WO2011040281A1 - 封止材シート - Google Patents

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農 松島
武史 古屋
立 平田
智 西澤
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Definitions

  • the present invention relates to a sealing material sheet used in a solar cell module manufacturing process.
  • solar battery cells have been attracting attention as a clean power generation technology that uses sunlight.
  • solar battery cells 3 are arranged in a sealing material layer 2, and the outside thereof is protected by a surface protection member 1 and a back surface protection member 4.
  • the surface protection member 1, the sealing material sheet 22, the solar battery cell 3, the sealing material sheet 24, and the back surface protection member 4 are laminated in this order.
  • the resulting product is heated and degassed in a vacuum, and then heated in a vacuum while applying a load of 1 atm to crosslink and cure the sealing material resin to bond and integrate.
  • EVA ethylene vinyl acetate copolymer
  • the EVA resin is provided with a crosslinking agent, a crosslinking aid, a silane coupling agent, a stabilizer, an ultraviolet absorber, an anti-aging agent, and a discoloration prevention.
  • an additive such as an agent is contained in a certain ratio.
  • this encapsulant sheet As a method for producing this encapsulant sheet, a “T-die method in which a molten resin is extruded from a die having linear slits and rapidly cooled and solidified in a cooling roll or a water tank” or “calendar method” is employed. By these film forming steps, a sealing material sheet having a thickness of about 500 ⁇ m is formed. Moreover, the embossing which makes an unevenness
  • the invention according to claim 1 is formed by thermocompression-bonding a laminated body in which the first protective member, the first sealing material sheet, the photoelectric conversion cell, the second sealing material sheet, and the second protective member are laminated in this order.
  • the first encapsulant sheet used as a member of the solar cell module the first encapsulant sheet is provided with an uneven pattern by embossing on one side or both sides of the first encapsulant sheet and the second encapsulant sheet.
  • the percentage V H / V A ⁇ 100% of the total volume V H of the recesses per unit area of the material sheet and the second sealing material sheet and the apparent volume VA of the sheet obtained by multiplying the unit area by the maximum thickness is 1
  • the sealing material sheet having a thickness of 1 mm is sandwiched between two Al plates having a diameter of 25 mm, and the temperature is increased from 5% strain, frequency 1 Hz, measurement start temperature 40 ° C. to measurement end temperature 150 ° C. 2.
  • a minimum value of a storage elastic modulus is 10 4 Pa or less when dynamic viscoelasticity measurement of the sealing material sheet is performed every 1 ° C. in temperature during the process. It is a material sheet.
  • the amount of air trapped inside the laminated body at the stage where the constituent members of the solar cell module are laminated by using an embossed sealing material sheet having a porosity of 1 to 4%.
  • the time required for heat degassing in a vacuum in the solar cell module manufacturing process can be reduced.
  • the cushioning property in the heating and pressurizing process at the time of manufacturing the solar cell module is lower than that of the encapsulant sheet having a porosity of 5 to 80%.
  • a resin having a low elastic modulus as the resin that is the main material of the encapsulant sheet, it is possible to compensate for the decrease in cushioning properties and to prevent solar cell cracking in the heating and pressing step.
  • liquidity of the resin in the heating deaeration process in the said vacuum increases, there also exists an effect that deaeration efficiency improves.
  • FIG. 3 is an exploded cross-sectional view of a solar cell module using the sealing material sheet of the present invention.
  • the solar cell module is a laminate in which the first protective member 5, the first sealing material sheet 6, the solar battery cell 7, the second sealing material sheet 8, and the second protective member 9 are laminated in this order. It is thermocompression bonded. On one side or both sides of the first sealing material sheet 6 and the second sealing material sheet 7, an uneven pattern by embossing is applied. Then, the percentage V H of the total volume V H of the recesses per unit area of the first sealing material sheet 6 and the second sealing material sheet 7 and the apparent volume VA of the sheet obtained by multiplying the unit area by the maximum thickness. / V A ⁇ 100% is embossed so as to be 1 to 4%.
  • the 1st protection member 5 forms the surface protection member
  • the 2nd protection member 9 forms the back surface protection member.
  • Main materials of the first sealing material sheet 6 and the second sealing material sheet 8 include polyolefins such as polyethylene and polypropylene; ionomers; ethylene-vinyl acetate copolymers; polyvinyl fluorides; polyvinyl chlorides, or these Copolymers can be used.
  • a highly transparent resin can be used, and an ethylene-vinyl acetate copolymer or the like can be preferably used.
  • a cross-linking agent may be added to the first sealing material sheet 6 and the second sealing material sheet 8 for the purpose of increasing the strength within a range that does not impair the transparency.
  • the crosslinking agent include 1,1-di (t-butylperoxy) cyclohexane, 1,1-di (t-hexylperoxy) cyclohexane, n-butyl 4,4-di- (t-butylperoxy) valerate.
  • an additive for promoting the crosslinking reaction may be added to the first sealing material sheet 6 and the second sealing material sheet 8 in addition to the crosslinking agent.
