WO2010102928A2 - Haarbehandlungsmittel mit gelee royale - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to an agent for the color and / or permanent change in shape of keratinic fibers, characterized in that it contains in a cosmetic carrier at least one color and / or shape-changing component and an animal care product, in particular royal jelly, in combination with a polyalkoxylated Contains fat body.
- the compositions according to the invention are particularly suitable for the reduction of hair damage which occurs in connection with the oxidative hair treatment, such as oxidative hair coloring, hair lightening and perming treatment. Therefore, the invention relates to a method of such agents on keratin-containing fibers.
- the invention relates to the use of the dyeing agent and / or permanent change in shape to reduce hair damage.
- oxidation colorants For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components which form the actual dyes with one another under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen.
- the oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting dyeing results.
- dyeing or tinting agents For temporary dyeings usually dyeing or tinting agents are used which contain so-called direct drawers as a coloring component. These are dye molecules that attach directly to the substrate and do not require an oxidative process to form the paint.
- Another dyeing process has received great attention, in the precursors of the natural hair dye melanin on the substrate, eg. As hair, are applied, these then form in the context of oxidative processes in the hair natural analog dyes.
- the dyes coloring the substrate are usually decolorized oxidatively using appropriate oxidizing agents, such as hydrogen peroxide.
- oxidizing agents such as hydrogen peroxide.
- the permanent deformation of keratin fibers is usually carried out by mechanically deforming the fiber and defining the deformation by suitable means.
- the fiber Before and / or after this deformation, the fiber is treated with the aqueous preparation of a keratin-reducing substance, which part of the disulfide bonds of the keratin to thiol groups, so that it splits to a loosening of the peptide cross-linking and it due to the stress the fiber undergoes a reorientation of the keratinous structure due to the mechanical deformation and rinses after exposure to water or an aqueous solution.
- the fiber is then treated with the aqueous preparation of an oxidizing agent, under the influence of which disulfide bonds are again knotted, and the keratin structure is then refixed in the predetermined deformation.
- the fiber of the mechanical deformation aids (winder, Papilloten) freed.
- One such such method is the permanent wave treatment of human hair. This can be used both to create curls and waves in straight hair and to smooth ruffled hair.
- the fibers In order to improve the care condition of the fibers, it has long been customary to subject the fibers to a special aftertreatment following the dyeing or shape-changing treatment.
- the hair is treated with special active ingredients, for example quaternary ammonium salts or special polymers, usually in the form of a rinse.
- this treatment improves combability, hold and fullness of the hair and reduces the splitting rate.
- oxidative hair treatment agents are disadvantageous to the user despite their advantageous dyeing, whitening and / or shape-changing properties.
- the use of oxidants leads to damage in the hair structure and on the hair surface. The hair becomes brittle, its elasticity decreases and the combability decreases. This damage increases with the duration of use.
- oxidative colorants usually require a basic pH for coloration, in particular between pH 9.0 and pH 10.5.
- the spread of the outer cuticle layer of the hair associated with the basic pH leads to an unpleasant surface sensation of the hair and thus to a deteriorated combability in the wet and dry state.
- additional aftertreatment agents such as conditioning agents.
- the hair structure is also affected by external environmental influences. These include mechanical and thermal effects, such as combing and blow-drying. Likewise, weather influences, such as wind, rain and UV radiation in sunlight, and additional external stresses, such as chlorinated swimming pool water or sweat, contribute to damage to the hair structure and the hair surface.
- Object of the present invention is therefore to provide a color and / or shape-changing agent, by which the above Disadvantages of conventional color and / or shape-changing agents are lowered.
- color and / or shape-changing agents hair which has just been attacked and has been damaged by external influences should experience as little additional damage as possible due to changes in color and / or shape.
- protection against oxidative damage to the hair structure and the hair surface should be achieved by the color and / or shape-changing agents.
- Nursing properties of the compositions are particularly desirable, so that the user can do without the use of additional conditioning and aftertreatment agents.
- color and / or shape-changing agents which contain, in addition to a color and / or shape-changing component, at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal care component avoid the abovementioned disadvantages. Due to the protective effect when using the composition according to the invention, the hair damage can be minimized or even a hair care can be achieved.
- a first subject of the invention is therefore an agent for the color and / or shape change of keratinic fibers, in particular human hair, containing in a cosmetic carrier at least one color and / or shape-changing component, characterized in that the agent additionally at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal care component contains.
- compositions according to the invention are primarily suitable for dyeing keratin fibers, in principle there is nothing to prevent their use in other fields as well.
- the agents according to the invention contain the active ingredients in a cosmetic carrier.
- this cosmetic carrier is aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
- hair coloring such carriers are, for example, creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.
- aqueous-alcoholic carriers are water-containing compositions containing 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, based on the total weight of the application mixture, in particular ethanol or isopropanol.
- an aqueous carrier contains at least 30% by weight, in particular at least 50% by weight, of water, based on the total weight of the application mixture.
- the agent according to the invention contains an animal care component.
- animal care component are preferably care substances which are insecticidal products to let win.
- silk proteins and bee products such as honey, beeswax and royal jelly.
- Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain royal jelly as the animal care component.
- Royal Jelly is a product of the honey bee and is used as a special feed to raise the queens of the bee colonies. It contains in addition to water about 4 to 5 wt .-% lipids, about 14-16 wt .-% sugar, especially glucose, fructose and sucrose, about 13-14 wt .-% proteins and amino acids and lower levels of vitamins, provitamins and trace elements.
- This combination of ingredients means that royal jelly develops its care effect even in small amounts on the hair treatment agent.
- Preferred agents are therefore characterized in that royal jelly is present in an amount of from 0.00001 to 5%, in particular from 0.0001 to 1%, very particularly preferably from 0.01 to 0.5%, in each case based on the total weight of the ready-to-use agent , is included.
- the agent according to the invention contains at least one polyalkoxylated fatty body.
- this is understood as meaning a fatty body which has been etherified or esterified at least via one hydroxyl and / or carboxy group with one or more units of ethylene oxide, propylene oxide and or glycerol.
- polyalkoxylated fatty substances are a) addition products of 4 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear or branched, saturated or unsaturated fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, with linear or branched, saturated or unsaturated fatty acids with 12 to 22 C atoms and to alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group; b) mono- or polyglycerylated linear or branched, saturated or unsaturated fatty alcohols having 8 to 22 C atoms; c) Polyethoxylated fatty acid alkyl esters of the formula RCOO- (C 2 H 4 O) n -R ', where R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 7 to 21 C atoms, n is an integer between 1 and 50 and R 'is alkyl of 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms; d
- Preferred saturated and unsaturated fatty alcohols are capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol , Gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
- Preferred fatty acids are lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their natural and / or technical mixtures.
- Preferred agents are characterized in that the polyalkoxylated fatty body is selected from the group consisting of addition products of polyethylene oxide with fatty alcohols and / or hydroxyl-containing fatty acid triglycerides and with mono- or polyglycerylated fatty alcohols.
- Examples of mono- or polyglycerylated fatty alcohols are the compounds listed under the INCI names polyglyceryl-4 lauryl ether or polyglyceryl-2 oleyl ether.
- Particularly preferred agents contain as polyalkoxylated fatty body a polyalkoxylated, hydroxyl-containing fatty acid triglyceride, in particular a polyethylene oxide adduct of hydrogenated and / or hydrogenated castor oil.
- An addition product of polyethylene oxide onto hydrogenated castor oil has proven to be particularly advantageous, the average degree of ethoxylation being between 1 and 100, preferably between 10 and 75 and in particular between 20 and 60.
- Preferred examples of such compounds are those under the INCI name PEG-5 hydrogenated Castor OiI, PEG-7 hydrogenated Castor OiI, PEG-10 hydrogenated Castor OiI, PEG-20 hydrogenated Castor OiI, PEG-25 hydrogenated Castor OiI, PEG-40 hydrogenated Castor OiI, PEG-45 hydrogenated Castor OiI, PEG-54 hydrogenated Castor OiI and PEG-60 hydrogenated Castor OiI known compounds, with PEG-40 hydrogenated Castor OiI is particularly preferred.
- Agents preferred according to the invention comprise the polyalkoxylated fatty body in an amount of from 0.001 to 20% by weight, in particular from 0.01 to 15% by weight, in each case based on the total weight of the ready-to-use agent. It has been found that by the addition of a water-soluble, organic solvent in the composition according to the invention the hair damage can be further reduced and the care performance can be improved.
- the agent further contains at least one water-soluble, organic solvent.
- the organic solvents are liquid at room temperature under normal pressure.
- Preferred organic solvents are d-C ⁇ -alcohols which optionally carry further functional groups for improving the water solubility, such as, for example, 4-methoxybutanol, ethyldiglycol, 1,2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, Diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether.
- Preferred water-soluble organic solvents contain at least two hydroxyl groups.
- 1,2-ethanediol 1,2-propanediol (1,2-propylene glycol), 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1 , 4-butanediol, 2,3-butanediol, 1, 6-hexanediol, 2- (2-hydroxyethoxy) ethanol and glycerol.
- 1, 2-propanediol and glycerol Particular preference is given to 1, 2-propanediol and glycerol.
- agents according to the invention are used particularly advantageously for the color change of keratinic fibers.
- Agents which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the agent contains at least one oxidation dye precursor and / or at least one substantive dye and / or at least one precursor of naturally-analogous dyes and / or at least one brightening agent as a color-changing component.
- the color-changing components are selected from oxidation dye precursors.
- the oxidation dye precursors are preferably used in an amount of 0.005 to 20 wt .-%, preferably from 0.05 to 5 wt .-% and particularly preferably from 0.1 to 5 wt .-%, each based on the ready-to-use oxidation colorant.
- compositions according to the invention contain at least one oxidation dye precursor of the developer type and / or coupler type.
- the colorants of the present invention contain at least one developer type oxidation dye precursor and at least one coupler type oxidation dye precursor.
- the developer and coupler components are usually used in free form. In the case of substances having amino groups, however, it may be preferable to use them in salt form, in particular in the form of the hydrochlorides and hydrobromides or the sulfates.
- Inventive developer components are selected from p-phenylenediamine, binuclear developer components, p-aminophenol, o-aminophenol, heterocyclic developer components and / or the derivatives of the above classes of substances.
- the developer Components are preferably used in an amount of 0.005 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, each based on the ready-to-use oxidation colorant.
- Preferred p-phenylenediamines are selected from one or more compounds of the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl -p-phenylenediamine, 2,6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine, N, N-dipropyl -p-phenylenediamine, 4-amino-3-methyl- (N, N-diethyl) aniline, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-N, N-bis (2-hydroxyethyl ) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis (2
- Particularly preferred p-phenylenediamine derivatives according to the invention are selected from at least one compound of the group p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine, 2-methoxymethyl -p-phenylenediamine and the physiologically acceptable salts of these compounds.
- developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
- preferred binuclear developer components are selected from at least one of the following compounds: N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1, 3-diamino-propane-2 ol, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4'-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N ' Bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis [4- (methylamino) phenyl] tetramethylenediamine, N, N'-diethyl-N
- binuclear developer components are selected from N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, bis ( 2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1, 3-bis (2,5-diaminophenoxy) propan-2-ol, N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane, 1, 10-bis (2,5-diaminophenyl) -1, 4,7,10-tetraoxadecane or one of the physiologically acceptable salts of these compounds.
- p-amino phenol derivative or one of its physiologically tolerable salts.
- Particularly preferred p-aminophenols are p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 2-hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-amino-3-ol hydroxymethylphenol, 4-amino-2- (2-hydroxyethoxy) phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxy-methylphenol, 4-amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-amino-2 -aminomethylphenol, 4-amino-2 - [(2-hydroxyethyl) aminomethyl] phenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2-fluorophenol, 4-amino-2-chlorophenol, 4-amino-2,6-dichlorophenol
- Particularly preferred compounds of the formula (E3) are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol and 4-amino-2-ol (diethylaminomethyl) phenol.
- the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives such as 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol or 2-amino-4-chlorophenol.
- the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives or their physiologically acceptable salts.
- Preferred pyrimidine derivatives are the compounds 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2-dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidine , 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine and 2,5,6-triaminopyrimidine.
- Preferred pyrazole derivatives are the compounds selected from 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino-pyrazole, 4,5-diamino-1 - (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4 -Amino-1,3-dimethyl-5-hydrazino-pyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-t-butyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino 1-t-butyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl)
- Preferred pyrazolopyrimidine derivatives are in particular the derivatives of pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine and its tautomeric forms, provided that a tautomeric equilibrium exists.
- the pyrazolo [1,5-a] pyrimidines are in particular selected from pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3, 7-diamine, pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 2,7-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 3-aminopyrazolo [1, 5 a] pyrimidin-7-ol, 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-ol, 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol,
- Very particularly preferred developer components are selected from at least one compound from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) -p phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxy-ethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H- imidazol-1-yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, bis- (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1, 3-bis (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N, N
- Coupler components do not form a significant color within the framework of the oxidative dyeing alone, but always require the presence of developer components. Therefore, it is preferred according to the invention that at least one developer component is additionally used when using at least one coupler component.
- Coupler components according to the invention are preferably selected from m-aminophenol, m-diaminobenzene, o-diaminobenzene, o-aminophenol, naphthalene derivatives having at least one hydroxyl group, di- or trihydroxybenzene, pyridine, pyrimidine, monohydroxy- or monoaminoindole, monohydroxy- or monoaminoindoline, pyrazolone , Benzomorpholine, quinoxaline and / or the derivatives of the preceding classes of substances.
