WO2011083838A1 - 難燃性ポリ乳酸系フィルム又はシート、及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

　ポリ乳酸（Ａ）、酸性官能基を含み、その酸価が１０～７０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、かつ、重量平均分子量が１０，０００～８０，０００である、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）、及び、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含む芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）を含有し、芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）の含有量が、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対し、１０～８０重量部である樹脂組成物からなるフィルム又はシート、および溶融成膜法による該フィルム又はシートの製造方法。式中の各記号は、明細書に記載のとおりである。

Description

難燃性ポリ乳酸系フィルム又はシート、及びその製造方法

　本発明は、難燃性、耐熱性、機械物性（破断強度、引裂強度等）及びロール滑性に優れた難燃性ポリ乳酸系フィルム又はシートに関する。

　ポリ乳酸樹脂は、バイオマスポリマーであるため、石油枯渇問題や二酸化炭素排出低減課題等を背景に、近年注目を集めている。
　しかし、ポリ乳酸は、それ自体燃焼し易いため、電気・電子用途など、難燃性が必要な部材には使用することが困難であった。また、ポリ乳酸は、結晶化速度が遅く、通常の成膜手段では殆ど結晶化しないため、例えば、ポリ乳酸を含有する樹脂組成物からなるフィルムは、ポリ乳酸のガラス転移温度である６０℃程度以上では熱変形を起こし、フィルム形状を保持できないといった耐熱性の問題を有していた。

　ポリ乳酸樹脂に所望の難燃性及び耐熱性を付与する方法として、以下の方法等が検討されている。
　例えば、ポリ乳酸樹脂とポリカーボネート樹脂等の耐熱性高分子との混合物に、リン系や窒素系の難燃剤を添加することにより、難燃性及び耐熱性を付与する方法が提案されている（特許文献１及び２）。また、ポリ乳酸樹脂と非晶性樹脂又は低結晶性樹脂との混合物に難燃剤を添加した樹脂組成物を、射出成形中あるいは成形後に、特定の温度で熱処理することで、ポリ乳酸樹脂を高結晶化させることにより、難燃性及び耐熱性を付与する方法が提案されている（特許文献３）。

　しかし、いずれの方法も、フィルム又はシートに適用する場合、課題に対し十分な効果が得られるものではなかった。特に、２００μｍより薄いフィルムに適応できる方法は、これまでに提案されていない。

　一般に、フィルム又はシートの厚さが薄いほど、難燃規格（例えば、ＵＬ－９４ＶＴＭ規格等）を満足することが難しくなる。そのため、難燃剤をより多量に配合することになるが、難燃剤はポリ乳酸樹脂にとって異物であることから、ポリ乳酸樹脂の破断強度や引裂強度を低下させる要因となることが問題であった。
　また、ポリ乳酸を含有する樹脂組成物を、金属ロールを用いてフィルム又はシートに溶融成膜する場合、該樹脂組成物のロール剥離性が不良であるために、金属ロールに粘着してフィルム又はシート化し難いことも問題であった。

　なお、耐熱性については、以下の方法等によりポリ乳酸樹脂の結晶化を促進することで耐熱性を付与する方法も報告されている。
　例えば、ポリ乳酸樹脂を溶融押出法等でシート化した後に、二軸延伸して延伸配向結晶化を促進する方法が提案されている（特許文献４）。しかし、この方法では延伸時の内部応力のため、使用温度が高くなると熱収縮が非常に大きくなるという欠点がある。そのため、実際に使用できる温度はせいぜい１００℃程度までとなる。
　また、結晶核剤を添加して結晶化させる方法については、一般的なフィルム成形ではフィルムの形状を保持するために溶融成膜後すぐにガラス転移温度以下まで冷却を行うため、またフィルムが薄いこともあり、冷却速度が速くなり、結晶核剤の効果が得られ難いことが問題であった。当該問題については、フィルム成形後の工程で、６０～１００℃の加熱工程を設けることで、結晶化を促進することが提案されている（特許文献５）。しかし、この方法では一度冷却固化した後に、再度加熱するため、非効率であった。

特開２００６－１８２９９４号公報 特開２００８－３０３３２０号公報 特開２００７－３０８６６０号公報 特許３３０７１２号公報 特開２００７－１３０８９４号公報

　本発明が解決しようとする課題は、ポリ乳酸樹脂本来の機械物性（破断強度、引裂強度等）を保持したまま、優れた難燃性、耐熱性及びロール滑性が付与されたポリ乳酸系フィルム又はシート、並びに、かかるフィルム及びシートの製造方法を提供することである。

　本発明者らは、上記課題に対して鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。本発明は以下の通りである。

［１］ポリ乳酸（Ａ）、
　酸性官能基を含み、その酸価が１０～７０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、かつ、重量平均分子量が１０，０００～８０，０００である、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）、
　テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）、及び、
　下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含む芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）を含有し、
　芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）の含有量が、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対し、１０～８０重量部である樹脂組成物（以下、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物と略記する場合がある）からなるフィルム又はシート（以下、本発明のフィルム又はシートと略記する場合がある）。

（式中、
Ａは、各々独立して、１～３個の炭素数１～６のアルキル基でさらに置換されていてもよい炭素数６～１８のアリーレン基を示し；
Ｙは、各々独立して、単結合又は炭素数１～６のアルキレン基を示し；
Ｘ¹～Ｘ⁴は、各々独立に、炭素数１～１４のアルキル基、炭素数６～１８のアリール基、炭素数１～８のアルコキシ基又は炭素数６～１８のアリールオキシ基を示し；
ｋは０～２の整数を示し；
ｍ１～ｍ４は、各々独立に、０～４の整数を示し；
ｎは１～５の整数を示す。）
［２］酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）に含まれる酸性官能基が、カルボン酸無水物基である、前記［１］記載のフィルム又はシート。
［３］テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の含有量が、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対し、０．５～１５．０重量部である、前記［１］又は［２］記載のフィルム又はシート。
［４］酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）の含有量が、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対し、０．１～１０．０重量部である、前記［１］～［３］のいずれかに記載のフィルム又はシート。
［５］樹脂組成物が、さらに結晶化促進剤（Ｅ）を含有し、
　結晶化促進剤（Ｅ）の含有量が、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対し、０．１～５．０重量部である、前記［１］～［４］のいずれかに記載のフィルム又はシート。
［６］厚さ１０～５００μｍであり、難燃性がＵＬ９４ＶＴＭ－０規格を満足し、かつ、引裂強度が２．７Ｎ／ｍｍ以上であることを特徴とする、前記［１］～［５］のいずれかに記載のフィルム又はシート。
［７］ＪＩＳＣ３００５の加熱変形試験方法に準じて、１５０℃の温度雰囲気下で３０分間、１０Ｎの荷重を加えたときの変形率が、４０％以下であり、
　下記式（１）で求められる相対結晶化率が５０％以上であることを特徴とする、
　前記［１］～［６］のいずれかに記載のフィルム又はシート。
　　相対結晶化率（％）＝（ΔＨｍ－ΔＨｃ）／ΔＨｍ×１００　　（１）
（式中、ΔＨｃは成膜後のフィルム又はシートの昇温過程での結晶化に伴う発熱ピークの熱量であり、ΔＨｍは融解に伴う熱量を示す。）
［８］樹脂組成物を溶融成膜法により成膜することを含む、前記［１］～［７］のいずれかに記載のフィルム又はシートの製造方法であって、
　溶融成膜時の該樹脂組成物の温度が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）＋１５℃の温度から、昇温過程での融解温度（Ｔｍ）－５℃の間の温度であるか、又は、
　溶融成膜された該樹脂組成物が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度における結晶化促進工程を経てから冷却固化されることを特徴とする、フィルム又はシートの製造方法。
［９］樹脂組成物を溶融成膜法により成膜することを含む、前記［１］～［７］のいずれかに記載のフィルム又はシートの製造方法であって、
　溶融成膜時の該樹脂組成物の温度が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）＋１５℃の温度から、昇温過程での融解温度（Ｔｍ）－５℃の間の温度であり、かつ、
　溶融成膜された該樹脂組成物が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度における結晶化促進工程を経てから冷却固化されることを特徴とする、フィルム又はシートの製造方法。
［１０］溶融成膜法が、溶融状態の樹脂組成物が２本の金属ロール間の空隙を通過することで所望の厚さに成膜される手法である、前記［８］又は［９］に記載のフィルム又はシートの製造方法。
［１１］結晶化促進工程が、溶融成膜された樹脂組成物を、所定の表面温度の金属ロールと接触させることを特徴とする、前記［８］～［１０］のいずれかに記載のフィルム又はシートの製造方法。

