WO2008029728A1 - Échographe - Google Patents

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WO2008029728A1
WO2008029728A1 PCT/JP2007/066999 JP2007066999W WO2008029728A1 WO 2008029728 A1 WO2008029728 A1 WO 2008029728A1 JP 2007066999 W JP2007066999 W JP 2007066999W WO 2008029728 A1 WO2008029728 A1 WO 2008029728A1
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WO
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strain distribution
correction function
distortion
strain
distribution correction
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PCT/JP2007/066999
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French (fr)
Inventor
Takeshi Matsumura
Tsuyoshi Shiina
Makoto Yamakawa
Original Assignee
Hitachi Medical Corporation
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Publication date
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Priority to JP2008533132A priority patent/JP5075830B2/ja
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    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/48Diagnostic techniques
    • A61B8/485Diagnostic techniques involving measuring strain or elastic properties

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus, and more particularly to an ultrasonic diagnostic apparatus suitable for measuring a distortion distribution when a biological tissue is pressed and generating and displaying a distortion image.
  • the living tissue In order to diagnose a lesion site or the like by the softness or hardness of a living tissue, the living tissue is compressed by an ultrasonic probe or the like, and based on the displacement of the living tissue caused by the compression, distortion or A strain information of a living tissue such as an elastic modulus is calculated, and an elastic image is generated and displayed.
  • the force modulus which is accurate based on the elastic modulus, which is quantitative strain information, is a value obtained by dividing the stress applied to each part of the living tissue by strain. It is necessary to determine the stress applied to each part.
  • the stress applied to each part is, for example, the stress acting on the living tissue inside the subject by measuring the compression force applied to the subject's epidermis with a pressure sensor such as an ultrasonic probe. Is estimated.
  • a pressure sensor such as an ultrasonic probe.
  • Patent 1 arsten Mark riiltawsky, et al, Freehand ultrasound elastography of b reast lesions: Clinical results. Ultrasound in Med. & Biol., Vol.27, No.11, p.1461-1 469, 2001.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application No. 2004-229459
  • Patent Document 2 WO2006 / 041050 A1 Publication
  • the prior art described in the above document obtains each displacement of the living tissue that changes according to the compression force based on a pair of frame data having different acquisition times, and determines the living tissue from the displacement of each part.
  • the strain distribution is obtained.
  • no consideration is given to the fact that the stress acting on the body tissue decreases as the depth increases from the pressurizing means. Therefore, even if there is a tissue having the same elasticity in the depth direction, the strain may be calculated as a different value depending on the depth from the pressurizing means, and there is a problem that an appropriate diagnosis cannot be performed.
  • the compression force applied to the subject by the pressurizing means propagates by elastic waves in the depth direction of the subject from the contact surface between the pressurizing means and the subject.
  • the elastic wave propagates over a wide range while diffracting, so the stress, which is a force per unit area, attenuates according to the depth.
  • the stress is attenuated as the depth increases, and the displacement is reduced by the amount of the attenuation.
  • the deep tissues are less distorted than the shallow tissues, so that the deep tissues are hard tissues. There is a risk of misunderstanding.
  • An object of the present invention is to obtain appropriate distortion information regardless of the depth from the pressurizing means.
  • the present invention provides an ultrasonic probe that transmits and receives ultrasonic waves to and from a subject, a pressurizing unit that applies pressure to the biological tissue of the subject, and the biological tissue. Transmitting means for transmitting ultrasonic waves via the ultrasonic probe; receiving means for receiving reflected echo signals generated from the subject via the ultrasonic probe; and The strain distribution of the living tissue is obtained based on a pair of received frame data with different acquisition times.
  • an ultrasonic diagnostic apparatus comprising: a distortion information calculation means; a distortion image generation means for generating a distortion image based on a distortion distribution obtained by the distortion information calculation means; and a display means for displaying the distortion image.
  • a strain distribution correction unit that corrects the strain distribution using a strain distribution correction function set in accordance with a compression condition by the pressurizing unit is provided.
  • Storage means for obtaining and storing the strain distribution correction function according to a compression condition by the pressurizing means is provided, and the strain distribution correction means uses the stored strain distribution correction function to store the strain distribution. to correct.
  • a storage unit that obtains and stores the strain distribution correction function for each coordinate position of the strain distribution is provided, and the strain distribution correction unit corrects the strain distribution using the stored strain distribution correction function.
  • a displacement calculation means for correcting the displacement distribution of the living tissue obtained based on the pair of frame data by a displacement distribution correction function set according to the compression condition by the pressure means.
  • the strain calculation means obtains the strain distribution based on the corrected displacement distribution.
  • FIG. 2 a case will be described as an example where a linear ultrasonic probe 21 is used as the pressing means and a phantom with uniform hardness is pressed as the compression target 22.
  • the compression target 22 shown in Fig. 2 (A) is applied to the ultrasonic transmission / reception surface of the ultrasonic probe 21 as shown in Fig. 2 (B), and compression (distortion) of about 5 to 20% is generated.
  • the initial compression force is applied, and from that state, the strain is measured by adjusting the compression force so that compression (distortion change) of about 0.2 to 1% occurs as shown in (C).
  • Fig. 2 (A) is applied to the ultrasonic transmission / reception surface of the ultrasonic probe 21 as shown in Fig. 2 (B), and compression (distortion) of about 5 to 20% is generated.
  • the initial compression force is applied, and from that state, the strain is measured by adjusting the compression force so that compression (distortion change) of about 0.2 to 1% occurs as shown in
  • FIG 3 shows the stress distribution on the plane (fault plane) parallel to the x-axis, where the contact surface 23 between the ultrasonic probe 21 and the compression target 22 is represented by the X-y axis and the depth direction by the z-axis. It is a figure for demonstrating.
  • the contact surface 23 has sufficient hardness as compared with the compression target 22 and is not deformed by the compression force in the measurement range.
  • the length of the contact surface 23 in the X-axis direction is 2 ⁇ ⁇ 0, and the length in the y-axis direction is 2′y0.
  • the stress acting on the living tissue is attenuated by other than the diffraction propagation of elastic waves, but the attenuation is the shape of the contact surface between the pressurizing means and the subject, the size of the compression target (boundary condition), the diffraction angle ⁇
  • the size of the object to be compressed means that if the object to be compressed is sufficiently larger than the contact surface, the stress attenuates according to a predetermined function as shown in Example 1 described later.
  • the width of the object to be compressed is small, that is, the width of the contact surface is narrower than the width of the ultrasonic transmission / reception surface, both sides of the object to be compressed can be freely deformed without being constrained. It becomes difficult to reach.
  • the stress attenuation method varies depending on the boundary conditions such as the size and shape of the object to be compressed.
  • the present invention measures the strain distribution in advance for each pressure measurement condition, so that the strain distribution is obtained when the stress on the contact surface is applied without being attenuated at an arbitrary depth.
  • a correct distortion distribution correction function Then, the strain distribution is corrected by a strain distribution correction function to obtain appropriate strain information regardless of the depth and direction from the pressurizing means.
  • FIG. 1 is a block configuration diagram of an entire ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining an operation for compressing an object to be compressed using a linear ultrasonic probe.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining the stress distribution in the depth direction of the compression target of Example 1 that is compressed by a linear ultrasonic probe.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining that the strain distribution is reduced by the stress attenuation of the first embodiment that is compressed by a linear ultrasonic probe.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining that correction can be made to an appropriate distortion distribution by correcting with the distortion distribution correction function of the first embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram showing a configuration of Example 2 of a pressurizing unit formed by attaching a spherical balloon to a transrectal probe.
  • FIG. 7 is a view for explaining the direction of pressure applied by the balloon of Example 2.
  • FIG. 8 is a view for explaining stress attenuation in the visual field range of Example 2.
  • FIG. 9 is a diagram showing a configuration of Example 3 of a pressurizing means in which a cylindrical balloon is attached to a transrectal probe.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining stress attenuation in the visual field range of Example 4 compressed by a transrectal probe.
  • FIG. 11 is a diagram for explaining a sixth embodiment in which the distortion distribution correction function can be finely adjusted arbitrarily in the depth direction.
  • FIG. 1 shows a block configuration diagram of an entire ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • an ultrasonic probe hereinafter abbreviated as a probe
  • the probe 2 is driven by the ultrasonic noise supplied from the transmission circuit 3.
  • the transmission / reception control circuit 4 controls the transmission timing of the ultrasonic noise that drives the plurality of transducers of the probe 2 so as to form an ultrasonic beam toward the focal point set in the subject 1. It has become.
  • the transmission / reception control circuit 4 electronically scans the ultrasonic beam in the arrangement direction of the transducers of the probe 2.
  • the probe 2 receives a reflected echo signal generated from within the subject 1 and outputs it to the receiving circuit 5.
  • the reception circuit 5 takes in the reflected echo signal and performs reception processing such as amplification.
  • the reflected echo signal processed by the receiving circuit 5 is amplified by adding together the phases of the reflected echo signals received by a plurality of transducers in the phasing and adding circuit 6.
  • the reflected echo signal phased and added by the phasing and adding circuit 6 is input to the signal processing unit 7 for gain correction and logging.
  • Signal processing such as compression, detection, contour enhancement, and filter processing is performed.
  • the reflected echo signal processed by the signal processing unit 7 is guided to the black and white scan converter 8 and converted into two-dimensional tomographic image data (digital data) corresponding to the scanning plane of the ultrasonic beam.
  • These signal processing unit 7 and monochrome scan converter 8 constitute a tomographic image (B mode image) image reconstruction means.
  • the tomographic image data output from the black-and-white scan converter 8 is supplied to the image display 10 via the switching adder 9 so that a B-mode image is displayed.
