WO2007118802A1 - Aerosolsuspensionsformulierungen mit tg 227 ea oder tg 134 a als treibmittel - Google Patents

Aerosolsuspensionsformulierungen mit tg 227 ea oder tg 134 a als treibmittel Download PDF

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WO2007118802A1
WO2007118802A1 PCT/EP2007/053333 EP2007053333W WO2007118802A1 WO 2007118802 A1 WO2007118802 A1 WO 2007118802A1 EP 2007053333 W EP2007053333 W EP 2007053333W WO 2007118802 A1 WO2007118802 A1 WO 2007118802A1
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amino
propellant
phenyl
quinazoline
aerosol suspension
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PCT/EP2007/053333
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hubert Hoelz
Mariola Mann
Christel Schmelzer
Friedrich Schmidt
Hans-Hermann Weil
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system

Definitions

  • the invention relates to compressed gas formulations for metered dose inhalers in which a drug in TG 227 ea (1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane) and / or TG 134 a (1,1,1,2-tetrafluoroethane) as Propellant is formulated suspended, as well as their use for the manufacture of a medicament. It is preferably an inhalation aerosol.
  • propellants TG 227 ea or TG 134 a can be used as alternative propellants for chlorofluorocarbons in inhalation aerosols.
  • propellant gas formulations with suspended active substance particles and TG 227 ea and / or TG 134 a as propellant show a reduced separation of the active ingredients in the suspension when special surfactants (surfactants) are used.
  • propellant gases TG 227 ea and / or TG 134 a are used as propellant gases TG 227 ea and / or TG 134 a, optionally in admixture with one or more further propellant gases, preferably selected from the group consisting of propane, butane, pentane, dimethyl ether, CHClF 2 , CH 2 F 2 , CF 3 CH 3 , isobutane, isopentane and neopentane.
  • Preferred suspensions according to the invention are those which contain only TG 227 ea or only TG 134 a as propellant.
  • the weight ratios in which these two propellant gas components can be used are freely variable, with TG 227 ea having to be present.
  • the proportion of this further propellant gas component is preferably less than 60%, preferably less than 40%, more preferably less than 30%.
  • Active substances which are preferably used are active substances which store or bind one or more water molecules in their particle structure.
  • the water is not only physically mixed with the drug particles.
  • the active ingredient particles are crystals and the water is water of crystallization or complexed water or otherwise chemically bound water, eg hydrates. This form of water retention is also referred to below as chemically bound water. In these cases, the water usually also has an influence on the crystal structure of the drug molecule.
  • suspension formulations according to the invention are preferably intended for inhalation.
  • W is a pharmacologically active agent and (for example) selected from the group consisting of betamimetics, anticholinergics, corticosteroids, PDE4 inhibitors, LTD4 antagonists, EGFR inhibitors, dopamine agonists, HIV antihistamines, PAF- Antagonists and PI3 kinase inhibitors.
  • W represents a betamimetics combined with an anticholinergic, corticosteroids, PDE4 inhibitors, EGFR inhibitors or LTD4 antagonists,
  • W represents an anticholinergic, combined with a betamimetics, corticosteroids, PDE4 inhibitors, EGFR inhibitors or LTD4 antagonists,
  • W represents a corticosteroid combined with a PDE4 inhibitor, EGFR inhibitor or LTD4 antagonist
  • W represents a PDE4 inhibitor combined with an EGFR inhibitor or LTD4 antagonist - W represents an EGFR inhibitor combined with a LTD4 antagonist.
  • Preferred betamimetics for this purpose are compounds which are selected from the group consisting of albuterol, arformoterol, bambuterol, bitolterol, bröxaterol, carbuterol, clenbuterol, fenoterol, formoterol, hexoprenaline, Ibuterol, Isoetharine, Isoprenaline, Levosalbutamol, Mabuterol, Meluadrine, Metaproterenol, Orciprenaline, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Rimiterol, Ritodrine, Salmefamol, Salmeterol, Soterenol, Sulphone terol, Terbutaline, Tiaramide, Tolubuterol, Zinterol, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248 and 3- (4- ⁇ 6- [2-hydroxy-2- (4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl) ethylamino] -hexyl
  • N-adamantan-2-yl-2- (3- ⁇ 2- [2-hydroxy-2- (4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl) ethylamino] -propyl ⁇ -phenyl) -acetamide optionally in the form of their racemates, enantiomers, diastereomers and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates or hydrates.
  • the acid addition salts of the betamimetics are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydrooxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate.
  • Preferred anticholinergic compounds are compounds which are selected from the group consisting of tiotropium salts, preferably the bromide salt, oxitropium salts, preferably the bromide salt, flutropium salts, preferably the bromide salt, ipratropium salts, preferably the bromide salt, glycopyrronium salts, preferably the bromide salt, trospium salts the chloride salt, tolterodine.
  • the cations are the pharmacologically active ingredients.
  • the aforementioned salts may preferably contain chloride, bromide, iodide, sulfate, phosphate, methanesulfonate, nitrate, maleate, acetate, citrate, fumarate, tartrate, oxalate, succinate , Benzoate or p-toluenesulfonate, with chloride, bromide, iodide, sulfate, methanesulfonate or p-toluenesulfonate being preferred as counterions.
  • the chlorides, bromides, iodides and methanesulfonates are particularly preferred.
  • anticholinergics are selected from the salts of the formula AC-I
  • X is a single negatively charged anion, preferably an anion selected from the group consisting of fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfate, phosphate, methanesulfonate, nitrate, maleate, acetate, citrate, fumarate, tartrate, oxalate, succinate, benzoate and p-toluenesulfonate, preferably a single negatively charged anion, more preferably an anion selected from the group consisting of fluoride, chloride, bromide, methanesulfonate and p-toluenesulfonate, most preferably bromide, optionally in the form of their racemates, enantiomers or hydrates.
  • anion selected from the group consisting of fluoride, chloride, bromide, methanesulfonate and p-toluenesulfonate
  • R is either methyl or ethyl and in which X ⁇ may have the abovementioned meanings.
  • the compound of the formula AC-2 may also be present in the form of the free base AC-2-base.
  • Preferred corticosteroids are compounds selected from the group consisting of beclomethasone, betamethasone, budesonide, butixocort, ciclesonide, deflazacort, dexamethasone, etiprednol, flunisolide, fluticasone, loteprednol, mometasone, prednisolone, prednisone, rofleponide, triamcinolone, RPR -106541, NS-126, ST-26 and
  • Preferred PDE4 inhibitors used here are compounds selected from the group consisting of enprofylline, theophylline, roflumilast, ariflo (cilomilast), tofimilast, pumafentrin, lirimilast, arofylline, atizoram, D-4418, bay 198004, BY343, CP-325,366, D-4396 (Sch-351591), AWD-12-281 (GW-842470), NCS-613, CDP-840, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, V- 11294A, Cl-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370 and
  • the acid addition salts of the PDE4 inhibitors are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate ,
  • Preferred LTD4 antagonists here are compounds selected from the group consisting of montelukast, pranlukast, zafirlukast, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078 , VUF-K-8707, L-733321 and
  • these acid addition salts are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate.
  • alkali metal salts such as sodium or potassium salts, alkaline earth salts, sulfobenzoates, phosphates, isonicotinates, acetates, propionates, dihydrogen phosphates, palmitates, pivalates or furoates.
