WO2011040581A1 - 薬剤付着用具セット及び薬剤押出器具 - Google Patents

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WO2011040581A1
WO2011040581A1 PCT/JP2010/067175 JP2010067175W WO2011040581A1 WO 2011040581 A1 WO2011040581 A1 WO 2011040581A1 JP 2010067175 W JP2010067175 W JP 2010067175W WO 2011040581 A1 WO2011040581 A1 WO 2011040581A1
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WO
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container
medicine
drug
cylinder
chemical agent
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/067175
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English (en)
French (fr)
Inventor
真輔 猪亦
卓三 河田
Original Assignee
小林製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by 小林製薬株式会社 filed Critical 小林製薬株式会社
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    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E03—WATER SUPPLY; SEWERAGE
    • E03D—WATER-CLOSETS OR URINALS WITH FLUSHING DEVICES; FLUSHING VALVES THEREFOR
    • E03D9/00—Sanitary or other accessories for lavatories ; Devices for cleaning or disinfecting the toilet room or the toilet bowl; Devices for eliminating smells
    • E03D9/02—Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing
    • E03D9/022—Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing consisting of solid substances introduced in the bowl or the supply line
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E03—WATER SUPPLY; SEWERAGE
    • E03D—WATER-CLOSETS OR URINALS WITH FLUSHING DEVICES; FLUSHING VALVES THEREFOR
    • E03D9/00—Sanitary or other accessories for lavatories ; Devices for cleaning or disinfecting the toilet room or the toilet bowl; Devices for eliminating smells
    • E03D9/02—Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing
    • E03D2009/024—Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing using a solid substance

