WO2009124631A2

WO2009124631A2 - Zubereitung für die tagespflege

Info

Publication number: WO2009124631A2
Application number: PCT/EP2009/001788
Authority: WO
Inventors: Anja Espel; Alexandra Blohm; Heike Lerg; Sven Fey; Stephan Ruppert
Original assignee: Beiersdorf Ag
Priority date: 2008-04-11
Filing date: 2009-03-12
Publication date: 2009-10-15
Also published as: EP2276451B1; EP2308458A3; EP2276451A2; EP2308458A2; ES2496980T3; WO2009124631A3; DE102008018787A1; EP2308458B1

Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, b) ein oder mehrere Diole und c) Ölsäure.

Description

Beschreibung

Zubereitung für die Taqespflege

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend 2-(4'-Diethylamino- 2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, Diole und Ölsäure.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.

Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der

Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren oder vor den schädlichen Einflüssen der UV-Strahlung schützen.

Eine besondere Produktform von Hautpflegeprodukten stellen die Tagespflegeprodukte dar. Tagespflegeprodukte unterscheiden sich von den so genannten Nachtpflegeprodukten insbesondere darin, dass sie UV-Lichtschutzfilter enthalten (die man nachts nicht benötigt), weniger stark fettend sind und schneller in die Haut einziehen. Tagespflegeprodukte können darüber hinaus mit Farbstoffen und Farbpigmenten versetzt sein, die der Haut nach dem Auftragen einen gesundes Aussehen verleihen. In der Regel enthalten sie Hautbefeuchtungsmittel (Moisturizer wie Glycerin oder Diole), kosmetische Wirkstoffe

(beispielsweise gegen Falten) und andere Pflegestoffe (beispielsweise Ölkomponenten zur Rückfettung der Haut).

Nachteilig am Stande der Technik ist der Umstand, dass eine Reihe von Inhaltsstoffen von Tagespflegeprodukten beispielsweise aufgrund ihres Reinheitsgrades, ihrer

Oxidationsempfindlichkeit oder schlicht ihrer Stoffeigenschaften, einen gewissen Eigengeruch aufweisen, der in der Regel als unangenehm und „unkosmetisch" empfunden wird. Das Problem des unerwünschten Eigengeruches tritt beispielsweise bei Diolen und Ölsäure auf. Derartige Eigengerüche von Inhaltsstoffen beeinträchtigen darüber hinaus das Duftbouquet der Parfümkomposition. Kurz: Derartige Eigengerüche von Iπhaltsstoffen sind unerwünscht und müssen in der Regel mit einem übermäßigen Einsatz von teuren (und bei Einzelkomponenten manchmal auch dermatologisch nicht ganz unbedenklichen) Parfümstoffen überdeckt werden.

Ein wesentlicher Bestandteil moderner Tagespflegeprodukte sind UV-A-Lichtschutzfilter, welche die Haut vor den schädlichen Einflüssen der UV-A-Strahlung schützen sollen. Derartige UV-AFilter wie beispielsweise 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester haben den Nachteil, das sie nicht ganz einfach in die Zubereitung einzuarbeiten sind, insbesondere dann, wenn vermieden werden soll, dass dieser intensiv gelb färbende Filter die Zubereitung allzu intensiv gelb färbt.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen. Insbesondere war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung kosmetische Zubereitungen, insbesondere Tagespflegezubereitungen zu entwickeln, bei denen der

Eigengeruch von Inhaltsstoffen, insbesondere von Dioien und Ölsäure, wirkungsvoll unterdrückt wird.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, b) ein oder mehrere Diole und c) Ölsäure.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe ferner durch die Verwendung von 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester zur Unterdrückung des Eigengeruches von Dioien und Ölsäure in kosmetischen Zubereitungen.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe nicht zuletzt durch ein Verfahren zur Herstellung kosmetischer Zubereitungen, bei dem zunächst 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester in die Ölsäure enthaltende Lipidphase eingearbeitet wird und diese anschließend mit den Dioien oder eine. Diole enthaltende wässrige Phase vereinigt wird.

