WO2010137110A1 - 椎間インプラント - Google Patents

椎間インプラント Download PDF

Info

Publication number
WO2010137110A1
WO2010137110A1 PCT/JP2009/059568 JP2009059568W WO2010137110A1 WO 2010137110 A1 WO2010137110 A1 WO 2010137110A1 JP 2009059568 W JP2009059568 W JP 2009059568W WO 2010137110 A1 WO2010137110 A1 WO 2010137110A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
plate piece
intervertebral implant
intervertebral
vertebrae
lower plate
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/059568
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
孝文 鶴井
邦男 粟津
幸一 岩月
Original Assignee
株式会社湊川金属テストピース製作所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社湊川金属テストピース製作所 filed Critical 株式会社湊川金属テストピース製作所
Priority to PCT/JP2009/059568 priority Critical patent/WO2010137110A1/ja
Publication of WO2010137110A1 publication Critical patent/WO2010137110A1/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/44Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
    • A61F2/442Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108Shapes
    • A61F2002/3011Cross-sections or two-dimensional shapes
    • A61F2002/30112Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2002/30131Rounded shapes, e.g. with rounded corners horseshoe- or crescent- or C-shaped or U-shaped
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30565Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having spring elements
    • A61F2002/30571Leaf springs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
    • A61F2002/30884Fins or wings, e.g. longitudinal wings for preventing rotation within the bone cavity
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
    • A61F2002/30891Plurality of protrusions
    • A61F2002/30892Plurality of protrusions parallel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4603Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • A61F2002/4629Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof connected to the endoprosthesis or implant via a threaded connection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0004Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2230/0013Horseshoe-shaped, e.g. crescent-shaped, C-shaped, U-shaped

