate group including a plurality of strain plates and all the left pedestal portion and the entire right pedestal portion are collectively covered with a flexible cover body,
  • the cover body has a lower cover portion arranged on the lower side of the strain plate group, On the upper surface of the lower cover part, all left pedestal parts and right pedestal parts are provided in a fixed state, 3.
  • the detection unit has one type or two or more types selected from the group consisting of a strain gauge, a piezoelectric element, a pressure sensitive element, and a conductive rubber. Measuring sensor.
  • the biological information measuring sensor according to any one of 1 to 9 above, A calculation unit that calculates biological information of the subject based on output signals from each detection unit of the sensor; And a communication unit that transmits the biological information calculated by the calculation unit.
  • a biological information measuring method wherein the biological information of the subject is measured using the biological information measuring sensor according to any one of 1 to 9 above.
  • the present invention has the following effects.
  • the biological information measuring sensor described in [1] above when the sensor is used, a plurality of strain generating plates are arranged side by side in the left-right direction of the subject below the subject on the bed surface. And the distortion accompanying a test subject's biological activity generate
  • This distortion is detected by the detection unit, and a signal used for measuring the biological information of the subject is output from the detection unit.
  • the biological information of the subject is measured using this signal.
  • the strain-generating plates adjacent to each other in the left-right direction in the plurality of strain-generating plates are connected via a foldable connecting portion. The plate can be folded at the connecting portion. Therefore, the sensor can be stored in a compact state.
  • the plurality of strain generating plates are arranged on the bed surface so that the middle portions in the left-right direction of the strain generating plates are separated from the bed surface upward. Since the left end portion and the right end portion of the strain generating plate are respectively supported by the left pedestal portion and the right pedestal portion, distortion is locally generated in the intermediate portion in the left-right direction of the strain generating plate with the biological activity of the subject. Therefore, by providing the detection unit at the intermediate portion in the left-right direction of the strain generating plate, the strain of the strain generating plate generated with the biological activity of the subject can be reliably detected by the detection unit.
  • the length of each strain generating plate in the left-right direction can be made shorter than the strain generating plate used in the conventional sensor. it can. For this reason, it is possible to reduce the amount of bending of the strain generating plate in the downward direction, which is caused by the subject's body weight being applied to the strain generating plate. Thereby, the thickness of the sensor can be reduced, and as a result, it is possible to prevent the subject's sleep comfort from being deteriorated due to the sensor being placed on the lower side of the subject.
  • the left pedestal portion and the right pedestal portion of the strain generating plate are produced during the manufacture of the sensor. Can be easily arranged. Furthermore, since the connecting portion is formed from a part of the base sheet, it is not necessary to separately prepare the connecting portion when manufacturing the sensor. Therefore, the sensor can be easily manufactured.
  • the connecting portion is provided with a left pedestal portion supporting the left end portion of the right strain generating plate and a right pedestal portion supporting the right end portion of the left strain generating plate in a fixed state.
  • the connecting portion is formed separately from the right pedestal portion that supports the right end portion of the right strain plate and the left pedestal portion that supports the left end portion of the left strain plate. Therefore, there is no base sheet below the middle part in the left-right direction of each strain generating plate. Thereby, the thickness of the sensor can be further reduced by the thickness of the base sheet. As a result, it is possible to more reliably prevent deterioration of the subject's sleeping comfort due to the sensor being disposed on the lower side of the subject.
  • this sensor does not include a base sheet. Therefore, the thickness of the sensor can be further reduced by the thickness of the base sheet. As a result, it is possible to more reliably prevent deterioration of the subject's sleeping comfort due to the sensor being disposed on the lower side of the subject.
  • the number of parts required for manufacturing the sensor can be reduced, and the sensor can be manufactured easily and inexpensively.
  • the placement work (positioning work) on the left pedestal portion and the right pedestal portion of the strain plate can be more easily performed during the manufacture of the sensor. Therefore, the sensor can be manufactured more easily.
  • the strain of the strain plate can be reliably detected by the detection unit.
  • the biological information measuring apparatus includes the sensor, the same effect as the sensor is achieved. Furthermore, the biological information of the subject can be transmitted to an external device or the like by the communication unit.
  • the biological information of the subject can be transmitted to the air conditioner as an external device by the communication unit. Based on the biometric information thus transmitted, the air conditioner performs predetermined air conditioning on the room where the subject is present.
  • the biological information of the subject can be transmitted to an alarm device as an external device by the communication unit. Based on the biometric information thus transmitted, the alarm device issues an alarm when the biometric information is abnormal.
  • FIG. 1 is a schematic plan view showing a state in which the biological information of a subject is measured using the biological information measuring device including the biological information measuring sensor according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2A is a plan view of the sensor.
  • FIG. 2B is a side view of the sensor.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line XX in FIG. 2A.
  • 4 is a cross-sectional view taken along line YY in FIG. 2A.
  • FIG. 5A is a plan view of the sensor with a cover body and a relay box of the sensor omitted.
  • FIG. 5B is a side view of FIG. 5A.
  • FIG. 6 is a plan view showing a state during the manufacture of the sensor.
  • FIG. 1 is a schematic plan view showing a state in which the biological information of a subject is measured using the biological information measuring device including the biological information measuring sensor according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2A is a plan view of the
  • FIG. 7 is a side view showing a state during the manufacture of the sensor.
  • FIG. 8 is a sectional view taken along the line ZZ in FIG.
  • FIG. 9 is a plan view of the sensor in a state in which the entire strain generating plate group and the base sheet of the sensor are collectively covered with a cover body.
  • FIG. 10 is a partially cutaway plan view showing the internal structure of the relay box.
  • FIG. 11 is a block diagram of the biological information measuring apparatus.
  • FIG. 12A is a side view showing an example of the sensor folded in three.
  • FIG. 12B is a side view showing another example of the sensor folded in three.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view corresponding to FIG. 3 in the biological information measurement sensor according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 14A is a plan view of the sensor with the cover body and the relay box of the sensor omitted.
  • FIG. 14B is a side view of FIG. 14A.
  • FIG. 15 is a plan view showing a state during the manufacture of the sensor.
  • FIG. 16 is a side view showing a state during the manufacture of the sensor.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view corresponding to FIG. 3 in the biological information measurement sensor according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 18 is a plan view showing a state during the manufacture of the sensor.
  • FIG. 19 is a side view showing a state during the manufacture of the sensor.
  • FIG. 20 is a plan view of a strain generating plate showing a modification of the detection unit.
  • FIG. 1 to 12B are views for explaining the biological information measuring sensor 1A and the biological information measuring device 30 according to the first embodiment of the present invention.
  • the biological information measuring device 30 of the first embodiment includes the biological information measuring sensor 1A, the controller 35, and the like of the first embodiment as shown in FIG.
  • the sensor 1A of the first embodiment is arranged in a manner extending in the left-right direction of the subject H below the chest (test site) of the subject H on the bed surface 41 of the bed 40.
  • the left-right direction of the subject H is the same as the width direction of the bed surface 41.
  • a sick person, an elderly person, a healthy person, an infant, and the like are listed.
  • the sensor 1A includes a plurality of strain generating plates 2, a plurality of detection units 10, a plurality of left pedestal units 3 and right pedestal units 4, a base sheet 7, a cover body 20, and the like. Yes.
  • the number of strain generating plates 2 is three.
  • strain generating plates 2 are arranged side by side in the horizontal direction of the subject H below the chest of the subject H on the bed surface 41. Further, there is a slight gap between the strain-generating plates 2 and 2 adjacent to each other in the left-right direction.
  • strain generating plates 2 have the same configuration, and the configuration of one of the strain generating plates 2 will be mainly described below.
  • the strain-generating plate 2 is made of a rectangular metal extending in the left-right direction in a plan view, and particularly made of aluminum (including an alloy thereof) is light in weight of the sensor 1A. This is desirable for reasons such as that it can be made uniform and that an appropriate bending stiffness can be obtained.
  • the strain generating plate 2 is not limited to being made of aluminum, but may be made of resin, for example.
  • the length of the strain generating plate 2 (that is, the length of the strain generating plate 2 in the left-right direction) is not limited, but is preferably 100 to 500 mm, specifically 220 mm, for example.
  • the width of the strain generating plate 2 is not limited, but is preferably 40 to 300 mm, specifically 80 mm, for example.
  • the thickness of the strain generating plate 2 is not limited, but is preferably 0.1 to 3 mm, specifically 1.5 mm, for example.
  • the detection unit 10 is provided in a fixed state at the middle portion in the left-right direction on the upper surface of the strain generating plate 2.
  • the detection unit 10 detects distortion (and fluctuations) of the strain plate 2 caused by the biological activity of the subject H (e.g., breathing, heartbeat, turning activity) as the biological activity related information of the subject H. .
  • the detection unit 10 outputs a signal used for measuring the biological information of the subject H (e.g., breathing, heartbeat, and turning activity information), and in particular, outputs a signal used for measuring the respiratory information as the biological information of the subject H.
  • the detection unit 10 outputs a signal used for measuring the biological information of the subject H (e.g., breathing, heartbeat, and turning activity information), and in particular, outputs a signal used for measuring the respiratory information as the biological information of the subject H.
  • strain gauges 11 and 11 are used as the detection unit 10. These strain gauges 11 are affixed to an intermediate portion in the left-right direction on the upper surface of the strain generating plate 2 along the width direction of the strain generating plate 2 with an adhesive or the like. The upper surface of the plate 2 is fixed to the middle portion in the left-right direction.
  • strain gauges 11 and 11 are incorporated in a bridge circuit (in detail, a Wheatstone bridge circuit) 17 together with two dummy gauges (dummy resistors) 16 and 16, as shown in FIG. That is, the bridge circuit 17 is formed by two strain gauges 11 and 11 and two dummy gauges 16 and 16. In the first embodiment, since the number of strain generating plates 2 is three, the number of bridge circuits 17 is also three.
  • the dummy gauge 16 is disposed in the controller 35, and more specifically, is mounted on an electronic board disposed in the controller 35.
  • reference numeral 18 denotes a voltage input unit (voltage application unit) that inputs (applies) a voltage to each bridge circuit 17. This voltage input unit 18 is also arranged in the controller 35.
