WO2011089367A1 - Mesure de parametres lies a l'ecoulement de fluides dans un materiau poreux - Google Patents

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pressure
volume
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sample
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PCT/FR2011/050123
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Didier Lasseux
Yves Jannot
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Total Sa
Centre National De La Recherche Scientifique - Cnrs -
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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/08Investigating permeability, pore-volume, or surface area of porous materials
    • G01N15/082Investigating permeability by forcing a fluid through a sample
    • G01N15/0826Investigating permeability by forcing a fluid through a sample and measuring fluid flow rate, i.e. permeation rate or pressure change
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    • G01N15/08Investigating permeability, pore-volume, or surface area of porous materials
    • G01N15/088Investigating volume, surface area, size or distribution of pores; Porosimetry

Definitions

  • the present invention relates to the measurement of physical properties relating to the flow of a fluid phase in a porous material. It is particularly applicable to materials having very small diameters of pore-scale flow channels, that is to say materials having a high resistance to the flow of a fluid (inverse intrinsic permeability). Non-limiting examples of such materials include rocks of tight gas reservoirs, rocks of potential storage site covers, materials used in sealing devices, composite materials, etc.
  • the flow of a fluid through a porous medium depends, on the scale of a representative block of the material, three intrinsic physical characteristics in the middle that are:
  • the steady-state method has the disadvantage of requiring a long time before obtaining the stationary flow regime for the acquisition of a measuring point.
  • the time at which this steady state is reached varies with the inverse of k
  • and the Klinkenberg coefficient b requires several measuring points and thus obtaining as many stationary states. This can become very long, so this method is poorly suited to the low permeability range.
  • this technique requires the measurement of fluid flow, which can be tricky when the permeability is very low. To overcome these disadvantages, a measurement in transient condition is preferable.
  • an unsteady state experiment consists in recording the evolution of the differential pressure ⁇ ( ⁇ ) between the ends of the sample.
  • differential pressure
  • Each end of the sample is connected to a respective reservoir and one of them is initially subjected to a pressure pulse.
  • This method is named "Puise decay”.
  • a variant where the downstream reservoir is of infinite volume (atmosphere) is named "Draw down”.
  • the third experiment is identical to the other two by modifying the volume of the chamber used to generate the pressure pulse.
  • , b and ⁇ from these three experiments is performed in an approximate way using a graphical chart and exploiting an empirical linear behavior. In fact, it is difficult to estimate the real impact of these approximations in the general case.
  • the experimental difficulty related to the device and the execution time required by conditioning the sample at different pressures is performed in an approximate way using a graphical chart and exploiting an empirical linear behavior. In fact, it is difficult to estimate the real impact of these approximations in the general case.
  • a dead volume is necessarily present upstream of the sample, between the valve which isolates the sample from the upstream reservoir and the face upstream of the sample. It is desirable to have a very small volume V 0 (ideally of the order of pore volume in the sample) to increase the sensitivity of the measurements to the porosity ⁇ , but then its precise determination, to take into account in the condition (4), becomes very delicate because it supposes to know then the dead volume with precision. The existence of this dead volume therefore has a significant impact on the estimated values of k
  • the opening of the valve at the moment when the "Puise decay" experiment begins produces a relaxation of the fluid in the dead volume which causes observable thermal and hydrodynamic perturbations but which is extremely difficult to accurately report in A model.
  • the equations (1) to (5) above do not include these thermal and hydrodynamic effects.
  • the initial data is no longer considered to be only the value of a pressure pulse P 0 j serving to simulate the evolution of P (0, t) to perform the inversion.
  • the signal Po (t) can serve as an input signal to the analysis step which consists of a digital inversion of differential equation, performed on the downstream signal P-
  • is typically the Klinkenberg coefficient b when it is known that the studied material is in a low range of permeability (less than about 10 ⁇ 6 m 2 ). If the permeability is in a higher range, the other coefficient may be the Forchheimer ⁇ coefficient. There may be a range of permeability where both the Klinkenberg coefficient b and the coefficient of Forchheimer ⁇ are likely to be taken into account. account in the model.
  • the analysis step consists of the digital inversion of (1) performed on the downstream signal P-
  • P (0, t) Po (t)
  • the pressure modulation in the first volume is not applied simply instantaneously, but on a time scale greater than that of a pressure pulse. It is typically on a time scale depending on the permeability range of the material but generally greater than one minute. This pressure modulation in the first volume may in particular be caused by a succession of pressure pulses.
  • the numerical analysis of the variations of the measured pressures comprises a follow-up of the evolution over time of the reduced sensitivity of the pressure P (t) measured in the second volume to the intrinsic permeability and of the evolution over time of the reduced sensitivity of Pi (t) to the Klinkenberg or Forchheimer coefficient.
  • the numerical analysis of the variations of the measured pressures Po (t), P-i (t) is performed so as to estimate the porosity ⁇ of the material in addition to its intrinsic permeability k
  • the numerical analysis of the variations of the measured pressures can comprise a follow-up of the evolution over time of the reduced sensitivity of the pressure Pi (t) measured at the porosity. This makes it possible to verify that the pressure modulation has been applied in the first volume so as not to allow this sensitivity reduced to porosity to be stabilized, which would not make it possible to estimate the porosity ⁇ properly.
  • An advantageous embodiment then comprises an examination of the evolution over time of the pressure in the second volume. When this examination shows that the pressure in the second volume varies substantially linearly with time, this pressure is allowed to vary substantially linearly to acquire values for the pre-estimation of the intrinsic permeability and the coefficient, and then apply a new pressure pulse in the first volume.
  • FIG. 1 is a diagram of an installation that can be used to implement a method for estimating physical parameters according to the invention
  • FIG. 2 is a graph showing reduced sensitivities to permeability, Klinkenberg coefficient and porosity in one embodiment of the process
  • FIG. 3 is a graph showing the evolution of the simulated pressure downstream of the sample in an exemplary implementation of the method
  • FIG. 4 is a graph showing the evolution of the reduced sensitivities to the permeability, the Klinkenberg coefficient and the porosity in the example of FIG. 3;
  • FIG. 5 is a graph showing the evolution of the ratio between the reduced sensitivities to the permeability and to the Klinkenberg coefficient in the example of FIG. 3;
  • FIG. 6 is a graph showing the evolution of the ratio between the reduced sensitivities to the permeability and the porosity in the example of FIG. 3;
  • FIGS. 15 and 16 are graphs showing the evolution of the simulated pressures upstream and downstream of the sample in a test case of the method
  • FIGS. 17 and 18 are graphs showing the evolution of the pressures measured upstream and downstream of the sample in a test on a pine sample
  • FIG. 19 is a graph showing the pressure residue downstream of the sample in the test of FIGS. 17 and 18, the residue being the the difference between the pressure calculated by a model describing the physics of the test and the pressure measured during the test;
  • FIGS. 20 to 22 are graphs similar to those of FIGS. 17 to 19 in a first test on a rock sample
  • FIGS. 23 to 25 are graphs similar to those of FIGS.
  • Figures 26 to 28 are graphs similar to those of Figures 17 to 19 in a third test on the same rock sample.
  • FIG. 1 The installation shown in Figure 1 comprises a Hassler cell in which is placed a sample 2 of material which is to determine physical parameters in the presence of a fluid flow.
  • the fluid used is a gas such as nitrogen or helium.
  • the Hassler cell is a sleeve in which the sample 2, of cylindrical shape of section S and length e, is sealed in order to force the flow of gas through the porous structure of the material.
  • Sample 2 has an upstream face 3 and a downstream face 4 which communicate with two reservoirs 5, 6 whose volumes are respectively denoted VQ and V-
  • Manometers 7, 8 can measure the pressures in the tanks 5, 6.
  • the gas is passed through the sample from a bottle 10 connected to the upstream volume VQ through a valve 1 1 and a regulator 12.
  • is connected to a recovery bottle 15 via a valve 16 and a pressure reducer 17.
  • Other valves 18, 19 are provided between the expander 12 and the upstream volume VQ and between the expander 17 and the volume downstream V-
  • Another valve 20 is placed between the upstream reservoir 5 and the Hassler cell 1 in order to trigger pressure pulses at the upstream face 3 of the sample.
  • the valve 19 is positioned to put the reservoir downstream 6 at a starting pressure Pn (eg atmospheric pressure) while the valve 20 is closed. Once the pressure equilibrium is reached, the valve 19 is closed.
  • the valves 1 1, 18 are opened and the regulator 12 is adjusted to the desired pressure value for the pulse.
  • the upstream volume VQ is thus filled with gas at the desired pressure.
  • the valve 18 is then closed and the valve 20 is opened in order to apply the pressure pulse to the sample 2.
  • the pressure decrease in the upstream volume VQ is then observed. and the pressure increase in the downstream volume V ⁇
  • the pressure Po (t) upstream of the sample 2 is a datum.
  • the physical parameters of the material of sample 2 involved in the system are its porosity ⁇ , its intrinsic permeability k
  • que ⁇ ⁇ is greater than the accuracy of the measuring tool (pressure sensors 7, 8) used to raise f (t); if several parameters are searched (for example k
  • FIG. 2 shows the evolution in time of the reduced sensitivities to the permeability k
  • 2.5 ⁇ 10 -3 m 3 , with an initial pressure of 15 bar in the upstream volume VQ and 1 bar in the downstream volume V -1.
  • These sensitivities were calculated from P-
  • Klinkenberg b if we also know the value of porosity ⁇ .
  • the sensitivity analysis was conducted in a simulation on a material of intrinsic permeability k
  • 2.5 ⁇ 10 -3 m 3 .
  • FIG. 3 shows the evolution over time of the pressure P-
  • Figure 4 shows the evolution over time of the reduced sensitivities ⁇ k
  • Figure 5 shows the evolution over time of the ratio between the reduced sensitivities ⁇ ⁇ , ⁇ b to the intrinsic permeability k
  • Figure 6 shows the evolution over time of the ratio between the reduced sensitivities ⁇ ⁇ , ⁇ to the intrinsic permeability k
  • the coefficient 3 was taken so that the intervals Po (t) ⁇ ⁇ PQ and P-
  • the parameters used in the test series are those indicated in Table I, including the number N of measurement points of the pressures P 0 (t) and P-
  • three pressure pulses causing the pressure in the upstream reservoir to j 0 P, 2P and 3P 0 0i j were applied at times 0, t f / 3 and 2t f / 3.
  • the pressure modulation adopted in this series of tests makes it possible to qualify the measurement method in this case of "Step Decay".
  • Figures 15 and 16 show the evolution of the pressures Po (t) and P-
  • the volume V-
  • a value of 0.1 liter leads to satisfactory results in the case of the studied materials and is sufficiently high to limit the error due to the dead volume downstream.
  • 0.05 to 10 liters can generally be used; - working at higher pressure levels (5, 10 and 15 bar) leads to better accuracy in the case where b 13.08 bar;
  • - acceptable measurement times for the estimation of the three parameters are 20 minutes for k
  • a relatively large volume V 0 has the advantage that the pressure
  • Po (t) varies slightly between two pulses. Moreover, if the volume V-
  • Klinkenberg b were pre-estimated at 1.76 ⁇ 10 -16 m 2 and at 0.099 bar The final results of the estimate are shown in Table III, with the relative standard deviations ⁇ 1, ⁇ and ⁇ 2 on the three parameters estimated simultaneously.
  • Table III The evolutions of the measured pressures P 0 (t) in bar and ⁇ -
  • ( ⁇ ) P-
  • Figure 19 shows the residue on P-
  • ( ⁇ ) P-