  • the reflected echo signal output from the phasing addition circuit 6 is guided to the RF signal frame data selection unit 11.
  • the RF signal frame data selection unit 11 acquires a plurality of reflected echo signal groups corresponding to the ultrasonic beam scanning plane (laminar plane) as frame data and stores it in a memory or the like.
  • the displacement calculation unit 12 is sequentially stored in the RF signal frame data selection unit 11! /, Multiple pairs of frame data with different acquisition times, and multiple measurements on the tomographic plane based on the captured pair of frame data. A displacement vector of the point is obtained and output to the distortion information calculation unit 13 as displacement frame data.
  • the strain information calculation unit 13 of the present embodiment is configured to obtain the strain of the biological tissue at each measurement point based on the displacement frame data.
  • the distortion distribution (frame data) obtained by the distortion information calculation unit 13 is output to the distortion distribution correction unit 14.
  • the distortion distribution correction unit 14 corrects the distortion distribution input from the distortion information calculation unit 13 with the distortion distribution correction function output from the distortion distribution correction function creation unit 18.
  • the distortion information from the corrected distortion distribution is subjected to various image processing such as smoothing processing in the coordinate plane, contrast optimization processing, and smoothing processing in the time axis direction between frames, and color scanning. It is sent to the converter 15.
  • the color scan converter 15 takes in the distortion distribution corrected by the distortion distribution correction unit 14, and adds a color code to each pixel of the frame data of the distortion distribution according to the set distortion color map. A distortion image is generated.
  • the color distortion image generated by the color scan converter 15 is displayed on the image display device 10 via the switching addition unit 9.
  • the switching addition unit 9 outputs a black and white tomographic image output from the black and white scan converter 8 and a color scan converter 15.
  • the color distortion image to be input is input, the two images are switched! /, One of them is displayed, and one of the two images is translucent, added and combined and displayed on the image display 10 It has a function and a function to display both images side by side.
  • the image data output from the switching addition unit 9 is stored in the cine memory 20 under the control of the device control interface unit 19.
  • the image data stored in the cine memory 20 is displayed on the image display device 10 under the control of the device control interface unit 19.
  • the strain distribution correction function creation unit 18 is a pressurization measurement condition input from the apparatus control interface unit 19, for example, pressurizing means (in the case of FIG. The conditions such as the shape of the contact surface between the child 2) and the subject 1, the size of the field of view to be measured (boundary conditions), and the diffraction angle ⁇ are captured.
  • the distortion distribution correction function creating unit 18 calculates or selects and sets a distortion distribution correction function as shown in the following embodiments.
  • the set strain distribution correction function is output to the strain distribution correction unit 14.
  • the tomographic image is reconstructed by the signal processing unit 7 and the black and white scan converter 8, and the image display unit 10 is connected via the switching adder 9. Is displayed.
  • the RF signal frame data selection unit 11 captures the reflected echo signal, repeatedly acquires the frame data in synchronization with the frame rate, and stores it in the built-in frame memory in chronological order. Then, using a pair of frame data having different acquisition times as a unit, a plurality of pairs of frame data are successively selected and output to the displacement calculation unit 12.
  • the displacement calculation unit 12 performs a one-dimensional or two-dimensional correlation process on the selected pair of frame data, measures the displacement of a plurality of measurement points on the scanning plane, and generates displacement frame data.
  • a method for detecting this displacement vector for example, a block matching method or a gradient method described in JP-A-5-317313 is known.
  • the block matching method divides the image into blocks consisting of, for example, NXN pixels, searches the previous frame for the block that most closely approximates the block of interest in the current frame, and measures based on this!
  • the displacement of the point Ask can be calculated by calculating the autocorrelation in the same region of the pair of RF signal frame data.
  • the distortion information calculation unit 13 takes in the displacement frame data, obtains the distortion change at each measurement point, and outputs the distortion distribution (frame data) to the distortion distribution correction unit 14.
  • the strain change is calculated by spatially differentiating the displacement at each measurement point and calculating the strain change ⁇ at each measurement point.
  • the region of interest ROI and the reference region ROI0 are set in the field of view, and the average values of the strain changes ⁇ , ⁇ 0 in these regions are obtained, and the ratio
  • the difference between benign and malignant tissue is determined by the size of (average value of ⁇ ⁇ 0 / average value of ⁇ ⁇ ).
  • the distortion distribution correction unit 14 performs a process such as smoothing processing on the input distortion distribution, and further corrects the distortion distribution using the distortion distribution correction function input from the distortion distribution correction function creation unit 18, thereby correcting the distortion.
  • the distortion information by the distributed distortion distribution is output to the color scan converter 15.
  • the color scan converter 15 generates a color distortion image based on the distortion distribution.
  • the color distortion image is colored according to the distortion of the frame data for each pixel with a gradation of color tone by 256 gradations.
  • a black and white scan converter can be used in place of the color scan converter 15. In this case, the area S with high distortion is brightened, while the area with small distortion is darkened with brightness, etc., so that benign or bad life can be covered with the additional IJ.
  • the present invention measures the strain distribution shown in FIG. 4 (A) for each pressure measurement condition in advance, so that the strain at which the stress on the contact surface does not attenuate at any depth is obtained.
  • the distribution correction function is set in the distortion distribution correction function creation unit 18 in advance.
  • the strain distribution correction unit 14 corrects the strain distribution obtained from the strain information calculation unit 13 using a strain distribution correction function so as to obtain appropriate strain information regardless of the depth and direction from the pressurizing unit. Is. Example 1
  • the linear probe 21 shown in FIG. 2 is used as the pressurizing means, and the ultrasonic transmission / reception surface (contact surface) of the probe 21 is pressed against the subject 1 for compression. Correct the distortion information.
  • the contact surface of the linear probe 21 has sufficient hardness compared to the subject 1 and does not deform with the compression force in the measurement range.
  • the length of the contact surface 23 in the X-axis direction is 2 ⁇ ⁇ 0
  • the length in the y-axis direction is 2 ′ y
  • ds is a small area element.
  • the spread range Uy (z) in the y direction at the depth ⁇ can be expressed by the following equation (3) when the diffraction angle is ⁇ .
  • ⁇ ( ⁇ ) ⁇ ⁇ ( ⁇ ⁇ ⁇ ) /
  • ⁇ ( ⁇ ) ⁇ 0 ⁇ ⁇ 0 ⁇ ⁇ 0 ⁇ / ⁇ ( ⁇ 0 + ⁇ ) ⁇ ( ⁇ 0 + ⁇ ) ⁇ (6)
  • the stress is greatly changed and attenuated in a relationship of 1 / ⁇ 2 .
  • the stress ⁇ ( ⁇ ) attenuates as it propagates, and a strain distribution with a correspondingly reduced strain value is obtained.
  • the strain distribution correction unit 14 corrects the strain distribution in consideration of the above-described stress attenuation, and strain information based on the corrected strain distribution (hereinafter, corrected strain distribution). Is built.
  • corrected strain distribution The specific distortion distribution correction method of the first embodiment will be described in detail below.
  • the strain distribution is measured with the probe 21 in FIG. 2 under the pressure measurement conditions described above.
  • the strain distribution data obtained by the measurement is ⁇ ( ⁇ , ⁇ ).
  • the field of view at this time is one x0 ⁇ x ⁇ x0, 0 ⁇ z ⁇ z0.
  • the strain information based on this strain distribution ⁇ ( ⁇ , ⁇ ) is as shown in Fig. 4 (B), and the strain decreases toward the deep part. Then there is a risk of misunderstanding.
  • the following expression (7) is defined by the distortion distribution correction function creating unit 18 as the distortion distribution correction function w (z) taking the above expression (6) into consideration.
  • the strain distribution correction function w (z) is the reciprocal of the stress attenuation amount shown in Equation (6).
  • the distortion distribution correcting unit 14 obtains the corrected distortion distribution as ⁇ ′ ( ⁇ , ⁇ ) as the following equation (8).
  • the strain distribution correction unit 14 corrects the strain distribution by multiplying the strain distribution by the inverse of the stress attenuation. That is, the strain distribution correction unit 14 uses the strain distribution correction function w (z) output from the strain distribution correction function creation unit 18 to correct the strain distribution in anticipation of stress attenuation. As a result, the corrected strain distribution is distributed flat in the depth direction as shown in Fig. 5 (A), and the elasticity image based on the strain information based on the corrected strain distribution is also shown in Fig. 5 (B). In addition, there is no difference in the magnitude of distortion over the entire area, and misidentification can be prevented.
  • the force approximated using equation (6) assuming that the diffraction angle ⁇ ⁇ / 4 is not limited to this, and may be variably set.
  • the diffraction angle ⁇ of the elastic wave is set as a function of the repeated compression operation frequency, the repeated compression operation frequency is measured, the stress attenuation is estimated using Equation (5), and the strain distribution correction function w ( z) may be set.
  • Example 2 the convex transrectal probe 31 shown in FIG. 6 is used, and a spherical balloon 33 attached to the distal end of the transrectal probe 31 is inflated as a pressurizing means.
  • the balloon 33 is mounted so as to surround the convex ultrasonic wave transmission / reception surface 32, and injects / discharges water such as syringe through the flow path 34 communicated with the balloon 33 to expand / contract the balloon 33. This is an example.
  • the stress attenuation depends on the shape of the contact surface to which the compressive force is applied, and depends on spreading and propagation by elastic wave diffraction.
  • the stress attenuation appears prominently under pressure measurement conditions having a wide visual field range with respect to the area of the contact surface, such as the transrectal probe 31 as in the second embodiment. This corresponds to a probe that can be inserted into the body.
