WO2007077334A2 - Utilisation d’un agoniste du neuropeptide y pour repulper et/ou colorer naturellement les levres - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation cosmétique d'au moins un composé agoniste du neuropeptide Y dans une composition de maquillage et/ou de soin des lèvres, comme agent destiné à repulper et/ou colorer naturellement les lèvres. Elle porte également sur des compositions particulières de soin et/ou de maquillage des lèvres contenant ledit composé agoniste, ainsi que sur un procédé cosmétique visant à rendre les lèvres naturellement pulpeuses et/ou colorées mettant en œuvre lesdites compositions.

Description

Utilisation d'un agoniste du neuropeptide Y pour repulper et/ou colorer naturellement les lèvres
Le domaine de l'invention concerne le soin et/ou le maquillage des lèvres, en particulier le maquillage naturel des lèvres. Par « maquillage naturel » des lèvres, on entend selon l'invention un moyen permettant de colorer et/ou repulper naturellement les lèvres, par opposition au maquillage classique des lèvres qui met en œuvre des agents de maquillage tels que des colorants, des pigments spécifiques ou des particules réfléchissantes aptes à conférer un effet optique de coloration et/ou de volume (effet de pulping) des lèvres. Par « colorer naturellement », on entend selon l'invention stimuler la coloration naturellement rosée des lèvres.
Par « repulper », on entend selon l'invention augmenter la taille et/ou le volume et/ou l'épaisseur des lèvres et/ou les remodeler et/ou les lisser et/ou leur donner un aspect plus gonflé ou charnu.
L'invention concerne l'utilisation cosmétique d'au moins un agoniste du neuropeptide Y dans une composition de maquillage et/ou de soin des lèvres, comme agent destiné à repulper et/ou colorer naturellement les lèvres.
Le neuropeptide Y (NPY) est un peptide de 36 acides aminés fortement exprimé dans le système nerveux central.
C'est un médiateur qui joue un rôle important dans l'homéostasie énergétique. Le NPY est un stimulateur extrêmement puissant du comportement alimentaire, il a été mis en évidence que le NPY est associé à une masse corporelle graisseuse plus importante et des prises alimentaires plus nombreuses, c'est l'effet orexigène (PNAS 1985, 82, 3940- 3943).
Les effets pharmacologiques du NPY sur la douleur sont également connus depuis longtemps (J. Pharma. Exp. Ther. 1991 , 258, 243-248). Sur le plan anatomique, les stimuli douloureux sont véhiculés par les fibres nerveuses sensorielles issues des ganglions de la racine dorsale de la moelle épinière. Au sein de ces ganglions, les neurones nociceptifs se caractérisent par leur petite taille. Leurs terminaisons axonales centrales sont retrouvées dans les couches surperficielles de la corne dorsale de la moelle épinière, d'où le signal est transmis à des structures supraspinales. L'expression des récepteurs Y1 au NPY par ces neurones sensoriels de petites taille (PNAS 1997, 94,729-734) expliquerait les effets analgésiques observés chez l'animal lors de l'administration d'agonistes spécifiques (Brain 1999, 833, 251-257). Parallèlement, le neuropeptide Y est impliqué dans l'inflammation neurogène où il favorise la libération de substance P via les récepteurs de type Y1. Plusieurs autres rôles physiologiques ont été assignés au NPY : contrôle du rythme circadien, fonction sexuelle, anxiété, résistance vasculaire et contrôle des processus immunitaires
A ce jour, plusieurs récepteurs au NPY ont été caractérisés : Y1 , Y2, Y5 et Y6 (m/s 2001, 17, 519-522). Le ou les rôles de chacun de ces récepteurs ne sont pas encore parfaitement élucidés.
En plus des rôles décrits ci-dessous, Y1, ainsi que Y5, intervendraient dans l'effet orexigène. Le récepteur Y2 n'a été détecté dans des neurones sensoriels qu'à la suite de lésion du nerf sciatique et l'induction de son expression serait à la base des effets analgésiques des agonistes de Y2.
Enfin, les effets du NPY peuvent être variables d'un organe à l'autre, en particulier, le NPY est un puissant vasoconstricteur au niveau du cœur et du cerveau mais agit en tant que vasodilatateur au niveau de la peau (Wallengren et al. J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. 1997, 2(1) 49-55).
La demanderesse a découvert l'existence d'une expression importante du NPY dans les lèvres. Cette découverte est étonnante au regard d'autres régions innervées de la face comme les paupières où l'expression de NPY est faible.
Les lèvres fines, en particulier chez les femmes, peuvent être considérées comme inesthétiques. Pour augmenter l'épaisseur des lèvres, les femmes ont notamment recours à des techniques de chirurgie esthétique, d'injections ou de tatouage, et l'utilisation de ces techniques a tendance à se généraliser y compris chez les femmes à lèvres normales, désireuses de lèvres charnues ou pulpeuses. Cependant ces techniques sont chères, peuvent donner pour certaines un résultat irréversible (ex : chirurgie esthétique, tatouage), ou être génératrices pour d'autres d'effets secondaires de type infection ou allergie (ex : injection de collagène, tatouage...).
