WO2011142547A2 - 일체형 임플란트 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an integrated implant in which the fixture and the abutment are one body, and the bone insertion portion, the gum coupling portion and the prosthetic coupling portion are integrated, and more specifically, the integral type which can extend the length of the prosthetic coupling portion. It is about implants.
- Dental implant means an artificial tooth structure formed by fixing artificial prosthesis to the alveolar bone by partially or totally missing teeth and fixing prosthesis or crown to the artificial root. do.
- an implant is a detachable type consisting of a fixture composed of titanium and an abutment fixed on the fixture, and an integral type of one body of the fixture and the abutment.
- the detachable implant has the disadvantage that the alveolar bone is damaged by bacterial infection at the joint of the fixture and the abutment, while the one-body implant has the advantage that the alveolar bone and bone fusion are good due to the small bacterial infection.
- Figure 3 is a conventional one-piece implant in one body.
- the conventional integrated implant 10 is composed of a bone insertion portion (1), gum coupling portion (3), prosthetic coupling portion (5).
- the bone insertion portion 1 has a thread formed on the outer circumferential surface and is inserted into the alveolar bone.
- bone insertion portion (1) is surface-treated for alveolar bone and bone fusion.
- the gum coupling part 3 is a part to which the gum is attached, and the prosthetic coupling part 5 is a part to which an artificial tooth prosthesis is mounted.
- the prosthetic coupling part 5 is provided with a prosthetic groove 6 in order to be firmly mounted without being shaken when the prosthetic is coupled.
- the conventional integrated implant 10 has a fixed length.
- the length of the implant (10) is inserted into the alveolar bone and gum for each person.
- the implant 10 is inserted deeply and a case where the implant 10 is inserted thinly occurs.
- the prosthetic coupling part 5 may be partially cut, and in the case of being deeply inserted, the prosthetic coupling part 5 protruding to the outside may be small so that the prosthesis may not be mounted.
- the length of the prosthetic coupling part 5 is sufficiently long. So, when the implant is thin when the prosthetic coupling portion (5) was cut to combine the prostheses. That is, since the conventional integrated implant 10 could not extend the length of the prosthetic coupling part 5, the prosthetic coupling part 5 was formed sufficiently long, thereby cutting the prosthetic coupling part 5 during the implant 10 procedure. There was a problem that the procedure.
- the diameter of the bone insertion portion 1 from the gum coupling portion 3 toward the end becomes smaller.
- the upper part has high strength and rigidity, while the strength is low and the ductility is high in the depth direction.
- the alveolar bone is strong and hard at the top but soft and elastic inside.
- the bone insertion portion 1 of the conventional implant 10 becomes smaller in diameter toward the end. That is, the diameter of the bone insertion portion 1 that is combined with the upper portion of the alveolar bone is the largest. Therefore, according to the conventional integrated implant 10, the most deformation occurs in the upper portion of the alveolar bone. In this case, an excessive load is applied to the upper portion of the alveolar bone, which causes a problem that the upper portion of the alveolar bone is damaged or bone loss occurs.
- An object of the present invention is to provide an integrated implant that can extend the length of the prosthetic coupling portion of the implant in various ways.
- an object of the present invention is to provide an integrated implant that can protect the alveolar bone by preventing excessive deformation of the alveolar bone.
- the integrated implant according to the present invention includes a threaded bone insertion portion, a gum coupling portion, a prosthetic coupling portion, and a prosthetic extension portion.
- the prosthetic extension portion is detachably coupled to the prosthetic coupling portion to extend the length of the prosthetic coupling portion.
- the prosthetic extension portion preferably includes a body and a bolt.
- the body is positioned above the prosthetic coupling portion to extend the length of the prosthetic coupling portion.
- the bolt is inserted into the body and screwed to the prosthetic coupling portion to couple the body to the prosthetic coupling portion.
- the prosthetic groove is formed in the body to match the position of the prosthetic groove formed in the prosthetic coupling portion.