Definitions

  • the present invention relates to an intervertebral implant that is implanted between cervical vertebrae and spinal vertebrae.
  • an intervertebral disc In the vertebrae constituting the cervical vertebra and the lumbar vertebra, a predetermined interval is provided to each vertebra by an intervertebral disc. Therefore, for example, when a problem occurs in the intervertebral disc, the intervertebral space may not be maintained in a normal state.
  • the intervertebral intervertebral implant also called an intervertebral disc, an intervertebral spacer, or the like is used to correct the narrowed intervertebral space.
  • Patent Document 1 discloses a screw-type intervertebral spacer.
  • Patent Document 2 discloses a block-shaped artificial intervertebral spacer provided with a through-hole (4) communicating between the upper and lower surfaces that are donut-shaped in plan view and in contact with the upper and lower vertebral bodies.
  • Patent Document 3 discloses a prosthetic intervertebral spacer having a block shape of a cubic shape to a rectangular parallelepiped shape and provided with protrusions on flat upper and lower surfaces (11) and (12). ing.
  • Patent Document 4 discloses an intervertebral spacer in which the upper and lower surfaces (5, 7) are curved surfaces whose middle part in the front-rear direction forms the apex (13).
  • Patent Document 5 discloses an upper equivalent plate (7) and a lower equivalent plate (8) are provided with elasticity and the like by a spring (20) disposed on the central axis between them.
  • An applied intervertebral implant is disclosed.
  • Patent Document 6 a pair of end plate assemblies (22) and (24) are fitted to the central body (26) from the upper and lower positions, thereby allowing articulation to occur.
  • An enabled spinal implant (20) is disclosed.
  • JP-A-8-10275 JP-A-9-122160 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-95685 JP 2004-73547 A Special table 2007-530182 Special table 2008-509792
  • the intervertebral spacer itself is a rigid block, there is a problem that flexibility, elasticity, impact buffering, and the like as roles of the intervertebral disc cannot be substituted.
  • the intervertebral implant disclosed in Patent Document 5 has the flexibility, elasticity, and shock buffering properties of the intervertebral disc, upper and lower equivalent plates (7), (8) and springs connecting between them ( 20) and the like are required, and the structure is complicated. Therefore, the problem of durability against damage and the problem of fault tolerance are large.
  • the spinal implant disclosed in Patent Document 6 can exhibit a joint function, it is also configured in a complicated manner using a plurality of members, and thus there is a problem that damage durability and failure are likely to occur. .
  • it has flexibility and shock buffering properties, it cannot be said that its elasticity (springiness) is sufficient.
  • the present invention eliminates the problems and disadvantages of the prior art described above, and is inserted between the vertebrae to exhibit flexibility, elasticity, and shock cushioning, and is not easily damaged or broken.
  • An object of the present invention is to provide an intervertebral implant that can be easily inserted and does not easily fall off.
  • the intervertebral implant of the present invention is an intervertebral implant that is mounted between the vertebrae and supports the upper and lower vertebrae between the base part and the upper vertebra protruding from the upper part of the base part. And a lower plate piece that protrudes from the lower portion of the base body and supports the lower vertebrae.
  • the first configuration is such that the plate pieces are expanded from the end toward the tip direction as compared to the parallel state, and the displacement of the plate pieces within the expansion range is performed within the elastic displacement region.
  • the intervertebral implant of the present invention is configured such that the upper plate piece and the lower plate piece have an inclined wall thickness that gradually decreases from the proximal end toward the distal end.
  • the second feature is that the load from the vertebra applied to the plate piece is received by the displacement of the entire plate piece.
  • the intervertebral implant of the present invention includes an upper surface of an intervertebral implant composed of an upper surface of the base portion and an upper surface of the upper plate piece, and a lower surface of the base portion and a lower plate piece.
  • a third feature is that the lower surface of the intervertebral implant composed of the lower surface is configured to have an inclined surface that bulges in the center in the width direction and decreases toward the both sides. Further, the intervertebral implant according to the present invention, in addition to any of the first to third features described above, near the upper surface tip of the upper plate piece, near the upper surface proximal end of the base portion, and near the lower surface tip of the lower plate piece and the base material A fourth feature is that spikes for biting vertebrae are formed in the vicinity of the lower surface proximal end of each part.
  • the intervertebral implant of the present invention forcibly reduces the expanded state due to the upper plate piece and the lower plate piece, and mounts the intervertebral implant.
  • a fifth feature is that a pair of jig receiving portions for receiving the jig is formed near the tips of the upper and lower plate pieces.
  • the intervertebral implant can be provided as a single-piece structure having a relatively simple structure including a base portion and upper and lower plate pieces, which is easy to handle, is less prone to failure or breakage, and is durable.
  • the upper plate piece and the lower plate piece are configured to expand from the base end toward the distal end direction rather than being parallel to each other, and the displacement of the plate piece within the expansion range is within the elastic displacement region. Because it is configured to be performed in When the intervertebral implant is mounted between the vertebrae, the elastic biasing force of the upper plate piece and the lower plate piece is applied to the upper and lower vertebrae so that the gap between the vertebrae is maintained without being damaged, and the biting described later It is possible to better secure the biting spike into the vertebra.
  • the elasticity of the upper plate piece and the lower plate piece enables elastic displacement following the movement of the vertebra accompanying the movement of the body, and exhibits flexibility and shock buffering as an intervertebral disc function. it can. Therefore, the concentration of the dynamic load on the adjacent intervertebral disc can be reduced.
  • the upper plate piece and the lower plate piece are each thickened from the proximal end toward the distal end. Because it is designed to receive the load from the vertebrae applied to the plate piece by the displacement of the whole plate piece by configuring the inclined wall thickness that gradually decreases, The load received from the vertebra can be distributed and received by the elastic deformation of the whole plate piece. Therefore, it is possible to prevent stress concentration on each base end (base to the base portion) of the upper plate piece and the lower plate piece, and to improve the breakage resistance without deteriorating the flexibility of the intervertebral implant. Become.
  • the upper surface of the intervertebral implant composed of the upper surface of the base portion and the upper surface of the upper plate piece, and Since the lower surface of the intervertebral implant consisting of the lower surface of the base portion and the lower surface of the lower plate piece is configured as an inclined surface that bulges in the center in the width direction and becomes lower as it goes to both sides, Insertion according to the shape of the left-right direction between the vertebrae (perpendicular to the vertebra arrangement direction, the left-right direction of the human body) (the shape with a wide vertical gap at the center and gradually narrowing toward both sides) is possible.
  • the intervertebral implant described in claim 4 in addition to the operational effects of the configuration according to any one of claims 1 to 3, in addition to the vicinity of the top surface of the upper plate piece and the vicinity of the top surface of the base portion, And the spikes for biting the vertebrae were formed near the lower surface tip of the lower plate piece and the lower surface proximal end of the base part, In the state where the intervertebral implant is mounted between the vertebrae, in the vicinity of the upper surface tip of the upper plate piece and the upper surface proximal end of the base portion, and in the vicinity of the lower surface tip of the lower plate piece and the lower surface proximal end of the base portion, The biting spike can be bitten into the upper and lower vertebrae, and the mounting state of the intervertebral implant can be stabilized.