Definitions

  • the present invention relates to a drug adhering tool set and a drug extruding device for adhering a gel-like drug having actions such as cleaning, sterilization, and aroma to an adherend surface such as a wall surface.
  • fragrance For the purpose of fragrance, deodorization, cleaning, etc. of flush toilets, store solid or liquid fragrances / deodorants and cleaning agents in containers, and gradually release the chemicals into the cleaning water by contact with the cleaning water.
  • a wide variety of leading instruments are used.
  • the device described in Patent Document 1 is a device in which a cylinder having a discharge port at one end is filled with a plurality of gelled drugs, and a tappet having a piston connected to the tip is inserted from the other end of the cylinder. By grasping the cylinder and pushing the tappet for a necessary distance, the medicine for one time is discharged from the discharge port and attached to the adherend surface on the tip side.
  • the instrument described in Patent Document 2 is for storing a plurality of doses in a cylinder having a discharge port at one end, and inserting a plunger from the other end.
  • the plunger includes a cylindrical outer sleeve surrounding the cylinder, a cylinder
  • the inner pressing portion is inserted into the cylinder, and a cover portion (shroud) surrounding the discharge port is provided at the tip of the cylinder.
  • the plunger is pushed into the cylinder by a predetermined distance with the cover part pressed against the wall surface.
  • the cylinder and the inner pressing portion are provided with index means that are engaged at a predetermined pushing distance and perceived by the user with response and sound, and the amount defined by the index means when the plunger is pushed by hand.
  • the medicine can be discharged in units of.
  • these instruments have a structure in which a plurality of doses of medicine are accommodated in a cylinder, and the piston or plunger is pushed in stepwise to discharge one dose at a time.
  • the medicine stored in the cylinder is left in the cylinder for a period until it is used up.
  • the volatile component decreases with time and the medicinal effect is lowered.
  • the present invention provides a drug adhering device set and a drug extruding device that can reliably discharge an appropriate amount and that do not cause a problem of reduced drug efficacy due to a decrease in volatile components even in the case of a volatile drug. With the goal.
  • the present invention can open a drug extruding device including a cylinder having a drug discharge section at one end and a pusher moved along the cylinder, and a gel drug.
  • a medicine adhering tool set including a medicine-filled container that is sealed in the cylinder, wherein the pusher is inserted into the cylinder with a tip portion directed toward the discharge portion, and the cylinder coupled to the shaft portion.
  • An operating portion for pushing outward, and the cylinder is brought into contact with an insertion port for inserting the medicine-containing container into a pressing position by the pushing tool and a surface to which the medicine is to be adhered.
  • a discharge part for discharging the medicine pushed out of the medicine-filled container by the pressing force.
  • the holding part holds the medicine-containing container against the pressing force by the pusher.
  • Front and outlet The container body of the medicine container has an opening portion that is sealed so as to be openable, and an end wall at a position opposite to the opening portion includes an annular rib that protrudes away from the opening portion, and the shaft portion
  • the tip part of the container is provided with a convex center part and a peripheral concave part so as to be fitted to the raised annular rib on the end wall of the container body. It is.
  • the present invention is also a drug extruding device comprising a cylinder into which a container containing a drug sealed with a gel drug can be inserted, and a pusher moved along the cylinder.
  • the cylinder is brought into contact with a medicine discharge portion provided at one end, an insertion port for inserting the medicine container into a pressing position by the pusher, and a surface to which the medicine is to be attached.
  • the pressing tool includes a shaft portion that is inserted into the cylinder with a tip portion directed toward the discharge portion, and a push-in operation portion that is coupled to the shaft portion and extends out of the cylinder.
  • the tip of the shaft portion Is to fit into raised annular rib on the end wall of the medicament container filled, it is intended to drug extrusion tool provided, characterized in that a central convex portion and the concave portion of the periphery thereof.
  • the container containing the drug is inserted from the insertion port of the cylinder of the drug extruding instrument, and the pressing tool By pushing the operating portion, the gel-like medicine pushed out from the medicine-containing container is discharged through the discharge port and adheres to the adherend surface.
  • the drug extruding device is pulled away from the adherend surface, a state in which the gel-like drug adheres to the adherend surface is obtained.
  • the amount of the drug that adheres to the adherend surface is determined by the amount of the drug enclosed in the container body, so that when a general user uses it, it is possible to reliably discharge an appropriate amount, and the user's carelessness. It is possible to prevent an excess or deficiency of the adhesion amount due to the above. And since the chemical
  • the container body of the medicine-containing container has an opening that is sealed so as to be openable, and an end wall at a position opposite to the opening includes an annular rib that protrudes away from the opening.
  • the tip of the part has a convex center part and a concave part around it so as to fit into the raised annular rib on the end wall of the container body. Therefore, when the medicine is pushed out from the medicine-containing container by the pusher, the convex center part at the tip part of the shaft part and the surrounding concave part are fitted into the raised annular rib of the container body end wall. This prevents the container body from being displaced from or disengaged from the shaft during the drug extrusion, and the drug can be reliably pushed out.
  • the drug attachment tool set may have a frustum shape in which a side wall connecting the peripheral edge on the opening side of the container body of the drug container and the end wall has a diameter reduced toward the end wall.
  • the container body of the medicine container may include a flange that extends in a direction along the surface of the opening and surrounds the opening.
  • the medicine adhering tool set may be formed by forming, on the annular rib on the end wall of the container main body of the medicine-containing container, recesses in which the raised height of the annular rib is reduced at intervals in the circumferential direction.
  • an annular rib increases intensity
  • the annular rib descends while transmitting the pressing force to the side wall, and the side wall is deformed while generating wrinkles, and is crushed almost annularly into an overlapping state. Therefore, by pressing the central part of the small end wall, the central part can be pushed down below the height of the deformed side wall. Thereby, the amount of the contents remaining in the container after the deformation becomes very small, and efficient discharge becomes possible.
  • the drug extruding device according to the present invention exhibits the effect of the drug adhering device set by using a container containing a drug.
  • a drug adhering device set and a drug extruding device that can reliably discharge an appropriate amount and do not cause a problem of a decrease in drug efficacy due to a decrease in volatile components even in the case of a volatile drug. Can be provided.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the chemical
  • FIG. 1 shows the cylinder of the chemical
  • FIG. 1 shows the state which inserted the container containing a chemical
  • FIG. It is a perspective view of the pushing tool in the medicine extrusion instrument shown in Drawing 1, (b) shows the position rotated about 180 degrees to the circumference of an axis to (a).
  • FIG. It is a longitudinal cross-sectional view of the pressing tool shown in FIG. It is a perspective view which shows the bottom part of the container with a chemical
  • FIG. 7 is a perspective view of the container when viewed from another angle
  • (c) is a perspective view showing the state in which the container containing the medicine of (b) is opened.
  • It is a perspective view which shows the chemical
  • It is a perspective view shown in the state which decomposed
  • It is a perspective view which shows the cylinder and chemical
  • FIG. 1 It is a figure which shows the cross section along CC line of the chemical
  • the present invention relates to a drug attachment tool set according to still another embodiment of the present invention, and shows another form of the drug-containing container used in the drug adhesion tool set, wherein (a) the heel is a perspective view and (b) the heel is a longitudinal sectional view. It is. It is a longitudinal cross-sectional view which shows the pressing condition of the container with a chemical
  • FIG. 1 is a perspective view showing a drug adhering device set according to an embodiment of the present invention, and shows a drug extruding tool 1, a tool stand 3, and a drug-containing container 4 as its constituent elements.
  • the drug adhering tool set according to this embodiment is suitably used for adhering a gel drug to the inner surface of a flush toilet that receives a water flow.
  • the drug extruding device 1 of the drug adhering tool set includes a cylinder 10 having an opening 11 at one end and a drug discharge unit 12 at the other end, and a pusher 20 moved along the cylinder. ing. Since the medicine extruding device is used with the discharge part directed toward the adherend surface of the medicine, the posture changes depending on the orientation of the adherend surface, but in the following embodiments, there is an opening unless otherwise specified. Description will be made with the side as the upper side and the side with the discharge section as the lower side.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the cylinder 10 and the medicine container 4 in a state before insertion
  • FIG. 3 is a perspective view showing a state in which the medicine container 4 is inserted into the cylinder 10.
  • 4 and 5 show the pressing tool 20
  • FIG. 4 is two perspective views with different viewing directions
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view.
  • the cylinder 10 includes a cylindrical barrel portion 15; an insertion port 13 provided in the barrel portion for inserting the medicine-containing container 4 into the cylinder 10; And an abutting portion 14 that abuts on a surface to which the medicine is to be adhered.
  • the discharge part 12 includes a holding part 121 formed by a partition wall extending in the radial direction at the bottom of the body part 15 and a discharge port 122 provided as a through hole in the partition wall.
  • the body portion 15 is provided with a protrusion 151 projecting radially outward, and the body portion 15 is elastically provided by a slit 152 extending downward from the vicinity of the upper end portion of the protrusion 151 through the vicinity of both side portions.
  • a strip-shaped support piece 153 is formed which is deformed into a rectangular shape.
  • the pusher 20 includes a shaft portion 21 that extends in a rod shape and has a substantially flat pressing surface 210, and an end projecting radially outward on the base end side of the shaft portion.
  • a wall 23 and an operation portion 22 extending from the end wall 23 along the shaft portion 21 toward the distal end side of the shaft portion are provided.
  • the operation portion 22 has a cylindrical shape having an inner diameter larger than the outer diameter of the cylinder 10, and becomes a sheath portion that covers the cylinder 10 when used, and is gripped by hand to push the pusher 20.
  • a flange 221 projecting radially outward is provided at the lower end of the operation unit 22.
  • a window 25 extending in the vertical direction is formed in the axial center of the operation unit 22, and elongated slits 222 and 223 extending upward from the lower end are formed in the operation unit 22 at positions opposed to the radial direction. ing.
  • the slits 222 and 223 are provided so as to receive blades 155 and 165 and a tab 18 of the cylinder 10 described later.
  • the drug extruding instrument 1 has the shaft portion 21 of the pusher 20 inserted through the opening 11 of the cylinder 10, and the body portion 15 is located between the shaft portion 21 and the operation portion 22.
  • the operation part 22 is in a state of covering the body part 15 in a sheath shape.
  • the protrusion 151 of the trunk portion 15 protrudes from the window 25 of the operation portion 22, and the moving range of the protrusion 151 is determined by the vertical length of the window 25, thereby determining the pushing range of the operation portion 22.
  • the container 4 with a medicine is a container in which a gel-like medicine is placed in a cup-shaped container body 40 and the open end of the container body 40 is sealed with a surface member 50 so as to be opened.
  • the container body 40 has a frustoconical side wall 42 that is reduced in diameter downward, an end wall 43 that closes the bottom of the side wall, and an outer edge of the side wall 42 radially outward from the open end.
  • a flange 41 extending in a direction along the opening surface.
  • a part of the flange 41 is a knob 44 that extends in the radial direction and has a V-shape.
  • the frustum-shaped container body 40 has a diameter that gradually increases in the direction of pressing by the shaft portion 21. Therefore, when the container is pressed, the side wall portion on the end wall 43 side is deformed to the inside of the larger diameter portion. As a result, the gap inside the side wall after deformation becomes small, and the amount of the remaining contents can be made small. From this point, the frustum shape of the side wall 42 can have an inclination angle of 3 to 15 degrees with respect to the perpendicular of the surface of the opening of the container body. When the tilt angle is smaller than 3 degrees, the certainty of obtaining such deformation is lowered. When the inclination angle is greater than 15 degrees, the side wall is deformed inward, but the gap inside the side wall after deformation becomes large, and the amount of the remaining contents increases. From this viewpoint, in this embodiment, the inclination angle is 6 degrees.
  • the container body 40 can be formed of polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene or the like.
  • the face member 50 is formed of a laminate of polyethylene terephthalate / aluminum / nylon / easy peel sealant or the like, and is joined to the flange 41 so as to be peelable.
  • the easy peel sealant is a mixture of polyethylene, polypropylene, or the like, and may be any one that exhibits easy peeling performance with respect to the container. This joining can be performed by adhesion with an adhesive, heat fusion, or the like.
  • the end wall 43 of the container main body 40 has a central portion 431 positioned parallel to the surface of the opening end of the container main body 40, and below the central portion 431 (side away from the opening end surface). And an annular rib 432 extending along the outer peripheral edge of the end wall 43.
  • the annular rib 432 is formed with eight recesses 433 with a raised height reduced at equal intervals in the circumferential direction of the bottom.
  • the distal end portion of the shaft portion 21 of the pressing tool 20 includes a central convex portion 211 and a concave portion 212 around the central convex portion 211 so as to be fitted to the central portion 431 of the container body 40 and the stepped portion of the annular rib 432.
  • the flat surface 211 forms the pressing surface 210.
  • the holding part 121 in the discharge part 12 of the cylinder 10 includes a flat receiving surface 121 a so as to support the flange 41 of the container body 40.
  • the discharge port 122 is formed as a discharge port 122 a that determines the cross-sectional shape of the drug pushed out from the drug-containing container, and opens to the holding unit 121 with a smaller diameter than the opening of the container body 40. . Since the shape of the discharge port 122a determines the cross-sectional shape of the gel-like drug to be discharged, it is desirable to determine the shape and dimensions in consideration of the medicinal effect, aesthetics, force received from the washing water, and the like.
  • the holding portion 121 includes an overhanging portion 125 that protrudes horizontally outward in the radial direction near the lower end of the body portion 15 and then bends and extends downward.
  • An inner surface of the overhanging portion 125 forms a proximity surface 121b extending along the receiving surface 121a with a gap upward from the receiving surface 121a.
  • the receiving surface 121a and the proximity surface 121b form a holding groove 121c that receives the flange 41 of the medicine container 4.
  • the insertion opening 13 of the cylinder 10 is formed by cutting the body portion 15 in the circumferential direction at approximately 180 degrees, the lower end is the height of the receiving surface 121a of the holding portion 121, and the upper end is slightly higher than the container 4 with the medicine. In position.
  • the cylinder 10 is provided with a door portion 16 that can open and close the insertion port 13.
  • the door portion 16 has a shape that covers the insertion port 13 so as to form one cylindrical shape together with the body portion 15 when closed, and is coupled to the body portion 15 by a hinge 17 as described below. .
  • a wing piece 155 extending radially outward is formed at the side edge of the insertion port 13 in the trunk portion 15, and a wing piece 165 having the same shape is also formed at the side edge portion on the fixed side of the door portion 16.
  • the hinge 17 is formed of a thin portion that couples the two wing pieces 155 and 165, extends in parallel to the axis of the cylinder 10, and couples the door portion 16 in a rotatable manner.
  • a tab 18 is provided on the side edge on the distal end side (the side far from the hinge 17) of the door portion 16 so as to face outward in the radial direction when the door portion 16 is closed.
  • the tab 18 has a size that can be pinched with a finger when the door portion 16 is opened and closed.
  • the contact portion 14 includes four leg portions 141 that are spaced apart from each other so as to extend downward (discharge side) from the outer peripheral edge of the partition wall that forms the holding portion 121.
  • Each of the leg parts 141 is tapered from the upper part to the lower part, and the narrow part is more easily bent.
  • the instrument stand 3 includes a short cylindrical side wall 31, a bottom wall 32 that closes the bottom, and a knob 33 that protrudes radially outward from the outer peripheral surface of the side wall 31.
  • the bottom wall 32 bulges at the center and forms a groove 34 between the peripheral edge and the side wall 31.
  • the groove 34 is provided with dimensions corresponding to the four leg portions 141 of the cylinder 10. Therefore, when not in use, the medicine extruding device 1 can be stably placed on the device stand 3 by fitting the leg portion 141 of the cylinder 10 into the groove 34 as shown in FIG.
  • a basic formulation is based on a mixture of a viscous water-soluble polymer (hydroxypropylcellulose, etc.) having a water dissolution retarding action, water, and a solvent.
  • a fungal component, a bleaching component, a bactericidal component, a cleaning component, a repellent and the like can be added, and if necessary, a fragrance, a pigment, and a surfactant can be added.
  • This drug attachment tool set is used as follows. When the cylinder 10 and the pusher 20 are separated from each other, first, as shown in FIG. 1, the two are combined, and the protrusion 151 protrudes from the window 25. Prior to use, the drug extruding instrument 1 is erected on the instrument stand 3. At the time of use, the knob portion 33 of the instrument stand 3 is pressed or held with a finger, and the drug extruding instrument 1 is grasped and removed from the instrument stand 3. Then, the pusher 20 of the drug extruding tool 1 is raised with respect to the cylinder 10. At this time, the protrusion 151 comes into contact with the lower edge of the window 25 and the rise is restricted.
  • the door 18 is opened by pinching the tab 18.
  • the container 4 with the medicine is in a state where the surface member 50 is peeled off from the container body 40.
  • the medicine container 4 is inserted into the insertion port 13.
  • the insertion is performed by pinching the knob 44 of the medicine-containing container 4 so as to enter the holding groove 121c with the flange 41 down and the end wall 43 up.
  • the door part 16 is closed.
  • the operation unit 22 is grasped with the hand H, the contact portion 14 is applied to the inner surface F of the bowl of the toilet bowl, and the operation unit 22 is pressed strongly toward the inner surface F.
  • the pusher 20 slides relative to the cylinder 10, the protrusion 151 comes into contact with the upper end of the window 25, and the sliding stops.
  • the pressing surface 210 at the tip of the shaft portion 21 presses the central portion 431 of the medicine-containing container 4.
  • the container body 40 is crushed and the medicine is released from the container body 40 and discharged through the discharge port 122a.
  • the discharged medicine P adheres to the bowl inner surface F as shown in FIG.
  • the medicine extruding device 1 when the medicine extruding device 1 is pulled away from the bowl, the medicine P remains in a state of adhering to the bowl inner surface F.
  • the operation part 22 is pulled up with respect to the cylinder 10, the door part 16 is opened, the knob 44 of the container body 40 is pinched, taken out from the insertion port 13, and the container body 40 may be discarded.
  • this operation part 22 is formed as a sheath part which accommodates the trunk
  • the holding portion 121 is formed with a holding groove 121c between the receiving surface 121a and the proximity surface 121b so as to receive the flange 41 of the medicine-containing container 4, the medicine-containing container 4 is also pressed during the pressing operation by the pusher 20. Is stably held by the holding portion 121, and the drug is effectively released with a small remaining amount.
  • the flange 41 is held by the receiving surface 121a, and the side wall 42 is bent, so that the end wall 43 moves toward the flange 41 and the crushing proceeds.
  • the crushing is performed with a simple deformation, the remaining space is small, and the drug is only slightly left in the container body 40, and most of the drug is released.
  • FIG. 17 shows the situation in which the drug-containing container 4 is crushed step by step.
  • (A) is a state before pressing by the extrusion device, (b) is in the middle of pressing, and (c) is a state after the pressing is completed.
  • (b) is in the middle of pressing
  • (c) is a state after the pressing is completed.
  • the strength of the annular rib 432 is high, so that the lower side of the annular rib 432 in the side wall 42 is mainly deformed, and is almost crushed in an annular shape.
  • the side wall 42 of the container body 40 since the frustum shape of the side wall 42 of the container body 40 is inclined by 6 degrees with respect to the normal to the surface of the opening of the container body 40, the side wall 42 has a portion on the end wall 43 side, It is deformed to the inside of the portion having a larger diameter and is crushed substantially in an annular shape.
  • the inclination of the side wall 42 is desirably 3 to 15 degrees as described above.
  • strength and shape retention property of the annular rib 432 are high based on an uneven structure.
  • the recesses 433 are provided at eight positions on the annular rib 432 at equal intervals, the deformation of the side wall 42 is reliably performed without causing a large deviation. Thereby, the effective discharge
  • the arrangement density of the recesses 433 in the annular rib 432 is determined so as to enhance the strength and shape retention of the annular rib 432. As described above, the density is desirably 1 to 2 per 10 mm in the circumferential direction of the peripheral edge of the end wall 43. Therefore, in the case of the size of the medicine container 4 of this embodiment, it is desirable to provide it at 6 to 12 locations.
  • the tip portion of the shaft portion 21 includes a central convex portion 211 that fits in the central portion 431 of the end wall 43 of the container body 40 and the step portion of the annular rib 432, and a concave portion 212 around the central convex portion 211. Deviation between the shaft portion 21 and the container main body 40 during pressing is prevented, thereby ensuring effective drug release. Furthermore, since the flat surface of the convex portion 211 at the tip of the shaft portion 21 forms the pressing surface 210, the pressing is performed in a stable contact state with respect to the central portion 431 of the container body 40, thereby further releasing the medicine. To be effective.
  • FIG. 18 shows stepwise deformation states when pressed in the same usage situation as described above, (a) before pressing with an extrusion device, (b) during pressing, (c) after pressing completed. Indicates the state.
  • this medicine container 4 ′ is pressed by the pressing surface 210 of the shaft portion 21 that contacts the central portion 431 of the end wall 43 lower than the annular rib 432, the annular rib 432 causes the pressing force to be evenly applied to the side wall 42. Decline while telling. Since the annular rib 432 extends in a continuous and smooth shape at an equal height in the circumferential direction, the side wall portion continuous to the annular rib 432 is pulled downward. Since the diameter of the side wall 42 is gradually increased in the pushing direction, as the annular rib 432 is lowered, the side wall 42 is deformed so that the small diameter side is folded back to the inside of the larger diameter portion. Thereby, the clearance gap which arises inside a side wall after a deformation