  • Other intravaginal probes include transvaginal and transesophageal probes.
  • Patent Document 1 proposes a method for measuring elasticity by applying a compression force using a spherical balloon 33 as shown in FIG.
  • the membrane surface of the balloon 33 is in contact with the epidermis in the body cavity of the subject, and the direction of expansion of the membrane surface when water is injected into the balloon 33 is spherical as shown in FIG.
  • the living tissue is compressed in the normal direction.
  • the transmission of stress is examined under the same conditions as in Example 1, assuming that the surface can be compressed with a sufficient force compared to the object to be compressed.
  • the distortion distribution correction function creation unit 18 defines the following expression (11) as a distortion distribution correction function w (r) with the expression (10) taken into account.
  • the strain distribution correction function w (r) is the reciprocal of the stress attenuation shown in Eq. (10).
  • the strain distribution correction unit 14 corrects the strain distribution using this strain distribution correction function w (r), and can obtain the corrected strain distribution ⁇ ′ ( ⁇ , ⁇ ) by the following equation (12).
  • the strain distribution correction unit 14 corrects the strain distribution by multiplying the strain distribution by the inverse of the stress attenuation. Differences in the magnitude of strain due to stress attenuation can be eliminated over the entire area of corrected strain information, and misperception in diagnosis based on strain information based on the corrected strain distribution can be prevented. In addition, when measurement is performed on a living tissue having regions of different hardness, the difference in hardness can be obtained with higher accuracy by applying the strain distribution correction function w (r). .
  • Example 2 the balloon 33 having a spherical membrane surface is used as the pressurizing means.
  • FIGS. 9A and 9B an example of a strain distribution correction function when a balloon 41 having a cylindrical film surface is used as a pressurizing unit as shown in FIGS. 9A and 9B will be described.
  • the cylindrical membrane surface comes into contact with the object to be compressed, and expands and contracts while holding the cylindrical membrane surface, thereby compressing the object to be compressed in the normal direction of the cylindrical membrane surface.
  • the contact surface between the balloon 41 and the object to be compressed is very wide.
  • the length 2 ⁇ ⁇ 0 in the z-axis direction in FIG. 9 (B) is sufficient compared to the radius r of the viewing range. Is larger than the behavior of the shallow part in Example 1.
  • the distortion distribution correction function creating unit 18 defines the following equation (15) as the distortion distribution correction function w (r).
  • the strain distribution correction function w (r) is the reciprocal of the stress attenuation shown in Eq. (14).
  • the distortion distribution correction unit 14 corrects the measured distortion distribution by ⁇ (r, ⁇ ) with the distortion distribution correction function w (r), and calculates the corrected distortion distribution ⁇ ′ ( ⁇ , ⁇ ) as Obtained by 16).
  • the strain distribution correction unit 14 is subjected to stress as in the second embodiment.
  • the distortion distribution is corrected by multiplying the inverse of the attenuation amount by the distortion distribution. Therefore, it is possible to prevent misperception in diagnosis based on distortion information based on the corrected distortion distribution.
  • the difference in hardness can be obtained with higher accuracy by applying the strain distribution correction function w (r).
  • Example 2 stress is attenuated in accordance with 1 eight 2, as in the case of Bal one down of Example 3 attenuates as 1 / r, if the pressure means using a balloon
  • the stress attenuation characteristics differ depending on the expansion / contraction method and the size of the contact surface.
  • the distortion correction method of the third embodiment uses a phenomenon in which the vessel wall of the blood vessel expands and contracts due to pulsation as a pressurizing means, and uses the compression force applied to the blood vessel wall or surrounding living tissue. It can also be applied when measuring distortion. For example, it can be applied to diagnosis of the thyroid gland using the pulsation of the carotid artery, diagnosis of deep vein thrombosis using the pulsation of the arteries of the lower limbs, and the like.
  • a method of inflating and deflating a balloon inserted into the blood vessel can be applied to the blood vessel wall or surrounding living tissue as a pressurizing means.
  • the present invention can also be applied to the case where strain is measured using a compression force.
  • the fourth embodiment is an example of correcting the distortion distribution when the convex probe 2 itself is used as the pressurizing means.
  • the pressure measurement conditions were such that the uniform compression force attenuated in the depth direction of the compression target within the visual field range.
  • the fourth embodiment is an example of distortion correction when the transrectal probe 31 shown in FIG. 6 is used as a pressurizing means and a compression force is applied to a compression target without using a balloon.
  • the convex probe 2 has a curvature in the major axis direction of the ultrasonic transmission / reception surface 32.
  • the object to be compressed is compressed by moving the center of the long axis in the normal direction.
  • the direction of the compressive force at the contact surface is different from the depth direction of the fan-shaped visual field range, so the depth direction component of the visual force range of the y-axis compressive force applied to the contact surface is effective in the direction of the ultrasonic beam. It becomes a powerful pressure. Therefore, according to the pressurization measurement condition of Example 4, the compression force on the contact surface has a characteristic that becomes uneven according to the direction of the ultrasonic beam. As a result, the stress distribution is non-uniform within the visual field range, and accordingly, the non-uniform strain distribution results in a misdiagnosis.
  • the range of the compressed direction is at least 0 ⁇ ⁇
  • the range of the uncompressed direction is ⁇ ⁇ 2 ⁇ .
  • a constant pressure ⁇ 0 is applied in the y-axis direction at any coordinate ( ⁇ 0, ⁇ ) of the contact surface.
  • the normal component of the pressure at the contact surface depends on the coordinates ( ⁇ 0, ⁇ ). Therefore, the component ⁇ 0 'in the normal direction varies with sin ⁇ as shown in the following equation (17).
  • is the angle between the normal and the x axis.
  • the distortion distribution correction function creation unit 18 sets the distortion distribution correction function w ( ⁇ ) as the following expression (18) based on the expression (17).
  • the strain distribution correction function w ( ⁇ ) is the reciprocal of the amount of stress attenuation expressed by Equation (17).
  • the strain distribution correction unit 14 corrects the measured strain distribution ⁇ (r, ⁇ ) by the following equation (19), and obtains the corrected strain distribution ⁇ ′ ( ⁇ , ⁇ ).
  • the strain distribution correction unit 14 corrects the strain distribution by multiplying the strain distribution by the inverse of the stress attenuation. Furthermore, according to the stress that attenuates according to the depth, for example, the correction can be similarly performed using the strain distribution correction function w (r) of the third embodiment. In other words, depending on the size of the field of view, especially the depth range, the effect of attenuation of stress distribution in the depth direction also appears.
  • a distortion distribution correction function w (r, ⁇ ) as a function of r and ⁇ is constructed. For example, when the relationship of Expression (14) is further recognized in the depth direction under the measurement conditions of Example 3, the following Expression (20) is used as the distortion distribution correction function w (r, ⁇ ).
  • Example 4 it was assumed that the applied pressure on both sides was only the vertical component, but in reality, there was a part that was pushed away by the movement of the probe 2, and a lateral compression force component was produced in this part. Considering this, it is desirable to set the distortion distribution correction function w (r, ⁇ ).
  • the distortion distribution correction functions of Examples 1 to 4 are functions corresponding only to the coordinates of the visual field range, for example, according to the compression conditions of the pressurizing means, for each coordinate position for one frame in advance.
  • distortion It is preferable to obtain a calculated value (configuration value) of the distribution correction function and store it in a memory in the distortion distribution correction function creation unit 18. According to this, it is possible to correct in real time with reference to the configuration value corresponding to the coordinate of the measurement value of the distortion.
  • strain distribution correcting function shown in Example 1-4 (1 eight), not only the function of (1 eight 2), such as logarithmic function or exponential function, analyzes the pressure measurement condition Can apply the appropriate function
  • the strain distribution correction function creating unit 18 can construct a strain distribution correction function by simulation such as a finite element method.
  • a strain distribution correction function is created from the actual measurement value using the phantom, the strain distribution correction function is stored in a memory in the strain distribution correction function creation unit 18, and the strain distribution correction unit 14 stores the stored distortion.
  • the distortion distribution can be corrected according to the correction function.
  • strain distribution correction function creating unit 18 is controlled via the device control interface unit 19 of FIG. 1 will be described.
  • the device control interface unit 19 is provided with a strain distribution correction function switching means and an ON / OFF switching means so that the examiner switches according to the pressurization measurement conditions.
  • the strain distribution correction function creating unit 18 sets a strain distribution correction function according to the type of the probe 2 or the pressurizing means, and stores it in the memory.
  • the distortion distribution correction function creating unit 18 Apply a distortion distribution correction function of 1.
  • the convex transrectal probe 31 is installed in the ultrasonic diagnostic apparatus, and the measurement mode is switched to the complex scan by the apparatus control interface unit 19, the distortion distribution correction function creating unit 18 Apply the strain distribution correction function. In this way, a unique strain distribution correction function is applied to each probe 2 shape. In addition, when the probe 2 is switched, it is possible to automatically switch the distortion distribution correction function accordingly.
  • a switching means for determining whether or not to perform the distortion distribution correction process may be provided. Furthermore, the distortion information stored in the cine memory unit can be read, and the distortion distribution correction function shown in each embodiment can be switched to create and compare the corrected distortion information.
  • TGC time gain control
  • STC sensitivity time control
  • the fine adjustment knob of the distortion distribution correction function may be capable of adjusting only a minute weight of the currently selected distortion distribution correction function force, and may not be changed extremely greatly. It can also be limited to.
  • the adjustment knob of the TGC for the B-mode image can be switched to be substituted for the adjustment knob of the distortion distribution correction function.