  • the biting spikes formed near the top end of the upper plate piece and near the bottom end of the lower plate piece are powerful due to the spring biasing force of the upper and lower plate pieces that expand from the base portion toward the tip.
  • the intervertebral implant can be mounted and fixed between the vertebrae more stably and reliably.
  • the spread state by the upper plate piece and the lower plate piece is forcibly forced.
  • the jig receiving part is configured in a pair near the tip of the upper and lower plate pieces, receiving the jig to reduce and mount to the intervertebral.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an entire intervertebral implant according to an embodiment of the present invention.
  • 1 is a perspective view showing an entire intervertebral implant according to an embodiment of the present invention. It is a front view of the intervertebral implant which concerns on embodiment of this invention. It is a left view of the intervertebral implant which concerns on embodiment of this invention. It is a top view of the intervertebral implant which concerns on embodiment of this invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 3.
  • FIG. 1 shows the state which forcibly narrowed the plate piece of the upper and lower parts of the intervertebral implant with a jig
  • FIG. 1 shows the state which forcibly narrowed the plate piece of the upper and lower parts of the intervertebral implant with a jig
  • FIG. 1 shows the state which forcibly narrowed the plate piece of the upper and lower parts of the intervertebral implant with a jig
  • FIG. 1 shows the state which forcibly narrowed the plate piece of the upper and lower parts of the intervertebral implant with a jig
  • FIG. 1 shows the state which forcibly narrowed the plate piece of the upper and lower parts of the intervertebral implant with a jig
  • FIG. 1 shows the state which forcibly narrowed the plate piece of the upper and lower parts of the intervertebral implant with a jig
  • FIG. 1 shows the state which forcibly narrowed the plate piece of the upper and
  • an intervertebral implant 1 includes a base portion 10, an upper plate piece 20, and a lower plate piece 30, and an integral object having a substantially U-shaped cross section. Consists of.
  • This intervertebral implant 1 can be produced preferably using titanium or a titanium alloy. This creation can be made as a single piece. Titanium and titanium alloys are preferred because of their good biocompatibility with bones and the like. In addition, since titanium or titanium alloy has an elastic displacement range as a metal, elasticity can be used in addition to the mechanical strength of the metal.
  • the intervertebral implant 1 is not necessarily made of titanium or a titanium alloy. Stainless steel, other metals having good corrosion resistance in vivo, and metals having good biocompatibility can be used. Furthermore, any material other than metal can be used as long as the material has strength to maintain the intervertebral and has appropriate elasticity.
  • the intervertebral implant 1 is dimensioned so that the entire intervertebral implant 1 is mounted between the vertebrae and fits within the intervertebral space. However, the overall size of the intervertebral implant 1 is changed and adjusted depending on whether the subject to be mounted is a cervical vertebra or a spinal vertebra, and also the vertebra intervertebral or intervertebral vertebra. It can be.
  • the base portion 10 has an upper plate piece 20 protruding from an upper portion thereof and a lower plate piece 30 protruded from a lower portion thereof.
  • the upper plate portion 20 and the lower plate piece 30 are protruded from the lower portion. It serves as the base of
  • substrate part 10 can be made into the width
  • the height of the base portion 10 can be set to a height that just fits within the intervertebral space (the gap dimension between the upper vertebra and the lower vertebra). Of course, it is also possible to make the dimensions slightly smaller than the width and height that just fit.
  • the base portion 10 is configured such that spikes 11 are integrally projected near the base end of the upper surface 10a and near the base end of the lower surface 10b.
  • the base body part 10 can be provided with a jig mounting hole 12 for mounting a jig near the center or at other positions as required.
  • the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 are vertically symmetrical.
  • the upper plate piece 20 is configured to protrude from the upper portion of the base portion 10 as an integral part of the base portion 10.
  • the lower plate piece 30 is also formed integrally with the base portion 10 so as to protrude from the lower portion of the base portion 10.
  • Spikes 21 and 31 are integrally protruded near the tip of the upper surface 20a of the upper plate piece 20 and near the tip of the lower surface 30b of the lower plate piece 30, respectively.
  • the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 are configured to protrude from the base portion 10 in the same direction and with the same length, whereby the intervertebral implant 1 is configured as an integral body having a substantially U-shaped cross section.
  • the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 are actually configured so as to expand slightly from the base portion 10 toward the distal direction, rather than being parallel to each other. More specifically, the upper surface 20a of the upper plate piece 20 and the lower surface 30b of the lower plate piece 30 are configured to expand slightly from each other in a parallel state.
  • One of the reasons for expanding a little more than in the parallel state is to match the shape of the human vertebra because the front is slightly expanded.
  • the expansion range P of the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 is expanded so as to be slightly larger than the expansion range between the vertebrae.
  • the intervertebral implant 1 is forcibly mounted between the vertebrae by increasing the expansion range P of the upper and lower plate pieces 20 and 30 relative to the intervertebral expansion range, the upper and lower plate pieces 20 , 30 can be applied to the vertebra B (see FIG. 7), whereby the spikes 21 and 31 of the upper and lower plate pieces 20 and 30 can be bitten into the vertebra B more reliably.
  • the expansion range P by the upper and lower plate pieces 20 and 30 is set to be larger than the expansion range between the vertebrae by about the protruding dimension of the spikes 21 and 31 in consideration of the biting of the spikes 21 and 31. be able to.
  • the biting force of the spikes 21 and 31 into the vertebra B using the elastic restoring force by the upper and lower plate pieces 20 and 30 is set so that the vertebra pressing load by the plate pieces 20 and 30 is 25 to 35 kg, for example. Can do.
  • the upper and lower plate pieces 20 and 30 are configured such that the bending (displacement) within the expansion range P is at least within the elastic displacement region of the upper and lower plate pieces 20 and 30.
  • the elastic displacement region refers to a region where even if a load is applied to a material and the material is once displaced, the material is not displaced when the load is removed, and the original state is restored.
  • Metal materials including titanium and titanium alloys generally have an elastic displacement region with respect to load, and the size of the elastic displacement region can be adjusted to some extent depending on the type of material, heat treatment, processing, dimensions, and the like. .
  • the plate pieces 20 and 30 are bent in the elastic displacement region, when a large load is applied to the upper and lower vertebra B, the plate pieces 20 and 30 are appropriately elastically displaced to reduce the load. At the same time, the movement following the movement of the vertebra B is possible. When the load is lost, the plate pieces 20 and 30 can return to the original state by the elastic return force. As a result, the movement of the cervical vertebra and spine accompanying the human body movement can be made flexible and smooth, and the impact applied to the vertebra B can be relaxed to prevent vertebra damage and the like.