  • the deformation of the medicine container by the pressing of the pusher 20 is shown in a typical mode.
  • the deformation shown above see FIGS. 17 and 18.
  • the deformation shown may be mixed. The same applies to the following description regarding the deformation of the container.
  • the discharge port 122a of the holding unit 121 Since the discharge port 122a of the holding unit 121 is opened to the holding unit 121 with a smaller diameter than the opening of the container body 40, the amount of drug attached to the discharge port 122a when the drug is released from the drug-containing container 4 Can be reduced.
  • the size and shape of the discharge port 122a are determined according to the shape and the like of the drug-containing container 4, but it is desirable that the discharge port 122a be at least smaller than the inner diameter of the cylinder in order to reduce the amount of drug attached to the discharge port 122a.
  • the wall thickness of the peripheral part of the discharge port 122a in the partition wall of the holding part 121 is reduced.
  • This thinning of the wall thickness may be performed around the discharge port in the partition wall or may be performed on the entire partition wall. Further, the degree of thinness can be made thinner than the side wall of the body portion 15 of the cylinder 10, for example.
  • FIG. 22 shows a state in which the medicine extruding device 1 is applied to the inner surface F of the bowl. It is assumed that a force for inclining the cylinder 10 in the direction of the arrow K is applied when the pushing tool is pushed in this state. In that case, if the contact part 14 has a highly rigid structure, the leg part 141a on the opposite side to the tilting direction is lifted, resulting in an extremely unstable state.
  • the drug extruding device 1 since the contact portion 14 includes legs that are spaced from each other at a position surrounding the discharge port 122, the drug extruding device together with the pressing force is used.
  • the leg 141c is bent radially outward of the cylinder 10 from the one-dot chain line state to the solid line state, so that the other leg portions do not float from the bowl inner surface F, and Allow tilt.
  • the leg portion extends outward from the position surrounding the discharge port 122 in the holding portion 121 in the cylinder radial direction and is tapered toward the drug discharge side. Accordingly, the tip end portion of the tapered leg portion is easily bent with appropriate elasticity, and can be brought into more stable contact with the adherend surface.
  • the contact portion 14 can be stably brought into contact with the adherend surface, and a pressing operation for attaching the medicine can be reliably performed.
  • This advantage is particularly effective when the adherend surface is a curved surface like the bowl of the toilet shown in the drawing.
  • four leg portions are provided at equal intervals in the circumferential direction of the holding portion 121, but may be three or five or more. However, in order to obtain good stability during the pushing operation, it is desirable that the number is 3 to 6. (Second embodiment)
  • FIG. 19 is a longitudinal sectional view showing a pressing tool 20G for a medicine adhering tool set according to another embodiment of the present invention
  • FIG. 20 is a longitudinal sectional view showing a pressing state of a medicine-containing container by the pressing tool 20G.
  • the shaft portion 21G of the pressing tool 20G is not formed with the convex portion 211 and the concave portion 212 like the tip portion of the shaft portion 21 in the previous embodiment, and the shaft portion 21G has a larger diameter as a whole and is near the tip portion. Then, the diameter is gradually increased from the front end surface to the base end side.
  • the diameter-enlarging shape has an arc shape that protrudes radially outward in the longitudinal section, and the tip end surface 213 has a diameter slightly smaller than the peripheral edge of the end wall 43 of the container body 40.
  • the end wall 43 of the container body 40 includes an annular rib 432 that is raised from the central portion 431, so that the distal end surface of the shaft portion 21 ⁇ / b> G has a diameter that fits inside the annular rib 432.
  • the other form in this embodiment is the same as 1st embodiment.
  • FIG. 20 (a) when the tip of the shaft portion 21G approaches the end wall 43 of the container body 40 and further descends, the tip fits into the raised annular rib 432 of the end wall 43. .
  • the front end surface 213 serves as the pressing surface 210 and presses the central portion 431 of the end wall 43.
  • FIG. 20 (b) As the push-in progresses, as shown in FIG. 20 (b), the side wall 42 of the container body 40 is deformed so as to be folded back inward in the radial direction.
  • the part located on the radially outer side and the part located on the inner side of the deformed side wall 42 are brought into a close state. Moreover, the side wall 42 is less likely to wrinkle due to the deformation that proceeds while being bent inward.
  • the vicinity of the tip of the shaft portion 21G has an arc shape in the longitudinal section and has a shape expanded in diameter, it is close to the diameter of the side wall portion that is bent as the container body 40 is crushed.
  • the shaft diameter portion comes into contact with or approaches the side wall 42 of the container body 40. That is, as the crushing progresses, the bent portion of the container main body 40 moves to the opening end side and expands its diameter.
  • the shaft diameter portion that contacts or approaches the side wall 42 is shown in FIG. And d0 of (b) and d2 of (c).
  • the radially outer portion and the inner portion of the deformed side wall 42 are in close proximity, and the amount of the drug remaining in the container main body 40 after crushing becomes smaller.
  • FIG. 21 is a longitudinal cross-sectional view which shows the pressing condition of the chemical
  • the shaft portion 21H of the pressing tool 20H has the characteristics of the shaft portion 21 of the first embodiment and the shaft portion 21G of the second embodiment. That is, a convex portion 211H and a concave portion 212H similar to those in the first embodiment are formed at the distal end portion of the shaft portion 21H.
  • the shaft portion 21H has a larger diameter as a whole, and the vicinity of the distal end portion is the base portion. The diameter is gradually increased toward the end. In this embodiment, the diameter of the shaft 21H starts from the base end of the recess 212H at the tip.
  • the diameter-enlarging shape of the shaft portion 21H and the diameter of the tip surface are the same as those in the second embodiment.
  • the medicine container 4 ′ having the form shown in FIG. 18 (a) is inserted and pressed, the medicine container 4 ′ is crushed as shown in FIG.
  • the form is a crushing situation combining the example of FIG. 18 in the first embodiment and that of the second embodiment. That is, when the push-in proceeds from the approaching state of the shaft portion 21H and the container main body 40 shown in FIG. 21 (a), the final stage shown in FIG. 21 (c) is reached through the intermediate stage of FIG. 21 (b).
  • the tip portion of the shaft portion 21H is a convex portion 211H and a concave portion 212H and is fitted into the annular rib 432 of the container body 40, thereby preventing the container body from being displaced or detached.
  • the bent portion of the container main body 40 shifts to a side wall portion having a larger diameter.
  • the shaft diameter portion that contacts or approaches the side wall 42 is shown in FIG. It expands to d0 in a), d1 in (b), and d2 in (c).
  • the radially outer portion and the inner portion of the deformed side wall 42 are in close proximity to each other, and the amount of drug remaining in the container body 40 after crushing is extremely small.
  • FIG. 9 is a perspective view showing another embodiment of the drug adhering device set according to the present invention, and shows a cylinder 10A of a drug extruding instrument and a drug-containing container 4A as its constituent elements.
  • the pusher 20 and the instrument stand 3 can be the same as those in the first embodiment, and thus the description and illustration thereof are omitted.
  • the basic structure of this embodiment is the same as that of the first embodiment as shown in FIG. 9 (a).
  • the difference is the structure related to the discharge of the medicine container 4A and the discharge part 12A. That is, as shown in FIG. 9B, a discharge opening 51 is formed in the surface member 50A of the medicine-containing container 4A, and the seal member 52 is sealed so that it can be opened.
  • the discharge opening 51 is sized and shaped so as to exhibit the same function as the discharge port 122a in the first embodiment.
  • the surface member 50A is made to be somewhat rigid so as to have a shape-retaining property that enables discharge from the discharge opening 51 against the pressing force received from the shaft portion 21, and the flange 41 is made of adhesive. It can be formed by joining by bonding or heat fusion, forming integrally with the side wall 42 or the flange 41, or by fitting or engaging so as to resist the pressing force by the shaft portion 21.
  • the material polyethylene, polypropylene, or the like can be used.
  • the surface member 50A is preferably provided on the container 4A by injection molding using polyethylene, polypropylene, or the like by fitting, bonding, heat fusion, or the like.
  • the seal member 52 seals the discharge opening 51 and can be easily peeled off with fingers.
  • the seal member 52 is formed of a film such as a polyethylene terephthalate / aluminum / nylon / easy peel sealant laminate.
  • the joining strength between the surface member 50A and the seal member 52 is made weaker than the joining strength, and the surface when the seal member 52 is peeled off.
  • the member 50A is prevented from peeling off.
  • the discharge port 123 of the discharge unit 12A is disposed outside the discharge opening 51 of the container body 40 when the container 4A containing the medicine is inserted from the insertion port 13 with the opening end facing the holding unit 121. It is set as the magnitude
  • the gel-like medicine is pushed out from the discharge opening 51 of the medicine-containing container 4A into a predetermined cross-sectional shape and held.
  • the discharge is performed through the discharge port 123 of the part 121. Since the discharge port 123 is sized such that the periphery of the discharge port 123 is positioned outside the discharge opening 51 of the drug-containing container 4 inserted into the holding unit 121, the discharge port 123 is discharged when the drug is discharged. It does not adhere to the edge of 123 or becomes very small even if it adheres, which is advantageous for keeping the drug extruding device clean.
  • FIG. 16 shows an example of a medicine-containing container 4F in which a discharge opening 47F is provided on the end wall 43F of the container body 40F.
  • the container body 40F has a cup shape, and includes a truncated cone-shaped side wall 42F that is reduced in diameter when the open end 46F is turned up, and an end wall 43F that closes the bottom of the side wall.
  • the open end 46F is covered with the surface member 50F, and the peripheral edge portion 501 of the surface member 50F is joined from the inner surface near the upper end of the side wall 42F to the outer surface.
  • the end wall 43F is flat, and a discharge opening 47F is formed in the end wall 43F so that the seal member 52F can be opened.
  • the size and shape of the discharge opening 47F are determined so as to exhibit the same function as the discharge port 122a in the first embodiment.
  • the seal member 52F includes a knob 521 extending toward one end so that it can be gripped with a finger during peeling.
  • the container body 40F, the face member 50F, and the seal member 52F can be formed of the same material as described above, and the face member 50F and the seal member 52F can be formed by bonding with an adhesive, heat sealing, or the like. It can be joined to the main body 40F. The joining of the sealing member 52F is made strong enough to be peeled off with fingers.
  • This medicine container 4F can also be used in the same manner as described in the embodiment of FIG. Therefore, by setting the discharge port 123 of the drug extruding device to a size such that the periphery of the discharge port 123 is positioned outside the discharge opening 47F of the drug-containing container 4F inserted into the holding unit 121, the drug is discharged. At this time, it does not adhere to the edge of the discharge port 123, or even if it adheres, the amount becomes very small, and the effect that it is advantageous to keep the drug extruding device clean is obtained. (Fifth embodiment)
  • FIGS. 10 and 11 are perspective views showing still another embodiment of the drug adhering device set according to the present invention, and show a drug extruding device 1B and a drug-containing container 4B as its constituent elements.
  • the instrument stand 3 can use the same thing as 1st embodiment.
  • the basic structure in which the medicine extruding device 1B of the medicine adhering tool set includes the cylinder 10B and the pressing tool 20B is the same as that of the first embodiment, and therefore the following description will focus on the differences. To do.
  • the cylinder 10B of the drug extruding instrument 1B is generally cylindrical, and the opening 11 (FIG. 11) at the upper end serves as an insertion port 13B for inserting the drug-containing container 4B.
  • This insertion port 13B replaces the insertion port 13 with the door part 16 shown in 1st embodiment.
  • a window 157 that is elongated in the vertical direction is formed in the central portion in the axial direction of the body portion 15B of the cylinder 10B.
  • two guide ridges 158 extending in the axial direction are provided on the inner surface of the body portion 15B at intervals in the circumferential direction.
  • the cylinder 10B is not provided with an insertion port in the body portion 15B, the cylinder 10B is integrally coupled to the partition wall of the contact portion 14 over the entire circumference.
  • the structure of the discharge part 12 and the contact part 14 is the same as that of the first embodiment.
  • the pressing tool 20B is the same as that of the first embodiment in that the pressing tool 20B has a shaft portion 21B having a bar shape and a lower end portion (an end portion on the discharge portion 12 side) being a substantially flat pressing surface 210.
  • the operation part 22B of the pressing tool 20B is in the form of an extension extending coaxially with the shaft part 21B from the upper end part of the shaft part 21B upward (opposite to the discharge part 12). .
  • the shaft portion 21B has a cylindrical shape having an outer diameter that fits loosely into the cylinder 10B, and a longitudinal groove 225 extending in the axial direction is formed on the inner peripheral surface so as to engage with the protrusion 158 of the cylinder 10B.
  • the distal end portion (lower end portion) of the shaft portion 21B includes a central convex portion 211 and a peripheral concave portion 212 so as to be fitted to the step portion at the bottom of the container body 40B.
  • the flat surface of the convex portion 211 forms the pressing surface 210.
  • a projection 226 projecting radially outward is provided on the side wall of the shaft portion 21B, and a strip that is elastically deformed by a slit 227 that extends upward from the vicinity of the lower end of the projection 226 through the vicinity of both sides.
  • a shaped support piece 228 is formed.
  • the operation portion 22B has a rod shape with substantially the same diameter as the shaft portion 21B, and has a length suitable for being gripped by hand.
  • a medicine-filled container 4B used for the medicine extrusion device 1B is a container in which a gel-like medicine is placed in a cup-like container body 40B and the open end of the container body is sealed so as to be opened by a surface member 50B. It is.
  • the container main body 40B is the same as the container main body 40 of the first embodiment except that the width of the flange 41 is reduced and the knob portion of the surface member is removed, from the open end toward the bottom (upward in the figure).
  • a frustoconical side wall 42 having a reduced diameter, and an end wall 43 that closes the bottom of the side wall.
  • the surface member 50B includes a flat surface portion 56 that closes the opening end of the container main body 40B, and a side surface portion 57 that is bent from the periphery of the flat surface portion 56 along the side wall 42 of the container main body 40B and extends in a belt shape in the container circumferential direction.
  • the side surface portion 57 is joined to the side surface of the container main body 40B.
  • this surface member 50B is formed of a laminated body of polyethylene terephthalate / aluminum / nylon / easy peel sealant, and the bonding to the container body 40B is performed by bonding with adhesive or heat fusion. It can be done by wearing.
  • the cylinder 10B and the pusher 20B are separated from each other, and the medicine-containing container 4B is inserted from the opening 11 of the cylinder 10B.
  • the container 4B containing the medicine is in a state where the surface member 50B has been peeled off from the container main body 40B in advance, and the opening of the container main body 40B is inserted downward (opening 11) to reach the receiving surface 121a of the discharge unit 12. .
  • This insertion can be performed by dropping the drug-containing container 4B from the opening 11 or holding the drug-containing container 4B with an elongated holding member.
  • the operation part 22B is grasped by hand, the contact part 14 is applied to the inner surface of the bowl of the toilet bowl, and the operation part 22B is strongly pressed.
  • the pusher 20B slides relative to the cylinder 10B, and the protrusion 226 comes into contact with the lower end of the window 157 to stop the sliding.
  • the pressing surface 210 at the tip of the shaft portion 21B presses the end wall 43 of the medicine container 4B.
  • the crushing of the container body 40B due to this pressing and the discharge of the medicine accompanying this are performed in the same manner as in the first embodiment, and the discharged medicine adheres to the inner surface of the bowl.
  • the medicine extruding device 1B is pulled away from the bowl, the medicine remains in a state of being attached to the inner surface of the bowl.
  • the operating portion 22B is pulled up with respect to the cylinder 10B, and the pusher 20B is pulled out from the cylinder 10B in a state where the protrusion 226 is pushed into the window 157.
  • medical agent is taken out from the opening part 11.
  • FIG. This extraction can be performed by dropping the container body 40B with the opening 11 of the cylinder 10B facing downward.
  • the convex portion 211 at the tip of the shaft portion 21B is fitted into the deformed end wall 43 (particularly the annular rib 432) of the container body 40B, it can be taken out from the cylinder 10B together with the withdrawal of the pusher 20B. . (Sixth embodiment)
  • FIG. 12 and 13 are perspective views showing another embodiment of the medicine adhering tool set according to the present invention.
  • FIG. 12 shows the cylinder 10C and the container 4 with medicine
  • FIG. 13 shows the cylinder 10C and the pressing tool 20C. Show.
  • the basic structure of this embodiment is the same as that of the first embodiment, and the difference is the structure of the door part covering the insertion port of the cylinder and the structure of the part related thereto. Explained.
  • the drug extruding device 1C of the drug adhering tool set has a structure that opens and closes the insertion port 13 when a door portion 16C provided in the cylinder 10C slides in the axial direction of the cylinder 10C.
  • the door portion 16C has a size that can cover the insertion port 13 in the lowered position, and includes a same-diameter portion 161 having the same radius of curvature as the trunk portion 15C of the cylinder 10C, and a lower portion of the door portion 16C near the lower end of the trunk portion 15C.
  • An enlarged-diameter portion 162 is provided so as to be continuous with the overhang portion 125 in the circumferential direction.
  • the trunk portion above the insertion port 13 is an immersion portion 154 that is recessed inward in the radial direction so that the door portion 16C can rise to a height at which the insertion port 13 is opened.
  • Engagement grooves 159 are formed in the edge portions extending in the cylinder axis direction of the insertion port 13 and the immersion portion 154 so that the inner surface side is small.
  • FIG. 14 shows a part of a cross section (horizontal cross section) along the line CC in FIG.
  • both side edges of the door portion 16 ⁇ / b> C are convex edges 163 whose inner surface side slightly protrudes in the circumferential direction, and are engaged with the engagement grooves 159.
  • the convex edges 163 on both sides are inserted into the engaging grooves 159 in a state where the door portion 16C is elastically deformed so as to reduce the curvature radius of the door portion 16C. do it.
  • the door portion 16C is guided by the engagement groove 159 and can slide in the axial direction of the cylinder 10C.
  • the pressing tool 20 ⁇ / b> C has an overall shape similar to that of the first embodiment, but is not provided with the slits 222 and 223 in the first embodiment, and is a continuous surface. ing.
  • the push tool 20C shown in FIG. 13 is combined so as to cover the cylinder 10C, and the protrusion 151 is engaged with the window 25.
  • the door portion 16C is raised, the medicine-containing container 4 is inserted into the insertion port 13, and the door portion 16C is lowered (state of FIG. 13).
  • the same diameter portion 161 of the door portion 16C is provided with a concave portion 164 that serves as a finger locking portion when the door portion 16C is moved up and down.
  • a notch portion 162a for projecting the knob 44 of the medicine-containing container 4 from the inside of the cylinder 10C is provided at the lower portion of the enlarged diameter portion 162 of the door portion 16C. Therefore, as shown in FIG. 13, the door portion 16 ⁇ / b> C can be lowered until it is in contact with the receiving surface 121 a without being blocked by the knob 44.
  • an operation such as strongly pressing the operation portion 22C of the pressing tool 20C may be performed in a state where the contact portion 14 is applied to the adherend surface.
  • FIG. 15 shows still another embodiment of the drug adhering device set according to the present invention, and uses the illustrated container containing the drug.
  • medical agent was set
  • FIG. 15 the surface member is placed on the holding portion while being joined to the container body 40, and is opened by increasing the internal pressure in the container when the pressing force by the pressing tool is applied. It has become.
  • the drug-containing container 4D shown in FIG. 15 (a) is sealed so that the gel-like drug can be opened by the face member 50D.
  • a dashed line in FIG. 15 (a) shows a state in which the opening member 53 is formed by being pressed by the pressing tool, and the surface member 50D of the medicine-containing container 4D is broken by the increase in the container internal pressure.
  • the surface member 50D has a low strength.
  • a low-strength portion 54 that can be easily torn can be formed in the face member 50E, as in a container 4E containing a medicine shown in FIG. 15 (b).
  • the low-strength portion 54 can be formed, for example, by reducing the thickness of the portion, or by providing a slit or a cut so that the contents can be sealed.
  • a protective sheet can be attached to the outer surface.
  • the medicine container is placed on the holding unit 121.
  • the medicine container placed on the holding part 121 and opened by receiving the pressing force from the pusher 20 releases the medicine from the opening, and the released medicine is discharged in the same manner as described in the first embodiment. It is discharged from the outlet 122a.
  • the door portion covering the insertion port 13 can be opened and closed by making it attachable to and detachable from the cylinder, in addition to being pivotally attached by a hinge and slidable in the axial direction of the cylinder. Good.
  • the door portion 16 can be omitted.
  • the number of leg portions 141 of the contact portion 14 may be two to three or five or more.
  • the contact part 14 can also be formed by the continuous wall surrounding the discharge port 122, and the front-end
  • the cross-sectional shapes of the cylinder 10 and the pusher 20 can be various shapes such as a triangle, a quadrilateral and other polygons, and an oval shape in addition to a circle.
  • the container main body 40 of the medicine-containing container 4 covers the flange 41 of the opening with the surface member 50, and is entirely spherical, oval, cubic, rectangular parallelepiped, cylindrical, polygonal column, truncated cone, It can also be in the shape of a truncated pyramid.
  • the holding portion 121 can omit the proximity surface 121b and the holding groove 121c for receiving the flange 41.
  • the internal pressure in the container increases when the pressing member acts on the holding member while the face member is joined to the container body.
  • the specification of being opened by can also be applied to the medicine-containing container 4B shown in FIG.
  • the medicine adhering tool set according to the present invention is used, in addition to the flush toilet shown in the embodiment, in places where it comes into contact with running water or stagnant water such as a wash basin, a bathroom (tub / washing area), a shower room, an automatic dishwasher, etc.
  • running water or stagnant water such as a wash basin, a bathroom (tub / washing area), a shower room, an automatic dishwasher, etc.
  • the drug By attaching the drug, the drug can be contained in water.
  • medicinal effects such as fragrance and deodorization can be obtained by attaching a drug to a location in an air atmosphere such as a living room, closet, clog box and the like.