  • the additive include triallyl isocyanurate, diallyl phthalate, triallyl cyanurate and the like.
  • a silane coupling agent an ultraviolet absorber, and an antioxidant may be added.
  • silane coupling agents used for improving adhesion include ⁇ -methacryloxypropyltrimethoxysilane, trimethoxypropylsilane, trimethoxymethylsilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, trichloropropylsilane, trichloropropylsilane, And ethoxyphenylsilane.
  • ultraviolet absorbers used for improving light resistance examples include 2- (5-methyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole and 2- (3-t-butyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl) -5. -Chlorobenzotriazole, 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-[(hexyl) oxy] -phenol, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4 -N-octyloxybenzophenone and the like.
  • Antioxidants used for improving thermal stability include 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], pentaerythrityl- Tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, 2,4-bis- (n-octylthio) And -6- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylanilino) -1,3,5-triazine.
  • a resin obtained by mixing and heating and melting the above main materials and additives is formed into a film using a T-die method or a calendar method, and a sealing material sheet is manufactured.
  • the first encapsulant sheet 6 and the second encapsulant are obtained by applying the heat-melted resin sheet to a roll (made of metal or rubber) having an uneven pattern on the surface.
  • the concavo-convex pattern of the roll can be transferred to one side or both sides of the sheet 8, and embossing can be applied to one side or both sides of the first sealing material sheet 6 and the second sealing material sheet 8.
  • the porosity P defined by percentage V H / V a ⁇ 100% of a is 1-4%, it selects the uneven pattern in the roll of the film-forming step, carrying out the embossing of the sealing material sheet To do.
  • the actual volume V 0 (mm 3 ) of the sealing material sheet of this unit area is the sealing material per unit area (1 m 2 ) of the specific gravity ⁇ (g / mm 3 ) of the resin constituting the sealing material sheet.
  • V 0 (mm 3 ) W / ⁇
  • the total volume VH (mm 3 ) of the recesses per unit area of the encapsulant sheet is calculated as follows by subtracting the actual volume V 0 from the apparent volume VA of the encapsulant sheet.
  • the porosity (%) is calculated by the above formula, and is obtained by taking a microscopic image of a cross-section or an embossed surface of an actual sealing material sheet and performing image processing. You can also.
  • the maximum thickness t max of the encapsulant sheet indicates the distance from the top of the convex part to the back surface when embossed on one side of the encapsulant sheet, and embossed on both sides of the film. When processed, the distance between the tips of the convex portions on both surfaces (the distance in the film thickness direction) is shown.
  • the maximum thickness t max is preferably 50 to 2000 ⁇ m.
  • the resin having a low elastic modulus is defined as follows.
  • the sealing material sheet having a thickness of 1 mm is sandwiched between two Al plates having a diameter of 25 mm, the strain is 5%, the frequency is 1 Hz, and the temperature rises from the measurement start temperature of 40 ° C. to the measurement end temperature of 150 ° C.
  • the minimum value of the storage elastic modulus is 10 4 Pa or less.
  • the dynamic viscoelasticity measurement can be carried out by using, for example, a rheometer AR2000cx manufactured by TA Instruments.
  • the resin having a low elastic modulus can be obtained by appropriately selecting the resin or appropriately adjusting the kind and amount of the additive.
  • the EVA resin having a minimum storage elastic modulus of 9200 Pa was prepared by adjusting the resin composition and the additive composition. That is, this EVA resin sandwiches a 1 mm-thick sealing material sheet between two ⁇ 25 mm Al plates and increases the temperature in the process of raising the temperature from a measurement start temperature of 40 ° C. to a measurement end temperature of 150 ° C. When the dynamic viscoelasticity measurement of the sealing material sheet is performed every 1 ° C., the minimum value of the storage elastic modulus is 9200 Pa. Using this EVA resin, an EVA resin roll having embossed on both sides so as to have a porosity of 3 to 4% was prepared.
  • a solar cell pseudo module was prototyped and the deaeration performance of the encapsulant sheet was confirmed.
  • the procedure for making the pseudo module and the method for confirming the deaeration performance are shown below.
  • a 290 mm ⁇ 210 mm back sheet (back surface protection member 11), a 280 mm ⁇ 200 mm encapsulant sheet 12, a solar battery cell 13, a 280 mm ⁇ 200 mm encapsulant sheet 14, and a 290 mm ⁇
  • a laminate of 210mm large and 3mm thick tempered glass (surface protection member 15) can be evacuated in the upper lid side and in the laminate chamber (space surrounded by the laminator top lid 10 and the laminator bottom 16).
  • the temperature in the laminate chamber was set to 150 ° C., the vacuum state on the laminator upper lid side was released, and the laminate was subjected to thermocompression bonding at atmospheric pressure for 10 minutes. (Fig. 4 (b), final crimping process)
  • the pseudo module was prepared and the air bubbles were visually confirmed 30 times repeatedly for each of the vacuum degassing / temporary pressure bonding time of 60 seconds and 90 seconds.
