WO2007074921A1 - 植物の栽培方法 - Google Patents

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WO2007074921A1
WO2007074921A1 PCT/JP2006/326330 JP2006326330W WO2007074921A1 WO 2007074921 A1 WO2007074921 A1 WO 2007074921A1 JP 2006326330 W JP2006326330 W JP 2006326330W WO 2007074921 A1 WO2007074921 A1 WO 2007074921A1
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WO
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plant
acid
cultivation method
stem
surfactant
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PCT/JP2006/326330
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English (en)
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Inventor
Toshio Hayashi
Tomoko Uchiyama
Original Assignee
Kao Corporation
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00Botany in general
    • A01G7/06Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G9/00Cultivation in receptacles, forcing-frames or greenhouses; Edging for beds, lawn or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action

Definitions

  • the present invention relates to a plant cultivation method for improving plant vitality, and more particularly, to a plant cultivation method for promoting plant growth.
  • plant means a plant, fruit, fruit tree, cereal, flower, herb, tree, taxonomic plant, etc. that can be recognized from the term “plant”.
  • Conventional technology Plants need various nutrients to grow, but it is known that if some of these elements are insufficient, plant growth will be hindered.
  • nitrogen is a component element of protein as the three major elements of fertilizer, and phosphorus plays an important role not only in the constituent elements of nucleic acid phospholipids but also in energy metabolism and substance synthesis / decomposition reactions.
  • potassium has physiological effects of substance metabolism and mass transfer.
  • the present invention relates to a plant for treating a stem part of a plant containing an organic compound containing no nitrogen atom and having a solubility in water of 100 g of 25 and 0.1 mg or less. Be quiet in the cultivation method. ⁇
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-242 501 discloses a method for treating a stem with a pesticide preparation.
  • the growth of the plant only the growth of the plant is indicated by the agrochemical active ingredient. The effect is not shown.
  • the method for cultivating a plant to be treated on the stem part of the plant of the present invention exhibits a growth promoting effect superior to the leaf surface treatment. In particular, there is an improvement in plant growth such as an increase in the weight of plant roots.
  • the present invention provides a method for cultivating a plant that is excellent in working efficiency and effectively promotes the growth of a plant by treating the plant stem.
  • the organic compound containing no nitrogen used in the plant vitality agent of the present invention has a solubility to 100 g of ice of 25 and 0.1 mg or less, preferably 0.05 mg or less, more preferably 0. O lmg or less.
  • the present inventors have found a plant cultivation method in which the plant growth enhancer is superior to the foliar treatment by treating the plant vigorous agent containing the organic compound on the plant stem. It was. There is an improvement in plant growth, such as an increase in the weight of plant roots and above-ground parts, especially an increase in root weight.
  • the stem as used herein includes the trunk.
  • the treatment on the stem means that the main subject of the treatment is the stem, which is mainly given to the stem.
  • methods such as spraying on the stem, applying to the stem, or sticking to the stem can be mentioned. It is also useful to spray on the stems near the roots, or to cover the stems in the case of cuttings (eg chrysanthemum), cuttings or cuttings (eg sweet potatoes), grafts (eg tomatoes, cucumbers etc.) is there.
  • Plant stalk treatment can reduce the amount of water to be diluted compared to the treatment on the leaf surface such as foliar spraying, so it can reduce the work effort and can be effectively treated, so it is also economical. .
  • the organic compound of the present invention is preferably an oily component.
  • the oil component higher alcohols, fatty acids, esters, glycerides, hydrocarbons, silicones and the like are preferable, and higher alcohols are more preferable.
  • Higher alcohols include higher alcohols having a linear or branched teralkyl group or alkenyl group, preferably higher alcohols having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 14 to 24 carbon atoms, and Preferred are higher alcohols such as cetanol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, strong lanabil alcohol, ceryl alcohol, etc., cetanol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, Henyl alcohol is more preferred.
  • cetanol means a substance containing cetyl alcohol as a main component and higher alcohols such as stearyl alcohol and oleyl alcohol.
  • fatty acids examples include fatty acids having 8 to 40 carbon atoms, preferably 10 to 30 carbon atoms, more preferably 12 to 24 carbon atoms, and still more preferably 14 to 22 carbon atoms.
  • a linear or branched chain or a saturated or unsaturated fatty acid may be mentioned, and a linear or branched chain or saturated fatty acid is preferable, and a linear or saturated fatty acid is more preferable.
  • octanoic acid decanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, eicosanoic acid, behenylic acid, oleic acid, isostearic acid, etc.
  • lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, Eicosanoic acid, behenylic acid, oleic acid, isostearic acid are preferred, myristic acid, palmitic acid t , stearic acid, eicosanoic acid, .behenylic acid, oleic acid, isostearic acid are more preferred, myristic acid, palmitic acid, More preferred are stearic acid, eicosanoic acid, and behenylic acid.
  • ester waxes, lanolin., Ester having 8 to 48 carbon atoms, preferably.
  • Lanolin lower alcohol of fatty acid having 8 to 4 carbon atoms (1 to 4 carbon atoms) ester, etc.
  • Lanolin, isopropyl palmitate, and isopropyl myristate are more preferable.
  • Glycerides include 8 to 48 total carbon atoms, preferably 12 to 40 total carbon atoms, more preferably 16 to 40 total carbon atoms, and even more preferably monoglycerides having 18 to 40 total carbon atoms.
  • the triglyceride may be vegetable oil or animal oil.
  • monolauric laurate, monoglyceride myristate, monoglyceride palmitate, monoglyceride stearate, monoglyceride behenate, monoglyceride oleate, diglyceride laurate, diglyceride myristate, palmitic acid Diglyceride, stearic acid diglyceride, behenic acid diglyceride, oleic acid diglyceride, etc. include myristic acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, 'behenic acid monoglyceride, myristic acid Digrise Preferred are glyceride, palmitic acid diglyceride, stearic acid diglyceride, and behenic acid diglyceride.
