WO2010026957A1 - 水溶性ロタキサン型蛍光色素および蛍光性有機分子 - Google Patents

水溶性ロタキサン型蛍光色素および蛍光性有機分子 Download PDF

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fluorescent
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rotaxane
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将彦 井上
和久 藤本
友樹 米永
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国立大学法人 富山大学
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    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
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Definitions

  • the present invention relates to the development of a highly luminescent water-soluble rotaxane-type fluorescent dye that is less likely to photobleach upon prolonged light irradiation. More specifically, the present invention relates to a water-soluble rotaxane-type fluorescent dye and a fluorescent organic molecule having a hydrophobic fluorescent organic group as a light emitting site and a macrocyclic molecule that does not absorb light as an inclusion site.
  • the brightness of light emitting materials and the difficulty of photobleaching are very important factors.
  • a luminescent material is required to have low cytotoxicity in addition to the brightness of light emission and the difficulty of photobleaching.
  • Some general-purpose fluorescent dyes have low cytotoxicity, but most fluorescent dyes photobleach within a few minutes.
  • the stability of the light emitting material is an important problem.
  • Non-Patent Document 1 Anthracene derivative is included in ⁇ -cyclodextrin and capped to form a rotaxane. Since this rotaxane has four carboxy groups at its terminals, it can be made into an aqueous solution under basic conditions. The photobleaching half-life is about 100 minutes.
  • squaraine is encapsulated with a cyclic compound having a pyridine skeleton and capped to form a rotaxane (Non-patent Documents 2 and 3). Cell imaging is performed using this rotaxane.
  • Non-Patent Document 1 Since the aqueous solution of rotaxane of Non-Patent Document 1 is limited to basic conditions, it is not suitable for molecular imaging such as in a cell having a substantially neutral pH.
  • the rotaxanes of Non-Patent Documents 2 and 3 have the advantage that squaraine emits light in the near infrared region. However, the squaraine itself has a charge, and through this charge, a cyclic unit having a pyridine skeleton and a rotaxane are formed. Therefore, if there is a biomolecule that interacts more strongly than the cyclic unit, the cyclic molecule may shuttle and immediately undergo photobleaching.
  • the present inventors have intensively studied to overcome the above problems and develop a fluorescent dye suitable for long-term single-molecule fluorescence observation in a cell. As a result, it can be solubilized in neutral water by introducing an oxyethylene chain into alkynylpyrene, which is a highly luminescent fluorescent dye, and by making it a cyclodextrin derivative, the luminescent material has essentially no charge and is essentially carbon. -It was formed only from hydrogen and oxygen, succeeded in reducing the possibility of causing non-specific interactions in vivo, and completed the present invention.
  • the present invention will be described in detail.
  • the first invention of the present invention is represented by the general formula [2] “Wherein R 1 is the same or different and is an optionally substituted aryl or nitrogen-containing heterocyclic group, A is a fluorescent organic group, and n is an integer of 2 to 8.” And a cyclic compound enclosing the fluorescent organic molecule is a rotaxane-type water-soluble fluorescent dye composed of cyclodextrin or cucurbituril.
  • the second invention of the present invention is a fluorescent organic molecule of the general formula [2] or the following general formula [3].
  • A represents a fluorescent organic group, and n represents an integer of 2 to 8.”
  • the third invention of the present invention is an inclusion compound in which the fluorescent organic molecule of the general formula [3] and the cyclic compound are cyclodextrin or cucurbituril.
  • the compound of the general formula [2] is referred to as “dumbbell”, and the R 1 —CO— group located at the terminal thereof (R 1 has the same meaning as described above) is referred to as “stopper”.
  • This stopper is formed by reacting a compound of the following general formula [6] with a compound of the general formula [3]. Also obtained by reacting a compound of the general formula [3], a compound of the general formula [6] or a reactive derivative thereof with a cyclodextrin or cucurbituril which is a cyclic compound (macrocyclic molecule). The resulting compound is referred to as “rotaxane”.
