WO2007096529A1 - Composition d'amorcage et applications - Google Patents

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WO2007096529A1
WO2007096529A1 PCT/FR2007/000326 FR2007000326W WO2007096529A1 WO 2007096529 A1 WO2007096529 A1 WO 2007096529A1 FR 2007000326 W FR2007000326 W FR 2007000326W WO 2007096529 A1 WO2007096529 A1 WO 2007096529A1
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explosive
composition
tetrazene
weight
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Alain Bass
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Cheddite France
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
    • C06C7/00—Non-electric detonators; Blasting caps; Primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B33/00—Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide
    • C06B33/08—Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide with a nitrated organic compound

Definitions

  • the present invention relates to a priming composition for incorporating a pyrotechnic chain to provide ignition, separation or destruction.
  • a priming composition is a mass of a detonating material that will be used to transform a generally mechanical action, for example percussion, into a pyrotechnic action, causing the ignition of a charge of powder or explosive.
  • the invention will be more particularly described in an application to hunting or sports cartridges, but it is not limited to this use and may be suitable for any system of deformation by explosion, for example in the automotive industry, to the ignition for an airbag or seat belt pretensioner.
  • a priming composition conventionally consists of an explosive fraction comprising one or more primary explosives and one or more secondary explosives, an oxidation-reduction system and optionally an agglomerating agent and a friction agent.
  • primary explosives mercury fulminate and lead azide, used alone, are no longer used because of the excessive corrosion they generate in weapons and the mercury or lead-based residues they cause. produce in the environment.
  • Mixtures of primary explosives selected from mixtures of lead trinitroresorcinate and tetrazene are generally used.
  • compositions which correspond to the following formulation are marketed: an explosive fraction comprising, as primary explosive, approximately 35% of lead trinitroresorcinate and 3-4% of tetrazene, by weight relative to the total weight of the composition ,
  • lead-free initiating compositions have been developed with an explosive fraction consisting of mixtures of diazodinitrophenol and tetrazene, in a proportion of tetrazene of up to 40% for each of them, by weight relative to the total weight of the composition.
  • an explosive fraction consisting of mixtures of diazodinitrophenol and tetrazene, in a proportion of tetrazene of up to 40% for each of them, by weight relative to the total weight of the composition.
  • FR-A-2,730,991 a starting composition is known for small arms cartridges comprising 20-40% by weight of diazodinitrophenol and 5-20% by weight of tetrazene, and an oxidizing system.
  • reducing agent comprising metals and tin oxides.
  • EP-A-1 216 215 discloses a priming composition comprising 5-40% by weight of an explosive selected from nitroesters and nitramines, 5-40% by weight of tetrazene, an oxidation-reducing system, a binder and a friction agent.
  • the preferred compositions described still comprise an explosive fraction having a proportion of at least 50% by weight of the composition.
  • tetrazene or 1- (5-tetrazolyl) -4-guanyl tetrazene hydrate, could be used in a priming composition, as a primary primary explosive, and it could even be used as the only primary explosive, or even as the only constituent of the explosive fraction.
  • the invention relates to a priming composition which comprises at least (a) an explosive fraction which comprises at least one primary explosive, (b) an oxidation-reducing system and (c) an agglomerating composition in which the explosive fraction represents from 9 to 35% by weight of the composition, and the primary explosive at least is tetrazene which represents at least 95% by weight of said explosive fraction.
  • the tetrazene represents at least 99% by weight of the explosive fraction.
  • a composition of the invention is thus obtained by a simplified method which avoids having to use an additional line of synthesis of another primary explosive, said composition being effective, even in the absence of any other primary explosive, or even secondary explosive.
  • a preferred industrial process for obtaining tetrazene comprises the reaction, with stirring, of an aqueous solution of a nitrite salt, for example sodium nitrite, and an aqueous solution of a neutral salt of guanidine, for example a guanidine sulphate, in the absence of mineral acid, and optionally in the presence of acetic acid and / or crystallization agent.
  • a nitrite salt for example sodium nitrite
  • a neutral salt of guanidine for example a guanidine sulphate
  • a process is implemented according to which the tetrazene is formed in situ.
