FR2883177A1 - Utilisation d'agrnets tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour repulper et/ou colorer naturellement les levres - Google Patents

Utilisation d'agrnets tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour repulper et/ou colorer naturellement les levres Download PDF

Info

Publication number
FR2883177A1
FR2883177A1 FR0550655A FR0550655A FR2883177A1 FR 2883177 A1 FR2883177 A1 FR 2883177A1 FR 0550655 A FR0550655 A FR 0550655A FR 0550655 A FR0550655 A FR 0550655A FR 2883177 A1 FR2883177 A1 FR 2883177A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
agent
agents
lips
composition
donors
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0550655A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2883177B1 (fr
Inventor
Grierson Marie Madeleine Cals
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0550655A priority Critical patent/FR2883177B1/fr
Priority to PCT/EP2006/002659 priority patent/WO2006097348A1/fr
Publication of FR2883177A1 publication Critical patent/FR2883177A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2883177B1 publication Critical patent/FR2883177B1/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/001Preparations for care of the lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists

Abstract

L'invention concerne notamment l'utilisation cosmétique (i) d'au moins un agent favorisant la production de NO dans et/ou sur les lèvres choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO ; des libérateurs non polymériques de NO ; et des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases ; ou (ii) d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée choisis parmi des ouvreurs de canaux potasium ; des bloqueurs de canaux calcium ; des inhibiteurs de phosphodiestérases ; des flavonoïdes ; des peptides vasodilatateurs non donneurs de NO; des agents modulateurs de la température ; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse ; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium ; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium ; et leurs mélanges, dans une composition de maquillage et/ou de soin des lèvres, comme agent destiné à repulper et/ou colorer naturellement les lèvres.Elle porte également sur des compositions particulières de soin et/ou de maquillage des lèvres contenant ledit agent, ainsi que sur un procédé cosmétique visant à rendre les lèvres naturellement pulpeuses et/ou colorées mettant en oeuvre lesdites compositions.

