WO2010142590A1 - Vorrichtung zur transkutanen, in-vivo messung der konzentration zumindest eines analyten in einem lebenden organismus - Google Patents

Vorrichtung zur transkutanen, in-vivo messung der konzentration zumindest eines analyten in einem lebenden organismus Download PDF

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luminescence indicator
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Definitions

  • the invention relates to a device for transcutaneous, in-vivo measurement of the concentration of at least one analyte in a living organism with a carrier that can be introduced into the organism and a luminescence indicator immobilized on the support that changes at least to a change in the concentration of the analyte to be measured an optical property reacts, wherein the luminescence indicator is transcutaneously connected to a source for providing the excitation radiation and a detector for detecting the measuring radiation.
  • the term luminescence indicator is understood to mean not only a fluorescent or phosphorescent dye after excitation, but also a coating which absorbs the dye in a functional matrix material.
  • patients with diabetes have to measure the blood glucose several times a day, which is used as the basis for a therapy decision.
  • the skin is perforated and the exiting blood is applied to a measuring strip as part of a measuring system.
  • the insulin dose is calculated, whereby the insulin is injected into the adipose tissue with the help of a needle.
  • This measurement / injection cycle involves two skin penetrations that cause pain.
  • the insulin is administered in a "non-physiological" dosage.
  • insulin pumps have been developed that deliver insulin continuously through an implantable catheter. In addition to the benefit of continuous delivery of insulin, the pump catheter can remain in the tissue for extended periods of time, eliminating the need for multiple puncture and avoiding inconvenience.
  • a glucose sensor is known in this context in which a catheter is inserted into the tissue of a living organism with the aid of a setting needle. After positioning the catheter in the tissue, the setting needle is withdrawn and replaced with a tubular support having an electrochemical sensor. The sensor is on the outer circumference of the tubular support in the region of a wall opening of the inserted into the tissue catheter, so that a measuring contact can be made to the surrounding tissue. The electrical connection line of the sensor is guided in the annular gap between the tubular support and the catheter to the outside to an evaluation unit.
  • the inner lumen of the tubular support, as well as the annular channel between the tubular support and the catheter, are each connected to a syringe pump, with the aid of which fluids can be introduced into the tissue.
  • a syringe pump With an insulin delivery, therefore, only one skin penetration is necessary with this device for measurement and application.
  • a method and a device for transcutaneous measurement of an analyte in living tissue in which a fluorescence indicator immobilized in a carrier tissue is implanted in the tissue.
  • the carrier used is a planar or cylindrical membrane, for example a cellulose membrane, which is permeable to glucose.
  • the membrane contains a tissue-compatible fluorescent indicator that responds to the change in glucose concentration with a change in its fluorescence decay time or with a frequency shift.
  • the excitation radiation is irradiated by an external light source through the tissue, the resulting measurement radiation passes through the tissue and the skin in the outer detector whose signals are fed to an evaluation and display unit.
  • the administration of a drug is neither provided nor possible by the implanted sensor device, so that, for example, for insulin administration, additional skin penetration would still be necessary.
  • WO 2006/102412 A2 discloses a device which has an insulin pump and a device for glucose measurement.
  • Embodiments are described in which electrochemical measuring devices consisting of working, reference and counterelectrodes are mounted on an infusion cannula for a medicament in order to measure an analyte concentration after introduction of the cannula into the tissue.
  • an electrochemical sensor with a plurality of electrodes is made as small as possible and wound around the outer circumference of the insertable into the tissue catheter. All of these embodiments are technically very complex, increase the circumference of the tissue cannula and affect the quality of the surface of the cannula, whereby the insertion into the tissue is difficult.
  • the object of the invention is, starting from the known solutions for the measurement of an analyte and the delivery of a drug into the organism, to propose improvements which allow atraumatic treatment at a low cost of the device.
  • the luminescence indicator is immobilized on the outer circumference of a catheter which serves to deliver a liquid medium, such as a drug, into the organism or for aspirating a body fluid.