  • Examples of the aryl group for R 1 include a phenyl group, a naphthyl group, and a terphenyl group, and a phenyl group is preferable.
  • Examples of the nitrogen-containing heterocyclic group include nitrogen-containing 6-membered heterocyclic groups such as pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, and triazine, and 1,3,5-triazine group is preferable.
  • a linear or branched group having 1 to 6 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl and hexyl groups
  • a linear lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as methylamino, ethylamino, isopropylamino, tert-butylamino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, etc.
  • an aryl group such as a phenyl group.
  • Examples of the fluorescent organic group of A include pyrene, perylene, and coumarin, and pyrene is preferable.
  • cyclodextrins examples include ⁇ -, ⁇ -, ⁇ -cyclodextrins and their derivatives.
  • the derivatives include cyclodextrins in which some or all of the hydroxyl groups are methylated.
  • cyclodextrin for inclusion of the fluorescent organic molecule in which A is pyrene examples include ⁇ -cyclodextrin and methylated ⁇ -cyclodextrin.
  • the fluorescent organic molecule of the present invention can be synthesized by any method known to those skilled in the art by appropriately selecting starting materials, intermediates, reaction conditions and the like according to the type of the fluorescent organic group used. . For example, it can be manufactured by the following steps.
  • X is a halogen atom such as iodine or bromine; R 1 , A and n have the same meaning as described above.”
  • the compound of the general formula [4] and the compound of the general formula [5] are reacted in a solvent containing a basic substance such as triethylamine or morpholine in the presence of tetrakistriphenylphosphine palladium and copper iodide as a catalyst, for example.
  • a basic substance such as triethylamine or morpholine
  • tetrakistriphenylphosphine palladium and copper iodide as a catalyst, for example.
  • the reaction time is 1 to 6 hours
  • the reaction temperature is 10 ° C. or higher
  • the temperature at which the solution is refluxed may be produced by, for example, the method described in Bioconjugate Chem., 2006, 17, 52-57 or a method analogous thereto.
  • the compound of the general formula [2] can be produced by reacting the compound of the general formula [3] with a reactive derivative of the compound of the general formula [6], for example, a succinimidyl ester.
  • the reaction may be performed in a solvent containing a basic substance such as triethylamine at a low temperature such as room temperature for 1 to 24 hours.
  • a site for labeling a target molecule for example, a protein
  • the labeling site include halogenoalkylcarbonyl groups such as succinimidyloxycarbonyl group, maleimide group, azide group, and methylcarbonyl iodide.
  • the water-soluble rotaxane fluorescent dye of the present invention is stable against long-term light irradiation and is very bright. Its structural feature is that it becomes a rotaxane by using a macrocyclic molecule such as cyclodextrin as an inclusion site, and as a result, the hydrophobic fluorescent organic group becomes water-soluble. Furthermore, for example, a phenolic hydroxyl group is present at the stopper site of rotaxane, and the above-described labeling site can be introduced.
  • Example 1 Synthesis of water-soluble alkynylpyrene (compound 3 in FIG. 1) Add morpholine to a mixture of 1,6-diiodopyrene (compound 4 in FIG. 1), tetrakistriphenylphosphine palladium, and copper iodide until 80% is obtained. Heated at ° C. Subsequently, a morpholine solution of 3,6,9,12-tetraoxapentadeca-14-in-1-amine (Compound 5 in FIG. 1) was added and stirred at 80 ° C. for 4 hours.
  • Example 3 Synthesis of water-soluble rotaxane (Compound 1 in FIG. 2) (1) Tetrahydrofuran and triethylamine were added at 0 ° C. to a mixture of 3,5-di-tert-butylhydroxybenzoic acid and disuccinimidyl carbonate at 12 ° C. Stir for hours. After returning to room temperature, the solvent was removed with a rotary evaporator. The residue was poured into water and extracted with dichloromethane.
  • Compound 1 was obtained with a yield of 19%.
  • the dimethyl sulfoxide solution of Compound 1 was heated and stirred at 100 ° C. for 18 hours, and high performance liquid chromatograms before and after heating were compared. As a result, both chromatograms almost coincided. Compound 1 had a very high thermal stability.