Description

Le domaine de l'invention concerne le soin et/ou le maquillage des lèvres,
en particulier le maquillage naturel des lèvres.
Par 'maquillage naturel' des lèvres, on entend selon l'invention un moyen permettant de colorer et/ou repulper naturellement les lèvres, par opposition au maquillage classique des lèvres qui met en oeuvre des agents de maquillage tels que des colorants, des pigments spécifiques ou des particules réfléchissantes aptes à conférer un effet optique de coloration et/ou de volume (effet de pulping) des lèvres.
Par colorer naturellement', on entend selon l'invention stimuler la coloration naturellement rosée des lèvres.
Par 'repulper', on entend selon l'invention augmenter la taille et/ou le volume et/ou l'épaisseur des lèvres et/ou les remodeler et/ou les lisser et/ou leur donner un aspect plus gonflé ou charnu.
L'invention concerne notamment l'utilisation cosmétique (i) d'au moins un agent favorisant la production de NO dans et/ou sur les lèvres choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO; des libérateurs non polymériques de NO; et des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases; ou (ii) d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée choisis parmi des ouvreurs de canaux potasium; des bloqueurs de canaux calcium; des inhibiteurs de phosphodiestérases; des flavonoïdes; des peptides vasodilatateurs non donneurs de NO; des agents modulateurs de la température; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium; et leurs mélanges, dans une composition de maquillage et/ou de soin des lèvres, comme agent destiné à repulper et/ou colorer naturellement les lèvres.
Elle porte également sur des compositions particulières de soin et/ou de maquillage des lèvres contenant ledit agent, ainsi que sur un procédé cosmétique visant à rendre les lèvres naturellement colorées et/ou pulpeuses mettant en oeuvre lesdites compositions.
Les lèvres fines, en particulier chez les femmes, sont considérées comme inesthétiques. Pour augmenter l'épaisseur des lèvres, les femmes ont notamment recours à des techniques de chirurgie esthétique, d'injections ou de tatouage, et l'utilisation de ces techniques a tendance à se généraliser y compris chez les femmes à lèvres normales, désireuses de lèvres charnues ou pulpeuses. Cependant ces techniques sont chères, peuvent donner pour certaines un résultat irréversible (ex: chirurgie esthétique, tatouage), ou être génératrices pour d'autres d'effets secondaires de type infection ou allergie (ex: injection de collagène, tatouage...).
Comme solutions alternatives plus cosmétiques, la Demanderesse a notamment proposé dans la demande EP 1 382 323 l'utilisation dans une composition pour les lèvres d'au moins un agent de coloration goniochromatique propre à créer un fond coloré goniochromatique qui change selon l'angle d'observation et/ou d'incidence de la lumière, associé à des particules réfléchissantes propres à créer, lorsque la composition est appliquée sur les lèvres, des points de surbrillance qui créent un effet optique de volume ou effet de pulping.
On connaît également du brevet US 5,571,794 l'utilisation de mélanges d'agents choisis parmi (i) des vasodilatateurs locaux tels que des agents bloquants les récepteurs beta- adrénergiques ou des agents activateurs des récepteurs acétylcholine muscarique; (ii) des agents irritants locaux; et (iii) des éléments à dose homéopathique; pour augmenter la taille des lèvres.
Plus récemment, la demande WO03/072039 décrit des compositions contenant un 20 polymère de 7 à 15 unités de L-Arginine destiné à augmenter la taille des matières kératiniques telles que la peau, les cheveux, les lèvres et les gencives.
Mais il subsiste le besoin de trouver des agents efficaces pour le maquillage naturel des lèvres, en particulier des agents capables de colorer et/ou repulper naturellement les lèvres, qui soient cosmétiquement acceptables et formulables dans des compositions pour application topique sur les lèvres.
La Demanderesse propose d'utiliser un agent favorisant la production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur les lèvres choisi parmi les donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO; les libérateurs non polymériques de NO; et les stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases, pour répondre à ce besoin.
Par 'libérateurs non polymériques de NO', on entend selon l'invention tout agent libérateur de NO, de nature peptidique ou non peptidique, étant entendu que lorsque l'agent est de nature peptidique, il comprend de 1 à 5 acides aminés, de préférence de 2 à 4 acides aminés.
Le monoxyde d'azote est connu pour être impliqué dans de nombreux processus biologiques, notamment dans le système immunitaire et il a de nombreuses intéractions avec les acides nucléiques, les protéines, les thiols à bas poids moléculaires, etc. La Demanderesse a déjà proposé l'utilisation de donneurs ou précurseurs de NO dans des compositions cosmétiques ou dermatologiques, dans les domaines de la vascularisation de la peau ou des muqueuses, de la régulation de la croissance des bactéries, de la prévention des dommages provoqués par les UV, de l'amincissement, de l'anti-âge, etc. Du fait de son état gazeux, le NO présente en outre l'avantage de diffuser facilement sur la peau ou les lèvres ou dans les couches superficielles de la peau ou des lèvres, permettant d'obtenir rapidement l'effet recherché.
Selon une alternative, on peut également utiliser selon l'invention d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée, qui agissent, après application topique sur les lèvres, (i) via une stimulation de la vasodilatation.et/ou un effet anti-coagulant et/ou un effet antihyperstenseur, et/ou (ii) via une stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse, et/ou (iii) via une stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium, et/ou (iv) une stimulation de la migration des cellules de l'endothélium.
En particulier, comme agents qui agissent via (i) une stimulation de la vasodilatation et/ou un effet anticoagulant et/ou un effet antihypertenseur, on peut citer: des agents anti-hypertenseurs; en particulier des ouvreurs de canaux potassium; des agents inhibiteurs de phosphodiestérases; - des flavonoïdes ou des flavoglycosides; - des glucosides; - des extraits végétaux aux propriétés vasodilatatrices; des peptides vasodilatateurs non donneurs de NO; - d'autres agents vasodilateurs; des agents modulateurs de la température.
Donneurs ou précurseurs de NO Comme donneurs de NO, on peut citer notamment les composés organiques qui donnent du NO par réaction chimique comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (-NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylamine, les composés nonoates (-N(NO)O"), la N-Hydroxy-guanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine des laboratoires Thissen, le SMP-5185 ou N-nitratopivaloyl-S-(N'-acetylalanyl)-cysteine ethyl ester des laboratoires Schwarz Pharma, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP, des molécules développées par la société Nicox tels que le NO-flurbiprofen (HCT 1026), le NO-hydrocortisone (NCX 1022) et le NO-aspirine (NCX 4016).
Parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (-NO), on peut citer: - les composés comprenant un substituant nitro ou nitroso relié à un atome de carbone (C-nitro, C-nitroso), comme le 2-méthyl-2-nitrosopropane (MNP), - les composés comprenant un substituant nitro ou nitroso relié à un atome de soufre (S-nitro, Snitroso), comme la S-Nitroso-N-acétyl-D,L-penicillamine (SNAP), la SNitrosoglutathione (SNOG), la N-Acétyl-S-nitrosopenicillaminyl-Snitrosopenicillamine, les thionitrates, ou les thionitrites (SNitrosothiols), - les composés comprenant un substituant nitro ou nitroso relié à un atome d'oxygène (0-nitroso), comme par exemple le glycéryl trinitrate (GTN) ou nitroglycérine, l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS-5-N), l'isopropyl nitrate, l'isobutyl nitrate, l'isopentyl nitrate, l'éthylène glycol dinitrate, , le glycéryl 1-mononitrate, le glycéryl 1,2- dinitrate, le glycéryl 1,3-dinitrate, le butane-1,2,4-triol trinitrate, l'érythrityl tétranitrate, le pentaérythrityl tétranitrate, et les nitrites organiques comme l'éthyl nitrite, l'isobutyl nitrite, ou l'isopentyl nitrite (Amyl nitrite).
- les composés comprenant un substituant nitro ou nitroso relié à un atome d'azote (N-nitroso), comme la N-Nitrosodiméthylamine (NDMA), la NMéthyl-N-nitroso-urée (MNU), la 1,3-Bis-(2-chloroéthyl)-1-nitroso-urée (BCNU), la 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine (MNNG), la streptozotocine (STZ), la N-Nitroso-N-phenylhydroxylamine, les N- Nitrosamines, les NHydroxy-N-nitrosamines, les N-Nitrosamides, les N-nitrosoguanidines, les N-Nitrosohydrazines, ou les N-Nitrosimines.
Parmi les composés nonoates, on peut citer notamment la spermine (Sper/NO) , la diéthylamine (DEA/NO), la diéthylènetriamine (DETAINO, NOC-18), la N, N' bisméthyl-1,6-hexènediamine (MAMA/NO, NOC-9), la N-Propyl-1, 3propanediamine (PAPA/NO, NOC-15), la N-Isopropyl-1,3-propanediamine (NOC5), la N,N' Bisméthyl-1,3- propanediamine (NOC-7), la N,N Biséthyléthylènediamine (NOC-12), la 1-{[4',5'- Bis(carboxyméthoxy)-2'nitrophényl] méthoxy}-2-oxo-3,3-diéthyl-1-triazine (CNO-4), ou la 14[4', 5'-Bis(carboxyméthoxy)-2'-nitrophényl] méthoxy}-2-oxo-3,3-diéthyltriazine (CNO-5).
Parmi les oximes, on peut citer par exemple: - le ( )-[(E)-Ethyl-2-[(E)hydroxyimino]-5-nitro-3-hexèneamide] (KF409, NOR-3) - le( )-N-[(E)-4Ethyl-3[(Z)-hydroxyimino]-5-nitro-3-héxén-1-yl]-3-pyridinecarboxamide (FR144420, NOR-4).
Parmi les composés hétérocycliques donneurs de NO, on peut citer notamment: les Sydnonimines, comme la Molsidomine (MOL), la 3Morpholinosydnonimine (linsidomine, SIN-1), le complexe N-Morpholino-Nnitrosaminoacétonitrile/ycyclodextrine (SIN-lAlgamma CD), les oxadiazoles (furoxanes) comme le 4-phényl-3-furoxancarbonitrile, - les oxatriazoles, comme le chlorure de [1,2,3,4-Oxatriazolium, 5-amino-3-(3,4dichlorophenyl)] (GEA 3162), le chlorure de [1,2,3,4-Oxatriazolium, 5amino-3-(3- chloro-2-methylphenyl)] (GEA 5024), l'hydroxyde de [1,2,3,4Oxatriazolium, 3-(3- chloro-2-methylphenyl)-5-[cyanomethylamino] carboxamido] (GEA5583), et 15 le diazétidine-di-N-oxyde.
Parmi les composés portant un substituant nitroxyle (-NO"), on peut citer: l'acide benzenesulfohydroxamique (Piloty's acide, PA, BSHA), le NAcétyl-N-acétoxy-4-chlorobenzène-sulfonamide, le cyanamide, le trioxodinitrate de sodium (Angeli's sait) et le nitroxyle de sodium.
Parmi les composés inorganiques donneurs de NO, on peut citer notamment les sels de Nitrosonium, les halogénures de nitrosyle, les sels de nitrite, le nitrite de sodium (NaNO2), l'hydrogénosulfate de nitrosyle (NOHSO4), le chlorure de nitrosyle (NOCI), le tétrafluoroborate de nitrosyle (NOBF4), le peroxynitrite (ONOO") et l'azide de sodium (NaN3). On peut également citer les nitrites inorganiques associés à des acides organiques comme l'acide ascorbique ou l'acide salicylique, tels que décrits dans la demande WO 99/44622.
Parmi les complexes de métaux de transition avec le nitrosyle (-NO+ ) comme ligand, on peut citer notamment les complexes dinitrosyl-Fer(ll), les complexes du nitrosyl avec des clusters fer-soufre, des complexes du nitrosyle avec d'autres métaux de transition, le nitroprusside de sodium (SNP, Na2[Fe(CN)5NO]), le complexe dinitrosyl-fer-cystéine (1:20) (DNIC) et le pentachloronitrosylruthénium (K2[Ru(NO)Cl5]).
Parmi les donneurs de NO photolabiles, on peut citer notamment les composés: - N,N'-Dimethyl-N,N'-dinitroso-p-phenylenediamine (BNN3) ; N,N'Dicarboxymethyl-N,N'-dinitroso-p-phenylenediamine, 2Na (BNN5Na); N,N'Dinitroso-p-phenylenediamine-N,N'-diacetic acid dimethyl ester (BNN5 methyl ester).
Parmi les 'activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP', on peut citer notamment le facteur atrial natriurétique et le S-NitrosoNacétylphenicillamine (SNAP).
Les agents modulant la synthèse de NO peuvent agir directement sur la libération chimique de NO, ou sur la libération enzymatique de NO à partir de l'enzyme de synthèse du NO, la NO Synthase ou NOS (ses différentes isoformes). On parlera notamment dans la description de 'libérateurs de NO' et en particulier de 'libérateurs non polymériques de NO', c'est-à-dire tout agent libérateur de NO, de nature peptidique ou non peptidique, étant entendu que lorsque l'agent est de nature peptidique, il comprend de 1 à 5 acides aminés, de préférence de 2 à 4 acides aminés.
Ils peuvent également être des éléments régulateurs in fine de la concentration de NO au niveau cellulaire, en agissant sur les mécanismes de synthèse protéique de l'enzyme, sur la stabilité et/ou l'activité de l'enzyme ainsi que sur la stimulation de sa synthèse, sur la stabilité de l'ARNm de NOS, sur la stabilité du NO libéré. On parlera notamment dans la description de stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité de la NOS'.
Enfin, certaines interactions au niveau du métabolisme du NO en amont de sa synthèse peuvent interférer sur la concentration finale de NO libérée, en agissant sur les autres enzymes ayant le même substrat, sur la disponibilité du substrat au niveau intracellulaire, sur son transport à l'intérieur de la cellule.