  • a flexible signal transmission cable 19 is electrically connected to the detection unit 10.
  • a flexible printed circuit board FPC: Flexible Printed Circuits
  • FFC Flexible Flat Cable
  • a multi-core cable or the like is further used.
  • the left end portion 2a and the right end portion 2b of the strain generating plate 2 are arranged when the strain generating plate 2 is disposed on the bed surface 41 (indicated by a two-dot chain line in FIG. 3).
  • the left pedestal portion 3 and the right pedestal are arranged so that the intermediate portion 2c in the left-right direction of the strain generating plate 2 is spaced upward with respect to the bed surface 41, that is, so that the strain generating plate 2 has a doubly supported beam shape. It is supported from below by the portion 4.
  • the left pedestal 3 and the right pedestal 4 are each made of rubber. Further, positioning concave portions 5 for determining the arrangement position of the strain-generating plate 2 are provided on the upper surfaces (that is, the seating surfaces) of the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4. That is, when the corresponding end portions 2a and 2b of the strain generating plate 2 are fitted into the recess 5, the position of the strain generating plate 2 in the horizontal direction is determined.
  • the depth of the recess 5 is set to be substantially the same as or slightly smaller than the thickness of the strain generating plate 2.
  • the left end portion 2a and the right end portion 2b of the strain generating plate 2 are fixed to the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 respectively by double-sided adhesive tapes 8 and 8 so as not to be displaced from the left and right pedestal portions 3 and 4. (See FIG. 4).
  • the double-sided adhesive tape 8 is used as means for fixing the left end portion 2a and the right end portion 2b of the strain generating plate 2 to the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4, respectively.
  • a hook-and-loop fastener may be used.
  • the left pedestal portion 3 is divided into two parts separated in the width direction of the strain generating plate 2, and a cable 19 extending from the detection unit 10 is provided in the separated part. Is passed.
  • the right pedestal portion 4 is also divided into two parts spaced apart in the width direction of the strain generating plate 2, and a cable 19 extending from the detection unit 10 is passed through this separated part.
  • the base sheet 7 is disposed below the strain generating plate group 2G including the three strain generating plates 2, 2, and 2.
  • the base sheet 7 is formed of a flexible sheet material, and specifically, for example, is formed of a flexible rubber sheet material. Therefore, the base sheet 7 can be bent at all locations in the left-right direction.
  • the length of the base sheet 7 is set slightly larger than the length in the left-right direction of the strain generating plate group 2G, as shown in FIGS. 5A and 5B. That is, the base sheet 7 is a belt-like shape extending in the left-right direction continuously from the position slightly left of the left end portion of the strain plate group 2G to the position slightly right of the right end portion of the strain plate group 2G. Is.
  • the length of the base sheet 7 is not limited, it is specifically 800 mm, for example.
  • the width of the base sheet 7 is not limited, but is set slightly larger than the width of the strain-generating plate 2, and specifically, for example, 100 mm.
  • the thickness of the base sheet 7 is not limited, but is specifically 0.5 mm, for example.
  • All the left pedestal portions 3 and the right pedestal portions 4 are provided in a fixed state on the upper surface of the base sheet 7.
  • all the left pedestal portions 3 and the right pedestal portions 4 are fixed to the upper surface of the base sheet 7 with an adhesive or the like.
  • the left pedestal portion 3 that supports the left end portion 2a of the right strain generating plate 2 and the right end portion 2b of the left strain generating plate 2 among the strain generating plates 2, 2 adjacent to each other in the left-right direction.
  • a slight gap S is formed between the supporting right pedestal portion 4 (see FIG. 5A).
  • the size of the gap S is, for example, 10 to 20 mm.
  • the portion of the base sheet 7 existing in the gap S forms a connecting portion 6 that connects the right strain plate 2 and the left strain plate 2.
  • the connecting portion 6 can be bent. Accordingly, the two strain generating plates 2 and 2 are connected to each other via the connecting portion 6 and can be bent at the connecting portion 6.
  • the three strain generating plates 2, 2, and 2 are configured to be folded in three.
  • the cover body 20 is waterproof and covers all of the strain generating plate group 2 ⁇ / b> G and the base sheet 7, and is formed of a flexible sheet material. Specifically, it is formed from a flexible resin sheet material such as polyvinyl chloride. For this reason, the cover body 20 can be bent at all positions in the left-right direction.
  • the cover body 20 includes an upper cover portion 21 that covers the upper surface of the strain generating plate group 2G, a lower cover portion 22 that is disposed below the strain generating plate group 2G and covers the lower surface of the base sheet 7, and a strain generating plate. It has the outer periphery cover part 23 which covers the outer peripheral surface of the group 2G and the base sheet 7.
  • the strain generating plate group 2G is covered with the upper cover portion 21 and the lower surface of the base sheet 7 is covered with the lower cover portion 22.
  • the outer peripheral edge portion of the upper cover portion 21 and the outer peripheral edge portion of the lower cover portion 22 are Are integrally welded to the outer peripheral cover portion 23. As a result, the entire strain generating plate group 2G and the base sheet 7 are collectively covered by the cover body 20.
  • the thicknesses of the upper cover portion 21 and the lower cover portion 22 are each 0.1 mm, for example.
  • the relay box 9 is disposed on one end side in the left-right direction of the strain plate group 2G, and is disposed on the right end side of the strain plate group 2G in the first embodiment.
  • the relay box 9 is attached to the right end portion of the cover body 20.
  • a signal transmission cable 19 extending from each detection unit 10 and a signal transmission cable 37 extending from the controller 35 are electrically connected (see FIG. 10).
  • the sensor 1A of the first embodiment is manufactured as follows. That is, as shown in FIGS. 6 to 8, all the left pedestal portions 3 and the right pedestal portions 4 are fixed to the upper surface of the base sheet 7 at a predetermined interval. Double-sided adhesive tapes 8 and 8 are attached to the bottom surfaces of the positioning recesses 5 of the left and right pedestal portions 3 and 4 (see FIG. 8). Then, the left end 2a and the right end 2b of each strain generating plate 2 are arranged on the corresponding left pedestal 3 and right pedestal 4 respectively.
  • each strain generating plate 2 are fitted in the positioning recess 5 of the left pedestal portion 3 and the positioning recess 5 of the right pedestal portion 4, respectively, so Positioning of the strain generating plate 2 on the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 in the length direction and width direction of the plate 2 is performed. For this reason, the placement work of the strain generating plate 2 on the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 can be easily performed. Further, the left end portion 2a and the right end portion 2b of the strain generating plate 2 are fixed to the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 by the double-sided adhesive tape 8, respectively.
  • Two strain gauges 11 and 11 as the detection unit 10 are attached to the middle portion in the left-right direction on the upper surface of each strain generating plate 2. Further, a cable 19 is electrically connected to each detection unit 10. The cable 19 is led out from each detection unit 10 to one end side in the left-right direction of the strain plate group 2G, and is led to the right end side of the strain plate group 2G in the first embodiment.
  • the entire strain generating plate group 2G and the base sheet 7 are collectively covered with the cover body 20. That is, the upper cover portion 21 of the cover body 20 covers the upper surface of the strain generating plate group 2G, the lower cover portion 22 of the cover body 20 covers the lower surface of the base sheet 7, and the outer peripheral edge portion of the upper cover portion 21
  • the outer peripheral edge portion of the cover portion 22 is integrally welded to the outer peripheral cover portion 23 to be integrated.
  • a portion 25 indicated by dot hatching is a heat welded portion with the outer peripheral cover portion 23 of the upper cover portion 21.
  • the lead-out portion of the cable 19 in the upper cover portion 21 and the lower cover portion 22 is not thermally welded.
  • the entire strain generating plate group 2G and the base sheet 7 are collectively covered by the cover body 20.
  • the relay box 9 is attached to the right end portion of the cover body 20.
  • the cable 19 extending from each detection unit 10 and the cable 37 extending from the controller 35 are electrically connected inside the relay box 9.
  • 9a is a connection board
  • 9b is a connector for a cable 19
  • 9c is a holding member for a cable 37.
  • the sensor 1A of the first embodiment is manufactured by the above procedure.
  • the controller 35 includes an A / D conversion unit 31, a calculation unit 32, a storage unit 33, a communication unit 34, and the like, and further an electronic board (not shown). It has. A dummy gauge 16 incorporated in the bridge circuit 17 of each detection unit 10 of the sensor 1A is mounted on the electronic board. Further, the controller 35 is configured to operate with external power supplied from the power supply cord 38 (see FIG. 2A).
  • each detection part 10 of sensor 1A detects distortion of each distorted plate 2
  • electric signal (voltage) corresponding to the distortion concerned will be used for measurement of subject's H living body information.
  • a signal is continuously output in time from each detector 10. This output signal is transmitted to the A / D converter 31 of the controller 35 through the cable 19 and the cable 37.
  • the A / D converter 31 converts the transmitted signal from an analog signal to a digital signal continuously in time.
  • the calculation unit 32 calculates the biological information of the subject H continuously in time based on the digital signal converted by the A / D conversion unit 31, and includes a computer having a CPU and the like.
  • the storage unit 33 stores the biological information of the subject H calculated by the calculation unit 32 continuously in time, and includes a memory card (eg, SD card).
  • a memory card eg, SD card
  • the communication unit 34 transmits the biological information of the subject H calculated by the calculation unit 32 to the external device 50 wirelessly or by wire.
  • the communication unit 34 is a wireless communication unit such as an infrared communication unit.
  • an air conditioner eg, an air conditioner, a cooler, (Heater, electric fan) 51, alarm device 52, etc. are transmitted wirelessly.
  • the air conditioner 51 air-conditions the room in which the subject H is present so that the environment thereof becomes an appropriate temperature, humidity, or the like for the subject H, or the air conditioner 51 enters the power saving mode.
  • the room where the subject H is present can be air-conditioned based on the biological information of the subject H transmitted from.
  • the alarm device 52 is usually disposed outside the room where the subject H is present, and specifically, for example, is disposed in a filling station or an emergency call center where a caregiver who cares (nurses) the subject H is present. Based on the biological information transmitted from the communication unit 34, an alarm can be issued when the biological information of the subject H is abnormal.