  • the catheter used is a thin single needle, for example made of steel or plastic, as used e.g. used in insulin therapy.
  • the invention combines e.g. the application of a medicament with the measurement of an analyte concentration such that the outside of, for example, a tissue catheter is coated with a luminescence-optical indicator.
  • the analyte-specific response of the luminescence indicator is detected by means of a detector on the skin surface and the analyte concentration is calculated.
  • the excitation of the luminophore and the measurement of the luminescence radiation takes place non-invasively as electromagnetic radiation through the tissue, wherein no connections as in electrochemical sensors or optical fibers, as in optical sensors, must be introduced into the tissue.
  • the fluorescence indicator together with the carrier matrix is implanted. An additional effort is linked here, for example, at the end of the useful life with the removal of the implanted sensor.
  • the device according to the invention can also be used to aspirate a body fluid.
  • wound secretions can be aspirated from a surgical wound and, at the same time, the oxygen concentration on the outside of the catheter can be measured as an indicator of the local supply of the tissue. This allows an indirect conclusion to be drawn on the wound healing process.
  • the catheter can have, for example, an annular recess or etching or roughening on the outer circumference for receiving the luminescence indicator, which is preferably present in a carrier layer.
  • the segment coated with the luminescent indicator is in direct contact with the body fluid, whereby the coating of the catheter can also take place partially (for example on one side).
  • the segment comprises a larger area in order to compensate for punctual inhomogeneities of the analyte concentration to be measured in the organism.
  • a particularly simple application of the device according to the invention is ensured by a variant in which the catheter is arranged outwardly protruding in a base member of a housing, wherein the base member is placed on the surface of the organism by introducing the catheter.
  • an electronic unit is present in the housing, which controls the provision of the excitation radiation and the detection of the measuring radiation, calculates the analyte concentration and / or defines a dose of medicament as a function of the analyte concentration. Furthermore, the electronic unit can control the dosing unit for the drug and preferably automatically apply the predetermined drug dose into the organism.
  • FIG. 1 shows a first embodiment of the invention in a partial sectional view
  • FIG. 2 is a sectional view taken along line H-II in Fig. 1,
  • Fig. 3 shows a simplified embodiment of the device according to the invention in a sectional view, as well
  • Fig. 4 is a schematic representation of the individual functional components of the device according to the invention.
  • the device according to the invention shown in FIGS. 1 and 2 for the transcutaneous, in-vivo measurement of the concentration of an analyte (eg glucose) in the tissue of an organism A with a skin surface H has a catheter-pierceable catheter 10 projecting outwardly in FIG a base element 11 of a housing 12 of the device is arranged.
  • the catheter 10 has on the outer periphery 13 to an annular recess or etching 14 to Recording of the luminescence indicator 15 preferably present in a carrier layer.
  • the housing 12 of the device receives a source 16 for providing the excitation radiation a and a detector 17 for detecting the measurement radiation m.
  • the excitation and measuring radiation should be in a range of approximately 600 to 1100 nm.
  • a metering unit 18 is provided in the housing for dispensing a medicament (e.g., insulin) communicating with the lumen 19 of the cannula 10.
  • a medicament e.g., insulin
  • an electronic unit 21 is further arranged, which determines a dose of medication depending on the analyte concentration measured by the luminescence indicator 15, which can preferably be applied automatically to the organism A.
  • the electronic unit 21 also serves to control the measuring process and to calculate the analyte concentration.
  • FIG. 3 shows a device according to the invention, in which the catheter 10 for dispensing a medicament into the organism A and the housing 12, which receives the excitation source 16 and the detector 17, constitute separate units.
  • the housing 12 must be placed in the vicinity of the inserted catheter 10 on the skin surface H of the organism A in order to excite the luminescence indicator 15 through the tissue and to detect the measurement radiation m.
  • a conventional insulin pump may be used, with the readings being transmitted by hand or automatically (by cable or radio signal) from the measuring unit to the insulin pump.
  • Fig. 4 shows a schematic representation of the individual functional components of the device according to the invention.
