WO2008004114A1 - Seringue de sécurité - Google Patents
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Definitions
- the subject of the present invention is a syringe for hypodermic, intramuscular or intravenous injection which is of simple use, practically identical to the usual unprotected syringes, of a cost not exceeding the usual unprotected syringes and which provides increased safety to the patient. carers to prevent accidents that are still too frequent and also prohibit reuse of the syringe.
- the object of the present invention is the production of a safety syringe avoiding injury to personnel and prohibiting reuse that can be manufactured at the same cost as the current unsecured conventional syringes.
- Figure 1 is a side view of a syringe, without the needle, before use.
- FIG. 2 is a longitudinal section along the line A-A of FIG. 1.
- FIG. 3 is a cross-section along the line B-B of FIG.
- Figure 4 is a partial perspective view of the distal end of the piston.
- Figure 5 is a partial longitudinal section on a larger scale of the distal portion of the barrel of the syringe.
- Figure 6 is a partial longitudinal section on a larger scale of the distal portion of the syringe, the piston being in the initial position before use of the syringe.
- Figure 7 is a partial longitudinal section on a larger scale of the distal portion of the syringe, the piston being in the coupled position with the cylinder at the end of injection.
- Figure 8 illustrates in perspective the syringe after injection, the piston having been removed with the needle and the distal portion of the cylinder in the large diameter proximal portion of the cylinder, secure position to dispose of the used syringe safely.
- Figure 9 illustrates the distal portion of the plunger of a second embodiment of the syringe.
- Figure 10 illustrates a section, similar to the section shown in Figure 3, of the second embodiment of the syringe.
- the first embodiment of the safety syringe illustrated in Figures 1 to 7 comprises a cylinder 1 whose rear end is provided with a plate 2.
- the distal end of the cylinder 1 has an intermediate portion 3, smaller diameter than the cylinder 1, carrying the end portion 4 for allowing the attachment of a needle on the body of the syringe.
- this end portion, frustoconical is identical to the equivalent part of usual syringes and therefore allows to fix on the body of the syringe according to the invention all existing needles currently marketed.
- the intermediate portion 3 of the cylinder 1 has longitudinal ribs 3a on its inner surface. As will be seen below, these longitudinal ribs 3a allow coupling in rotation of this intermediate portion 3 at the distal end of the piston of the syringe.
- the front annular wall 1a of the cylinder 1 connecting the larger diameter portion of the cylinder 1 to the intermediate portion 3 of this cylinder comprises one or several incipient fractures 11 for example in the form of an annular groove locally decreasing the thickness of this front annular wall 1a.
- the syringe further comprises a piston comprising a cruciform rod 5 provided at its rear end with an operating member 6.
- the distal portion of this piston comprises a seal 7 sliding without play in the cylinder 1 and ends with coupling fingers 8, three in the illustrated example, inscribed in a cylinder of diameter corresponding to the inner diameter of the intermediate portion 3 of the cylinder 1.
- These fingers 8 are separated by slots 9 and have at their base a ratchet rib 10, forming with a ratching groove 12 formed at the base of the inner wall of the intermediate portion 3 of the cylinder 1, an irreversible snap coupling, that is to say can not be disconnected once the coupling made.
- this safety syringe has three original and essential characteristics which are: 1. a weakening zone 11 of the front annular wall 1a of the cylinder connecting the latter to its intermediate portion.
- the operation and use of the syringe described are as follows: a) The virgin and sterile syringe taken out of its packaging is as illustrated in FIGS. 1 and 2.
- the piston 5 is located in the cylinder 1 but its distal portion 8 n 'is not axially coupled with the intermediate portion 3 of the cylinder 1.
- the user chooses a needle corresponding to the use he wants to make and the coupling in the usual manner to the conical end portion 4 of the cylinder.
- the fingers 8 of the piston drive the intermediate portion. 3 of the cylinder and cause the rupture of the front annular face 1a of the cylinder 1 along the weakening zone 11.
- the piston 5 is moved axially toward the rear of the cylinder 1, which causes the retraction of the part intermediate 3, separated from the cylinder 1, and the needle inside the cylinder 1 while avoiding contact between the user and the needle used.
- the syringe is not reusable, the cylinder 1 having been broken. The proposed goal was achieved because a safety syringe was made to prevent staff from injuring themselves and to prevent reuse of the syringe after first use.
- this new safety syringe has the same number of parts as a conventional non-secure syringe, its material weight is the same and the molds used for its manufacture are not more complicated or expensive than those currently used for manufacturing unsafe syringes.