Le brevet US 5,571 ,794 décrit l'utilisation de mélanges d'agents choisis parmi (i) des vasodilatateurs locaux tels que des agents bloquants les récepteurs beta-adrénergiques ou des agents activateurs des récepteurs acétylcholine muscarinique ; (ii) des agents irritants locaux ; et (iii) des éléments à dose homéopathique ; pour augmenter la taille des lèvres.
Plus récemment, la demande WO03/072039 décrit des compositions contenant un polymère de 7 à 15 unités de L-Arginine destiné à augmenter la taille des matières kératiniques telles que la peau, les cheveux, les lèvres et les gencives.
Il subsiste néanmoins le besoin de trouver des agents efficaces pour le maquillage naturel des lèvres, en particulier des agents capables de colorer et/ou repulper naturellement les lèvres, qui soient cosmétiquement acceptables et formulables dans des compositions pour une application topique sur les lèvres.
La Demanderesse propose d'utiliser un composé agoniste NPY sur les lèvres pour répondre à ce besoin.
Ainsi l'objet de la présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'une quantité efficace d'au moins un composé agoniste du NPY pour améliorer l'aspect des lèvres, en particulier, leur texture, leur taille et leur couleur. Plus particulièrement, l'invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un composé agoniste du neuropeptide Y (NPY) pour augmenter la taille et/ou le volume des lèvres et/ou à les modeler et/ou à les rendre plus lisses. Les composés selon l'invention sont aussi destinés à stimuler la coloration naturellement rosée des lèvres.
Selon un autre de ses objets, la présente invention porte sur des compositions de soin et/ou de maquillage des lèvres contenant ledit composé agoniste de NPY, ainsi que sur un procédé cosmétique visant à rendre les lèvres naturellement colorées et/ou pulpeuses mettant en oeuvre lesdites compositions.
Les composés agonistes du NPY sont soit des molécules chimiques, peptidiques ou non peptidiques, ou encore tout type d'extrait caractérisé par une activité de type agoniste NPY, préférentiellement, de type Y1.
Ces composés peuvent être identifiés sur le base d'une fixation réceptorielle au récepteur au NPY de type Y1, par exemple décrite par les méthodes de Fuhlendorf J. et al (PNAS- USA, 1990, 87, p182) ou de Wieland et al. (J. Pharmacol. Exp. Ther. 1995, 275, 143- 149).
Comme exemple d'agonistes de NPY, on peut citer le peptide NPY lui-même, par exemple obtenu par procédé biotechnologique, les agonistes NPY d'origine végétales, [34PrO]NPY, NPY[13-36], [Leu31 ,Pro34]NPY.
Le composé agoniste NPY sera présent dans les compositions selon l'invention en une quantité efficace pour obtenir l'effet recherché, à savoir l'effet repulpeur des lèvres et/ou l'effet de coloration naturelle des lèvres. Cet effet peut être directement mesuré par simple observation visuelle ou par analyse comparative d'images. A titre d'exemple, ledit composé sera présent dans la composition en une quantité allant de 10"8 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 10~6 à 5 % et mieux de 10"4 à 2 %, et encore mieux, de 10"2 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, ledit composé utilisé selon l'invention pourra être incorporé dans un système permettant sa libération au niveau des lèvres, après application de la composition sur celles-ci.
En particulier, ledit composé peut être adsorbé ou incorporé dans des structures particulaires de taille pouvant aller de 1 nm à quelques μm (10 μm), telles que par exemple des microcapsules, microparticules, dispersions vésiculaires de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) et/ou dispersions de nanosphères. Ces particules peuvent être avantageusement poreuses et être constituées de silicates ou d'aluminosilicates.
Des exemples de telles formulations sont décrits notamment dans les brevets EP 0 199 636, EP 0 375 520, EP 0 447318, EP 0 557489, WO 97/12602, EP 1 151 741 ou US 5,914,126. A titre d'exemple, les microsphères pourront être préparées selon la méthode décrite dans la demande de brevet EP 0 375 520.
Les nanosphères pourront se présenter sous forme de suspension aqueuse et être préparées selon les méthodes décrites dans les demandes de brevet FR OO 15686 et FR 01 01438. Les oléosomes consistent en une émulsion huile dans eau formée par des globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire dispersé dans une phase aqueuse (voir les demandes de brevet EP 0 641 557 et EP 0 705 593). L'agent selon l'invention pourra aussi être encapsulé dans des nanocapsules consistant en un enrobage lamellaire obtenu à partir d'un tensio-actif siliconé tel que décrit dans la demande de brevet EP 0 780 115 ; les nanocapsules pourront également être préparées à base de polyesters sulfonique hydrodispersibles selon par exemple la technique décrite dans la demande de brevet FR 01 13337.
Selon un autre de ses objets, la présente invention se rapporte à une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un agoniste du NPY.
La composition pourra comprendre en outre au moins un agent choisi parmi les solvants, les huiles, les cires, les corps pâteux, les gommes, les charges, les matières colorantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les tensioactifs, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les neutralisants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les bactéricides, les oligoéléments les absorbeurs d'odeurs et leurs mélanges. Les quantités de ces différents agents sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.