  • the force shown in the example of setting the strain distribution correction function to correct the strain distribution is not limited to this, and a displacement correction function is set in advance. Displacement distribution used for distortion calculation can be corrected to obtain corrected distortion distribution. The same effect as each embodiment can be produced. Specifically, a displacement distribution correction function is created so that the displacement distribution is measured in advance for each pressure measurement condition and the stress distribution at the contact surface does not attenuate at any depth. Set in the section (not shown). A displacement distribution correction unit (not shown) corrects the displacement distribution obtained from the displacement calculation unit 12 with a displacement distribution correction function, thereby obtaining appropriate displacement information regardless of the depth and direction from the pressurizing means. . Then, the strain information calculation unit 13 obtains a strain distribution from the corrected displacement information.

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Description

明 細 書
超音波診断装置
技術分野
[0001] 本発明は、超音波診断装置に係り、特に生体組織に圧迫を加えたときの歪み分布 を計測して歪み画像を生成して表示するのに好適な超音波診断装置に関する。 背景技術
[0002] 生体組織の軟らかさ又は硬さにより病変部位等の診断をするため、超音波探触子 などにより生体組織を圧迫し、その圧迫により生じた生体組織の変位に基づいて、歪 みあるいは弾性率などの生体組織の歪み情報を演算して、弾性画像を生成して表 示することが行われている。
[0003] 生体組織の診断は、定量的な歪み情報である弾性率によるのが的確である力 弹 性率は生体組織の各部位に加わる応力を歪みで除した値であるから、生体組織の 各部位に加わる応力を求める必要がある。各部位に加わる応力は、例えば超音波探 触子などの加圧手段により被検体の表皮に加えた圧迫力を圧力センサなどで計測し 、その圧迫力により被検体内部の生体組織に作用する応力を推定する。しかし、生 体組織に作用する応力の分布を推定する演算処理量は膨大であることから、現段階 では、リアルタイム処理が困難とされている。また、有限要素法などにより応力分布解 析を行うには、膨大なメモリ量が必要であることから装置構成が困難である。
[0004] このように、定量的な弾性率をリアルタイムに取得するのは未だ実用的ではないこと から、現在は、変位を微分して得られる歪みを基準にしたリアルタイムの歪み画像が 主流となっている。歪み情報に基づいて生成した歪み画像は、歪みの大きさの相対 的な違!/、を生体組織の硬さの違!/、として認識すること力 Sでき、定量的な硬さの情報は 得られないが、相対的に硬さの違いがわ力、るから、診断に有用とされている。例えば 、乳腺組織、前立腺組織、甲状腺組織などの領域に適用されている。この歪み情報 に基づいて歪み画像を生成する技術としては、非特許文献 1、特許文献 1、 2に記載 されている。
[0005] ^特許文 1: arsten Mark riiltawsky, et al, Freehand ultrasound elastography of b reast lesions: Clinical results. Ultrasound in Med. & Biol. , Vol.27, No.11, p.1461-1 469, 2001.
特許文献 1:特願 2004— 229459号公報
特許文献 2 : WO2006/041050 A1号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] ところで、上記文献に記載された先行技術は、圧迫力に応じて変化する生体組織 の各の変位を、取得時刻が異なる一対のフレームデータに基づいて求め、その各部 の変位から生体組織の歪み分布を求めている。しかし、加圧手段から離れた深部に なるほど体組織に作用する応力が減衰することについて配慮していない。そのため、 深さ方向に同一の弾性を有する組織が存在しても、加圧手段からの深さによって歪 みが異なった値として求められる場合があり、適切な診断を行えないという問題があ
[0007] すなわち、超音波探触子など加圧手段により被検体に加えた圧迫力は、加圧手段 と被検体との接触面から被検体の深度方向に弾性波によって伝播する。その伝播の 過程で弾性波は回折しながら広い範囲に伝播するため、深度に応じて単位面積当 たりの力である応力が減衰する。その結果、深部になるほど応力が減衰して、その減 衰の分だけ変位が小さくなる。例えば、同じ硬さの組織が加圧手段に近い浅部と深 部に存在しているとき、浅部の組織よりも深部の組織は歪みが小さくなるため、深部 の組織を硬い組織であると誤認してしまうおそれがある。
[0008] 本発明は、加圧手段からの深度にかかわらず、適正な歪み情報を得ることを課題と する。
課題を解決するための手段
[0009] 上記課題を解決するため、本発明は、被検体との間で超音波を送受する超音波探 触子と、被検体の生体組織に圧迫を加える加圧手段と、前記生体組織に前記超音 波探触子を介して超音波を送信する送信手段と、前記被検体から発生する反射ェコ 一信号を前記超音波探触子を介して受信する受信手段と、該受信手段により受信さ れた取得時刻が異なる一対のフレームデータに基づいて生体組織の歪み分布を求 める歪み情報演算手段と、該歪み情報演算手段により求めた歪み分布に基づいて 歪み画像を生成する歪み画像生成手段と、前記歪み画像を表示する表示手段とを 備えてなる超音波診断装置において、前記加圧手段による圧迫条件に応じて設定さ れた歪み分布補正関数により、前記歪み分布を補正する歪み分布補正手段を設け た。
[0010] 前記加圧手段による圧迫条件に応じて前記歪み分布補正関数を求めて格納する 記憶手段を備え、前記歪み分布補正手段は、記憶された歪み分布補正関数によつ て前記歪み分布を補正する。
[0011] 前記歪み分布の座標位置ごとに前記歪み分布補正関数を求めて格納する記憶手 段を備え、前記歪み分布補正手段は、記憶された歪み分布補正関数によって前記 歪み分布を補正する。
[0012] また、これに代えて、前記加圧手段による圧迫条件に応じて設定された変位分布 補正関数により、一対のフレームデータに基づいて求めた生体組織の変位分布を補 正する変位演算手段を設け、前記歪み演算手段は、前記補正された変位分布に基 づレ、て前記歪み分布を求めることを特徴とする。
[0013] ここで、本発明の原理を図 2、図 3を用いて説明する。例えば、図 2に示すように、加 圧手段として例えばリニアの超音波探触子 21を用い、圧迫対象 22として硬さが均一 なファントムを圧迫した場合を例に説明する。一般に、図 2(A)に示す圧迫対象 22に対 し、(B)に示すように超音波探触子 21の超音波送受面を当てて、 5〜20%程度の圧縮 (歪み)を発生させる初期圧迫力を加え、その状態から (C)に示すように 0. 2〜1 %程度 の圧縮 (歪み変化)を起こさせるように圧迫力を加減して歪み計測を行う。図 3は、超音 波探触子 21と圧迫対象 22との接触面 23を X— y軸で、深さ方向を z軸で表し、 x軸に平 行な面 (断層面)における応力分布を説明するための図である。
[0014] 接触面 23は圧迫対象 22に比較して十分な硬さを有し、計測範囲の圧迫力では変 形しないとする。また、接触面 23の X軸方向の長さを 2 ·χ0、 y軸方向の長さを 2 'y0とす る。また、接触面 23での応力 σを σ = σ 0(ζ = 0)とする。いま、接触面 23に加えられた 圧迫力の弾性波が、圧縮方向に対し回折角 Φで広がって伝播していくと仮定し、弾 性波の経路領域内における任意の xy平面 (ζ =—定)における Ζ方向の応力 σ (ζ)は、 X 、 yの座標に依らず一定値であると仮定する。つまり、圧迫力により圧迫対象に加えら れた外力 =応力 X面積が深度にかかわらす一定であると仮定する。
[0015] このように仮定して、圧迫対象 22の一定の視野範囲 24について歪みを計測すると、 視野範囲 24の中心軸における歪み εは、図 4(A)に示すように、深度が深くなるにつ れて歪み εが減少する分布となる。つまり、超音波探触子 21により加えた圧迫力が圧 迫対象 22内を広がって伝播するため、生体組織に作用する応力が深度に応じて減 衰し、視野範囲 24の浅部の組織よりも深部の組織は歪みが小さく計測されることにな る。生体組織に作用する応力の減衰は、弾性波の回折伝播以外によっても起こるが 、その減衰は加圧手段と被検体との接触面の形状、圧迫対象の大きさ (境界条件)、 回折角 Φなどの加圧計測条件に依存する。ここで、圧迫対象の大きさ (境界条件)と は、接触面に比較して圧迫対象が十分に大きければ、応力は後述する実施例 1に示 すように所定の関数に従って減衰するが、例えば圧迫対象の幅が小さぐつまり超音 波送受信面の幅よりも接触面の幅が狭いとき、圧迫対象の両側面が束縛されず自由 に変形できるため、応力は近傍で大きく減衰し、深部に到達しにくくなる。つまり圧迫 対象の大きさ、形状などの境界条件によって、応力の減衰の仕方が異なるから、加圧 計測条件として考慮する必要がある。