  • the upper and lower plate pieces 20, 30 are each provided with a thickness inclination so that the thickness D gradually decreases from the base end toward the distal end on the base body 10 side, whereby the plate pieces 20, 30 from the vertebra B are provided. Is applied to the plate pieces 20 and 30 in a distributed manner. That is, for example, when a pressing load from the vertebra B is applied near the distal ends of the plate pieces 20, 30, stress against the load is not concentrated on the base ends (bases) of the plate pieces 20, 30, but the plate pieces 20 , 30 is provided with a thickness inclination so as to be distributed over the whole. By providing such a thickness inclination, it becomes possible to elastically displace the entire plate pieces 20 and 30 with respect to the load from the vertebra B, avoiding stress concentration, and good flexibility in the intervertebral implant 1. And breakage resistance can be combined.
  • the upper surface 20 a of the upper plate piece 20 is configured to be flush with the upper surface 10 a of the base body 10.
  • the lower surface 20 b of the lower plate piece 30 is configured to be flush with the lower surface of the base body 10.
  • the upper surface (10a, 20a) of the intervertebral implant 1 including the upper surface 10a of the base body portion 10 and the upper surface 20 of the upper plate piece 20 is inflated at the center in the width W direction and gradually decreases toward both sides. It is comprised in the surface, for example, an arcuate inclined surface.
  • the lower surface (10b, 30b) of the intervertebral implant 1 including the lower surface 10b of the base body 10 and the lower surface 30b of the lower plate piece 30 also bulges in the center in the width direction W and gradually decreases toward both sides. It consists of an inclined surface.
  • the reason why the upper and lower surfaces of the intervertebral implant 1 are inclined surfaces in which the center in the width W direction bulges and becomes lower on both sides is that the upper and lower surfaces of the intervertebral have similar inclined surfaces.
  • such an inclined surface is provided in the width W direction of the upper and lower surfaces, thereby enabling mounting along the shape of the intervertebra.
  • the intervertebral implant 1 is prevented from falling off from the intervertebral space in the left-right direction (right-and-left direction of the human body perpendicular to the arrangement direction of the vertebrae). To ensure a stable arrangement. Further, by making the upper and lower surfaces of the intervertebral implant 1 inclined surfaces in the width W direction as described above, the resistance due to the presence of the intervertebral implant 1 is prevented against the lateral movement of the cervical vertebra and spine accompanying the movement of the body. Sufficient relief is possible, and smooth movement of the cervical spine and spine in the left-right direction is well guaranteed.
  • a gap V is provided between the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30.
  • the weight of the intervertebral implant 1 can be reduced. Further, the expanded state of the upper and lower plate pieces 20 and 30 can be freely reduced.
  • using the gap V makes it possible to facilitate the operation of the jig or the like.
  • the lower surface 20b of the upper plate piece 20 has an inclination greater than that of the upper surface 20a. Thereby, the thickness inclination (D) of the upper plate piece 20 comprises the thickness inclination which reduces gradually toward a front-end
  • the inclination of the upper surface 30a of the lower plate piece 30 is made larger than the inclination of the lower surface 30b.
  • the thickness inclination is comprised.
  • the base of the lower surface 20b of the upper plate piece 20 (the base to the base portion 10) is formed in an arc shape, so that the base of the upper plate piece 20 to the base portion 10 expands in an arc shape to prevent stress concentration and the upper plate. The strength of the piece 20 is improved.
  • the upper surface 30a of the lower plate piece 30 has the same shape as the lower surface 20b of the upper plate piece 20.
  • the base 10 is between the upper and lower vertebra B and serves as a basic support for preventing the intervertebral space from being crushed.
  • the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 are connected to each other.
  • the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 serve to provide elasticity and flexibility to the intervertebral implant 1 and reduce the weight of the intervertebral implant 1.
  • the base portion 10 and the upper and lower plate pieces 20 and 30 Each function can be exhibited satisfactorily.
  • the length L 1 of the intervertebral implant 1 is 12 to 13 mm
  • the length L 2 of the proximal end 10 is 3 to 4 mm
  • the width W of the base plate 10 and the upper and lower plate pieces 20 and 30 is 12 It is set to 13 mm.
  • the spikes 11, 21, and 31 are provided in two rows, and six spikes are provided per row. However, it is not limited to this number. However, there are four locations: near the tip of the upper surface 20a of the upper plate piece 20, near the base end of the upper surface 10a of the base portion 10, near the tip of the lower surface 30b of the lower plate piece 30, and near the base end of the lower surface 10b of the base portion 10.
  • the spikes 11 in the vicinity of the base ends of the upper and lower surfaces 10a and 10b of the base body 10 have a protruding shape of a vertical protruding wall 11a on the base end side and an inclined protruding wall 11b on the opposite side.
  • the spikes 21 and 31 near the tips of the upper and lower plate pieces 20 and 30 have the protruding shape of the vertically protruding walls 21a and 31a on the tip side, and the opposite sides of the inclined protruding walls 21b and 31b. I have to.
  • the intervertebral implant 1 inserted and mounted between the vertebrae is prevented from moving further forward by the vertical protruding wall 11a of the spike 11.
  • the vertically projecting walls 21a and 31a of the spikes 21 and 31 prevent the inserted and mounted intervertebral implant 1 from moving in the backward direction.
  • the intervertebral implant 1 mounted between the vertebrae can be prevented from being displaced in the front-rear direction.
  • a pair of jig receiving portions 22 and 32 are formed near the tip of the upper plate piece 20 and near the tip of the lower plate piece 30.
  • the jig receiving portions 22 and 32 are portions for receiving a jig G (see FIG. 7) used when the intervertebral implant 1 is mounted between the vertebrae. That is, in the case of the intervertebral implant 1 according to the present invention, when the intervertebral implant 1 is mounted between the vertebrae, it is necessary to insert the intervertebral implant 1 with the gap between the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 narrowed. However, by providing the jig receiving portions 22 and 32, the upper and lower plate pieces 20 and 30 can be sandwiched by using the jig G, and the gap V can be easily narrowed, and subsequent insertion and mounting are easy. Yes.
  • FIG. 7A A procedure for mounting the intervertebral implant 1 between the vertebrae will be described with reference to FIGS.
  • the jig receiving portions 22 and 32 of the intervertebral implant 1 are grasped using the jig G, and the gap V between the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 is narrowed.
  • the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 are elastically deformed to narrow the expanded state. This allows insertion into the intervertebral space.
  • FIG. 7A the jig receiving portions 22 and 32 of the intervertebral implant 1 are grasped using the jig G, and the gap V between the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 is narrowed.
  • the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 are elastically deformed to narrow the expanded state. This allows insertion into the intervertebral space.
  • the intervertebral implant 1 in a state where the gap V between the plate pieces 20 and 30 is narrowed is placed between the upper and lower vertebras B and B with the base portion 10 in front ( Insert into the intervertebral space from the front (front side of the body). At this time, the spike 11 of the base portion 10 bites into the upper and lower vertebrae B and B.
  • the jig G is removed from the intervertebral implant 1.
  • the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 are expanded to return to their original state, and the spikes 21 and 31 of the plate pieces 20 and 30 are bitten into the upper and lower vertebrae B and B.
  • the upper plate piece 20 and the lower plate piece 30 of the intervertebral implant 1 are in a state where a slight pressing force is applied to the upper and lower vertebrae B and B, or almost a pressing force is applied. It is in a state that is not in force.
  • the intervertebral implant of the present invention has great industrial applicability as an artificial intervertebral disc that corrects a narrowed intervertebral space to a normal state.

