WO2008017768A2 - Utilisation d'un polynitroxyde pour lutter contre les desordres cutanes lies aux radicaux libres - Google Patents

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WO2008017768A2
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Jean-Luc Couturier
Sandra Grimaldi
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Arkema France
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Definitions

  • the present invention relates to the cosmetic use, for preventing and / or treating at least one skin disorder at least partially induced by free radicals, of at least one polymer obtainable from a secondary polyamine containing at least one monomer containing an N- (2, 2,6,6) -tetraalkyl-4-piperidinyl-2-amino-1,3,5-triazine group.
  • This aging, physiological in nature, may be accelerated by environmental factors such as repeated exposure of the skin to sunlight, including ultraviolet radiation A, pollution, especially diesel particles or smoke of cigarette.
  • the action of the environment on the constituents of the skin (fibers, cells, enzymes) and on the sebum secreted by the skin leads in particular to the formation of oxygen free radicals.
  • these radicals cause significant oxidative damage, especially in cell membranes (membrane permeability), cell nuclei (destruction of DNA), and tissues, in particular. particularly the connective tissue (degradation of elastin and collagen fibers). This damage leads in particular to a loss of firmness and elasticity of the skin.
  • the mechanism of formation of melanin is particularly complex and schematically involves the following main steps:
  • Tyrosinase (monophenol dihydroxyl phenylalanine: oxygen oxido-reductase EC 1.14.18.1) is the essential enzyme involved in this series of reactions. In particular, it catalyzes the conversion reaction of tyrosine to Dopa (dihydroxyphenylalanine) by virtue of its hydroxylase activity.
  • Dopa dihydroxyphenylalanine
  • Free radicals formed under the influence of environmental factors could therefore lead to an increase in the formation of melanin, and cause or accentuate certain undesirable hyperpigmentations such as idiopathic melasmas, occurring during pregnancy ("pregnancy mask” or chloasma ) or contraception oestro-progestative or localized hyperpigmentations, such as senile pigmentary spots known as actinic lentigo.
  • certain undesirable hyperpigmentations such as idiopathic melasmas, occurring during pregnancy (“pregnancy mask” or chloasma ) or contraception oestro-progestative or localized hyperpigmentations, such as senile pigmentary spots known as actinic lentigo.
  • free radicals are also generated in certain pathologies where they act as mediators of inflammation, and in particular, in the case of acne, by neutrophils, these free radicals involved in the inflammatory process leading to the formation of pimples.
  • This protective function is normally provided by enzymes present in the skin tissue. However, under certain circumstances, the activity of these enzymes is not sufficient to completely block the destructive action of free radicals.
  • These polymers are particularly useful as anti-radical agents in solar products, insofar as they form on the surface of the skin a protection against free radicals complementary to the effect of UV filters.
  • their lack of reactivity with the compounds other than free radicals ensures the chemical stability of the compositions, in particular cosmetics, containing them.
  • the present invention therefore relates to the cosmetic use, for preventing and / or treating at least one skin disorder at least partially induced by free radicals, of at least one polymer obtainable from a secondary polyamine comprising at least one monomer containing an N- (2, 2,6,6) -tetraalkyl-4-piperidinyl-2-amino-1,3,5-triazine group, according to a process comprising the following steps: solubilization of the secondary polyamine with an organic solvent immiscible with water, the addition of water to obtain a biphasic medium, the addition to biphasic medium, with vigorous stirring: (a) an aliphatic peracid and (b) a sufficient amount of a basic aqueous solution, to obtain a pH of the aqueous phase of biphasic medium ranging from 4 to 12, recovery of the organic phase, and removal of the organic solvent.
  • the free radicals at the origin of the aforementioned disorders can be generated by UV and / or atmospheric pollution.
  • These disorders include in particular the signs of skin aging, in particular the formation of wrinkles and / or fine lines and the loss of firmness and / or elasticity of the skin, as well as cutaneous hyperpigmentation such as actinic lentigines (or "senile spots”). ”) Or chloasma (" pregnancy mask ").
  • the invention also relates to the use of at least one polymer that can be obtained from a secondary polyamine containing at least one monomer containing an N- (2, 2, 6, 6) -tetraalkyl- 4-piperidinyl-2-amino-1,3,5-triazine, according to the method described above for the manufacture of a pharmaceutical composition intended to be applied topically to the skin or the lips to prevent and / or treat at least one disorder related to free radicals.
  • the targeted disorder may be an inflammatory component skin disorder, particularly selected from acne and solar erythema.
  • It also relates to a cosmetic process for preventing and / or treating at least one skin disorder at least partially induced by free radicals, comprising the topical application to the skin or the lips of a composition containing, in a medium physiologically acceptable, at least one polymer obtainable by the method described above from a secondary polyamine containing at least one monomer containing an N- (2, 2,6,6) -tetraalkyl-4-piperidinyl group; 2-amino-1,3,5-triazine.
  • the polymer used according to the invention is capable of being obtained from the corresponding secondary polyamine, which is generally a HALS-type polyamine (Hindered-Amine Light Stabilizer, or sterically hindered amine light stabilizer), according to a method comprising for example the following steps:
  • the starting secondary polyamine may be commercially available, in which case the polymer according to the invention also has the advantage of being simple and inexpensive to manufacture, or be obtained itself by a synthesis process.
  • this polyamine has formula (IV):
  • z represents an integer from 2 to 20;
  • R 3 represents a hydrogen atom
  • X represents an oxygen atom or a group --NR 4 -;
  • R 4 represents, simultaneously or independently, a hydrogen atom, a 2, 2, 6, 6-tetramethyl-4-piperidinyl group or a linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated C 1 -C 5 hydrocarbon-based group, said hydrocarbon group may contain one or two oxygen or nitrogen atoms, or two R 4 groups, bonded to the same nitrogen atom, may be bonded together to form a 5- to 7-membered heterocycle which may contain an atom oxygen;
  • R 5 represents, simultaneously or independently, a hydrogen atom or a group -NR 6 2 - or both R 5 are each NRaRb where Ra is a group (2, 2, 6, 6) -tetramethyl-4-piperidinyl and the two substituents Rb together form a triazine group substituted with a group -NR 4 2 ;
  • R 6 represents, simultaneously or independently, a hydrogen atom, a C 1 -C 20 hydrocarbon group ; linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, a 2, 2, 6, 6-tetramethyl-4-piperidinyl group or a group of formula:
  • R 7 represents, simultaneously or independently, a hydrogen atom, a linear or branched C 1 -C 12 alkyl group or a 2, 2, 6, 6-tetramethyl-4-piperidinyl group;
  • Y represents, simultaneously or independently, a linear, branched or cyclic C 1 -C 20 alkylene group which may comprise one or two oxygen or nitrogen atoms.