Le terme NO-synthase recouvre une famille d'enzymes qui assurent la catalyse enzymatique de la L-arginine en citrulline, catalyse au cours de laquelle est produit un médiateur gazeux aux multiples fonctions, le monoxyde d'azote ou NO.
Les NO-synthases existent sous trois formes, deux formes constitutives, nomenclature regroupant la NO-synthase neuronale (ou NOS 1) et la NOsynthase endothéliale (ou NOS 3), et la forme inductible (ou NOS 2) (Medecine/Sciences, 1992, 8, pp. 843-845).
Libérateurs non polymériques de NO Comme exemples, on peut citer notamment les acides aminés, les peptides, les pro- antho-cyanidines telles que décrites dans la demande JP2001-278792, les terpènes cycliques décrits dans la demande W000/044368, étant entendu que les peptides utilisés selon l'invention comprendront de 1 à 5 acides aminés, de préférence de 2 à 4 acides aminés.
Parmi les acides aminés qui stimulent la libération de NO par action enzymatique on peut citer la L-arginine, l'histidine, la lysine, l'ornithine, l'acide glutamique, l'acide aspartique, la sérine, la glycine, la cystéine, la thréonine. On préfère les acides aminés aliphatiques alcooliques, acides ou basiques.
On peut notamment citer des peptides de 1 à 5 acides aminés, de préférence de 2 à 4 acides aminés choisis parmi: des oligomères de L- arginine, des oligomères d'un analogue de L-arginine ou d'un de leurs dérivés tels que ceux décrits par EXSYMOL dans la demande EP 1 060 739 dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence, des peptides à base d'histidine et/ou d'alanine décrits par KS BIOMEDIX LTD dans la demande WO 02/04005 dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence, en particulier des dipeptides d'histidine comme la carnosine, l'ansérine et l'homocarnosine.
On peut également citer les composés développés par la société Nitromed comme les inhibiteurs de COX-2 stimulant la production de NO, les inhibiteurs de PDE stimulant la production de NO, les stéroïdes stimulant la production de NO, les arginines stimulant la production de NO et le BiDiL qui associe l'isosorbide dinitrate (donneur de NO) et l'hydralazine (antioxydant et vasodilatateur).
Stimulateurs de NOS Comme exemples de stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NOS', on peut citer par exemple l'acide arachidonique, la bradykinine, l'acide L-glutamique, l'histamine, l'hydroxyguanidine, l'interleukine 1-a, l'interleukine 1-J3, l'interleukine-2, des lipopolysachharides, la tetrahydro-L-biopterine, et le TNF-a.
On peut également citer l'acide L-2-pyrrolidone-5-carboxylique et ses dérivés, tel que décrit dans la demande EP1 226 822.
On peut également citer les dérivés de mono- ou di-esters d'acide cinnamique ou de l'un de ses dérivés et de vitamine C, tels que les composés de formule 1 (I) dans laquelle: R1,R2 et R3, indépendamment l'un de l'autre, représentent H ou un radical OH, alkoxy, fluoroalkoxy ou alkylcarbonyloxy, et R4 représente H ou -CORS, R5 représentant un radical alkyle linéaire ou ramifié, en C, à C20 ou le radical de formule: ainsi que les substances apparentées ou pouvant en générer, leurs analogues et précurseurs.
De tels composés sont décrits plus en détails dans la demande EP1 442 739 dont le 15 contenu est incorporé dans la présente demande par référence.
On peut également citer les composés de formule I dans laquelle: Z, , Z2, Z3, indépendamment l'un de l'autre, représentent NO2, COOH, CF3, un atome d'halogène ou un groupe R,, OR,, SR, ou NR,R2, Z4 représente H ou un groupe R, ; où R, R, et R2, indépendamment l'un de l'autre, représentent H ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, en CI à C8, X,, X2, X3 représentent: -C= ou N=, à condition que 1 si X1=N, alors X2=X3=C et il n'y a pas de substituant Z1 sur X,, si X2=N, alors X,=X3=C et il n'y a pas de substituant Z2 sur X2, si X3=N, alors X2=X1=C et il n'y a pas de substituant Z3 sur X3, c'est-à-dire qu'il s'agit d'un noyau de benzène ou de pyridine; Z5 représente: le groupe: -COOR (a) ou le groupe: ou le groupe: dans lesquels Z,, Z2, Z3, X,, X2, X3, R, R, et R2 ont les mêmes significations que ci-dessus; Le composé peut être en particulier choisi parmi les N-arylméthylène éthylènediaminetriacétates, Narylméthylèneiminodiacétates ou les N,N'-diarylméthylène éthylènediamineacétates tels que décrits dans la demande EP1 442 740, dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence. COOR' (b)
De préférence, on utilisera un donneur de NO ou un libérateur de NO choisi parmi la nitroglycérine (ou trinitrine), le S-nitroso-N-acétylpenicillamine (SNAP), le diéthylènetriamine nonoate (DETA NONOate), les Snitrosothiols et les SNAG (nitrosated thiosugars), le Sinitrodil, la N,Ndimethyl-hexanediamine (DHMD/NO), l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS5N), la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S(N'-acetylalanyl)-cystéine ethyl ester (SPM-5185) et des oligomères d'arginine comprenant de 1 à 5 unités.
Aqents anti-hypertenseurs On peut citer comme exemples les thiazides; les inhibiteurs de récepteur de l'angiotensine, comme le losartan ou le candesartan; les prostaglandines particulièrement de type E et les prostacyclines; les inhibiteurs ACE, comme la captopril ou le ramipril; les ouvreurs de canaux potassium, tels que le minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil et dérivés; les bloqueurs de canaux calcium, tels que la nifedipine, le verapamil, le diltiazem, l'amlodipine; les bloqueurs de récepteurs adrénergiques, tels que la niacine (acide nicotinique), la prazosine, l'hydralazine; les activateurs des récepteurs de l'acétylcholine muscarique.
Comme agents bloqueurs de canaux calcique, on peut citer par exemple: des agents actifs sur la membrane plasmique, complexant le calcium et/ou inhibiteurs de l'entrée du calcium comme les phenylalkylamines comme par exemple le vérapamil, l'anipamil, le gallopamil, le dévapamil, le falipamil, le tiapamil, des dihydropyridines comme par exemple la nifédipine, l'amlodipine, la dazodipine, la félodipine, l'isradipine, lanicardipine, la nimodipine, la nisoldipine, la nitrendipine, la ryosidine, des benzothiazépines comme par exemple le Diltiazem, des diphenylpipérazines comme par exemple la cinnarizine, la flunarizine; ou des agents actifs à l'intérieur de la cellule intervenant sur la libération des réserves intracellulaires du calcium ou alors sur l'inhibition de la formation du complexe calcium/calmoduline. Ce sont par exemple des agents intervenant au niveau du réticulum sarcoplasmique comme par exemple le dantrolène et le TMB-8, des antagonistes de la calmoduline comme par exemple la phénothiazine, la trifluopérazine, la chlorpromazine ou des dérivés du naphtalène ou des anesthésiques locaux comme la dibucaïne ou des antagonistes de la dopamine comme la pimozide, l'halopéridol ou le calmidazolium.
On peut également citer le manganèse et/ou des sels qui bloquent la pénétration du calcium vers le cytoplasme dans de nombreuses cellules.
Comme sels organiques de manganèse, on peut citer le gluconate de manganèse ou le carbonate de manganèse ou l'acétate de manganèse ou le citrate de manganèse ou l'oléate de manganèse ou l'oxalate de manganèse.
Comme sels inorganiques de manganèse on peut citer les sels minéraux comme le chlorure de manganèse ou le borate de manganèse ou le nitrate de manganèse ou le phosphate de manganèse ou le sulfate de manganèse.
De préférence, on utilisera des ouvreurs de canaux potassium, parmi lesquels on peut citer: les ouvreurs de canaux potassium ATP-dépendants, tels que le minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil ou cyano-2 (pyridyl-4)-1 (triméthyl-1,2,2 propyl) -3 guanidine de la famille des cyanoguanidines et leurs dérivés; les dérivés de benzopyranne, de benzothiadiazine, d'acide buténoïque, de pyrimidine, ou de pyridine; les composés décrits dans la demande EP 0 886 515 répondant à la formule générale (I) (I) dans laquelle RI est un groupement cyano, un atome d'halogène ou un groupement alkyle, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, substitué par au moins un atome d'halogène; R2 est un groupement cyano ou un atome d'halogène; R3 est un groupement alkyle, ayant 1 ou 2 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un atome d'halogène; R4 est un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, ayant de 1 à 4 atomes de carbone substitué par au moins un atome d'halogène ou un groupement aryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, par un ou plusieurs groupements hydroxy, carboxylique, nitro, cyano, alkyle linéaire ou ramifié, ayant 1 à 4 atomes de carbone, alcoxy linéaire ou ramifié, ayant 1 à 4 atomes de carbone, alcanoyle linéaire ou ramifié, ayant 1 à 4 atomes de carbone, perfluoroalkyle; leurs dérivés et/ou leurs sels.
Comme dérivés, on pourra par exemple utiliser les composés décrits dans les demandes EP 0 915 857 et EP 0 916 652.
Inhibiteurs de phosphodiestérases On peut citer comme exemples les inhibiteurs de phosphodiestérases de type V tels que la visnadine et l'esculoside, l'icarine et ses dérivés ou des extraits en contenant, tels que décrits dans la demande WO2005/004858.
Flavonoïdes et flavoglycosides On peut citer comme exemples les Ginkgo flavoglycosides, l'amentflavone ou des flavones dimériques de Gingko biloba sous forme libre ou complexée à des phospholipides tels que décrits dans la demande WO2005/004858; l'hesperidine, l'alpha-G- hespéridine, l'heperidine methyl chalcone, les rutosides (ex: le betahydroxyéthyl-rutoside, le trimétrhyl-rutoside).
Glucosides On peut citer notamment l'escine, l'escine béta-sitostérol, l'adénosine ou l'ATP (adénosine triphosphate) ; l'esculoside, l'hesperidine, l'alpha-G-hespéridine les rutosides (ex: le betahydroxyéthyl-rutoside, le trimétrhyl-rutoside) ; Extraits véqétaux On peut citer par exemple l'extrait d'immortelle de Corse (Helichrysum italicum) tel que décrit notamment dans la demande WO 03/018730; les extraits de cassis (Ribes nigrum), de gui, d'épimède (Epimedium grandiflora), de kiwi (Actinidia chinensis L.), de cyprès (Cupressus sempervirens), de mélilot (Melissa officinalis), de petite pervenche (Vinca minora), de Centella asiatica, de Terminalia sericea (séricoside), les extraits de Calendulae, les extraits d'Arnica, les extraits de Ammi visnaga.
Peptides vasodilatateurs (non donneurs de NO) : On peut citer le CGRP (peptide dérivé du gène de la calcitonine), la substance P (un décapeptide libéré par une terminaison nerveuse) ou le VIP (Vasoactive Intestinal Polypeptide) tel que décrit dans la demande EP 225 639 dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence.
Autres agents vasodilatateurs: On peut citer par exemple l'acide nicotinique (niacine) et ses dérivés, comme les esters d'acide nicotinique, par exemple le xanthinol nicotinate, l'inositol nicotinate; l'acide salicylique et ses esters; le dihydro-ergotoxine méthanesulfonate; le dihydroergocornine méthanesulfonate, le dihydro-ergocristine méthanesulfonate, la cinnarizine, la vincamine, la pentoxifylline, le baméthane sulfate, le bencyclane hydrogénofumarate, le bétapyridylcarbinol.
Aqents modulateurs de la température Comme autre moyen d'activer la microcirculation cutanée, on peut également moduler la température en utilisant des agents et/ou des formulations à effet thermique (chauffant ou refroidissant).
On connaît par exemple comme composés à effet rafraîchissant, le menthol ou des extraits végétaux et/ou des huiles essentielles de menthe, d'aloe vera ou de ginseng.
Comme exemples de composés à effet réchauffant, on connaît par exemple le camphre, des extraits végétaux ou des huiles essentielles d'eucalyptus ou de gingembre.
Ces composés s'utilisent généralement à des concentrations allant de 0,1% à 10% du poids total de la composition.
Agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'anqiogénèse On peut citer notamment: les protéases remodelant la matrice extracellulaire, qui facilitent la croissance des vaisseaux, comme les collagénases ou les MMPs (matrix metalloproteinases), telles que par exemple MMP-1 ou collagénase interstitielle; MMP-8 ou collagénase de neutrophile, MMP-13 ou collagénase 3, les gélatinases (ex: MMP-2, MMP-9), les stromélysines (MMP-3) ; les facteurs de croissance tels que VEGF (vascular endothelial growth factor); le PDGF (platelet derived growth factor); le b FGF (b fibroblast growth factor); le TGF-b (transforming growth factor TGF-b); la leptine et les hormones lipolytiques. Certaines hormones comme l'adénocorticotropine, la mélanocyte-stimulating hormone, l'hormone lutéotropique et le glucagon provoquent une mobilisaton des acides gras libres liée à une vasodilatation. La vasodilatation peut provenir de substances libérées pendant la lipolyse.
Aqents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium On peut citer notamment: les donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote (NO), les libérateurs non polymériques de NO; - les stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO Synthases (NOS). Des exemples de tels composés sont cités précédemment.
Aqents favorisant la migration des cellules de l'endothélium On peut citer notamment les peptides dérivés de l'élastine et l'angiotensine II.