- the coupler components are preferably used in an amount of 0.005 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, each based on the ready-to-use oxidation colorant.
- the inventively preferred m-aminophenols or derivatives thereof are selected from at least one compound from the group formed from m-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 3-amino-2 chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-dimethyl-3-aminophenol, 3-trifluoroacetylamino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5- (2'-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3-diethylaminophenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 1, 3-dihydroxy-5-methylaminobenzene, 3-ethylamino-4-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol and the physiologically acceptable salts of all the compounds mentioned above.
- the inventively preferred m-diaminobenzenes or derivatives thereof are selected from at least one compound from the group formed from m-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1, 3-bis (2,4-diaminophenoxy ) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2'- hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4 -methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino)
- inventively preferred o-diaminobenzenes or derivatives thereof are selected from at least one compound from the group which is formed from 3,4-diaminobenzoic acid and 2,3-diamino-1-methylbenzene and the physiologically acceptable salts of said compounds.
- Preferred di- or trihydroxybenzenes and their derivatives are selected from at least one compound of the group formed from resorcinol, resorcinol monomethyl ether, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, pyrogallol and 1, 2,4-trihydroxybenzene.
- the preferred pyridine derivatives according to the invention are selected from at least one compound of the group formed from 2,6-dihydroxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-amino-5-chloro-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-methylamino 6-methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,3-diamino-6-methoxypyridine, 3,5-diamino 2,6-dimethoxypyridine, 3,4-diaminopyridine, 2- (2-methoxyethyl) amino-3-amino-6-methoxypyridine, 2- (4'-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine, and the physiologically acceptable salts of aforementioned compounds.
- Preferred naphthalene derivatives having at least one hydroxy group are selected from at least one compound of the group formed from 1-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 2-hydroxymethyl-1-naphthol, 2-hydroxyethyl-1-naphthol, 1, 3 Dihydroxynaphthalene, 1, 5-dihydroxynaphthalene, 1, 6-dihydroxynaphthalene, 1, 7-dihydroxynaphthalene, 1, 8-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 2,3-dihydroxynaphthalene.
- inventively preferred indole derivatives are selected from at least one compound of the group which is formed from 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole and 7-hydroxyindole and the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds.
- inventively preferred indoline derivatives are selected from at least one compound of the group which is formed from 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline and 7-hydroxyindoline and the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds.
- Preferred pyrimidine derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4,6-diaminopyrimidine, 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine, 2,4-diamino-6- hydroxypyrimidine, 2,4,6-trihydroxypyrimidine, 2-amino-4-methylpyrimidine, 2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine and 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine and the physiologically acceptable salts of the abovementioned compounds.
- coupler components according to the invention are selected from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2 methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1, 3 Bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-bis) hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 - ( ⁇ (2-
- developer components and coupler components are generally used in approximately molar amounts to each other.
- a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , can stand.
- the agents according to the invention may contain as dye-changing component at least one substantive dye.
- These are dyes that raise directly on the hair and do not require an oxidative process to form the color.
- Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
- the substantive dyes are each preferably used in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, based on the total application preparation. The total amount of substantive dyes is preferably at most 20% by weight.
- Direct dyes are known as anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
- Preferred anionic substantive dyes are those under the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, acid black 1, acid black 52, bromophenol blue and tetrabromophenol blue known compounds.
- Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as direct dyes which contain a heterocycle which has at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
- the cationic direct dyes that sold under the trademark Arianor ® are also very particularly preferred cationic substantive dyes according to the invention.
- Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
- Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC HC Red 11, HC Red 11, HC Red 11, HC Blue 11, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 well-known compounds, as well 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2 - (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-a
- the color-modifying component is selected from dye precursors of naturally-analogous dyes.
- the dyestuff precursors of naturally-analogous dyes are preferably indoles and indolines which have at least two groups selected from hydroxy and / or amino groups, preferably as a substituent on the six-membered ring. These groups can carry further substituents, eg. In the form of etherification or esterification of the hydroxyl group or alkylation of the amino group.
- the colorants contain at least one indole and / or indoline derivative.
- Compositions according to the invention which comprise precursors of naturally-analogous dyes are preferably used as air-oxidative colorants. Consequently, in this embodiment said compositions are not added with an additional oxidizing agent.
- the dye precursors of naturally-analogous dyes are each preferably in an amount of 0.001 to 5 wt .-%, based on the total Application preparation, used. The total amount of substantive dyes is preferably at most 3% by weight.
- Preferred derivatives of indoline are 5,6-dihydroxyindoline, N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6- dihydroxyindoline and 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid, especially N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6 dihydroxyindoline, and more preferably 5,6-dihydroxyindoline.
- Preferred derivatives of indole are 5,6-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6-dihydroxyindole , 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid, preferably N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6- dihydroxyindole and in particular 5,6-dihydroxyindole.
- oxidation dye precursors direct dyes or naturally-analogous dyes to be each one of the same compounds. Rather, due to the production process for the individual dyes, in minor amounts, other components may be included, as far as they do not adversely affect the dyeing or for other reasons, eg. As toxicological, must be excluded.
- the color changing component is selected from brighteners.
- lightening agents are usually chemical oxidants which help to break down natural and artificial dyes in the hair and bleach the hair.
- brighteners therefore, come persulfates, Peroxomonosulfate, chlorites, hypochlorites and in particular hydrogen peroxide or its addition products of urea, melamine and sodium borate in question.
- compositions according to the invention may also contain blonding and / or bleaching agents and thus be provided as agents which simultaneously have a coloring and lightening effect.
- agents will hereinafter be referred to as "colorants”, as “whitening colorants” or as “colorants and whiteners”.
- Hydrogen peroxide is preferably used as oxidizing agent.
- the amount of hydrogen peroxide in the ready-to-use agent is preferably from 0.5 to 12% by weight, preferably from 0.8 to 6% by weight, in each case based on the ready-to-use agent.
- Such oxidizer formulations are preferably aqueous, flowable oxidizer formulations.
- Preferred preparations are characterized in that the flowable oxidizing agent preparation - based on their weight - 40 to 90 wt .-%, preferably 50 to 85 wt .-%, particularly preferably 55 to 80 wt .-%, more preferably 60 to 77, 5 wt .-% and in particular 65 to 75 wt .-% water.
- the development of the color can in principle be done with atmospheric oxygen.
- a chemical oxidizing agent is used, especially if, in addition to the coloring, a lightening effect on human hair is desired.
- the color-changing agent can also be applied to the hair as an oxidation dye together with a catalyst which activates the oxidation of the dye precursors, for example by atmospheric oxygen.
- a catalyst which activates the oxidation of the dye precursors, for example by atmospheric oxygen.
- Such catalysts are z.
- Preferred persulfate salt are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate.
- the peroxodisulfate salts may be contained in an amount of from 0.1 to 25% by weight, in particular in an amount of from 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the ready-to-use agent.
- the use of persulfate salts or peroxodisulfate salts is generally carried out in the form of an optionally dedusted powder or a molding pressed into the mold.
- the actual coloring and / or brightening agent is expediently prepared immediately before use by mixing a preparation according to the invention comprising at least one oxidation dye precursor in a cosmetic carrier and a preparation containing the additional oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide.
- the agent according to the invention may contain the combination of royal jelly and at least one polyalkoxylated fatty substance in the preparation with oxidation dye precursors and / or in the oxidizing agent preparation.
- the preparation with oxidation dye precursors preferably contains a combination of royal jelly and at least one polyalkoxylated fatty body.
- a bleaching preparation containing at least one inorganic compound is admixed with the oxidizing agent preparation before mixing with the dyeing preparation according to the invention.
- compositions according to the invention are furthermore used particularly advantageously for changing the shape of keratinic fibers.
- Agents which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the agent contains as the shape-modifying component at least one keratin-reducing substance, preferably mercaptans.
- Means for changing the shape usually consist of two or three preparations, which are successively applied to the fibers. The following terms are used below:
- the corrugating agents according to the invention necessarily contain at least one keratin-reducing substance as a shape-changing component, preferably mercaptans.
- a shape-changing component preferably mercaptans.
- Such compounds are, for example, thioglycolic acid, thiolactic acid, thiomalic acid, mercaptoethanesulfonic acid and its salts and esters, cysteamine, cysteine, Bunte salts and salts of sulfurous acid.
- suitable as shape-changing components are the alkali metal or ammonium salts of thioglycolic acid and / or thiolactic acid and the free acids.
- the corrugating agents according to the invention usually contain alkalizing agents such as ammonia, alkali metal and ammonium carbonates and bicarbonates or organic amines such as monoethanolamine.
- the corrugated lotions according to the invention may contain components which enhance the power, preferably selected from heterocyclic compounds such as imidazole, pyrrolidine, piperidine, dioxolane, dioxane, morpholine, piperazine and derivatives of these compounds, in particular 1-methylimidazole, 2-methylimidazole, 4 (5) -methylimidazole, 1 , 2-dimethylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-isopropylimidazole, N-methylpyrrolidone, 1-methylpiperidine, 4-methylpiperidine, 2-ethylpiperidine, 4-methylmorpholine, 4- (2-hydroxyethyl) morpholine, 1-ethylpiperazine, 1- (2-hydroxyethyl) piperazine, 1- (2-aminoethyl) piperazine, biotin, hydantoin and benzimidazole, with imidazole being particularly preferred;
- heterocyclic compounds such as imidazo
- Amino acids such as in particular arginine, citrulline, histidine, ornithine, lysine, oligopeptides from an average of 2-3 amino acids, which have a high proportion (> 50%, especially> 70%) of the amino acids mentioned, and their salts, preferably arginine and its salts and arginine-rich oligopeptides;
- Diols such as 2-ethyl-1, 3-hexanediol, 1, 3-butanediol, 1, 4-butanediol, 1, 2-propanediol, 1, 3-propanediol, neopentyl glycol and ethylene glycol, wherein 1, 3-diols, especially 2 Ethyl-1, 3-hexanediol and 1, 3-butanediol are particularly preferred.
- the wellenverstärverEntnden compounds may be present in the corrugated lotions according to the invention in amounts of 0.5 to 5 wt .-%, based on the total wave lotion. Amounts of 1 to 4 wt .-%, in the case of the diols of 0.5 to 3 wt .-%, have been found to be sufficient, which is why these amounts are particularly preferred.
- oxidizing agents for.
- Aqueous H 2 O 2 preparations which can be used according to the invention contain about 0.5 to 15% by weight, usually about 0.5 to 3% by weight, hydrogen peroxide, ready for use.
- the pH of such aqueous H 2 O 2 preparations is preferably from 2 to 6, in particular from 2 to 4, and is adjusted by inorganic acids, preferably phosphoric acid.
- Bromate-based fixatives are usually used in concentrations of from 1 to 10% by weight and the pH of the solutions is adjusted to 4 to 7.
- enzymatic-based fixatives eg peroxidases
- corrugating agents or fixing agents according to the invention are usually formulated in a single phase, including by this term are systems which have a continuous phase, such as, for example, pure oil-in-water or water-in-oil emulsions. It has been found that two-phase and multi-phase systems according to the invention are also preferred. These are systems where there are at least two separate, continuous phases.
- oxidizing agent preparations of oxidation colorants, brightening agents and / or fixing agents of shape-changing agents contain at least one stabilizer or complexing agent.
- Customary and preferred chelating agents in the context of the present invention are, for example, polycarboxylic acids, nitrogen-containing mono- or polycarboxylic acids, especially ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), ethylenediamine disuccinic acid (EDDS) and nitrilotriacetic acid (NTA), geminal diphosphonic acids, in particular 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP), aminophosphonic acids, such as ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) (EDTMP), diethylenetriaminepenta- (methylenephosphonic acid) (DTPMP), phosphonopolycarboxylic acids, such as 2-phosphonobutane-1, 2,4-tricarboxylic acid, and cyclodextrins, alkali
- compositions of the invention contain other auxiliaries and additives.
- the ready-to-use agents are flowable preparations.
- the flowable preparations preferably additionally comprise as surfactant an emulsifier or a surfactant, surface-active substances being referred to as surfactants or as emulsifiers, depending on the field of application, and of anionic, cationic, amphoteric, zwitterionic and nonionic surfactants and emulsifiers are selected. These substances will be described in detail below.
- Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic, saturated or unsaturated alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds ,
- anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group
- a lipophilic, saturated or unsaturated alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds
- glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
- Alkyl sulfates and alkyl ether sulfates of the formula RO (CH 2 CH 2 O) x SO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group and x 0 or a number from 1 to 12,
- Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols the addition products of about 2 to 15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols,
- RO (C 2 H 4 O) ⁇ P-OR 'OH in the R is preferably an aliphatic, optionally unsaturated hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms
- R' is hydrogen
- a radical (CH 2 CH 2 O) y R and x and y is independently a number from 1 to 10
- sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula RC (O) O (alkO) n SO 3 H in which R is a linear alkyl radical, alk is CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 and n is a number from 0.5 to 5, monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates.
- Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, each having from 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group, and polyalkoxylated ether carboxylic acids having from 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule.
- Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule.
- Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines having in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and the coco acylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
- a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI
- the agent further contains at least one amphoteric surfactant.
