WO2012077716A1 - ゴムの分析方法 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a rubber analysis method (hereinafter, also simply referred to as “analysis method”), and more specifically, molecular weight, branching and gel fraction of ultra high molecular weight components and natural rubber and / or diene synthetic rubber having many branches.
  • analysis method also simply referred to as “analysis method”
  • the present invention relates to a rubber analysis method for evaluating the higher order structure of rubber.
  • Non-Patent Documents 1 to 3 describe that a field flow fractionation (hereinafter also referred to as “FFF”) apparatus, FFF and multi-angle light scattering (for the structural analysis of natural rubber and diene synthetic rubber)
  • FFF field flow fractionation
  • multi-angle light scattering for the structural analysis of natural rubber and diene synthetic rubber
  • the average molecular weight and molecular weight distribution information of natural rubber and diene-based synthetic rubber obtained by conventional GPC analysis methods are not compatible with processed physical properties such as Mooney viscosity. There was concern that it might not have been obtained. This is because among the solvent-soluble components constituting natural rubber and diene-based synthetic rubber, the ultra-high molecular weight component is excluded by a filter (pore size: 0.45 ⁇ m) during filter filtration, which is a pretreatment of GPC, This is probably because it is not included in the molecular weight distribution obtained by GPC.
  • an object of the present invention is to solve the above problems and provide a rubber analysis method capable of analyzing natural rubber and diene-based synthetic rubber within a range including ultrahigh molecular weight components that could not be analyzed by conventional methods. There is.
  • the present inventor conducted ultracentrifugation of a solution obtained by dissolving natural rubber and / or diene-based synthetic rubber in an organic solvent at a centrifugal acceleration in the range of 10,000 G to 1,000,000 G. It has been found that by using a technique for separating a soluble component and an insoluble component, it is possible to extract and analyze only a soluble component containing an ultra-high molecular weight component, and the present invention has been completed.
  • the rubber analysis method of the present invention comprises a dissolving step of dissolving natural rubber and / or diene synthetic rubber in an organic solvent, and a solution of the dissolved natural rubber and / or diene synthetic rubber is subjected to a centrifugal acceleration of 10,000. And a separation step of separating a soluble component and an insoluble component in the solution by centrifugation at G to 1,000,000 G.
  • the soluble component in the separated solution can be analyzed by an FFF apparatus. More specifically, an FFF apparatus (hereinafter referred to as an FFF apparatus) connected to a MALS detector for measuring the molecular weight and the radius of rotation is measured. , Also referred to as “FFF-MALS”).
  • the FFF device is a device capable of molecular weight fractionation by passing a sample solution through a gap (channel) of 100 ⁇ m to 500 ⁇ m and applying a field when passing through the channel.
  • centrifugal force, temperature difference, electric field, and the like as a method for applying the field, but an asymmetric flow FFF apparatus in which one wall of the gap is a semipermeable membrane and the solvent is sucked from the wall with a syringe pump is preferable.
  • the FFF device a solution in which either one or both of a MALS detector or a single angle light scattering device and a viscosity detector are connected to each other is used.
  • the molecular weight and branching index of the soluble component can be analyzed.
  • the centrifugation is preferably performed by an ultracentrifuge capable of bringing the centrifugal site into a vacuum state, and is preferably performed by a metal centrifuge tube.
  • the centrifugal acceleration of the centrifugal separation is preferably 30,000 to 500,000 G, more preferably 100,000 to 200,000 G.
  • at least 1 sort (s) selected from tetrahydrofuran, chloroform, toluene, and a cyclohexane can be used conveniently, More preferably, tetrahydrofuran is used.
  • the above configuration realizes a rubber analysis method capable of analyzing natural rubber and diene-based synthetic rubber within a range including ultra-high molecular weight components that could not be analyzed by conventional methods. Became possible.
  • 2 is a graph showing an elution curve (A) of natural rubber obtained by FFF-MALS and a molecular weight (B) at each point of the elution curve.
  • 2 is a graph showing a differential molecular weight distribution curve (A) of natural rubber obtained by FFF-MALS and a differential molecular weight distribution curve (B) of natural rubber obtained by GPC-MALS. It is a graph which shows the Log-Log plot of the turning radius and molecular weight of natural rubber obtained by FFF-MALS, (A) is a thing of natural rubber, (B) is a straight line obtained from a linear standard reference material .
  • 3 is a graph showing the number of branch points / molecule distribution of natural rubber measured by FFF-MALS.
  • FIG. 2 is a graph showing an elution curve (A) of natural rubber obtained by GPC-MALS and a molecular weight (B) at each point of the elution curve. It is a graph which shows the Log-Log plot of the turning radius and molecular weight of natural rubber obtained by GPC-MALS, (A) is a thing of natural rubber, (B) is a straight line obtained from a linear standard reference material . It is explanatory drawing which shows a Debye plot.