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Abstract

Un échantillon (2) du matériau à étudier est placé dans une cellule étanche (1 ) de façon que sa face amont (3) communique avec un premier volume (V0) et que sa face aval (4) communique avec un deuxième volume. Une modulation de pression est provoquée dans le premier volume, et les variations au cours du temps de pressions respectives dans le premier volume et dans le deuxième volume sont mesurées. À l'aide d'une équation différentielle ayant pour paramètres la perméabilité intrinsèque du matériau, sa porosité et son coefficient de Klinkenberg, les variations des pressions mesurées sont analysées numériquement pour estimer au moins la perméabilité intrinsèque et le coefficient de Klinkenberg du matériau, et avantageusement sa porosité lors de la même expérience.

Description

MESURE DE PARAMÈTRES LIÉS À L'ÉCOULEMENT DE FLUIDES
DANS UN MATÉRIAU POREUX
[0GÛ1J La présente invention concerne la mesure de propriétés physiques relatives à l'écoulement d'une phase fluide dans un matériau poreux. [0002] Elle s'applique notamment aux matériaux présentant de très petits diamètres de canaux d'écoulement à l'échelle du pore, c'est-à-dire aux matériaux présentant une grande résistance à l'écoulement d'un fluide (inverse de la perméabilité intrinsèque). Comme exemples non-limitatifs de ces matériaux, on peut citer des roches des réservoirs de gaz ultra-compacts ("tight gas réservoirs"), des roches de couvertures de sites potentiels de stockage, des matériaux utilisés dans les dispositifs d'étanchéité, des matériaux composites, etc.
[0003] L'écoulement d'un fluide à travers un milieu poreux dépend, à l'échelle d'un bloc représentatif du matériau, de trois caractéristiques physiques intrinsèques au milieu qui sont :
- sa perméabilité liquide ou intrinsèque k|, exprimée en m2 ou plus communément en D (darcy: 1 D « 0,987 χ 10~12 m2) ;
- son coefficient de Klinkenberg b, exprimé en Pa, s'il s'agit d'un milieu peu perméable et d'un écoulement de gaz à bas niveau de pression, ou son coefficient de Forchheimer β, exprimé en m"1 , aussi appelé facteur de résistance inertiel, lorsqu'on s'intéresse à des niveaux de débits élevés donnant lieu à des effets inertiels ;
- sa porosité φ, égale au rapport du volume des vides du matériau sur son volume total. [0004] Aucune méthode actuelle ne permet la détermination simultanée de ces trois paramètres à l'aide d'une seule expérimentation. En particulier, la porosité est souvent mesurée séparément des deux autres paramètres par une méthode de pycnométrie (à l'hélium, au mercure, ...) ou de pesée.
[0005] Pour mesurer la perméabilité au gaz d'un matériau, on distingue des méthodes en régime stationnaire et des méthodes en régime instationnaire. Voir par exemple J.A. Rushing et al., Klinkenberg-corrected permeability measurements in tight gas sands: Steady-state versus unsteady-state techniques, SPE 89867 1 -1 1 , 2004.
[0006] La méthode en régime stationnaire a pour inconvénient de requérir un temps assez long avant d'obtenir le régime d'écoulement stationnaire pour l'acquisition d'un point de mesure. Le temps au bout duquel ce régime stationnaire est atteint varie avec l'inverse de k| et avec le carré de l'épaisseur de l'échantillon. Il atteint aisément plusieurs heures pour les très faibles perméabilités. La détermination séparée de la perméabilité intrinsèque k| et du coefficient de Klinkenberg b nécessite plusieurs points de mesure et donc l'obtention d'autant d'états stationnaires. Ceci peut devenir très long, de sorte que cette méthode est mal adaptée à la gamme des faibles perméabilités. Par ailleurs, cette technique nécessite la mesure du débit de fluide, qui peut s'avérer délicate lorsque la perméabilité est très faible. [0007] Pour pallier ces inconvénients, une mesure en condition transitoire est préférable. Typiquement, une expérience en condition instationnaire consiste à enregistrer l'évolution de la pression différentielle ΔΡ(ί) entre les extrémités de l'échantillon. Chaque extrémité de l'échantillon est connectée à un réservoir respectif et l'une d'elles est initialement soumise à une impulsion de pression. Cette méthode est nommée "Puise decay". Une variante où le réservoir aval est de volume infini (atmosphère) est nommée "Draw down".
[0008] L'interprétation de ΔΡ(ί) conduit à identifier la perméabilité du milieu. Fréquemment, la technique ne tient pas compte des effets Klinkenberg.
[0009] Dans le brevet US n° 2 867 1 16, une méthode approchée a été proposée pour déterminer expérimentalement la porosité, la perméabilité apparente (c'est-à-dire incluant les effets Klinkenberg) et la perméabilité intrinsèque. Dans ces travaux, k|, b et φ sont déterminés de manière approchée en réalisant trois fois la même expérience avec un rapport constant entre la valeur de l'impulsion initiale de pression et la pression initiale de l'échantillon. La première expérience est conduite en relevant le temps de décroissance de l'impulsion de pression jusqu'à une fraction donnée (par exemple 55%) de sa valeur initiale. La seconde expérience est identique à la première, mais conduite en changeant simplement le niveau de pression de l'impulsion et la pression initiale de l'échantillon de façon que l'écart entre eux soit le même que dans la première expérience. On relève encore le temps pour que l'impulsion de pression ait diminué jusqu'à la même fraction (55%) de la valeur initiale. La troisième expérience est identique aux deux autres en modifiant le volume de la chambre utilisée pour générer l'impulsion de pression. La détermination de k|, b et φ à partir de ces trois expériences est réalisée de manière approchée en utilisant un abaque graphique et en exploitant un comportement linéaire empirique. En fait, il est difficile d'estimer l'impact réel de ces approximations dans le cas général. En outre, on notera la difficulté expérimentale liée au dispositif et au temps d'exécution nécessité par le conditionnement de l'échantillon à des pressions différentes.
[0010] Dans "A method for the simultaneous détermination of permeability and porosity in low permeability cores", SPE 15379, 1 -11 , 1988, S.E. Haskett et al. ont proposé une méthode de détermination de la perméabilité k|, les effets Klinkenberg étant négligés, et de la porosité φ. La méthode nécessite que l'expérience soit conduite jusqu'à l'équilibre final des pressions dans les réservoirs amont et aval. Elle repose sur la mesure au cours du temps de la différence de pression entre les réservoirs amont et aval. Cette configuration est peu précise et n'est pas optimale pour la détermination des paramètres.
[0011] Dans "A detailed analysis of permeability and Klinkenberg coefficient estimation from unsteady-state pulse-decay or draw-down experiments", Symp. Soc. Core Analysts, Calgary, 10-13 september, 5CA2007-08, 2007, Y. Jannot et al. ont réexaminé la méthode "Puise decay" sans hypothèses simplificatrices particulières. Il a simplement été considéré que l'échantillon constitue une matrice solide indéformable sous l'effet de l'écoulement du gaz de mesure, et que l'écoulement du gaz est faiblement compressible, isotherme, rampant. Dans ce contexte, le problème physique décrivant l'expérience de "Puise decay" dans le cas général s'exprime par : d
(P + b)- —— pour 0 < x < e et t > 0 (1 )
; dx k| dt avec les conditions initiales :
P(0,0) = P0i (2) Ρ(χ,Ο) = Pu pour x > 0 (3) et les conditions aux limites : k,S r . i dP ,_ ôP
[P(0, t) + b]¾-(0, t) = ¾-(0, t) (4) μνο dx ol [P(e, t) + b]¾e, t) = -^(e, t) (5) μν-| dx dt où : P est la pression à l'instant t et à la position x le long de l'échantillon, x = 0 correspondant à la face amont de l'échantillon, x = e à sa face aval, l'impulsion de pression étant appliquée à t = 0 ;
S est la section de l'échantillon ; e est la longueur de l'échantillon ;
