WO2010103680A1 - 石炭ガス化ガスの精製方法およびシステム - Google Patents

石炭ガス化ガスの精製方法およびシステム Download PDF

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敦弘 行本
圭司 藤川
和正 小椋
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Definitions

  • the present invention relates to a raw material gas obtained by gasifying coal, that is, a method and system for purifying coal gasification gas.
  • the source gas is mainly composed of hydrogen and carbon dioxide, contains a trace amount of water, and may contain a trace amount of hydrogen sulfide depending on the source material.
  • the raw material gas includes not only gas obtained by gasifying coal but also gas obtained by subjecting fossil resources such as natural gas and petroleum to a steam reforming reaction.
  • Patent Document 1 a gas containing hydrogen and carbon dioxide is separated into a first product stream and a first off-gas stream in which carbon dioxide is 80% or more by a carbon dioxide scrubber which is a first separator.
  • the first off-gas stream is separated into a second product stream with a hydrogen content of 99% or more and a second off-gas stream by a hydrogen pressure swing adsorption (H 2 -PSA) device as a second separator.
  • H 2 -PSA hydrogen pressure swing adsorption
  • the main components of the raw material gas obtained by gasifying coal are hydrogen and carbon dioxide
  • carbon dioxide is recovered from the raw material gas in a liquid state simultaneously with hydrogen using the gas separation method described in Patent Document 1. If it is possible, the utility value is high as a carbon dioxide recovery storage (CCS) technique.
  • CCS carbon dioxide recovery storage
  • the coal gasification gas contains moisture
  • this separation method is adopted for the coal gasification gas, the moisture is condensed and solidified prior to the carbon dioxide liquefaction by the carbon dioxide liquefaction device. End up.
  • moisture condenses in the liquefier carbon dioxide dissolves in the water, which causes a problem that the surface of the liquefier is corroded.
  • the moisture is solidified, there is a problem that the surface of the liquefying device is damaged or the device and piping are blocked.
  • the carbon dioxide scrubber which is the first separator
  • the separation is performed using the absorption liquid
  • the first separator is connected to the second separator so that the fluid directly communicates
  • the gas Also, there is a problem that a small amount of absorption liquid accompanying the gas enters the pores of the adsorbent of the H 2 -PSA apparatus as the second separator, thereby reducing the purification performance of the apparatus.
  • an object of the present invention is to provide a coal gasification gas purification method and system capable of recovering carbon dioxide in a liquid state simultaneously with hydrogen from gas obtained by gasifying coal. .
  • the present invention is a system for purifying a raw material gas obtained by gasifying coal, the water removing device for removing water in the raw material gas, and the water removing device And a liquefying device for extracting carbon dioxide in a liquid state from the raw material gas from which moisture has been removed.
  • the moisture removing device is filled with a molecular sieve.
  • This purification system can further include a pressure swing adsorption device for extracting hydrogen from the raw material gas from which carbon dioxide has been removed by the liquefaction device.
  • a gas pipe for supplying a part of hydrogen taken out by the pressure swing adsorption device as a regeneration gas to the moisture removal device can be further provided, and off-gas generated in the pressure swing adsorption device can be removed by the moisture removal.
  • a gas pipe for supplying the apparatus as a regeneration gas may be further provided.
  • a gas pipe for supplying a part of the raw material gas from which carbon dioxide has been removed by the liquefaction device as a regeneration gas to the moisture removing device can be further provided, and off gas generated by the moisture removing device can be provided.
  • a gas pipe for supplying the moisture removing device as a regeneration gas can be further provided.
  • a gas pipe for supplying a part of the raw material gas from which moisture has been removed by the moisture removing device to the moisture removing device as a regeneration gas may be further provided.
  • the hydrogen sulfide removing device is preferably a physical absorbing device that removes hydrogen sulfide by a physical absorption method.
  • a solvent removal device for removing the solvent from the raw material gas from which hydrogen sulfide has been removed by the physical absorption device may be further provided on the upstream side of the moisture removal device.
  • the solvent removal device is preferably filled with silica gel.
  • Another aspect of the present invention is a method for refining a raw material gas obtained by gasifying coal, a water removal step for removing water in the raw material gas, and a raw material gas from which water has been removed in the water removal step. And a carbon dioxide separation step of taking out carbon dioxide in a liquid state.
  • This purification method may further include a hydrogen separation step in which hydrogen is extracted from the source gas from which carbon dioxide has been removed in the carbon dioxide separation step by a pressure swing adsorption method.
  • the method may further include the step of regenerating the molecular sieve that has adsorbed the moisture using a part of the hydrogen extracted by the pressure swing adsorption method, and the off-gas generated by the pressure swing adsorption method may be used to regenerate the moisture. It is also possible to further include a step of regenerating the molecular sieve adsorbing the.
  • the method may further include a step of regenerating the molecular sieve adsorbing the moisture using a part of the raw material gas from which carbon dioxide has been removed in the carbon dioxide separation step. Further, the method may further include a step of regenerating the molecular sieve that has adsorbed the moisture using a part of the raw material gas from which the moisture has been removed in the moisture removal step, and uses an off-gas generated in the moisture removal step. And regenerating the molecular sieve adsorbing the moisture.
  • it may further include a hydrogen sulfide separation step of removing hydrogen sulfide in the raw material gas before removing water from the raw material gas in the moisture removing step.