- Amphoteric surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and which are capable of forming internal salts .
- suitable amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group.
- amphoteric surfactants are sold under the INCI name Dime cocoamphodipropionate with the trade names Miranol C2M SF conc. (Rhodia), Amphoterge K-2 (Lonza) and Monateric CEM-38 (Unichema) and designation Disodium Cocoamphoacetate with the trade names Dehyton (Cognis), Miranol C2M (Rhodia) and Ampholak XCO 30 (Akzo Nobel).
- composition according to the invention produces an excellent finish, in particular improved wet combability.
- the brightening agents according to the invention in addition to the above-described polyalkoxylated fatty bodies contain additional nonionic surfactants.
- Such compounds are for example C 2 -C 3 o-fatty acid mono- and - diesters of addition products of 1 to 30 mol ethylene oxide onto glycerol; Polyglycerol esters and alkoxylated polyglycerol esters, such as poly (3) glycerol diisostearate (commercial product: Lameform ® TGI (Henkel)) and poly (2) glycerinpolyhydroxy stearate (commercial product: Dehymuls ® PGPH (Henkel)); alkoxylated, preferably propoxylated and in particular ethoxylated, mono-, di- and triglycerides, such as, for example, glycerol monolaurate + 20 EO (mol of ethylene oxide) and glycerol monostearate + 20 EO; Amine oxides
- Suitable nonionic surfactants are, in particular, C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides and their ethoxylated analogs.
- the nonethoxylated compounds have been found to be particularly suitable.
- R consists essentially of C 8 and C 14 alkyl groups from C 8 -C 6 alkyl groups, from Ci 2 -Ci 6 alkyl groups or Ci 6 -Ci 8 alkyl groups.
- sugar building block Z it is possible to use any desired mono- or oligosaccharides.
- sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are used.
- Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
- Preferred sugar building blocks are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
- the alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average from 1.1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides having x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Very particular preference is given to alkyl glycosides in which x is 1: 1 to 1, 8.
- the anionic, additional nonionic, zwitterionic and amphoteric surfactants are in preferably in a total amount of 0.1 to 45 wt.%, Preferably 1 to 30 wt.% And most preferably from 1 to 20 wt.%, Based on the total amount of ready-to-use agent.
- quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, eg.
- the long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
- Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolysates.
- esterquats are known substances which contain at least one ester function as well as at least one quaternary ammonium group as a structural element.
- Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines, such as N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride.
- Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex, Dehyquart and Armocare.
- the cationic surfactants are contained in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Levels of 0.1 to 5% by weight are particularly preferred.
- agents contain at least one thickener.
- thickeners there are no fundamental restrictions. Both organic and purely inorganic thickening agents can be used.
- the thickener is an anionic, synthetic polymer.
- Preferred anionic polymers are acrylic acid and / or methacrylic acid polymers or copolymers which are preferably used in the compositions according to the invention in an amount of from 0.1 to 10% by weight, particularly preferably from 1 to 5% by weight, based in each case on the weight of the agent, are included.
- the thickener is a cationic synthetic polymer.
- Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. In particular, such polymers in which the quaternary ammonium group are bonded via a C 1 -C 4 -hydrocarbon group to a polymer main chain composed of acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof have proven to be particularly suitable.
- Such polymers can also be used as copolymers with nonionic monomer units, preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid-C 1 -C 4 -alkyl ester and methacrylic acid-C 1 -C 4 -alkyl ester.
- nonionic, fully synthetic polymers such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone, are also useful as thickeners of the invention. Preference is furthermore given to using naturally occurring, optionally modified thickening agents.
- guar gums such as gum arabic, ghatti gum, karaya gum, tragacanth gum, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch, starch fractions and derivatives such as Amylose, amylopectin and dextrins, cellulose derivatives, for example methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses.
- phyllosilicates polymeric, crystalline sodium disilicates
- the agents additionally contain at least one further active substance which synergistically improves the care properties of the agents.
- This active ingredient is preferably selected from the group consisting of amino acids, oligopeptides and protein hydrolysates; Silicone derivatives; Polyphenols and (pseudo) ceramides.
- the agent according to the invention additionally contains at least one further active ingredient selected from the group consisting of amino acids, oligopeptides and protein hydrolysates.
- active ingredient refers to amino acids themselves and their oligomers and polymers linked via peptical bonds, in particular oligopeptides and protein hydrolysates.
- An amino acid in the context of the invention is an organic compound which carries in its structure at least one protonatable amino group and at least one carboxylic acid or sulfonic acid group.
- Preferred amino acids are aminocarboxylic acids, in particular ⁇ -aminocarboxylic acids and ⁇ -amino-carboxylic acids, ⁇ -aminocarboxylic acids being preferred.
- the active ingredient of at least one amino acid, an oligopeptide or a protein hydrolyzate is preferably present in the agents according to the invention in amounts of from 0.01 to 10% by weight, in particular from 0.05 to 5% by weight, based on the total weight of the application mixture, contain.
- Preferred silicone derivatives are functionalized and nonfunctionalized, optionally branched polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, such as dimethicones, amodimethicones, cyclomethicones and dimethicone copolyols.
- Preferred agents contain silicone derivatives preferably in amounts of 0.01 to 5 wt .-%, preferably from 0.05 to 2 wt .-%, each based on the ready-to-use agent.
- Polyphenols are generally compounds which contain more than two phenol (polyol) or phenol ether groups, which belong to different substance classes.
- the polyphenols are preferably selected from at least one member of the group formed from hydroxy cinnamic acids, 6,7-dihydroxycumarines, hydroxybenzoic acids, catechins, leucoanthocyanidines, anthocyanidines, flavanones, flavones and flavonols.
- Preferred ceramides are the sphingolipids.
- Preferred compounds according to the invention are the compounds ceramides I, ceramides II, ceramides 1, ceramides 2, ceramides 3, ceramides 5 and ceramides 6 known under the INCI names as the active ingredient. Particular preference is given to using mixtures of such compounds, which are obtainable, for example, under the trade names SK-Influx and Ceramide III from Degussa Care Specialties, respectively, and the commercial product Ceramide TIC-001, which is marketed by Takasago International Corporation. These compounds are preferably used in an amount of 0.01 to 1.0% by weight, based on the weight of the ready-to-use cosmetic product.
- the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, such as nonionic polymers, cationic polymers, zwitterionic and amphoteric polymers, anionic polymers, structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, fiber-structure-improving active ingredients, in particular Mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fructose and lactose, defoamers such as silicones, preferably dimethicone, dyes for staining the agent, anti-dandruff agents, light stabilizers, drugs such as panthenol, pantothenic acid, pantolactone, allantoin, Pyrrolidinoncarbonklaren and salts thereof and bisabolol, vitamins, provitamins and vitamin precursors, in particular those of the groups A, B 3 , B 5 , B 6 , C, E, F and H, plant extract
- the ready-to-use agent has a pH between 4.0 and 12.0, preferably between 5.0 and 11, 5, particularly preferably between 6.0 and 11, 0.
- the pH values for the purposes of the present invention are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
- the pH is adjusted with pH adjusters. In order to adjust the pH, those skilled in the art are familiar with common acidifying and alkalizing agents.
- the alkalizing agents which can be used for adjusting the pH are typically selected from inorganic salts, in particular the alkali metals and alkaline earth metals, organic alkalizing agents, in particular amines, basic amino acids and alkanolamines, and ammonia.
- Acidifying agents which are preferred according to the invention are pleasure acids, such as, for example, citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, and also dilute mineral acids.
- Alkaliating agents which are preferred according to the invention are selected from the group formed from sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, sodium carbonate, potassium carbonate, 2-aminoethane-1.
- ol monoethanolamine
- triethanolamine triethanolamine, ammonia, 1-aminopropan-2-ol and 2-amino-2-methyl-propan-1-ol.
- the formulation of the inventive color and shape-changing agents is subject in principle to no restrictions.
- the agents according to the invention are formulated as 1-component agents, which are optionally mixed with a second preparation containing, for example, an oxidizing agent immediately before use.
- a second preparation containing, for example, an oxidizing agent immediately before use.
- the product is formulated as a 2-component agent.
- the means according to the invention are therefore made up in such a way that one of the components essential to the invention is packaged separately. According to the invention, it does not initially matter which of the components according to the invention is packaged separately; however, it may be preferable to package the preparation containing the animal care component separately until use.
- Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent is prepared immediately before use by mixing at least two preparations, wherein the at least two preparations are provided in at least two separate prefabricated containers and wherein a container is a colorant, which in a cosmetic carrier at least one oxidation dye precursor and at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal care component, preferably royal jelly, contains and has a pH between 5.0 and 12.0, preferably between 6.0 and 1 1, 0, and another container contains an oxidizing agent containing at least one oxidizing agent.
- a container is a colorant, which in a cosmetic carrier at least one oxidation dye precursor and at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal care component, preferably royal jelly, contains and has a pH between 5.0 and 12.0, preferably between 6.0 and 1 1, 0, and another container contains an oxidizing agent containing at least one oxidizing agent.
- Another object of the present invention is a process for the color and / or permanent change in shape keratinic fibers, in which an inventive composition according to the above specifications is applied to the hair, for a contact time of 2 to 45 minutes, preferably from 15 to 30 minutes the hair is left, and then the hair is rinsed out.
- a preferred embodiment of the process according to the invention for the color change of keratinic fibers is when a composition in a cosmetic carrier containing at least one oxidation dye precursor and at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal care component, preferably royal jelly, with an oxidizing agent preparation containing hydrogen peroxide, to a homogeneous Composition, this is applied to the hair, is left on the hair for a contact time of 2 to 45 minutes, preferably 15 to 30 minutes, and then the hair is rinsed.
- the application temperatures for the inventive color change of keratinic fibers may be in a range between 15 and 45 0 C.
- the hair dye is removed by rinsing off the hair to be dyed. removed.
- the washing with a shampoo can be omitted if a strong surfactant-containing carrier, eg. As a dyeing shampoo was used.
- a further preferred embodiment of the method according to the invention for permanently modifying keratinous fibers is when a composition in a cosmetic carrier containing at least one keratin-reducing substance and at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal care component, preferably royal jelly, is applied to the hair an exposure time of 2 to 45 minutes, preferably 15 to 30 minutes left on the hair, and then optionally the hair is rinsed out. Subsequently, a fixing agent containing at least one oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide, and preferably additionally at least one stabilizer or complexing agent, applied to the hair, for a contact time of 2 to 45 minutes, preferably 15 to 30 minutes left on the hair, and then the Hair is rinsed out.
- a fixing agent containing at least one oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide, and preferably additionally at least one stabilizer or complexing agent, applied to the hair, for a contact time of 2 to 45 minutes, preferably 15 to 30 minutes left on the hair, and then the Hair is rinsed out
- the application temperatures in the permanent change in shape of keratinic fibers according to the invention can be in a range between 15 and 45 ° C.
- the fixative is removed by rinsing off the hair.
- the washing with a shampoo can be omitted if a strong surfactant-containing carrier was used.
- compositions according to the invention can also be prepared directly before use from two or more separately packaged preparations. This is particularly useful for the separation of incompatible ingredients to avoid premature reaction.
- the ready-to-use agent in such systems is manufactured by the consumer just prior to application by mixing the components.
- a further subject of the present invention is therefore a multicomponent packaging unit (kit-of-parts) containing at least two separately assembled containers, wherein a container at least one container a color and / or shape-changing compound and at least one polyalkoxylated fat body and at least one animal care component, preferably royal jelly, contains and a container an Oxidationsstoff- setting, containing at least one chemical oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide containing.
- kit-of-parts containing at least two separately assembled containers, wherein a container at least one container a color and / or shape-changing compound and at least one polyalkoxylated fat body and at least one animal care component, preferably royal jelly, contains and a container an Oxidationsmittel- setting, containing at least one chemical oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide containing.
- a preferred embodiment of this subject matter of the present invention is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts) comprising at least two separate containers, one container comprising a coloring mixture in a cosmetic carrier containing at least one coloring component, in particular at least one oxidation dye precursor, at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal care component, preferably royal jelly, and a container containing an oxidizing agent composition containing at least one chemical oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide.
- kit-of-parts comprising at least two separate containers, one container comprising a coloring mixture in a cosmetic carrier containing at least one coloring component, in particular at least one oxidation dye precursor, at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal care component, preferably royal jelly, and a container containing an oxidizing agent composition containing at least one chemical oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide.
- the multicomponent packaging unit according to the invention (kit-of-parts) in the form of an optionally dusted powder or a molding pressed in the form of a separately packed, additional component to add.
- a further preferred embodiment of the subject of the invention is a multi-component packaging unit (kit-of-parts) containing at least two separate prefabricated containers, one container comprising a shape-change mixture in a cosmetic carrier comprising at least one shape-modifying component and at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal Care component, preferably royal jelly, and a container containing an oxidizing agent composition containing at least one chemical oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide.
- kit-of-parts containing at least two separate prefabricated containers, one container comprising a shape-change mixture in a cosmetic carrier comprising at least one shape-modifying component and at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal Care component, preferably royal jelly, and a container containing an oxidizing agent composition containing at least one chemical oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide.
- the damage to hair can be reduced by color and / or shape-changing agents and their care state can be improved if the hair following a color and shape change with an aftertreatment agent containing at least one polyalkoxylated fatty body and at least an animal care component, preferably royal jelly, are treated.