  • the controller 35 includes a display unit (not shown) such as a display for displaying the biological information of the subject H calculated by the calculation unit 32, an operation unit (not shown) for the controller 35, and the like.
  • the sensor 1 ⁇ / b> A is arranged on the bed surface 41 of the bed 40 below the chest of the subject H so as to extend in the left-right direction of the subject H.
  • the left-right intermediate portion 2c is slightly bent downward.
  • distortion and temporal variation thereof
  • This distortion is detected by the detection unit 10.
  • an electrical signal (voltage) corresponding to the distortion is transmitted from the detection unit 10 to the controller 35 through the cable 19 and the cable 37 as a signal used for measuring the biological information of the subject H.
  • the signal transmitted to the controller 35 is converted from an analog signal to a digital signal by the A / D conversion unit 31 and transmitted to the calculation unit 32. Then, the biological information of the subject H is calculated by the calculation unit 32 based on the digital signal. The calculated biological information is stored in the storage unit 33 and transmitted to the air conditioner 51 and the alarm device 52 as the external device 50 by the communication unit 34.
  • the air conditioner 51 air-conditions the room where the subject H is present based on the biological information of the subject H transmitted from the communication unit 34.
  • the alarm device 52 issues an alarm to an alarm target person such as a caregiver or a monitor when there is an abnormality in the biological information of the subject H based on the biological information of the subject H transmitted from the communication unit 34.
  • the sensor 1A of the first embodiment has the following advantages.
  • FIGS. 12A and 12B since the strain generating plates 2, 2 adjacent to each other in the left-right direction in the three strain generating plates 2, 2, 2 are connected via a connecting portion 6 that can be bent, FIGS. 12A and 12B. As shown in FIG. 3, when the sensor 1A is not used, the three strain generating plates 2, 2, and 2 can be folded into three by folding them at the respective connecting portions 6. Therefore, the sensor 1A can be stored in a compact state.
  • this sensor 1A when the three strain generating plates 2, 2, 2 are arranged on the bed surface 41 as shown in FIG.
  • the left end portion 2a and the right end portion 2b of each strain generating plate 2 are supported by the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 respectively so as to be separated from each other. Therefore, distortion is locally generated in the left-right direction intermediate portion 2 c of the strain generating plate 2 with the biological activity of the subject H. Therefore, by providing the detection unit 10 in the intermediate portion 2c in the left-right direction on the upper surface of the strain generating plate 2, the strain of the strain generating plate 2 generated due to the biological activity of the subject H can be reliably detected by the detection unit 10. That is, the biological information of the subject H can be reliably measured.
  • the three strain generating plates 2, 2, and 2 are arranged side by side in the horizontal direction of the subject H. Can be made shorter than the strain plate used in the conventional sensor. Therefore, the amount of downward bending of the strain plate 2 caused by the subject's H body weight being applied to the strain plate 2 can be reduced. Thereby, the height h of each of the left and right pedestals 3 and 4 can be reduced (see FIG. 4). This point is specifically shown below.
  • the length of the strain generating plate in the left-right direction is, for example, 800 mm, and in such a long strain generating plate, when the middle portion in the left-right direction is bent downward, the portion becomes the bed surface.
  • the height h of each of the left and right pedestals 3 and 4 needs to be 6 mm or more.
  • the length of the strain plate 2 in the left-right direction is 220 mm, for example, and the left-right direction intermediate portion 2c of the strain plate 2 is bent downward.
  • the height h of the left and right pedestal portions 3 and 4 may be about 1 mm. As described above, in the sensor 1A of the first embodiment, the height h of the left and right pedestals 3 and 4 can be reduced, that is, the thickness of the sensor 1A can be reduced. As a result, it is possible to prevent deterioration of the sleeping comfort of the subject H due to the sensor 1A being disposed below the subject H.
  • this sensor 1A since all the left pedestal portions 3 and the right pedestal portions 4 are fixed to the upper surface of the base sheet 7, the left pedestal portion 3 and the right pedestal 2 of the strain plate 2 are manufactured when the sensor 1A is manufactured. The arrangement work to the part 4 can be performed easily. Furthermore, since the connection part 6 is formed from a part of the base sheet 7, it is not necessary to separately prepare the connection part 6 when the sensor 1A is manufactured. Therefore, the sensor 1A can be easily manufactured.
  • the cover body 20 since the entire strain generating plate group 2G and the base sheet 7 are collectively covered by the cover body 20, the sensor 1A (detection unit 10, strain generating plate 2, etc.) due to the subject's H sweat, urine, etc. Damage can be prevented by the cover body 20.
  • each left pedestal portion 3 and each right pedestal portion 4 is provided with positioning recesses 5 that determine the positions of the corresponding ends 2a and 2b of the strain generating plate 2, so that the sensor 1A is manufactured.
  • the placement work (positioning work) on the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 of the strain generating plate 2 can be more easily performed. Therefore, the sensor 1A can be manufactured more easily.
  • FIG. 13 to 16 are views for explaining a biological information measuring sensor 1B according to the second embodiment of the present invention.
  • the same components as those of the sensor 1A of the first embodiment are denoted by the same reference numerals.
  • the configuration of the sensor 1B of the second embodiment will be described focusing on differences from the sensor 1A of the first embodiment.
  • the sensor 1B of the second embodiment does not include the base sheet 7 of the sensor 1A of the first embodiment as shown in FIGS. 13 to 14B.
  • the connecting portion 6 that connects the strain-generating plates 2 and 2 adjacent to each other in the left-right direction is formed of a bendable sheet material having a short length in the left-right direction. Is formed from a flexible rubber sheet material.
  • the connecting portion 6 is formed separately from the right pedestal portion 4 that supports the right end portion 2 b of the right strain generating plate 2 and the left pedestal portion 3 that supports the left end portion 2 a of the left strain generating plate 2.
  • the base sheet 7 does not exist below the middle portion 2c in the left-right direction of each strain generating plate 2.
  • the left end portion 2a and the right end portion 2b of each strain generating plate 2 are fixed to the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 with double-sided adhesive tape, respectively.
  • the strain generating plate group 2G including the three strain generating plates 2, 2, and 2, all (two) connecting portions 6, all the left pedestal portions 3 and the right
  • the entirety of the pedestal portion 4 is collectively covered by the cover body 20.
  • This sensor 1B is used in the same manner as the sensor 1A of the first embodiment.
  • the connecting portion 6 includes the left pedestal portion 3 that supports the left end portion 2a of the right strain generating plate 2 of the strain generating plates 2 and 2 adjacent to each other in the left-right direction. And the right pedestal 4 supporting the right end 2b of the left strain generating plate 2 are fixed, and the connecting portion 6 supports the right pedestal 4 supporting the right end 2b of the right strain generating plate 2 and the left raised portion. It is formed separately from the left pedestal 3 that supports the left end 2a of the strain plate 2. Therefore, the base sheet 7 does not exist on the lower side of the right-side strain generating plate 2 in the left-right direction intermediate portion 2c and on the lower side of the left-side strain generating plate 2 in the left-right direction intermediate portion 2c.
  • the thickness of the sensor 1B can be further reduced by the thickness of the base sheet 7 of the sensor 1A of the first embodiment. As a result, it is possible to more reliably prevent deterioration of the sleeping comfort of the subject H due to the sensor 1B being disposed below the subject H.
  • the cover body 20 can prevent damage to the sensor 1B (the detection unit 10, the strain generating plate 2, etc.).
  • FIG. 17 to 19 are views for explaining a biological information measuring sensor 1C according to the third embodiment of the present invention.
  • the same components as those of the sensor 1A of the first embodiment are denoted by the same reference numerals.
  • the configuration of the sensor 1C of the third embodiment will be described focusing on differences from the sensor 1A of the first embodiment.
  • the sensor 1C of the third embodiment does not include the base sheet 7 of the sensor 1A of the first embodiment as shown in FIGS.
  • the entire strain generating plate group 2G composed of the three strain generating plates 2, 2, 2 and all of the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 are collectively covered by the cover body 20. Yes.
  • All the left pedestal portions 3 and the right pedestal portions 4 are spaced from each other at a predetermined interval on the upper surface of the portion of the cover body 20 located below the strain generating plate group 2G, that is, the upper surface of the lower cover portion 22 of the cover body 20. And are directly fixed by an adhesive or the like.
  • each strain generating plate 2 is fixed to the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 by double-sided adhesive tape (not shown), respectively.
  • This sensor 1C is used in the same manner as the sensor 1A of the first embodiment.
  • the entire strain generating plate group 2G and all of the left pedestal portion 3 and the right pedestal portion 4 are collectively covered by the cover body 20, so that the sweat of the subject H
  • the cover body 20 can prevent damage to the sensor 1 ⁇ / b> C (the detection unit 10, the strain plate 2, etc.) due to urine and the like.
  • all the left pedestal portions 3 and the right pedestal portions 4 are fixed to the upper surface of the portion of the cover body 20 located below the strain generating plate group 2G, that is, the upper surface of the lower cover portion 22 of the cover body 20. Therefore, the thickness of the sensor 1C can be further reduced by the thickness of the base sheet 7 of the sensor 1A of the first embodiment. As a result, it is possible to more reliably prevent the deterioration of the sleeping comfort of the subject H due to the sensor 1C being disposed below the subject H.
  • the number of parts required for manufacturing the sensor 1C can be reduced, and thus the sensor 1C can be manufactured easily and inexpensively. Can do.
  • the number of strain gauges 11 as the detection units 10 provided on each strain generating plate 2 is two.
  • the strain gauges 11 The number of eleven is not limited to two, but may be four or one, for example.
  • the number of strain gauges is four, it is particularly desirable that two strain gauges 11 are fixedly provided on the upper surface and the lower surface of the strain generating plate 2, respectively. In this case, four strain gauges are used without using dummy gauges.
  • 11 forms a bridge circuit 17. Further, when the number of strain gauges 11 is one, it is particularly desirable that the bridge circuit 17 is formed by one strain gauge 11 and three dummy gauges 16.
  • the strain gauge 11 is used as the detection unit 10.
  • the detection unit 10 is otherwise shown in FIG.