　本発明によれば、ポリ乳酸本来の機械物性（破断強度、引裂強度等）を保持したまま、優れた難燃性、耐熱性及びロール滑性が付与されたポリ乳酸系フィルム又はシートを提供し得る。

カレンダー成膜機の模式図である。 ポリッシング成膜機の模式図である。

　以下、本発明について詳細に説明する。
　本発明のフィルム又はシートは、ポリ乳酸（Ａ）、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）及び芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）を含有する樹脂組成物からなる。本発明のフィルム又はシートは、透明、半透明及び不透明のものを含む。
　本発明のフィルム又はシートの厚さは特に制限されないが、通常、１０～５００μｍ、好ましくは、２０～４００μｍ、より好ましくは、３０～３００μｍである。

［ポリ乳酸（Ａ）］
　ポリ乳酸の原料モノマーである乳酸は、不斉炭素原子を有するため、光学異性体のＬ体とＤ体とが存在する。本発明で使用するポリ乳酸（Ａ）は、Ｌ体の乳酸を主成分とした重合物である。製造時に不純物として混入するＤ体の乳酸の含有量が少ないものほど、高結晶性で高融点の重合物となるため、できるだけＬ体純度の高いものを用いるのが好ましく、Ｌ体純度が９５％以上のものを用いるのがより好ましい。また、本発明で使用するポリ乳酸（Ａ）は、乳酸以外の他の共重合成分を含んでいてもよい。他のモノマー単位としては、エチレングリコール、ブロピレングリコール、ブタンジオール、ヘプタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、デカンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ビスフェノールＡ、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのグリコール化合物；シュウ酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカンジオン酸、マロン酸、グルタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ビス（ｐ－カルボキシフェニル）メタン、アントラセンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルエーテルジカルボン酸、５－ナトリウムスルホイソフタル酸、５－テトラブチルホスホニウムイソフタル酸などのジカルボン酸；グリコール酸、ヒドロキシプロピオン酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシカプロン酸、ヒドロキシ安息香酸などのヒドロキシカルボン酸；カプロラクトン、バレロラクトン、プロピオラクトン、ウンデカラクトン、１，５－オキセパン－２－オンなどのラクトン類を挙げることができる。このような他の共重合成分は、全モノマー成分に対し、０～３０モル％であることが好ましく、０～1０モル％である
ことが好ましい。

　ポリ乳酸（Ａ）の重量平均分子量は、例えば、１万～４０万、好ましくは５万～３０万、さらに好ましくは８万～１５万である。また、ポリ乳酸（Ａ）の１９０℃、荷重２１．２Ｎにおけるメルトフローレート［ＪＩＳ　Ｋ－７２１０（試験条件４）］は、例えば、０．１～５０ｇ／１０分、好ましくは０．２～２０ｇ／１０分、さらに好ましくは０．５～１０ｇ／１０分、特に好ましくは１～７ｇ／１０分である。前記メルトフローレートの値が高すぎると、成膜して得られるフィルム又はシートの機械的特性や耐熱性が劣る場合がある。また、前記メルトフローレートの値が低すぎると、成膜時の負荷が高くなりすぎる場合がある。

　なお、本発明において、「重量平均分子量」とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定されるもの（ポリスチレン換算）をいう。ＧＰＣの測定条件は下記の通りである。
　カラム：ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｈ／ＨＺ２０００／ＨＺ１０００
　カラムサイズ：４．６ｍｍＩ．Ｄ．×１５０ｍｍ
　溶離液：クロロホルム
　流量：０．３ｍｌ／ｍｉｎ
　検出器：ＲＩ
　カラム温度：４０℃
　注入量：１０μｌ

　ポリ乳酸の製造方法としては特に制限はないが、代表的な製造方法として、ラクチド法、直接重合法などが挙げられる。ラクチド法は、乳酸を加熱脱水縮合して低分子量のポリ乳酸とし、これを減圧下加熱分解することにより乳酸の環状二量体であるラクチドを得、このラクチドをオクタン酸スズ（II）等の金属塩触媒存在下で開環重合することにより、高分子量のポリ乳酸を得る方法である。また、直接重合法は、乳酸をジフェニルエーテル等の溶媒中で減圧下に加熱し、加水分解を抑制するため水分を除去しながら重合させることにより直接的にポリ乳酸を得る方法である。

　ポリ乳酸（Ａ）としては、市販品を使用できる。市販品として、例えば、商品名「レイシアＨ－４００」、「レイシアＨ－１００」（以上、三井化学社製）、商品名「テラマックＴＰ－４０００」、「テラマックＴＥ－４０００」（以上、ユニチカ社製）等が挙げられる。もちろん、ポリ乳酸（Ａ）としては、公知乃至慣用の重合方法（例えば、乳化重合法、溶液重合法等）により製造したものを用いてもよい。

［酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）］
　本発明のフィルム又はシートの製造には、例えば、カレンダー成膜機等により、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物を溶融状態にし、金属ロール間の空隙を通過させて成膜することが必要であるため、かかる樹脂組成物は、金属ロール表面から容易に剥離できなくてはならない。本発明のフィルム又はシートに含有される酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）は、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物に所望のロール滑性を付与する滑剤としての効果を有する。
　酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）の酸性官能基としては、例えば、カルボキシル基又はその誘導体基等が挙げられる。カルボキシル基の誘導体基とは、カルボキシル基から化学的に誘導されるものであって、例えば、カルボン酸の酸無水物基、エステル基、アミド基、イミド基、シアノ基等が挙げられる。好ましくは、カルボン酸無水物基である。

　酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）は、例えば、未変性ポリオレフィン系重合体に、上記の「酸性官能基」を含有する不飽和化合物（以下、酸性官能基含有不飽和化合物と略記する場合がある）をグラフト重合して得られる。
　未変性ポリオレフィン系重合体としては、例えば、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ－４－メチルペンテン－１、エチレンとα－オレフィンの共重合体、プロピレンとα－オレフィンの共重合体等のポリオレフィン類のポリマー又はそれらのオリゴマー類；エチレン－プロピレンゴム、エチレン－プロピレン－ジエン共重合体ゴム、ブチルゴム、ブタジエンゴム、低結晶性エチレン－プロピレン共重合体、プロピレン－ブテン共重合体、エチレン－ビニルエステル共重合体、エチレン－メチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン－エチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン－無水マレイン酸共重合体、ポリプロピレンとエチレン－プロピレンゴムのブレンド等のポリオレフィン系エラストマー類及びこれらの２種以上の混和物等が挙げられる。好ましくは、ポリプロピレン、プロピレンとα－オレフィンの共重合体、低密度ポリエチレン及びそれらのオリゴマー類であり、特に好ましくは、ポリプロピレン、プロピレンとα－オレフィンの共重合体及びそれらのオリゴマー類である。上記「オリゴマー類」としては、対応するポリマーから、熱分解による分子量減成法によって得られるもの等が挙げられる。かかるオリゴマー類は、重合法によっても得ることができる。

　酸性官能基含有不飽和化合物としては、例えば、カルボキシル基含有不飽和化合物、カルボキシル基の誘導体基含有不飽和化合物等が挙げられる。カルボキシル基含有不飽和化合物としては、例えば、マレイン酸、イタコン酸、クロロイタコン酸、クロロマレイン酸、シトラコン酸、（メタ）アクリル酸等が挙げられる。また、カルボキシル基の誘導体基含有不飽和化合物としては、例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸、クロロ無水イタコン酸、クロロ無水マレイン酸、無水シトラコン酸等のカルボン酸無水物基含有不飽和化合物；メチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；（メタ）アクリルアミド、マレイミド、（メタ）アクリロニトリル等が挙げられる。好ましくは、カルボキシル基含有不飽和化合物、カルボン酸無水物基含有不飽和化合物であり、より好ましくは、カルボン酸無水物基含有不飽和化合物であり、さらに好ましくは、無水マレイン酸である。

　酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）は、重量平均分子量が、１０，０００～８０，０００であることが重要であり、好ましくは、１５，０００～７０，０００、より好ましくは、２０，０００～６０，０００である。かかる重量平均分子量が、１０，０００未満ではフィルム又はシート成形後のブリードアウトの原因となり、８０，０００を超えるとロール混練中にポリ乳酸と分離するようになる。ここでブリードアウトとは、フィルム又はシート成形後に、時間経過により低分子量成分がフィルム又はシート表面に出てくる現象をいう。本発明において「重量平均分子量」とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定されるものをいう。

　酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）中の酸性官能基は、オレフィン系ポリマーのどの位置に結合していてもよく、その変性割合は特に制限されないが、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）の酸価は通常１０～７０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、好ましくは２０～６０ｍｇＫＯＨ／ｇである。かかる酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満では、ロール滑性の向上効果が得られず、７０ｍｇＫＯＨ／ｇを超えると、ロールへのプレートアウトを引き起こす。ここでロールへのプレートアウトとは、金属ロールを用いて樹脂組成物を溶融成膜する際に、樹脂組成物に配合される成分又はその酸化、分解、化合もしくは劣化した生成物等が金属ロールの表面に付着又は堆積することをいう。なお、本発明において、「酸価」とは、ＪＩＳＫ００７０－１９９２の中和滴定法に準拠して測定されるものをいう。

　酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）は、酸性官能基含有不飽和化合物と未変性ポリオレフィン系重合体とを有機過酸化物の存在下で反応させることによって得られる。有機過酸化物としては、一般にラジカル重合において開始剤として用いられているものが使用できる。かかる反応は、溶液法、溶融法のいずれの方法によっても行うことができる。
　溶液法では、未変性ポリオレフィン系重合体及び酸性官能基含有不飽和化合物の混合物を有機過酸化物とともに有機溶媒に溶解し、加熱することにより、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）を得ることができる。反応温度は、好ましくは、１１０～１７０℃程度である。
　溶融法では、未変性ポリオレフィン系重合体及び酸性官能基含有不飽和化合物の混合物を有機過酸化物と混合し、溶融混合して反応させることによって、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）を得ることができる。溶融混合は、押し出し機、プラベンダー、ニーダー、バンバリミキサー等の各種混合機で行うことができ、混練温度は通常、未変性ポリオレフィン系重合体の融点～３００℃の温度範囲である。

　酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）は、好ましくは無水マレイン酸基変性ポリプロピレンである。かかる酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）としては、市販品を用いることもでき、例えば、三洋化成工業株式会社製の「ユーメックス１０１０」（無水マレイン酸基変性ポリプロピレン、酸価：５２ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量：３２，０００、変性割合：１０重量％）、「ユーメックス１００１」（無水マレイン酸基変性ポリプロピレン、酸価：２６ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量：４９，０００、変性割合：５重量％）、「ユーメックス２０００」（無水マレイン酸基変性ポリエチレン、酸価：３０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量：２０，０００、変性割合：５重量％）等が挙げられる。

　酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）の含有量は特に制限されず、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対して、通常、０．１～１０．０重量部、ロールへのプレートアウトがないロール滑性効果の持続性とバイオマス度維持の観点から、好ましくは、０．１～５．０重量部、特に好ましくは、０．３～３．０重量部である。かかる含有量が、０．１重量部未満では、ロール滑性向上効果が得がたく、１０．０重量部を超えると、添加量に応じた効果が得られず、またバイオマス度の低下が問題となる。ここでバイオマス度とは、フィルム又はシートの乾燥重量に対する使用したバイオマスの乾燥重量の割合のことである。

［テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）］
　本発明のフィルム又はシートに含有されるテトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）は、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物の溶融張力を向上させ、溶融成膜過程の流動場での配向結晶化を可能にすることで、ポリ乳酸（Ａ）の結晶化を促進することができる。また、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）はポリ乳酸（Ａ）の結晶核剤としての効果を持ち合わせることから、成膜直後の樹脂組成物の温度を結晶化温度付近に設定することで、ポリ乳酸（Ａ）の結晶化をさらに促進することができる。よって、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）は、ポリ乳酸（Ａ）の結晶化を促進することにより、本発明のフィルム又はシートに耐熱性を付与することが可能である。さらに、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）は、後述の本発明のフィルム又はシートの難燃性評価時のドリップ防止にも有効である。

　本発明で使用するテトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）は、テトラフルオロエチレンの単独重合体又はテトラフルオロエチレンと他の単量体との共重合体であり、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、パーフルオロアルコキシアルカン（テトラフルオロエチレンとパーフルオロアルキルビニルエーテルとの共重合体）、パーフルオロエチレンプロペンコポリマー（テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体）、エチレン－テトラフルオロエチレンコポリマー（テトラフルオロエチレンとエチレンとの共重合体）、テトラフルオロエチレンとパーフルオロジオキゾールとの共重合体等が挙げられる。好ましくは、ポリテトラフルオロエチレンである。

　テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）のポリ乳酸（Ａ）に対する結晶核剤としての効果は、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の結晶構造に依存していると考えられる。広角Ｘ線回折を行ったところ、ポリ乳酸（Ａ）の結晶格子の面間隔が４．８オングストロームであるのに対して、テトラフルオロエチレン系ポリマーの面間隔は４．９オングストロームであった。このことより、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）は、エピタキシー的作用を有することにより、ポリ乳酸（Ａ）の結晶核剤として働き得るものと考えられる。ここで、エピタキシー的作用とは、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の表面でポリ乳酸（Ａ）が結晶成長し、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の結晶表面の結晶面にそろえてポリ乳酸（Ａ）が配列する成長の様式をいう。

　テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の面間隔は、テトラフルオロエチレンと他の単量体との共重合体であっても、テトラフルオロエチレン部の結晶形態に支配されるため、面間隔はいずれも同じである。従って、ポリテトラフルオロエチレンの結晶形態が維持でき、物性が大きく変わらない程度であれば、共重合体中の他の単量体成分の量は特に限定されないが、通常、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）中の割合が５重量％以下であることが望ましい。

　テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の重合方法は特に限定されないが、乳化重合が特に好ましい。乳化重合で得られたテトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）は、繊維化しやすいためポリ乳酸（Ａ）中でネットワーク構造を取りやすくなり、ポリ乳酸（Ａ）を含有する樹脂組成物の溶融張力を向上させ、溶融成膜過程の流動場でのポリ乳酸（Ａ）の結晶化促進に効果的であると考えられる。
　テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の重量平均分子量は特に制限されず、通常１００万～１０００万、好ましくは２００万～８００万である。

　また、ポリ乳酸（Ａ）中に均一に分散させるために、上記「テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）」の粒子を、例えば（メタ）アクリル酸エステル系重合体のような、ポリ乳酸（Ａ）との親和性が良好なポリマーで変性したものを用いてもよい。このようなテトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）としては、アクリル変性ポリテトラフルオロエチレンが挙げられる。
　テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）は、市販品を用いてもよく、例えば、ポリテトラフルオロエチレンの市販品としては、旭硝子株式会社製の「フルオンＣＤ－０１４」、「フルオンＣＤ－１」、「フルオンＣＤ－１４５」等が挙げられる。アクリル変性ポリテトラフルオロエチレンの市販品としては、例えば、三菱レイヨン株式会社製の、メタブレン（登録商標）Ａシリーズ（メタブレンＡ－３０００、メタブレンＡ－３８００等）が挙げられる。

　テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の含有量は、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対して通常０．５～１５．０重量部、溶融張力向上効果とバイオマス度維持、及び良好な面状態を得るという観点から、好ましくは、０．７～１０．０重量部、特に好ましくは、１．０～５．０重量部である。かかる含有量が、０．５重量部未満では、溶融張力向上の効果が得がたく、１５．０重量部を超えると、添加量に応じた効果が得られず、またバイオマス度の低下が問題となる。

［芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）］
　本発明のフィルム又はシートに含有される芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）は、ポリ乳酸（Ａ）を含有する樹脂組成物に所望の難燃性を付与する難燃剤としての効果を有する。芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含む。

（式中、
Ａは、各々独立して、１～３個の炭素数１～６のアルキル基でさらに置換されていてもよい炭素数６～１８のアリーレン基を示し；
Ｙは、各々独立して、単結合又は炭素数１～６のアルキレン基を示し；
Ｘ¹～Ｘ⁴は、各々独立して、炭素数１～１４のアルキル基、炭素数６～１８のアリール基、炭素数１～８のアルコキシ基又は炭素数６～１８のアリールオキシ基を示し；
ｋは０～２の整数を示し；
ｍ１～ｍ４は、各々独立して、０～４の整数を示し；
ｎは１～５の整数を示す。）

　以下に、一般式（Ｉ）における各基の定義について詳述する。
　Ａで示される「１～３個の炭素数１～６のアルキル基でさらに置換されていてもよい炭素数６～１８のアリーレン基」の「炭素数６～１８のアリーレン基」とは、炭素数６～１８の２価の芳香族炭化水素基を意味し、例えば、フェニレン基（例、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基）、ナフチレン基（例、１，２－ナフチレン基、１，３－ナフチレン基、１，４－ナフチレン基、１，５－ナフチレン基、１，６－ナフチレン基、１，７－ナフチレン基、２，３－ナフチレン基、２，４－ナフチレン基、２，６－ナフチレン基、２，７－ナフチレン基）等が挙げられ、好ましくはフェニレン基（好ましくは、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基）、ナフチレン基（好ましくは、１，４－ナフチレン基）である。
　該「炭素数６～１８のアリーレン基」は、２つのリン酸基以外に、同一又は異なった１～３個の炭素数１～６のアルキル基でさらに置換されていてもよい。
　ここで、「炭素数１～６のアルキル基」とは、炭素数１～６の直鎖または分枝鎖状の飽和炭化水素基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、１，２，２－トリメチルプロピル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～４のアルキル基であり、より好ましくはメチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基である。
　Ａは、好ましくは、１～３個の炭素数１～４のアルキル基（好ましくは、メチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基）でさらに置換されていてもよい炭素数６～１８のアリーレン基［好ましくは、フェニレン基（好ましくは、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基）、ナフチレン基（好ましくは、１，４－ナフチレン基）］であり、より好ましくは、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基、１，４－ナフチレン基、２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－１，４－フェニレン基である。
　Ａが２つ以上存在する場合、各々のＡは同一でも異なっていてもよく、同一であることが好ましい。

　Ｙで示される「炭素数１～６のアルキレン基」とは、炭素数１～６の直鎖または分枝鎖状の飽和炭化水素から誘導される２価の基を意味し、２価の結合手は同一又は異なる炭素原子上に位置していてもよく、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基（例、１，２－プロピレン基、１，３－プロピレン基）、ブチレン基（例、１，２－ブチレン基、１，３－ブチレン基、１，４－ブチレン基、２，３－ブチレン基）、２－メチル－１，２－プロピレン基、２－メチル－１，３－ブチレン基、ペンチレン基（例、１，２－ペンチレン基、１，３－ペンチレン基、１，４－ペンチレン基、１，５－ペンチレン基、２，３－ペンチレン基、２，４－ペンチレン基）、ヘキシレン基（例、１，２－ヘキシレン基、１，３－ヘキシレン基、１，４－ヘキシレン基、１，５－ヘキシレン基、１，６－ヘキシレン基、２，３－ヘキシレン基、２，４－ヘキシレン基、２，５－ヘキシレン基、３，４－ヘキシレン基）、メチリデン基、エチリデン基、プロピリデン基、イソプロピリデン基、ブチリデン基、イソブチリデン基、ｓｅｃ－ブチリデン基、ｔｅｒｔ－ブチリデン基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～３のアルキレン基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、エチリデン基、イソプロピリデン基である。
　Ｙは、好ましくは、単結合、炭素数１～３のアルキレン基であり、より好ましくは、単結合、メチル基、エチル基、エチリデン基、イソプロピリデン基である。
　Ｙが２つ以上存在する場合、各々のＹは同一でも異なっていてもよく、同一であることが好ましい。

　Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³又はＸ⁴で示される「炭素数１～１４のアルキル基」とは、炭素数１～１４の直鎖または分枝鎖状の飽和炭化水素基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、１，２，２－トリメチルプロピル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、イソウンデシル基、ドデシル基、イソドデシル基、トリデシル基、イソトリデシル基、テトラデシル基、イソテトラデシル基等が挙げられ、好ましくは、炭素数１～４のアルキル基であり、より好ましくはメチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基である。

　Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³又はＸ⁴で示される「炭素数６～１８のアリール基」とは、炭素数６～１８の芳香族炭化水素基を意味し、例えば、フェニル基、ナフチル基（例、１－ナフチル基、２－ナフチル基）等が挙げられる。

　Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³又はＸ⁴で示される「炭素数１～８のアルコキシ基」とは、上記「炭素数１～１４のアルキル基」のうち炭素数が１～８のアルキル基で置換された水酸基を意味し、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、１，２－ジメチルプロポキシ基、１－エチルプロポキシ基、ヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、１，２，２－トリメチルプロポキシ基、１，１－ジメチルブトキシ基、２，２－ジメチルブトキシ基、３，３－ジメチルブトキシ基、２－エチルブトキシ基、ヘプチルオキシ基、イソヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、イソオクチルオキシ基等が挙げられる。

　Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³又はＸ⁴で示される「炭素数６～１８のアリールオキシ基」とは、上記「炭素数６～１８のアリール基」で置換された水酸基を意味し、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基（例、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基）等が挙げられる。

　Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴としては、好ましくは炭素数１～１４のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１～４のアルキル基であり、さらに好ましくはメチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基である。
　Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴が２つ以上存在する場合、各々のＸ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は同一でも異なっていてもよく、同一であることが好しい。
　また、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は、各々同一でも異なっていてもよく、全て同一であることが好ましい。

　ｋは０～２の整数を示す。
　ｍ１～ｍ４は、各々独立に０～４の整数を示し、好ましくは、０～２の整数である。ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は、各々同一でも異なっていてもよく、全て同一であることが好ましい。
　ｎは１～５の整数を示し、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは１である。

　一般式（Ｉ）で表される化合物としては、好ましくは、Ａが、１～３個の炭素数１～４のアルキル基（好ましくは、メチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基）でさらに置換されていてもよい炭素数６～１８のアリーレン基［好ましくは、フェニレン基（好ましくは、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基）、ナフチレン基（好ましくは、１，４－ナフチレン基）］（好ましくは、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基、１，４－ナフチレン基、２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－１，４－フェニレン基）であり；
Ｙが、単結合、炭素数１～３のアルキレン基（好ましくは、単結合、メチル基、エチル基、エチリデン基、イソプロピリデン基）であり；
Ｘ¹～Ｘ⁴が、炭素数１～１４のアルキル基（好ましくは、炭素数１～４のアルキル基、より好ましくはメチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基）であり；
ｋが、０～２の整数であり；
ｍ１～ｍ４が、０～２の整数であり；
ｎが、１～３の整数（好ましくは、１）
である化合物である。