- the present syringe is secure and can be manufactured at a cost equivalent to that of standard unsecured syringes currently used.
- the fingers 8 of the piston are replaced by an axis 13 provided with helical ribs 14 and the ribs 3a of the intermediate portion 3 of the cylinder by helical ribs 15 corresponding.
- a rib of the inner wall of the proximal portion of large diameter of the cylinder 1 may constitute a retaining stop holding the piston in its retracted position and avoiding any untimely exit of the cylinder needle.
- the body 1, 3, 4 of the syringe and its piston 5 may be made of plastic, for example polypropylene copolymer monophasic type or cycloolefin copolymer.
- the piston 5 may comprise a seal attached or come from a workpiece.
- the manufacture of the syringe according to the invention uses molding techniques or injection well known and controlled, using simple molds.
- the technique of using the syringe is very simple and does not require special training of hospital or medical personnel.
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Abstract
La seringue de sécurité comporte un cylindre (1) et un piston (5), ce cylindre comporte une partie proximale (1), une partie distale (4) destinée à recevoir une aiguille et une partie intermédiaire (3) dont le diamètre externe est plus petit que le diamètre interne de la partie proximale de grand diamètre (1 ) du cylindre. La paroi frontale (1a) du cylindre reliant la partie proximale (1) du cylindre à la partie intermédiaire (3) du cylindre comporte une zone d'affaiblissement ou de rupture (11) et la partie distale du piston comporte une première formation d'accouplement (10) axial coopérant avec une seconde formation d'accouplement axial (12) que présente la partie intermédiaire (3) du cylindre, ces première et deuxième formations formant ensemble un accouplement axial irréversible entre le piston et la partie intermédiaire (3) du cylindre.
Description
Seringue de sécurité
La présente invention a pour objet une seringue pour injection hypodermique, intramusculaire ou intraveineuse qui soit d'une utilisation simple, pratiquement identique aux seringues usuelles non protégées, d'un coût ne dépassant pas les seringues usuelles non protégées et qui apporte une sécurité accrue au personnel soignant pour éviter à celui-ci des accidents encore trop fréquents et interdire également une réutilisation de la seringue.
En effet, selon un rapport de l'OMS de décembre 2000 le nombre d'infections par année dues à une réutilisation de seringues usagées ou à des blessures est de l'ordre de vingt six millions sur un total de treize milliards d'injections effectuées par année.
Ceci est évidemment inacceptable mais, étant donné le prix élevé des nombreuses seringues de sécurité existantes, celles-ci ne sont pratiquement pas utilisées.
Le but de la présente invention est la réalisation d'une seringue de sécurité évitant les blessures du personnel et interdisant une réutilisation qui puisse être fabriquée au même coût que les seringues classiques non sécurisées actuelles.
Ce but est atteint par la seringue selon la présente invention qui se distingue par les caractéristiques énumérées à la revendication 1.
Le dessin annexé illustre schématiquement et à titre d'exemple deux formes d'exécution de la seringue de sécurité selon l'invention.
La figure 1 est une vue de côté d'une seringue, sans l'aiguille, avant emploi.
La figure 2 est une coupe longitudinale selon la ligne A-A de la figure 1. La figure 3 est une coupe transversale selon la ligne B-B de la figure 1.
La figure 4 est une vue partielle en perspective de l'extrémité distale du piston.
La figure 5 est une coupe longitudinale partielle à plus grande échelle de la partie distale du cylindre de la seringue.
La figure 6 est une coupe longitudinale partielle à plus grande échelle de la partie distale de la seringue, le piston étant en position initiale avant utilisation de la seringue.
La figure 7 est une coupe longitudinale partielle à plus grande échelle de la partie distale de la seringue, le piston étant en position accouplée avec le cylindre en fin d'injection.
La figure 8 illustre en perspective la seringue après injection, le piston ayant été retiré avec l'aiguille et la partie distale du cylindre dans la partie proximale de grand diamètre du cylindre, position sécurisée permettant de jeter la seringue usagée en toute sécurité.
La figure 9 illustre la partie distale du piston d'une seconde forme d'exécution de la seringue.
La figure 10 illustre une coupe, similaire à la coupe illustrée à la figure 3, de la seconde forme d'exécution de la seringue. La première forme d'exécution de la seringue de sécurité illustrée aux figures 1 à 7 comporte un cylindre 1 dont l'extrémité arrière est munie d'une plaque 2. L'extrémité distale du cylindre 1 comporte une partie intermédiaire 3, de plus petit diamètre que le cylindre 1 , portant la partie terminale 4 destinée à permettre la fixation d'une aiguille sur le corps de la seringue. On notera ici que cette partie terminale, tronconique, est identique à la partie équivalente de seringues usuelles et permet donc de fixer sur le corps de la seringue selon l'invention toutes les aiguilles existantes actuellement commercialisées.
