WO2008071403A1 - Aufsatz für eine spritze oder eine karpule - Google Patents

Aufsatz für eine spritze oder eine karpule Download PDF

Info

Publication number
WO2008071403A1
WO2008071403A1 PCT/EP2007/010844 EP2007010844W WO2008071403A1 WO 2008071403 A1 WO2008071403 A1 WO 2008071403A1 EP 2007010844 W EP2007010844 W EP 2007010844W WO 2008071403 A1 WO2008071403 A1 WO 2008071403A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
passage
actuating
syringe
sealing element
attachment
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/010844
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Joachim Glocker
Original Assignee
Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co. Ravensburg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co. Ravensburg filed Critical Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co. Ravensburg
Priority to US12/516,332 priority Critical patent/US8152772B2/en
Priority to CA2671395A priority patent/CA2671395C/en
Priority to ES07856592.6T priority patent/ES2568682T3/es
Priority to EP07856592.6A priority patent/EP2089084B1/de
Priority to JP2009540654A priority patent/JP5313160B2/ja
Publication of WO2008071403A1 publication Critical patent/WO2008071403A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3128—Incorporating one-way valves, e.g. pressure-relief or non-return valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/28—Clamping means for squeezing flexible tubes, e.g. roller clamps

Definitions

  • the invention relates to an attachment for a syringe or a carpule with a sealing element according to the preamble of claim 1.
  • Essays of the type discussed here are known. They serve to close the interior of the syringe or carpule tight and protect against contamination.
  • a piercing membrane for closing syringes or cartridges, inter alia in connection with an attachment of the type mentioned here. It has been shown that, when the membrane is punctured, it is possible to tear off particles which reach the interior of the syringe or carpule and, if appropriate, are administered to a patient with the contents of the syringe / cartridge.
  • the object of the invention is therefore to provide an essay which avoids this disadvantage.
  • an essay which comprises the features mentioned in claim 1. It has a sealing element with a passage through which a liquid can be introduced into or out of the syringe or carpule.
  • the attachment is characterized by an actuating device which cooperates with the sealing element and closes or releases the passage present in the latter. This happens because the actuating device exerts a force on the wall of the passage in a first functional position such that it is closed. In a second functional position, no force or at least as little force is exerted on the wall that the passage is open.
  • the sealing Element is designed so that piercing the material of the sealing element is not required to produce a passage to the interior of the syringe or carpule. Rather, a passage is closed by an actuator or left open. It is therefore impossible for any particles to be blown off the sealing element which can reach the interior of the syringe or carpule and thus be able to enter a patient with an injection liquid.
  • Figure 1 shows a longitudinal section through a first embodiment of an essay with a closed passage
  • FIG. 2 shows a longitudinal section through the exemplary embodiment of FIG. 1 with an open passage
  • Figure 3 shows a longitudinal section through a second embodiment of an essay with a closed passage and Figure 4 shows a longitudinal section through the embodiment of Figure 3 with an open passage.
  • FIG. 1 shows an attachment 1 for a syringe 3 with a sealing element 5, which is accommodated in the interior of the base body 7 of the hollow attachment 1 and comprises a passage 9.
  • the attachment 1 has an actuating device 11 which cooperates with the sealing element 5 and is here in a first functional position, in which the passage 9 in the sealing element 5 is closed.
  • the interior 13 of the syringe 3 is thus closed tightly.
  • the embodiment of the syringe 3 shown here has a projection 15, on which the attachment 1 is placed.
  • the projection 15 is hollow on the inside, so that the interior 13 of the syringe 3 is in fluid communication with the passage 9 in the sealing element 5 via an access 16. Because the passage 9 is closed, the interior 13 is hermetically sealed and protected against contamination ,
  • the sealing element 5 is preferably made of a thermoplastic elastomer (TPE), which offers a high level of protection against microbiological contaminants.
  • the actuating device 11 has a passage 17, which is in alignment with the passage 9.
  • a projection 19 is provided on which a cap 21 is placed for a cannula 23 which is at least partially inserted into the passage 17 of the actuating element 11, preferably glued.
  • mold the cannula 23 into the main body of the actuating device 11 or by means of a plastic syringe. To attach casting.
  • the attachment 1 can be provided with any medical connection, that the cannula 23 and the cap 21 are therefore reproduced here only as an example.
  • the base body 7 of the attachment 1 is sleeve-shaped. It surrounds only the approach 15 and not the syringe 3 itself.
  • the attachment of the attachment 1 on the syringe 3 is arbitrary.
  • the sealing element 5 can complete the interior 13 of the syringe.
  • the cap 1 is cap-shaped and receives a sealing element 5, which is preferably formed cap-shaped here. This can be inserted or injected into the base body 7 of the attachment 1. It has a slightly conical region 25 and a sealing region 27, which can close off the access 16 to the interior 13 of the syringe 3.
  • the passage 9 is provided, specifically in the embodiment according to FIG. 1 in a conical section 29 which rises upwards, ie in the direction of the actuating device 11, as a cone, that is to say has a conical outer wall.
  • the actuating device 11 acts on the conical section 29 of the sealing element 5 in such a way that a force is exerted externally on this section so that the wall of the passage 9 is displaced inwards and the passage 9 is thus closed.
  • the actuating device 11 on an actuating portion 31, which is formed here by a conical widening of the passage channel 17.
  • the inner contour of the conical widening is thus offset to the outer contour of the conical section 29. it is true that the widening rests flat against the conical section 29 and thus urges the material of the sealing element 5 inwards and closes the passage 9.
  • the actuating region 31 can also be formed by a cylindrical region with a step which can press on the conical section 29 from the outside and thus close the passage 9.
  • the actuating device 11 has an actuating element 33, which is displaceable relative to the base body 7 of the attachment 1, which is arranged coaxially with the passage 9, can be displaced in the direction of an imaginary central axis of the passage 9 relative to the base body 7 of the attachment 1 and which has the actuating region 31.
  • FIG. 1 shows the actuating device 11 in a first functional position.
  • the actuating element 33 is moved completely downwards, that is to say in the direction of the sealing element 5, so that the conical widening of the passage channel 17, ie the actuating region 31, exerts a compressive force on the conical section 29 of the sealing region 27 from the outside and the passage 9 closes.
  • the actuating element 33 is for example cylindrical and engages through a recess 35 in the base body 7 therethrough.
  • the actuating element 33 is cylindrical, as is the recess 35.
  • a locking device 37 is provided here, which holds the actuating device 11 in its position shown in FIG.