  • a hydrogen sulfide separation step it is preferable that hydrogen sulfide is removed by a physical absorption method.
  • the method may further include a solvent removal step of removing the solvent from the raw material gas from which hydrogen sulfide has been removed in the hydrogen sulfide separation step, before removing moisture in the moisture removal step.
  • the solvent can be removed using silica gel.
  • the gas obtained by gasifying coal contains moisture
  • carbon dioxide can be recovered in a liquid state simultaneously with hydrogen.
  • hydrogen and carbon dioxide are the main components
  • the raw material gas containing a trace amount of moisture is not limited to the gas obtained by gasifying coal, and steam reforming of fossil resources such as natural gas and petroleum. The same effect can be obtained with the gas obtained by the reaction.
  • the refining system of the present embodiment includes a physical absorption device 10 that removes hydrogen sulfide from a raw material gas obtained by gasifying coal, a water removal device 20 that removes water in the raw material gas, and a raw material. It mainly comprises a liquefaction device 30 that extracts carbon dioxide in the gas in a liquid state and a pressure swing adsorption (PSA) device 40 that extracts hydrogen in the raw material gas.
  • a physical absorption device 10 that removes hydrogen sulfide from a raw material gas obtained by gasifying coal
  • a water removal device 20 that removes water in the raw material gas
  • a raw material mainly comprises a liquefaction device 30 that extracts carbon dioxide in the gas in a liquid state and a pressure swing adsorption (PSA) device 40 that extracts hydrogen in the raw material gas.
  • PSA pressure swing adsorption
  • the physical absorption device 10 is a device that removes acidic gas by a physical absorption method, and preferably employs, for example, a Selexol process. As shown in FIG. 1, the physical absorption device 10 includes an absorber 11 that absorbs and removes hydrogen sulfide in a source gas, a stripper 14 that regenerates an absorbing solution that has absorbed hydrogen sulfide, and a sulfide that is separated from the absorbing solution by the stripper 14. It is mainly composed of a knockout drum 17 that removes mist accompanying hydrogen gas.
  • the absorber 11 includes equipment for cooling the source gas to a room temperature or lower under a high pressure condition of, for example, 6 MPa (about 60 atm) or lower.
  • a pipe 12 for sending the raw material gas from which hydrogen sulfide has been removed to the moisture removing device 10 is provided at the top of the absorber 11, and a pipe for sending the absorbing liquid that has absorbed hydrogen sulfide to the stripper 14 at the bottom of the absorber 11. 13 is provided.
  • the stripper 14 is an absorption liquid regeneration tower that heats the absorption liquid that has absorbed hydrogen sulfide and desorbs hydrogen sulfide from the absorption liquid.
  • a pipe 15 for sending a processing gas containing hydrogen sulfide to the knockout drum 17 is provided, and at the bottom of the stripper 14, a pipe 16 for sending the regenerated absorbent to the absorber 11 is provided.
  • the knockout drum 17 is a device that removes the absorbing liquid accompanying the hydrogen sulfide gas discharged from the stripper 14.
  • the demister 18 is disposed at the top of each of the absorber 11, stripper 14, and knockout drum 17.
  • the demister 18 is a filter that removes mist accompanying the gas, and it is preferable to use a porous mesh.
  • a heat exchanger 19 is installed in each of the pipe 15 for sending the processing gas from the stripper 14 to the knockout drum 17 and the pipe 16 for sending the regenerated absorbent from the stripper 14 to the absorber 11.
  • the moisture removing device 20 includes a packed tower filled with molecular sieves for absorbing and removing moisture contained in the raw material gas.
  • molecular sieve those capable of sufficiently exhibiting the moisture adsorption ability even under conditions where the pressure of the raw material gas is from atmospheric pressure to 60 atm and the temperature is from room temperature to 60 ° C. are preferable.
  • A-type zeolite can be used.
  • the packed tower is provided with a switching valve 22 in the source gas pipe 12 so that a plurality of towers are installed in parallel and the source gas can be alternately processed.
  • a switching valve 24 is also provided in the pipe 21 for feeding the raw material gas from which moisture has been removed from the moisture removing device 20 to the liquefying device 30.
  • a solvent removal device 23 for removing the absorbing liquid accompanying the raw material gas is disposed in the raw material gas pipe 12 between the physical absorption device 10 and the water removing device 20.
  • the solvent removing device 23 is preferably filled with silica gel having the ability to adsorb the solvent used in the absorbing liquid.
  • the liquefying device 30 is a device that compresses and cools the raw material gas, and gas-liquid separates the desired components using the difference in temperature at which each component in the gas condenses. Since the liquefying device 30 separates carbon dioxide in the raw material gas in a liquid state, as shown in the graph of the state diagram of the mixed substance of hydrogen and carbon dioxide in FIG. Gas-liquid separation is possible by performing both compression or cooling of the source gas and compression cooling so that the mixed substance on the left side of the condensation line changes to a region where the mixed substance exists in the gas-liquid mixed phase. .
  • the liquefying device 30 is provided with a pipe 31 for sending the raw material gas from which carbon dioxide has been removed to the PSA device 40.
  • the PSA apparatus 40 includes a packed tower filled with an adsorbent for absorbing and removing carbon dioxide still contained in the raw material gas.
  • the packed tower is equipped with equipment capable of increasing the pressure in the tower to a predetermined adsorption pressure during adsorption and depressurizing to a desorption pressure during regeneration.
