WO2011020829A1 - Wasserlösliche polysaccharidether und ihre verwendung - Google Patents

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WO2011020829A1
WO2011020829A1 PCT/EP2010/061971 EP2010061971W WO2011020829A1 WO 2011020829 A1 WO2011020829 A1 WO 2011020829A1 EP 2010061971 W EP2010061971 W EP 2010061971W WO 2011020829 A1 WO2011020829 A1 WO 2011020829A1
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mesogenic
polysaccharide
cellulose
ether
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Dirk Henning Menz
Helmut Ritter
Bernd Müller
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Pharmpur Gmbh
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Definitions

  • the invention relates to novel polysaccharide ethers having mesogenic side groups and to the aqueous solutions of such substances and their use for producing gelatinous to stable aqueous preparations with viscoelastic flow behavior, which are suitable for use in the human body, in particular in the context of ophthalmological procedures.
  • ODDs ophthalmic viscoelastics
  • these OVDs are aqueous polymer solutions which are adapted to the conditions of the human eye by setting a specific pH value and a specific osmolarity (adjustment of both the polymer-dependent colloid osmotic pressure and the osmotic pressure, which is determined by the inorganic salts present) have been.
  • Hyaluronic acid or its physiologically tolerated salts, chondroitin sulfate and hydroxypropylmethylcellulose are known in particular as base polymers for these preparations.
  • a common use of these substances is that in a cataract surgery, so when replacing the natural eye lens, the eye chamber and the capsular bag between removal of the natural lens and the implantation of the artificial new lens filled with the viscoelastic to avoid collapse of this cavity , At the same time, the viscoelastics protect the affected tissue and support the gliding ability of the instruments and implants used. In the further course of the operation, the viscoelastics must then be removed again.
  • ophthalmic viscoelastics are required to have the following flow properties: in the absence of shear, they must form stable gels, but, on the other hand, must be easily injectable and aspiratable through the cannula of a syringe.
  • a corresponding flow behavior is very well approximated by solutions of hyaluronic acid or its salts.
  • Hyaluronic acid is a naturally occurring biopolymer from the group of glucosaminoglucans. Although the substance is widely used, it is costly to develop high-source sources of high molecular weight hyaluronic acid. Predominantly, this is done by two methods, namely the extraction from animal tissues or by fermentation production.
  • the products from animal sources usually exceed the fermentatohsch produced products in the molecular weight-dependent properties.
  • starting materials of commercially available products with particularly high zero shear viscosities are mostly of animal origin and have an average molecular weight of 4 million daltons.
  • the fermentation-produced products have a molecular weight of about 2.5 million daltons and correspondingly lower zero shear viscosities.
  • the use of products of animal origin is associated with the risk of BSE / TSE transmission.
  • their use, as well as the use of fermentation-derived products requires strict control of endotoxin levels since endotoxins can contaminate the product during manufacture.
  • Hyaluronic acid salt solutions are used not only in ophthalmology but also in rheumatology and orthopedics, e.g. for the treatment of arthrosis.
  • hyaluronic acid salt solutions have good technical properties and, in addition to the applications mentioned, have conquered further fields of application in medicine, there is a need for corresponding products of simpler, more accessible and less expensive sources.
  • international application WO2008 / 035372, Reliance Life Sciences Pvt. Ltd. proposed to recover hyaluronic acid from bacteria. Due to their lower molecular mass, however, these fermentation-derived products have limited theological properties compared with hyaluronates from higher organisms.
  • the bacterially produced hyaluronic acid is also subject to the main disadvantage of this class of substances, which is that the aqueous solutions are thermally sensitive and therefore have to be cooled during storage and transport.
  • the preparations lose a great deal of viscosity by reducing the molecular weight.
  • the viscosity in solution is the decisive technical property of the products, so that there is a manifest disadvantage here.
  • the invention thus provides water-soluble Polysacchahdether, in particular with the ability to aggregate in aqueous solution, namely modified polysaccharide having a weight average molecular weight of 40 000 to 500 000 g / mol, a zero shear viscosity of more than 10 Pa.
  • polysaccharide ether based on cellulose
  • at least one mesogenic modifier or modified polysaccharide ether obtainable by reacting polysaccharide ether (s) selected from hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxyethylmethylcellulose (HEMC ), Methyl cellulose, cellulose ethers having methyl and / or ethyl and / or propyl groups and mixtures thereof, with at least one mesogenic modifier.
  • Another object of the invention are generic products whose solutions are permanently colored or obtain by additional substituents Polyelektrolyt mystery.
  • the invention provides viscoelastic preparations for injection into the human body, one of the modified polysaccharides, or a mixture thereof with itself or other OVD, in particular hyaluronic acid, as well as physiologically acceptable salts and / or a buffer system and, if desired, other active substances - And / or auxiliaries in aqueous solution.
  • the invention relates to water-soluble polysaccharide ethers which have been subjected to a further modification step for the introduction of mesogenic groups.
  • Water-soluble in the context of the invention are polysaccharide, which form clear, transparent solutions or gels at least at concentrations below 10 wt .-% and temperatures below 40 0 C.
  • the polysaccharide ethers can be derived from any polysaccharides.
  • the polysaccharides are derived from glucan. These are polysaccharides based on glucose.
  • glucans with ⁇ -1, 4-glycosidic linkage such as ⁇ -amylose
  • ⁇ -1, 4-glycosidic linkage glucans such as cellulose.
  • Other glucans for this purpose are amylopectin, callose or chitosan (partial deacetylated chitin).
  • Another polysaccharide is polygalactomannan, which is usually derived from guar gum or locust bean gum.
  • Other polysaccharides for this purpose are dextran, xanthan and alginates.
  • the polysaccharide ethers according to the invention are etherification products of said polysaccharides.
  • the etherifying agents used here are the customary industrially used etherifying agents. These are haloalkanes having preferably 1 to 3, but usually not more than 6, carbon atoms or epoxides, such as ethylene oxide or propylene oxide, or their higher homologs (eg having up to 7 carbon atoms), such as, for example, the 1-olefin oxides.
  • haloalkanes having preferably 1 to 3, but usually not more than 6, carbon atoms or epoxides, such as ethylene oxide or propylene oxide, or their higher homologs (eg having up to 7 carbon atoms), such as, for example, the 1-olefin oxides.
  • Technically common is the use of methyl chloride, ethyl chloride individually or together with one or both of the epoxides mentioned.
  • methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and the analogous starch derivatives are also known and common.
  • mixed forms such as hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose or the analog Starch products.
  • Another important class of substances are the etherification products of cellulose, starch or other polysaccharides with chloroacetic acid. In this way arise products such as carboxymethyl cellulose or carboxymethyl starch.
  • Such functionalized polysaccharides may carry further substituents, such as methyl or hydroxyethyl or hydroxypropyl groups.
  • the degree of substitution of importance indicates how many substituents are present on average per monomer building block.
  • the monomer unit is the anhydroglucose unit. This has three free OH groups. It follows that for alkyl substituents or for the carboxymethyl group, the theoretical, maximum degree of substitution is 3. However, this is never achieved technically. For practical use, the degrees of substitution are between 0.1 and 2.5.
  • Particularly preferred materials in the context of the invention are derived from mixed polysaccharide ethers, such as, for example, alkylhydroxyethylcelluloses or alkylhydroxypropylcelluloses and the analogous starch derivatives. Particularly preferred materials are hydroxypropylmethylcellulose and hydroxyethylmethylcellulose.
  • Ideal starting materials for the novel polysaccharide ethers according to the invention are alkylhydroxyethylcelluloses or alkylhydroxypropylcelluloses, as are offered for pharmaceutical purposes by many manufacturers. Among these has From a practical point of view, hydroxypropylmethylcellulose has become the most widely used.
  • a particularly preferred starting material is a purified hydroxypropylmethylcellulose, as recommended as a synthetic viscoelastic material for ophthalmic applications, described in U.S. Patent 5,422,376, column 5, line 20 through column 6, line 64.
  • those polysaccharide ethers which have been prepared in a heterogeneous phase are preferred. This is true for most technical products that are on the market. Due to the production in a heterogeneous phase, the substitution of the OH groups on the polysaccharide molecule preferably takes place in the (non-polymerized) non-crystallized areas. The products thereby obtain a kind of block copolymer structure, ie in the originally non-crystalline regions there are more substituents than in the regions which have been difficult to achieve as crystallites during the preparation process by the alkylating agents. Without exact knowledge, it is believed that such a structure promotes the formation of the fringe micelles mentioned above.
  • Particularly preferred products according to the invention form such fringe micelles in aqueous solution.
  • Excellent starting materials for the modification described below are products having an alkyl degree of substitution between 0.5 and 2.3, in particular between 1, 0 and 2.0 and / or a hydroxyalkyl degree of substitution between 0.3 to 1.5.
  • the degree of alkyl substitution should be 0.8 to 2.2, preferably 1.0 to 2.0, and at the same time the hydroxyalkyl substitution degree 0.05 to 1.0, preferably 0.1 to 0 ; 3.
  • the person skilled in the art will rather choose medium to higher degrees of substitution, and starch ethers tend to choose lower degrees of substitution.