  • hydrocarbons examples include hydrocarbons having 8 to 48 carbon atoms, preferably 12 to 40 carbon atoms, more preferably 16 to 40 carbon atoms, and even more preferably 18 to 4'0 carbon atoms. ; Raffin or cocoon serine is bald, and cocoon serine is more preferable.
  • silicone examples include (A) dimethylpolysiloxane, (B) methylphenylpolysiloxane, (C) amino-modified silicone [preferably, the name of Amodimethicone having an average molecular weight of about 3000 to 100,000, CTFA Dictionary (US, Cosmetic Ingredient Dictionary)
  • examples of aqueous emulsions include SM8704C (Toray Silicone), DC939 (Dow Coining), etc.) Acid-modified polysiloxane, (E) alcohol-modified silicone, (F) aliphatic alcohol-modified polysiloxane, (G) polyether-modified silicone, (H) epoxy-modified silicone, (I) fluorine-modified silicone, (J) Cyclic silicone, (K) alkyl-modified silicone, (L) silicone rubber, (M) silicone grease, (L) silicone rubber, (M) silicone Corn grease is preferred.
  • the plant vitality agent of the present invention may consist of the organic compound according to the present invention, or may contain other components. As other components, surfactants and chelating agents are preferred.
  • the plant vitality agent used in the present invention contains the organic compound in an amount of 0.01 to 500 ppm (weight ratio, the same applies hereinafter), preferably 0.1 to: LOOO p pm, more preferably 1 to 500 p pm, More preferably, it is contained at a concentration of 10 to 300 ppm.
  • the surfactant used in the present invention is used for the purpose of emulsifying, dispersing, solubilizing or promoting penetration of the organic compound, and is a kind selected from nonionic surfactants, amphoteric surfactants and anionic surfactants. The above is preferable.
  • Nonionic surfactants include sorbene fatty acid esters, polyoxyalkylene sorbene fatty acid esters, polyoxyalkylene fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, polyoxyalkylene glycerin fatty acid esters, polyglycerin.
  • examples of the sugar fatty acid amide include those having a structure in which a hydrophobic group is bonded to sugar or sugar alcohol, for example, sugar fatty acid amides such as glucose and fructose fatty acid amide.
  • sugars having amino groups or sugar alcohols having a structure in which a hydrophobic group is bonded with an amide for example, sugar fatty acid amides such as fatty acid amides of N-methyldalkamine can be used.
  • Nonionic surfactants include ether group-containing nonionic surfactants and esthetics that do not contain nitrogen atoms. One or more selected from the group-containing nonionic surfactants are preferred.
  • polyoxyalkylene (particularly ethylene) sorbene fatty acid ester, polyoxyalkylene (particularly ethylene) glycerin fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester are preferred.
  • anionic surfactant include carboxylic acid-based surfactants, carboxylic acid-based surfactants, sulfonic acid-based surfactants, and phosphate ester-based surfactants.
  • carboxylic acid surfactant include fatty acids having 6 to 30 carbon atoms or salts thereof, polyvalent carboxylates, polyoxyalkylene alkyl ether carboxylates, polyoxyalkylene alkylamide ether carboxylates, and rosins.
  • Esterified starch is preferred.
  • alkenyl succinylated starch also referred to as alkenyl succinate esterified starch or alkenyl succinate starch
  • octenyl succinylated starch is more preferred, and commercially available products such as Emulster # 3 0 [Matsutani Chemical Industry Co., Ltd.].
  • sulfonic acid surfactant examples include alkylbenzene sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl naphthenic sulfonate, naphthenic sulfonic acid salt, diphenyl ether sulfonate, and alkyl naphthenic sulfonic acid condensate. Salts, and condensate salts of naphthenic sulfonic acid.
  • sulfate-based surfactants include alkyl sulfate ester salts and polio Examples thereof include xoxyalkylene alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkyl phenol ether sulfate, tristyrenated phenol sulfate, polyoxyalkylene styrenated phenol sulfate, and alkylpolydaricoside sulfate.
  • phosphoric acid ester surfactants include alkyl phosphoric acid ester salts, alkylphenyl phosphoric acid ester salts, polyoxyalkylene alkyl phosphoric acid ester salts, and polyoxyalkylene alkyl feline phosphoric acid ester salts.
  • Examples of the salt include metal salts (Na, K, Ca, Mg, Zn, etc.), ammonium salts, alkanolamine salts, aliphatic amine salts, and the like.
  • Examples of amphoteric surfactants include amino acids, betaines, imidazolines, and amine oxides.
  • Examples of amino acids and amino acids include: acyl amino acid salts, acyl acyl succinates, acyl acyl methyl amino propionates, alkyl amino propionates, and acyl amino hydroxyethyl methyl carboxylates. .
  • betaine series examples include alkyldimethylbetaine, alkylhydroxyethyl betaine, acylamidopropylhydroxypropylammonium sulfobetaine, and amidopropyldimethylcarboximethylammonium betaine ricinoleate.
  • imidazolines examples include alkyl carboxymethyl hydroxyethyl imidazoline betaine, alkyl ethoxy carboxymethyl imidazolium betai. Or the like.
  • amine oxides examples include alkyldimethylamine oxide, alkyl diethanolamine oxide, alkylamidopropylamine oxide, and the like. The above surfactants may be used singly or in combination of two or more.
  • the surfactant is preferably a highly hydrophilic surfactant in order to uniformly solubilize and disperse the active ingredient of the plant vital agent.
  • the HLB of griffin is preferably 10 or more, more preferably 12 or more.
  • these surfactants contain a polyoxyalkylene group, it preferably has a polyoxyethylene group and the average number of added moles is 1 to 50. More preferably, the average number of added moles is 5 to 30 and even more preferably 10 to 30.