V0 et V-| sont respectivement les volumes du réservoir amont (haute pression) et du réservoir aval (basse pression) communiquant avec l'échantillon, où régnent initialement (à t = 0) des pressions respectives
Poi et P1 i ; μ est la viscosité dynamique du gaz, supposée constante.
[0012] En configuration "Draw down", la deuxième condition aux limites est remplacée par une condition de Dirichlet classique : P(e,t) = P-| = P-] ,. On suppose ici que l'échantillon est initialement à la pression ambiante avec laquelle il est normalement à l'équilibre.
[0013] Un volume mort est nécessairement présent en amont de l'échantillon, entre la vanne qui isole l'échantillon du réservoir amont et la face amont de l'échantillon. Il est souhaitable d'avoir un volume V0 très petit (idéalement de l'ordre du volume de pore dans l'échantillon) pour accroître la sensibilité des mesures à la porosité φ, mais alors sa détermination précise, pour prise en compte dans la condition (4), devient très délicate car elle suppose de connaître alors le volume mort avec précision. L'existence de ce volume mort a donc un impact important sur les valeurs estimées de k| et b. En outre, l'ouverture de la vanne au moment où l'expérience de "Puise decay" débute produit une détente du fluide dans le volume mort qui provoque des perturbations thermiques et hydrodynamiques observables mais dont il est extrêmement difficile de rendre compte avec précision dans un modèle. Les équations (1 ) à (5) ci-dessus n'intègrent pas ces effets thermiques et hydrodynamiques.
[0014] Une erreur sur la valeur de la porosité φ a un impact considérable sur les valeurs estimées de la perméabilité k| et du coefficient de Klinkenberg b. Une estimation de qualité de ces deux paramètres requiert donc une connaissance précise de φ si cette quantité est fournie comme paramètre d'entrée. Les techniques pycnométriques utilisées pour cela prennent du temps et conduisent à une estimation de la porosité intrinsèque et non pas de la porosité en contrainte (coefficient de stockage) généralement utile pour l'analyse d'un matériau réel.
[0015] Il existe un besoin d'une méthode expérimentale permettant d'améliorer l'estimation de la perméabilité k| et du coefficient de Klinkenberg b
(pour les gammes de perméabilité faibles, remplacé par le coefficient de Forchheimer pour les gammes de perméabilité fortes). Il est en outre souhaitable de permettre d'estimer simultanément la porosité φ à l'aide d'une seule expérience.
[0016] Il est proposé un procédé d'estimation de paramètres physiques d'un matériau, comprenant :
- placer un échantillon du matériau dans une cellule étanche de façon qu'une face amont de l'échantillon communique avec un premier volume et qu'une face aval de l'échantillon communique avec un deuxième volume ;
- provoquer une modulation de pression dans le premier volume ;
- mesurer les variations au cours du temps de pressions respectives dans le premier volume et dans le deuxième volume ; et
- à l'aide d'une équation différentielle ayant pour paramètres la perméabilité intrinsèque du matériau, la porosité du matériau et au moins un autre coefficient propre au matériau et pour condition aux limites la variation mesurée de la pression dans le premier volume, analyser numériquement la variation mesurée de la pression dans le deuxième volume pour estimer au moins la perméabilité intrinsèque et ledit autre coefficient.
[0017] Pour pallier les difficultés liées au volume mort en amont de l'échantillon, on ne considère plus la donnée initiale comme étant seulement la valeur d'une impulsion de pression P0j servant à simuler l'évolution de P(0,t) pour effectuer l'inversion. Au contraire, on prévoit un réservoir de volume fini V-| du côté aval et on considère deux informations séparées toutes deux mesurées: le signal de pression en amont P(0,t) = Po(t) et le signal de pression en aval P(1 ,t) = P-| (t). Le signal Po(t) peut servir de signal d'entrée à l'étape d'analyse qui consiste en une inversion numérique d'équation différentielle, effectuée sur le signal aval P-| (t). Comme Po(t) n'est plus simulé, mais mesuré, il peut contenir des irrégularités liées à des événements thermiques, à l'existence d'un volume mort, etc., sans que cela soit une source de perturbation par rapport au modèle utilisé dans la procédure d'inversion. [0018] L'autre coefficient propre au matériau estimé conjointement à sa perméabilité intrinsèque k| est typiquement le coefficient de Klinkenberg b lorsqu'on sait que le matériau étudié est dans une gamme basse de perméabilité (inférieure à 10~ 6 m2 environ). Si la perméabilité est dans une gamme plus élevée, l'autre coefficient peut être le coefficient de Forchheimer β. Il peut exister une gamme de perméabilité où à la fois le coefficient de Klinkenberg b et le coefficient de Forchheimer β sont susceptibles d'être pris en compte dans le modèle.
[0019] Dans le cas où c'est le coefficient de Klinkenberg b qui est estimé avec la perméabilité intrinsèque k|, l'étape d'analyse consiste en l'inversion numérique de (1 ) effectuée sur le signal aval P-| (t). La condition à la limite (4) est remplacée par une condition de Dirichlet en pression P(0,t) = Po(t), où Po(t) est mesuré à l'aide d'un manomètre dans le premier volume VQ. Le problème physique ne dépend plus de V0, ni d'un volume mort qui n'a donc plus besoin d'être connu.
[0020] La modulation de pression dans le premier volume n'est pas appliquée de manière simplement instantanée, mais sur une échelle de temps supérieure à celle d'une impulsion de pression. Elle l'est typiquement sur une échelle de temps dépendant de la gamme de perméabilité du matériau mais généralement supérieure à la minute. Cette modulation de pression dans le premier volume peut notamment être provoquée par une succession d'impulsions de pression.
[0021] Dans un mode de réalisation, l'analyse numérique des variations des pressions mesurées comprend un suivi de l'évolution dans le temps de la sensibilité réduite de la pression P^t) mesurée dans le deuxième volume à la perméabilité intrinsèque et de l'évolution dans le temps de la sensibilité réduite de Pi(t) au coefficient de Klinkenberg ou de Forchheimer. Ceci permet de vérifier que la modulation de pression a été appliquée dans le premier volume de façon à ne pas laisser stabiliser le rapport entre ces deux sensibilités, ce qui ne permettrait pas d'estimer convenablement la perméabilité et le coefficient en question. [0022] Dans un mode de réalisation préféré, l'analyse numérique des variations des pressions mesurées Po(t), P-i (t) est effectuée de façon à estimer la porosité φ du matériau en plus de sa perméabilité intrinsèque k| et de son coefficient de Klinkenberg b (ou de Forchheimer β).
[0023] Dans une expérience classique de type "Puise decay", la sensibilité de P-| (t) à φ devient rapidement constante, au bout d'un temps trop court pour que ce paramètre puisse être correctement estimé. Pour augmenter cette sensibilité, il convient de multiplier les effets aux temps courts pour que l'accumulation du fluide dans les pores du matériau se produise de manière répétée sur la durée de l'expérience. Comme le procédé comprend une mesure de Po(t) qui devient une donnée pour l'inversion effectuée sur P-| (t), toute variation de Po(t) imposée est possible. On génère donc une succession d'impulsions de pression en amont de l'échantillon de manière à exciter le comportement capacitif du système pour faciliter l'estimation de la porosité.
[0024] L'analyse numérique des variations des pressions mesurées peut comprendre un suivi de l'évolution dans le temps de la sensibilité réduite de la pression Pi(t) mesurée à la porosité. Ceci permet de vérifier que la modulation de pression a été appliquée dans le premier volume de façon à ne pas laisser stabiliser cette sensibilité réduite à la porosité, ce qui ne permettrait pas d'estimer convenablement la porosité φ.