  • the molecular weight of the preparation according to the invention can be selected by the skilled person within wide limits. It generally depends on the natural source of the polysaccharide. Since the viscosity of the preparation is a crucial parameter, it is advantageous to choose products with the highest possible molecular weight. Typical average molecular weights for cellulose ethers are between 10,000 and 500,000 daltons. As far as these are described in this application, it is the weight average.
  • the polysaccharides are modified by introducing a mesogenic group.
  • mesogenic group is known to those skilled in the art.
  • Mesophases are also referred to as liquid-crystalline phases or anisotropic liquids.
  • the mesogenic group in the context of the invention may be one which is suitable for the formation of smectic, nematic or cholesteric liquid-crystalline phases. These may thus be rod-shaped, disk-shaped (discotic) or cholestrous mesogenic groups.
  • liquid-crystalline compounds offer numerous liquid-crystalline (mesogenic) compounds that have functional groups and can be easily attached.
  • the mesogenic groups are attached as the side chain of the polysaccharide molecules.
  • the mesogenic structure may be attached directly to the chain, or via a shorter or longer intermediate group.
  • Particularly preferred for the purposes of the invention may be those mesogenic side groups which are highly hydrophobic, have the lowest possible water solubility and / or are composed of more than 12, preferably more than 30, carbon atoms.
  • side groups from the following starting molecules are suitable: cholesteryl derivatives, such as: Cholesteryl chloroformate, cholesteryl hemisuccinate, cholesteryl chloride, cholesterol, cholestan-3-ol, and 5,6-dibromo-cholestan-3-ol.
  • Cyclic terpenes such as:
  • ⁇ -tocopherol podocarpic acid, abietic acid, dehydroabietylamine.
  • cholesterol is introduced as the mesogenic group.
  • Cholesterol or one of its derivatives has an OH
  • the direct connection can be made via a carbonic acid ester group.
  • mesogenic groups synthetic mesogenic groups are suitable. These are anisotropic molecules, which usually consist of a rigid aromatic system, followed by flexible end groups. A variety of mesogenic groups, which are also suitable for the present invention, as well as ways for their attachment to polymers are described for example in European Patent Application EP1440974.
  • the degree of substitution of the water-soluble polysaccharide ethers according to the invention in relation to the mesogenic groups is 0.0001 to 0.2, preferably 0.001 to 0.1. This means that on average 0.0001 to 0.2 or preferably 0.001 to 0.01 mesogenic groups are present per anhydroglucose unit.
  • the polysaccharide ether according to the invention contains further modifying side groups.
  • dye groups can be used.
  • the organic chemist has a wide variety of dyes available that can be directly covalently bound to the OH groups of polysaccharides. The selection of a dye can therefore be based on the color on the one hand (light absorption) and medical considerations. Therefore, preferred dyes are those which have sufficient biocompatibility and of which, for example, no allergenic potential is known.
  • the modification of the products of the invention may be required for two reasons.
  • the products according to the invention are preferably used in surgical techniques on the human eye and in this application must usually be removed as quantitatively as possible at the end of the operation. For this, it is helpful for the surgeon to recognize the product used by its color. Colored products are also helpful in controlling the protection of sensitive areas and controlling the use of viscoelastics in hard-to-pinpoint areas.
  • Another reason is that in eye surgery incident or coupled radiation by colored material controlled (avoidance of light-induced damage to the retina) or can be dosed by the light of the light source is at least partially absorbed by a colored material. Depending on the desired application, the amount of the dye is controlled.
  • fluorescent dyes can be used here, since the fluorescence radiation is particularly easy to detect.
  • fluorescein derivatives are suitable, for example fluorescein derivatives with isothiocyanate groups, which are commercially available and can be added to the polymers according to the invention as carbamothioate.
  • Dye is bonded directly to the polymer underlying the viscoelastic material and not to another polymer, which behave differently under certain conditions, segregate or attach to special cell systems, which is not desirable here.
  • the products according to the invention may also have polyelectrolyte character. This can be z. B. done by introducing carboxymethyl groups.
  • insoluble parts are separated, as described in the above-cited US Patent 5,422,376.
  • Polysacchahdether invention can be prepared in a simple manner viscoelastic preparations, such as those used for ophthalmology. For this purpose, they are dissolved in aqueous salt solutions, which optionally also contain a suitable buffer.
  • aqueous salt solutions which optionally also contain a suitable buffer.
  • the amount of polysaccharide ether to be dissolved depends on the desired viscosity. It may be 0.05 to 5 wt .-%, preferably 1 to 3 wt .-%. Volumes of around 2% by weight have proven particularly favorable.
  • the expert can easily adapt the required concentration to the known fields of application of hyaluronic acid preparations.
  • the salts used here are used to adjust the osmotic pressure.
  • Suitable salts here are sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride and magnesium chloride or other physiologically acceptable salts.
  • the salt content is often below 1, 5 wt .-%.
  • buffer systems are furthermore added, preferably based on sodium acetate and / or sodium citrate. With hydrochloric acid or sodium hydroxide solution, if necessary, adjusted to a pH value between 5.5 and 8.5, for ophthalmological preparations preferably between 6.8 and 8.1.
  • the total amount of buffer usually moves around or below 1 wt .-%.
  • the osmolality is thereby adjusted between 200-400 milliosmol.
  • a preferred method is to isolate, if desired, to mull the preformed polysaccharide solid polysaccharide ethers, and then if desired after a purification step to remove unwanted or interfering low molecular weight impurities in a non-solvent, such as hot water, and then, by cooling the aqueous liquor, transfer the dispersion to a solution followed by a packing and sterilization step.
  • a non-solvent such as hot water
  • the viscoelastic preparations according to the invention are suitable for injection into the human body.
  • One main application is in the field of ophthalmology.
  • the preparations may e.g. used in cataract surgery.
  • the viscoelastic preparations according to the invention are also suitable auxiliaries in cosmetic surgery.
  • they can be used to submerge wrinkles in cosmetic treatments.
  • Another application is in the field of orthopedics.
  • the preparations can also be used in analogy to hyaluronic acid as a supplement to the synovial fluid, to improve the viscous consistency, the absorption of shock loads and improving the lubricity of cartilage and thus the improved mobility of joints and are injected directly into the joint capsule.
  • the products according to the invention preferably exhibit a zero-shear viscosity of> 100 Pa. s, they are steam sterilizable and storable and transportable without cooling.
  • Preferred zero shear viscosity ranges are 10 to 20,000 Pa. s, preferably 10 to 10,000 Pa.s, more preferably 10 to 5,000 Pa. s, moreover preferably 10 to 1000 Pa.s. Further preferred ranges of zero shear viscosity values are from 20 to 1000 Pa.s, more preferably 50 to 1000 Pa.s, more preferably 100 to 1000 Pa.s, further preferably 500 to 1000 Pa.s. Preferred ranges for pseudoplasticity of the products of the present invention are 20 to 10,000, preferably 20 to 5,000, more preferably 20 to 2,000, more preferably 20 to 1,000. Further preferred ranges of pseudoplasticity values are from 50 to 1,000, more preferably 100 to 1,000, still more preferably 200 to 1000, more preferably 400 to 1000.
  • the 2 wt .-% - solution in water had a turbidity temperature of 63.0 0 C, a zero viscosity of 1300 Pa. s and a pseudoplasticity of 229.
  • the zero viscosity was increased by a factor of 60 compared to the unmodified HPMC, the pseudoplasticity by a factor of 10.
  • a 2 wt .-% - solution of cholesteryl modified HPMC is filled in physiological buffer in 2.25 ml syringes and then sterilized in a steam autoclave at 121 0 C for 20 min.
  • the zero viscosity of this solution increased to 750 Pa. s, the pseudoplasticity at 431 too.
  • UV Vis (H 2 O): ⁇ max (A) 264 (0.573) nm.
  • ⁇ max (A) 264 (0.573) nm.
  • ⁇ 264nm 14325 cm 2 / mmol.
  • the 2 wt% solution in water had a haze temperature of 61.7 ° C, a zero viscosity of 28.2 Pa. s and a pseudoplasticity of 22.
  • the 2% strength by weight solution in water has a clouding temperature of 68.3 ° C., a zero viscosity of 2.9 Pa. s and a pseudoplasticity of only 2.8.
  • the 2% strength by weight solution in water has a turbidity temperature of 68.3 ° C, a zero viscosity of 2.9 Pa ⁇ s and a pseudoplasticity of 2.8
  • the zero viscosity has decreased by a factor of 10 compared to the unmodified HPMC.
  • the measurements are carried out on a FT-NMR spectrometer Bruker Ultraflex DRX200 in DMSO-d6 at 100 0 C.
  • the cellulose chains by adding a 10 vol% trifluoroacetic acid solution in water and heated to 50 0 C for 3 hours degraded.