  • the highly luminescent water-soluble rotaxane fluorescent dye of the present invention is stable against long-time light irradiation, it can be used for observation of intracellular single molecules. Further, because of its light stability, it can be used as a donor probe of fluorescence resonance energy transfer (FRET) for a fluorescent dye having an emission wavelength on the longer wavelength side. Furthermore, it has excellent light stability and thermal stability and can be used as an organic EL material.
  • FRET fluorescence resonance energy transfer

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Abstract

【課題】本発明は、長時間の光照射に対して光退色しにくく、かつ高発光水溶性ロタキサン型蛍光色素の開発に関する。 【解決手段】 一般式［２］「式中、Ｒ１は置換されていてもよいアリール基などを、Ａは蛍光性有機基を、ｎは２から８の整数を、それぞれ示す。」 であらわされる蛍光性有機分子の発光部位を、光を吸収しないシクロデキストリンなどの大環状分子で包接した水溶性ロタキサン型蛍光色素。 　本発明の蛍光色素は、長時間の光照射に対して安定であるので、長時間の細胞内一分子観測に利用することが出来る。 　その光安定性ゆえにより長波長側に発光波長を有する蛍光色素に対するＦＲＥＴのドナープロープとしての利用も可能である。 　また、光安定性に熱安定性も高いことから有機ＥＬ材料への応用も可能である。

Description

水溶性ロタキサン型蛍光色素および蛍光性有機分子
　本発明は、長時間の光照射に対して光退色しにくく、かつ高発光水溶性ロタキサン型蛍光色素の開発に関する。
　さらに詳しくは、本発明は、疎水性蛍光有機基を発光部位、光を吸収しない大環状分子を包接部位とする水溶性ロタキサン型蛍光色素および蛍光性有機分子に関する。
　生命科学、材料科学ともにおいて、発光素材の発光の明るさ、光退色のしにくさは大変重要な要素である。
　蛍光を利用した細胞イメージングをおこなう際、発光素材に要求されるのは発光の明るさ、光退色のしにくさに加えて細胞毒性が低いことである。
　汎用性のある蛍光色素の中には細胞毒性の低いものも存在するが、たいていの蛍光色素は数分内に光退色してしまう。
　また有機ＥＬ材料においては、発光素材の安定性が重要な問題となる。
　蛍光色素の光退色に対し、ロタキサン骨格の利用が検討されている。
　例えば、アントラセン誘導体をβ‐シクロデキストリンで包接し、キャッピングすることでロタキサンとしたものが知られている（非特許文献１）。
　このロタキサンは、末端に四つのカルボキシ基を有しているので塩基性条件化で水溶液とすることができる。
　光退色の半減期は、約１００分である。
　また、スクアライン(squaraine)を、ピリジンを骨格とする環状化合物で包接し、キャッピングすることでロタキサンとしたものが知られている（非特許文献２，３）。
　このロタキサンを利用して細胞イメージングが行われている。
Chem. Commun., 2007, 2387-2389 Chem. Eur. J., 2006, 12, 4684-4690 Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 5528-5531
　非特許文献１のロタキサンの水溶液は、塩基性条件化と限定されることから、ほぼ中性ｐＨである細胞内などの分子イメージングに適さない。
　非特許文献２、３のロタキサンは、スクアラインが近赤外領域に発光を有するという利点がある。
　しかし、スクアライン自身が電荷を有しており、この電荷を介してピリジンを骨格とする環状ユニットとロタキサンを形成している。
　従って環状ユニットに比べてより強力に相互作用する生体分子が存在すれば、環状分子はシャトル移動し、たちまち光退色を受けてしまう危険性がある。
　本発明者らは、上記の課題を克服し、細胞内において長時間の単一分子蛍光観測に適した蛍光色素を開発するために鋭意研究を行った。
　その結果、高発光性蛍光色素であるアルキニルピレンにオキシエチレン鎖を導入することで中性水に可溶化でき、シクロデキストリン誘導体とすることで、発光素材は、電荷を持たず、基本的に炭素・水素・酸素のみから形成されたものとなり、生体内で非特異的な相互作用を起こす可能性を低下させることに成功し、本発明を完成させた。