- the diameter of the bone insertion portion becomes larger from the gum engaging portion to the end portion and then continuously decreases.
- the size of the thread formed in the bone insertion portion becomes smaller when the diameter of the bone insertion portion becomes larger from the gum engaging portion to the end portion.
- the prosthetic coupling portion may further include a sealing groove formed along the circumferential direction on the outer circumferential surface to fix the sealing cap of the prosthesis.
- the prosthetic coupling portion may further include a plurality of first cement grooves formed along the circumferential direction on an outer circumferential surface to secure a space of cement for bonding the prosthesis.
- a plurality of second cement grooves formed along the circumferential direction are formed on the outer circumferential surface in order to secure a space of cement for coupling the prosthesis to the prosthetic extension part.
- the length of the prosthetic coupling portion can be extended.
- the length of the prosthetic coupling part is appropriately provided, and then the prosthetic extension portion is fitted in accordance with the length of the implant insertion, thereby avoiding the trouble of cutting the prosthetic coupling portion during the implant procedure.
- the upper portion of the alveolar bone can be prevented from being excessively deformed and damaged.
- FIG. 1 is a cross-sectional view of an embodiment of an integrated implant according to an embodiment of the present invention
- FIG. 2 is a front view of the embodiment shown in FIG.
- FIG 3 is a cross-sectional view of a conventional integrated implant.
- the integrated implant according to an embodiment of the present invention includes a bone insertion portion 25, a gum coupling portion 27, a prosthetic coupling portion 29, and a prosthetic extension portion 35.
- the bone insertion portion 25 is a portion inserted into the alveolar bone and fixed by fusion with the alveolar bone.
- the bone insertion portion 25 has a thread formed on the outer circumferential surface and is composed of a first bone insertion portion 21 and a second bone insertion portion 23.
- the first bone insertion portion 21 is formed extending from the gum coupling portion 27 and the size of the diameter increases toward the end.
- the thread formed in the first bone insertion portion 21 is reduced in size toward the end. That is, the first bone insertion portion 21 has the smallest diameter on the side of the gum coupling portion 27 while the thread size is the largest.
- the second bone insertion portion 21 is formed to extend from the first bone insertion portion 21 and the size of the diameter decreases toward the end.
- the second bone insertion portion 21 has the largest diameter on the first bone insertion portion 21 side. Therefore, the bone insertion portion 25 is in the form of a jar whose diameter is larger and smaller toward the end portion from the gum coupling portion 27. Since the bone insertion portion 25 is inserted into the alveolar bone, the first bone insertion portion 21 is coupled to the upper portion of the alveolar bone, and the second bone insertion portion 23 is inserted into the alveolar bone.
- the alveolar bone has a high strength and rigidity, so that deformation is small. And inside is low strength and high ductility. Therefore, the inside of the alveolar bone is relatively deformed.
- the diameter of the first bone insertion portion 21 toward the upper portion it is possible to protect the alveolar bone by reducing the deformation of the upper portion of the alveolar bone.
- the size of the thread formed in the first bone insertion portion 21 toward the upper portion to increase the surface area to increase the contact force to induce stress dispersion, it is possible to minimize the bone loss (bone loss) of the upper alveolar bone.
- the gum coupling portion 27 is a portion where the gum is coupled when the implant is implanted.
- Prosthetic coupling portion 29 is a portion where the artificial teeth prostheses are mounted.
- the prosthetic coupling portion 29 has a prosthetic groove 30, a sealing groove 31, and a first cement groove 32.
- the prosthetic groove 30 serves to firmly connect the prosthesis without shaking when the prosthesis is coupled. That is, the prosthesis is inserted into the prosthesis portion prosthesis groove 30, the prosthesis can be firmly fixed without shaking in the prosthetic coupling portion (29).
- the sealing groove 31 is inserted into the sealing cap of the prosthesis serves to fix the sealing cap of the prosthesis.