  • a salt of nitrite and a neutral salt of guanidine that is to say the reagents for the preparation of the tetrazene, as well as the other constitutive ingredients of the composition, are dry blended.
  • An appropriate quantity of this dry mixture is then metered into the starter cell, the mixture is compressed and then moistened, this step causing the formation of the tetrazene, and finally the composition is dried.
  • This process is suitable for all starting reagents for the synthesis of tetrazene, in particular sodium nitrite and / or guanidine sulphate, as well as any constituent ingredients of a composition of the invention.
  • This process is very advantageous in that it combines and safe handling and environmental safety.
  • the invention therefore also relates to a composition as described above, the explosive fraction of which comprises no other primary explosive than tetrazene, and a composition whose explosive fraction consists only of tetrazene.
  • the explosive fraction of a composition may, if necessary, comprise at least one secondary explosive.
  • This may be chosen from secondary explosives well known to those skilled in the art, and in particular from aromatic nitro explosives, such as the whole (or 2,4,6-trinitrotoluene, 2,4,6-TNT), melinite (or picric acid) and trinitroaniline (or picramide or trinitroamine benzene); nitric ester explosives such as pentrite (or pentaerythritol tetranitrite, PETN) and nitrated esters of cellulose; and nitramine explosives, such as hexogen (or cyclotrimethylene trinitramine, RDX), tetryl (or 2,4,6-trinitrophenylmethylnitramine), nitroguanidine and octogen (or cyclotetramethylene tetranitramine, HMX).
  • aromatic nitro explosives such as the whole (or 2,4,6-tri
  • a composition of the invention advantageously has the following characteristics, considered independently or in combination.
  • the oxidizing agent (s) of the oxidation-reduction system (b) are chosen from chemically stable oxidants and in particular from nitrate of barium, zinc oxides, zinc sulphate, copper oxide, copper nitrate, manganese oxides, ferric oxides, potassium chlorate, sodium chlorate, chromium oxide, carbonates and their mixtures.
  • the reductant (s) of the redox system (b) are chosen from organic reducers, metals and metal salts, celluloses and optionally nitrated cellulose derivatives.
  • the reducing agent (s) of the redox system (b) are chosen from aluminum, magnesium, zirconium and antimony sulphide.
  • the lists of oxidizing agents and reducing agents given above are not exhaustive and the person skilled in the art can use any other oxidoreductive reductant system that is stable and compatible with the explosive fraction according to the invention, without the effectiveness of the composition is affected.
  • the proportion of the redox system (b) preferably varies between 65 and 81% by weight relative to the weight of the composition.
  • the binder (c) is advantageously chosen from cellulose gums such as gum arabic, gum tragacanth and gum acacia. If the binder is necessary or even essential, its proportion in the composition can be very low, it generally varies from 0.01 to 5% by weight.
  • a preferred composition according to the invention comprises:
  • a composition may comprise at least one friction agent, which is chemically inert.
  • Undit agent is for example chosen from glass powder, diamond powder, carbide powder, ceramic, nitrides such as titanium nitride.
  • the proportion of the friction agent preferably does not exceed 15% by weight relative to the weight of the composition.
  • a composition of the invention can be used in various fields, in particular for the manufacture of shooting, hunting, sports, defense cartridges, for smooth and striped guns, in the automotive industry for manufacture of airbags safety devices (airbags) or pretensioners, or for any other article using pyrotechnic energy, or for sealing techniques using explosive cartridges. It can also find applications in medical injection techniques, for example for the intradermal or subcutaneous administration of a drug, a vaccine.
  • Example 1 Comparison of the Ballistic Characteristics Between a Composition of the Invention and a Composition of the Prior Art
  • compositions compared correspond to the following formulations:
  • composition of the invention 20% of tetrazene
  • the explosive fraction (a) in such a composition of the invention represents only 20% of said composition.
  • This composition constitutes an advantageous variant of the invention in that the explosive fraction (a) consists only of tetrazene.
  • the explosive fraction in such a composition represents 32-40% of said composition.
  • compositions were tested under the same conditions in three tests, a percussion sensitivity test, a ballistic test and a full-scale blind ballistic test.
  • This test measures the ability of a composition to respond to the percussion of the weapon and safety standards.
