WO2010074370A1 - 고강도 고연신 강판 및 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판의 제조방법 - Google Patents

고강도 고연신 강판 및 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판의 제조방법 Download PDF

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WO2010074370A1
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steel sheet
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hot
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이규영
진광근
최을용
강대영
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주식회사 포스코
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    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite

Definitions

  • the present invention relates to a steel sheet and a method for manufacturing the same that can be used for the inner plate and structural members of automobiles, and more particularly, to a method for manufacturing high strength, high stretched steel sheet and hot rolled steel sheet, cold rolled steel sheet, galvanized steel sheet and galvanized alloy steel sheet. It is about.
  • the steel of a certain component is homogenized and then air-cooled, and the steel is heated again and then transformed to constant temperature to have at least 50% of bainite tissue or at least 65% of bainite tissue, and the rest of the tissue is retained in austenite.
  • Korean Patent 2007-0126202 proposes a method of obtaining a tensile strength of at least 1000MPa and an elongation of at least 10% by austenitizing a steel material consisting of a certain component and then performing constant temperature transformation at a temperature between directly below Bs temperature and Bs-100 ° C.
  • the manufacturing cost is very expensive and limited to the hot rolled steel sheet by the addition of expensive alloy elements such as Cr, Ni, Mo.
  • the present invention is to solve the above problems, to control the component of the steel and the lath width of bainite and residual austenite to provide a high strength, high elongation steel sheet, and another object of the present invention is to To provide a method for manufacturing high-stretched hot rolled steel sheet, cold rolled steel sheet, galvanized steel sheet and galvanized alloyed steel sheet.
  • One embodiment of the present invention by weight C: 0.5 ⁇ 1.0%, Mn: 0.01 ⁇ 2.0%, Si: 1.0 ⁇ 2.0%, Al: 0.01 ⁇ 2.0%, S: 0.012% or less, balance Fe and other unavoidable
  • the steel plate which contains an impurity the internal structure consists of bainite and residual austenite, the average lath width of bainite: 0.3 micrometer or less, and the average lath width of residual austenite: 0.3 micrometer or less.
  • the steel sheet may have a yield strength of 700 MPa or more, a tensile strength of 980 MPa or more, and an elongation of 20% or more.
  • the steel sheet may further include one or two of 0.5% or less of Mo and 1.0% or less of Cr in weight%.
  • the steel sheet may further include 0.005% or less of B and 0.06% or less of Ti in weight%.
  • the present invention relates to a method for manufacturing a high strength hot drawn hot rolled steel sheet including hot rolling a slab containing other unavoidable impurities to finish hot rolling at an Ar3 transformation point or higher, and winding in a range of Ms (martensite transformation start temperature) to 450 ° C. .
  • C 0.5 ⁇ 1.0%, Mn: 0.01 ⁇ 2.0%, Si: 1.0 ⁇ 2.0%, Al: 0.01 ⁇ 1.0%, S: 0.012% or less, balance Fe and Hot rolling step of hot rolling the steel containing other unavoidable impurities to finish the hot rolling at the Ar3 transformation point or more, winding step of winding the hot rolled hot rolled steel sheet below 650 ° C, and cold rolling the hot rolled steel sheet Ac3 After annealing at a temperature or higher, and the aging treatment step of overaging the cold rolled steel sheet in the range of Ms (Martensitic transformation start temperature) to 450 ° C.
  • Ms Martensitic transformation start temperature
  • C 0.5 ⁇ 1.0%, Mn: 0.01 ⁇ 2.0%, Si: 1.0 ⁇ 2.0%, Al: 0.01 ⁇ 1.0%, S: 0.012% or less, balance Fe and
  • the aging treatment step of overaging the cold rolled steel sheet in the range of Ms (Martensitic transformation start temperature) to 450 ° C. and the cold rolled steel sheet subjected to the aging treatment through a plating bath are coated on a plated layer. It relates to a method of manufacturing a high strength high-strength galvanized steel sheet comprising forming a.
  • C 0.5 ⁇ 1.0%
  • Mn 0.01 ⁇ 2.0%
  • Si 0.01 ⁇ 2.0%
  • Al 0.01 ⁇ 1.0%
  • S 0.012% or less
  • balance Fe balance Fe
  • the step of cooling After annealing above the temperature, the step of cooling, the aging treatment step of overaging the cold rolled steel sheet in the range of Ms (Martensitic transformation start temperature) ⁇ 450 ° C, and the plated layer on the surface of the steel sheet by passing the aged cold rolled steel sheet through a plating bath It relates to a method of manufacturing a high strength high-strength galvanized alloy steel sheet comprising the step of forming a galvanized alloyed steel sheet by the step of alloying heat-treated galvanized steel sheet formed with the plating layer.
  • Ms Martensitic transformation start temperature
  • the present invention provides a steel sheet having a yield strength of 700MPa or more, a tensile strength of 980MPa or more, an elongation of 20% or more, a hot rolled steel sheet, a cold rolled steel sheet, a galvanized steel sheet, and a galvanized alloy steel sheet, which may contribute to the weight reduction of the automobile steel sheet and the improvement of the collision stability.
  • Figure 1 is a microstructure photograph of Inventive Example 13 according to the present invention
  • Figure 1 (B) is an enlarged photograph of Figure 1 (A);
  • Figure 2 is a microstructure photograph of Comparative Example 18, Figure 2 (B) is an enlarged photograph of Figure 2 (A).