  • the secondary polyamine corresponds to formula (IV) below:
  • z represents an integer from 2 to 10
  • m represents an integer from 2 to 12
  • R 3 is a hydrogen atom
  • R 4 represents, simultaneously or independently, a hydrogen atom, a 2, 2, 6, 6-tetramethyl-4-piperidinyl group or a linear or branched C 1 -C 10 alkyl or alkenyl group, or two R 4 groups bound to the same nitrogen atom, may bond together to form a heterocycle having 6 ring members and which may contain one oxygen atom f; and
  • R 8 represents, simultaneously or independently, a hydrogen atom, a 2, 2, 6, 6-tetramethyl-4-piperidinyl group or a linear or branched C 1 -C 10 alkyl or alkenyl group, or a group of formula ( V) as defined above, or two R 8 groups together form a triazine group substituted with a group -NR 4 2 ⁇ .
  • the polyamine corresponds to formula (IV) in which: m is 6; one of the R 4 groups is a hydrogen atom and the other one is a group tC 8 -Hi 7 ; and R 8 is a hydrogen atom.
  • Polyamine of this type, having a molecular weight of about 3000 is particularly commercially available from Ciba under the trade name CHIMASSORB ® 944.
  • the polyamine used according to the invention corresponds to formula (IV) in which: m is 6; one of R 4 is C 4 H 9 and the other is 2, 2, 6, 6-tetramethyl-piperidinyl; and R 8 is a hydrogen atom.
  • the polyamine used according to the invention corresponds to formula (IV) in which: m is 6; the R 4 groups together form a six-membered saturated heterocycle containing an oxygen atom; and R 8 is a hydrogen atom.
  • the polyamine used according to the invention corresponds to formula (IV) in which: m is 6; the two R 8 groups together form a triazine group substituted with a group -NR 4 2 ⁇ ; and all R 4 groups together form a saturated six-membered heterocyclic ring containing an oxygen atom.
  • the polyamine used according to the invention corresponds to formula (IV) in which: m is 6; one of the groups R 4 is an atom hydrogen and the other is 1,1-dimethyl-3,3-dimethylbutyl; and the two R 8 groups together form a triazine group substituted with a group -NR 4 2 - where one of the groups R 4 is a hydrogen atom and the other is a group 1, 1-dimethyl-3, 3 dimethylbutyl.
  • Polyamines of this type are described in WO 02/058844 and one is commercially available from Ciba under the trade name CHIMASSORB ® 966.
  • polyamine immobilized piperidinyl oxyl or “immobilized polyamine based piperidinyl oxide”
  • CAS number 91993-31-6 is in particular commercially available from the company ARKEMA under the trade name OXYNITROX ® S100.
  • the starting polyamine may be a homopolymer of R 9 -Si (O) -RioO-M where Rg, R 10 denote respectively a C 1 -C 10 alkyl group and a C 1 -C 10 alkylene group and M denotes a group (2,2,6,6) - tetramethylpiperidinyl.
  • Rio is a propylene group, described as a compound in Kirchhoff J. et al., Polymers & Polymer Composites, Vol. 8, No. 4, 2000, is commercially available from DEGUSSA-HULS.
  • UVASIL ® 299LM UVASIL ® 299HM
  • UVASIL ® 2000- 2000LM UVASIL ® 2000- 2000LM
  • the polymer used according to the invention may be a poly (2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl methacrylate) or PTMA, which may be manufactured as described in the publication by Nakahara K. et al., Chemical Physics Letters 359 (2002) 351-354.
  • the anti-radical properties of the polymer used according to the invention make it particularly suitable for use in cosmetic skin care compositions and especially in anti-aging and / or depigmenting compositions and / or in day creams or moisturizing, and in solar compositions.
  • compositions contain from 0.001 to 5% by weight of polymer according to the invention, relative to the total weight of the composition.
  • the composition carrying this polymer also advantageously comprises at least one active agent chosen from: depigmenting or propigmenting agents, that is to say having respectively an effect of inhibition or activation of melanogenesis; anti-wrinkle and / or firming agents, such as compounds which increase the synthesis of collagen, elastin and / or proteoglycans or prevent their degradation, agents which increase the synthesis of anchoring proteins such as laminin, agents anti-glycation, or the dermo-decontracting agents or muscle relaxants; desquamating agents, such as the keratinocyte differentiating enhancing agents or the keratolytic active agents; self-tanning agents; anti-inflammatory or soothing agents; other anti-radical agents or anti-oxidants; and their mixtures.
  • active agent chosen from: depigmenting or propigmenting agents, that is to say having respectively an effect of inhibition or activation of
  • depigmenting agents include in particular the following compounds: kojic acid; ellagic acid; arbutin and its derivatives such as those described in EP-895,779 and EP-524,109; hydroquinone; resorcinol derivatives such as n-butyl resorcinol; aminophenol derivatives such as those described in applications WO 99/10318 and WO 99/32077, and in particular N-cholesteryloxycarbonyl-para-aminophenol and N-ethyloxycarbonyl-para-aminophenol; L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid or procysteine, as well as its salts and esters; ascorbic acid and its derivatives, especially ascorbyl glucoside and ascorbyl phosphate salts; plant extracts, in particular narcissus, licorice, mulberry and skullcap; and their mixtures, without this list being limiting.
  • propigmenting agents include, in particular, extracts of plants chosen from: Caesapinia sappan, Primameria laevigata, Piper cubeba, Sonchus arvensis, Pluchea indica L., Massoia aromatica, Alstonia professionals, Alyciareindwarti ⁇ BI., Cinnamomum sintoc, Arctostaphylos, Chenopodium, Poterium, Gautheria, Sanguisorba off-cinalis and Chrysanthemum and their mixtures.
  • the desquamating agent may be chosen from: ⁇ -hydroxy acids such as citric, lactic, glycolic, mandelic, malic and tartaric acids; ⁇ -hydroxy acids and especially salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid; ⁇ -ketoacids and ⁇ -ketoacids; retinoids and in particular retinol and retinyl esters such as retinyl palmitate; HMG-CoA reductase inhibitors; lupine extracts; sugar derivatives such as 0-octanoyl-6'- ⁇ -D-maltose; and their mixtures.