[0025] Pour faciliter la convergence de l'estimation des paramètres, on peut dans certains cas procéder à une pré-estimation de la perméabilité intrinsèque k| et du coefficient de Klinkenberg b à l'aide des pressions mesurées dans des intervalles de temps où la pression dans le deuxième volume varie sensiblement linéairement. [0026] Une réalisation avantageuse comporte alors un examen de l'évolution dans le temps de la pression dans le deuxième volume. Lorsque cet examen montre que la pression dans le deuxième volume varie de façon sensiblement linéaire en fonction du temps, on laisse varier cette pression de façon sensiblement linéaire pour acquérir des valeurs pour la pré-estimation de la perméabilité intrinsèque et du coefficient, puis on applique une nouvelle impulsion de pression dans le premier volume.
[0027] D'autres particularités et avantages de la présente invention apparaîtront dans la description ci-après d'un exemple de réalisation non limitatif, en référence aux dessins annexés, dans lesquels : - la figure 1 est un schéma d'une installation utilisable pour mettre en œuvre un procédé d'estimation de paramètres physiques selon l'invention ;
- la figure 2 est un graphique montrant des sensibilités réduites à la perméabilité, au coefficient de Klinkenberg et à la porosité dans un mode de réalisation du procédé ;
- la figure 3 est un graphique montrant l'évolution de la pression simulée en aval de l'échantillon dans un exemple de mise en œuvre du procédé ;
- la figure 4 est un graphique montrant l'évolution des sensibilités réduites à la perméabilité, au coefficient de Klinkenberg et à la porosité dans l'exemple de la figure 3 ;
- la figure 5 est un graphique montrant l'évolution du rapport entre les sensibilités réduites à la perméabilité et au coefficient de Klinkenberg dans l'exemple de la figure 3 ;
- la figure 6 est un graphique montrant l'évolution du rapport entre les sensibilités réduites à la perméabilité et à la porosité dans l'exemple de la figure 3 ;
- les figures 7 à 10 sont des graphiques semblables à ceux des figures 3 à 6 dans un autre exemple de mise en œuvre du procédé ;
- les figures 1 1 à 14 sont des graphiques semblables à ceux des figures 3 à 6 dans encore un autre exemple de mise en œuvre du procédé ;
- les figures 15 et 16 sont des graphiques montrant l'évolution des pressions simulées en amont et en aval de l'échantillon dans un cas de test du procédé ;
- les figures 17 et 18 sont des graphiques montrant l'évolution des pressions mesurées en amont et en aval de l'échantillon dans un essai sur un échantillon de pin ;
- la figure 19 est un graphique montrant le résidu de pression en aval de l'échantillon dans l'essai des figures 17 et 18, le résidu étant la différence entre la pression calculée par un modèle décrivant la physique de l'essai et la pression mesurée lors de l'essai ;
- les figures 20 à 22 sont des graphiques semblables à ceux des figures 17 à 19 dans un premier essai sur un échantillon de roche ;
- les figures 23 à 25 sont des graphiques semblables à ceux des figures
17 à 19 dans un deuxième essai sur le même échantillon de roche ;
- les figures 26 à 28 sont des graphiques semblables à ceux des figures 17 à 19 dans un troisième essai sur le même échantillon de roche.
[0G28J L'installation représentée sur la figure 1 comporte une cellule de Hassler dans laquelle on place un échantillon 2 de matériau dont on cherche à déterminer des paramètres physiques en présence d'un écoulement de fluide. Sans que ceci soit limitatif, le fluide utilisé est un gaz tel que l'azote ou l'hélium.
[0029] De façon connue, la cellule de Hassler se présente comme un manchon dans lequel l'échantillon 2, de forme cylindrique de section S et de longueur e, est enfermé de manière étanche afin de forcer l'écoulement du gaz à travers la structure poreuse du matériau. L'échantillon 2 a une face amont 3 et une face aval 4 qui communiquent avec deux réservoirs 5, 6 dont les volumes sont respectivement notés VQ et V-| .
[0030] Des manomètres 7, 8 permettent de mesurer les pressions régnant dans les réservoirs 5, 6. Le gaz qu'on fait écouler à travers l'échantillon provient d'une bouteille 10 reliée au volume amont VQ par l'intermédiaire d'une vanne 1 1 et d'un détendeur 12. Du côté aval, le volume V-| est relié à une bouteille de récupération 15 par l'intermédiaire d'une vanne 16 et d'un détendeur 17. D'autres vannes 18, 19 sont prévues entre le détendeur 12 et le volume amont VQ et entre le détendeur 17 et le volume aval V-| pour faire communiquer sélectivement les détendeurs avec les réservoirs 5, 6.
[0031] Une autre vanne 20 est placée entre le réservoir amont 5 et la cellule de Hassler 1 afin de déclencher des impulsions de pression au niveau de la face amont 3 de l'échantillon. Pour appliquer une première impulsion de pression à l'échantillon 2, la vanne 19 est positionnée pour mettre le réservoir aval 6 à une pression de départ P-n (par exemple la pression atmosphérique) alors que la vanne 20 est fermée. Une fois que l'équilibre de pression est atteint, la vanne 19 est fermée. On ouvre les vannes 1 1 , 18 et on règle le détendeur 12 à la valeur de pression souhaitée pour l'impulsion. Le volume amont VQ est ainsi rempli de gaz à la pression souhaitée. On ferme alors la vanne 18 et on ouvre la vanne 20 afin d'appliquer l'impulsion de pression à l'échantillon 2. A l'aide des manomètres 7 et 8, on observe alors la décroissance de la pression dans le volume amont VQ et l'augmentation de pression dans le volume aval V<| . L'évolution des pressions Po(t) et P-| (t) ainsi mesurées est enregistrée afin d'être analysée numériquement. Pour appliquer ultérieurement une autre impulsion de pression à l'échantillon 2, on règle le détendeur 12 à la nouvelle valeur de pression souhaitée, on ouvre la vanne 18 pour remplir le volume V0 à la pression souhaitée, puis on la referme.
[0032] Avant l'application de la première impulsion de pression, la vanne 20 étant fermée, l'échantillon 2 est en équilibre avec le volume aval V-| , de sorte que la condition initiale (3) s'applique. Dans le cas où on peut négliger les effets Forchheimer, le problème physique résolu numériquement pour l'estimation des paramètres est alors le problème (1 )-(3)-(4')-(5) suivant : a
(P + b)^' pour 0 < x < e et t > 0 (1 )
; 8x k| ôt avec la condition initiale :
P(x,0) = Pu pour x > 0 (3) et les conditions aux limites :
P(0,t) = P0(t) pour t > 0 (4')
Figure imgf000013_0001
[0033] Dans l'expression de ce problème, la pression Po(t) en amont de l'échantillon 2 est une donnée. Les paramètres physiques du matériau de échantillon 2 intervenant dans le système sont sa porosité φ, sa perméabilité intrinsèque k|, et son coefficient de Klinkenberg b.
[0034] La faisabilité de l'estimation de paramètres à partir d'un signal f(t) peut être étudiée à l'aide d'une étude de sensibilité. Dans notre cas, on peut par exemple s'intéresser au signal f(t) = P-| (t). La sensibilité de f(t) à un paramètre ψ qu'on cherche à estimer est définie par . Pour des raisons
Figure imgf000014_0001
pratiques, on utilise plutôt la sensibilité réduite ∑ψ = ψ— ^ , permettant δψ
d'obtenir ces quantités en unités de pression. L'analyse de l'évolution de ces quantités en fonction du temps permet un diagnostic sur la possibilité d'estimer le paramètre ψ à partir du signal f(t). Cette estimation est possible si
- les variations de ∑ψ = ψ—— sont significatives sur un intervalle de ψ δψ
temps suffisamment grand devant le pas d'échantillonnage temporel du signal. Par significatives, on entend que∑ψ est supérieure à la précision de l'outil de mesure (capteurs de pression 7, 8) utilisé pour relever f(t) ; - si plusieurs paramètres sont recherchés (par exemple k|, b, voire φ), les sensibilités réduites à tous ces paramètres doivent être décorrélées, ce qui suppose qu'elles ne soient pas proportionnelles entre elles. Dans le cas contraire, cela signifie que des variations observées sur f(t) ne peuvent être indépendamment attribuables à l'un ou l'autre des paramètres, rendant leur estimation simultanée impossible à partir d'un seul signal f(t).
