WO2009146576A1 - 一种测量待测溶液中物质浓度的方法和系统 - Google Patents

一种测量待测溶液中物质浓度的方法和系统 Download PDF

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WO2009146576A1
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dialysis
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dialysate
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蔡浩原
杨宏伟
郭旻
卓越
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西门子公司
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    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
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    • G01N1/4005Concentrating samples by transferring a selected component through a membrane
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
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    • A61M1/1601Control or regulation
    • A61M1/1603Regulation parameters
    • A61M1/1605Physical characteristics of the dialysate fluid

Definitions

  • a sampling device similar to a probe is immersed in a solution to be tested, the sampling device comprising a dialysis passage capable of dialysis, to which the dialysis passage is Injecting a perfusion liquid having a concentration of the substance to be tested, so that the concentration of the substance to be tested inside and outside the dialysis passage is inconsistent, and the substance to be tested in the solution to be tested permeates into the perfusion liquid in the dialysis passage through the semipermeable structure on the dialysis passage to form
  • the dialysate is measured by a measuring device such as a sensor to obtain a concentration c d of the substance to be tested in the dialysate;
  • the second step is to use the concentration of the substance to be tested in the dialysate c d and the solution to be tested to be tested relationship between the concentration of the substance c x, c x the calculated concentration of test substance in the test solution. Normally, the relationship
  • the system for measuring the concentration of a substance in a solution to be tested comprises: a sampling device comprising at least one dialysis passage for immersing in a solution to be tested, so that the substance to be tested in the liquid to be tested penetrates into a dialysate is formed in the buffer in the dialysis passage; a measuring device is used for measuring the concentration C dl of the substance to be tested in the dialysate after the dialysis time, and the dialysis after the second dialysis time T2 a concentration C d2 of the substance to be tested in the liquid, wherein T1 and T2 are real numbers greater than 0 which are unequal to each other; a calculating means for calculating the substance to be tested in the solution to be tested according to the C dl and C d2 concentration.
  • the fluid processing device 100 is configured to inject a buffer into the dialysis passage in the solution to be tested, so that the substance to be tested in the solution to be tested penetrates into the buffer in the dialysis channel. A dialysate is formed.
  • the computing device 400 can also obtain the current dialysis coefficient ⁇ according to c dl , 2 and the dialysis times T1 and T2 , so that the dialysis coefficient ⁇ can be used to calculate the concentration C x of the substance to be tested in the subsequent solution to be tested.
  • the dialysis passage 201 may be a dialysis tube made of a dialysis material, or may be other structures including a dialysis material.
  • the dialysis passage 201 communicates with the inflow passage 203 and the outlet passage 204, respectively, and the inflow passage 203 is used to allow the buffer to flow into the dialysis passage 201 by itself; the outlet passage 204 is used to make the dialysis passage 201 from the buffer and the test to be tested.
  • the dialysate composed of the substance to be tested permeated in the solution flows out of the dialysis passage 201 by itself.
  • the measuring device 300 measures the dialysate after the first dialysis time T1 to obtain the concentration C dl of the substance to be tested in the dialysate; the fluid processing device 100 at the second initial moment, such as 02
  • the buffer is injected into the dialysis passage 201 immersed in the solution to be tested, and the dialysate in the dialysis passage 201 is sent to the measuring device 300 at the time of (02+T2), and the measuring device 300 passes the first dialysis time T2.
  • the dialysate is measured to obtain the concentration C d2 of the substance to be tested in the dialysate.
  • the measuring device 300 measures the dialysate reaching its own at the time of (01+T1) and (02+T2), respectively, and obtains the concentrations C dl and C d2 of the substances to be tested in the dialysate, respectively.
  • the fluid treatment device 100 injects a buffer into the dialysis passage 201 in the solution to be tested at a first initial time, such as time 01.
  • the measuring device 300 measures the dialysate in the dialysis channel 201 at the time of (01+T1) and (01+T2), respectively, and obtains the concentration C d p C d2 of the substance to be tested in the corresponding dialysate, respectively. That is, the measuring device 300 measures the dialysate in the dialysis passage 201 at (01+T1) to obtain Cd , and measures the dialysate in the dialysis passage 201 at (01+T2) to obtain Cd2 .
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing a third structure of the sampling device 200 and the measuring device 300 in the system shown in FIG. 2 .
  • the sampling device 200 includes two dialysis passages 201, 202.
  • the two dialysis passages are referred to as a first dialysis passage 201 and a second dialysis passage 202, respectively.
  • the sampling device 200 The first inflow path 203, the first outflow path 204, the second inflow path 205, and the second outflow path 206 are also included.
  • the measuring device 300 in FIG. 5 is located outside of the sampling device 200.
  • the second dialysis passage 202 communicates with the second inflow passage 205 and the second outlet passage 206, respectively, the second inflow passage 205 is for allowing the buffer to flow into the second dialysis passage 202 by itself; the second outlet passage 206 is for The dialysate composed of the buffer and the substance to be tested which is infiltrated in the solution to be tested in the second dialysis passage 202 flows out of the second dialysis passage 202 by itself.
  • the fluid processing apparatus 100 simultaneously injects the buffer into the first dialysis passage 201 and the second dialysis passage 202 in the solution to be tested at the first initial time, such as at time 01, and at time (01+T1).