  • ⁇ -hydroxy acids such as citric, lactic, glycolic, mandelic, malic and tartaric acids
  • salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid
  • ⁇ -ketoacids and ⁇ -ketoacids retinoids
  • anti-wrinkle and / or firming agents examples include: ascorbic acid and its derivatives; retinol and its esters; oligopeptides and their acylated derivatives, in particular the BIOPEPTIDE CL and MATRIXYL 3000 products marketed by SEDERMA; ⁇ -hydroxy acids such as those mentioned above; saponins and sapogenins; extracts of Commiphora mukul, Centella asiatica, Pisum sat ⁇ vum, Saccharomyces cerevisiae and Macrocystis pyrifera; soy protein extracts; resveratrol and its glycosides; magnesium or manganese salts and in particular gluconates; and their mixtures.
  • self-tanning agents include dihydroxyacetone (DHA) and erythrulose.
  • anti-inflammatory or soothing agents examples include: bisabolol, allantol, aloe vera and mixtures thereof.
  • anti-radical agents or antioxidants mention may be made, in addition to the polymer used according to the invention: extracts of olive and olive leaves; tocopherol and its esters such as tocopheryl acetate; extracts of green tea, rosemary or plants containing carotenoids; ubiquinone or coenzyme Q10; and their mixtures.
  • composition according to the invention is, as indicated above, preferably adapted for topical application to the skin or the lips. It may be in any galenical form normally used for this type of application, especially in the form of an oily solution, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, a silicone emulsion. , a microemulsion or nanoenaulsion, an oily gel or a liquid anhydrous product, pasty or solid. According to a preferred embodiment, 1 Ia composition of the invention contains a continuous aqueous phase.
  • This composition may be more or less fluid and have the appearance of a cream, an ointment, a milk, a lotion, a paste, a mousse or a gel. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in form solid, and for example in the form of a stick. It may alternatively be impregnated on a wipe.
  • the composition of the invention may also contain adjuvants which are customary in the cosmetic and dermatological fields, such as oils, waxes, hydrophilic or lipophilic gelling agents, surfactants, preservatives, perfumes, fillers, sequestering agents, dyestuffs.
  • adjuvants which are customary in the cosmetic and dermatological fields, such as oils, waxes, hydrophilic or lipophilic gelling agents, surfactants, preservatives, perfumes, fillers, sequestering agents, dyestuffs.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase.
  • These adjuvants, as well as their concentrations must be such that they do not adversely affect the advantageous properties of the polymer used according to the invention.
  • this composition also contains one or more photoprotective agent (s).
  • the present invention thus also relates to a composition containing, in a physiologically acceptable medium: (a) at least one polymer obtainable by the process described above from a secondary polyamine containing at least one monomer containing a grouping N- (2, 2,6,6) -tetraalkyl-4-piperidinyl-2-amino-1,3,5-triazine, and (b) at least one photoprotective agent.
  • the present invention relates in particular to a composition containing, in addition to the polymer described above, at least one photoinitiating agent.
  • organic filters suitable for use in this invention include:
  • benzophenone derivatives benzophenones 3 and 5 being preferred;
  • cinnamic acid derivatives in particular 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate, available from GIVAUDAN under the trademark Parsol MCX;
  • liquid ⁇ , ⁇ 1 -diphenylacrylate derivatives in particular 2-ethylhexyl oc-cyano- ⁇ , ⁇ '-diphenylacrylate, or octocrylene, available from the company BASF under the trade name UVINUL N539;
  • 1,3,5-triazine derivatives especially 2,4,6-tris [p- (2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine, available from BASF under the trade name UVINUL T150, and the compound available from SIGMA 3V under the trade name UVASORB HEB;
  • the inorganic photoprotective agents that may be used in the composition according to the invention are metal oxides and in particular those chosen from titanium oxides and zinc oxides, optionally coated, having an average particle size of between 5 and 100 nm, preferably between 10 nm and 50 nm.
  • Conventional coating agents include alumina and / or aluminum stearate 1.
  • Methylglucose isostearate 3.50
  • Demineralized water qs 100.00% Glycerin 27.00%
  • Silicone emulsifier 4 9.00% Silicone elastomer 5 1.00%

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique, pour prévenir et/ou traiter au moins un désordre cutané au moins partiellement induit par des radicaux libres, d'au moins un polymère susceptible d'être obtenu à partir d'une polyamine secondaire renfermant au moins un monomère contenant un groupement N- (2, 2, 6, 6) -tétraalkyl-4- pipéridinyl-2-amino-l, 3, 5-triazine, selon un procédé comprenant les étapes suivantes : la solubilisation de la polyamine secondaire avec un solvant organique non miscible à l'eau; l'ajout d'eau pour obtenir un milieu biphasique; l'ajout au milieu biphasique, sous forte agitation : (a) d'un peracide aliphatique et (b) d'une quantité suffisante d'une solution aqueuse basique, pour obtenir un pH de la phase aqueuse du milieu biphasique allant de 4 à 12; la récupération de la phase organique, et l'élimination du solvant organique. Elle porte également sur l'utilisation de ce polymère pour la préparation d'une composition dermatologique, et sur une composition renfermant ce polymère en association avec un agent photo-protecteur.

Description

Utilisation d'un polynitroxyde pour lutter contre les désordres cutanés liés aux radicaux libres
La présente invention . concerne l'utilisation cosmétique, pour prévenir et/ou traiter au moins un désordre cutané au moins partiellement induit par des radicaux libres, d'au moins un polymère susceptible d'être obtenu à partir d'une polyamine secondaire renfermant au moins un monomère contenant un groupement N- (2, 2,6,6) - tétraalkyl-4-pipéridinyl-2~amino-l, 3, 5-triazine .
Elle porte également sur l'utilisation de ce polymère pour la préparation d'une composition dermatologique, et sur une composition renfermant ce polymère en association avec un agent photo-protecteur.
Au cours du temps, il apparaît différents signes sur la peau, très caractéristiques du vieillissement, se traduisant notamment par une modification de la structure et des fonctions cutanées.
Ce vieillissement, de nature physiologique, peut-être accéléré par des facteurs environnementaux tels qu'une exposition répétée de la peau à la lumière solaire, et notamment aux rayonnements ultraviolets A, à la pollution, en particulier aux particules de diesel ou à la fumée de cigarette. L'action de l'environnement sur les constituants de la peau (fibres, cellules, enzymes) et sur le sébum sécrété par la peau entraîne en particulier la formation de radicaux libres oxygénés. Or, ces radicaux provoquent des dégâts oxydatifs importants, notamment dans les membranes cellulaires (perméabilité des membranes), les noyaux des cellules (destruction de l'ADN), et les tissus, en particulier le tissu conjonctif (dégradation des fibres d'élastine et de collagène) . Ces dégâts conduisent notamment à une perte de fermeté et d'élasticité de la peau.