  • a preferable adsorption pressure is 10 atm or more, and a preferable desorption pressure is atmospheric pressure or less.
  • the packed tower is provided with a switching valve 42 in the source gas pipe 31 so that a plurality of towers are installed in parallel and the source gas can be processed alternately.
  • a switching valve 44 is also provided in the piping 41 that discharges purified hydrogen gas from the PSA device 40.
  • a pipe 45 for sending a part of the purified hydrogen gas to the moisture removing device 20 is installed in the hydrogen gas pipe 41 via a valve 46.
  • the raw material gas 1 obtained by gasifying coal is introduced into the bottom of the absorber 11 of the physical absorption device 10.
  • the main components of the source gas 1 are hydrogen and carbon dioxide, but also include hydrogen sulfide and water.
  • the hydrogen sulfide in the raw material gas 1 can be absorbed and removed by spraying the absorbing liquid from the tower top. Since physical absorption is normally performed under low temperature and pressure, the pressure of the raw material gas 1 discharged from the absorber 11 is often about 30 atm or higher and the temperature is 40 ° C. or lower in many cases.
  • the raw material gas from which hydrogen sulfide has been removed is sent to the solvent removing device 23 via the pipe 12 from the top of the tower after the mist is removed by the demister 18a.
  • the absorbing liquid that has absorbed hydrogen sulfide is sent to the stripper 14 via the pipe 13.
  • the stripper 14 can separate the hydrogen sulfide from the absorbing liquid by heating the absorbing liquid that has absorbed the hydrogen sulfide.
  • the separated hydrogen sulfide gas 2 is discharged from the pipe 15 at the top of the tower after the mist is removed by the demister 18b.
  • the hydrogen sulfide gas 2 is cooled by the heat exchanger 19 c and then introduced into the knockout drum 17 to condense and remove the absorbing liquid accompanying the gas. And after removing mist with the demister 18b further, in order to collect
  • the absorption liquid regenerated by the stripper 14 is returned to the absorber 11 through the piping 16 at the bottom, and used again for absorbing and removing hydrogen sulfide.
  • a part of the regenerated absorbent discharged from the stripper 14 via the pipe 16 is reheated by the heat exchanger 19b and then returned to the stripper 14.
  • the solvent removal device 23 adsorbs and removes the absorption liquid accompanying the raw material gas by the solvent adsorption silica gel filled therein. Thereby, it can prevent that the absorption liquid used with the physical absorption apparatus 10 has a bad influence on the downstream process.
  • the raw material gas from which the absorbing liquid has been removed by the solvent removing device 23 is introduced into the moisture removing device 20.
  • the switching valves 22 and 24 are operated to introduce the raw material gas into one packed tower. Then, moisture is adsorbed and removed from the raw material gas by a molecular sieve for moisture adsorption in the packed tower. Thereby, the water
  • the moisture removal apparatus 20 can continuously perform the moisture removal treatment of the source gas.
  • the moisture removing device 20 is installed in a plurality of stages in series, uses an adsorbent that is inexpensive, such as silica gel, and has a low moisture adsorbing capacity as the upstream stage, and is expensive and contains moisture such as molecular sieve in the downstream.
  • an adsorbent having a high adsorption capacity the amount of molecular sieve filled can be reduced as compared with the case where the molecular sieve is used in a single stage, and the apparatus cost can be reduced.
  • the raw material gas from which moisture has been removed is introduced into the liquefaction apparatus 30 via the pipe 21.
  • the raw material gas is compressed and cooled, whereby carbon dioxide in the raw material gas can be liquefied and separated from the raw material gas. Since the raw material gas does not contain moisture, other components are not liquefied or solidified while being compressed and cooled until the carbon dioxide is liquefied, and the liquefying device 30 is prevented from being corroded, damaged or blocked. be able to. Further, the obtained carbon dioxide 3 can be sequestered as it is in the ground or on the sea floor without being released to the atmosphere if the purity is about 96% or more.
  • the raw material gas that has undergone the liquefaction separation process of carbon dioxide in the liquefaction device 30 is introduced into the PSA device 40 via the pipe 31.
  • the pressure of the raw material gas in the pipe 31 is 10 atm.
  • the source gas discharged from the liquefaction apparatus 30 is mainly composed of hydrogen but also contains a small amount of carbon dioxide.
  • the switching valves 42 and 44 are operated to introduce the raw material gas into one packed tower whose pressure has been increased to a predetermined pressure, and a small amount of carbon dioxide is adsorbed and removed by the adsorbent in the packed tower. .
  • the other packed tower While the adsorption removal is performed in one packed tower, the other packed tower is supplied with nitrogen gas 6 under atmospheric pressure to regenerate the adsorbent that has adsorbed carbon dioxide.
  • the nitrogen gas used for this regeneration process is discharged as off-gas 7.
  • the other packed tower When the adsorbent of one packed tower has sufficiently adsorbed carbon dioxide, the other packed tower is pressurized to a predetermined pressure and the switching valves 42 and 44 are operated to introduce the raw material gas into the other packed tower.
  • One packed tower reduces the pressure to atmospheric pressure, supplies nitrogen gas 6, releases the adsorbed carbon dioxide, and regenerates the adsorbent. In this way, highly purified hydrogen gas 4 can be continuously obtained by alternately repeating adsorption and release of carbon dioxide in two packed towers.