Pour un effet sur le volume des lèvres et avantageusement sur le volume et la coloration des lèvres, on utilisera de préférence un agent choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases; des ouvreurs de canaux potasium; des bloqueurs de canaux calcium; des inhibiteurs de phosphodiestérases; des flavonoïdes; des peptides vasodilatateurs non donneurs de NO; des agents modulateurs de la température; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium; des agents favorisant la migration descellules de l'endothélium.
Pour un effet sur la coloration des lèvres, on utilisera de préférence un agent choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO à l'exception des composés pyrimidine NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases; des agents anti-hypertenseurs, en particulier des ouvreurs de canaux potassium; des inhibiteurs de phosphodiestérases; des flavonoïdes ou des glucosides à l'exception de l'hesperidine; des extraits végétaux; des peptides vasodilatateurs non donneurs de NO; des agents modulateurs de la température; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium.
De préférence, ledit agent sera choisi parmi un donneur ou précurseur de NO, un libérateur non polymérique de NO, un stimulateur de la synthèse et/ou de l'activité de la NOS, un ouvreur de canaux potassium et leurs mélanges.
Le donneur ou précurseur de NO sera préférentiellement choisi parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylâmine, les composés nonoates (-N(NO)O"), la NHydroxy-guanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S-(N'acetylalanyl)-cysteine ethyl ester, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP.
Le libérateur non polymérique de NO sera préférentiellement choisi parmi des peptides comprenant de 1 à 5 acides aminés choisis parmi la Larginine, l'histidine, la lysine, l'ornithine, l'acide glutamique, l'acide aspartique, la sérine, la glycine, la cystéine, la thréonine et leurs mélanges.
L'ouvreur de canaux potassium sera préférentiellement choisi parmi le minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil, les dérivés de benzopyranne, de benzothiadiazine, d'acide buténoïque, de pyrimidine, ou de pyridine.
Avantageusement, ledit agent utilisé selon l'invention pourra être incorporé dans un système permettant sa libération au niveau des lèvres, après application de la composition sur celles-ci.
En particulier, ledit agent peut être adsorbé ou incorporé dans des structures particulaires de taille pouvant aller de 1 nm à quelques pm (10pm), telles que par exemple des microcapsules, microparticules, dispersions vésiculaires de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) et/ou dispersions de nanosphères. Ces particules peuvent être avantageusement poreuses et être constituées de silicates ou d'aluminosilicates.
Des exemples de telles formulations sont décrits notamment dans les brevets EP199636, EP 375520, EP447318, EP557489, WO 97/12602, EP1151741 ou US 5 914126.
A titre d'exemple, les microsphères pourront être préparées selon la méthode décrite dans la demande de brevet EP 0 375 520.
Les nanosphères pourront se présenter sous forme de suspension aqueuse et être préparées selon les méthodes décrites dans les demandes de brevet FR 0015686 et FR 0101438.
Les oléosomes consistent en une émulsion huile dans eau formée par des globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire dispersé dans une phase aqueuse (voir les demandes de brevet EP 0 641 557 et EP 0 705 593).
L'agent selon l'invention pourra aussi être encapsulé dans des nanocapsules consistant en un enrobage lamellaire obtenu à partir d'un tensio-actif siliconé tel que décrit dans la demande de brevet EP 0 780 115; les nanocapsules pourront également être préparées à base de polyesters sulfonique hydrodispersibles selon par exemple la technique décrite dans la demande de brevet FR 0113337.
L'agent est présent dans la composition en une quantité efficace pour obtenir l'effet recherché, à savoir l'effet repulpeur des lèvres etlou l'effet de coloration naturelle des lèvres. Cet effet peut être directement mesuré par simple observation visuelle ou par analyse comparative d'images.
A titre d'exemple, ledit agent sera présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 5% et mieux de 0,01 à 2%, et encore mieux, de 0,02 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition pourra comprendre en outre au moins un agent choisi parmi les solvants, les huiles, les cires, les corps pâteux, les gommes, les charges, les matières colorantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les tensioactifs, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les neutralisants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les bactéricides, les oligoéléments les absorbeurs d'odeurs et leurs mélanges. Les quantités de ces différents agents sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.
La composition peut se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme anhydre, sous forme d'une solution huileuse ou aqueuse, d'un gel huileux ou aqueux, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau- dans-huile, d'une émulsion multiple, d'une dispersion d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules situés à l'interface huile/eau.
La composition de l'invention peut être sous forme de liquide, de solide ou de semisolide, notamment de produit coulé en stick ou en coupelle, de bâtonnet, de pâte, ou de crème plus ou moins fluide.
La composition de l'invention peut être obtenue selon les procédés de préparation classiquement utilisés en cosmétique.
Par milieu physiologiquement acceptable , on désigne un milieu compatible avec les lèvres d'êtres humains.
Le milieu physiologiquement acceptable sera adapté à la nature du support sur lequel doit être appliqué la composition ainsi qu'à la forme sous laquelle la composition est destinée à être conditionnée, notamment solide ou fluide à température ambiante et pression atmosphérique.
La composition selon l'invention peut comprendre un milieu cosmétique aqueux et/ou une phase grasse.
La composition peut comprendre de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles comme les alcools et notamment des monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, les polyéthylène glycols. La phase hydrophile peut, en outre, contenir des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut être présent dans la composition selon l'invention, ou l'une des compositions de base et/ou de surface, en une teneur allant de 0 % à 90 % (notamment 0, 1 % à 90 %) en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0 % à 60 % en poids (notamment 0,1 % à 60 % en poids).
La composition peut également comprendre une phase grasse, notamment constituée de corps gras liquides à température ambiante (25 C en général) et/ou de corps gras solides à température ambiante tels que les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Cette phase grasse peut, en outre, contenir des solvants organiques lipophiles.
Comme corps gras liquides à température ambiante, appelés souvent huiles, utilisables dans l'invention, on peut citer: les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, ou encore les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de pépins de raisin, de sésame, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam; les esters et les éthers de synthèse notamment d'acides gras comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol; et les esters du pentaérythritol; des alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2undécylpentadécanol, l'alcool oléique; les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées; les huiles siliconées comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non, linéaires ou cycliques, liquides ou pâteux à température ambiante comme les cyclométhicones, les diméthicones, comportant éventuellement un groupement phényle, comme les phényl triméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl siloxanes, les diphénylméthyldiméthyl-trisiloxanes, les diphényl diméthicones, les phényl diméthicones, les polyméthylphényl siloxanes; leurs mélanges.
Ces huiles peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 90 %, et mieux de 0,1 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition de l'invention peut en outre avantageusement comprendre un corps gras solide ou pâteux à température ambiante, comme les gommes ou les cires. 30 Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires peuvent présenter une température de fusion supérieure à 25 C et mieux supérieure à 45 C. Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles la cire de Carnauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone.
Les gommes pouvant être utilisées sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides et les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS.
Par 'pâteux', on entend un composé gras lipophile, à changement d'état solide/liquide réversible, te comportant à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide. On entend également par 'pâteux', le polylaurate de vinyle.
Les composés pâteux sont avantageusement choisis parmi: - la lanoline et ses dérivés, - les composés fluorés polymères ou non, - les composés siliconés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment: - les homopolymères d'oléfines - les copolymères d'oléfines -les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30 - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30 les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C3o, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C,00, de préférence en C2-050, - les esters, et leurs mélanges.
Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènesoxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènesoxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylènelpolydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel.
Parmi les pâteux esters, on préfère notamment: les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyle des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, les esters de phytostérol, les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un diacide ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, différent du polyester décrit précédemment, les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide monocarboxylique aliphatique; et leurs mélanges, comme l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1) ou monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, et leurs mélanges.
Parmi les composés pâteux d'origine végétale, on choisira de préférence un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (5OE) oxypropyléné (5 OP), commercialisé sous la référence Lanolide par la société VEVY.
Le composé pâteux représente de préférence 1 à 99%, mieux 1 à 60%, mieux 2 à 30% et mieux encore 5 à 15% en poids de la composition.
2883177 21 La nature et la quantité des corps solides sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. La composition peut contenir de 0 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition et mieux de 1 à 30 % en poids.
Par 'charges', il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition.
Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) (Orgasol de chez Atochem), de poly-Ralanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidènelacrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap 603 de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, I'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore L 200 (Chemdal Corporation). On peut encore citer les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300; le Sunsphare L-31, le Sunphare H-31 commercialisés par Asahi Glass; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical; les composites de silice et de dioxyde de titane comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass. Enfin, on peut citer les poudres de poyuréthanne, en particulier les poudres de polyuréthanne réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400 ou PLASTIC POWDER D-800e de la société TOSHIKI.
La teneur en charges pourra aller de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
On entend par 'matière colorante' au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique lorsqu'il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 % à 30 % en poids.
La matière colorante peut être notamment choisie parmi les colorants, les pigments, les nacres et leurs mélanges.
Les colorants sont de préférence des colorants liposolubles, bien que les colorants hydrosolubles puissent être utilisés. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D & C Red 17, le D & C Green 6, le [i-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D & C Yellow 11, le D & C Violet 2, le D & C orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. Ils peuvent représenter de 0 à 20 % du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6 %. Les colorants hydrosolubles sont notamment le jus de betterave, le bleu de méthylène et peuvent représenter de 0,1 à 6 % en poids de la composition (si présents).
Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques). Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, dotées d'un effet optique, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les pigments minéraux peuvent être choisis parmi les pigments d'oxyde métallique, le mica recouvert de dioxyde de titane, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert d'oxyde de fer, le mica-titane recouvert de bleu ferrique, le mica titane recouvert d'oxyde de chrome, et leurs mélanges.