  • the content of C is less than 0.5% by weight, it is possible to secure the strength, but it may be difficult to secure an elongation of 20% or more due to the inferior stability of the stable residual austenite.
  • the content of C exceeds 1.0% by weight, the physical properties may be deteriorated due to the retardation of bainite transformation significantly and the production of pearlite. Therefore, the content of C is preferably limited to 0.5 to 1.0% by weight.
  • Mn is added to prevent redness brittleness due to the formation of FeS in which S and Fe are inevitably contained during the manufacturing process of steel. If the content of Mn is less than 0.01% by weight, the content of Mn may be too small to cause redness brittleness. . On the other hand, when the Mn content exceeds 2.0% by weight, the bainite transformation rate may be slowed to inhibit productivity of the annealing process. Therefore, the content of Mn is preferably limited to 0.01 to 2.0% by weight.
  • Si is an element that requires active addition in steel as it promotes ferrite transformation and increases the content of C in untransformed austenite to improve the residual austenite fraction of the final product.
  • Si must be added as essential for the formation of the metamorphic tissue steel containing residual austenite as in the present invention.
  • the content of Si is less than 1.0% by weight, the stabilization effect of the residual austenite may not be large.
  • the content of Si exceeds 2.0% by weight, the rolling property may be degraded, such as cracks during hot rolling and cold rolling. Therefore, the content of Si is preferably limited to 1.0 to 2.0% by weight.
  • Al is added for two purposes, one of which removes the oxygen present in the steel to prevent the formation of non-metallic inclusions during solidification, and the other is austenite of C to stabilize residual austenite as in the present invention. This is to promote the spread of.
  • the content of Al is less than 0.01% by weight can not achieve the purpose of the addition, if the content of more than 2.0% by weight can be a problem of the increase in the steelmaking raw unit. Therefore, the content of Al is preferably limited to 0.01 to 2.0% by weight.
  • the upper limit is preferably limited to 1.0% by weight.
  • the S is limited to less than 0.012% by weight because it is necessary to manage the amount of S low because it causes a problem of red brittle due to FeS formation.
  • the lower limit was not limited because the lower the amount of S, for the same reason as described above, is advantageous.
  • Mo and Cr are components which are selectively added as needed.
  • the Mo is added to suppress the production of the pearlite phase, but when it exceeds 0.5% by weight, the production cost rises rapidly due to the expensive Mo. Therefore, the content of Mo is preferably limited to the range of 0.5% by weight or less.
  • the Cr may be added to suppress ferrite production and promote bainite transformation, and when it exceeds 1.0 wt%, the amount of solid solution C may be reduced by promoting the formation of Cr carbide. Therefore, the content of Cr is preferably limited to the range of 1.0% by weight or less.
  • B and Ti may be selectively added as needed, and in order to maximize the effect of B, Ti may be added at the same time to suppress the binding of N and B present as impurities.
  • the B is additionally added to suppress the ferrite production, when the Fe exceeds 0.005% by weight Fe 23 (C, B) 6 compound production is promoted can be rather promoted ferrite production. Therefore, the content of B is preferably limited to the range of 0.005% by weight or less.
  • the content of Ti exceeds 0.06% by weight, even if N (usually present as an impurity at a concentration of 0.01% or less) is sufficiently removed, a large amount of excess Ti remains and there is a problem of bonding with C. Therefore, the content of Ti is preferably limited to the range of 0.06% by weight or less.
  • the internal structure is composed of bainite and residual austenite, and the bainite is a structure without polygonal ferrite of equiaxed crystal, and bainite without carbide is preferable.
  • the microstructure of the TRIP steel should contain residual austenite, and technically it means a steel in which residual austenite plays a substantial role in ductility improvement by containing a fraction exceeding 0%. Therefore, as an embodiment of the present invention, in the case of TRIP steel, the microstructure has a residual austenite fraction of more than 0% and the balance is bainite. However, the microstructure of the present invention has a residual austenite fraction in the range of 10 to 40%, the balance is more preferably bainite. If the residual austenite fraction is less than 10%, the level is generally similar to that of the known TRIP steel, and if it exceeds 40%, the stability of the retained austenite is degraded.
  • the average lath width of bainite and residual austenite is respectively limited to 0.3 ⁇ m or less. If the average width is less than 0.3 ⁇ m microstructure is difficult to secure strength. Therefore, the average lath width of the bainite and residual austenite is preferably limited to 0.3 ⁇ m or less.
  • the steel sheet has a yield strength of 700 MPa or more, a tensile strength of 980 MPa or more, and an elongation of 20% or more. If the yield strength is less than 700 MPa, it is not suitable for use as a structural member of a vehicle, and the case where the tensile strength is 980 MPa or more is called ultra high strength steel. In addition, when the elongation is 20% or more, the elongation becomes a certain level, which can be expected to improve the workability.
  • the steel sheet is one of a hot rolled steel sheet, a cold rolled steel sheet, a galvanized steel sheet and a galvanized alloy steel sheet.
  • the slab according to the method for producing a hot rolled steel sheet according to the present invention is reheated by a conventional method to perform hot rolling.
  • hot rolling is finished at an Ar3 transformation point or more, and wound in a range of Ms (Martensitic transformation start temperature) to 450 ° C.
  • the limit of the finish temperature of hot rolling to Ar3 transformation point or more is to prevent abnormal reverse rolling. If it is less than the Ar3 transformation point, abnormal reverse rolling may occur, resulting in uneven grain structure. Therefore, it is preferable to limit the finishing temperature of hot rolling to more than Ar3 transformation point.