  • the dialysate in the first dialysis channel 201 is sent to the measuring device 300, and the dialysate after the first dialysis time T1 is measured by the measuring device 300 to obtain the concentration C d) of the substance to be tested in the dialysate.
  • the dialysate in the second dialysis passage 202 is sent to the measuring device 300, and the dialysate after the first dip time T2 is measured by the measuring device 300 to obtain the dialysate.
  • the measuring device 300 can also be located in the dialysis channels 201, 202 of the sampling device 200, and the sampling device 300 located in the first dialysis channel 201 is at the (01+T1) time to the first dialysis channel.
  • the dialysate in 201 is measured to obtain the concentration C dI of the substance to be tested in the dialysate
  • the dialysate 300 located in the second dialochannel 202 is dialyzed against the dialysate in the second dialochannel 202 at (01+T2)
  • the measurement is performed to obtain the concentration C d2 of the substance to be tested in the dialysate.
  • the time required for the measurement is at least T2, and in the first specific implementation, the time required for the measurement is at least (T1+T2 X, therefore, second
  • the measurement efficiency in the third and specific implementations is higher than that in the first specific implementation.
  • Step 602 Measure the concentration C dl of the substance to be tested in the dialysate after the first dialysis time T1 and the concentration c d2 of the substance to be tested in the dialysate after the second dialysis time T2.
  • T1 and T2 are real numbers greater than 0 that are not equal to each other.
  • Step 603 calculating a concentration of the substance to be tested in the solution to be tested according to the C d p C d2 . Further, this step may be according C dl, C d2, and dialysis time T1 and / or 17, to obtain the current coefficients [alpha] dialysis, dialysis and using the coefficient c [alpha] concentration was measured in the subsequent test substance x Calculation.
  • the method in this embodiment also includes at least three specific implementation manners, as follows:
  • the method includes:
  • the same buffer is injected into the dialysis pathway immersed in the solution to be tested;
  • 0 2 is greater than or equal to the sum of 01 and T1.
  • 02 is equal to the sum of 01 and T1.
  • a buffer is injected into the dialysis passage in the solution to be tested;
  • the third type corresponds to the case where the number of dialysis channels shown in Fig. 5 is two.