  • Table 1 shows the result of visual confirmation of bubbles in this example.
  • the value of the porosity P described in this example is 10 cm from the two ends of the EVA resin roll 18 having a width of 110 cm (10 cm inward in the width direction from the roll end) and 10 cm from the center of the roll.
  • This is an actual measurement value obtained by cutting out a square EVA resin film 17 having a size of 10 cm and measuring the film 17 as a sample.
  • the film weight per 1 m 2 required for the calculation of the porosity P is obtained by weighing the weight of the film 20 of 10 cm ⁇ 10 cm with an electronic balance, and converting it to the weight per 1 m 2 based on the obtained measurement weight. Calculated. Further, the maximum film thickness is about 1 cm ⁇ 2 cm of a sample piece 19 from 5 points in the film 20 shown in FIG. 6, and the sample piece 19 is immersed in liquid nitrogen and frozen, and immediately after that, using a microtome. Measurement was performed using a sample cut to a size of 0.5 cm ⁇ 2 cm.
  • the maximum film thicknesses at five points in the film 20 are respectively obtained, and the average value of the maximum film thicknesses at the five points is determined as the film 20.
  • the maximum film thickness was adopted.
  • the three maximum film thickness values thus obtained and the film weight value per 1 m 2 were substituted into the previously defined definition formula for the porosity, and calculated in three points in the roll width direction (both sides, The porosity P in the center) is the porosity of the EVA resin roll.
  • Example 1 As a member of the laminated body, two sealing material sheets with embossing on both sides having a porosity of 7 to 9% were used, and the other conditions were the same as in Example 1 except that 1 mm inside the solar cell pseudo module. The presence or absence of two or more bubbles was confirmed. The results are shown in Table 1.
  • Example 2 As a member of the laminated body, two sealing material sheets with embossing on both surfaces having a porosity of 20 to 22% were used, and the other conditions were the same as in Example 1, and 1 mm inside the solar cell pseudo module. The presence or absence of two or more bubbles was confirmed. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 As a member of the laminated body, two sealing material sheets with embossing on both sides having a porosity of 50 to 55% were used, and the other conditions were the same as in Example 1 except that 1 mm inside the solar cell pseudo module. The presence or absence of two or more bubbles was confirmed. The results are shown in Table 1.
