WO2009138314A1 - Zusammensetzung zur herstellung einer dichtungsbahn - Google Patents

Zusammensetzung zur herstellung einer dichtungsbahn Download PDF

Info

Publication number
WO2009138314A1
WO2009138314A1 PCT/EP2009/054713 EP2009054713W WO2009138314A1 WO 2009138314 A1 WO2009138314 A1 WO 2009138314A1 EP 2009054713 W EP2009054713 W EP 2009054713W WO 2009138314 A1 WO2009138314 A1 WO 2009138314A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
geomembrane
composition
polyacrylate
composition according
geomembranes
Prior art date
Application number
PCT/EP2009/054713
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Klaus Niemann
Udo Simonis
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority to LTEP09745647.9T priority Critical patent/LT2276806T/lt
Priority to ES09745647.9T priority patent/ES2628705T3/es
Priority to SI200931671T priority patent/SI2276806T1/sl
Priority to EP09745647.9A priority patent/EP2276806B1/de
Priority to PL09745647T priority patent/PL2276806T3/pl
Publication of WO2009138314A1 publication Critical patent/WO2009138314A1/de
Priority to HRP20170854TT priority patent/HRP20170854T1/hr

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/22Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using plasticisers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/10Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/12Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/304Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/308Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B32B29/02Layered products comprising a layer of paper or cardboard next to a fibrous or filamentary layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/26Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
    • B32B3/266Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer characterised by an apertured layer, the apertures going through the whole thickness of the layer, e.g. expanded metal, perforated layer, slit layer regular cells B32B3/12
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022Non-woven fabric
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/024Woven fabric
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/08Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer the fibres or filaments of a layer being of different substances, e.g. conjugate fibres, mixture of different fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04Interconnection of layers
    • B32B7/06Interconnection of layers permitting easy separation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04Interconnection of layers
    • B32B7/12Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/02Coating on the layer surface on fibrous or filamentary layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/10Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/12Coating on the layer surface on paper layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/26Polymeric coating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0253Polyolefin fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0261Polyamide fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0276Polyester fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/10Inorganic fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/10Inorganic fibres
    • B32B2262/101Glass fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/14Mixture of at least two fibres made of different materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/02Synthetic macromolecular particles
    • B32B2264/0214Particles made of materials belonging to B32B27/00
    • B32B2264/025Acrylic resin particles, e.g. polymethyl methacrylate or ethylene-acrylate copolymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2270/00Resin or rubber layer containing a blend of at least two different polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/306Resistant to heat
    • B32B2307/3065Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/308Heat stability
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/54Yield strength; Tensile strength
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/582Tearability
    • B32B2307/5825Tear resistant
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/71Resistive to light or to UV
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/712Weather resistant
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/724Permeability to gases, adsorption
    • B32B2307/7242Non-permeable
    • B32B2307/7246Water vapor barrier
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2405/00Adhesive articles, e.g. adhesive tapes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2419/00Buildings or parts thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2581/00Seals; Sealing equipment; Gaskets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/003Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Definitions