  • Surfactants include ester group-containing nonionic surfactants, non-nitrogen-containing ether group-containing nonionic surfactants, amphoteric surfactants, carboxylic acid-based anionic surfactants, and phosphate-based anionic surfactants
  • One or more selected from agents are preferred.
  • One or more selected from an ester group-containing nonionic surfactant and an ether group-containing nonionic surfactant containing no nitrogen atom are more preferred.
  • chelating agents used in the present invention include citrate, darconic acid, malic acid, heptanoic acid, oxalic acid, malonic acid, lactic acid, tartaric acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, Examples thereof include oxycarboxylic acids such as adipic acid and glutaric acid, polyvalent carboxylic acids, and potassium salts, sodium salts, alkanolamine salts, and aliphatic amine salts.
  • crop yields can be improved by mixing chelating agents other than organic acids.
  • Examples of the chelating agent to be mixed include aminocarboxylic acid type chelating agents such as EDT A, NT A, and CDTA.
  • the form of the plant vitality agent of the present invention may be any of liquid, flowable, paste, wettable powder, granule, powder, tablet, etc. When used diluted in water, it is usually a book in the plant vitality agent.
  • the organic compound concentration according to the present invention is sprayed on a plant stem as an aqueous dispersion or emulsion having a concentration of from 0.01 to 500 ppm, preferably from 0.1 to 1,000 ppm, more preferably from 1 to 500 ppm. Applied or pasted.
  • the organic compound according to the present invention is used. 0. 000 1 to: L Omg stalk 1 cm 2 , preferably 0.00 1 to 5 mg / stem l cm 2 , more preferably 0.0 1 to 1 mg Z stalk 1 cm 2 Is preferred.
  • the plant vital agent when the plant vital agent is applied directly without diluting, the plant vital agent in liquid form at 25 to 1 to 50 OmgZ stem 1 cm 2 , preferably 5 to 30 Omg no stem 1 cm 2 More preferably, it is preferable to treat the stem in an amount of 1 cm 2 to 10 to 15 OmgZ stem.
  • plants to which the plant vitality agent of the present invention can be applied include fruit cucumber, cucumber, cabbage, watermelon, melon, tomato, eggplant, bell pepper, strawberry, okra, thaingen, broad bean, endo, edamame, corn, etc. .
  • Root vegetables include radish, turnip, burdock, carrot, potato, taro, sweet potato, yam, ginger, lotus root and the like. In addition, it can also be used for rice, wheat, and flowering plants.
  • the plant vitality agent of the present invention is suitable as a plant growth promoter.
  • the reason why the plant vitality can be efficiently improved by applying the plant vitality agent of the present invention to the stem is not clear, but when the plant vitality agent of the present invention is applied to the stem of the plant, water 10
  • the organic compound that does not contain nitrogen and has a solubility of 0 g of 0.1 mg or less at 0 g is adsorbed to the stem, and this is considered to be a moderate stimulus and contribute to the improvement of plant vitality.
  • Auxin which is a plant growth hormone that promotes rooting in plants, increases, and as a result, rooting is promoted, and it is assumed that it contributes to the growth of above-ground parts and the improvement of greenness (SPAD value). .
  • Cultivation container 50-hole cell persimmon for germination
  • Solution (Aqueous dispersion of plant vitality agent) Total lmL was applied 3 times in the stem axis direction with a width of 3 cm, and the products of the present invention 6-8 and comparative products 3-4 were directly applied with a spatula. .
  • Plant fresh weight (g) was measured 10 days after the start of the test.
  • the control (Comparative product 6) is compared with the relative value of 100, and the results are shown in Table 1 as the above-ground weight and underground weight. place The treated area of the treated plant was 1.88 4 4 cm 2 .
  • P0E is an abbreviation for polyoxyethylene, and the numbers in parentheses are the average number of moles of ethylene oxide added.
  • Silicone is Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. “Shin-Etsu Silicone KE 140 1 RTV” [(L) is classified as silicone rubber], Lanolin is Sankei Sangyo Co., Ltd. “Purified Lanolin”, Vaseline is Kenei Pharmaceutical, “White cocoon” from KK was used.
  • Example 2 Potatoes (variety: baron) are planted in an 18 cm pot. At ⁇ 1 O cm, a plant vital agent composition as shown in Table 2 was treated on each part.
  • the concentration of the kimono vitality composition is water, and the balance is water.
  • Using a medium-thin brush apply 3 mL per strain in the stem axis direction at intervals of 7 days. Processed once. Then, 2 weeks after the third treatment, the number and weight of the tuber were investigated. The results are shown in Table 2. The numerical value is shown as a relative value when no processing is set to 100.
  • the treatment area of the treated plant is 17.584 cm 2 with a stem length of 7 cm and a diameter of 0.8 cm.