- the sealing groove 31 is formed along the circumferential direction on the outer circumferential surface of the prosthetic coupling portion 29.
- the prosthetic coupling portion is bonded to the prosthetic coupling portion by cement.
- the sealing groove 31 serves to secure the prosthesis to the prosthetic coupling portion 29 by acting as a space into which the cement is inserted.
- a plurality of first cement grooves 32 are formed along the circumferential direction on the outer circumferential surface of the prosthetic coupling portion 29 to secure a space into which the cement for coupling the prosthesis is inserted.
- Cement which is an adhesive for bonding the prosthesis, is inserted into the first cement groove 32 to more closely bind the prosthesis to the prosthetic coupling portion 29.
- Prosthetic extension portion 35 serves to extend the length of the prosthetic coupling portion 29 is coupled to the upper end of the prosthetic coupling portion 29 for this purpose.
- the prosthetic coupling part 29 may not have a sufficient height so that the prosthesis may not be mounted.
- the prosthetic extension part 35 may be mounted to the prosthetic coupling part 29 to extend the length of the prosthetic coupling part 29.
- the prosthetic extension 35 has a body 36 and a bolt 38. The body 36 is positioned above the prosthetic coupling portion 29 to extend the length of the prosthetic coupling portion 29.
- the body 36 is also provided with a second cement groove 39 into which cement for coupling a prosthesis is inserted.
- the bolt 38 is inserted into the body 36 and screwed to the prosthetic coupling portion 29 to couple the body 36 to the prosthetic coupling portion 29. Therefore, when the bolt 38 is inserted and screwed to the prosthetic coupling portion 29, the body 36 is coupled to the prosthetic coupling portion 29.
- Providing various sizes of the prosthetic extension part 35 may extend the size of the prosthetic coupling part 29 in various ways. Therefore, in this case, even if the implant is inserted at any depth, the prosthesis can be installed by combining the prosthetic extension 35.
- the prosthetic extension part 35 is formed with a prosthetic groove 37 so as to coincide with a position of the prosthetic groove 20 formed in the prosthetic coupling part 29.
- the prosthetic groove 37 formed in the prosthetic extension part 35 and the prosthetic groove 20 formed in the prosthetic coupling part 29 serve to fix the prosthesis without shaking when the prosthesis is mounted. This prevents the bolt 38 that secures the body 36 to the prosthetic coupling portion 29 to be loosened. That is, even when the bolt 38 is fastened with a small force by the prosthetic groove 20 formed in the prosthetic coupling part 29 and the prosthetic groove 37 formed in the prosthetic extending part 35, the fastening force can be maintained without loosening.
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Abstract
본 발명은 픽스쳐와 어버트먼트가 원바디(One body)로 되어 골삽입부와 잇몸결합부와 보철결합부가 일체형 임플란트에 대한 것으로서, 더욱 상세하게는 보철결합부의 길이를 연장시킬 수 있는 일체형 임플란트에 대한 것이다. 본 발명에 따른 일체형 임플란트는 나사산이 형성된 골삽입부와, 잇몸결합부와, 보철결합부와, 보철연장부를 구비한다. 상기 보철연장부는 상기 보철결합부의 길이를 연장시키기 위하여 상기 보철결합부에 탈착할 수 있게 결합한다. 또한, 상기의 임플란트에 있어서, 상기 보철연장부는 몸체와 볼트를 구비하는 것이 바람직하다. 상기 몸체는 상기 보철결합부의 길이를 연장하도록 상기 보철결합부의 상부에 위치한다. 상기 볼트는 상기 몸체를 상기 보철결합부에 결합시킬 수 있도록 상기 몸체에 삽입되어 상기 보철결합부에 나사결합한다. 본 발명에 의하면 보철연장부를 구비한 일체형 임플란트를 제공함으로서 보철결합부의 길이를 연장할 수 있다. 이 경우 보철연장부의 크기를 다양하게 준비하면 보철결합부의 길이를 다양하게 연장할 수 있다. 따라서 보철결합부의 길이를 적당하게 마련한 후 임플란트가 삽입되는 길이에 맞추어서 보철연장부를 장착함으로써 임플란트 시술시 보철결합부를 절단하는 번거러움을 피할 수 있다.