  • HPMC hydroxypropyl methylcellulose
  • Methocel® K15M Premium hydroxypropylmethylcellulose purchased from Colorcon. Of the
  • Mass fraction is in the case of hydroxypropylation 8.9 wt .-% and for the
  • a 2% by weight solution in water provides a zero viscosity of 25
  • HEMC 2-hydroxyethyl methylcellulose
  • Cholesteryl chloroformate (puriss.> 99%; Fluka), octadecyl isocyanate (tech., Aldrich) and octyl chloroformate (97%; Aldrich) are used without further purification.
  • the molecular weight was determined as follows, unless the molecular weight is already known from the manufacturer.
  • the molecular weight distribution was determined by means of a GPC-MALS system, which consists of the following components:
  • the cellulose ethers were dissolved at a mass concentration of 0.1% in the eluent and 100 .mu.l of this solution were injected into the column.
  • the evaluation of the measurement signals took place via the Astra ⁇ software of the company Wyatt.
  • the evaluation of the light scatter signal is based on the Zimm model.

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Abstract

Die Erfindung betrifft modifizierte Polysaccharidether mit einem gewichtsgemittelten Molekulargewicht von 40000 bis 500000 g/mol, einer Nullscherviskosität von mehr als 10 Pas und einer Pseudoplastizität von mehr als 20, erhältlich durch Umsetzen von Polysaccharidether(n) basierend auf Cellulose, mit mindestens einem mesogenen Modifizierungsmittelbzw. modifizierte Polysaccharidether, erhältlich durch Umsetzen von Polysaccharidether(n), ausgewählt aus Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Hydroxyethylmethylcellulose (HEMC), Methylcellulose, Celluloseethern mit Methyl-und/oder Ethyl-und/oder Propylgruppen und Gemischen davon, mit mindestens einem mesogenen Modifizierungsmittel. Diese Substanzen können zur Erzeugung gelartiger bis zu standfesten wässrigen Zubereitungen mit viskoelastischem Fließverhaltenverwendet werden, die für die Anwendung im menschlichen Körper, insbesondere im Rahmen ophthalmologischer Eingriffe, geeignet sind.

Description

„Wasserlösliche Polysaccharidether und ihre Verwendung"
Die Erfindung betrifft neuartige Polysaccharidether mit mesogenen Seitengruppen sowie die wässrigen Lösungen derartiger Substanzen und deren Verwendung zur Erzeugung gelartiger bis zu standfesten wässrigen Zubereitungen mit viskoelastischem Fließverhalten, die für die Anwendung im menschlichen Körper, insbesondere im Rahmen ophthalmologischer Eingriffe, geeignet sind.
Es ist seit vielen Jahren bekannt, bei ophthalmologischen Eingriffen zum Schutz von Geweben und Implantaten und zur Verminderung mechanischer Kräfte, die während der Vorbereitung und Durchführung eines operativen oder diagnostischen Eingriffs zu Schäden führen könnten, so genannte ophthalmologische Viskoelastika (OVDs) einzusetzen. Diese OVDs sind in aller Regel wässrige Polymerlösungen, die durch Einstellen eines speziellen pH-Wertes und einer speziellen Osmolarität (Einstellung sowohl des polymerabhängigen kolloidosmotischen Drucks als auch des osmotischen Drucks, der durch die enthaltenen anorganischen Salze bestimmt wird) an die Gegebenheiten des menschlichen Auges angepasst worden sind. Als Basispolymere für diese Zubereitungen sind insbesondere Hyaluronsäure bzw. deren physiologisch verträgliche Salze, Chondroitinsulfat und Hydroxypropylmethylcellulose bekannt. Eine häufige Anwendung dieser Substanzen liegt darin, dass man bei einer Kataraktoperation, also beim Ersatz der natürlichen Augenlinse, die Augenkammer und den Kapselsack zwischen Entfernung der natürlichen Linse und der Implantation der künstlichen neuen Linse mit dem Viskoelastikum füllt, um ein Zusammenfallen dieses Hohlraumes zu vermeiden. Gleichzeitig schützen die Viskoelastika die betroffenen Gewebe und unterstützen die Gleitfähigkeit der eingesetzten Instrumente und Implantate. Im weiteren Verlauf der Operation müssen die Viskoelastika dann wieder entfernt werden. Aufgrund dieser Gegebenheit ist es erforderlich, dass ophthalmologische Viskoelastika die folgenden Fließeigenschaften aufweisen: in Abwesenheit von Scherkräften müssen sie formstabile Gele bilden, andererseits müssen sie jedoch durch die Kanüle einer Spritze leicht injizierbar und aspirierbar sein. Ein entsprechendes Fließverhalten wird sehr gut von Lösungen der Hyaluronsäure bzw. deren Salzen angenähert. Bei der Hyaluronsäure handelt es sich um ein natürlich vorkommendes Biopolymer aus der Gruppe der Glukosaminoglukane. Obgleich die Substanz weit verbreitet ist, ist es doch kostenintensiv, ergiebige Quellen für hochmolekulare Hyaluronsäure zu erschließen. Überwiegend erfolgt dies durch zwei Verfahren, nämlich die Extraktion aus tierischen Geweben oder durch eine fermentatorische Herstellung. Die Produkte aus tierischen Quellen übertreffen die fermentatohsch erzeugten Produkte in der Regel in den vom Molekulargewicht abhängigen Eigenschaften. So sind Ausgangsstoffe von kommerziell verfügbaren Produkten mit besonders hohen Null- Scherviskositäten meist tierischen Ursprungs und zeigen ein mittleres Molekulargewicht von 4 Millionen Dalton. Die fermentatorisch hergestellten Produkte besitzen ein Molekulargewicht von ca. 2,5 Millionen Dalton und entsprechend geringere Nullscherviskositäten. Der Einsatz von Produkten tierischen Ursprungs ist mit dem Risiko einer BSE/TSE Übertragung verbunden. Außerdem erfordert ihr Einsatz ebenso wie die Verwendung von fermentatorisch hergestellten Produkten eine strenge Kontrolle des Endotoxingehalts, da Endotoxine bei der Herstellung das Produkt kontaminieren können.
Hyaluronsäuresalzlösungen werden nicht nur in der Ophthalmologie, sondern auch in der Rheumatologie und Orthopädie, z.B. zur Arthrosebehandlung, eingesetzt.
Einerseits kann durch Ergänzung der Sinovialflüssigkeit die Gleitfähigkeit der Knorpel und die Absorption von schockartig einwirkenden Kräften verbessert werden, andererseits werden entzündungshemmende Wirkungen diskutiert. Auch
Anwendungen in der Dermatologie und plastischen Chirurgie, z.B. zum Unterspritzen von Falten, haben große Verbreitung gefunden.
Wenngleich Hyaluronsäuresalzlösungen gute technische Eigenschaften aufweisen und außer den genannten Anwendungen weitere Einsatzgebiete in der Medizin erobert haben, besteht doch Bedarf, entsprechende Produkte aus einfacheren, leichter zugänglichen und weniger kostenintensiven Quellen zu erhalten. So wird in der internationalen Anmeldung WO2008/035372, Reliance Life Sciences Pvt. Ltd. vorgeschlagen, Hyaluronsäure aus Bakterien zu gewinnen. Diese fermentatorisch gewonnenen Produkte besitzen aber durch ihre geringere Molekülmasse im Vergleich zu Hyaluronaten aus höheren Organismen limitierte Theologische Eigenschaften. Außerdem unterliegt auch die bakteriell hergestellte Hyaluronsäure dem Hauptnachteil dieser Substanzklasse, der darin besteht, dass die wässrigen Lösungen thermisch sensibel sind und daher bei Lagerung und Transport gekühlt werden müssen. Außerdem verlieren die Präparate bei einer Dampfsterilisation stark an Viskosität durch Verringerung des Molekulargewichtes. Gerade die Viskosität in Lösung ist jedoch die entscheidende technische Eigenschaft der Produkte, so dass hier ein manifester Nachteil vorliegt.
Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, synthetische Polysaccharidether, wie z. B. Hydroxypropylmethylcelluose, für diese Anwendung einzusetzen. So schlägt US- Patent 5,422,376, Dow Chemical, vor, ein viskoelastisches Material auf Basis einer Hydroxypropylmethylcellulose mit einem Molekulargewicht zwischen 375000 und 420000 Dalton aufzubauen. Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) hat sich als hervorragend körperverträglich erwiesen und ist leicht aus Celluloserohstoffen, wie sie umfänglich in der Natur vorliegen, zu gewinnen. Nachteilig ist jedoch, dass die Viskosität wässriger Zubereitungen nicht in der Weise scherkraftabhängig ist, wie dies von der Hyaluronsäure her bekannt ist. Standfeste HPMC-Lösungen lassen sich daher nicht in einfacher Weise durch eine Spritzenkanüle dosieren. Außerdem wären zum Erreichen hoher Nullscherviskositäten so hohe Konzentrationen erforderlich, dass verträgliche Osmolalitäten nicht eingehalten werden könnten.