Les pigments d'oxyde métallique sont par exemple les oxydes de fer, le dioxyde de titane, les oxydes de zinc, les oxydes de zirconium, les oxydes de cérium, et leurs mélanges. Les pigments minéraux sont de préférence des pigments d'oxyde métallique. Les pigments peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,01 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 1 à 12 % en poids, et préférentiellement allant de 3 à 8 % en poids.
Les pigments organiques peuvent être choisis parmi les pigments et laques cités dans l'ouvrage International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook , Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association , dont le contenu est incorporé dans la présente demande à titre de référence.
Les nacres peuvent être choisies par exemple parmi le mica recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth tel que le mica titane coloré.
Comme actifs cosmétiques hydrophiles ou lipophiles' utilisables dans la composition de l'invention, on entend notamment des actifs destinés à embellir l'aspect des lèvres. Cet actif pourra être choisi notamment parmi: - les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation (ex: synthèse collagène, élastine...), - les agents hydratants, - les agents desquamants, - les agents pro-pigmentants, - les agents anti-pollution ou anti-radicalaire, les agents apaisants, - les agents cicatrisants, -les agents tenseurs.
Adents stimulant la synthèse de macromolécules Les cellules du derme, en particulier les fibroblastes, produisent des molécules de collagène, d'élastine et de glycoprotéines. Ces molécules confèrent le volume et la densité aux lèvres et leur contour, ainsi que leur fermeté. Avec l'effet de l'âge ou bien encore sous l'effet des rayons UV, il se produit une diminution notable de ces molécules ainsi qu'une dégradation des fibres de collagène et d'élastine sous l'effet de la collagénase ou de l'élastase. Cette dégradation ou diminution de la production de ces molécules induit une perte de la fermeté des lèvres et de leur contour, provoquant notamment l'apparition de rides.
Parmi les actifs stimulant les macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation, on peut citer ceux qui agissent: - soit sur la synthèse du collagène, tels que les extraits de Centella asiatica; les asiaticosides et dérivés; l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés, tels que ses sels ou ses esters, en particulier le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (vendu par la Sté Exsymol sous la référence PRO-AA) , le sel de potassuim du dl-alpha-tocopheryl-dl- ascorbyl-phosphate (vendu par la Sté Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la Sté Roche sous la référence Stay-C 50) et l'ascorbyl glucoside (vendu par lan société Hayashibara) ; les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou palmitoyloligopeptide commercialisé par la société SEDERMA; les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine ; les hormones végétales telles que les auxines et les lignanes; le palmitoyle de pentapeptide lysine-thréonine-thréonine-lysine-sérine vendu notamment sous la dénomination MATRIXYL par la société SEDERMA: le diméthyl amino éthanol; les extraits de rizhome de Bupleurum Chinensis, tels que ceux vendus sous les dénominations PLEURIMINCYL , LIPOCARE par la société SEDERMA; les hydrolysats de protéine de blé acylés notamment par un groupement palmitoyle, tel que celui vendu sous la dénomination LIPACID PVB par la société SEPPIC; la créatine; le coenzyme Q10; - soit sur la synthèse d'élastine, tels que l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; et l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera commercialisé par la société SECMA sous la dénomination commerciale Kelpadelie ; le mélibiose; les protéines de soja; - soit sur la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait par lactobacillus vulgaris, commercialisé par la société BROOKS sous la dénomination commerciale Biomin yogourth ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale HSP3 ; et l'extrait de Saccharomyces cerevisiae disponible notamment auprès de la société SILAB sous la dénomination commerciale Firmalift ou auprès de la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; - soit sur la synthèse de la fibronectine, tels que l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G ; l'extrait de levure disponible notamment auprès de la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale Drieline ; et le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société SEDERMA sous la dénomination commerciale Matrixil ; - soit sur l'inhibition des métalloprotéinases (métalloprotéinases matricielles ou MMP) telles que plus particulièrement les MMP 1, 2, 3, 9. On peut citer: les rétinoïdes et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, l'extrait de malt commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Collalift ; les extraits de myrtille ou de romarin; le lycopène; les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de soja (commercialisé par exemple par la société ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB ), de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge; - soit sur l'inhibition des sérine protéases telles que l'élastase leucocytaire ou la cathepsine G. On peut citer: l'extrait peptidique de graines de légumineuse (Pisum sativum) commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl ; les héparinoïdes; et les pseudodipeptides tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.
Parmi les actifs stimulant la fillagrine et les kératines, on peut citer notamment l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine 15; l'extrait de bourgeons de hêtre Fagus sylvatica commercialisé par la société GATTEFOSSE sous la dénomination commerciale Gatuline ; et l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G .
De préférence, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation sont choisis parmi les extraits de Centella asiatica, l'acide ascorbique et ses dérivés, les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine , l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale HSP3 ; les rétinoïdes et dérivés; les extraits de romarin; l'extrait peptidique de graines de légumineuse (Pisum sativum) commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl ; l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique; l'extrait de lupin; et leurs mélanges.
Agents hydratants Par "agent hydratant", on entend: - soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du 35 stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, Ji-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline; -soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, leglycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la sérine, le xylitol, le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides comme le produit commercialisé sous la référence Pentavitin, le miel, les alginates (notamment le produit Sobalg PH 154 commercialisé par la société Grindsted), les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique ou ses sels, notamment le sel de sodium commercialisé sous la référence Nalidone, et la N-a-benzoyl-L-arginine; -soit un composé activant les glandes sébacées tel que les dérivés stéroïdiens (dont la DHEA, ses dérivés 7-oxydés et/ou 17-alkylés et les sapogénines), le dihydrojasmonate de méthyle, et la vitamine D et ses dérivés.
Ces composés peuvent représenter de 0,001% à 30%, et de préférence de 0, 01 à 20%, du poids total de la composition selon l'invention.
Agents desquamants Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir: - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les f3-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique; l'urée; l'acide gentisique; les oligofucoses; l'acide cinnamique; l'extrait de Saphora japonica; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les agents chélatant des sels minéraux: I'EDTA; l'acide N-acyl-N,N', N' éthylène diaminetriacétique; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la Nacétyl glucosamine.
Agents pro-pigmentants Comme agent pro-pigmentant, on peut citer l'extrait de pimprenelle (Sanguisorba officinalis) commercialisé par la société MARUZEN et les extraits de chrysanthème (Chrysanthemum morifolium) .
Aqent anti-pollution ou anti-radicalaire Par l'expression "agent antipollution", on entend tout composé capable de piéger l'ozone, les composés aromatiques mono- ou polycycliques tels que le benzopyrène et/ou les métaux lourds tels que le cobalt, le mercure, le cadmium et/ou le nickel. Par "agent anti-radicalaire", on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres.
Comme agents piégeurs d'ozone utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle; les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant; les extraits de feuille d'olivier les extraits de thé, en particulier de thé vert; les anthocyanes; les extraits de romarin les acides phénols, en particulier l'acide chorogénique; les stilbènes, en particulier le resvératrol; les dérivés d'acides aminés soufrés, en particulier la S-carboxyméthylcystéine; l'ergothionéine; la N-acétylcystéine; des chélatants comme la N,N'-bis-(3, 4,5-triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters; des caroténoïdes tels que la crocétine; et des matières premières diverses comme le mélange d'arginine, ribonucléate d'histidine, mannitol, adénosinetriphosphate, pyridoxine, phénylalanine, tyrosine et ARN hydrolysé commercialisé par les Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale CPP LS 2633-12F , la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl , le mélange d'extrait de fumeterre et d'extrait de citron commercialisé sous la dénomination Unicotrozon C-49 par la société Induchem, et le mélange d'extraits de ginseng, de pomme, de pêche, de blé et d'orge vendu par la société PROVITAL sous la dénomination commerciale Pronalen Bioprotect .
Comme agents piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les tannins tels que l'acide ellagique; les dérivés indoles, en particulier l'indol-3-carbinol; les extraits de thé en particulier de thé vert, les extraits de Jacinthe d'eau ou eichornia crassipes; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl .
Enfin, comme agents piégeurs de métaux lourds utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les agents chélatants tels que l'EDTA, le sel pentasodique d'éthylènediamine tétraméthylène phosphonique, et la N,N'-bis-(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters; l'acide phytique; les dérivés de chitosan; les extraits de thé, en particulier de thé vert les tannins tels que l'acide ellagique; les acides aminés soufrés tels que la cystéine; les extraits de Jacinthe d'eau (Eichornia crassipes) ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl .
Les agents anti-radicalaires utilisables dans la composition selon l'invention comprennent, outre certains agents anti-pollution mentionnés précédemment, la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle; les bioflavonoïdes; le co-enzyme Q10 ou ubiquinone; certaines enzymes comme la catalase, le superoxyde dismutase et les extraits de germes de blé en contenant, la lactoperoxydase, le glutathion peroxydase et les quinones réductases; le glutathion; le benzylidène camphre; les benzylcyclanones les naphtalénones substituées; les pidolates; le phytantriol; le gamma-oryzanol; la guanosine; les lignanes; et la mélatonine.
Agents apaisants Comme agents apaisants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les triterpènes pentacycliques et les extraits de plantes (ex: Glycyrrhiza glabra) en contenant comme l'acide 8glycyrrhétinique et ses sels et/ou ses dérivés (l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide, le stearyl glycyrrhetinate, l'acide 3- stéaroyloxy glycyrrhetique), l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, les extraits de plantes telles que Paeonia suffruticosa et / ou lactiflora, Laminaria saccharina, Boswellia serrata, Centipeda cunnighami, Helianthus annuus, Linum usitatissimum, Cola nitida, Epilobium Angustifolium, Aloe vera, Bacopa monieri, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, l'huile de Canola, le bisabolol et les extraits de camomille, l'allantoïne, le Sépivital EPC (diesterphosphorique de vitamine E et C) de Seppic, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier muscat, de cassis, d'ecchium, ou de poisson, des extraits de plancton, la capryloyl glycine, le Seppicalm VG (sodium palmitoylproline et nymphea alba) de Seppic, les tocotrienols, le piperonal, un extrait de clou de girofle, les phytostérols, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone.
Agents cicatrisants Des exemples d'agents cicatrisants sont notamment l'extrait de feuilles de fougère commercialisé sous la référence Mamaku Vital Essence par Lucas Meyer, les peptides de riz obtenus par hydrolyse de protéines de riz commercialisés sous la dénomination Nutripeptide par Silab.