Description
본 발명은 픽스쳐와 어버트먼트가 원바디(One body)로 되어 골삽입부와 잇몸결합부와 보철결합부가 일체형인 일체형 임플란트에 대한 것으로서, 더욱 상세하게는 보철결합부의 길이를 연장시킬 수 있는 일체형 임플란트에 대한 것이다.
치아용 임플란트(dental implant)는 부분적 또는 전체적으로 치아가 상실된 부위에 인공 치근을 심어 치조골에 유착시키고, 그 인공 치근에 치아 보철(prosthesis or crown)을 고정하여 형성된 인공 치아 구조 또는 이러한 치과 시술방법을 의미한다. 일반적으로 임플란트는 티타늄으로 구성된 픽스쳐(fixture)와 픽스쳐 상에 고정되는 어버트먼트(abutment)로 구성되는 분리형과, 픽스쳐와 어버트먼트가 원바디(one body)로 된 일체형이 있다. 분리형 임플란트는 픽스쳐와 어버트먼트의 결합부위에서의 세균감염 등에 의하여 치조골이 손상되는 단점이 있는 반면 원바디 임플란트는 세균감염 등이 작아서 치조골과 골융합이 잘된다는 장점이 있다.
도 3은 원바디로 된 종래의 일체형 임플란트이다. 종래의 일체형 임플란트(10)는 골삽입부(1)와, 잇몸결합부(3)와, 보철결합부(5)로 구성되어 있다. 골삽입부(1)는 외주면에 나사산이 형성되어 있으며 치조골에 삽입된다. 그리고 골삽입부(1)는 치조골과 골융합을 위하여 표면처리된다. 잇몸결합부(3)는 잇몸이 부착되는 부위이며, 보철결합부(5)는 인공치아인 보철이 장착되는 부위이다. 보철결합부(5)에는 보철이 결합된 경우 보철이 흔들리지 않고 굳건하게 장착되기 위하여 보철홈(6)이 형성되어 있다.
종래의 일체형 임플란트(10)는 그 길이가 고정되어 있다. 그런데 사람마다 치조골과 잇몸에 삽입되는 임플란트(10)의 길이가 달라진다. 이 경우 임플란트(10)가 깊이 삽입되는 경우 및 얇게 삽입되는 경우가 발생한다. 얇게 삽입되는 경우에는 보철결합부(5)를 일부 절단하여 시술이 가능하지만 깊게 삽입되는 경우 외부로 돌출된 보철결합부(5)가 작아서 보철을 장착할 수 없게 된다. 그래서 종래에는 보철결합부(5)의 길이를 충분히 길게 형성한다. 그래서 시술시 얇게 삽입되는 경우 보철결합부(5)를 절단하여 보철을 결합하였다. 즉 종래의 일체형 임플란트(10)는 보철결합부(5)의 길이를 연장시킬 수 없었기 때문에 보철결합부(5)를 충분히 길게 형성하였고 이로 인하여 임플란트(10) 시술시 보철결합부(5)를 절단해서 시술 한다는 문제점이 있었다.
또한 종래의 일체형 임플란트(10)는 골삽입부(1)가 잇몸결합부(3)에서 단부로 갈수록 그 직경이 작아진다. 그런데 치조골의 경우 상부는 강도 및 강성이 높은 반면 깊이 방향으로는 강도가 낮고 연성이 높다. 즉 치조골은 상부는 강하고 딱딱한 대신 안쪽은 부드럽고 신축성이 있다. 그런데 종래의 임플란트(10)의 골삽입부(1)는 단부로 갈수록 그 직경이 작아진다. 즉 치조골의 상부와 결합하는 골삽입부(1)의 직경이 가장 크다. 그래서 종래의 일체형 임플란트(10)에 의하면 치조골의 상부에서 가장 많은 변형이 발생한다. 이 경우 치조골의 상부에 무리한 하중이 가해져서 치조골의 상부가 손상된거나 뼈 손실(bone loss)가 발생한다는 문제점이 발생한다.