  • a natural rubber and / or diene synthetic rubber to be analyzed is dissolved in an organic solvent (dissolution step), and the dissolved natural rubber and / or diene synthetic rubber is analyzed.
  • a centrifugal acceleration of 10,000 G to 1,000,000 G a centrifugal acceleration of 10,000 G to 1,000,000 G, a soluble component and an insoluble component in the solution are separated (separation step).
  • Centrifugation is a common separation technique, but in the present invention, a so-called ultracentrifugation technique with a centrifugal acceleration of 10,000 G to 1 million G is used, so that natural rubber and / or diene-based synthetic rubber can be used. Only soluble components including ultra-high molecular weight components in solution can be taken out, and analysis of natural rubber and / or diene-based synthetic rubber in a state including ultra-high molecular weight components, which could not be analyzed in the past, can be performed. It has become possible.
  • natural rubber is rubber having a main skeleton of polyisoprene obtained from sap produced from plant species such as para rubber tree.
  • the diene synthetic rubber is a synthetic rubber containing a main polymer skeleton obtained by polymerizing a monomer composed of a diene hydrocarbon such as butadiene and isoprene.
  • IR isoprene rubber
  • BR butadiene rubber
  • SBR butadiene rubber
  • THF tetrahydrofuran
  • chloroform chloroform
  • toluene cyclohexane
  • cyclohexane cyclohexane
  • the amount (dissolution amount) of the natural rubber and / or diene synthetic rubber added to the organic solvent is, for example, 0.001 to 1% by mass as the concentration of the natural rubber and / or diene synthetic rubber in the solution. can do. If this amount is too large, the natural rubber and / or diene synthetic rubber will not dissolve sufficiently, while if it is too small, it will not be detected by a RI (differential refractive index) detector used as a concentration detector.
  • RI differential refractive index
  • natural rubber and / or diene synthetic rubber is put into an organic solvent, and then left for 12 hours or more to completely dissolve the natural rubber and / or diene synthetic rubber.
  • an antioxidant such as BHT (dibutylhydroxytoluene) may be added in order to suppress deterioration of the natural rubber and / or diene synthetic rubber.
  • the dissolved natural rubber and / or diene-based synthetic rubber solution is centrifuged at 10,000 G to 1 million G, preferably 30,000 to 500,000 G, more preferably 100,000. Centrifuge at ⁇ 200,000 G, for example, 10 minutes to 300 minutes. Thereby, the soluble component and insoluble component in a solution are separable. If the centrifugal acceleration is less than 10,000 G, separation is insufficient. On the other hand, since it is considered that the durability of the container is insufficient for centrifugal acceleration exceeding 1 million G, it is not realistic to use centrifugal acceleration exceeding 1 million G.
  • the above-mentioned centrifugal separation container is preferably a metal container having a solvent resistance to THF, and a stainless steel container is preferably used in terms of durability.
  • the centrifugation is preferably performed by using an ultracentrifuge capable of rotating the sample container at an ultrahigh speed while the centrifugal site is in a vacuum state.
  • a soluble component containing an ultrahigh molecular weight component is obtained by collecting a supernatant.
  • the analysis of this soluble component is performed by the FFF apparatus which is a separator by molecular weight, and the MALS detector or LALLS (Low angle laser light scattering), RALLS (Right angle laser light scattering) which is a molecular weight and branching detector.
  • a single angle light scattering detector such as the above and a viscosity detector can be used.
  • FFF is a technology capable of fractionating the components in a solution based on the difference in diffusion rate, and does not require filter filtration as a pretreatment for a solution to be analyzed, as in conventional GPC.
  • the components in the solution are eluted sequentially from low molecular weight molecules having a high diffusion rate. Therefore, by using an FFF device in place of the conventional GPC, it became possible to analyze soluble components in a range including ultrahigh molecular weight components that were conventionally excluded without performing filter filtration.
  • the FFF device it is particularly preferable to use an asymmetric flow FFF device.
  • the molecular weight distribution of the soluble component is obtained by a Debye plot by measuring each molecular weight component separated by FFF using a MALS detector (see FIG. 7).
  • M w molecular weight K * is the optical parameter
  • c is the concentration
  • R (theta) is the Rayleigh ratio of the excess scattering
  • r g represents the rotation radius.
  • the concentration of the soluble component is usually measured using a differential refractive index (RI) detector.
  • RI differential refractive index
  • the weight average molecular weight and molecular weight distribution can be calculated by this process.