- an aftertreatment agent containing at least one polyalkoxylated fatty body and at least an animal care component, preferably royal jelly.
- following here is in particular the period of immediately up to 2 hours, preferably up to 1 hour, after completion of the dyeing and / or shaping change treatment more than 2 hours after changing the color and / or shape of the hair with this aftertreatment agent, the reduction of hair damage and the care performance by the aftertreatment agent significantly less fails or is no longer recognizable.
- a further subject of the present invention is therefore a multicomponent packaging unit (kit-of-parts) containing at least two separately assembled containers, one container comprising at least one color and / or shape-changing preparation and one container at least one aftertreatment agent containing at least one polyalkoxylated Fat body and at least one animal care component, preferably royal jelly, contains.
- kit-of-parts containing at least two separately assembled containers, one container comprising at least one color and / or shape-changing preparation and one container at least one aftertreatment agent containing at least one polyalkoxylated Fat body and at least one animal care component, preferably royal jelly, contains.
- the color and / or shape-changing component for special embodiments of the color and / or shape-changing component, the polyalkoxylierter fat body and the animal care component, and other additives in color and / or shape-changing preparations and in the aftertreatment applies mutatis mutandis said to the means according to the first subject of the invention.
- the multi-component packaging unit (kit-of-parts) next to a container with at least one color and / or shape-changing preparation and next to a container with at least one post-treatment agent containing at least one polyalkoxylated fatty body and at least one animal care component, preferably royal jelly, additionally comprising a container with an oxidizing agent composition containing at least one chemical oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide.
- the oxidizing agent the previously described preferred embodiments apply mutatis mutandis.
- the multi-component packaging unit (kit-of-parts) preferably additionally contains an instruction manual which explains the application and, if appropriate, the mixing sequence of the individual preparations.
- an application aid such as a comb or brush
- personal protective equipment such as disposable gloves
- Another object of the invention is the use of a prepared by mixing the components of a multi-component packaging unit means for reducing the damage to hair in the color and / or permanent change in shape of human hair.
- Another object of the present invention is finally the use of the components of a multi-component packaging unit in a predetermined time sequence to reduce the damage to hair in the color and / or permanent change in shape of human hair.
- Raw materials used Lanette D Ci 6 -C 8 fatty alcohol (INCI name: Cetearyl alcohol) (Cognis) Lorol tech. C 2 -C 8 fatty alcohol (INCI name: coconut alcohol) (Cognis) eumulgin B 2 C 6 -C 8 fatty alcohol, ethoxylated (20 EO) (INCI name: ceteareth-20) (Cognis)
- Eumulgin B1 C 6 -C 8 fatty alcohol ethoxylated (12 EO) (INCI name: Ceteareth- 12)
- Lanette D, Lorol, Eumulgin B2 and Eumulgin B1 and Lamesoft PO 65 were melted together at 80 0C, dispersed with a portion of the amount of water, the remaining ingredients were incorporated, made up with water and the formulation was stirred cold.
- the ready-to-use colorants are prepared by mixing equal proportions by weight of the respective cream (E1 to E5) with the following developer dispersion:
- Dye mixture containing 59.1 wt .-% p-toluenediamine sulfate, 6.6 wt .-% of 3-aminophenol, 22.7 wt .-% resorcinol, 0.8 wt .-% 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisolsulfat and 10.8 wt .-% silica, pyrogenic, in each case based on the total weight of the dye mixture.
- Lanette E powder C 16 -C 18 fatty alcohol sulfate, sodium salt (INCI name: Sodium Cetearyl Sulfate) (Cognis)
- Texapon NSF 27% Ci ⁇ fatty alcohol sulfate, ethoxylated (2 EO) sodium salt (INCI name: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis)
- Phospholipid EFA zwitterionic phospholide (INCI name: Linoleamidopropyl PG-dimonium Chloride phosphate) (Uniqema) Hydrovance Hydroxyethyl urea (about 50%, INCI name: Hydroxyethylura, Aqua) (National Starch)
- the fat base was melted together at 80 0 C and dispersed with a portion of the amount of water. Subsequently, the remaining recipe ingredients were incorporated with stirring in order. It was then made up to 100% by weight with water and the formulation was stirred cold.
- the ready-to-use dyeing cream was mixed in a weight ratio of 1: 1 with a developer dispersion composed as follows.
- Genamin STAC Trimethylstearylammonium chloride (about 80% active ingredient, INCI name: Steartrimonium Chloride) (Clariant)
- strands of bleached buffalo belly hair of about 0.7 g in weight were applied with 4 times the amount of the finished application mixtures. After the tresses were dyed for 30 min at 32 0 C, they were washed with a commercial shampoo and dried with a hair dryer. The stained strands were characterized by brilliant colors and a pleasant feel.
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Abstract
Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zur Farb- und/oder dauerhaften Formveränderung von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger mindestens eine farb- und/oder formverändernde Komponente sowie einen animalisches Pflegemittel, insbesondere Gelee Royale, in Kombination mit einem polyalkoxylierten Fettkörper enthält. Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich insbesondere zur Reduktion der Haarschädigung, die im Zusammenhang mit der oxidativen Haarbehandlung wie oxidative Haarfärbung, Haaraufhellung und Dauerwellbehandlung auftritt.
Description
"Haarbehandlungsmittel mit Gelee Royale"
Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zur Färb- und/oder dauerhaften Formveränderung von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger mindestens eine färb- und/oder formverändernde Komponente sowie einen animalisches Pflegemittel, insbesondere Gelee Royale, in Kombination mit einem polyalkoxylierten Fettkörper enthält. Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich insbesondere zur Reduktion der Haarschädigung, die im Zusammenhang mit der oxidativen Haarbehandlung wie oxidative Haarfärbung, Haaraufhellung und Dauerwellbehandlung auftritt. Daher betrifft die Erfindung ein Verfahren von solchen Mitteln auf keratinhaltigen Fasern. Darüber hinaus betrifft die Erfindung die Verwendung des Mittels zur Färbung und/oder dauerhaften Formveränderung zur Verringerung der Haarschädigung.
Die Veränderung von Form und Farbe der Haare stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Dadurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Diese Mittel sollen neben der gewünschten Färbe und Formleistung möglichst minimale Schädigungen auf dem Haar hervorrufen und vorzugsweise sogar zusätzliche Pflegeeigenschaften besitzen.
Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für die Haut oder keratinhaltige Fasern wie beispielsweise menschliche Haare, kennt der Fachmann je nach Anforderungen an die Färbung diverse Färbesysteme.
Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidations- farbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Schließlich hat ein weiteres Färbeverfahren große Beachtung gefunden, bei dem Vorstufen des natürlichen Haarfarbstoffes Melanin auf das Substrat, z. B. Haare, aufgebracht werden, wobei diese bilden dann im Rahmen oxidativer Prozesse im Haar naturanaloge Farbstoffe ausbilden.
Sollen Substrate aufgehellt oder gar gebleicht werden, werden die das Substrat färbenden Farbstoffe meist oxidativ unter Einsatz von entsprechenden Oxidationsmitteln, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, entfärbt.
Die dauerhafte Verformung von Keratinfasern wird üblicherweise so durchgeführt, dass man die Faser mechanisch verformt und die Verformung durch geeignete Hilfsmittel festlegt. Vor und/oder nach dieser Verformung behandelt man die Faser mit der wässrigen Zubereitung einer keratin- reduzierenden Substanz, wobei diese einen Teil der Disulfid-Bindungen des Keratins zu Thiol- Gruppen, so dass es zu einer Lockerung der Peptidvernetzung spaltet und es infolge der Spannung der Faser durch die mechanische Verformung zu einer Neuorientierung des Keratin- gefüges kommt, und spült nach einer Einwirkungszeit mit Wasser oder einer wässrigen Lösung. In einem zweiten Schritt behandelt man dann die Faser mit der wässrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels, unter dessen Einfluss erneut Disulfid-Bindungen geknüpft werden, und so das Keratingefüge in der vorgegebenen Verformung neu fixiert wird. Nach einer Einwirkungszeit wird auch dieses ausgespült und die Faser von den mechanischen Verformungshilfsmitteln (Wickler, Papilloten) befreit. Ein bekanntes derartiges Verfahren stellt die Dauerwell-Behandlung menschlicher Haare dar. Dieses kann sowohl zur Erzeugung von Locken und Wellen in glattem Haar als auch zur Glättung von gekräuselten Haaren angewendet werden.
Um den Pflegezustand der Fasern zu verbessern, ist es seit langem üblich, die Fasern im An- schluss an die Färb- beziehungsweise Formverändernde Behandlung einer speziellen Nachbehandlung zu unterziehen. Dabei werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die Haare mit speziellen Wirkstoffen, beispielsweise quaternären Ammoniumsalzen oder speziellen Polymeren, behandelt. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung Kämmbarkeit, Halt und Fülle der Haare verbessert und die Splißrate verringert.
Insbesondere oxidative Haarbehandlungsmittel sind trotz ihrer vorteilhaften Färbe-, Aufhell- und/oder Formveränderungseigenschaften für den Anwender mit Nachteilen behaftet. Einerseits führt der Einsatz der Oxidationsmittel zu Schädigungen in der Haarstruktur und auf der Haaroberfläche. Das Haar wird brüchig, seine Elastizität lässt nach und die Kämmbarkeit nimmt ab. Diese Schädigung nimmt mit der Anwendungsdauer zu. Andererseits benötigen oxidative Färbemittel in der Regel einen basischen pH-Wert zur Ausfärbung, insbesondere zwischen pH 9,0 und pH 10,5. Die mit dem basischen pH-Wert verbundene Spreizung der äußeren Schuppenschicht des Haares führt jedoch zu einem unangenehmen Oberflächenempfinden der Haare und damit zu einer verschlechterten Kämmbarkeit im Nass- und Trockenzustand. Dadurch besteht für den Verbraucher eine gesteigerte Notwendigkeit, zusätzliche Nachbehandlungsmittel wie Konditionier- mittel einsetzen. Nicht zuletzt wird die Haarstruktur jedoch auch durch äußere Umwelteinflüsse in Mitleidenschaft gezogen. Hierzu sind mechanische und thermische Einwirkungen, wie Kämmen und Fönen, zu zählen. Ebenso tragen Wettereinflüsse, wie Wind, Regen und UV-Strahlung im Sonnenlicht, und zusätzliche äußere Belastungen, wie beispielsweise chloriertes Schwimmbadwasser oder Schweiß, zur Schädigung der Haarstruktur und der Haaroberfläche bei.
Es besteht daher weiterhin ein Bedarf an pflegenden Wirkstoffen für die Färb- und/oder Formverändernde Behandlung von Fasern. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein farb- und/oder formveränderndes Mittel zur Verfügung zu stellen, durch welches die oben genannten
Nachteile gebräuchlicher färb- und/oder formverändernden Mittel herabgesenkt werden. Durch färb- und/oder formverändernden Mittel sollen gerade angegriffene und durch äußere Einflüsse vorgeschädigte Haare durch Färb- und/oder Formveränderung möglichst wenig zusätzliche Schädigung erfahren. Insbesondere Schutz vor oxidativen Schädigungen der Haarstruktur und der Haaroberfläche soll durch die färb- und/oder formverändernden Mittel erzielt werden. Besonders wünschenswert sind pflegende Eigenschaften der Mittel, so dass der Anwender auf den Einsatz zusätzlicher Konditionier- und Nachbehandlungsmittel verzichten kann.
In nicht vorhersehbarer Weise konnte nun gefunden werden, dass färb- und/oder formverändernde Mittel, die neben einer färb- und/oder formverändernden Komponente mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente enthalten, die oben genannten Nachteile vermeiden. Bedingt durch die Schutzwirkung bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels kann die Haarschädigung hierdurch minimiert werden oder sogar eine Haarpflege erzielt werden.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Mittel zur Färb- und/oder Formveränderung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine färb- und/oder formverändernde Komponente, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente enthält.
Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Wirkstoffe in einem kosmetischen Träger. Dieser kosmetische Träger ist im Sinne der Erfindung ist wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.
Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C-ι-C4-Alkohols, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung.
Als wesentlichen Inhaltsstoff enthält das erfindungsgemäße Mittel eine animalische Pflegekomponente. Bevorzugt handelt es sich dabei um Pflegestoffe, die sich aus Insektenprodukten
gewinnen lassen. Beispiele solcher Stoffe sind Seidenproteine und Bienenprodukte, wie Honig, Bienenwachs und Gelee Royale.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als die animalische Pflegekomponente Gelee Royale enthalten.
Gelee Royale (Weiselfuttersaft, Königinfuttersaft, Royal Jelly) ist ein Produkt der Honigbiene und dient ihr als spezieller Futtersaft, mit der die Königinnen der Bienenvölker aufgezogen werden. Er enthält neben Wasser etwa 4 bis 5 Gew.-% Lipide, etwa 14-16 Gew.-% Zucker, insbesondere Glucose, Fructose und Saccharose, etwa 13-14 Gew.-% Proteine und Aminosäuren sowie geringere Anteile an Vitaminen, Provitaminen und Spurenelementen.
Diese Kombination an Inhaltsstoffen bewirkt, dass Gelee Royale bereits in geringen Anteilen am Haarbehandlungsmittel seine Pflegewirkung entfaltet. Bevorzugte Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass Gelee Royale in einer Menge von 0,00001 bis 5 %, insbesondere von 0,0001 bis 1 %, ganz besonders bevorzugt von0,01 bis 0,5 %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten ist.