[0016] そこで、本発明は、予め加圧計測条件ごとに、歪み分布を計測して、接触面での応 力が任意の深度においても減衰せずに付与された場合の歪み分布になるような歪み 分布補正関数を設定する。そして、歪み分布を歪み分布補正関数により補正して、 加圧手段からの深度や方向にかかわらず適正な歪み情報を得るようにしたものであ 図面の簡単な説明
[0017] [図 1]本発明の一実施形態の超音波診断装置全体のブロック構成図。
[図 2]リニアの超音波探触子を用いて圧迫対象を圧迫する操作を説明する図。
[図 3]リニアの超音波探触子により圧迫する実施例 1の圧迫対象の深さ方向の応力分 布を説明するための図。
[図 4]リニアの超音波探触子により圧迫する実施例 1の応力減衰により歪み分布が減 少する分布となることを説明する図。 [図 5]実施例 1の歪み分布補正関数により補正することにより、適正な歪み分布に補 正できることを説明する図。
[図 6]経直腸探触子に球形状のバルーンを装着してなる加圧手段の実施例 2の構成 を示す図。
[図 7]実施例 2のバルーンによる加圧方向を説明する図。
[図 8]実施例 2の視野範囲における応力の減衰を説明する図。
[図 9]経直腸探触子に円筒状バルーンを装着してなる加圧手段の実施例 3の構成を 示す図。
[図 10]経直腸探触子により圧迫する実施例 4の視野範囲における応力の減衰を説明 する図。
[図 11]歪み分布補正関数を深度方向に任意に微調整可能にする実施例 6を説明す る図。
発明を実施するための最良の形態
[0018] 以下、本発明を実施形態に基づいて説明する。図 1に、本発明の一実施形態の超 音波診断装置全体のブロック構成図を示す。図に示すように、被検体 1に当接して用 いられる超音波探触子 (以下、探触子と省略する。)2は、被検体 1との間で超音波を 送信及び受信する複数の振動子を有して形成されている。探触子 2は、送信回路 3か ら供給される超音波ノ ルスにより駆動される。送受信制御回路 4は、探触子 2の複数 の振動子を駆動する超音波ノ ルスの送信タイミングを制御して、被検体 1内に設定さ れる焦点に向けて超音波ビームを形成するようになっている。また、送受信制御回路 4は、探触子 2の振動子の配列方向に電子的に超音波ビームを走査するようになって いる。
[0019] 一方、探触子 2は、被検体 1内から発生する反射エコー信号を受信して受信回路 5 に出力する。受信回路 5は、送受信制御回路 4から入力されるタイミング信号に従って 、反射エコー信号を取り込んで増幅などの受信処理を行う。受信回路 5により処理さ れた反射エコー信号は、整相加算回路 6において複数の振動子により受信された反 射エコー信号の位相を合わせて加算することにより増幅される。整相加算回路 6にお いて整相加算された反射エコー信号は、信号処理部 7に入力され、ゲイン補正、ログ 圧縮、検波、輪郭強調、フィルタ処理等の信号処理がなされる。
[0020] 信号処理部 7により処理された反射エコー信号は、白黒スキャンコンバータ 8に導か れて超音波ビームの走査面に対応した 2次元の断層像データ (ディジタルデータ)に 変換される。これらの信号処理部 7と白黒スキャンコンバータ 8によって断層像 (Bモー ド像)の画像再構成手段が構成される。 白黒スキャンコンバータ 8から出力される断層 像データは、切替加算部 9を介して画像表示器 10に供給されて Bモード像が表示さ れるようになっている。
[0021] 一方、整相加算回路 6から出力される反射エコー信号は、 RF信号フレームデータ選 択部 11に導かれる。 RF信号フレームデータ選択部 11は、超音波ビームの走査面 (断 層面)に対応する反射エコー信号群を、フレームデータとして複数フレーム分を取得 してメモリなどに格納する。変位演算部 12は、 RF信号フレームデータ選択部 11に格 納されて!/、る取得時刻が異なる複数対のフレームデータを順次取り込み、取り込ん だ一対のフレームデータに基づいて断層面における複数の計測点の変位ベクトルを 求め、変位フレームデータとして歪み情報演算部 13に出力するようになっている。
[0022] 本実施形態の歪み情報演算部 13は、変位フレームデータに基づいて各計測点の 生体組織の歪みを求めるように構成されている。歪み情報演算部 13にて求められた 歪み分布 (フレームデータ)は歪み分布補正部 14に出力されるようになっている。
[0023] 歪み分布補正部 14は、歪み情報演算部 13から入力される歪み分布を歪み分布補 正関数作成部 18から出力される歪み分布補正関数により補正する。そして、補正さ れた歪み分布による歪み情報に対して、座標平面内におけるスムージング処理、コ ントラスト最適化処理、フレーム間における時間軸方向のスムージング処理などの様 々な画像処理を施して、カラースキャンコンバータ 15に送出するようになっている。
[0024] カラースキャンコンバータ 15は、歪み分布補正部 14により補正された歪み分布を取 り込み、設定された歪みカラーマップに従って、歪み分布のフレームデータの画素ご とに色調コードを付与してカラー歪み画像を生成するようになっている。
[0025] カラースキャンコンバータ 15により生成されたカラー歪み画像は、切替加算部 9を介 して画像表示器 10に表示されるようになっている。また、切替加算部 9は、白黒スキヤ ンコンバータ 8から出力される白黒の断層像と、カラースキャンコンバータ 15から出力 されるカラー歪み画像とを入力し、両画像を切り替えて!/、ずれか一方を表示させる機 能と、両画像の一方を半透明にして加算合成して画像表示器 10に重ねて表示させる 機能と、両画像を並べて表示させる機能を有して形成されている。また、切替加算部 9から出力される画像データは、装置制御インターフェイス部 19の制御に従ってシネ メモリ 20に格納されるようになっている。シネメモリ 20に格納された画像データは、装 置制御インターフェイス部 19の制御に従って画像表示器 10に表示されるようになって いる。
[0026] 本実施形態の特徴に係る歪み分布補正関数作成部 18は、装置制御インターフェイ ス部 19から入力される加圧計測条件である、例えば、加圧手段 (図 1の場合は探触子 2)と被検体 1との接触面の形状、計測対象の視野範囲の大きさ (境界条件)、回折角 Φなどの条件を取り込む。そして、歪み分布補正関数作成部 18は、以下の実施例に 示すような歪み分布補正関数を演算又は選択して設定するようになっている。設定さ れた歪み分布補正関数は、歪み分布補正部 14に出力される。
[0027] このように構成される本実施形態の基本的な動作について説明する。まず、探触子
2により被検体 1に圧迫を加えて被検体 1に超音波ビームを走査し、走査面からの反 射エコー信号を連続的に受信する。そして、整相加算回路 6から出力される反射ェコ 一信号に基づいて、信号処理部 7及び白黒スキャンコンバータ 8により断層像が再構 成され、切替加算器 9を介して画像表示器 10に表示される。
[0028] 一方、 RF信号フレームデータ選択部 11は、反射エコー信号を取り込んでフレーム レートに同期させてフレームデータを繰り返し取得し、内蔵されたフレームメモリ内に 時系列順に保存する。そして、取得時刻が異なる一対のフレームデータを単位として 、連続的に複数対のフレームデータを選択して変位演算部 12に出力する。変位演算 部 12は、選択された一対のフレームデータを 1次元もしくは 2次元相関処理し、走査 面における複数の計測点の変位を計測して変位フレームデータを生成する。この変 位ベクトルの検出法としては、例えば特開平 5— 317313号公報等に記載されているブ ロックマッチング法又はグラジェント法が知られている。ブロックマッチング法は、画像 を例えば N X N画素からなるブロックに分け、現フレーム中の着目しているブロックに 最も近似してレ、るブロックを前フレームから探索し、これに基づ!/、て計測点の変位を 求める。また、一対の RF信号フレームデータの同一領域における自己相関を計算し て変位を算出することができる。
[0029] 歪み情報演算部 13は、変位のフレームデータを取り込んで、各計測点の歪み変化 を求めて歪み分布 (フレームデータ)を歪み分布補正部 14に出力する。歪み変化の演 算は、公知のように各計測点の変位を空間微分して、各計測点の歪み変化 Δ εを計 算する。また、非特許文献 1等に提案されているように、視野範囲に関心領域 ROIと 基準領域 ROI0を設定し、それらの領域における歪み変化 Δ ε、 Δ ε 0の平均値を求 め、その比(Δ ε 0の平均値/ Δ εの平均値)の大きさによって組織の良悪性の鑑別を fiうようにすることカでさる。
[0030] 歪み分布補正部 14は、入力される歪み分布にスムージング処理などの処理を施し 、さらに歪み分布を歪み分布補正関数作成部 18から入力される歪み分布補正関数 を用いて補正し、補正された歪み分布による歪み情報をカラースキャンコンバータ 15 に出力する。カラースキャンコンバータ 15は、歪み分布に基づいてカラー歪み画像を 生成する。カラー歪み画像は、例えば 256階調化による色調のグラデーションで画素 単位ごとにフレームデータの歪みに応じて色付けされる。なお、カラースキャンコンパ ータ 15に代えて、白黒スキャンコンバータを用いることができる。この場合は、歪みが 大きい領域は輝度を明るぐ逆に小さい領域は輝度を暗くするなどにより、良性又は 悪十生を鑑另 IJでさるようにすること力 Sでさる。
[0031] 以下に、本実施形態を用いて歪み分布の補正について、加圧手段の違い及びカロ 圧計測条件の違いに基づく具体的な実施例を説明する。なお、各実施例は、本実施 形態の特徴部である歪み情報演算部 13、歪み分布補正部 14、歪み分布補正関数作 成部 18、装置制御インターフェイス部 19等により実施される。
[0032] そこで、本発明は、予め加圧計測条件ごとに、図 4(A)の歪み分布を計測して、接触 面での応力が任意の深度においても減衰しない歪み分布になるような歪み分布補正 関数を歪み分布補正関数作成部 18で設定しておく。そして、歪み分布補正部 14は 歪み情報演算部 13より得られた歪み分布を歪み分布補正関数により補正することに より、加圧手段からの深度や方向にかかわらず適正な歪み情報を得るようにしたもの である。 実施例 1
[0033] 本実施例 1では、加圧手段として図 2に示したリニア型の探触子 21を用い、その探触 子 21の超音波送受信面 (接触面)を被検体 1に押し付けて圧迫する場合の歪み情報 を補正する。リニア型の探触子 21の接触面は被検体 1に比較して十分な硬さを有し、 計測範囲の圧迫力では変形しないものである。