  • the piezoelectric element 12, the pressure sensitive element 13, or the conductive rubber 14 may be used.
  • a piezoelectric element 12, a pressure sensitive element 13, or a conductive rubber 14 is attached to an intermediate portion in the left-right direction on the upper surface of the strain generating plate 2 with an adhesive or the like.
  • the strain plate 2 shown in the figure is made of resin, for example.
  • the piezoelectric element 12, the pressure sensitive element 13, or the conductive rubber 14 detects the distortion (and its variation) of the strain generating plate 2 and outputs a voltage corresponding thereto, and further, the piezoelectric element 12 and the pressure sensitive element 13. Alternatively, the load (and its variation) of the subject H applied to the conductive rubber 14 from above is detected and a voltage corresponding to this is output.
  • the voltage output from the piezoelectric element 12, the pressure sensitive element 13, or the conductive rubber 14 is a signal used for measuring the biological information of the subject H. Therefore, the biological information of the subject H can be reliably measured by using the piezoelectric element 12, the pressure sensitive element 13, or the conductive rubber 14 as the detection unit 10.
  • the detection unit 10 may be one type selected from the group consisting of the strain gauge 11, the piezoelectric element 12, the pressure sensitive element 13, and the conductive rubber 14, or two or more types. good.
  • the detection unit 10 is provided on the upper surface of the strain generating plate 2.
  • the detection unit 10 includes, for example, It may be provided on the lower surface of the strain generating plate 2, or may be provided on the upper surface and the lower surface of the strain generating plate 2, respectively.
  • the plurality of strain generating plates 2 are arranged and used on the bed surface 41 of the bed 40.
  • the plurality of strain generating plates 2 are used.
  • the strain plate 2 may be disposed and used on a bed surface 41 other than the bed 40.
  • the senor of the present invention may be configured by combining two or more of the technical ideas applied in the sensors 1A to 1C of the first to third embodiments.
  • the term present invention or inventory should not be construed inappropriately as identifying criticality, nor should it be construed as inappropriately applied across all aspects or all embodiments ( That is, it should be understood that the present invention has numerous aspects and embodiments) and should not be construed inappropriately to limit the scope of the present application or the claims.
  • the term “embodiment” is also used to describe any aspect, feature, process or step, any combination thereof, and / or any part thereof. It is done. In some examples, various embodiments may include overlapping features.
  • the abbreviations “e.g.,” and “NB” may be used, meaning “for example” and “careful”, respectively.
  • the present invention can be used for a biological information measuring sensor, a biological information measuring device, and a biological information measuring method used to measure biological information (eg, breathing, heartbeat, and turning activity information) of a subject.
  • biological information eg, breathing, heartbeat, and turning activity information
  • Biological information measurement sensor 2 Strain plate 2a: Strain plate left end 2b: Strain plate right end 2G: Strain plate group 3: Left pedestal portion 4: Right pedestal portion 5: Positioning Recess 6: Connecting part 7: Base sheet 10: Detection part 11: Strain gauge 12: Piezoelectric element 13: Pressure sensitive element 14: Conductive rubber 19: Signal transmission cable 20: Cover body 21: Upper cover part 22: Lower Cover unit 30: biological information measuring device 41: bed surface 50: external device 51: air conditioner 52: alarm device H: subject

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Abstract

 センサ1Aは、寝床面41上における被験者Hの下側に被験者Hの左右方向に並んで配置される複数の起歪板2を備える。各起歪板2には、起歪板2の歪みを検出し被験者Hの生体情報の計測に用いられる信号を出力する検出部10が設けられている。互いに左右方向に隣り合う起歪板2、2同士が折曲可能な連結部6を介して連結されている。

Description

生体情報計測センサ
 本発明は、被験者の呼吸情報等の生体情報を計測するのに用いられる生体情報計測センサ、生体情報計測装置及び生体情報計測方法に関する。
 医療機関(例:病院)、老人施設、一般家庭などでは、病人、老人、健康人、乳幼児等の被験者の健康状態を把握するために、就寝中の被験者の呼吸情報、心拍情報、寝返り活動情報等の生体情報を計測することが行われている。
 その計測に用いられるセンサとして、特開2009-112646号公報、特開2008-229361号公報、特開2008-229359号公報、特開2008-178738号公報、特開2008-178734号公報、特開2008-99957号公報、特開2008-99747号公報、特開2008-67979号公報、特開2006-43445号公報、特開2005-253957号公報などに記載されているように、寝床面上における被験者の下側に被験者の左右方向に延びる態様にして配置される起歪板(敷き板部及び受け板部を含む)を備えたものが知られている(特許文献1~10参照)。
 これらのセンサは、被験者の生体活動に伴い発生する起歪板の歪みが起歪板に設けられた検出部により検出されるように構成されている。検出部からの出力信号は、被験者の生体情報の計測に用いられる。
 これらのセンサでは、被験者の体重が起歪板に加わることにより起歪板が下方向に撓む。このとき、撓んだ起歪板が寝床面に当接すると、起歪板には被験者の生体活動に対応する歪みが発生し難くなり、その結果、被験者の生体情報の計測精度が低下する。そのため、起歪板が下方向に撓んでも寝床面に当接しないように起歪板は支持されることが望ましい。そこで、起歪板が下方向に撓んでも寝床面に当接しないようにするため、例えば起歪板を寝床面に対して高い位置で支持することが考えられるが、この場合、被験者の寝心地が悪化する。したがって、被験者の寝心地を良くするためには、起歪板の高さはなるべく低い方が望ましく、すなわちセンサの厚さはなるべく薄い方が望ましい。