Vor dem Hintergrund dieses Standes der Technik haben sich die Erfinder die Aufgabe gestellt, Polysaccharidether bereitzustellen, die aus gut zugänglichen Rohstoffen hergestellt werden können, deren wässrige Lösungen unter Schereinwirkungen ein Fließverhalten ähnlich dem von Hyaluronsäuresalzlösungen aufweisen, bei gängigen Dampfsterilisationsverfahren keinen substantiellen Viskositätsabbau erleiden und ungekühlt transportiert und gelagert werden können, ohne einen Qualitätsverlust zu erleiden. Zugleich sollen insbesondere die anwendungsbezogenen Eigenschaften der Pseudoplastizität und Dispersivität bei hohen Nullscherviskositäten den klinischen Erfordernissen angepasst werden (Steve A. Arshinoff, Masoud Jafari; J. Cataract Refract. Surgery, VoI 31 , 2005, 2167-2171 and B. Dick, O. Schwenn, N. Pfeiffer; Ohthalmologe, 1999, 193-211 ) Gegenstand der Erfindung sind somit wasserlösliche Polysacchahdether, insbesondere mit der Fähigkeit zur Aggregatbildung in wässriger Lösung, nämlich modifizierte Polysaccharidether mit einem gewichtsgemittelten Molekulargewicht von 40 000 bis 500 000 g/mol, einer Nullscherviskosität von mehr als 10 Pa. s und einer Pseudoplastizität von mehr als 20, erhältlich durch Umsetzen von Polysaccharidether(n) basierend auf Cellulose, mit mindestens einem mesogenen Modifizierungsmittel bzw. modifizierte Polysaccharidether, erhältlich durch Umsetzen von Polysaccharidether(n), ausgewählt aus Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Hydroxyethylmethylcellulose (HEMC), Methylcellulose, Celluloseethern mit Methyl- und/oder Ethyl- und/oder Propylgruppen und Gemischen davon, mit mindestens einem mesogenen Modifizierungsmittel.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind gattungsgemäße Produkte, deren Lösungen permanent farbig sind oder durch zusätzliche Substituenten Polyelektrolytcharakter erlangen.
Darüber hinaus sind Gegenstand der Erfindung viskoelastische Zubereitungen für die Injektion in den menschlichen Körper, die eines der modifizierten Polysachahde, oder eine Mischung dieser mit sich selbst oder anderen OVD, insbesondere auch Hyaluronsäure, sowie physiologisch akzeptable Salze und/oder ein Puffersystem sowie gewünschtenfalls weitere Wirk- und/oder Hilfsstoffe in wässriger Lösung enthalten.
Die überraschenden Fließeigenschaften, die die erfindungsgemäßen Produkte in wässriger Lösung zeigen, ließen sich durch keine wissenschaftliche Theorie prognostizieren. Insbesondere hatte der Fachmann nicht erwartet, dass Polysacchahdethern durch eine Modifizierung mit mesogenen Gruppen, insbesondere Cholesterylseitengruppen, viskoelastische Eigenschaften verliehen werden, die ansonsten nur von wässrigen Lösungen der Hyaluronsäure bekannt sind. Erklärungsversuche gehen davon aus, dass Polysaccharidether, etwa Hydroxypropylmethylcellulose, in wässriger Lösung sternförmige Fransenmicellen bilden. Es wird daher vermutet, dass die mesogenen Gruppen zu einer verstärkten Aggregation dieser Fransenmicellen führen. Überraschender Weise sind die dabei involvierten Wechselwirkungskräfte so geartet, dass schließlich das Theologische Verhalten von Hyaluronsäurelösungen erreicht wird, ohne dass deren Temperaturempfindlichkeit auftritt.
In einer sehr allgemeinen Ausführungsform betrifft die Erfindung wasserlösliche Polysaccharidether, die einem weiteren Modifizierungsschritt zur Einführung von mesogenen Gruppen unterworfen worden sind. Wasserlöslich im Sinne der Erfindung sind Polysaccharidether, die zumindest bei Konzentrationen unter 10 Gew.-% und Temperaturen unter 400C klare, durchsichtige Lösungen oder Gele bilden. Dabei können sich die Polysaccharidether von beliebigen Polysacchariden ableiten. Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung leiten sich die Polysaccharide von Glucan ab. Es sind dies Polysaccharide auf Basis von Glucose. Als bevorzugte Beispiele seien hier genannt Glucane mit α-1 ,4-glycosidischer Bindung, wie α-Amylose, und Glucane mit ß-1 ,4-glycosidischer Bindung, wie Cellulose. Weitere Glucane für diesen Zweck sind Amylopektin, Callose oder Chitosan (teilweises deacetyliertes Chitin). Ein weiteres Polysaccharid ist Polygalactomannan, das üblicherweise aus Guarkernmehl gewonnen wird oder aus Johannisbrotkernmehl. Weitere Polysaccharide für diesen Zweck sind Dextran, Xanthan sowie Alginate.
Die erfindungsgemäßen Polysaccharidether sind Veretherungsprodukte der genannten Polysaccharide. Als Veretherungsmittel werden hier die üblichen großtechnisch verwendeten Veretherungsmittel eingesetzt. Es sind dies Halogenalkane mit bevorzugt 1 bis 3, aber meist nicht mehr als 6 C-Atomen oder Epoxide, wie Ethylenoxid oder Propylenoxid, oder deren höhere Homologe (z.B. mit bis zu 7 C-Atomen), wie zum Beispiel die 1 -Olefinoxide. Technisch gängig ist der Einsatz von Methylchlorid, Ethylchlorid einzeln oder zusammen mit einem oder beiden der genannten Epoxide. Großtechnisch hergestellte bekannte Produkte sind Methylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose sowie die analogen Stärkederivate. Bekannt und gängig sind auch Mischformen, wie Hydroxyethylmethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose bzw. die analogen Stärkeprodukte. Eine weitere wichtige Stoffklasse sind die Veretherungsprodukte von Cellulose, Stärke oder anderen Polysacchariden mit Chloressigsäure. Auf diesem Wege entstehen Produkte, wie Carboxymethylcellulose bzw. Carboxymethylstärke. Derartige funktionalisierte Polysacchahdether können weitere Substituenten, wie Methyl- oder Hydroxyethyl- oder Hydroxypropyl-Gruppen, tragen.
Für die technischen Eigenschaften der Polysacchahdether, die hier als Ausgangsstoffe der erfindungsgemäßen substituierten modifizierten Polysaccharidether beschrieben werden, ist der Substitutionsgrad von Bedeutung. Dieser gibt an, wie viele Substituenten im Mittel pro Monomer-Baustein vorhanden sind. Im Falle der Cellulose ist der Monomerbaustein die Anhydroglucoseeinheit. Diese verfügt über drei freie OH-Gruppen. Daraus ergibt sich, dass für Alkylsubstituenten oder für die Carboxymethylgruppe der theoretische, maximale Substitutionsgrad 3 beträgt. Dieser wird jedoch technisch nie erreicht. Für den praktischen Gebrauch liegen die Substitutionsgrade zwischen 0,1 und 2,5.
Im Falle der Modifizierung mit Ethylenoxid bzw. Propylenoxid entsteht aus einer freien OH-Gruppe des Makromoleküls eine neue freie OH-Gruppe. Daher kann bei Substitution mit Ethylenoxid bzw. Propylenoxid auch ein scheinbarer Substitutionsgrad > 3 eingestellt werden. Praktisch bedeutet dies, dass eine Anhydroglucoseeinheit mit mehr als 3 Molekülen Ethylenoxid bzw. Propylenoxid substituiert ist. Diese Moleküle lagern sich aber nicht unbedingt direkt an den Anhydroglucosering an, sondern können auch Oligo- bzw. Polyetherseitengruppen bilden, indem sie sich an die jeweils neu entstandene OH-Gruppe weiter anlagern.
Besonders bevorzugte Materialien im Sinne der Erfindung leiten sich von gemischten Polysaccharidethern ab, wie beispielsweise von Alkylhydroxyethylcellulosen bzw. Alkylhydroxypropylcellulosen und den analogen Stärkederivaten. Besonders bevorzugte Materialien sind Hydroxypropylmethylcellulose und Hydroxyethylmethylcellulose.
Ideale Ausgangsmaterialien für die erfindungsgemäßen neuen Polysaccharidether sind Alkylhydroxyethylcellulosen bzw. Alkylhydroxypropylcellulosen, wie sie für pharmazeutische Zwecke von vielen Herstellern angeboten werden. Unter diesen hat unter praktischen Gesichtspunkten Hydroxypropylmethylcellulose die weiteste Verbreitung gefunden. Ein besonders bevorzugtes Ausgangsmatehal ist eine gereinigte Hydroxypropylmethylcellulose, wie sie als synthetisches viskoelastisches Material für ophthalmologische Anwendungen empfohlen wird und im US-Patent 5,422,376, Spalte 5, Zeile 20 bis Spalte 6, Zeile 64 beschrieben ist.