[0034] また、図 3に示したように、接触面 23の X軸方向の長さを 2·χ0、 y軸方向の長さを 2'y0 とし、接触面 23での応力 σを σ = σ0(ζ = 0)とする。いま、接触面 23に加えられた圧 迫力の弾性波が、圧縮方向に対し回折角 φで広がって伝播していくと仮定し、弾性 波の経路領域内における任意の xy平面 (ζ =—定)において、 ζ方向の応力 σ (ζ)は次 式 (1)に示すように、 x、 yの座標に依らず一定値とするモデルを設定する。つまり、被 検体 1に加えられた圧迫力 (外力) =応力 X面積は深度にかかわらず一定である。式( 1)において、 dsは微小面積要素である。
[0035] j (T(z)'ds =—定 (1)
また、深さ zにおける X方向の広がり範囲 Ux(z)は、回折角 φとすると、次式 (2)で表せ
[0036] υχ(ζ) = 2(χ0 + ζ·ΐ ηφ) (2)
同様に、深さ ζにおける y方向の広がり範囲 Uy(z)は、回折角 φとすると、次式 (3)で表 せる。
[0037] υγ(ζ) = 2(γ0 + ζ·ΐ ηφ) (3)
これらの式から、次式 (4)が成り立つ。
[0038]
Figure imgf000011_0001
σ (z)-2(x0 + z-tan φ ) -2(y0 + z-tan φ ) (4)
式 (4)から、 ζ軸の任意の位置における応力は、次式 (5)となる。
[0039] σ(ζ)= σΟ·(χΟ·γθ)/
{(x0 + z-tan^)-(y0 + z-tan(i) } (5)
ここで、回折角 φは、弾性波の周波数 (繰返し圧迫操作の周波数)に依存するが、 例えば、 φ = π/4とおける条件では、式 (5)は式 (6)になる。
[0040] σ(ζ)= σ0·{χ0·γ0}/{(χ0 + ζ)·(γ0 + ζ)} (6)
また、接触面に近い浅部の場合は、 z< <x0、 y0として、 σ (ζ)= σ 0 (一定)となり、 深部の場合は、 z〉〉x0、 y0として、 σ (ζ) = σ θ - {χΟ ·γθ } / { ζ · ζ }となる。
[0041] したがって、深部においては、応力は 1/ζ2の関係で大きく変化して減衰する。その 結果、硬さが均一な生体組織でも、伝播するに従って応力 σ (ζ)が減衰し、それに応 じて歪みの値も減少した歪み分布が得られることになる。
[0042] 本実施例 1では、歪み分布補正部 14は、上述した応力の減衰を加味して、歪み分 布を補正し、補正された歪み分布 (以下、補正歪み分布)に基づいて歪み情報を構築 している。具体的な本実施例 1の歪み分布の補正法について以下に詳細に説明する
[0043] 図 2の探触子 21により、上述の加圧計測条件で歪み分布の計測を行ったとする。ま た、視野範囲 24における生体組織の弾性が均一であると仮定し、計測により得られる 歪み分布データを ε (χ、 ζ)とする。このときの視野範囲を一 x0≤x≤x0、 0≤z≤z0とお く。この条件では、例えば、中央ライン χ = 0における深度方向の歪み分布 ε (0, ζ)は 、図 4(A)のように、応力の減衰により、深度に向力、つて減少した分布となる。そして、こ の歪み分布 ε (χ、 ζ)に基づいた歪み情報は、図 4(B)のようになり、深部に向かって歪 みが小さくなるので、深部領域に硬!/、部位が存在すると誤認するおそれがある。
[0044] そこで、本実施例では、上式 (6)を加味して、歪み分布補正関数 w(z)として、歪み分 布補正関数作成部 18で次式 (7)を定義する。歪み分布補正関数 w(z)は、式 (6)で示さ れる応力の減衰量の逆数である。
[0045] w(z) = { (x0 + z) - (y0 + z) } / {x0 -y0 } (7)
更に、歪み分布補正部 14は、補正歪み分布を ε '(χ, ζ)を、次式 (8)として求める。
[0046] ε '(χ, z) =w(z) - ε (χ, ζ) (8)
歪み分布補正部 14は応力の減衰量の逆数を歪み分布に乗ずることにより、歪み分布 を補正する。つまり、歪み分布補正部 14は、歪み分布補正関数作成部 18から出力さ れる歪み分布補正関数 w(z)を用いて応力の減衰を見越して歪み分布を補正する。こ れにより、補正された歪み分布は、図 5(A)のように、深度方向に対してフラットに分布 し、補正された歪み分布に基づく歪み情報による弾性画像も図 5(B)のように全領域に 渡って歪みの大きさに違いがないものとなり、誤認を防ぐことができる。
[0047] また、硬さの異なる領域を有する生体組織を対象として計測した場合には、歪み分 布補正関数 w(z)を適用することにより、その硬さの差異をより高精度に求めることがで きる。
[0048] なお、回折角 φ = π /4で仮定して式 (6)を用いて近似した力 本発明はこれに限ら ず、可変設定するようにしてもよい。また、弾性波の回折角 Φを繰返し圧迫操作周波 数の関数として設定しておき、繰返し圧迫操作周波数を計測して式 (5)を用いて応力 の減衰を推定して歪み分布補正関数 w(z)を設定するようにしてもよい。
実施例 2
[0049] 本実施例 2では、図 6に示したコンベックス型の経直腸探触子 31を用い、加圧手段と して経直腸探触子 31の先端に装着した球形状のバルーン 33を膨張 ·収縮して被検 体を圧迫する場合の歪み情報を補正する。バルーン 33は、コンベックス型の超音波 送受信面 32を包囲して装着され、バルーン 33内に連通された流路 34を介してシリン ジなど力 水を注入 ·排出してバルーン 33を膨張 ·収縮する場合の例である。
[0050] 前述したように、応力の減衰は、圧迫力を加える接触面の形状に依存し、かつ弾性 波の回折によって広がって伝播することに依存する。つまり、応力の減衰は、接触面 の面積に対して広範囲な視野範囲を有する加圧計測条件にぉレ、て顕著に現れ、本 実施例 2のような経直腸探触子 31等のような体内揷入型の探触子が該当する。体内 揷入型の探触子としては、その他に、経膣探触子、経食道探触子などが挙げられる
[0051] 図 6に示すような球形状のバルーン 33を用いて圧迫力を加えて、弾性を計測する方 法は、特許文献 1に提案されている。本実施例 2の場合、バルーン 33の膜面が被検体 の体腔内の表皮と接触し、バルーン 33に水を注入したときの膜面の膨張する方向は 、図 7に示すように、球面の法線方向に生体組織を圧迫することになる。図 7(A)に示し た xy平面について、実施例 1と同様の条件で、圧迫対象に比較し十分な力で、かつ、 球面を保って圧迫できるとして、応力の伝達を検討する。
[0052] 本実施例の場合も図 2の圧迫操作と同様に、初期状態に圧迫した後、圧迫力の加 減を繰り返して生体組織を圧迫する。いま、初期状態におけるバルーン 33の曲率半 径を r0とし、接触面での応力 σを σ = σ 0(r = r0)とする。そして、図 8に示すように、 xy 平面内の計測点の座標は (r, Θ )で指定する。また、接触面 36で発生した弾性波が、 球面波として球面の法線方向に向かって伝播していくとする。このとき、実施例 1と同 様に、力 =応力 X面積が深度に依らず一定であるというモデルを構築する。つまり、 式 (1)に従って、本実施例 2の場合は、次式 (9)が成立する。
[0053] σ Ο · 4 π (Γθ)2 = σ (Γ) · 4 π (Γ)2 (9)
したがって、 σ (Γ)は、次式 (10)で求められる。
[0054] σ (Γ) = σ Ο · (Γθ八)2 (10)
式 (10)から明らかなように、 σ (Γ)は 1八2の関係で大きく変化して減衰する。そこで、本 実施例では、歪み分布補正関数作成部 18は、式 (10)を加味して、歪み分布補正関 数 w(r)として、次式 (11)を定義する。歪み分布補正関数 w(r)は、式 (10)で示される応力 の減衰量の逆数である。
[0055] w(r) = (r/r0)2 (11)
歪み分布補正部 14はこの歪み分布補正関数 w(r)によって歪み分布を補正して、補 正歪み分布 ε '(Γ, θ )を、次式 (12)により求めることができる。
[0056] ε '(r, θ )= w(r) X ε (r, θ ) (12)
本実施例によれば、実施例 1と同様に、歪み分布補正部 14は応力の減衰量の逆数 を歪み分布に乗ずることにより、歪み分布を補正する。補正歪み情報の全領域に渡 つて応力の減衰による歪みの大きさの違いを排除でき、補正された歪み分布に基づ く歪み情報による診断における誤認を防ぐことができる。また、硬さの異なる領域を有 する生体組織を対象として計測した場合には、歪み分布補正関数 w(r)を適用するこ とにより、その硬さの差異をより高精度に求めることができる。
実施例 3
[0057] 実施例 2では、球形状の膜面を有するバルーン 33を加圧手段とした場合を示した。
本実施例 3では、図 9(A)、(B)に示すように円筒状の膜面を有するバルーン 41を加圧 手段として用いる場合の歪み分布補正関数の例について説明する。本実施例のバ ルーン 41は、円筒状の膜面が圧迫対象に接触し、円筒膜面を保持した状態で膨張' 収縮し、これにより円筒膜面の法線方向に圧迫対象を圧迫する。本実施例の場合、 バルーン 41と圧迫対象との接触面が非常に広ぐ図 9(B)の z軸方向の長さ 2 · ζ0が、視 野範囲の半径 rの大きさに比べて十分に大きいときには、実施例 1の浅部の挙動と同 様、 yz平面内における応力の伝播は、減衰が無視できる。つまり、このような十分に 大きい円筒形状のバルーン 41を用いて圧迫した場合には、図 8に示した xy平面内だ けの応力の減衰を考慮すればよい。式 (1)のモデル条件から、次式 (13)、(14)を設定 する。
[0058] σ Ο · 2 π Γθ = σ (Γ) · 2 π Γ (13)
Figure imgf000015_0001
これより、本実施例の場合の応力は、 1/rの関係で大きく減衰することがわかる。そ こで、式 (14)に基づいて、歪み分布補正関数作成部 18は歪み分布補正関数 w(r)とし て次式 (15)を定義する。歪み分布補正関数 w(r)は、式 (14)で示される応力の減衰量 の逆数である。
[0059] w(r) = (r/r0) (15)
そして、歪み分布補正部 14は、計測された歪み分布を ε (r、 θ )を歪み分布補正関 数 w(r)で補正して、補正歪み分布 ε '(Γ, θ )を次式 (16)により求める。
[0060] ε '(r, 0 )=w(r) X ε (r, θ ) (16) これにより、本実施例によれば、実施例 2と同様に、歪み分布補正部 14は応力の 減衰量の逆数を歪み分布に乗ずることにより、歪み分布を補正する。よって、補正さ れた歪み分布に基づく歪み情報による診断における誤認を防ぐことができる。また、 硬さの異なる領域を有する生体組織を対象として計測した場合には、歪み分布補正 関数 w(r)を適用することにより、その硬さの差異をより高精度に求めることができる。