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Abstract

　【課題】適切量の吐出を確実に行なうことができ、用いる薬剤が揮発性薬剤の場合にも揮発性成分の減少による薬効低下の問題を生じない薬剤付着用具セット及び薬剤押出器具を提供する。　【解決手段】吐出口を有したシリンダ１０と、押し具２０とを備えた薬剤押出器具１、及びゲル状薬剤を密封した薬剤入り容器４を備え、押し具２０は、シリンダ１０に挿入される軸部２１と、該軸部に結合された操作部２２とを備え、シリンダ１０は、薬剤入り容器の挿入口１３と、薬剤の被付着面に当接される当接部１４とを備え、容器本体４０は、開口部の対向位置にある端壁４３が、隆起した環状リブ４３２を備え、軸部２１の先端部は、環状リブ４３２に嵌合するように、凸状の中央部２１１とその周囲の凹部２１２とを備えている薬剤付着用具セット並びに該薬剤付着用具セットに用いる薬剤押出器具。

Description

薬剤付着用具セット及び薬剤押出器具



　本発明は、洗浄、殺菌、芳香等の作用を有するゲル状薬剤を壁面等の被付着面に付着させるための薬剤付着用具セット及び薬剤押出器具に関する。



　水洗トイレの芳香、消臭、洗浄等を目的として、固形または液状の芳香・消臭剤や洗浄剤を容器に収納し、洗浄水への接触により、薬剤を洗浄水に徐放して便器内に導く多種多様な器具が用いられている。





　一方、水洗トイレの便器（大便器、小便器）、洗面台、浴室、シャワー室、自動食器洗い機、居室等において、ゲル状薬剤を壁面等の被付着面に付着させれば、流水や空気に薬剤成分が拡散して、壁面の洗浄、殺菌や、室内への芳香付与等の効果が得られる。これによれば、薬剤を徐放させるための容器を設置する必要がなくなる。





　この効果を得るためには、適量のゲル状薬剤をその粘着性に基づき被付着面に付着させる必要があり、そのためのいくつかの器具が提案されている。





　例えば、特許文献１に記載の器具は、一端に吐出口を有するシリンダに複数回分のゲル状薬剤を充填し、先端にピストンを結合したタペットをシリンダの他端から挿入したものであり、手でシリンダを把持し、タペットを必要な距離だけ押し込むことにより、１回分の薬剤を吐出口から吐出させ、その先端側の被付着面に付着させる。





　特許文献２に記載の器具は、一端に吐出口を有するシリンダに複数回分の薬剤を収容し、他端からプランジャを挿入するものであり、プランジャは、シリンダを囲む筒状の外側スリーブと、シリンダ内に挿入される内側押圧部とを結合したものであり、シリンダの先端には吐出口を囲む覆い部（シュラウド）が設けられている。使用の際は、覆い部を壁面に押し当てた状態で、シリンダに対してプランジャを所定距離押し込む。シリンダ及び内側押圧部には、所定の押し込み距離毎に係合して手応えや音で使用者に知覚させるインデックス手段が設けられており、プランジャを手で押し込む際に、インデックス手段に規定される量を単位として薬剤を吐出させることができる。



国際公開No.ＷＯ０３／０４３９０６ 特表２００９－５００２５４号公報



　しかしながら、これらの器具は、シリンダ内に複数回分の薬剤を収容し、ピストンまたはプランジャの押し込みを段階的に進行させることによって、１回分ずつ吐出する構造となっている。





　したがって、特許文献１の器具では押し込み距離を使用者が判断して押し込み操作をする必要があり、不注意により適切量の吐出が得られないことがある。また、特許文献２の器具においては、インデックス手段による押し込み時の手応えや音に正確に反応できなかったり、押込み速度が適切でなくインデックス機能が働かなかったりすると、やはり適切量の吐出が得られないことがある。





　さらに、シリンダ内に収容された薬剤は、全てを使い切るまでの期間シリンダ内に放置されることになる結果、揮発性薬剤の場合は、時間と共に揮発性成分が減少し、薬効が低下するという問題を生じる。





　そこで、本発明は、適切量の吐出を確実に行なうことができ、揮発性薬剤の場合にも揮発性成分の減少による薬効低下の問題を生じない薬剤付着用具セット及び薬剤押出器具を提供することを目的とする。



　本発明は、前記目的を達成するため、一端部に薬剤の吐出部を有したシリンダと、該シリンダに沿って移動される押し具とを備えた薬剤押出器具、及び、ゲル状薬剤を開封可能に密封した薬剤入り容器を備えた薬剤付着用具セットであって、前記押し具は、先端部を前記吐出部に向けて前記シリンダに挿入される軸部と、該軸部に結合されて前記シリンダ外へ延びる押し込み用の操作部とを備え、前記シリンダは、前記薬剤入り容器を前記押し具による押圧位置へ挿入するための挿入口と、薬剤を付着すべき被付着面に当接される当接部とを備え、前記吐出部は、前記薬剤入り容器を前記押し具による押圧力に抗して保持する保持部と、前記押圧力により該薬剤入り容器から押し出される薬剤の吐出を行なうための放出口とを備えており、前記薬剤入り容器の容器本体は、開封可能に密封された開口部を有し、該開口部の対向位置にある端壁が、開口部から遠ざかる側に隆起した環状リブを備えており、前記軸部の先端部は、前記容器本体の端壁における隆起した環状リブに嵌合するように、凸状の中央部とその周囲の凹部とを備えていることを特徴とする薬剤付着用具セット提供するものである。





　本発明はまた、前記目的を達成するため、ゲル状薬剤を密封した薬剤入り容器を内部に挿入し得るシリンダと、該シリンダに沿って移動される押し具とを備えた薬剤押出器具であって、前記シリンダは、一端部に設けられた薬剤の吐出部と、前記薬剤入り容器を前記押し具による押圧位置へ挿入するための挿入口と、薬剤を付着すべき被付着面に当接される当接部とを備え、前記押し具は、先端部を前記吐出部に向けて前記シリンダに挿入される軸部と、該軸部に結合されて前記シリンダ外へ延びる押し込み用の操作部とを備え、前記シリンダの吐出部は、前記薬剤入り容器を前記押し具による押圧力に抗して保持する保持部と、前記押圧力により該薬剤入り容器から押し出される薬剤の吐出を行なうための放出口とを備え、前記軸部の先端部は、前記薬剤入り容器の端壁における隆起した環状リブに嵌合するように、中央の凸部とその周囲の凹部とを備えていることを特徴とする薬剤押出器具提供するものである。





　本発明に係る薬剤付着用具セットによれば、薬剤押出器具のシリンダの挿入口から薬剤入り容器を挿入し、薬剤を付着すべき被付着面に当接部を当接した状態で、押し具の操作部を押し込むことにより、薬剤入り容器から押し出されるゲル状薬剤の吐出が放出口を経て行なわれ前記被付着面に付着する。そして、薬剤押出器具を前記被付着面から引き離せば、該被付着面にゲル状薬剤が付着した状態が得られる。





　被付着面に付着する薬剤の量は、容器本体への薬剤の封入量によって決められるので、一般の使用者が用いる際に、適切量の吐出を確実に行なうことができ、使用者の不注意などによる付着量の過不足を防止することができる。しかも、薬剤が容器本体に封入されているので、揮発性薬剤の場合でも、使用時まで揮発性成分の揮散を防止し長期間にわたり薬効を保持することができる。