II a en outre été suggéré que les radicaux libres pouvaient intervenir dans le processus de fabrication de la mélanine conduisant à la pigmentation de la peau.
Le mécanisme de formation de la mélanine est particulièrement complexe et fait intervenir schématiquement les principales étapes suivantes :
Tyrosine > Dopa > Dopaquinone > Dopachrome >
Mélanine .
La tyrosinase (monophénol dihydroxyl phénylalanine : oxygen oxydo-reductase EC 1.14.18.1) est l'enzyme essentielle intervenant dans cette suite de réactions. Elle catalyse notamment la réaction de transformation de la tyrosine en Dopa (dihydroxyphénylalanine) grâce à son activité hydroxylase. Or, certains auteurs pensent que l'étape d'hydroxylation de la tyrosine en Dopa pourrait être initiée par des radicaux libres (C. Montastier et al., Méthodes d'objectivation des effets des agents dépigmentants chez l'homme, J. Med. Esth. et Chir. Derm. , Vol. XXII, 86, Juin 1995, pp. 93-103).
Les radicaux libres formés sous l'effet de facteurs environnementaux pourraient donc entraîner une augmentation de la formation de la mélanine, et provoquer ou accentuer ainsi certaines hyperpigmentations indésirables telles que les mélasmas idiopathiques, survenant lors de la grossesse ("masque de grossesse" ou chloasma) ou d'une contraception oestro-progestative ou encore les hyperpigmentations localisées, telles que les taches pigmentaires séniles dites lentigo actiniques .
Par ailleurs, il est connu que des radicaux libres sont également générés dans certaines pathologies où ils jouent le rôle de médiateurs de l'inflammation, et en particulier, dans le cas de l'acné, par les neutrophiles, ces radicaux libres intervenant dans le processus inflammatoire conduisant à la formation des boutons.
La production de tous ces radicaux libres peut être augmentée dans diverses situations et en particulier chez les sujets fumeurs ou consommateurs d'alcool, ou par suite de la prise de certains médicaments.
On comprend donc que les radicaux libres générés soit par des facteurs environnementaux, soit par voie endogène, notamment lors des processus inflammatoires, sont responsables de divers troubles esthétiques, d'une part, et pathologiques, d'autre part.
Il est donc nécessaire de protéger le corps et en particulier la peau contre ces radicaux libres.
Cette fonction protectrice est normalement assurée par des enzymes présentes dans le tissu cutané. Toutefois, dans certaines circonstances, l'activité de ces enzymes n'est pas suffisante pour bloquer totalement l'action destructrice des radicaux libres.
Il a donc été proposé d'utiliser différents produits naturels ou synthétiques comme actifs cosmétiques permettant de lutter contre les dommages provoqués par les radicaux libres. Parmi ceux-ci, on peut notamment citer :
- les composés piégeurs de radicaux libres tels que la vitamine C, la vitamine E et leurs dérivés, ainsi que les caroténoldes ; et
- les composés stimulant les enzymes bloquant les radicaux libres, tels que les composés riches en phosphore et les oligo-éléments.
II a en outre été proposé dans la demande EP-O 665 003 d'utiliser l'effet anti-radicalaire de certains nitroxydes, tels que le tétraméthyl pipéridine oxyde (TPO ou TEMPO) , encapsulés dans une dispersion de sphérules, pour lutter contre les signes du vieillissement, l'acné et les dommages dus aux UV. D'autres nitroxydes, de structure aromatique, ont également été décrits dans la demande US 2003/0224026.
Ces nitroxydes de l'art antérieur présentent plusieurs inconvénients . En premier lieu, leur petite taille les rend plus aptes à pénétrer dans la peau que des composés présentant un encombrement stérique supérieur. Il s'ensuit qu'ils peuvent engendrer des réactions indésirables au sein de l'épiderme voire du derme, éventuellement susceptibles d'endommager les tissus.
En outre, les composés décrits dans la demande US 2003/0224026 sont difficiles à synthétiser, puisque leur procédé de préparation, tel que décrit dans Tetrahedron, 31 :1745 (1975), met en œuvre de nombreuses étapes.
La Demanderesse a maintenant découvert, de façon surprenante, que certains polymères à fonction nitroxyl présentaient des propriétés anti-radicalaires permettant d'envisager leur application topique sur la peau ou les lèvres, aussi bien à des fins cosmétiques qu'à des fins thérapeutiques .
Ces polymères sont particulièrement utiles comme agents anti-radicalaires dans des produits solaires, dans la mesure où ils forment à la surface de la peau une protection contre les radicaux libres complémentaire à l'effet des filtres UV. En outre, leur absence de réactivité avec les composés autres que les radicaux libres assure la stabilité chimique des compositions, notamment cosmétiques, les contenant.
Certains de ces polymères sont déjà connus comme catalyseurs d'oxydation sélective des alcools primaires et secondaires, aliphatiques et benzyliques, en aldéhydes et cétones (Dijksman A. et al, Chem. Commun. 2000, 271-272) . Toutefois, il n'a encore jamais été suggéré de les utiliser comme piégeurs de radicaux libres dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques pour application topique sur la peau ou les lèvres.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation cosmétique, pour prévenir et/ou traiter au moins un désordre cutané au moins partiellement induit par des radicaux libres, d'au moins un polymère susceptible d'être obtenu à partir d'une polyamine secondaire renfermant au moins un monomère contenant un groupement N- (2, 2,6,6) - tétraalkyl-4-pipéridinyl-2-amino~l, 3, 5-triazine, selon un procédé comprenant les étapes suivantes : la solubilisation de la polyamine secondaire avec un solvant organique non miscible à l'eau, l'ajout d'eau pour obtenir un milieu biphasique, l'ajout au milieu biphasique, sous forte agitation : (a) d'un peracide aliphatique et (b) d'une quantité suffisante d'une solution aqueuse basique, pour obtenir un pH de la phase aqueuse du milieu biphasique allant de 4 à 12, la récupération de la phase organique, et l'élimination du solvant organique.
Les radicaux libres à l'origine des désordres précités peuvent être générés par les UV et/ou la pollution atmosphérique. Ces désordres comprennent notamment les signes de vieillissement cutané, en particulier la formation de rides et/ou ridules et la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau, ainsi que les hyperpigmentations cutanées telles que les lentigos actiniques (ou « taches séniles ») ou le chloasma (« masque de grossesse ») .