  • the method comprises: simultaneously injecting a buffer into two dialysis passages immersed in the solution to be tested at a first initial moment, such as 01;
  • the concentration c x of the substance to be tested in the solution to be tested is calculated according to the relationship between C d ⁇ PC d2 and c d , and c d2 .
  • T1 and T2 in the embodiment of the present invention satisfy the relationship TKT2 dialysis balance time.
  • the dialysis balance time refers to the time from the start of dialysis to the concentration of the substance to be tested inside and outside the dialysis pathway.
  • the concentration Cx of the substance to be tested in the solution to be tested can be calculated according to the corresponding derived formula (7).
  • T1 and ⁇ 2 can also be other values, which are not repeated here.
  • T1 and ⁇ 2 can also be other values, which are not repeated here.
  • the dialysis coefficient ⁇ can be used to perform the concentration of the substance to be tested in the subsequent solution to be tested. The calculation realizes the online calibration of the dialysis coefficient and improves the detection speed.

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Description

一种测量待测溶液中物质浓度的方法和系统 技术领域
本发明涉及检测技术, 特别涉及一种测量待测溶液中物质浓度的方法和 系统。 背景技术
在制药、 能源、 食品、 饮料、 环境监测及临床诊断等应用中, 通常需要 对溶液中的一些物质的浓度进行测量, 如, 对发酵溶液中葡萄糖、 乳酸、 矿 物质的浓度进行测量; 又如, 对生物体血液中氧离子的浓度进行测量等。
在对溶液中物质的浓度进行测量时, 通常包括两个步骤: 第一步, 将类 似于探头的采样装置浸入待测溶液中, 该采样装置包括一个能够透析的透析 通路, 向该透析通路中注入待测物质浓度为零的灌注液体, 使透析通路内外 的待测物质浓度不一致, 待测溶液中的待测物质通过透析通路上的半透性结 构渗透进透析通路内的灌注液体中, 形成透析液, 利用测量装置, 如传感器 等对透析液进行测量, 得到透析液中待测物质的浓度 cd ; 第二步, 利用透析 液中待测物质的浓度 cd和待测溶液中待测物质的浓度 cx之间的关系,计算出 待测溶液中待测物质的浓度 cx。 通常情况下, ^和^之间满足关系式: Cd = Cx (l - e- αΤ) (1) 其中, Τ为透析时间, α为透析系数, 对应不同的采样装置可以有不同 的《取值。
对同一采样装置, 随着应用时间的推移, cd和 ^之间的关系会受某些因 素, 如压力或温度等的影响而发生变化,对于上述关系式(1) , 则 α会受影响 而发生变化。 为了得到较准确的 Cx , 需要不时的对 α进行标定, 即计算 α的 当前取值, 但目前 α只能进行离线标定, 这样就使得检测速度较低。 此外, 还有一种方法是直接消除由于 α变化而带来的 Cx计算不准确的影响, 美国专 利文件(US6463394 )中公开了一种测量方法, 该方法中, 采用了两种灌注液 体, 即两种已知的不同初始待测物盾浓度的透析液, 如初始浓度分别为 和 C2的透析液, 将这两种透析液分别注入浸入待测溶液中的透析通路中, 在经 过相同的透析时间 T时, 分别测量透析通路中两种浓度的透析液中待测物质 的浓度, 得到测量值 Clx和 C2X。 其中, Clx为透析 T时间时, 具有初始浓度 C, 的透析液中待测物质的浓度, C2x为透析 T时间时, 具有初始浓度 c2的透析 液中待测物质的浓度。 又因为 Clx和 C 分别满足如下式所示的关系式(2)和 (3):
χ =。1 +(。χ - ςχι- (2)
C2X = C2 + (CX— C2)(l— e- "τ) . (3) 通过求解式(2)和式(3) , 可得到如下所示的式(4):
C - Ci (C2x ~ C2) - C2(C1x " Ct)
x— c2x - c2 -clx +c,
通过计算式(4), 可得到待测溶液中待测物质的浓度 cx。 由于式(4)中, 不存在对 α的运算, 因此避免了由于 α变化而带来的 Cx计算不准确的影响。