  • the coiling temperature is preferably limited to the range of Ms ⁇ 450 °C.
  • the limit of the finish temperature of hot rolling to Ar3 transformation point or more is to prevent abnormal reverse rolling. If it is less than the Ar3 transformation point, abnormal reverse rolling may occur, resulting in uneven grain structure. Therefore, it is preferable to limit the finishing temperature of hot rolling to more than Ar3 transformation point.
  • the coiling temperature exceeds 650 °C surface decarburization can occur very severely.
  • the lower limit is not limited because the microstructure before cold rolling does not have a significant effect on the final structure because the new structure is realized by annealing after cold rolling.
  • the aging treatment temperature is preferably limited to the range of Ms ⁇ 450 °C.
  • the cold rolled steel sheet may be passed through a plating bath to manufacture a galvanized steel sheet, and the galvanized steel sheet may be alloyed with heat to produce a galvanized alloyed steel sheet.
  • a steel ingot having a component system shown in Table 1 below was manufactured to a thickness of 90 mm and a width of 175 mm, and reheated at 1200 ° C. for 1 hour, and then hot rolled to have a hot roll thickness of 3 mm. Some were used as samples of hot-rolled steel sheets, and others were samples for cold-rolled steel sheets, which were subjected to annealing heat treatment after cold rolling.
  • the hot rolling finish temperature of the sample for hot rolled steel sheet was above the Ar3 transformation point, and after cooling, it was charged into a furnace preheated to 400 ° C. and maintained for 1 hour, followed by cooling by hot rolling.
  • the cold rolled steel sample was loaded into a furnace preheated to 600 ° C. and held for 1 hour, followed by hot rolling.
  • the hot rolled sheet was cold rolled to 60% to 1.2 mm. After making annealing at 840 ⁇ 900 °C and bainite transformation at 400 °C.
  • the steel grades of the component systems shown in Table 1 were measured at 400 and 600 ° C., and then the yield strength, tensile strength, and elongation of the hot rolled steel sheets were measured, and the results are shown in Table 2 below. After annealing and annealing and aging treatment, the yield strength, tensile strength and elongation of the cold rolled steel sheet were measured and the results are shown in Table 3 below.
  • Inventive Examples 9 to 17 were subjected to austenitic single-phase heat treatment at 840 ⁇ 900 °C, yield strength is 700MPa or more, tensile strength is 980MPa or more, elongation is 20% or more have.
  • Figure 1 is a microstructure photograph of Inventive Example 13
  • Figure 1 (B) is an enlarged photograph of Figure 1 (A), where the darker portions are bainite and the brighter portions are austenite. It can be seen that each average lath width is 0.3 micrometers or less and is a very fine structure.
  • Figure 2 is a microstructure photograph of Comparative Example 18
  • Figure 2 (B) is an enlarged photograph of Figure 2 (A)
  • the relatively dark portion is bainite and the bright portion is austenite. It can also be seen that polygonal ferrite is present and the tissue is relatively coarse.

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Abstract

본 발명은 자동차등의 구조부재로 사용되는 강판 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 고강도, 고연신의 강판 및 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판의 제조방법을 제공하고자 한다.본 발명의 강판은 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~2.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하고, 내부조직은 베이나이트와 잔류오스테나이트로 이루어져 있으며, 베이나이트의 평균 레스(lath) 폭: 0.3㎛ 이하, 잔류오스테나이트의 평균 레스 폭: 0.3㎛ 이하, 항복강도: 700MPa 이상, 인장강도: 980MPa 이상 및 연신율: 20%이상인 것을 특징으로 한다. 본 발명은 항복강도 700MPa이상, 인장강도 980MPa이상, 연신율 20%이상인 강판, 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판을 제공하여 자동차 강판의 경량화와 충돌 안정성 향상에 기여할 수 있다.

Description

고강도 고연신 강판 및 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판의 제조방법
본 발명은 자동차의 내판 및 구조부재에 사용할 수 있는 강판 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 고강도, 고연신 강판 및 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판의 제조방법에 관한 것이다.
최근 환경보존을 위하여 이산화탄소의 배출량을 규제하고 있으며, 자동차의 연비개선에 대한 요구가 점차 증가되고 있다. 또한, 충돌시 승객의 안전을 확보하기 위해 자동차 차체의 충돌특성을 중심으로한 안전성 향상도 요구되고 있다. 상기와 같이 자동차 차체의 경량화와 안정성을 동시에 달성하기 위한 방안으로 고강도강판의 가공성 향상이 요구되고 있다.
사용되는 강판의 항복강도와 인장강도가 증가할수록 차체의 경량화 효과가 증가되므로 자동차업계에서는 고강도강판을 채용하고자 하는 노력들이 지속적으로 이루어지고 있다. 최근에는 인장강도 980MPa급 이상의 AHSS(Advanced High Strength Steel)강의 적용이 이루어지고 있다. 그러나, 980MPa급 이상의 강도가 높은 경우에는 상대적으로 연신율이 하락하는 단점이 있다.
이를 보완하기 위하여 잔류 오스테나이트를 활용하는 TRIP강의 개발이 이루어지고 있으나, 여전히 인장강도와 연신율의 곱이 25,000MPa%를 넘지 못하여 강도와 연신율 균형이 좋지 못한 단점이 있다.
영국특허 9918240을 근거로 US 6,884,306 B1 특허와 JP특허 제3751250호 등에 고탄소 고합금강을 저온에서 항온 변태시켜 미세한 베이나이트 조직을 얻어 고경도, 고강도, 고연성의 강철을 제조하는 방법이 기술되어 있다.