  • Two sheets were used, and the other conditions were the same as in Example 2.
  • the presence or absence of bubbles / cell cracks of 1 mm 2 or more inside the solar cell pseudo module was confirmed.
  • the results are shown in Table 2.
  • Table 2 also shows the results of Example 1.
  • the constituent members of the solar cell module were laminated by embossing so that the porosity P of the first sealing material sheet and the second sealing material sheet was 1 to 4%. It was found that the amount of air trapped inside the laminate at the stage was reduced, and the time required for heat degassing in vacuum in the solar cell module manufacturing process could be reduced.
  • the time required for the laminating process can be shortened while preventing degassing failure in the module, so that the manufacturing yield of the solar cell module can be improved.

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Abstract

【課題】太陽電池モジュールの構成部材を積層させた段階での、積層体内部における空気のかみこみ量を減少させ、太陽電池モジュール製造工程における真空中での加熱脱気に要する時間を減少できる封止材シートの提供。 【解決手段】第１保護部材５、第１封止材シート６、光電変換セル７、第２封止材シート８、第２保護部材９をこの順で積層した積層体を加熱圧着してなる太陽電池モジュールの部材として使用される封止材シートにおいて、前記第１封止材シート６および第２封止材シート８の片面もしくは両面にエンボス加工による凹凸パターンが施されており、前記第１封止材シート６および第２封止材シート８の空隙率Ｐが１～４％となるようにエンボス加工を施したことを特徴とする封止材シート。

Description

封止材シート
　本発明は、太陽電池モジュール製造工程で使用される封止材シートに関する。
　太陽光を利用するクリーンな発電技術として、太陽電池が近年注目を集めている。一般的な太陽電池モジュールは、図１に示すとおり、太陽電池セル３が封止材層２中に配置され、その外側を表面保護部材１および裏面保護部材４により保護されている。
　この太陽電池モジュールを製造する際には、図２に示すとおり、表面保護部材１、封止材シート２２、太陽電池セル３、封止材シート２４、裏面保護部材４の順序で構成部材を積層させたものを、真空中で加熱し脱気させた後、真空中で１気圧の荷重をかけながら加熱して、封止材樹脂を架橋硬化させて接着一体化している。
　この封止材シート２２，２４の材料としては、メイン樹脂としてＥＶＡ（エチレン酢酸ビニル共重合体）が使用されることが多い。また、密着性・耐候性・耐光性等の各種機能を付与する目的で、該ＥＶＡ樹脂に、架橋剤・架橋助剤・シランカップリング剤・安定剤・紫外線吸収剤・老化防止剤・変色防止剤といった添加物が一定割合で含まれることが多い。
　この封止材シートの製造方法としては「直線状スリットを有するダイから溶融した状態の樹脂を押し出し、冷却ロール又は水槽で急冷固化するＴダイ法」、または「カレンダー法」等が採用されており、これら製膜工程により５００μｍ程度の厚みの封止材シートが成膜される。また、これら製膜工程の中で、封止材シート表面に凹凸をつけるエンボス加工がなされることもある。
なお、上記のような太陽電池モジュールの製造方法は、例えば下記特許文献１および２に開示されている。
特許第３４７３６０５号公報 特許第３１７４５３１号公報
　従来太陽電池モジュールの作製時にあっては、その封止工程での加熱加圧の際に封止材シートが太陽電池用セルに押し付けられるため、この押圧力で太陽電池用セルが割れるという問題があった。また、封止時の脱気不良で空気を巻き込んで、モジュール内に気泡が残ってしまい製品歩留まりが低下するという問題があった。これらの問題に対して、従来は封止材シートの表面に凹凸をつけるエンボス加工や封止材シートに貫通あなを付与するという手法により、加熱加圧工程でのクッション性・脱気性が改善されてきた（上記の特許文献１および２を参照）。
　特に、エンボス加工については、封止材シートの単位面積あたりの凹部の合計体積ＶＨと該単位面積に最大厚みを乗じた該シートの見かけ体積ＶＡとの百分比ＶＨ／ＶＡ×１００％（以下空隙率Ｐと呼ぶ）が５～８０％（好ましくは２０～５０％）となるようエンボスを施すとクッション性・脱気性が改善されるとされていた（上記の特許文献１を参照）。
　しかしながら、空隙率Ｐが５～８０％となる深いエンボス加工が施された封止材シートや貫通あなの付与されたＥＶＡ樹脂シートでは、表面保護部材、封止材シート、太陽電池セル、封止材シート、裏面保護部材の順序で太陽電池モジュールの構成部材を積層させた段階で、既に積層体内部に一定量の空気が含まれており、真空中での加熱脱気に時間がかかってしまうという問題があった。
　本発明は、上記課題を解決することを目的とする。