L'invention a également pour objet l'utilisation d'au moins un polymère susceptible d'être obtenu à partir d'une polyamine secondaire renfermant au moins un monomère contenant un groupement N- (2, 2, 6, 6) -tétraalkyl-4- pipéridinyl-2-amino-l, 3, 5-triazine, selon le procédé décrit précédemment pour la fabrication d'une composition pharmaceutique destinée à être appliquée topiquement sur la peau ou les lèvres pour prévenir et/ou traiter au moins un trouble lié aux radicaux libres.
II est entendu que, dans cette description, le terme « topique » doit être compris comme signifiant « susceptible d'exercer ses effets sur son site d'application », par opposition notamment à « systémique ». Le trouble visé peut être un trouble cutané à composante inflammatoire, en particulier choisi parmi l'acné et l'érythème solaire.
Elle a en outre pour objet un procédé cosmétique destiné à prévenir et/ou traiter au moins un désordre cutané au moins partiellement induit par des radicaux libres, comprenant l'application topique sur la peau ou les lèvres d'une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un polymère susceptible d'être obtenu selon le procédé décrit précédemment à partir d'une polyamine secondaire renfermant au moins un monomère contenant un groupement N- (2, 2,6,6) - tétraalkyl-4-pipéridinyl-2-amino-l, 3, 5-triazine .
Le polymère mis en œuvre selon l'invention est susceptible d'être obtenu à partir de la polyamine secondaire correspondante, qui est généralement une polyamine de type HALS (Hindered-Amine Light Stabilizer, ou stabilisant à la lumière à fonction aminé stériquement encombrée) , selon un procédé comprenant par exemple les étapes suivantes :
- la solubilisation de la polyamine secondaire avec un solvant organique non miscible à l'eau, tel que le dichlorométhane, l'ajout d'eau pour obtenir un milieu biphasique, l'ajout au milieu biphasique, sous forte agitation : (a) d'un peracide aliphatique, par exemple de peracide acétique, selon un rapport molaire peracide/amine secondaire allant de préférence de 1.5 à 2.5 et (b) d'une quantité suffisante d'une solution aqueuse basique, telle qu'une solution de carbonate de potassium, pour obtenir un pH de la phase aqueuse du milieu biphasique allant de 4 à 12, la température de cette étape étant de préférence comprise entre -1O0C et +40°C, la récupération de la phase organique, avantageusement par décantation, et l'élimination du solvant organique, par exemple par évaporation sous pression réduite.
La polyamine secondaire de départ peut être disponible dans le commerce, auquel cas le polymère selon l'invention présente en outre l'avantage d'être simple et peu coûteux à fabriquer, ou être obtenue elle-même par un procédé de synthèse.
Plus précisément, on préfère que cette polyamine réponde à la formule (IV) :
Figure imgf000009_0001
dans laquelle : z représente un entier allant de 2 à 20 ;
R3 représente un atome d'hydrogène ;
X représente un atome d' oxygène ou un groupe -NR4- ; R4 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4- pipéridinyl ou un groupe hydrocarboné en C1-Ci5, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ledit groupe hydrocarboné pouvant contenir un ou deux atomes d' oxygène ou d'azote, ou deux groupes R4, liés au même atome d'azote, peuvent être liés ensemble pour former un hétérocycle ayant de 5 à 7 chaînons et pouvant contenir un atome d' oxygène ;
R5 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène ou un groupe -NR6 2- ou les deux R5 sont chacun NRaRb où Ra est un groupe (2, 2, 6, 6) -tétraméthyl-4- pipéridinyl et les deux substituants Rb forment ensemble un groupe triazine substitué par un groupe -NR4 2 ;
R6 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné en Ci-C2O? linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridinyl ou un groupe de formule :
Figure imgf000010_0001
où R7 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C12 ou un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridinyl ; et
Y représente, simultanément ou indépendamment, un groupe alkylène linéaire, ramifié ou cyclique en C1-C20 pouvant comprendre un ou deux atomes d'oxygène ou d'azote. Selon une forme d'exécution particulièrement préférée de l'invention, la polyamine secondaire répond à la formule (IV) ci-dessous :
Figure imgf000011_0001
dans laquelle : z représente un entier allant de 2 à 10 ; m représente un entier allant de 2 à 12 ; R3 est un atome d'hydrogène ;
R4 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4- pipéridinyl ou un groupe alkyle ou alkényle en Ci-Ci0, linéaire ou ramifié, ou deux groupes R4, liés au même atome d'azote, peuvent être liés ensemble pour former un hétérocycle ayant 6 chaînons et pouvant contenir un atome df oxygène ; et
R8 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4- pipéridinyl ou un groupe alkyle ou alkényle en Ci-Cio, linéaire ou ramifié, ou un groupe de formule (V) tel que défini précédemment, ou deux groupes R8 forment ensemble un groupe triazine substitué par un groupe -NR4 2~.
De façon particulièrement préférée, la polyamine répond à la formule (IV) dans laquelle : m vaut 6 ; l'un des groupes R4 est un atome d'hydrogène et l'autre est un groupe tC8-Hi7 ; et R8 est un atome d'hydrogène. Une polyamine de ce type, ayant une masse moléculaire en nombre d'environ 3000 est notamment disponible dans le commerce auprès de la société CIBA sous la dénomination commerciale CHIMASSORB® 944.
Selon une autre possibilité, la polyamine utilisée selon l'invention répond à la formule (IV) dans laquelle : m vaut 6 ; l'un des groupes R4 est un groupe C4H9 et l'autre est un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-pipéridinyl ; et R8 est un atome d' hydrogène .
Selon une autre possibilité encore, la polyamine utilisée selon l'invention répond à la formule (IV) dans laquelle : m vaut 6 ; les groupes R4 forment ensemble un hétérocycle saturé à six chaînons renfermant un atome d'oxygène ; et R8 est un atome d'hydrogène.
Ces composés, identifiés par les références 27, 28 et 29 dans la publication de Kirchhoff J. et al., Polymers & Polymer Composites, Vol. 8, No. 4, 2000, sont disponibles dans le commerce auprès de la société DEGUSSA-HULS .
Selon une autre possibilité, la polyamine utilisée selon l'invention répond à la formule (IV) dans laquelle : m vaut 6 ; les deux groupes R8 forment ensemble un groupe triazine substitué par un groupe -NR4 2~ ; et tous les groupes R4 forment ensemble un hétérocycle saturé à six chaînons renfermant un atome d'oxygène.