상기 발명에는 일정 성분의 강을 균질화 처리한 후 공냉하고, 이 강을 다시 가열 후 항온 변태시켜 적어도 50%의 베이나이트 조직을 갖거나 적어도 65% 이상의 베이나이트 조직을 갖고, 조직의 나머지는 잔류 오스테나이트 상으로 이루어진 강을 제조하는 방법을 제안하고 있다. 이를 통하여 Hv 409이상의 초고강도강을 제조하는 방안을 제시하고 있는데, 변태시간이 너무 길어서 열연이나 소둔공정에 적용할 수 없는 단점이 있다.
또한, 대한민국 특허 2007-0126202에서는 일정 성분으로 이루어진 강재를 오스테나이트화 처리한 후 Bs 온도 직하로부터 Bs-100℃ 사이의 온도에서 항온변태 시킴으로써 1000MPa 이상의 인장강도와 10% 이상의 연신율을 얻는 방법을 제안하고 있으나, Cr, Ni, Mo등 고가의 합금원소가 첨가되어 제조단가가 매우 고가인 점과 열연강판에만 제한되는 단점이 있다.
Sandvik등은 Metals Technology(p213~220, 1981)에서 C: 0.65~0.99중량%, Si: 2~2.78중량%, Mn: 0.5중량%, Cr: 0.02~0.79중량%, Ti: 0~0.03중량%의 첨가강을 활용하여 오스테나이트 열처리 후 290~380℃의 온도에서 열처리하는 것에 의하여 초고강도강을 제안하고 있으나, Si의 함량이 매우 높아서 압연성이 매우 열위하여 열간압연 및 냉간압연의 적용이 어렵고, 열연강판에만 제한되는 단점이 있다.
본 발명은 상기 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 강의 성분계 및 베이나이트와 잔류오스테나이트의 레스(lath) 폭을 제어하여 고강도, 고연신의 강판을 제공하고, 또한, 본 발명의 다른 목적은 고강도, 고연신의 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판을 제조할 수 있는 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일실시예는 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~2.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하고, 내부조직은 베이나이트와 잔류오스테나이트로 이루어져 있으며, 베이나이트의 평균 레스(lath) 폭: 0.3㎛ 이하, 잔류오스테나이트의 평균 레스 폭: 0.3㎛ 이하인 강판에 관한 것이다. 상기 강판은 항복강도: 700MPa 이상, 인장강도: 980MPa 이상 및 연신율: 20%이상일 수 있다. 또한, 상기 강판은 중량%로, 0.5%이하의 Mo 및 1.0%이하의 Cr 중 1종 또는 2종을 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 강판은 중량%로, 0.005%이하의 B 및 0.06%이하의 Ti을 추가로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시예는 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~2.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하는 슬라브를 열간압연하여 Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하고, Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 권취하는 것을 포함하는 고강도 고연신 열연강판의 제조방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 다른 실시예는 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~1.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하는 강을 열간압연하여 Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하는 열간압연단계, 상기와 같이 열간압연된 열연강판을 650℃이하에서 권취하는 권취단계, 상기 열연강판을 냉간압연후 Ac3 온도이상에서 소둔후 냉각하는 단계 및 상기 냉연강판을 Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 과시효처리하는 시효처리단계를 포함하는 고강도 고연신 냉연강판의 제조방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 다른 실시예는 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~1.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하는 슬라브를 열간압연하여 Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하는 열간압연단계, 상기와 같이 열간압연된 열연강판을 650℃이하에서 권취하는 권취단계, 상기 열연강판을 냉간압연후 Ac3 온도이상에서 소둔후 냉각하는 단계, 상기 냉연강판을 Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 과시효처리하는 시효처리단계 및 상기 시효처리한 냉연강판을 도금욕을 통과시켜 강판표면에 도금층을 형성시키는 단계를 포함하는 고강도 고연신 아연도금강판의 제조방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 다른 실시예는 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~1.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하는 슬라브를 열간압연하여 Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하는 열간압연단계, 상기와 같이 열간압연된 열연강판을 650℃이하에서 권취하는 권취단계, 상기 열연강판을 냉간압연후 Ac3 온도이상에서 소둔후 냉각하는 단계, 상기 냉연강판을 Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 과시효처리하는 시효처리단계, 상기 시효처리한 냉연강판을 도금욕을 통과시켜 강판표면에 도금층을 형성시키는 단계 및 상기 도금층을 형성한 아연도금강판을 합금화 열처리하여 아연도금합금화강판을 제조하는 단계를 포함하는 고강도 고연신 아연도금합금화강판의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 자동차 강판의 경량화와 충돌 안정성 향상에 기여할 수 있는 항복강도 700MPa이상, 인장강도 980MPa이상, 연신율 20%이상인 강판, 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판, 아연도금합금화강판을 제공한다.
도1은 본 발명에 따른 발명예13의 미세조직 사진으로써, 도1의 (B)는 도1의 (A)를 확대한 사진;
도2는 비교예18의 미세조직 사진으로써, 도2의 (B)는 도2의 (A)를 확대한 사진.
이하, 본발명의 성분계를 설명하고자 한다.