Als zweiten wesentlichen Inhaltsstoff enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper. Darunter ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Fettkörper zu verstehen, welcher mindestens über eine Hydroxy- und/oder Carboxygruppe mit einem oder mehreren Einheiten Ethylenoxid, Propylenoxid und oder Glycerin verethert bzw. verestert wurde. Beispiele solcher polyalkoxylierter Fettkörper sind a) Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren mit 12 bis 22 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; b) Mono- oder polyglycerylierte lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen; c) Polyethoxylierte Fettsäurealkylester der Formel RCOO-(C2H4O)n-R', wobei R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 7 bis 21 C-Atomen steht, n eine ganze Zahl zwischen 1 und 50 bedeutet und R' für Alkylrest mit 1 bis 30 C- Atomen, vorzugsweise 1 bis 4 C-Atomen steht; d) Anlagerungsprodukte von 1 bis 100 Mol Ethylenoxid an Hydroxylgruppen-enthaltende Fettsäuretriglyceride, wie Ricinusöl und hydriertes Ricinusöl.
Bevorzugte gesättigte und ungesättigte Fettalkohole sind dabei Caprylalkohol, 2-Ethylhexyl- alkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleyl- alkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalko-hol, Petroselinylalkohol, Li- nolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenyl- alkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Bevorzugt sind
technische Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Taigfettalkohol. Bevorzugte Fettsäuren sind Laurinsäure, Isotridecansäure, My- ristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren natürliche und/oder technische Mischungen.
Bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass der polyalkoxylierte Fettkörper ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus Anlagerungsprodukten von Polyethylenoxid an Fettalkohole und/oder Hydroxylgruppen-enthaltenden Fettsäuretriglyceriden sowie aus mono- oder polyglycerylierten Fettalkoholen.
Darunter sind solche Anlagerungsprodukten von Polyethylenoxid an Fettalkohole besonders bevorzugt, die einen durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von 10 bis 45, insbesondere von 12 bis 30 aufweisen. Unter dem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad versteht man die Molmenge Ethylenoxid, mit der ein Mol Fettalkohol umgesetzt wurde. Beispiele solcher Verbindungen sind unter der INCI-Bezeichnung Steareth-20, Coceth-15, Oleth-20 oder auch Ceteareth-30 bekannt.
Beispiele für mono- oder polyglycerylierte Fettalkohole sind die unter den INCI-Bezeichnungen Polyglyceryl-4 Laurylether oder Polyglyceryl-2 Oleylether geführten Verbindungen.
Besonders bevorzugte Mittel enthalten als polyalkoxylierten Fettkörper ein polyalkoxyliertes, Hydroxylgruppen-enthaltendes Fettsäuretriglycerid, insbesondere ein Polyethylenoxid- Anlagerungsprodukt an hydriertes und/oder unhydriertes Ricinusöl.
Als ganz besonders vorteilhaft hat sich dabei ein Anlagerungsprodukt von Polyethylenoxid an hydriertes Ricinusöl darstellt, wobei der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad zwischen 1 und 100, bevorzugt zwischen 10 und 75 und insbesondere zwischen 20 und 60 liegt.
Bevorzugte Beispiele für solche Verbindungen sind die unter der INCI-Bezeichnung PEG-5 hydrogenated Castor OiI, PEG-7 hydrogenated Castor OiI, PEG-10 hydrogenated Castor OiI, PEG-20 hydrogenated Castor OiI, PEG-25 hydrogenated Castor OiI, PEG-40 hydrogenated Castor OiI, PEG-45 hydrogenated Castor OiI, PEG-54 hydrogenated Castor OiI sowie PEG-60 hydrogenated Castor OiI bekannten Verbindungen, wobei PEG-40 hydrogenated Castor OiI insbesondere bevorzugt ist.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten den polyalkoxylierten Fettkörper in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels.
Es hat sich herausgestellt, dass durch den Zusatz eines wasserlöslichen, organischen Lösungsmittels in das erfindungsgemäße Mittel die Haarschädigung weiter verringert und die Pflegeleistung verbessert werden kann.
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gegeben, dass das Mittel weiterhin mindestens ein wasserlösliches, organisches Lösungsmittel enthält. Die organischen Lösungsmittel sind bei Raumtemperatur unter Normaldruck flüssig. Bevorzugte organische Lösungsmittel sind dabei d-Cβ-Alkohole, die gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen zur Verbesserung der Wasserlöslichkeit tragen, wie beispielsweise 4-Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylen- glykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n-butylether. Bevorzugte wasserlösliche, organische Lösungsmittel enthalten mindestens zwei Hydroxylgruppen. Bevorzugt sind diese ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus 1 ,2-Ethandiol, 1 ,2-Propandiol (1 ,2-Propylenglykol), 1 ,3-Propandiol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 2,3-Butandiol, 1 ,6-Hexandiol, 2-(2- Hydroxyethoxy)ethanol und Glycerin. Besonders bevorzugt ist dabei 1 ,2-Propandiol und Glycerin.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden besonders vorteilhaft zur Farbveränderung keratinischer Fasern eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, das Mittel als farbve rändernde Komponente mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff und/oder mindestens eine Vorstufe naturanaloger Farbstoffe und/oder mindestens ein Aufhellmittel enthält.
In einer ersten Ausführungsform werden die farbverändernden Komponenten ausgewählt aus Oxidationsfarbstoffvorprodukten.
Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte werden bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Oxidationsfärbemittel, verwendet.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und/oder Kupplertyp enthalten. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp.
Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substanzen mit Aminogruppen kann es aber bevorzugt sein, sie in Salzform, insbesondere in Form der Hydrochloride und Hydrobromide oder der Sulfate einzusetzen.
Erfindungsgemäße Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus p-Phenylendiamin, zweikernigen Entwicklerkomponenten, p-Aminophenol, o-Aminophenol, heterocyclischen Entwicklerkomponenten und/oder den Derivaten vorstehender Substanzklassen. Die Entwicklerkom-
ponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Oxidationsfärbemittel, verwendet.
Bevorzugte p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, die gebildet wird, aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methyl-(N,N-diethyl)anilin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)- p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-methylanilin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)- amino-2-chloranilin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylen- diamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-lsopropyl-p-phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p- phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N-Ethyl-N-2-hydroxyethyl-p-phenylendiamin, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'- Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyloxy)-p-phenylen- diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Acetylaminoethyloxy)-p-phenylendiamin, N-(2- Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]- amin, 5,8-Diaminobenzo-1 ,4-dioxan sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte p-Phenylendiaminderivate sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendi- amin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4- Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin sowie den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden insbesondere aus mindestens einer der folgenden Verbindungen ausgewählt: N,N'-Bis-(2- hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'- bis-(4'-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(2- hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Bis-[4-(methylamino)phenyl]- tetramethylendiamin, N,N'-Diethyl-N,N'-bis-(4'-amino-3'-methylphenyl)ethylendiamin, Bis-(2- hydroxy-5-aminophenyl)methan, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, N,N'-Bis-(2- hydroxy-5-aminobenzyl)piperazin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin und 1 ,10-Bis-(2',5'- diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Besonders bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden ausgewählt unter N,N'-Bis-(2-hydroxy- ethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10- Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan oder eines der physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindungen.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Amino- phenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p- Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, 4-Amino-3-methyl- phenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 2-Hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-Amino-3-hydroxy- methylphenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethoxy)phenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxy- methylphenol, 4-Amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-[(2- hydroxyethyl)aminomethyl]phenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-fluorphenol, 4-Amino-2-chlorphenol, 4-Amino-2,6-dichlorphenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (E3) sind p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2- dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol.
Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol oder 2-Amino-4- chlorphenol.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise aus Pyrimidinderivaten, Pyrazolderivaten, Pyrazolopyrimidin- Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidinderivate sind die Verbindungen 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6- triaminopyrimidin, 2-Dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triaminopyrimidin. Bevorzugte Pyrazolderivate sind die Verbindungen, die ausgewählt werden unter 4,5-Diamino-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 3,4-Diamino- pyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-chlorbenzyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1 ,3-dimethylpyrazol, 4,5-Diamino-3- methyl-1-phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenylpyrazol, 4-Amino-1 ,3-dimethyl-5-hydra- zinopyrazol, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-t-butyl-1-methylpyrazol, 4,5- Diamino-1-t-butyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino- 1-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3- hydroxymethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxy- methyl-1-isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazol, 4-Amino-5-(2-aminoethyl)- amino-1 ,3-dimethylpyrazol, sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Bevorzugte Pyrazolopyrimidinderivate sind insbesondere die Derivate des Pyrazolo[1 ,5-a]- pyrimidin und dessen tautomeren Formen, sofern ein tautomeres Gleichgewicht besteht. Die Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidinen sind insbesondere ausgewählt aus Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-di- amin, 2,5-Dimethyl-pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 2,7- Dimethyl-pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-ol, 3-Amino- pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5-ol, 2-(3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-ylamino)ethanol, 2-(7-Amino- pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-ylamino)ethanol, 2-[(3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy- ethyl)amino]ethanol, 2-[(7-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol; 5,6-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 2,6-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin,
3-Amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen und ihren tautomeren Formen, wenn ein tautomeres Gleichgewicht vorhanden ist.
Ganz besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten werden ausgewählt, aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2- Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxy- ethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3- (1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino- propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxa- decan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2- dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxy- ethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6- triaminopyrimidin, sowie den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.
Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass bei Verwendung mindestens einer Kupplerkomponente zusätzlich mindestens eine Entwicklerkomponente zum Einsatz kommt.
Erfindungsgemäße Kupplerkomponenten werden bevorzugt ausgewählt aus m-Aminophenol, m- Diaminobenzol, o-Diaminobenzol, o-Aminophenol, Naphthalinderivaten mit mindestens einer Hydroxygruppe, Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol, Pyridin, Pyrimidin, Monohydroxy- bzw. Monoaminoindol, Monohydroxy- bzw. Monoaminoindolin, Pyrazolon, Benzomorpholin, Chinoxalin und/oder den Derivaten der vorstehenden Substanzklassen. Die Kupplerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Oxidationsfärbemittel, verwendet.
Die erfindungsgemäß bevorzugten m-Aminophenole bzw. deren Derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus m-Aminophenol, 5-Amino-2- methylphenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6-methyl- phenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxy- ethyl)amino-2-methylphenol, 3-Diethylaminophenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1 ,3-Dihydroxy- 5-methylaminobenzol, 3-Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol und den physiologisch verträglichen Salzen aller vorstehend genannten Verbindungen.
Die erfindungsgemäß bevorzugten m-Diaminobenzole bzw. deren Derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus m-Phenylendiamin, 2- (2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-
hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1- methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]- 4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2- methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol und den physiologisch verträglichen Salzen der genannten Verbindungen.
Die erfindungsgemäß bevorzugten o-Diaminobenzole bzw. deren Derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino-1-methylbenzol und den physiologisch verträglichen Salzen der genannten Verbindungen.
Bevorzugte Di- beziehungsweise Trihydroxybenzole und deren Derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Resorcin, Resorcinmonomethyl- ether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Pyridinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2- Amino-5-chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4- dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxy- pyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 3,4-Diaminopyridin, 2-(2-Methoxyethyl)amino-3-amino- 6-methoxypyridin, 2-(4'-Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin, und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Bevorzugte Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 2- Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1 ,3-Dihydroxynaphthalin, 1 ,5-Dihydroxy- naphthalin, 1 ,6-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Indolderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7-Hydroxyindol und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Indolinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxy- indolin und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Bevorzugte Pyrimidinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-6-
hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Aιmino-4-methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6- methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten werden ausgewählt unter 3- Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-amino- phenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4- Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3- Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4- diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5- methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2- [3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1 - Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Tri- hydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Di- hydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Di- hydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxy- indolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 zu 0,5 bis 1 zu 3, insbesondere 1 zu 1 bis 1 zu 2, stehen können.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel als färb verändernde Komponente mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 20 Gew.-%. Direktziehende Farbstoffe sind als anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe bekannt.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet
43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen.
Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)- amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitro- phenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5- chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2- nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphtho- chinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitro- benzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird die farbve rändernde Komponente aus Farbstoffvorstufen naturanaloger Farbstoffe ausgewählt.
Als Farbstoffvorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens zwei Gruppen ausgewählt aus Hydroxy- und/oder oder Aminogruppen, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Diese Gruppen können weitere Substituen- ten tragen, z. B. in Form einer Veretherung oder Veresterung der Hydroxygruppe oder eine Alkyl- ierung der Aminogruppe. In einer weiteren Ausführungsform enthalten die Färbemittel mindestens ein Indol- und/oder Indolinderivat. Erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die Vorstufen naturanaloger Farbstoffe enthalten, werden bevorzugt als luftoxidative Färbemittel verwendet. In dieser Ausführungsform werden die besagten Zusammensetzungen folglich nicht mit einem zusätzlichen Oxidationsmittel versetzt. Die Farbstoffvorstufen naturanaloger Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte
Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 3 Gew.-%.
Bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin, N-Methyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-dihydroxyindolin sowie 5,6-Dihydroxyindolin-2-carbonsäure, insbesondere N-Methyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6- dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-dihydroxyindolin und besonders bevorzugt 5,6-Dihydroxyindolin.