Abstract

本発明は、水100gに対する溶解度が25℃で0.1mg以下である窒素原子を含まない有機化合物を含有する植物活力剤を植物の茎部に処理する植物の栽培方法である。

Description

明細書
植物の栽培方法
技術分野 本発明は、 植物の活力を向上させる植物の栽培方法に関レ、 特に、 植物の生育 を促進させる植物の栽培方法に関する。 ここで、 以下 「植物」 は、 植物の語自体 から認識されうるもの、 野菜、 果実、 果樹、 穀物、 草花、 香草 (ハーブ) 、 樹木、 分類学上の植物等を表すものとする。 . 従来の技術 植物が成長するには種々の栄養要.奉が必要であるが、 そのいくつかの要素が不 足すると植物の生育に支障を来すことが知られている。 えば、 肥料三大要素と して窒素は蛋白質の成分元素であり、 リンは核酸ゃリン脂質の構成元素だけでな くエネルギー代謝や物質の合成 ·分解反応にも重要な役割を果たしていおり、 ま た、 カリウムは物質代謝や物質移動の生理作用がある。 これら主要成分の不足に より全般的に植物の生育は貧弱になる。 また、 カルシウムは、 植物体及び細胞を 構成する重要な成分であり、 また代謝系のバランスを維持する為にも重要な働き をしており、 カルシウムの欠乏症状を呈し生理障害をおこす。 その他にも M g、 F e、 S、 B、 M n、 C u、. Z n、 M o、 C し S i 、 N a等、 植物には種々の 栄養素が必要である。 これら窒素、 リン、 カリウム等の栄養成分は元肥や追肥の形で施肥されたり、 液体肥料を希釈して土壌灌注したり葉面散布で与えられたりしている。 これらの 肥料は、 植物の生長に必要な不可欠のものであるが、 ある程度の濃度以上に与え ても、 植物の生長性及び収量の向上にはそれ以上貢献できな 。 しか.し、 農作物の生長を促進し、 単位面積当たりの収穫量を増やして増収をは かることは農業生産上重要な課題であり、 そのために必要な種々の植物生長調節 剤が開発利用されている。 ジべレリンゃオーキシン等に代表される.植物生長調節 剤は、 発芽、 発根、 伸長、 花成り、 着果等生育、 形態形成皮応の調節のために用 いられているが、 これらの物 の作用は多面的かつ複雑であり、 用途が限定され ている。 . このような問題を解決するために、 特開 2 0 0 0— 1 9 8 7 0 3号では、 植物 に対して薬害がなく、 効率的に植物の活力を向上させるため、 炭素数 1 2〜 2 4 の 1価アルコールを植物活力剤として.、 必要により界面活性剤、 肥料成分、 キレ ート剤と共に用いることが提案されている。特開 2 0 0 2— 2 6 5 3 0 5号では、 種々の農作物に対して顕著な増収効果を百的として特定のアルコール、 脂肪酸、 有機酸、 グリセリ ド、 エーテルを農作物用増収剤として、 必要により界面活性剤、 肥料成分、 キレート剤と共に用いることが提案されている。 特開 2 0 0 3— 3 0 0 8 0 1号では、 植物体に効果的に活力を付与でき、 且つ長期保存にも安定な液 状製剤を得るため、 炭素数 1 2〜 1 9の 1価アルコールと炭素数 2 0〜 3 0の 1 価アルコールとを植物活力剤として、 必要により界面活性剤、 肥料成分、 キレ一 ト剤と共に用いることが提案されている。 特開平 7— 2 4 2 5 0 1号では、 農薬 活性成分とアジュバント (補助剤) と必要に応じて賦形剤を加えた夕ブレッ ト状 農薬製剤を植物体の茎又は幹の表面に貼付する植物処理方法が提案されている。
発明の開示 本発明は、 水 1 00 gに対する溶解度が 2 5でで 0. l mg以下である窒素原 子を含まない有機化合物を含有する ¾物活ガ剤を植物の茎部に処理する植物の栽 培方法に閑する。 ·
発明の詳細な説明 特開— 2000 - 1 987 0 3号、 特開 20.0 2— 26 5 30 号、 特開 20 0 3 - 30080 1号には植物活力剤を葉面又は根部へ処理することが示されてい るが、 根部へ処理すると土壌に吸着したり、 水耕栽培では水に不溶の化合物は不 均一になったりして効果にばらつきが出る等の問題があり、 葉面への処理ではク チクラ層に妨げられて、 安定的な効果が得られない等の問題点がある。 葉面散布 の場合は大量の水が必要で作業効率的に作業者の負担になったり、冬場などでは、 散布による温度低下が生じ光合成速度の低下もある。 特開平 7— 242 50 1号には農薬製剤を茎部に処理する方法が示されている が、 植物の生長に関しては農薬活性成分によって植物成長の調整を示しているの みで、 植物活力剤としての効果は示されていない。 このような状況から、 作業効率に優れ、 効果的に植物の生育を促進させる植物 の栽培方法が望まれている。 本発明の植物の茎部に処理する植物の栽培方法は、 葉面処理に比べて優れた生 育促進効果を示す。 特に、 植物の根の重量増加等の植物成長【'こ対する改善が認め られる。 本発明は、 植物の茎部に処理することにより、 作業効率に優れ、 効果 的に植物の生育を促進させる植物の栽培方法を提供する。 本発明の植物活力剤に用いられる窒素を含まない有機化合物は、 氷 1 0 0 gに 対する溶解度が 2 5でで 0 . l m g以下、 好ましくは 0 . 0 5 m g以下、 より好 ましくは 0 . O l m g以下でおる。 ; 本発明者らは、 前記有機化合物を含有する植 活力剤を植物の茎部に処理する ことによって、 葉面処理に比べて優れた植物の生育促進効果が示される植物の栽 培方法を見出した。 