Für die Zwecke der hier vorliegenden Erfindung gilt allgemein, dass solche Polysaccharidether bevorzugt sind, die in heterogener Phase hergestellt worden sind. Dies gilt für die meisten technischen Produkte, die im Handel sind. Durch die Herstellung in heterogener Phase findet die Substitution der OH-Gruppen am Polysaccharidmolekül bevorzugt in den (im polymerchemischen Sinne) nicht kristallisierten Bereichen statt. Die Produkte erhalten dadurch eine Art Blockcopolymerstruktur, d.h. in den ursprünglich nicht kristallinen Bereichen sind mehr Substituenten als in den Bereichen, die als Kristallite während des Herstell- Prozesses nur schwer durch die Alkylierungsmittel erreicht worden sind. Ohne dass exaktes Wissen darüber vorliegt, wird angenommen, dass eine solche Struktur die Bildung der eingangs genannten Fransenmicellen fördert. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Produkte bilden in wässriger Lösung derartige Fransenmicellen. Hervorragende Ausgangsmaterialien für die nachfolgend beschriebene Modifizierung sind Produkte mit einem Alkylsubstitutionsgrad zwischen 0,5 und 2,3, insbesondere zwischen 1 ,0 und 2,0 und/oder einem Hydroxyalkylsubstitutionsgrad zwischen 0,3 bis 1 ,5. Liegt sowohl eine Alkylsubstitution als auch eine Hydroxyalkylsubstitution vor, so sollte der Alkylsubstitutionsgrad 0,8 bis 2,2, vorzugsweise 1 ,0 bis 2,0, betragen und gleichzeitig der Hydroxyalkylsubstitutiongrad 0,05 bis 1 ,0, vorzugsweise 0,1 bis 0,3. Der Fachmann wird bei Celluloseethern eher mittlere bis höhere Substitutionsgrade, bei Stärkeethern eher niedrigere Substitutionsgrade wählen. Das Molekulargewicht der erfindungsgemäßen Zubereitung kann der Fachmann in weiten Grenzen wählen. Es richtet sich im Allgemeinen nach der natürlichen Quelle für das Polysaccharid. Da die Viskosität der Zubereitung ein entscheidender Parameter ist, ist es vorteilhaft, Produkte mit möglichst hohem Molekulargewicht zu wählen. Übliche mittlere Molekulargewichte für Celluloseether liegen zwischen 10000 und 500000 Dalton. Soweit diese in dieser Anmeldung beschrieben werden, handelt es sich um das Gewichtsmittel.
Erfindungsgemäß werden die Polysacchahdether durch Einführen einer mesogenen Gruppe modifiziert. Der Begriff der mesogenen Gruppe ist dem Fachmann bekannt.
Darunter werden alle Gruppierungen oder Substanzen verstanden, die geeignet sind, in einem bestimmten Temperaturbereich Mesophasen zu bilden, d.h. Phasen mit einem höheren Ordnungszustand als in isotropen Flüssigkeiten, jedoch mit einem niedrigeren als in Kristallgittern. Solche Phasen zeigen die optische Anisotropie von Kristallen und die Beweglichkeit von durchweg isotropen Flüssigkeiten. Mesophasen werden auch als flüssig-kristalline Phasen oder anisotrope Flüssigkeiten bezeichnet.
Die mesogene Gruppe kann im Rahmen der Erfindung eine solche sein, die zur Bildung smektischer, nematischer oder cholesterischer flüssig-kristalliner Phasen geeignet ist. Dies können somit stäbchenförmige, scheibenförmige (diskotische) oder cholestehsche mesogene Gruppen sein.
Dem auf dem Gebiet flüssig-kristalliner Verbindungen tätigen Chemiker bieten sich zahlreiche flüssig-kristalline (mesogene) Verbindungen an, die über funktionelle Gruppen verfügen und in einfacher Weise angebunden werden können.
Eine Vielzahl geeigneter aromatischer und aliphatischer mesogener Substanzen sind in der Europäischen Patentanmeldung EP1440974 als Rest M (mesogener Rest) in den Abschnitten 19 bis 28 beschrieben. Auf diese Publikation wird hiermit expressis verbis Bezug genommen.
Erfindungsgemäß werden die mesogenen Gruppen als Seitenkette der Polysaccharidmoleküle angebracht. Die mesogene Struktur kann direkt an die Kette gebunden sein, oder über eine kürzere oder längere Zwischengruppe. Als besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung können solche mesogenen Seitengruppen gelten, die stark hydrophob sind, eine möglichst geringe Wasserlöslichkeit aufweisen und / oder aus mehr als 12, vorzugsweise mehr als 30, C-Atomen aufgebaut sind. So sind beispielsweise Seitengruppen aus den folgenden Ausgangsmolekülen geeignet: Cholesteryl-Dehvate, wie: Cholesterylchlorformiat, Cholesterylhemisuccinat, Cholesterylchlorid, Cholesterol, Cholestan-3-ol, sowie 5,6-Dibromcholestan-3-ol.
Zyklische Terpene, wie:
α-Tocopherol, Podocarpinsäure, Abietinsäure, Dehydroabietylamin.
Steroide, wie:
Hydrocortison, ß-Sisosterol, 19-Hydroxy-4-androsten-3,17-dion, Mestranol,
Stearylglycyrrhetinat
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als mesogene Gruppe Cholesterol eingeführt. Cholesterol oder eines seiner Derivate verfügt über eine OH-
Gruppe und kann über eine geeignete difunktionelle Zwischengruppe an das
Polymer gebunden werden. Dabei kann der Fachmann den Rest direkt an die
Polymerkette anhängen oder über eine längere, als Abstandshalter fungierende
Zwischengruppe. Beispielsweise kann die direkte Anbindung über eine Kohlensäureestergruppe erfolgen. Dazu wird Cholesterol im Mol Verhältnis 1 :1 mit
Phosgen umgesetzt und das so hergestellte Chlorformyl-Dehvat gewünschtenfalls in
Gegenwart von basischen Katalysatoren oder unter Einsatz elektromagnetischer
Strahlung, wie Mikrowellen, an das Polymer gebunden. In ähnlicher Weise kann eine
Bindung aber auch über andere difunktionelle Gruppen erfolgen, etwa über reaktive Verbindungen von Dicarbonsäuren oder über α-, Ω-Dihalogenalkane, Diepoxide oder dergleichen.
Als weitere oder alternative mesogene Gruppen sind synthetische mesogene Gruppen geeignet. Dabei handelt es sich um anisotrope Moleküle, die meistens aus einem starren aromatischen System bestehen, an das sich flexible Endgruppen anschließen. Eine Vielzahl mesogener Gruppen, die auch für die hier vorliegende Erfindung geeignet sind, sowie Wege zu ihrer Anbindung an Polymere sind beispielsweise in der Europäischen Patentanmeldung EP1440974 beschrieben.
Besonders geeignet sind hier vollsynthetische mesogene/flüssigkristalline Substituenten wie:
1 -(4-frans-Hexylcyclohexyl)-4-[2-(4-isothiocyanatophenyl)ethyl]benzol, 1 -[4-(trans-4- Heptylcyclohexyl)phenyl]-2-[frans-4-(4-isothiocyanatophenyl)cyclohexyl]ethan, 4- Hexyl-4'-[2-(4-isothiocyanatophenyl)ethyl]-1 ,1 '-biphenyl, 4-lsothiocyanatophenyl-4- pentylbicyclo[2.2.2]octan-1 -carboxylat, 4-[(S,S)-2,3-Epoxyhexyloxy]phenyl-4-
(decyloxy)benzoat, 6-[4-(4-Cyanophenyl)phenoxy]hexylmethacrylat, 4'-Bromnnethyl- 2-biphenylcarbonitril. Weitere geeignete Substanzen sind im Chemikalienhandel erhältlich.
Der Substitutionsgrad der erfindungsgemäßen wasserlöslichen Polysaccharidether beträgt in Bezug auf die mesogenen Gruppen 0,0001 bis 0,2, vorzugsweise 0,001 bis 0,1. Dies bedeutet, dass pro Anhydroglucoseeinheit im Mittel 0,0001 bis 0,2 bzw. vorzugsweise 0,001 bis 0,01 mesogene Gruppen vorhanden sind.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält der erfindungsgemäße Polysaccharidether weitere modifizierende Seitengruppen. Als solche weiteren modifizierenden Seitengruppen können Farbstoffgruppen eingesetzt werden. Dem organischen Chemiker steht eine große Vielzahl von Farbstoffen zur Verfügung, die direkt kovalent an die OH-Gruppen von Polysacchariden gebunden werden können. Die Auswahl eines Farbstoffes kann sich daher nach dem Farbton einerseits (Lichtabsorption) und nach medizinischen Gesichtspunkten richten. Bevorzugt sind daher Farbstoffe, die eine ausreichende Biokompatibilität besitzen und von denen beispielsweise kein allergenes Potenzial bekannt ist.