  • the introduced into the organism A catheter 10 with the luminescence indicator 15 is only on the excitation and measuring radiation a, m with the outside unit with source 16 and detector 17 in combination.
  • a metering device 18 controlled by the electronic unit 21 applies the calculated medicament dose via the catheter 10 into the tissue. All measured values and dose information can be displayed on a display unit 20.
  • the device according to the invention is ideally suited for determining the tissue glucose and administration of the required amounts of insulin, but it can also for measurements in other body fluids such as blood, lymph, cerebrospinal fluid or the like.
  • glucose but also lactate oxygen, pH, electrolytes or other endogenous or exogenously added substance can be measured.
  • Insulin or insulin analogues as well as glucagon, GLP (glucagon like Pepdite), growth hormone etc. can be used as medicines.
  • the device according to the invention can be used both in human medicine and in veterinary medicine.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur transkutanen, in-vivo Messung der Konzentration zumindest eines Analyten in einem lebenden Organismus (A) mit einem in den Organismus einbringbaren Träger und einem auf dem Träger immobilisierten Lumineszenzindikator (15), der auf eine Änderung der Konzentration des zu messenden Analyten mit einer Änderung zumindest einer optischen Eigenschaft reagiert, wobei der Lumineszenzindikator (15) mit einer Quelle (16) zur Bereitstellung der Anregungsstrahlung (a) und einem Detektor (17) zur Erfassung der Messstrahlung (m) transkutan in Verbindung steht. Erfindungsgemäß ist der Lumineszenzindikator (15) am äußeren Umfang eines Katheters (10) immobilisiert, der zur Abgabe eines flüssigen Mediums, beispielsweise eines Medikamentes, in den Organismus (A) oder zum Absaugen einer Körperflüssigkeit dient.

Description

Vorrichtung zur transkutanen, in-vivo Messung der Konzentration zumindest eines Analyten in einem lebenden Organismus
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur transkutanen, in-vivo Messung der Konzentration zumindest eines Analyten in einem lebenden Organismus mit einem in den Organismus einbringbaren Träger und einem auf dem Träger immobilisierten Lumineszenzindikator, der auf eine Änderung der Konzentration des zu messenden Analyten mit einer Änderung zumindest einer optischen Eigenschaft reagiert, wobei der Lumineszenzindikator mit einer Quelle zur Bereitstellung der Anregungsstrahlung und einem Detektor zur Erfassung der Messstrahlung transkutan in Verbindung steht.
Im Folgenden wird unter dem Begriff Lumineszenzindikator nicht nur ein nach Anregung fluoreszierender oder phosphoreszierender Farbstoff verstanden, sondern auch eine Beschichtung, welche den Farbstoff in einem funktionellen Matrixmaterial aufnimmt.
Für Patienten, die die Konzentration eines bestimmten Analyten im Körper ständig überwachen müssen und dem Körper Medikamente zur Anpassung dieses Analyten an physiologische Werte zuführen müssen, ergibt sich ein beträchtlicher Aufwand.
So müssen beispielsweise Patienten mit Diabetes mehrmals täglich die Blutglukose messen, welche als Basis für eine Therapieentscheidung herangezogen wird. Dabei wird beispielsweise mit Hilfe einer Lanzette die Haut perforiert und das dabei austretende Blut auf einen Messstreifen als Teil eines Messsystems aufgebracht. Nach Vorliegen des Messwertes wird die Insulindosis errechnet, wobei das Insulin mit Hilfe einer Nadel in das Fettgewebe gespritzt wird. Dieser Mess/Injektions-Zyklus ist mit zwei Hautpenetrationen verbunden, die Schmerzen verursachen. Weiters wird das Insulin in einer "nicht physiologischen" Dosierung verabreicht. Um die gleichmäßige Dosierung zu optimieren, wurden Insulinpumpen entwickelt, welche das Insulin durch einen implantierbaren Katheter kontinuierlich abgeben. Neben dem Vorteil der kontinuierlichen Abgabe des Insulins, kann der Pumpenkatheter für längere Zeit im Gewebe verbleiben wodurch ein mehrmaliges Stechen entfällt und damit verbundene Unannehmlichkeiten vermieden werden können.