  • locking the term is meant here that the actuating element 33 is not readily, in particular not unintentionally, from the first functional position shown in Figure 1 can be moved out, so that the passage 9 is securely closed.
  • at least one nose is provided, which engages in a recess or groove in the inner surface of the recess 35, so that the actuating element 33 is securely held in the first functional position.
  • FIG. 2 shows the exemplary embodiment of the attachment 1 shown in FIG. 1 in a second functional position. Identical parts are given the same reference numbers so that their description can be dispensed with.
  • the actuating element 33 has been displaced against the force of the locking device 37 here in a second functional position, in which it is preferably held in turn locking.
  • the actuating device 11, in particular its actuating element 33 has been displaced upward in the direction of the central axis of the passage 9, so that the inner wall of the conical widening of the passage channel 17 is at a distance from the outer surface of the conical section 29 of the sealing region 27 of the sealing element 5.
  • the passage 9, as shown in Figure 2 open.
  • the second functional position of the actuating device 11 or of the actuating element 33 is selected such that the force acting on the conical section 29 from the conical widening from the outside is so small that the passage 9 can open. It is therefore not absolutely necessary that the inner wall of the conical expansion is arranged at a distance from the outer surface of the conical section 29.
  • the material of the sealing element 5 is selected so that the passage 9 due to the inherent elasticity of the conical portion 29 springs outwards when the inner wall of the conical widening of the passage channel 17 on the conical portion 29 exerts little or no force.
  • the conical section 29 can be urged by the actuating element 33 several times into its closed position, as shown in FIG. Each time the actuating device 11 is displaced into its second function position according to FIG. 2, ie when the actuating element 33 is displaced upward, the conical section 29 of the sealing region 27 can expand and release the passage 9. It thus turns out that the attachment 1 can be reclosed in a simple manner and that when opening an access to the interior 13 of the syringe 3 no membrane has to be punctured, from which particles can be torn off and endanger a patient.
  • Figure 3 shows a longitudinal section through a second embodiment of an article 1 with a closed passage 9. Parts which are the same or functionally identical to those in Figures 1 and 2, are given the same reference numerals.
  • FIG. 3 shows an attachment 1, which is applied to a syringe 3 and encloses a sealing element 5.
  • the attachment 1 is here again placed on a projection 15 with an access 16 which leads to the interior 13 of the syringe 3 and is aligned with a passage 9 in the sealing element 5.
  • This encloses with a cylindrical portion 25 of the projection 15 and has a sealing region 27.
  • the sealing region 27 has a cylindrical portion 29 ', which is also penetrated by the passage 9, which is aligned with the access 16 otherwise.
  • sealing element 5 could preferably also be designed as a sealing disk, from which the cylindrical portion 29 'then go out.
  • a projection 19 is provided for a cap 21 which encloses a cannula 23.
  • the cannula is given only by way of example. It can be provided here any medical connection.
  • an actuating device 11 which comprises an actuating element 33, which acts on the passage 9.
  • the actuating element 33 is not, as shown in Figure 1 and 2, displaced in the direction of the central axis of the passage 9, but laterally on the cylindrical portion 29 'acts and thus exerts a force on the wall of the passage 9, so that it is closed at the first functional position of the actuating element 33 shown in FIG.
  • the actuating device 11 acts through a recess 35 in the base body 7 of the attachment 1 on the cylindrical portion 29 'of the sealing portion 27 of the sealing element 5 a.
  • Figure 4 shows the reproduced in Figure 3 embodiment of the article 1, in which case the actuator 11 in their second operating position is arranged, in which the actuating element 33 exerts no force from the outside on the cylindrical portion 29 ', but is arranged at a distance therefrom. It would also be conceivable that the actuating element 33 still rests on the outside of the cylindrical portion 29 '. The decisive factor is that the force exerted by the actuating element 33 is so small that the wall of the passage 9 is not pressed in, as shown in FIG.
  • the passage 9 can be closed by the actuating element 33 under force, so to speak quasi squeezed, but that at a low force of the actuating element 33 or at a lift of the actuating element 33 of the cylindrical portion 29 ', the passage 9 opens again. It is thus readily possible to repeatedly open and close the passage 9 without it being necessary to puncture a membrane in order to reach the interior 13 of the syringe 3. This ensures that even here no particles are torn from a membrane, which could lead to a risk to a patient.
  • the conically tapered end of the actuating element 33 on its side facing the cylindrical section 29 ' can ultimately also be made more or less dull.
  • the decisive factor is the externally acting on the cylindrical portion 29 'force, which compresses the wall of the passage 9 and leads to a closure. It is also possible to provide two or more actuating elements acting on the cylindrical section 29 'which offset one another in the longitudinal direction of the passage 9 or in an imaginary plane, on which the passage 9 is perpendicular, opposite or star-shaped to the cylindrical portion 29 'are arranged.
  • the actuating device 11 may have a pivotable actuating element 33, which is pivoted laterally through the recess 35 against the cylindrical portion 29 '. It is also conceivable, in the wall of the body 7 of the essay 1 a
  • Screw screw that is screwed more or less towards the cylindrical portion 29 'and causes the passage 9 is closed or released.
  • the actuating element 33 described there is axially displaceable by tensile or compressive forces, that is to say in the direction of the passage 9. It is possible here to design the actuating element 33 as a screw with an actuating region 31 which is screwed more or less into the recess 35 and thus acts on the conical section 29 with a greater or lesser force and thus closes or releases the passage 9 ,
  • the attachment 1 can also be placed directly on the base body 7 of the syringe 3, that is can be dispensed with the approach 15.
  • Decisive is the design of the sealing element 5 with the conical portion 29 and the cylindrical portion 29 '.
  • the sealing element 5 may very well also be disc-shaped.
  • a retaining ring H was exemplified on the syringe 3 facing the end of the attachment 1 is provided, which is connected to the base body 7 of the attachment 1 via a predetermined breaking line and which is placed locking on a mounting ring B, which is attached to the syringe 3 or carpule, here at approach 15 is attached.
  • a mounting ring B which is attached to the syringe 3 or carpule, here at approach 15 is attached.
  • this embodiment can also be dispensed with.
  • the article 1 can be used not only with a syringe 3, but also with a carpule.
  • Both embodiments of the article 1 according to Figures 1 and 2 or according to Figures 3 and 4 have in common that the aperture 9 in the sealing element 5, which creates a connection to the interior 13 of the syringe 3, can be opened and closed several times.
  • the syringe 3 can be closed in a simple manner, for example, to exchange the cannula 23.