　一般式（Ｉ）で表される化合物としては、例えば、１，３－フェニレン－ビス（ジフェニルホスフェート）、１，３－フェニレン－ビス（ジ２，６－キシレニルホスフェート）、１，４－ナフチレン－ビス（ジフェニルホスフェート）、４，４’－ビフェニレン－ビス（ジフェニルホスフェート）、４，４’－ｐ－テルフェニレン－ビス（ジフェニルホスフェート）、４，４’－（メチレンジフェニル）－ビス（ジフェニルホスフェート）、４，４’－（エチレンジフェニル）－ビス（ジフェニルホスフェート）、４，４’－（エチリデンジフェニル）－ビス（ジフェニルホスフェート）、４，４’－（イソプロピリデンジフェニル）－ビス（ジフェニルホスフェート）［別名、ビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）］、４，４’－（イソプロピリデンジフェニル）－ビス［ジ（２－ｔ－ブチルフェニル）ホスフェート）］、４，４’－（イソプロピリデンジフェニル）－ビス［ジ（２，４－ジｔ－ブチルフェニル）ホスフェート）］、４，４’－［イソプロピリデン－ジ（２－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）］－ビス（ジフェニルジホスフェート）等が挙げられる。中でもポリ乳酸との相溶性及び難燃性効果の観点から、１，３－フェニレン－ビス（ジフェニルホスフェート）、１，３－フェニレン－ビス（ジ２，６－キシレニルホスフェート）、４，４’－（イソプロピリデンジフェニル）－ビス（ジフェニルホスフェート）が好ましい。これらの化合物は、公知の方法によって製造することができる。

　芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）は、一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくとも１種を、主成分として含む。具体的には、通常、９０重量％以上含み、好ましくは、９５重量％～１００重量％含む。芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）のその他の成分は、本発明の目的を損なわない限り、特に制限されない。

　芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）は、市販品を用いてもよく、かかる市販品としては、例えば、大八化学工業株式会社製の「ＰＸ－２００」、「ＣＲ－７４１」、「ＣＲ７３３Ｓ」等が挙げられる。

　かかる芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）は、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物の難燃化に適しており、かつ、耐加水分解性に優れているため、長期間使用によっても難燃性の低下が生じない。
　また、芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）は、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物を溶融混練する温度範囲で溶融し、ポリ乳酸（Ａ）との相溶性が良好であるため、多量に配合された場合であっても、ポリ乳酸（Ａ）本来の機械物性（破断強度、引裂強度等）の低下を引き起こしにくい。また、芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）は、ポリ乳酸（Ａ）との相溶性が良好であるため、ポリ乳酸（Ａ）の脆性を改善する可塑化効果をも有する。

　芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）の含有量は、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対して、通常、１０～８０重量部、ＵＬ９４ＶＴＭ－０規格の難燃性を維持しつつ、相対結晶化率の低下及び加熱変形率の上昇を抑制する観点から、好ましくは、１５～６０重量部、より好ましくは、２０～５０重量部である。かかる含有量が、１０重量部未満では、難燃化効果が得られず、また可塑化効果がほとんど得られない。８０重量部を超えると、機械的物性（破断強度、引裂強度等）の低下やブリードアウトの原因となる。
　芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）は、ポリ乳酸（Ａ）と相溶性が良いため、ポリ乳酸（Ａ）の結晶形成を阻害する可能性もあるが、難燃性付与に必要な上記の添加量範囲では、ポリ乳酸（Ａ）の結晶形成に殆ど影響はなく、本発明のフィルム又はシートへの耐熱性の付与を阻害するものではない。

［結晶化促進剤（Ｅ）］
　本発明の樹脂組成物は、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）以外に、他の結晶化促進剤（Ｅ）を含んでもよい。結晶化促進剤（Ｅ）は、結晶化促進の効果が認められるものであれば、特に限定されないが、ポリ乳酸（Ａ）の結晶格子の面間隔に近い面間隔を持つ結晶構造を有する物質を選択することが望ましい。結晶格子の面間隔がポリ乳酸（Ａ）の結晶格子の面間隔に近い物質ほど、ポリ乳酸（Ａ）の結晶核剤としての効果が高いからである。そのような結晶化促進剤（Ｅ）としては、例えば、有機系物質であるポリリン酸メラミン、メラミンシアヌレート、フェニルホスホン酸亜鉛、フェニルホスホン酸カルシウム、フェニルホスホン酸マグネシウム、無機系物質のタルク、クレー等が挙げられる。中でも、最も面間隔がポリ乳酸（Ａ）の面間隔に類似し、良好な結晶化促進効果が得られるフェニルホスホン酸亜鉛が好ましい。
　結晶化促進剤（Ｅ）は、市販品を用いることができる。例えば、フェニルホスホン酸亜鉛の市販品としては、日産化学工業株式会社製の「エコプロモート」等が挙げられる。

　結晶化促進剤（Ｅ）の含有量は、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対して、通常、０．１～５重量部、より良好な結晶化促進効果とバイオマス度維持の観点から、好ましくは、０．３～３重量部である。かかる含有量が、０．１重量部未満では、結晶化促進の効果が得がたく、５重量部を超えると、添加量に応じた効果が得られず、またバイオマス度の低下が問題となる。

　ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物は、本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて各種の添加剤を含有してもよい。このような添加剤としては、公知の酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、安定剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤、ドリップ防止剤等が挙げられる。

　本発明のフィルム又はシートの難燃性の評価は、ＵＬ９４のＶＴＭ試験（薄手材料垂直燃焼性試験）方法に準拠して燃焼性試験を行い、ＶＴＭ－０、ＶＴＭ－１、ＶＴＭ－２、ＮＯＴＶＴＭの類別に分類することにより行う。類別に分類する基準は、「安全規格ＵＬ９４　機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験　第５版」（Underwriters Laboratories Inc.）を参照する。
　本発明のフィルム又はシートは、上記試験においてＶＴＭ－０に分類される、すなわち、ＵＬ９４ＶＴＭ－０規格を満たすことが好ましい。

　本発明のフィルム又はシートの引裂強度は、ＪＩＳＰ８１１６に記載の「紙－引裂強さ試験方法－エルメンドルフ形引裂試験機法」に準じて測定する。
　本発明のフィルム又はシートは、引裂強度が２．７Ｎ／ｍｍ以上であることが好ましい。
　より好ましくは、本発明のフィルム又はシートは、厚さ１０～５００μｍであり、難燃性がＵＬ９４ＶＴＭ－０規格を満足し、かつ、引裂強度が２．７Ｎ／ｍｍ以上である。
　難燃性がＵＬ９４ＶＴＭ－０規格を満足し、かつ、引裂強度２．７Ｎ／ｍｍ以上である本発明のフィルム又はシートは、ポリ乳酸（Ａ）、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）及び芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）の含有量をそれぞれ本発明で規定する範囲内にすることで実現できる。特に、芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）の含有量を本発明で規定する範囲内とすることが重要である。

　本発明のフィルム又はシートの加熱変形率は、ＪＩＳＣ３００５に記載の加熱変形試験方法に準じて測定する。
　本発明のフィルム又はシートは、１５０℃の温度雰囲気下で３０分間、１０Ｎの荷重を加えたときの変形率が４０％以下であることが好ましい。

　本発明のフィルム又はシートの相対結晶化率は、ＤＳＣにて測定した、成膜後のフィルム又はシートのサンプルの昇温過程での結晶化に伴う発熱ピークの熱量ΔＨｃと、その後の融解に伴う熱量ΔＨｍから、以下の式（１）を用いて算出する。
　　相対結晶化率（％）＝（ΔＨｍ－ΔＨｃ）／ΔＨｍ×１００　　（１）

　本発明のフィルム又はシートは、相対結晶化率が５０％以上であることが好ましい。
　より好ましくは、本発明のフィルム又はシートは、ＪＩＳＣ３００５の加熱試験方法に準じて、１５０℃の温度雰囲気下で、３０分間、１０Ｎの荷重を加えたときの変形率が４０％以下であり、上記式（１）で求められる相対結晶化率が５０％以上である。

　かかる変形率が４０％以下であり、かつ、相対結晶化率が５０％以上である本発明のフィルム又はシートを得るには、ポリ乳酸（Ａ）、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）及び芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）の含有量をそれぞれ本発明で規定する範囲内にすること、中でも、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の含有量および芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）の含有量を本発明で規定する範囲内にすることが重要である。また、本発明のフィルム又はシートの製造方法として、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物を溶融成膜法により成膜することを含む方法であって、溶融成膜時の該樹脂組成物の温度が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）＋１５℃の温度から、昇温過程での融解温度（Ｔｍ）－５℃の間の温度であるか、又は／かつ、溶融成膜された該樹脂組成物が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度［好ましくは、結晶化温度（Ｔｃ）±１０℃］における結晶化促進工程を経てから冷却固化されることを特徴とする製造方法（後述）を用いることも、変形率が４０％以下であり、かつ、相対結晶化率が５０％以上である本発明のフィルム又はシートの実現に重要である。