  • the purified hydrogen gas 4 can be used for regenerating the molecular sieve of the moisture removing device 20.
  • the valve 46 is opened and a part of the hydrogen gas 4 is supplied to the moisture removing device 20 through the pipe 45.
  • the hydrogen gas 4 used for regeneration is preferably set to a temperature of 200 ° C. to 300 ° C.
  • the moisture contained in the raw material gas 1 obtained by gasifying coal enters the liquefaction device 30 by disposing the moisture removal device 20 provided with the molecular sieve between the physical absorption device 10 and the liquefaction device 30. Can be prevented. Thereby, it is possible to prevent water from condensing in the liquefying device 30 and corroding the inside of the device, or water solidifying and damaging or blocking the device.
  • a part of the hydrogen gas 4 purified by the PSA device 40 is used for regeneration of the molecular sieve of the moisture removing device 20.
  • the present invention is not limited to this, and is generated by the PSA device 40.
  • the off gas 7, the off gas 5 generated in the moisture removing device 20, a part of 21 flowing into the liquefaction device, and a part of 31 flowing into the PSA device can also be used.
  • the off gas 7 generated in the PSA device 40 contains carbon dioxide, the carbon dioxide can be recovered in a liquid state by being supplied to the liquefying device 30. Since both the absorber 11 and the liquefying device 30 of the physical absorption device 10 operate at a low temperature, the same refrigeration source (not shown) can be used.
  • the physical absorption device 10 is provided to remove hydrogen sulfide in the raw material gas 1.
  • the sulfur content is small and the hydrogen sulfide is removed.
  • the raw material gas 1 can be introduced into the moisture removing device 20 without installing the physical absorption device 10.
  • a moisture removal device was designed to remove moisture from less than 1 ppm from a gas consisting of about 50% hydrogen, about 50% carbon dioxide, about 50% carbon dioxide, and 0.1% water at about 600,000 Nm 3 / h.
  • the packed tower is composed of three units, and one unit is regenerated while two units are adsorbed.
  • the adsorption / desorption is switched approximately every 12 hours. After adsorption with a source gas at 40 ° C. for 12 hours, a desorption operation is performed with a regeneration gas at about 280 ° C. for about 3.5 hours. Thereafter, the cooling operation is performed for about 2.5 hours with the regeneration gas at 40 ° C., and the operation is shifted to the adsorption operation again.

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Abstract

