WO2009131415A2 - 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재 - Google Patents

치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재 Download PDF

Info

Publication number
WO2009131415A2
WO2009131415A2 PCT/KR2009/002163 KR2009002163W WO2009131415A2 WO 2009131415 A2 WO2009131415 A2 WO 2009131415A2 KR 2009002163 W KR2009002163 W KR 2009002163W WO 2009131415 A2 WO2009131415 A2 WO 2009131415A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
calcium hydroxide
self
dental treatment
neutralizing
dental
Prior art date
Application number
PCT/KR2009/002163
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2009131415A3 (ko
Inventor
장성욱
Original Assignee
Jang Sung Wook
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jang Sung Wook filed Critical Jang Sung Wook
Priority to EP09734857A priority Critical patent/EP2277494A4/en
Priority to CN2009801237079A priority patent/CN102065822B/zh
Priority to JP2011506205A priority patent/JP2011518823A/ja
Priority to CA2759687A priority patent/CA2759687C/en
Priority to US12/989,349 priority patent/US8801846B2/en
Publication of WO2009131415A2 publication Critical patent/WO2009131415A2/ko
Publication of WO2009131415A3 publication Critical patent/WO2009131415A3/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/802—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising ceramics
    • A61K6/813—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising ceramics comprising iron oxide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/15—Compositions characterised by their physical properties
    • A61K6/17—Particle size
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/70—Preparations for dentistry comprising inorganic additives
    • A61K6/71—Fillers
    • A61K6/76—Fillers comprising silicon-containing compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/849—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements
    • A61K6/851—Portland cements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/849—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements
    • A61K6/853—Silicates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/849—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements
    • A61K6/86—Al-cements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/849—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements
    • A61K6/876—Calcium oxide