　本発明のフィルム又はシートは一般に用いられるフィルム又はシートと同様の用途に使用できるが、特に粘着フィルム又はシートの基材として好適に使用できる。

　本発明のフィルム又はシートの製造方法は、特に制限されるものでなく、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物を溶融成膜法により成膜する方法が好ましい。例えば、本発明のフィルム又はシートは、二軸押出機などによる連続溶融混練機、又は加圧ニーダー、バンバリミキサー、ロール混練機などのバッチ式溶融混練機により、各成分を均一分散させたポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物を作成し、これをＴダイ法、インフレーション法などの押出法又はカレンダー法、ポリッシング法などにより成膜、冷却固化することにより製造することができる。かかる溶融成膜法としては、好ましくは、溶融状態の樹脂組成物が２本の金属ロール間の空隙を通過することで所望の厚さに成膜される手法であり、特に好ましくは、カレンダー法、ポリッシング法である。
　本発明のフィルム又はシートの厚さはその用途に応じ、適宜調整されるが、通常１０～５００μｍ、好ましくは２０～４００μｍ、特に好ましくは３０～３００μｍである。

　ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物を溶融成膜法により成膜する場合、溶融成膜時の該樹脂組成物の温度は特に制限されないが、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）＋１５℃の温度から、昇温過程での融解温度（Ｔｍ）－５℃の間の温度であることが好ましい。かかる温度に設定することにより、ポリ乳酸（Ａ）の結晶化を促進し、本発明のフィルム又はシートが耐熱性を獲得しやすくなる。
　例えば、該樹脂組成物をカレンダー法により溶融成膜する場合は、カレンダーロール圧延時の該樹脂組成物の温度を、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）＋１５℃の温度から昇温過程での融解温度（Ｔｍ）－５℃の間の温度に設定する。このように融点以下の温度で圧延することにより、配向結晶化が促進される。この配向結晶化促進効果は、該樹脂組成物がテトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）を含有することにより格段に向上する。テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）は、該樹脂組成物中でフィブリル化し、ネットワーク化すること、及びその結晶核剤としての効果の相乗効果により、配向結晶化を促進すると考えられる。従って、上記温度範囲で圧延することにより、本発明のフィルム又はシートは、平滑な表面状態とともに、配向結晶化促進効果により、良好な耐熱性（すなわち、相対結晶化率の低下抑制及び加熱変形率の上昇抑制）を実現することができる。

　本発明のポリ乳酸系フィルム又はシートの製造方法は、テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）による結晶化促進効果をより有効にするために、さらに、溶融成膜後の温度条件を制御する工程を備えていてもよい。具体的には、溶融成膜された該樹脂組成物を、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度［好ましくは、結晶化温度（Ｔｃ）±１０℃］に一旦保持することで結晶化を促進させる工程（以下、単に「結晶化促進工程」と略する場合がある）を経てから冷却固化させてもよい。すなわち、結晶化促進工程とは、溶融成膜された該樹脂組成物を、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度［好ましくは、結晶化温度（Ｔｃ）±１０℃］に温度制御された状態に晒す工程であり、溶融成膜後の平滑な表面状態を保持したままで、該樹脂組成物の結晶化を促進し得る工程である。このような温度制御の方法は特に限定されないが、例えば、所定の温度に加熱可能なロールやベルト等に、溶融成膜した該樹脂組成物を直接接触させる方法が挙げられる。
　特に、所定の温度に常に制御する観点から、溶融成膜された該樹脂組成物を、所定の表面温度の金属ロールと接触させることが望ましい。従って、当該工程においても、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物を金属ロールから簡単に剥離できる組成にすることが望ましく、この観点からも上述の酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）の添加が必要となる。

　なお、結晶化促進工程の時間は、できるだけ長いほうが好ましく、最終的に該樹脂組成物の結晶化の度合いに依存するので、一概には指定できないが、通常２～１０秒、好ましくは３～８秒である。

　上記結晶化促進工程においては、他の結晶核剤の添加等で樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）が変化しても、予めＤＳＣで測定を行い、降温過程での結晶化に伴う発熱ピークの最高点温度を把握しておくことにより、常に最適な結晶化促進工程の温度条件を得ることができる。その際、該温度での加熱により得られるフィルム又はシートの形状変化は、ほとんど考慮する必要はないが、得られるフィルム又はシートの加熱変形率が４０％以下となるような温度であることが好ましい。

　本発明のポリ乳酸系フィルム又はシートの製造方法としては、好ましくは、ポリ乳酸（Ａ）含有樹脂組成物を溶融成膜法により成膜することを含む方法であって、
　溶融成膜時の該樹脂組成物の温度が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）＋１５℃の温度から、昇温過程での融解温度（Ｔｍ）－５℃の間の温度であるか、又は／かつ、
　溶融成膜された該樹脂組成物が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度［好ましくは、結晶化温度（Ｔｃ）±１０℃］における結晶化促進工程を経てから冷却固化されることを特徴とする方法である。

　上記結晶化促進工程を含む本発明のポリ乳酸系フィルム又はシートの製造方法においては、結晶化促進工程で該樹脂組成物の結晶化を進めた後に冷却固化するため、内部応力が残存しにくく、得られたフィルム又はシートの使用時に極端な熱収縮を引き起こすことは無い。そのため、上記製造方法で成膜された本発明の高結晶化フィルムまたはシートは、ポリ乳酸の融点付近まで形状保持が可能であり、これまで使用できなかった耐熱性が必要な用途でも十分に使用可能である。
　さらに、一度冷却固化した後に再度加熱するといった非効率な工程が不要となるため、上記製造方法は、経済性、生産性の面でも非常に有用な手法といえる。

　上記結晶化促進工程を含む本発明のポリ乳酸系フィルム又はシートの製造方法としては、溶融成膜工程から結晶化促進工程、冷却固化工程までを連続で行う方式が、処理時間の短縮となるため、生産性の点で望ましい。このような方法としては、カレンダー成膜機、ポリッシング成膜機等を用いる方法が挙げられる。
　図１に、かかる製造方法に用いられる一実施形態のカレンダー成膜機の模式図を示す。以下に、図１を詳細に説明する。
　第１ロール（１）、第２ロール（２）、第３ロール（３）、第４ロール（４）という、４本のカレンダーロール間で溶融状態の樹脂組成物を圧延して徐々に薄くしていき、最終的に第３ロール（３）と第４ロール（４）の間を通過した時に所望の厚さになるよう調製される。カレンダー成膜の場合、第１～第４ロール（１）～（４）における樹脂組成物の成膜が「溶融成膜工程」に相当する。また、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度［好ましくは、結晶化温度（Ｔｃ）±１０℃］に設定したテイクオフロール（５）は、溶融成膜された該樹脂組成物（８）が最初に接触するロール群を示し、１つまたは２つ以上（図１では３本）のロール群で構成され、第４ロール（４）から溶融状態の該樹脂組成物（８）を剥離する役割を果たす。このように、テイクオフロール（５）が複数のロールから構成され、各々のロールの温度調節が可能である場合、各々のロールの温度は同じであることが好ましいが、所望の温度範囲内であれば、異なっていても良い。テイクオフロール（５）の本数は多いほうが、等温結晶化時間が長くなり、結晶化を促進するのに有利である。カレンダー成膜の場合、テイクオフロール（５）において、溶融成膜された該樹脂組成物（８）の結晶化が促進されるので、該樹脂組成物（８）がテイクオフロール（５）を通過する工程が「結晶化促進工程」に相当する。
　二本の冷却ロール（６）および（７）は、それらの間に該樹脂組成物（８）を通過させることにより該樹脂組成物（８）を冷却し、固化させるとともにその表面を所望の形状に成形する役割を果たす。そのため、通常は一方のロール（例えば、冷却ロール（６））が金属ロールで、該樹脂組成物（８）の表面形状を出すためにロール表面がデザインされたものであり、他方のロール(例えば、冷却ロール（７）)としてゴムロールが使用される。なお、図中の矢印はロールの回転方向を示す。