Abstract

Die Erfindung betrifft einen Aufsatz (1) oder eine Karpule mit einem Dichtelement (5), das einen Durchlass (9) für ein in der Spritze (3) oder Karpule vorhandenes oder in die Spritze (3) oder die Karpule einzubringendes Medium aufweist. Der Aufsatz (1) ist gekennzeichnet durch eine Betätigungseinrichtung (11), die in einer ersten Funktionsstellung eine Kraft auf die Wandung des Durchlasses (9) derart ausübt, dass der Durchlass (9) verschlossen ist, und die in einer zweiten Funktionsstellung den Durchlass (9) offen lässt.

Description

Aufsatz für eine Spritze oder eine Karpule
Beschreibung
Die Erfindung betrifft einen Aufsatz für eine Spritze oder eine Karpule mit einem Dichtelement gemäß Oberbegriff des Anspruchs 1. Aufsätze der hier angesprochenen Art sind bekannt. Sie dienen dazu, den Innenraum der Spritze oder Karpule dicht abzuschließen und gegen Verunreinigungen zu schützen. Bekannt ist es, eine Durchstechmembran zum Verschließen von Spritzen oder Karpulen unter anderem in Zusammenhang mit einem Aufsatz der hier angesprochenen Art zu verwenden. Es hat sich gezeigt, dass beim Durchste- chen der Membran Partikel losgerissen werden können, die in das Innere der Spritze beziehungsweise Karpule gelangen und gegebenenfalls mit dem Inhalt der Spritze/Karpule einem Patienten verabreicht werden.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, einen Aufsatz zu schaffen, der diesen Nachteil vermeidet.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Aufsatz vorgeschlagen, der die in Anspruch 1 genannten Merkmale umfasst. Er weist ein Dichtelement mit einem Durchlass auf, über den eine Flüssigkeit in die Spritze oder Karpule eingebracht oder aus dieser ausgetragen werden kann. Der Aufsatz zeichnet sich durch eine Betätigungseinrichtung aus, die mit dem Dichtelement zusammenwirkt und den in diesem vorhandenen Durchlass verschließt oder freigibt. Dies geschieht dadurch, dass die Betätigungseinrichtung in einer ersten Funktionsstellung eine Kraft auf die Wand des Durchlasses derart ausübt, dass dieser verschlossen ist. In einer zweiten Funktionsstellung wird keine Kraft oder zumindest eine nur so geringe Kraft auf die Wand ausgeübt, dass der Durchlass offen ist. Es zeigt sich also, dass das Dicht- element so ausgebildet ist, dass zur Herstellung eines Durchlasses zum Innenraum der Spritze oder Karpule ein Durchstechen des Materials des Dichtelements nicht erforderlich ist. Vielmehr wird ein Durchlass durch eine Betätigungseinrichtung verschlossen oder offen gelassen. Es ist also unmöglich, dass von dem Dichtelement irgendwelche Partikel abgesprengt werden, die in das Innere der Spritze oder Karpule gelangen und damit mit einer Injektionsflüssigkeit in einen Patienten gelangen können.
Besonders bevorzugt wird ein Ausführungsbeispiel des Aufsatzes, bei dem die Betätigungseinrichtung und das Dichtelement so ausgelegt sind, dass das Öffnen und Schließen des Durchlasses wiederholbar ist.
Weitere Ausgestaltungen ergeben sich aus den übrigen Unteransprüchen.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Figur 1 einen Längsschnitt durch ein erstes Ausführungsbeispiel eines Aufsatzes mit geschlossenem Durchlass;
Figur 2 einen Längsschnitt durch das Ausführungsbeispiel ge- maß Figur 1 mit offenem Durchlass;
Figur 3 einen Längsschnitt durch ein zweites Ausführungsbeispiel eines Aufsatzes mit geschlossenem Durchlass und Figur 4 einen Längsschnitt durch das Ausführungsbeispiel gemäß Figur 3 mit offenem Durchlass.
Figur 1 zeigt einen Aufsatz 1 für eine Spritze 3 mit einem Dichtelement 5, das im Inneren des Grundkörpers 7 des hohl ausgebildeten Aufsatzes 1 untergebracht ist und einen Durchlass 9 umfasst. Der Aufsatz 1 weist eine Betätigungseinrichtung 11 auf, die mit dem Dichtelement 5 zusammenwirkt und sich hier in einer ersten Funktionsstellung befindet, in der der Durchlass 9 im Dichtelement 5 verschlossen ist. Der Innenraum 13 der Spritze 3 ist damit dicht abge- schlössen.
Das hier dargestellte Ausführungsbeispiel der Spritze 3 weist einen Ansatz 15 auf, auf den der Aufsatz 1 aufgesetzt ist. Der Ansatz 15 ist innen hohl, sodass der Innenraum 13 der Spritze 3 über einen Zugang 16 in Fluidverbindung steht mit dem Durchlass 9 im Dichtele- ment 5. Dadurch, dass der Durchlass 9 verschlossen ist, ist der Innenraum 13 hermetisch abgeschlossen und gegen Verunreinigungen geschützt. Das Dichtelement 5 besteht vorzugsweise aus einem thermoplastischen Elastomer (TPE), das eine hohe Sicherheit gegen mikrobiologische Verunreinigungen bietet.