Definitions

  • the present invention relates to a self-neutralizing calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ) preparation for dental treatment, and more particularly to a cement clinker, active silicate material, bismuth oxide (Bi 2 O 5 ), silica, sulfur trioxide and aluminum oxide /
  • the present invention relates to a self-neutralizing calcium hydroxide formulation which is formulated to be mixed with ferric trioxide and used for dental treatment.
  • Dental caries is a phenomenon in which the components such as calcium and phosphorus on the surface of the tooth are dissolved by acid and the components such as protein are broken down to create holes in the teeth.
  • dental caries is generally called tooth decay.
  • Root canal treatment In case of widespread dental caries, conventional root canal treatment and direct or indirect pulp can be applied. Root canal treatment is usually performed, but this has the disadvantage of requiring a long procedure time, a complicated procedure, and a large treatment cost. Therefore, if direct-indirect dimensional demodulation can be reliably applied at a high success rate, research is active because many patients may not suffer from the fear of dental treatment, the pain of extensive tooth removal, and the high cost. It is done.
  • MTA Mineral Trioxide Aggregate
  • calcium hydroxide preparations used as fillers for dental treatment include self-polymerizing calcium hydroxide preparations and photopolymerizing calcium hydroxide preparations.
  • autopolymerized calcium hydroxide or photopolymerized calcium hydroxide materials are used only for indirect dimensional demodulation due to their low compressive strength, low chemical resistance, and cytotoxicity, so that the success rate in direct dimensional demodulation is too low. Due to their chemistry, they are generally not used well.
  • MTA which is used in treating damaged root canals, achieves excellent biocompatibility and induction of regenerative ability of alveolar bone, and the effect of promoting secondary dentin and chalky formation, unlike conventional calcium hydroxide preparations. More research is underway.
  • Another object of the present invention is to provide a self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment which is cured at a rapid rate, has good chemical resistance and can be condensed in saline.
  • another object of the present invention is to provide self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment, which is advantageous for the treatment of damaged teeth, induces the formation of secondary dentin and chalky of teeth, and enables the preservation of vitality even when the dental pulp is cut. To provide.
  • the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment according to the present invention configured as described above is excellent as a quick curing property and chemical resistance and can be mixed with saline to be filled in a tooth, and thus is useful as a filler for dental treatment.
  • the present invention can be applied to direct-indirect dimensional demodulation and inferior dimensional amputation, which were difficult to perform with the existing techniques, and also usefully applied to the treatment of unfinished infected root canals that were only treated with conventional MTA.
  • the dental filler can be obtained.
  • the configuration of the present invention for achieving the above object is as follows.
  • a self-neutralizing calcium hydroxide for dental treatment comprising an active silicate material and bismuth oxide, self-neutralizing for dental treatment comprising silica, sulfur trioxide, and aluminum oxide / ferric trioxide.
  • a type calcium hydroxide material is provided.
  • a self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment comprising an active silicate material and bismuth oxide, comprising silica, sulfur trioxide, and aluminum oxide / ferric trioxide, wherein the hardening is effected by the addition of physiological saline.
  • a portland cement clinker is prepared (of course, other types of cement clinker may be prepared).
  • clinker means the lump which a part of component melt
  • the raw material of cement is calcined into small lump by rotary kiln, etc.
  • the main components of cement clinker are 3CaO ⁇ SiO 2 , 3CaO ⁇ Al 2 O 3 , 2CaO ⁇ SiO 2 , 4CaO ⁇ Al 2 O 3 ⁇ Fe 2 O 3 .
  • Portland cement clinker manufacturing method is as follows. First, clay containing a large amount of basic substances such as silica (SiO 2 ), aluminum oxide (Al 2 O 3 ), and iron oxide (Fe 2 O 3 ) is mixed with limestone and pulverized. Thereafter, silica and iron oxide may be further added to the mixture, mixed, and calcined at about 1450 ° C., thereby preparing a portland cement clinker according to the present invention. At this time, the proportion of clay to be mixed is preferably about 20% to 30%.
  • an active silica material such as volcanic ash, silicate, fly ash, etc. is preferably mixed with the Portland cement clinker by 15 to 40%, and bismuth oxide is added at a rate of 30% or less. do.
  • the ratio is the mass ratio (which may be the volume ratio, but hereinafter referred to as the mass ratio). In practice, the two ratios appear to be the same (substantially), and the mass ratio controls the experiment required for the present invention. Is easier).
  • bismuth oxide may be added in an equal proportion to artificial pozzolanic cement (or natural cement).
  • bismuth oxide which is additionally mixed for the use of calcium hydroxide preparations for dental treatment, allows the self-neutralizing calcium hydroxide preparations for dental treatment to have radiographic contrast, so that X-rays can be used to diagnose post-treatment areas of teeth with caries. It is added to allow the treatment site to be taken by imaging. As mentioned above, the mixing amount of bismuth oxide at this time is made into 30 mass% or less. It is preferable to avoid the addition of more than a bismuth oxide, because it may degrade the biocompatibility and adversely affect the physical properties of the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment.
  • bismuth oxide is mixed with pozzolanic cement in a ratio of 20%, 14% and 11% (or 25%, 18.75% and 12.5%), respectively.
  • This experiment was carried out by making samples having a diameter of 10 mm and a thickness of 1 mm from pozzolanic cements having different mixing ratios, and putting the prepared samples into aluminum molds for 3 hours at 37 ° C and 96% humidity.
  • pozolan cement was not toxic to cells when bismuth oxide was mixed in a mass ratio of 20% (or 25%), and radiopacity was determined to have a value corresponding to aluminum having a thickness of 6.81 mm.
  • bismuth oxide is most preferably mixed in a mass ratio of about 20% (or 25%) when considering biocompatibility, radiopacity, and physical stability of the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment.