  • the rotation radius (r g ) is obtained from the slope of the Debye plot, and the branch index g of each molecular weight component can be calculated.
  • the branch index is 1 if the molecular structure of the sample is a linear polymer, and becomes smaller than 1 as the degree of branching increases.
  • ⁇ Rg branch > 2 is the mean square of the rotation radius of the sample
  • ⁇ Rg Linear > 2 is the mean square of the rotation radius of the linear standard reference material.
  • the branch index g when the branch point is tetrafunctional is as follows.
  • the molecular weight distribution and the weight average molecular weight can be obtained by measuring each molecular weight component separated by the FFF using both a single angle light scattering device such as a RALLS device and a LALLS device and a viscosity detector. Is possible. In this case, since the intrinsic viscosity is obtained by the viscosity detector, the branch index g is obtained from the intrinsic viscosity by the following formula.
  • g b [ ⁇ ] branch / [ ⁇ ] Linear
  • [ ⁇ ] branch is the intrinsic viscosity of the sample
  • [ ⁇ ] Linear is the intrinsic viscosity of the linear standard reference material
  • Specific calculation methods for this branching index include (I) a method using actual linear standard reference material data, and (II) a sample conformation plot (Log-Log plot of rotation radius and molecular weight).
  • the branch index is a structural factor that cannot be obtained by analysis by GPC-MALS in natural rubber and diene-based synthetic rubber containing many branches.
  • the precipitated insoluble component corresponding to the crosslinked gel is dried and weighed, so that the natural rubber and / or The gel fraction of the diene synthetic rubber can be evaluated.
  • the rubber analysis method of the present invention structural factors such as molecular weight distribution, branching, and gel fraction of natural rubber and / or diene-based synthetic rubber can be evaluated within a range including ultrahigh molecular weight components that could not be analyzed conventionally. Therefore, it is possible to clarify the relationship between the processing properties and the structure of natural rubber and / or diene synthetic rubber and contribute to the development and quality control of natural rubber and / or diene synthetic rubber.
  • Example 2 A sample of natural rubber (using a natural rubber made with PT Bridgestone Sumata Rubber Este) was prepared, and this sample was added to THF so that the concentration of the natural rubber in the solution was 0.4% by mass. After being left for 24 hours, this solution was ultracentrifuged at a centrifugal acceleration of about 150,000 G for 1 hour using a stainless centrifuge tube to separate soluble and insoluble components in the solution. The weight of the insoluble component was 8.9 mass% with respect to the original natural rubber when the precipitate was dried and weighed.
  • the supernatant corresponding to the soluble component in the separated solution was collected, diluted twice with THF, and analyzed by FFF-MALS.
  • FFF-MALS As an FFF device, AF2000 manufactured by Postnova was used, as a MALS detector, Dawn Heleos II manufactured by Wyatt, and as a RI detector, PN3140 manufactured by Postnova was used. At this time, the pipe connection of the apparatus was connected in the order of FFF apparatus-MALS detector-RI detector.
  • FIG. 1 shows the elution curve (A) of natural rubber obtained by FFF-MALS measurement and the molecular weight (B) at each point of the elution curve. From these, natural rubber as shown in (A) in FIG. A differential molecular weight distribution curve of rubber is obtained. Further, in the FFF-MALS measurement, since the turning radius at each point of the elution curve is obtained, a Log-Log plot (conformation plot) of the turning radius and the molecular weight as shown in FIG. 3A is obtained.
  • the straight line (B) corresponding to the linear polymer obtained by extrapolating the slope of the conformation plot of the low molecular part of natural rubber to the polymer side
  • the degree of branching can be compared. As shown in FIG. 3, the higher the polymer, the lower the value of (A) from the straight line (B). Therefore, the higher the polymer, the greater the degree of branching.
  • the branch point number / molecule distribution as shown in FIG. 4 is obtained by formula (b).
  • FIG. 5 shows the elution curve (A) of natural rubber obtained by GPC-MALS and the molecular weight (B) at each point of the elution curve.
  • the molecular weight is not a straight line but a downwardly convex curve with respect to the dissolved amount. This is because, in the case of natural rubber, an abnormal elution phenomenon occurs in which a linear low molecule and a branched polymer are eluted simultaneously.
  • 0.45 ⁇ m filter filtration is performed as a pretreatment, so that no ultra-high molecular weight component dissolved in THF has been measured.
  • FIG. Compared with the result of GPC-MALS (FIG. 2A), it is a differential molecular weight distribution curve with no high molecular weight side, which is different from the original molecular weight distribution.
  • the log-log plot (A) of natural rubber has many portions on the straight line (B) obtained from a linear standard reference substance. From now on, the number of branch points cannot be calculated.