La figure 2 montre l'évolution dans le temps des sensibilités réduites à la perméabilité k|, au coefficient de Klinkenberg b et à la porosité φ calculées dans le cas d'une seule impulsion de pression (type "Puise decay") dans les conditions suivantes : k| = 10~ 9 m2, b = 13,08 bar, φ = 0,02, e = 5 cm, diamètre de l'échantillon d = 5 cm, VQ = 10~3 m3, V-| = 2,5.10"3 m3, avec une pression initiale de 15 bar dans le volume amont VQ et de 1 bar dans le volume aval V-| . Ces sensibilités ont été calculées à partir de signaux P-| (t) simulés à l'aide du modèle physique (1 )-(3)-(4')-(5). On voit qu'au bout de quelques dizaines de minutes, la sensibilité réduite Σψ à la porosité se stabilise de sorte que passé ce délai, la mesure des pressions ne renseigne plus sur la valeur de la porosité φ. Des mesures effectuées dans les conditions de la figure 2 peuvent donc être insuffisantes pour déterminer la porosité φ. Néanmoins, elles pourront être appropriées pour déterminer la perméabilité k| et le coefficient de
Klinkenberg b si on connaît par ailleurs la valeur de la porosité φ. Ces estimations de k| et b sont obtenues sans avoir à déterminer avec précision le volume VQ et le volume mort associé du côté amont de l'échantillon 2, et en s'affranchissant des irrégularités éventuelles sur P0(t) qui, étant mesurées, n'ont plus besoin d'être calculées.
[0036] Pour augmenter la sensibilité à la porosité φ et permettre son estimation, il convient de multiplier les effets aux temps courts pour que l'accumulation du gaz dans les pores du matériau se produise de manière répétée sur toute la durée de l'expérience. Ceci est illustré ci-après à l'aide de trois exemples.
Exemple 1 (figures 3-6)
[0037] Dans cet Exemple, l'analyse de sensibilité a été conduite dans une simulation sur un matériau de perméabilité intrinsèque k| = 10~ 7 m2, de coefficient de Klinkenberg b = 2,49 bar, de porosité φ = 0,02 sur une durée d'expérimentation tf = 500 s. Trois impulsions de pression étaient appliquées successivement, la première de 5 bar à t = 0, la seconde de 10 bar à t = tf/3 et la troisième de 15 bar à t = 2tf/3. Le volume du réservoir amont 5 était VQ = 10~3 m3 et celui du réservoir aval 6 était V-| = 2,5.10"3 m3.
[0G38J La figure 3 montre l'évolution dans le temps de la pression P-| (t) en aval de l'échantillon. La figure 4 montre l'évolution dans le temps des sensibilités réduites ∑k|, ∑b et Σψ de la pression P (t) à la perméabilité intrinsèque k|, au coefficient de Klinkenberg b et à la porosité φ. La figure 5 montre l'évolution dans le temps du rapport entre les sensibilités réduites Σ^, ∑b à la perméabilité intrinsèque k| et au coefficient de Klinkenberg b. La figure 6 montre l'évolution dans le temps du rapport entre les sensibilités réduites Σ^, Σψ à la perméabilité intrinsèque k| et à la porosité φ.
Exemple 2 (figures 7-10)
[0039] Dans cet Exemple, l'analyse de sensibilité a été conduite dans les mêmes conditions que pour l'Exemple 1 sur un matériau de perméabilité intrinsèque k| = 10" 7 m2, de coefficient de Klinkenberg b = 2,49 bar, de porosité φ = 0,1 sur une durée d'expérimentation tf = 200 s. Les figures 7 à 10 sont des graphiques pour l'Exemple 2 semblables à ceux des figures 3 à 6.
Exemple 3 (figures 1 1 -14)
[0040] Dans cet Exemple, l'analyse de sensibilité a été conduite dans les mêmes conditions que pour les Exemples 1 et 2 sur un matériau de perméabilité intrinsèque k| = 10~ 9 m2, de coefficient de Klinkenberg b = 13,08 bar, de porosité φ = 0,02 sur une durée d'expérimentation tf = 13000 s. Les figures 11 à 14 sont des graphiques pour l'Exemple 3 semblables à ceux des figures 3 à 6.
[0041] Les trois Exemples montrent, sur trois matériaux différents, que les remontées de pression P-| (t) en aval de l'échantillon sont des quantités mesurables même en ayant choisi un volume V-| relativement grand (2,5 litres). Ce volume a été choisi exagérément grand pour bien souligner le fait qu'on peut minimiser l'erreur relative sur sa mesure. Un choix de volume plus petit conduit à des remontées plus significatives et on peut vérifier que les sensibilités n'en sont pas affectées. Le choix d'un grand volume pour V-| n'est pas motivé, comme dans la méthode "Draw down", par l'obtention d'une grande variation de la pression moyenne au cours du temps. En effet, la variation de pression moyenne, très significative, est ici due aux impulsions successives de pression.
[0042] Dans tous les cas, les sensibilités sont très significatives et bien décorrélées deux à deux. Ceci permet une estimation simultanée des trois paramètres k|, b et φ. On observe notamment, en comparant la figure 4, 8 ou
12 à la figure 2, que la modulation de la pression amont avec plusieurs impulsions successives améliore nettement la sensibilité à la porosité φ, facilitant ainsi son estimation.
[0043] Pour illustrer la capacité du procédé à permettre l'estimation simultanée des trois paramètres k|, b et φ, une série de tests a été effectuée à partir de signaux générés numériquement à l'aide du modèle physique, avec P0i = 1 bar. Un bruit aléatoire donné par δΡ0 = 0,01 dP s Pomax/3 et δΡι = 0,01 x dP x s x P-i max/3 a été superposé aux deux signaux simulés Po(t) et P-| (t) de manière à mieux représenter une mesure réelle. Ces bruits sont tels que s est un nombre aléatoire d'écart type unité et dP est l'erreur sur P0(t) et P-i (t) (en % de la mesure). Le coefficient 3 a été pris de sorte que les intervalles Po(t) ± ÔPQ et P-| (t) ± δΡ-| incluent 99,7% des valeurs si elles avaient été effectivement mesurées. Dans ces simulations, on a pris dP = 0,1 %, ce qui est une valeur typique d'un capteur de pression, sauf pour les cas 14, 15 et 16 pour lesquels on a pris dP = 1 %.
Cas kl b Φ v0 v1 P0i dP tf
N M
n° (m2) (bar) (%) (m3) (m3) (bar) (%) (s)
1 10"17 2,49 0,02 10-5 10-2 3 0,1 1000 1000 200
2 1 0-17 2,49 0,02 10-2 10-2 3 0,1 1000 1000 200
3 10"17 2,49 0,02 10-5 10-2 3 0,1 100 1000 200
4 1 0-17 2,49 0,02 10-5 10-2 3 0,1 1000 300 200
5 10"17 2,49 0,02 10-5 10-2 3 0,1 1000 1000 50
6 10"17 2,49 0,1 10-5 10-2 3 0,1 1000 1000 200
7 1 0-17 13,08 0,02 10-5 10-2 3 0,1 1000 100000 200
8 10"17 2,49 0,02 10-2 10-4 3 0,1 1000 1000 200
9 10"17 2,49 0,1 10-2 10-4 3 0,1 1000 1000 200
10 1 0-19 13,08 0,02 10-2 10-4 3 0,1 1000 10000 200
11 1 0-19 13,08 0,02 10-2 10-4 5 0,1 1000 10000 200
12 1 0-17 2,49 0,02 10-2 10-4 3 1 1000 1000 200
13 10"17 2,49 0,1 10-2 10-4 3 1 1000 1000 200
14 1 0-19 13,08 0,02 10-2 10-4 5 1 1000 10000 200
Tableau I
[0044] Les paramètres employés dans la série de test sont ceux indiqués au Tableau I, y compris le nombre N de points de mesure des pressions P0(t) et P-| (t), la durée tf de l'expérimentation et le nombre M de pas de discrétisation en espace sur l'épaisseur e de l'échantillon utilisés pour l'inversion du problème (1 )-(3)-(4')-(5). Dans chaque cas, trois impulsions de pression amenant la pression dans le réservoir amont à P0j , 2P0i et 3P0j étaient appliquées aux instants 0, tf/3 et 2tf/3. La modulation de pression adoptée dans cette série de tests permet de qualifier la méthode de mesure dans ce cas de "Step Decay". Les figures 15 et 16 montrent l'évolution des pressions Po(t) et P-| (t) en bar synthétisées en amont et en aval de l'échantillon dans le cas n° 1 .
[0045] Les résultats des inversions sont présentés dans le Tableau II, avec les écarts dk|, db, de)) en % entre les valeurs de départ de k|, b et φ et les valeurs retrouvées par les calculs d'inversion. Cas kl dk| b db Φ dφ
n° (m2) (%) (bar) (%) (%) (%)
1 1,007.10"17 0,10 2,456 0,26 1,96 0,28
2 1,003.10"17 0,11 2,469 0,34 1,97 0,50
3 1,067.10"17 0,61 2,159 1,70 1,60 2,00
4 1,005.10"17 0,09 2,460 0,31 1,98 0,21
5 1,006.10"17 0,10 2,460 0,26 1,97 0,28
6 1,007.10"17 0,09 2,454 0,28 9,93 0,18