  • the self-neutralizing calcium hydroxide In order for the self-neutralizing calcium hydroxide to be advantageously used for dental treatment, it must have the physical properties necessary for dental treatment as follows. In other words, fast curing, compressive toughness and volumetric stability are the physical properties that the dental filler should have. This will be described in more detail as follows.
  • Curing should be started as soon as possible because the treatment time is too long if the hardening does not take place as soon as possible after the self-neutralizing calcium hydroxide preparation used as a filler in the tooth in which dental caries is progressing.
  • the curing of the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment according to the present invention is preferably started within about 5 minutes at room temperature (about 20 °C) after the procedure.
  • the tooth filled with the filling material serves to chew food.
  • the user feels relief and immediately eats the food, so it is desirable to have a certain degree of compressive toughness at the beginning of filling so that the user can eat the food. Therefore, self-neutralizing calcium hydroxide preparations used in the treatment of dental caries should exhibit compressive toughness of 2 Mega Pascal (MPa) or more within 15 minutes at room temperature after the procedure.
  • MPa Mega Pascal
  • the filler used in the treatment of the teeth when a certain period has elapsed since the curing is started after the treatment is completed on the teeth, the volume shrinks while shrinkage occurs.
  • the volume of the self-neutralizing calcium hydroxide material for dental care filled in the treatment area of the tooth is over a certain level, the bond between the self-neutralizing calcium hydroxide material for dental treatment and the tooth is weakened, and in the severe case, the filler is separated from the tooth. Since this may occur, it is necessary to have some volume stability. Therefore, even after one month after the procedure, the shrinkage rate of the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment should be less than 2000 ⁇ m.
  • the shrinkage is reduced when more than one month has elapsed, so it is important that the shrinkage during the first month after the procedure is below a certain level.
  • the tooth filling should have physical properties such as watertightness that prevents moisture from penetrating when cured after the procedure and chemical resistance that does not react with the ingredients contained in the secretions such as food or oral bacteria.
  • special chemicals can be used for curing during the procedure, it is preferable to use saline, which can be used safely without affecting the human body because it can be expensive and adversely affect the human body. Therefore, the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment should have reactivity with physiological saline.
  • the chemical composition of silicon, aluminum and iron to be additionally mixed with the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment should have a predetermined ratio.
  • self-neutralizing type of calcium hydroxide preparation according to the invention is such that the Saturn limestone silica for dental care self-neutralizing calcium hydroxide preparation for the (CaCO 3) as a main base material (SiO 2) is more than 17% , Sulfur trioxide (SO 3 ) is 4% or less, and Al 2 O 3 ⁇ Fe 2 O 3 It can be seen that it is preferable to be derived by mixing to be 2% or more. The mixing ratio at this time is all a mass ratio.
  • the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment is used for root canal filling during the nerve treatment of the infected tooth, there may be a case where it needs to be treated again in some cases.
  • the fillers that have been previously processed must be removed.
  • the hardness of the filler is too high, it is difficult to remove, so to prevent this, it is preferable to mix the zinc oxide or titanium dioxide to less than 30% to lower the hardness of the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment to some extent.
  • the mixed zinc oxide or titanium dioxide has an anti-inflammatory action, so that the color of the self-neutralizing calcium hydroxide agent for dental treatment becomes white so that the treatment trace is not exposed to others even after the procedure is completed for the teeth.
  • the mixing ratio of zinc oxide or titanium dioxide is more than 50%, the hardness of the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment is lowered more than necessary.
  • the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment according to the present invention configured as described above is used for dental treatment in the following manner.
  • the caries removal site (including tooth structures such as enamel and dentin, as well as the vascular and nerve tissues of the root of the tooth) of the caries that are undergoing caries is removed, and the space generated by the removal is the self-neutralization for dental treatment according to the present invention. Fill with calcium hydroxide preparation.
  • calcium hydroxide is produced while clay limestone, which is the main substrate of pozzolanic cement, is hydrated.
  • clay limestone which is the main substrate of pozzolanic cement
  • calcium hydroxide may be produced using general water instead of physiological saline, it is preferable to use physiological saline for antibacterial disinfection.
  • the calcium hydroxide produced is combined with silica of the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment according to the present invention to produce calcium silicate.
  • the moisture produced when calcium silicate is produced reduces the heat of hydration and induces the production of neutral substances.
  • a dental neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment according to the present invention to which physiological saline is added is filled in the space generated in the tooth by the treatment of dental caries.
  • the self-neutralizing calcium hydroxide preparation for dental treatment according to the present invention starts curing within 5 minutes at room temperature when combined with moisture, so the procedure should be performed without delay when adding saline solution.
  • the infection progresses to the root of the root, even if it does not respond to the root canal treatment according to the usual method, it can be treated with the self-neutralizing calcium hydroxide agent. There was a difficult case.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘(Ca(OH)2) 제재에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 시멘트 클링커에 활성 실리카질 물질, 비스무스 옥사이드(Bi2O5), 실리카, 삼산화황 및 산화알루미늄/삼산화이철 등을 혼합하여 치과 치료용으로 사용할 수 있도록 조성된 자가 중화형 수산화칼슘 제재에 관한 것이다. 본 발명의 일 태양에 따르면, 활성 실리카질 물질 및 비스무스 옥사이드를 포함하는 자가 중화형 수산화칼슘 제재로서, 실리카, 삼산화황, 및 산화알루미늄/삼산화이철을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재가 제공된다.