  • a standard ball drop apparatus is used. A ball of 56 g is released from a height H on a firing pin, thus causing the explosion or not of the load.
  • the priming composition is placed in a cell in which it is protected by a blotter.
  • composition tested is that described at the beginning of the example, with a variation of the proportion of tetrazene indicated in the table and compensated by the proportion of barium nitrate.
  • Table 1 The composition tested is that described at the beginning of the example, with a variation of the proportion of tetrazene indicated in the table and compensated by the proportion of barium nitrate.
  • skirt pad cartridges After having constituted skirt pad cartridges, loaded with a commercially available powder and a charge of lead, and initiated by a composition of the invention or a composition of the prior art, these cartridges are placed in an apparatus of control, called shotgun.
  • Trials were carried out in triplicate on the composition of the invention, and for a lead load of 36 g and another of 32 g.
  • P1 represents the pressure expressed in bar and measured in the firing gun at 25 mm from the table of the socket: this measurement is performed using a piezoelectric sensor
  • V1 represents the speed expressed in ms of the lead shot calculated at one meter from the mouth of the barrel: it is the average of two speeds, one measured at the mouth of the barrel and the other measured at two meters from the mouth cannon
  • V2 represents the average speed in ms of the lead shot calculated between the optical barrier located 2 meters from the muzzle and another optical barrier located at 17 meters. A calculator determines this average.
  • Sv 2 represents the standard deviation determined on this speed
  • Tc is the time of combustion, also called barrel-time, and represents the time expressed in microsecond, which flows between the shock on the priming and the passage of the pellets in front of the cell located at the mouth of the barrel.
  • Tables 2 and 3 The measurements obtained appear in Tables 2 and 3 below.
  • Table 2 corresponds to tests carried out with a lead load of 36 g
  • Table 3 corresponds to those carried out with a lead load of 32 g.

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Abstract

L'invention concerne une composition d'amorçage et ses applications, ladite composition comprenant au moins (a) une fraction explosive qui comprend au moins un explosif primaire, (b) un système oxydo-réducteur et (c) un agglomérant, composition dans laquelle la fraction explosive représente de 9 à 35% en poids de la composition, l'explosif primaire au moins est le tétrazène et celui-ci représente au moins 95% en poids de ladite fraction explosive.

Description

COMPOSITION D'AMORÇAGE ET APPLICATIONS
La présente invention concerne une composition d'amorçage destinée à incorporer une chaîne pyrotechnique pour assurer un allumage, une séparation ou une destruction. Une composition d'amorçage est une masse d'une matière détonante qui va servir à transformer une action généralement mécanique, par exemple percussion, en une action pyrotechnique, en provoquant l'inflammation d'une charge de poudre ou d'explosif. L'invention sera plus particulièrement décrite dans une application aux cartouches de chasse ou de sport, mais elle n'est pas limitée à cette utilisation et peut convenir à tout système de déformation par explosion, par exemple dans l'industrie automobile, à l'allumage pour un coussin gonflable de sécurité (airbag) ou un prétendeur de ceinture de sécurité.
Une composition d'amorçage est classiquement constituée d'une fraction explosive comprenant un ou plusieurs explosifs primaires et un ou plusieurs explosifs secondaires, un système oxydo-réducteur et éventuellement un agglomérant et un agent de friction. Parmi les explosifs primaires, le fulminate de mercure et l'azoture de plomb, employés seuls, ne sont plus utilisés en raison de la corrosion trop importante qu'ils génèrent dans les armes et des résidus à base de mercure ou de plomb qu'ils produisent dans l'environnement. On utilise généralement des mélanges d'explosifs primaires choisis parmi les mélanges de trinitrorésorcinate de plomb et de tétrazène. Ainsi, sont commercialisées des compositions qui répondent à la formulation suivante : - Une fraction explosive comprenant à titre d'explosif primaire, environ 35% de trinitrorésorcinate de plomb et 3 à 4% de tétrazène, en poids par rapport au poids total de la composition,
- Un système oxydo-réducteur, et - Un agglomérant.