7 1,030.10"19 0,31 12,55 0,44 1,96 0,25
8 1,004.10"17 0,11 2,460 0,35 1,95 0,53
9 1,002.10"17 0,08 2,472 0,38 9,95 0,38
10 1,027.10"19 0,21 12,58 0,47 1,96 0,30
11 1,007.10"19 0,21 13,08 0,37 2,00 0,30
12 1,001.10"17 1,07 2,49 3,47 2,06 5,11
13 1,003.10"17 0,81 2,42 3,85 9,67 3,81
14 1,088.10"19 1,81 11,24 3,37 1,78 2,99
Tableau II ] Ces résultats amènent les conclusions suivantes :
- la précision des estimations est excellente (souvent meilleure que 1 %) pour les trois paramètres estimés et reste tout à fait acceptable avec un bruit de mesure de 1% de la valeur maximale de la pression (cas n° 12 à
14).
- la précision dépend peu du volume V0. Un volume de 0,1 à 10 litres, de préférence de 0,1 à 1 litre, convient très bien ;
- le volume V-| doit être choisi pour que la remontée en pression soit suffisante pour pouvoir être mesurée avec une bonne précision. Une valeur de 0,1 litre conduit à des résultats satisfaisants dans le cas des matériaux étudiés et est suffisamment élevée pour limiter l'erreur due au volume mort à l'aval. Un volume V-| de 0,05 à 10 litres pourra généralement être retenu ; - travailler à des niveaux de pressions supérieurs (5, 10 et 15 bar) conduit à une meilleure précision dans le cas où b = 13,08 bar ;
- un nombre de points expérimentaux de 1000 semble adéquat, la précision baissant quelque peu si on diminue ce nombre à 100 (cas n° 3). - l'allongement de la durée de l'expérience au-delà d'une certaine limite n'améliore pas significativement la précision (comparaison des cas n° 7 et 10).
- des durées de mesure acceptables pour l'estimation des trois paramètres sont 20 minutes pour k| autour de 10~ 7 m2 et 3 heures pour k| autour de 10~ 9 m2. Il convient généralement d'appliquer la modulation de pression dans le premier volume sur une échelle de temps de quelques dizaines de minutes à quelques heures, et en tous cas supérieure à la minute. On observera que la modulation de pression par une succession d'impulsions est un cas particulier et que d'autres formes de modulation sur une échelle de temps suffisante peuvent convenir pour la mise en œuvre de l'invention étant donné que le profil de pression en amont Po(t), qui est mesuré, peut avoir une forme quelconque.
[0047] Un volume V0 relativement grand a pour avantage que la pression
Po(t) varie faiblement entre deux impulsions. Par ailleurs, si le volume V-| est choisi suffisamment grand pour que la remontée de pression soit peu significative devant PQ, alors l'expérience se déroule en condition faiblement instationnaire (quasi-stationnaire). Dans ces conditions, une pré-estimation de bonne qualité peut-être effectuée par simple régression linéaire sur les portions de P-| (t) correspondant à chaque impulsion de pression. Cette pré-estimation de bonne qualité permet d'assurer une convergence plus facile de l'estimation sur l'intégralité du signal avec le modèle complet.
[0048] Une automatisation du déroulement de l'expérience peut être utilisée. En effet, l'apparition d'un régime linéaire ou quasi-linéaire sur P-| (t) pour chaque puise de pression (figure 16) correspond à un régime quasi- stationnaire avec perte de sensibilité de P-| (t) à la porosité φ (par définition, en régime quasi-stationnaire, l'effet d'accumulation dans les pores de l'échantillon disparaît). L'expérience peut donc être conduite de telle sorte que chaque impulsion de pression ait une durée permettant à P-| (t) d'atteindre un comportement quasi-linéaire en fonction du temps. On laisse alors durer ce régime quasi-linéaire sur une courte période permettant de procéder à une bonne pré-estimation de k| et b. L'utilisation de volumes VQ et V-| suffisamment grands permet ainsi un pilotage direct de l'expérience afin d'en optimiser la durée tout en obtenant des résultats bien convergés.
[0049] Des essais de laboratoire ont été réalisés avec V0 = 1 ,02.10"3 m3 et V-| = 2,26.10~3 m3 et avec le protocole expérimental suivant :
- mise en place de l'échantillon 2 dans la cellule Hassler 1 ;
- mise sous pression de la chambre extérieure de la cellule Hassler ;
- fermeture de la vanne 20 et attente de l'équilibre ;
- ouverture de la vanne 18 et réglage du détendeur 12 pour obtenir po = P0i1 >
- démarrage de l'enregistrement des pressions Po(t) et P-| (t) ;
- fermeture de la vanne 18 et ouverture de la vanne 20 ;
- réglage du détendeur 12 pour obtenir P0 = P0i2 ;
- après un temps t<| , ouverture de la vanne 18 pendant quelques secondes
- réglage du détendeur 12 pour obtenir P0 = P0i3 ;
- après un temps t2, ouverture de la vanne 18 pendant quelques secondes ;
- après un temps t3, arrêt de l'enregistrement, ouverture de la vanne 19 et démontage de l'échantillon 2.
[0050] Pour certains de ces essais, il a été procédé à une pré-estimation de la perméabilité k| et du coefficient de Klinkenberg b de la façon suivante : - estimer les pentes des trois parties des courbes P-| (t), assimilées à des droites, correspondant aux impulsions de pression successives ;
- en déduire trois valeurs de la perméabilité apparente kg. On utilise pour ces calculs des valeurs de PQ et P-| égales à la demi-somme des valeurs aux extrémités de chaque intervalle ;
- tracer les valeurs de kg en fonction de 1/Pmoy = 2/(P0+P-| ) et par régression linéaire, obtenir classiquement une pré-estimation de k| et de b, sachant que kg = k|.(1 +b/Pmoy).
[0051] Ces valeurs pré-estimées de k| et b sont ensuite utilisées comme valeurs de départ pour l'estimation finale de k|, b et φ par inversion sur le signal complet P-| (t), le signal Po(t) étant une donnée d'entrée, en utilisant le modèle physique (1 )-(3)-(4')-(5).
Exemple 4 (figures 17-19)
[0052] Deux essais ont été réalisés suivant le protocole expérimental ci- dessus sur un échantillon de bois de pin sec dont les caractéristiques dimensionnelles sont d = 38,5 mm et e = 60 mm. La porosité (hors contraintes) de l'échantillon a été mesurée par pycnométrie comme étant de φ = 0,27.
[0053] Dans le deuxième essai, la perméabilité k| et le coefficient de
Klinkenberg b étaient pré-estimés à 1 ,76.10"16 m2 et à 0,099 bar. Les résultats finaux de l'estimation sont indiqués au Tableau III, avec les écarts types relatifs σ^, σ et σψ sur les trois paramètres estimés simultanément.
Figure imgf000022_0001
Tableau III [0054] Les évolutions des pressions mesurées P0(t) en bar et ΔΡ-| (ί) = P-| (t)-P-| (0) en millibar sont représentées sur les figures 17-18. La figure 19 montre le résidu sur P-| (t), en millibar, après estimation. Les estimations sont d'excellente qualité comme en attestent les courbes P-| (t) mesurée et estimée et surtout la courbe de résidu, et comme le confirment les faibles écarts types relatifs σ^, σψ.
Exemple 5 (figures 20-28)
[0055] Trois essais ont été réalisés suivant le protocole expérimental ci- dessus sur une carotte de roche dont les caractéristiques dimensionnelles sont d = 38 mm, e = 60,3 mm. La porosité (hors contraintes) de la carotte a été mesurée par pycnométrie comme étant de φ = 0,06.
[0058J La perméabilité k| et du coefficient de Klinkenberg b étaient préestimés à 3,34.10"17 m2 et à 1 ,47 bar dans le deuxième essai et à 3,86.10"17 m2 et à 0,97 bar dans le troisième essai. Les résultats finaux de l'estimation sont indiqués au Tableau IV.
Figure imgf000023_0001
Tableau IV
[0057] Les évolutions des pressions mesurées Po(t) en bar et
ΔΡ-| (ί) = P-| (t)-P-| (0) en millibar sont représentées sur les figures 20-21 pour le premier essai, sur les figures 23-24 pour le deuxième essai et sur les figures 26-27 pour le troisième essai. Les résidus sur P-| (t) après estimation, en millibar, sont indiqués sur la figure 22 pour le premier essai, sur la figure 25 pour le deuxième essai et sur la figure 28 pour le troisième essai. Là aussi, les estimations sont d'excellente qualité comme en attestent les courbes P-| (t) mesurées et estimées et les courbes de résidus, et comme le confirment les faibles écarts types relatifs ak|, ab, σψ.