본 발명은 상기의 문제점을 해결하기 위한 것이다. 본 발명은 임플란트의 보철결합부의 길이를 다양하게 연장할 수 있는 일체형 임플란트를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 치조골의 상부에 무리한 변형이 생기는 것을 방지함으로써 치조골을 보호할 수 있는 일체형 임플란트를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명에 따른 일체형 임플란트는 나사산이 형성된 골삽입부와, 잇몸결합부와, 보철결합부와, 보철연장부를 구비한다. 상기 보철연장부는 상기 보철결합부의 길이를 연장시키기 위하여 상기 보철결합부에 탈착할 수 있게 결합한다.
또한, 상기의 임플란트에 있어서, 상기 보철연장부는 몸체와 볼트를 구비하는 것이 바람직하다. 상기 몸체는 상기 보철결합부의 길이를 연장하도록 상기 보철결합부의 상부에 위치한다. 상기 볼트는 상기 몸체를 상기 보철결합부에 결합시킬 수 있도록 상기 몸체에 삽입되어 상기 보철결합부에 나사결합한다.
또한, 상기의 임플란트에 있어서, 상기 몸체에는 상기 보철결합부에 형성된 보철홈에 위치가 일치하도록 보철홈이 형성된 것이 바람직하다.
또한, 상기의 임플란트에 있어서, 상기 골삽입부는 직경이 상기 잇몸결합부에서 단부로 갈수록 커지다가 연속적으로 작아지는 것이 바람직하다.
또한, 상기의 임플란트에 있어서, 상기 골삽입부는 직경이 상기 잇몸결합부에서 단부로 갈수록 커질 때 상기 골삽입부에 형성된 나사산의 크기는 작아지는 것이 바람직하다.
또한, 상기의 임플란트에 있어서, 상기 보철결합부는 보철의 실링캡을 고정시키기 위하여 외주면에 원주방향을 따라 형성된 실링홈이 더 형성된 것이 바람직하다.
또한, 상기의 임플란트에 있어서, 상기 보철결합부는 보철을 결합시키는 시멘트의 공간을 확보하기 위하여 외주면에 원주방향을 따라 형성된 복수의 제1시멘트홈이 더 형성되는 것이 바람직하다. 이 경우 상기 보철연장부에도 보철을 결합시키는 시멘트의 공간을 확보하기 위하여 외주면에 원주방향을 따라 형성된 복수의 제2시멘트홈이 형성된다.
본 발명에 의하면 보철연장부를 구비한 일체형 임플란트를 제공함으로서 보철결합부의 길이를 연장할 수 있다. 이 경우 보철연장부의 크기를 다양하게 준비하면 보철결합부의 길이를 다양하게 연장할 수 있다. 따라서 보철결합부의 길이를 적당하게 마련한 후 임플란트가 삽입되는 길이에 맞추어서 보철연장부를 장착함으로써 임플란트 시술시 보철결합부를 절단하는 번거러움을 피할 수 있다.
또한, 본 발명에 의하면 치조골의 상부와 결합하는 골삽입부의 직경의 크기를 치조골의 내부와 결합하는 골삽입부의 직경의 크기보다 작게 함으로써 치조골의 상부가 과다하게 변형하여 파손되는 것을 방지할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 일체형 임플란트의 일 실시예의 단면도,
도 2는 도 1에 도시된 실시예의 정면도,
도 3은 종래의 일체형 임플란트의 단면도이다.
도 1 및 도 2를 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 일체형 임플란트를 설명한다. 본 발명의 일 실시예에 따른 일체형 임플란트는 골삽입부(25)와, 잇몸결합부(27)와, 보철결합부(29)와, 보철연장부(35)를 구비한다.