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Abstract

　従来手法では分析できなかった超高分子量成分を含む範囲で天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムを分析することが可能なゴムの分析方法を提供する。　天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムを有機溶媒に溶解する溶解工程と、溶解された天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの溶液を遠心加速度１万Ｇ～１００万Ｇにて遠心分離して、溶液中の可溶成分と不溶成分とを分離する分離工程と、を含むゴムの分析方法である。

Description

ゴムの分析方法
　本発明は、ゴムの分析方法（以下、単に「分析方法」とも称する）に関し、詳しくは、超高分子量成分や分岐の多い天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの分子量、分岐およびゲル分率などの高次構造を評価するためのゴムの分析方法に関する。
　近年、環境問題およびその優れた物性の観点から、天然ゴムの位置づけはますます高くなってきている。新たな機能を付与した天然ゴムの開発や、生産された天然ゴムの管理に際しては、その基本構造パラメータとしての分子量などの把握が重要である。また、天然ゴムのみならずジエン系合成ゴムにおいても、生産された合成ゴムの管理に際しては、その基本構造パラメータとしての分子量などの把握が重要である。
　従来、天然ゴム及びジエン系合成ゴムの高次構造の分析は、ゴムをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等の有機溶媒に溶解後、ＴＨＦに不溶なゴム分などの夾雑物をフィルターでろ過し、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により分子量分布を測定するという手順で行われていた。また、例えば、非特許文献１～３には、天然ゴムやジエン系合成ゴムの構造分析に、フィールドフローフラクショネーション（以下、「ＦＦＦ」とも称する）装置、ないし、ＦＦＦおよび多角度光散乱（以下、「ＭＡＬＳ」とも称する）検出器を用いることが開示されているが、これら文献においては試料の前処理法や分析データの解析法が適切ではなく、天然ゴムやジエン系合成ゴムの高次構造の分析法としては不十分であった。
"Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎａｔｕｒａｌ　Ｒｕｂｂｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ"，１９９７年，Ｖｏｌ．１２（３），ｐ．１５４－１６５ "Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ"，１９９５年，２８，ｐ．６３５４－６３５６ "Ｂｕｌｌ．Ｋｏｒｅａｎ　Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．"，２０００年，Ｖｏｌ．２１，Ｎｏ．１，ｐ．６９－７４
　従来一般的なＧＰＣを用いた分析手法で得られる天然ゴムやジエン系合成ゴムの平均分子量や分子量分布の情報は、ムーニー粘度などの加工物性との対応が悪く、この手法では、本来の分子量分布が得られていないのではないかとの懸念があった。これは、天然ゴムやジエン系合成ゴムを構成する溶剤可溶成分のうち、超高分子量成分が、ＧＰＣの前処理であるフィルターろ過の際にフィルター（ポアサイズ：０．４５μｍ）で除外されて、ＧＰＣにより得られる分子量分布に含まれないためであると考えられる。さらに、実験的事実として、天然ゴムのＴＨＦ溶液を加圧ろ過などの手段でポアサイズ０．４５μｍのフィルターに通過させた場合、すぐにフィルターが詰まってしまい、圧力が上がって、ろ過に非常に時間を要するなどの問題点があった。この原因は、天然ゴム中に、ＴＨＦに不溶な架橋したゲル成分と、０．４５μｍのフィルターを通過しないＴＨＦに溶解した超高分子量成分とが含まれていることにある。一方で、ＧＰＣでは、０．４５μｍのフィルターを通過しない成分は、入口および出口にメッシュやフリットなどの多孔性の穴あきフィルターを有するとともに微細な充填剤の詰まったカラムを通過しない可能性があるので、フィルターろ過の前処理は必須であり、そのため、超高分子量成分は、このようなフィルターろ過が必須な従来手法では除外されていると考えられる。このことから、有機溶剤には可溶であるが０．４５μｍのフィルターを通過しない超高分子量成分についても分析可能な、天然ゴム及びジエン系合成ゴムの分析方法が求められていた。
　そこで本発明の目的は、上記問題を解決して、従来手法では分析できなかった超高分子量成分を含む範囲で天然ゴム及びジエン系合成ゴムを分析することが可能なゴムの分析方法を提供することにある。