特開2009-112646号公報 特開2008-229361号公報 特開2008-229359号公報 特開2008-178738号公報 特開2008-178734号公報 特開2008-99957号公報 特開2008-99747号公報 特開2008-67979号公報 特開2006-43445号公報 特開2005-253957号公報
 而して、これらのセンサで用いられている起歪板は、その左右方向の長さが長かった。そのため、センサの非使用時にセンサを収納する際にセンサが嵩張ってしまい、広い収納スペースが必要となるという欠点があった。
 本発明は、上述した技術背景に鑑みてなされたもので、その目的は、コンパクトな状態にして収納可能な生体情報計測センサ、該センサを備えた生体情報計測装置、及び、該センサを用いた生体情報計測方法を提供することにある。
 本発明のその他の目的及び利点は、以下の好ましい実施形態から明らかにされるであろう。
 本発明は以下の手段を提供する。
 [1] 寝床面上における被験者の下側に被験者の左右方向に並んで配置される複数の起歪板を備え、
 各起歪板には、起歪板の歪みを検出し被験者の生体情報の計測に用いられる信号を出力する検出部が設けられ、
 互いに左右方向に隣り合う起歪板同士が折曲可能な連結部を介して連結されていることを特徴とする生体情報計測センサ。
 [2] 各起歪板の左右方向中間部に検出部が設けられており、
 各起歪板の左端部及び右端部をそれぞれ支持する左台座部及び右台座部を備えており、
 複数の起歪板が寝床面上に配置されたときに各起歪板の左右方向中間部が寝床面に対して上側に離間する状態になるように、各起歪板の左端部及び右端部がそれぞれ左台座部及び右台座部により支持されている前項1記載の生体情報計測センサ。
 [3] 複数の起歪板からなる起歪板群の下側には、起歪板群の少なくとも左端部の位置から右端部の位置まで連続する帯状のフレキシブルなベースシートが配置されており、
 ベースシートの上面に、全ての左台座部及び右台座部が固定状態に設けられており、
 連結部は、ベースシートの一部から形成されている前項2記載の生体情報計測センサ。
 [4] 起歪板群とベースシートとの全体がカバー体により一括して覆われている前項3記載の生体情報計測センサ。
 [5] 連結部には、互いに左右方向に隣り合う起歪板同士のうち右側の起歪板の左端部を支持する左台座部と左側の起歪板の右端部を支持する右台座部とが固定状態に設けられるとともに、
 連結部が、前記右側の起歪板の右端部を支持する右台座部と前記左側の起歪板の左端部を支持する左台座部とからそれぞれ分離されて形成されている前項2記載の生体情報計測センサ。
 [6] 複数の起歪板からなる起歪板群と全ての連結部と全ての左台座部及び右台座部との全体がフレキシブルなカバー体により一括して覆われている前項5記載の生体情報計測センサ。
 [7] 複数の起歪板からなる起歪板群と全ての左台座部及び右台座部との全体がフレキシブルなカバー体により一括して覆われるとともに、
 カバー体は、起歪板群の下側に配置された下カバー部を有しており、
 下カバー部の上面に、全ての左台座部及び右台座部が固定状態に設けられており、
 連結部は、下カバー部の一部から形成されている前項2記載の生体情報計測センサ。
 [8] 各左台座部及び各右台座部の上面には、起歪板の対応する端部の配置位置を決める位置決め用凹部が設けられている前項1~7のいずれかに記載の生体情報計測センサ。
 [9] 検出部は、歪みゲージ、圧電素子、感圧素子及び導電性ゴムからなる群から選択される1種又は2種以上を有している前項1~8のいずれかに記載の生体情報計測センサ。
 [10] 前項1~9のいずれかに記載の生体情報計測センサと、
 センサの各検出部からの出力信号に基づいて被験者の生体情報を演算する演算部と、
 演算部により演算された生体情報を送信する通信部と、を具備していることを特徴とする生体情報計測装置。
 [11] 通信部は、生体情報を被験者が居る部屋を空調する空調装置に送信するものである前項10記載の生体情報計測装置。
 [12] 通信部は、生体情報を警報装置に送信するものである前項10又は11記載の生体情報計測装置。
 [13] 前項1~9のいずれかに記載の生体情報計測センサを用いて被験者の生体情報を計測することを特徴とする生体情報計測方法。
 本発明は以下の効果を奏する。
 前項[1]記載の生体情報計測センサによれば、該センサを使用するときには、複数の起歪板が寝床面上における被験者の下側に被験者の左右方向に並んで配置される。そして、複数の起歪板のうち少なくとも一つの起歪板に被験者の生体活動に伴う歪みが発生する。この歪みが検出部により検出されて、検出部から被験者の生体情報の計測に用いられる信号が出力される。この信号を用いて被験者の生体情報が計測される。このようなセンサにおいて、複数の起歪板における互いに左右方向に隣り合う起歪板同士は折曲可能な連結部を介して連結されているので、センサを使用しないときなどには複数の起歪板を連結部で折曲することで折り畳むことができる。そのため、センサをコンパクトな状態にして収納することができる。
 前項[2]記載のセンサでは、複数の起歪板が寝床面上に配置されたときに各起歪板の左右方向中間部が寝床面に対して上側に離間する状態になるように、各起歪板の左端部及び右端部がそれぞれ左台座部及び右台座部により支持されているので、被験者の生体活動に伴って起歪板の左右方向中間部に歪みが局部的に発生する。したがって、起歪板の左右方向中間部に検出部を設けることにより、被験者の生体活動に伴い発生する起歪板の歪みを検出部によって確実に検出することができる。
 さらに、複数の起歪板は被験者の左右方向に並んで配置されるものであるから、各起歪板の左右方向の長さを従来のセンサに用いられた起歪板よりも短くすることができる。そのため、被験者の体重が起歪板に加わることにより生じる起歪板の左右方向中間部の下方向への撓み量を小さくすることができる。これにより、センサの厚さを薄くすることができ、その結果、センサが被験者の下側に配置されることによる被験者の寝心地の悪化を防止することができる。
 前項[3]記載のセンサでは、ベースシートの上面に全ての左台座部及び右台座部が固定状態に設けられているので、センサの製造の際に起歪板の左台座部及び右台座部への配置作業を容易に行うことができる。さらに、連結部がベースシートの一部から形成されているので、センサの製造の際に連結部をわざわざ別途準備する必要がない。したがって、センサを容易に製造することができる。
 前項[4]記載のセンサでは、被験者の汗や尿等によるセンサ(検出部、起歪板等)の損傷をカバー体によって防止することができる。
 前項[5]記載のセンサでは、連結部に、右側の起歪板の左端部を支持する左台座部と左側の起歪板の右端部を支持する右台座部とが固定状態に設けられるとともに、連結部が右側の起歪板の右端部を支持する右台座部と左側の起歪板の左端部を支持する左台座部とからそれぞれ分離されて形成されている。そのため、各起歪板の左右方向中間部の下側にはベースシートは存在していない。これにより、ベースシートの厚さ分、センサの厚さを更に薄くすることができる。その結果、センサが被験者の下側に配置されることによる被験者の寝心地の悪化を更に確実に防止することができる。
 前項[6]記載のセンサでは、被験者の汗や尿等によるセンサ(検出部、起歪板等)の損傷をカバー体によって防止することができる。
 前項[7]記載のセンサでは、被験者の汗や尿等によるセンサ(検出部、起歪板等)の損傷をカバー体によって防止することができる。
 さらに、カバー体の下カバー部の上面に、全ての左台座部及び右台座部が固定状態に設けられているので、このセンサはベースシートを備えていない。そのため、ベースシートの厚さ分、センサの厚さを更に薄くすることができる。その結果、センサが被験者の下側に配置されることによる被験者の寝心地の悪化を更に確実に防止することができる。
 さらに、センサの製造の際にベースシートをわざわざ別途準備する必要がないので、センサの製造に必要な部品点数を削減することができ、もってセンサを容易にかつ安価に製造することができる。
 前項[8]記載のセンサでは、センサの製造の際に起歪板の左台座部及び右台座部への配置作業(位置決め作業)を更に容易に行うことができる。そのため、センサを更に容易に製造することができる。
 前項[9]記載のセンサでは、起歪板の歪みを検出部によって確実に検出することができる。
 前記[10]記載の生体情報計測装置は、上記センサを備えているので、上記センサと同様の効果を奏する。さらに、被験者の生体情報を通信部によって外部装置などへ送信することができる。
 前記[11]記載の生体情報計測装置では、被験者の生体情報を通信部によって外部装置としての空調装置へ送信することができる。こうして送信されてきた生体情報に基づいて空調装置は被験者が居る部屋に対して所定の空調を行う。
 前記[12]記載の生体情報計測装置では、被験者の生体情報を通信部によって外部装置としての警報装置へ送信することができる。そして、こうして送信されてきた生体情報に基づいて警報装置は生体情報に異常があった場合などに警報を発する。
 前項[13]記載の生体情報計測方法によれば、上記センサと同様の効果を奏する。
図1は、本発明の第1実施形態に係る生体情報計測センサを具備した生体情報計測装置を用いて被験者の生体情報を計測する状態を示す概略平面図である。 図2Aは、同センサの平面図である。 図2Bは、同センサの側面図である。 図3は、図2A中のX-X線断面図である。 図4は、図2A中のY-Y線断面図である。 図5Aは、同センサのカバー体及び中継ボックスを図示省略した同センサの平面図である。 図5Bは、図5Aの側面図である。 図6は、同センサの製造途中の状態を示す平面図である。 図7は、同センサの製造途中の状態を示す側面図である。 図8は、図6中のZ-Z線断面図である。 図9は、同センサの起歪板群とベースシートとの全体をカバー体により一括して覆った状態の同センサの平面図である。 図10は、中継ボックスの内部構造を示す一部切欠き平面図である。 図11は、同生体情報計測装置のブロック図である。 図12Aは、同センサを三つ折りに折り畳んだ状態の一例を示す側面図である。 図12Bは、同センサを三つ折りに折り畳んだ状態のもう一つの例を示す側面図である。 図13は、本発明の第2実施形態に係る生体情報計測センサにおける図3に対応する断面図である。 図14Aは、同センサのカバー体及び中継ボックスを図示省略した同センサの平面図である。 図14Bは、図14Aの側面図である。 図15は、同センサの製造途中の状態を示す平面図である。 図16は、同センサの製造途中の状態を示す側面図である。 図17は、本発明の第3実施形態に係る生体情報計測センサにおける図3に対応する断面図である。 図18は、同センサの製造途中の状態を示す平面図である。 図19は、同センサの製造途中の状態を示す側面図である。 図20は、検出部の一変形形態を示す起歪板の平面図である。
 本発明の幾つかの実施形態について図面を参照して以下に説明する。
 図1~12Bは、本発明の第1実施形態に係る生体情報計測センサ1A及び生体情報計測装置30を説明する図である。
 本第1実施形態の生体情報計測装置30は、図1に示すように、本第1実施形態の生体情報計測センサ1A、コントローラ35などを具備している。
 本第1実施形態のセンサ1Aは、図1及び2Aに示すように、ベッド40の寝床面41上における被験者Hの胸部(被験部位)の下側に被験者Hの左右方向に延びる態様にして配置されて使用されるものである。被験者Hの左右方向は寝床面41の幅方向と同じである。被験者Hとしては、病人、老人、健康人、乳幼児などが挙示される。