골삽입부(25)는 치조골에 삽입되어 치조골과 융합하여 고정되는 부위이다. 이러한 골삽입부(25)는 외주면에 나사산이 형성되어 있으며 제1골삽입부(21)와 제2골삽입부(23)로 구성된다. 제1골삽입부(21)는 잇몸결합부(27)에서 연장되어 형성되며 단부로 갈수록 직경의 크기가 증가한다. 그리고 제1골삽입부(21)에 형성된 나사산은 크기가 단부로 갈수록 감소한다. 즉 제1골삽입부(21)는 잇몸결합부(27)측의 직경이 가장 작은 반면 나사산의 크기는 가장 크다. 제2골삽입부(21)는 제1골삽입부(21)에서 연장되어 형성되며 단부로 갈수록 그 직경의 크기가 감소한다. 즉 제2골삽입부(21)는 제1골삽입부(21) 측의 직경이 가장 크다. 따라서 골삽입부(25)는 그 직경이 잇몸결합부(27)에서 단부로 갈수록 커졌다가 작아지는 항아리 형태이다. 골삽입부(25)가 치조골에 삽입되므로 제1골삽입부(21)가 치조골의 상부와 결합하며 제2골삽입부(23)가 치조골의 내부에 삽입된다. 치조골은 상부가 강도 및 강성이 높아서 변형이 작게된다. 그리고 내부는 강도가 낮고 연성이 높다. 따라서 치조골의 내부는 변형이 상대적으로 잘 된다. 제1골삽입부(21)의 직경이 상부로 갈수록 작게 함으로써 치조골의 상부의 변형을 작게 하여 치조골을 보호할 수 있다. 또한 상부로 갈수록 제1골삽입부(21)에 형성된 나사산의 크기를 크게 함으로써 표면적을 크게 하여 접촉력을 높여서 응력분산을 유도하였으며, 치조골 상부의 뼈 손실(bone loss)를 최소화할 수 있다.
잇몸결합부(27)는 임플란트를 이식한 경우 잇몸이 결합되는 부위이다.
보철결합부(29)는 인공치아인 보철이 장착되는 부위이다. 보철결합부(29)에는 보철홈(30)과, 실링홈(31)과, 제1시멘트홈(32)이 형성되어 있다. 보철홈(30)은 보철이 결합될 때 보철이 흔들리지 않고 견고하게 결합시키는 역할을 한다. 즉 보철의 돌기된 부위기 보철홈(30)에 삽입되어 보철은 보철결합부(29)에서 흔들리지 않고 견고하게 고정될 수 있다. 실링홈(31)은 보철의 실링캡이 삽입되어 보철의 실링캡을 고정하는 역할을 한다. 이를 위하여 실링홈(31)은 보철결합부(29)의 외주면에 원주방향을 따라 형성된다. 또한 보철은 보철결합부에 결합될 때 시멘트로 보철을 보철결합부에 결합시킨다. 실링홈(31)은 시멘트가 삽입되는 공간 역할을 하여 보철을 보철결합부(29)에 더욱 단단하게 고정시키는 역할을 한다. 제1시멘트홈(32)은 보철을 결합시키는 시멘트가 삽입되는 공간을 확보하기 위하여 보철결합부(29)의 외주면에 원주방향을 따라 복수 개가 형성된다. 보철을 결합시키기 위한 접착제인 시멘트가 제1시멘트홈(32)에 삽입되어 보철을 더욱 단단히 보철결합부(29)에 결합시킨다.