Abstract

 椎間に挿入されて柔軟性、弾力性、衝撃緩衝性を発揮すると共に、故障、破損が生じ難く、長年の使用に適し、また挿入が容易で、簡単に脱落することのない椎間インプラントの提供を課題とする。 椎間に装着されて上下の椎骨をその間で支える椎間インプラント1であって、基体部10と、該基体部10の上部から突出して上の椎骨を支える上部プレート片20と、前記基体部10の下部から突出して下の椎骨を支える下部プレート片30とを備えた断面略コ字状の一体物からなり、前記上部プレート片20と下部プレート片30は、それぞれ基端から先端方向に向けて相互に平行状態よりも拡開するように構成すると共に前記拡開範囲内でのプレート片20、30の変位が弾性変位領域内で行われるように構成してある。

Description

椎間インプラント
 本発明は頸椎や脊椎の椎間に埋め込まれる椎間インプラントに関する。
 頸椎、腰椎を構成する脊椎においては、椎間板によって各椎に所定の間隔がもたらされている。
 従って、例えば前記椎間板に何らかの問題が生じることで、各椎間の間隙が正常な状態を保てなくなる場合が生じる。
 従来、狭くなった椎間を正常な状態に矯正するために、人工椎間板、椎間スペーサ等とも称される椎間インプラントを用いて、前記狭くなった椎間を矯正することが行われている。
 特開平8-10275号公報(特許文献1)には、ネジ式の椎間スペーサーが開示されている。
 特開平9-122160号公報(特許文献2)には、平面視がドーナツ形で上下の椎体に接する上下面間を連通する貫通孔(4)を設けたブロック状の人工椎間スペーサーが開示されている。
 特開2002-95685号公報(特許文献3)には、立方体状~直方体状のブロック状であって、平坦な上下面(11)、(12)に突起を設けた人工椎間スペーサーが開示されている。
 特開2004-73547号公報(特許文献4)には、上下両面(5、7)をその前後方向の中間部分が頂部(13)をなす曲面とした椎間スペーサが開示されている。
 特表2007-530182号公報(特許文献5)には、上部同格板(7)と下部同格板(8)とが、両者間の中心軸上に配置されるバネ(20)によって、弾性等を付与されてなる椎間インプラントが開示されている。
 特表2008-509792号公報(特許文献6)には、1対の終板アセンブリ(22)、(24)が、上下の位置から中心体(26)に嵌合されることで、関節運動ができるようにされた脊椎インプラント(20)が開示されている。
特開平8-10275号公報 特開平9-122160号公報 特開2002-95685号公報 特開2004-73547号公報 特表2007-530182号公報 特表2008-509792号公報
 上記特許文献1に開示するネジ式の椎間スペーサーの場合は、椎間に挿入しやすく、挿入後はズレが生じ難いという利点があるが、断面形状が必然的に円形となるので、椎間に挿入した際に、椎間の幅に対して挿入幅が不十分となる問題がある。
 上記特許文献2、3、4に開示する椎間スペーサーの場合は、形状がブロック状であるので、椎間に挿入した際に、挿入面積が不足するといったことは回避できる。しかしながら、椎間スペーサーそのものが剛性のブロックであるので、椎間板の持つ役割としての、柔軟性、弾力性、衝撃緩衝性等を役代わりすることができないという問題がある。
 上記特許文献5に開示する椎間インプラントは、椎間板のもつ柔軟性、弾力性、衝撃緩衝性を備えてはいるが、上下の同格板(7)、(8)と、その間を連結するバネ(20)等の複数の部材を必要とし、複雑な構造にて構成されているため、破損耐久性の問題や耐故障性の問題が大きい。
 上記特許文献6に開示する脊椎インプラントは、関節機能を発揮することができるものではあるが、やはり複数の部材を用いて複雑に構成されているため、破損耐久性や故障が生じやすい問題がある。また柔軟性、衝撃緩衝性はあるが、弾力性(バネ性)が十分とは言えない。
 そこで本発明は上記従来技術の問題点、欠点を解消し、椎間に挿入されて柔軟性、弾力性、衝撃緩衝性を発揮すると共に、故障、破損が生じ難く、長年の使用に適し、また挿入が容易で、簡単に脱落することのない椎間インプラントの提供を課題とする。
 上記課題を解決するため、本発明の椎間インプラントは、椎間に装着されて上下の椎骨をその間で支える椎間インプラントであって、基体部と、該基体部の上部から突出して上の椎骨を支える上部プレート片と、前記基体部の下部から突出して下の椎骨を支える下部プレート片とを備えた断面略コ字状の一体物からなり、前記上部プレート片と下部プレート片は、それぞれ基端から先端方向に向けて相互に平行状態よりも拡開するように構成すると共に前記拡開範囲内でのプレート片の変位が弾性変位領域内で行われるように構成してあることを第1の特徴としている。
 また本発明の椎間インプラントは、上記第1の特徴に加えて、上部プレート片と下部プレート片は、それぞれ基端から先端方向に向けてその肉厚が徐々に減じる傾斜肉厚に構成することで、プレート片に加わる椎骨からの荷重をプレート片全体の変位で受けるようにしてあることを第2の特徴としている。
 また本発明の椎間インプラントは、上記第1又は第2の特徴に加えて、基体部の上面と上部プレート片の上面とからなる椎間インプラントの上面、及び基体部の下面と下部プレート片の下面とからなる椎間インプラントの下面を、それぞれ幅方向の中央が膨出し且つ両側にいくにしたがって低くなる傾斜面に構成してあることを第3の特徴としている。
 また本発明の椎間インプラントは、上記第1~第3の何れかの特徴に加えて、上部プレート片の上面先端付近と基体部の上面基端付近、及び下部プレート片の下面先端付近と基体部の下面基端付近に、それぞれ椎骨に対する噛み込み用スパイクを構成してあることを第4の特徴としている。
 また本発明の椎間インプラントは、上記第1~第4の何れかの特徴に加えて、上部プレート片と下部プレート片とによる拡開状態を強制的に縮小させて椎間への装着を行う冶具を受ける、冶具受け部を上下部のプレート片の先端付近に一対で構成してあることを第5の特徴としている。
 請求項1に記載の椎間インプラントによれば、基体部と、該基体部の上部から突出して上の椎骨を支える上部プレート片と、前記基体部の下部から突出して下の椎骨を支える下部プレート片とを備えた断面略コ字状の一体物からなるので、
 椎間インプラントを基体部と上下部のプレート片からなる比較的簡素な構造からなる一体物として、扱いやすく、故障や破損が生じ難くて耐久性のある椎間インプラントを提供することができる。
 また前記上部プレート片と下部プレート片は、それぞれ基端から先端方向に向けて相互に平行状態よりも拡開するように構成すると共に前記拡開範囲内でのプレート片の変位が弾性変位領域内で行われるように構成してあるので、
 椎間インプラントを椎間に装着した際に、上部プレート片と下部プレート片とによる弾性付勢力を上下の椎骨に及ぼして、椎骨間の間隙を損うことなく確実に維持すると共に、後述する噛み込み用スパイクの椎骨への噛み込みをより良好に確保することができる。
 加えて、上部プレート片と下部プレート片が有する弾性によって、身体の動作に伴う椎骨の動きに追従して弾性変位することが可能となり、椎間板機能としての柔軟性及び衝撃緩衝性を発揮することができる。よってまた、隣接する椎間板への動的負荷の集中を軽減することができる。
 また請求項2に記載の椎間インプラントによれば、上記請求項1に記載の構成による作用効果に加えて、上部プレート片と下部プレート片は、それぞれ基端から先端方向に向けてその肉厚が徐々に減じる傾斜肉厚を構成することで、プレート片に加わる椎骨からの荷重をプレート片全体の変位で受けるようにしてあるので、
 椎骨から受ける荷重を、プレート片全体の撓むような弾性変形によって、分散して受けることが可能となる。よって上部プレート片及び下部プレート片の各基端(基体部への付け根)への応力集中を防止して、椎間インプラントの柔軟性を損うことなく耐破損性の向上も図ることが可能となる。
 また請求項3に記載の椎間インプラントによれば、上記請求項1又は2に記載の構成による効果に加えて、基体部の上面と上部プレート片の上面とからなる椎間インプラントの上面、及び基体部の下面と下部プレート片の下面とからなる椎間インプラントの下面を、それぞれ幅方向の中央が膨出し且つ両側にいくにしたがって低くなる傾斜面に構成してあるので、