Description

치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재
본 발명은 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘(Ca(OH)2) 제재에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 시멘트 클링커에 활성 실리카질 물질, 비스무스 옥사이드(Bi2O5), 실리카, 삼산화황 및 산화알루미늄/삼산화이철 등을 혼합하여 치과 치료용으로 사용할 수 있도록 조성된 자가 중화형 수산화칼슘 제재에 관한 것이다.
치아 표면의 칼슘, 인과 같은 성분이 산에 의해 녹고 단백질과 같은 성분이 삭아서 치아에 구멍이 생기는 현상을 치아우식증이라고 한다. 여기서, 치아우식증은 일반적으로는 충치라고 불리운다.
치아우식증이 광범위하게 진행된 경우에는 통상적인 근관 치료와 직접 혹은 간접 치수 복조술이 적용될 수 있다. 통상적으로는 근관 치료가 시행되고 있지만 이는 긴 시술 시간, 복잡한 시술법 및 많은 치료 비용을 요하는 단점이 있다. 따라서, 직-간접 치수 복조술이 높은 성공률로 안정적으로 적용될 수 있다면, 많은 환자들이 치과 치료에 따른 공포, 광범위한 치아 삭제에 따른 고통 및 많은 비용으로 인한 부담을 겪지 않을 수 있기 때문에 이에 대한 연구가 활발하게 행해지고 있다.
치아우식증이 치아(특히, 유치)에서 광범위하게 진행되는 경우, 통상적으로 치수 절단술을 시행하게 되는데, 이때 사용되는 약제로는 포르모크레졸(formocresol), 페릭설페이트(ferric sulfate) 등이 있다. 그러나, 주로 사용되는 포르모크레졸은 발암 성분을 함유하고 강한 세포 독성을 나타낸다는 단점이 있고, 최근에 주로 연구되고 있는 페릭 설페이트는 세포 독성과 치근 흡수 등의 문제점을 나타내고 있어 아직까지 널리 활용되지 못하고 있다.
최근에는 MTA(Mineral Trioxide Aggregate)를 이용한 치수 복조술이 광범위하게 연구되고 있는데, 이는 수화 시에 발생하는 수산화칼슘을 적절히 중화시키지 못하므로, 수화열이 발생하게 되고 중화되는데 걸리는 시간도 너무 길어서, 직접 치수 복조술에 적용하기에는 곤란한 부분이 많다. 그러나, 이는 후술하는 바와 같은 장점이 또한 있어서 여전히 그 개선을 위해 많은 노력이 경주되고 있다.
한편, 치과 치료용 충전재로 사용되는 수산화칼슘 제재로는 자가중합형 수산화칼슘 제재 및 광중합형 수산화칼슘 제재가 있다. 그러나, 자가중합형 수산화칼슘 제재나 광중합형 수산화칼슘 제재는 낮은 압축 강도와 낮은 내화학성, 그리고 세포 독성으로 인해 직접 치수 복조술에 적용할 때의 성공률이 너무 낮아서 간접 치수 복조술에 국한되어 사용되며 낮은 내화학성으로 인해 일반적으로는 잘 사용되지 않는다.
또한, IRM 등의 산화 유지놀 제재가 직접 치수 복조술에 사용되기도 하지만, 이 역시 낮은 성공률로 인하여 실제 임상에서는 그 사용이 기피되고 있다.
따라서, 앞서 설명한 바와 같은 MTA가, 손상된 근관을 치료할 때 사용되는 제재로서, 기존의 수산화칼슘 제재와 달리 탁월한 생체친화성 및 치조골의 유도 재생 능력과, 이차 상아질 및 백악질의 형성을 촉진시키는 효과를 달성하므로, 이에 대한 더 다양한 연구가 진행되고 있다.
그러나, 이 역시 긴 경화 시간(초기 경화에 3시간 이상 필요함), 열악한 조작성(굳기 전에 물, 식염수, 피 등에 쉽게 씻겨 나가고 흐름성이 나빠서 시술상 난점이 있음), 높은 수화열, 지속적인 수산화칼슘의 분비로 인해 기존의 술식과 재료로는 회복이 어려운 치아(특히, 미완성 치근첨을 가진 치아)의 신경 치료 시와 같이 치근 천공 부위를 폐쇄할 필요가 있는 경우에 한정되어 사용되었다. 또한, 재료비가 비싸다는 점도 그 사용 범위가 한정되도록 하는 원인이었다.
따라서, 상기와 같은 문제점들을 극복하기 위한 새로운 재료의 개발이 요구되고 있다.
본 발명의 목적은 상기 문제점을 해결하여 기존의 복잡한 치료 술식을 간편하고 효율적으로 바꾸는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 빠른 속도로 경화되고 내화학성이 양호하며 식염수에서 응결될 수 있는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 손상된 치아의 치료에 유리하고 치아의 이차 상아질 및 백악질의 형성을 유도하며 유치의 치수 절단 시에도 치수의 생활력 보존을 가능하도록 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재를 제공하는 것이다.
상기와 같이 구성되는 본 발명에 의한 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재는, 속경화성 및 내화학성이 우수하고 식염수와 혼합하여 치아에 충전될 수 있으므로, 치과 치료용 충전재로서 유용하다.
또한, 본 발명에 따르면, 기존의 기술로는 시술에 어려움이 많았던 직접-간접 치수 복조술 및 유치 치수 절단술에도 적용이 가능하고, 기존의 MTA로만 치료가 가능했던 미완성 감염 근관의 치료에도 유용하게 적용될 수 있는 치과 치료용 충전재를 획득할 수 있게 된다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 구성은 다음과 같다.
본 발명의 일 태양에 따르면, 활성 실리카질 물질 및 비스무스 옥사이드를 포함하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재로서, 실리카, 삼산화황, 및 산화알루미늄/삼산화이철을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재가 제공된다.
본 발명의 다른 태양에 따르면, 활성 실리카질 물질 및 비스무스 옥사이드를 포함하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재로서, 실리카, 삼산화황, 및 산화알루미늄/삼산화이철을 포함하고, 생리 식염수의 첨가에 의해 경화가 이루어지는 것을 특징으로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재가 제공된다.