La composition peut se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme anhydre, sous forme d'une solution huileuse ou aqueuse, d'un gel huileux ou aqueux, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau- dans-huile, d'une émulsion multiple, d'une dispersion d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules situés à l'interface huile/eau.
La composition de l'invention peut être sous forme de liquide, de solide ou de semi- solide, notamment de produit coulé en stick ou en coupelle, de bâtonnet, de pâte, ou de crème plus ou moins fluide. La composition de l'invention peut être obtenue selon les procédés de préparation classiquement utilisés en cosmétique.
Par « milieu physiologiquement acceptable », on désigne un milieu compatible avec les lèvres d'êtres humains. Le milieu physiologiquement acceptable sera adapté à la nature du support sur lequel doit être appliqué la composition ainsi qu'à la forme sous laquelle la composition est destinée à être conditionnée, notamment solide ou fluide à température ambiante et pression atmosphérique.
La composition selon l'invention peut comprendre un milieu cosmétique aqueux et/ou une phase grasse.
La composition peut comprendre de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles comme les alcools et notamment des monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n- propanol, les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, les polyéthylène glycols. La phase hydrophile peut, en outre, contenir des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut être présent dans la composition selon l'invention, ou l'une des compositions de base et/ou de surface, en une teneur allant de 0 % à 90 % (notamment 0,1 % à 90 %) en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0 % à 60 % en poids (notamment 0,1 % à 60 % en poids).
La composition peut également comprendre une phase grasse, notamment constituée de corps gras liquides à température ambiante (25°C en général) et/ou de corps gras solides à température ambiante tels que les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Cette phase grasse peut, en outre, contenir des solvants organiques lipophiles.
Comme corps gras liquides à température ambiante, appelés souvent huiles, utilisables dans l'invention, on peut citer : les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, ou encore les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de pépins de raisin, de sésame, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam ; les esters et les éthers de synthèse notamment d'acides gras comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol ; des alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l'alcool oléique ; les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; les huiles siliconées comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non, linéaires ou cycliques, liquides ou pâteux à température ambiante comme les cyclométhicones, les diméthicones, comportant éventuellement un groupement phényle, comme les phényl triméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl siloxanes, les diphénylméthyldiméthyl-trisiloxanes, les diphényl diméthicones, les phényl diméthicones, les polyméthylphényl siloxanes ; leurs mélanges. Ces huiles peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 90 %, et mieux de 0,1 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition de l'invention peut en outre avantageusement comprendre un corps gras solide ou pâteux à température ambiante, comme les gommes ou les cires.
Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires peuvent présenter une température de fusion supérieure à 25°C et mieux supérieure à 45°C. Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles la cire de Camauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone.
Les gommes pouvant être utilisées sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides et les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS. Par « pâteux », on entend un composé gras lipophile, à changement d'état solide/liquide réversible, comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. On entend également par « pâteux », le polylaurate de vinyle.
Les composés pâteux sont avantageusement choisis parmi :
- la lanoline et ses dérivés,
- les composés fluorés polymères ou non,
- les composés siliconés polymères ou non,
- les polymères vinyliques, notamment : - les homopolymères d'oléfines
- les copolymères d'oléfines
- les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés
- les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en Cs-C30 - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30
- les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en Ce-C30,
- les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-C50,
- les esters, et leurs mélanges.
Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène- oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel.
Parmi les pâteux esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyle des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12- hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque
Softisan 649 par la société Sasol,
- le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo,
- les esters de phytostérol,
- les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un diacide ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol en C2-C50, différent du polyester décrit précédemment,
- les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide monocarboxylique aliphatique; et leurs mélanges, comme - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1) ou monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée,
- l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée,
- l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée,
- et leurs mélanges.
Parmi les composés pâteux d'origine végétale, on choisira de préférence un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (5OE) oxypropyléné (5 OP), commercialisé sous la référence Lanolide par la société VEVY.
Le composé pâteux représente de préférence 1 à 99 %, mieux 1 à 60 %, mieux 2 à 30 % et mieux encore 5 à 15 % en poids de la composition.
La nature et la quantité des corps solides sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. La composition peut contenir de 0 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition et mieux de 1 à 30 % en poids. Par « charges », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition.
Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-β- alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® 603 de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation). On peut encore citer les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300 ; le Sunsphare L-31, le Sunphare H-31 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass. Enfin, on peut citer les poudres de polyuréthanne, en particulier les poudres de polyuréthanne réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® de la société TOSHIKI.
La teneur en charges pourra aller de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
On entend par « matière colorante » au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique lorsqu'il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 % à 30 % en poids.
La matière colorante peut être notamment choisie parmi les colorants, les pigments, les nacres et leurs mélanges.
Les colorants sont de préférence des colorants liposolubles, bien que les colorants hydrosolubles puissent être utilisés. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge
Soudan, le D & C Red 17, le D & C Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun
Soudan, le D & C Yellow 11 , le D & C Violet 2, le D & C orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. Ils peuvent représenter de 0 à 20 % du poids de la composition et mieux de 0,1 à
6 %. Lorsqu'ils sont utilisés, les colorants hydrosolubles sont notamment le jus de betterave, le bleu de méthylène et peuvent représenter de 0,1 à 6 % en poids de la composition.
Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques). Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, dotées d'un effet optique, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les pigments minéraux peuvent être choisis parmi les pigments d'oxyde métallique, le mica recouvert de dioxyde de titane, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert d'oxyde de fer, le mica-titane recouvert de bleu ferrique, le mica titane recouvert d'oxyde de chrome, et leurs mélanges.
Les pigments d'oxyde métallique sont par exemple les oxydes de fer, le dioxyde de titane, les oxydes de zinc, les oxydes de zirconium, les oxydes de cérium, et leurs mélanges. Les pigments minéraux sont de préférence des pigments d'oxyde métallique. Les pigments peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,01 à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 1 à 12 % en poids, et préférentiellement allant de 3 à 8 % en poids.
Les pigments organiques peuvent être choisis parmi les pigments et laques cités dans l'ouvrage « International Cosmetic Ingrédient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande à titre de référence.
Les nacres peuvent être choisies par exemple parmi le mica recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth tel que le mica titane coloré.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents actifs présentant une activité simillaire ou complémentaire des agonistes du NPY.
En particulier, comme agents actifs, il poura s'agir de composés qui agissent via (i) une stimulation de la vasodilatation et/ou un effet anticoagulant et/ou un effet anti- hypertenseur, on peut citer : - des agents anti-hypertenseurs ; en particulier des ouvreurs de canaux potassiques ;
- des agents inhibiteurs de phosphodiestérases ;
- des extraits végétaux aux propriétés vasodilatatrices ;
- des peptides vasodilatateurs non donneurs de NO ; - d'autres agents vasodilateurs, comme par exemple, la capsaicine, les dérivés du minoxidil, des composés anticalciques.
Les agonistes du NPY peuvent également être associés dans les compositions selon l'invention à des actifs cosmétiques hydrophiles ou lipophiles, en particulier dans le but d'embellir l'aspect des lèvres.
Ces actifs pourront être choisis notamment parmi :
- les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation (ex : synthèse collagène, élastine...),
- les agents hydratants, - les agents anti-pollution ou anti-radicalaire,
- les agents apaisants,
- les agents tenseurs.
Agents stimulant la synthèse de macromolécules Les cellules du derme, en particulier les fibroblastes, produisent des molécules de collagène, d'élastine et de glycoprotéines. Ces molécules confèrent le volume et la densité aux lèvres et leur contour, ainsi que leur fermeté. Avec l'effet de l'âge ou bien encore sous l'effet des rayons UV, il se produit une diminution notable de ces molécules ainsi qu'une dégradation des fibres de collagène et d'élastine sous l'effet de la collagénase ou de l'élastase. Cette dégradation ou diminution de la production de ces molécules induit une perte de la fermeté des lèvres et de leur contour, provoquant notamment l'apparition de rides.
Parmi les actifs stimulant les macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation, on peut citer ceux qui agissent :
- soit sur la synthèse du collagène, tels que les extraits de Centella asiatica ; les asiaticosides et dérivés ; l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés, tels que ses sels ou ses esters, en particulier le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (vendu par Exsymol sous la référence PRO-AA), le sel de potassium du dl-alpha-tocopheryl-dl-ascorbyl- phosphate (vendu par Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par Roche sous la référence Stay-C 50) et Pascorbyl glucoside (vendu par Hayashibara) ; les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou palmitoyloligopeptide commercialisé par SEDERMA ; les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine® ; les hormones végétales telles que les auxines et les lignanes ; le palmitoyle de pentapeptide lysine-thréonine-thréonine-lysine-sérine vendu notamment sous la dénomination « MATRIXYL » par SEDERMA : le diméthyl amino éthanol ; les extraits de rizhome de Bupleurum Chinensis, tels que ceux vendus sous les dénominations « PLEURIMINCYL », « LIPOCARE » par SEDERMA ; les hydrolysats de protéine de blé acylés notamment par un groupement palmitoyle, tel que celui vendu sous la dénomination « LIPACID PVB » par SEPPIC ; la créatine ; le coenzyme Q10 ;
- soit sur la synthèse d'élastine, tels que l'extrait de Saccharomyces cerivisiae commercialisé par LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin® ; et l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera commercialisé par SECMA sous la dénomination commerciale Kelpadelie® ; le mélibiose ; les protéines de soja ;
- soit sur la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait par Lactobacillus vulgaris, commercialisé par BROOKS sous la dénomination commerciale Biomin yogourth® ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par ALBAN MULLER sous la dénomination commerciale HSP3® ; et l'extrait de Saccharomyces cerevisiae disponible notamment auprès de SILAB sous la dénomination commerciale Firmalift® ou auprès de LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin® ; - soit sur la synthèse de la fibronectine, tels que l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G® ; l'extrait de levure disponible notamment auprès de ALBAN MULLER sous la dénomination commerciale Drieline® ; et le palmitoyl pentapeptide commercialisé par SEDERMA sous la dénomination commerciale Matrixil® ; les C-glycosides et leur dérivés tels que décrits dans l'EP 1 345 919 ; - soit sur l'inhibition des métalloprotéinases (métalloprotéinases matricielles ou MMP) telles que plus particulièrement les MMP 1 , 2, 3, 9 . On peut citer : les rétinoïdes et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, l'extrait de malt commercialisé par COLETICA sous la dénomination commerciale Collalift® ; les extraits de myrtille ou de Rosmarinus officinalis ; le lycopène ; les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de soja (commercialisé par exemple par ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB®), de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge ;
- soit sur l'inhibition des serine protéases telles que l'élastase leucocytaire ou la cathepsine G. On peut citer : l'extrait peptidique de graines de légumineuse (Pisum sativum) commercialisé par LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl® ; les héparinoïdes ; et les pseudodipeptides tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl- phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.