  • the present invention relates to a composition for producing a geomembrane containing a base polymer, and further to a polymeric softening agent based on an adipic acid polyester and a polyacrylate.
  • Sealing membranes in particular roofing membranes are used in the construction sector, especially in the sealing of flat roofs, but also in the sealing of passages of individual components. Through this application, they are exposed to changing weather conditions, resulting in high demands on the materials used. In particular, these materials must be resistant to strong temperature fluctuations, to moisture, UV radiation and strong wind, driving rain, hail and snow. Furthermore, the geomembranes must have sufficient impact resistance. Furthermore, the materials to be used must also be resistant to aging under the conditions mentioned above. Finally, the geomembranes must have sufficient flexibility, even at low temperatures, to allow for good processibility in any season.
  • roofing membranes are used on the basis of PVC, which may additionally contain a plasticizer and different stabilizers and fillers.
  • PVC polymer plasticizers
  • the use of these polymer plasticizers has the disadvantage that the glass transition temperature of the treated with this plasticizer polymer mixture is relatively high.
  • geomembranes can be poorly processed with such plasticizer systems in cool weather and moreover, the relatively high hardness at low temperatures leads to increased notch impact sensitivity.
  • the webs can be easily damaged in the cold, for example, by gravel or in imprudent handling on the site whereby the sealing properties are at risk.
  • a further problem of the polymer-softened geomembranes is that aging resistance is not always satisfactory under the above-mentioned weathering conditions, since the softening effect diminishes over time and the resulting hardening of the geomembrane also leads to an increase in notch impact sensitivity with those shown above Consequences leads.
  • EP 1 141 055 A1 discloses the use of a complex rubbery polymer based on butyl acrylate and not less than five further components proposed. This can be used for the production of roof waterproofing membranes, which additionally contain polyvinyl chloride and a plasticizer, which can be used as a plasticizer, the usual known compatible with PVC plasticizer, especially low molecular weight plasticizer.
  • a plasticizer which can be used as a plasticizer, the usual known compatible with PVC plasticizer, especially low molecular weight plasticizer.
  • the object of the present invention is to provide a composition for producing a geomembrane, which has a good processability and high impact strength at low temperatures and a high weather resistance. Furthermore, the components of the composition should be simple and inexpensive to produce and commercially available.
  • a first aspect of the present invention is therefore a composition for producing a geomembrane comprising a base polymer, a polymeric plasticizer, and a polyacrylate, wherein the polymeric plasticizer is an adipic acid polyester having an average molecular weight of 3,000 of 12,000.
  • a geomembrane is understood as meaning a sheet which is flexible at room temperature and which usually has a thickness of 5 mm or less.
  • the production of such films is carried out in a conventional manner, that is, by calendering or extrusion through a Breitschlitzdrüse.
  • the films may generally have a thickness of 0.1 to 5 mm, preferably 0.3 to 3 mm, particularly preferably 0.7 to 2.0 mm.
  • the composition of the invention is prepared by mixing the individual components with simultaneous heating to temperatures, for example in the range of about 90 to 15O 0 C, in particular from about 110 0 C to about 130 0 C.
  • the heat is generated in the mass itself by friction in high-speed mixers; Alternatively or additionally, the mass can also be heated from the outside in order to set the desired processing temperature.
  • Such approaches give dry, pre-sintered, free-flowing masses which can be processed more easily and quickly. According to this so-called dry-blend technique produced PVC-P-masses can be used directly, so without the detour via the granules for extrusion.
  • the optimum temperature depends on the exact composition and can be determined by the expert in a few experiments.
  • the composition for producing a geomembrane according to the invention contains a base polymer.
  • bases polymer These are understood to mean polymers which are customarily used for the production of geomembranes.
  • polyvinyl chloride (PVC) or polyvinyl chloride copolymers are used as base polymers. Mixtures of these are also usable.
  • the base polymers used in the invention usually have a glass transition temperature T 9 of greater than 5O 0 C, preferably greater than 6O 0 C.
  • the base polymer is used in the inventive compositions, for example in proportions of 20 to 60 wt .-%, preferably from 25 to 40 wt .-%. Sealing sheets of compositions with such proportions of base polymer can be processed particularly well to geomembranes.
  • plasticizer Due to the glass transition temperature of the base polymers used according to the invention, the use of plasticizer is required for the production of a geomembrane based on these base polymers.
  • the present invention provides for this purpose to use polymeric plasticizers based on adipic acid polyesters. These have the advantage over low molecular weight plasticizers that they are not so easily washed out of the base polymer by the effects of weather or evaporate by the action of heat, which would lead to embrittlement of the film material.
  • the polymeric plasticizers are healthier from a medical point of view than the large number of low molecular weight plasticizers.
  • the adipic acid polyester is used in the inventive compositions, for example in proportions of 20 to 45 wt .-%, preferably from 25 to 35 wt .-%. Sealing sheets of compositions containing such proportions of adipic acid polyester have a particularly high notched impact strength and high impact resistance. The tensile impact strength is determined on the basis of DIN EN ISO 8256 and DIN 53453.
  • the cold break temperature is significantly higher compared to monomer softened geomembranes. This is determined according to the DIN 53372 "Determination of the cold break temperature of films of polyvinyl chloride (PVC) soft". The standard has since been withdrawn and replaced by DIN EN 1876-2: 1998-01 "Textile coated with rubber or plastics - Tests at low temperatures - Part
  • adipic acid polyester used has an average molecular weight of 4,000 to 10,000.
  • the use of corresponding adipic acid polyesters is therefore preferred.
  • Particular preference is given to using adipic acid polyesters having an average molecular weight of from 5,000 to 8,000.
  • the composition according to the invention for producing a geomembrane comprises a polyacrylate.
  • Suitable polyacrylates which can be used according to the invention are, for example, ethyl-butyl acrylate, butyl acrylate, copolymers of acrylic acid and vinyl chloride, MMA or PMMA.
  • butyl acrylate is particularly preferred, since this polyacrylate in addition to a very good increase in plasticizer retention also leads to an improvement in the impact resistance at low temperatures and can also be incorporated well in the mixture of base polymer and polymer plasticizer in the preparation ,
  • the polyacrylate is used in the form of PMMA or MMA-coated butyl acrylate particles.
  • These butyl acrylate particles preferably have an average particle size of 100 microns or less, preferably 50 microns or less, most preferably the average particle size is between 5 and 40 microns.
  • the use of such butyl acrylate particles, in particular with the abovementioned particle sizes, is particularly advantageous, since these coated particles can be incorporated very well into the other constituents of the composition according to the invention.
  • Another, likewise preferred polyacrylate is a copolymer of acrylic acid with vinyl chloride, in particular a graft copolymer of these compounds.
  • a polyacrylate of this composition is characterized by a very good incorporability into the mixture of base polymer and polymer plasticizer, especially when the base polymer is PVC, a PVC copolymer or a mixture of these.
  • Such graft copolymers are disclosed in preferably used as granules having a particle size between 0.25 and 5 mm, more preferably between 1 and 2 mm.
  • the specified mean particle sizes are determined in a conventional manner, for example via a scanning electron microscope.
  • the polyacrylates used according to the invention have an average molecular weight of from 5,000 to 120,000, preferably from 10,000 to 100,000. Polyacrylates having such average molecular weights are particularly advantageous since they have good plasticizer retention relative to the adipic acid polyesters used. In addition, such polyacrylates may additionally have softening properties relative to the base polymer.
  • the polyacrylates used according to the invention are used in the compositions, for example in proportions of from 3 to 30% by weight, preferably from 8 to 25% by weight, in particular from 10 to 20% by weight. Sealing sheets of compositions with such proportions of polyacrylates have a particularly high resistance to aging and can also be processed very well at low temperatures.
  • the adipic acid polyester is composed of adipic acid and 1,4-butanediol.
  • An adipic polyester of this construction has proven to be particularly advantageous with regard to the aging resistance of the geomembranes according to the invention.
  • Adipic acid polyesters of this structure which have neopentyl glycol as end groups are very particularly preferred. The origin of the particular aging resistance under the influence of moisture is ultimately not clarified, but it is assumed that adipic acid polyesters of adipic acid and 1,4-butanediol are particularly insensitive to hydrolysis.
  • compositions according to the invention may additionally contain further additives such as fillers, pigments, dyes, UV stabilizers, heat stabilizers, fungicides and additional plasticizers.
  • additional plasticizers are preferably polymeric plasticizers but may also be low molecular weight plasticizers such as phthalate plasticizers.
  • phthalate plasticizers As softening agents it is also possible to use the customary plasticizers which are known from the prior art and are compatible with PVC.
  • plasticizers examples include derivatives of sylvic acid or acetic acid derivatives such as cumylphenyl acetate, adipic acid derivatives such as benzyloctyl adipate, dibutyl adipate, diisobutyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, diisononyl adipate, derivatives of azelaic acid, benzoic acid derivatives, polyphenyl derivatives, citric acid derivatives, epoxidized fatty derivatives, and glycol derivatives.
  • the composition according to the invention preferably contains less than 30% by weight of additional plasticizers, more preferably less than 15% by weight.
  • a preferred composition of the invention contains virtually no low molecular weight plasticizers, that is, for example, less than 5 wt .-%, less than 1 wt .-%, in particular less than 0.1 wt .-%.
  • Pb stabilizers and / or Ba / Zn stabilizers preferably Ca / Zn stabilizers may be included.
  • UV stabilizers may also additionally be present, for example oxalanilides, amides, titanium dioxide, carbon black, in particular Tinuvin® and / or Chimasorp®.
  • the stabilizers are each contained in amounts of 0.01 to 10, preferably 0.1 to 5 wt .-%. Usually, the total amount of stabilizers does not exceed 20% by weight of the mixture.
  • the roofing membranes may contain the usual fillers known from the prior art, such as, for example, chalk, talc or silicic acids, but kaolin as a filler is particularly preferred.
  • the amount of fillers is 0.5 to 15, preferably 1 to 10 wt .-%.
  • lubricants preferably Ca-stearate
  • processing aids preferably Ca-stearate
  • gelling aids preferably UV transducers
  • biocides such as thiazoline derivatives, tributyltin, chloroisothiazoline or oxybisphenoxyarsen, particularly preferred are isothiazoline derivatives.
  • Another object of the present invention is a geomembrane containing a composition of the invention.
  • a geomembrane may also have fiber reinforcement.
  • This fiber reinforcement can consist of a fleece, a scrim and / or a fabric.
  • the fiber reinforcement may consist of fibers which are selected from glass, mineral, polyester, polyamide, polyethylene, polypropylene fibers or mixtures of these.
  • this has an inner fleece.
  • the compositions according to the invention since, in contrast to the compositions known hitherto in the prior art with PVC as base polymer, they permit the incorporation of an internal nonwoven.
  • the PVC-based compositions known from the prior art which are softened with polymer plasticizer, the attempt to incorporate them into an internal fleece leads to the geomembrane separating easily along the plane of the nonwoven fabric.
  • the compositions of the invention are able to better penetrate the nonwoven material during the coating, whereby the geomembrane has a significantly increased inner cohesion.
  • the nonwoven used has an air permeability of 2,000 l / m 2 s to 15,000 l / m 2 s, preferably 3,000 l / m 2 s to 12,000 l / m 2 s, more preferably 4,000 l / m 2 s to 10,000 l / m 2 s, very particularly preferably 5,000 l / m 2 s to 9,000 l / m 2 s.
  • the specified values for the air permeability are determined according to the ISO 9237 method.
  • Such nonwovens are particularly well penetrated by the coatings of the invention and lead, especially in internal use of the web in geomembranes to products that have a particularly high resistance to delamination of the composition of the invention from the web.
  • this has an inner fleece and additionally another, preferably also internal reinforcement in the form of a fabric and / or fabric, wherein the scrim or fabric is introduced into the geomembrane such that the nonwoven layer is located closer to the outside according to the installation of the web and the scrim or tissue closer to the inside.
  • This structure is particularly preferred because the impact resistance, for example due to hailstorm of such a geomembrane, is particularly high when the fleece is in front of the fabric or scrim as viewed from the probable impact direction.
  • both fleece, as well as the fabric or the scrim are placed inside lying in the geomembrane, as they are so protected from the weather or moisture, inter alia against condensation on the inside of the geomembrane after installation ,
  • the two-sided protection of the fleece and the fabric or Geleges leads to a further increase in the notched impact strength.
  • the inventive geomembranes with internal fleece can be produced in various ways.
  • One possibility is to coat a nonwoven initially from the top with a melt of the composition according to the invention, for example from a slot die of an extruder or from a calender.
  • the already unilaterally coated nonwoven is turned around and also coated on the other side with a melt of the composition according to the invention in the above-mentioned ways.
  • Another possibility is to simultaneously coat the nonwoven web (optionally in combination with the scrim and / or fabric).
  • the nonwoven web is guided vertically and coated on both sides, for example via the slot die of an extruder.
  • the weather-resistant outside and the inside can be marked accordingly by an imprint.
  • the two sides can also be colored differently.
  • the weather-resistant outside of the composition according to the invention can be dyed brighter. This can be prevented at the same time to the identification of the outside an excessive heating by sunlight through you bright color.
  • an internal nonwoven fabric possibly in combination with a scrim and / or fabric in the geomembrane requires a number of advantageous properties such as improved tear resistance, a good fire resistance especially when using glass webs, and a further increase in notched impact strength.
  • advantageous properties such as improved tear resistance, a good fire resistance especially when using glass webs, and a further increase in notched impact strength.
  • further advantages are to be mentioned, such as the fact that single-coated geomembranes can easily dislodge fibers during processing, which may possibly lead to skin irritation.
  • geomembranes can be poorly welded with unilaterally coated nonwoven at the transition points, as shown above, the previously known compositions based on PVC are not able to safely penetrate a nonwoven insert.
  • the geomembrane according to the invention is equipped at least on one side with a cold self-adhesive layer.
  • a cold self-adhesive layer is particularly advantageous because it allows the geomembrane to be applied to any substrate, especially in the construction sector, in particular concrete and the like.
  • Kaltselbstklebenden materials come into consideration, with Kaltselbstklebende coatings bitumen-based, but especially Kaltselbstklebende coatings butyl butyl based are particularly preferred.
  • the geomembrane according to the invention may be coated on at least one side with a pressure-sensitive adhesive.
  • the known pressure-sensitive adhesive systems are suitable, in particular acrylate adhesives or adhesives based on polyurethane.
  • the cold self-adhesive coating or pressure-sensitive adhesive also on both sides of the geomembrane, it is also possible to provide one side of the geomembrane with a self-adhesive coating and the other side of the geomembrane with a pressure-sensitive adhesive.
  • the cold self-adhesive coating or the pressure-sensitive adhesive can be applied to the geomembrane according to the invention almost over the entire surface or else in strip form, for example in longitudinal strips which run as far as possible parallel to the direction of production of the web. Likewise, a punctiform order is possible.
  • the cold self-adhesive layer or the pressure-sensitive adhesive layer is structured or profiled. This can be done, for example, in that grooves are formed in the cold self-adhesive layer or the pressure-sensitive adhesive layer, wherein the groove bottom, like the webs of the grooves, are respectively formed by the cold-self-adhesive coating or the pressure-sensitive adhesive.
  • This fiber reinforcement can consist of a fleece, a fabric and / or a scrim.
  • the geomembrane which is provided with a cold self-adhesive layer or a pressure-sensitive adhesive layer, is covered with a peelable protective film and thus protected against contamination.
  • the protective film may be a polymer film provided with an antiblocking agent or a siliconized paper. It may be provided that, in particular in geomembranes, which almost full surface, d. H. are equipped with an adhesive layer to the edge regions, that the protective film is in each case beyond the edge regions of the actual geomembrane out. As a result, it is possible to prevent the pressure-sensitive adhesive substance which may possibly laterally push out due to the rolling-up of the sealing sheet rendering the rolls of the sealing sheet tacky on the longitudinal sides (undesired side tack).
  • the protective film may be divided for ease of removal by single or multiple slits or perforations.
  • Another object of the present invention is the use of a geomembrane according to the invention for sealing in the construction sector, in particular in the roof area here in particular of flat roofs, in the basement or in the facade area.
  • the geomembranes of the invention can be used to seal passages, resulting for example between two adjoining concrete slabs or even between a window or door frame and the masonry, as well as for sealing cracks in the masonry. Examples:
  • composition according to the above-described geomembrane 3 is used for the production of a geomembrane with a combination carrier insert (consisting of a glass fleece (35 g / m 2 ) and a Glasgittergelege (2x2)) and then attempts to determine the perforation, the Impact tensile strength subjected to the cold break temperature:
  • this geomembrane with a composition according to the geomembrane 3 with combination support insert is subjected to a test "folding in the cold" according to EN 495-5, showing that the material, with only underside equipment with a combination support insert, only passes this test on 0 C is, a sealing sheet with a central equipment pass the test even at -3O 0 C.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Herstellung einer Dichtungsbahn enthaltend ein Grundpolymer, einen polymeren Weichmacher sowie ein Polyacrylat, wobei der polymere Weichmacher ein Adipinsäurepolyester mit einem mittleren Molekulargewicht von 3.000 bis 12.000 ist. Ferner Betrifft die Erfindung Dichtungsbahnen, die aus dieser Zusammensetzung gefertigt sind sowie deren Verwendung.