Aus der AT 408.182 B ist in diesem Zusammenhang ein Glukose-Sensor bekannt, bei welchem mit Hilfe einer Setznadel ein Katheter in das Gewebe eines lebenden Organismus eingebracht wird. Nach der Positionierung des Katheters im Gewebe wird die Setznadel zurückgezogen und durch einen rohrförmigen Träger mit einem elektrochemischen Sensor ersetzt. Der Sensor ist am äußeren Umfang des rohrförmigen Trägers im Bereich einer Wandöffnung des in das Gewebe eingeführten Katheters angeordnet, so dass ein Messkontakt zum umgebenden Gewebe hergestellt werden kann. Die elektrische Anschlussleitung des Sensors wird im Ringspalt zwischen rohrförmigem Träger und Katheter nach außen zu einer Auswerteeinheit geführt. Das Innenlumen des rohrförmigen Trägers, sowie der ringförmige Kanal zwischen dem rohrförmigen Träger und dem Katheter ist jeweils mit einer Spritzenpumpe verbunden, mit deren Hilfe Flüssigkeiten in das Gewebe eingebracht werden können. Bei einer Insulingabe ist somit mit dieser Vorrichtung für Messung und Applikation nur eine Hautpenetration notwendig.
Aus der WO 96/36275 ist ein Verfahren und eine Vorrichtung zur transkutanen Messung eines Analyten in lebendem Gewebe bekannt, bei welchem ein in einem Trägergewebe immobilisierter Fluoreszenzindikator im Gewebe implantiert wird. Als Träger wird eine planare oder zylindrische Membran, beispielsweise eine Zellulosemembran, verwendet, welche für Glukose permeabel ist. Die Membran enthält einen gewebeverträglichen Fluoreszenzindikator, der auf die Änderung der Glukosekonzentration mit einer Änderung seiner Fluoreszenzabklingzeit oder mit einer Frequenzverschiebung reagiert. Die Anregungsstrahlung wird von einer außenliegenden Lichtquelle durch das Gewebe eingestrahlt, die entstehende Messstrahlung gelangt durch das Gewebe und die Haut in den außenliegenden Detektor dessen Signale einer Auswerte- und Anzeigeeinheit zugeführt werden. Die Verabreichung eines Medikamentes ist allerdings durch die implantierte Sensorvorrichtung weder vorgesehen noch möglich, so dass beispielsweise für eine Insulingabe nach wie vor eine zusätzliche Hautpenetration notwendig wäre.
Weiters sind auch eine Reihe von Anwendungen bekannt (siehe z.B. US 2009/0088615 Al), bei welchen in-vivo Glukosemessungen mit einem in das Gewebe einführbaren optischen Lichtleiter durchgeführt werden, wobei unterschiedliche Anwendungen beschrieben werden, mit welchen die Messstrahlung von der Anregungsstrahlung getrennt werden kann.
Weiters ist aus der WO 2006/102412 A2 eine Vorrichtung bekannt, welche eine Insulinpumpe und eine Einrichtung zur Glukosemessung aufweist. Es werden Ausführungsvarianten beschrieben, bei welchen auf einer Infusionskanüle für ein Medikament elektrochemische Messeinrichtungen, bestehend aus Arbeits-, Referenz- und Gegenelektroden befestigt sind, um nach dem Einbringen der Kanüle ins Gewebe eine Analytkonzentration zu messen. Gemäß einer weiteren Ausführungsvariante wird ein elektrochemischer Sensor mit mehreren Elektroden möglichst klein ausgeführt und um den äußeren Umfang des in das Gewebe einführbaren Katheters gewickelt. Alle diese Ausführungsvarianten sind technisch sehr aufwändig, vergrößern den Umfang der Gewebekanüle und beeinträchtigen die Güte der Oberfläche der Kanüle, wodurch das Einführen in das Gewebe erschwert wird. Aufgabe der Erfindung ist es, ausgehend von den bekannten Lösungen für die Messung eines Analyten und die Abgabe eines Medikamentes in den Organismus, Verbesserungen vorzuschlagen, die eine atraumatische Behandlung bei geringen Kosten der Vorrichtung zulassen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass der Lumineszenzindikator am äußeren Umfang eines Katheters immobilisiert ist, der zur Abgabe eines flüssigen Mediums, beispielsweise eines Medikamentes, in den Organismus oder zum Absaugen einer Körperflüssigkeit dient. Als Katheter wird eine dünne Ein- mal-Nadel, beispielsweise aus Stahl oder Kunststoff, eingesetzt, wie sie z.B. in der Insulintherapie verwendet wird.