　本発明者は鋭意検討した結果、天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムを有機溶媒に溶解した溶液について、遠心加速度１万Ｇ～１００万Ｇの範囲での超遠心分離を行って、溶液中の可溶成分と不溶成分とを分離する手法を用いることで、超高分子量成分を含む可溶成分のみを取り出して分析することが可能となることを見出して、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明のゴムの分析方法は、天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムを有機溶媒に溶解する溶解工程と、溶解された該天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの溶液を遠心加速度１万Ｇ～１００万Ｇにて遠心分離して、該溶液中の可溶成分と不溶成分とを分離する分離工程と、を含むことを特徴とするものである。
　本発明においては、分離された前記溶液中の可溶成分を、ＦＦＦ装置により分析することができ、より詳しくは、分子量と回転半径とを測定するためにＭＡＬＳ検出器を接続したＦＦＦ装置（以下、「ＦＦＦ－ＭＡＬＳ」とも称する）により分析することができる。ここで、ＦＦＦ装置とは、１００μｍ～５００μｍの空隙（チャンネル）に試料溶液を通過させて、チャンネルを通過させる際に場（フィールド）を引加することにより分子量分別ができる装置である。フィールドの引加法としては、遠心力、温度差、電場などがあるが、空隙の一方の壁を半透膜とし、その壁から溶媒をシリンジポンプで吸引する非対称流ＦＦＦ装置が好適である。
　また、本発明においては、前記ＦＦＦ装置として、ＭＡＬＳ検出器または単角度光散乱装置のうちのいずれか一方または両方と粘度検出器とが接続されているものを用いて、分離された前記溶液中の可溶成分の分子量および分岐インデックスを分析することができる。さらに、本発明においては、前記遠心分離を、遠心部位を真空状態とすることが可能な超遠心分離器によって行うことが好ましく、金属製の遠沈管によって行うことも好ましい。
　また、前記分離工程において、遠心分離の遠心加速度は、好適には３万～５０万Ｇであり、より好適には１０万～２０万Ｇである。さらに、前記有機溶媒としては、テトラヒドロフラン、クロロホルム、トルエンおよびシクロヘキサンのうちから選択される少なくとも１種を好適に用いることができ、より好適には、テトラヒドロフランを用いる。
　本発明によれば、上記構成としたことで、従来手法では分析できなかった超高分子量成分を含む範囲で天然ゴム及びジエン系合成ゴムを分析することが可能なゴムの分析方法を実現することが可能となった。
ＦＦＦ－ＭＡＬＳにより得られた天然ゴムの溶出曲線（Ａ）、および、溶出曲線の各点における分子量（Ｂ）を示すグラフである。 ＦＦＦ－ＭＡＬＳにより得られた天然ゴムの微分分子量分布曲線（Ａ）、および、ＧＰＣ－ＭＡＬＳにより得られた天然ゴムの微分分子量分布曲線（Ｂ）を示すグラフである。 ＦＦＦ－ＭＡＬＳにより得られた天然ゴムの回転半径と分子量とのＬｏｇ－Ｌｏｇプロットを示すグラフであり、（Ａ）は天然ゴムのもの、（Ｂ）はリニアな標準参照物質から得た直線である。 ＦＦＦ－ＭＡＬＳにより測定された天然ゴムの分岐点数／分子の分布を示すグラフである。 ＧＰＣ－ＭＡＬＳにより得られた天然ゴムの溶出曲線（Ａ）、および、溶出曲線の各点における分子量（Ｂ）を示すグラフである。 ＧＰＣ－ＭＡＬＳにより得られた天然ゴムの回転半径と分子量とのＬｏｇ－Ｌｏｇプロットを示すグラフであり、（Ａ）は天然ゴムのもの、（Ｂ）はリニアな標準参照物質から得た直線である。 デバイ（Ｄｅｂｙｅ）プロットを示す説明図である。
　以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しつつ詳細に説明する。
　本発明のゴムの分析方法においては、まず、分析対象となる天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムを有機溶媒に溶解して（溶解工程）、溶解された天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの溶液を遠心加速度１万Ｇ～１００万Ｇにて遠心分離することにより、溶液中の可溶成分と不溶成分とを分離する（分離工程）。遠心分離は一般的な分離技術であるが、本発明においては、遠心加速度１万Ｇ～１００万Ｇでの、いわゆる超遠心分離の手法を用いることで、天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの溶液中の超高分子量成分を含む可溶成分のみを取り出すことができ、従来は分析できなかった、超高分子量成分を含む状態での天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの分析を行うことが可能となったものである。