Bevorzugte Derivate des Indols sind 5,6-Dihydroxyindol, N-Methyl-5,6-dihydroxyindol, N-Ethyl- 5,6-dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindol-2- carbonsäure, vorzugsweise N-Methyl-5,6-dihydroxyindol, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindol, N-Propyl- 5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihydroxyindol sowie insbesondere 5,6-Dihydroxyindol.
Es ist nicht erforderlich, dass Oxidationsfarbstoffvorprodukte, direktziehende Farbstoffe oder naturanaloge Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z. B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird die farbve rändernde Komponente aus Aufhellmitteln ausgewählt. Solche Aufhellmittel sind üblicherweise chemische Oxidationsmittel, mit deren Hilfe natürliche und künstliche Farbstoffe im Haar zerstört und das Haar damit gebleicht wird. Als Aufhellmittel kommen daher Persulfate, Peroxomonosulfate, Chlorite, Hypochlorite und insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat in Frage.
Der Aufhelleffekt kann auch neben einer Färbung gewünscht sein. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich auch Blondier- und/oder Bleichmittel enthalten und somit als Mittel bereitgestellt werden, die gleichzeitig färbend und aufhellend wirken. Solche Mittel werden nachfolgend als „Färbemittel", als „aufhellende Färbemittel" oder als „Färbe- und Aufhellmittel" bezeichnet.
Bevorzugt wird als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid eingesetzt. Bevorzugt beträgt die Menge an Wasserstoffperoxid im anwendungsbereiten Mittel 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 0,8 bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel.
Solche Oxidationsmittelzubereitungen sind vorzugsweise wässrige, fließfähige Oxidationsmittel- zubereitungen. Dabei sind bevorzugte Zubereitungen dadurch gekennzeichnet, dass die fließfähige Oxidationsmittelzubereitung - bezogen auf ihr Gewicht - 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt 55 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 60 bis 77,5 Gew.-% und insbesondere 65 bis 75 Gew.-% Wasser enthält.
Im Falle der oxidativen Färbungen kann die Entwicklung der Farbe grundsätzlich mit Luftsauerstoff erfolgen. Bevorzugt wird jedoch ein chemisches Oxidationsmittel eingesetzt, besonders dann, wenn neben der Färbung ein Aufhelleffekt an menschlichem Haar gewünscht ist. Erfindungsgemäß kann aber das Farbveränderungsmittel als Oxidationsfärbemittel auch zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte, z.B. durch Luftsauerstoff, aktiviert. Solche Katalysatoren sind z. B. bestimmte Enzyme, lodide, Chinone oder Metallionen.
Für die starke Aufhellung sehr dunklen Haares ist der alleinige Einsatz von Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukten an organische beziehungsweise anorganische Verbindungen oftmals nicht ausreichend. In diesen Fällen wird in der Regel eine Kombination aus Wasserstoffperoxid und anorganischen Persulfaten eingesetzt, woraus eine Steigerung des Aufhellvermögens der Mittel resultiert. Bevorzugte Persulfatsalz sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumper- oxodisulfat und Natriumperoxodisulfat.
Die Peroxodisulfatsalze können in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten sein. Der Einsatz von Persulfatsalzen bzw. Peroxodisulfatsalzen erfolgt in der Regel in Form eines gegebenenfalls entstaubten Pulvers oder eines in Form gepressten Formkörpers.
Bei einer Anwendung von zusätzlichen Oxidationsmitteln wird das eigentliche Färbe- und/oder Aufhellmittel zweckmäßigerweise unmittelbar vor der Anwendung durch Mischung einer erfindungsgemäßen Zubereitung, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, sowie einer Zubereitung, enthaltend das zusätzliche Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid, hergestellt. Das erfindungsgemäße Mittel kann dabei die Kombination aus Gelee Royale und mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper in der Zubereitung mit Oxidationsfarbstoffvorprodukten und/oder in der Oxidationsmittelzubereitung enthalten. Bevorzugt enthält die Zubereitung mit Oxidationsfarbstoffvorprodukten eine Kombination aus Gelee Royale und mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper.
Wird eine starke Aufhellung gewünscht, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn zusätzlich eine Blondierzubereitung, enthaltend mindestens ein anorganisches, der Oxidationsmittelzubereitung vor Vermischung mit der erfindungsgemäßen Färbezubereitung beigemischt wird.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden weiterhin besonders vorteilhaft zur Formveränderung keratinischer Fasern eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als formverändernde Komponente mindestens eine keratinredu- zierende Substanz, vorzugsweise Mercaptane enthält.
Mittel zur Formveränderung bestehen üblicherweise aus zwei beziehungsweise drei Zubereitungen, die nacheinander auf die Fasern aufgebracht werden. Im Weiteren werden folgende Bezeichnungen verwendet:
"Wellmittel" für die wässrige Zubereitung der keratinreduzierenden Substanz,
"Zwischenspülung" für die erste Spülung und
"Fixiermittel" für die wässrige Zubereitung des Oxidationsmittels.
Obwohl die erfindungsgemäße Kombination aus mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper und mindestens einer animalischen Pflegekomponente prinzipiell in jeder der genannten Zubereitungen eingesetzt werden kann, hat es sich als erfindungsgemäß besonders bevorzugt erwiesen, wenn er im Wellmittel enthalten ist.
Die erfindungsgemäßen Wellmittel enthalten zwingend mindestens eine keratinreduzierende Substanz als formverändernde Komponente, vorzugsweise Mercaptane. Solche Verbindungen sind beispielsweise Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thioäpfelsäure, Mercaptoethansulfonsäure sowie deren Salze und Ester, Cysteamin, Cystein, Bunte Salze und Salze der schwefligen Säure. Bevorzugt geeignet als form verändernde Komponenten sind die Alkali- oder Ammoniumsalze der Thioglykolsäure und/oder der Thiomilchsäure sowie die freien Säuren. Diese werden in den Wellmitteln bevorzugt in Konzentrationen von 0,5 bis 1 ,0 mol/kg bei einem pH-Wert von 5 bis 12, insbesondere von 7 bis 9,5, eingesetzt. Zur Einstellung dieses pH-Wertes enthalten die erfindungsgemäßen Wellmittel üblicherweise Alkalisierungsmittel wie Ammoniak, Alkali- und Ammoniumcarbonate und -hydrogencarbonate oder organische Amine wie Monoethanolamin.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Welllotionen wellkraftverstärkende Komponenten enthalten, bevorzugt ausgewählt aus heterocyclischen Verbindungen wie Imidazol, Pyrrolidin, Piperidin, Dioxolan, Dioxan, Morpholin, Piperazin sowie Derivate dieser Verbindungen, insbesondere 1-Methylimidazol, 2-Methylimidazol, 4(5)-Methylimidazol, 1 ,2-Dimethylimidazol, 2-Ethylimidazol, 2-lsopropylimidazol, N-Methylpyrro- lidon, 1-Methylpiperidin, 4-Methylpiperidin, 2-Ethylpiperidin, 4-Methylmorpholin, 4-(2-Hydroxy- ethyl)morpholin, 1-Ethylpiperazin, 1-(2-Hydroxyethyl)piperazin, 1-(2-Aminoethyl)piperazin, Biotin, Hydantoin und Benzimidazol, wobei Imidazol besonders bevorzugt ist;
Aminosäuren wie insbesondere Arginin, Citrullin, Histidin, Ornithin, Lysin, Oligopeptiden aus durchschnittlich 2-3 Aminosäuren, die einen hohen Anteil (> 50 %, insbesondere > 70 %) an den genannten Aminosäuren haben, sowie deren Salze, bevorzugt Arginin sowie dessen Salze und Arginin-reiche Oligopeptide;
Diole wie beispielsweise 2-Ethyl-1 ,3-hexandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3- Propandiol, Neopentylglykol und Ethylenglykol, wobei 1 ,3-Diole, insbesondere 2-Ethyl-1 ,3-hexan- diol und 1 ,3-Butandiol besonders bevorzugt sind.
Bezüglich näherer Informationen zu solchen wellkraftverstärkenden Komponenten wird auf die Druckschriften DE-OS 44 36 065 und EP-B1-363 057 verwiesen, auf deren Inhalt ausdrücklich Bezug genommen wird.
Die wellkraftverstärkenden Verbindungen können in den erfindungsgemäßen Welllotionen in Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Welllotion, enthalten sein. Mengen von 1 bis 4 Gew.-%, im Falle der Diole von 0,5 bis 3 Gew.-%, haben sich als ausreichend erwiesen, weshalb diese Mengen besonders bevorzugt sind.
Zwingender Bestandteil der erfindungsgemäßen Fixiermittel sind Oxidationsmittel, z. B. Natrium- bromat, Kaliumbromat, Wasserstoffperoxid, und die zur Stabilisierung wässriger Wasserstoffperoxidzubereitungen üblichen Stabilisatoren. Erfindungsgemäß einsetzbare wässriger H2O2-Zu- bereitungen enthalten etwa 0,5 bis 15 Gew.-%, gebrauchsfertig in der Regel etwa 0,5 bis 3 Gew.- %, Wasserstoffperoxid. Der pH-Wert solcher wässriger H2O2-Zubereitungen liegt bevorzugt bei 2 bis 6, insbesondere 2 bis 4 und wird durch anorganische Säuren, bevorzugt Phosphorsäure, eingestellt. Fixiermittel auf Bromat-Basis enthalten die Bromate üblicherweise in Konzentrationen von 1 bis 10 Gew.-% eingesetzt und der pH-Wert der Lösungen wird auf 4 bis 7 eingestellt. Gleichfalls geeignet sind Fixiermittel auf enzymatischer Basis (z. B. Peroxidasen), die keine oder nur geringe Mengen an Oxidationsmitteln, insbesondere Wasserstoffperoxid, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Wellmittel beziehungsweise Fixiermittel sind üblicherweise einphasig formuliert, eingeschlossen von diesem Begriff sind dabei Systeme, die eine kontinuierliche Phase aufweisen, wie beispielsweise reine Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-ÖI-Emulsionen. Es hat sich gezeigt, das erfindungsgemäß auch Zwei- und Mehrphasensysteme bevorzugt sind. Dies sind Systeme, bei denen mindestens zwei separate, kontinuierliche Phasen vorliegen.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Oxidationsmittelzubereitungen aus Oxidationsfärbemitteln, Aufhellmitteln und/oder Fixiermitteln von formverändernden Mitteln mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polycarbonsäuren, stickstoffhaltige Mono- oder Polycarbonsäuren, insbesondere Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Ethylendiamindibernsteinsäure (EDDS) und Nitrilotriessigsäure (NTA), geminale Di- phosphonsäuren, insbesondere 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure (HEDP), Aminophosphon- säuren wie Ethylendiamintetra(methylenphosphonsäure) (EDTMP), Diethylentriaminpenta- (methylenphosphonsäure) (DTPMP), Phosphonopolycarbonsäuren wie 2-Phosphonobutan-1 ,2,4- tricarbonsäure sowie Cyclodextrine, Alkalistannate (Natriumstannat), Alkalipyrophosphate (Tetra- natriumpyrophosphat, Dinatriumpyrophosphat), Alkaliphosphate (Natriumphosphat), und Phosphorsäure.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten weitere Hilfs- und Zusatzstoffe. Vorzugsweise stellen die anwendungsbereiten Mittel fließfähige Zubereitungen dar. Bevorzugt enthalten die fließfähigen Zubereitungen zusätzlich als oberflächenaktive Substanz ein Emulgator bzw. ein Tensid, wobei oberflächenaktive Substanzen je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emulgatoren bezeichnet werden und aus anionischen, kationischen, amphoteren, zwitterionischen und
nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt sind. Diese Stoffe werden nachfolgend ausführlich beschrieben.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte, gesättigte und ungesättigte Fettsäuren (Seifen), gegebenenfalls polyalkoxylierte Ethercarbonsäuren der Formel RO(CH2CH2O)XCH2COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe und x = 0 oder eine Zahl von 1 bis 16 ist,
Acylsarcoside,
Acyltauride,
Acylisethionate,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxy- ethylester und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, lineare Alkansulfonate, lineare α-Olefinsulfonate,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren, α-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren,
Alkylsulfate und Alkylethersulfate der Formel RO(CH2CH2O)xSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe und x = 0 oder eine Zahl von 1 bis 12 ist,
Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,
Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2 bis 15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole,
Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel
O
RO(C2H4O)^P-OR' OH in der R bevorzugt für einen aliphatischen, gegebenenfalls ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R' für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)yR und x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 1 bis 10 steht, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel RC(O)O(alkO)nSO3H, in der R für einen linearen Alkylrest, alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3 und n für eine Zahl von 0,5 bis 5 steht, Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate, jeweils mit 10 bis 18 C- Atomen in der Alkylgruppe, und polyalkoxylierte Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-di- methylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxy- ethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokos- acylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
In einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das Mittel weiterhin mindestens ein amphoteres Tensid. Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodi- propionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2- Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside werden unter der INCI-Bezeichnung Di- sodium Cocoamphodipropionate mit den Handelsnamen Miranol C2M SF conc. (Rhodia), Ampho- terge K-2 (Lonza) und Monateric CEM-38 (Unichema) und Bezeichnung Disodium Cocoampho- diacetate mit den Handelsnamen Dehyton (Cognis), Miranol C2M (Rhodia) und Ampholak XCO 30 (Akzo Nobel) vermarktet.