　また、薬剤入り容器の容器本体は、開封可能に密封された開口部を有し、該開口部の対向位置にある端壁が、開口部から遠ざかる側に隆起した環状リブを備えており、軸部の先端部は、容器本体の端壁における隆起した環状リブに嵌合するように、凸状の中央部とその周囲の凹部とを備えている。したがって、押し具により薬剤入り容器から薬剤を押し出す際に、軸部の先端部における凸状の中央部とその周囲の凹部とが、容器本体端壁の隆起した環状リブに嵌合する。これにより、薬剤押し出しの際に、容器本体が軸部からずれたり外れたりするのが防止され、薬剤の押し出しを確実に行なうことができる。





　前記薬剤付着用具セットは、薬剤入り容器の容器本体における開口部側の周縁と端壁とを結ぶ側壁が、前記端壁側へ縮径する錐台形状をしているものとすることができる。こうすることにより、開口部を放出口に向けてシリンダの吐出部に挿入した薬剤入り容器は、軸部によって押圧されたときに、次のように変形する。すなわち、錐台形状の側壁は、押込み方向に径が漸増しているので、環状リブの下降に伴って、側壁は小径側が、より大きい径の部分の内側へ向かって主として変形する。したがって、前記端壁の中央部を押圧することにより、変形した側壁の高さよりも下方へ該中央部を押し下げることができる。これにより、変形後に容器内に残留する内容物の量はごく僅かとなり、効率的な排出が可能となる。





　前記薬剤付着用具セットは、薬剤入り容器の容器本体が、開口部の面に沿う方向に延びて該開口部を囲むフランジを備えたものとすることができる。こうすることにより、開口部を放出口に向けてシリンダの吐出部に挿入した薬剤入り容器は、軸部によって押圧されたときに、フランジの広い面で押圧力を受けることができ、押圧力による圧壊時に、容器本体がしっかりと支持される。その結果、容器本体が押圧方向からずれたり外れたりするのがより確実に防止され、薬剤の押し出しをより確実に行なうことができる。





　前記薬剤付着用具セットは、薬剤入り容器の容器本体の端壁の環状リブに、該環状リブの隆起高さを減じた凹部が周方向に間隔をおいて形成されたものとすることができる。こうすることにより、環状リブは、隆起部中に凹部を伴った凹凸構造に基づいて強度と保形性が増す。これに基づき、環状リブは、押圧力を側壁に伝えつつ下降し、側壁は皺を発生させながら変形し、重なり合った状態にほぼ環状に押し潰されて行く。したがって、小端壁の中央部を押圧することにより、変形した側壁の高さよりも下方へ該中央部を押し下げることができる。これにより、変形後に容器内に残留する内容物の量はごく僅かとなり、効率的な排出が可能となる。





　本発明に係る薬剤押出器具は、薬剤入り容器を装着して用いることにより、上記薬剤付着用具セットの効果を奏する。



　このように、本発明によれば、適切量の吐出を確実に行なうことができ、揮発性薬剤の場合にも揮発性成分の減少による薬効低下の問題を生じない薬剤付着用具セット及び薬剤押出器具を提供することができる。



本発明の一実施形態に係る薬剤付着用具セットを示す斜視図であり、その構成要素である薬剤押出器具、器具スタンド及び薬剤入り容器を示す。 図１に示した薬剤押出器具のシリンダ、器具スタンド及び挿入前の薬剤入り容器を示す斜視図である。 図１に示した薬剤押出器具のシリンダに薬剤入り容器を挿入した状態を示す斜視図である。 図１に示した薬剤押出器具における押し具の斜視図であり、(b) は(a) に対して軸線回りに約１８０°回転した位置を示す。 図４に示した押し具の縦断面図である。 図１に示した薬剤付着用具セットに用いる薬剤入り容器の底部を示す斜視図である。 図３に示した薬剤押出器具における保持部を中心に示す縦断面図である。 図１に示した薬剤付着用具セットの使用状態を示す斜視図である。 本発明の他の実施形態に係る薬剤付着用具セットを示す斜視図であり、(a) はその構成要素である薬剤押出器具のシリンダ及び薬剤入り容器を示す斜視図、(b) は薬剤入り容器を他の角度から見た斜視図、(c) は(b) の薬剤入り容器を開封した状態で示す斜視図である。 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤付着用具セットを示す斜視図である。 図１０に示す薬剤付着用具セットを分解した状態で示す斜視図である。 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤付着用具セットにおける薬剤押出器具のシリンダ及び薬剤入り容器を示す斜視図である。 図１２に示した薬剤付着用具セットにおける薬剤押出器具を示す斜視図である。 図１３の薬剤押出器具のＣ－Ｃ線に沿う断面を示す図である。 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤付着用具セットに関し、その薬剤付着用具セットに用いる薬剤入り容器の例を示す斜視図である。 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤付着用具セットに関し、その薬剤付着用具セットに用いる薬剤入り容器の他の形態を示すものであり、(a) は斜視図、(b) は縦断面図である。 他の形態の薬剤入り容器の押圧状況を示す縦断面図である。 図１に示した薬剤付着用具セットによる薬剤入り容器の押圧状況を示す縦断面図である。 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤付着用具セットについて、その押し具を示す縦断面図である。 図１９に示した押し具による薬剤入り容器の押圧状況を示す縦断面図である。 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤付着用具セットについて、その押し具の先端部及び薬剤入り容器の押圧状況を示す縦断面図である。 図１に示した薬剤押出器具の使用状態の一例を示す斜視図である。



　以下、本発明の実施形態について添付図面を参照しつつ説明する。図面中の同一又は同種の部分については、同じ番号を付して説明を一部省略する。



（第一実施形態）





　図１は、本発明の一実施形態に係る薬剤付着用具セットを示す斜視図であり、その構成要素である薬剤押出器具１、器具スタンド３及び薬剤入り容器４を示す。この実施形態に係る薬剤付着用具セットは、水流を受ける水洗便器の内面にゲル状薬剤を付着させるのに好適に使用されるものである。





　薬剤付着用具セットの薬剤押出器具１は、一端に開口部１１を有し、他端側に薬剤の吐出部１２を有したシリンダ１０と、該シリンダに沿って移動される押し具２０とを備えている。薬剤押出器具は、吐出部を薬剤の被付着面に向けて使用されるので、被付着面の向きに応じて姿勢が変化するが、以下の実施形態では、特に断らない限り、開口部のある側を上、吐出部のある側を下として説明する。





　図２はシリンダ１０及び薬剤入り容器４を挿入前の状態で示す斜視図、図３はシリンダ１０に薬剤入り容器４を挿入した状態を示す斜視図である。図４及び図５は押し具２０を示しており、図４は見る方向を異ならせた２つの斜視図、図５は縦断面図である。





　シリンダ１０は、図２及び図３に示すように、円筒状をなす胴部１５と、薬剤入り容器４をシリンダ１０内に挿入するために該胴部に設けられた挿入口１３と、使用時に薬剤を付着すべき被付着面に当接される当接部１４とを備えている。





　吐出部１２は、胴部１５の底部において径方向に延びる仕切壁で形成された保持部１２１と、該仕切壁に貫通孔として設けられた放出口１２２とを備えている。





　胴部１５には、径方向外方へ突出した突起１５１が設けられており、胴部１５には、該突起１５１の上端部付近から両側部付近を通って下方へ延びるスリット１５２により、弾力的に変形する短冊状の支持片１５３が形成されている。





　押し具２０は、図４及び図５に示すように、棒状に延び先端部がほぼ平らな押圧面２１０とされた軸部２１と、該軸部の基端側において径方向外側に張り出した端壁２３と、端壁２３から軸部２１に沿って該軸部の先端側へ延びる操作部２２とを備えている。操作部２２は、シリンダ１０の外径より大きい内径を有した円筒状をなし、使用時にはシリンダ１０を覆う鞘部となり、押し具２０を押し込むために手で把持される。操作部２２の下端には、径方向外方へ張出したフランジ２２１が設けられている。





　また、操作部２２の軸方向中央部には、上下方向に細長く延びる窓２５が形成され、操作部２２には、径方向に対向する位置で下端から上方へ延びる細長いスリット２２２，２２３が形成されている。スリット２２２，２２３は、各々後述するシリンダ１０の翼片１５５，１６５及びタブ１８を受け入れるように設けられている。





　薬剤押出器具１は、図１に示した組み立て状態においては、シリンダ１０の開口部１１から押し具２０の軸部２１が挿入されており、胴部１５は軸部２１と操作部２２との間に収まり、操作部２２は胴部１５を鞘状に覆った状態となっている。この状態において、胴部１５の突起１５１が操作部２２の窓２５から突出し、窓２５の上下長さにより突起１５１の移動範囲が決められ、これにより操作部２２の押込み範囲が決められる。





　薬剤入り容器４は、カップ状の容器本体４０にゲル状薬剤を入れ容器本体４０の開口端を面部材５０で開封可能に密封したものである。容器本体４０は、開口端を上にした状態において、下方へ縮径する円錐台形状の側壁４２と、該側壁の底部を閉じる端壁４３と、側壁４２の上縁部から径方向外方へ開口面に沿う方向に延びるフランジ４１とを備えている。フランジ４１の一部は径方向に延長されてＶ字状をなす摘み部４４となっている。


この錐台形状の容器本体４０は、軸部２１による押込み方向に径が次第に大きくなっている。したがって、容器を押圧したときに、端壁４３側の側壁部分が、より径の大きい部分の内側へと変形して行く。その結果、変形後の側壁内側の隙間が小さくなり、残留する内容物の量を僅かにすることができる。この点から、側壁４２の錐台形状は、容器本体の開口部の面の垂線に対して、３～１５度の傾斜角を有するものとすることができる。上記傾斜角が、３度より小さいと、このような変形を得る確実性が低下する。また、上記傾斜角が１５度より大きいと、側壁は内側へ変形するが、変形後の側壁内側の隙間が大きくなり、残留する内容物の量が多くなる。この観点から、この実施形態では、上記傾斜角は６度とされている。





　この容器本体４０は、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン等で形成することができる。面部材５０は、ポリエチレンテレフタレート／アルミニウム／ナイロン／イージーピールシーラントの積層体等で形成され、剥離可能にフランジ４１に接合されている。ここで、イージーピールシーラントとは、ポリエチレン、ポリプロピレン等の混合物であって、容器に対して易剥離性能を示すものであれば良い。この接合は、接着剤による接着、熱融着等により行なうことができる。





　図６に示すように、容器本体４０の端壁４３は、容器本体４０の開口端の面に平行に位置する中央部４３１と、該中央部４３１より下方（開口端の面から遠ざかる側）へ隆起して端壁４３の外周縁に沿って延びる環状リブ４３２とを備えている。環状リブ４３２には、隆起高さを減じた凹部４３３が底部周方向に等間隔で８箇所に形成されている。





　押し具２０の軸部２１の先端部は、容器本体４０の中央部４３１及び環状リブ４３２の段部に嵌合するように、中央の凸部２１１とその周囲の凹部２１２とを備え、凸部２１１の平らな面が押圧面２１０を形成している。





　シリンダ１０の吐出部１２における保持部１２１は、容器本体４０のフランジ４１を支持するように平らな受け面１２１ａを備えている。この実施形態においては、放出口１２２は、薬剤入り容器から押し出される薬剤の断面形状を決める吐出口１２２ａとして形成されており、容器本体４０の開口部より小さい径で保持部１２１に開口している。吐出口１２２ａの形状は、吐出されるゲル状薬剤の断面形状を決めるので、薬効、美観、洗浄水から受ける力等を考慮して、形状や寸法を決めるのが望ましい。





　さらに保持部１２１は、図７に示すように、胴部１５の下端付近で径方向外側に水平に突出した後、曲折して下方へ延びる張出し部１２５を備えている。この張出し部１２５の内面は、受け面１２１ａから上方へ間隙をおいて該受け面１２１ａに沿って延びる近接面１２１ｂを形成している。また、該受け面１２１ａ及び近接面１２１ｂは、薬剤入り容器４のフランジ４１を受け入れる保持溝１２１ｃを形成している。





　シリンダ１０の挿入口１３は、胴部１５をほぼ１８０度で周方向に切り欠いたものであり、下端が保持部１２１の受け面１２１ａの高さとされ、上端が薬剤入り容器４より僅かに高い位置にある。シリンダ１０には、挿入口１３を開閉し得る扉部１６が設けられている。扉部１６は、閉じたときに胴部１５と共に一つの円筒形状をなすように挿入口１３を覆う形状を有し、次に説明するようにして、ヒンジ１７により胴部１５に結合されている。胴部１５における挿入口１３の側縁部には、径方向外方へ延びる翼片１５５が形成されており、扉部１６の固定側の側縁部にも同様の形状の翼片１６５が形成されている。ヒンジ１７は、２つの翼片１５５，１６５を結合する薄肉部で形成され、シリンダ１０の軸線に平行に延び、扉部１６を回動可能に結合している。





　扉部１６の先端側（ヒンジ１７から遠い側）にある側縁には、扉部１６を閉じたときに、径方向外方へ向くようにしてタブ１８が設けられている。タブ１８は、扉部１６の開閉時に指でつまむことができる大きさとされている。