Die Modifizierung der erfindungsgemäßen Produkte kann aus zwei Gründen erforderlich sein. Zum einen werden die erfindungsgemäßen Produkte bevorzugt bei Operationstechniken am menschlichen Auge eingesetzt und müssen bei dieser Anwendung meist zum Ende der Operation möglichst quantitativ entfernt werden. Dazu ist es für den Operateur hilfreich, das eingesetzte Produkt an seiner Farbe zu erkennen. Gefärbte Produkte sind auch hilfreich, um den Schutz von sensiblen Bereichen zu kontrollieren und den Einsatz von Viskoelastika in schwer abzugrenzenden Bereichen zu steuern. Ein weiterer Grund ist, dass bei Augenoperationen einfallende oder eingekoppelte Strahlung durch farbiges Material kontrolliert (Vermeidung von lichtinduzierten Schädigungen der Netzhaut) bzw. dosiert werden kann, indem das Licht der eingesetzten Lichtquelle durch ein farbiges Material zumindest anteilig absorbiert wird. Je nach gewünschter Anwendung ist die Menge des Farbstoffes zu steuern. In dem Falle, in dem der Farbstoff lediglich zur Markierung der eingesetzten viskoelastischen Flüssigkeiten dient, ist es bevorzugt, mit möglichst geringen Farbstoffmengen hoher Absorptionskraft zu arbeiten. Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können hier fluoreszierende Farbstoffe eingesetzt werden, da die Fluoreszenzstrahlung besonders leicht zu detektieren ist. In der Praxis hat sich insbesondere gezeigt, dass Fluoresceinderivate geeignet sind, so z.B. Fluoresceindehvate mit Isothiocyanatgruppen, die im Handel erhältlich sind und an die erfindungsgemäßen Polymere als Carbamothioat angehängt werden können.
Im Falle der Verwendung von Farbstoffen zur Absorption schädlicher Lichtenergiemengen sind höhere Substitutionsgrade erforderlich, die der Fachmann direkt aus der erforderlichem Lichtabsorption ermitteln kann. Der auf diesem Gebiet tätige Fachmann wird für diesen Verwendungszweck insbesondere Reaktivfarbstoffe verwenden, wie diese im Handel für die Anfärbung von Baumwolle und anderen Cellulosedehvaten erhältlich sind.
Verwiesen sei in diesem Zusammenhang auch auf die Internationale Anmeldung WO86/02548, in der ein Farbstoff beschrieben wird, der sich an ein Polysaccharid, in diesem Falle Dextran, binden lässt. Ein Vorteil der vorliegenden Erfindung gegenüber diesem Stand der Technik liegt darin, dass erfindungsgemäß der
Farbstoff direkt an das dem viskoelastischen Material zugrunde liegende Polymer gebunden ist und nicht an ein weiteres Polymer, welches sich unter bestimmten Bedingungen anders verhalten, entmischen oder an spezielle Zellsysteme anlagern kann, was hier nicht gewünscht ist.
Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können die erfindungsgemäßen Produkte auch Polyelektrolytcharakter besitzen. Dies kann z. B. durch Einführung von Carboxymethylgruppen geschehen.
Bei der Modifizierung der Polysaccharidether mit den mesogenen Substanzen und/oder mit den Farbstoffen hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, in homogener Lösung zu arbeiten. Dazu werden die Celluloseether in einem Lösungsmittel, wie Dimethylsulfoxid oder dergleichen, gelöst und mit 0,1 Mol-%, bezogen auf Celluloseether eines Amins, z. B. Thethanolamin, versetzt. Zu diesem Reaktionsmedium wird dann das Mesogen, z. B. in Gestalt von Cholesterylchlorformiat, in einem geeigneten Lösungsmittel oder der Farbstoff, gelöst in einer 0,1 -molaren Natronlauge, zugegeben. Um für eine bessere Durchmischung des Reaktionsmediums zu sorgen, hat es sich als vorteilhaft herausgestellt, diese Reaktionsmischung zu rühren oder auch in einem Kneter zu bearbeiten.
Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung werden zur Verbesserung der Eigenschaften der viskoelastischen Zubereitungen unlösliche Teile abgetrennt, wie dies in dem eingangs zitierten US-Patent 5,422,376 beschrieben ist.
Aus dem erfindungsgemäßen Polysacchahdether lassen sich in einfacher Weise viskoelastische Zubereitungen, wie sie für die Augenheilkunde gebraucht werden, herstellen. Dazu löst man sie in wässrigen Salzlösungen, die gegebenenfalls auch noch einen geeigneten Puffer enthalten. Die zu lösende Menge an Polysacchahdether richtet sich nach der gewünschten Viskosität. Sie kann 0,05 bis 5 Gew.-% betragen, bevorzugt sind 1 bis 3 Gew.-%. Besonders günstig haben sich Mengen von um 2 Gew.-% erwiesen. Vom Fachmann kann die erforderliche Konzentration leicht an die bekannten Anwendungsgebiete von Hyaluronsäurepräparaten angepasst werden. Die hier eingesetzten Salze dienen der Einstellung des osmotischen Drucks. Geeignete Salze sind hier Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid und Magnesiumchlorid oder andere physiologisch akzeptable Salze. Dabei liegt der Salzgehalt oftmals unter 1 ,5 Gew.-%. Erfindungsgemäß werden weiterhin Puffersysteme beigefügt, vorzugsweise auf Basis von Natriumacetat und/oder Natriumeitrat. Mit Salzsäure oder Natronlauge wird, falls erforderlich, auf einen pH-Wert zwischen 5,5 und 8,5 eingestellt, für ophthalmologische Präparate vorzugsweise zwischen 6,8 und 8,1. Die Gesamtpuffermenge bewegt sich dabei in der Regel um oder unter 1 Gew.-%. Die Osmolalität wird dadurch zwischen 200-400 milliosmol eingestellt.
Als Anhaltspunkt für eine geeignete viskoelastische Lösung können die Zubereitungen angesehen werden, die in den Kapiteln 26 bis 28 der Europäischen Patentschrift EP1263363B1 beschrieben sind. Bei der Herstellung der viskoelastischen Lösung ist weiterhin darauf zu achten, dass durch starke Scherkräfte das Molekulargewicht nicht vorzeitig abgebaut wird. Es hat sich daher gezeigt, dass ein bevorzugtes Verfahren darin besteht, die vorgefertigten, festen Polysaccharidether nach der Modifizierung zu isolieren, gewünschtenfalls zu vermählen und die feste Zubereitung dann gewünschtenfalls nach einem Reinigungsschritt zur Abtrennung nicht gewünschter oder störender niedermolekularer Beimengungen in einem Nicht-Lösemittel, wie etwa heißem Wasser, zu dispergieren, und danach durch Abkühlen der wässrigen Flotte die Dispersion in eine Lösung zu überführen, woraufhin sich ein Abpackungs- und Sterilisationsschritt anschließen kann.
Die erfindungsgemäßen viskoelastischen Zubereitungen sind für die Injektion in den menschlichen Körper geeignet. Ein Hauptanwendungszweck liegt auf dem Gebiet der Ophthalmologie. Dort können die Zubereitungen z.B. bei Kataraktoperationen eingesetzt werden. Neben diesem Haupteinsatzgebiet sind die erfindungsgemäßen viskoelastischen Zubereitungen aber auch geeignete Hilfsmittel in der kosmetischen Chirurgie. So können sie, ähnlich wie Hyaluronsäurelösungen, zum Unterspritzen von Falten bei kosmetischen Behandlungen eingesetzt werden. Eine weitere Einsatzmöglichkeit liegt auf dem Gebiet der Orthopädie. Dort können die Zubereitungen ebenfalls in Analogie zur Hyaluronsäure als Ergänzung der Synovialflüssigkeit, zur Verbesserung der viskosen Konsistenz, der Absorption von Stoßbelastungen und Verbesserung der Gleitfähigkeit von Knorpeln und damit der verbesserten Beweglichkeit von Gelenken eingesetzt werden und dazu direkt in die Gelenkkapsel gespritzt werden. Die erfindungsgemäßen Produkte zeigen bevorzugt eine Nullscherviskosität > 100 Pa. s, sie sind dampfsterilisierbar und ohne Kühlung lagerbar und transportierbar.
Bevorzugte Bereiche für die Nullscherviskosität betragen 10 bis 20 000 Pa. s, vorzugsweise 10 bis 10 000 Pa.s, bevorzugter 10 bis 5000 Pa. s, zudem bevorzugt 10 bis 1000 Pa.s. Weitere bevorzugte Bereiche von Nullscherviskositätswerten sind von 20 bis 1000 Pa.s, bevorzugter 50 bis 1000 Pa.s, zudem bevorzugt 100 bis 1000 Pa.s, weiterhin bevorzugt 500 bis 1000 Pa.s. Bevorzugte Bereiche für die Pseudoplastizität der erfindungsgemäßen Produkte betragen 20 bis 10 000, vorzugsweise 20 bis 5000, bevorzugter 20 bis 2000, zudem bevorzugt 20 bis 1000. Weitere bevorzugte Bereiche von Pseudoplastizitätswerten sind von 50 bis 1000, bevorzugter 100 bis 1000, zudem bevorzugt 200 bis 1000, weiterhin bevorzugt 400 bis 1000.