Selon une autre possibilité encore, la polyamine utilisée selon l'invention répond à la formule (IV) dans laquelle : m vaut 6 ; l'un des groupes R4 est un atome d'hydrogène et l'autre est un groupe 1, l-diméthyl-3, 3- diméthyl-butyl ; et les deux groupes R8 forment ensemble un groupe triazine substitué par un groupe -NR4 2- où l'un des groupes R4 est un atome d'hydrogène et l'autre est un groupe 1, l-diméthyl-3, 3-diméthyl-butyl .
Des polyamines de ce type sont notamment décrites dans la demande WO 02/058844 et l'une est disponible dans le commerce auprès de la société CIBA sous la dénomination commerciale CHIMASSORB® 966.
La mise en œuvre du procédé décrit précédemment sur la polyamine CHIMASSORB® 944 permet précisément d'obtenir le polymère décrit à l'Exemple 4 de la demande WO 00/40550, ayant une masse moléculaire moyenne en nombre allant de 2000 à 3100. Ce polymère, connu sous la désignation « PIPO » (pour « polyamine immobilized piperidinyl oxyl » ou « piperidinyl oxyde à base de polyamine immobilisée ») , identifié par le numéro CAS 91993-31-6, est notamment disponible dans le commerce auprès de la société ARKEMA sous la dénomination commerciale OXYNITROX® S100.
Il se présente sous la forme d'une poudre orangée et offre ainsi l'avantage supplémentaire de permettre l'obtention d'une composition colorant légèrement la peau et lui conférant ainsi un effet « bonne mine ». Cette coloration est également avantageuse dans le cas où la composition est un produit solaire, dans la mesure où elle peut permettre de bien visualiser l'application homogène du produit sur la peau. En variante, la polyamine de départ peut être un homopolymère de R9-Si (O) -RioO-M où Rg, R10 désignent respectivement un groupe alkyle en Ci-C10 et un groupe alkylène en C1-C10 et M désigne un groupe (2,2,6,6)- tétraméthylpipéridinyl .
Un composé de ce type, où Rg est un groupe méthyle et
Rio est un groupe propylène, décrit en tant que composé 30 dans la publication de Kirchhoff J. et al., Polymers & Polymer Composites, Vol. 8, No. 4, 2000, est disponible dans le commerce auprès de la société DEGUSSA-HULS .
D'autres polyamines de ce type sont disponibles auprès de la société GREAT LAKES sous les dénominations commerciales UVASIL® 299LM, UVASIL® 299HM et UVASIL® 2000- 2000LM.
En variante encore, le polymère utilisé selon l'invention peut être un poly (2, 2, 6, 6, -tétraméthyl pipéridinyloxyl methacrylate) ou PTMA, qui peut être fabriqué comme décrit dans la publication de Nakahara K. et al., Chemical Physics Letters 359 (2002) 351-354.
Les propriétés anti-radicalaires du polymère utilisé selon l'invention le rendent particulièrement bien adapté à une utilisation dans des compositions cosmétiques de soin de la peau et notamment dans des compositions anti-âge et/ou dépigmentantes et/ou dans des crèmes de jour ou hydratantes, et dans des compositions solaires.
On préfère que ces compositions renferment de 0,001 à 5% en poids de polymère selon l'invention, par rapport au poids total de la composition. La composition véhiculant ce polymère comprend en outre avantageusement au moins un actif choisi parmi : les agents dépigmentants ou propigmentants, c'est-à-dire ayant respectivement un effet d'inhibition ou d'activation de la mélanogénèse ; les agents anti-rides et/ou raffermissants, tels que les composés augmentant la synthèse de collagène, d'élastine et/ou de protéoglycanes ou prévenant leur dégradation, les agents augmentant la synthèse de protéines d'ancrage telles que la laminine, les agents anti- glycation, ou encore les agents dermo-décontractants ou myorelaxants ; les agents desquamants, tels que les actifs augmentant la différenciation des kératinocytes ou les actifs kératolytiques ; les agents autobronzants ; les agents anti-inflammatoires ou apaisants ; d'autres agents anti-radicalaires ou anti-oxydants ; et leurs mélanges.
Des exemples d'agents dépigmentants comprennent notamment les composés suivants : l'acide kojique ; l'acide ellagique ; l'arbutine et ses dérivés tels que ceux décrits dans les demandes EP-895 779 et EP-524 109 ; l 'hydroquinone ; les dérivés de résorcinol tels que le n-butyl résorcinol ; les dérivés d' aminophénol tels que ceux décrits dans les demandes WO 99/10318 et WO 99/32077, et en particulier le N-cholestéryloxycarbonyl-para-aminophénol et le N-éthyloxycarbonyl-para-aminophénol ; l'acide L-2- oxothiazolidine-4-carboxylique ou procystéine, ainsi que ses sels et esters ; l'acide ascorbique et ses dérivés, notamment le glucoside d'ascorbyle et les sels d'ascorbyl phosphate ; les extraits de plantes, en particulier de narcisse, de réglisse, de mûrier et de scutellaire ; et leurs mélanges, sans que cette liste ne soit limitative. Des exemples d'agents propigmentants comprennent notamment les extraits de plantes choisies parmi : Caesapinia sappan, Primameria laevigata , Piper cubeba, Sonchus arvensis, Pluchea indica L., Massoia aromatica, Alstonia scholars, Alyciareindwarti± BI., Cinnamomum sintoc, Arctostaphylos, Chenopodium, Poterium, Gautheria, Sanguisorba off±cinal±s et Chrysanthemum et leurs mélanges.
L'agent desquamant peut être choisi parmi : les α- hydroxyacides tels que les acides citrique, lactique, glycolique, mandélique, malique et tartrique ; les β- hydroxyacides et notamment l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les α- cétoacides et les β-cétoacides ; les rétinoïdes et en particulier le rétinol et les esters de rétinyle tels que le palmitate de rétinyle ; les inhibiteurs d 'HMG-CoA réductase ; les extraits de lupin ; les dérivés de sucre tels que le 0-octanoyl-6 ' -β-D-maltose ; et leurs mélanges.