　請求項１に記載の発明は、第１保護部材、第１封止材シート、光電変換セル、第２封止材シート、第２保護部材をこの順で積層した積層体を加熱圧着してなる太陽電池モジュールの部材として使用される封止材シートにおいて、前記第１封止材シートおよび第２封止材シートの片面もしくは両面にエンボス加工による凹凸パターンが施されており、前記第１封止材シートおよび第２封止材シートの単位面積あたりの凹部の合計体積ＶＨと前記単位面積に最大厚みを乗じた該シートの見かけ体積ＶＡとの百分比ＶＨ／ＶＡ×１００％が１～４％となるようにエンボス加工を施したことを特徴とする封止材シートである。
　請求項２に記載の発明は、φ２５ｍｍのＡｌプレート２枚に厚さ１ｍｍの前記封止材シートを挟み、ひずみ５％、周波数１Ｈｚ、測定開始温度４０℃より測定終了温度１５０℃までの昇温過程において昇温１℃毎に前記封止材シートの動的粘弾性測定を行ったときの、貯蔵弾性率の最小値が１０４Ｐａ以下であることを特徴とする請求項１記載の封止材シートである。
　本発明によれば、空隙率１～４％のエンボス加工を施した封止材シートを使用することで、太陽電池モジュールの構成部材を積層させた段階での、積層体内部における空気のかみこみ量を減少させ、太陽電池モジュール製造工程における真空中での加熱脱気に要する時間を減少させることができる。
　また、封止材シートの空隙率を１～４％にすることにより、空隙率が５～８０％である封止材シートに比べ、太陽電池モジュール製造時の加熱加圧工程におけるクッション性が低下するが、封止材シートの主材料である樹脂に弾性率が低い樹脂を選定することでクッション性の低下を補い、加熱加圧工程における太陽電池セル割れを防止することができる。また、上記真空中での加熱脱気工程における樹脂の流動性も増す為、脱気効率が向上するという効果もある。
　上記の効果により、加熱脱気工程に要する時間が短縮され、太陽電池モジュールの製造効率を向上させることができる。
従来の太陽電池モジュールの層構成を説明するための図である。 従来の太陽電池モジュール製造工程を説明するための図である。 本発明の封止材シートを用いた太陽電池モジュールの分解断面図である。 実施例で作成した擬似太陽電池モジュールの構成部材、装置構成および加熱圧着工程を説明するための図である。 空隙率測定用試料（ＥＶＡ樹脂フィルム）をＥＶＡ樹脂ロールから切り出す位置を説明するための図である。 最大厚み測定用試料小片５枚をＥＶＡ樹脂フィルムから切り出す位置を説明するための図である。
　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。実施の形態において、同一構成要素には同一符号を付け、重複する説明は省略する。
　図３は、本発明の封止材シートを用いた太陽電池モジュールの分解断面図である。
　図３において、太陽電池モジュールは、第１保護部材５、第１封止材シート６、太陽電池セル７、第２封止材シート８、第２保護部材９をこの順で積層した積層体を加熱圧着してなる。第１封止材シート６および第２封止材シート７の片面もしくは両面には、エンボス加工による凹凸パターンが施されている。そして、第１封止材シート６および第２封止材シート７の単位面積あたりの凹部の合計体積ＶＨと前記単位面積に最大厚みを乗じた該シートの見かけ体積ＶＡとの百分比ＶＨ／ＶＡ×１００％は、１～４％となるようにエンボス加工が施されている。また、図３の形態では、第１保護部材５が表面保護部材を、第２保護部材９が裏面保護部材を形成している。
　第１封止材シート６および第２封止材シート８の主材料としては、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；アイオノマー；エチレン－酢酸ビニル共重合体；ポリフッ化ビニル；ポリ塩化ビニル、または、これらの共重合体を用いることができる。
　また、第１封止材シート６および第２封止材シート８の主材料には、透明性の高い樹脂を用いることもでき、エチレン－酢酸ビニル共重合体などが好ましく用いることができる。
　第１封止材シート６および第２封止材シート８には、透明性を損なわない範囲で強度を高めることを目的として、架橋剤を添加してもよい。架橋剤としては、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、ｎ－ブチル４，４－ジ－（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート、ｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルクミルパーオキシド、２，２－ジ－（ｔ－ブチルパーオキシ）ブタン等が挙げられる。
　また、第１封止材シート６および第２封止材シート８には、上記架橋剤の他に架橋反応を促進するための添加剤を添加してもよい。添加剤としては、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルフタレート、トリアリルシアヌレート等が挙げられる。
　また、上記以外にも、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤を添加してもよい。
　密着性の向上のために用いられるシランカップリング剤としては、γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、トリメトキシプロピルシラン、トリメトキシメチルシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、トリクロロプロピルシラン、トリエトキシフェニルシラン等が挙げられる。
　耐光性の向上のために用いられる紫外線吸収剤としては、２－（５－メチル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－［（ヘキシル）オキシ］－フェノール、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクチルオキシベンゾフェノン等が挙げられる。
　熱安定性の向上のために用いられる酸化防止剤としては、１，６－ヘキサンジオール－ビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ペンタエリスリチル－テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フォスファイト、２，４－ビス－（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン等が挙げられる。