Plus récemment, on a développé des compositions d'amorçage exemptes de plomb avec une fraction explosive constituée par des mélanges de diazodinitrophénol et de tétrazène, dans une proportion du tétrazène pouvant atteindre 40% pour chacune d'elles, en poids par rapport au poids total de la composition. D'après FR-A-2 730 991, on connaît une composition d'amorçage destinée à des cartouches d'armes légères comprenant 20-40% en poids de diazodinitrophénol et 5-20% en poids de tétrazène, et un système oxydo- réducteur comprenant des métaux et des oxydes d'étain. EP-A-1 216 215 décrit une composition d'amorçage comprenant 5-40% en poids d'un explosif choisi parmi les nitroesters et les nitramines, 5-40% en poids de tétrazène, un système oxydo-réducteur, un agglomérant et un agent de friction. Les compositions préférentielles décrites comprennent toujours une fraction explosive ayant une proportion d'au moins 50% en poids de la composition. Dans cette recherche de compositions moins nocives et moins polluantes, la Demanderesse a découvert que le tétrazène, ou hydrate de 1 (5- tétrazolyl)-4-guanyl tétrazène, pouvait être utilisé dans une composition d'amorçage, comme explosif primaire majoritaire, et qu'il pouvait même être utilisé comme seul explosif primaire, voire même comme seul constituant de la fraction explosive. Cette découverte présente plusieurs intérêts. D'abord, la fraction explosive ainsi obtenue est exempte de plomb. En outre, et de façon surprenante, l'utilisation du tétrazène comme explosif primaire majoritaire ou comme seul explosif primaire permet d'abaisser la proportion de la fraction explosive dans la composition d'amorçage. Ainsi, l'invention concerne une composition d'amorçage qui comprend au moins (a) une fraction explosive qui comprend au moins un explosif primaire, (b) un système oxydo-réducteur et (c) un agglomérant, composition dans laquelle la fraction explosive représente de 9 à 35% en poids de la composition, et l'explosif primaire au moins est le tétrazène qui représente au moins 95% en poids de ladite fraction explosive. De préférence, le tétrazène représente au moins 99% en poids de la fraction explosive.
Une composition de l'invention est ainsi obtenue par un procédé simplifié qui évite d'avoir recours à une ligne supplémentaire de synthèse d'un autre explosif primaire, ladite composition étant efficace, même en l'absence de tout autre explosif primaire, voire d'explosif secondaire.
Au surplus, le procédé industriel de synthèse du tétrazène qui passe par la réaction d'un sel de nitrite et d'un sel neutre de guanidine, produit des eaux-mères qui sont traitées par un procédé de destruction physicochimique, sans engendrer de polluants contenant des métaux lourds. Plus précisément, un procédé industriel préférentiel pour obtenir le tétrazène, comprend la réaction, sous agitation, d'une solution aqueuse d'un sel de nitrite, par exemple nitrite de sodium, et d'une solution aqueuse d'un sel neutre de guanidine, par exemple un sulfate de guanidine, en l'absence d'acide minéral, et en présence éventuellement d'acide acétique et/ou d'un agent de cristallisation. Pour obtenir une composition de l'invention, les autres ingrédients sont ensuite mélangés, le mélange est comprimé puis séché.
Selon une variante préférentielle d'obtention d'une composition de l'invention, on met en œuvre un procédé selon lequel le tétrazène est formé in situ. Selon ce procédé, on mélange à sec un sel de nitrite et un sel neutre de guanidine, c'est à dire les réactifs pour la préparation du tétrazène, ainsi que les autres ingrédients constitutifs de la composition. On place ensuite par dosage une quantité appropriée de ce mélange sec dans l'alvéole d'amorçage, on comprime puis on humidifie le mélange, cette étape entraînant la formation du tétrazène, et enfin on sèche la composition. Ce procédé est adapté à tous réactifs de départ pour la synthèse du tétrazène, notamment le nitrite de sodium et/ou un sulfate de guanidine, ainsi que tous ingrédients constitutifs d'une composition de l'invention. Ce procédé est très avantageux en ce qu'il combine et sécurité de manipulation et sécurité environnementale.
L'invention a donc également pour objet une composition telle que décrite ci-dessus dont la fraction explosive ne comprend pas d'autre explosif primaire que le tétrazène, ainsi qu'une composition dont la fraction explosive n'est constituée que de tétrazène.