Die Betätigungseinrichtung 11 weist einen Durchlasskanal 17 auf, der mit dem Durchlass 9 fluchtet. Beispielhaft ist hier auf der der Spritze 3 abgewandten Oberseite der Betätigungseinrichtung 11 ein Ansatz 19 vorgesehen, auf den eine Kappe 21 für eine Kanüle 23 aufgesetzt ist, die zumindest bereichsweise in den Durchlasskanal 17 des Betätigungselements 11 eingesetzt, vorzugsweise eingeklebt ist. Denkbar ist es auch, die Kanüle 23 in den Grundkörper der Betätigungseinrichtung 11 einzuformen oder mittels eines Kunststoffsprit- gußverfahrens zu befestigen. Es sei hier ausdrücklich darauf hingewiesen, dass der Aufsatz 1 mit einem beliebigen medizinischen An- schluss versehen werden kann, dass die Kanüle 23 und die Kappe 21 hier also nur beispielhaft wiedergegeben sind.
Bei dem hier dargestellten Ausführungsbeispiel ist der Grundkörper 7 des Aufsatzes 1 hülsenförmig ausgebildet. Er umgreift lediglich den Ansatz 15 und nicht die Spritze 3 an sich. Es sei aber auch darauf hingewiesen, dass die Anbringung des Aufsatzes 1 an der Spritze 3 frei wählbar ist. Entscheidend ist hier, dass das Dichtelement 5 den Innenraum 13 der Spritze abschließen kann. Hier ist vorgesehen, dass der Aufsatz 1 kappenförmig ausgebildet ist und ein Dichtelement 5 aufnimmt, das hier vorzugsweise kappenförmig ausgebildet ist. Dieses kann in den Grundkörper 7 des Aufsatzes 1 eingesetzt oder eingespritzt sein. Es weist einen leicht konischen Bereich 25 auf sowie einen Dichtbereich 27, der den Zugang 16 zum Innenraum 13 der Spritze 3 abschließen kann. Hier in diesem Dichtbereich 27 ist der Durchlass 9 vorgesehen, und zwar bei dem Ausführungsbeispiel gemäß Figur 1 in einem konischen Abschnitt 29, der sich nach oben, also in Richtung der Betätigungseinrichtung 11 als Konus erhebt, also eine kegelmantelförmige Außenwand aufweist.
Die Betätigungseinrichtung 11 wirkt auf den konischen Abschnitt 29 des Dichtelements 5 dergestalt ein, dass von außen auf diesen Abschnitt eine Kraft ausgeübt wird, sodass die Wandung des Durchlasses 9 nach innen verlagert und der Durchlass 9 damit verschlossen wird. Dazu weist die Betätigungseinrichtung 11 einen Betätigungsbereich 31 auf, der hier durch eine konische Aufweitung des Durchlasskanals 17 gebildet wird. Die Innenkontur der konischen Aufweitung ist so auf die Außenkontur des konischen Abschnittes 29 abge- stimmt, dass die Aufweitung flächig an dem konischen Abschnitt 29 anliegt und damit das Material des Dichtelements 5 nach innen drängt und den Durchlass 9 verschließt. Der Betätigungsbereich 31 kann auch durch einen zylindrischen Bereich mit einer Stufe gebildet werden, die von außen auf den konischen Abschnitt 29 drücken und damit den Durchlass 9 verschließen kann.
Die Betätigungseinrichtung 11 weist ein gegenüber dem Grundkörper 7 des Aufsatzes 1 verschiebbares Betätigungselement 33 auf, das koaxial zum Durchlass 9 angeordnet, in Richtung einer gedach- ten Mittelachse des Durchlasses 9 gegenüber dem Grundkörper 7 des Aufsatzes 1 verlagerbar ist und das den Betätigungsbereich 31 aufweist.
Figur 1 zeigt die Betätigungseinrichtung 11 in einer ersten Funktionsstellung. In dieser ist das Betätigungselement 33 ganz nach un- ten, das heißt in Richtung auf das Dichtelement 5 verschoben, so- dass die konische Aufweitung des Durchlasskanals 17, also der Betätigungsbereich 31 , von außen eine Druckkraft auf den konischen Abschnitt 29 des Dichtbereichs 27 ausübt und den Durchlass 9 verschließt. Das Betätigungselement 33 ist beispielsweise zylindrisch ausgebildet und greift durch eine Ausnehmung 35 im Grundkörper 7 hindurch. Vorzugsweise ist das Betätigungselement 33 zylindrisch ausgebildet, ebenso die Ausnehmung 35.
Es ist hier eine Verriegelungseinrichtung 37 vorgesehen, die die Betätigungseinrichtung 11 in ihrer in Figur 1 dargestellten Position ver- riegelnd hält. Mit dem Begriff verriegelnd ist hier gemeint, dass das Betätigungselement 33 nicht ohne weiteres, insbesondere nicht ungewollt, aus der in Figur 1 dargestellten ersten Funktionsstellung herausbewegt werden kann, sodass der Durchlass 9 sicher verschlossen ist. Beispielsweise ist auf der Außenseite des Betätigungselements 33 mindestens eine Nase vorgesehen, die in eine Vertiefung oder Nut in der Innenfläche der Ausnehmung 35 eingreift, sodass das Betätigungselement 33 in der ersten Funktionsstellung sicher gehalten wird.
Figur 2 zeigt das in Figur 1 dargestellte Ausführungsbeispiel des Aufsatzes 1 in einer zweiten Funktionsstellung. Gleiche Teile sind mit gleichen Bezugsziffern versehen, sodass auf deren Beschrei- bung verzichtet werden kann.
Das Betätigungselement 33 ist gegen die Kraft der Verriegelungseinrichtung 37 hier in eine zweite Funktionsstellung verlagert worden, in der es vorzugsweise wiederum verriegelnd gehalten wird. Die Betätigungseinrichtung 11 , insbesondere deren Betätigungselement 33 ist in Richtung der Mittelachse des Durchlasses 9 nach oben verlagert worden, sodass die Innenwand der konischen Aufweitung des Durchlasskanals 17 hier in einem Abstand zur Außenfläche des konischen Abschnitts 29 des Dichtbereichs 27 des Dichtelements 5 liegt. Dadurch kann sich der Durchlass 9, wie in Figur 2 dargestellt, öffnen.