Description

„Zusammensetzung zur Herstellung einer Dichtungsbahn"
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Herstellung einer Dichtungsbahn, welche ein Grundpolymer enthält sowie ferner einen polymeren Weichmacher auf Basis eines Adipinsäurepolyesters und ein Polyacrylat.
Dichtungsbahnen, insbesondere Dachabdichtungsbahnen werden im Baubereich vor allem bei der Abdichtung von Flachdächern, jedoch ebenso bei der Abdichtung von Übergangen von einzelnen Bauteilen eingesetzt. Durch diesen Anwendungsbereich sind sie stark wechselnden Witterungsbedingungen ausgesetzt, woraus sich hohe Anforderungen an die eingesetzten Materialien ergeben. Insbesondere müssen diese Materialien gegenüber starken Temperaturschwankungen, gegen Feuchtigkeit, UV-Bestrahlung sowie starkem Wind, Schlagregen, Hagel und Schnee beständig sein. Ferner müssen die Dichtungsbahnen eine ausreichende Kerbschlagunempfindlichkeit aufweisen. Des Weiteren müssen die einzusetzenden Materialien unter den oben genannten Bedingungen auch alterungsbeständig sein. Schließlich müssen die Dichtungsbahnen eine ausreichende Flexibilität auch bei niedrigen Temperaturen besitzen, um eine gute Verarbeitbarkeit zu jeder Jahreszeit zu ermöglichen.
Üblicherweise werden Dachabdichtungsbahnen auf der Basis von PVC eingesetzt, welche zusätzlich auch einen Weichmacher sowie unterschiedliche Stabilisatoren und Füllstoffe enthalten können. Aufgrund der gesundheitlichen Bedenken gegen den Einsatz niedermolekularer Weichmacher werden mittlerweile in PVC-Dichtungsbahnen so genannten Polymerweichmacher eingesetzt. Der Einsatz dieser Polymerweichmacher hat jedoch den Nachteil, dass die Glasübergangstemperatur der mit diesem Weichmacher behandelten Polymermischung verhältnismäßig hoch ist. Dadurch lassen sich Dichtungsbahnen mit solchen Weichmachersystemen bei kühler Witterung schlecht verarbeiten und darüber hinaus führt die verhältnismäßig große Härte bei niedrigen Temperaturen zu einer erhöhten Kerbschlagempfindlichkeit. Dadurch können die Bahnen in der Kälte leicht beschädigt werden beispielsweise durch Anschüttungen von Kies oder bei unvorsichtiger Handhabung auf der Baustelle wodurch die Dichtungseigenschaften gefährdet sind.
Ein weiteres Problem der polymerweichgemachten Dichtungsbahnen besteht darin, dass die Alterungsbeständigkeit unter den oben genannten Witterungseinflüssen nicht in jedem Falle zufrieden stellend ist, da die weichmachende Wirkung mit der Zeit nachlässt und die hieraus resultierende Verhärtung der Dichtungsbahn ebenfalls zu einer Erhöhung der Kerbschlagempfindlichkeit mit den oben dargestellten Konsequenzen führt.
Zur Herstellung von Dachdichtungsbahnen, die eine verbesserte Witterungsstabilität aufweisen und zudem bei unterschiedlichsten Temperaturen gut verarbeitet werden können, wird in der EP 1 141 055 A1 die Verwendung eines komplexen kautschukartigen Polymers auf Basis von Butylacrylat und nicht weniger als fünf weiteren Bestandteilen vorgeschlagen. Dieses lässt sich zur Herstellung von Dachdichtungsbahnen einsetzen, die zusätzlich Polyvinylchlorid und einen Weichmacher enthalten, wobei als Weichmacher die üblichen bekannten mit PVC verträglichen Weichmacher eingesetzt werden können, insbesondere auch niedermolekulare Weichmacher. Durch Einsatz des genannten Polymers lässt sich insbesondere die Witterungsbeständigkeit verbessern. Nachteilig ist jedoch, dass das Polymer hochkomplex aufgebaut und damit dessen Herstellung aufwändig und kostenintensiv ist.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine Zusammensetzung zur Herstellung einer Dichtungsbahn zu schaffen, die eine gute Verarbeitbarkeit und hohe Kerbschlagzähigkeit bei niedrigen Temperaturen sowie eine hohe Witterungsbeständigkeit besitzt. Weiterhin sollen die Bestandteile der Zusammensetzung einfach und kostengünstig herstellbar und kommerziell verfügbar sein.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass sich mit einer Zusammensetzung, welche ein Grundpolymer, einen polymeren Weichmacher auf Basis eines Adipinsäurepolyesters mit einem mittleren Molekulargewicht von 3.000 bis 12.000, sowie ein Polyacrylat enthält, Dichtungsbahnen herstellen lassen, die sehr gute Eigenschaften im Bezug auf die Kerbschlagzähigkeit insbesondere bei niedrigen Temperaturen bei gleichzeitig sehr guter Alterungsbeständigkeit aufweisen.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung zur Herstellung einer Dichtungsbahn enthaltend ein Grundpolymer, einen polymeren Weichmacher sowie ein Polyacrylat, wobei der polymere Weichmacher ein Adipinsäurepolyester mit einem mittleren Molekulargewicht von 3.000 von 12.000 ist.
Unter einer Dichtungsbahn wird im Sinne der vorliegenden Erfindung ein bei Raumtemperatur flexibles Flächengebilde verstanden, welches üblicherweise eine Dicke von 5 mm oder weniger aufweist. Die Herstellung derartiger Folien erfolgt in an sich bekannter Weise, das heißt durch Kalandrieren oder Extrusion durch eine Breitschlitzdrüse. Die Folien können dabei im Allgemeinen eine Stärke von 0,1 bis 5 mm vorzugsweise 0,3 bis 3 mm besonders bevorzugt 0,7 bis 2,0 mm aufweisen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird durch Mischen der einzelnen Komponenten bei gleichzeitiger Erwärmung auf Temperaturen beispielsweise im Bereich von etwa 90 bis 15O0C, insbesondere von etwa 110 0C bis etwa 130 0C hergestellt. Die Wärme entsteht in der Masse selbst durch Reibung in schnelllaufenden Mischern; alternativ hierzu oder zusätzlich kann die Masse auch von Außen beheizt werden um die gewünschte Verarbeitungstemperatur einzustellen. Solche Ansätze ergeben trockene, vorgesinterte, rieselfähige Massen, die leichter und schneller verarbeitet werden können. Nach dieser sogenannten dry-blend-Technik hergestellten PVC-P-Massen können direkt, also ohne den Umweg über das Granulat zur Extrusion verwendet werden. Die optimale Temperatur hängt von der genauen Zusammensetzung ab und kann vom Fachmann in wenigen Versuchen ermittelt werden. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Herstellung einer Dichtungsbahn enthält ein Grundpolymer. Hierunter werden Polymere verstanden, die üblicherweise zur Herstellung von Dichtungsbahnen eingesetzt werden. Insbesondere werden erfindungsgemäß Polyvinylchlorid (PVC) oder auch Polyvinylchloridcopolymere als Grundpolymere verwendet. Mischungen von diesen sind ebenfalls einsetzbar. Die erfindungsgemäß eingesetzten Grundpolymere besitzen üblicherweise eine Glasübergangstemperatur T9 von mehr als 5O0C, bevorzugt mehr als 6O0C.
Das Grundpolymer wird bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beispielsweise in Anteilen von 20 bis 60 Gew.-%, bevorzugt von 25 bis 40 Gew.-% eingesetzt. Dichtungsbahnen aus Zusammensetzungen mit solchen Anteilen an Grundpolymer lassen sich besonders gut zu Dichtungsbahnen weiterverarbeiten.
Sämtliche Angaben in Gew.-% beziehen sich hierbei auf die gesamte Zusammensetzung.
Aufgrund der Glasübergangstemperatur der erfindungsgemäß eingesetzten Grundpolymere ist für die Herstellung einer Dichtungsbahn auf Basis dieser Grundpolymere der Einsatz von Weichmacher erforderlich. Die vorliegende Erfindung sieht vor, hierfür polymere Weichmacher auf Basis von Adipinsäurepolyestern einzusetzen. Diese haben gegenüber niedermolekularen Weichmachern den Vorteil, dass sie nicht so leicht aus dem Grundpolymer durch Witterungseinflüsse ausgewaschen werden oder durch Hitzeeinwirkung verdunsten, was zu einer Versprödung des Folienmaterials führen würde. Außerdem sind die polymeren Weichmacher nach jetzigem Kenntnisstand aus medizinischer Sicht gesundheitlich weit weniger bedenklich als die Vielzahl der niedermolekularen Weichmacher.
Der Adipinsäurepolyester wird bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beispielsweise in Anteilen von 20 bis 45 Gew.-%, bevorzugt von 25 bis 35 Gew.-% eingesetzt. Dichtungsbahnen aus Zusammensetzungen mit solchen Anteilen an Adipinsäurepolyester weisen eine besonders hohe Kerbschlagzähigkeit und eine hohe Schlagzugzähigkeit auf. Die Schlagzugzähigkeit wird in Anlehnung an DIN EN ISO 8256 sowie gemäß DIN 53453 ermittelt.