La fraction explosive d'une composition peut, si cela s'avère nécessaire comprendre au moins un explosif secondaire. Celui-ci peut être choisi parmi les explosifs secondaires bien connus de l'homme du métier, et notamment parmi les explosifs nitrés aromatiques, tels que la toute (ou 2,4,6- trinitrotoluène, 2,4,6-TNT), la mélinite (ou acide picrique) et la trinitroaniline (ou picramide ou trinitroamine benzène) ; les explosifs d'ester nitrique tels que la pentrite (ou pentaérythritol tétranitrite, PETN) et les esters nitrés de la cellulose ; et les explosifs de nitramines, tels que l'hexogène (ou cyclotriméthylène-trinitramine, RDX), le tétryle (ou 2,4,6- trinitrophénylméthylnitramine), la nitroguanidine et l'octogène (ou cyclotétraméthylène-tétranitramine, HMX).
Une composition de l'invention possède avantageusement les caractéristiques suivantes, considérées indépendamment ou en combinaison. Le ou les oxydants du système oxydo-réducteur (b) sont choisis parmi les oxydants chimiquement stables et notamment parmi le nitrate de baryum, les oxydes de zinc, le sulfate de zinc, l'oxyde de cuivre, le nitrate de cuivre, les oxydes de manganèse, les oxydes ferriques, le chlorate de potassium, le chlorate de sodium, l'oxyde de chrome, les carbonates et leurs mélanges. Le ou les réducteurs du système oxydo-réducteur (b) sont choisis parmi les réducteurs organiques, les métaux et les sels métalliques, les celluloses et les dérivés cellulosiques éventuellement nitrés. A titre d'exemples, le ou les réducteurs du système oxydo-réducteur (b) sont choisis parmi l'aluminium, le magnésium, le zirconium et le sulfure d'antimoine. Les listes d'oxydants et de réducteurs données ci-dessus ne sont pas exhaustives et l'homme du métier peut avoir recours à tout autre système oxydo-réducteur stable et compatible avec la fraction explosive selon l'invention, sans que l'efficacité de la composition n'en soit affectée.
La proportion du système oxydo-réducteur (b) varie de préférence entre 65 et 81% en poids par rapport au poids de la composition.
L'agglomérant (c) est avantageusement choisi parmi les gommes cellulosiques telles que la gomme arabique, la gomme adragante et la gomme d'acacia. Si l'agglomérant est nécessaire, voire indispensable, sa proportion dans la composition peut être très faible, elle varie généralement de 0,01 à 5% en poids.
Une composition préférentielle selon l'invention comprend :
15 à 25% de tétrazène,
40 à 60% de nitrate de baryum
18 à 30% de sulfure d'antimoine 5 à 12% de poudre d'aluminium un agglomérant.
Afin d'augmenter la sensibilité de la fraction explosive, une composition peut comprendre au moins un agent de friction, chimiquement inerte. Undit agent est par exemple choisi parmi la poudre de verre, la poudre de diamant, la poudre de carbure, la céramique, les nitrures tels que le nitrure de titane. La proportion de l'agent de friction n'excède pas de préférence pas 15% en poids par rapport au poids de la composition.
Comme indiqué précédemment, une composition de l'invention peut être utilisée dans différents domaines, notamment pour la fabrication de cartouches de tir, de chasse, de sport, de défense, pour armes à canons lisses et rayés, dans l'industrie automobile pour la fabrication de coussins gonflables de sécurité (airbags) ou de prétendeurs de ceinture de sécurité, ou pour tout autre article utilisant de l'énergie pyrotechnique, ou pour les techniques de scellement à l'aide de cartouches explosives. Elle peut aussi trouver des applications dans les techniques médicales d'injection, par exemple pour l'administration intradermique ou sous-cutanée d'un médicament, d'un vaccin.
Les caractéristiques et avantages de l'invention, et notamment les performances d'une composition de l'invention, sont illustrés dans les exemples comparatifs suivants.
Exemple 1 : comparaison des caractéristiques balistiques entre une composition de l'invention et une composition de l'art antérieur.