C: 0.5~1.0중량%
C의 함량이 0.5중량% 미만인 경우에는 강도의 확보는 가능하나, 안정한 잔류 오스테나이트의 안정성이 열위하여 20% 이상의 연신율 확보가 어려울 수 있다. 반면에, C의 함량이 1.0중량%를 초과하는 경우에는 베이나이트 변태가 현격히 느려지고 펄라이트의 생성이 촉진됨에 의하여 오히려 물성이 열화될 수 있다. 따라서, 상기 C의 함량은 0.5~1.0중량% 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
Mn: 0.01~2.0중량%
Mn은 강의 제조공정 중에 불가피하게 함유되는 S와 Fe가 결합한 FeS 형성에 의하여 적열취성을 방지하기 위해 첨가되는데, Mn의 함량이 0.01중량% 미만인 경우에는 그 함량이 너무 적어 적열취성이 발생될 수 있다. 반면에 Mn의 함량이 2.0중량%를 초과하는 경우에는 베이나이트 변태속도를 느리게 하여 소둔공정의 생산성을 저해할 수 있다. 따라서, 상기 Mn의 함량은 0.01~2.0중량% 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
Si: 1.0~2.0중량%
Si은 페라이트 변태를 촉진시키고 미변태 오스테나이트 중에 C의 함량을 증가시켜서 최종 제품의 잔류 오스테나이트 분율을 향상시키므로 강 중 적극적인 첨가가 필요한 원소이다.
본 발명과 같이 잔류오스테나이트를 함유한 변태조직강의 생성을 위해서는 Si은 필수로 첨가되어야 하는데, Si의 함량이 1.0중량% 미만인 경우에는 잔류 오스테나이트의 안정화 효과가 크지 않을 수 있다. 반면에 Si의 함량이 2.0중량%를 초과하는 경우에는 열간압연 및 냉간압연시에 크랙이 발생하는 등 압연성이 저하될 수 있다. 따라서, 상기 Si의 함량은 1.0~2.0중량% 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
Al: 0.01~2.0중량%
Al은 두 가지 목적으로 첨가되는데, 그 하나는 강 중에 존재하는 산소를 제거하여 응고시 비금속 개재물의 형성을 방지하고, 다른 하나는 본 발명에서와 같이 잔류오스테나이트를 안정화시키기 위한 C의 오스테나이트로의 확산을 촉진하기 위함이다.
Al의 함량이 0.01중량% 미만인 경우에는 상기 첨가 목적을 이룰 수 없으며, 2.0중량%를 초과하는 경우에는 제강 원단위의 상승이 문제가 될 수 있다. 따라서 상기 Al의 함량은 0.01~2.0중량% 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
그러나, 본 발명에서 냉간압연후 소둔을 실시하는 냉연강판, 도금강판, 도금합금화강판의 경우에는 Al의 함량이 과다한 경우에 Ac3온도가 높아짐에 따라서 Ac3이상의 온도에서의 열처리가 실질적으로 어려워질 수 있으므로, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판에 대해서는 상한을 1.0중량%로 한정하는 것이 바람직하다.
S: 0.012중량% 이하
상기 S는 FeS형성에 의하여 적열취성의 문제를 유발하므로 S의 양을 낮게 관리하는 것이 필요하므로 0.012중량%이하로 제한되었다. 하한을 규정하지 않은 것은 상기의 동일한 이유로 S양을 낮출수록 유리하므로 제한하지 않았다.
Mo 및 Cr은 필요에 따라 선택적으로 첨가되는 성분이다.
Mo: 0.5중량% 이하
상기 Mo는 펄라이트상의 생성을 억제하기 위하여 첨가되는데, 0.5중량%를 초과하는 경우에는 고가의 Mo에 기인하여 제조원가가 급상승한다. 따라서, Mo의 함량은 0.5중량% 이하의 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
Cr: 1.0중량% 이하
상기 Cr은 페라이트 생성을 억제하고 베이나이트 변태를 촉진하기 위하여 첨가될 수 있는데, 1.0중량%를 초과하는 경우에 Cr탄화물 형성이 촉진됨에 의하여 고용 C양이 저감될 수 있다. 따라서, 상기 Cr의 함량은 1.0중량% 이하의 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
B 및 Ti은 필요에 따라 선택적으로 첨가될 수 있으며, B의 효과를 극대화하기 위하여는 불순물로 존재하는 N와 B이 결합하는 것을 억제하기 위하여 Ti을 동시에 첨가할 수 있다.
B: 0.005중량% 이하
상기 B은 페라이트 생성을 억제하기 위하여 추가적으로 첨가되는데, B이 0.005중량%를 초과하는 경우에 Fe23(C,B)6 화합물 생성이 촉진되어 페라이트 생성이 오히려 촉진될 수 있다. 따라서 상기 B의 함량은 0.005중량% 이하의 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
Ti: 0.06중량% 이하
Ti의 함량이 0.06중량%를 초과하는 경우에는 충분히 N(통상 0.01%이하의 농도로 불순물로 존재)를 제거하고도, 잉여 Ti이 다량 남아서 C와 결합하는 문제점이 있다. 따라서, 상기 Ti의 함량은 0.06중량% 이하의 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
이하, 본 발명 강판의 내부조직, 항복강도, 인장강도 및 연신율에 대하여 설명한다.
상기 내부조직은 베이나이트와 잔류오스테나이트로 이루어져 있으며, 상기 베이나이트는 등축정의 폴리고날 페라이트가 없는 조직이고, 탄화물이 존재하지 않는 베이나이트가 바람직하다.