植物の根や地上部の重量増加、 特に、 根の重量増加等の植物 成長に対する改善が認められる。 ここで意味する茎とは幹も含める。 また、 茎部 に処理するとは、 処理の主体が茎部であって、 主として茎部に与えることを意味 する。 例えば、 茎部に散布したり、 茎部に塗布したり、 茎部に貼付したりする等 の方法が挙げられる。 株元付近の茎部へ散布したり、 挿し穂 (例えばキク等) 、 挿し木又は挿し芽 (例えばサッマイモ等) 、 接木 (例えばトマト、 キユウリ等) 等の場合茎部をどぶづけすることも有用である。 植物の茎部処理は、 葉面散布等の葉面への処理に比べると、 希釈する水の量を 低減できるので、 作業労力を下げることができ、 効果的に処理できるため経済性 にも優れる。 また、 冬期に葉に与えると温度低下が生じ、 光合成速度の低下があ つて生育停滞の虞があるが、 植物の茎部処理ではそのような生育停滞を抑制する ことができる。 根部への処理では、,前記植物活力剤が土壌に吸着されたり、 土壌中で分解が起 こったり、 灌水処理の場合水とともに流失してしまつだりして利用効率が悪くな る虞があるが、 植物の茎部処理ではそのような心配がなく、. 前記植物活力剤が効 率良く利用される。 本発明の前記有機化合物は油性成分が好ましい。 油性成分としては、 高級アル コール、 脂肪酸類、 エステル類、 グリセリ ド類、 炭化水素類、 シリコーン等が好 ましく、 高級アルコールがより好ましい。 . , 高級アルコールとしては、 直鎖又は分岐鎖のテルキル基又はアルケニル基を有 する高級アルコール類、 好ましくは炭素数 14〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基 又はアルケニル基を有する高級アルコール、 更に好ましくはセ夕ノール、 セチル アルコール、 ステアリルアルコール、. ァラキルアルコール、 ベへニルアルコール、 力ラナ一ビルアルコール、 セリルアルコール等の高級アルコールが挙げられ、 セ 夕ノール、 セチルアルコール、 ステアリルアルコール、 ベへニルアルコールがよ り好ましい。 ここで、 セタノールとは、 セチルアルコールを主成分とし、 ステア リルアルコール、ォレイルアルコール等の高級アルコールを含有するものをいう。 脂肪酸類としては、 炭素数 8 ~ 40、 好ましくは、 炭素数 10〜30、 より好ましく は炭素数 12〜24、さらにより好ましくは炭素数 1 4〜2 2の脂肪酸が挙げられる。 直鎖若しくは分岐鎖又は飽和若しくは不飽和脂肪酸が挙げられ、 直鎖若しくは分 岐鎖又は飽和脂肪酸が好ましく、 直鎖又は飽和脂肪酸がより好ましい。 具体的に は オクタン酸、 デカン酸、 ラウリン酸、 ミリスチン酸、 パルミチン酸、 ステアリ ン酸、 エイコサン酸、 ベへニル酸、 ォレイン酸、 イソステアリン酸等が挙げられ、 ラウリン酸、 ミリスチン酸、 パルミチン酸、 ステアリン酸、 エイコサン酸、 ベへ ニル酸、 ォレイン酸、 イソステアリン酸が好ましく、 ミリスチン酸、 パルミチン t 酸、 ステアリン酸、 エイコサン酸、 .ベへニル酸、 ォレイン酸、 イソステアリン酸 がより好ましく、 ミリスチン酸、 パルミチン酸、 ステアリン酸、 エイコサン酸、 ベへニル酸がより好ましい。 . ' エステルとしては、 ロウ類、 ラノリン.、 総炭素数 8〜48のエステル、 好ましく は、. ラノリン、 総炭素数 8〜4()の脂肪酸の低級アルコール (炭素数 1〜4 ) エス テル等が挙げられ、 ラノリン、 パルミチン酸イソプロピル、 ミリスチン酸イソプ 口ピルがより好ましい。 , グリセリ ド類としては、 総炭素数 8〜48、. 好ましくは総炭素数 12〜40、 より好 ましくは総炭素数 16〜40、 さらにより.好ましくは総炭素数 18〜40のモノグリセリ. ド、 ジグリセリ ド、 トリグリセリ ドが挙げられる。 トリグリセリ ドは植物性油脂 であっても、 動物性油脂であってもよい。 具体的には、 ラウリン酸モノダリセリ ド、 ミリスチン酸モノグリセリ ド、 パルミチン酸モノグリセリ ド、 ステアリン酸 モノグリセリ ド、 ベへニン酸モノグリセリ ド、 ォレイン酸モノグリセリ ド、 ラウ リン酸ジグリセリ ド、 ミリスチン酸ジグリセリ ド、 パルミチン酸ジグリセリ ド、 ステアリン酸ジグリセリ ド、 ベへニン酸ジグリセリ ド、 ォレイン酸ジグリセリ ド 等が挙げられ、 ミリスチン酸モノグリセリ ド、 パルミチン酸モノグリセリ ド、 ス テアリン酸モノグリセリ ド、' ベへニン酸モノグリセリ ド、 ミリスチン酸ジグリセ リ ド、 パルミチン酸ジグリセリ ド、 ステアリン酸ジグリセリ ド、 ベへニン酸ジグ リセリ ドが好ましい。 炭化水素類としては、 総炭素数 8~48、 好ましくは総炭素数 12〜40、 より好ま しくは総炭素数 16〜40、 さらにより好ましくは総炭素数 18〜4'0の炭化水素又はパ ; ラフィン又はヮセリンが举げられ、 さらによりヮセリンが好ましい。 