이하에서, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 하기 위하여, 본 발명의 바람직한 실시예들에 관하여 상세히 설명하기로 한다.
본 발명에 의한 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재를 제조하기 위해서, 우선 포틀랜트 시멘트 클링커를 준비한다(물론, 경우에 따라, 다른 종류의 시멘트 클링커를 준비하여도 무방하다). 여기서, 클링커란, 성분의 일부가 융해하여 전체가 괴상소결물(塊狀燒結物)로 된 덩어리를 말하며, 소괴(燒塊)라고도 한다. 일반적으로는 시멘트의 원료가 로터리 킬른(rotary kiln) 등에 의해 작은 덩어리로 소성된 것을 말하며, 시멘트 클링커의 주성분은 3CaO·SiO2, 3CaO·Al2O3, 2CaO·SiO2, 4CaO·Al2O3·Fe2O3이다.
본 발명에 따른 포틀랜트 시멘트 클링커의 제조방법은 다음과 같다. 먼저, 실리카(SiO2), 산화알루미늄(Al2O3), 산화철(Fe2O3) 등의 염기성 물질이 다량 함유되어 있는 점토를 석회석과 혼합하여 분쇄한다. 이후, 상기 혼합물에 실리카와 산화철을 더 첨가하여 혼합하고 이를 약 1450℃에서 소성(燒成)함으로써, 본 발명에 따른 포틀랜트 시멘트 클링커를 제조할 수 있다. 이 때 혼합되는 점토의 비율은 약 20% 내지 30%인 것이 바람직하다.
그 다음으로, 포틀랜트 시멘트 클링커에 화산재, 규산백토, 플라이 애쉬(fly ash) 등의 활성 실리카질 물질을 바람직하게는 15~40% 정도 혼합하고, 비스무스 옥사이드를 30% 이하의 비율로 첨가하여 혼합한다. 이때의 비율은 질량비(이는 부피비일 수도 있으나, 이하에서는 질량비로 통일하여 표현하기로 함. 왜냐하면, 실제로 두 가지 비율의 수치가 (실질적으로) 동일하게 나타나고, 질량비로써 본 발명에 필요한 실험을 컨트롤하는 것이 더 용이하기 때문임)이다. 대안적으로는, 인공 포졸란 시멘트(또는 천연 시멘트)에 비스무스 옥사이드를 같은 비율로 첨가할 수도 있다.
또한, 수산화칼슘 제재를 치과 치료용으로 사용하기 위해 추가로 혼합된 비스무스 옥사이드는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재가 방사선 조영성을 갖도록 하여, 우식증이 발생한 치아의 치료 후 치료 부위를 진단할 때에 X-레이 촬영에 의해 치료 부위가 촬영될 수 있도록 하기 위해서 첨가된다. 상술한 바와 같이, 이때의 비스무스 옥사이드의 혼합량은 질량비 30% 이하로 한다. 이 이상의 양의 비스무스 옥사이드가 혼합되면, 생체적합성을 떨어뜨리고 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 물성에 악영향을 줄 수 있으므로 피하는 것이 바람직하다.
이와 관련하여, 가장 적절한 비스무스 옥사이드의 혼합량을 알기 위해 포졸란 시멘트에 비스무스 옥사이드를 각각 20%, 14% 및 11%의 비(또는 25%, 18.75% 및 12.5%의 비)로 혼합하여 방사선 비투과성을 실험하였다.
이 실험은 각각 혼합비를 달리하는 포졸란 시멘트로 지름 10mm, 두께 1mm의 시료를 만들고, 만들어진 시료를 알루미늄 몰드에 각각 넣어 37℃, 습도 96%의 상태에서 3시간 동안 유지하여 행해졌다.
실험 결과, 포졸란 시멘트에 비스무스 옥사이드가 20%(또는 25%)의 질량비로 혼합되었을 때 세포에 독성을 나타내지 않고, 방사선 비투과성은 두께 6.81mm의 알루미늄에 해당하는 값을 갖는 것으로 가장 높게 측정되었다.
이와 같이, 생체적합성 및 방사선 비투과성과 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 물적 안정성을 고려하였을 때 비스무스 옥사이드는 약 20%(또는 25%)의 질량비로 혼합되는 것이 가장 바람직함을 알 수 있다.
자가 중화형 수산화칼슘 제재가 치과 치료용으로 유리하게 사용되기 위해서는 다음과 같이 치과 치료에 필요한 물리적 성질을 갖추어야 한다. 즉, 속경화성, 압축 강인성 및 체적 안정성이 치과 치료용 충전재가 갖추어야 할 물리적 성질이다. 이를 좀 더 상세히 설명하면 다음과 같다.
치아 우식증이 진행되고 있는 치아에 충전재로서 사용되는 자가 중화형 수산화칼슘 제재가 충전된 후 가능한 빠른 시간 내에 경화가 이루어지지 않으면 치료 시간이 너무 길어지기 때문에 가능한 한 빨리 경화가 시작되어야 한다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 경화는 시술 후 상온(약 20℃)에서 약 5분 내에 시작되는 것이 좋다.
충전재가 충전되는 치아는 음식물을 씹는 역할을 수행하게 된다. 특히, 치아에 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재를 충전한 후 사용자는 안도감을 느끼며 바로 음식물을 섭취하게 되므로, 이러한 사용자의 음식물 섭취가 가능하도록 충전 초기에 일정 정도의 압축 강인성을 갖는 것이 바람직하다. 따라서, 치아 우식증의 치료에 사용되는 자가 중화형 수산화칼슘 제재는 시술 후 상온에서 15분 이내에 2메가 파스칼(MPa) 이상의 압축 강인성을 나타내어야 한다.
그리고, 치아의 치료에 사용된 충전재는, 치아에 시술되어 치료가 완료된 후 경화가 시작되고 나서 일정 기간이 경과하였을 때, 수축 현상이 발생하면서 체적이 감소하게 된다. 치아의 치료 부위에 충전된 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 체적 감소량이 일정 정도 이상인 경우에는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재와 치아와의 결합이 약화되고, 심한 경우 충전재가 치아와 분리되는 현상이 발생할 수 있으므로, 어느 정도의 체적 안정성을 갖는 것이 필요하다. 따라서, 시술 후 한 달이 경과한 후에도 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 수축률이 2000 ㎛ 이하로 나타나야 한다. 본 발명에 따른 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 경화가 시작된 후, 한 달 이상이 경과되면 그 수축량은 감소되므로, 시술 후 처음 한 달 동안의 수축량이 일정 정도 이하인 것이 중요하다.