[0061] また、実施例 2のバルーンの場合は 1八2に従って応力が減衰し、実施例 3のバル一 ンの場合は 1/rに従って減衰するように、バルーンを用いた加圧手段の場合は、膨張 •収縮の仕方、及び接触面の大きさによって応力の減衰特性が異なる。
[0062] また、本実施例 3の歪み補正法は、血管の管壁が拍動によって膨張'収縮する現象 を加圧手段とし、血管壁あるいは周囲の生体組織に加えられる圧迫力を利用して、 歪みを計測する場合にも適用することができる。例えば、頸動脈の拍動を利用した甲 状腺の診断、下肢の動脈の拍動を利用した深部静脈血栓の診断、等に適用できる。 [0063] さらに、拍動を利用する方法に代えて、ノ^レーンカテーテルなど、血管内に挿入し たバルーンを膨張'収縮する方法を加圧手段とし、血管壁あるいは周囲の生体組織 に加えられる圧迫力を利用して、歪みを計測する場合にも適用することができる。 実施例 4
[0064] 本実施例 4は、コンベックス型の探触子 2自体を加圧手段として用いる場合の歪み 分布を補正する例である。実施例 1〜3では、視野範囲内における圧迫対象の深度 方向に均一な圧迫力が減衰する加圧計測条件であった。本実施例 4は、図 6に示し た経直腸探触子 31を加圧手段としてバルーンを用いずに圧迫対象に圧迫力を加え る場合の歪み補正の例である。
[0065] コンベックス型の探触子 2は、超音波送受面 32の長軸方向に曲率を有し、例えば図
10に示すように、長軸中心を法線方向に移動して圧迫対象を圧迫する。この場合、 接触面における圧迫力の方向は、扇形の視野範囲の深度方向と異なるから、接触面 に加わる y軸方向の圧迫力の視野範囲の深度方向分力が超音波ビームの方向への 有効な圧迫力となる。したがって、実施例 4の加圧計測条件によれば、接触面におけ る圧迫力が超音波ビームの方向に応じて不均等になる特性を有する。その結果、視 野範囲内において不均一な応力分布となるから、これに応じて不均一な歪み分布と なり、誤診を招く可能性がある。
[0066] 図 10において、探触子 2を図の y軸方向に移動して圧迫したとすると、圧迫される方 向の範囲は少なくとも 0< θ < πで、圧迫されない方向の範囲は π≤ θ≤ 2 πである 。圧迫される方向の範囲では、接触面のいずれの座標 (Γ0、 Θ )においても、図に示す ように y軸方向に一定の大きさの圧力 σ 0が加わる。バルーンの場合とは異なり、接触 面における圧力の法線方向の成分は座標 (Γ0、 Θ )によって異なる。そこで、法線方向 の成分 σ 0'は、次式 (17)に示すように sin Θによって変化する。 Θは法線と x軸とのな す角度である。
[0067] σ θ'( θ ) = σ θ - βίη θ (17) これにより、広角な視野範囲において診断を行うような場合、視野範囲の中央部(Θ = π /2近傍)は応力が大きぐ歪みが大きぐ視野範囲の両側部( Θ =0又は π近傍) は、応力が小さくなる。当然に、視野範囲内における歪みの計測値も応力に応じて異 なる値になり、例えば、中央部よりも両側部に硬い組織があるものと誤診するおそれ がある。そこで、本実施例では、加圧計測条件の不均一性に鑑み、歪み分布補正関 数作成部 18は歪み分布補正関数 w( Θ )を以下のように設定して、歪み分布補正部 14 は歪み分布を補正する。
[0068] まず、歪み分布補正関数作成部 18は歪み分布補正関数 w( Θ )を式 (17)に基づいて 、次式 (18)として設定する。歪み分布補正関数 w( Θ )は、式 (17)で示される応力の減 衰量の逆数である。
[0069] w( e )= l/(sin 0 ) (18)
したがって、歪み分布補正部 14は計測された歪み分布 ε (r、 θ )を下式 (19)で補正 して、補正歪み分布を ε '(Γ, θ )を求める。
[0070] ε '(Γ, θ )=\ν( θ ) Χ ε (r、 Θ ) (19)
歪み分布補正部 14は、応力の減衰量の逆数を歪み分布に乗ずることにより、歪み 分布を補正する。さらに、深度に応じて減衰する応力に応じて、例えば、実施例 3の 歪み分布補正関数 w(r)を用いて同様に補正することができる。つまり、視野範囲の大 きさ、特に深度範囲によっては、深度方向に対する応力分布の減衰の効果も同時に 現れる。この場合には、 rと Θの関数としての歪み分布補正関数 w(r、 Θ )を構築する。 例えば、実施例 3の計測条件下で、更に深度方向に式 (14)の関係が認められる場合 には、歪み分布補正関数 w(r、 Θ )として、次式 (20)を用いる。
[0071] w(r、 e )=w(r) x w( e )
= (r/rO) X (l/sin 0 ) (20)
なお、本実施例 4では、両側部の加圧力は垂直成分のみと仮定したが、実際は探 触子 2の移動によって押しのけられる部位が生じ、この部位には横方向の圧迫力成 分が生ずるので、これを加味して歪み分布補正関数 w(r、 Θ )を設定することが望まし い。
実施例 5
[0072] 実施例 1〜4の歪み分布補正関数は、視野範囲の座標にのみ応じた関数であるか ら、例えば、加圧手段の圧迫条件に応じて、予め 1フレーム分の座標位置ごとに歪み 分布補正関数の計算値 (構成値)を求めて歪み分布補正関数作成部 18内のメモリに 格納しておくことが好ましい。これによれば、歪みの計測値の座標に対応する構成値 を参照して、リアルタイムに補正することが可能である。
[0073] また、歪み分布補正関数は、実施例 1〜4に示した(1八)、(1八2)の関数に限らず、対 数関数や指数関数など、加圧計測条件を解析して適切な関数を適用することができ
[0074] さらに、探触子 2の形状や圧迫対象の形状など、加圧計測条件によっては、応力分 布の伝達が複雑で、モデル化により適切な歪み分布補正関数を構築することが困難 な場合がある。この場合は、例えば、歪み分布補正関数作成部 18は有限要素法など のシミュレーションにより歪み分布補正関数を構築することができる。
[0075] ファントムを利用した実測値から歪み分布補正関数を作成し、その歪み分布補正 関数を歪み分布補正関数作成部 18内のメモリに記憶しておき、歪み分布補正部 14 は記憶された歪み補正関数に従って歪み分布を補正することができる。
実施例 6
[0076] ここで、図 1の装置制御インターフェイス部 19を介して歪み分布補正関数作成部 18 の制御を行う実施例につ!/、て説明する。
[0077] 実施例 1〜5に示したように、探触子 2やバルーンなどの加圧手段の違い、視野範囲 の形状、及び回折角 Φなどの加圧計測条件に合わせて適用する歪み分布補正関数 を切り替える必要がある。そこで、装置制御インターフェイス部 19に歪み分布補正関 数の切替え手段、及び ON/OFFの切替え手段を設け、加圧計測条件に合わせて検 者が切り替えるようにする。具体的には、歪み分布補正関数作成部 18は探触子 2や 加圧手段の種類に応じて歪み分布補正関数を設定し、メモリに記憶させる。
[0078] 例えば、リニア型の探触子 21を超音波診断装置に設置し、装置制御インターフェイ ス部 19で計測モードをリニア走査に切り替えた場合、歪み分布補正関数作成部 18は 、実施例 1の歪み分布補正関数を適用する。また、コンベックス型の経直腸探触子 31 を超音波診断装置に設置し、装置制御インターフェイス部 19で計測モードをコンペッ タス走査に切り替えた場合、歪み分布補正関数作成部 18は、実施例 2の歪み分布補 正関数を適用する。このように、探触子 2の形状ごとに固有の歪み分布補正関数を準 備しておき、探触子 2を切り替えるとそれに応じて歪み分布補正関数を自動で切り替 免るようにすること力 Sできる。
[0079] また、バルーンを利用していれば、膜面までの反射エコー信号がない領域が Bモー ド像に観察される。個の無エコーの層状の領域を Bモード像上で検出することにより、 バルーンを試用していることを認識し、バルーン用の歪み分布補正関数に自動で切 り替免るようにすること力 Sできる。
[0080] また、歪み分布補正処理を行うか否かの切替え手段を設けることもできる。さらに、 シネメモリ部に格納した歪み情報を読み出して、各実施例で示した歪み分布補正関 数を切り替えて、補正歪み情報を作成して比較することができるようにすることができ
[0081] また、通常の超音波診断装置には、計測深度に応じて受信信号の感度を調整する ための機能として、 TGC (タイム ·ゲイン'コントローノレ)や STC (センシティビティ ·タイム · コントロール)等の機能が設けられている。これらの機能は、微調整ッマミによって計 測深度の各位置における感度を調整できるようになつている。そこで、深度に応じて 独立に歪み分布補正関数の調整ができるように、図 11に示すように、歪み分布補正 関数の微調整ッマミ (ラテラル方向も含む)を設けることができる。そして、例えば、深 部における補正の強度が弱いと判断された場合は、その深部に該当するツマミを調 整し、補正が強く効くように操作することができる。
[0082] この場合において、歪み分布補正関数の微調整ツマミは、現在、選択されている歪 み分布補正関数力 の微小な重みだけを調整可能にしてもよぐまた、極端に大きく 変更できないように制限することもできる。
[0083] また、 Bモード画像用の TGCの調整ツマミを、切り替えて歪み分布補正関数の調整 ッマミに代用できるようにすることができる。
さらに、 w(r)の深度方向の補正のみならず、 w( Θ )の角度方向 (ラテラル方向)の調整も 同様に可能である。
[0084] また、上記の各実施例において、歪み分布補正関数を設定して歪み分布を補正す る例を示した力 本発明はこれに限らず、変位の補正関数を設定しておいて、歪み 演算に用いる変位分布を補正して補正歪み分布を求めるようにすることができ、上記 各実施例と同一の効果を奏することができる。具体的には、予め加圧計測条件ごとに 、変位分布を計測して、接触面での応力が任意の深度においても減衰しない変位分 布になるような変位分布補正関数を変位分布補正関数作成部 (図示しない。)で設定 しておく。そして、変位分布補正部 (図示しない。)は変位演算部 12より得られた変位 分布を変位分布補正関数により補正することにより、加圧手段からの深度や方向に かかわらず適正な変位情報を得る。そして、歪み情報演算部 13は、補正された変位 情報から歪み分布を求める。

Claims

請求の範囲