Ebenso wird festgestellt, dass die Kältebruchtemperatur im Vergleich mit monomerweichgestellten Dichtungsbahnen deutlich höher ist. Diese wird bestimmt nach der DIN 53372 "Bestimmung der Kältebruchtemperatur von Folien aus Polyvinylchlorid (PVC) weich". Die Norm wurde zwischenzeitlich zurückgezogen und ersetzt durch DIN EN 1876-2:1998-01 "Mit Kautschuk oder Kunststoff beschichtete Textilien - Prüfungen bei niedrigen Temperaturen - Teil
2: Schlaufen-Schlagprüfung; Deutsche Fassung EN 1876-2:1997". Ferner zeigen die Dichtungsbahnen aus den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein verbessertes Perforationsverhalten gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Dichtungsbahnen. Wiederum im Vergleich mit monomerweichgemachten Dichtungsbahnen ist die ermittelte Fallhöhe deutlich höher. Dieser Effekt kann besonders bei tiefen Temperaturen (-1O0C) festgestellt werden. Der Vergleich wurde gemäß der DIN EN 12691 "Bestimmung des Widerstandes gegen stoßartige Belastung" DIN 16726 Abschnitt 5.12 "Verhalten beim Perforationsversuch" durchgeführt. Die beiden Normen legen ein Prüfverfahren zur Bestimmung der Perforation bei stoßartiger (dynamischer) Belastung von Dach- und Dichtungsbahnen bei Normaltemperatur fest. Die Prüfung wurde auch bei tieferen Temperaturen als in diesen Normen angegeben durchgeführt, wobei die Dichtungsbahnen aus den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ebenfalls eine verbesserte Resistenz gegenüber Perforation aufweisen.
Besonders gute Ergebnisse werden erzielt, wenn der eingesetzte Adipinsäurepolyester ein mittleres Molekulargewicht von 4.000 bis 10.000 aufweist. Der Einsatz entsprechender Adipinsäurepolyester ist daher bevorzugt. Besonders bevorzugt werden Adipinsäurepolyester mit einem mittleren Molekulargewicht von 5.000 bis 8.000 eingesetzt.
Ferner enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Herstellung einer Dichtungsbahn ein Polyacrylat. Als erfindungsgemäß einsetzbare Polyacrylate kommen beispielsweise Ethyl-Butylacrylat, Butylacrylat, Copolymere aus Acrylsäure und Vinylchlorid, MMA oder PMMA in Frage. Bei den Untersuchungen, die Im Rahmen der vorliegenden Erfindung durchgeführt wurden hat sich überraschenderweise gezeigt, dass der Einsatz speziell der oben genannten Polyacrylate in Kombination mit einem Polymerweichmacher auf Basis eines Adipinsäurepolyesters zu einer Verbesserung der Weichmacherretention führt, also einer Reduzierung des Abbaus bzw. Verlustes von Weichmachern aus der Dichtungsbahn. Dadurch trägt die Polyacrylatkomponente erheblich zur Verbesserung der Alterungsund Witterungsbeständigkeit der erfindungsgemäßen Dichtungsbahnen bei.
Von den oben genannten Polyacrylaten ist der Einsatz von Butylacrylat besonderes bevorzugt, da dieses Polyacrylat neben einer sehr guten Erhöhung der Weichmacherretention ebenfalls zu einer Verbesserung der Kerbschlagunempfindlichkeit bei niedrigen Temperaturen führt und sich darüber hinaus bei der Herstellung gut in die Mischung aus Grundpolymer und Polymerweichmacher einarbeiten lässt.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wird in dieser das Polyacrylat in Form von mit PMMA oder MMA gecoateten Butylacrylat-Teilchen eingesetzt. Diese Butylacrylat-Teilchen haben vorzugsweise eine mittlere Teilchengröße von 100 μm oder weniger, bevorzugt von 50 μm oder weniger, ganz besonders bevorzugt liegt die mittlere Teilchengröße zwischen 5 und 40 μm. Der Einsatz solcher Butylacrylat-Teilchen insbesondere mit den oben genannten Teilchengrößen ist besonders vorteilhaft, da sich diese gecoateten Teilchen sehr gut in die übrigen Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzung einarbeiten lassen.
Ein anderes, ebenfalls bevorzugtes Polyacrylat ist ein Copolymer aus Acrylsäure mit Vinylchlorid insbesondere ein Pfropf-Copolymer aus diesen Verbindungen. Ein Polyacrylat dieser Zusammensetzung zeichnet sich durch eine sehr gute Einarbeitbarkeit in die Mischung aus Grundpolymer und Polymerweichmacher aus, insbesondere wenn es sich bei dem Grundpolymer um PVC, ein PVC-Copolymer oder eine Mischung aus diesen handelt. Derartige Pfropf-Copolymere werden in bevorzugter Weise als Granulat mit einer Teilchengröße zwischen 0,25 und 5 mm, besonders bevorzugt zwischen 1 und 2 mm eingesetzt.
Die angegebenen mittleren Teilchengrößen werden in an sich bekannter Weise beispielsweise über ein Rasterelektronenmikroskop bestimmt.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Polyacrylate haben ein mittleres Molekulargewicht von 5.000 bis 120.000, bevorzugt von 10.000 bis 100.000. Polyacrylate mit solchen mittleren Molekulargewichten sind besonders vorteilhaft, da sie eine gute Weichmacherretention in Bezug auf die eingesetzten Adipinsäurepolyester besitzen. Außerdem können solche Polyacrylate in Bezug auf das Basispolymer zusätzlich noch weichmachende Eigenschaften aufweisen.
Die erfindungsgemäß verwendeten Polyacrylate werden bei den Zusammensetzungen beispielsweise in Anteilen von 3 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 8 bis 25 Gew.-%, insbesondere 10 bis 20 Gew.-% eingesetzt. Dichtungsbahnen aus Zusammensetzungen mit solchen Anteilen an Polyacrylaten weisen eine besonders hohe Alterungsbeständigkeit auf und lassen sich auch sehr gut bei niedrigen Temperaturen verarbeiten.
Die im Rahmen dieser Anmeldung angegebenen Werte für das mittlere Molekulargewicht von Polymeren (Mw) werden in an sich bekannter Weise über Gel-Permeations-Chromatographie (GPC) bestimmt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Adipinsäurepolyester aus Adipinsäure und 1 ,4-Butandiol aufgebaut. Ein Adipinsäurepolyester dieses Aufbaus hat sich als besonders vorteilhaft in Bezug auf die Alterungsbeständigkeit der erfindungsgemäßen Dichtungsbahnen herausgestellt. Ganz besonders bevorzugt sind hierbei Adipinsäurepolyester dieses Aufbaus, welche als Endgruppen Neopentylglykol aufweisen. Woher die besondere Alterungsbeständigkeit unter Feuchtigkeitseinfluss herrührt ist letztlich nicht geklärt, jedoch wird vermutet, dass Adipinsäurepolyester aus Adipinsäure und 1 ,4-Butandiol besonders unempfindlich gegenüber Hydrolyse sind.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können darüber hinaus weitere Zusätze wie Füllstoffe, Pigmente, Farbstoffe, UV-Stabilisatoren, Thermostabilisatoren, Fungizide und zusätzliche Weichmacher enthalten. Diese zusätzlichen Weichmacher sind bevorzugt polymere Weichmacher, können jedoch auch niedermolekulare Weichmacher sein wie beispielsweise Phthalatweichmacher. Als Weichmacher können außerdem die üblichen aus dem Stand der Technik bekannten mit PVC verträglichen Weichmacher eingesetzt werden. Typische Weichmacher sind beispielsweise Derivate der Sylvinsäure oder Essigsäurederivate wie beispielsweise Cumylphenylacetat, Derivate der Adipinsäure wie Benzyloctyladipat, Dibutyladipat, Diisobutyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Diisononyladipat, Derivate der Azelainsäure, Benzoesäurederivate, Polyphenylderivate, Zitronensäurederivate, epoxidierte Fettderivate, sowie Glycolderivate. Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung jedoch weniger als 30 Gew.-% an zusätzlichen Weichmachern, besonders bevorzugt weniger als 15 Gew.-%.
Ferner enthält eine bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzung nahezu keine niedermolekularen Weichmacher, also beispielsweise weniger als 5 Gew.-%, weniger als 1 Gew.-%, insbesondere weniger als 0,1 Gew.-%.