　上記主材料・添加剤を混合し加熱溶融させた樹脂を、Ｔダイ法またはカレンダー法を用いて製膜し、封止材シートの製造を行う。該製膜工程の中で、熱溶融した状態の樹脂シートを表面に凹凸パターンが施されているロール（金属またはゴム製）にかけることで、第１封止材シート６および第２封止材シート８の片面もしくは両面に該ロールの凹凸パターンを転写させ、第１封止材シート６および第２封止材シート８の片面もしくは両面にエンボス加工を施すことができる。
　このエンボス加工実施の際に、第１封止材シート６および第２封止材シート７の単位面積あたりの凹部の合計体積ＶＨと前記単位面積に最大厚みを乗じた該シートの見かけ体積ＶＡとの百分比ＶＨ／ＶＡ×１００％で規定される空隙率Ｐが１～４％となるよう、製膜工程のロールにおける凹凸パターンを選定し、封止材シートへのエンボス加工を実施する。
　上記ＶＨ／ＶＡ×１００％にて定義される空隙率Ｐは、次のようにして計算により求めることができる。すなわち、エンボス加工を施した封止材シートにおいて、封止材シートの見掛けの体積ＶＡ（ｍｍ３）は、封止材シートの最大厚みｔｍａｘ（ｍｍ）と単位面積（例えば１ｍ２＝１０００×１０００＝１０６ｍｍ２）との積で、以下のようにして算出される。
　ＶＡ（ｍｍ３）＝ｔｍａｘ×１０６
　一方、この単位面積の封止材シートの実際の体積Ｖ０（ｍｍ３）は封止材シートを構成する樹脂の比重ρ（ｇ／ｍｍ３）と単位面積（１ｍ２）当りの封止材シートの実際の重さＷ（ｇ）とから次のように算出される。
　Ｖ０（ｍｍ３）＝Ｗ／ρ
　封止材シートの単位面積当りの凹部の合計体積ＶＨ（ｍｍ３）は、封止材シートの見掛けの体積ＶＡから実際の体積Ｖ０を差し引いた値として次のように算出される。
　ＶＨ（ｍｍ３）＝ＶＡ－Ｖ０＝ＶＡ－（Ｗ／ρ）
　従って、空隙率（％）は次のようにして求めることができる。
　空隙率Ｐ（％）＝ＶＨ／ＶＡ×１００＝（ＶＡ－（Ｗ／ρ））／ＶＡ×１００
　＝１－Ｗ／（ρ・ＶＡ）×１００＝１－Ｗ／（ρ・ｔｍａｘ・１０６）×１００
　なお、この空隙率（％）は、上記のような計算式により算出する他、実際の封止材シートについて断面やエンボス加工が施された面を顕微鏡撮影し、画像処理を行うことにより求めることもできる。
　また、封止材シートの最大厚みｔｍａｘとは、封止材シートの一方の面にエンボス加工してある場合、凸部の最頂部から裏面までの距離を示し、フィルムの双方の面にエンボス加工してある場合には、双方の面の凸部の先端同士の距離（フィルム厚さ方向の距離）を示す。最大厚みｔｍａｘは５０～２０００μｍであることが好ましい。
　また前述のように、封止材シートの空隙率を１～４％にすることにより、空隙率が５～８０％である封止材シートに比べ、太陽電池モジュール製造時の加熱加圧工程におけるクッション性が低下するが、封止材シートの主材料である樹脂に弾性率が低い樹脂を選定することにより、この問題点が解決されるとともに、加熱脱気工程における樹脂の流動性も増す為、脱気効率が向上するという効果が奏される。
　前記弾性率が低い樹脂とは、本発明では次のように定義される。
　φ２５ｍｍのＡｌプレート２枚に厚さ１ｍｍの前記封止材シートを挟み、ひずみ５％、周波数１Ｈｚ、測定開始温度４０℃より測定終了温度１５０℃までの昇温過程において昇温１℃毎に前記封止材シートの動的粘弾性測定を行ったときの、貯蔵弾性率の最小値が１０４Ｐａ以下である。前記動的粘弾性測定は、例えばＴＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製レオメーター・ＡＲ２０００ｃｘを使用することで実施可能である。
　前記弾性率が低い樹脂は、樹脂を適切に選定したり、添加剤の種類および量を適宜調整することにより、得ることが可能である。
　以下、本発明を実施例および比較例によりさらに説明するが、本発明は下記例に制限されない。
　樹脂組成および添加剤の配合を調整することにより、貯蔵弾性率の最小値が９２００ＰａであるＥＶＡ樹脂を調製した。すなわちこのＥＶＡ樹脂は、φ２５ｍｍのＡｌプレート２枚に厚さ１ｍｍの封止材シートを挟み、ひずみ５％、周波数１Ｈｚ、測定開始温度４０℃より測定終了温度１５０℃までの昇温過程において昇温１℃毎に前記封止材シートの動的粘弾性測定を行ったときの、貯蔵弾性率の最小値が９２００Ｐａである。このＥＶＡ樹脂を使用し、空隙率が３～４％になるように両面にエンボス加工を施したＥＶＡ樹脂ロールを作成した。
　上記ＥＶＡ樹脂ロールより切り出した封止材シートを使い、太陽電池擬似モジュールを試作し、封止材シートの脱気性能を確認した。以下に該擬似モジュールの試作手順および脱気性能の確認方法を示した。
　太陽電池擬似モジュールの試作条件について図４を用いて説明する。図４（ａ）に示したとおり、２９０ｍｍ×２１０ｍｍのバックシート（裏面保護部材１１）、２８０ｍｍ×２００ｍｍの封止材シート１２、太陽電池セル１３、２８０ｍｍ×２００ｍｍの封止材シート１４、２９０ｍｍ×２１０ｍｍ大・３ｍｍ厚の強化ガラス（表面保護部材１５）を順番に積層させた積層体を、上蓋側内部とラミネート室内（ラミネーター上蓋１０とラミネーター底部１６により囲われた空間）でそれぞれ真空引き可能なラミネーター内に配置し、ラミネート室内の温度を１５０℃に維持しながら上蓋内部とラミネート室内の両方で９０秒間真空引きを行い、該積層体内部を脱気しながら仮圧着した（図４（ａ）、真空脱気・仮圧着工程）。また、真空脱気・仮圧着工程にかける時間を短縮したときの脱気性を確認する目的で、上記と同様の材料を同様の順序で積層させた積層体を６０秒間真空脱気しながら仮圧着した。
　上記仮圧着完了後、ラミネート室内の温度を１５０℃にし、ラミネーター上蓋側の真空状態を解除して、該積層体を大気圧により１０分間熱圧着させた。（図４（ｂ）、本圧着工程）
　上記本圧着工程を経てできた太陽電池擬似モジュールの外観について、１ｍｍ２以上の気泡が内部に残留していないか目視にて確認した。