La partie intermédiaire 3 du cylindre 1 comporte des nervures longitudinales 3a sur sa surface interne. Comme on le verra plus loin, ces nervures longitudinales 3a permettent un accouplement en rotation de cette partie intermédiaire 3 à l'extrémité distale du piston de la seringue.
La paroi annulaire frontale 1a du cylindre 1 reliant la partie de plus grand diamètre du cylindre 1 à la partie intermédiaire 3 de ce cylindre comporte une ou
plusieurs amorces de rupture 11 par exemple sous la forme d'une gorge annulaire diminuant localement l'épaisseur de cette paroi annulaire frontale 1a.
La seringue comporte encore un piston comportant une tige cruciforme 5 munie à son extrémité arrière d'un organe de manœuvre 6. La partie distale de ce piston comporte un joint 7 coulissant sans jeu dans le cylindre 1 et se termine par des doigts d'accouplement 8, trois dans l'exemple illustré, inscrit dans un cylindre de diamètre correspondant au diamètre intérieur de la partie intermédiaire 3 du cylindre 1. Ces doigts 8 sont séparés par des fentes 9 et comportent à leur base une nervure d'encliquetage 10, formant avec une rainure d'encliquetage 12 pratiquée à la base de la paroi interne de la partie intermédiaire 3 du cylindre 1 , un accouplement par encliquetage irréversible, c'est-à-dire ne pouvant plus se désaccoupler une fois l'accouplement réalisé.
Ainsi, cette seringue de sécurité présente trois caractéristiques originales et essentielles qui sont : 1. une zone d'affaiblissement 11 de la paroi annulaire frontale 1 a du cylindre reliant celui-ci à sa partie intermédiaire.
2. un accouplement axial non désaccouplable entre le piston 5 et la partie intermédiaire 3 du cylindre 1 formé dans l'exemple illustré par la nervure 10 de la base du doigt 8 du piston et la rainure 12 de la face interne de la partie intermédiaire 3 du cylindre.
3. un accouplement entre le piston 5 et le cylindre 1 interdisant toute rotation entre ce piston et la partie intermédiaire 3 du cylindre formé dans l'exemple illustré par les doigts 8 de l'extrémité distale du piston 5 et les nervures longitudinales 3a de la paroi interne de la partie intermédiaire 3 du cylindre 1.
Le fonctionnement et l'utilisation de la seringue décrite sont les suivants : a) La seringue vierge et stérile sortie de son emballage se présente comme illustrée aux figures 1 et 2. Le piston 5 est situé dans le cylindre 1 mais sa partie distale 8 n'est pas
accouplée axialement avec la partie intermédiaire 3 du cylindre 1. b) L'utilisateur choisit une aiguille correspondant à l'usage qu'il veut en faire et l'accouple de façon usuelle à la partie terminale conique 4 du cylindre. c) On aspire par déplacement relatif du piston 5 vers l'arrière du cylindre 1 le liquide devant être injecté. d) En tenant la seringue verticale, l'aiguille vers le haut, on évacue l'air contenu dans le cylindre par un déplacement axial du piston dans le cylindre vers l'avant de celui-ci. e) On pratique l'injection. f) L'utilisateur enfonce alors le piston 5 complètement dans le cylindre 1 , les doigts 8 du piston viennent se placer entre les nervures 3a de la partie intermédiaire 3 du cylindre 1. De plus, la nervure 10 de la base des doigts du piston 5 s'encliquette dans la rainure 12 de la partie intermédiaire 3 du cylindre. Ainsi, le piston 5 est axialement solidaire de la partie intermédiaire 3 du cylindre 1. g) On déplace angulairement le piston 5 par rapport à la partie proximale de grand diamètre du cylindre 1. Ce faisant, les doigts 8 du piston entraînent la partie intermédiaire 3 du cylindre et provoquent la rupture de la face annulaire frontale 1a du cylindre 1 le long de la zone d'affaiblissement 11. h) On déplace axialement le piston 5 vers l'arrière du cylindre 1 , ce qui provoque la rétraction de la partie intermédiaire 3, séparée du cylindre 1 , et de l'aiguille à l'intérieur du cylindre 1 tout en évitant tout contact entre l'usager et l'aiguille utilisée. De plus, la seringue n'est pas réutilisable, le cylindre 1 ayant été rompu.