Aqents tenseurs On peut citer notamment: (1) les polymères synthétiques, tels que les latex de polyuréthanne ou les latex acrylique-silicone, en particulier ceux décrits dans la demande de brevet EP-1038519, tels qu'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyacrylate de méthyle), propylthio(polyméthacrylate de méthyle) et propylthio(polyacide méthacrylique), ou encore un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyméthacrylate d'isobutyle) et propylthio(polyacide méthacrylique). De tels polymères siliconés greffés sont notamment vendus par la Société 3M sous les dénominations commerciales VS 80, VS 70 ou LO21, (2) les polymères d'origine naturelle, notamment (a) les polyholosides, par exemple (i) sous forme d'amidon issu notamment de riz, de maïs, de pomme de terre, de manioc, de pois, de froment, d'avoine, etc. .. ou (ii) sous forme de carraghénanes, alginates, agars, gellanes, polymères cellulosiques et pectines, avantageusement en dispersion aqueuse de microparticules de gel, et (b) les latex constitués par la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les dérivés cellulosiques, et leurs mélanges, (3) les protéines et hydrolysats de protéines végétales, en particulier de maïs, de seigle, de froment, de sarrasin, de sésame, d'épautre, de pois, de fève, de lentille, de soja et de lupin, (3) les silicates mixtes, notamment les phyllosilicates et en particulier les Laponites, (4) les microparticules de cire, choisies par exemple parmi les cires de Carnauba, de Candelila ou d'Alfa, (5) les particules colloïdales de charge inorganique ayant un diamètre moyen en nombre compris entre 0,1 et 100 nm, de préférence entre 3 et 30 nm, et choisies par exemple parmi: la silice, les composites silice-alumine, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'alumine, le carbonate de calcium, le sulfate de baryum, le sulfate de calcium, l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane.
La composition de soin et/ou de maquillage des lèvres pourra être sous la forme d'un rouge à lèvres, d'un gloss liquide, d'une pâte de rouges à lèvres, d'un crayon pour le contour des lèvres, d'un baume à lèvres, d'un vernis à lèvres autrement nommé laque à lèvres.
Le baume à lèvres sera notamment destiné à protéger les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent.
Le gloss liquide, encore appelé rouge à lèvres liquide ou brillant à lèvres, est un produit fluide destiné à être appliqué sur les lèvres et conditionné par exemple dans un récipient pourvu d'un applicateur, cet applicateur comportant un organe de préhension qui sert également de capuchon de fermeture du récipient, et un élément d'application.
Selon un mode particulier de l'invention, ledit agent à effet naturel repulpeur et/ou stimulant la coloration des lèvres utilisé dans les compositions de l'invention est associé à au moins un agent de maquillage à effet optique de volume.
Cet agent de maquillage à effet optique de volume est destiné à renforcer l'effet de volume obtenu par le premier agent et/ou conférer à la composition appliquée sur les lèvres un effet optique volumateur immédiat, relayé dans le temps par l'effet volumateur naturel médié par le premier agent. La présence du premier agent dans la composition permet également de diminuer les concentrations normalement efficaces du second agent pour obtenir l'effet recherché sur le volume et/ou la coloration des lèvres, de sorte à favoriser l'aspect naturel du maquillage.
Comme 'agent de maquillage à effet optique de volume', on pourra par exemple utiliser les pigments goniochromatiques, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
Par pigment goniochromatique', on entend notamment un pigment susceptible de produire différentes couleurs selon l'incidence de la lumière et l'angle d'observation.
De préférence, les pigments goniochromatiques sont des pigments goniochromatiques à structure multicouche interférentielle. En particulier on pourra utiliser les pigments goniochromatiques décrits dans la demande EP 1 382 323.
La structure multicouche des pigments goniochromatiques peut comporter au moins deux couches, chaque couche, indépendamment ou non de la (ou les) autre(s) couche(s), étant réalisée en au moins un matériau choisi dans le groupe constitué par les matériaux suivants: MgF2, CeF3, ZnS, ZnSe, Si, SiO2, Ge, Te, Fe2O3, Pt, Va, AI2O3, MgO, Y2O3, S2O3i SiO, HfO2, ZrO2, CeO2i Nb2O5, Ta2O5i TiO2, Ag, AI, Au, Cr, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS2, cryolithe, alliages, polymères et leurs associations.
A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer Sicopearl Fantastico fabriqué ou commercialisé par la société BASF, Colorstream fabriqué ou commercialisé par la société MERCK, Chromaflair fabriqué ou commercialisé par la société FLEX, Xirallic fabriqués ou commercialisés par la société MERCK; les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO.
On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER.
Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser par exemple celles vendues par la société CHENIX ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE HC par la société WACKER.
En général, la structure est composée d'une alternance de couches de bas indice optique et haut indice optique.
Les pigments goniochromatiques peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 % à 30 % en poids, et mieux de 0,3 % à 20 % en poids.
Par particules réfléchissantes', on entend notamment des particules dont la taille, la structure, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente avec une intensité suffisante pour pouvoir créer à la surface de la composition revendiquée, lorsque cette dernière est appliquée sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'oeil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller. On peut citer par exemple les particules comportant un substrat naturel ou synthétique, enrobé au moins partiellement par une couche d'au moins un métal, les particules à substrat synthétique enrobé au moins partiellement d'au moins une couche d'un composé métallique et notamment d'un oxyde métallique, les particules formées d'un empilement d'au moins deux couches à indices de réfraction différents, notamment deux couches de polymères, et les particules d'oxydes métalliques.
Le métal peut être choisi par exemple parmi Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs alliages. Ag, Au, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, Cu et leurs alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés.
A titre d'exemples, on peut utiliser des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL; ou des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.
Les particules réfléchissantes, quelles que soient leur forme, peuvent également être choisies parmi les particules à substrat synthétique enrobé au moins partiellement d'au moins une couche d'au moins un composé métallique, notamment un oxyde métallique, choisi par exemple parmi les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer notamment Fe2O3, d'étain, de chrome, le sulfate de baryum et les composés suivants: MgF2, CrF3, ZnS, ZnSe, SiO2, AI2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, MoS2 et leurs mélanges ou alliages.
A titre d'exemple de telles particules, on peut citer par exemple les particules comportant un substrat de mica synthétique revêtu de dioxyde de titane, ou les particules de verre enrobé soit d'oxyde de fer brun, soit d'oxyde de titane, d'oxyde d'étain ou d'un de leurs mélanges comme celles vendues sous la marque REFLECKS par la société ENGELHARD.
Conviennent également à l'invention, les pigments de la gamme METASHINE 1080R commercialisée par la société NIPPON SHEET GLASS CO. LTD. Ces pigments, plus particulièrement décrits dans la demande de brevet JP 200111340, sont des paillettes de verre C-GLASS comprenant 65 à 72 % de SiO2, recouvertes d'une couche d'oxyde de titane de type rutile (TiO2). Ces paillettes de verre ont une épaisseur moyenne de 1 micron et une taille moyenne de 80 microns soit un rapport en taille moyenne/épaisseur moyenne de 80. Elles présentent des reflets bleus, verts, jaunes ou de teinte argent selon l'épaisseur de la couche de TiO2.
On peut encore citer les particules de dimension comprise entre 80 et 100 pm, comportant un substrat de mica synthétique (fluorophlogopite) revêtu de dioxyde de titane représentant 12% du poids total de la particule, vendues sous la dénomination PROMINENCE par la société NIHON KOKEN.
Les particules réfléchissantes peuvent être présentes dans la composition en étant dispersées de manière homogène par exemple à une teneur allant de 0,1 % à 20 % par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 % à 15 % en poids, et mieux de 1 % à 10 % en poids, par exemple environ 2 % notamment pour une composition destinée à être appliquée sur les lèvres.
L'invention porte également sur une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, (i) au moins un agent favorisant la production de NO dans et/ou sur les lèvres choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO à l'exception des composés pyrimidine NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases; ou (ii) d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée choisis parmi des ouvreurs de canaux potasium; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium; et leurs mélanges, et caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'un rouge à lèvres, d'un gloss liquide, d'une pâte à lèvres, d'un crayon de contour des lèvres, d'un baume à lèvres, ou d'un vernis à lèvres autrement nommé laque à lèvres.
En particulier, ledit agent (i) est choisi parmi la nitroglycérine (ou trinitrine), le S-nitroso-N-acétyl-penicillamine (SNAP), le diéthylènetriamine nonoate (DETA NONOate), les S-nitrosothiols et les SNAG (nitrosated thiosugars), le Sinitrodil, la N,N-dimethylhexanediamine (DHMD/NO), l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS5N), la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S-(N'-acetylalanyl)-cystéine ethyl ester (SPM-5185) et des oligomères d'arginine comprenant de 1 à 5 acides aminés.
L'ouvreur de canaux potassium sera préférentiellement choisi parmi le minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil, les dérivés de benzopyranne, de benzothiadiazine, d'acide buténoïque, de pyrimidine, ou de pyridine.
Avantageusement, ledit agent sera incorporé dans un système permettant sa libération au niveau de la peau, après application de la composition sur celle-ci. En particulier, ledit agent peut être adsorbé sur ou encapsulé dans des structures particulaires de taille pouvant aller de 1 nm à quelques pm (10pm), telles que par exemple des microcapsules, microparticules, dispersions vésiculaires de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) et/ou dispersions de nanosphères. Ces particules peuvent être avantageusement poreuses et être constituées de silicates ou d'aluminosilicates.
Ledit agent sera présent dans la composition en une quantité suffisante pour obtenir l'effet recherché, à savoir un effet volumateur ou repulpeur des lèvres et/ou un effet sur la coloration naturelle des lèvres.
Par exemple, cette quantité pourra aller de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 5% et mieux de 0,01 à 2%, et encore mieux, de 0,02 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition pourra se présenter sous toutes les formes galéniques adaptées à une application topique sur les lèvres, en particulier une forme parmi celles décrites précédemment dans la description.
Dans une composition particulière de l'invention, ledit agent est associé à au moins un agent de maquillage à effet optique de volume des lèvres, de préférence choisi parmi les pigments goniochromatiques, les particules réfléchissantes et leurs mélanges, tels que décrits précédemment.
Des exemples de tels composés sont décrits précédemment.
La composition pourra comprendre en outre au moins un agent choisi les charges, les matières colorantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les tensioactifs, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les neutralisants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les bactéricides, les oligoéléments et leurs mélanges.
Des exemples de tels composés sont décrits précédemment dans la description.
L'invention concerne également un procédé de maquillage et/ou de soin des lèvres, caractérisé en ce que l'on applique sur les lèvres une composition telle que définie précédemment.
En particulier, la composition est appliquée sur des lèvres fines ou des femmes à lèvres fines.
Les exemples soumis ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. 0,25 %
EXEMPLES
Baume pour les lèvres - nitroglycérine (trinitrine) - Cire de Carnauba 12, 75 0/0 - Cire de lanoline oxypropylènée (5 Oxydes de propylène) 15,00 % Huile de ricin qsp 100 % Après fusion des cires de Carnauba et de lanoline à 100 C, on introduit l'huile de ricin contenant l'acide acexamique, puis on mélange l'ensemble et coule le tout dans un moule approprié.
Rouge à lèvres - Cire de polyéthylène (P.M. 500) 12,00 % -Lanoline liquide 15,00 % - Phényltriméthicone (DC556 de Dow Corning) 63, 34 % - Pigments 8,66 % - Minoxidil 1,00 % Préparation: On broie les pigments et le minoxidil dans un mélange contenant de la phényltriméthicone et la lanoline liquide. On fait fondre le reste des constituants à 100 C puis on les ajoute au mélange. Après homogénéisation, on coule l'ensemble dans un moule approprié. Dans ce rouge à lèvres, le minoxidil est dispersé. 10