Parmi les actifs stimulant la fillagrine et les kératines, on peut citer notamment l'extrait de lupin commercialisé par SILAB sous la dénomination commerciale Structurine® ; l'extrait de bourgeons de hêtre Fagus sylvatica commercialisé par GAHEFOSSE sous la dénomination commerciale Gatuline® ; et l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G®.
De préférence, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation sont choisis parmi les extraits de Centella asiatica, l'acide ascorbique et ses dérivés, les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine®, l'extrait de Saccharomyces cerivisiae commercialisé par LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin® ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par ALBAN MULLER sous la dénomination commerciale HSP3® ; les rétinoïdes et dérivés ; les extraits de Rosmarinus officinalis ; l'extrait peptidique de graines de légumineuse {Pisum sativum) commercialisé par LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl® ; l'acide {2-[acétyl-(3-trifIuorométhyl-phényI)-amino]-3-méthyl- butyrylamino} acétique et les analogues tels que décrits dans l'EP 1 292 608 ; l'extrait de lupin ; et leurs mélanges.
Agents hydratants
Par "agent hydratant", on entend : - soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, β-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline ;
- soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la serine, le xylitol, le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides comme le produit commercialisé sous la référence Pentavitin, le miel, les alginates (notamment le produit Sobalg PH 154 commercialisé par Grindsted), les carbonates cycliques, l'acide N- lauroyl pyrrolidone carboxylique ou ses sels, notamment le sel de sodium commercialisé sous la référence Nalidone, et la N-α-benzoyl-L-arginine ;
- soit un composé activant les glandes sébacées tel que les dérivés stéroïdiens (dont la DHEA, ses dérivés 7-oxydés et/ou 17-alkylés et les sapogénines), le dihydrojasmonate de méthyle, et la vitamine D et ses dérivés.
Ces composés peuvent représenter de 0,001 à 30 %, et de préférence de 0,01 à 20 %, du poids total de la composition selon l'invention.
Agent anti-pollution ou anti-radicalaire
Par l'expression "agent anti-pollution", on entend tout composé capable de piéger l'ozone, les composés aromatiques mono- ou polycycliques tels que le benzopyrène et/ou les métaux lourds tels que le cobalt, le mercure, le cadmium et/ou le nickel. Par "agent anti-radicalaire", on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres. Comme agents piégeurs d'ozone utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle ; les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique ; l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant ; les extraits de feuille d'olivier ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les anthocyanes ; les extraits de romarin ; les acides phénols, en particulier l'acide chorogénique ; les stilbènes, en particulier le resvératrol ; les dérivés d'acides aminés soufrés, en particulier la S- carboxyméthylcystéine ; l'ergothionéine ; la N-acétylcystéine ; des chélatants comme la N,N'-bis-(3,4,5-triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; des caroténoïdes tels que la crocétine ; et des matières premières diverses comme le mélange d'arginine, ribonucléate d'histidine, mannitol, adénosinetriphosphate, pyridoxine, phénylalanine, tyrosine et ARN hydrolyse commercialisé par les Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale CPP LS 2633-12F®, la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®, le mélange d'extrait de fumeterre et d'extrait de citron commercialisé sous la dénomination Unicotrozon C-49® par Induchem, et le mélange d'extraits de ginseng, de pomme, de pêche, de blé et d'orge vendu par PROVITAL sous la dénomination commerciale Pronalen Bioprotect®.
Comme agents piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les tannins tels que l'acide ellagique ; les dérivés indoles, en particulier l'indol-3-carbinol ; les extraits de thé en particulier de thé vert, les extraits de Jacinthe d'eau ou eichornia crassipes ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®.
Enfin, comme agents piégeurs de métaux lourds utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les agents chélatants tels que l'EDTA, le sel pentasodique d'éthylènediamine tétraméthylène phosphonique, et la N,N'-bis-(3,4,5- triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; l'acide phytique ; les dérivés de chitosan ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les tannins tels que l'acide ellagique ; les acides aminés soufrés tels que la cystéine ; les extraits de Jacinthe d'eau (Eichornia crassipes) ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®. Les agents anti-radicalaires utilisables dans la composition selon l'invention comprennent, outre certains agents anti-pollution mentionnés précédemment, la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; les bioflavonoïdes ; le co-enzyme Q10 ou ubiquinone ; certaines enzymes comme la catalase, le superoxyde dismutase et les extraits de germes de blé en contenant, la lactoperoxydase, le glutathion peroxydase et les quinones réductases ; le glutathion ; le benzylidène camphre ; les benzylcyclanones ; les naphtalénones substituées ; les pidolates ; le phytantriol ; le gamma-oryzanol ; la guanosine ; les lignanes ; et la mélatonine.