シリコーンとしては、 (A)ジメチルポリシロキサン、 (B)メチルフエ二ルポリシ ロキサン、 (C)ァミノ変性シリコーン 〔好ましくは、 平均分子量が約 3000〜100000 の、 ァモジメチコーン (Amodimethicone)の名称 C T F A辞典 (米国、 Cosmetic Ingredient Dictionary) 第 3版中に記載のもの、 水性乳濁液としては、 SM8704C (トーレ ' シリコーン社製) 、 DC939 (ダウ · コ一二ング社製) 等が挙げられる〕 、 (D)脂昉酸変性ポリシロキサン、 (E)アルコール変性シリコーン、 (F)脂肪族アルコ ール変性ポリシロキサン、 (G)ポリエーテル変性シリコーン、 (H)エポキシ変性シ リコーン、 (I)フッ素変性シリコーン、 (J)環状シリコーン、 (K)アルキル変性シリ コーン、 (L) シリコーンゴム、 (M) シリコーングリース等が挙げられ、 (L) シ リコ一ンゴム、 (M) シリコーングリースが好ましい。 本発明の植物活力剤は、 上記本発明に係る前記有機化合物の単独からなっても よいし、 その他の成分を含有するものであってもよい。 その他の成分として、 界 面活性剤及びキレート剤が好ましい。 本発明に用いられる植物活力剤は、 前記有機化合物を 0. 0 1〜500 0 p p m (重量比、 以下同様) 、 好ましくは 0. 1〜: L O O O p pm、 より好ましくは l〜500 p pm、 より好ましくは 1 0〜 30 0 p pmの濃度で含有する。 前記有機化合物と界面活性剤の重量比は植物の生育促進効果を安定に発現させ る観点から、 〔前記有機化合物 界面活性剤〕 = 1 Z 2 0〜 2 0ノ 1が好ましく、 1 Z 1 0〜 1 0 Z 1がより好ましく、 1 / 5〜5 1がさらにより好ましい。 本発明に用いられる界面活性剤は、 前記有機化合物の乳化、' 分散、 可溶化又は 浸透促進の目的で用いられ、 非イオン界面活性剤、 両性界面活性剤及び陰イオン 界面活性剤から選ばれる一種以上が好ましい。 非イオン界面活性剤としては、 ソルビ夕ン脂肪酸エステル、 ポリオキシアルキ レンソルビ夕ン脂肪酸エステル、 ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、 グリセ リン脂肪酸エステル、 ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、 ポリグ .. リセリン脂肪酸エステル、ポリォキシアルキレン リダリセリン脂肪酸エステル、 ソルビトール脂肪酸ェズテル、 ポリォキシアルキレンソルビトール脂肪酸エステ ル、 ショ糖脂肪酸エステル、 樹脂酸エステル、 ポリオキシアルキレン樹脂酸エス テル、 ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、 ポリオキシアルキレンアルキル フエニルエーテル、 アルキル (ポリ) グリコシド、 ポリ牙キシアルキレンアルキ ル (ポリ) グリコシド、 アルキルアル力ノールアミ ド、 糖系脂肪酸アミ ド等が挙 げられる。 ここで、 糖系脂肪酸アミ ドとしては、 糖又は糖アルコールに疎水基が アミ ド結合した構造を有するもの、 例えばグルコースやフルクトースの脂肪酸ァ ミ ド等の糖系脂肪酸アミ ドが挙げられる。 また、 アミノ基を有する糖又は糖アル コールに疎水基がアミ ド結合した構造を有するもの、例えば N -メチルダルカミン の脂肪酸アミ ド等の糖系脂肪酸アミ ドを用いることもできる。 非イオン界面活性 剤としては、 窒素原子を含まないエーテル基含有非イオン界面活性剤及びエステ ル基含有非イオン界面活性剤から選ばれる一種以上が好ましい。 具体的には、 ポ リオキシアルキレン (特にエチレン) ソルビ夕ン脂肪酸エステル、 ポリオキシァ ルキレン (特にエチレン) グリセリン脂肪酸エステル、 ショ糖脂肪酸エステルが 好ましい。 陰イオン界面活性剤としては、 カルボン酸系、 スルホン酸系、 硫酸エステル系 及びリン酸エステル系界面活性剤が挙げられるが、 カルボン酸系及びリン酸エス テル系界面活性剤から選ばれる一種以上が好ましい。 カルボン酸系界面活性剤としては、例えば炭素数 6〜 3 0の脂肪酸又はその塩、 多価カルボン酸塩、 ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩、 ポリ ォキシアルキレンアルキルアミ ドエ一テルカルボン酸塩、 ロジン酸塩、 ダイマー 酸塩、 ポリマー酸塩、 トール油脂肪酸塩、 エステル化化工澱粉等が挙げられる。 中でもエステル化化工澱粉が好ましい。 エステル化化工澱粉の中で、 アルケニル コハク酸化デンプン (ァルケニルコハク酸エステル化デンプン又はアルケニルコ ハク酸デンプンともいう) が好ましく、 ォクテニルコハク酸化デンプンがより好 ましく、 その市販品として例えばエマルスター # 3 0 〔松谷化学工業 (株) 製〕 等が挙げられる。 スルホン酸系界面活性剤としては、 例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、 ァ ルキルスルホン酸塩、 アルキルナフ夕レンスルホン酸塩、 ナフ夕レンスルホン酸 塩、 ジフエニルエーテルスルホン酸塩、 アルキルナフ夕レンスルホン酸の縮合物 塩、 ナフ夕レンスルホン酸の縮合物塩等が挙げられる。 硫酸エステル系界面活性剤としては、 例えばアルキル硫酸エステル塩、 ポリオ キシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、 ポリォキシアルキレンアルキルフエ二 ルエーテル硫酸塩、 トリスチレン化フエノール硫酸エステル塩、 ポリオキシアル キレンジスチレン化フエノール硫酸エステル塩、 アルキルポリダリコシド硫酸塩 等が挙げられる。 , , リン酸エステル系界面活性剤として、 例えばアルキルリン酸エステル塩、 アル キルフエ二ルリン酸エステル塩、 ポリォキシアルキレンアルキルリン酸エステル 塩、 ポリォキシアルキレンアルキルフエ二ルリン酸エステル塩等が挙げられる。 