 椎間の左右方向(椎の配列方向に直角な、人体の左右方向)の形状(中央部の上下間隙が広く、両側にいくにしたがって徐々に狭くなる形状)に合わせた挿入が可能となり、椎間インプラントが椎間からその左右方向(椎の配列方向に直角な、人体の左右方向)へ脱落するのをより確実に防止することができると共に、装着された椎間インプラントの椎間内での左右方向のズレを確実に防止して、安定した位置に保持することが可能となる。
 また身体の動作に伴う、頸椎や脊椎の左右方向の動きに対する椎間インプラントによる抵抗を減じることができ、頸椎、脊椎の左右方向への滑らかな動きを保証することができる。
 また請求項4に記載の椎間インプラントによれば、上記請求項1~3の何れかに記載の構成による作用効果に加えて、上部プレート片の上面先端付近と基体部の上面基端付近、及び下部プレート片の下面先端付近と基体部の下面基端付近に、それぞれ椎骨に対する噛み込み用スパイクを形成したので、
 椎間インプラントを、椎間に装着した状態で、上部プレート片の上面先端付近と基体部の上面基端付近、及び下部プレート片の下面先端付近と基体部の下面基端付近の4箇所において、噛み込み用スパイクを上下の椎骨に噛み込ませることができ、椎間インプラントの装着状態を安定させることができる。
 特に、上部プレート片の上面先端付近と下部プレート片の下面先端付近に形成された噛み込み用スパイクは、基体部から先端方向に向けて拡開する上下部のプレート片によるバネ付勢力によって、強力に椎骨に噛み込ませることが可能となり、椎間インプラントをより安定して且つ確実に椎間に装着、固定させることが可能となる。
 また請求項5に記載の椎間インプラントによれば、上記請求項1~4の何れかに記載の構成による作用効果に加えて、上部プレート片と下部プレート片とによる拡開状態を強制的に縮小させて椎間への装着を行う冶具を受ける、冶具受け部を上下部のプレート片の先端付近に一対で構成してあるので、
 椎間インプラントを椎間へ装着させる際、上下部のプレート片を把持して、その拡開状態を縮小させる作業を容易、確実に行うことができ、椎間への椎間インプラント装着を容易、確実に行うことができる。
本発明の実施形態に係る椎間インプラントの全体を示す斜視図である。 本発明の実施形態に係る椎間インプラントの全体を示す斜視図である。 本発明の実施形態に係る椎間インプラントの正面図である。 本発明の実施形態に係る椎間インプラントの左側面図である。 本発明の実施形態に係る椎間インプラントの平面図である。 図3のA-A断面図である。 本発明の実施形態に係る椎間インプラントの装着を説明する図で、(A)は椎間インプラントの上下部のプレート片を冶具によって強制的に狭めた状態を示し、(B)は上下部のプレート片を強制的に狭めた椎間インプラントを椎間に冶具によって挿入した時点の状態を示し、(C)は椎間に挿入された椎間インプラントから冶具が外されて装着が完了した状態を示す。
 本発明の実施形態の椎間インプラントを以下に説明する。
 先ず図1、図2を参照して、本発明の実施形態に係る椎間インプラント1は、基体部10と、上部プレート片20と下部プレート片30とを備えた断面略コ字状の一体物からなる。
 この椎間インプラント1は、チタン、若しくはチタン合金を好ましく用いて作製することができる。この作成は一体物として作製することができる。
 チタン、チタン合金が好ましいのは、骨等との生体親和性がよいことによるものである。
 またチタン、チタン合金による場合は、金属としての弾性変位域をもっているため、金属が有する機械的強度の他に弾性を利用することができる。
 勿論、椎間インプラント1は、必ずしもチタンやチタン合金である必要はない。ステンレス鋼、その他、生体内での耐腐食性が良好な金属、生体親和性がよい金属を用いることが可能である。更には、椎間を維持する強度を備え、且つ適当な弾性を有する材料であれば、金属以外の材料を用いることも可能である。
 椎間インプラント1は、勿論であるが、椎間にその全体が装着されて、椎間内に収まる寸法とする。ただし、装着する対象が、頸椎の椎間か脊椎の椎間かによって、更には頸椎、脊椎における何番目の椎間であるかによっても、椎間インプラント1の全体の寸法を変更、調整するものとすることができる。
 図3~図6も参照して、前記基体部10は、その上部から上部プレート片20を突出させ、また下部から下部プレート片30を突出させており、それら上部プレート片20と下部プレート片30の基部としての役割を果たすものである。
 基体部10の幅は椎の幅(椎の配列方向に直角な、人体の左右方向の幅)内に丁度収まるような幅とすることができる。また基体部10の高さは椎間(上の椎と下の椎との隙間寸法)内に丁度収まる高さとすることができる。勿論、前記丁度収まる幅や高さよりも多少小さい寸法とすることも可能である。
 基体部10には、その上面10aの基端付近と下面10bの基端付近にスパイク11を一体に突出して構成している。
 その他、基体部10には、冶具を取り付けるための冶具取付孔12を、必要に応じて、中央付近やその他の位置に設けることができる。
 前記上部プレート片20と下部プレート片30は、上下対称に構成している。上部プレート片20は基体部10と一体物として、基体部10の上部から突出させて構成している。同様に、下部プレート片30も基体部10と一体物として、基体部10の下部から突出して構成している。
 上部プレート片20の上面20aの先端付近と下部プレート片30の下面30bの先端付近には、それぞれスパイク21、31を一体に突出して構成している。
 上部プレート片20と下部プレート片30は、基体部10から同方向に、同長で突出するように構成されており、これにより椎間インプラント1が断面略コ字状を呈した一体物として構成されている。
 前記上部プレート片20と下部プレート片30とは、実際には基体部10から先端方向に向けて相互に平行状態よりも少し拡開するように構成している。より詳細に言えば、上部プレート片20の上面20aと下部プレート片30の下面30bとが、相互に平行状態よりも少し拡開するように構成されている。
 平行状態よりも少し拡開させる理由の1つは、人間の椎間は前方が僅かに拡開しているので、その形に合わせるためである。
 更に本発明では、上部プレート片20と下部プレート片30の拡開範囲Pを、前記椎間の拡開範囲よりも更に少し大きくなるように拡開させている。椎間の拡開範囲よりも上下部のプレート片20、30の拡開範囲Pを大きくすることにより、椎間インプラント1を椎間に強制的に装着させた際に、上下部のプレート片20、30による弾性復帰力を椎骨B(図7参照)に作用させることができ、これによって上下部のプレート片20、30のスパイク21、31をより確実に椎骨Bに食い込ませることができる。
 前記上下部のプレート片20、30による拡開範囲Pは、前記スパイク21、31の食い込みを考慮して、椎間の拡開範囲よりも、前記スパイク21、31の各突出寸法分程度大きくすることができる。
 前記上下部のプレート片20、30による弾性復帰力を利用したスパイク21、31の椎骨Bへの食い込み力は、例えばプレート片20、30による椎骨押圧荷重が25~35kgとなるように設定することができる。
 また上下部のプレート片20、30は、前記拡開範囲P内での屈曲(変位)が、少なくとも、上下部のプレート片20、30の弾性変位域内にあるように構成する。前記弾性変位域とは、荷重を材料に加えて一旦変位させても、荷重を取り除くと材料の変位もなくなり、元の状態に復帰するような領域を言う。チタン及びチタン合金を含む金属材料には、一般に荷重に対する弾性変位域が存在し、且つその弾性変位域の大きさは材料の種類、熱処理、加工、寸法等により、ある程度調整することが可能である。
 前記上下部のプレート片20、30の屈曲が弾性変位域内で行われることで、上下の椎骨Bに大きな負荷が加わった際に、プレート片20、30が適当に弾性変位し、その負荷を緩和すると共に、椎骨Bの動きに追従した動きが可能となる。また負荷がなくなったときにはプレート片20、30の有する弾性復帰力により元の状態に復帰することができる。これにより、人体動作に伴う頸椎や脊椎の動きを柔軟でスムーズなものにすることができると共に、椎骨Bに加わる衝撃を緩和して、椎骨損傷等を防ぐことも可能となる。