　本実施例では、上記擬似モジュール作製と気泡の目視確認を、真空脱気・仮圧着の時間を６０秒としたときと９０秒としたときのそれぞれについて繰り返し３０回行った。本実施例における、気泡の目視確認の結果を表１に示した。
　また、本実施例にて記載の空隙率Ｐの値は、図５に示したとおり、１１０ｃｍ幅のＥＶＡ樹脂ロール１８の両端２箇所（ロール端より幅方向に１０ｃｍ内側）とロール中央より、１０ｃｍ×１０ｃｍ大の正方形のＥＶＡ樹脂フィルム１７を切り出し、該フィルム１７を試料として計測した実測値である。
　空隙率Ｐの算出に必要となる１ｍ２あたりのフィルム重量は、１０ｃｍ×１０ｃｍのフィルム２０の重量を電子天秤にて秤量し、得られた測定重量を元に１ｍ２あたりの重量に換算し、算出した。また、最大膜厚は、図６に示した該フィルム２０内の５点より１ｃｍ×２ｃｍの試料小片１９を切り出し、試料小片１９を液体窒素に浸して凍結させた後直ぐにミクロトームを使用して約０．５ｃｍ×２ｃｍの大きさに切断したものを試料として実測を行った。このミクロトームでの切断面を光学顕微鏡により観察し、最大膜厚を測長することで、該フィルム２０内５点の最大膜厚をそれぞれ求め、５点の最大膜厚の平均値を該フィルム２０の最大膜厚として採用した。
　本実施例では、こうして得られた３つの最大膜厚値と１つの１ｍ２あたりのフィルム重量の値を先に定義した空隙率の定義式に代入し算出した、ロール幅方向３点（両側、中央）の空隙率Ｐを、ＥＶＡ樹脂ロールの空隙率としている。
（比較例１）
　積層体の部材として空隙率が７～９％の両面にエンボス加工が施してある封止材シート２枚を使い、それ以外の条件は実施例１と同様にして、太陽電池擬似モジュール内部の１ｍｍ２以上の気泡の有無を確認した。この結果を表１に示した。
（比較例２）
　積層体の部材として空隙率が２０～２２％の両面にエンボス加工が施してある封止材シート２枚を使い、それ以外の条件は実施例１と同様にして、太陽電池擬似モジュール内部の１ｍｍ２以上の気泡の有無を確認した。この結果を表１に示した。
（比較例３）
　積層体の部材として空隙率が５０～５５％の両面にエンボス加工が施してある封止材シート２枚を使い、それ以外の条件は実施例１と同様にして、太陽電池擬似モジュール内部の１ｍｍ２以上の気泡の有無を確認した。この結果を表１に示した。
　上記動的粘弾性測定による貯蔵弾性率の最小値が３３００Ｐａの樹脂を使い、空隙率が３～４％となるよう両面にエンボス加工を施して製膜した封止材シート２枚を使い、上記「真空脱気・仮圧着」工程６０秒、「本圧着」工程１０分を経て作成された太陽電池擬似モジュールに対して、１ｍｍ２以上の気泡の有無およびセル割れの有無を目視確認した。
　本実施例では、上記擬似モジュール作成と気泡・セル割れの目視確認を繰り返し３０回行った。この気泡・セル割れの目視確認の結果を表２に示した。
　封止材シートの材料として上記動的粘弾性測定による貯蔵弾性率の最小値が９２００Ｐａの樹脂を使い、空隙率が１～２％となるよう両面にエンボス加工を施して製膜した封止材シート２枚を使い、それ以外の条件は実施例２と同様にして、太陽電池擬似モジュール内部の１ｍｍ２以上の気泡・セル割れの有無を確認した。この結果を表２に示した。また、あわせて実施例１の結果も表２に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　上記の表の結果から、第１封止材シートおよび第２封止材シートの空隙率Ｐが１～４％となるようにエンボス加工を施すことによって、太陽電池モジュールの構成部材を積層させた段階での、積層体内部における空気のかみこみ量が減少し、太陽電池モジュール製造工程における真空中での加熱脱気に要する時間を減少できることが分かった。
　本発明によれば、太陽電池モジュール製造工程において、モジュール内の脱気不良を防止しつつラミネート工程にかかる時間を短縮できることから、太陽電池モジュールの製造収率を向上させることができる。
１・・・・表面保護部材
２・・・・封止材層
３・・・・太陽電池セル
４・・・・裏面保護部材
５・・・・表面保護部材
６・・・・封止材シート
７・・・・太陽電池セル
８・・・・封止材シート
９・・・・裏面保護部材
１０・・・ラミネーター上蓋
１１・・・裏面保護部材
１２・・・封止材シート
１３・・・太陽電池セル
１４・・・封止材シート
１５・・・表面保護部材
１６・・・ラミネーター底部
１７・・・１０ｃｍ×１０ｃｍ　ＥＶＡ樹脂フィルム
１８・・・ＥＶＡ樹脂ロール
１９・・・１ｃｍ×２ｃｍ　最大厚み測定用試料小片
２０・・・１０ｃｍ×１０ｃｍ　ＥＶＡ樹脂フィルム

Claims (2)

  1. 　第１保護部材、第１封止材シート、光電変換セル、第２封止材シート、第２保護部材をこの順で積層した積層体を加熱圧着してなる太陽電池モジュールの部材として使用される封止材シートにおいて、前記第１封止材シートおよび第２封止材シートの片面もしくは両面にエンボス加工による凹凸パターンが施されており、前記第１封止材シートおよび第２封止材シートの単位面積あたりの凹部の合計体積ＶＨと前記単位面積に最大厚みを乗じた該シートの見かけ体積ＶＡとの百分比ＶＨ／ＶＡ×１００％が１～４％となるようにエンボス加工を施したことを特徴とする封止材シート。
  2. 　φ２５ｍｍのＡｌプレート２枚に厚さ１ｍｍの前記封止材シートを挟み、ひずみ５％、周波数１Ｈｚ、測定開始温度４０℃より測定終了温度１５０℃までの昇温過程において昇温１℃毎に前記封止材シートの動的粘弾性測定を行ったときの、貯蔵弾性率の最小値が１０４Ｐａ以下であることを特徴とする請求項１記載の封止材シート。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150034928A1 (en) * 2012-02-24 2015-02-05 Mitsui Chemicals, Inc. Optical-device surface-sealing composition, optical-device surface-sealing sheet, display, and display manufacturing method
CN107343383A (zh) * 2015-02-04 2017-11-10 三井化学东赛璐株式会社 太阳能电池密封用膜、太阳能电池密封用膜卷及太阳能电池模块的制造方法