Claims

R E V E N D I C A T I O N S
1 . Procédé d'estimation de paramètres physiques d'un matériau poreux vis a vis d'un écoulement, comprenant :
- placer un échantillon (2) du matériau dans une cellule étanche (1 ) de façon qu'une face amont (3) de l'échantillon communique avec un premier volume (Vn) et qu'une face aval (4) de l'échantillon communique avec un deuxième volume (V-| ) ;
- provoquer une modulation de pression dans le premier volume ;
- mesurer les variations au cours du temps de pressions respectives (Po(t)> P-i (t)) dans le premier volume et dans le deuxième volume ; et
- à l'aide d'une équation différentielle ayant pour paramètres la perméabilité intrinsèque (k|) du matériau, la porosité (φ) du matériau et au moins un autre coefficient (b, β) propre au matériau et pour condition aux limites la variation mesurée de la pression (Pn(t)) dans le premier volume, analyser numériquement la variation mesurée de la pression (P-| (t)) dans le deuxième volume pour estimer au moins la perméabilité intrinsèque et ledit autre coefficient.
2. Procédé selon la revendication 1 , dans lequel la modulation de pression dans le premier volume (V0) est appliquée sur une échelle de temps supérieure à celle d'une impulsion de pression.
3. Procédé selon la revendication 1 , dans lequel la modulation de pression dans le premier volume (V0) est appliquée sur une échelle de temps supérieure à la minute.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la modulation de la pression dans le premier volume (V0) est provoquée par une succession d'impulsions de pression.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'analyse numérique des variations des pressions mesurées (Po(t), P-i (t)) comprend un suivi de l'évolution dans le temps de la sensibilité réduite (∑k ) de la pression (P-| (t)) mesurée dans le deuxième volume (V-| ) à la perméabilité intrinsèque (k|) et de l'évolution dans le temps de la sensibilité réduite (∑b) de la pression (Pi (t)) mesurée dans le deuxième volume audit autre coefficient (b, β).
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'analyse numérique des variations des pressions mesurées (Po(t), P-i (t)) est effectuée de façon à estimer en outre la porosité (φ) du matériau.
7. Procédé selon la revendication 6, dans lequel l'analyse numérique des variations des pressions mesurées (Po(t), P-i (t)) comprend un suivi de l'évolution dans le temps de la sensibilité réduite (Σψ) de la pression (P-| (t)) mesurée dans le deuxième volume (V-| ) à la porosité (φ).
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'analyse numérique des variations des pressions mesurées (P0(t), P-| (t)) comprend, dans des intervalles de temps où la pression (P-| (t)) dans le deuxième volume varie sensiblement linéairement, une pré-estimation de la perméabilité intrinsèque (k|) et dudit coefficient (b) pour faciliter la convergence de l'estimation.
9. Procédé selon la revendication 8, dans lequel l'évolution dans le temps de la pression (P-| (t)) dans le deuxième volume (V-| ) est examinée et lorsqu'il est observé que la pression dans le deuxième volume varie de façon sensiblement linéaire en fonction du temps, on laisse varier cette pression de façon sensiblement linéaire pour acquérir des valeurs pour la pré-estimation de la perméabilité intrinsèque (k|) et dudit coefficient (b), puis on applique une nouvelle impulsion de pression dans le premier volume (VQ).
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le premier volume (V0) est compris entre 0,1 et 10 litres.
1 1. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le deuxième volume (V-| ) est compris entre 0,05 et 10 litres.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit autre coefficient comprend un coefficient de Klinkenberg (b).
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit autre coefficient comprend un coefficient de Forchheimer (β).
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2982949A1 (fr) * 2011-11-23 2013-05-24 Diam Bouchage Dispositif pour la mesure de la permeabilite de bouchons de bouteilles et methode correspondante
FR3002632A1 (fr) * 2013-02-27 2014-08-29 Brgm Dispositif d'analyse en milieu percolant
CN108801872A (zh) * 2018-04-18 2018-11-13 中国矿业大学 一种岩土材料渗流系数相关偏度确定方法
WO2021254710A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-23 IFP Energies Nouvelles Procede pour determiner le volume poreux d'un echantillon de milieu poreux