具体实现时, 为了测量 Clx和 C2X, 美国专利文件(US6463394 )中公开了 如图 1所示的一种测量待测溶液中待测物质浓度的系统的结构图。 图 1中, 第一浓度透析液源 12将第一浓度 (如 )的透析液通过管路 14注入测量单 元 3的测量室 6中, 并进一步通过管路 5进入采样装置中, 在 ·Τ时间后, 采 样装置中的第一透析液通过管路 4进入测量室 6中, 在测量室 6中, 由位于 此处的传感器 7、 8测量该第一透析液中待测物质的浓度 C,x, 并将该浓度 Clx 传输给计算机单元 9。 测量后, 第一透析液通过管路 15返回到第一浓度透析 液源 12。 之后, 第二浓度透析液源 13将第二浓度(如 C2 ) 的透析液通过管 路 14注入测量单元 3的测量室 6中, 并进一步通过管路 5进入采样装置中, 在 T时间后, 采样装置中的第二透析液通过管路 4进入测量室 6中, 在测量 室 6中, 由位于此处的传感器 7、 8测量该第二透析液中待测物质的浓度 C2x , 并将该浓度 C2x传输给计算机单元 9。 测量后, 第二透析液通过管路 15返回 到第二浓度透析液源 13。 其中, 阀 18、 19用于控制第一浓度透析液源 12的 液体进出, 阀 20、 21用于控制第二浓度透析液源 13的液体进出, 阀 16、 17 用于控制测量室 6的液体进出, 阀 10、 11用于控制采样装置的液体进出。最 后, 计算机单元 9根据 C,、 C2、 Clx和 C2X的取值, 按照式(4)计算出 Cx。 可 见, 该测量装置的结构较复杂。
该方法中, 由于需要两种不同待测物质浓度的透析液, 致使透析液造成 浪费; 此外, 由于具体实现时的结构比较复杂, 因此实现难度较大, 并且存 在 4艮多清洗死角, 致使测量结果存在误差。 发明内容
为了解决以上问题, 本发明一方面提供一种测量待测溶液中物质浓度的 方法, 另一方面提供一种测量待测溶液中物质浓度的系统, 以在避免因透析 系数的变化影响测量准确度的同时, 减少透析液的浪费, 筒化系统结构, 易 于具体实现。
本发明所提供的测量待测溶液中物质浓度的方法, 包括: 将一种緩冲液 注入浸入待测溶液中的至少一条透析通路中, 使得待测溶液中的待测物质渗 透进所述透析通路内的緩冲液中, 形成透析液; 测量经过第一透析时间 T1 后的透析液中待测物质的浓度 CdI和经过第二透析时间 T2后的透析液中待测 物质的浓度 Cd2 ,其中, T1和 T2为互不相等的大于 0的实数;根据所述 Cdl和 cd2 , 计算得到待测溶液中待测物质的浓度。
作为一种具体实施方式, 所述透析通路的数量为一条; 在第一初始时刻
01将所述緩冲液注入所述透析通路中,在 01+T1时刻测量出透析液中待测物 质的浓度 Cdl; 在第二初始时刻 02 将所述緩冲液注入所述透析通路中, 在 02+T2时刻测量出透析液中待测物质的浓度 Cd2; 其中, 02大于或等于 01与 T1之和。 所述緩冲液为同一种緩冲液。
作为另一种具体实施方式, 所述透析通路的数量为一条; 在第一初始时 刻 01将所述緩冲液注入浸入所述透析通路中; 分别在 01+T1时刻和 01+T2 时刻对所述透析通路中的透析液进行测量, 并分别得到透析液中待测物质的 浓度 Cd〗和 Cd2
作为又一种具体实施方式, 所述透析通路的数量为两条; 在第一初始时 刻 01 将一种緩冲液同时注入浸入待测溶液中的两条透析通路中; 在 01+T1 时刻对其中一条透析通路中的透析液进行测量, 得到所述透析液中待测物质 的浓度 Cdl; 在 01+T2时刻对其中另一条透析通路中的透析液进行测量,得到 所述透析液中待测物质的浓度 Cd2
较佳地, 所述緩冲液中待测物质的初始浓度为零。
较佳地, 所述 T2与所述 T1的关系满足 T2=2T1 ; 所述根据 Cdl和 Cd2, 计 算得到待测溶液中待测物质的浓度包括: 根据所迷 Cd)和 Cd2 , 按照关系式 cx = ~, 计算得到待测溶液中待测物质的浓度 cx。 或者, 所述 Τ2与所述 Tl的关系满足 Τ2=3Τ1; 所述根据所述 Cdl和 C -ά, 2 计算得到待测溶液中待测物质的浓度包括: 根据所述 Cd P Cd2, 按照关系式
= -3Cdl -^CdlCd2 -3Cdl , 计算得到待测溶液中待测物质的浓度 c
2(Q2 - 3Crfl)
较佳地, 该方法进一步包括: 根据所述 CdI、 Cd2以及透析时间 T1和 /或 T2 , 计算得到当前的透析系数^ 所述透析系数《用于计算得到后续的待测 溶液中待测物质的浓度。 '
较佳地, 所述緩冲液中待测物质的初始浓度为零; '所述 Τ2与所述 T1的 关系满足 Τ2=2Τ1; 所述根据所述 Cdl、 Cd2以及透析时间 T1和 /或 T2 , 计算得
到当前的透析系数 a包括:根据所述 cd dll和 1 c ^dd22,按照关系式《
Figure imgf000006_0001
计算得到当前的透析系数 α。
或者, 所述缓冲液中待测物质的初始浓度为零; 所述 Τ2与所述 T1的关 系满足 T2-3T1; 所述根据所述 Cdl、 Cd2以及透析时间 T1和 /或 T2 , 计算得到 当 α 包括: 根据所述 Cdl 和 Cd2 , 按照关 系 式
a
Figure imgf000006_0002
, 计算得到当前的透析系数 α。
T、 较佳地, 所述 T1满足关系式 Tl =丄, 其中, α为透析系数。
2α ' 本发明所提供的测量待测溶液中物质浓度的系统, 包括:一个采样装置, 其包括至少一条用于浸入待测溶液中的透析通路, 使得待测^液中的待测物 质渗透进所述透析通路内的緩冲液中, 形成透析液; 一个测量装置, 用于测 量经过笫一透析时间 ΊΊ后的透析液中待测物质的浓度 Cdl和经过第二透析时 间 T2后的透析液中待测物质的浓度 Cd2,其中, T1和 T2为互不相等的大于 0 的实数; 一个计算装置, 用于根据所述 Cdl和 Cd2 , 计算得到待测溶液中待测 物质的浓度。
较佳地, 所述系统还包括: 一个流体处理装置, 用于将一种緩冲液注入 所述透析通路中,并分别将经过第一透析时间 ΊΊ后的透析液和经过第二透析 时间 T2后的透析液提供给所述测量装置。