Unter Berücksichtigung der Struktur des jeweiligen Cellulose-Dehvates korreliert die Pseudoplastizität mit dem Molekulargewicht. Beispiel 1
Dehvatisierung von HPMC mit Cholesterylchlorformiat
5,0 g (24,7 mmol) getrocknete HPMC und 554 mg (1 ,23 mmol) Cholesterylchlorformiat wurden in einer Stickstoffatmosphäre bei 75°C unter Nutzung eines KPG-Rührers in 50 ml trockenem DMSO gelöst. Anschließend wurden 345 μl (2,47 mmol) Thethylamin zugegeben und 16 Stunden bei 75°C gerührt. Das gelöste Polymer wurde mit 50 ml DMSO verdünnt und heiß in einem Gemisch aus Diethylether/Ethanol (4:1 ) ausgefällt. Der Feststoff wurde per Filtration abgetrennt, mit Aceton gewaschen und anschließend mit Aceton über 48 Stunden extrahiert. Man erhielt 5,1 g eines farblosen Feststoffs (92 % der Theorie).
1H-NMR (200MHz, DMSO-d6, 1000C): δ= 4,54-4,26 {breit, C1H, 291 H), 3,9-2,6 {breites Multiplett), 1 ,13-1 ,00 {breit, -OCH2CHOHCH3, 225H), 0,91 (d, C27H3, 3H), 0,89-0,86 (m, C19H3, C26H3, C28H3, 9H), 0,69 (s, C20H3, 3H) ppm.
Durch das Verhältnis der Integrale des C1H-Signals des Glucosids und des C20H3- Signals des Cholesterylsubstituenten ergab sich ein Substitutionsgrad von DS=1 ,15-10"3 (— 0,74 Gew.-%). Die Bestimmung des Molekulargewichts lieferte eine bimodale Verteilung mit den beiden Maxima bei Mi= 103 000 g/mol und bei M2= 1 690 000 g/mol. Diese Molmassen repräsentieren nicht das Molekulargewicht monodispers gelöster Ketten. Dem Fachmann ist bekannt, dass insbesondere hydrophob modifizierte Celluloseether Aggregate bilden, die unter den für die GPC- Messungen angewendeten Messbedingungen vollständig oder teilweise erhalten bleiben. Die Erhöhung des Molekulargewichts kann entsprechend auf eine verstärkte Aggregation zurückgeführt werden. Diese Beschränkung gilt für alle experimentell ermittelten Molmassen. Die 2 gew.-%-ige Lösung in Wasser hatte eine Trübungstemperatur von 63,00C, eine Nullviskosität von 1300 Pa. s und eine Pseudoplastizität von 229. Die Nullviskosität war gegenüber der un modifizierten HPMC um den Faktor 60 gesteigert, die Pseudoplastizität um den Faktor 10.
Entsprechend eines für pharmazeutische Anwendungen standardmäßig verwendeten Herstellungsverfahrens wird eine 2 gew.-%-ige Lösung der Cholesteryl- modifizierten HPMC in physiologischem Puffer in 2,25 ml Spritzen abgefüllt und anschließend in einem Dampfautoklaven bei 1210C für 20 min sterilisiert. Die Nullviskosität dieser Lösung nahm dabei auf 750 Pa. s ab, die Pseudoplastizität auf 431 zu. Die Nullviskosität einer Vergleichsprobe von Hyaluronsäure (1 ,5 Gew.-% in physiologischem Puffer, Nullviskosität ηo=64O Pa. s) nahm auf 8,3 % ab.
Alle im Folgenden genannten Beispiele werden entsprechend der oben genannten Vorschrift synthetisiert.
Beispiel 2
Derivatisierung von HEMC mit Cholesterylchlorformiat
1H-NMR (200MHz, DMSO-d6, 1000C): δ = 4,54-4,26 {breit, C1H, 281 H), 3,9-2,6
{breites Multiplett), 0,91 (d, C27H3, 3H), 0,89-0,86 (m, C19H3, C26H3, C28H3, 9H), 0,69 (s, C20H3, 3H) ppm.
Durch das Verhältnis der Integrale des C1H-Signals des Glucosids und des C20H3- Signals des Cholesterylsubstituenten ergab sich ein Substitutionsgrad von DS=1 , 19-10"3 (—0,73 Gew.-%). Die Bestimmung des Molekulargewichts lieferte eine trimodale Verteilung mit den Maxima bei Mi= 113 000 g/mol, M2= 438 000 g/mol und M3= 1 435 000 g/mol. Die 2 gew.-%-ige Lösung in Wasser hatte eine Trübungstemperatur von 60,3°C, eine Nullviskosität von 184 Pa. s und eine Pseudoplastizität von 356.
Beispiel 3
Derivatisierung von HEMC mit 4-(4-Decyloxybenzoyloxy)benzoesäurechlorid
1H-NMR (200MHz, DMSO-d6, 1000C): δ = 5,63-5,33 {breit, OH), 4,56-4,26 {breit, C1H), 4,0-2,6 {breites Multiplett) ppm.
UV-Vis (H2O): λmax(A) = 264(0,573) nm. Via UV-Spektroskopie ließ sich der Substitutionsgrad zu DS=1 ,35-10~3 (— 0,76 Gew.- %) bestimmen (ε264nm= 14325 cm2/mmol). Die Bestimmung des Molekulargewichts lieferte eine bimodale Verteilung mit den Maxima bei Mi= 242 000 g/mol und M2= 445 000 g/mol. Die 2 gew.-%-ige Lösung in Wasser hatte eine Trübungstemperatur von 61 ,7°C, eine Nullviskosität von 28,2 Pa. s und eine Pseudoplastizität von 22.
Vergleichsbeispiel 1
Dehvatisierung von HPMC mit Octylchlorformiat
DS=2,56-10"3 (— 0,63 Gew.-%). Die Bestimmung des Molekulargewichts liefert eine bimodale Verteilung mit den beiden Maxima bei Mi= 118 000 g/mol und bei M2=
403 000 g/mol. Die 2 gew.-%-ige Lösung in Wasser hat eine Trübungstemperatur von 68,3°C, eine Nullviskosität von 2,9 Pa. s und eine Pseudoplastizität von nur 2,8.
1H-NMR (200MHz, DMSO-d6, 1000C): δ = 6,25-5,60 (breit, OH) ,4,54-4,26 {breit, C1H, 130H), 3,9-2,7 {breites Multiplett), 1 ,38-1 ,23 (m, C3"7H2, 10H), 1 ,13-1 ,00 {breit, - OCH2CHOHCH3, 92H) ppm.
Durch das Verhältnis der Integrale des C1H-Signals des Glucosids und des Signals der Methylengruppen C3-7H2 des Octylsubstituenten ergibt sich ein Substitutionsgrad von DS=2,56-10"3 (— 0,63 Gew.-%). Die Bestimmung des Molekulargewichts liefert eine bimodale Verteilung mit den beiden Maxima bei Mi= 118 000 g/mol und bei M2= 403 000 g/mol. Die 2 gew.-%-ige Lösung in Wasser hat eine Trübungstemperatur von 68,3°C, eine Nullviskosität von 2,9 Pa. s und eine Pseudoplastizität von 2,8. Die Nullviskosität ist gegenüber der unmodifizierten HPMC um den Faktor 10 gesunken. Vergleichsbeispiel 2:
Derivatisierung von HPMC mit Octadecylisocyanat (Hydrophobe Verbindung, aber kein Mesogen)
1H-NMR (200MHz, DMSO-d6, 1000C): δ = 5,95-5,30 {breit, OH), 4,60-4,30 {breit,
C1H, 34,1 H), 3,9-2,7 (breites Multiplett), 1 ,51-1 ,43 {breit, C2H2, 2H),1 ,40-1 ,25 (m, C3" 17H2, 30H), 1 ,16-1 ,00 {breit, -OCH2CHOHCH3, 23,1 H), 0,94-0,86 {breit, C18H3, 3H) ppm.
Durch das Verhältnis der Integrale des C1H-Signals des Glucosids und des Signals der Methylengruppen C3-17H2 des Octadecylsubstituenten ergibt sich ein Substitutionsgrad von DS=9,78-10"3 (—4,37 Gew.-%). Dieser modifizierte Polysaccharidether ist vollständig wasserunlöslich.
Analytische Methoden:
Rheometrie
Rheologische Messungen werden an einem Haake Marsll-Rheometer der Fa. Fisher scientific im controlled stress Modus mit einem Platte-Platte Aufbau durchgeführt (Sensor-Platte: PP35Ti; Messplatte: MP35). Vermessen werden 2 gew.-%-ige wässrige Lösungen nach der Europäischen Norm EN ISO 15798:2001 für ophthalmologische Gleitmittel: Entsprechend wird bei einer Temperatur von 25 ±0,10C gearbeitet. Dynamische Viskositäten werden im Bereich von f = 0,002 bis 1000s"1 aufgenommen. Nullviskositäten werden nach dem Newton-Modell im Bereich von γ = 0,002 bis 0,1 s"1 bestimmt. Die Viskosität bei f = 100 s"1 wurde über die
Extrapolation des power-law Bereichs von 10 < f< 1000 s"1 nach dem Modell von Ostwald de Waele berechnet. Die Pseudoplastizität ergibt sich durch das Verhältnis der Nullviskosität zur Viskosität bei γ = 100 s"1.
Trübungsphotometrie
Es werden 2 gew.-%-ige Lösungen der gereinigten Substanz in dest. Wasser in einer Standard-Quarzglasküvette vermessen. Messgerät ist ein Tepper- Trübungsphotometer mit LED- Lichtquelle (λ = 592 nm).