 このセンサ1Aは、図3~5Bに示すように、複数の起歪板2、複数の検出部10、複数の左台座部3及び右台座部4、ベースシート7、カバー体20などを備えている。本第1実施形態では起歪板2の枚数は3つである。
 これらの起歪板2は、寝床面41上における被験者Hの胸部の下側に被験者Hの左右方向に並んで配置されるものである。さらに、互いに左右方向に隣り合う起歪板2、2同士の間には僅かな隙間が存在している。
 これらの起歪板2は互いに同一構成であり、以下ではこれらのうち一つの起歪板2の構成を中心に説明する。
 起歪板2は、図5Aに示すように、平面視において左右方向に延びた長方形状の金属製のものであり、特にアルミニウム(その合金を含む)製のものであることがセンサ1Aの軽量化を図りうる点、適度な曲げこわさが得られる点などの理由で望ましい。ただし本発明では、起歪板2はアルミニウム製であることに限定されるものではなく、その他に例えば樹脂製であっても良い。
 起歪板2の長さ(即ち起歪板2の左右方向の長さ)は限定されるものではないが、特に100~500mmであることが望ましく、具体的には例えば220mmである。起歪板2の幅は限定されるものではないが、特に40~300mmであることが望ましく、具体的には例えば80mmである。起歪板2の厚さは限定されるものではないが、特に0.1~3mmであることが望ましく、具体的には例えば1.5mmである。
 図5A及び5Bに示すように、起歪板2の上面の左右方向中間部には検出部10が固定状態に設けられている。この検出部10は、被験者Hの生体活動(例:呼吸、心拍、寝返り活動)に伴い発生する起歪板2の歪み(及びその変動)を被験者Hの生体活動関連情報として検出するものである。この検出部10からは被験者Hの生体情報(例:呼吸、心拍、寝返り活動情報)の計測に用いられる信号が出力され、特に被験者Hの生体情報として呼吸情報の計測に用いられる信号が出力される。
 本第1実施形態では、検出部10として2つの歪みゲージ11、11が用いられている。これらの歪みゲージ11は、起歪板2の上面の左右方向中間部に起歪板2の幅方向に並んで接着剤等によって貼り付けられており、これにより、これらの歪みゲージ11が起歪板2の上面の左右方向中間部に固着されている。
 これらの歪みゲージ11、11は、図11に示すように、2つのダミーゲージ(ダミー抵抗)16、16と一緒にブリッジ回路(詳述するとホイートストーンブリッジ回路)17に組み込まれている。すなわち、ブリッジ回路17は、2つの歪みゲージ11、11と2つのダミーゲージ16、16とにより形成されている。本第1実施形態では、起歪板2の枚数は3つであることから、ブリッジ回路17の個数も3つである。なお、ダミーゲージ16は、コントローラ35内に配置されており、詳述するとコントローラ35内に配置された電子基板上に実装されている。同図において18は、各ブリッジ回路17に電圧を入力(印加)する電圧入力部(電圧印加部)である。この電圧入力部18も同じくコントローラ35内に配置されている。
 図5A及び5Bに示すように、検出部10にはフレキシブルな信号伝送用ケーブル19が電気的に接続されている。このケーブル19としては、起歪板2の上面にケーブル19が配置されることにより生じる起歪板2の上面の凹凸を極力小さくするため、フレキシブルプリント基板(FPC:Flexible Printed Circuits)が用いられており、その他に、フレキシブルフラットケーブル(FFC:Flexible Flat Cable)が用いられ、更に、多芯ケーブル等が用いられる。
 図3に示すように、起歪板2の左端部2a及び右端部2bは、起歪板2が寝床面41(図3中において2点鎖線で示されている)上に配置されたときに起歪板2の左右方向中間部2cが寝床面41に対して上側に離間する状態になるように、すなわち起歪板2が両持ち梁状になるように、それぞれ左台座部3及び右台座部4によって下側から支持されている。
 左台座部3及び右台座部4はそれぞれゴム製である。さらに、左台座部3及び右台座部4の上面(即ち座面)には、起歪板2の配置位置を決める位置決め用凹部5が設けられている。すなわち、この凹部5内に起歪板2の対応する端部2a、2bが嵌合されることにより、水平方向における起歪板2の配置位置が決められる。この凹部5の深さは起歪板2の厚さに対して略同じか又は若干小さく設定されている。
 さらに、起歪板2の左端部2a及び右端部2bは、それぞれ左台座部3及び右台座部4に両面接着テープ8、8によって左右各台座部3、4からずれ落ちないように固定されている(図4参照)。なお本第1実施形態では、起歪板2の左端部2a及び右端部2bをそれぞれ左台座部3及び右台座部4に固定する手段として、両面接着テープ8が用いられているが、本発明では、その他に例えば面ファスナを用いても良い。
 さらに、図4及び5Aに示すように、左台座部3は、起歪板2の幅方向に離間して2つに分断されており、この離間した部分には検出部10から延びたケーブル19が通されている。右台座部4も同様に、起歪板2の幅方向に離間して2つに分断されており、この離間した部分には検出部10から延びたケーブル19が通されている。
 ベースシート7は、3つの起歪板2、2、2からなる起歪板群2Gの下側に配置されるものである。このベースシート7は、フレキシブルなシート材から形成されており、具体的には例えばフレキシブルなゴムシート材から形成されている。そのため、このベースシート7はその左右方向の全箇所において折曲可能である。
 ベースシート7の長さは、図5A及び5Bに示すように、起歪板群2Gの左右方向の長さよりも若干大寸に設定されている。すなわち、ベースシート7は、起歪板群2Gの左端部の位置よりも若干左側の位置から起歪板群2Gの右端部の位置よりも若干右側の位置まで連続する左右方向に延びた帯状のものである。ベースシート7の長さは限定されるものではないが具体的には例えば800mmである。ベースシート7の幅は限定されるものではないが起歪板2の幅よりも若干大寸に設定されており、具体的には例えば100mmである。ベースシート7の厚さは限定されるものではないが、具体的には例えば0.5mmである。
 このベースシート7の上面には全ての左台座部3及び右台座部4が固定状態に設けられている。本第1実施形態では、全ての左台座部3及び右台座部4がベースシート7の上面に接着剤等によって固着されている。
 起歪板群2Gにおいて互いに左右方向に隣り合う起歪板2、2同士のうち右側の起歪板2の左端部2aを支持する左台座部3と左側の起歪板2の右端部2bを支持する右台座部4との間には、僅かな隙間Sが生じている(図5A参照)。この隙間Sの大きさは例えば10~20mmである。そして、この隙間Sに存在するベースシート7の部分が、右側の起歪板2と左側の起歪板2とを連結する連結部6を形成している。ここで、上述したようにベースシート7はフレキシブルなシート材から形成されていることから、この連結部6は折曲可能である。したがって、両起歪板2、2は連結部6を介して互いに連結されるとともにこの連結部6で折曲可能である。これにより、図12A及び12Bに示すように、3つの起歪板2、2、2は三つ折りに折り畳むことができるように構成されている。
 カバー体20は、図3及び4に示すように、起歪板群2Gとベースシート7との全部を一括して覆う防水性等を有するものであり、フレキシブルなシート材から形成されており、具体的にはポリ塩化ビニル等のフレキシブルな樹脂シート材から形成されている。そのため、このカバー体20はその左右方向の全箇所において折曲可能である。
 このカバー体20は、起歪板群2Gの上面を覆う上カバー部21と、起歪板群2Gの下側に配置されるとともにベースシート7の下面を覆う下カバー部22と、起歪板群2G及びベースシート7の外周面を覆う外周カバー部23とを有している。そして、上カバー部21で起歪板群2Gが覆われるとともに下カバー部22でベースシート7の下面が覆われ、更に、上カバー部21の外周縁部と下カバー部22の外周縁部とがそれぞれ外周カバー部23に熱溶着されて一体化されている。これにより、起歪板群2Gとベースシート7との全部がこのカバー体20によって一括して覆われている。上カバー部21及び下カバー部22の厚さはそれぞれ例えば0.1mmである。
 中継ボックス9は、起歪板群2Gの左右方向の一端側に配置されており、本第1実施形態では起歪板群2Gの右端側に配置されている。そして、中継ボックス9がカバー体20の右端部に取り付けられている。この中継ボックス9の内部では、各検出部10から延びた信号伝送用ケーブル19とコントローラ35から延びた信号伝送用ケーブル37とが電気的に接続されている(図10参照)。
 本第1実施形態のセンサ1Aは次のように製造されている。すなわち、図6~8に示すように、ベースシート7の上面には全ての左台座部3及び右台座部4が互いに所定間隔をおいて固着されている。左右各台座部3、4の位置決め用凹部5の底面には両面接着テープ8、8が貼り付けられている(図8参照)。そして、各起歪板2の左端部2a及び右端部2bをそれぞれ対応する左台座部3及び右台座部4上に配置する。このとき、各起歪板2の左端部2a及び右端部2bをそれぞれ左台座部3の位置決め用凹部5及び右台座部4の位置決め用凹部5に嵌合することにより、水平方向(即ち起歪板2の長さ方向及び幅方向)における起歪板2の左台座部3及び右台座部4への位置決めが行われる。そのため、起歪板2の左台座部3及び右台座部4への配置作業を容易に行うことができる。さらに、起歪板2の左端部2a及び右端部2bがそれぞれ左台座部3及び右台座部4に両面接着テープ8によって固定される。
 各起歪板2の上面の左右方向中間部には検出部10としての2つの歪みゲージ11、11が貼り付けられている。さらに、各検出部10にはケーブル19が電気的に接続されている。このケーブル19は、各検出部10から起歪板群2Gの左右方向の一端側へ導出されており、本第1実施形態では起歪板群2Gの右端側へ導出されている。
 次いで、起歪板群2Gとベースシート7との全部をカバー体20により一括して覆う。すなわち、カバー体20の上カバー部21で起歪板群2Gの上面を覆うとともにカバー体20の下カバー部22でベースシート7の下面を覆い、更に、上カバー部21の外周縁部と下カバー部22の外周縁部とをそれぞれ外周カバー部23に熱溶着して一体化する。図9において、ドットハッチングで示した部分25は、上カバー部21の外周カバー部23との熱溶着部である。この際、上カバー部21及び下カバー部22におけるケーブル19の導出部分は熱溶着しない。これにより、起歪板群2Gとベースシート7との全部がこのカバー体20によって一括して覆われる。
 次いで、カバー体20の右端部に中継ボックス9を取り付ける。そして、図10に示すように、この中継ボックス9の内部において、各検出部10から延びたケーブル19とコントローラ35から延びたケーブル37とを電気的に接続する。なお同図において、9aは接続基板、9bはケーブル19用コネクタ、9cはケーブル37用押さえ部材である。
 以上の手順により、本第1実施形態のセンサ1Aが製造される。
 次に、本第1実施形態の生体情報計測装置30について以下に説明する。
 この計測装置30では、図11に示すように、コントローラ35は、A/D変換部31、演算部32、記憶部33、通信部34などを備えており、更に、電子基板(図示せず)を備えている。電子基板には、センサ1Aの各検出部10のブリッジ回路17に組み込まれるダミーゲージ16が実装されている。さらに、このコントローラ35は、給電コード38から供給された外部電力により動作するように構成されている(図2A参照)。