일반적으로 TRIP강의 미세조직은 잔류오스테나이트를 함유하여야 하며, 기술적으로는 분율이 0%를 초과하여 함유함에 의하여 연성 향상에 잔류오스테나이트가 실질적인 역할을 하는 강을 의미하는 것이다. 따라서, 본 발명의 실시예로서, TRIP강인 경우에는 미세조직은 잔류오스테나이트 분율이 0%를 초과하고 잔부는 베이나이트인 것이 바람직하다. 다만, 본 발명의 미세조직은 잔류오스테나이트 분율이 10 ~ 40 % 범위이고, 잔부는 베이나이트인 것이 더욱 바람직하다. 잔류오스테나이트 분율이 10%미만인 경우에는 일반적으로 알려진 TRIP강과 유사한 수준이며, 40%를 초과하는 경우에는 잔류 오스테나이트의 안정성이 열화되기 때문이다.
또한, 베이나이트 및 잔류오스테나이트의 평균 레스(lath) 폭은 각각 0.3㎛ 이하로 한정한다. 평균 레스 폭이 0.3㎛를 초과하는 경우 조직이 미세하지 못하여 강도 확보가 어렵다. 따라서, 상기 베이나이트와 잔류오스테나이트의 평균 레스(lath) 폭은 0.3㎛ 이하 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 강판은 항복강도가 700MPa이상이고, 인장강도는 980MPa 이상이며, 연신율은 20%이상이다. 항복강도가 700MPa 미만인 경우에는 자동차의 구조부재로서 사용하기 부적합하고, 인장강도가 980MPa 이상인 경우를 초고강도강이라고 한다. 또한 연신율이 20%이상이 되어야 연신율이 일정수준이 되어 가공성 향상의 효과를 기대할 수 있다.
상기 강판은 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판 중 1종이다.
이하, 본 발명의 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판, 아연도금합금화강판의 제조방법에 대하여 설명한다.
본 발명에 부합되는 열연강판의 제조방법에 따른 슬라브를 통상의 방법으로 재가열하여 열간압연을 실시한다.
열연강판의 경우, Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하고, Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 권취한다.
열간압연의 마무리 온도를 Ar3 변태점 이상으로 한정한 것은 이상역 압연이 이루어지는 것을 방지하기 위함이다. Ar3 변태점 미만인 경우에는 이상역 압연이 이루어져 불균일 결정립 조직이 발생할 수 있다. 따라서 열간압연의 마무리 온도는 Ar3 변태점 이상으로 한정하는 것이 바람직하다.
또한, 귄취온도가 Ms 미만인 경우에는 마르텐사이트로 변태함에 따라서, 베이나이트와 잔류오스테나이트 조직을 얻기 어려울 수 있다. 반면에 권취온도가 450℃를 초과하여 권취하는 경우 펄라이트 변태가 일어날 수 있다. 따라서 권취온도는 Ms~450℃ 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
냉연강판의 경우, 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~1.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하는 강을 열간압연하여 Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하고 650℃이하에서 권취하며, 냉간압연후 Ac3 온도이상에서 소둔후 냉각한 후, Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 과시효처리한다.
열간압연의 마무리 온도를 Ar3 변태점 이상으로 한정한 것은 이상역 압연이 이루어지는 것을 방지하기 위함이다. Ar3 변태점 미만인 경우에는 이상역 압연이 이루어져 불균일 결정립 조직이 발생할 수 있다. 따라서 열간압연의 마무리 온도는 Ar3 변태점 이상으로 한정하는 것이 바람직하다.
권취온도가 650℃를 초과하는 경우 표면탈탄이 매우 심하게 발생할 수 있다. 다만, 하한을 제한하지 않은 것은 냉간압연 후 소둔에 의하여 새로운 조직을 구현하므로 냉간압연 전의 미세조직은 최종 조직에 큰 영향을 주지 못하기 때문이다.
과시효처리온도가 Ms 미만인 경우에는 마르텐사이트로 변태함에 따라서, 베이나이트와 잔류오스테나이트 조직을 얻기 어려울 수 있다. 반면에 450℃를 초과하여 권취하는 경우 펄라이트 변태가 일어날 수 있다. 따라서 시효처리온도는 Ms~450℃ 범위로 한정하는 것이 바람직하다.
그리고, 상기 냉연강판을 도금욕을 통과시켜서 아연도금강판을 제조하고, 상기 아연도금강판을 합금화 열처리하여 아연도금합금화강판을 제조할 수 있다.
이하, 실시예를 통해 본발명을 보다 상세하게 설명한다.
(실시예)
하기 표1에 나타난 성분계를 갖는 강괴를 두께 90㎜, 폭 175㎜로 제조하고 1200℃에 1시간 재가열한 후 열연두께 3㎜가 되도록 열간압연을 한다. 일부는 열연강판의 시료로 사용하고, 나머지는 냉연강판용 시료로써, 냉간압연후 소둔열처리를 하였다.
열연강판용 시료의 열간압연 마무리 온도는 Ar3 변태점이상으로 하였으며, 냉각 후 400℃로 미리 가열된 로에 장입하여 1시간 유지 후 로냉시켜서 열연권취를 하였다.
반면에, 냉연강판용 시료는 하기 표3에 나타난 바와같이, 600℃로 미리 가열된 로에 장입하여 1시간 유지 후 로냉시킴으로서 열연권취를 하였고, 열간압연된 판재를 다시 60%로 냉간압연하여 1.2㎜로 만든 후 840~900℃에서 소둔을 실시하고 400℃에서 베이나이트 변태를 실시하였다.