UV-Vis-Messungen
Es wird an einem Nicolet UV 540-Spektrometer gemessen. Datenpunkte werden mit einer Auflösung von 1 nm im Bereich von 200-500nm aufgenommen. HPMC-Proben werden als 0,2 gew.-%-ige wässrige Lösungen vermessen.
Molmassenbestimmung via Wasser-Gelpermeationschromatographie
Es werden 100 μl einer 0,1 gew.-%igen Lösung des betreffenden Polysaccharids in Wasser über eine HEMABio Trennsäule mit entsprechender Vorsäule getrennt. Messung per statische Lichtstreuung (miniDawn Treos, Fa. Wyatt) und des Brechungsindexinkrements (OptilabRex, Fa. Wyatt) ermöglichen die Bestimmung absoluter Molmassen.
1H-NMR
Die Messungen erfolgen an einem FT-NMR-Spektrometer vom Typ Bruker Ultraflex DRX200 in DMSO-d6 bei 1000C. Zuvor werden die Celluloseketten durch Zugabe einer 10 Vol-% Trifluoressigsäurelösung in Wasser und Erhitzen auf 500C für 3 Stunden abgebaut.
Materialien:
Die Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) wird unter dem Handelsnamen
Methocel®K15M Premium Hydroxypropylmethylcellulose von Colorcon bezogen. Der
Massenanteil beträgt im Fall der Hydroxypropylierung 8,9 Gew.-% und für die
Methylierung 22,8 Gew.-%. Die Bestimmung des Molekulargewichts liefert eine bimodale Verteilung mit den beiden Maxima bei Mi= 134 000 g/mol und bei M2= 282 000 g/mol. Eine 2 gew.-%-ige Lösung in Wasser liefert eine Nullviskosität von 25
Pa. s und eine Pseudoplastizität von 17,3. Der Trübungspunkt dieser Lösung beträgt
70,80C.
2-Hydroxyethylmethylcellulose (HEMC) wird von Aldrich bezogen.
Für HEMC beträgt der Massenanteil im Fall der Hydroxyethylgruppen 8,0 Gew.-% und für die Methylierung 26,0 Gew.-%. Die Bestimmung des Molekulargewichts liefert eine bimodale Verteilung mit den beiden Maxima bei Mi= 156 000 g/mol und bei M2= 464 000 g/mol. Eine 2 gew.-%-ige Lösung in Wasser liefert eine
Nullviskosität von 25 Pa. s und eine Pseudoplastizität von 12,8. Der Trübungspunkt dieser Lösung beträgt 63,9°C.
4-(4-Decyloxybenzoyloxy)benzoesäurechlorid wird entsprechend der bekannten
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Bd. 27, 2008, 3710-3716)
Cholesterylchlorformiat (puriss.; >99 %; Fluka), Octadecylisocyanat (tech.; Aldrich) und Octylchlorformiat (97 %; Aldrich) werden ohne weitere Reinigung eingesetzt.
Alle Lösungsmittel haben technische Reinheit. DMSO wurde unter Argonatmosphäre über Molekularsieb 4 A getrocknet. Molekulargewichtsbestimmung
Das Molekulargewicht wurde wie nachstehend ermittelt, sofern das Molekulargewicht nicht bereits aufgrund von Herstellerangaben bekannt ist. Die Bestimmung der Molmassenverteilung erfolgte über ein GPC-MALS-System, das aus den folgenden Komponenten besteht:
Figure imgf000020_0001
Die Celluloseether wurden mit einer Massenkonzentration von 0,1 % im Laufmittel gelöst und es wurden 100 μl dieser Lösung in die Säule injiziert. Die Auswertung der Messsignale erfolgte über die Astraδ-Software der Fa. Wyatt. Die Auswertung des Lichtstreusignals basiert auf dem Zimm-Modell.

Claims

Ansprüche
1. Modifizierte Polysaccharidether mit einem gewichtsgemittelten Molekulargewicht von 40 000 bis 500 000 g/mol, einer Nullscherviskosität von mehr als 10 Pas und einer Pseudoplastizität von mehr als 20, erhältlich durch Umsetzen von Polysacchahdether(n) basierend auf Cellulose, mit mindestens einem mesogenen Modifizierungsmittel.
2. Modifizierter Polysaccharidether, erhältlich durch Umsetzen von Polysacchahdether(n), ausgewählt aus Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Hydroxyethylmethylcellulose (HEMC), Methylcellulose, Celluloseethern mit Methyl- und/oder Ethyl- und/oder Propylgruppen und Gemischen davon, mit mindestens einem mesogenen Modifizierungsmittel.
3. Modifizierter Polysaccharidether nach Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass der Substitutionsgrad von Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), definiert als Anzahl der Substituenten pro Anhydroglucoseeinheit für die Methylsubstituenten zwischen 0,8 bis 2,2, vorzugsweise 1 ,0 bis 2,0 und für die Hydroxypropylsubstituenten zwischen 0,05 und 1 , vorzugsweise 0,1 und 0,3 liegt.
4. Modifizierter Polysaccharidether nach Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass der Substitutionsgrad von Hydroxyethylmethylcellulose (HEMC), definiert als Anzahl der Substituenten pro Anhydroglucoseeinheit für die Methylsubstituenten zwischen 0,8 bis 2,2, vorzugsweise 1 ,0 bis 2,0 und für die Hydroxyethylsubstituenten zwischen 0,05 und 1 , vorzugsweise 0,1 und 0,3 liegt.
5. Modifizierter Polysaccharidether nach einem der Ansprüche 1 bis 4 dadurch gekennzeichnet, dass als mesogene Gruppen Cholesterylreste und/oder vollsynthetische mesogene Systeme, Sterandehvate oder Terpenderivate vorliegen.
6. Modifizierter Polysaccharidether nach einem der Ansprüche 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass die mesogenen Systeme unmittelbar oder über eine Zwischengruppe an die Polymerkette gebunden sind.
7. Modifizierter Polysaccharidether nach einem der Ansprüche 1 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass die Anzahl der mesogenen Gruppen 0,0001 bis 0,2, vorzugsweise 0,001 bis 0,01 pro Anhydroglucoseeinheit beträgt.
8. Modifizierter Polysaccharidether nach einem der Ansprüche 1 bis 7 dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der mesogenen Gruppe um einen als Kohlensäureester gebundenen, gegebenenfalls dehvatisierten Cholesterylrest handelt.
9. Modifizierter Polysaccharidether nach einem der Ansprüche 1 bis 8 dadurch gekennzeichnet, dass er als weiteren Rest das Reaktionsprodukt eines gefärbten Modifizierungsmittels enthält.
10. Modifizierter Polysaccharidether nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass er als weiteres Modifizierungsmittel einen Reaktivfarbstoff kovalent gebunden enthält.
11. Modifizierter Polysaccharidether nach einem der Ansprüche 9 oder 10 dadurch gekennzeichnet, dass er als weiteres Modifizierungsmittel ein Reaktionsprodukt eines reaktiven Fluoreszein-dehvates kovalent gebunden enthält.
12. Modifizierter Polysaccharidether nach einem der Ansprüche 1 bis 11 dadurch gekennzeichnet, dass er durch einen weiteren Rest Polyelektrolytcharakter besitzt.
13. Viskoelastische Zubereitung für die Injektion in den menschlichen Körper enthaltend 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% eines modifizierten Polysaccharidethers nach einem der Ansprüche 1 bis 12, physiologisch akzeptable Salze und/oder ein Puffersystem sowie gewünschtenfalls weitere Wirk- und/oder Hilfsstoffe in wässriger Lösung.
14. Viskoelastische Zubereitung nach Anspruch 13 zur Verwendung bei operativen Eingriffen am menschlichen Auge, bei Verfahren der kosmetischen Chirurgie und/oder bei orthopädisch-chirurgischen Verfahren zur Ergänzung der Sinovialflüssigkeit und Verbesserung von Stoßabsorptionseigenschaften und Erhöhung der Gleitfähigkeit von Knorpeln und der Beweglichkeit von Gelenken.
15. Viskoelastische thermoresistente dampfsterilisierbare und ohne Kühlung lagerbare und transportierbare Zubereitungen nach einem der Ansprüche 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Nullscherviskositäten > 100 Pas betragen.
16. Verfahren zur Herstellung einer viskoelastischen Zubereitung nach den Ansprüchen 13 bis 15 dadurch gekennzeichnet, dass man einen modifizierten Polysaccharidether gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 in einem aprotischen Lösungsmittel löst oder dispergiert, mit einem oder mehreren Modifizierungsmitteln reagieren lässt, das so erhaltene modifizierte Polysaccharid isoliert, gewünschtenfalls niedermolekulare Anteile abtrennt, in Wasser löst, abpackt und sterilisiert.
17. Verfahren nach Anspruch 16 dadurch gekennzeichnet, dass man zur Herstellung wässriger Lösungen das Polysaccharid oberhalb der Lösungstemperatur in heißem Wasser dispergiert und die Dispersion durch Abkühlen in eine Lösung überführt.
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