 そして、この計測装置30では、センサ1Aの各検出部10により各起歪板2の歪みが検出されると、当該歪みに対応する電気信号(電圧)が被験者Hの生体情報の計測に用いられる信号として各検出部10から時間的に連続して出力される。この出力信号はケーブル19及びケーブル37を通ってコントローラ35のA/D変換部31へ送信される。A/D変換部31は、この送信された信号をアナログ信号からデジタル信号に時間的に連続して変換するものである。
 演算部32は、A/D変換部31により変換されたデジタル信号に基づいて被験者Hの生体情報を時間的に連続して演算するものであり、CPU等を有するコンピュータを備えている。
 記憶部33は、演算部32により演算された被験者Hの生体情報を時間的に連続して記憶するものであり、メモリカード(例:SDカード)などを有している。
 通信部34は、演算部32により演算された被験者Hの生体情報を外部装置50へ無線又は有線で送信するものである。本第1実施形態では、通信部34は、赤外線通信部等の無線通信部であり、図1に示すように、被験者Hの生体情報を外部装置50としての空調装置(例:エアコン、クーラー、ヒーター、扇風機)51や警報装置52などへ無線で送信するものである。
 空調装置51は、被験者Hが居る部屋をその環境が被験者Hに対して適切な温度や湿度等になるように、あるいは空調装置51が節電モードになるように空調するものであり、通信部34から送信された被験者Hの生体情報に基づいて被験者Hが居る部屋を空調しうるように構成されている。
 警報装置52は、通常、被験者Hが居る部屋の外に配置されており、具体的には例えば被験者Hに対して介護(看護)を行う介護者が居る詰め所や緊急通報センタに配置されており、通信部34から送信された生体情報に基づいて被験者Hの生体情報に異常があった場合などに警報を発しうるように構成されている。
 さらに、コントローラ35は、演算部32により演算された被験者Hの生体情報を表示するディスプレイ等の表示部(図示せず)、コントローラ35に対する操作部(図示せず)等を備えている。
 次に、本第1実施形態のセンサ1A及び計測装置30の動作について以下に説明する。
 図1に示すように、センサ1Aは、ベッド40の寝床面41上における被験者Hの胸部の下側に被験者Hの左右方向に延びる態様にして配置されている。このセンサ1Aの3つの起歪板2、2、2のうち少なくとも1つの起歪板2には被験者Hの体重が加わることにより、その左右方向中間部2cが下方向に若干撓む。さらに、この起歪板2の左右方向中間部2cには被験者Hの生体活動(例:呼吸、心拍、寝返り活動)に伴い歪み(及びその時間的変動)が局部的に生じる。この歪みが検出部10により検出される。そして、当該歪みに対応する電気信号(電圧)が被験者Hの生体情報の計測に用いられる信号として検出部10からケーブル19及びケーブル37を通ってコントローラ35へ送信される。
 コントローラ35に送信された信号は、A/D変換部31によってアナログ信号からデジタル信号へ変換されて演算部32へ送信される。そして、デジタル信号に基づいて演算部32によって被験者Hの生体情報が演算される。演算された生体情報は、記憶部33によって記憶されるとともに、通信部34によって外部装置50としての空調装置51や警報装置52へ送信される。
 空調装置51は、通信部34から送信された被験者Hの生体情報に基づいて被験者Hが居る部屋を空調する。
 警報装置52は、通信部34から送信された被験者Hの生体情報に基づいて被験者Hの生体情報に異常があった場合などに介護者や監視者等の警報対象者に対して警報を発する。
 本第1実施形態のセンサ1Aは次の利点を有している。
 このセンサ1Aでは、3つの起歪板2、2、2における互いに左右方向に隣り合う起歪板2、2同士が折曲可能な連結部6を介して連結されているので、図12A及び12Bに示すように、センサ1Aを使用しないときなどには3つの起歪板2、2、2を各連結部6で折曲することにより三つ折りに折り畳むことができる。そのため、センサ1Aをコンパクトな状態にして収納することができる。
 さらに、このセンサ1Aでは、図3に示すように、3つの起歪板2、2、2が寝床面41上に配置されたときに各起歪板2の左右方向中間部2cが寝床面41に対して上側に離間する状態になるように、各起歪板2の左端部2a及び右端部2bがそれぞれ左台座部3及び右台座部4により支持される。そのため、被験者Hの生体活動に伴って起歪板2の左右方向中間部2cに歪みが局部的に発生する。したがって、起歪板2の上面の左右方向中間部2cに検出部10を設けることにより、被験者Hの生体活動に伴い発生する起歪板2の歪みを検出部10によって確実に検出することができ、すなわち被験者Hの生体情報を確実に計測することができる。
 さらに、この種のセンサ1Aは寝床面41上における被験者Hの下側に配置されて使用されるものであることから、もしセンサ1Aの厚さが厚い場合には、寝床面41とセンサ1Aの上面との間に大きな段差が生じ、その結果、被験者Hの寝心地が悪化するという不具合が生じる。これに対して、本第1実施形態のセンサ1Aでは、3つの起歪板2、2、2は被験者Hの左右方向に並んで配置されるものであるから、各起歪板2の左右方向の長さを従来のセンサに用いられた起歪板よりも短くすることができる。そのため、被験者Hの体重が起歪板2に加わることにより生じる起歪板2の左右方向中間部の下方向への撓み量を小さくすることができる。これにより、左右各台座部3、4の高さhを小さくすることができる(図4参照)。この点について以下に具体的に示す。すなわち、従来のセンサでは、起歪板の左右方向の長さが例えば800mmであり、このように長い起歪板では、その左右方向中間部が下方向に撓んだときに当該部分が寝床面41に当接しないようにするには、左右各台座部3、4の高さhは6mm以上必要であった。これに対して、本第1実施形態のセンサ1Aでは、起歪板2の左右方向の長さが例えば220mmであり、起歪板2の左右方向中間部2cが下方向に撓んだときに当該部分2cが寝床面41に当接しないようにするには、左右各台座部3、4の高さhは約1mmで良い。このように、本第1実施形態のセンサ1Aでは、左右各台座部3、4の高さhを小さくすることができ、すなわちセンサ1Aの厚さを薄くすることができる。その結果、センサ1Aが被験者Hの下側に配置されることによる被験者Hの寝心地の悪化を防止することができる。
 さらに、このセンサ1Aでは、ベースシート7の上面に全ての左台座部3及び右台座部4が固着されているので、センサ1Aの製造の際に起歪板2の左台座部3及び右台座部4への配置作業を容易に行うことができる。さらに、連結部6がベースシート7の一部から形成されているので、センサ1Aの製造の際に連結部6をわざわざ別途準備する必要がない。そのため、センサ1Aを容易に製造することができる。
 さらに、起歪板群2Gとベースシート7との全体がカバー体20により一括して覆われているので、被験者Hの汗や尿等によるセンサ1A(検出部10、起歪板2等)の損傷をカバー体20によって防止することができる。
 さらに、各左台座部3及び各右台座部4の上面には、起歪板2の対応する端部2a、2bの配置位置を決める位置決め用凹部5が設けられているので、センサ1Aの製造の際に起歪板2の左台座部3及び右台座部4への配置作業(位置決め作業)を更に容易に行うことができる。そのため、センサ1Aを更に容易に製造することができる。
 図13~16は、本発明の第2実施形態に係る生体情報計測センサ1Bを説明する図である。これらの図には、上記第1実施形態のセンサ1Aの構成要素と同一の構成要素に同じ符号が付されている。以下、本第2実施形態のセンサ1Bの構成について上記第1実施形態のセンサ1Aとの相違点を中心に説明する。
 本第2実施形態のセンサ1Bは、図13~14Bに示すように、上記第1実施形態のセンサ1Aのベースシート7を備えていない。
 すなわち、このセンサ1Bでは、互いに左右方向に隣り合う起歪板2、2同士を連結した連結部6は、左右方向の長さが短い折曲可能なシート材から形成されており、具体的にはフレキシブルなゴムシート材から形成されている。
 この連結部6の上面には、図15及び16に示すように、互いに左右方向に隣り合う起歪板2、2同士のうち右側の起歪板2の左端部2aを支持する左台座部3と左側の起歪板2の右端部2bを支持する右台座部4とが接着剤等によって固着されている。さらに、この連結部6は、右側の起歪板2の右端部2bを支持する右台座部4と左側の起歪板2の左端部2aを支持する左台座部3とからそれぞれ分離されて形成されている。したがって、各起歪板2の左右方向中間部2cの下側には、ベースシート7が存在していない。さらに、各起歪板2の左端部2a及び右端部2bは、それぞれ左台座部3及び右台座部4に両面接着テープによって固定される。
 そして、このセンサ1Bでは、図13に示すように、3つの起歪板2、2、2からなる起歪板群2Gと全て(2つ)の連結部6と全ての左台座部3及び右台座部4との全体がカバー体20により一括して覆われている。
 このセンサ1Bは上記第1実施形態のセンサ1Aと同様に用いられる。
 本第2実施形態のセンサ1Bによれば、連結部6には、互いに左右方向に隣り合う起歪板2、2同士のうち右側の起歪板2の左端部2aを支持する左台座部3と左側の起歪板2の右端部2bを支持する右台座部4とが固着されるとともに、連結部6が右側の起歪板2の右端部2bを支持する右台座部4と左側の起歪板2の左端部2aを支持する左台座部3とからそれぞれ分離されて形成されている。そのため、右側の起歪板2の左右方向中間部2cの下側と左側の起歪板2の左右方向中間部2cの下側とにはベースシート7は存在していない。これにより、上記第1実施形態のセンサ1Aのベースシート7の厚さ分、センサ1Bの厚さを更に薄くすることができる。その結果、このセンサ1Bが被験者Hの下側に配置されることによる被験者Hの寝心地の悪化を更に確実に防止することができる。
 さらに、起歪板群2Gと全ての連結部6と全ての左台座部3及び右台座部4との全体がカバー体20により一括して覆われているので、被験者Hの汗や尿等によるセンサ1B(検出部10、起歪板2等)の損傷をカバー体20によって防止することができる。
 図17~19は、本発明の第3実施形態に係る生体情報計測センサ1Cを説明する図である。これらの図には、上記第1実施形態のセンサ1Aの構成要素と同一の構成要素に同じ符号が付されている。以下、本第3実施形態のセンサ1Cの構成について上記第1実施形態のセンサ1Aとの相違点を中心に説明する。
 本第3実施形態のセンサ1Cは、図17及び18に示すように、上記第1実施形態のセンサ1Aのベースシート7を備えていない。そして、このセンサ1Cでは、3つの起歪板2、2、2からなる起歪板群2Gと全ての左台座部3及び右台座部4との全体がカバー体20により一括して覆われている。
 カバー体20における起歪板群2Gの下側に位置する部分の上面、すなわちカバー体20の下カバー部22の上面には、全ての左台座部3及び右台座部4が互いに所定間隔をおいて接着剤等によって直接的に固着されている。
 互いに左右方向に隣り合う起歪板2、2同士のうち右側の起歪板2の左端部2aを支持する左台座部3と左側の起歪板2の右端部2bを支持する右台座部4との間には、僅かな隙間Sが生じている。この隙間Sに存在する下カバー部22の部分6が、右側及び左側の起歪板2、2同士を連結する折曲可能な連結部6を形成している。
 また、各起歪板2の左端部2a及び右端部2bは、それぞれ左台座部3及び右台座部4に両面接着テープ(図示せず)によって固定されている。
 なお図18及び19には、カバー体20の外周カバー部は図示省略されている。
 このセンサ1Cは上記第1実施形態のセンサ1Aと同様に用いられる。