塩としては、 例えば金属塩 (N a、 K、 C a、 M g、 Z n等) 、 アンモニゥム 塩、 アルカノ一ルァミン塩、 脂肪族ァミン塩等が挙げられる。 両性界面活性剤としては、 アミノ酸系、 ベタイン系、 イミダゾリン系、 ァミン ォキサイ ド系が挙げられる。 . アミノ酸系とレては、 例えばァシルアミノ酸塩、 ァシルサルコシン酸塩、 ァシ ロイルメチルァミノプロピオン酸塩 アルキルアミノプロピオン酸塩、 ァシルァ ミ ドエチルヒドロキシェチルメチルカルボン酸塩等が挙げられる。 ベ夕イン系としては、 アルキルジメチルべタイン、 アルキルヒドロキシェチル ベ夕イン、ァシルアミ ドプロピルヒドロキシプロピルアンモニアスルホベタイン、 リシノレイン酸アミ ドプロピルジメチルカルポキシメチルアンモニアべタイン等 が挙げられる。 ィミダゾリン系としては、 アルキルカルボキシメチルヒドロキシェチルイミダ ゾリ二ゥムべタイン、 アルキルェトキシカルボキシメチルイミダゾリゥムべタイ ン等が挙げられる。 ァミンオキサイ ド系としては、 アルキルジメチルァミンオキサイ ド、 アルキル ジエタノールアミンォキサイ ド、 アルキルアミ ドプロピルアミンォキサイ ド等が 挙げられる。 に 上記界面活性剤は一種でも、 二種以上混合して使用しても良い。 また、 上記界 面活性剤は、 植物活力剤の有効成分を、 均一に可溶化、 分散させる意味で、 親水 性の高い界面活性剤が望ましい。 該界面活性剤においては、 グリフィンの H L B は 1 0以上、 更に 1 2以上が好ましい。 また、 これらの界面活性剤がポリオキシ アルキレン基を含む場合は、 好ましくはポリオキシエチレン基を有し、 その平均 付加モル数が 1〜 5 0であることが挙げられる。 更に好ましくは平均付加モル数 が 5〜 3 0、 さらにより好ましくは 1 0〜 3 0である。 界面活性剤としては、 エステル基含有非イオン界面活性剤、 窒素原子を含まな いエーテル基含有非イオン界面活性 、 両性界面活性剤、 カルボン酸系陰イオン 界面活性剤及びリン酸系陰イオン界面活性剤から選ばれる一種以上が好ましい。 エステル基含有非イオン界面活性剤及び窒素原子を含まないエーテル基含有非ィ オン界面活性剤から選ばれる一種以上がより好ましい。 窒素原子を含まないエー テル基含有非イオン界面活性剤の中ではポリォキシアルキレンアルキルエーテル、 アルキル (ポリ) グリコシド (炭素数 1 6以上のものを除く) 、 ポリオキシアル キレンアルキル (ポリ) グリコシドがより好ましい。 本発明の植物活力剤は、 本発明に係る前記有機化合物と界面活性剤の重量比率 が、 界面活性剤 前記有機化合物 = 0 . 0 1〜 1 0 0、 更に 0 . 0 5〜 5 0、 よ り更に 0. 1〜30であることが、 本発明に係る前記有機化合物を植物へ効率的 に吸着させる点で好ましい。 本発明に用いられるキレート剤として、 以下のようなキレート能を有する有機 酸又はその塩を併用すると、 農作物の増収効果がさらに改善される。 本発明に用 ; いられるキレート剤としては、 具体的にはクェン酸、 ダルコン酸、 リンゴ酸、 へ プ卜ン酸、 シユウ酸、 マロン酸、 乳酸、 酒石酸、 コハク酸、 フマル酸、 マレイン 酸、 アジピン酸、 グルタル酸等のォキシカルボン酸、 多価カルボン酸や、 これら のカリウム塩、 ナトリウム塩、 アルカノールァミン塩、 脂肪族ァミン塩等が挙げ られる。 また、 有機酸以外のキレート剤の混合でも農作物の収量が改善される。 混合するキレート剤として E DT A、 NT A, CDTA等のアミノカルボン酸系 キレート剤が挙げられる。 . ' 前記有機化合物とキレート剤の重量比は植物の生育促進及び肥料吸収率向上の 観点から、 〔前記有機化合物ノキレート剤〕 = 1ノ 1 0 0〜5ひ 0 1が好まし く、 1/ 1 0〜: L 00/ 1がより好ましく、 1ノ 3〜: L 0ノ 1がさらにより好ま しい。 本発明の植物活力剤の形態は、 液体、 フロワブル、 ペースト、 水和剤、 粒剤、 粉剤、 錠剤等いずれでも良く、 水に希釈して使用する場合には、 通常、 植物活力 剤中の本発明に係る有機化合物濃度が 0. 0 1〜500 0 p pm、好ましくは 0. 1〜: 1 000 p pm、 より好ましくは l〜 500 p p mの水分散液あるいは乳化 液として植物の茎部へ散布、 塗布又は貼付される。 前記植物活力剤を水に希釈して使用する場合には、 本発明に係る有機化合物を 0. 000 1〜: L Omgノ茎 1 cm2、 好ましくは 0. 00 1〜5mg/茎 l cm 2、 より好ましくは 0. 0 1〜 1 mgZ茎 1 c m2の量で茎に処理するのが好ましい。 また、 前記植物活力剤を'希釈しないで直接塗布する場合には、 2 5でで液状の前 記植物活力剤を 1〜50 OmgZ茎 1 cm2、 好ましくは 5〜 30 Omgノ茎 1 c m2、より好ましくは 1 0〜 1 5 OmgZ茎 1 c m2の量で茎に処理するのが好まし い。 本発明の植物活力剤を適用できる植物としては、 果菜類では、 キユウリ、 カボ チヤ、 スイカ、 メロン、 トマト、 ナス、 ピーマン、 イチゴ、 オクラ、 サャインゲ ン、 ソラマメ、 エンドゥ、 エダマメ、 トウモロコシ等が挙げられる。 