　以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の第１の発明は、一般式［２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　「式中、Ｒ１は、同一または異なって、置換されていてもよいアリールまたは含窒素複素環式基を、Ａは蛍光性有機基を、ｎは２から８の整数を、それぞれ示す。」
であらわされる蛍光性有機分子およびこの蛍光性有機分子を包接した環状化合物がシクロデキストリンまたはククルビツリルからなるロタキサン型水溶性蛍光色素である。
　本発明の第２の発明は、一般式［２］又は以下の一般式［３］の蛍光性有機分子である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　「式中、Ａは蛍光性有機基を、ｎは２から８の整数を、それぞれ示す。」
　本発明の第３の発明は、一般式［３］の蛍光性有機分子および環状化合物がシクロデキストリンまたはククルビツリルからなる包接化合物である。
　本発明において、一般式［２］の化合物を「ダンベル」と称し、その末端に位置するＲ１－ＣＯ－基（Ｒ１は、前記したと同様の意味を有する）を「ストッパー」と称する。
　このストッパーは、下記の一般式［６］の化合物と一般式［３］の化合物を反応させることで形成される。
　また、一般式［３］の化合物、一般式［６］の化合物またはその反応性誘導体からなる軸状分子（棒状化合物）に環状化合物（大環状分子）であるシクロデキストリンまたはククルビツリルを反応させて得られる化合物を「ロタキサン」と称する。
　Ｒ１のアリール基として、フェニル基、ナフチル基、テルフェニル基が挙げられ、フェニル基が好ましい。
　また、含窒素複素環式基として、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジンなどの含窒素６員複素環式基が挙げられ、１，３，５－トリアジン基が好ましい。
　Ｒ１のアリール基および含窒素複素環式基の置換基として、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチルおよびヘキシル基などの炭素数１～６の直鎖状または分岐鎖状の低級アルキル基；ヒドロキシル基；メチルアミノ、エチルアミノ、イソプロピルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジイソプロピルアミノなどの炭素数１～６の直鎖状または分岐鎖状の低級アルキルアミノ基；フェニル基などアリール基が挙げられる。
　Ａの蛍光性有機基として、ピレン、ペリレンおよびクマリンが挙げられ、ピレンが好ましい。
　シクロデキストリンとして、α－、β－、γ－シクロデキストリンおよびそれらの誘導体が挙げられる。
　誘導体として、水酸基の一部または全部がメチル化されたシクロデキストリンなどが挙げられる。
　Ａがピレンである蛍光性有機分子を包接するシクロデキストリンとして、γ－シクロデキストリンおよびメチル化α－シクロデキストリンが好ましい。
　本発明の蛍光性有機分子は、使用する蛍光性有機基の種類などに応じて、出発物質、中間体及び反応条件などを適宜選択し、当業者に公知の任意の方法で合成することができる。
　例えば、以下の工程で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　「式中、Ｘはヨウ素、臭素などのハロゲン原子を；Ｒ１、Ａおよびｎは、前記したものと同様の意味を有する。」
　一般式［４］の化合物と一般式［５］の化合物を、例えば、触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラジウムとヨウ化銅の存在下、トリエチルアミンやモルホリンなどの塩基性物質を含有する溶媒中で反応させることにより、一般式［３］の化合物を製造することができる。
　反応時間は１～６時間、反応温度は１０℃以上で溶液が還流する温度までである。
　一般式［５］の化合物は、例えば、Bioconjugate Chem., 2006, 17, 52-57に記載の方法またはそれに準じた方法により製造すればよい。
　一般式［３］の化合物に一般式［６］の化合物の反応性誘導体、例えば、スクシンイミジルエステル体を反応させることにより一般式［２］の化合物を製造することができる。
　反応は、トリエチルアミンなど塩基性物質を含有する溶媒中、室温などの低温で１～２４時間行えばよい。
　ロタキサンのストッパーに存在する水酸基、アミノ基には標的とする分子、例えばタンパク質をラベル化するための部位を導入することができる。
　ラベル化部位として、例えば、スクシンイミジルオキシカルボニル基、マレイミド基、アジド基、ヨウ化メチルカルボニルなどのハロゲノアルキルカルボニル基などが挙げられる。