作为一种具体实施方式, 所述测量装置位于所述透析通路之外。
作为另一种具体实施方式, 所述测量装置位于所述透析通路之内。
较佳地, 所述计算装置进一步用于根据所述 CdI、 Cd2以及透析时间 T1、 T2 , 计算得到当前的透析系数 α, 所述透析系数 α用于计算后续的待测溶液 中待测物质的浓度。
从上述方案可以看出, 本发明中, 将緩冲液注入浸入待测溶液中的透析 通路中,待测溶液中的待测物质渗透进透析通路内的緩沖液中,·形成透析液; 测量经过第一透析时间 T1后的透析液中待测物质的浓度 Cdl和经过第二透析 时间 T2后的透析液中待测物质的浓度 Cd2;只根据 Cdl和 Cd2 , 而无需根据 的 取值, 得到待测溶液中待测物质的浓度, 从而消除了 α变化的影响。 本发明 方案中由于只需要一种灌注溶液, 即緩冲液, 因此降低了透析液的浪费, 并 且由于只需一种灌注溶液, 使得具体实现时的结构得到了简化。
此外, 由于可根据 Cdl、 Cd2以及透析时间 Tl、 Τ2 , 进一步求出透析系数 α的取值, 并可利用该透析系数 α对后续的待测溶液中待测物质的浓度 进 行计算, 从而实现了透析系数的在线标定, 提高了检测速度。 附图说明
下面将通过参照附图详细描述本发明的示例性实施例, 使本领域的普通 技术人员更清楚本发明的上述及其他特征和优点, 附图中:
图 1为现有技术中一种测量待测溶液中待测物质浓度的系统的结构图; 图 2为本发明实施例中测量待测溶液中待测物质浓度的系统的示例性结 构图;
图 3为图 2所示系统中采样装置与测量装置的第一种结构示意图; 图 4为图 2所示系统中采样装置与测量装置的第二种结构示意图; 图 5为图' 2所示系统中采样装置与测量装置的第三种结构示意图; 图 6为本发明实施例中测量待测溶液中待测物质浓度的方法的示例性流 程图。 具体实施方式
本发明实施例中, 通过研究发现, 为了减少透析液的浪费, 可只采用一 种灌注液体, 用于注入浸入待测溶液中的透析通路中, 使得待测溶液中的待 测物质渗透进所述透析通路内的灌注液体中, 形成透析液。 具体应用时, 该 灌注液体中的待测物质浓度最好为零。 为便于描述, 本文中将该灌注液体称 为緩冲液。 之后, 通过对经过不同透析时间, 如分别经过 T 1时间和 T2时间 后的透析液中待测物质的浓度进行测量,可得到两个不同的测量值 ^和^ , 相应地, 根据 ^与^的关系式及 ^2与^的关系式, 可求解出 (^与(^和 Cd2 的关系式, 且该关系式中, 可消去 α, 从而消除了由于 Ω;变化而带来的 ^计 算不准确的影响。
例如, 对于待测物质初始浓度为零的緩沖液, 有关系式:
Figure imgf000008_0001
Cdi =Cx(\-e-^) (6) 若 T2=2T1, 则通过求解式(5)和式(6), 可得到如下所示的式(7): Cx = ~ ^ ~~ (7) 可见, 式(7)中不存在 因此 Cx的结果不会受 α变化的影响。
进一步地, 5)和式(6), 还可得到如下所示的式(8): a -
Figure imgf000008_0002
(8)
Ά
通过计算式(8),可得到当前的透析系数", 即该方法可同时完成对透析 系数 的标定, 下次再对待测溶液中的待测物质浓度 进行计算时, 可直接 根据式(1)进行计算即可。
其中, 除了 Τ2=2Τ1的情况以外, 只要 T1和 为互不相等的大于 0的 实数, 则计算的 ^与^和 Cd2的关系式中, 即可消去 α。
例如, 在 Τ2=3Τ1 的情况下, 通过求解式(5)和式(6) , 可得到如下所示 的式(9): x ~ 2(Cd2-3Cdl)
可见, 式(9)中也不存在 因此 Cx的结果不会受 α变化的影响。 进一步地, 通过求解式(5)和式(6), 还可得到如下所示的式(10) :
Figure imgf000009_0001
可见, 同样可得到当前的透析系数"。
为使本发明的目的、 技术方案及优点更加清楚明白, 以下参照附图并举 实施例, 对本发明进一步详细说明。
图 2为本发明实施例中测量待测溶液中待测物质浓度的系统的示例性结 构图。 如图 2所示, 该系统包括: 流体处理装置 100、 釆样装置 200、 测量装置 300和计算装置 400。
其中, 流体处理装置 100用于将緩冲液注入所述采样装置 200浸入待测溶 液中的透析通路中, 使得待测溶液中的待测物质渗透进所述透析通路内的緩 冲液中, 形成透析液。
测量装置 300用于测量经过第一透析时间 T1后的透析液中待测物质的 浓度 Cdl和经过第二透析时间 T2后的透析液中待测物质的浓度 cd2 , 其中, T1 和 T2为互不相等的实数。具体实现时,测量装置 300可包括传感器, 并由该 传感器测量得到 Cdl和 Cd2。 此外, 经过测量装置 300测量后的透析液的廈液 可流入流体处理装置 100中的废液存放器中。
计算装置 400用于根据所述 Cd^n Cd2 , 以及 与^和 2的关系式,得到 待测溶液中待测物盾的浓度 Cx。 例如, 在 T2=2T1的情况下, 利用关系式(7 ) 可计算得到待测溶液中待测物质的浓度 Cx ; 在 T2=3T1的情况下, 利用关系式 ( 9 )可计算得到待测溶液中待测物质的浓度 Cx
进一步地, 计算装置 400还可根据 cdl2以及透析时间 T1和 T2 , 得到当 前的透析系数 α , 以便可利用该透析系数 α对后续的待测溶液中待测物质的 浓度 Cx进行计算。 例如, 在 T2=2T1的情况下, 利用关系式(8 )可计算得到 当前的透析系数 α ; 在 Τ2=3Τ1的情况下, 利用关系式(10 )可计算得到当前 的透析系数 α。
具体实现时, 采样装置 200可有多种结构形式, 相应地, 该系统中各装 置之间的相互关系也有多种实现形式。 下面仅列举其中三种:
第一种: 图 3示出了图 2所示系统中采样装置 200与测量装置 300的第一种结构的 示意图。如图 3所示,采样装置 200包括一奈透析通路 201 ,此外还包括入流路 203和出流路 204。 测量装置 300位于采样装置 200之外。