Der Zusatz im erfindungsgemäßen Mittel bewirkt eine hervorragende Avivage, insbesondere eine verbesserte Nasskämmbarkeit.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Aufhellmittel neben den oben beschriebenen polyalkoxylierte Fettkörpern zusätzliche nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe enthalten. Solche Verbindungen sind beispielsweise C-i2-C3o-Fettsäuremono- und - diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin; Polyglycerinester und alkoxylierte Polyglycerinester, wie beispielsweise Poly(3)glycerindiisostearat (Handelsprodukt: Lameform®TGI (Henkel)) und Poly(2)glycerinpolyhydroxy-stearat (Handelsprodukt: Dehymuls®PGPH (Henkel)); alkoxylierte, bevorzugt propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 EO (Mol Ethylenoxid) und Glycerinmonostearat + 20 EO; Aminoxide; Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte
von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise Polysorbate, Sorbitanmonolaurat und Sorbitanmonolaurat + 20 EO; Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester; Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine; Fettsäure-N-alkylglucamide; Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate mit 6 bis 21 , insbesondere 6 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 0 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheitenm, wie beispielsweise Nonylphenol + 4 EO, Nonylphenol + 9 EO, Octyl- phenol + 3 EO und Octylphenol + 8 EO sowie Alkylpolyglykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)x, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.
Als nichtionische Tenside eignen sich insbesondere C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga. Insbesondere die nichtethoxylierten Verbindungen haben sich als besonders geeignet erwiesen. Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside der Formel RO-(Z)x, bei denen R im Wesentlichen aus C8- und do-Alkylgruppen, aus Ci2- und C14-Alkyl- gruppen, aus C8-Ci6-Alkylgruppen, aus Ci2-Ci6-Alkylgruppen oder aus Ci6-Ci8-Alkylgruppen besteht. Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Ara- binose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglykoside mit x-Werten von 1 ,1 bis 2,0 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1 ,1 bis 1 ,8 beträgt.
Die anionischen, zusätzlichen nichtionischen, zwitterionischen und amphoteren Tenside werden in bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 20 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittels, eingesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind ebenfalls kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniu Chloride und Trialkylmethylammonium- chloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distea- ryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammonium- chlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.
Ebenfalls erfindungsgemäß vorteilhaft sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats". Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Ester-
funktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quater- nierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen, wie N,N-Bis-(2-Palmitoyloxyethyl)dimethyl- ammoniumchlorid. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben.
Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.- % sind besonders bevorzugt.
Es hat sich erfindungsgemäß als vorteilhaft erwiesen, wenn Mittel mindestens ein Verdickungsmittel enthalten. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen.
Bevorzugt handelt es sich bei dem Verdickungsmittel um ein anionisches, synthetisches Polymer. Bevorzugte anionische Polymere sind Acrylsäure- und/oder Methacrylsäure-Polymerisate oder - Copolymerisate, die in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten sind. Weiterhin bevorzugt handelt es sich bei dem Verdickungsmittel um ein kationisches synthetisches Polymer. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C-ι-C4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen. Solche Polymere können auch als Copolymere mit nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-Ci-C4-Alkylester und Methacrylsäure-Ci-C4-Alkylester eingesetzt werden. Nichtionische, vollsynthetische Polymere, wie beispielsweise Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon, sind ebenfalls als erfindungsgemäße Verdickungsmittel einsetzbar. Weiterhin bevorzugt werden natürlich vorkommende, gegebenenfalls modifizierte Verdickungsmittel eingesetzt. Dazu zählen z.B. Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, pflanzliche Gums, wie Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Car- boxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen. Als anorganische Verdickungsmittel haben sich Schichtsilikate (polymere, kristalline Natriumdisilicate) als besonders geeignet im Sinne der vorliegenden Erfindung erwiesen. Insbesondere Tone, insbesondere Magnesium Aluminium Silicate, wie Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit, die gegebenenfalls auch geeignet modifiziert sein können, und synthetische Schichtsilikate sind bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Mittel zusätzlich noch mindestens einen weiteren Wirkstoff, die die pflegenden Eigenschaften der Mittel in synergistischer Weise verbessert. Dieser Wirkstoff wird bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Aminosäuren, Oligopeptiden und Proteinhydrolysaten; Silikonderivaten; Polyphenolen und (Pseudo)Ceramiden.
In einer bevorzugten Ausführungsausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Aminosäuren, Oligopeptiden und Proteinhydrolysaten. Dabei sind im Sinne der Erfindung als Wirkstoff Aminosäuren selbst sowie deren über peptische Bindungen verknüpfte Oligo- und Polymere, insbesondere Oligopeptide und Proteinhydrolysate zu verstehen. Als Aminosäure im Sinne der Erfindung gilt eine organische Verbindung, die in ihrer Struktur mindestens eine protonierbare Aminogruppe und mindestens eine Carbonsäure oder eine Sulfonsäure-Gruppe trägt. Bevorzugte Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere α-Aminocarbonsäuren und ω-Amino- carbonsäuren, wobei α-Aminocarbonsäuren bevorzugt sind. Der Wirkstoff aus mindestens einer Aminosäure, einem Oligopeptid oder einem Proteinhydrolysat ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, enthalten.
Bevorzugte Silikonderivate sind funktionalisierte und nichtfunktionalisierte, gegebenenfalls verzweigte Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, wie Dimethicone, Amodime- thicone, Cyclomethicone und Dimethiconcopolyole. Bevorzugte Mittel enthalten Silikonderivate vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel.
Polyphenole sind allgemein Verbindungen, die mehr als zwei Phenol- (Polyol-) oder Phenolether- gruppen enthalten, die unterschiedlichen Stoffklassen angehören. Die Polyphenole werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird, aus Hydroxy- zimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarinen, Hydroxybenzoesäuren, Catechinen, Leukoanthocyanidinen, Anthocyanidinen, Flavanonen, Flavonen und Flavonolen.
Als Ceramide finden bevorzugt die Sphingolipide Verwendung, bevorzugte Verbindungen werden erfindungsgemäß die unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Verbindungen Ceramide I, Ceramide II, Ceramide 1 , Ceramide 2, Ceramide 3, Ceramide 5 und Ceramide 6 als Wirkstoff verwendet. Besonders bevorzugt werden Gemische solcher Verbindungen verwendet, die beispielsweise unter dem Handelsnamen SK-Influx und Ceramide III jeweils von der Firma Degussa Care Specialties erhältlich sind, sowie das Handelsprodukt Ceramide TIC-001 , das von der Firma Takasago International Corporation vermarktet wird. Diese Verbindungen werden bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 1 ,0 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten kosmetischen Mittels verwendet.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere, kationische Polymere, zwitterionische und amphotere Polymere, anionische Polymere, Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkondition- ierende Verbindungen wie Phospholipide, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose, Entschäumer wie Silikone, bevorzugt Dimethicon, Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, Antischuppenwirkstoffe, Lichtschutzmittel, Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol, Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen, insbesondere solche der Gruppen A, B3, B5, B6, C, E, F und H, Pflanzenextrakte, Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine, Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogen- carbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate, Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere, Perlglanzmittel wie Ethylenglykol- mono- und -distearat sowie PEG-3-distearat, Pigmente, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft und Antioxidantien.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel zur Färb- und Formveränderung der Haare sind dadurch gekennzeichnet, dass sie einen möglichst neutralen pH-Wert besitzen. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass das anwendungsbereite Mittel einen pH-Wert zwischen 4,0 und 12,0, bevorzugt zwischen 5,0 und 11 ,5, insbesondere bevorzugt zwischen 6,0 und 11 ,0 besitzt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 0C gemessen wurden. Üblicherweise wird der pH-Wert mit pH-Stellmitteln eingestellt. Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann in der Kosmetik gängige Acidifizierungs- und Alkalisierungsmittel geläufig. Die zur Einstellung des pH-Wertes verwendbaren Alkalisierungsmittel werden typischerweise gewählt aus anorganischen Salzen, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Aminen, basische Aminosäuren und Alkanolaminen, und Ammoniak. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, sowie verdünnte Mineralsäuren.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, 2-Aminoethan-1-
ol (Monoethanolamin), Triethanolamin, Ammoniak, 1-Aminopropan-2-ol und 2-Amino-2-methyl- propan-1-ol.
Die Konfektionierung der erfindungsgemäßen Färb- und Formveränderungsmittel unterliegt prinzipiell keinerlei Beschränkungen. Üblicherweise werden die erfindungsgemäßen Mittel als 1- Komponentenmittel konfektioniert, die gegebenenfalls unmittelbar vor der Anwendung mit einer zweiten Zubereitung, enthaltend beispielsweise ein Oxidationsmittel, vermischt werden. Es hat sich aber in einigen Fällen auch als bevorzugt erwiesen, wenn das Produkt als 2-Komponenten- mittel konfektioniert ist. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Mittel daher derart konfektioniert, dass eine der erfindungswesentlichen Komponenten separat verpackt ist. Dabei spielt es erfindungsgemäß zunächst keine Rolle, welche der erfindungsgemäßen Komponenten separat verpackt wird; es kann aber bevorzugt sein, die Zubereitung, die die animalische Pflegekomponente enthält, bis zur Anwendung separat zu verpacken.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen mindestens zweier Zubereitungen hergestellt wird, wobei die mindestens zwei Zubereitungen in mindestens zwei getrennt konfektionierten Containern bereitgestellt werden und wobei ein Container ein Färbemittel, welches in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, enthält und einen pH-Wert zwischen 5,0 und 12,0, bevorzugt zwischen 6,0 und 1 1 ,0 besitzt, enthält, und ein weiterer Container eine Oxidationsmittelzubereitung, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, enthält.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Färb- und/oder dauerhaften Formveränderung keratinischer Fasern, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel gemäß obiger Vorgaben auf das Haar aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit von 2 bis 45 Minuten, bevorzugt von 15 bis 30 Minuten auf dem Haar belassen wird, und anschließend das Haar ausgespült wird.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Farbveränderung keratinischer Fasern liegt vor, wenn eine Zusammensetzung in einem kosmetischen Träger, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, mit einer Oxidationsmittelzubereitung, enthaltend Wasserstoffperoxid, zu einer homogenen Zusammensetzung vermischt, diese auf das Haar aufgebracht wird, für eine Einwirkzeit von 2 bis 45 Minuten, bevorzugt von 15 bis 30 Minuten auf dem Haar belassen wird, und anschließend das Haar ausgespült wird. Die Anwendungstemperaturen bei der erfindungsgemäßen Farbveränderung keratinischer Fasern können in einem Bereich zwischen 15 und 45 0C liegen. Nach einer Einwirkungszeit wird das Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar ent-
fernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo kann entfallen, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z. B. ein Färbeshampoo, verwendet wurde.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur dauerhaften Formveränderung keratinischer Fasern liegt vor, wenn eine Zusammensetzung in einem kosmetischen Träger, enthaltend mindestens eine keratinreduzierende Substanz sowie mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, auf das Haar aufgebracht wird, für eine Einwirkzeit von 2 bis 45 min, bevorzugt von 15 bis 30 min auf dem Haar belassen wird, und anschließend gegebenenfalls das Haar ausgespült wird. Anschließend wird ein Fixiermittel, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, vorzugsweise Wasserstoffperoxid, sowie vorzugsweise zusätzlich mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner, auf das Haar aufgebracht, für eine Einwirkzeit von 2 bis 45 min, bevorzugt von 15 bis 30 min auf dem Haar belassen, und anschließend das Haar ausgespült wird. Die Anwendungstemperaturen bei der erfindungsgemäßen dauerhaften Formveränderung keratinischer Fasern können in einem Bereich zwischen 15 und 45 0C liegen. Nach einer Einwirkungszeit wird das Fixiermittel durch Ausspülen von dem Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo kann entfallen, wenn ein stark tensidhaltiger Träger verwendet wurde.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Wie bereits erwähnt, können die erfindungsgemäßen Mittel auch direkt vor der Anwendung aus zwei oder mehreren getrennt verpackten Zubereitungen hergestellt werden. Dies bietet sich insbesondere zur Trennung inkompatibler Inhaltsstoffe an, um eine vorzeitige Reaktion zu vermeiden. Das anwendungsbereite Mittel wird bei solchen Systemen vom Verbraucher direkt vor der Anwendung durch Vermischen der Komponenten hergestellt. Ein Färbe- und/oder Aufhellungsmittel, bei dem die Oxidationsfarbstoffvorprodukte zunächst getrennt von der Oxidations- mittelzubereitung, enthaltend bevorzugt Wasserstoffperoxid, vorliegen, ist dabei bevorzugt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpack- ungseinheit (Kit-of-Parts), enthaltend mindestens zwei getrennt konfektionierte Container, wobei ein Container mindestens ein Container eine färb- und/oder form verändernde Verbindung und mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, enthält und ein Container eine Oxidationsmittelzusammen- setzung, enthaltend mindestens ein chemisches Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid, enthält.
Eine bevorzugte Ausführungsform dieses Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), enthaltend mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container, wobei ein Container eine Färbemischung in einem kosmetischen Träger, enthaltend mindestens eine farbgebende Komponente, insbesondere
mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, und ein Container eine Oxidationsmittelzusammensetzung, enthaltend mindestens ein chemisches Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid, enthält.