Die Erfindung kombiniert z.B. die Applikation eines Medikamentes mit der Messung einer Analytkonzentration derart, dass die Außenseite beispielsweise eines Gewebekatheters mit einem lumineszenzoptischen Indikator beschichtet ist. Die analytspezifische Antwort des Lumineszenzindikators wird mit Hilfe eines Detektors an der Hautoberfläche erfasst und die Analytkonzentration berechnet. In vorteilhafter Weise erfolgt die Anregung des Luminophors und die Messung der Lumineszenzstrahlung nicht-invasiv als elektromagnetische Strahlung durch das Gewebe, wobei keinerlei Anschlüsse wie bei elektrochemischen Sensoren oder Lichtleiter, wie bei optischen Sensoren, in das Gewebe eingebracht werden müssen. Vorteile bestehen auch gegenüber der zum Stand der Technik zitierten WO 96/36275, bei welcher der Fluoreszenzindikator samt Trägermatrix implantiert wird. Ein zusätzlicher Aufwand ist hier beispielsweise am Ende der Nutzungsdauer mit der Entfernung des implantierten Sensors verknüpft.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann auch zum Absaugen einer Körperflüssigkeit verwendet werden. Beispielsweise kann Wundsekret aus einer Operationswunde abgesaugt werden und gleichzeitig an der Außenseite des Katheters die Sauerstoffkonzentration als Indikator der lokalen Versorgung des Gewebes gemessen werden. Dadurch kann ein indirekter Rückschluss auf den Wundheilungsprozess gewonnen werden.
Durch das Immobilisieren des Lumineszenzindikators direkt auf den Infusionskatheter wird dieser automatisch mit dem Entfernen des Katheters aus dem Körper entfernt. Neben dem gemeinsamen, transkutanen Zugang für Messung und Medikamentenapplikation oder Gewinnung von Körperflüssigkeit besteht ein weiterer Vorteil darin, dass das System äußerst kostengünstig hergestellt werden kann, weil lediglich der Katheter mit der Beschichtung ausgewechselt werden muss, die übrige Einheit mit Elektronik, Optik, etc. aber mehrfach verwendbar ist. Erfindungsgemäß kann der Katheter am äußeren Umfang eine beispielsweise ringförmige Vertiefung oder Anätzung bzw. Aufrauung zur Aufnahme des vorzugsweise in einer Trägerschicht vorliegenden Lumineszenzindikators aufweisen.
Es ist auch möglich, den Lumineszenzindikator in zumindest einem Segment des Katheters durch physikalische Fixierung oder chemische Bindung zu immobilisieren. Das mit dem Lumineszenzindikator beschichtete Segment steht in direktem Kontakt mit der Körperflüssigkeit, wobei die Beschichtung des Katheters auch partiell (z.B. einseitig) erfolgen kann. Das Segment umfasst eine größere Fläche, um punktuelle Inhomogenitäten der zu messenden Analytkonzentration im Organismus auszugleichen.
Eine besonders einfache Anwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist durch eine Ausführungsvariante gewährleistet, bei welcher der Katheter nach außen vorstehend in einem Basiselement eines Gehäuses angeordnet ist, wobei das Basiselement unter Einführung des Katheters auf die Oberfläche des Organismus aufsetzbar ist.