【課題】　石炭をガス化したガスから水素と同時に二酸化炭素を液体状態で回収することができる石炭ガス化ガスの精製方法およびシステムを提供する。 【解決手段】　石炭をガス化した原料ガス１を精製するにあたって、先ず、水分除去装置２０のモレキュラーシーブにより原料ガス１中の水分を除去する。次に、液化装置３０により、水分が除去された原料ガスから液体状態の二酸化炭素３を回収する。最後に、圧力スイング吸着装置４０により、二酸化炭素が除去された原料ガスから高度に精製された水素ガス４を回収する。

Description

石炭ガス化ガスの精製方法およびシステム
　本発明は、石炭をガス化した原料ガス、すなわち、石炭ガス化ガスを精製する方法およびシステムに関する。原料ガスは、水素および二酸化炭素が主成分であり、微量の水分を含み、原料によっては、微量の硫化水素を含む場合がある。原料ガスは石炭をガス化したガスのほかに、天然ガスや石油等の化石資源を水蒸気改質反応させ得られるものも含む。
　水素および二酸化炭素を含有するガスから、水素と二酸化炭素をそれぞれ分離する方法として、多数の方法が開発されている。特許文献１には、水素および二酸化炭素を含有するガスを、第１の分離器である二酸化炭素スクラバで、二酸化炭素が８０％以上の第１の生成流と第１のオフガス流とに分離し、この第１のオフガス流を第２の分離器である水素圧力スイング吸着（Ｈ2－ＰＳＡ）装置で、水素が９９％以上の第２の生成流と第２のオフガス流とに分離し、そして、第１の生成流と第２のオフガス流とを二酸化炭素液化装置に供給することで、二酸化炭素を液化回収するという方法が記載されている。
特表２００４－５１９５３８号公報
　石炭をガス化した原料ガスの主成分は、水素と二酸化炭素であるため、特許文献１に記載されたガスの分離方法を用いてこの原料ガスから水素と同時に二酸化炭素を液体状態で回収することができれば、二酸化炭素の回収貯蔵（ＣＣＳ）術として利用価値が高い。しかしながら、石炭ガス化ガス中には水分が含まれているため、石炭ガス化ガスにこの分離方法を採用すると、二酸化炭素液化装置で、二酸化炭素の液化よりも先に水分が凝縮、固化してしまう。液化装置内で水分が凝縮すると、水に二酸化炭素が溶け込み、液化装置表面を腐食するという問題が発生する。また、水分が固化すると、液化装置表面を傷つけたり、装置や配管を閉塞するという問題も発生する。
　また、第１の分離器である二酸化炭素スクラバでは、吸収液を用いて分離を行うことから、第１の分離器を第２の分離器に流体が直接的に連通するように接続すると、ガスに随伴する微量の吸収液が、第２の分離器であるＨ2－ＰＳＡ装置の吸着剤の細孔に入り込み、装置の精製性能を低下させるという問題も発生する。
　そこで本発明は、上記の問題点に鑑み、石炭をガス化したガスから水素と同時に二酸化炭素を液体状態で回収することができる石炭ガス化ガスの精製方法およびシステムを提供することを目的とする。
　上記の目的を達成するために、本発明は、その一態様として、石炭をガス化した原料ガスを精製するシステムであって、原料ガス中の水分を除去する水分除去装置と、前記水分除去装置で水分が除去された原料ガスから、二酸化炭素を液体状態で取り出す液化装置とを備えることを特徴とする。
　前記水分除去装置には、モレキュラーシーブを充填することが好ましい。この精製システムは、前記液化装置で二酸化炭素が除去された原料ガスから、水素を取り出す圧力スイング吸着装置をさらに備えることができる。前記圧力スイング吸着装置で取り出した水素の一部を、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えることができるし、前記圧力スイング吸着装置で発生するオフガスを、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えることもできる。また、前記液化装置で二酸化炭素が除去された原料ガスの一部を、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えることができるし、前記水分除去装置で発生するオフガスを、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えることもできる。さらに、前記水分除去装置で水分が除去された原料ガスの一部を、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えることもできる。
　また、原料ガスから水分を除去する前に、原料ガス中の硫化水素を除去する硫化水素除去装置をさらに備えたこともできる。前記硫化水素除去装置は、物理吸収法により硫化水素を除去する物理吸収装置であることが好ましい。前記物理吸収装置で硫化水素が除去された原料ガス中から溶媒を除去する溶媒除去装置を、前記水分除去装置の上流側にさらに備えることもできる。前記溶媒除去装置には、シリカゲルを充填することが好ましい。
　本発明は、別の態様として、石炭をガス化した原料ガスを精製する方法であって、原料ガス中の水分を除去する水分除去工程と、前記水分除去工程で水分が除去された原料ガスから二酸化炭素を液体状態で取り出す二酸化炭素分離工程とを含むことを特徴とする。
　前記水分除去工程において、モレキュラーシーブを用いて前記原料ガス中の水分を除去することが好ましい。この精製方法は、前記二酸化炭素分離工程で二酸化炭素が除去された原料ガスから、圧力スイング吸着法によって水素を取り出す水素分離工程をさらに含むことができる。前記圧力スイング吸着法で取り出した水素の一部を用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含むことができるし、前記圧力スイング吸着法で発生するオフガスを用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含むこともできる。また、前記二酸化炭素分離工程で二酸化炭素が除去された原料ガスの一部を用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含むこともできる。さらに、前記水分除去工程で水分が除去された原料ガスの一部を用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含むことができるし、前記水分除去工程で発生するオフガスを用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含むこともできる。