표 1
구분 C Si Mn Al S Mo B Cr Ti
강종1 0.833 1.51 1.03 0.53 0.0016 - - - -
강종2 0.831 1.49 0.52 0.54 0.0016 - - - -
강종3 0.827 1.46 0.11 0.52 0.0017 - - - -
강종4 0.616 1.49 1.49 0.54 0.0016 - - - -
강종5 0.708 1.49 0.72 0.52 0.0016 - - - -
강종6 0.712 1.47 0.70 0.52 0.0016 - 0.0019 - 0.011
강종7 0.713 1.61 0.68 0.55 0.0018 0.25 - - -
강종8 0.705 1.56 0.81 0.62 0.0023 - - 0.71 -
강종9 0.191 1.49 1.97 1.04 0.0056 0.24 - - -
강종10 0.318 1.47 1.98 1.07 0.0052 0.25 - - -
강종11 0.449 1.48 1.96 1.08 0.0054 0.24 - - -
(여기서, 각 성분의 단위는 중량%이고, 잔부는 Fe 및 기타 불가피한 불순물이다.)
상기 표1에 나타난 성분계의 강종을 400, 600℃에서 귄취 후 열연강판의 항복강도와 인장강도 및 연신율을 측정하여 그 결과를 하기 표2에 나타내고, 상기 표1에 나타난 성분계의 강종을 600℃에서 귄취 후 소둔하고 시효처리하여 냉연강판의 경우 항복강도와 인장강도 및 연신율을 측정하여 그 결과를 하기 표3에 나타내었다.
표 2
구분 권취온도(℃) 항복강도(MPa) 인장강도(MPa) 연신율(%) 비고
강종1 400 763 1342 41.5 발명예1
600 766 1227 13.2 비교예1
강종2 400 836 1245 36.8 발명예2
600 697 1166 14.2 비교예2
강종3 400 886 1254 26.1 발명예3
600 636 1084 15.9 비교예3
강종4 400 825 1210 38.2 발명예4
600 672 1054 16.2 비교예4
강종5 400 912 1193 42.0 발명예5
600 650 1069 15.7 비교예5
강종6 400 916 1210 43.1 발명예6
600 672 1075 15.3 비교예6
강종7 400 886 1209 39.2 발명예7
600 712 1108 15.8 비교예7
강종8 400 948 1213 38.1 발명예8
강종9 400 487 947 17.4 비교예8
600 631 751 22.2 비교예9
강종10 400 770 1122 15.7 비교예10
600 668 840 19.4 비교예11
강종11 400 741 1284 13.5 비교예12
600 715 953 16.0 비교예13
상기 표2를 통해 알 수 있듯이, 발명예1 내지 8은 400℃에서 권취를 하였고 항복강도는 700MPa이상이고, 인장강도는 980MPa이상이며, 연신율은 20%이상임을 확인할 수 있다. 반면에, 비교예1 내지 13은 600℃에서 권취를 하였고, 항복강도는 700MPa미만이거나, 인장강도는 980MPa미만 혹은, 연신율이 20%미만으로 요구되는 물성의 일부 혹은 전부를 불만족함을 확인할 수 있다.
표 3
구분 권취온도(℃) 소둔온도(℃) 변태온도(℃) 항복강도(MPa) 인장강도(MPa) 연신율(%) 비고
강종1 600 900 400 732 1313 39.7 발명예9
강종2 600 900 400 875 1222 35.4 발명예10
강종3 600 900 400 917 1250 23.1 발명예11
500 859 1241 14.6 비교예14
강종4 600 900 400 807 1220 37.4 발명예12
강종5 600 900 400 899 1187 39.0 발명예13
840 400 952 1173 36.7 발명예14
강종6 600 900 400 900 1185 39.6 발명예15
강종7 600 900 400 874 1194 38.6 발명예16
강종8 600 840 400 923 1189 37.4 발명예17
강종9 600 900 400 450 945 20.6 비교예15
840 400 435 967 16.6 비교예16
강종10 600 900 400 646 1117 18.3 비교예17
840 400 529 1169 18.4 비교예18
강종11 600 900 400 717 1314 14.9 비교예19
840 400 693 1291 17.1 비교예20
상기 표3을 통해 알 수 있듯이, 발명예9 내지 17은 840~900℃에서 오스테나이트 단상역 열처리를 하였고, 항복강도는 700MPa이상이고, 인장강도는 980MPa이상이며, 연신율은 20%이상임을 확인할 수 있다.
반면에, Al의 함량이 1.0중량%를 초과하고 C의 함량이 0.5중량%미만인 비교예15 내지 20은 항복강도가 700MPa미만이며, 연신율은 20%미만임을 확인할 수 있다. 이는 C의 함량이 낮음으로써 적정한 강도를 확보할 수 없으며, C이 낮고 Al이 높음에 기인하여 Ac3온도가 상승함에 의한 이상역 열처리가 행해짐에 의한 페라이트 생성이 원인임을 알 수 있다.
도1은 발명예13의 미세조직 사진으로써, 도1의 (B)는 도1의 (A)를 확대한 사진이며, 상대적으로 어두운 부분이 베이나이트이고 밝은 부분이 오스테나이트이다. 각각의 평균 레스(lath)폭이 0.3㎛이하로 매우 미세한 조직임을 알 수 있다.
반면에, 도2는 비교예18의 미세조직 사진으로써, 도2의 (B)는 도2의 (A)를 확대한 사진이며, 상대적으로 어두운 부분이 베이나이트이고 밝은 부분이 오스테나이트이다. 또한, 폴리고날 페라이트가 존재하고 조직이 상대적으로 매우 조대함을 알 수 있다.