　本発明において、天然ゴムとは、パラゴムノキなどの植物種から産出される樹液から得られるポリイソプレンを主骨格とするゴムである。また、ジエン系合成ゴムとは、ブタジエン、イソプレンなどのジエン系炭化水素から成るモノマーを重合したポリマーの主骨格に含む合成ゴムであり、合成のイソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）などが例示される。天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの溶解に用いる有機溶媒としては、特に制限はなく、天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムを溶解可能なものであれば、いかなるものを用いてもよい。具体的には、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、クロロホルム、トルエンおよびシクロヘキサンのうちから選択される少なくとも１種を、単独で、または混合して使用することができる。中でも好適には、溶解性が良好なＴＨＦを用いる。かかる有機溶媒中への天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの添加量（溶解量）は、溶液中の天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの濃度として、例えば、０．００１～１質量％とすることができる。この添加量が多すぎると天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムが十分溶解せず、一方、少なすぎると、濃度検出器として用いるＲＩ（示差屈折率）検出器で検出できなくなる。
　上記溶解工程においては、例えば、有機溶媒中に天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムを投入した後、１２時間以上放置して、天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムを完全に溶解させる。この際、天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの劣化を抑制するために、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）などの酸化防止剤等を添加してもよい。
　また、上記分離工程においては、溶解された天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの溶液を、遠心加速度１万Ｇ～１００万Ｇ、好適には３万～５０万Ｇ、より好適には１０万～２０万Ｇにて、例えば、１０分～３００分で、遠心分離する。これにより、溶液中の可溶成分と不溶成分とを分離することができる。遠心加速度が１万Ｇ未満であると、分離が不十分となる。一方、１００万Ｇを超える遠心加速度に対しては、容器の耐久性が不十分であると考えられるため、１００万Ｇを超える遠心加速度を用いることは、現実的ではない。本発明において、上記遠心分離の容器としては、ＴＨＦに耐溶剤性のある金属容器が好ましく、さらに、ステンレス製の容器を用いることが、耐久性という意味で好ましい。ここで、本発明において、上記遠心分離は、遠心部位を真空状態とし、超高速で試料容器の回転が可能な超遠心分離器によって行うことが好ましい。
　上記溶解工程および分離工程により分離された天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの溶液のうち、上澄み液を採取することで、超高分子量成分を含む可溶成分が得られる。本発明において、この可溶成分の分析は、分子量別分離機であるＦＦＦ装置と、分子量及び分岐検出器であるＭＡＬＳ検出器またはＬＡＬＬＳ（Ｌｏｗ　ａｎｇｌｅ　ｌａｓｅｒ　ｌｉｇｈｔ　ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）、ＲＡＬＬＳ（Ｒｉｇｈｔ　ａｎｇｌｅ　ｌａｓｅｒ　ｌｉｇｈｔ　ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）などの単角度の光散乱検出器と、粘度検出器とを接続した装置により行うことができる。ＦＦＦは、溶液中の成分を拡散速度の差により分子量分別することが可能な技術であり、従来のＧＰＣにおけるような、分析対象の溶液に対する前処理としてのフィルターろ過を必要としない。ＦＦＦにおいて、溶液中の成分は、拡散速度の大きい低分子量の分子から順次溶出する。したがって、従来のＧＰＣに代えてＦＦＦ装置を用いることで、フィルターろ過を行わずに、従来は除外されていた超高分子量成分を含む範囲で、可溶成分を分析することが可能となった。ＦＦＦ装置としては、特には、非対称流ＦＦＦ装置を用いることが好ましい。