보철연장부(35)는 보철결합부(29)의 길이를 연장시키는 역할을 하며 이를 위하여 보철결합부(29)의 상단에 결합한다. 시술 받는 사용자에 따라서 임플란트가 깊숙히 박힌 경우 보철결합부(29)의 높이가 충분하지 아니하여 보철을 장착할 수 없는 경우가 있다. 이 경우 보철연장부(35)가 보철결합부(29)에 장착되어 보철결합부(29)의 길이를 연장시킬 수 있다. 이를 위하여 보철연장부(35)는 몸체(36)와 볼트(38)를 구비한다. 몸체(36)는 보철결합부(29)의 길이를 연장하도록 보철결합부(29)의 상부에 위치한다. 또한 몸체(36)에도 보철결합부(29)와 마찬가지로 보철을 결합시키는 시멘트가 삽입되기 위한 제2시멘트홈(39)이 형성된다. 볼트(38)는 몸체(36)에 삽입되어 몸체(36)를 보철결합부(29)에 결합시키도록 보철결합부(29)에 나사결합한다. 따라서 볼트(38)를 삽입하여 보철결합부(29)에 나사결합시키면 몸체(36)가 보철결합부(29)에 결합된다. 보철연장부(35)의 크기를 다양하게 준비하면 보철결합부(29)의 크기를 다양하게 연장시킬 수 있다. 따라서 이 경우 임플란트가 임의의 깊이로 삽입되더라도 보철연장부(35)를 결합시켜 보철을 설치할 수 있다. 그리고 보철연장부(35)에는 보철결합부(29)에 형성된 보철홈(20)과 위치가 일치하도록 보철홈(37)이 형성되어 있다. 보철연장부(35)에 형성된 보철홈(37)과 보철결합부(29)에 형성된 보철홈(20)은 보철이 장착된 경우 보철이 흔들리지 않고 고정시키는 역할을 한다. 이로 인하여 몸체(36)를 보철결합부(29)에 고정시키는 볼트(38)가 풀리는 것을 방지시켜준다. 즉 보철결합부(29)에 형성된 보철홈(20)과 보철연장부(35)에 형성된 보철홈(37)에 의하여 볼트(38)를 작은 힘으로 체결시키더라도 풀리지 않고 체결력을 유지시킬 수 있다.
Claims (7)
- 나사산이 형성된 골삽입부와, 잇몸결합부와, 보철결합부로 형성된 일체형 임플란트에 있어서,상기 보철결합부의 길이를 연장시키기 위하여 상기 보철결합부에 탈착할 수있게 결합하는 보철연장부를 더 구비하는 것을 특징으로 하는 일체형 임플란트.
- 제1항에 있어서,상기 보철연장부는 상기 보철결합부의 길이를 연장하도록 상기 보철결합부의 상부에 위치하는 몸체와,상기 몸체를 상기 보철결합부에 결합시킬 수 있도록 상기 몸체에 삽입되어 상기 보철결합부에 나사결합하는 볼트를 구비하는 것을 특징으로 하는 일체형 임플란트.
- 제2항에 있어서,상기 몸체에는 상기 보철결합부에 형성된 보철홈에 위치가 일치하도록 보철홈이 형성된 것을 특징으로 하는 일체형 임플란트.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,상기 골삽입부는 직경이 상기 잇몸결합부에서 단부로 갈수록 커지다가 연속적으로 작아지는 것을 특징으로 하는 일체형 임플란트.
- 제4항에 있어서,상기 골삽입부는 직경이 상기 잇몸결합부에서 단부로 갈수록 커질 때 상기 골삽입부에 형성된 나사산의 크기는 작아지는 것을 특징으로 하는 일체형 임플란트.
- 제5항에 있어서,상기 보철결합부는 보철의 실링캡을 고정시키기 위하여 외주면에 원주방향을 따라 형성된 실링홈이 더 형성된 것을 특징으로 하는 일체형 임플란트.
- 제6항에 있어서,상기 보철결합부는 보철을 결합시키는 시멘트의 공간을 확보하기 위하여 외주면에 원주방향을 따라 형성된 복수의 제1시멘트홈이 더 형성되며상기 보철연장부는 보철을 결합시키는 시멘트의 공간을 확보하기 위하여 외주면에 원주방향을 따라 형성된 복수의 제2시멘트홈이 형성된 것을 특징으로 하는 일체형 임플란트.
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