Claims (15)

  1. 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~2.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하고, 내부조직은 베이나이트와 잔류오스테나이트로 이루어져 있으며, 베이나이트의 평균 레스(lath) 폭: 0.3㎛ 이하, 잔류오스테나이트의 평균 레스 폭: 0.3㎛ 이하인 것을 포함하는 고강도 고연신 강판.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 강판은 A그룹 및 B그룹 중 적어도 하나의 그룹을 추가로 포함하는 고강도 고연신 강판.
    A그룹:중량%로, 0.5%이하의 Mo 및 1.0%이하의 Cr 중 선택된 1종 또는 2종,
    B그룹:중량%로, 0.005%이하의 B 및 0.06%이하의 Ti 중 선택된 1종 또는 2종.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 강판은 항복강도가 700MPa 이상이고, 인장강도가 980MPa 이상이며, 연신율이 20% 이상인 것을 특징으로 하는 고강도 고연신 강판.
  4. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 강판은 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판 중 1종인 고강도 고연신 강판.
  5. 제 3항에 있어서,
    상기 강판은 열연강판, 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판 중 1종인 고강도 고연신 강판.
  6. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 강판은 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판 중 1종이고, 상기 강판의 Al의 함량은 0.01~1.0중량%인 고강도 고연신 강판.
  7. 제 3항에 있어서,
    상기 강판은 냉연강판, 아연도금강판 및 아연도금합금화강판 중 1종이고, 상기 강판의 Al의 함량은 0.01~1.0중량%인 고강도 고연신 강판.
  8. 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~2.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하는 슬라브를 열간압연하여 Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하고, Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 권취하는 것을 포함하는 고강도 고연신 열연강판의 제조방법.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 열연강판은 A그룹 및 B그룹 중 적어도 하나의 그룹을 추가로 포함하는 고강도 고연신 열연강판의 제조방법.
    A그룹:중량%로, 0.5%이하의 Mo 및 1.0%이하의 Cr 중 선택된 1종 또는 2종,
    B그룹:중량%로, 0.005%이하의 B 및 0.06%이하의 Ti 중 선택된 1종 또는 2종.
  10. 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~1.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하는 슬라브를 열간압연하여 Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하는 열간압연단계;
    상기와 같이 열간압연된 열연강판을 650℃이하에서 권취하는 권취단계;
    상기 열연강판을 냉간압연후 Ac3 온도이상에서 소둔후 냉각하는 단계; 및
    상기 냉연강판을 Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 과시효처리하는 시효처리단계를 포함하는 고강도 고연신 냉연강판의 제조방법.
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 냉연강판은 A그룹 및 B그룹 중 적어도 하나의 그룹을 추가로 포함하는 고강도 고연신 냉연강판의 제조방법.
    A그룹:중량%로, 0.5%이하의 Mo 및 1.0%이하의 Cr 중 선택된 1종 또는 2종,
    B그룹:중량%로, 0.005%이하의 B 및 0.06%이하의 Ti 중 선택된 1종 또는 2종.
  12. 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~1.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하는 슬라브를 열간압연하여 Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하는 열간압연단계;
    상기와 같이 열간압연된 열연강판을 650℃이하에서 권취하는 권취단계;
    상기 열연강판을 냉간압연후 Ac3 온도이상에서 소둔후 냉각하는 단계;
    상기 냉연강판을 Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 과시효처리하는 시효처리단계; 및
    상기 시효처리한 냉연강판을 도금욕을 통과시켜 강판표면에 도금층을 형성시키는 단계를 포함하는 고강도 고연신 아연도금강판의 제조방법.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 아연도금강판은 A그룹 및 B그룹 중 적어도 하나의 그룹을 추가로 포함하는 고강도 고연신 아연도금강판의 제조방법.
    A그룹:중량%로, 0.5%이하의 Mo 및 1.0%이하의 Cr 중 선택된 1종 또는 2종,
    B그룹:중량%로, 0.005%이하의 B 및 0.06%이하의 Ti 중 선택된 1종 또는 2종.
  14. 중량%로, C: 0.5~1.0%, Mn: 0.01~2.0%, Si: 1.0~2.0%, Al: 0.01~1.0%, S: 0.012%이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피한 불순물을 포함하는 슬라브를 열간압연하여 Ar3 변태점 이상에서 열간압연을 마무리하는 열간압연단계;
    상기와 같이 열간압연된 열연강판을 650℃이하에서 권취하는 권취단계;
    상기 열연강판을 냉간압연후 Ac3 온도이상에서 소둔후 냉각하는 단계;
    상기 냉연강판을 Ms(마르텐사이트 변태 시작온도)~450℃ 범위에서 과시효처리하는 시효처리단계;
    상기 시효처리한 냉연강판을 도금욕을 통과시켜 강판표면에 도금층을 형성시키는 단계; 및
    상기 도금층을 형성한 아연도금강판을 합금화 열처리하여 아연도금합금화강판을 제조하는 단계를 포함하는 고강도 고연신 아연도금합금화강판의 제조방법.
  15. 제 14항에 있어서,
    상기 아연도금합금화강판은 A그룹 및 B그룹 중 적어도 하나의 그룹을 추가로 포함하는 고강도 고연신 아연도금합금화강판의 제조방법.
    A그룹:중량%로, 0.5%이하의 Mo 및 1.0%이하의 Cr 중 선택된 1종 또는 2종,
    B그룹:중량%로, 0.005%이하의 B 및 0.06%이하의 Ti 중 선택된 1종 또는 2종.
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