　当接部１４は、保持部１２１を形成する仕切壁の外周縁から下方（吐出側）へ延びるようにして相互に間隔をおいて設けられた４本の脚部１４１を備えている。脚部１４１の各々は、上部から下部にかけて先細状になっており、幅の細い部分がより撓みやすくなっている。





　図２に示すように、器具スタンド３は、短い円筒形の側壁３１と、その底部を閉じる底壁３２と、側壁３１の外周面から径方向外方へ突出したつまみ部３３とを備えており、底壁３２は、中央部が隆起しその周縁部と側壁３１との間に溝３４を形成している。溝３４は、シリンダ１０の４本の脚部１４１に対応した寸法で設けられている。したがって、薬剤押出器具１は、使用しないときに、図１に示すように、シリンダ１０の脚部１４１を溝３４に嵌合して、器具スタンド３上に安定的に載置することができる。





　薬剤入り容器に使用されるゲル状薬剤としては、ゲル状物質に薬効成分を担持させた薬効徐放性を有する種々の薬剤を用いることができる。例えば、基本的処方として、水溶解遅延作用を有する粘稠性の水溶性ポリマー（ヒドロキシプロピルセルロース等）、水及び溶剤を混合したものをベースとし、これに用途に応じて、消臭成分、除菌成分、漂白成分、殺菌成分、洗浄成分、忌避剤等を加え、必要に応じて、香料、色素、界面活性剤を加えたものとすることができる。





　この薬剤付着用具セットは、以下のようにして使用される。シリンダ１０と押し具２０とが分離している場合は、先ず図１に示すように、両者を組み合わせ、突起１５１が窓２５から突出した状態とし、薬剤押出器具１とする。使用前には、この薬剤押出器具１を器具スタンド３に立設させておく。使用時には、器具スタンド３のつまみ部３３を指で押さえるか挟み持つようにし、薬剤押出器具１を把持して器具スタンド３から取り外す。そして、薬剤押出器具１の押し具２０をシリンダ１０に対して上昇させる。このとき、突起１５１が窓２５の下端縁に当接して上昇が規制される。





　次に、図２に示すように、タブ１８をつまんで扉部１６を開く。薬剤入り容器４は、容器本体４０から面部材５０を剥がした状態とする。そして、薬剤入り容器４を挿入口１３に挿入する。挿入は、薬剤入り容器４の摘み部４４をつまみ、フランジ４１を下、端壁４３を上にして、保持溝１２１ｃに進入させるようにして行なう。





　次に、図３に示すように、扉部１６を閉じる。そして、図８に示すように、手Ｈで操作部２２を把持し、当接部１４を便器のボウルの内面Ｆにあてがい、操作部２２を内面Ｆに向けて強く押す。これにより、シリンダ１０に対して押し具２０がスライドし、突起１５１が窓２５の上端に接してスライドが停止する。このスライドに伴って、軸部２１先端の押圧面２１０が薬剤入り容器４の中央部４３１を押圧する。その結果容器本体４０が押しつぶされていき、薬剤が容器本体４０から放出され、吐出口１２２ａを経て吐出される。吐出された薬剤Ｐは、図８に示すようにボウル内面Ｆに付着する。





　次に、薬剤押出器具１をボウルから引き離すと、薬剤Ｐがボウル内面Ｆに付着した状態で残る。この後は、シリンダ１０に対して操作部２２を引き上げ、扉部１６を開き、容器本体４０の摘み部４４をつまんで、挿入口１３から取り出して容器本体４０を廃棄すればよい。





　この薬剤押出器具１は、操作部２２が、シリンダ１０の胴部１５を収める鞘部として形成されているので、全体がコンパクトであり且つ円滑なスライド操作が可能となっている。保持部１２１は受け面１２１ａと近接面１２１ｂとの間に保持溝１２１ｃを形成して、薬剤入り容器４のフランジ４１を受け入れるようにしているので、押し具２０による押圧操作中も薬剤入り容器４は保持部１２１に安定的に保持され、薬剤の放出が残存量を少なくして効果的に行なわれる。





　薬剤入り容器４が押し潰される際には、フランジ４１が受け面１２１ａで保持され、主として側壁４２が折れ曲がることにより、端壁４３がフランジ４１側へ移動するようにして圧壊が進行する。このように、圧壊が単純な変形で行なわれるので、残存する空間が小さく、薬剤は容器本体４０内にわずかに残留するだけで、その大部分が放出される。





　図１７は、薬剤入り容器４が押し潰される状況を段階を追って示しており、(a) は押出器具による押圧前、(b) は押圧途中、(c) は押圧完了後の状態である。図示のように、薬剤入り容器４は、押し潰しが完了した後は、変形した側壁４２の内側に空洞状部分がほとんど形成されず、極めて僅かな隙間が残るに過ぎない。したがって、容器内に残留する内容物はごく僅かとなり、効率的な排出が行なわれている。これは、環状リブ４３２の強度が高くなっているので、側壁４２における環状リブ４３２より下側が主に変形して行き、ほぼ環状に押し潰され、中央部４３１に接触する軸部２１が、押し潰された側壁４２の高さよりも下方へ、端壁４３の中央部４３１を押し下げるからである。





　特に、容器本体４０の側壁４２の錐台形状は、容器本体４０の開口部の面の垂線に対して、６度の傾斜となっているので、側壁４２は、端壁４３側の部分が、より径の大きい部分の内側へと変形してほぼ環状に押し潰される。この効果を得るためには、側壁４２の傾斜は、前述のように、３～１５度とするのが望ましい。





　また、この実施形態においては、環状リブ４３２に凹部４３３が設けられているので、凹凸構造に基づいて環状リブ４３２の強度と保形性が高くなっている。しかも、凹部４３３は環状リブ４３２の８箇所に等間隔で設けられているので、側壁４２の変形は、大きな偏りを生じることなく確実に行なわれる。これにより、容器本体４０内の薬剤の効果的な排出が確実に行なわれる。環状リブ４３２における凹部４３３の配置密度は、この環状リブ４３２の強度と保形性を高めるように決められる。その密度は、前述のように、端壁４３周縁部の周方向に１０ｍｍあたり１～２個とするのが望ましい。したがって、この実施形態の薬剤入り容器４の寸法の場合は、６～１２箇所に設けるのが望ましい。





　また、軸部２１の先端部は、容器本体４０の端壁４３の中央部４３１及び環状リブ４３２の段部に嵌合する中央の凸部２１１とその周囲の凹部２１２とを備えているので、押圧時に軸部２１と容器本体４０との間にずれが生じるのが防止され、薬剤の効果的な放出を確実にする。さらに、軸部２１先端の凸部２１１の平らな面が押圧面２１０を形成しているので、容器本体４０の中央部４３１に対して安定した接触状態で押圧が行なわれ、薬剤の放出をより効果的にする。





　なお、薬剤入り容器の形状によっては、異なった態様で押し潰しが行なわれる。図１８に縦断面を示す薬剤入り容器４’は、端壁４３の環状リブ４３２が、周方向に等高状に延びている。図１８は、前述と同様の使用状況で押圧した場合の変形状態を段階的に示しており、(a) は押出器具による押圧前、(b) は押圧途中、(c) は押圧完了後の状態を示す。





　この薬剤入り容器４’は、環状リブ４３２より低い端壁４３の中央部４３１に接触する軸部２１の押圧面２１０で押圧を行なえば、環状リブ４３２が、押圧力を側壁４２に均等状に伝えつつ下降する。環状リブ４３２は、周方向に等高状に、連続した滑らかな形状で延びているので、環状リブ４３２に連続する側壁部分を下方へ引き込む。側壁４２は、押込み方向に径が漸増しているので、環状リブ４３２の下降に伴って、小径側が、より大きい径の部分の内側へ折り返されるように変形して行く。これにより、変形後に側壁内側に生じる隙間がより小さくなり、内容物の残留量が少なくなる。こうして、効率的な排出を行なうことができる。





　上記説明においては、理解を容易にするために、押し具２０の押圧による薬剤入り容器の変形を典型的な態様で示しており、実際には、上に示した変形（図１７及び図１８に示した変形）が混在した態様となることがある。このことは、容器の変形に関する以下の説明においても同様である。





　保持部１２１の吐出口１２２ａは、容器本体４０の開口部より小さい径で保持部１２１に開口しているので、薬剤入り容器４から薬剤が放出される際に吐出口１２２ａに付着する薬剤の量を少なくすることができる。吐出口１２２ａは、薬剤入り容器４の形状等に応じてその寸法や形状が決められるが、吐出口１２２ａに付着する薬剤の量を少なくするには、少なくともシリンダの内径より小さくするのが望ましい。この実施形態では、保持部１２１の仕切壁における吐出口１２２ａ周辺部が壁厚を薄くされている。このように、吐出口形成部分の厚さを薄くすることによって、吐出口に付着する薬剤の量をより少なくすることができる。この壁厚の薄肉化は、仕切壁における吐出口周辺部で行なってもよいし、仕切壁全体で行なってもよい。また、その薄さの程度は、例えば、シリンダ１０の胴部１５の側壁より薄いものとすることができる。





　さらに、当接部１４は、次の作用効果を奏する。図２２は、ボウル内面Ｆに薬剤押出器具１をあてがった状態を示している。この状態で押し具の押込み操作をするときに、シリンダ１０を矢印Ｋの方向に傾斜させる力を加えたとする。その場合に、もし当接部１４が剛性の高い構造となっていれば、傾斜方向と反対側の脚部１４１ａが浮き上がり、極めて不安定な状態となる。しかしながら、この実施形態に係る薬剤押出器具１は、当接部１４が、放出口１２２を囲む位置で相互に間隔をおいて設けられた脚部を備えているので、押しつけ力と共に薬剤押出器具を傾斜させる力が作用しても或る程度弾性的に撓むことができる。図示の例では、脚部１４１ｃが一点鎖線の状態から実線の状態へとシリンダ１０の径方向外方へ撓むことにより、他の脚部がボウル内面Ｆから浮き上がることなく、薬剤押出器具１の傾斜を許容する。 特にこの実施形態においては、脚部が、保持部１２１における放出口１２２を囲む位置からシリンダ径方向外方へ延びると共に薬剤放出側へ先細状となっている。したがって、先細状の脚部先端側部分が適度な弾性をもって撓みやすくなっており、被付着面に対してより安定的に接触させることができる。





　このように、薬剤押出器具１によれば、当接部１４を被付着面に対して安定的に接触させることができ、薬剤付着のための押圧操作を確実に行なうことができる。この利点は、特に、図示した便器のボウルのように被付着面が曲面である場合に効果的に発揮される。この実施形態では、脚部は保持部１２１の周方向に等間隔に４本設けられているが、３本または５本以上とすることもできる。但し、押込み操作時の良好な安定性を得るには、３～６本とするのが望ましい。



（第二実施形態）





　図１９は、本発明の他の実施形態に係る薬剤付着用具セットについて、その押し具２０Ｇを示す縦断面図であり、図２０は、その押し具２０Ｇによる薬剤入り容器の押圧状況を示す縦断面図である。





　この押し具２０Ｇの軸部２１Ｇは、先の実施形態における軸部２１先端のような凸部２１１及び凹部２１２が形成されておらず、軸部２１Ｇは全体的に径がより大きく、先端部付近では、先端面から基端部側へ径を漸増している。その拡径形状は、縦断面において径方向外側へ凸をなす弧状をなしており、先端面２１３は容器本体４０の端壁４３周縁部より僅かに小さい径となっている。特に、この実施形態では、容器本体４０の端壁４３は、中央部４３１より隆起した環状リブ４３２を備えているので、軸部２１Ｇの先端面は、環状リブ４３２の内側に嵌合する径とされている。この実施形態における他の形態は、第一実施形態と同じである。





　この実施形態において、図１８(a) に示した形態の薬剤入り容器４’を挿入して押圧を行なえば、圧壊は図２０に示すように行なわれ、その基本的な形態は図１８に示した圧壊状況と近似している。すなわち、図２０(a) に示すように、容器本体４０の端壁４３に軸部２１Ｇの先端部が接近し、さらに下降すると、先端部が端壁４３の隆起した環状リブ４３２に嵌合する。そして、先端面２１３が押圧面２１０となって端壁４３の中央部４３１を押圧する。押込みが進行すると、図２０(b) に示すように、容器本体４０の側壁４２は、径方向内側へ折り返されるように変形して行く。そして、圧壊の最終段階では、図２０(c) に示すように、変形した側壁４２の径方向外側に位置する部分と内側に位置する部分とが接近した状態となる。また、内側へ折り曲げられつつ進行する変形により、側壁４２の皺の発生が少ない。





　特に、この実施形態では、軸部２１Ｇの先端付近が縦断面において弧状をなして拡径した形状となっているので、容器本体４０の圧壊の進行に伴って、折り曲げられる側壁部分の径に近い軸径部分で容器本体４０の側壁４２に接触または接近することとなる。すなわち、圧壊が進行するにしたがって、容器本体４０の折り曲げ箇所は開口端側へ移行してその径を拡大させるが、これと共に、側壁４２に接触または接近する軸径部は、図２０(a) のd0、同(b) のd1、同(c) のd2と拡大する。その結果、変形した側壁４２の径方向外側部分と内側部分とがごく接近した状態となり、圧壊後に容器本体４０内に残留する薬剤の量はより僅かとなる。