이 외에도 치아 충전재는 시술 후 경화되었을 때 수분이 침투되지 않도록 하는 수밀성과 음식물이나 구강 내 박테리아 등의 분비물에 포함된 성분과 반응하지 않는 내화학성과 같은 물리적 성질을 갖추어야 한다. 시술 시에는 경화를 위해 특수한 화학 물질을 사용할 수 있으나, 비용이 많이 들고 특히 인체에 악영향을 줄 수 있기 때문에 인체에 영향을 주지 않고 안전하게 사용할 수 있는 생리식염수를 사용하는 것이 바람직하다. 따라서, 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재는 생리식염수와의 반응성 등을 갖추어야 한다.
상기와 같은 물리적인 특성을 갖기 위해서는, 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재에 추가로 혼합되는 실리콘, 알루미늄 및 철의 화학 조성이 소정의 비율을 갖추어야 한다.
이에 반복적으로 실험한 결과, 본 발명에 의한 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재는 점토성 석회석(CaCO3)를 주 기재로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재에 실리카(SiO2)는 17% 이상, 삼산화황(SO3)은 4% 이하, 그리고 Al2O3·Fe2O3는 2% 이상이 되도록 혼합하여 도출되는 것이 바람직함을 알 수 있었다. 이때의 혼합 비율은 모두 질량비이다.
한편, 감염된 치아의 신경 치료 중 근관 충전용으로 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재를 사용한 경우, 때에 따라서는 다시 치료해야 하는 경우가 발생할 수도 있다. 이러한 경우에는 기존에 시술된 충전재를 제거해야 한다. 이때, 충전물의 경도가 너무 높으면 제거에 어려움이 있으므로 이를 방지하기 위하여 산화아연 또는 이산화티타늄을 30% 미만으로 혼합하여, 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 경도를 어느 정도 낮추는 것이 바람직하다. 이때, 혼합되는 산화아연 또는 이산화티타늄은 항염 작용을 하고, 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 색상을 백색이 되도록 하여 치아에 대하여 시술이 마무리된 후에도 치료 흔적이 타인에게 노출되지 않도록 한다. 단, 산화아연 또는 이산화티타늄의 혼합비가 50% 이상이 되면 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 경도가 필요 이상으로 낮아지므로 혼합비에 유의하여야 한다.
상기와 같이 구성되는 본 발명에 따른 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재는 다음과 같은 방법으로 치과 치료에 사용된다.
우식증이 진행 중인 치아의 우식증 발생 부위(법랑질이나 상아질등의 치아 구조물뿐 아니라 치근의 혈관 조직 및 신경 조직을 포함함)을 제거하고, 제거에 의해 발생된 공간은 본 발명에 의한 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재를 사용하여 메우도록 한다.
본 발명에 의한 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재에 소정량의 생리식염수를 첨가하면, 포졸란 시멘트의 주 기재인 점토성 석회석이 수화하면서 수산화칼슘이 생성된다. 여기서, 생리식염수 대신에 일반적인 물을 사용하여도 수산화칼슘이 생성될 수는 있으나 항균 소독 작용을 위해 생리식염수를 사용하는 것이 바람직하다.
이때 생성된 수산화칼슘은 본 발명에 따른 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 실리카와 결합하여 규산칼슘을 생성한다. 규산칼슘이 생성될 때 생성되는 수분은 수화열을 감소시키고 중성 물질의 생성을 유도한다.
이때의 반응은 다음과 같다.
[화학식 1]
CaCO3 + H2O -> Ca(OH)2 + CO2
Ca(OH)2 + SiO2 -> CaO,SiO2 + H2O
생리식염수가 첨가된 본 발명에 따른 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재를 치아 우식증 치료에 의해 치아에 발생된 공간에 충전한다. 본 발명에 의한 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재는 수분과 결합하면 상온에서 5분 이내에 경화가 시작되므로, 생리식염수를 첨가하였을 때 지체하지 않고 시술을 시행하여야 한다.
또한, 치근 하방까지 감염이 진행된 경우 간혹 통법에 따른 근관 치료에 반응하지 않는 경우에도 자가 중화형 수산화칼슘 제재를 이용하여 치료가 가능하지만, 치료에 사용된 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 경도가 높아 재시술이 어려운 경우가 있었다. 이러한 경우를 대비하기 위해서, 산화아연 또는 이산화티타늄을 첨가하여 본 발명에 따른 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재의 경도를 조절하는 것이 바람직하다.
본 발명은 상술한 바와 같이 일정한 바람직한 실시예를 들어 설명되었으나, 상기 실시예에 한정되지 아니하며 본 발명의 정신을 벗어나지 않는 범위 내에서 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 본 발명에 대한 다양한 변형과 변경이 가능하다. 본 발명의 그러한 변형예 및 변경예는 하기의 특허청구범위의 범위 내에 속하는 것으로 보아야 한다.