　図２に、かかる製造方法に用いられる一実施形態のポリッシング成膜機の模式図を示す。以下に、図２を詳細に説明する。
　押出機（図示せず。）の押出機先端部（１０）を、加熱した第２ロール（２）および第３ロール（３）の間に配置し、予め設定された押出し速度で、第２ロール（２）および第３ロール（３）の間に溶融状態の樹脂組成物（８）を連続的に押し出す。押し出された樹脂組成物（８）は、第２ロール（２）および第３ロール（３）の間で圧延されて薄くなり、最終的に第３ロール（３）と第４ロール（４）の間を通過した時に所望の厚さになるよう調製される。ポリッシング成膜の場合、第２～第４ロール（２）～（４）における樹脂組成物（８）の成膜が「溶融成膜工程」に相当する。その後、該樹脂組成物（８）の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度［好ましくは、結晶化温度（Ｔｃ）±１０℃］に設定された３本のテイクオフロール（５）を通過し、最後に冷却ロール（６）および（７）を通過することで、固化したフィルム又はシートが作製される。ポリッシング成膜の場合、テイクオフロール（５）を通過する工程が「結晶化促進工程」に相当する。

　以下、本発明について実施例及び比較例を挙げてさらに具体的に説明する。本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。なお、実施例等における評価は下記のようにして行った。

　後述する表１に用いる材料名の略号を下記に示す。

［ポリ乳酸（Ａ）］
　Ａ１：レイシアＨ－４００（三井化学株式会社製）

［酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）］
　Ｂ１：無水マレイン酸基変性ポリプロピレン（重量平均分子量＝４９，０００、酸価＝２６ｍｇＫＯＨ／ｇ）：ユーメックス１００１（三洋化成工業株式会社製）
　Ｂ２：無水マレイン酸基変性ポリプロピレン（重量平均分子量＝３２，０００、酸価＝５２ｍｇＫＯＨ／ｇ）：ユーメックス１０１０（三洋化成工業株式会社製）
　（Ｂ１）成分及び（Ｂ２）成分との比較のため、以下の（Ｂ’）成分を検討した。
　Ｂ’：未変性の低分子量ポリプロピレン（重量平均分子量＝２３，０００、酸価＝０ｍｇＫＯＨ／ｇ）：ビスコール４４０Ｐ（三洋化成工業株式会社製）

［テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）］
　Ｃ１：ポリテトラフルオロエチレン：フルオンＣＤ－０１４（旭硝子株式会社製）
　Ｃ２：アクリル変性ポリテトラフルオロエチレン：メタブレンＡ－３０００（三菱レイヨン株式会社製）

［芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）］
　Ｄ１：１，３－フェニレン－ビス（ジ２，６－キシレニルホスフェート）：ＰＸ－２００（大八化学工業株式会社製）融点９５℃の粉体
　Ｄ２：ビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）：ＣＲ－７４１（大八化学工業株式会社製）凝固点４℃の液体
　（Ｄ１）成分及び（Ｄ２）成分との比較のため、以下の（Ｄ’）成分を検討した。
　Ｄ’：ポリリン酸メラミン：ＭＰＰ－Ａ（三和ケミカル株式会社製）平均粒子径４μｍの粉体

［結晶化促進剤（Ｅ）］
　Ｅ１：フェニルホスホン酸亜鉛：エコプロモート（日産化学工業株式会社製）

実施例１
　上記の原材料が下記表１に示す配合割合で配合された樹脂組成物を調製し、バンバリミキサーにて溶融混練を行った後、逆Ｌ型４本カレンダーにて厚さ１００μｍになるようにカレンダー成膜を行った。次に、図１のように溶融成膜工程の直後に、任意の温度に加熱可能なロール（テイクオフロール）を３本配し、溶融成膜された樹脂組成物が上下交互に通過できるようにすることで結晶化促進工程とした。その後に冷却ロールを通過することで樹脂組成物を固化し、フィルムを作成した。溶融成膜時の樹脂組成物の温度は、図１における第４ロール（４）に相当するロールの表面温度とみなし、結晶化促進工程における樹脂組成物の温度は、図１の３本のテイクオフロール（５）の表面温度を略同一とし、その温度を結晶化促進温度とした。成膜速度は５ｍ／ｍｉｎとし、実質的な結晶化促進工程の時間（テイクオフロール通過時間）は約５秒間であった。

実施例２～１０
　下記表１に示す配合割合で樹脂組成物を調製し、実施例１と同様の操作により実施例２～１０のフィルムをそれぞれ作成した。

比較例１～５
　下記表１に示す配合割合で樹脂組成物を調製し、実施例１と同様の操作により比較例１～５のフィルムをそれぞれ作成した。

＜融解温度＞
　ＤＳＣにて測定した、成膜後の樹脂組成物の再昇温過程での融解に伴う吸熱ピークのトップ時の温度を融解温度（Ｔｍ；結晶融解ピーク温度ともいう）とした。

＜結晶化温度＞
　ＤＳＣにて測定した、成膜後の樹脂組成物の２００℃からの降温過程での結晶化に伴う発熱ピークのピークトップ時の温度を結晶化温度（Ｔｃ；結晶化ピーク温度ともいう）とした。

＜成膜性結果＞
（１）ロールへのプレートアウト：　ロール表面の汚れを目視により評価し、ロール表面の汚れがない状態を「なし」、ロール表面の汚れがある状態を「あり」と判断した。また、一部にのみロール表面の汚れがある状態を「可」と判断した。
（２）剥離性：　図１の第４ロール（４）からの溶融成膜された樹脂組成物の剥離性により評価し、テイクオフロール（５）で引き取り可能である状態を「良好」、テイクオフロール（５）で引き取り不可である状態を「不良」と判断した。なお、比較例２については、剥離しなかったため、測定をしていない。
（３）フィルム面状態：　目視により評価し、フィルム表面に粗さがなく平滑である状態を「良好」、バンクマーク（樹脂の流れムラによる凹凸）やサメ肌、ピンホールがある状態を「不良」と判断した。また、バンクマークやサメ肌が目立たない程度にある状態を「可」と判断した。なお、比較例２については、剥離しなかったため、測定をしていない。

＜相対結晶化率＞
　ＤＳＣにて測定した、成膜後のフィルムサンプルの昇温過程での結晶化に伴う発熱ピークの熱量ΔＨｃと、その後の融解に伴う熱量ΔＨｍから、以下の式（１）を用い算出した。なお、比較例２については、剥離しなかったため、測定をしていない。
　　相対結晶化率（％）＝（ΔＨｍ－ΔＨｃ）／ΔＨｍ×１００　　（１）

合否判定：相対結晶化率５０％以上を合格とする。

　結晶化温度及び相対結晶化率の測定で使用したＤＳＣ及び測定条件は、以下のとおりである。
装置：エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社製　ＤＳＣ６２２０
条件：測定温度域　２０℃→２００℃→０℃→２００℃
（すなわち、まず２０℃から２００℃への昇温過程での測定に続けて、２００℃から０℃への降温過程での測定を行い、最後に０℃から２００℃への再昇温過程での測定を行った。）
昇温／降温速度：２℃／ｍｉｎ
測定雰囲気：窒素雰囲気下（２００ｍｌ／ｍｉｎ）
　なお、再昇温過程で、結晶化に伴う発熱ピークが無かったことから、２℃／ｍｉｎの昇温速度で結晶化可能領域が１００％結晶化するものと判断し、相対結晶化率の算出式の妥当性を確認した。