Die zweite Funktionsstellung der Betätigungseinrichtung 11 beziehungsweise des Betätigungselements 33 ist so gewählt, dass die von der konischen Aufweitung von außen auf den konischen Abschnitt 29 wirkende Kraft so gering ist, dass sich der Durchlass 9 öffnen kann. Es ist also nicht zwingend erforderlich, dass die Innenwand der konischen Aufweitung in einem Abstand zur Außenfläche des konischen Abschnitts 29 angeordnet ist. Das Material des Dichtelements 5 ist so gewählt, dass der Durchlass 9 aufgrund der Eigenelastizität des konischen Abschnitts 29 nach außen federt, wenn die Innenwand der konischen Aufweitung des Durchlasskanals 17 auf den konischen Abschnitt 29 keine oder nur eine geringe Kraft ausübt.
Aufgrund der Eigenelastizität des Dichtelements 5 kann der konische Abschnitt 29 von dem Betätigungselement 33 mehrfach in seine geschlossene Position gedrängt werden, wie in Figur 1 dargestellt. Jedes Mal wenn die Betätigungseinrichtung 11 in ihre zweite Funkti- onsstellung gemäß Figur 2 verlagert wird, wenn also das Betätigungselement 33 nach oben verschoben wird, kann sich der konische Abschnitt 29 des Dichtbereichs 27 aufweiten und den Durchlass 9 freigeben. Es zeigt sich also, dass der Aufsatz 1 auf einfache Weise wiederverschließbar ist und dass bei der Eröffnung eines Zu- gangs zum Innenraum 13 der Spritze 3 keine Membran durchstochen werden muss, aus der Partikel losgerissen werden und einen Patienten gefährden könnten.
Figur 3 zeigt einen Längsschnitt durch ein zweites Ausführungsbeispiel eines Aufsatzes 1 mit einem geschlossenen Durchlass 9. Teile, die mit denen in den Figuren 1 und 2 übereinstimmen oder funktionsgleich sind, werden mit gleichen Bezugsziffern versehen.
Figur 3 zeigt einen Aufsatz 1 , der auf eine Spritze 3 aufgebracht ist und ein Dichtelement 5 einschließt. Beispielhaft ist der Aufsatz 1 hier wiederum auf einen Ansatz 15 mit einem Zugang 16 aufgesetzt, der zum Innenraum 13 der Spritze 3 führt und mit einem Durchlass 9 im Dichtelement 5 fluchtet. Dieses umschließt mit einem zylindrischen Bereich 25 den Ansatz 15 und weist einen Dichtbereich 27 auf. Bei dem hier dargestellten Ausführungsbeispiel weist der Dichtbereich 27 einen zylindrischen Abschnitt 29' auf, der ebenfalls von dem Durchlass 9 durchzogen wird, der im Übrigen mit dem Zugang 16 fluchtet.
Es zeigt auch hier, dass das Dichtelement 5 vorzugsweise auch als Dichtscheibe ausgebildet sein könnte, von welcher der zylindrische Abschnitt 29' dann ausginge.
An dem der Spritze 3 abgewandten oberen Ende des Grundkörpers 7 des Aufsatzes 1 ist ein Ansatz 19 für eine Kappe 21 vorgesehen, die eine Kanüle 23 umschließt. Auch hier ist festzuhalten, dass die Kanüle lediglich beispielhaft wiedergegeben ist. Es kann hier ein beliebiger medizinischer Anschluss vorgesehen werden.
Auch hier ist eine Betätigungseinrichtung 11 vorhanden, die ein Betätigungselement 33 umfasst, welches auf den Durchlass 9 einwirkt. Hier ist allerdings vorgesehen, dass das Betätigungselement 33 nicht, wie in Figur 1 und 2 dargestellt, in Richtung der Mittelachse des Durchlasses 9 verlagerbar ist, sondern seitlich auf den zylindrischen Abschnitt 29' einwirkt und damit eine Kraft auf die Wandung des Durchlasses 9 ausübt, sodass dieser bei der in Figur 3 darge- stellten ersten Funktionsstellung des Betätigungselements 33 verschlossen ist.
Die Betätigungseinrichtung 11 wirkt durch eine Ausnehmung 35 im Grundkörper 7 des Aufsatzes 1 auf den zylindrischen Abschnitt 29' des Dichtbereichs 27 des Dichtelements 5 ein.
Figur 4 zeigt das in Figur 3 wiedergegebene Ausführungsbeispiel des Aufsatzes 1 , wobei hier die Betätigungseinrichtung 11 in ihrer zweiten Funktionsstellung angeordnet ist, in der das Betätigungselement 33 keine Kraft von außen auf den zylindrischen Abschnitt 29' ausübt, vielmehr in einem Abstand zu diesem angeordnet ist. Es wäre sehr wohl auch denkbar, dass das Betätigungselement 33 noch auf der Außenseite des zylindrischen Abschnitts 29' aufliegt. Entscheidend ist, dass die von dem Betätigungselement 33 ausgeübte Kraft so gering ist, dass die Wandung des Durchlasses 9 nicht eingedrückt wird, wie dies in Figur 3 dargestellt ist.