Claims (6)

  1. 활성 실리카질 물질 및 비스무스 옥사이드를 포함하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재로서,
    실리카,
    삼산화황, 및
    산화알루미늄/삼산화이철
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 비스무스 옥사이드는 그 질량비가 30% 이하인 것을 특징으로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 실리카는 그 질량비가 17% 이상이고, 상기 삼산화황은 그 질량비가 4% 이하이며, 상기 산화알루미늄/삼산화이철은 그 질량비가 2% 이상인 것을 특징으로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재.
  4. 제1항에 있어서,
    산화아연 또는 이산화티타늄을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 산화아연 또는 이산화티타늄은 그 질량비가 50% 미만인 것을 특징으로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재.
  6. 활성 실리카질 물질 및 비스무스 옥사이드를 포함하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재로서,
    실리카,
    삼산화황, 및
    산화알루미늄/삼산화이철
    을 포함하고,
    생리 식염수의 첨가에 의해 경화가 이루어지는 것을 특징으로 하는 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재.
PCT/KR2009/002163 2008-04-24 2009-04-24 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재 WO2009131415A2 (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09734857A EP2277494A4 (en) 2008-04-24 2009-04-24 AUTO-NEUTRALIZING TYPE OF CALCIUM HYDROXIDE PREPARATION FOR USE IN DENTISTRY
CN2009801237079A CN102065822B (zh) 2008-04-24 2009-04-24 用于牙科学的自中和型氢氧化钙制剂
JP2011506205A JP2011518823A (ja) 2008-04-24 2009-04-24 歯科用の自己中和型水酸化カルシウム製剤
CA2759687A CA2759687C (en) 2008-04-24 2009-04-24 Self-neutralising type of calcium hydroxide preparation for use in dentistry
US12/989,349 US8801846B2 (en) 2008-04-24 2009-04-24 Self-neutralising type of calcium hydroxide preparation for use in dentistry

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2008-0038387 2008-04-24
KR1020080038387A KR101000402B1 (ko) 2008-04-24 2008-04-24 치과 치료용 포졸란 시멘트