Zur Erhöhung der Thermostabilität der Dachdichtungsbahnen können zusätzlich aus dem Stand der Technik bekannte Wärmestabilisatoren wie z.B. Pb-Stabilisatoren und/ oder Ba/Zn-Stabilisatoren vorzugsweise Ca/Zn-Stabilisatoren enthalten sein. Daneben können auch zusätzlich noch UV- Stabilisatoren enthalten sein, wie beispielsweise Oxalanilide, Amide, Titandioxid, Ruß, insbesondere Tinuvin® und/ oder Chimasorp® . Üblicherweise sind die Stabilisatoren jeweils in Mengen von 0,01 bis 10, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten. Üblicherweise übersteigt die Gesamtmenge an Stabilisatoren nicht 20 Gew.-% der Mischung.
Als Füllstoffe können die Dachbahnen die üblichen aus dem Stand der Technik bekannten Füllstoffe enthalten, wie beispielsweise Kreide, Talkum oder Kieselsäuren, besonders bevorzugt ist jedoch Kaolin als Füllstoff. Die Menge an Füllstoffen beträgt 0,5 bis 15, bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%.
Daneben können noch weitere übliche Inhaltsstoffe enthalten sein, wie beispielsweise Gleitmittel, vorzugsweise Ca-Stearat, Verarbeitungshilfsmittel, Gelierhilfen, UV-Wandler oder Biozide wie beispielsweise Thiazolinderivate, Tributylzinn, Chlorisothiazolin oder Oxybisphenoxyarsen, besonders bevorzugt sind Isothiazolinderivate.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Dichtungsbahn, die eine erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält. Eine derartige Dichtungsbahn kann darüber hinaus eine Faserverstärkung aufweisen. Diese Faserverstärkung kann in einem Vlies, einem Gelege und/oder einem Gewebe bestehen. Dabei kann die Faserverstärkung aus Fasern bestehen, die ausgewählt sind aus Glas-, Mineral-, Polyester-, Polyamid-, Polyethylen-, Polypropylenfasern oder aus Mischungen von diesen.
Gemäß einer bevorzugten Form der erfindungsgemäßen Dichtungsbahn weist diese ein innen liegendes Vlies auf. Dies ist ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, da diese im Gegensatz zu denen bislang im Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen mit PVC als Grundpolymer die Einarbeitung eines innen liegenden Vlieses erlauben. Bei den aus dem Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen auf PVC-Basis, welche mit Polymerweichmacher weichgestellt werden, führt der Versuch in diese ein innen liegendes Vlies einzuarbeiten dazu, dass sich die Dichtungsbahn leicht entlang der Ebene des Vlieses trennen lässt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind jedoch in der Lage, das Vliesmaterial bei der Beschichtung besser zu durchdringen, wodurch die Dichtungsbahn einen deutlich gesteigerten inneren Zusammenhalt besitzt. Bevorzugt weist das eingesetzte Vlies eine Luftdurchlässigkeit von 2.000 l/m2s bis 15.000 l/m2s, bevorzugt 3.000 l/m2s bis 12.000 l/m2s, besonders bevorzugt 4.000 l/m2s bis 10.000 l/m2s, ganz besonders bevorzugt 5.000 l/m2s bis 9.000 l/m2s auf. Die angegebenen Werte für die Luftdurchlässigkeit werden nach der Methode ISO 9237 ermittelt. Solche Vliese werden beim Beschichten mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders gut von diesen durchdrungen und führen, vor allem bei innen liegendem Einsatz des Vlieses in Dichtungsbahnen zu Produkten, die eine besonders hohe Resistenz gegen Delamination der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vom Vlies aufweisen.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Dichtungsbahn besitzt diese ein innen liegendes Vlies sowie zusätzlich eine weitere, bevorzugt ebenfalls innen liegende Verstärkung in Form eines Geleges und/oder Gewebes, wobei das Gelege bzw. Gewebe so in die Dichtungsbahn eingebracht wird, dass sich die Vliesschicht näher an der einbaugemäß vorgesehenen Außenseite der Bahn befindet und das Gelege bzw. Gewebe näher an der Innenseite. Dieser Aufbau ist besonders bevorzugt, da die Kerbschlagresistenz beispielsweise durch Hagelschlag einer solchen Dichtungsbahn besonders hoch ist, wenn das Vlies sich von der wahrscheinlichen Kerbschlagrichtung aus betrachtet vor dem Gewebe bzw. Gelege befindet.
Es ist ferner bevorzugt, wenn sowohl Vlies, als auch das Gewebe bzw. das Gelege innen liegend in die Dichtungsbahn eingebracht sind, da diese so vor dem Witterungseinfluss bzw. Feuchtigkeit, unter anderem vor Kondenswasser an der Innenseite der Dichtungsbahn nach dem Einbau, geschützt sind. Außerdem führt der beidseitige Schutz des Vlieses und des Gewebes bzw. Geleges zu einer weiteren Erhöhung der Kerbschlagzähigkeit.
Die erfindungsgemäßen Dichtungsbahnen mit innen liegendem Vlies können auf verschiedenen Art und Weise hergestellt werden. Eine Möglichkeit besteht darin, ein Vlies zunächst von der Oberseite mit einer Schmelze der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zu beschichten, beispielsweise aus einer Breitschlitzdüse eines Extruders oder aus einem Kalander. In einem zweiten Schritt wird das bereits einseitig beschichtete Vlies herumgedreht und auf der anderen Seiten ebenfalls mit einer Schmelze der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf dem oben genannten Wege beschichtet.
Eine weitere Möglichkeit besteht darin, die Vliesbahn (ggf. in Kombination mit dem Gelege und/ oder Gewebe) gleichzeitig zu beschichten. Dazu wird die Vliesbahn senkrecht geführt und auf beiden Seiten beispielsweise über die Breitschlitzdüse eines Extruders beschichtet.
Bei beiden Verfahrensvarianten ist es ebenso möglich, dass lediglich eine Seite des Vlieses mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beschichtet wird, bevorzugt die Seite der Dichtungsbahn, die später den stärkeren Witterungseinflüssen ausgesetzt ist, und die andere Seite der Dichtungsbahn beispielsweise mit einer herkömmlichen Zusammensetzung auf PVC-Basis mit niedermolekularen Weichmachern versehen beschichtet wird. Dadurch kann eine Dichtungsbahn mit einseitig guter Witterungsbeständigkeit zu verhältnismäßig geringen Kosten hergestellt werden. Dies kann für einige Anwendungszwecke völlig ausreichend sein. In vorteilhafter Weise können die witterungsbeständige Außenseite und die Innenseite entsprechend gekennzeichnet sein durch einen Aufdruck. Zur Kennzeichnung, dass es sich tatsächlich um verschiedene Materialien handelt, können die beiden Seiten auch unterschiedlich eingefärbt werden. Beispielsweise kann die witterungsbeständige Außenseite aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung heller eingefärbt werden. Dadurch kann gleichzeitig zu der Kenntlichmachung der Außenseite eine übergebührliche Erhitzung durch Sonneneinstrahlung durch dir helle Farbgebung verhindert werden. In analoger Weise können auch Kombinationseinlagen aus Vlies und Gewebe und/ oder Gelege beschichtet werden.
Die Einarbeitung eines innen liegenden Vlieses ggf. auch in Kombination mit einem Gelege und/ oder Gewebe in die Dichtungsbahn bedingt eine Reihe vorteilhafter Eigenschaften wie verbesserte Reißfestigkeit, eine gute Brandschutzresistenz insbesondere bei der Verwendung von Glasvliesen, sowie eine weitere Steigerung der Kerbschlagzähigkeit. Im Vergleich zu einseitig beschichteten Vliesen sind weitere Vorteile zu nennen wie die Tatsache, dass sich aus einseitig beschichteten Dichtungsbahnen beim Verarbeiten leicht Fasern herauslösen können, die möglicherweise zu Hautirritationen führen. Ferner lassen sich Dichtungsbahnen mit einseitig beschichtetem Vlies an den Übergangsstellen schlechter Verschweißen, da wie oben dargestellt die bislang bekannten Zusammensetzungen auf PVC- Basis nicht in der Lage sind eine Vlieseinlage sicher zu durchdringen. Daher können solche Bahnen nicht überlappend durch Erwärmung miteinander verschweißt werden, sondern erfordern den Einsatz von Verbindungsstücken, die über die auf Stoß aneinander gelegten Dichtungsbahnen miteinander verbinden. Ein weiterer Vorteil ist darin begründet, dass bei innen liegendem Vlies auch in Kombination mit einem Gelege und/ oder Gewebe diese Faserverstärkung vollständig vor Feuchtigkeit geschützt ist.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Dichtungsbahn zumindest an einer Seite mit einer kaltselbstklebenden Schicht ausgestattet. Dies ist besonders vorteilhaft, da hierdurch die Dichtungsbahn auf beliebige Untergründe vor allem im Baubereich, insbesondere Beton und dergleichen aufgebracht werden kann. Hierzu kommen prinzipiell alle dem Fachmann für diese Einsatzzwecke bekannten kaltselbstklebenden Materialien in Betracht, wobei kaltselbstklebende Beschichtungen auf Bitumenbasis, insbesondere aber kaltselbstklebende Beschichtungen auf Butylkautschukbasis besonders bevorzugt sind.