  • the EGFR inhibitors used are preferably compounds which are selected from the group consisting of cetuximab, trastuzumab, ABX-EGF, Mab ICR-62 and - 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- ⁇ [4- (morpholin-4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino ⁇ -7-cyclopropylmethoxyquinazoline
  • these acid adipose salts are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate.
  • Preferred dopamine agonists are compounds selected from the group consisting of bromocriptine, cabergoline, alpha-dihydroergocryptine, lisuride, pergolide, pramipexole, roxindole, ropinirole, talipexole, terguride and viozan, optionally in the form of their racemates, enantiomers , Diastereomers and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates or hydrates.
  • these acid addition salts are selected from among A group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate.
  • HI-antihistamines here preferably compounds are used, which are selected from the group consisting of epinastine, cetirizine, azelastine, fexofenadine, levocabastine, loratadine, mizolastine, ketotifen, emedastine, dimetindene, clemastine, bamipine, Cexchlorpheniramin, pheniramine, doxylamine, chlorphenoxamine , Dimenhydrinate, diphenhydramine, promethazine, ebastine, desloratidine and meclocine, optionally in the form of their racemates, enantiomers, diastereomers and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates or hydrates.
  • these acid addition salts are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate.
  • substance formulations or substance mixtures all inhalable compounds are used, such as e.g. also inhalable macromolecules, as disclosed in EP 1 003 478.
  • substances, substance formulations or substance mixtures are used for the treatment of respiratory diseases, which are used in the inhalation area.
  • the compound may be derived from the group of derivatives of ergot alkaloids, the triptans, the CGRP inhibitors, the phosphodiesterase V inhibitors, optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers, optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, their solvates and / or or hydrates.
  • the suspensions according to the invention preferably contain between 0.001% to 1%, especially 0.005% to 0.5% ipratropium.
  • suspensions containing 0.01 to 0.1% ipratropium are particularly preferred according to the invention.
  • the suspensions of the invention preferably contain between 0.005 to 5%, especially 0.025 to 2.5% salbutamol.
  • suspensions containing 0.05 to 1% salbutamol are particularly preferred according to the invention.
  • the suspensions according to the invention preferably contain from 0.001 to 1%, especially 0.0012 to 0.8% tiotropium.
  • Preferred according to the invention are suspensions which are 0.002 to 0.5%, particularly preferred
  • the propellant gas suspensions according to the invention are characterized in that they contain tiotropium or ipratropium in the form of the crystalline monohydrates. Accordingly, the present invention preferably relates to suspensions containing crystalline tiotropium bromide monohydrate or ipratropium bromide monohydrate.
  • the percentages given in the context of the present invention are always percentages by mass.
  • mass fractions for tiotropium are expressed in percentage by mass, the corresponding values for the crystalline tiotropium bromide monohydrate which is preferably used in the context of the present invention are obtainable by multiplication with the conversion factor of 1.2495. The same applies to ipratopium.
  • the propellant-containing inhalation aerosols or suspension formulations according to the invention may contain further constituents such as surface-active agents (surfactants, surfactants), adjuvants, antioxidants or flavoring agents.
  • surface-active agents surfactants, surfactants, adjuvants, antioxidants or flavoring agents.
  • the surfactants (surfactants, surfactants) contained in the suspensions according to the invention are preferably selected from the group consisting of Polyethylene glycols (PEG) and / or polyvinylpyrrolidones (PVP, povidone) and / or isopropyl myristate.
  • PEG Polyethylene glycols
  • PVP polyvinylpyrrolidones
  • surface-active agents are present in the suspensions according to the invention, they are preferably used in a proportion of 0.005-5%, particularly preferably 0.01-1%.
  • anhydrous propellants are used, these are mixed with a small amount of water. But it can also be used hydrous propellants, which should have a certain water content in their use. This added or existing water is different in the finished suspension formulation of water, which is chemically bound in one of the active ingredients or excipients. This non-chemically bound water is also referred to as free water to differentiate it from the molecularly and chemically combined with the active ingredient water.
  • the suspended active ingredient particles change when the proportion of water is too low.
  • the particle sizes also change when the water content is too high.
  • the optimum water content can be determined individually for each substance. It has been shown that the preferred amount of water is generally in the propellant TG 227 ea or in mixtures of TG 227 ea with propellants from the group propane, butane, pentane, dimethyl ether, CHClF 2 , CH 2 F 2 , CF 3 CH 3 , Isobutane, isopentane and neopentane is 10 to 1000 ppm, more preferably 50 to 500 ppm, and most preferably the amount of water is 100 to 450 ppm.
  • the most preferred water content of the formulation is between 20 and 500 ppm, in particular the water content is between 50 and 350 ppm.
  • the preferred water content is comparable to that of ipratropium bromide monohydrate.
  • the most preferred range is between 50 and 230 ppm.
  • the most preferred water content of the formulation is between 70 and 1800 ppm, in particular the water content is between 180 and 1300 ppm.
  • the preferred water content is comparable to that of ipratropium bromide.
  • the most preferred range is between 180 and 900 ppm.
  • the preferred water contents result from the mixing ratio of the two propellant gases.
  • these amounts of water are preferably added to the propellant gases or the finished aerosol suspensions if the propellant gas, propellant gas mixture or the formulation contains no other water (free water) except for the water which is chemically bound to the active substance.
  • the water can already be admixed with the propellant gas before the medicament suspension is prepared or first the medicament suspension is prepared with anhydrous propellant gas or propellant mixture, and then the corresponding amount of water is added.
  • the ppm data refer to the liquefied propellant as a reference.
  • suspension formulation is used in the context of the present invention instead of the term suspension. Both terms are to be regarded as synonymous in the context of the present invention.
  • the active ingredient is either ground (micronized) or obtained in finely divided form by other technical processes known in principle in the prior art (for example precipitation, spray drying). Methods for micronizing drugs are known in the art.
  • the active ingredient has an average particle size of from 0.1 to 10 ⁇ m, preferably from 0.5 to 6 ⁇ m, particularly preferably from 1 to 5 ⁇ m.
  • the ingredients of the formulation mixed with the propellant or gases (possibly at low temperatures) and filled into suitable containers.
  • pMDIs pressurized metered dose mhalers
  • another aspect of the present invention relates to pharmaceutical compositions in the form of suspensions as described above in conjunction with one or more inhalers suitable for administration of these suspensions.
  • the present invention relates to inhalers, characterized in that they contain the propellant-containing suspensions according to the invention described above
  • the present invention relates to fine containers (e.g., cartridges) which may be equipped with a suitable, pre-use, water content conditioned valve.
  • the containers can be used in a suitable inhaler and contain one of the abovementioned propellant gas-containing suspensions according to the invention.
  • Suitable containers e.g., cartridges
  • methods of filling these cartridges with the propellant-containing suspensions of this invention are known in the art.
  • the present invention further relates to the use of the suspensions of the invention for the preparation of an inhalatively or nasally administrable drug, preferably for the manufacture of a medicament for the inhalative or nasal treatment of diseases in which anticholinergics can develop a therapeutic benefit.
  • the present invention particularly preferably also relates to the use of the suspensions according to the invention for the preparation of a medicament for the inhalative treatment of respiratory diseases, preferably of asthma, COPD, mucoviscidosis, cystic fibrosis; continue to suffer from systemic diseases, such as pain, migraine hypertension, erectile dysfunction.