Agents apaisants
Comme agents apaisants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les triterpènes pentacycliques et les extraits de plantes (ex : Glycyrrhiza glabra) en contenant comme l'acide β-glycyrrhétinique et ses sels et/ou ses dérivés (l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide, le stearyl glycyrrhetinate, l'acide 3- stéaroyloxy glycyrrhetique), l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, les extraits de plantes telles que Paeonia suffruticosa et / ou lactiflora, Laminaria saccharina, Boswellia serrata, Centipeda cunnighami, Helianthus annuus, Linum usitatissimum, Cola nitida, Epilobium Angustifolium, Aloe vera, Bacopa monieri, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, l'huile de Canola, le bisabolol et les extraits de camomille, l'allantoïne, le Sépivital EPC (diesterphosphorique de vitamine E et C) de Seppic, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier muscat, de cassis, d'ecchium, ou de poisson, des extraits de plancton, la capryloyl glycine, le Seppicalm VG (sodium palmitoylproline et nymphéa alba) de Seppic, les tocotrienols, le piperonal, un extrait de clou de girofle, les phytostérols, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone. Ainsi, que les antagonistes de substance P ou de CGRP décrits dans l'EP 0 680 749 et EP 0 723 774, les eaux thermales du bassin de Vichy ou de la Roche Posay, les extraits de Vitreoscilla filiformis décrits dans les demandes de brevet FR 2 279 382, EP 0 765 667, EP 0 876 813 et EP 1 531 158.
Agents tenseurs
On peut citer notamment :
(1) les polymères synthétiques, tels que les latex de polyuréthanne ou les latex acrylique- silicone, en particulier ceux décrits dans la demande de brevet EP-1038519, tels qu'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyacrylate de méthyle), propylthio(polyméthacrylate de méthyle) et propylthio(polyacide méthacrylique), ou encore un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyméthacrylate d'isobutyle) et propylthio(polyacide méthacrylique). De tels polymères siliconés greffés sont notamment vendus par la Société 3M sous les dénominations commerciales VS 80, VS 70 ou LO21 , (2) les polymères d'origine naturelle, notamment (a) les polyholosides, par exemple (i) sous forme d'amidon issu notamment de riz, de maïs, de pomme de terre, de manioc, de pois, de froment, d'avoine, etc.. ou (ii) sous forme de carraghénanes, alginates, agars, gellanes, polymères cellulosiques et pectines, avantageusement en dispersion aqueuse de microparticules de gel, et (b) les latex constitués par la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les dérivés cellulosiques, et leurs mélanges,
(3) les protéines et hydrolysats de protéines végétales, en particulier de maïs, de seigle, de froment, de sarrasin, de sésame, d'épautre, de pois, de fève, de lentille, de soja et de lupin, (3) les silicates mixtes, notamment les phyllosilicates et en particulier les Laponites,
(4) les microparticules de cire, choisies par exemple parmi les cires de Camauba, de Candelila ou d'Alfa,
(5) les particules colloïdales de charge inorganique ayant un diamètre moyen en nombre compris entre 0,1 et 100 nm, de préférence entre 3 et 30 nm, et choisies par exemple parmi : la silice, les composites silice-alumine, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'alumine, le carbonate de calcium, le sulfate de baryum, le sulfate de calcium, l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane.
La composition de soin et/ou de maquillage des lèvres pourra être sous la forme d'un stick de rouge à lèvres, d'un gloss liquide, d'une pâte de rouges à lèvres, d'un crayon pour le contour des lèvres, d'un baume à lèvres, d'un vernis à lèvres autrement nommé laque à lèvres.
Le baume à lèvres sera notamment destiné à protéger les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent.
Le gloss liquide, encore appelé rouge à lèvres liquide ou brillant à lèvres, est un produit fluide destiné à être appliqué sur les lèvres et conditionné par exemple dans un récipient pourvu d'un applicateur, cet applicateur comportant un organe de préhension qui sert également de capuchon de fermeture du récipient, et un élément d'application. Selon un mode particulier de l'invention, ledit agent à effet naturel repulpeur et/ou stimulant la coloration des lèvres utilisé dans les compositions de l'invention est associé à au moins un agent de maquillage à effet optique de volume.
Cet agent de maquillage à effet optique de volume est destiné à renforcer l'effet de volume obtenu par le premier agent et/ou conférer à la composition appliquée sur les lèvres un effet optique volumateur immédiat, relayé dans le temps par l'effet volumateur naturel médié par le premier agent. La présence du premier agent dans la composition permet également de diminuer les concentrations normalement efficaces du second agent pour obtenir l'effet recherché sur le volume et/ou la coloration des lèvres, de sorte à favoriser l'aspect naturel du maquillage.