　ここで、可溶成分の分子量分布は、ＦＦＦにより分離された各分子量成分をＭＡＬＳ検出器を用いて測定することで、デバイ（Ｄｅｂｙｅ）プロットにより得られる（図７参照）。図中、Ｍｗは分子量、Ｋ＊は光学パラメータ、ｃは濃度、Ｒ（θ）は過剰散乱のレイリー比、ｒｇは回転半径を示す。この際、通常は、示差屈折率（ＲＩ）検出器を用いて、可溶成分の濃度を測定する。また、このプロセスにより、重量平均分子量と分子量分布が算出可能である。さらに、デバイプロットの傾きより回転半径（ｒｇ）が得られ、各分子量成分の分岐インデックスｇを算出することができる。分岐インデックスとは、下記式（ａ）、
ｇ＝＜Ｒｇｂｒａｎｃｈ＞２／＜ＲｇＬｉｎｅａｒ＞２・・・・・・・・・・（ａ）
で示される分岐の程度を示すパラメータであり、試料の分子構造がリニアな高分子であれば分岐インデックスは１であり、分岐の程度が大きくなるに従って１より小さくなる。ここで、＜Ｒｇｂｒａｎｃｈ＞２は試料の回転半径の２乗平均であり、＜ＲｇＬｉｎｅａｒ＞２はリニアな標準参照物質の回転半径の２乗平均である。さらに、分岐点数／分子＝Ｂとすると、分岐点が３官能の場合の分岐インデックスｇは、以下のようになり、
ｇ＝［（１＋Ｂ／７）１／２＋４Ｂ／９π］－１／２・・・・・・・・・・（ｂ）
分岐点が４官能の場合の分岐インデックスｇは、以下のようになる。
ｇ＝［（１＋Ｂ／６）１／２＋４Ｂ／３π］－１／２
　また、ＦＦＦにより分離された各分子量成分について、ＲＡＬＬＳ装置やＬＡＬＬＳ装置など単角度の光散乱装置と粘度検出器との両方を用いて測定することによっても、分子量分布および重量平均分子量を得ることが可能である。この場合、粘度検出器により固有粘度が得られるので、下記の式によって固有粘度から分岐インデックスｇが得られる。
ｇｂ＝［η］ｂｒａｎｃｈ／［η］Ｌｉｎｅａｒ
　ここで、［η］ｂｒａｎｃｈは試料の固有粘度であり、［η］Ｌｉｎｅａｒはリニアな標準参照物質の固有粘度であり、ｂは星型（ｂ＝０．５）、ランダム（ｂ＝１．５）などの分岐構造によって決定されるパラメータである。この分岐インデックスの具体的な計算方法としては、（Ｉ）実際のリニアな標準参照物質のデータを用いる方法、（ＩＩ）試料のコンフォーメーションプロット（回転半径と分子量とのＬｏｇ－Ｌｏｇプロット）を描き、試料そのものの低分子側はリニアと仮定し、外挿してリニアな高分子の直線に相当する傾きとＹ切片を求める方法、または（ＩＩＩ）低分子側だけリニアな標準参照物質のデータを用い高分子側に外挿する（Ｉ）と（ＩＩ）とを組み合わせた方法などがある。
　一方、ＧＰＣとＭＡＬＳを組み合わせたＧＰＣ－ＭＡＬＳという手法を用いれば原理的には求められるはずであるが、天然ゴムの場合、長鎖分岐を多く含むので、ＧＰＣでは分子量分別する機能がうまく働かず、異常溶出現象のために低分子量のリニア高分子と高分子量の分岐高分子が同時の保持時間で溶出し、広い分子量範囲にわたって分岐インデックスを測定できない。そのため天然ゴム及び分岐を多く含むジエン系合成ゴムでは、分岐インデックスは、ＧＰＣ‐ＭＡＬＳによる分析では得られない構造因子である。
　一方で、上記溶解工程および分離工程により分離された天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの溶液のうち、架橋したゲルに対応する沈殿した不溶成分を乾燥、秤量することで、天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムのゲル分率を評価することができる。
　本発明のゴムの分析方法によれば、従来は分析できなかった超高分子量成分を含む範囲で天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの分子量分布や分岐、ゲル分率等の構造因子を評価できるので、天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの加工物性と構造との関係を明確にして、天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの開発および品質管理に寄与することができる。
　以下、本発明を、実施例および比較例を用いてより詳細に説明する。
（実施例）
　天然ゴムのサンプル（ＰＴ　Ｂｒｉｄｇｅｓｔｏｎｅ　Ｓｕｍａｔｒａ　Ｒｕｂｂｅｒ　Ｅｓｔａｔｅで作製した天然ゴムを使用）を準備して、このサンプルをＴＨＦ中に、溶液中の天然ゴムの濃度が０．４質量％となるよう添加した。２４時間放置した後、この溶液を、ステンレス製の遠沈管を用い遠心加速度約１５万Ｇにて１時間超遠心分離して、溶液中の可溶成分と不溶成分とを分離した。不溶成分の重量は、沈殿物を乾燥後、秤量したところ、元の天然ゴムに対し８．９質量％であった。分離された溶液中の可溶成分に対応する上澄み液を採取して、ＴＨＦにより２倍に希釈し、ＦＦＦ－ＭＡＬＳにより分析した。ＦＦＦ装置としてはＰｏｓｔｎｏｖａ社製のＡＦ２０００、ＭＡＬＳ検出器としてはＷｙａｔｔ社のＤａｗｎ　Ｈｅｌｅｏｓ　ＩＩ、ＲＩ検出器としては、Ｐｏｓｔｎｏｖａ社製のＰＮ３１４０型をそれぞれ用いた。この際、装置の配管の連結方法はＦＦＦ装置－ＭＡＬＳ検出器－ＲＩ検出器の順番で連結した。