Erfindungsgemäß ist dabei auch das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Verfahrensprodukt.

Im Rahmen dieser Offenbarung beziehen sich die Formulierungen „erfindungsgemäß vorteilhaft", „erfindungsgemäß bevorzugt" etc. sowohl auf die erfindungsgemäße Zubereitung als auch auf die erfindungsgemäße Verwendung und das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen lassen sich einfach und kostengünstig herstellen.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere Diole gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Pentan-1 ,2-diol, Hexan-1 ,2-diol, Heptan- 1 ,2-diol, Octan-1 ,2-diol, Nonan-1 ,2-diol, Decan-1 ,2-diol.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei die Diole Octan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 5 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester in einer Konzentration von 0,1 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Farbstoffe enthält.

Erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Farbstoffe in einer Gesamtkonzentration von 0,001 bis 1 ,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Farbstoffe in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Farbstoffe, ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Farbstoffe gewählt aus der Gruppe der Farbstoffe mit dem Color-Index Cl 16035 (Allurarot, 6-Hydroxy-5-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenylazo)-2- naphthalinsulfonsäuredinatriumsalz) und Cl 15985 (1-(4-Sulfo-1-phenylazo)-2-naphthol-6- sulfosäure) enthält.

Erfind ungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Cl 16035 in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 1 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Cl 16035 in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 0,5 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Cl 15985 in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Cl 15985 in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Farbpigmente enthält. Farbpigmente werden erfindungsgemäß von den Farbstoffen dadurch unterschieden, dass es sich bei den Pigmenten um ungelöste farbgebende Mittel handelt, die in pimentärer Form in der Zubereitung vorliegen. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz anorganischer Farbpigmente, insbesondere Titandioxid, Eisenoxide und/oder Bahumsulfat.

Erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Titandioxid als Weißpigmeπt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Titandioxid als Weißpigment in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Eisenoxide in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Eisenoxide in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Ölsäure in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Ölsäure in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung als weitere Komponenten eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Linalool, Hexylcinnamal, Benzylsalicylat, Citral, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Methyl-2-Octynoat, Citronellol, Isoeugenol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl-1 , 1 ,3,4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzyldnnamat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol,

Citroneilylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, d-Limonene, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyde, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosma- rinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin.

Obwohl die erfindungsgemäße Zubereitung als Oleogel vorliegen kann, ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form einer Emulsion oder Dispersion vorliegt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind dabei O/W-Emulsionen.

Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie erfindungsgemäß bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3- methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat , Natriumcetearylsulfat enthält. Ferner ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung Cetearylalkohol in Kombination mit PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Natriumcetearylsulfat und Glycerylstearat Sucrose Polystearat, Natrium Stearoyl Glutamat. Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft Kaliumcetylphosphat als Emulgator einzusetzen.

Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein. In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vor.

In dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere WVO-Em ulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2- dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.

Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.

Eine erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsform ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3- bomylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yI)-4-(1 ,1 ,3,3-tetra- methylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyM -[(tri- methylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzyliden- campher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; A- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; A- Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'- methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3- diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]- 6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4^ll-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6- triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl- 1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 _l3,5-thazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4_I6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4-Bis-(4'- Di-neopentylaminobenzalmalonat)-6-(4"- butylaminobenzoat)-s-thazin, Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine gewählt aus der Gruppe der Verbindungen

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p- Methylbenzylidencampher.

Es ist dabei erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere dieser zusätzlichen UV-Filter in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 40 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Eine alternative erfindungsgemäße Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine UV-B-Filter enthält.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, Niacinamid, alpha-Glucosylrutin, Camitin, Carnosiπ, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harπstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate und/oder Licochalcon A in den üblichen Einsatzkonzentrationen enthält.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Parabene (z.B. Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben) enthält.

Dabei ist ein Gesamt-Paraben-Gehalt von 0,05 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyaceton und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Ferner können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellenten zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3- methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat

(Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1- methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellenten können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Homschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Homschicht positiv zu beeinflussen.

Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung (neben den Diolen) sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Ins- besondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere der weiteren Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzeπtration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke,

Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bomitrid etc.) und/oder Aerosile^® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpoly- stryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Pαlyvinylalkohole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole, Acry- lat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor OiI Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr, sowie Propylheptyl Octanoat und/oder Diisopropylsebacat. Avocadoöl und Babassuöl, Mandelöl

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und ge- sättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Tπmethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Isopropyl palmitat, Isostearyl Isostearat, Cetearyl Isononanoate, Isopropyl Stearat Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmi- tat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecyl- stearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Eru- cylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cogπis erhältliche.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponeπten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci₂-i₃-Alkyllactat, Di-Ci₂-i₃-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipenta- erythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethyliso- sorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulie- rungen einen Gehalt an C₁₂.i₅-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexa- decylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexyl- naphthalat {Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern: (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R₂SiO und RSiO_{1 5} und/oder R₃SiO_0i5 und/oder SiO₂ enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C_1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder ToIyI), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R₂SiO zu RSiO_1>5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird; (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1 ), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Was- serstoffes des Organopolysiloxans (1 ) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des

Organopolysiloxans (2) im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, syn- thetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Anti- oxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidan- tien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.

Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der Zubereitung in kosmetischen Sprays (insbesondere Sonnenschutzmitteln) oder als Tränkmedium für Pads und Tücher.

Beispiele

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

O/W Emulsion

Gele

Claims

Patentansprüche

1. Kosmetische Zubereitung enthaltend a) 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, b) ein oder mehrere Diole und c) Ölsäure.

2. Verwendung von 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester zur Unterdrückung des Eigengeruches von Diolen und Ölsäure in kosmetischen Zubereitungen.

3. Verfahren zur Herstellung kosmetischer Zubereitungen, bei dem zunächst 2-(4'-

Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester in die Ölsäure enthaltende Lipidphase eingearbeitet wird und diese anschließend mit den Diolen oder eine Diole enthaltende wässrige Phase vereinigt wird.

4. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2 oder Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Diole gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Pentan-1 ,2- diol, Hexan-1 ,2-diol, Heptan-1 ,2-diol, Octan-1 ,2-diol, Nonan-1 ,2-diol, Decan-1 ,2-diol.

5. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-

%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

6. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Farbstoffe enthält.

7. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden

Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung anorganische Farbpigmente, insbesondere Titandioxid, Eisenoxide und/oder Bariumsulfat enthält.

8. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Diole in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

9. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ölsäure in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

10. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Farbstoffe gewählt aus der Gruppe der Farbstoffe mit dem Color-Index CH 6035 und Cl 15985 enthält.

11. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Farbstoffe in einer Gesamtkonzentration von bis Gewichts-%, bezogen auf das

Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.

12. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Komponenten eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Linaiool, Hexylcinnamal, Benzylsalicylat, Citral, alpha-lsomethylionon,

Geraniol, Methyl-2-Octynoat, Citronellol, Isoeugenol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7- Acetyl-1 ,1 ,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat,

Benzylcinnamat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, d-Limonene, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyde, Lavendelöl,

Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin.

13. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion oder

Dispersion vorliegt.

14. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1 ,4-bis-(2-benz- imidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1 ,4- di(2-oxo-10-Sulfo-3-bomylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornyliden- methyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methyien-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H- benzothazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di- siloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzylιden)campher; 3-Benzylidencampher;

Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat;

Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)- methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)- imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5- Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris- [anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis- {[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4_>6-Tris-(biphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4-Bis- (4'- Di-neopentylaminobenzalmalonat)-6-(4"-butylaminobenzoat)-s-triazin Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine gewählt aus der Gruppe der Verbindungen

15. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha- Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)hamstoff, Niacinamid .Vitamin E bzw. seine Derivate und/oder Licochalcon A, enthält.

16. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 aufweist.

17. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis

13, 15 und 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine UV-B-Filter enthält.