Alternativ kann die erfindungsgemäße Dichtungsbahn wenigstens auf einer Seite mit einem Haftklebstoff beschichtet sein. In diesem Falle kommen die an sich bekannten Haftklebstoffsysteme in Frage, insbesondere Acrylatklebstoffe oder auch Klebstoffe auf Polyurethanbasis.
Es ist ebenso möglich, die kaltselbstklebende Beschichtung oder der Haftklebstoff auch auf beiden Seiten der Dichtungsbahn vorzusehen, ebenso ist es möglich, eine Seite der Dichtungsbahn mit einer kaltselbstklebenden Beschichtung auszurüsten und die anderer Seite der Dichtungsbahn mit einem Haftklebstoff. Die kaltselbstklebende Beschichtung oder der Haftklebstoff können auf die erfindungsgemäße Dichtungsbahn nahezu vollflächig aufgetragen werden oder aber auch in Streif enform, beispielsweise in Längsstreifen, welche weitestgehend parallel zur Produktionsrichtung der Bahn verlaufen. Ebenso ist ein punktförmiger Auftrag möglich.
Eine weitere Möglichkeit besteht darin, dass die kaltselbstklebende Schicht oder die Haftklebstoffschicht strukturiert bzw. profiliert ist. Dies kann beispielsweise dadurch erfolgen, dass in der kaltselbstklebenden Schicht bzw. der Haftklebstoffschicht Nuten ausgebildet sind, wobei der Nutboden ebenso wie die Stege der Nuten jeweils durch die kaltselbstklebende Beschichtung bzw. den Haftklebstoff gebildet werden. Dies ist besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Dichtungsbahn auf der mit dem Klebstoff zu beschichtenden Seite eine Faserverstärkung aufweist. Diese Faserverstärkung kann dabei in einem Vlies, einem Gewebe und/oder einem Gelege bestehen. Durch den strukturierten Klebstoffauftrag in der Art und Weise, dass in der kaltselbstklebenden bzw. Haftklebstoffschicht Nuten ausgebildet sind, befindet sich am Nutboden ebenfalls Klebstoff. Dadurch wird eine durchgehende Klebeschicht realisiert, die die Faserverstärkung vor Außeneinflüssen schützt. Insbesondere kann durch eine solche Strukturierung der Klebstoffschicht ein Hinterlüften der Dichtungsbahn beim Verkleben beispielsweise auf Flachdächern erreicht werden, wobei gleichzeitig die auf der Unterseite befindliche Faserverstärkung durch die durchgehende Klebstoffschicht vor dem sich möglicherweise an der Unterseite der Dichtungsbahn bildenden Kondenswasser geschützt wird.
Üblicherweise wird die mit einer kaltselbstklebenden Schicht oder einer Haftklebstoffschicht ausgestattete Dichtungsbahn mit einer abziehbaren Schutzfolie abgedeckt und so vor Verschmutzungen bewahrt. Die Schutzfolie kann eine Polymerfolie sein, welche mit einem Antihaftmittel versehen ist oder ein siliconisiertes Papier. Es kann dabei vorgesehen sein, dass insbesondere bei Dichtungsbahnen, welche nahezu vollflächig, d. h. bis an die Randbereiche mit einer Klebeschicht ausgestattet sind, dass die Schutzfolie jeweils über die Randbereiche der eigentlichen Dichtungsbahn hinaus steht. Dadurch kann verhindert werden, dass die sich durch das Aufrollen der Dichtungsbahn möglicherweise seitlich herausdrückende Haftklebemasse die Rollen der Dichtungsbahn an den Längsseiten klebrig macht (unerwünschter Side-Tack). Die Schutzfolie kann zum Zweck der leichteren Entfernung durch einfache oder mehrfache Schlitzungen oder Perforationen unterteilt sein.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen Dichtungsbahn zum Abdichten im Baubereich, insbesondere im Dachbereich hierbei vor allem von Flachdächern, im Keller oder auch im Fassadenbereich. Ebenfalls können die erfindungsgemäßen Dichtungsbahnen zum Abdichten von Übergangen verwendet werden, die sich beispielsweise zwischen zwei aneinandergrenzenden Betonplatten ergeben oder aber auch zwischen einem Fenster- oder Türrahmen und dem Mauerwerk, sowie ferner zum Abdichten von Rissen im Mauerwerk. Beispiele:
Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden anhand von Beispielen näher erörtert. Die Tests wurden jeweils anhand der oben beschriebenen Testmethoden durchgeführt:
Es wurden Vergleichsuntersuchungen mit einer rein polymerweichgemachten Dichtungsbahn 1 (ca. 50 % Polyvinylchlorid, 35 % Polymerweichmacher) gemäß dem Stand der Technik mit zwei verschiedenen erfindungsgemäßen Dichtungsbahnen durchgeführt. Diese erfindungsgemäßen Dichtungsbahnen sind zum einen eine polyacrylatmodifizierte Dichtungsbahn 2 (38 % PVC, 10 % Polyacrylat und 28 % Adipinsäurepolyester als Polymerweichmacher mit einem mittleren Molekulargewicht von 6.500) und einer mit einem Propfcopolymerisat ausgerüsteten Dichtungsbahn 3 (30 % PVC, 20 % eines PVC- Acrylat-Pfropfcopolymerisats mittleren Molekulargewicht von etwa 57.000, 28 % Adipinsäurepolyester als Polymerweichmacher mit einem mittleren Molekulargewicht von 6.500). Die Dichtungsbahnen werden gemäß den oben beschriebenen Herstellungsverfahren aus diesen Mischungen extrudiert, wobei die Dicke sämtlicher Bahnen 1 ,5 mm beträgt.
Ein Vergleich der Ergebnisse zur Ermittlung des Perforationsverhaltens zeigt, dass die erfindungsgemäßen Dichtungsbahnen eine deutlich verbesserte Perforationsresistenz zeigen als die aus dem Stand der Technik bekannte Dichtungsbahn. Ebenso zeigt sich bei diesem Test, dass bei tiefen Temperaturen von -4O0C die polyacrylatmodifizierte Dichtungsbahn eine Fallhöhe von 500 mm besteht. Die Dichtungsbahn nach dem Stand der Technik versagt bereits bei -3O0C.
Für die folgenden Versuche wird die Zusammensetzung gemäß der oben beschriebenen Dichtungsbahn 3 für die Herstellung einer Dichtungsbahn mit einer Kombinationsträgereinlage (bestehend aus einem Glasvlies (35 g/m2) und einem Glasgittergelege (2x2)) verwendet und anschließend Versuchen zur Ermittlung des Perforationsverhaltens, der Schlagzugzähigkeit der Kältebruchtemperatur unterzogen:
Werte einer Bahn mit alleiniger unterseitiger Kaschierung durch eine Kombinationsträgereinlage:
Verhalten beim Perforations- 5.2.10 bei RT. 500 mm versuch [mm] Verfahren A bei -10°C 750 mm
(Aluminumplatte) bei - 2O0C 500 mm
Verhalten beim Perforations- 5.2.10 bei RT. 750 mm versuch [mm] Verfahren B bei -10°C 300 mm
(expand. PS) bei -2O0C -.-
Verhalten beim Perforations- 5.2.10 bei RT. 750 mm versuch [mm] (Mineralfaserbei -10°C 750 mm dämmplatte) bei -2O0C 300 mm
Die folgenden Ergebnisse beziehen sich auf eine Dichtungsbahn der Zusammensetzung gemäß der Dichtungsbahn 3, ausgerüstet mit einer mittigen Kombinationsträgereinlage. Hierbei wird der Widerstand gegen stoßartige Belastung bei Raumtemperatur (RT) und bei -1O0C nach EN 12691 auf Aluminiumplatte, expandiertem Polystyrol und Mineralfaserdämmplatte bestimmt:
Figure imgf000012_0001
Als weiterem Vergleichstest wird diese Dichtungsbahn mit einer Zusammensetzung gemäß der Dichtungsbahn 3 mit Kombinationsträgereinlage einer Prüfung „Falzen in der Kälte" nach EN 495-5 unterzogen. Dabei zeigt sich, dass das Material bei lediglich unterseitiger Ausrüstung mit einer Kombinationsträgereinlage diese Prüfung nur bei - 2O0C besteht; eine Dichtungsbahn mit mittiger Ausrüstung besteht die Prüfung sogar noch bei -3O0C. Hieraus wird der besondere Vorteil deutlich, der sich aus der Möglichkeit ergibt, PVC-Bahnen mit einem innen liegenden Vlies bzw. einer Kombinationsträgereinlage auszustatten gegenüber den herkömmlichen Bahnen, welche nur einseitig mit einer solchen Verstärkung versehen werden konnten. Wie oben erläutert wird erst durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die Herstellung von PVC-Dichtungsbahnen möglich, die die Einarbeitung eines innen liegenden Vlieses bzw. einer Kombinationsträgereinlage erlauben. Daher können erst mit Hilfe der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Dichtungsbahnen hergestellt werden, die den oben beschriebenen Belastungen standhalten.