　本発明の水溶性ロタキサン型蛍光色素は、長時間の光照射に対して安定であり、非常に明るい。
　その構造的特徴は、シクロデキストリンなどの大環状分子を包接部位とすることでロタキサンとなっているところであり、結果疎水性蛍光有機基が水溶性となる。
　さらに、例えば、ロタキサンのストッパー部位にはフェノール性水酸基が存在し、上記のラベル化部位を導入することができる。
水溶性アルキニルピレンの合成ルートの一例である。 ロタキサンの合成ルートの一例である。 水溶性アルキニルピレンとシクロデキストリンとの会合挙動を示す。 蛍光スペクトルを示す。 ＣＤスペクトルを示す。 Ｓｔｅｒｎ－Ｖｏｌｍｅｒ　プロットを示す。 光退色実験を示す。
　本発明を製造例、試験例で説明するが本発明はこれらに限定されない。
　［実施例１］
・水溶性アルキニルピレン（図１の化合物３）の合成
　１，６－ジヨードピレン（図１の化合物４）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム、ヨウ化銅の混合物にモルホリンを加え、均一な溶液になるまで８０℃で加熱した。
　続いて、３，６，９，１２－テトラオキサペンタデカ－１４－イン－１－アミン（図１の化合物５）のモルホリン溶液を加え８０℃で４時間攪拌した。
　室温まで戻した後、溶剤を回転式エバポレーターで除去した。
　残渣を炭酸カリウム水溶液に注ぎ、ジクロロメタンで抽出した。
　ジクロロメタン抽出物を回転式エバポレーターで処理した後、クロマトグラフ展開（シリカゲル；溶出液としてジクロロメタン→ジクロロメタン：メタノール：トリエチルアミン（５：２：０．０７）を使用）すると、淡黄色液体の1,6-Bis(15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecyn-1-yl)pyrene（化合物３）が収率６９％で得られた。
　ESI-MS m/e calcd for C38H49N2O8 ([M+H]+) 661.349, found 661.271.
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［実施例２］
　３，６，９，１２，１５，１８－ヘキサオキサヘンイコサ－２０－イン－１－アミンを用い、上記と同様の方法で、一般式［４］の化合物においてｎ＝６の水溶性アルキニルピレン1,6-Bis(15-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxahenicosyn-1-yl)pyrene（化合物３ａ）を得た。
　ESI-MS m/e calcd for C46H64N2NaO12 ([M+Na]+) 859.436, found 859.229.
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
［実施例３]
・水溶性ロタキサン（図２の化合物１）の合成
　（１）３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキシ安息香酸、炭酸ジスクシンイミジルの混合物にテトラヒドロフラン、トリエチルアミンを０℃で加え、０℃で１２時間攪拌した。
　室温まで戻した後、溶剤を回転式エバポレーターで除去した。
　残渣を水に注ぎ、ジクロロメタンで抽出した。
　ジクロロメタン抽出物を回転式エバポレーターで処理した後、クロマトグラフ展開（シリカゲル；溶出液としてジクロロメタンを使用）すると、無色固体の３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキシ安息香酸スクシンイミジルエステル（図２の化合物６）が収率９４％で得られた。
　FAB-MS (HRMS) m/e calcd for C19H25NO5 ([M]+) 348.1811, found 348.1839. 分解点：194-196℃
　（２）化合物３、メチル化α－シクロデキストリンの混合物に水酸化ナトリウム水溶液（ｐＨ＝９）を室温で加え、室温で３時間攪拌した。
　そこに化合物６のジメチルスルホキシド溶液を室温で加え、室温で一日攪拌した。
　メタノールを加えろ過し、溶剤を回転式エバポレーターで除去した。
　クロマトグラフ展開（シリカゲル；溶出液としてクロロホルム：メタノール（５０：１）を使用）し、さらにリサイクルクロマトグラフ展開（シリカゲル；溶出液としてクロロホルム：メタノール（２５：１）を使用）すると、黄色固体のロタキサン（化合物１）が収率１９％で得られた。
　化合物１の物性データは以下のとおりである。
　ESI-MS (HRMS) m/e calcd for C176H280N2NaO72 ([M+2Na]2+) 1810.9086, found 1810.8911.　分解点：113-114 ℃. モル吸光係数ε= 89400 in EtOH. 蛍光量子収率Φf = 0.74 in EtOH.