Comme « agent de maquillage à effet optique de volume », on pourra par exemple utiliser les pigments goniochromatiques, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
Par « pigment goniochromatique », on entend notamment un pigment susceptible de produire différentes couleurs selon l'incidence de la lumière et l'angle d'observation. De préférence, les pigments goniochromatiques sont des pigments goniochromatiques à structure multicouche interférentielle. En particulier on pourra utiliser les pigments goniochromatiques décrits dans la demande EP 1 382 323. La structure multicouche des pigments goniochromatiques peut comporter au moins deux couches, chaque couche, indépendamment ou non de la (ou les) autre(s) couche(s), étant réalisée en au moins un matériau choisi dans le groupe constitué par les matériaux suivants : MgF2, CeF3, ZnS, ZnSe, Si, SiO2, Ge, Te, Fe2O3, Pt, Va, AI2O3, MgO, Y2O3, S2O3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, TiO2, Ag, Al, Au, Cr, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS2, cryolithe, alliages, polymères et leurs associations.
A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par MERCK. On peut encore citer Sicopearl Fantastico fabriqué ou commercialisé par BASF, Colorstream fabriqué ou commercialisé par MERCK, Chromaflair fabriqué ou commercialisé par FLEX, Xirallic fabriqués ou commercialisés par MERCK ; les pigments INFINITE COLORS de SHISEIDO. On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser par exemple celles vendues par CHENIX ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par WACKER.
En général, la structure est composée d'une alternance de couches de bas indice optique et haut indice optique.
Les pigments goniochromatiques peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 30 % en poids, et mieux de 0,3 à 20 % en poids.
Par « particules réfléchissantes », on entend notamment des particules dont la taille, la structure, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente avec une intensité suffisante pour pouvoir créer à la surface de la composition revendiquée, lorsque cette dernière est appliquée sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'œil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller. On peut citer par exemple les particules comportant un substrat naturel ou synthétique, enrobé au moins partiellement par une couche d'au moins un métal, les particules à substrat synthétique enrobé au moins partiellement d'au moins une couche d'un composé métallique et notamment d'un oxyde métallique, les particules formées d'un empilement d'au moins deux couches à indices de réfraction différents, notamment deux couches de polymères, et les particules d'oxydes métalliques.
Le métal peut être choisi par exemple parmi Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs alliages. Ag, Au, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, Cu et leurs alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. A titre d'exemples, on peut utiliser des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par TOYAL ; ou des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.
Les particules réfléchissantes, quelles que soient leur forme, peuvent également être choisies parmi les particules à substrat synthétique enrobé au moins partiellement d'au moins une couche d'au moins un composé métallique, notamment un oxyde métallique, choisi par exemple parmi les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer notamment Fe2O3, d'étain, de chrome, le sulfate de baryum et les composés suivants : MgF2, CrF3, ZnS, ZnSe, SiO2, AI2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO1 HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, MoS2 et leurs mélanges ou alliages.
A titre d'exemple de telles particules, on peut citer par exemple les particules comportant un substrat de mica synthétique revêtu de dioxyde de titane, ou les particules de verre enrobé soit d'oxyde de fer brun, soit d'oxyde de titane, d'oxyde d'étain ou d'un de leurs mélanges comme celles vendues sous la marque REFLECKS® par ENGELHARD.
Conviennent également à l'invention, les pigments de la gamme METASHINE 1080R commercialisée par NIPPON SHEET GLASS CO. LTD. Ces pigments, plus particulièrement décrits dans la demande de brevet JP 2001-11340, sont des paillettes de verre C-GLASS comprenant 65 à 72 % de SiO2, recouvertes d'une couche d'oxyde de titane de type rutile (TiO2). Ces paillettes de verre ont une épaisseur moyenne de 1 micron et une taille moyenne de 80 microns soit un rapport en taille moyenne/épaisseur moyenne de 80. Elles présentent des reflets bleus, verts, jaunes ou de teinte argent selon l'épaisseur de la couche de TiO2. On peut encore citer les particules de dimension comprise entre 80 et 100 μm, comportant un substrat de mica synthétique (fluorophlogopite) revêtu de dioxyde de titane représentant 12% du poids total de la particule, vendues sous Ia dénomination PROMINENCE par NIHON KOKEN.
Les particules réfléchissantes peuvent être présentes dans la composition en étant dispersées de manière homogène par exemple à une teneur allant de 0,1 à 20 % par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 15 % en poids, et mieux de 1 à 10 % en poids, par exemple environ 2 % notamment pour une composition destinée à être appliquée sur les lèvres.
L'invention porte également sur une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé agoniste du NPY, et caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'un rouge à lèvres, d'un gloss liquide, d'une pâte à lèvres, d'un crayon de contour des lèvres, d'un baume à lèvres, ou d'un vernis à lèvres autrement nommé laque à lèvres. En particulier, ledit composé est choisi parmi le NPY lui-même, le peptide [34Pro]NPY, NPY[13-36], [Leu31,Pro34]NPY, des agonistes de NPY d'origine végétale.
Avantageusement, ledit composé sera incorporé dans un système permettant sa libération au niveau de la peau, après application de la composition sur celle-ci. En particulier, ledit composé peut être adsorbé sur ou encapsulé dans des structures particulaires telles que décrites plus haut.
La composition pourra se présenter sous toutes les formes galéniques adaptées à une application topique sur les lèvres, en particulier une forme parmi celles décrites précédemment dans la description.