Aufgrund der Eigenelastizität des Dichtelements 5, das vorzugsweise auch hier aus TPE hergestellt ist, wird erreicht, dass der Durchlass 9 von dem Betätigungselement 33 unter Kräftwirkung geschlossen, also quasi abgequetscht werden kann, dass aber bei einer geringen Kraft des Betätigungselements 33 oder bei einem Abheben des Betätigungselements 33 von dem zylindrischen Abschnitt 29' sich der Durchlass 9 wieder öffnet. Es ist also ohne weiteres möglich, den Durchlass 9 mehrfach zu öffnen und zu verschließen, ohne dass es erforderlich wäre, eine Membran zu durchstoßen, um zum Innenraum 13 der Spritze 3 zu gelangen. Damit ist sichergestellt, dass auch hier keine Partikel von einer Membran herausgerissen werden, was zu einer Gefährdung eines Patienten führen könnte.
Das an seiner dem zylindrischen Abschnitt 29' zugewandten Seite konisch zugespitzte Ende des Betätigungselements 33 kann letztlich auch mehr oder weniger stumpf ausgebildet werden. Entscheidend ist die von außen auf den zylindrischen Abschnitt 29' wirkende Kraft, die die Wandung des Durchlasses 9 zusammendrückt und zu einem Verschluss führt. Es können auch zwei oder mehr auf den zylindrischen Abschnitt 29' wirkende Betätigungselemente vorgesehen werden, die in Längsrichtung des Durchlasses 9 zueinander versetzt oder in einer gedachten Ebene, auf der der Durchlass 9 senkrecht steht, gegenüberliegend oder sternförmig zum zylindrischen Abschnitt 29' angeordnet sind.
Die Betätigungseinrichtung 11 kann ein schwenkbares Betätigungs- element 33 aufweisen, das seitlich durch die Ausnehmung 35 gegen den zylindrischen Abschnitt 29' geschwenkt wird. Denkbar ist es aber auch, in die Wandung des Grundkörpers 7 des Aufsatzes 1 eine
Schraube einzuschrauben, die mehr oder weniger weit in Richtung auf den zylindrischen Abschnitt 29' eingeschraubt wird und dazu führt, dass der Durchlass 9 verschlossen oder freigegeben wird.
Denkbar ist es im Übrigen auch, das Betätigungselement 33 durch eine in Richtung des Durchlasses 9 verschiebbare Hülse mit einer mehr oder weniger großen Kraft nach innen gegen den zylindrischen Abschnitt 29' zu drücken, beispielsweise durch eine Schiebe- oder Gewindehülse, um den Durchlass 9 in einer ersten Funktionsstellung zu verschließen und in einer zweiten Funktionsstellung freizugeben.
Grundsätzlich gilt dies auch für das Ausführungsbeispiel gemäß den Figuren 1 und 2: Das dort beschriebene Betätigungselement 33 ist durch Zug- oder Druckkräfte axial, das heißt in Richtung des Durch- lasses 9 verlagerbar. Es ist hier möglich, das Betätigungselement 33 als Schraube mit einem Betätigungsbereich 31 auszubilden, die mehr oder weniger weit in die Ausnehmung 35 eingeschraubt wird und damit auf den konischen Abschnitt 29 mit einer mehr oder weniger großen Kraft einwirkt und damit den Durchlass 9 verschließt oder freigibt.
Aus den Erläuterungen wird deutlich, dass der Aufsatz 1 auch unmittelbar auf den Grundkörper 7 der Spritze 3 aufsetzbar ist, dass also auf den Ansatz 15 verzichtet werden kann. Entscheidend ist die Ausgestaltung des Dichtelements 5 mit dem konischen Abschnitt 29 beziehungsweise dem zylindrischen Abschnitt 29'. Dabei kann das Dichtelement 5 sehr wohl auch scheibenförmig ausgebildet sein.
Bei den Figuren 1 bis 4 wurde beispielhaft ein Haltering H an dem der Spritze 3 zugewandten Ende des Aufsatzes 1 vorgesehen, der mit dem Grundkörper 7 des Aufsatzes 1 über eine Sollbruchlinie verbunden ist und der auf einen Befestigungsring B verriegelnd aufgesetzt ist, der an der Spritze 3 oder Karpule, hier am Ansatz 15 ange- bracht ist. Auf diese Ausgestaltung kann ebenfalls verzichtet werden.
Schließlich sei hier noch festgehalten, dass der Aufsatz 1 nicht nur mit einer Spritze 3, sondern auch mit einer Karpule verwendet werden kann.
Beiden Ausführungsbeispielen des Aufsatzes 1 nach den Figuren 1 und 2 beziehungsweise nach den Figuren 3 und 4 ist gemeinsam, dass der Durchläse 9 im Dichtelement 5, der eine Verbindung zum Innenraum 13 der Spritze 3 schafft, mehrfach geöffnet und verschlossen werden kann.
Es ist also möglich, den Inhalt einer Spritze 3 in mehreren Einzeldo- sen einem oder einer Anzahl von Patienten zu verabreichen. Zwischen jeder Applikation kann die Spritze 3 auf einfache Weise verschlossen werden, beispielsweise auch, um die Kanüle 23 auszutauschen.
Möglich ist es auch, die Spritze 3 mit einem Medium zu füllen und diese mit geöffnetem Durchlass 9 einem Gefriertrocknungsverfahren zuzuführen. Das fertige Lyophilisat kann dann sicher im Inneren ei- ner Spritze oder Karpule eingeschlossen werden, indem der Durchläse 9 verschlossen wird.
Denkbar ist es beispielsweise auch, den Innenraum 13 der Spritze 3 mit einem Unterdruck zu beaufschlagen, die Kanüle 23 beispielswei- se in eine Vene eines Patienten einzuführen und dann den Durch- lass 9 zu öffnen, um durch den Unterdruck in der Spritze Blut zu entnehmen. Danach kann die Spritze auf einfache Weise mittels der Betätigungseinrichtung 11 wieder verschlossen werden, das heißt, der Durchlass 9 wird mittels des Betätigungselements 33 abge- schlössen.