  • respiratory diseases preferably of asthma, COPD, mucoviscidosis, cystic fibrosis
  • systemic diseases such as pain, migraine hypertension, erectile dysfunction.
  • Example 1 The example formulations contain, in addition to the individual ingredients listed, between 100 and 350 ppm water each.
  • Example 1

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Abstract

Die Erfindung betrifft Druckgaszubereitungen für Dosieraerosole, bei denen ein Arzneimittel in TG 227 ea (1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan) und/oder TG 134 a (1,1,1,2-Tetrafluorethan) als Treibmittel suspendiert formuliert ist, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels. Bevorzugt handelt es sich um ein Inhalationsaerosol.

Description

Aerosolsuspensionsformulierungen mit TG 227 ea oder TG 134 a als Treibmittel
Die Erfindung betrifft Druckgaszubereitungen für Dosieraerosole, bei denen ein Arzneimittel in TG 227 ea (1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan) und/oder TG 134 a (1,1,1,2-Tetrafluorethan) als Treibmittel suspendiert formuliert ist, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels. Bevorzugt handelt es sich um ein Inhalationsaerosol.
Stand der Technik
Seit Anfang der 1990er Jahre ist bekannt, dass die Treibgase TG 227 ea oder TG 134 a als alternative Treibgase für Fluorchlorkohlenwasserstoffe in Inhalationsaerosolen eingesetzt werden können.
Überraschend hat sich nun herausgestellt, dass Treibgasformulierungen mit suspendierten Wirkstoffpartikeln und TG 227 ea und/oder TG 134 a als Treibmittel eine verminderte Entmischung der Wirkstoffe in der Suspension zeigen, wenn spezielle oberflächenaktive Stoffe (Surfactants) zum Einsatz kommen.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Für die erfindungsgemäßen Treibmittelformulierungen werden als Treibgase TG 227 ea und/oder TG 134 a eingesetzt, gegebenenfalls in Mischung mit einem oder mehreren weiteren Treibgasen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Propan, Butan, Pentan, Dimethylether, CHClF2, CH2F2, CF3CH3, Isobutan, Isopentan und Neopentan.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Suspensionen, die als Treibgas nur TG 227 ea oder nur TG 134 a enthalten.
Wird in den erfindungsgemäßen Suspensionsformulierungen ein Gemisch der Treibgase TG 227 ea und TG 134a eingesetzt, so sind die Gewichts Verhältnisse, in denen diese beiden Treibgaskomponenten zum Einsatz gelangen können, frei variabel, wobei TG 227 ea vorhanden sein muss. In Gemischen mit einem oder mehreren weiteren Treibgasen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Propan, Butan, Pentan, Dimethylether, CHClF2, CH2F2, CF3CH3, Isobutan, Isopentan und Neopentan eingesetzt, liegt der Anteil dieser weiteren Treibgaskomponente vorzugsweise unter 60 %, bevorzugt unter 40% besonders bevorzugt unter 30%. Als Wirkstoffe werden bevorzugt Wirkstoffe eingesetzt, die ein oder mehrere Wassermoleküle in ihrer Partikelstruktur einlagern oder binden. Dabei ist das Wasser nicht lediglich physikalisch mit den Wirkstoffpartikeln vermengt. Bevorzugt handelt es sich bei den Wirkstoffpartikeln um Kristalle und bei dem Wasser um Kristallwasser oder komplexgebundenes Wasser oder anderweitig chemisch gebundenes Wasser, z.B. Hydrate. Diese Form der Wassereinlagerung wird im Folgenden auch chemisch gebundenes Wasser genannt. In diesen Fällen hat das Wasser in der Regel auch Einfluss auf die Kristallstruktur des Wirkstoffmoleküls.
Bevorzugt werden inhalativ wirksame Verbindungen eingesetzt, mit der Folge, dass die erfindungsgemäßen Suspensionsformulierungen bevorzugt zur Inhalation bestimmt sind.
Die unten genannten Verbindungen können allein oder in Kombination zur Anwendung in der erfindungsgemäßen Vorrichtung gelangen. In den unten genannten Verbindungen ist W einen pharmakologisch, aktiver Wirkstoff und (beispielsweise) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Betamimetika, Anticholinergika, Corticosteroiden, PDE4-Inhibitoren, LTD4- Antagonisten, EGFR-Hemmern, Dopamin-Agonisten, Hl -Antihistaminika, PAF- Antagonisten und PI3-Kinase Inhibitoren. Weiterhin können zwei- oder dreifach Kombinationen von W kombiniert werden und zur Anwendung in der erfindungsgemäßen Vorrichtung gelangen. Beispielhaft genannte Kombinationen von W wären: - W stellt ein Betamimetika dar, kombiniert mit einem Anticholinergika, Corticosteroide, PDE4-Inhibitore, EGFR-Hemmern oder LTD4-Antagonisten,
W stellt ein Anticholinergika dar, kombiniert mit einem Betamimetika, Corticosteroiden, PDE4-Inhibitoren, EGFR-Hemmern oder LTD4- Antagonisten,
W stellt ein Corticosteroiden dar, kombiniert mit einem PDE4-Inhibitoren, EGFR- Hemmern oder LTD4- Antagonisten
W stellt ein PDE4-Inhibitoren dar, kombiniert mit einem EGFR-Hemmern oder LTD4- Antagonisten - W stellt ein EGFR-Hemmern dar, kombiniert mit einem LTD4- Antagonisten.