　また、前記水分除去工程で原料ガスから水分を除去する前に、原料ガス中の硫化水素を除去する硫化水素分離工程をさらに含むことができる。前記硫化水素分離工程は、物理吸収法によって硫化水素の除去が行われることが好ましい。前記硫化水素分離工程で硫化水素が除去された原料ガス中から、前記水分除去工程で水分を除去する前に、溶媒を除去する溶媒除去工程をさらに含むことができる。前記溶媒除去工程において、シリカゲルを用いて溶媒を除去することができる。
　このように本発明によれば、石炭をガス化したガスが水分を含んでいても、水素と同時に二酸化炭素を液体状態で回収することができる。なお、本発明は、水素および二酸化炭素が主成分であり、微量の水分を含む原料ガスであれば、石炭をガス化したガスに限定されず、天然ガスや石油等の化石資源を水蒸気改質反応させて得られるガスでも、同様の効果を得ることができる。
本発明に係る精製システムの一実施の形態を示す模式図である。 水素５０％、二酸化炭素５０％からなる混合物質の状態図を示すグラフである。
　以下、添付図面を参照して、本発明に係る精製システムおよび精製方法の一実施の形態について説明する。図１に示すように、本実施の形態の精製システムは、石炭をガス化した原料ガスから硫化水素を除去する物理吸収装置１０と、原料ガス中の水分を除去する水分除去装置２０と、原料ガス中の二酸化炭素を液体状態で取り出す液化装置３０と、原料ガス中の水素を取り出す圧力スイング吸着（ＰＳＡ）装置４０とで主に構成する。
　物理吸収装置１０は、物理吸収法により酸性ガスを除去する装置であって、例えば、Ｓｅｌｅｘｏｌプロセスを採用することが好ましい。物理吸収装置１０は、図１に示すように、原料ガス中の硫化水素を吸収除去するアブソーバ１１と、硫化水素を吸収した吸収液を再生するストリッパ１４と、ストリッパ１４で吸収液から分離した硫化水素ガスに同伴するミストを除去するノックアウトドラム１７とで主に構成する。
　例えば、Ｓｅｌｅｘｏｌプロセスの場合、アブソーバ１１で用いる吸収液としては、ポリエチレングリコールジメチルエーテル溶液を用いることが好ましい。アブソーバ１１は、例えば６ＭＰａ（約６０ａｔｍ）以下の高圧条件下において、原料ガスを常温以下に冷却する設備を備えている。
　アブソーバ１１の塔頂部には、硫化水素を除去した原料ガスを水分除去装置１０へと送る配管１２を設け、また、アブソーバ１１の底部には、硫化水素を吸収した吸収液をストリッパ１４に送る配管１３を設ける。
　ストリッパ１４は、硫化水素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から硫化水素を脱離する吸収液再生塔である。ストリッパ１４の塔頂部には、硫化水素を含む処理ガスをノックアウトドラム１７へ送る配管１５を設け、また、ストリッパ１４の底部には、再生した吸収液をアブソーバ１１へ送る配管１６を設ける。ノックアウトドラム１７は、ストリッパ１４から排出される硫化水素ガスに同伴する吸収液を除去する装置である。
　アブソーバ１１、ストリッパ１４、ノックアウトドラム１７には、それぞれ塔頂部にデミスタ１８を配置する。デミスタ１８は、ガスに同伴するミストを除去するフィルタであり、多孔質のメッシュ状のものを使用することが好ましい。また、ストリッパ１４からノックアウトドラム１７に処理ガスを送る配管１５と、ストリッパ１４からアブソーバ１１に再生吸収液を送る配管１６とには、それぞれ熱交換器１９を設置する。
　水分除去装置２０は、原料ガスに含まれる水分を吸収除去するためのモレキュラーシーブを充填した充填塔を備えている。モレキュラーシーブとしては、原料ガスの圧力が常圧～６０ａｔｍ、温度が常温～６０℃の条件下でも水分吸着能力を十分に発揮できるものが好ましく、例えば、Ａ型ゼオライト等を用いることができる。充填塔は、図１に示すように、複数の塔を並列に設置して、交互に原料ガスが処理できるように、原料ガスの配管１２には切り替えバルブ２２を設ける。同様に、水分除去装置２０から液化装置３０に水分を除去した原料ガスを送る配管２１にも、切り替えバルブ２４を設ける。
　また、物理吸収装置１０と水分除去装置２０との間の原料ガス配管１２には、原料ガスに同伴する吸収液を除去するための溶媒除去装置２３を配置する。溶媒除去装置２３には、吸収液に用いる溶媒を吸着する性能を有するシリカゲルを充填することが好ましい。
　液化装置３０は、原料ガスを圧縮、冷却し、ガス中の各成分が凝縮する温度の差を利用して所望の成分を気液分離する装置である。液化装置３０は、原料ガス中の二酸化炭素を液体状態で分離するため、図２の水素と二酸化炭素の混合物質の状態図のグラフに示すように、凝縮線より右側の混合物質が気体で存在する領域から、凝縮線より左側の混合物質が気液混相で存在する領域へと変化するように、原料ガスを圧縮または冷却、および圧縮冷却の両方を実施することで気液分離が可能となる。液化装置３０には、二酸化炭素を除去した原料ガスをＰＳＡ装置４０に送る配管３１を設ける。
　ＰＳＡ装置４０は、原料ガス中に依然として含まれる二酸化炭素を吸収除去するための吸着剤を充填した充填塔を備えている。充填塔は、塔内の圧力を、吸着時には所定の吸着圧力まで昇圧し、再生時には脱着圧力にまで減圧することができる設備を備えている。好ましい吸着圧力は１０ａｔｍ以上であり、好ましい脱着圧力は大気圧以下である。充填塔は、図１に示すように、複数の塔を並列に設置して、交互に原料ガスが処理できるように、原料ガスの配管３１には切り替えバルブ４２を設ける。同様に、ＰＳＡ装置４０から精製した水素ガスを排出する配管４１にも、切り替えバルブ４４を設ける。水素ガスの配管４１には、精製した水素ガスの一部を水分除去装置２０に送るための配管４５を、バルブ４６を介して設置する。