其中, 透析通路 201可以是由透析材料制成的透析管, 也可以是包括透 析材料的其他结构。 透析通路 201分別与入流路 203和出流路 204相通, 入 流路 203用于使緩冲液通过自身流入透析通路 201中; 出流路 204用于使透 析通路 201中由緩冲液和待测溶液中渗透的待测物质组成的透析液通过自身 流出透析通路 201。
具体应用时, 流体处理装置 100在第一初始时刻, 如 01时刻将緩冲液 注入浸入待测溶液中的透析通路 201中, 并在 ( 01+T1 )时刻将透析通路 201 中的透析液送入测量装置 300, 由测量装置 300对该经过第一透析时间 T1后 的透析液进行测量,得到透析液中待测物质的浓度 Cdl; 流体处理装置 100在 第二初始时刻, 如 02时刻将緩冲液注入浸入待测溶液中的透析通路 201中, 并在(02+T2 )时刻将透析通路 201中的透析液送入测量装置 300, 由测量装 置 300对该经过第一透析时间 T2后的透析液进行测量,得到透析液中待测物 质的浓度 Cd2。 可见, 测量装置 300分別在(01+T1 )时刻和(02+T2 )时刻对 到达自身的透析液进行测量,并分别得到透析液中待测物质的浓度 Cdl和 Cd2
其中, 02大于或等于 01与 T1之和。 较佳地, 02等于 01与 T1之和。
第二种:
图 4示出了图 2所示系统中采样装置 200与测量装置 300的第二种结构的 示意图。 与图 3所示的结构相比, 不同之处在于, 图 4中, 测量装置 300位于采 样装置 200的透析通路 201内。
相应地, 具体应用时, 流体处理装置 100在第一初始时刻, 如 01时刻 将緩冲液注入浸入待测溶液中的透析通路 201中。
测量装置 300分别在( 01+T1 )时刻和( 01+T2 )时刻对透析通路 201中的 透析液进行测量, 并分别得到对应透析液中待测物质的浓度 Cd p Cd2。 即测 量装置 300在( 01+T1 ) 时刻对透析通路 201中的透析液进行测量, 得到 Cd,, 在( 01+T2 )时刻对透析通路 201中的透析液进行测量, 得到 Cd2
第三种: 图 5示出了图 2所示系统中采样装置 200与测量装置 300的第三种结构的 示意图。 如图 5所示, 采样装置 200中包括两条透析通路 201、 202 , 为描述方 便,将两条透析通路分别称为第一透析通路 201和第二透析通路 202,相应地, 该采样装置 200还包括第一入流路 203、 第一出流路 204、 第二入流路 205和第 二出流路 206。 此外, 图 5中测量装置 300位于采样装置 200之外。
其中, 第一透析通路 201和第二透析通路 202可以是分别由透析材料制成 的透析管,也可以是分别包括透析材料的其他结构。第一透析通路 201分别与 第一入流路 203和第一出流路 204相通,第一入流路 203用于使緩沖液通过自身 流入第一透析通路 201中;第一出流路 204用于使第一透析通路 201中由緩冲液 和待测溶液中渗透的待测物质组成的透析液通过自身流出第一透析通路 201。 第二透析通路 202分别与第二入流路 205和第二出流路 206相通, 第二入流路 205用于使緩冲液通过自身流入第二透析通路 202中;第二出流路 206用于使第 二透析通路 202中由缓冲液和待测溶液中渗透的待测物质組成的透析液通过 自身流出第二透析通路 202。
具体应用时, 流体处理装置 100在第一初始时刻, 如 01时刻将緩冲液同 时注入浸入待测溶液中的第一透析通路 201和第二透析通路 202中, 并在 ( 01+T1 )时刻时,将第一透析通路 201中的透析液送入测量装置 300, 由测量 装置 300对该经过第一透析时间 T1后的透析液进行测量,得到透析液中待测物 质的浓度 Cd) , 在(01+T2 )时刻时, 将第二透析通路 202中的透析液送入测量 装置 300, 由测量装置 300对该经过第一透折时间 T2后的透析液进行测量, 得 到透析液中待测物质的浓度 Cd2。 可见, 测量装置 300分别在(01+T1 )时刻和 ( 01+T2 )时刻对到达自身的透析液进行测量,并分别得到透析液中待测物质 的浓度 C Cd2
当然, 对于第三种情况, 测量装置 300也可以位于采样装置 200的透析通 路 201、 202之内, 则位于第一透析通路 201中的采样装置 300在( 01+T1 )时刻 对第一透析通路 201中的透析液进行测量,得到所述透析液中待测物质的浓度 CdI , 位于第二透析通路 202中的采样装置 300在(01+T2 )时刻对第二透析通 路 202中的透析液进行测量, 得到所述透析液中待测物质的浓度 Cd2。 其中, 在第二种和第三种具体实现中, 测量所需花费的时间最少为 T2 , 而在第一种具体实现中, 测量所需花费的时间最少为 (T1+T2 X 因此, 第二 种和第三种具体实现中的测量效率较第一种具体实现中的测量效率要高。
以上对本发明实施例中测量待测溶液中待测物质浓度的系统进行了详 细描述, 下面再对本发明实施例中测量待测溶液中待测物质浓度的方法进行 详细描述。
图 6为本发明实施例中测量待测溶液中待测物质浓度的方法的示例性流 程图。 如图 6所示, 该流程包括如下步骤:
步骤 601, 将一种缓冲液注入浸入待测溶液中的透析通路中, 使得待测 溶液中的待测物质渗透进所述透析通路内的緩冲液中, 形成透析液。
步骤 602, 测量经过第一透析时间 T1后的透析液中待测物质的浓度 Cdl和 经过第二透析时间 T2后的透析液中待测物质的浓度 cd2
其中, T1和 T2为互不相等的大于 0的实数。
步骤 603, 根据所述 Cd p Cd2 , 计算得到待测溶液中待测物质的浓度。 进 一步地, 本步 中还可根据 Cdl、 Cd2以及透析时间 T1和 /或 17, 得到当前的透 析系数 α , 并利用该透析系数 α对后续的待测溶液中待测物质的浓度 cx进行 计算。