Claims

Ansprüche
1. Aufsatz für eine Spritze oder eine Karpule mit einem Dichtelement (5), das einen Durchlass (9) für ein in der Spritze oder Karpule vorhandenes oder in die Spritze oder die Karpule einzubringen- des Medium aufweist, gekennzeichnet durch eine Betätigungseinrichtung (11), die in einer ersten Funktionsstellung eine Kraft auf die Wandung des Durchlasses (9) derart ausübt, dass der Durchlass (9) verschlossen ist, und die in einer zweiten Funktionsstellung den Durchlass (9) offen lässt.
2. Aufsatz nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Betätigungseinrichtung (11) und das Dichtelement (5) so ausgelegt sind, dass das Öffnen und Schließen des Durchlasses (9) wiederholbar ist.
3. Aufsatz nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Dichtelement (5) elastisches Material aufweist, vorzugsweise aus diesem besteht.
4. Aufsatz nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchlass (9) durch die Eigenelastizität des Materials des Dichtelements (5) offen gehalten wird.
5. Aufsatz nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Dichtelement (5) einen konischen oder zylindrischen Abschnitt (29,29') aufweist, durch den der Durchlass (9) verläuft.
6. Aufsatz nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Betätigungseinrichtung (11) auf den konischen oder zylindrischen Abschnitt (29,29') des Dichtelements (5) einwirkt.
7. Aufsatz nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Betätigungseinrichtung (11) einen Durchlasskanal (17) aufweist, der einen auf den konischen Abschnitt (29) einwirkenden Betätigungsbereich (31) aufweist.
8. Aufsatz nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchlasskanal (17) mit dem Durchlass (9) im Dichtelement (5) fluchtet.
9. Aufsatz nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Betätigungsbereich (31) durch eine konische Aufweitung des Durchlasskanals (17) gebildet wird.
10. Aufsatz nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Betätigungseinrichtung (11) ein Betätigungselement (33) aufweist, das gegenüber einem Grundkörper (7) des Aufsatzes (1) beweglich ist.
11. Aufsatz nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verriegelungseinrichtung (37) vorgesehen ist, die mit dem Betä- tigungselement (33) so zusammenwirkt, dass dieses in mindestens einer Position verriegelnd gehalten wird.
12. Aufsatz nach Anspruch 10 oder 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das Betätigungselement (33) in Richtung des Durchlasskanals (17) der Betätigungseinrichtung (11) verlagerbar ist.
13. Aufsatz nach Anspruch 10 oder 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das Betätigungselement (33) seitlich auf den zylindrischen Abschnitt (29') des Dichtelements (5) einwirkt.
PCT/EP2007/010844 2006-12-13 2007-12-12 Aufsatz für eine spritze oder eine karpule WO2008071403A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/516,332 US8152772B2 (en) 2006-12-13 2007-12-12 Attachment for a syringe or a cartridge
CA2671395A CA2671395C (en) 2006-12-13 2007-12-12 Attachment for a syringe or a cartridge
ES07856592.6T ES2568682T3 (es) 2006-12-13 2007-12-12 Pieza adicional para una jeringa o un cartucho
EP07856592.6A EP2089084B1 (de) 2006-12-13 2007-12-12 Aufsatz für eine spritze oder eine karpule
JP2009540654A JP5313160B2 (ja) 2006-12-13 2007-12-12 シリンジまたはカートリッジのための取付具

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006058719.7 2006-12-13
DE102006058719A DE102006058719A1 (de) 2006-12-13 2006-12-13 Aufsatz für eine Spritze oder eine Karpule

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008071403A1 true WO2008071403A1 (de) 2008-06-19

Family

ID=39262618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/010844 WO2008071403A1 (de) 2006-12-13 2007-12-12 Aufsatz für eine spritze oder eine karpule

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8152772B2 (de)
EP (1) EP2089084B1 (de)
JP (1) JP5313160B2 (de)
CA (1) CA2671395C (de)
DE (1) DE102006058719A1 (de)
ES (1) ES2568682T3 (de)
WO (1) WO2008071403A1 (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012055441A (ja) * 2010-09-07 2012-03-22 Terumo Corp 薬剤注射装置
WO2012157318A1 (ja) * 2011-05-18 2012-11-22 テルモ株式会社 注射針組立体及び薬剤注射装置
US9307968B2 (en) * 2012-06-15 2016-04-12 The University Of Hong Kong Materials and methods for filling biological cavities and preventing leakage of injected therapeutic agents
CN103405830A (zh) * 2013-07-22 2013-11-27 王云满 阀组件
US11134980B2 (en) 2014-12-23 2021-10-05 Medical Components, Inc. Occludable introducer needle
US10383656B2 (en) * 2014-12-24 2019-08-20 Medical Components, Inc. Occuludable introducer needle
KR102510256B1 (ko) * 2016-06-27 2023-03-16 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 주사기 안정화기