Des exemples d'agents anti-rides et/ou raffermissants comprennent : l'acide ascorbique et ses dérivés ; le rétinol et ses esters ; les oligopeptides et leurs dérivés acylés, en particulier les produits BIOPEPTIDE CL et MATRIXYL 3000 commercialisés par la société SEDERMA ; les α-hydroxyacides tels que ceux mentionnés précédemment ; les saponines et sapogénines ; les extraits de Commiphora mukul , de Centella asiatica, de Pisum sat±vum, de Saccharomyces cerevisiae et de Macrocystis pyrifera ; les extraits de protéines de soja ; le resvératrol et ses glycosides ; les sels de magnésium ou de manganèse et en particulier les gluconates ; et leurs mélanges. Des exemples d'agents auto-bronzants comprennent la dihydroxyacétone (DHA) et l' érythrulose.
Des exemples d'agents anti-inflammatoires ou apaisants comprennent : le bisabolol, l' allantolne, l'aloe vera et leurs mélanges .
Comme exemples d'agents anti-radicalaires ou antioxydants, on peut citer, outre le polymère utilisé selon l'invention : les extraits de feuilles d'olivier et d'olives ; le tocophérol et ses esters tels que l'acétate de tocophéryle ; les extraits de thé vert, de romarin ou de plantes renfermant des caroténoïdes ; l'ubiquinone ou coenzyme QlO ; et leurs mélanges.
La composition selon l'invention est, comme indiqué précédemment, de préférence adaptée à une application topique sur la peau ou les lèvres. Elle peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour ce type d'application, notamment sous forme d'une solution huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau- dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoénaulsion, d'un gel huileux ou d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide. Selon une forme d'exécution préférée, 1Ia composition selon l'invention renferme une phase aqueuse continue.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut en variante être imprégnée sur une lingette.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que des huiles, des cires, des gélifiants hydrophiles ou lipophiles, des tensioactifs, des conservateurs, des parfums, des charges, des séquestrants, des matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses du polymère utilisé selon l'invention.
De manière particulièrement préférée, cette composition renferme en outre un ou plusieurs agent (s) phot-protecteur (s) .
La présente invention a ainsi également pour objet une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un polymère susceptible d'être obtenu selon le procédé décrit précédemment à partir d'une polyamine secondaire renfermant au moins un monomère contenant un groupement N- (2, 2,6,6) - tétraalkyl-4-pipéridinyl-2-amino-l, 3, 5-triazine, et (b) au moins un agent photo-protecteur. La présente invention porte en particulier sur une composition renfermant, outre le polymère décrit précédemment, au moins un agent photo- protecteur ou « filtre » actif dans l'UVA et/ou l'UVB, de nature organique ou inorganique .
Des exemples de filtres organiques convenant à une utilisation dans cette invention comprennent notamment :
(1) les dérivés de benzophénone, les benzophénones 3 et 5 étant préférées ;
(2) les dérivés de triazine, et en particulier la 2,4-bis { [4- (2-éthyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phényl}-6- (4- méthoxy-phényl) -1, 3, 5-triazine disponible auprès de la société CIBA sous la dénomination commerciale TINOSORB S et le 2,2'-méthylènebis~[6-(2H benzotriazol-2-yl) 4- (1, 1, 3, 3- tétraméthylbutyl) phénol] disponible auprès de la société CIBA sous la dénomination commerciale TINOSORB M ;
(3) l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique ou acide benzène 1,4 [di (3-méthylidènecampho 10-sulfonique) ] ou l'un de ses sels de métal alcalin ou alcalino-terreux, d'ammonium ou avec une base organique ; (4) les dérivés de l'acide salicylique, en particulier le salicylate d ' homomenthyle et le salicylate d'octyle ;
(5) les dérivés de l'acide cinnamique, en particulier le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, disponible auprès de la société GIVAUDAN sous la dénomination commerciale Parsol MCX ;
(6) les dérivés de β, β1 -diphénylacrylate liquides, en particulier l' oc-cyano-β, β' -diphénylacrylate de 2- éthylhexyle, ou octocrylène, disponible auprès de la société BASF sous la dénomination commerciale UVINUL N539;
(7) les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque ; (8) le 4-méthyl benzylidène camphre disponible auprès de la société MERCK, sous la dénomination commerciale EUSOLEX 6300 ;
(9) l'acide 2-phénylbenzimidazole 5-sulfonique vendu sous la dénomination commerciale EUSOLEX 232 par la société
MERCK ;
(10) les dérivés de 1, 3, 5-triazine, en particulier la 2,4, 6-tris [p- (2 ' -éthylhexyl-1 ' -oxycarbonyl) anilino] -1,3,5- triazine, disponible auprès de la société BASF sous la dénomination commerciale UVINUL T150, et le composé disponible auprès de la société SIGMA 3V sous la dénomination commerciale UVASORB HEB ;
(11) les silicones benzotriazoles telles que celle décrite dans la demande FR-A-2 642 968 ; et (12) leurs mélanges.
Les agents photo-protecteurs inorganiques utilisables dans la composition selon l'invention sont des oxydes métalliques et en particulier ceux choisis parmi les oxydes de titane et les oxydes de zinc, éventuellement enrobés, ayant une taille moyenne de particule comprise entre 5 et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm. Des agents d'enrobage classiques sont l'alumine et/ou le stéarate d1 aluminium.
L' invention sera mieux comprise à la lumière des exemples donnés ci-après à titre purement illustratif et nullement limitatif.
EXEMPLES On prépare les compositions suivantes de manière classique pour l'homme du métier. Toutes les quantités sont indiquées en pourcentages pondéraux.