具体实现时, 对应图 2所示系统中的三种情况, 本实施例中的方法也至 少包括三种具体实现方式, 如下所示:
第一种: 对应图 3所示透析通路的数量为一条, 且测量装置位于透析通 路之外的情况。 该方法包括:
在第一初始时刻, 如 01时刻, 将一种緩冲液注入浸入待测溶液中的透析 通路中;
在(01+T1 )时刻将透析通路中的透析液送入透析通路外的测量装置进 行测量, 并得到透析液中待测物质的浓度 Cdl
在第二初始时刻, 如 02时刻, 将同一种緩冲液注入浸入待测溶液中的透 析通路中;
在(02+T2 ) 时刻将透析通路中的透析液送入透析通路外的测量装置进 行测量, 并得到透析液中待测物质的浓度 Cd2; 根据所述 cdl和 cd2 , 以及 ^与^和 cd2的关系式, 计算得到待测溶液中 待测物质的浓度 cx
其中, 02大于或等于 01与 T1之和。 较佳地, 02等于 01与 T1之和。
第二种: 对应图 4所示透析通路的数量为一条, 且测量装置位于透析通 路之内的情况。 该方法包括:
在第一初始时刻, 如 01时刻, 将一种緩冲液注入浸入待测溶液中的透析 通路中;
在(01+T1 )时刻由位于透析通路内的测量装置对透析通路中的透析液 进行测量, 并得到透析液中待测物质的浓度 cdl
在( 01+T2 )时刻由位于透析通路内的测量装置对透析通路中的透析液 进行测量, 并得到透析液中待测物质的浓度 cd2
根据所述 Cd^P Cd2, 以及 ^与^和^的关系式, 计算得到待测溶液中 待测物质的浓度 cx
第三种: 对应图 5所示透析通路的数量为二条的情况。 该方法包括: 在第一初始时刻, 如 01时刻, 将一种緩冲液同时注入浸入待测溶液中的 两条透析通路中;
在(01+T1 ) 时刻对其中一条透析通路中的透析液进行测量, 得到所述 透析液中待测物质的浓度 Cdl
在(01+T2 ) 时刻对其中另一条透析通路中的透析液进行测量, 得到所 述透析液中待测物质的浓度 Cd2
根据所述 Cd^P Cd2 , 以及 与 cd,和 cd2的关系式, 计算得到待测溶液中 待测物质的浓度 cx
其中, 本发明实施例中的 T1和 T2满足关系式 TKT2 透析平衡时间。 其 中, 透析平衡时间指的是从透析开始到透析通路内外待测物质浓度一致的时 间。 T1和 T2的关系可以设为例如 T2=2T1 , 这种情况下, 可以按照相应推导出 的式(7 ), 计算得到待测溶液中待测物质的浓度 Cx。 此外, 为了实现较好的 计算准确性, T1和 T2的时间可以根据 α的取值进行确定, 如 τΐ =丄。 当然,
T1和 Τ2的取值还可以为其它值, 此处不再——赘述。 本发明实施例中, 由于只需一种灌注溶液, 因此降低了透析液的浪费, 并且由于只需一种灌注溶液, 使得具体实现时的结构得到了简化。
此外, 由于可根据 Cdl、 Cd2以及透析时间 T1和 /或 T2 , 进一步求出透析系 数 a的取值, 并可利用该透析系数 α对后续的待测溶液中待测物质的浓度^ 进行计算, 从而实现了透析系数的在线标定, 提高了检测速度。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已, 并非用于限定本发明的保护范 围。 凡在本发明的精神和原则之内, 所作的任何修改、等同替换以及改进等, 均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

权利要求书
1、 一种测量待测溶液中物质浓度的方法, 包括:
将一种緩冲液注入浸入待测溶液中的至少一条透析通路中, 使得待测溶 液中的待测物质渗透进所述透析通路内的緩冲液中, 形成透析液;
测量经过第一透析时间 T1后的透析液中待测物质的浓度 cdl和经过第二 透析时间 T2后的透析液中待测物质的浓度 Cd2 , 其中, T1和 T2为互不相等 的大于 0的实数;
根据所述 cdl和 cd2, 计算得到待测溶液中待测物质的浓度。
2、 根据权利要求 1 所述的方法, 其特征在于, 所述透析通路的数量为 一条;
在第一初始时刻 01将所述緩冲液注入所述透析通路中, 在 01+T1时刻 测量出透析液中待测物盾的浓度 cdl
在第二初始时刻 02将所述緩冲液注入所述透析通路中, 在 02+T2时刻 测量出透析液中待测物质的浓度 cd2
其中, 02大于或等于 01与 T1之和。
3、 根据权利要求 2所述的方法, 其特征在于, 所述缓冲液为同一种緩 冲液。
4、 根据权利要求 1 所述的方法, 其特征在于, 所述透析通路的数量为 一条;
在第一初始时刻 01 将所述緩冲液注入浸入所述透析通路中; 分别在 01+T1时刻和 01+T2时刻对所述透析通路中的透析液进行测量, 并分别得到 透析液中待测物质的浓度 Cdl和 Cd2
5、 根据权利要求 1 所述的方法, 其特征在于, 所述透析通路的数量为 两条;
在第一初始时刻 01将一种緩冲液同时注入浸入待测溶液中的两条透析 通路中;
在 01+T1时刻对其中一条透析通路中的透析液进行测量, 得到所述透析 液中待测物质的浓度 Cdl;在 01+Π时刻对其中另一条透析通路中的透析液进 行测量, 得到所述透析液中待测物质的浓度 cd2
6、 根据权利要求 1至 5中任一项所述的方法, 其特征在于, 所述緩冲 液中待测物质的初始浓度为零。
7、 根据权利要求 6所述的方法, 其特征在于, 所述 T2与所述 T1的关 系满足 T2=2T1 ;
所述根据所述 Cdl和 Cd2, 计算得到待测溶液中待测物质的浓度包括: 根 据所述 (^和^2,按照关系式 Cx = , 计算得到待测溶液中待测物质的
2Cd〗 - Cd2
浓度 cx
8、 根据权利要求 6所述的方法, 其特征在于, 所述 T2与所述 T1的关 系满足 T2-3T1;
所述根据所 Crf,和 Crf7 , 计算得到待测溶液中待测物质的浓度包括: 根 据所述 Cdl和 Cd2 , 计算得到待测溶液
Figure imgf000016_0001