 本第3実施形態のセンサ1Cによれば、起歪板群2Gと全ての左台座部3及び右台座部4との全体がカバー体20により一括して覆われているので、被験者Hの汗や尿等によるセンサ1C(検出部10、起歪板2等)の損傷をカバー体20によって防止することができる。
 さらに、カバー体20における起歪板群2Gの下側に位置する部分の上面、すなわちカバー体20の下カバー部22の上面に、全ての左台座部3及び右台座部4が固着されているので、上記第1実施形態のセンサ1Aのベースシート7の厚さ分、センサ1Cの厚さを更に薄くすることができる。その結果、このセンサ1Cが被験者Hの下側に配置されることによる被験者Hの寝心地の悪化を更に確実に防止することができる。
 さらに、センサ1Cの製造の際にベースシート7をわざわざ別途準備する必要がないので、センサ1Cの製造に必要な部品点数を削減することができ、もってセンサ1Cを容易にかつ安価に製造することができる。
 以上で本発明の幾つかの実施形態について説明したが、本発明はこれらの実施形態に示したものであることに限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内で様々に変更可能である。
 例えば、上記第1~第3実施形態のセンサ1A~1Cでは、各起歪板2に設けられる検出部10としての歪みゲージ11の個数は2つであるが、本発明のセンサでは、歪みゲージ11の個数は2つであることに限定されるものではなく、例えば4つであっても良いしあるいは1つであっても良い。歪みゲージの個数が4つである場合、起歪板2の上面と下面にそれぞれ2つの歪みゲージ11が固定状態に設けられるのが特に望ましく、この場合、ダミーゲージを用いないで4つの歪みゲージ11によりブリッジ回路17が形成される。また、歪みゲージ11の個数が1つである場合、1つの歪みゲージ11と3つのダミーゲージ16とによりブリッジ回路17が形成されることが特に望ましい。
 さらに、上記第1~第3実施形態のセンサ1A~1Cでは、検出部10として歪みゲージ11が用いられているが、本発明のセンサでは、検出部10として、その他に、図20に示すように、圧電素子12、感圧素子13又は導電性ゴム14が用いられていても良い。同図では、起歪板2の上面の左右方向中間部に圧電素子12、感圧素子13又は導電性ゴム14(詳述すると導電性ゴム素子)が接着剤等によって貼り付けられている。同図に示された起歪板2は例えば樹脂製である。圧電素子12、感圧素子13又は導電性ゴム14は、起歪板2の歪み(及びその変動)を検出してこれに対応する電圧を出力するとともに、更に、圧電素子12、感圧素子13又は導電性ゴム14にその上側から加わる被験者Hの荷重(及びその変動)を検出してこれに対応する電圧を出力する。そして、圧電素子12、感圧素子13又は導電性ゴム14から出力される電圧が、被験者Hの生体情報の計測に用いられる信号である。したがって、検出部10として圧電素子12、感圧素子13又は導電性ゴム14を用いることにより、被験者Hの生体情報を確実に計測することができる。
 さらに本発明では、検出部10は、歪みゲージ11、圧電素子12、感圧素子13及び導電性ゴム14からなる群から選択される1種であっても良いし、2種以上であっても良い。
 また、上記第1~第3実施形態のセンサ1A~1Cでは、検出部10は、起歪板2の上面に設けられているが、本発明のセンサでは、検出部10は、その他に例えば、起歪板2の下面に設けられていても良いし、起歪板2の上面及び下面にそれぞれ設けられていても良い。
 また、上記第1~第3実施形態のセンサ1A~1Cでは、複数の起歪板2は、ベッド40の寝床面41上に配置されて使用されるが、本発明のセンサでは、複数の起歪板2は、ベッド40以外の寝床面41上に配置されて使用されても良い。
 また、本発明のセンサは、上記第1~第3実施形態のセンサ1A~1Cで適用した技術的思想のうち二つ以上を組み合わせて構成されても良い。
 本願は、2011年3月30日付で出願された日本国特許出願の特願2011-74218号の優先権主張を伴うものであり、その開示内容は、そのまま本願の一部を構成するものである。
 ここに用いられた用語及び表現は、説明のために用いられたものであって限定的に解釈するために用いられたものではなく、ここに示され且つ述べられた特徴事項の如何なる均等物をも排除するものではなく、この発明のクレームされた範囲内における各種変形をも許容するものであると認識されなければならない。
 本発明は、多くの異なった形態で具現化され得るものであるが、この開示は本発明の原理の実施例を提供するものと見なされるべきであって、それら実施例は、本発明をここに記載しかつ/または図示した好ましい実施形態に限定することを意図するものではないという了解のもとで、多くの図示実施形態がここに記載されている。
 本発明の図示実施形態を幾つかここに記載したが、本発明は、ここに記載した各種の好ましい実施形態に限定されるものではなく、この開示に基づいていわゆる当業者によって認識され得る、均等な要素、修正、削除、組み合わせ(例えば、各種実施形態に跨る特徴の組み合わせ)、改良及び/又は変更を有するありとあらゆる実施形態をも包含するものである。クレームの限定事項はそのクレームで用いられた用語に基づいて広く解釈されるべきであり、本明細書あるいは本願のプロセキューション中に記載された実施例に限定されるべきではなく、そのような実施例は非排他的であると解釈されるべきである。例えば、この開示において、「preferably」という用語は非排他的なものであって、「好ましいがこれに限定されるものではない」ということを意味するものである。この開示および本願のプロセキューション中において、ミーンズ・プラス・ファンクションあるいはステップ・プラス・ファンクションの限定事項は、特定クレームの限定事項に関し、a)「means for」あるいは「step for」と明確に記載されており、かつb)それに対応する機能が明確に記載されており、かつc)その構成を裏付ける構成、材料あるいは行為が言及されていない、という条件の全てがその限定事項に存在する場合にのみ適用される。この開示および本願のプロセキューション中において、「present invention」または「invention」という用語は、この開示範囲内における1または複数の側面に言及するものとして使用されている場合がある。このpresent inventionまたはinventionという用語は、臨界を識別するものとして不適切に解釈されるべきではなく、全ての側面すなわち全ての実施形態に亘って適用するものとして不適切に解釈されるべきではなく(すなわち、本発明は多数の側面および実施形態を有していると理解されなければならない)、本願ないしはクレームの範囲を限定するように不適切に解釈されるべきではない。この開示および本願のプロセキューション中において、「embodiment」という用語は、任意の側面、特徴、プロセスあるいはステップ、それらの任意の組み合わせ、及び/又はそれらの任意の部分等を記載する場合にも用いられる。幾つかの実施例においては、各種実施形態は重複する特徴を含む場合がある。この開示および本願のプロセキューション中において、「e.g.,」、「NB」という略字を用いることがあり、それぞれ「たとえば」、「注意せよ」を意味するものである。
 本発明は、被験者の生体情報(例:呼吸、心拍、寝返り活動情報)を計測するのに用いられる生体情報計測センサ、生体情報計測装置及び生体情報計測方法に利用可能である。
1A、1B、1C:生体情報計測センサ
2:起歪板
2a:起歪板の左端部
2b:起歪板の右端部
2G:起歪板群
3:左台座部
4:右台座部
5:位置決め用凹部
6:連結部
7:ベースシート
10:検出部
11:歪みゲージ
12:圧電素子
13:感圧素子
14:導電性ゴム
19:信号伝送用ケーブル
20:カバー体
21:上カバー部
22:下カバー部
30:生体情報計測装置
41:寝床面
50:外部装置
51:空調装置
52:警報装置
H:被験者

Claims (13)

  1.  寝床面上における被験者の下側に被験者の左右方向に並んで配置される複数の起歪板を備え、
     各起歪板には、起歪板の歪みを検出し被験者の生体情報の計測に用いられる信号を出力する検出部が設けられ、
     互いに左右方向に隣り合う起歪板同士が折曲可能な連結部を介して連結されていることを特徴とする生体情報計測センサ。
  2.  各起歪板の左右方向中間部に検出部が設けられており、
     各起歪板の左端部及び右端部をそれぞれ支持する左台座部及び右台座部を備えており、
     複数の起歪板が寝床面上に配置されたときに各起歪板の左右方向中間部が寝床面に対して上側に離間する状態になるように、各起歪板の左端部及び右端部がそれぞれ左台座部及び右台座部により支持されている請求項1記載の生体情報計測センサ。
  3.  複数の起歪板からなる起歪板群の下側には、起歪板群の少なくとも左端部の位置から右端部の位置まで連続する帯状のフレキシブルなベースシートが配置されており、
     ベースシートの上面に、全ての左台座部及び右台座部が固定状態に設けられており、
     連結部は、ベースシートの一部から形成されている請求項2記載の生体情報計測センサ。
  4.  起歪板群とベースシートとの全体がカバー体により一括して覆われている請求項3記載の生体情報計測センサ。
  5.  連結部には、互いに左右方向に隣り合う起歪板同士のうち右側の起歪板の左端部を支持する左台座部と左側の起歪板の右端部を支持する右台座部とが固定状態に設けられるとともに、
     連結部が、前記右側の起歪板の右端部を支持する右台座部と前記左側の起歪板の左端部を支持する左台座部とからそれぞれ分離されて形成されている請求項2記載の生体情報計測センサ。
  6.  複数の起歪板からなる起歪板群と全ての連結部と全ての左台座部及び右台座部との全体がフレキシブルなカバー体により一括して覆われている請求項5記載の生体情報計測センサ。
  7.  複数の起歪板からなる起歪板群と全ての左台座部及び右台座部との全体がフレキシブルなカバー体により一括して覆われるとともに、
     カバー体は、起歪板群の下側に配置された下カバー部を有しており、
     下カバー部の上面に、全ての左台座部及び右台座部が固定状態に設けられており、
     連結部は、下カバー部の一部から形成されている請求項2記載の生体情報計測センサ。
  8.  各左台座部及び各右台座部の上面には、起歪板の対応する端部の配置位置を決める位置決め用凹部が設けられている請求項1~7のいずれかに記載の生体情報計測センサ。
  9.  検出部は、歪みゲージ、圧電素子、感圧素子及び導電性ゴムからなる群から選択される1種又は2種以上を有している請求項1~8のいずれかに記載の生体情報計測センサ。
  10.  請求項1~9のいずれかに記載の生体情報計測センサと、
     センサの各検出部からの出力信号に基づいて被験者の生体情報を演算する演算部と、
     演算部により演算された生体情報を送信する通信部と、を具備していることを特徴とする生体情報計測装置。
  11.  通信部は、生体情報を被験者が居る部屋を空調する空調装置に送信するものである請求項10記載の生体情報計測装置。
  12.  通信部は、生体情報を警報装置に送信するものである請求項10又は11記載の生体情報計測装置。
  13.  請求項1~9のいずれかに記載の生体情報計測センサを用いて被験者の生体情報を計測することを特徴とする生体情報計測方法。
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