 上下部のプレート片20、30は、それぞれ基体部10側の基端から先端方向に向けて、その厚みDが徐々に減じるように肉厚傾斜を設けることで、椎骨Bからプレート片20、30に加わる荷重をプレート片20、30の全体で分散して受けるように構成している。即ち、例えばプレート片20、30の先端付近に椎骨Bからの押圧荷重が加わった場合に、その荷重に対する応力がプレート片20、30の基端(付け根)に集中するのではなく、プレート片20、30の全体に分散されるように、肉厚傾斜を設けている。このような肉厚傾斜を設けることによって、椎骨Bからの負荷に対してプレート片20、30全体で弾性変位することが可能となり、応力集中を回避して、椎間インプラント1に良好な柔軟性と耐破損性を兼備させることが可能となる。
 前記上部プレート片20の上面20aは基体部10の上面10aと面一に連続して構成されている。また下部プレート片30の下面20bは基体部10の下面と面一に連続して構成されている。
 基体部10の上面10aと上部プレート片20の上面20とを含む椎間インプラント1の上面(10a、20a)は、その幅W方向の中央が膨出し、両側にいくにしたがって徐々に低くなる傾斜面、例えば弧状の傾斜面に構成している。基体部10の下面10bと下部プレート片30の下面30bとを含む椎間インプラント1の下面(10b、30b)についても、同様に幅方向Wの中央が膨出し、両側にいくにしたがって徐々に低くなる傾斜面に構成している。
 前記椎間インプラント1の上下面を、幅W方向の中央が膨出し両側が低くなる傾斜面とした理由は、椎間の上面及び下面がやはり同様な傾斜面を持つことによる。
 本発明の椎間インプラント1では、そのような傾斜面を上下面の幅W方向に持つことで、椎間の形状に沿わせた装着を可能としている。これによって椎間インプラント1が椎間から左右方向(椎の配列方向に直角な、人体の左右方向)へ脱落するのを予防すると共に、椎間内での左右方向(幅W方向)へのズレを防止して、安定な配置を確保している。
 また椎間インプラント1の上下面を上記のような幅W方向の傾斜面とすることで、身体の動作に伴う頸椎や脊椎の左右方向の動きに対して、椎間インプラント1の存在による抵抗を十分に軽減することが可能となり、頸椎、脊椎の左右方向への滑らかな動きが良好に保証される。
 上部プレート片20と下部プレート片30との間は、間隙Vにしている。間隙Vを構成することで、椎間インプラント1の重量を軽減することができる。また上下部のプレート片20、30の拡開状態を自由に縮小することが可能とする。椎間インプラント1を椎間に取り付けるための冶具等を用いる場合において、間隙Vを利用することで冶具等の作業を容易にすることが可能になる。
 上部プレート片20の下面20bは、その傾斜を前記上面20aの傾斜よりも大きくしている。これにより上部プレート片20の厚み(D)が先端方向に向けて徐々に減じる肉厚傾斜を構成している。同様に、下部プレート片30の上面30aの傾斜を前記下面30bの傾斜よりも大きくしている。これにより肉厚傾斜を構成している。
 上部プレート片20の下面20bの基部(基体部10への付け根)は弧状とすることで、上部プレート片20の基体部10への付け根が弧状に拡大して応力集中を防止すると共に、上部プレート片20の強度を向上させている。下部プレート片30の上面30aも上部プレート片20の下面20bと同様の形状にしている。
 なお椎間インプラント1の全長Lに対する前記基体部10の長さLは、L/L=10~35%とするのが好ましい。基体部10は上下の椎骨B間にあって、その椎間が圧潰されるのを防止する基本的な支持体となるものである。また上部プレート片20と下部プレート片30とを連結させる役割を果たす。一方、上部プレート片20と下部プレート片30は、椎間インプラント1に弾力性、柔軟性をもたらすと共に、椎間インプラント1の重さを軽減する役割を果たす。
 基体部10の長さLと椎間インプラントの長さLとの比をL/L=10~35%とすることで、上記基体部10と上下部のプレート片20、30の各機能を良好に発揮させることができる。
 本実施形態では、椎間インプラント1の長さLを12~13mm、基端部10の長さLを3~4mm、基体部10及び上下部のプレート片20、30の幅Wを12~13mmとしている。
 前記スパイク11、21、31は、本実施形態では2列に設けられており、1列当たり6個設けられている。しかし、この数に限定されるものではない。ただし、上部プレート片20の上面20a先端付近と、基体部10の上面10a基端付近と、下部プレート片30の下面30bの先端付近と、基体部10の下面10bの基端付近との4箇所に集中してスパイク11、21、31を設けることで、全面に設ける場合に比べて、個々のスパイク11、21、31の食い込みをよくしている。
 前記基体部10の上下面10a、10bの基端付近にあるスパイク11は、その突出形状を、基端側において垂直突出壁11a形状にすると共に、その反対側を傾斜突出壁11b形状にしている。また上下部のプレート片20、30の先端付近にあるスパイク21、31は、その突出形状を、先端側において垂直突出壁21a、31a形状にすると共に、その反対側を傾斜突出壁21b、31b形状にしている。
 スパイク11、21、31の突出形状を上記のように構成することで、椎間に挿入、装着された椎間インプラント1は、スパイク11の垂直突出壁11aによりそれ以上に前に動くのを阻止され、またスパイク21、31の垂直突出壁21a、31aにより、挿入、装着された椎間インプラント1が後退方向に動くのを阻止される。これによって椎間に装着された椎間インプラント1の前後方向へのズレを良好に防止することができる。
 上部プレート片20の先端付近と、下部プレート片30の先端付近に、冶具受け部22、32を一対で構成している。この冶具受け部22、32は、椎間インプラント1を椎間に装着する際に使用する冶具G(図7参照)を受ける部分である。即ち、本発明の椎間インプラント1の場合、それを椎間に装着する際、上部プレート片20と下部プレート片30との間隙を狭めた状態にして、椎間に挿入する必要がある。しかし冶具受け部22、32を設けることにより、冶具Gを用いて上下部のプレート片20、30を挟み付けて、容易にその間隙Vを狭めることが可能となり、その後の挿入、装着が容易に行える。
 図7の(A)、(B)、(C)を参照して、椎間インプラント1を椎間に装着する手順を説明する。
 先ず図7の(A)を参照して、冶具Gを用いて、椎間インプラント1の冶具受け部22、32を掴み、上部プレート片20と下部プレート片30との間隙Vを狭める。この際、上部プレート片20と下部プレート片30は弾性変形して、拡開状態が狭まる。これによって椎間への挿入が可能となる。
 次に図7の(B)を参照して、プレート片20、30の間隙Vを狭めた状態の椎間インプラント1を、その基体部10を前にして、上下の椎骨B、Bの間(椎間)に前方(身体の前側)から挿入する。この際、基体部10のスパイク11が上下の椎骨B、Bに食い込む。
 次に図7の(C)を参照して、冶具Gを椎間インプラント1から取り外す。これにより上部プレート片20及び下部プレート片30が元の状態に弾性復帰しようとして拡開し、プレート片20、30のスパイク21、31を上下の椎骨B、Bに食い込ませる。これにより椎間インプラント1の椎間への装着が完了する。装着が完了した状態では、椎間インプラント1の上部プレート片20と下部プレート片30は、上下の椎骨B、Bに対して多少の押圧力を付勢した状態にあるか或いは押圧力を殆ど付勢していない状態にある。
 本発明の椎間インプラントは、狭くなった椎間を正常な状態に矯正する人工椎間板として、産業上の利用可能性が大である。
 1     椎間インプラント
 10    基体部
 10a   上面
 10b   下面
 11    スパイク
 11a   垂直突出壁
 11b   傾斜突出壁
 12    冶具取付孔
 20    上部プレート片
 20a   上面
 20b   下面
 21    スパイク
 21a   垂直突出壁
 21b   傾斜突出壁
 22    冶具受部
 30    下部プレート片
 30a   上面
 30b   下面
 31    スパイク
 31a   突出傾斜壁
 31b   傾斜突出壁
 32    冶具受部
 B     椎骨
 D     厚み
 L    椎間インプラントの全長
 L    基体部の長さ
 G     冶具
 P     拡開範囲
 V     間隙
 W     幅