［実施例４］
　化合物３ａを用い、上記と同様の方法で、ロタキサン（化合物１ａ）を得た。
　MALDI-MS m/e calcd for C184H296N2NaO76 ([M+Na]+) 3774.932, found 3773.446.
［実施例５]
・ダンベル（図２の化合物２）の合成
　化合物３、化合物６の混合物にジメチルホルムアミド、トリエチルアミンを室温で加え、室温で１２時間攪拌した。
　メタノールを加えろ過し、溶剤を回転式エバポレーターで除去した。
　残渣を水に注ぎ、クロロホルムで抽出した。
　ジクロロメタン抽出物を回転式エバポレーターで処理した後、クロマトグラフ展開（シリカゲル；溶出液としてジクロロメタン：メタノール（５０：１）を使用）すると、黄色液体の1,6-Bis(15-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzenecarboxamido)-4,7,10,13-tetraoxapentadecyn-1-yl)pyrene（化合物２）が得られた。
　ESI-MS (HRMS) m/e calcd for C68H88N2NaO12 ([M+Na]+) 1147.6235, found 1147.6220. モル吸光係数ε= 52800 in EtOH. 蛍光量子収率Φf = 0.43 in EtOH.
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
［試験例１］
　化合物３と各種シクロデキストリン（α－，β－，γ－シクロデキストリン，　ならびにそれらの誘導体）との水中での会合挙動を、１Ｈ－ＮＭＲ　スペクトルにより評価した。
　水溶性アルキニルピレンの重水溶液中に各種シクロデキストリンを過剰に加え、１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定したところ、γ－シクロデキストリンとメチル化α－シクロデキストリン存在時においてピレン領域のピークが大きく低磁場シフトした。
　続いて、化合物３のみを含む水溶液と、γ－シクロデキストリンもしくはメチル化α－シクロデキストリンを加えた溶液に３６５ｎｍの光を照射した際の発光色を比較した。
　化合物３のみを含む水溶液は黄色の発光を示した。
　そこにγ－シクロデキストリンを加えると黄色の発光が増大し、メチル化α－シクロデキストリンを加えると発光色が青紫色に変化した。
　化合物３自身はピレン部位の疎水性相互作用によって凝集しエキシマー発光を示し、かつその発光は濃度消光されていた［図３ａ）］。
　γ－シクロデキストリンを加える事でその空孔内に二分子の化合物３が包接され、濃度消光を起こす事無くピレンがエキシマー発光した［図３ｂ）］。
　一方メチル化α－シクロデキストリンの場合は、空孔内に一分子の水溶性アルキニルピレンが包接され、ピレンのモノマー発光が増大し青紫色に変化した［図３ｃ）］。
　さらに、いずれの混合水溶液においてもピレン吸収領域に円二色性（ＣＤ）が観測された。
　同じ濃度における化合物１（ロタキサン）と化合物２（ダンベル）の各種スペクトルを比較した。
　紫外可視吸収スペクトルから、化合物１は、化合物２に比べて、そのモル吸光係数が約２倍であった。
　蛍光スペクトルから、化合物２はエキシマー発光のみを示すのに対し、ロタキサンはモノマー発光のみを示した。
　化合物２はピレン部位が凝集してエキシマー発光を示し、ロタキサンはピレン部位がメチル化α－シクロデキストリンで遮蔽されることでモノマー発光のみを示した（図４）。
　化合物１の蛍光強度強さから、高い蛍光量子収率であることが判明した。さらに化合物１は、ピレン吸収領域に円二色性（ＣＤ）が観測された（図５）。
　化合物１と化合物２の約２０μＭの溶液（ジクロロメタン）に消光剤であるマレイミドを加えて蛍光スペクトルを測定し、消光の程度を比較した。
　Stern-Volmer プロットから消光定数を算出したところ、化合物１の消光定数は、化合物２のものに比べて１／２５であった（図６）。