Als Betamimetika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Albuterol, Arformoterol, Bambuterol, Bitolterol, Bröxaterol, Carbuterol, Clenbuterol, Fenoterol, Formoterol, Hexoprenaline, Ibuterol, Isoetharine, Isoprenaline, Levosalbutamol, Mabuterol, Meluadrine, Metaproterenol, Orciprenaline, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Rimiterol, Ritodrine, Salmefamol, Salmeterol, Soterenol, Sulphonterol, Terbutaline, Tiaramide, Tolubuterol, Zinterol, CHF- 1035, HOKU-81, KUL-1248 und - 3-(4-{6-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]-hexyloxy}- butyl)-benzyl-sulfonamid
5-[2-(5,6-Diethyl-indan-2-ylamino)-l-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-lH-quinolin-2-on
- 4-Hydroxy-7-[2-{[2-{ [3-(2-phenylethoxy)propyl]sulphonyl}ethyl]-amino}ethyl]-2(3H)- benzothiazolon - l-(2-Fluor-4-hydroxyphenyl)-2-[4-(l-benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]ethanol
- l-[3-(4-Methoxybenzyl-amino)-4-hydroxyphenyl]-2-[4-(l-benzimidazolyl)-2-methyl-2- butylaraino]ethanol
- l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2- methyl-2-propylamino]ethanol - l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2- propylamino]ethanol
- l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-n-butyloxyphenyl)-2-methyl-2- propylamino]ethanol
- l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-{4-[3-(4-methoxyphenyl)-l,2,4- triazol-3-yl]-2-methyl-2-butylamino}ethanol
5-Hydroxy-8-(l-hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-2H-l,4-benzoxazin-3-(4H)-on l-(4-Amino-3-chlor-5-trifluormethylphenyl)-2-tert.-butylamino)ethanol
- 6-Hydroxy-8-{ l-hydroxy-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-l,l-dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H- benzo [ 1 ,4]oxazin-3-on - 6-Hydroxy-8-{ l-hydroxy-2-[2-(4-phenoxy-essigsäureethylester)-l,l-dimethyl- ethylamino] -ethyl } -4H-benzo[ 1 ,4]oxazin-3-on
- 6-Hydroxy-8-{ l-hydroxy-2-[2-(4-phenoxy-essigsäure)-l,l-dimethyl-ethylamino]-ethyl}- 4H-benzo[l,4]oxazin-3-on
- 8-{2-[l,l-Dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-ethylamino]-l-hydroxy-ethyl}-6-hydroxy- 4H-benzo[l,4]oxazin-3-on
- 6-Hydroxy-8-{ l-hydroxy-2-[2-(4-hydroxy-phenyl)-l,l-dimethyl-ethylamino]-ethyl }-4H- benzo[l,4]oxazin-3-on 6-Hydroxy-8-{ l-hydroxy-2-[2-(4-isopropyl-phenyl)-l,ldimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H- benzo[l,4]oxazin-3-on
- 8-{2-[2-(4-Ethyl-phenyl)-l,l-dimethyl-ethylamino]-l-hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H- benzo[l,4]oxazin-3-on - 8-{2-[2-(4-Ethoxy-phenyl)-l,l-dimethyl-ethylamino]-l-hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H- benzo[l ,4]oxazin-3-on
- 4-(4-{2-[2-Hydroxy-2-(6-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[l,4]oxazin-8-yl)- ethylamino]-2-methyl-propyl } -phenoxy)-buttersäure
- 8-{2-[2-(3,4-Difluor-phenyl)-l,l-dimethyl-ethylamino]-l-hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H- benzo[l,4]oxazin-3-on l-(4-Ethoxy-carbonylamino-3-cyano-5-fluorophenyl)-2-(tert.-butylamino)ethanol
2-Hydroxy-5-(l-hydroxy-2-{2-[4-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylamino)-phenyl]-ethylamino}- ethyl)-benzaldehyd
- N-[2-Hydroxy-5-(l-hydroxy-2-{2-[4-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylamino)-phenyl]- ethyl amino } -eth yl )-phenyl ] -f ormami d
- 8-Hydroxy-5-(l-hydroxy-2-{2-[4-(6-methoxy-biphenyl-3-ylamino)-phenyl]-ethylamino}- ethyl)-lH-quinolin-2-on
- 8-Hydroxy-5-[l-hydroxy-2-(6-phenethylamino-hexylamino)-ethyl]-lH-quinolin-2-on 5-[2-(2-{4-[4-(2-Amino-2-methy]-propoxy)-phenylamino]-phenyl }-ethylamino)-l- hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-lH-quinolin-2-on
[3-(4-{6-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]-hexyloxy}- butyl)-5-methyl-phenyl]-harnstoff
- 4-(2-{6-[2-(2,6-Dichloro-benzyloxy)-ethoxy]-hexylamino}-l-hydroxy-ethyl)-2- hydroxymethyl-phenol - 3-(4-{6-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]-hexyloxy}- butyl)-benzylsulfonamid
- 3-(3-{7-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]-heptyloxy}- propyl)-benzylsulfonamid
- 4-(2-{6-[4-(3-Cyclopentanesulfonyl-phenyl)-butoxy]-hexylamino}-l-hydroxy-ethyl)-2- hydroxymethyl-phenol
- N-Adamantan-2-yl-2-(3-{2-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)- ethylamino]-propyl}-phenyl)-acetamid gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Säureadditionssalze der Betamimetika ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p- toluolsulfonat.
Als Anticholinergika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Tiotropiumsalzen, bevorzugt das Bromidsalz, Oxitropiumsalzen, bevorzugt das Bromidsalz, Flutropiumsalzen, bevorzugt das Bromidsalz, Ipratropiumsalzen, bevorzugt das Bromidsalz, Glycopyrroniumsalzen, bevorzugt das Bromidsalz, Trospiumsalzen, bevorzugt das Chloridsalz, Tolterodin. In den vorstehend genannten Salzen stellen die Kationen die pharmakologisch aktiven Bestandteile dar. Als Anionen können die vorstehend genannten Salze bevorzugt enthalten Chlorid, Bromid, Iodid, Sulfat, Phosphat, Methansulfonat, Nitrat, Maleat, Acetat, Citrat, Fumarat, Tartrat, Oxalat, Succinat, Benzoat oder p-Toluolsulfonat, wobei Chlorid, Bromid, Iodid, Sulfat, Methansulfonat oder p-Toluolsulfonat als Gegenionen bevorzugt sind. Von allen Salzen sind die Chloride, Bromide, Iodide und Methansulfonate besonders bevorzugt.
Ebenfalls bevorzugte Anticholinergika sind ausgewählt aus den Salzen der Formel AC-I
Figure imgf000006_0001
worin X " ein einfach negativ geladenes Anion, bevorzugt ein Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid, Sulfat, Phosphat, Methansulfonat, Nitrat, Maleat, Acetat, Citrat, Fumarat, Tartrat, Oxalat, Succinat, Benzoat und p-Toluolsulfonat, bevorzugt ein einfach negativ geladenes Anion, besonders bevorzugt ein Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluorid, Chlorid, Bromid, Methansulfonat und p- Toluolsulfonat, insbesondere bevorzugt Bromid, bedeutet gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Hydrate. Von besonderer Bedeutung sind solche Arzneimittelkombinationen, die die Enantiomere der Formel AC-l-en
Figure imgf000007_0001
enthalten, worin X ~ die vorstehend genannten Bedeutungen aufweisen kann. Weiterhin bevorzugte Anticholinergika sind ausgewählt aus den Salzen der Formel AC-2
Figure imgf000007_0002
worin R entweder Methyl oder Ethyl bedeuten und worin X ~ die vorstehend genannte Bedeutungen aufweisen kann. In einer alternativen Ausführungsform kann die Verbindung der Formel AC-2 auch in Form der freien Base AC-2-base vorliegen.