Le but proposé a donc été atteint car on a réalisé une seringue de sécurité empêchant le personnel de se blesser et interdisant toute réutilisation de la seringue après un premier usage. De plus, cette nouvelle seringue de sécurité comporte le même nombre de pièces qu'une seringue classique non sécurisée, son poids de matière est le même et les moules servant à sa fabrication ne sont pas plus compliqués ou onéreux que ceux utilisés actuellement pour la fabrication de seringues non sécurisées.
En conséquence, la présente seringue est sécurisée et peut être fabriquée à un coût équivalent à celui des seringues standard non sécurisées utilisées actuellement.
Dans la forme d'exécution illustrée en partie aux figures 8 et 9, les doigts 8 du piston sont remplacés par un axe 13 muni de nervures hélicoïdales 14 et les nervures 3a de la partie intermédiaire 3 du cylindre par des nervures hélicoïdales 15 correspondantes. Ainsi pour accoupler le piston à la partie intermédiaire 3 du cylindre, il faut visser le piston dans le cylindre pour réaliser l'encliquetage de la nervure d'accouplement 10 dans la rainure 12 de cette partie intermédiaire 3 du cylindre.
Bien entendu de nombreuses variantes peuvent être prévues pour réaliser l'accouplement axial entre le piston et la partie intermédiaire du cylindre de même que pour permettre l'entraînement en rotation de la partie intermédiaire du cylindre par le piston et provoquer la rupture de la paroi de la face frontale du cylindre.
Dans une variante, on peut même envisager de provoquer la rupture de la zone d'affaiblissement de la paroi frontale du cylindre par une simple traction effectuée sur la partie intermédiaire 3 du cylindre par le piston 5 accouplé axialement à cette partie intermédiaire.
Enfin une nervure de la paroi interne de la partie proximale de grand diamètre du cylindre 1 peut constituer une butée de retenue maintenant le piston
dans sa position rétractée et évitant toute sortie intempestive de l'aiguille du cylindre.
Le corps 1 , 3, 4 de la seringue et son piston 5 peuvent être réalisés en matière plastique par exemple en polypropylène copolymère de type monophasique ou en cyclo oléfine copolymère.
Le piston 5 peut comporter un joint rapporté ou venu d'une pièce de fabrication.
La fabrication de la seringue selon l'invention fait appel à des techniques de moulage ou d'injection bien connues et maîtrisées, utilisant des moules simples.
La technique d'utilisation de la seringue est très simple et ne nécessite pas de formation spéciale du personnel hospitalier ou médical.
Claims
1. Seringue de sécurité comportant un cylindre (1) et un piston (5) coulissant à l'intérieur de ce cylindre de façon étanche, caractérisée par le fait que le cylindre comporte une partie proximale (1), une partie distale (4) destinée à recevoir une aiguille et une partie intermédiaire (3) dont le diamètre externe est plus petit que le diamètre interne de la partie proximale de grand diamètre (1) du cylindre ; par le fait que la paroi frontale (1a) du cylindre reliant la partie proximale
(1) du cylindre à la partie intermédiaire (3) du cylindre comporte une zone d'affaiblissement ou de rupture (11) ; et par le fait que la partie distale du piston comporte une première formation d'accouplement (10) axial coopérant avec une seconde formation d'accouplement axial (12) que présente la partie intermédiaire (3) du cylindre, ces première et deuxième formations formant ensemble un accouplement axial irréversible entre le piston et la partie intermédiaire (3) du cylindre.
2. Seringue selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que la partie distale du piston comporte des formations d'entraînement en rotation (8, 14) coopérant avec des formations d'entraînement correspondantes (3a, 15) de la partie intermédiaire (3) du cylindre.
3. Seringue selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisée par le fait que la première formation d'accouplement axial (10) du piston est formée par une nervure continue ou discontinue tandis que la seconde formation d'accouplement axial (12) est formée par une rainure pratiquée dans la paroi interne de la partie intermédiaire (3) du cylindre.
4. Seringue selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la première formation d'entraînement (8) du piston comporte des doigts axiaux coopérant avec des nervures (3a) axiales que comporte la surface interne de la partie intermédiaire (3) du cylindre.
5. Seringue selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que la première formation d'entraînement (13) du piston comporte des nervures hélicoïdales coopérant avec des nervures hélicoïdales (15) de la paroi interne de la partie intermédiaire (3) du cylindre.
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