　以上の構成によれば、先ず、石炭をガス化した原料ガス１を、物理吸収装置１０のアブソーバ１１の底部に導入する。この原料ガス１の主成分は水素と二酸化炭素であるが、硫化水素と水も含まれている。アブソーバ１１では、塔頂部から吸収液を散布することで、原料ガス１中の硫化水素を吸収除去することができる。通常物理吸収は低温加圧下で行われるため、アブソーバ１１内から排出された原料ガス１の圧力はおよそ３０ａｔｍ以上、温度は４０℃以下であるケースが多い。硫化水素が除去された原料ガスは、デミスタ１８ａでミストを取り除いた後、塔頂部から配管１２を介して溶媒除去装置２３へと送る。
　一方、硫化水素を吸収した吸収液は、配管１３を介してストリッパ１４へ送る。ストリッパ１４では、硫化水素を吸収した吸収液を加熱することで、吸収液から硫化水素を分離することができる。分離した硫化水素ガス２は、デミスタ１８ｂでミストを取り除いた後、塔頂部の配管１５から排出する。硫化水素ガス２は、熱交換器１９ｃで冷却した後、ノックアウトドラム１７に導入し、ガスに同伴する吸収液を凝縮、除去する。そして、さらにデミスタ１８ｂでミストを除去した後、硫黄を回収するために系外へ排出する。
　ストリッパ１４で再生した吸収液は、底部の配管１６を介してアブソーバ１１に返送し、硫化水素の吸収除去に再び使用する。ストリッパ１４から配管１６を介して排出した再生吸収液の一部は、熱交換器１９ｂで再加熱した後、ストリッパ１４に戻す。
　溶媒除去装置２３では、その内部に充填された溶媒吸着用のシリカゲルによって、原料ガスに同伴する吸収液を吸着除去する。これにより、物理吸収装置１０で用いた吸収液が、下流側の処理に悪影響を与えるのを防ぐことができる。溶媒除去装置２３で吸収液が除去された原料ガスは、水分除去装置２０に導入する。
　水分除去装置２０では、切り替えバルブ２２、２４を操作して、一方の充填塔に原料ガスを導入する。そして、充填塔内の水分吸着用のモレキュラーシーブによって、原料ガスから水分を吸着除去する。これにより、石炭をガス化した原料ガスに含まれる水分が、下流側に配置される液化装置３０に入るのを防ぐことができる。
　一方の充填塔で水分除去を行っている間、他方の充填塔へは、ＰＳＡ装置４０で精製した水素ガス４の一部を、配管４５を介して導入する。そして、水分を吸着したモレキュラーシーブに水素ガスを供給することで、モレキュラーシーブを再生することができる。この再生処理に使用した水素ガスはオフガス５として排出し、例えば、ボイラ（図示省略）の燃料として用いることができる。このように、複数の塔の充填塔で水分除去とモレキュラーシーブ再生とを交互に行うことで、水分除去装置２０で連続的に原料ガスの水分除去処理を行うことができる。なお、水分除去装置２０は、直列に複数段設置し、前流側の段にシリカゲルのような安価で、水分吸着能力が低い吸着材を使用し、後流にモレキュラーシーブのような高価で水分吸着能力が高い吸着材を使用することにより、モレキュラーシーブを一段で使用する場合よりもモレキュラーシーブの充填量を減らすことができ、装置コストの低減を図ることができる。
　水分が除去された原料ガスは、配管２１を介して液化装置３０に導入する。液化装置３０では、原料ガスを圧縮、冷却することで、原料ガス中の二酸化炭素を液化して原料ガスから分離することができる。原料ガスには水分が含まれていないため、二酸化炭素が液化するまで圧縮、冷却する間に、他の成分が液化や固化することがなく、液化装置３０を腐食、損傷、閉塞するのを防ぐことができる。また、得られる二酸化炭素３は、例えば、純度がおよそ９６％以上であれば、大気へと放出せずに、地中や海底にそのまま隔離することができる。
　液化装置３０で二酸化炭素の液化分離処理を経た原料ガスは、配管３１を介してＰＳＡ装置４０へと導入する。このとき、配管３１内の原料ガスは、圧力が１０ａｔｍとなっている。この液化装置３０から排出される原料ガスは、水素が主成分であるが、二酸化炭素も微量に含んでいる。ＰＳＡ装置４０では、切り替えバルブ４２、４４を操作して、所定の圧力に昇圧した一方の充填塔に、この原料ガスを導入し、充填塔内の吸着剤によって、微量の二酸化炭素を吸着除去する。
　一方の充填塔で吸着除去を行っている間、他方の充填塔へは、大気圧下で窒素ガス６を供給し、二酸化炭素を吸着した吸着剤の再生を行う。この再生処理に使用した窒素ガスはオフガス７として排出する。一方の充填塔の吸着剤が二酸化炭素を十分に吸着したら、他方の充填塔を所定の圧力に昇圧し、切り替えバルブ４２、４４を操作して、原料ガスを他方の充填塔に導入する。一方の充填塔は、大気圧にまで降圧し、窒素ガス６を供給して、吸着した二酸化炭素を放出し、吸着剤を再生する。このように、２塔の充填塔で二酸化炭素の吸着と放出を交互に繰り返すことで、高度に精製された水素ガス４を連続的に得ることができる。
　なお、精製した水素ガス４は、水分除去装置２０のモレキュラーシーブの再生に使用することができる。その場合、バルブ４６を開き、配管４５を介して水素ガス４の一部を水分除去装置２０に供給する。再生に使用する水素ガス４は、温度２００℃～３００℃とすることが好ましい。
　このように、物理吸収装置１０と液化装置３０との間に、モレキュラーシーブを備えた水分除去装置２０を配置することで、石炭をガス化した原料ガス１に含まれる水分が液化装置３０に入るのを防ぐことができる。これにより、液化装置３０内で水が凝縮して装置内を腐食したり、水が固化して装置を損傷または閉塞したりするのを防ぐことができる。
　なお、図１の実施の形態では、水分除去装置２０のモレキュラーシーブの再生に、ＰＳＡ装置４０で精製した水素ガス４の一部を用いたが、これに限定されず、ＰＳＡ装置４０で発生するオフガス７や、水分除去装置２０で発生するオフガス５、液化装置へ流入する２１の一部、ＰＳＡ装置へ流入する３１の一部を用いることもできる。また、ＰＳＡ装置４０で発生するオフガス７は、二酸化炭素を含むため、液化装置３０に供給することで二酸化炭素を液体状態で回収することもできる。物理吸収装置１０のアブソーバ１１と液化装置３０は、どちらも低温で動作するため、同一の冷凍源（図示省略）を利用することもできる。
　また、図１の実施の形態では、原料ガス１中の硫化水素を除去するために、物理吸収装置１０を設けたが、使用する原料の種類によっては、硫黄分が少なく、硫化水素を除去する必要がない場合もある。そのような場合は、物理吸収装置１０を設置せずに、原料ガス１を水分除去装置２０に導入することもできる。また、物理吸収装置以外にも、例えば膜分離装置や吸着材などを用いて硫化水素を除去する装置があり、そのような場合には、物理吸収装置１０を設置する代わりに、このような硫化水素を分離除去する装置を設置することもできる。