Claims (20)

REVENDICATIONS
1. Utilisation cosmétique (i) d'au moins un agent favorisant la production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur les lèvres choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO choisi parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (- NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylamine, les composés nonoates (-N(NO)O"), la N- Hydroxy-guanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S-(N'acetylalanyl)-cysteine ethyl ester, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP; des libérateurs non polymériques de NO; et des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases; ou (ii) d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée choisis parmi des ouvreurs de canaux potasium; des bloqueurs de canaux calcium; des inhibiteurs de phosphodiestérases; des flavonoïdes; des peptides vasodilatateurs non donneurs de NO; des agents modulateurs de la température; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium; et leurs mélanges, dans une composition de maquillage et/ou de soin des lèvres, comme agent repulpeur des lèvres.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit agent est destiné à augmenter la taille et/ou le volume des lèvres et/ou à les modeler et/ou à les rendre plus lisses.
3. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit agent est destiné en outre à stimuler la coloration naturellement rosée des lèvres.
4. Utilisation cosmétique (i) d'au moins un agent favorisant la production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur les lèvres choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO choisi parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (- NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylamine, les composés nonoates (-N(NO)O-), la N- Hydroxy-guanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S-(N'acetylalanyl)-cysteine ethyl ester, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMPà l'exception des composés pyrimidine N-oxyde, des libérateurs non polymériques de NO, des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases, ou (ii) d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée choisis parmi des agents anti-hypertenseurs; des inhibiteurs de phosphodiestérases; des flavonoïdes ou des glucosides à l'exception de l'hesperidine; des extraits végétaux; des peptides vasodilatateurs non donneurs de NO; des agents modulateurs de la température; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium; et leurs mélanges, dans une composition de maquillage et/ou de soin des lèvres, comme agent destiné à stimuler la coloration naturellement rosée des lèvres.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit agent favorisant la production de NO dans et/ou sur les lèvres est choisi parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (-NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylamine, les composés nonoates (-N(NO)O-), la N-Hydroxyguanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S-(N'-acetylalanyl)- cysteine ethyl ester, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP, des peptides comprenant de 1 à 5 acides aminés choisis parmi la L-arginine, l'histidine, la lysine, l'ornithine, l'acide glutamique, l'acide aspartique, la sérine, la glycine, la cystéine, la thréonine, et leurs mélanges.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ledit agent favorisant la production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur les lèvres est choisi parmi la nitroglycérine, le S-nitroso-N-acétyl-penicillamine (SNAP), le diéthylènetriamine nonoate (DETA NONOate), les S-nitrosothiols et les SNAG (nitrosated thiosugars), le Sinitrodil, la N,N-dimethyl-hexanediamine (DHMD/NO), l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS5N), la cyclosine, le Nnitratopivaloyl-S-(N'-acetylalanyl)-cystéine ethyl ester (SPM-5185) et des oligomères d'arginine comprenant de 1 à 5 acides aminés.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit agent favorisant la microcirculation cutanée est un ouvreur de canaux potassium choisi parmi le minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil, les dérivés de benzopyranne, de benzothiadiazine, d'acide buténoïque, de pyrimidine, ou de pyridine.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que ledit agent est présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 5%, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que ledit agent est adsorbé ou incorporé dans des particules de taille allant de 1 nm à 10 pm.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la composition comprend en outre au moins un agent choisi parmi les solvants, les huiles, les cires, les corps pâteux, les gommes, les charges, les matières colorantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les tensioactifs, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les neutralisants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeurs, les oligoéléments et leurs mélanges.
11 Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que les actifs cosmétiques sont choisis parmi les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents hydratants, les agents desquamants, les agents propigmentants, les agents anti-pollution ou anti-radicalaire, les agents apaisants, les agents cicatrisants, les agents tenseurs.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que ledit agent est associé dans la composition à au moins un agent de maquillage à effet optique de volume des lèvres, tels que les pigments goniochromatiques, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que la composition est sous la forme d'un rouge à lèvres, un gloss liquide, une pâte à lèvres, un crayon de contour des lèvres, un baume à lèvres, un vernis à lèvres.
14. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, (i) au moins un agent favorisant la production de NO dans et/ou sur les lèvres choisi parmi des donneurs ou précurseurs de NO choisi parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (- NO2) ou nitroso (-NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylamine, les composés nonoates (-N(NO)O-), la N-Hydroxyguanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine, le Nnitratopivaloyl-S-(N'-acetylalanyl)-cysteine ethyl ester, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP à l'exception des composés pyrimidine NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases; ou (ii) d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée choisis parmi des ouvreurs de canaux potasium; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium, et leurs mélanges et caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'un rouge à lèvres, d'un gloss liquide, d'une pâte à lèvres, d'un crayon de contour des lèvres, d'un baume à lèvres, ou d'un vernis à lèvres.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que ledit agent (i) est choisi parmi la nitroglycérine, le S-nitroso-N-acétylpenicillamine (SNAP), le diéthylènetriamine nonoate (DETA NONOate), les Snitrosothiols et les SNAG (nitrosated thiosugars), le Sinitrodil, la N,Ndimethyl-hexanediamine (DHMD/NO), l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS5N), la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S(N'-acetylalanyl)-cystéine ethyl ester (SPM-5185) et des oligomères d'arginine comprenant de 1 à 5 acides aminés.
16. Composition selon l'une des revendications 14 ou 15, caractérisée en ce que ledit agent est présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 5%, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 16, caractérisée en ce que ledit agent est associé dans la composition à au moins un agent de maquillage à effet optique de volume des lèvres, tels que les pigments goniochromatiques, les particules réfléchissantes et leurs mélanges.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 17, caractérisée en ce que la composition comprend en outre au moins un agent choisi les charges, les matières colorantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les tensioactifs, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les neutralisants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les bactéricides, les oligoéléments et leurs mélanges.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 18, caractérisée en ce que ledit agent est adsorbé ou incorporé dans des particules de taille allant de 1 nm à 10 pm.
20. Procédé cosmétique visant à rendre les lèvres naturellement pulpeuses et/ou colorées, caractérisé en ce que l'on applique sur les lèvres une composition telle que définie dans les revendications 14 à 19.
FR0550655A 2005-03-15 2005-03-15 Utilisation d'agrnets tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour repulper et/ou colorer naturellement les levres Expired - Fee Related FR2883177B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0550655A FR2883177B1 (fr) 2005-03-15 2005-03-15 Utilisation d'agrnets tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour repulper et/ou colorer naturellement les levres
PCT/EP2006/002659 WO2006097348A1 (fr) 2005-03-15 2006-03-03 Utilisation d’agents comme les donneurs d’oxyde nitrique non polymeriques pour rendre les levres a nouveau charnues et/ou colorer les levres