Exemple 1 : Lotion solaire
Phase A
Eau déminéralisée qsp 100,00
Sulfate de magnésium 0,70
Glycérine 5,00
Phase B
Isostéarate de méthylglucose 3,50
Copolymère PEG45/dodécyl glycol 1,00
Laurate d' hexyle 11,00
Isononanoate de cétéaryle 5,00
Diéthylhexylcyclohexane 10,00
Emulsionnant siliconé1 3,00
Cire de Candellila 0,50
OXYNITROX® SlOO 0,10
Conservateurs 1,50
Copolymère PVP/Eicosène 1,00
Phase C
Hectorite modifiée 1,50
Phase D
Oxyde de zinc1 2,50
Phase E
Oxyde de titane enrobé2 14,00
1 ABILSOFT AF100 de GOLDSCHMIDT 2 Z COTE HPl de LASERSON 3 KOBO IN60S4 de ISP Exemple 2 : Crème de jour
Phase A
Eau déminéralisée qsp 100,00 % Glycérine 27,00 %
Butylène glycol 13,50 %
Chlorure de sodium 1,00 % Phase B
Emulsionnant siliconé4 9,00 % Elastomère de siliconé5 1,00 %
Huiles de siliconé 13,50 %
OXYNITROX SlOO 0,50 %
3 DC 5225C de DOW CORNING 4 DC 9040 de DOW CORNING

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation cosmétique, pour prévenir et/ou traiter au moins un désordre cutané au moins partiellement induit par des radicaux libres, d'au moins un polymère susceptible d'être obtenu à partir d'une polyamine secondaire renfermant au moins un monomère contenant un groupement N- (2, 2, 6, 6) -tétraalkyl-4-pipéridinyl-2-amino- 1, 3, 5-triazine, selon un procédé comprenant les étapes suivantes : la solubilisation de la polyamine secondaire avec un solvant organique non miscible à l'eau, l'ajout d'eau pour obtenir un milieu biphasique, l'ajout au milieu biphasique, sous forte agitation : (a) d'un peracide aliphatique et (b) d'une quantité suffisante d'une solution aqueuse basique, pour obtenir un pH de la phase aqueuse du milieu biphasique allant de 4 à 12, la récupération de la phase organique, et - l'élimination du solvant organique.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les radicaux libres sont générés par les UV et/ou la pollution atmosphérique.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le désordre cutané est un signe de vieillissement cutané.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisé en ce que le signe de vieillissement cutané est choisi parmi : la formation de rides et/ou ridules et la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau.
5. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le désordre cutané est une hyperpigmentation cutanée .
6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisé en ce que l' hyperpigmentation cutanée est un lentigo actinique ou un chloasma.
7. Utilisation d'au moins un polymère tel que défini dans la revendication 1 pour la fabrication d'une composition pharmaceutique destinée à être appliquée topiquement sur la peau ou les lèvres pour prévenir et/ou traiter au moins un trouble lié aux radicaux libres.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que le trouble est un trouble cutané à composante inflammatoire.
9. Utilisation selon la revendication 8, caractérisé en ce que le trouble cutané est choisi parmi l'acné et l'érythème solaire.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la polyamine répond à la formule (IV) :
Figure imgf000025_0001
dans laquelle : z représente un entier allant de 2 à 20 ; R3 représente un atome d'hydrogène ; X représente un atome d' oxygène ou un groupe -NR4- ;
R4 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4- pipéridinyl ou un groupe hydrocarboné en C1-CiS, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ledit groupe hydrocarboné pouvant contenir un ou deux atomes d'oxygène ou d'azote, ou deux groupes R4, liés au même atome d'azote, peuvent être liés ensemble pour former un hétérocycle ayant de 5 à 7 chaînons et pouvant contenir un atome d' oxygène ;
R5 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d' hydrogène ou un groupe -NR6 2- ;
R6 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné en C1-CaOr linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, un groupe 2, 2, 6, 6~tétraméthyl-4-pipéridinyl ou un groupe de formule :
Figure imgf000026_0001
où R7 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié en Ci~Ci2 ou un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridinyl ; et
Y représente, simultanément ou indépendamment, un groupe alkylène linéaire, ramifié ou cyclique en C1-C20 pouvant comprendre un ou deux atomes d'oxygène ou d'azote.
11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que la polyamine répond à la formule (IV ) ci-dessous :
Figure imgf000026_0002
dans laquelle : z représente un entier allant de 2 à 10 ; m représente un entier allant de 2 à 12 ; R3 est un atome d'hydrogène ;
R4 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4- pipéridinyl ou un groupe alkyle ou alkényle en C1-CiO, linéaire ou ramifié, ou deux groupes R4, liés au même atome d'azote, peuvent être liés ensemble pour former un hétérocycle ayant 6 chaînons et pouvant contenir un atome d' oxygène ; et
R8 représente, simultanément ou indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4- pipéridinyl ou un groupe alkyle ou alkényle en C1-Ci0, linéaire ou ramifié, ou un groupe de formule (V) tel que défini précédemment, ou deux groupes R8 forment ensemble un groupe triazine substitué par un groupe -NR42~.
12. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que la polyamine répond à la formule (IV) dans laquelle : m vaut 6 ; l'un des groupes R4 est un atome d'hydrogène et l'autre est un groupe tC8-Hr7 ; et R8 est un atome d'hydrogène.
13. Composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un polymère tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 et 10-12, et (b) au moins un agent photo-protecteur.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que l'agent photo-protecteur est un filtre UV organique.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que le filtre UV est choisi parmi :
(1) les dérivés de benzophénone ; (2) les dérivés de triazine, et en particulier la
2, 4-bis { [4-(2-éthyl~hexyloxy)-2-hydroxy]-phényl}~6-(4- méthoxy-phényl) -1, 3, 5-triazine et le 2, 2 ' -méthylènebis- [6-
(2H benzotriazol-2-yl) 4- (1,1,3, 3-tétraméthylbutyl) phénol] ; (3) l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique ou acide benzène 1,4 [di (3-méthylidènecampho 10-sulfonique) ] ou l'un de ses sels de métal alcalin ou alcalino-terreux, d'ammonium ou avec une base organique ;
(4) les dérivés de l'acide salicylique, en particulier le salicylate d ' homomenthyle et le salicylate d'octyle ;
(5) les dérivés de l'acide cinnamique, en particulier le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle ;
(6) les dérivés de β, β' -diphénylacrylate liquides, en particulier l 'oc-cyano-β, β' -diphénylacrylate de 2- éthylhexyle, ou octocrylène ;
(7) les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque ;
(8) le 4-méthyl benzylidène camphre ;
(9) l'acide 2-phénylbenzimidazole 5-sulfonique ; (10) les dérivés de 1, 3, 5-triazine, en particulier la 2,4, 6-tris [p- (2 '-éthylhexyl-1 '-oxycarbonyl) anilino] -1,3,5- triazine ;
(11) les silicones benzotriazoles ; et
(12) leurs mélanges.
16. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que l'agent photo-protecteur est un agent photo-protecteur inorganique, choisi parmi les oxydes métalliques .
17. Composition selon la revendication 16, caractérisé en ce que les oxydes métalliques sont choisis parmi les oxydes de titane et les oxydes de zinc, éventuellement enrobés, ayant une taille moyenne de particule comprise entre 5 et 100 nm.
18. Procédé cosmétique destiné à prévenir et/ou traiter au moins un désordre cutané au moins partiellement induit par des radicaux libres, comprenant l'application topique sur la peau ou les lèvres d'une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un polymère tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 et 10-12.
19. Procédé selon la revendication 18, caractérisé en ce que la composition est telle que définie dans l'une quelconque des revendications 13 à 17.
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