Figure imgf000007_0003
Weiterhin genannte Verbindungen sind: - 2,2-Diphenylpropionsäuretropenolester-Methobromid 2,2-Diphenylpropionsäurescopinester-Methobromid
2-Fluor-2,2-Diphenylessigsäurescopinester-Methobromid
2-Fluor-2,2-Diphenylessigsäuretropenolester-Methobromid
- 3,3',4,4'-Tetrafluorbenzilsäuretropenolester-Methobromid - 3,3',4,4'-Tetrafluorbenzilsäurescopinester-Methobromid
- 4,4'-Difluorbenzilsäuretropenolester-Methobromid
- 4,4'-Difluorbenzilsäurescopinester-Methobromid
3 , 3 '-Difluorbenzil s äuretropenolester-Methobromid
- 3,3'-Difluorbenzilsäurescopinester-Methobromid - 9-Hydroxy-fluoren-9-carbonsäuretropenolester-Methobromid 9-Fluor-fluoren-9-carbonsäuretropenolester-Methobromid 9-Hydroxy-fluoren-9-carbonsäurescopinester-Methobromid
- 9-Fluor-fluoren-9-carbonsäurescopinester-Methobromid 9-Methyl-fluoren-9-carbonsäuretropenolester-Methobromid - 9-Methyl-fluoren-9-carbonsäurescopinester-Methobromid
- Benzilsäurecyclopropyltropinester-Methobromid
- 2,2-Diphenylpropionsäurecyclopropyltropinester-Methobromid
- 9-Hydroxy-xanthen-9-carbonsäurecyclopropyltropinester-Methobromid 9-Methyl-fluoren-9-carbonsäurecyclopropyltropinester-Methobromid - 9-Methyl-xanthen-9-carbonsäurecyclopropyltropinester-Methobromid 9-Hydroxy-fluoren-9-carbonsäurecyclopropyltropinester-Methobrorαid 4,4'-Difluorbenzilsäuremethylestercyclopropyltropinester-Methobromid 9-Hydroxy-xanthen-9-carbonsäuretropenolester-Methobromid
- 9-Hydroxy-xanthen-9-carbonsäurescopinester-Methobromid - 9-Methyl-xanthen-9-carbonsäuretropenolester-Methobromid
9-Methyl-xanthen-9-carbonsäurescopinester-Methobromid 9-Ethyl-xanthen-9-carbonsäuretropenolester-Methobromid 9-Difluormethyl-xanthen-9-carbonsäuretropenolester-Methobromid
- 9-Hydroxymethyl-xanthen-9-carbonsäurescopinester-Methobromid Die vorstehend genannten Verbindungen sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch als Salze einsetzbar, in denen statt des Methobromids, die Salze Metho-X zur Anwendung gelangen, wobei X die vorstehend für X" genannten Bedeutungen haben kann. Als Corticosteroide gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Beclomethason, Betamethason, Budesonid, Butixocort, Ciclesonid, Deflazacort, Dexamethason, Etiprednol, Flunisolid, Fluticason, Loteprednol, Mometason, Prednisolon, Prednison, Rofleponid, Triamcinolon, RPR-106541, NS-126, ST-26 und
6,9-Difluor-17-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-l l-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-l ,4-dien-
17-carbothionsäure (S)-fluoromethylester
6,9-Difluor-l l-hydroxy-16-methyl-3-oxo-17-propionyloxy-androsta-l,4-dien-17- carbothionsäure (S)-(2-oxo-tetrahydro-furan-3S-yl)ester, - 6α,9α-difluoro-l lß-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-(2,2,3,3-tertamethylcyclo- propylcarbonyOoxy-androsta-l^-diene-πß-carbonsäure cyanomethyl ester gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer Salze und Derivate, ihrer Solvate und/oder Hydrate. Jede Bezugnahme auf Steroide schließt eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende Salze oder Derivate, Hydrate oder Solvate mit ein. Beispiele möglicher Salze und Derivate der Steroide können sein: Alkalisalze, wie beispielsweise Natrium- oder Kaliumsalze, Sulfobenzoate, Phosphate, Isonicotinate, Acetate, Dichloroacetate, Propionate, Dihydrogenphosphate, Palmitate, Pivalate oder auch Furoate.
Als PDE4-Inhibitoren gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Enprofyllin, Theophyllin, Roflumilast, Ariflo (Cilomilast), Tofimilast, Pumafentrin, Lirimilast, Arofyllin, Atizoram, D-4418, Bay-198004, BY343, CP-325,366, D-4396 (Sch-351591), AWD-12-281 (GW-842470), NCS-613, CDP- 840, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, V-11294A, Cl-1018, CDC-801, CDC-3052, D- 22888, YM-58997, Z-15370 und
- N-(3,5-Dichloro-l-oxo-pyridin-4-yl)-4-difluormethoxy-3-cyclopropylmethoxybenzamid
- (-)p-[(4αR*,10*S*)-9-Ethoxy-l,2,3,4,4a,10b-hexahydro-8-methoxy-2- methylbenzo[s] [ 1 ,6]naphthyridin-6-yl]-N,N-diisopropylbenzamid - (R)-(+)-l-(4-Brombenzyl)-4-[(3-cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrolidon
- 3-(Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-l-(4-N'-[N-2-cyano-S-methyl- isothioureido]benzyl)-2-pyrrolidon cis[4-Cyano-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)cyclohexan-l-carbonsäure]
2-carbomethoxy-4-cyano-4-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxy- phenyl)cyclohexan-l-on
- cis[4-Cyano-4-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluormethoxyphenyl)cycIohexan-l-ol] - (R)-(+)-Ethyl[4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-yliden]acetat
(S)-(-)-Ethyl[4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-yliden]acetat
- 9-Cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3-(2-thienyl)-9H-pyrazolo[3,4-c]-l,2,4-triazolo[4,3- a]pyridin
- 9-Cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3-(rerr-butyl)-9H-pyrazolo[3,4-c]-l,2,4-triazolo[4,3- a]pyridin gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Säureadditionssalze der PDE4-Inhibitoren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p- toluolsulfonat.
Als LTD4- Antagonisten gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Montelukast, Pranlukast, Zafirlukast, MCC- 847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707, L-733321 und
- 1 -(((R)-(3-(2-(6,7-Difluor-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(2- hydroxy-2- propyl)phenyl)thio)methylcyclopropan-essigsäure, - l-(((l(R)-3(3-(2-(2,3-Dichlorthieno[3,2-b]pyridin-5-yI)-(E)-ethenyl)phenyl)-3-(2-(l- hydroxy-l-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropanessigsäure
- [2-[[2-(4-tert-Butyl-2-thiazolyl)-5-benzofuranyl]oxymethyl]phenyl]essigsäure gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diese Säureadditionssalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat. Unter Salzen oder Derivaten zu deren Bildung die LTD4-Antagonisten gegebenenfalls in der Lage sind, werden beispielsweise verstanden: Alkalisalze, wie beispielsweise Natrium- oder Kaliumsalze, Erdalkalisalze, Sulfobenzoate, Phosphate, Isonicotinate, Acetate, Propionate, Dihydrogenphosphate, Palmitate, Pivalate oder auch Furoate.