Dans une composition particulière de l'invention, ledit composé est associé à au moins un agent de maquillage à effet optique de volume des lèvres, de préférence choisi parmi les pigments goniochromatiques, les particules réfléchissantes et leurs mélanges, tels que décrits précédemment.
La composition pourra comprendre en outre au moins un agent choisi les charges, les matières colorantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les tensioactifs, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les neutralisants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les bactéricides, les oligoéléments et leurs mélanges. Des exemples de tels composés sont décrits précédemment dans la description.
L'invention concerne également un procédé de maquillage et/ou de soin des lèvres, caractérisé en ce que l'on applique sur les lèvres une composition telle que définie précédemment.
En particulier, la composition est appliquée sur des lèvres fines ou des femmes à lèvres fines.
Les exemples soumis ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. EXEMPLES
Exemple 1 - mise en évidence de la présence de neuropeptide Y dans les lèyres
- Immunomarquage La mise en évidence a été réalisée par immunomarquage en fluorescence sur coupes tissus (paupières et lèvres).
Les tissus prélevés sont fixés dans un milieu de Zamboni à 4°C puis congelés à -8O0C. Les coupes sont ensuite réalisées à 10 μm et incubées avec l'anticorps primaire (anti- NPY, Chemicon AB1915, 1/300°, 3h). Après rinçage, elles sont incubées avec l'anticorps secondaire fluorescent (couplé à l'Alexa 488, Molecular Probes, 1h). Enfin, elles sont rincées puis contre-colorées au DAPI et montées sur lames.
- Capture d'image
Les captures d'image ont été réalisées sur un système Pathfinder Morphoscan en fluorescence.
Figures 1 et 2 : les clichés obtenus démontrent la présence de NPY dans les lèvres, contrairement aux paupières. L'immunofluorescence du stratum corneυm qui apparaît sur les clichés des paupières est un artefact d'autofluorescence. En conclusion, indépendamment du niveau d'innervation tissulaire, les lèvres présentent la particularité d'exprimer très fortement le NPY
Exemple 2 - composition Baume à lèvre
Les pourcentages sont exprimés en poids. - polymère de poly(acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle /acrylate d'isobutyle) qsp 100
- Polyisobutène Hydrogène 2,1
- Octyldodécanol 0,9
- Phényltriméthicone (DC 556, 20 cSt, Dow Corning) 2,1 - Copolymère vinylpyrrolidone/1-éicosène
(Antaron V-220, ISP) 1 ,2
- NPY[13-36] 10-3
Mode opératoire
1. On mélange l'ensemble des ingrédients de la formule. 2. On place le mélange sous agitation Rayneri pendant 45 min à température ambiante.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'au moins un composé agoniste du neuropeptide Y (NPY) pour augmenter la taille et/ou le volume des lèvres et/ou à les modeler et/ou à les rendre plus lisses.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit composé est destiné à stimuler la coloration naturellement rosée des lèvres.
3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit composé est caractérisé par une affinité receptorielle pour les récepteurs au NPY, notamment Ie type Y1.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit composé est choisi parmi des extraits végétaux, le peptide [34Pro]NPY,
NPY[13-36], [Leu31,Pro34]NPY, le peptide NPY.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit agent est présent dans la composition en une quantité allant de 10"8 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 10"6 à 5 %, et encore plus préférentiellement de 10"4 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ledit agent est adsorbé ou incorporé dans des particules de taille allant de
1 nm à 10 μm.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition comprend en outre au moins un agent choisi parmi les solvants, les huiles, les cires, les corps pâteux, les gommes, les charges, les matières colorantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les tensioactifs, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les neutralisants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeurs, les oligoéléments et leurs mélanges.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que les actifs cosmétiques sont choisis parmi les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents hydratants, les agents anti-pollution ou anti-radicalaire, les agents apaisants, les agents tenseurs.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que ledit agent est associé dans la composition à au moins un agent de maquillage à effet optique de volume des lèvres, tels que les pigments goniochromatiques, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la composition est sous la forme d'un rouge à lèvres, un gloss liquide, une pâte à lèvres, un crayon de contour des lèvres, un baume à lèvres, un vernis à lèvres.
11. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé agoniste du NPY et caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'un rouge à lèvres, d'un gloss liquide, d'une pâte à lèvres, d'un crayon de contour des lèvres, d'un baume à lèvres, ou d'un vernis à lèvres.
12. Composition selon l'une des revendications 11 , caractérisée en ce que ledit composé est présent dans la composition en une quantité allant de 10"8 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 10"6 à 5%, et encore plus préférentiellement de 10"4 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon la revendication 11 ou 12, caractérisée en ce que ledit agent est associé dans la composition à au moins un agent de maquillage à effet optique de volume des lèvres, tels que les pigments goniochromatiques, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 13, caractérisée en ce que la composition comprend en outre au moins un agent choisi les charges, les matières colorantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les tensioactifs, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les neutralisants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les bactéricides, les oligoéléments et leurs mélanges.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 14, caractérisée en ce que ledit agent est adsorbé ou incorporé dans des particules de taille allant de
1 nm à 10 μm.
16. Procédé cosmétique visant à rendre les lèvres naturellement pulpeuses et/ou colorées, caractérisé en ce que l'on applique sur les lèvres une composition telle que définie dans les revendications 11 à 15.
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