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0550655A FR2883177B1 (fr) 2005-03-15 2005-03-15 Utilisation d'agrnets tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour repulper et/ou colorer naturellement les levres

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2883177A1 true FR2883177A1 (fr) 2006-09-22
FR2883177B1 FR2883177B1 (fr) 2008-01-25

Family

ID=35241007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0550655A Expired - Fee Related FR2883177B1 (fr) 2005-03-15 2005-03-15 Utilisation d'agrnets tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour repulper et/ou colorer naturellement les levres

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2883177B1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2949674A1 (fr) * 2009-09-10 2011-03-11 Oreal Utilisation d'un antagoniste du neuropeptide y pour augmenter le volume et/ou la coloration naturelle des levres
WO2018042189A3 (fr) * 2016-09-02 2018-04-12 Relaxsol Limited Composés et compositions destinés à être utilisés

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0232006A (ja) * 1988-07-21 1990-02-01 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
EP1080730A1 (fr) * 1998-05-26 2001-03-07 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Compositions de minoxidil pour usage externe
US6380263B1 (en) * 1996-09-17 2002-04-30 Societe L'oreal 6-substituted pyrimidine 3-oxides for promoting pigmentation of the skin/hair
US6572848B1 (en) * 1997-09-01 2003-06-03 Societe L'oreal S.A. Use of a substance agonist of a receptor associated with a chlorine or potassium canal for treating sensitive skins
WO2003072039A2 (fr) * 2002-02-22 2003-09-04 Essentia Biosystems, Inc. Formulations cosmetiques contenant des oligomeres de l-arginine

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0232006A (ja) * 1988-07-21 1990-02-01 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
US6380263B1 (en) * 1996-09-17 2002-04-30 Societe L'oreal 6-substituted pyrimidine 3-oxides for promoting pigmentation of the skin/hair
US6572848B1 (en) * 1997-09-01 2003-06-03 Societe L'oreal S.A. Use of a substance agonist of a receptor associated with a chlorine or potassium canal for treating sensitive skins
EP1080730A1 (fr) * 1998-05-26 2001-03-07 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Compositions de minoxidil pour usage externe
WO2003072039A2 (fr) * 2002-02-22 2003-09-04 Essentia Biosystems, Inc. Formulations cosmetiques contenant des oligomeres de l-arginine

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 014, no. 188 (C - 0710) 17 April 1990 (1990-04-17) *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2949674A1 (fr) * 2009-09-10 2011-03-11 Oreal Utilisation d'un antagoniste du neuropeptide y pour augmenter le volume et/ou la coloration naturelle des levres
WO2018042189A3 (fr) * 2016-09-02 2018-04-12 Relaxsol Limited Composés et compositions destinés à être utilisés
US11090248B2 (en) 2016-09-02 2021-08-17 Dr Weller Limited Compounds and compositions for use
US11951202B2 (en) 2016-09-02 2024-04-09 Dr Weller Limited Compounds and compositions for use

Also Published As

Publication number Publication date
FR2883177B1 (fr) 2008-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2880802A1 (fr) Composition cosmetique ou dermopharmaceutique contenant un extrait d'euglene
FR2902006A1 (fr) Composition cosmetique pour les levres associant un tensioactif phosphate et un polymere silicone
EP1021161A1 (fr) Utilisation de l'acide ellagique et de ses derives en cosmetique et en dermatologie
EP2018892A1 (fr) Utilisation d'extrait de bactérie cultivée sur eau thermale pour diminuer les poches et/ou les cernes périoculaires
EP3207920B1 (fr) Utilisation d'actifs permettant d'augmenter la teneur en ceramides dans les levres, a titre d'agent protecteur des levres fragiles
EP2210581A1 (fr) Composition cosmétique pour améliorer l'aspect de surface de la peau
FR2883171A1 (fr) Utilisation d'agents tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires
WO2006097348A1 (fr) Utilisation d’agents comme les donneurs d’oxyde nitrique non polymeriques pour rendre les levres a nouveau charnues et/ou colorer les levres
FR2862223A1 (fr) Emulsion renfermant des portions de spheres creuses organosiliconees.
FR2844715A1 (fr) Composition pour des soins de la peau, et contenant un ou des oligomeres de resveratrol, en particulier de l'epsilone-viniferine, et ou certains de leurs derives
EP1795181B1 (fr) Utilisations cosmétiques et pharmaceutiques de l'association du dipeptide tyrosine-arginine et de la niacinamide en tant qu'antagoniste de substance P
FR2883170A1 (fr) Utilisation d'agents tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour colorer naturellement la peau
FR2839449A1 (fr) Utilisation d'au moins un complexe de metal comme desquamant
FR2905856A1 (fr) Compositions pour traiter les signes cutanes de vieillissement
EP1442736A1 (fr) Utilisation de l'acide 3-0-acétyl 11-céto-boswellique ou d'un extrait végétal en contenant, pour réduire les rides d'expression
WO2005046627A2 (fr) Composition de maquillage ou de soin de levres comprenant une microemulsion huile-dans-eau et un actif hydrophile
FR2911495A1 (fr) Utilisation cosmetique d'associations de fer pour le soin de la peau.
FR2883177A1 (fr) Utilisation d'agrnets tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour repulper et/ou colorer naturellement les levres
FR2850579A1 (fr) Utilisation de mono-ou di-esters d'acide cinnamique ou de l'un de ses derives et de vitamine c, comme donneur de no
FR2895253A1 (fr) Utilisation d'un agoniste du neuropeptide y pour repulper et/ou colorer naturellement les levres
EP1754513A2 (fr) Utilisation de l'acide 8-hexadécène-1,16-dicarboxylique comme agent de soin destiné à favoriser la cohésion de la couche cornée
FR2885803A1 (fr) Utilisation cosmetique de la vitamine k comme enlumineur naturel de la peau ou des levres
FR2885802A1 (fr) Utilisation cosmetique de la vitamine k pour ameliorer la fonction barriere de la peau
FR2868310A1 (fr) Utilisation cosmetique d'au moins un inhibiteur de la production et/ou de l'activation des rhoa kinases comme agent destine a detendre les traits et/ou decontracter la peau
FR2937533A1 (fr) Association d'extrait d'orchidee et d'extrait de proteines de soja

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20091130