Als EGFR-Hemmer gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Cetuximab, Trastuzumab, ABX-EGF, Mab ICR-62 und - 4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(morpholin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7- cyclopropylmethoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-diethylamino)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}- 7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l- yl]amino}-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-{ [4-(morpholin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7- cyclopentyloxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ [4-((R)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-l-oxo-2- buten-l-yl]amino}-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ [4-((R)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-l-oxo-2- buten-l-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ [4-((R)-2-methoxymethyl-6-oxo-moφholin-4-yl)- 1 -oxo-2-buten- 1 -yl]amino } -7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-((S)-6-methyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-ethoxy]-7- methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-l-oxo- 2-buten-l-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l- yl]amino}-7-cyclopentyloxy-chinazolin - 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-{ [4-(N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-amino)-l-oxo-2-buten- l-yl]amino}-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-ethyl-amino]-l-oxo-2- buten-l-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin - 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-l-oxo-2- buten-l-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N-(tetrahydropyran-4-yl)-N-methyl-amino]- 1-oxo- 2-buten-l-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l- yl]amino } -7-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l- yljamino } -7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-l-oxo- 2-buten-l-yl}amino)-7-cyclopentyloxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{ [4-(N-cyclopropyl-N-methyl-amino)-l-oxo-2- buten-l-yl]amino}-7-cyclopentyloxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l- yl]amino } -7-[(R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluorpheny])amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l- yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-7-[3-(moφholin-4-yl)-propyloxy]-6-[(vinyl- carbonyl)amino]-chinazolin - 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-(4-hydroxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidm
- 3-Cyano-4-[(3-chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten- 1- yl] amino } -7-ethoxy-chinolin
- 4-{ [3-Chlor-4-(3-fluor-benzyloxy)-phenyl]amino}-6-(5-{ [(2-methansulfonyl- ethyl)amino]methyl } -furan-2-yl)chinazolin - 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-{ [4-((R)-6-methyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-l-oxo-2- buten- 1-yl] amino } -7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{[4-(rπoφholin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7- [(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-({4-[N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-amino]-l-oxo-2- buten-l-yl}amino)-7-[(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-{[4-(5,5-dimethyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-l-oxo-2-buten- l-yl]amino}-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]-7- [(R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]-6- [(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)raethoxy]-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{2-[4-(2-oxo-morpholin-4-yl)-piperidin-l-yl]- ethoxy}-7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[l-(tert.-butyloxycarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-amino-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy- chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-methansulfonylamino-cyclohexan-l-yloxy)- 7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-3-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}- 7-methoxy-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-πuor-phenyl)amino]-6-{ l-[(methoxymethyl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}- 7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(piperidin-3-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[l-(2-acetylamino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-ethoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-7-hydroxy-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)- chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-[(diraethylamino)sulfonylamino]- cyclohexan-l-yloxy}-7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-[(morpholin-4-yl)carbonylamino]- cyclohexan- 1 -yloxy } -7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-[(moφholin-4-yl)sulfonylamino]- cyclohexan-l-yloxyj^-methoxy-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-acetylamino- ethoxy)-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2- methansulfonylamino-ethoxy)-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(piperidin-l-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy }-7- methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-aminocarbonylmethyl-piperidin-4-yloxy)-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(tetrahydropyran-4-yl)carbonyl]-N- methyl-amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-N-methyl- amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(morpholin-4-yl)sulfonyl]-N-methyl- amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy- chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-ethansulfonylamino-cyclohexan-l-yloxy)-
7 -methox y-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-ethoxy- chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-(2- methoxy-ethoxy)-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[l-(2-methoxy-acetyl)-piperidin-4-yloxy]-7-(2- methoxy-ethoxy)-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-acetylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy- chinazolin - 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-[l-(tert.-butyloxycarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-7-methoxy- chinazolin
4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy]-7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(piperidin-l-yl)carbonyl]-N-methyl- amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methox y-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(4-methyl-piperazin-l-yl)carbonyl]-N- methyl-amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{cis-4-[(moφholin-4-yl)carbonylamino]- cyclohexan- 1 -yloxy } -7-methoxy-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[2-(2-oxopyrrolidin-l-yl)ethyl]-piperidin-4- yloxy}-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(moφholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}- 7-(2-methoxy-ethoxy)-chinazolin - 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(l-acetyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(l-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methyl-piperidin-4-yloxy)-7(2-methoxy-ethoxy)- chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-isopropyloxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-methylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7- methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{cis-4-[N-(2-methoxy-acetyl)-N-methyl-amino]- cyclohexan-l-yloxy}-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-[l-(2-methoxy-acetyl)-piperidin-4-yloxy]-7-methoxy- chinazolin - 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-{ l-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7- methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(cis-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)carbony]]- piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(2-methyl-moφholin-4-yl)carbonyl]-piperidin- 4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(S,S)-(2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5- yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy } -7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(N-methyl-N-2-methoxyethyl-amino)carbonyl]- piperidin-4-yloxy} -7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-ethyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(2-methoxyethyl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}- 7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(3-methoxypropyl-amino)-carbonyl]-piperidin- 4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[cis-4-(N-methansulfonyl-N-methyl-amino)- cyclohexan-l-yloxy]-7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[cis-4-(N-acetyl-N-methyl-amino)-cyclohexan-l- yloxy]-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-methylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[trans-4-(N-methansulfonyl-N-methyl-amino)- cyclohexan-l-yloxy]-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-dimethylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-{N-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-N-methyl- amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-pheny])amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]-7- [(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-pheny])amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-cyano-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in
Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diese Säureaddiüonssalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat.
Als Dopamin-Agonisten gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Bromocriptin, Cabergolin, Alpha- Dihydroergocryptin, Lisurid, Pergolid, Pramipexol, Roxindol, Ropinirol, Talipexol, Tergurid und Viozan, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diese Säureadditionssalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat.
Als HI-Antihistaminika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Epinastin, Cetirizin, Azelastin, Fexofenadin, Levocabastin, Loratadin, Mizolastin, Ketotifen, Emedastin, Dimetinden, Clemastin, Bamipin, Cexchlorpheniramin, Pheniramin, Doxylamin, Chlorphenoxamin, Dimenhydrinat, Diphenhydramin, Promethazin, Ebastin, Desloratidin und Meclozin, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diese Säureadditionssalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat.
Als pharmazeutisch wirksame Substanzen, Substanzformulierungen oder Substanzmischungen werden alle inhalierbaren Verbindungen eingesetzt, wie z.B. auch inhalierbare Makromoleküle, wie in EP 1 003 478 offenbart. Vorzugsweise werden Substanzen, Substanzformulierungen oder Substanzmischungen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt, die im inhalativen Bereich Verwendung finden.
Weiterhin kann die Verbindung aus der Gruppe der Derivate von Mutterkornalkaloiden, der Triptane, der CGRP-Hemmern, der Phosphodiesterase-V -Hemmer stammen, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Als Derivate der Mutterkornalkaloide: Dihydroergotamin, Ergotamin.
Der Anteil des suspendierten Arzneistoffs an der fertigen Zubereitung beträgt zwischen 0,001 und 5 %, vorzugsweise 0,005 bis 3 %, insbesondere 0,01 bis 2 % (% = Gewichtsprozent). Im Fall von Ipratropiumbromid-Monohydrat enthalten die erfindungsgemäßen Suspensionen vorzugsweise zwischen 0,001 bis 1%, besonders 0,005 bis 0,5% Ipratropium.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Suspensionen, die 0,01 bis 0,1% Ipratropium enthalten.
Im Fall von Salbutamol und seinen Salzen enthalten die erfindungsgemäßen Suspensionen vorzugsweise zwischen 0,005 bis 5%, besonders 0,025 bis 2,5% Salbutamol.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Suspensionen, die 0,05 bis 1% Salbutamol enthalten.
Im Fall von Tiotropiumbromid-Monohydrat enthalten die erfindungsgemäßen Suspensionen vorzugsweise zwischen 0,001 bis 1%, besonders 0,0012 bis 0,8% Tiotropium.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind Suspensionen, die 0,002 bis 0,5%, besonders bevorzugt
0,008 bis 0,4% Tiotropium enthalten.
Für die o.g. Konzentrationsangaben der Wirkstoffe ist unter Tiotropium und Ipratropium jeweils das freie Ammoniumkation zu verstehen; Unter Salbutamol ist die Salbutamol-Base zu verstehen.
Die erfindungsgemäßen Treibgas-Suspensionen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Tiotropium oder Ipratropium in Form der kristallinen Monohydrate enthalten. Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung vorzugsweise Suspensionen, die kristallines Tiotropiumbromid-Monohydrat oder Ipratropiumbromid-Monohydrat enthalten.