中待测物质的浓度 cx
9、 根据权利要求 1 所述的方法, 其特征在于, 该方法进一步包括: 根 据所述 Cdl、 Cd2以及透析时间 T1和 /或 T2 , 计算得到当前的透析系数 α , 所 述透析系数 α用于计算得到后续的待测溶液中待测物质的浓度。
10、 根据权利要求 9所述的方法, 其特征在于, 所述緩冲液中待测物质 的初始浓度为零; 所述 Τ2与所述 T1的关系满足 Τ2=2Τ1;
所述根据所述 Cdl、 Cd2以及透析时间 T1和 /或 T2 , 计算得到当前的透析
系数 包括: 根据所述 cdl和 cd2 , 按照关系式 α 计算得到当
Figure imgf000016_0002
前的透析系数 α。
11、 根据权利要求 9所述的方法, 其特征在于, 所述緩冲液中待测物质 的初始浓度为零; 所述 Τ2与所述 T1的关系满足 Τ2=3Τ1;
所述根据所述 Cdl、 Cd2以及透析时间 T1和 /或 T2 , 计算得到当前的透析 系数"包括: 根据所述 和 cd2,按照关系式 α =
Figure imgf000017_0001
算得到当前的透析系数《。
12、 根据权利要求 1至 4、 6至 10中任一项所述的方法, 其特征在于, 所述 T1满足关系式 Tl =丄, 其中, α为透析系数。
13、 一种测量待测溶液中物质浓度的系统, 包括:
一个采样装置( 200 ), 其包括至少一条用于浸入待测溶液中的透析通路 ( 201 , 202 ),使得待测溶液中的待测物质渗透进所述透析通路内的緩冲液中, 形成透析液;
一个测量装置( 300 ), 用于测量经过第一透析时间 T1后的透析液中待 测物质的浓度 Cdl和经过第二透析时间 T2后的透析液中待测物质的浓度 Cd2 , 其中, T1和 T2为互不相等的大于 0的实数;
一个计算装置( 400 ), 用于根据所述
Figure imgf000017_0002
Cd2, 计算得到待测溶液中待 测物质的浓度。
14、 根据权利要求 13所述的系统, 其特征在于, 所述系统还包括: 一个流体处理装置(100 ), 用于将一种緩冲液注入所述透析通路中, 并 分别将经过第一透析时间 T1后的透析液和经过第二透析时间 T2后的透析液 提供给所述测量装置( 300 )。
15、 根据权利要求 13所述的系统, 其特征在于, 所述测量装置( 300 ) 位于所述透析通路 ( 201 )之外。
16、 根据权利要求 13所述的系统, 其特征在于, 所述测量装置( 300 ) 位于所述透析通路 ( 201 )之内。
17 、 根据权利要求 13、 14、 15或 16所述的系统, 其特征在于, 所述 计算装置( 400 )进一步用于根据所述 Cdl、 Cd2以及透析时间 11、 T2 , 计算 得到当前的透析系数 α , 所述透析系数 α用于计算后续的待测溶液中待测物 质的浓度。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6463394B1 (en) * 1998-10-07 2002-10-08 Siemens Elema Ab Method for calibration and measurement in a micro-dialysis system, and a micro-dialysis system
US6463790B1 (en) * 2000-05-24 2002-10-15 Korea Institute Of Science And Technology Membrane filtration method and apparatus for simultaneously and continuously monitoring time-based membrane fouling
US6702774B1 (en) * 1997-10-27 2004-03-09 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Method of measuring dialysis or clearance of hemodialysis systems
JP2006255268A (ja) * 2005-03-18 2006-09-28 Yamaguchi Univ 生体液中のイオン濃度の測定方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6702774B1 (en) * 1997-10-27 2004-03-09 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Method of measuring dialysis or clearance of hemodialysis systems
US6463394B1 (en) * 1998-10-07 2002-10-08 Siemens Elema Ab Method for calibration and measurement in a micro-dialysis system, and a micro-dialysis system
US6463790B1 (en) * 2000-05-24 2002-10-15 Korea Institute Of Science And Technology Membrane filtration method and apparatus for simultaneously and continuously monitoring time-based membrane fouling
JP2006255268A (ja) * 2005-03-18 2006-09-28 Yamaguchi Univ 生体液中のイオン濃度の測定方法

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