Claims (5)

  1.  椎間に装着されて上下の椎骨をその間で支える椎間インプラントであって、基体部と、該基体部の上部から突出して上の椎骨を支える上部プレート片と、前記基体部の下部から突出して下の椎骨を支える下部プレート片とを備えた断面略コ字状の一体物からなり、前記上部プレート片と下部プレート片は、それぞれ基端から先端方向に向けて相互に平行状態よりも拡開するように構成すると共に前記拡開範囲内でのプレート片の変位が弾性変位領域内で行われるように構成してあることを特徴とする椎間インプラント。
  2.  上部プレート片と下部プレート片は、それぞれ基端から先端方向に向けてその肉厚が徐々に減じる傾斜肉厚に構成することで、プレート片に加わる椎骨からの荷重をプレート片全体の変位で受けるようにしてあることを特徴とする請求項1に記載の椎間インプラント。
  3.  基体部の上面と上部プレート片の上面とからなる椎間インプラントの上面、及び基体部の下面と下部プレート片の下面とからなる椎間インプラントの下面を、それぞれ幅方向の中央が膨出し且つ両側にいくにしたがって低くなる傾斜面に構成してあることを特徴とする請求項1又は2に記載の椎間インプラント。
  4.  上部プレート片の上面先端付近と基体部の上面基端付近、及び下部プレート片の下面先端付近と基体部の下面基端付近に、それぞれ椎骨に対する噛み込み用スパイクを構成してあることを特徴とする請求項1~3の何れかに記載の椎間インプラント。
  5.  上部プレート片と下部プレート片とによる拡開状態を強制的に縮小させて椎間への装着を行う冶具を受ける、冶具受け部を上下部のプレート片の先端付近に一対で構成してあることを特徴とする請求項1~4の何れかに記載の椎間インプラント。
PCT/JP2009/059568 2009-05-26 2009-05-26 椎間インプラント WO2010137110A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2009/059568 WO2010137110A1 (ja) 2009-05-26 2009-05-26 椎間インプラント

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2009/059568 WO2010137110A1 (ja) 2009-05-26 2009-05-26 椎間インプラント

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010137110A1 true WO2010137110A1 (ja) 2010-12-02

Family

ID=43222252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/059568 WO2010137110A1 (ja) 2009-05-26 2009-05-26 椎間インプラント

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2010137110A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2973221A1 (fr) * 2011-04-04 2012-10-05 Groupe Lepine Implant intervertebral, notamment destine a etre implante entre deux vertebres cervicales
CN103300948A (zh) * 2013-06-04 2013-09-18 南京航空航天大学 一种带菱形双向止退倒齿的ω型人工颈椎间盘植入假体
WO2014145774A3 (en) * 2013-03-15 2015-01-08 Revivo Medical, Llc Intervertebral cage and method of treating vertebrae with an intervertebral cage

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2681525A1 (fr) * 1991-09-19 1993-03-26 Medical Op Dispositif de stabilisation souple ou semi rigide du rachis notamment humain par voie posterieure.
JPH07213533A (ja) * 1994-01-26 1995-08-15 Biomat 椎骨体腔壁間ケージ
JP2001187075A (ja) * 1999-11-24 2001-07-10 Depuy Acromed Inc 係止プレートを伴う腹側腰部椎体間融合ケージ
WO2001062190A1 (fr) * 2000-02-24 2001-08-30 Stryker Spine Sa Implant intervertebral a corps rigide et faces d'appui
JP2004130077A (ja) * 2002-06-27 2004-04-30 Depuy Acromed Inc 並進方式の人工椎間板
JP2005517492A (ja) * 2002-02-19 2005-06-16 ジンテーズ アクチエンゲゼルシャフト クール 椎間インプラント
JP2007517531A (ja) * 2003-07-31 2007-07-05 グローバス メディカル インコーポレイティッド 人工椎間板置換法
WO2008132322A2 (fr) * 2007-03-09 2008-11-06 Henry Graf Ensemble de stabilisation dynamique intervertebrale pour arthrodese

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2681525A1 (fr) * 1991-09-19 1993-03-26 Medical Op Dispositif de stabilisation souple ou semi rigide du rachis notamment humain par voie posterieure.
JPH07213533A (ja) * 1994-01-26 1995-08-15 Biomat 椎骨体腔壁間ケージ
JP2001187075A (ja) * 1999-11-24 2001-07-10 Depuy Acromed Inc 係止プレートを伴う腹側腰部椎体間融合ケージ
WO2001062190A1 (fr) * 2000-02-24 2001-08-30 Stryker Spine Sa Implant intervertebral a corps rigide et faces d'appui
JP2005517492A (ja) * 2002-02-19 2005-06-16 ジンテーズ アクチエンゲゼルシャフト クール 椎間インプラント
JP2004130077A (ja) * 2002-06-27 2004-04-30 Depuy Acromed Inc 並進方式の人工椎間板
JP2007517531A (ja) * 2003-07-31 2007-07-05 グローバス メディカル インコーポレイティッド 人工椎間板置換法
WO2008132322A2 (fr) * 2007-03-09 2008-11-06 Henry Graf Ensemble de stabilisation dynamique intervertebrale pour arthrodese

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2973221A1 (fr) * 2011-04-04 2012-10-05 Groupe Lepine Implant intervertebral, notamment destine a etre implante entre deux vertebres cervicales
WO2014145774A3 (en) * 2013-03-15 2015-01-08 Revivo Medical, Llc Intervertebral cage and method of treating vertebrae with an intervertebral cage
US10105235B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Revivo Medical, Llc Intervertebral cage and method of treating vertebrae with an intervertebral cage
US10925749B2 (en) 2013-03-15 2021-02-23 Revivo Medical, Llc Intervertebral cage and method of treating vertebrae with an intervertebral cage
CN103300948A (zh) * 2013-06-04 2013-09-18 南京航空航天大学 一种带菱形双向止退倒齿的ω型人工颈椎间盘植入假体

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101033969B1 (ko) 기능성 척추간 임플란트
JP5441997B2 (ja) 拡張可能な椎骨間インプラント
US7922745B2 (en) Posterior dynamic stabilization of the spine
US8323342B2 (en) Intervertebral implant
US20050149188A1 (en) Anterior spinal implant
US20070225810A1 (en) Flexible cage spinal implant
CN101232851A (zh) 脊柱稳定的椎间假体装置及其植入方法
EP2022425A2 (en) Dynamic extension plate for anterior cervical fusion
CN102724935B (zh) 具有w形弹簧元件的全椎间盘置换件
CN101170957A (zh) 带弹簧梁固定器的平移板
CN102014803A (zh) 人造椎间间隔件
JP2008522743A (ja) カバーブロッキングシステムを備えた直線移動プレート
JP2010538752A (ja) 棘状突起間スペーサ
WO2010137110A1 (ja) 椎間インプラント
KR102360208B1 (ko) 척추 수술용 케이지
US20070260316A1 (en) Kit for an intervertebral implant and intervertebral implant
JP2011152156A (ja) 椎間インプラント
US20050080487A1 (en) Intervertebral implant
WO2019173130A1 (en) Interbody with extendible members
CN200987698Y (zh) 一种腰椎椎间融合器
CN210077981U (zh) 腰椎护理装置
KR102518273B1 (ko) 요추지지대
KR101990311B1 (ko) 척추 임플란트
CN115054411A (zh) 自适应椎间融合器
KR101265559B1 (ko) 척추 간격 유지기

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09845177

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09845177

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1