　化合物１と化合物２の約１８μＭの溶液（水：ＤＭＳＯ＝１０：１）に、３６５ｎｍ、　ＵＶランプを照射し続けながら、ＵＶスペクトルを測定したところ、化合物２は、約七時間でほぼ退色した［図７ａ）］が、化合物１はほとんど退色しなかった［図７ｂ）］。
　それぞれの光退色半減期は、化合物２が約３７分であるのに対し化合物１が約７０００分であった。
　ロタキサンは中性水のみにも可溶で、ロタキサンの水溶液を調製して光退色実験をおこなったところ、ほとんど光退色しなかった。
　化合物１のジメチルスルホキシド溶液を１００℃で１８時間加熱攪拌し、加熱前後の高速液体クロマトグラムを比較した。
　その結果、両クロマトグラムはほぼ完全に一致した。
　化合物１は非常に高い熱安定性を有していた。
　本発明の高発光水溶性ロタキサン型蛍光色素は、長時間の光照射に対して安定であるので、細胞内一分子観測に利用することができる。
　また、その光安定性ゆえにより長波長側に発光波長を有する蛍光色素に対する蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）のドナープロープとして利用できる。
　さらに、光安定性・熱安定性が優れており有機ＥＬ材料として利用できる。

Claims (12)

  1. 一般式［２］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　「式中、Ｒ１は、同一または異なって、置換されていてもよいアリールまたは含窒素複素環式基を、Ａは蛍光性有機基を、ｎは２から８の整数を、それぞれ示す。」
    で表される蛍光性有機分子とそれを包接した環状化合物がシクロデキストリンまたはククルビツリルであることを特徴とするロタキサン型水溶性蛍光色素。
  2. 　Ａの蛍光性有機基がピレン、ペリレンまたはクマリンのいずれかであることを特徴とする請求項１記載の水溶性蛍光色素。
  3. 　Ｒ１が、置換されていてもよいアリール基であることを特徴とする請求項１または２記載の水溶性色素。
  4. 　環状化合物がシクロデキストリンであることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の水溶性蛍光色素。
  5. 一般式［２］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　「式中、Ｒ１は、同一または異なって、置換されていてもよいアリールまたは含窒素複素環式基を、Ａは蛍光性有機基を、ｎは２から８の整数を、それぞれ示す。」
    で表されることを特徴とする蛍光性有機分子。
  6. 　Ａの蛍光性有機基がピレン、ペリレンまたはクマリンのいずれかであることを特徴とする請求項５記載の蛍光性有機分子。
  7. 　Ｒ１が、置換されていてもよいアリール基であることを特徴とする請求項５または６記載の蛍光性有機分子。
  8. 一般式［３］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　「式中、Ａは蛍光性有機基を、ｎは２から８の整数を、それぞれ示す。」
    で表される蛍光性有機分子。
  9. 　Ａの蛍光性有機基がピレン、ペリレンまたはクマリンである請求項８記載の蛍光性有機分子。
  10. 一般式［３］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     　「式中、Ａは蛍光性有機基を、ｎは２から８の整数を、それぞれ示す。」
    で表される蛍光性有機分子と環状化合物がシクロデキストリンまたはククルビツリルであることを特徴とする包接化合物。
  11. 　Ａの蛍光性有機基がピレン、ペリレンまたはクマリンのいずれかであることを特徴とする請求項１０記載の包接化合物。
  12. 　環状化合物がシクロデキストリンであることを特徴とする請求項１０または１１記載の包接化合物。
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