　図１は、ＦＦＦ－ＭＡＬＳ測定で得られた天然ゴムの溶出曲線（Ａ）および溶出曲線の各点における分子量（Ｂ）を示しており、これらから、図２における（Ａ）に示すような天然ゴムの微分分子量分布曲線が得られる。また、ＦＦＦ－ＭＡＬＳ測定では、溶出曲線の各点における回転半径が得られるため、図３における（Ａ）に示すような回転半径と分子量とのＬｏｇ－Ｌｏｇプロット（コンフォーメーションプロット）が得られる。ここで、天然ゴムの低分子部分がリニアな分子であると仮定し、天然ゴムの低分子部分のコンフォーメーションプロットの傾きを高分子側まで外挿したリニア高分子に相当する直線（Ｂ）と比較することにより、分岐の程度を比較することができる。図３のように高分子になるほど、直線（Ｂ）より（Ａ）の値が下に下がっているので、高分子になるほど分岐の程度が大きいことがわかる。
　さらに、各分子量における分岐インデックスｇ（式（ａ））に基づき、分岐点を３官能であると仮定すると、式（ｂ）によって図４に示すような分岐点数／分子の分布が得られる。
（比較例）
　実施例における２４時間放置した天然ゴムの０．４質量％溶液を、ＴＨＦで４倍に希釈した後、０．４５μｍのフィルターを通過させ、そのろ液につき、ＧＰＣ－ＭＡＬＳで測定を行った。ＦＦＦの分離に必要なチャンネルの代わりにＴＳＫ－ＧＥＬ　ＧＭＨ（２０）のＧＰＣカラムを２本連結して使用した以外は、実施例で用いたと同様の装置を用いた。
　図５は、ＧＰＣ－ＭＡＬＳで得られた天然ゴムの溶出曲線（Ａ）と溶出曲線の各点における分子量（Ｂ）を示している。図５の（Ｂ）のデータで示すように、ＧＰＣ－ＭＡＬＳの場合、分子量は溶出溶量に対し、直線ではなく、下に凸の曲線となっている。この理由は、天然ゴムの場合、リニアな低分子と分岐した高分子とが同時に溶出する異常溶出現象が起こることによる。また、ＧＰＣ－ＭＡＬＳでは、前処理として、０．４５μｍのフィルターろ過を行っているので、ＴＨＦに溶解している超高分子量成分が測定されておらず、図２（Ｂ）に示すように、ＧＰＣ－ＭＡＬＳの結果（図２（Ａ））と比較して、高分子量側がなくなった微分分子量分布曲線となっており、本来の分子量分布と異なっている。
　また、ＧＰＣ－ＭＡＬＳでは、図６に示すように、天然ゴムの回転半径と分子量のＬｏｇ－Ｌｏｇプロット（Ａ）が、リニアな標準参照物質から得た直線（Ｂ）の上にある部分が多く、これからは、分岐点数は計算できない。

Claims (12)

  1. 　天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムを有機溶媒に溶解する溶解工程と、溶解された該天然ゴム及び／またはジエン系合成ゴムの溶液を遠心加速度１万Ｇ～１００万Ｇにて遠心分離して、該溶液中の可溶成分と不溶成分とを分離する分離工程と、を含むことを特徴とするゴムの分析方法。
  2. 　分離された前記溶液中の可溶成分を、フィールドフローフラクショネーション装置により分析する請求項１記載のゴムの分析方法。
  3. 　前記フィールドフローフラクショネーション装置として、多角度光散乱検出器が接続されているものを用いる請求項２記載のゴムの分析方法。
  4. 　前記フィールドフローフラクショネーション装置として、非対称流フィールドフローフラクショネーション装置を用いる請求項２記載のゴムの分析方法。
  5. 　前記分離工程において、遠心分離の遠心加速度を３万～５０万Ｇとする請求項１記載のゴムの分析方法。
  6. 　前記分離工程において、遠心分離の遠心加速度を１０万～２０万Ｇとする請求項５記載のゴムの分析方法。
  7. 　前記有機溶媒が、テトラヒドロフラン、クロロホルム、トルエンおよびシクロヘキサンのうちから選択される少なくとも１種である請求項１記載のゴムの分析方法。
  8. 　前記有機溶媒がテトラヒドロフランである請求項７記載のゴムの分析方法。
  9. 　前記フィールドフローフラクショネーション装置として、多角度光散乱検出器が接続されているものを用いて、分離された前記溶液中の可溶成分の分子量および回転半径を分析する請求項２記載のゴムの分析方法。
  10. 　前記フィールドフローフラクショネーション装置として、多角度光散乱検出器または単角度光散乱装置のいずれか一方または両方と粘度検出器とが接続されているものを用いて、分離された前記溶液中の可溶成分の分子量および分岐インデックスを分析する請求項２記載のゴムの分析方法。
  11. 　前記遠心分離を、遠心部位を真空状態とすることが可能な超遠心分離器によって行う請求項１記載のゴムの分析方法。
  12. 　前記遠心分離を、金属製の遠沈管によって行う請求項１記載のゴムの分析方法。
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