　約６０万Ｎｍ3／ｈの水素約５０％、二酸化炭素約５０％、水０．１％からなるガスを、水分を１ｐｐｍ未満まで除去する水分除去装置の設計を行った。充填塔は３基からなり、２基が吸着している間に、１基が再生するシステムとした。吸脱着の切り替えはおよそ１２時間ごとに実施し、１２時間の４０℃の原料ガスで吸着を行った後、約３．５時間、約２８０℃の再生ガスで脱着操作を行う。その後、４０℃の再生ガスで約２．５時間、冷却操作を実施し、再度吸着操作に移行する。
　上記システムにおいて、モレキュラーシーブとして、ユニオン昭和社製の型番４Ａ型ゼオライトの利用を想定した場合、充填直径４．４ｍ、充填高さ４．０８ｍ、充填量６２ｍ3の充填塔が３基必要となる。計算上、このような水分除去装置を用いることにより原料ガス中の水分を１ｐｐｍ未満まで除去することができ、後流側の液化装置への問題もなくなることを把握した。
　１　原料ガス
　２　硫化水素ガス
　３　液体二酸化炭素
　４　水素ガス
　５、７　オフガス
　６　窒素ガス
　１０　物理吸収装置
　１１　アブソーバ
　１４　ストリッパ
　１７　ノックアウトドラム
　２０　水分除去装置
　２３　溶媒除去装置
　３０　液化装置
　４０　ＰＳＡ装置

Claims (24)

  1. 　石炭をガス化した原料ガスを精製するシステムであって、
    　原料ガス中の水分を除去する水分除去装置と、
    　前記水分除去装置で水分が除去された原料ガスから、二酸化炭素を液体状態で取り出す液化装置と
    　を備えた精製システム。
  2. 　前記水分除去装置には、モレキュラーシーブが充填されている請求項１に記載の精製システム。
  3. 　前記液化装置で二酸化炭素が除去された原料ガスから、水素を取り出す圧力スイング吸着装置をさらに備えた請求項１に記載の精製システム。
  4. 　前記圧力スイング吸着装置で取り出した水素の一部を、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えた請求項３に記載の精製システム。
  5. 　前記液化装置で二酸化炭素が除去された原料ガスの一部を、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えた請求項１に記載の精製システム。
  6. 　前記水分除去装置で水分が除去された原料ガスの一部を、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えた請求項１に記載の精製システム。
  7. 　前記圧力スイング吸着装置で発生するオフガスを、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えた請求項３に記載の精製システム。
  8. 　前記水分除去装置で発生するオフガスを、前記水分除去装置に再生ガスとして供給するためのガス配管をさらに備えた請求項１に記載の精製システム。
  9. 　原料ガスから水分を除去する前に、原料ガス中の硫化水素を除去する硫化水素除去装置をさらに備えた請求項１に記載の精製システム。
  10. 　前記硫化水素除去装置が、物理吸収法により硫化水素を除去する物理吸収装置である請求項９に記載の精製システム。
  11. 　前記物理吸収装置で硫化水素が除去された原料ガス中から溶媒を除去する溶媒除去装置を、前記水分除去装置の上流側にさらに備えた請求項１０に記載の精製システム。
  12. 　前記溶媒除去装置には、シリカゲルが充填されている請求項１１に記載の精製システム。
  13. 　石炭をガス化した原料ガスを精製する方法であって、
    　原料ガス中の水分を除去する水分除去工程と、
    　前記水分除去工程で水分が除去された原料ガスから二酸化炭素を液体状態で取り出す二酸化炭素分離工程と
    　を含む精製方法。
  14. 　前記水分除去工程において、モレキュラーシーブを用いて前記原料ガス中の水分を除去する請求項１３に記載の精製方法。
  15. 　前記二酸化炭素分離工程で二酸化炭素が除去された原料ガスから、圧力スイング吸着法によって水素を取り出す水素分離工程をさらに含む請求項１４に記載の精製方法。
  16. 　前記圧力スイング吸着法で取り出した水素の一部を用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含む請求項１５に記載の精製方法。
  17. 　前記二酸化炭素分離工程で二酸化炭素が除去された原料ガスの一部を用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含む請求項１４に記載の精製方法。
  18. 　前記水分除去工程で水分が除去された原料ガスの一部を用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含む請求項１４に記載の精製方法。
  19. 　前記圧力スイング吸着法で発生するオフガスを用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含む請求項１５に記載の精製方法。
  20. 　前記水分除去工程で発生するオフガスを用いて、前記水分を吸着したモレキュラーシーブを再生する工程をさらに含む請求項１４に記載の精製方法。
  21. 　前記水分除去工程で原料ガスから水分を除去する前に、原料ガス中の硫化水素を除去する硫化水素分離工程をさらに含む請求項１３に記載の精製方法。
  22. 　前記硫化水素分離工程が、物理吸収法によって硫化水素の除去が行われる請求項２１に記載の精製方法。
  23. 　前記硫化水素分離工程で硫化水素が除去された原料ガス中から、前記水分除去工程で水分を除去する前に、溶媒を除去する溶媒除去工程をさらに含む請求項２２に記載の精製方法。
  24. 　前記溶媒除去工程において、シリカゲルを用いて溶媒を除去する請求項２３に記載の精製方法。
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