葉菜類では、 ハクサイ、 ッケナ類、 チンゲンサイ、 キャベツ、 カリフラワー、 ブロッコリ一、 メキャベツ、 夕マネギ、 ネギ、 ニンニク、 ラツキヨウ、 ニラ、 アスパラガス、 レ タス、 サラダナ、 セルリー、 ホウレンソゥ、 シユンギク、 パセリ、 ミツバ、 セリ、 ウド、 ミヨゥガ、 フキ、 シソ等が挙げられる。 根菜類としては、 ダイコン、 カブ、 ゴボウ、 ニンジン、 ジャガイモ、 サトイモ、 サツマィモ、 ャマィモ、 ショウガ、 レンコン等が挙げられる。 その他に、 稲、 麦類、 花卉類等にも使用が可能である。 本発明の植物活力剤は、 植物成長促進剤として好適である。 本発明の植物活力剤の茎部への施用により効率的に植物の活力を向上できる理 由は明確ではないが、 本発明の植物活力剤が植物の茎部に適用されると、 水 1 0 0 gに対する溶解度が 2 5でで 0. 1 mg以下である窒素を含まない有機化合物 が茎部に対して吸着するため、 これが適度な刺激となり植物の活力向上に寄与し ているものと推察される。 また茎部に対する吸着から生じる適度な刺激により、 植物内で発根を促進する植物生長ホルモンであるオーキシン等が増大し、 その結 果発根が促進し、 地上部の生育、 緑色度 (S PAD値) の向上等に寄与すると推 察される。 ' 実施例 1 以下に実施例を記載するが、 本発明の範囲は下記実施例に限定されるものでは ない。 ' 実施例 1 <トマト苗への水耕栽培評価〉 品種 : 「ホーム桃太郎」 (夕キイ種苗 (株) )
栽培容器:発芽用 50穴のセル卜レイ
栽培用 l O OmL三角フラスコ
培養液: OKF 2 (大塚化学 (株) ) を NPKベースとして希釈 〔N : P : K = 1 3 0 : 74. 5 : 1 23. 5 (p pm) ZOKF 2^ 1 0.7 6倍希釈〕 トマト種子'桃太郎'を箱播きにし、 本葉 3枚展開時期の苗を用い、 反復数を 9 個体とした。 表 1に示した植物活力剤組成物を以下の方法を用いて処理し、 試験 を行った。 配合原料の濃度は表 1に示した通りで残部は水であり、 本発明品 N o. 1〜 5、 9〜 1 2、 比較品 1〜 2、 5は中極細の筆を用いて、 処理液 (植物活力 剤の水分散液) 合計 lmLを茎部軸方向に 3 cm幅で 3回塗布し、 本発明品 6〜8、 比較品 3〜4は処理剤をスパーテルを用いて直接塗布した。 試験開始 1 0日後に 植物生重量 (g) を測定した。 コントロール (比較品 6) を 1 00としたときの 相対値で比較し、 その結果を地上部重量及び地下部重量として表 1に示す。 処 理した植物の処理面積は、 1. 8 8 4cm2であった。
Figure imgf000017_0001
注) 表中、 P〇Eはポリオキシエチレンの略であり、 ( ) 内の数字はエチレン オキサイ ドの平均付加モル数である。 、 シリコーンは信越化学 (株) の 「信越シ リコーン KE 140 1 RTV」 〔 (L) シリコーンゴムに分類される〕 、 ラノリン は山桂産業 (株) の 「精製ラノリン」 、 ワセリンは健栄製薬, (株) の 「白色ヮセ リン」 を使用した。 実施例 2 ジャガイモ (品種 :男爵) を 1 8 cmポッ トに植付け、 萌芽後、 茎長が?〜 1 O cmの時に、 表 2に示すような植物活力剤組成物を各部位に処理を行った。 キ直 物活力剤組成物の濃度は表 2に示した通りで残部は水であり、 中極細の筆を用い て、 茎部軸方向に株あたり 3 mLを塗布する処理を 7日間隔で 3回処理した。 そ して、 .3回処理後 2週間後に、 ィモ数およびィモ重量を調査し 。 結果を表 2に 示す。.数値は無処理を 1 00とした時の相対値として示す。 処理した植物の処 埋面積は、 茎長が 7 c m, 直径 0.8 cmであり、 17.584cm2であつだ。
表 2
Figure imgf000019_0001

Claims

請求の範囲
1. 水 1 00 gに対する溶解度が 2 5でで 0. 1 mg以下である窒素原子を含ま ない有機化合物を含有する植物活力剤を植物の茎部に処理する植物の栽培方法。
2. 更に、 界面活性剤及びキレ一ト剤からなる群より選ばれる少なくとも 1種以上 を含有する植物活力剤を植物の茎部に処理する請求項 1記載の植物の栽培方法。
3. 有機化合物が油性成分である請求項.1又は 2記載の植物の栽培方法。
4. 油性成分が高級アルコール、 脂肪酸、 エステル、 グ Iセリ ド、 炭化水素及び シリコーンからなる群より選ばれる少なくとも 1.種以上である請求項 3記載の植 物の栽培方法。 '
5. 高級アルコールが炭素数 1 4〜 24の 1価アルコールである請求項 4記載の 植物の栽培方法。
6. 界面活性剤がエステル基含有非イオン界面活性剤、 窒素原子を含まないエー テル基含有非イオン界面活性剤、 両性界面活性剤、 カルボン酸系陰イオン界面活 性剤及びリン酸エステル系陰イオン界面活性剤からなる群より選ばれる少なくと も 1種以上である請求項 2〜 5の何れか 1項記載の植物の栽培方法。
7. 植物活力剤を水に希釈して有効分として 0. 00 0 1〜 1 Omg/茎 1 cm2 の量で処理する請求項 1〜 6の何れか 1項記載の植物の栽培方法。
8. 植物活力剤を植物の峯部に塗布処理する請求項 7記載の植物の栽培方法。
9. 2 5 で液状の植物活力剤を 1〜 500 mgZ茎 1 c m2の量で直接塗布する 請求項 1〜 6の何れか 1項記載の植物の栽培方法。
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