[1] 被検体との間で超音波を送受する超音波探触子と、被検体の生体組織に圧迫を 加える加圧手段と、前記生体組織に前記超音波探触子を介して超音波を送信する 送信手段と、前記被検体から発生する反射エコー信号を前記超音波探触子を介し て受信する受信手段と、該受信手段により受信された取得時刻が異なる一対のフレ ームデータに基づいて生体組織の歪み分布を求める歪み情報演算手段と、該歪み 情報演算手段により求めた歪み分布に基づいて歪み画像を生成する歪み画像生成 手段と、前記歪み画像を表示する表示手段とを備えてなる超音波診断装置において 前記加圧手段による圧迫条件に応じて設定された歪み分布補正関数により、前記歪 み分布を補正する歪み分布補正手段を設けたことを特徴とする超音波診断装置。
[2] 前記加圧手段による圧迫条件に応じて前記歪み分布補正関数を求めて格納する 記憶手段を備え、前記歪み分布補正手段は、記憶された歪み分布補正関数によつ て前記歪み分布を補正することを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[3] 前記歪み分布の座標位置ごとに前記歪み分布補正関数を求めて格納する記憶手 段を備え、前記歪み分布補正手段は、記憶された歪み分布補正関数によって前記 歪み分布を補正することを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[4] 前記歪み分布補正関数は、前記被検体の生体組織に作用する応力の減衰量に基 づいて、任意の深度において前記応力が減衰しないように前記歪み分布を補正する 補正関数であることを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[5] 前記歪み分布補正関数は、前記応力の減衰量の逆数であることを特徴とする請求 項 4記載の超音波診断装置。
[6] 前記歪み分布補正手段は、前記歪み分布に前記応力の減衰量の逆数を乗じて前 記歪み分布を補正することを特徴とする請求項 5記載の超音波診断装置。
[7] 前記歪み分布補正関数は、前記加圧手段の圧迫条件に基づいて減衰する応力の 減衰量を計算して作成されていることを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[8] 前記歪み分布補正関数は、前記超音波探触子の種類に応じて作成されていること を特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[9] 前記前記歪み分布補正関数は、前記加圧手段又は前記超音波探触子の接触面 の形状に基づレ、て作成されてレ、ることを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置
[10] 前記歪み分布補正関数は、前記加圧手段又は前記超音波探触子の接触面からの 距離に基づいて作成されていることを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[11] 前記歪み分布補正関数は、前記弾性波の回折角に基づいて作成されていることを 特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[12] 前記前記歪み分布補正関数は、前記加圧手段又は前記超音波探触子の接触面 の径に基づ!/、て作成されてレ、ることを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[13] 前記前記歪み分布補正関数は、前記加圧手段の前記加圧対象の大きさ基づいて 作成されていることを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[14] 前記被検体の深度毎に独立に前記歪み分布補正関数を調整する調整手段を備え ることを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
[15] 前記加圧手段による圧迫条件に応じて設定された変位分布補正関数により、一対 のフレームデータに基づいて求めた生体組織の変位分布を補正する変位演算手段 を備え、前記歪み情報演算手段は、前記補正された変位分布に基づいて前記歪み 分布を求めることを特徴とする請求項 1記載の超音波診断装置。
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US12/310,477 US20100081935A1 (en) 2006-09-01 2007-08-31 Ultrasonic diagnostic apparatus
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5394372B2 (ja) * 2008-04-25 2014-01-22 株式会社日立メディコ 超音波診断装置
JP2015521077A (ja) * 2012-05-29 2015-07-27 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 肺におけるエラストグラフィの肺超音波技術

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5426101B2 (ja) * 2008-02-25 2014-02-26 株式会社東芝 超音波診断装置及、超音波画像処理装置及び超音波画像処理プログラム
JP5917039B2 (ja) 2010-09-13 2016-05-11 キヤノン株式会社 被検体情報取得装置
JP5639321B1 (ja) * 2013-06-26 2014-12-10 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 超音波観測システム、超音波観測システムの作動方法
US10722217B2 (en) * 2016-05-26 2020-07-28 Canon Medical Systems Corporation Ultrasonic diagnostic apparatus and medical image processing apparatus

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05317313A (ja) 1992-05-15 1993-12-03 Ken Ishihara 超音波診断装置
JP2003210460A (ja) * 2002-01-18 2003-07-29 Chikayoshi Sumi ずり弾性率計測装置および治療装置
JP2004229459A (ja) 2003-01-27 2004-08-12 Denso Corp 回転電機の集中巻きステータコイル
WO2006041050A1 (ja) 2004-10-12 2006-04-20 Hitachi Medical Corporation 超音波探触子及び超音波撮像装置

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0734797B2 (ja) * 1986-12-18 1995-04-19 株式会社日立メデイコ 超音波診断装置
US5107837A (en) * 1989-11-17 1992-04-28 Board Of Regents, University Of Texas Method and apparatus for measurement and imaging of tissue compressibility or compliance
JPH07289553A (ja) * 1994-04-22 1995-11-07 Hitachi Medical Corp 超音波断層装置
US8041415B2 (en) * 2002-07-31 2011-10-18 Tsuyoshi Shiina Ultrasonic diagnosis system and strain distribution display method
WO2004092766A1 (en) * 2003-04-15 2004-10-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Heart wall strain imaging
WO2004105615A1 (ja) * 2003-05-30 2004-12-09 Hitachi Medical Corporation 超音波探触子及び超音波弾性画像撮影装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05317313A (ja) 1992-05-15 1993-12-03 Ken Ishihara 超音波診断装置
JP2003210460A (ja) * 2002-01-18 2003-07-29 Chikayoshi Sumi ずり弾性率計測装置および治療装置
JP2004229459A (ja) 2003-01-27 2004-08-12 Denso Corp 回転電機の集中巻きステータコイル
WO2006041050A1 (ja) 2004-10-12 2006-04-20 Hitachi Medical Corporation 超音波探触子及び超音波撮像装置

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KARSTEN MARK HILTAWSKY ET AL.: "Freehand ultrasound elastography of breast lesions: Clinical results", ULTRASOUND IN MED. & BIOL., vol. 27, no. 11, 2001, pages 1461 - 1469, XP004327043, DOI: doi:10.1016/S0301-5629(01)00434-3
SATO T. ET AL.: "Elastography ni Okeru Fuyo Hizumi Fukin'itsusei no Eikyo no Kansuru Kosatsu", DAI 18 KAI JAPANESE SOCIETY FOR MEDICAL AND BIOLOGICAL ENGINEERING SHUKI TAIKAI RONBUNSHU, 5 November 2004 (2004-11-05), pages 247, XP003021604 *
See also references of EP2060233A4 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5394372B2 (ja) * 2008-04-25 2014-01-22 株式会社日立メディコ 超音波診断装置
JP2015521077A (ja) * 2012-05-29 2015-07-27 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 肺におけるエラストグラフィの肺超音波技術

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