Les compositions comparées répondent aux formulations suivantes :
Composition de l'invention : 20% de tétrazène,
48% de nitrate de baryum 8% de poudre d'aluminium 24% de sulfure d'antimoine agglomérant. La proportion de l'agglomérant est faible par rapport à celles des autres constituants de la composition exemplifiée. Les pourcentages des constituants indiqués présentant une certaine incertitude absolue, l'incorporation de l'agglomérant ne modifie pas significativement la formulation de cette composition. La fraction explosive (a) dans une telle composition de l'invention ne représente que 20% de ladite composition. Cette composition constitue une variante avantageuse de l'invention en ce que la fraction explosive (a) n'est constituée que de tétrazène.
Composition de l'art antérieur :
30-35% de trinitrorésorcinate de plomb
2-5% de tétrazène
30-45% de nitrate de baryum
10-20% de sulfure d'antimoine agglomérant La remarque relative à la proportion d'agglomérant mentionnée ci- dessus s'applique à cette composition de l'art antérieur.
La fraction explosive dans une telle composition représente 32-40% de ladite composition.
Ces deux compositions ont été mises à l'épreuve dans les mêmes conditions lors de trois tests, un test de sensibilité à la percussion, un test balistique et un test balistique aveugle en vraie grandeur.
1) Test de sensibilité à la percussion
Ce test permet de mesurer l'aptitude d'une composition à répondre à la percussion de l'arme et aux normes de sécurité.
On utilise un appareil normalisé à chute de bille. Une bille de 56 g est lâchée d'une hauteur H sur un percuteur, provoquant ainsi l'explosion ou non de la charge. La composition d'amorçage est placée dans une alvéole dans laquelle elle est protégée par un buvard.
A partir de ce test, des calculs statistiques répondant aux lois de Henry sont déterminés permettant ainsi de caractériser une composition et évaluer les limites de sa sécurité de non fonctionnement et la hauteur de chute, exprimant l'énergie, à laquelle ladite composition fonctionne à coup sûr.
Les résultats obtenus sur trois lots d'une composition de l'invention, sont présentés dans le tableau 1 suivant dans lequel H est la hauteur moyenne de chute, s représente l'écart-type déterminé sur cette hauteur et le paramètre H + 5s correspond au seuil de fonction auquel le fonctionnement est de 100%.
La composition testée est celle décrite au début de l'exemple, avec une variation de la proportion de tétrazène indiquée dans le tableau et compensée par la proportion de nitrate de baryum. Tableau 1
Figure imgf000008_0001
Ces résultats sont similaires à ceux obtenus avec une composition de l'art antérieur telle que décrite ci-dessus et testée dans les mêmes conditions.
2) Test balistique
Au cours de ces tests, on mesure la pression dans le canon et la vitesse des projectiles à des distances prédéterminées. Ces tests ont été réalisés selon les normes CIP et SAAMI.
Après avoir constitué des cartouches à bourre à jupe, chargées avec une poudre disponible sur le marché et une charge de plomb, et amorcées par une composition de l'invention ou une composition de l'art antérieur, on place ces cartouches dans un appareil de contrôle, dénommé canon de tir.
Des essais ont été réalisés en triple sur la composition de l'invention, et pour une charge de plomb de 36 g et une autre de 32 g.
Les valeurs mesurées sont les suivantes : P1 représente la pression exprimée en bar et mesurée dans le canon de tir, à 25 mm de la table de la douille : cette mesure est effectuée à l'aide d'un capteur piézoélectrique
Spi représente l'écart-type déterminé sur cette pression V1 représente la vitesse exprimée en ms de la gerbe de plomb calculée à un mètre de la bouche du canon : elle est la moyenne de deux vitesses, l'une mesurée à la bouche du canon et l'autre mesurée à deux mètres de la bouche du canon
Svi représente l'écart-type déterminé sur cette vitesse
V2 représente la vitesse moyenne exprimée en ms de la gerbe de plomb calculée entre la barrière optique située à 2 mètres de la bouche du canon et une autre barrière optique située à 17 mètres. Un calculateur détermine cette moyenne.
Sv2 représente l'écart-type déterminé sur cette vitesse
Tc est le temps de combustion, aussi appelé barrel-time, et représente le temps exprimé en microseconde, qui s'écoule entre le choc sur l'amorçage et le passage des plombs devant la cellule située à la bouche du canon.