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT107408B (pt) * 2014-01-17 2021-01-21 Amorim Cork Research & Services, Lda. Processo e dispositivo para verificação de estanquidade de rolhas de cortiça
US10288517B2 (en) 2014-04-14 2019-05-14 Schlumberger Technology Corporation Apparatus and calibration method for measurement of ultra-low permeability and porosity
US10274411B2 (en) 2014-04-14 2019-04-30 Schlumberger Technology Corporation Methods for measurement of ultra-low permeability and porosity
WO2015160691A1 (fr) * 2014-04-14 2015-10-22 Schlumberger Canada Limited Procédés de mesure de perméabilité et de porosité ultra basses
US10108762B2 (en) 2014-10-03 2018-10-23 International Business Machines Corporation Tunable miniaturized physical subsurface model for simulation and inversion
US10302543B2 (en) 2015-05-07 2019-05-28 The Uab Research Foundation Full immersion pressure-pulse decay
US10365202B2 (en) * 2015-05-11 2019-07-30 Schlumberger Technology Corporation Method for measurement of ultra-low permeability and porosity by accounting for adsorption
CN104990857A (zh) * 2015-07-23 2015-10-21 重庆大学 真三轴环境下煤岩渗透率的检测方法及装置
CN107907661A (zh) * 2017-12-15 2018-04-13 中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心 盆地深部储层岩石与流体相互作用模拟装置及使用方法
CA3100901A1 (fr) 2018-06-05 2019-12-12 Saudi Arabian Oil Company Systemes et procedes d'analyse d'un flux de gaz naturel dans des reservoirs souterrains
CN109975140B (zh) * 2019-04-16 2022-02-22 重庆地质矿产研究院 超临界二氧化碳脉冲致裂与渗透率测试一体化的实验装置及方法
US11079313B2 (en) * 2019-05-17 2021-08-03 Saudi Arabian Oil Company Methods and systems for determining core permeability pulse decay experiments
CN110320149B (zh) * 2019-08-02 2021-08-03 西南石油大学 一种流向可调式不规则岩样高压渗透装置及测试方法
CN112362556B (zh) * 2020-11-13 2024-03-29 重庆大学 获得煤矿采动稳定区渗透系数连续函数的方法
CN112557276B (zh) * 2020-11-26 2021-09-10 清华大学 一种同时测量多孔介质渗透率和孔隙率的方法
CN112924357B (zh) * 2021-01-29 2022-02-01 西南石油大学 一种地层压力下致密岩石孔渗联测装置及方法
CN115096784B (zh) * 2022-06-01 2024-04-19 湖南大学 基于Forchheimer定理对高渗混凝土非线性低流速时渗透系数的测定

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2867116A (en) 1954-12-27 1959-01-06 Socony Mobil Oil Co Inc Method of measuring characteristics of porous material
US5503001A (en) * 1993-05-28 1996-04-02 Gas Research Institute Determination of permeability of porous media and thickness of layered porous media

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5442950A (en) * 1993-10-18 1995-08-22 Saudi Arabian Oil Company Method and apparatus for determining properties of reservoir rock
US5513515A (en) * 1995-05-15 1996-05-07 Modern Controls, Inc. Method for measuring permeability of a material
RU2166747C1 (ru) * 2000-04-13 2001-05-10 Уфимский государственный нефтяной технический университет Устройство для определения распределения пор по размерам
FR2836228B1 (fr) * 2002-02-21 2005-08-19 Inst Francais Du Petrole Methode et dispositif pour evaluer des parametres physiques d'un gisement souterrain a partir de debris de roche qui y sont preleves
FR2853071B1 (fr) * 2003-03-26 2005-05-06 Inst Francais Du Petrole Methode et dispositif pour evaluer des parametres physiques d'un gisement souterrain a partir de debris de roche qui y sont preleves
FR2863052B1 (fr) * 2003-12-02 2006-02-24 Inst Francais Du Petrole Methode pour determiner les composantes d'un tenseur de permeabilite effectif d'une roche poreuse

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2867116A (en) 1954-12-27 1959-01-06 Socony Mobil Oil Co Inc Method of measuring characteristics of porous material
US5503001A (en) * 1993-05-28 1996-04-02 Gas Research Institute Determination of permeability of porous media and thickness of layered porous media

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FINSTERLE S. ET AL.: "Determining permeability of tight rock samples using inverse modeling", WATER RESOURCES RESEARCH, vol. 33, no. 8, August 1997 (1997-08-01), pages 1803 - 1811, XP002600665 *
J.A. RUSHING ET AL.: "Klinkenberg-corrected permeability measurements in tight gas sands: Steady-state versus unsteady-state techniques", SPE 89867, 10420, pages 1 - 11
JANNOT Y. ET AL.: "A detailed analysis of permeability and Klinkenberg coefficient estimation from unsteady-state pulse-decay or dw-down experiments", INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF THE SOCIETY OF CORE ANALYSTS, no. SCA2007-08, September 2007 (2007-09-01), XP002600667, Retrieved from the Internet <URL:http://www.thermique55.com/principal/Publis/2007-SCA.pdf> [retrieved on 20100910] *
JANNOT Y. ET AL.: "A simultaneous determination of permeability and Klinkenberg coefficient from an unsteady-state pulse-decay experiment", INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF THE SOCIETY OF CORE ANALYSTS, no. sca2008-09, November 2008 (2008-11-01), XP002600666, Retrieved from the Internet <URL:http://www.thermique55.com/principal/Publis/2008-SCA.pdf> [retrieved on 20100910] *
MARIUSZ KACZMAREK: "Approximate Solutions for Non-stationary Gas Permeability Tests", TRANSPORT IN POROUS MEDIA, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DO, vol. 75, no. 2, 12 March 2008 (2008-03-12), pages 151 - 165, XP019649811, ISSN: 1573-1634 *
S.E. HASKETT: "A method for the simultaneous determination of permeability and porosity in low permeability cores", SPE 15379, 70419, pages 1 - 11
Y. JANNOT: "A detailed analysis of permeability and Klinkenberg coefficient estimation from unsteady-state pulse-decay or draw-down experiments", SYMP. SOC. CORE ANALYSTS, 9100720

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2982949A1 (fr) * 2011-11-23 2013-05-24 Diam Bouchage Dispositif pour la mesure de la permeabilite de bouchons de bouteilles et methode correspondante
EP2597446A1 (fr) * 2011-11-23 2013-05-29 Diam Bouchage Dispositif pour la mesure de la perméabilité de bouchons de bouteilles et méthode correspondante
FR3002632A1 (fr) * 2013-02-27 2014-08-29 Brgm Dispositif d'analyse en milieu percolant
CN108801872A (zh) * 2018-04-18 2018-11-13 中国矿业大学 一种岩土材料渗流系数相关偏度确定方法
CN108801872B (zh) * 2018-04-18 2021-02-12 中国矿业大学 一种岩土材料渗流系数相关偏度确定方法
WO2021254710A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-23 IFP Energies Nouvelles Procede pour determiner le volume poreux d'un echantillon de milieu poreux
FR3111706A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-24 IFP Energies Nouvelles Procédé pour déterminer le volume poreux d'un échantillon de milieu poreux

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