＜加熱変形率＞
　ＪＩＳＣ３００５の加熱変形試験方法に準じ測定した。使用した測定装置及び測定条件は、以下のとおりである。
装置：テスター産業株式会社製　加熱変形試験機
条件：試料サイズ：厚さ１ｍｍ×幅２５ｍｍ×長さ４０ｍｍ（フィルムを総厚１ｍｍに重ねた）
測定温度：１５０℃
荷重：１０Ｎ
測定時間：３０分（再結晶化を考慮し、エージングなしで試験開始）
加熱変形率算出方法：試験前の厚みＴ１と試験後の厚みＴ２を測定し、以下の式（２）を用い算出した。なお、比較例２については、剥離しなかったため、測定をしていない。
　　加熱変形率（％）＝（Ｔ１－Ｔ２）／Ｔ１×１００　　（２）

合否判定：４０％以下を合格とする

＜引裂強度＞
　ＪＩＳＰ８１１６の紙－引裂強さ試験方法－エルメンドルフ形引裂試験機法に準じ測定した。使用した測定装置及び測定条件は、以下のとおりである。
装置：テスター産業株式会社製　エルメンドルフ形引裂試験機
条件：試料サイズ：厚さ１ｍｍ程度×幅７６ｍｍ×長さ６３ｍｍ（フィルムを総厚１ｍｍ程度になるように重ねた）
　なお、長さ方向に平行な方向がフィルム成膜時の流れ方向（以下、ＭＤ方向という。）となるように切り出した。
引裂強度算出方法：以下の式（３）を用い算出した。なお、比較例２については、剥離しなかったため、測定をしていない。
　　Ｔ＝（Ａ×ｐ）／（ｎ×ｔ×１０００）　　（３）

　Ｔ：引裂強度（Ｎ／ｍｍ）
　Ａ：目盛りの読み値（ｍＮ）
　ｐ：振子の目盛の基準となる試験片の重ね枚数（この装置では１６）
　ｎ：同時に引き裂かれる試験片の枚数
　ｔ：試験片１枚あたりの平均厚さ（ｍｍ）

合否判定：難燃剤未添加品である比較例１の測定値（２．７Ｎ／ｍｍ）以上のものを合格とする。

＜難燃性試験（ＵＬ－９４ＶＴＭ）＞
　ＵＬ９４のＶＴＭ試験方法（薄肉材料の垂直燃焼試験）に準じて測定した。なお、比較例２については、剥離しなかったため、測定をしていない。
合否判定：ＶＴＭ－０規格を満足するものを合格とする。

＜合否判定＞
　評価結果として、引裂強度及び難燃性試験（ＵＬ－９４ＶＴＭ）が合格基準を満たすものを○、さらに、その他の全ての評価結果が合格基準を満たすものを◎、引裂強度及び難燃性試験（ＵＬ－９４ＶＴＭ）のうち一つでも合格基準を満たさないものは×、として合否判定を行った。

　実施例１～１０及び比較例１～５の評価結果をそれぞれ表２及び表３に示す。

　表２及び表３に示す評価結果から、本発明に係る実施例１～１０はいずれも難燃性に優れ、また、引裂強度が高いことが確認された。さらに、ロール設定温度、難燃化剤配合量が好適化された実施例１～８は相対結晶化率が高く、加熱変形率が抑制されていることが確認された。さらに加えて、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー配合量、テトラフルオロエチレン系ポリマー配合量についてもより好適化した実施例１～６は、剥離性及びフィルム面状態のいずれもが良好で、ロールへのプレートアウトも発生していなかった。
　一方、本発明に係る成分又は配合割合でない比較例１～５では、所望の難燃性及び引裂強度を全て満足するフィルムが得られず、総合的な合否判定はいずれも×であった。

　本発明によれば、ポリ乳酸本来の機械物性（破断強度、引裂強度等）を保持したまま、優れた難燃性、耐熱性及びロール滑性が付与されたポリ乳酸系フィルム又はシートが提供される。

１　　第１ロール
２　　第２ロール
３　　第３ロール
４　　第４ロール
５　　テイクオフロール
６　　冷却ロール
７　　冷却ロール
８　　樹脂組成物
９　　バンク（樹脂だまり）

Claims (11)

1. 　ポリ乳酸（Ａ）、
   　酸性官能基を含み、その酸価が１０～７０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、かつ、重量平均分子量が１０，０００～８０，０００である、酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）、
   　テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）、及び、
   　下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含む芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）を含有し、
   　芳香族縮合リン酸エステル系難燃剤（Ｄ）の含有量が、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対し、１０～８０重量部である樹脂組成物からなるフィルム又はシート。
   

   

   （式中、
   Ａは、各々独立して、炭素数６～１８のアリーレン基を示し；
   Ｙは、各々独立して、単結合又は炭素数１～６のアルキレン基を示し；
   Ｘ¹～Ｘ⁴は、各々独立に、炭素数１～１４のアルキル基、炭素数６～１８のアリール基、炭素数１～８のアルコキシ基又は炭素数６～１８のアリールオキシ基を示し；
   ｋは０～２の整数を示し；
   ｍ１～ｍ４は、各々独立に、０～４の整数を示し；
   ｎは１～５の整数を示す。）
2. 　酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）に含まれる酸性官能基が、カルボン酸無水物基である、請求項１記載のフィルム又はシート。
3. 　テトラフルオロエチレン系ポリマー（Ｃ）の含有量が、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対し、０．５～１５．０重量部である、請求項１又は２記載のフィルム又はシート。
4. 　酸性官能基変性オレフィン系ポリマー（Ｂ）の含有量が、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対し、０．１～１０．０重量部である、請求項１～３のいずれか１項に記載のフィルム又はシート。
5. 　樹脂組成物が、さらに結晶化促進剤（Ｅ）を含有し、
   　結晶化促進剤（Ｅ）の含有量が、ポリ乳酸（Ａ）１００重量部に対し、０．１～５．０重量部である、請求項１～４のいずれか１項に記載のフィルム又はシート。
6. 　厚さ１０～５００μｍであり、難燃性がＵＬ９４ＶＴＭ－０規格を満足し、かつ、引裂強度が２．７Ｎ／ｍｍ以上であることを特徴とする、請求項１～５のいずれか１項に記載のフィルム又はシート。
7. 　ＪＩＳＣ３００５の加熱変形試験方法に準じて、１５０℃の温度雰囲気下で３０分間、１０Ｎの荷重を加えたときの変形率が、４０％以下であり、
   　下記式（１）で求められる相対結晶化率が５０％以上であることを特徴とする、
   　請求項１～６のいずれか１項に記載のフィルム又はシート。
   　　相対結晶化率（％）＝（ΔＨｍ－ΔＨｃ）／ΔＨｍ×１００　　（１）
   （式中、ΔＨｃは成膜後のフィルム又はシートの昇温過程での結晶化に伴う発熱ピークの熱量であり、ΔＨｍは融解に伴う熱量を示す。）
8. 　樹脂組成物を溶融成膜法により成膜することを含む、請求項１～７のいずれか１項に記載のフィルム又はシートの製造方法であって、
   　溶融成膜時の樹脂組成物の温度が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）＋１５℃の温度から、昇温過程での融解温度（Ｔｍ）－５℃の間の温度であるか、又は、
   　溶融成膜された該樹脂組成物が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度における結晶化促進工程を経てから冷却固化されることを特徴とする、フィルム又はシートの製造方法。
9. 　樹脂組成物を溶融成膜法により成膜することを含む、請求項１～７のいずれか１項に記載のフィルム又はシートの製造方法であって、
   　溶融成膜時の該樹脂組成物の温度が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）＋１５℃の温度から、昇温過程での融解温度（Ｔｍ）－５℃の間の温度であり、かつ、
   　溶融成膜された該樹脂組成物が、該樹脂組成物の降温過程での結晶化温度（Ｔｃ）－２５℃の温度から結晶化温度（Ｔｃ）＋１０℃の間の温度における結晶化促進工程を経てから冷却固化されることを特徴とする、フィルム又はシートの製造方法。
10. 　溶融成膜法が、溶融状態の樹脂組成物が２本の金属ロール間の空隙を通過することで所望の厚さに成膜する手法である、請求項８又は９に記載のフィルム又はシートの製造方法。
11. 　結晶化促進工程が、溶融成膜された樹脂組成物を、所定の表面温度の金属ロールと接触させることを特徴とする、請求項８～１０のいずれか１項に記載のフィルム又はシートの製造方法。

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