Claims

Patentansprüche:
1. Zusammensetzung zur Herstellung einer Dichtungsbahn enthaltend ein Grundpolymer, einen polyme- ren Weichmacher sowie ein Polyacrylat, wobei der polymere Weichmacher ein Adipinsäurepolyester mit einem mittleren Molekulargewicht von 3.000 bis 12.000 ist.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Grundpolymer Polyvinylchlorid oder ein Polyvinylchlorid-copolymer enthält.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyacrylat ein E- thyl-Butyl-Acrylat, ein Butyl-Acrylat, ein Ethylen-Acrylat, ein Copolymer aus Acrylsäure und Vinylchlo- rid, MMA, PMMA oder eine Mischung von diesen umfasst.
4. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyacrylat in Form von mit PMMA gecoateten Butylacrylat-Teilchen eingesetzt wird.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyacrylat ein Propfcopolymer aus Acrylsäure und Vinylchlorid ist.
6. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zwischen 20 und 60 Gew.-%, bevorzugt zwischen 25 und 40 Gew.-% an Grundpolymer enthält.
7. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zwischen 20 und 45 Gew.-%, bevorzugt zwischen 25und 35 Gew.-% an Adipinsäurepolyester enthält.
8. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zwischen 3 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 8 und 25 Gew.-% an Polyacrylat enthält.
9. Dichtungsbahn enthaltend eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8.
10. Dichtungsbahn nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Dichtungsbahn eine Faserverstärkung aufweist.
11. Dichtungsbahn nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Faserverstärkung ein Vlies, ein Gelege und/ oder ein Gewebe umfasst.
12. Dichtungsbahn nach einem der Ansprüche 9 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Dichtungsbahn ein innen liegendes Vlies aufweist.
13. Dichtungsbahn nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Vlies eine Luftdurchlässigkeit von 2.000 l/m2s bis 15.000 l/m2s, bevorzugt 3.000 l/m2s bis 12.000 l/m2s aufweist.
14. Dichtungsbahn nach einem der Ansprüche 9 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Dichtungsbahn zumindest an einer Seite mit einer kaltselbstklebenden Schicht ausgestattet ist.
15. Verwendung einer Dichtungsbahn nach einem der Ansprüche 9 bis 14 zum Abdichten im Baubereich.
PCT/EP2009/054713 2008-05-16 2009-04-21 Zusammensetzung zur herstellung einer dichtungsbahn WO2009138314A1 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LTEP09745647.9T LT2276806T (lt) 2008-05-16 2009-04-21 Sandarinimo lakštas ir stogo dangos lakštas
ES09745647.9T ES2628705T3 (es) 2008-05-16 2009-04-21 Plancha de hermetización y plancha de techo.
SI200931671T SI2276806T1 (sl) 2008-05-16 2009-04-21 Tesnilni trak in strešni trak
EP09745647.9A EP2276806B1 (de) 2008-05-16 2009-04-21 Dichtungsbahn und dachbahn
PL09745647T PL2276806T3 (pl) 2008-05-16 2009-04-21 Pasmowy materiał uszczelniający i membrana dachowa
HRP20170854TT HRP20170854T1 (hr) 2008-05-16 2017-06-05 Brtvena traka i krovna folija