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2415496A1 (de) * 1974-03-28 1975-10-09 Udo Dipl Phys Flesch Automatisches absperrventil fuer kanuelen von injektions- und blutentnahmegeraeten
US4243034A (en) * 1978-10-17 1981-01-06 Viggo Ab Cannula or catheter assembly
US5489274A (en) * 1992-10-09 1996-02-06 Boston Scientific Corporation Rotatable medical valve closure
WO2005039669A2 (en) * 2003-10-24 2005-05-06 Mdc Investment Holdings, Inc. Dual chamber mixing syringe and method for use
US20050215952A1 (en) * 2002-05-27 2005-09-29 Mb Innovation Disposable injection device designed to be pre-filled

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE110177C (de) *
SE316128B (de) * 1965-07-23 1969-10-13 Ind Cervello Sa
US3989045A (en) * 1972-09-29 1976-11-02 Eck William F Van Hypodermic syringe
US4342184A (en) * 1972-09-29 1982-08-03 Eck William F Van Method of manufacture of hypodermic syringe
US4130117A (en) * 1972-09-29 1978-12-19 Eck William F Van Hypodermic syringe
US4425122A (en) * 1981-11-09 1984-01-10 Cohen Milton J Parenteral apparatus
ATE19950T1 (de) * 1982-12-20 1986-06-15 Meditec Sa Spritzampulle.
CH671159A5 (de) * 1986-06-20 1989-08-15 Contempo Products
US5064416A (en) * 1988-05-26 1991-11-12 Newgard Kent W Self-occluding intravascular cannula assembly
US4919167A (en) * 1989-03-17 1990-04-24 Manska Wayne E Check valve
US5458640A (en) * 1993-01-29 1995-10-17 Gerrone; Carmen J. Cannula valve and seal system
US5269771A (en) * 1993-02-24 1993-12-14 Thomas Medical Products, Inc. Needleless introducer with hemostatic valve
US5470319A (en) * 1994-06-20 1995-11-28 Critical Device Corporation Needleless injection site
US6050978A (en) * 1997-05-09 2000-04-18 Becton Dickinson And Company Needleless valve connector
US5935112A (en) * 1997-10-15 1999-08-10 Stevens; Brian W. Hemostasis valve with catheter/guidewire seals
WO2001047583A1 (fr) * 1999-12-28 2001-07-05 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Clapet anti-retour et seringue équipée de ce clapet
JP2002078799A (ja) * 2000-09-08 2002-03-19 Terumo Corp 液体注入器具
AU736326B3 (en) * 2001-02-23 2001-07-26 Occupational & Medical Innovations Ltd A needle free access valve
JP4996015B2 (ja) * 2001-03-12 2012-08-08 メディキット株式会社 留置用カテーテル
US8006853B2 (en) * 2005-05-09 2011-08-30 L'oreal Closure cap and a receptacle fitted therewith

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2415496A1 (de) * 1974-03-28 1975-10-09 Udo Dipl Phys Flesch Automatisches absperrventil fuer kanuelen von injektions- und blutentnahmegeraeten
US4243034A (en) * 1978-10-17 1981-01-06 Viggo Ab Cannula or catheter assembly
US5489274A (en) * 1992-10-09 1996-02-06 Boston Scientific Corporation Rotatable medical valve closure
US20050215952A1 (en) * 2002-05-27 2005-09-29 Mb Innovation Disposable injection device designed to be pre-filled
WO2005039669A2 (en) * 2003-10-24 2005-05-06 Mdc Investment Holdings, Inc. Dual chamber mixing syringe and method for use

Also Published As

Publication number Publication date
ES2568682T3 (es) 2016-05-03
DE102006058719A1 (de) 2008-06-19
JP5313160B2 (ja) 2013-10-09
US20100030160A1 (en) 2010-02-04
CA2671395A1 (en) 2008-06-19
CA2671395C (en) 2014-12-02
JP2010512206A (ja) 2010-04-22
US8152772B2 (en) 2012-04-10
EP2089084B1 (de) 2016-02-24
EP2089084A1 (de) 2009-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1032446B2 (de) Nadelanordnung
EP2089084B1 (de) Aufsatz für eine spritze oder eine karpule
EP1565222B1 (de) Vorgefüllte spritze
DE3732515C2 (de)
DE69912747T2 (de) Mehrfachdosierungflasche mit dosierausgiesser für medikamente
EP2667838B1 (de) Verbindungsvorrichtung zum verbinden eines ersten reservoirs mit einem zweiten reservoir
EP1951343B1 (de) Aufsatz für eine spritze oder karpule
EP1268301B1 (de) Schraubkappe mit pinsel
DE69922033T2 (de) Vorgefüllte injektionsvorrichtung für einmalverwendung
EP2556013B1 (de) Vorrichtung zum öffnen einer ampulle
AT404430B (de) Injektionsspritzenkopf mit originalitätsverschluss
DE10247963A1 (de) Membranspritze
DE1491784A1 (de) Injektions-Ampulle
DE102012022008A1 (de) Spritzenverschluss
EP1397164B1 (de) Verschlusselement
EP0766955A1 (de) Portsystem für einen Beutel
EP1590257B1 (de) Einwegventileinrichtung
DE10217655B4 (de) Einwegventil zur Abgabe eines fließfähigen Materials
WO2009092430A1 (de) Spritzensystem und verfahren zu dessen herstellung
DE102004044288A1 (de) Vorrichtung zur Verbindung eines rohrförmigen Teils, insbesondere einer Kanüle, mit dem Inneren einer Flasche oder dergleichen
DE19915272A1 (de) Spritze für medizinische Zwecke
DE102009033525A1 (de) Druckgasbetriebenes Instrument, insbesondere chirurgisches Instrument
DE3105437A1 (de) "venenverweilkanuele"
DE10146535A1 (de) Nadellose Spritze
DE102008005938A1 (de) Vorgefüllte Spritze und Verfahren zum Verpacken einer Spritze

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07856592

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007856592

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12516332

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2671395

Country of ref document: CA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2009540654

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A