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2009131415A2 true WO2009131415A2 (ko) 2009-10-29
WO2009131415A3 WO2009131415A3 (ko) 2010-01-14

Family

ID=41217293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2009/002163 WO2009131415A2 (ko) 2008-04-24 2009-04-24 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8801846B2 (ko)
EP (1) EP2277494A4 (ko)
JP (2) JP2011518823A (ko)
KR (1) KR101000402B1 (ko)
CN (1) CN102065822B (ko)
CA (1) CA2759687C (ko)
WO (1) WO2009131415A2 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538648C2 (ru) * 2012-04-23 2015-01-10 Елена Александровна Кузьмина Состав для ретроградного пломбирования корневых каналов зубов

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101359073B1 (ko) 2012-03-20 2014-02-05 장성욱 지르코니아 분말을 포함하는 치아 충전용 조성물
KR101638373B1 (ko) * 2014-09-16 2016-07-12 주식회사 마루치 초속경 수경성 바인더 조성물
KR101829994B1 (ko) * 2016-08-29 2018-03-29 연세대학교 산학협력단 치수질환의 예방 및 치료용 조성물
JP6777554B2 (ja) * 2017-01-13 2020-10-28 太平洋セメント株式会社 粉末状歯科用セメント組成物
JP7051461B2 (ja) * 2018-01-24 2022-04-11 太平洋セメント株式会社 歯科用ポルトランドセメント粉末
KR102452438B1 (ko) 2020-09-21 2022-10-11 주식회사 마루치 의료용 시멘트 조성물

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2549180A (en) * 1947-08-01 1951-04-17 Ment Jack De Dental cement
US5415547A (en) * 1993-04-23 1995-05-16 Loma Linda University Tooth filling material and method of use
WO2002015848A2 (en) * 2000-08-22 2002-02-28 Jeneric/Pentron Incorporated Dental restorative compositions and method of use thereof
EP1347732B1 (en) 2001-01-04 2006-06-14 Dentsply International, Inc. Dental material
WO2005039509A1 (en) 2003-10-24 2005-05-06 National University Of Singapore A dental composite material and uses thereof
WO2008008184A2 (en) * 2006-07-07 2008-01-17 Dentsply International Inc. Gutta-percha compositions for obturating dental root canals

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None
See also references of EP2277494A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538648C2 (ru) * 2012-04-23 2015-01-10 Елена Александровна Кузьмина Состав для ретроградного пломбирования корневых каналов зубов

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016180008A (ja) 2016-10-13
CN102065822A (zh) 2011-05-18
CN102065822B (zh) 2013-08-14
US8801846B2 (en) 2014-08-12
WO2009131415A3 (ko) 2010-01-14
EP2277494A2 (en) 2011-01-26
JP2011518823A (ja) 2011-06-30
KR20090112473A (ko) 2009-10-28
KR101000402B1 (ko) 2010-12-13
CA2759687A1 (en) 2009-10-29
US20110041727A1 (en) 2011-02-24
EP2277494A4 (en) 2011-11-09
CA2759687C (en) 2014-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10369087B2 (en) Rapid-setting hydraulic binder composition
WO2009131415A2 (ko) 치과 치료용 자가 중화형 수산화칼슘 제재
US5415547A (en) Tooth filling material and method of use
US7838573B2 (en) Gutta-percha compositions for obturating dental root canals
CN107334645B (zh) 一种水固化温敏性注射型牙科根管修复材料及其应用
EP2470154B1 (en) Mineral trioxide aggregate (mta) composition and use
DK2555740T3 (en) Cement composition for dental use
US20080318190A1 (en) Polymerizable Dental Pulp Healing, Capping, and Lining Material and Method for Use
Madfa et al. Endodontic repair filling materials: a review article.
US4524824A (en) Dental cement
US7819663B2 (en) Preparation for producing a material used to restore a mineralised substance, particularly in the dental field
WO2013141579A1 (ko) 지르코니아 분말을 포함하는 치아 충전용 조성물
Monisha et al. MTA as a revolution in endodontics-a review
KR20150144028A (ko) 치과용 충전재
EP4052693A1 (en) Hardened calcium silicate-based dental material with improved mechanical properties
JP7246444B2 (ja) 医療用セメント組成物
JPS632921B2 (ko)
Pahlawan et al. White MTA as a Material to Seal Iatrogenic Perforation for Furcation Teeth: A Case Report
Allahem Physical properties of two improved experimental root end-filling materials, MTA and Biodentine
Alqedairi The effect of two accelerants on properties of Portland cement, Grey and White ProRoot MTA

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980123707.9

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09734857

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011506205

Country of ref document: JP

Ref document number: 12989349

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009734857

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2759687

Country of ref document: CA