Weiters ist erfindungsgemäß vorgesehen, dass im Gehäuse eine Elektronikeinheit vorliegt, welche die Bereitstellung der Anregungsstrahlung und die Erfassung der Messstrahlung steuert, die Analytkonzentration berechnet und/oder in Abhängigkeit der Analytkonzentration eine Medikamentendosis festlegt. Weiters kann die Elektronikeinheit die Dosiereinheit für das Medikament steuern und die zuvor festgelegte Medikamentendosis bevorzugt automatisch in den Organismus applizieren.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand von schematischen Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen :
Fig. 1 eine erste Ausführungsvariante der Erfindung in einer teilweisen Schnittdarstellung,
Fig. 2 eine Schnittdarstellung gemäß Linie H-II in Fig. 1,
Fig. 3 eine vereinfachte Ausführungsvariante der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Schnittdarstellung, sowie
Fig. 4 eine schematische Darstellung der einzelnen funktionellen Komponenten der erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Die in den Fig. 1 und 2 dargestellte erfindungsgemäße Vorrichtung zur transkutanen, in-vivo Messung der Konzentration eines Analyten (z.B. Glukose) im Gewebe eines Organismus A mit einer Hautoberfläche H weist einen in das Gewebe einstechbaren Katheter 10 auf, der nach außen vorstehend in einem Basiselement 11 eines Gehäuses 12 der Vorrichtung angeordnet ist. Der Katheter 10 weist am äußeren Umfang 13 eine ringförmige Vertiefung oder Anätzung 14 zur Aufnahme des vorzugsweise in einer Trägerschicht vorliegenden Lumineszenzindikators 15 auf.
Das Gehäuse 12 der Vorrichtung nimmt eine Quelle 16 zur Bereitstellung der Anregungsstrahlung a und einen Detektor 17 zur Erfassung der Messstrahlung m auf. Um störende Absorptionen im Gewebe zu vermeiden, sollte die Anregungsund Messstrahlung in einem Bereich von ca. 600 bis 1100 nm liegen.
Im dargestellten Beispiel ist im Gehäuse eine Dosiereinheit 18 zur Abgabe eines Medikamentes (z.B. Insulin) vorgesehen, die mit dem Lumen 19 der Kanüle 10 in Verbindung steht.
Durch die Immobilisierung des Lumineszenzindikators 15 in einer ringförmigen Vertiefung 14 der Kanüle 10 kann eine glatte, ebene Oberfläche der Kanüle 10 beibehalten werden, ohne den äußeren Umfang 13 vergrößern zu müssen.
Im Gehäuse 12 der Vorrichtung ist weiters eine Elektronikeinheit 21 angeordnet, welche in Abhängigkeit der vom Lumineszenzindikator 15 gemessenen Analyt- konzentration eine Medikamentendosis festlegt, die vorzugsweise automatisch in den Organismus A appliziert werden kann. Die Elektronikeinheit 21 dient auch zur Steuerung des Messvorgangs und zur Berechnung der Analytkonzentration.
Die Ausführungsvariante gemäß Fig. 3 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung, bei welcher der Katheter 10 zur Abgabe eines Medikamentes in den Organismus A und das Gehäuse 12, welches die Anregungsquelle 16 und den Detektor 17 aufnimmt, separate Einheiten darstellen. Bei dieser Ausführungsvariante muss das Gehäuse 12 in der Nähe des eingeführten Katheters 10 auf die Hautoberfläche H des Organismus A aufgesetzt werden, um den Lumineszenzindikator 15 durch das Gewebe hindurch anzuregen und die Messstrahlung m zu erfassen. Es kann beispielsweise eine herkömmliche Insulinpumpe zum Einsatz kommen, wobei die Messwerte von Hand oder automatisch (per Kabel oder Funksignal) von der Messeinheit zur Insulinpumpe übertragen werden.