Bei den im Rahmen der vorliegenden Erfindung genannten prozentualen Angaben, handelt es sich stets um Massenprozente. Werden Massenanteile für Tiotropium in Massenprozenten zum Ausdruck gebracht, sind die entsprechenden Werte für das im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt zum Einsatz gelangende kristalline Tiotropiumbromid-Monohydrat durch Multiplikation mit dem Umrechnungsfaktor 1,2495 erhältlich. Analoges gilt für Ipratopium.
Die erfindungsgemäßem treibgashaltigen Inhalationsaerosole bzw. Suspensionsformulierungen können weitere Bestandteile wie oberflächenaktive Mittel (Tenside, Surfactants), Adjuvantien, Antioxidantien oder Geschmacksmittel enthalten.
Die in den erfindungsgemäßen Suspensionen enthaltenen oberflächenaktiven Mittel (Tenside, Surfactants) sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyethylenglycolen (PEG) und/oder Polyvinylpyrrolidonen (PVP, Povidon) und/oder Isopropylmyristat. Von den vorstehend genannten Suspensionshilfsstoffen gelangen bevorzugt zur Anwendung PEG 200, PEG 400 und/oder das Polyvinylpyrrolidon K25 und/oder Isopropylmyristat. Sofern in den erfindungsgemäßen Suspensionen oberflächenaktive Mittel enthalten sind, werden diese vorzugsweise in einem Anteil von 0,005 - 5 %, besonders bevorzugt 0,01 - 1 % eingesetzt.
Werden wasserfreie Treibgase eingesetzt, wird diesen eine geringe Menge an Wasser beigemischt. Es können aber auch wasserhaltige Treibgase eingesetzt werden, wobei diese bei ihrer Verwendung einen bestimmten Wassergehalt aufweisen sollten. Dieses zugesetzte bzw. vorhandene Wasser ist in der fertigen Suspensionsformulierung verschieden von Wasser, welches in einem der Wirkstoffe oder den Hilfsstoffen chemisch gebunden vorliegt. Dieses nicht chemisch gebundene Wasser wird auch als freies Wasser bezeichnet, um es von dem mit dem Wirkstoff molekular bzw. chemisch verbundenem Wasser abzugrenzen.
Es hat sich gezeigt, dass sich die suspendierten Wirkstoffpartikel bei einem zu geringen Wasseranteil verändern. Andererseits hat sich gezeigt, dass sich die Partikelgrößen bei einem zu hohen Wassergehalt ebenfalls verändern. Der optimale Wassergehalt kann für jede Substanz individuell bestimmt werden. Dabei hat sich gezeigt, dass die bevorzugte Wassermenge im Allgemeinen in dem Treibgas TG 227 ea oder in Mischungen aus TG 227 ea mit Treibgasen aus der Gruppe Propan, Butan, Pentan, Dimethylether, CHClF2, CH2F2, CF3CH3, Isobutan, Isopentan und Neopentan, 10 bis 1000 ppm beträgt, besonders bevorzugt 50 bis 500 ppm und ganz besonders bevorzugt liegt die Wassermenge bei 100 bis 450 ppm.
Im Fall von Ipratropiumbromid-Monohydrat haltigen Formulierungen mit Treibgas TG 227 ea beträgt der am stärksten bevorzugte Wassergehalt der Formulierung zwischen 20 und 500 ppm, insbesondere liegt der Wassergehalt zwischen 50 und 350 ppm.
Im Fall von Tiotropiumbromid-Monohydrat liegt der bevorzugte Wassergehalt bei vergleichbaren Größen wie für Ipratropiumbromid-Monohydrat. Der am stärksten bevorzugte Bereich liegt zwischen 50 und 230 ppm.
Es hat sich außerdem gezeigt, dass die bevorzugte Wassermenge in dem Treibgas TG 134 a oder in Mischungen aus TG 134 a mit Treibgasen aus der Gruppe Propan, Butan, Pentan, Dimethylether, CHClF2, CH2F2, CF3CH3, Isobutan, Isopentan und Neopentan zwischen 30 und 4000 ppm, besonderns bevorzugt zwischen 150 und 2000 ppm und ganz besonders bevorzugt zwischen 350 und 1700 ppm liegt.
Im Fall von Ipratropium-Monohydrat haltigen Formulierungen mit Treibgas TG 134 a beträgt der am stärksten bevorzugte Wassergehalt der Formulierung zwischen 70 und 1800 ppm, insbesondere liegt der Wassergehalt zwischen 180 und 1300 ppm.
Im Fall von Tiotropium-Monohydrat liegt der bevorzugte Wassergehalt bei vergleichbaren Größen wie für Ipratropiumbromid. Der am stärksten bevorzugte Bereich liegt zwischen 180 und 900 ppm.
Werden Mischungen aus den Treibgasen TG 134 a und TG 227 ea verwendet, so ergeben sich die bevorzugten Wassergehälter aus dem Mischungsverhältnis der beiden Treibgase.
Erfindungsgemäß werden den Treibgasen oder den fertigen Aerosolsuspensionen bevorzugt diese Mengen Wasser zugesetzt, wenn das Treibgas, Treibgasgemisch oder die Formulierung bis auf das chemisch an den Wirkstoff gebundene Wasser kein sonstiges Wasser enthält (freies Wasser). Verfahrenstechnisch kann dabei das Wasser bereits dem Treibgas zugemischt werden, bevor die Arzneimittel Suspension hergestellt wird oder zunächst wird die Arzneimittelsuspension mit wasserfreiem Treibgas oder Treibgasgemisch, hergestellt und anschließend wird die entsprechende Menge Wasser beigemischt. Die ppm-Angaben beziehen sich als Bezugsgröße auf das verflüssigte Treibmittel.
Gegebenenfalls wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung statt des Begriffs Suspension auch der Begriff Suspensionsformulierung verwendet. Beide Begriffe sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung als gleichbedeutend anzusehen.
Im Hinblick auf die inhalative Applikation ist es erforderlich, den Wirkstoff in feinteiliger Form bereitzustellen. Der Wirkstoff wird dazu entweder gemahlen (mikronisiert) oder über andere technische, im Stand der Technik prinzipiell bekannte Verfahren (beispielsweise Präzipitation, Sprühtrocknung) in feinteiliger Form gewonnen. Verfahren zur Mikronisierung von Wirkstoffen sind im Stand der Technik bekannt. Vorzugsweise weist der Wirkstoff nach Mikronisierung eine mittlere Teilchengröße von 0,1 bis lOμm, bevorzugt von 0,5 bis 6μm, besonders bevorzugt von 1 bis 5μm auf.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Suspensionen kann nach im Stand der Technik bekannten Verfahren vorgegangen werden. Hierzu werden die Bestandteile der Formulierung mit dem oder den Treibgasen (ggf. bei niedngen Temperaturen) gemischt und in geeignete Behälter abgefüllt.
Die vorstehend genannten erfindungsgemaßen treibgashaltigen Suspensionen können mittels im Stand der Technik bekannten Inhalatoren (pMDIs = pressurized metered dose mhalers) appliziert werden. Dementsprechend betπfft ein weiterer Aspekt der vorhegenden Erfindung Arzneimittel in Form von wie vorstehend beschriebenen Suspensionen in Verbindung mit einem oder mehreren zur Verabreichung dieser Suspensionen geeigneten Inhalatoren. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung Inhalatoren, dadurch gekennzeichnet, dass sie vorstehend beschriebene erfindungsgemäße treibgashaltige Suspensionen enthalten
Die vorliegende Erfindung betrifft feiner Behälter (z.B. Kartuschen), die mit einem geeigneten und vor der Verwendung bzgl. des Wassergehaltes konditionierten Ventil ausgestattet sein können. Die Behälter können in einem geeigneten Inhalator zur Anwendung gelangen und eine der vorstehend genannten erfindungsgemäßen treibgashaltigen Suspensionen enthalten. Geeignete Behalter (z.B. Kartuschen) und Verfahren zur Abfüllung dieser Kartuschen mit den erfindungsgemäßen treibgashaltigen Suspensionen sind aus dem Stand der Technik bekannt.
Aufgrund der pharmazeutischen Wirksamkeit von Anticholinergika betrifft die vorliegende Erfindung ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Suspensionen zur Herstellung eines inhalativ oder nasal applizierbaren Arzneimittels, bevorzugt zur Herstellung eines Arzneimittels zur inhalativen oder nasalen Behandlung von Erkrankungen, in denen Anticholinergika einen therapeutischen Nutzen entfalten können.
Besonders bevorzugt betπfft die vorliegende Erfindung ferner die Verwendung der erfindungsgemaßen Suspensionen zur Herstellung eines Arzneimittels zur inhalativen Behandlung von Atemwegserkrankungen, bevorzugt von Asthma, COPD, Mucoviszidose, cystische Fibrose; weiterhin von systemischen Erkrankungen, wie Schmerz, Migräne Bluthochdruck, Erektionsstörungen.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der exemplarischen, weitergehenden Illustration der vorliegenden Erfindung, ohne selbige auf deren Inhalt zu beschränken.
Formulierungsbeispiele Die Beispielformuherungen enthalten zusätzlich zu den im Einzelnen aufgeführten Inhaltsstoffen jeweils zwischen 100 und 350 ppm Wasser. Beispiel 1:
Figure imgf000022_0001
Beispiel 2
Figure imgf000022_0002
Beispiel 3:
Figure imgf000022_0003
Beispiel 4:
Figure imgf000023_0001
Beispiel 5:
Figure imgf000023_0002
Beispiel 6
Figure imgf000023_0003
Beispiel 7:
Figure imgf000024_0001
Beispiel 8:
Figure imgf000024_0002

Claims

Patentansprüche
1) Treibmittelhaltige Aerosolsuspension enthaltend Wirkstoffpartikel mit chemisch gebundenem Wasser , wenigstens 85 Gew.% eines Treibgases oder eines Treibgasgemisches mit TG 227 ea und/oder TG 134 a oder im Gemisch mit wenigstens einem weiterem Treibgas ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Propan, Butan, Pentan, Dimethylether, CHClF2, CH2F2, CF3CH3, Isobutan, Isopentan und Neopentan, dadurch gekennzeichnet, dass die Aerosolsuspension eine oder mehrere oberflächenaktive Substanzen aus der Gruppe der Polyethylenglycole und /oder der Polyvinylpyrrolidone und/oder dem Isopropylmyristat enthält.
2) Aerosolsuspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG 200, PEG 400, Polyvinylpyrrolidon K25 und/oder Isopropylmyristat enthält.
3) Aerosolsuspension nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe Betamimetika, Anticholinergika, Steroide, Antiallergika, Derivate von Mutterkornalkaloiden, Triptane, CGRP- Antagonisten, der Phosphodiesterase -V-Inhibitoren, Phosphodiesterase-IV-Inhibitoren, LTD4-
Antagonisten, EGFR-Kinase-Hemmer, sowie Kombinationen aus solchen Wirkstoffen.
4) Aerosolsuspension nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Suspension ein Anticholinergikum als Wirkstoff enthält, bevorzugt Ipratropiumsalz oder Tiotropiumsalz, stärker bevorzugt Ipratropiumbromid oder Tiotropiumbromid, besonders bevorzugt Ipratropiumbromid-Monohydrat oder Tiotropiumbromid-Monohydrat.
5) Aerosolsuspension nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Suspension zusätzlich ein Betamimetikum als Wirkstoff enthält, bevorzugt Salbutamol oder Fenoterol jeweils als Base oder Salz, besonders bevorzugt Salbutamolsulfat oder Fenoterolhydrobromid.
6) Aerosolsuspension nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Wirkstoff zwischen 0,001 und 5 %, vorzugsweise 0,005 bis 3 %, insbesondere 0,01 bis 2 % liegt.
7) Aerosolsuspension nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für das Treibgas 227 ea oder Gemische mit diesem Treibgas die
Menge an Wasser zwischen 10 und 1000 ppm, besonders bevorzugt zwischen 50 und 500 ppm und ganz besonders bevorzugt zwischen 100 und 450 ppm liegt.
8) Aerosolsuspension nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für das Treibgas 134 a oder Gemische mit diesem Treibgas die Menge an Wasser zwischen 30 und 4000 ppm, besonders bevorzugt zwischen 150 und 2000 ppm und ganz besonders bevorzugt zwischen 350 und 1700 ppm liegt.
9) Aerosolsuspension nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als weitere Bestandteile oberflächenaktive Mittel, Adjuvantien, Antioxidantien und/oder Geschmacksmittel enthalten.
10) Aerosolsuspension nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Adjuvantien eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alanin, Albumin, Ascorbinsäure, Aspartam, Betain, Cystein, Phosphorsäure, Salpetersäure, Salzsäure, Schwefelsäure und Zitronensäure enthalten.
11) Aerosolsuspension nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Antioxidantien eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ascorbinsäure, Zitronensäure, Natriumedetat, Editinsäure,
Tocopherolen, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol und Ascorbylpalmitat enthalten.
12) Aerosolsuspension nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie neben dem Wirkstoff, Wasser und dem oder den Treibgasen keine weiteren Bestandteile enthalten. 13) Verwendung einer Aerosolsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Herstellung eines Arzneimittels, bevorzugt zur Herstellung eines Arzneimittels zur inhalativen oder gegebenenfalls nasalen Behandlung von Erkrankungen, in denen Anticholinergika einen therapeutischen Nutzen entfalten können.
14) Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den
Erkrankungen um Atemwegserkrankungen, bevorzugt um Asthma, COPD, Mucoviszidose oder cystische Fibrose handelt.
15) Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-13, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine systemische Erkrankung handelt, vorzugsweise um eine Schmerz-, Migräne-, Bluthochdruckerkrankung oder eine Erektionsstόrung.
16) Verfahren zur Herstellung von Aerosolsuspensionen gemäß einem der Ansprüche 1 bis
12, dadurch gekennzeichnet, dass wasserhaltiges Treibgas oder Treibgasgemisch eingesetzt wird, um die Aerosol Suspension herzustellen.
17) Verfahren zur Herstellung von Aerosolsuspensionen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass mit wasserfreiem Treibgas oder Treibgasgemisch eine Aerosolsuspension hergestellt wird und anschließend Wasser beigemischt wird.
18) Behälter zur Befüllung mit einem treibmittelhaltigen Aerosol nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-12, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter ein geeignetes Ventil enthält, welches vor der Verwendung bezüglich seines Wassergehaltes konditioniert wird.
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