（第三実施形態）





　図２１は、本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤付着用具セットについて、その押し具２０Ｈの先端部を中心に示すと共に、押し具２０Ｈによる薬剤入り容器の押圧状況を示す縦断面図である。





　この押し具２０Ｈの軸部２１Ｈは、第一実施形態の軸部２１及び第二実施形態の軸部２１Ｇの特徴を兼ね備えたものである。すなわち、軸部２１Ｈの先端部には、第一実施形態におけるのと同様の凸部２１１Ｈ及び凹部２１２Ｈが形成されており、軸部２１Ｈは全体的に径がより大きく、先端部付近は、基端部側へ径を漸増している。この実施形態では、軸部２１Ｈの拡径は、先端部における凹部２１２Ｈの基端から開始している。軸部２１Ｈの拡径形状及び先端面の径は、第二実施形態におけるものと同じである。





　この実施形態において、図１８(a) に示した形態の薬剤入り容器４’を挿入して押圧を行なえば、薬剤入り容器４’の圧壊は図２１に示すように行なわれ、その基本的な形態は第一実施形態における図１８の例及び第二実施形態のものを合わせた圧壊状況となっている。すなわち、図２１(a) に示す軸部２１Ｈと容器本体４０との接近状態から、押込みが進行すると、図２１(b) の途中段階を経て、図２１(c) に示す最終段階に至る。この実施形態では、軸部２１Ｈの先端部は凸部２１１Ｈと凹部２１２Ｈとで、容器本体４０の環状リブ４３２に嵌合し、容器本体のずれや外れが防止される。また、押込みが開口端側へ移行するにしたがって、容器本体４０の折り曲げ箇所はより大きな径の側壁部分へと移行するが、これと共に、側壁４２に接触または接近する軸径部は、図２１(a) のd0、同(b) のd1、同(c) のd2と拡大する。その結果、変形した側壁４２の径方向外側部分と内側部分とがごく接近した状態となり、圧壊後に容器本体４０内に残留する薬剤の量は極めて僅かとなる。



（第四実施形態）





　図９は、本発明に係る薬剤付着用具セットの他の実施形態を示す斜視図であり、その構成要素である薬剤押出器具のシリンダ１０Ａ及び薬剤入り容器４Ａを示す。なお、この実施形態及び以下に説明するさらに他の実施形態において、押し具２０及び器具スタンド３は第一実施形態と同じものを用いることができるので、説明と図示は省略する。





　この実施形態の基本的な構造は、図９(a) に示すように第一実施形態と同様である。異なるのは薬剤入り容器４Ａ及び吐出部１２Ａの吐出に関する構造である。すなわち、図９(b) に示すように、薬剤入り容器４Ａの面部材５０Ａには、吐出用開口部５１が形成され、これをシール部材５２が開封可能に封止していている。吐出用開口部５１は、第一実施形態における吐出口１２２ａと同様の機能を奏するように寸法及び形状が決められる。





　面部材５０Ａは、軸部２１から受ける押圧力に抗して吐出用開口部５１からの吐出を可能にする保形性を有するように、ある程度剛性の高いものとされ、フランジ４１に接着剤による接着や熱融着で接合し、または、側壁４２やフランジ４１と一体的に成形し、或いは、軸部２１による押圧力に抗するように嵌合若しくは係合させる等により形成することができる。その材質として、ポリエチレン、ポリプロピレン等を用いることができる。具体的には、面部材５０Ａは、ポリエチレン、ポリプロピレン等で射出成形したものを、嵌合、接着、熱融着等で容器４Ａに設けるのが好ましい。シール部材５２は、吐出用開口部５１を密封し且つ手指で剥離しやすいものとされ、例えば、ポリエチレンテレフタレート／アルミニウム／ナイロン／イージーピールシーラントの積層体等のフィルムで形成される。





　容器本体４０と面部材５０Ａとの接合を、接着または熱融着で行なう場合は、その接合強度よりも、面部材５０Ａとシール部材５２との接合強度を弱くし、シール部材５２の剥離時に面部材５０Ａが剥離しないようにする。





　吐出部１２Ａの放出口１２３は、薬剤入り容器４Ａが開口端側を保持部１２１に向けて挿入口１３から挿入されたときに、容器本体４０の吐出用開口部５１より外側に該放出口１２３の周縁が位置する大きさとされている。但し、放出口１２３は、受け面１２１ａによるフランジ４１の保持が損なわれない程度の大きさとされる。





　この薬剤付着用具セットを使用する場合は、図９(c) に示すように、薬剤入り容器４Ａのシール部材５２を面部材５０Ａから剥がし、フランジ４１を下にして保持部１２１の受け面１２１ａ上に置く。その他は、第一実施形態の場合と同じである。





　この実施形態においては、押し具２０からの押圧力により、容器本体４０が押し潰されるのに伴って、ゲル状薬剤は薬剤入り容器４Ａの吐出用開口部５１から所定断面形状に押し出され、保持部１２１の放出口１２３を経て、吐出が行なわれる。放出口１２３は、保持部１２１に挿入された薬剤入り容器４の吐出用開口部５１より外側に該放出口１２３の周縁が位置する大きさとされているので、薬剤は吐出される際に放出口１２３の縁部に付着しないか、付着してもごく少量となり、薬剤押出器具を清浄に保つのに有利である。





　吐出用開口部は、薬剤入り容器の容器本体に設けることもできる。図１６は、容器本体４０Ｆの端壁４３Ｆに吐出用開口部４７Ｆを設けた薬剤入り容器４Ｆの例を示している。この容器本体４０Ｆは、カップ形状をなし、開放端４６Ｆを上にした場合、下方へ縮径する円錐台形状の側壁４２Ｆと、該側壁の底部を閉じる端壁４３Ｆとを備えている。開放端４６Ｆは面部材５０Ｆにより覆われており、面部材５０Ｆの周縁部５０１は、側壁４２Ｆ上端部付近の内面から外面に掛けて接合されている。端壁４３Ｆは平坦になっており、そこに吐出用開口部４７Ｆが形成され、これをシール部材５２Ｆが開封可能に封止していている。吐出用開口部４７Ｆは、第一実施形態における吐出口１２２ａと同様の機能を奏するように寸法及び形状が決められる。





　シール部材５２Ｆは、剥離時に指で把持できるように一端側へ延びた摘み部５２１を備えている。これらの容器本体４０Ｆ、面部材５０Ｆ及びシール部材５２Ｆは、前述のものと同様の材料で形成することができ、面部材５０Ｆ及びシール部材５２Ｆは、接着剤による接着や熱融着等により、容器本体４０Ｆに接合することができる。シール部材５２Ｆの接合は、手指で剥がせる程度の強度とする。





　この薬剤入り容器４Ｆも、図９の実施形態について説明したのと同様にして使用することができる。したがって、薬剤押出器具の放出口１２３を、保持部１２１に挿入された薬剤入り容器４Ｆの吐出用開口部４７Ｆより外側に該放出口１２３の周縁が位置する大きさとしておくことにより、薬剤は吐出される際に該放出口１２３の縁部に付着しないか、付着してもごく少量となり、薬剤押出器具を清浄に保つのに有利であるという効果が得られる。



（第五実施形態）





　図１０及び図１１は、本発明に係る薬剤付着用具セットのさらに他の実施形態を示す斜視図であり、その構成要素である薬剤押出器具１Ｂ及び薬剤入り容器４Ｂを示す。なお、器具スタンド３は第一実施形態と同じものを用いることができる。





　この実施形態においても、薬剤付着用具セットの薬剤押出器具１Ｂがシリンダ１０Ｂと押し具２０Ｂとを備えた基本的な構造は、第一実施形態と同じであるので、以下では異なる点を中心に説明する。





　薬剤押出器具１Ｂのシリンダ１０Ｂは全体的に円筒状をなし、上端の開口部１１（図１１）が薬剤入り容器４Ｂを挿入するための挿入口１３Ｂとなっている。この挿入口１３Ｂは、第一実施形態において示した扉部１６付きの挿入口１３に代わるものである。シリンダ１０Ｂの胴部１５Ｂの軸方向中央部には、上下方向に細長く延びる窓１５７が形成されている。また、胴部１５Ｂの内面には、軸方向に延びるガイド用の突条１５８が相互に周方向に間隔をおいて２本設けられている。シリンダ１０Ｂは、胴部１５Ｂに挿入口が設けられていないので、全周に亘って当接部１４の仕切壁に一体的に結合されている。吐出部１２及び当接部１４の構造は、第一実施形態のものと同じである。





　押し具２０Ｂは、棒状をなし下端部（吐出部１２側の端部）がほぼ平らな押圧面２１０とされた軸部２１Ｂを備える点は、第一実施形態と同じである。しかし、この実施形態では、押し具２０Ｂの操作部２２Ｂは、軸部２１Ｂの上端部から上方（吐出部１２とは反対側）へ軸部２１Ｂと同軸状に延びる延長部の形態となっている。





　軸部２１Ｂは、シリンダ１０Ｂに緩く嵌合する外径を有する円筒状をなし、内周面にはシリンダ１０Ｂの突条１５８に係合するように軸方向に延びた縦溝２２５が形成されている。軸部２１Ｂの先端部（下端部）は、第一実施形態と同様に、容器本体４０Ｂの底部の段部に嵌合するように、中央の凸部２１１とその周囲の凹部２１２とを備え、凸部２１１の平らな面が押圧面２１０を形成している。軸部２１Ｂの側壁には、径方向外方へ突出した突起２２６が設けられており、該突起２２６の下端部付近から両側部付近を通って上方へ延びるスリット２２７により、弾力的に変形する短冊状の支持片２２８が形成されている。





　操作部２２Ｂは、軸部２１Ｂとほぼ同じ径の棒状をなし、手で把持するのに適した長さを有している。





　この薬剤押出器具１Ｂに用いる薬剤入り容器４Ｂは、図１１に示すように、カップ状の容器本体４０Ｂにゲル状薬剤を入れ、該容器本体の開口端を面部材５０Ｂで開封可能に密封したものである。容器本体４０Ｂは、フランジ４１の幅を小さくし、面部材の摘み部を除去した点以外は、第一実施形態の容器本体４０と同じであり、開口端から底部へ向けて（図では上方へ）縮径する円錐台形状の側壁４２と、該側壁の底部を閉じる端壁４３とを備えている。面部材５０Ｂは、容器本体４０Ｂの開口端を閉じる平面部５６と、該平面部５６の周縁から容器本体４０Ｂの側壁４２に沿うように曲折し容器周方向に帯状に延びる側面部５７からなり、側面部５７が容器本体４０Ｂの側面に接合されている。この面部材５０Ｂも、第一実施形態の面部材と同様に、ポリエチレンテレフタレート／アルミニウム／ナイロン／イージーピールシーラントの積層体等で形成され、容器本体４０Ｂへの接合は、接着剤による接着、熱融着等により行なうことができる。





　この薬剤付着用具セットの使用方法は、第一実施形態のものと基本的に同様であるので、異なる点を中心に説明する。先ず、図１１に示すように、シリンダ１０Ｂと押し具２０Ｂとを分離した状態とし、シリンダ１０Ｂの開口部１１から薬剤入り容器４Ｂを挿入する。薬剤入り容器４Ｂは、予め容器本体４０Ｂから面部材５０Ｂを剥がした状態とし、容器本体４０Ｂの開口部を下（開口部１１）に向けて挿入し、吐出部１２の受け面１２１ａ上に至らせる。この挿入は、開口部１１から薬剤入り容器４Ｂを落下させ、または、細長い保持部材で薬剤入り容器４Ｂを保持して行なうことができる。


次に、図１０に示すように、両者を組み合わせる。これは、図１１の分離状態にある押し具２０Ｂの突起２２６を指で押し込んだ状態で、縦溝２２５を突条１５８に合わせて、開口部１１（挿入口１３Ｂ）からシリンダ１０Ｂの胴部１５Ｂ内へ押し具２０Ｂを挿入することにより行なう。ある程度挿入すると、突起２２６が窓１５７に嵌るので、そこで挿入を停止する。これで、押し具２０Ｂの押圧面２１０が、薬剤入り容器４Ｂの僅か上方の位置に達した状態となっている。





　そして、手で操作部２２Ｂを把持し、当接部１４を便器のボウルの内面にあてがい、操作部２２Ｂを強く押す。これにより、シリンダ１０Ｂに対して押し具２０Ｂがスライドし、突起２２６が窓１５７の下端に接してスライドが停止する。このスライドに伴って、軸部２１Ｂ先端の押圧面２１０が薬剤入り容器４Ｂの端壁４３を押圧する。この押圧による容器本体４０Ｂの圧壊及びこれに伴う薬剤の吐出は、第一実施形態の場合と同様に行なわれ、吐出された薬剤はボウル内面に付着する。そして、薬剤押出器具１Ｂをボウルから引き離すと、薬剤がボウル内面に付着した状態で残る。