Wird eine besonders starke Aufhellwirkung durch Einsatz von Persulfatsalzen bzw. Peroxo- disulfatsalzen gewünscht, ist es erfindungsgemäß bevorzugt, diese der erfindungsgemäßen Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) in Form eines gegebenenfalls entstaubten Pulvers oder eines in Form gepressten Formkörpers als separat verpackte, zusätzliche Komponente beizufügen.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des Erfindungsgegenstands ist eine Mehrkom- ponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), enthaltend mindestens zwei getrennt konfektionierte Container, wobei ein Container eine Formveränderungsmischung in einem kosmetischen Träger, enthaltend mindestens eine formverändernde Komponente und mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, und ein Container eine Oxidationsmittelzusammensetzung, enthaltend mindestens ein chemisches Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid, enthält.
Es hat sich weiterhin ebenfalls gezeigt, dass die Schädigung von Haaren durch färb- und/oder formveränderende Mittel reduziert und ihr Pflegezustand verbessert werden kann, wenn die Haare im Anschluss an eine Färb- und Formveränderung mit einem Nachbehandlungsmittel, enthaltend mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, behandelt werden. Unter dem Begriff „im Anschluss" ist hierbei insbesondere der Zeitraum von unmittelbar bis 2 Stunden, bevorzugt bis 1 Stunde, nach Beendigung der Färb- und/oder Formveränderungsbehandlung. Es hat sich gezeigt, dass bei der Anwendung der Nachbehandlungszubereitung zu einem späteren Zeitpunkt, d.h. mehr als 2 Stunden nach Färb- und/oder Formveränderung der Haare mit diesem Nachbehandlungsmittel, die Reduktion der Haarschädigung und die Pflegeleistung durch das Nachbehandlungsmittel deutlich geringer ausfällt oder gar nicht mehr erkennbar ist.
Eine weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpack- ungseinheit (Kit-of-Parts), enthaltend mindestens zwei getrennt konfektionierte Container, wobei ein Container mindestens eine färb- und/oder formverändernde Zubereitung und ein Container mindestens ein Nachbehandlungsmittel, enthaltend mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, enthält.
Für besondere Ausführungsformen von färb- und/oder formverändernder Komponente, der poly- alkoxylierter Fettkörper sowie der animalische Pflegekomponente, sowie weiterer Zusatzstoffe in färb- und/oder formverändernden Zubereitungen sowie im Nachbehandlungsmittel gilt mutatis mutandis das zu den Mitteln gemäß dem ersten Erfindungsgegenstand Gesagte.
In einer besonderen Ausführungsform, insbesondere wenn es sich um Formveränderungsmittel oder oxidative Farbveränderungsmittel handelt, kann es bevorzugt sein, wenn die Mehrkom- ponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) neben einem Container mit mindestens einer farb- und/oder formverändernde Zubereitung und neben einem Container mit mindestens einem Nachbehandlungsmittel, enthaltend mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, zusätzlich einen Container mit einer Oxidationsmittelzusammensetzung, enthaltend mindestens ein chemisches Oxidations- mittel, insbesondere Wasserstoffperoxid, umfasst. Zur Oxidationsmittelzubereitung gelten mutatis mutandis die zuvor beschriebenen bevorzugten Ausführungsformen.
Bevorzugt enthält die Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zusätzlich eine Gebrauchsanleitung, welche die Anwendungs- und sowie gegebenenfalls die Mischungsabfolge der einzelnen Zubereitungen erläutert. Darüber hinaus kann es bevorzugt sein, wenn weiterhin eine Applikationshilfe, wie beispielsweise ein Kamm oder ein Pinsel, und/oder eine persönliche Schutzausrüstung, wie beispielsweise Einweg-Handschuhe, dem Kit beigefügt ist. Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes zur Verringerung der Schädigung der Haare bei der Färb- und/oder dauerhaften Formveränderung menschlicher Haare. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist schließlich die Verwendung der Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes zur Färb- und/oder dauerhaften Formveränderung menschlicher Haare bei verringerten Schädigungen der Haare.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines durch Vermischung der Komponenten einer Mehrkomponentenverpackungseinheit hergestellten Mittels zur Verringerung der Schädigung der Haare bei der Färb- und/oder dauerhaften Formveränderung menschlicher Haare.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist schließlich die Verwendung der Komponenten einer Mehrkomponentenverpackungseinheit in vorgegebener zeitlicher Abfolge zur Verringerung der Schädigung der Haare bei der Färb- und/oder dauerhaften Formveränderung menschlicher Haare.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie auf darauf einzuschränken.
Beispiele
I.
1 ) Färbecremes
Eingesetzte Rohstoffe: Lanette D Ci6-Ci8-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol) (Cognis) Lorol tech. Ci2-Ci8-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Coconut alcohol) (Cognis) Eumulgin B2 Ci6-Ci8-Fettalkohol, ethoxyliert (20 EO) (INCI-Bezeichnung: Ceteareth- 20) (Cognis)
Eumulgin B1 Ci6-Ci8-Fettalkohol, ethoxyliert (12 EO) (INCI-Bezeichnung: Ceteareth- 12) (Cognis) Lamesoft PO 65 Ci2-C18-Alkylpolyglucosid, Glycerylmonooleat (ca. 66 %, INCI- Bezeichnung: Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Aqua) (Cognis) Akypo Soft 45HP C-i2-C14-Alkylether, ethoxyliert (6 EO) Carbonsäure, Natriumsalz (ca. 21 %, INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth-6 Carboxylate, Aqua) (KAO)
Texapon K14 S Special Ci2-Ci4-Alkylethersulfat, ethoxyliert (3 EO), Natriumsalz (ca. 70 %,
INCI-Bezeichnung: Sodium Myreth Sulfate, Aqua) (Cognis)
Produkt W 37194 Copolymer aus Acrylsäure, Natriumsalz und Trimethylammoniopropyl- acrylamidchlorid (ca. 20 %, INCI-Bezeichnung: Acrylamidopropyl- trimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Aqua) (Stockhausen)
Natriumsilikat 40/42 Natronwasserglas Mellidyn LS 9657 Zubereitung von Monosacchariden aus Honig mit Propolis Extrakt, Honig und Gelee Royale (INCI-Bezeichnung: Aqua, Propylene Glycol, MeI Extract, Glycerin, PEG-40 Hydrogenated Castor OiI, Royal Jelly, MeI, Propolis) (Laboratoires Serobiologiques)
Lanette D, Lorol, Eumulgin B2 sowie Eumulgin B1 und Lamesoft PO 65 wurden zusammen bei 80 0C aufgeschmolzen, mit einem Teil der Wassermenge dispergiert, die restlichen Bestandteile wurden eingearbeitet, mit Wasser aufgefüllt und die Formulierung kalt gerührt.
Die anwendungsbereiten Färbemittel werden durch Vermischen von gleichen Gewichtsanteilen aus der jeweiligen Creme (E1 bis E5) mit folgender Entwicklerdispersion hergestellt:
Texapon NSO UP Laurylalkohol-diglykolethersulfat, Na-SaIz (ca. 28%, INCI-Bezeichnung:
Sodium Laureth Sulfate) (Cognis) Aculyn 33 Acrylpolymer (ca. 28% in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates
Copolymer) (Rohm & Haas) Dow Corning DB 110 nicht ionische Silikonemulsion (INCI-Bezeichnung: Dimethicon) (Dow
Corning)
2) Ausfärbungen:
Pro Gramm Haar (europäisches Humanhaar, Alkinco 6634, #10/2003, A9) wurden 4 g des frisch hergestellten, anwendungsbereiten Färbemittels aufgetragen. Die Einwirkzeit betrug 30 min bei 35°C für die Färbemittel. Danach wurden die Strähnen 30 s lang mit warmem Wasser ausgespült und luftgetrocknet. Die gefärbten Strähnen zeichneten sich durch glänzende Farben und einen angenehmen Griff aus.
1 ) Färbecreme
*Farbstoffmischung, enthaltend 59,1 Gew.-% p-Toluylendiaminsulfat, 6,6 Gew.-% 3-Aminophenol, 22,7 Gew.-% Resorcin, 0,8 Gew.-% 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisolsulfat und 10,8 Gew.-% Siliciumdioxid, pyrogen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffmischung.
Eingesetzte Rohstoffe:
Lanette E, Pulver C16-C18-Fettalkoholsulfat, Natrium-Salz (INCI-Bezeichnung: Sodium Cetearyl Sulfate) (Cognis)
Texapon NSF, 27% Ci∑-Fettalkoholsulfat, ethoxyliert (2 EO) Natrium-Salz (INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis)
Cutina GMS SE Stearinsäureglycerylester (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Stearate) (Cognis) Cutina AGS Ethylenglycoldistearylester (INCI-Bezeichnung: Glycol Distearate) (Cognis) Eutanol G 2-Octyldodecanol (INCI-Bezeichnung: Octyldodecanol) (Cognis) Hydrenol D C16-C18-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol) (Cognis) Eumulgin B2 Ci6-Ci8-Fettalkohol, ethoxyliert (20 EO) (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20) (Cognis)
Phospholipid EFA zwitterionisches Phospholid (INCI-Bezeichnung: Linoleamidopropyl PG- dimonium Chloride phosphate) (Uniqema) Hydrovance Hydroxyethylharnstoff (ca. 50 %; INCI-Bezeichnung: Hydroxyethylura, Aqua) (National Starch)
Herbasol Extrakt Aloe Wasser/Propylenglykol-Extrakt aus Aloe Vera (2-4 % Aktivsubstanz; INCI- Bezeichnung: Aqua, Propylene Glycol, Aloe Barbadensis) (Cosmetochem)
Die Fettbasis wurde jeweils zusammen bei 80 0C aufgeschmolzen und mit einem Teil der Wassermenge dispergiert. Anschließend wurden die restlichen Rezepturbestandteile unter Rühren der Reihe nach eingearbeitet. Dann wurde mit Wasser auf 100 Gew.-% aufgefüllt und die Formulierung kalt gerührt.
Die anwendungsbereite Färbecreme wurde im Gewichtsverhältnis 1 :1 mit einer wie folgt zusammengesetzten Entwicklerdispersion ausgemischt.
Genamin STAC Trimethylstearylammonium chlorid (ca. 80% Aktivsubstanz; INCI- Bezeichnung: Steartrimonium Chloride) (Clariant)
2) Ausfärbungen:
Für die Färbung wurde auf Strähnen von gebleichtem Büffelbauchhaar von ca. 0,7 g Gewicht die 4-fache Menge der fertigen Anwendungsmischungen appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 min bei 32 0C gefärbt wurden, wurden sie mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und mit einem Föhn getrocknet.Die gefärbten Strähnen zeichneten sich durch glänzende Farben und einen angenehmen Griff aus.
Claims
1. Mittel zur Färb- und/oder Formveränderung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine farb- und/oder formverändernde Komponente, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die animalische Pflegekomponente Gelee Royale ist.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es Gelee Royale in einer Menge von 0,00001 bis 5 %, insbesondere von 0,0001 bis 1 %, ganz besonders bevorzugt von0,01 bis 0,5 %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der polyalkoxylierte Fettkörper ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus Anlagerungsprodukten von Polyethylenoxid an Fettalkohole und/oder Hydroxylgruppen-enthaltenden Fettsäuretri- glyceriden sowie aus mono- oder polyglycerylierten Fettalkoholen.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der polyalkoxylierte Fettkörper ein polyalkoxyliertes, Hydroxylgruppen-enthaltendes Fettsäuretriglycerid darstellt, insbesondere ein Polyethylenoxid-Anlagerungsprodukt an hydriertes und/oder unhydriertes Ricinusöl.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der polyalkoxylierte Fettkörper ein Anlagerungsprodukt von Polyethylenoxid an hydriertes Ricinusöl darstellt, wobei der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad zwischen 1 und 100, bevorzugt zwischen 10 und 75 und insbesondere zwischen 20 und 60 liegt.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es den polyalkoxylierten Fettkörper in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthält.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich einen wasserlösliches, organisches Lösungsmittel mit mindestens zwei Hydroxylguppen, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend 1 ,2-Ethandiol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,2- Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 2,3-Butandiol, 1 ,6-Hexandiol, 2-(2-Hydroxyethoxy)- ethanol und Glycerin, enthält.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als farb- verändernde Komponente mindestens mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff und/oder mindestens eine Vorstufe naturanaloger Farbstoffe und/oder mindestens ein Aufhellmittel enthält.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als formverändernde Komponente mindestens eine keratinreduzierende Substanz, vorzugsweise Mercaptane enthält.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens eine oberflächenaktiven Verbindungen, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden enthält.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid sowie seinen festen Anlagerungsprodukten an organische und anorganische Verbindungen, enthält.
13. Verwendung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Verringerung der oxidativen Schädigung bei der Färb- und/oder Formveränderung menschlicher Haare.
14. Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Färb- und/oder Formveränderung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container umfasst, wobei ein Container mindestens eine färb- und/oder formverändernde Verbindung und mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, enthält und ein Container eine Oxidationsmittelzusammensetzung, enthaltend mindestens ein chemisches Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid, enthält.
15. Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), dadurch gekennzeichnet, dass die Mehr- komponentenverpackungseinheit mindestens zwei getrennt konfektionierte Container umfasst, wobei ein Container mindestens eine färb- und/oder formverändernde Zubereitung und ein Container mindestens ein Nachbehandlungsmittel, enthaltend mindestens einen polyalkoxylierten Fettkörper sowie mindestens eine animalische Pflegekomponente, bevorzugt Gelee Royale, enthält.
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