CN110634970A (zh) * 2018-05-31 2019-12-31 米亚索能光伏科技有限公司 一种高温布、光伏组件及其制备方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101328138B1 (ko) * 2013-05-24 2013-11-08 아익시스코리아(주) 태양전지 모듈 및 그 제조 방법
CN112192911B (zh) * 2020-09-30 2022-01-04 苏州福斯特光伏材料有限公司 光伏背板
KR102658247B1 (ko) * 2021-12-03 2024-04-18 한국생산기술연구원 Bipv 적용 가능한 고출력 슁글드 태양광 모듈 및 그 제조 방법

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000183388A (ja) * 1998-12-17 2000-06-30 Bridgestone Corp 太陽電池用封止膜
JP2001089616A (ja) * 1999-07-16 2001-04-03 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd 重合体組成物及びその用途
JP3174531B2 (ja) 1997-03-28 2001-06-11 三洋電機株式会社 太陽電池モジュールの製造方法
WO2001061763A1 (fr) * 2000-02-18 2001-08-23 Bridgestone Corporation Film d'etancheite pour cellule solaire et procede de fabrication de cellule solaire
JP2003204074A (ja) * 2001-10-29 2003-07-18 Sharp Corp 太陽電池用封止膜、およびこれを用いた太陽電池パネルの製造方法
JP2009223906A (ja) 1996-10-29 2009-10-01 Intel Corp コンピュータグラフィックス／画像生成装置の照明および陰影シミュレーション

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08283696A (ja) * 1995-04-14 1996-10-29 Haishiito Kogyo Kk 太陽電池封止用シート及びその製造方法
JP4437349B2 (ja) * 1999-10-21 2010-03-24 三井・デュポンポリケミカル株式会社 太陽電池封止材料及び太陽電池モジュール
JP2001332751A (ja) * 2000-05-23 2001-11-30 Canon Inc 太陽電池封止用組成物およびそれを用いた太陽電池モジュール
JP2010226046A (ja) * 2009-03-25 2010-10-07 Asahi Kasei E-Materials Corp 樹脂封止シート

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009223906A (ja) 1996-10-29 2009-10-01 Intel Corp コンピュータグラフィックス／画像生成装置の照明および陰影シミュレーション
JP3174531B2 (ja) 1997-03-28 2001-06-11 三洋電機株式会社 太陽電池モジュールの製造方法
JP2000183388A (ja) * 1998-12-17 2000-06-30 Bridgestone Corp 太陽電池用封止膜
JP2001089616A (ja) * 1999-07-16 2001-04-03 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd 重合体組成物及びその用途
WO2001061763A1 (fr) * 2000-02-18 2001-08-23 Bridgestone Corporation Film d'etancheite pour cellule solaire et procede de fabrication de cellule solaire
JP3473605B2 (ja) 2000-02-18 2003-12-08 株式会社ブリヂストン 太陽電池の製造方法
JP2003204074A (ja) * 2001-10-29 2003-07-18 Sharp Corp 太陽電池用封止膜、およびこれを用いた太陽電池パネルの製造方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150034928A1 (en) * 2012-02-24 2015-02-05 Mitsui Chemicals, Inc. Optical-device surface-sealing composition, optical-device surface-sealing sheet, display, and display manufacturing method
US10050224B2 (en) 2012-02-24 2018-08-14 Mitsui Chemicals, Inc. Optical-device surface-sealing composition, optical-device surface-sealing sheet, display, and display manufacturing method
CN107343383A (zh) * 2015-02-04 2017-11-10 三井化学东赛璐株式会社 太阳能电池密封用膜、太阳能电池密封用膜卷及太阳能电池模块的制造方法
CN110634970A (zh) * 2018-05-31 2019-12-31 米亚索能光伏科技有限公司 一种高温布、光伏组件及其制备方法

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