Sic représente l'écart-type détermine sur ce temps.
Les mesures obtenues apparaissent dans les tableaux 2 et 3 ci- après. Le tableau 2 correspond aux essais réalisés avec une charge de plomb de 36 g, le tableau 3 correspond à ceux réalisés avec une charge de plomb de 32 g.
Tableau 2
Figure imgf000009_0001
Tableau 3
Figure imgf000010_0001
II ressort de ces résultats que les performances balistiques d'une composition de l'invention sont reproductibles et qu'elles sont au moins aussi élevées que celles d'une composition de l'art antérieur.
3) Test balistique aveugle en vraie grandeur Des tireurs confirmés ont testé sans les connaître les cartouches équipées des compositions d'amorçage à évaluer, dans des stands de compétition ou à la chasse.
Ces tests ont confirmé que les performances des compositions de l'invention sont au moins similaires à celles des compositions de l'art antérieur.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition d'amorçage comprenant au moins (a) une fraction explosive qui comprend au moins un explosif primaire, (b) un système oxydo- réducteur et (c) un agglomérant, caractérisée en ce que la fraction explosive représente de 9 à 35% en poids de la composition, en ce que l'explosif primaire au moins est le tétrazène et en ce que le tétrazène représente au moins 95% en poids de ladite fraction explosive.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le tétrazène représente au moins 99% en poids de ladite fraction explosive.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la fraction explosive ne comprend pas d'autre explosif primaire que le tétrazène.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la fraction explosive n'est constituée que de tétrazène.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la fraction explosive comprend au moins un explosif secondaire.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le ou les explosifs secondaires de la fraction explosive sont choisis parmi les explosifs nitrés aromatiques, tels que la toute, la mélinite et la trinitroaniline ; les explosifs d'ester nitrique tels que la pentrite et les esters nitrés de la cellulose ; et les explosifs de nitramines, tels que l'hexogène, le tétryle, la nitroguanidine et l'octogène.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle est exempte de plomb.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le ou les oxydants du système oxydo-réducteur (b) sont choisis parmi le nitrate de baryum, les oxydes de zinc, le sulfate de zinc, l'oxyde de cuivre, le nitrate de cuivre, les oxydes de manganèse, les oxydes ferriques, le chlorate de potassium, le chlorate de sodium, l'oxyde de chrome, les carbonates et leurs mélanges.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le ou les réducteurs du système oxydo-réducteur (b) sont choisis parmi les réducteurs organiques, les métaux et les sels métalliques, les celluloses et les dérivés cellulosiques éventuellement nitrés.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le ou les réducteurs du système oxydo-réducteur (b) sont choisis parmi l'aluminium, le magnésium, le zirconium et le sulfure d'antimoine.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la proportion du système oxydo-réducteur (b) varie entre 65 et 81% en poids par rapport au poids de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 , caractérisée en ce que l'agglomérant (c) est choisi parmi les gommes cellulosiques telles que la gomme arabique, la gomme adragante et la gomme d'acacia.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que la proportion de l'agglomérant (c) varie entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids de la composition.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu'elle comprend :
15 à 25% de tétrazène, 40 à 60% de nitrate de baryum 18 à 30% de sulfure d'antimoine 5 à 12% de poudre d'aluminium un agglomérant.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un agent de friction, chimiquement inerte, favorisant la sensibilité de la fraction explosive.
16. Composition selon la revendication 15, caractérisée en ce que ledit agent est choisi parmi la poudre de verre, la poudre de diamant, la poudre de carbure, la céramique, les nitrures tels que le nitrure de titane.
17. Composition selon la revendication 15 ou 16, caractérisée en ce que la proportion de l'agent de friction n'excède pas 15% en poids par rapport au poids de la composition.
18. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, pour la fabrication de cartouches de tir, de chasse, de sport et de défense.
19. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, pour la fabrication de coussins gonflables de sécurité et de prétendeurs de ceinture de sécurité.
20. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, pour les techniques de scellement à l'aide de cartouches explosives.
21. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, pour les techniques médicales d'injection.
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