　この後は、シリンダ１０Ｂに対して操作部２２Ｂを引き上げ、突起２２６を窓１５７の内側へ押し込んだ状態で、押し具２０Ｂをシリンダ１０Ｂから引き抜く。そして、薬剤を放出した後の容器本体４０Ｂを開口部１１から取り出す。この取り出しは、シリンダ１０Ｂの開口部１１を下に向け、容器本体４０Ｂを落下させて行なうことができる。或いは、軸部２１Ｂ先端の凸部２１１が、変形した容器本体４０Ｂの端壁４３（特に環状リブ４３２）に嵌合した状態となる場合は、押し具２０Ｂの引き抜きと共にシリンダ１０Ｂから取り出すこともできる。



（第六実施形態）





　図１２及び図１３は、本発明に係る薬剤付着用具セットの他の実施形態を示す斜視図であり、図１２はシリンダ１０Ｃ及び薬剤入り容器４を示し、図１３はシリンダ１０Ｃ及び押し具２０Ｃを示している。この実施形態の基本的な構造は、第一実施形態と同様であり、異なるのはシリンダの挿入口を覆う扉部の構造及びこれに関連する部分の構造であるので、以下ではこの点を中心に説明する。





　この薬剤付着用具セットの薬剤押出器具１Ｃは、シリンダ１０Ｃに設けられた扉部１６Ｃが、シリンダ１０Ｃの軸線方向へ摺動することにより、挿入口１３を開閉する構造となっている。扉部１６Ｃは、下降位置において挿入口１３を覆い得る寸法を有しており、シリンダ１０Ｃの胴部１５Ｃと同じ曲率半径の同径部１６１を備え、その下部には、胴部１５Ｃの下端付近の張出し部１２５に周方向に連続するように拡径部１６２が設けられている。挿入口１３より上方の胴部部分は、扉部１６Ｃが挿入口１３を開放する高さまで上昇し得るように、径方向内方に陥没した没入部１５４となっている。挿入口１３及び没入部１５４のシリンダ軸線方向に延びる縁部には、内面側が小さく欠かれて係合溝１５９が形成されている。





　図１４は、図１３のＣ－Ｃ線に沿う断面（水平断面）の一部を示している。この図に示されているように、扉部１６Ｃの両側端縁は、内面側が周方向に僅かに突出した凸縁１６３となっており、係合溝１５９に係合している。シリンダ１０Ｃから分離している扉部１６Ｃをこのように係合させるには、扉部１６Ｃの曲率半径を小さくするように弾性変形させた状態で、両側の凸縁１６３を係合溝１５９に挿入すればよい。これにより、扉部１６Ｃは、係合溝１５９に案内されてシリンダ１０Ｃの軸線方向に摺動可能となる。





　押し具２０Ｃは、図１３に示すように、全体的な形状が第一実施形態のものと近似しているが、第一実施形態におけるスリット２２２，２２３が設けられておらず、連続面となっている。





　この薬剤押出器具１Ｃを使用する際は、図１３に示す押し具２０Ｃをシリンダ１０Ｃに被せるようにして組み合わせ、突起１５１が窓２５に係合した状態とする。次に、図１２に示すように、扉部１６Ｃを上昇させて、薬剤入り容器４を挿入口１３へ挿入し、扉部１６Ｃを下降させる（図１３の状態）。扉部１６Ｃの同径部１６１には、扉部１６Ｃを上下させる際に指の係止部となる凹部１６４が設けられている。





　扉部１６Ｃの拡径部１６２の下部には、薬剤入り容器４の摘み部４４をシリンダ１０Ｃ内から外へ突出させるための切欠き部１６２ａが設けられている。したがって、図１３に示すように、扉部１６Ｃは、摘み部４４に妨げられることなく受け面１２１ａに当接するまで下降させることができる。





　こうして準備できた後は、第一実施形態において説明したように、当接部１４を被付着面にあてがった状態で、押し具２０Ｃの操作部２２Ｃを強く押す等の操作を行なえばよい。



（第七実施形態）　



　図１５は、本発明に係る薬剤付着用具セットのさらに他の実施形態について示すものであり、図示の薬剤入り容器を用いるものである。第一実施形態においては、使用の際に、面部材５０を剥離した後に、薬剤入り容器４を保持部１２１に置くという仕様になっていた。図１５に示す実施形態においては、面部材は容器本体４０に接合されたまま保持部に置かれ、押し具による押圧力が作用したときに容器内の内圧が高くなることにより開封される仕様となっている。





　図１５(a) に示す薬剤入り容器４Ｄは、ゲル状薬剤が面部材５０Ｄにより開封可能に密封されており、使用の際は、面部材５０Ｄが下になるようにして薬剤押出器具の保持部に置かれる。図１５(a) の一点鎖線は、押し具によって押圧され、容器内圧の上昇により薬剤入り容器４Ｄの面部材５０Ｄが破断し、開口部５３が形成された状態を示している。この破断を可能とするために、面部材５０Ｄは強度の低いものとされる。このためには、面部材５０Ｄの厚さを薄くする、材質を低強度のものにする等の手段を採用することができる。





　また、図１５(b) に示す薬剤入り容器４Ｅのように、面部材５０Ｅに破れやすい低強度部５４を形成しておくこともできる。低強度部５４は、例えばその部分の肉厚を薄くし、或いは、内容物を密閉し得るようにスリットまたは切り込みを設けることにより形成することができる。





　破断しやすい面部材を保護するために、その外面に保護シートを貼着することができる。この場合は、保護シートを剥離してから、薬剤入り容器を保持部１２１に置くようにする。





　保持部１２１に置かれ、押し具２０から押圧力を受けて開封した薬剤容器は、開口部から薬剤を放出し、放出された薬剤は、第一実施形態において説明したのと同様にして、吐出口１２２ａから吐出される。





　以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて種々の変更が可能である。例えば、前述の実施形態においては以下のような変更が可能であり、それらの変更態様は、機能を損ねない限り他の実施形態について適用することもできる。





　挿入口１３を覆う扉部は、ヒンジによる回動可能な取付け、シリンダの軸線方向に摺動可能な取付けの他、シリンダに対して脱着可能にすることによって挿入口１３を開閉するようにしてもよい。また、薬剤入り容器４が挿入口１３から脱落する畏れがない場合は、扉部１６を省略することも可能である。





　当接部１４の脚部１４１は、４本の他、２～３本または５本以上とすることもできる。また当接部１４は、放出口１２２を囲む連続壁により形成することもでき、囲繞壁の先端形状は被付着面に合わせたものとすることもできる。





　シリンダ１０及び押し具２０の断面形状は、円形の他、三角形、四角形その他の多角形、長円形等、種々の形状とすることができる。





　薬剤入り容器４の容器本体４０は、開口部のフランジ４１を面部材５０で覆うものとする他、全体を球状、卵形、立方体状、直方体状、円柱状、多角柱状、円錐台状、多角錐台状等とすることもできる。これらの場合は、保持部１２１には、フランジ４１を受け入れるための近接面１２１ｂ及び保持溝１２１ｃを省略することができる。





　図１５(a) に示した薬剤入り容器４Ｄのように、面部材が容器本体に接合されたまま保持部に置かれ、押し具による押圧力が作用したときに容器内の内圧が高くなることにより開封されるという仕様は、図１１に示した薬剤入り容器４Ｂに対しても適用することができる。





　本発明に係る薬剤付着用具セットを用いれば、実施形態に示した水洗便器の他、洗面台、浴室（浴槽・洗い場）、シャワー室、自動食器洗い機等のように流水や滞留水に接する箇所に薬剤を付着させることにより、水に薬剤を含ませることができる。また、居室、クローゼット、下駄箱等のように空気雰囲気の箇所に薬剤を付着させることにより、芳香、消臭等の薬効を奏することができる。



１，１Ｂ，１Ｃ　薬剤押出器具

３　　　　　　　器具スタンド

４，４’，４Ａ，４Ｂ，４Ｄ，４Ｅ，４Ｆ　薬剤入り容器

１０，１０Ａ，１０Ｂ，１０Ｃ　　シリンダ

１１　　　　　　開口部

１２，１２Ａ　　吐出部

１３，１３Ｂ　　挿入口

１４　　　　　　当接部

１５，１５Ｂ，１５Ｃ　　胴部

１６，１６Ｃ　　　　　　扉部

１７　　　　　　ヒンジ

２０，２０Ｂ，２０Ｃ　　押し具

２１，２１Ｂ　　軸部

２２，２２Ｂ，２２Ｃ　　操作部

４０，４０Ｂ　　容器本体

４１　　　　　　フランジ

４３　　　　　　端壁

５０，５０Ａ，５０Ｂ，５０Ｄ，５０Ｅ　　面部材

１２１　　　　　保持部

１２１ａ　　　　受け面

１２１ｂ　　　　近接面

１２１ｃ　　　　保持溝

１２２，１２３　放出口

１２２ａ　　　　吐出口

１４１　　　　　脚部

２１０　　　　　押圧面

２１１　　　　　凸部

２１２　　　　　凹部

２２１　　　　　フランジ

４３１　　　　　中央部

４３２　　　　　環状リブ

４３３　　　　　凹部

Ｆ　　　　　　　ボウル内面

Ｈ　　　　　　　手

Ｐ　　　　　　　薬剤

Claims (10)




  1. 　一端部に薬剤の吐出部を有したシリンダと、該シリンダに沿って移動される押し具とを備えた薬剤押出器具、及び、ゲル状薬剤を開封可能に密封した薬剤入り容器を備えた薬剤付着用具セットであって、前記押し具は、先端部を前記吐出部に向けて前記シリンダに挿入される軸部と、該軸部に結合されて前記シリンダ外へ延びる押し込み用の操作部とを備え、前記シリンダは、前記薬剤入り容器を前記押し具による押圧位置へ挿入するための挿入口と、薬剤を付着すべき被付着面に当接される当接部とを備え、前記吐出部は、前記薬剤入り容器を前記押し具による押圧力に抗して保持する保持部と、前記押圧力により該薬剤入り容器から押し出される薬剤の吐出を行なうための放出口とを備えており、前記薬剤入り容器の容器本体は、開封可能に密封された開口部を有し、該開口部の対向位置にある端壁が、開口部から遠ざかる側に隆起した環状リブを備えており、前記軸部の先端部は、前記容器本体の端壁における隆起した環状リブに嵌合するように、凸状の中央部とその周囲の凹部とを備えていることを特徴とする薬剤付着用具セット。





  2. 　前記薬剤入り容器の容器本体における前記開口部側の周縁と前記端壁とを結ぶ側壁が、前記端壁側へ縮径する錐台形状をしていることを特徴とする請求項１に記載の薬剤付着用具セット。





  3. 　前記薬剤入り容器の容器本体は、前記開口部の面に沿う方向に延びて該開口部側の周縁を囲むフランジを備えていることを特徴とする請求項１または２に記載の薬剤付着用具セット。





  4. 　前記薬剤入り容器の容器本体の端壁の環状リブには、該環状リブの隆起高さを減じた凹部が周方向に間隔をおいて形成されていることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の薬剤付着用具セット。





  5. 　ゲル状薬剤を密封した薬剤入り容器を内部に挿入し得るシリンダと、該シリンダに沿って移動される押し具とを備えた薬剤押出器具であって、前記シリンダは、一端部に設けられた薬剤の吐出部と、前記薬剤入り容器を前記押し具による押圧位置へ挿入するための挿入口と、薬剤を付着すべき被付着面に当接される当接部とを備え、前記押し具は、先端部を前記吐出部に向けて前記シリンダに挿入される軸部と、該軸部に結合されて前記シリンダ外へ延びる押し込み用の操作部とを備え、前記シリンダの吐出部は、前記薬剤入り容器を前記押し具による押圧力に抗して保持する保持部と、前記押圧力により該薬剤入り容器から押し出される薬剤の吐出を行なうための放出口とを備え、前記軸部の先端部は、前記薬剤入り容器の端壁における隆起した環状リブに嵌合するように、中央の凸部とその周囲の凹部とを備えていることを特徴とする薬剤押出器具。





  6. 　前記挿入口は、前記シリンダの吐出部側の側壁に設けられ、前記保持部は、開口端側の周縁にフランジを備えた前記薬剤入り容器が開口端側を該保持部に向けて前記挿入口から挿入されたときに、該薬剤入り容器の前記フランジを支持する受け面を備えていることを特徴とする請求項５に記載の薬剤押出器具。





  7. 　前記保持部が、前記受け面から間隙をおいて該受け面に沿って延びる近接面を備え、該受け面及び近接面は、前記薬剤入り容器のフランジを受け入れる保持溝を形成していることを特徴とする請求項６に記載の薬剤押出器具。





  8. 　前記シリンダが、前記挿入口を開閉し得る扉部を備えていることを特徴とする請求項６または７に記載の薬剤押出器具。





  9. 　前記扉部が、前記シリンダの軸線方向に平行状に延びるヒンジにより前記挿入口を開閉するように該シリンダの側面に回動可能に結合されていることを特徴とする請求項８に記載の薬剤押出器具。





  10. 　前記シリンダが前記吐出部の反対側に開放端を備え、前記挿入口が、該開放端により形成されていることを特徴とする請求項５に記載の薬剤押出器具。
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