Fig. 4 zeigt in schematischer Darstellung die einzelnen funktionellen Komponenten der erfindungsgemäßen Vorrichtung. Der in den Organismus A eingeführte Katheter 10 mit dem Lumineszenzindikator 15 steht lediglich über die Anre- gungs- und Messstrahlung a, m mit der außen angeordneten Einheit mit Quelle 16 und Detektor 17 in Verbindung. Eine von der Elektronikeinheit 21 gesteuerte Dosiereinrichtung 18 appliziert die errechnete Medikamentendosis über den Katheter 10 in das Gewebe. Alle Messwerte und Dosisangaben können an einer Anzeigeeinheit 20 dargelegt werden.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung eignet sich bestens zur Bestimmung der Ge- websglukose und Verabreichung der benötigten Insulinmengen, kann aber auch für Messungen in anderen Körperflüssigkeiten wie Blut, Lymphe, Hirnflüssigkeit o.a. herangezogen werden.
Neben Glukose kann aber auch Laktat, Sauerstoff, pH, Elektrolyte oder eine andere endogene oder eine exogen zugeführte Substanz gemessen werden.
Als Medikamente können Insulin oder Insulinanaloga, aber auch Glucagon, GLP (Glucagon like Pepdite), Wachstumshormone etc. zugeführt werden.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann sowohl in der Humanmedizin als auch in der Tiermedizin eingesetzt werden.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Vorrichtung zur transkutanen, in-vivo Messung der Konzentration zumindest eines Analyten in einem lebenden Organismus (A) mit einem in den Organismus einbringbaren Träger und einem auf dem Träger immobilisierten Lumineszenzindikator (15), der auf eine Änderung der Konzentration des zu messenden Analyten mit einer Änderung zumindest einer optischen Eigenschaft reagiert, wobei der Lumineszenzindikator (15) mit einer Quelle (16) zur Bereitstellung der Anregungsstrahlung (a) und einem Detektor (17) zur Erfassung der Messstrahlung (m) transkutan in Verbindung steht, dadurch gekennzeichnet, dass der Lumineszenzindikator (15) am äußeren Umfang eines Katheters (10) immobilisiert ist, der zur Abgabe eines flüssigen Mediums, beispielsweise eines Medikamentes, in den Organismus (A) oder zum Absaugen einer Körperflüssigkeit dient.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Lumineszenzindikator (15) in zumindest einem Segment des Katheters (10) durch physikalische Fixierung oder chemische Bindung immobilisiert ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Katheter (10) am äußeren Umfang (13) eine Vertiefung (14) oder Anätzung zur Aufnahme des vorzugsweise in einer Trägerschicht vorliegenden Lumineszenzindikators (15) aufweist.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung eine Dosiereinheit (18) für ein Medikament aufweist, die mit dem Katheter (10) in Verbindung steht, wobei die Medikamentendosis vorzugsweise in Abhängigkeit der vom Lumineszenzindikator (15) gemessenen Analytkonzentration einstellbar ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Katheter (10) nach außen vorstehend in einem Basiselement (11) eines Gehäuses (12) angeordnet ist, wobei das Basiselement (11) unter Einführung des Katheters (10) auf die Oberfläche (H) des Organismus (A) aufsetzbar ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (12) die Quelle (16) zur Bereitstellung der Anregungsstrahlung (a), den Detektor (17) zur Erfassung der Messstrahlung (m) und die Dosiereinheit (18) zur Abgabe eines Medikamentes aufnimmt.
7. Vorrichtung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass im Gehäuse (12) eine Elektronikeinheit (21) vorliegt, welche die Bereitstellung der Anregungsstrahlung (a) und die Erfassung der Messstrahlung (m) steu- ert, die Analytkonzentration berechnet und in Abhängigkeit der Analytkon- zentration eine Medikamentendosis festlegt.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Elektronikeinheit (21) die Dosiereinheit (18) für das Medikament steuert und die festgelegte Medikamentendosis bevorzugt automatisch in den Organismus (A) appliziert.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der zu messende Analyt ein endogener Metabolit, beispielsweise Glukose oder Laktat, oder eine exogen zugeführte Substanz ist.
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