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008024016A DE102008024016A1 (de) 2008-05-16 2008-05-16 Zusammensetzung zur Herstellung einer Dichtungsbahn
DE102008024016.8 2008-05-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009138314A1 true WO2009138314A1 (de) 2009-11-19

Family

ID=40849236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2009/054713 WO2009138314A1 (de) 2008-05-16 2009-04-21 Zusammensetzung zur herstellung einer dichtungsbahn

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP2276806B1 (de)
DE (1) DE102008024016A1 (de)
ES (1) ES2628705T3 (de)
HR (1) HRP20170854T1 (de)
HU (1) HUE034550T2 (de)
LT (1) LT2276806T (de)
PL (1) PL2276806T3 (de)
SI (1) SI2276806T1 (de)
WO (1) WO2009138314A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103242598A (zh) * 2013-04-27 2013-08-14 苏州市德莱尔建材科技有限公司 一种高聚合度pvc门窗封条及其制备方法
DE102017110497A1 (de) * 2017-05-15 2018-11-15 Icopal Danmark ApS Dichtungsbahn
US10160852B2 (en) 2014-10-21 2018-12-25 Rohm And Haas Company Polymer blend, a film or sheet made therefrom, articles made from the film or sheet or pipe and method of preparing a film or sheet
DE102017131197B3 (de) 2017-12-22 2019-06-19 Icopal Danmark ApS Dichtungsbahn

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56133165A (en) * 1980-03-21 1981-10-19 Lonseal Kogyo Kk Synthetic resin sheet for roof coating of automobile, etc.
JPS58101126A (ja) * 1981-12-11 1983-06-16 Hitachi Ltd 冷蔵庫ガスケツト用発泡塩化ビニル樹脂組成物
JPH05287149A (ja) * 1992-04-10 1993-11-02 Hayakawa Rubber Co Ltd 防水シート材料
KR950006264B1 (ko) * 1991-08-29 1995-06-13 한화종합화학주식회사 냉장고 도어의 가스킷용 폴리염화비닐수지조성물과 그의 제조방법
EP0675163A1 (de) * 1994-04-01 1995-10-04 Mitsubishi Chemical Mkv Company Vinylchloridharz-Elastomerzusammensetzung
JPH0987976A (ja) * 1995-09-26 1997-03-31 Hayakawa Rubber Co Ltd 被膜防水シート材料

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE8709369U1 (de) * 1987-07-08 1988-11-10 Alkor GmbH Kunststoffe, 81479 München Folie
DE4317741C2 (de) * 1993-05-27 1998-04-02 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von PVC-Rezepturen mit sehr niederer Shore-Härte
AU760014B2 (en) * 1998-10-22 2003-05-08 Icopal Danmaerk a/s Utilization of a rubber-like polymer for producing roof sealing strips

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56133165A (en) * 1980-03-21 1981-10-19 Lonseal Kogyo Kk Synthetic resin sheet for roof coating of automobile, etc.
JPS58101126A (ja) * 1981-12-11 1983-06-16 Hitachi Ltd 冷蔵庫ガスケツト用発泡塩化ビニル樹脂組成物
KR950006264B1 (ko) * 1991-08-29 1995-06-13 한화종합화학주식회사 냉장고 도어의 가스킷용 폴리염화비닐수지조성물과 그의 제조방법
JPH05287149A (ja) * 1992-04-10 1993-11-02 Hayakawa Rubber Co Ltd 防水シート材料
EP0675163A1 (de) * 1994-04-01 1995-10-04 Mitsubishi Chemical Mkv Company Vinylchloridharz-Elastomerzusammensetzung
JPH0987976A (ja) * 1995-09-26 1997-03-31 Hayakawa Rubber Co Ltd 被膜防水シート材料

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 198148, Derwent World Patents Index; AN 1981-88149D, XP002537933 *
DATABASE WPI Week 198330, Derwent World Patents Index; AN 1983-719421, XP002537935 *
DATABASE WPI Week 199348, Derwent World Patents Index; AN 1993-383208, XP002537932 *
DATABASE WPI Week 199712, Derwent World Patents Index; AN 1997-130534, XP002537934 *
DATABASE WPI Week 199723, Derwent World Patents Index; AN 1997-256139, XP002537936 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103242598A (zh) * 2013-04-27 2013-08-14 苏州市德莱尔建材科技有限公司 一种高聚合度pvc门窗封条及其制备方法
US10160852B2 (en) 2014-10-21 2018-12-25 Rohm And Haas Company Polymer blend, a film or sheet made therefrom, articles made from the film or sheet or pipe and method of preparing a film or sheet
DE102017110497A1 (de) * 2017-05-15 2018-11-15 Icopal Danmark ApS Dichtungsbahn
WO2018210667A1 (de) 2017-05-15 2018-11-22 Icopal Danmark ApS Dichtungsbahn
CN110621491A (zh) * 2017-05-15 2019-12-27 易可保丹麦有限公司 密封网状物
DE102017110497B4 (de) 2017-05-15 2023-02-16 Icopal Danmark ApS Dichtungsbahn
DE102017131197B3 (de) 2017-12-22 2019-06-19 Icopal Danmark ApS Dichtungsbahn
WO2019120731A1 (de) 2017-12-22 2019-06-27 Icopal Danmark ApS Dichtungsbahn
CN111479964A (zh) * 2017-12-22 2020-07-31 易可保丹麦有限公司 密封幅材
CN111479964B (zh) * 2017-12-22 2022-12-09 易可保丹麦有限公司 密封幅材
AU2018390781B2 (en) * 2017-12-22 2023-10-19 Icopal Danmark ApS Sealing web

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20170854T1 (hr) 2017-08-25
DE102008024016A1 (de) 2009-11-19
ES2628705T3 (es) 2017-08-03
LT2276806T (lt) 2017-05-25
HUE034550T2 (en) 2018-02-28
SI2276806T1 (sl) 2017-08-31
EP2276806A1 (de) 2011-01-26
EP2276806B1 (de) 2017-03-15
PL2276806T3 (pl) 2017-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2867297B1 (de) Polymerblend umfassend propylen-basiertes elastomer und polypropylen random copolymer
EP2652223B1 (de) Verwendung von dispersionsklebstoff-beschichteten polyvinylchlorid-abdichtungsfolien zum abdichten
EP0428851B1 (de) Kunststoffdichtungsbahnen
EP2193022B1 (de) Folie für den baubereich und folienverbund
DE102013016583A1 (de) Film mit einstellbarer Wasserdampfdurchlässigkeit
EP2276806B1 (de) Dichtungsbahn und dachbahn
EP3744519B1 (de) Abdeckschichtsystem sowie verfahren zum herstellen eines solchen
EP2759403A1 (de) Feuchtevariable gerichtete Dampfbremse
EP3697614B1 (de) Bauwerksabdichtbahn sowie verfahren zum herstellen einer solchen
EP2439062B1 (de) Technisches Klebeband und dessen Verwendung zur Verklebung von Folien oder Vliesen im Baubereich
DE102017110497B4 (de) Dichtungsbahn
DE4436486A1 (de) Flexibles polymerhaltiges Bahnenmaterial
DE102017131197B3 (de) Dichtungsbahn
DE102017105028A1 (de) "Überputzbares Klebeband"
EP1176170B1 (de) Abdichtungsbahnen für das Bauwesen sowie Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
WO2002031074A1 (de) Oberflächenschutzfolie für frische automobillackflächen mit einem mehrkomponent enkleber
EP1141055B1 (de) Verwendung eines kautschukartigen polymers zur herstellung von dachdichtungsbahnen
EP2896647B1 (de) Kunststofffolie für ein Klebeband sowie Klebeband
WO2022171338A1 (de) Alterungsstabile dichtbahn
EP3092346B1 (de) Verfahren und system zum abdichten von gebäuden
EP0622172B1 (de) Kurzfaserverstärkte Kunststofffolie
DE202010014075U1 (de) Technisches Klebeband zur Verklebung von Folien oder Vliesen im Baubereich
EP0787168B1 (de) Quellschweissbare folie und formmasse auf nicht-pvc-basis
WO2022207595A1 (de) Schwerentflammbare abdichtfolie
DE10059360A1 (de) Oberflächenschutzfolie für frische Automobillackflächen mit einem mehrkomponentigen Kleber

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09745647

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2009745647

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009745647

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE