WO2006134808A1 - 塗装物品 - Google Patents

塗装物品 Download PDF

Info

Publication number
WO2006134808A1
WO2006134808A1 PCT/JP2006/311410 JP2006311410W WO2006134808A1 WO 2006134808 A1 WO2006134808 A1 WO 2006134808A1 JP 2006311410 W JP2006311410 W JP 2006311410W WO 2006134808 A1 WO2006134808 A1 WO 2006134808A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
coated article
resin
article according
mass
triboelectric charge
Prior art date
Application number
PCT/JP2006/311410
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yasushi Yonei
Tarou Kuroda
Shigeharu Taira
Original Assignee
Daikin Industries, Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daikin Industries, Ltd. filed Critical Daikin Industries, Ltd.
Priority to JP2007521252A priority Critical patent/JP4748159B2/ja
Publication of WO2006134808A1 publication Critical patent/WO2006134808A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/062Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
    • C09D133/066Copolymers with monomers not covered by C09D133/06 containing -OH groups

Definitions

  • the present invention relates to a coated article, a coating composition and a method for preventing adhesion, which can effectively prevent tobacco tar components from adhering.
  • General-purpose plastic molded products and rubber molded products usually have an electrically insulating surface.
  • hydrophilic material such as hydrolyzable silicate colloidal silica or hydrophilic rosin is used to partially form a hydrophilic region on the surface (special JP 2000-229984 and JP 2001-181509) are also known.
  • V vanadium styrene
  • house dust such as dust and dust
  • a main object of the present invention is to provide a coated article and a prevention method that are particularly effective in preventing the adhesion of tobacco tar components.
  • Another object of the present invention is to prevent adhesion of tobacco tar components regardless of the surrounding environment.
  • An object of the present invention is to provide a coated article and a coating composition that can stably obtain a stopping effect.
  • the present invention relates to a coated article having a coating film provided on the surface of an electrically insulating substrate, the coated article having an absolute value force S0 to 200 V of the triboelectric charge amount of the coated article.
  • the present invention also relates to a method for preventing the adhesion of tobacco tar components by adjusting the triboelectric charge amount on the surface of a coated article of an electrically insulating substrate to an absolute value of 0 to 20 OV.
  • FIG. 1 is a schematic view of an antifouling test apparatus used in a tar component adhesion prevention test (mainstream smoke) employed in Examples 1 to 5.
  • FIG. 2 is a schematic view of an antifouling test apparatus used in the tar component adhesion prevention test (secondary smoke) employed in Example 6.
  • the triboelectric charge amount in the present invention is the triboelectric charge amount of the entire coated article composed of an electrically insulating substrate and a coating film.
  • the base material is a conductive metal base material
  • the charge generated by friction is easily removed from the metal base material, so it is difficult for dust and dust to adhere and tar components to adhere.
  • the demand for antifouling treatment is weak.
  • the present invention is an electric device to which dust, dust, cigarette tar components, and the like adhere and are not easily removed.
  • the invention achieves antifouling of articles (including materials coated with an electrically insulating material or coated with a lining, etc.) based on an insulating material by forming a coating film.
  • the material of the electrically insulating substrate targeted by the present invention is a hydrophobic polymer or rubber used for general plastic molding, painting, and lining, and has many opportunities to come in contact with tobacco smoke. It is effective for the base material used for the goods installed in the place.
  • Such electrically insulating materials include polyethylene, polypropylene, polystyrene (including high impact polystyrene (HIPS)), acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resin, acrylic resin, natural rubber, polysalt Examples include bulls (soft and hard), polymetatalylates, polyuretanes, polyamides, polyesters, phenolic resins, melamine resins (urea resins), epoxy resins, and fluorine resins.
  • ABS resin thermoplastic resin such as high impact polystyrene (HIPS), polypropylene (PP), etc. are used especially for housings and exteriors of home appliances and OA equipment products. It is preferably applied to prevent contamination of the substrate.
  • the base material with which the effect of the coated article of the present invention is remarkably exhibited is a base material having an absolute value of the triboelectric charge amount exceeding 200V, further exceeding 500V, especially exceeding 1000V.
  • triboelectric charge of high impact polystyrene (HIPS) is about 1000V or more.
  • the coating film is formed by coating a coating composition containing a binder resin component and a triboelectric charge regulator on a substrate.
  • the power described for the coating composition suitable for forming the coating film of the present invention is limited to those having a coating film formed of a strong coating composition. It is not something.
  • the coating composition is divided into a curable coating composition containing curable resin as a binder resin component and a thermoplastic coating composition using thermoplastic resin as a binder resin component.
  • Curable resin as binder resin component for coating composition (hereinafter referred to as "one-component curable resin")
  • Two-component polyurethane resin-based “isocyanate-curing type” (polyol, polyester, acrylic, etc.) , Fluorine resin, chlorinated PP modified acrylic resin, etc., silanol group or alkoxysilyl group-containing moisture-curing type (base resin is silicon, polyester, acrylic, fluorine resin, etc., as a curing agent or curing catalyst, Acids, bases, organic metal materials, tertiary amino group-containing resin, which uses a curing agent containing epoxy and alkoxysilyl groups), moisture-curing polyurethane resin type , Acrylic resin / chelate curing type, two-component epoxy resin type, or amine or polyamide resin curing type (bisphenol type epoxy or Po carboxymethyl pendant acrylate), amino group-containing ⁇ epoxy curable, energy ray (UV, EB) curable, ⁇ such oil
  • Thermoplastic resin as a binder resin component for coating compositions includes cellulose (such as blends of cellulose derivatives such as nitrocellulose and acetyl cellulose and other solid resins), bur ( Salt-bule / acetic acid-bulb copolymer resin, other salt-bule copolymer resins, vinylidene chloride homo- or copolymer resins, acrylic (acrylic acid and its esters, and methacrylic acid) And its esters, etc.
  • cellulose such as blends of cellulose derivatives such as nitrocellulose and acetyl cellulose and other solid resins
  • bur Salt-bule / acetic acid-bulb copolymer resin, other salt-bule copolymer resins, vinylidene chloride homo- or copolymer resins, acrylic (acrylic acid and its esters, and methacrylic acid) And its esters, etc.
  • a curable coating composition is preferred from the viewpoint of suppressing the penetration of the tar component of tobacco into the coating film. That is, from the viewpoint of preventing penetration of the tar component of tobacco from the surface of the coating film to the inside, it is preferable that the coating film surface is hard and dense. Even if it is only hard, if it is a coating film that swells due to the tar component, it will allow the intrusion of tar components, so that it is advantageous to have a dense structure and a solid structure. . Such a structure is for example hardened It can be realized by forming a cross-linked structure by cross-linking the active rosin and forming a cured product. Furthermore, it is desirable that the Tg of the curable resin is also high.
  • the coating film hardness is high and the denseness is high.
  • environment rainy season and summer, places where many people gather, places where water vapor is generated, places where smoking occurs in rooms with little ventilation, kitchens, etc.
  • adhesion of tobacco tar components in bathrooms, dressing rooms, etc. can be greatly suppressed.
  • one or more of the curable resin may be used in combination with one or more of the thermoplastic resin.
  • thermoplastic resins such as acrylic resins
  • curable resins as binder resin components for paints
  • adhesion to difficult-to-adhere resins such as polystyrene (for example, HIPS) Will improve.
  • the ratio of the cured curable resin is preferably 50% by mass or more, and more preferably 70% by mass or more of the binder resin component. From the viewpoint of thermoplastic resin, it is preferably 1% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and particularly preferably 10% by mass or more in order to obtain the effect of improving adhesiveness.
  • the binder resin component is particularly preferably composed of 70 to 99% by mass of curable resin and 1 to 30% by mass of thermoplastic resin.
  • the combination of the curable resin and the thermoplastic resin is preferably a combination of an alkoxysilyl group-containing curable resin and a thermoplastic acrylic resin for the reasons described above.
  • the triboelectric charge amount of a coated article cannot be made 0 to 200 V (absolute value) only with these binder resin components, and it is necessary to add a triboelectric charge amount adjusting agent to the coating composition.
  • triboelectric charge regulator materials that remain in the coating film for a long time after the coating film is formed are preferred, such as hydrophilic silica (colloidal silica, fumed silica, etc.), having a hydrolyzable group.
  • hydrophilic silica colloidal silica, fumed silica, etc.
  • Organometallic compounds silicate compounds, etc.
  • surfactant-based antistatic agents cationic, nonionic, amphoteric, arion-based, etc.
  • filler-type antistatic agents conducting, metal, etc.
  • Conductive carbon-based includes carbon-based, polymer antistatic agent (polyether-based, quaternary ammonia-based, sulfonic acid-based, betaine-based, charge-transfer coupled type, etc.), conductive acid sol (antimony-based) ), Ionic liquids (fluorine alkyl lithium salt type, etc.), metal and semiconductor fine particles (gold, silver, acid tin, etc.), or a combination of two or more of these.
  • the number average particle diameter is 10 ⁇ : hydrophobic surface treatment of about LOOnm Was done! / I like things.
  • the blending amount (solid content) is preferably 10 to: LOO mass parts with respect to 100 mass parts of binder resin (solid content).
  • the upper limit is preferably 60 parts by mass, and more preferably 50 parts by mass. If too much is added, poor dispersion in the paint may occur, resulting in thickening of the paint or turbidity of the paint film.
  • the lower limit is 10 parts by mass, and depending on the type of substrate, the amount of triboelectric charge will exceed 200V (absolute value) if it is too small.
  • silicate compound having a hydrolyzable group compounds described in JP-A-2000-229984, JP-A-8-12921 and the like can be used, and among them, methyl silicate (Ms51, manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) Ms56, Ms57, etc.), ethyl silicate (such as Colcoat Et28, Et—40, Et—48), butyl silicate, propyl silicate, fluorine silicate (such as Zaffle GH700 manufactured by Daikin Industries) .
  • the blending amount (solid content) is preferably 1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin (solid content).
  • the upper limit is preferably 20 parts by mass, and further 15 parts by mass.
  • the mechanical properties of the coating film may be lowered.
  • the lower limit is 1 part by mass, and further 5 parts by mass.
  • the triboelectric charge will exceed 200V (absolute value) if it is too small.
  • the polymer antistatic agent has a polyoxyethylene unit chain as a conductive unit as a repeating unit in the main chain, or a non-conductive unit such as a vinyl chain as a main chain in the side chain.
  • a polyoxyethylene unit chain as a conductive unit as a repeating unit in the main chain
  • a non-conductive unit such as a vinyl chain as a main chain in the side chain.
  • examples thereof include those containing a repeating unit having a metal salt such as a polyoxyethylene chain, a quaternary ammonium salt, or a sulfonate which is a conductive unit. Since these are high molecular weights, there is an advantage that the effect of adjusting the triboelectric charge amount can be maintained with little bleed-out from the coating film immediately after being concentrated on the coating film surface and after being concentrated on the surface.
  • those having both a conductive unit and a compatible unit with a binder resin for coating on the side chain have excellent reproducibility of the effect of adjusting the triboelectric charge amount.
  • the bull chain is used as the main chain.
  • Polymeric antistatic agent containing a structure having both a quaternary ammonium salt and a polyester chain as a repeating unit (described in JP-A-7-150130 described later) Polymer antistatic agent) is preferred.
  • polymer antistatic agent examples include polymer antistatic agents described in JP-A-7-150130 and polyamine polyalkoxylate-based compounds described in JP-A-2002-363545. Examples thereof include polymer antistatic agents.
  • R 1 is a divalent aliphatic hydrocarbon group
  • R 2 is a hydrogen atom or a methyl group
  • n is an integer of 2 to 200
  • m is an integer of 1 to 8
  • R 3 is a hydrogen atom or a methyl group
  • X is a quaternary ammonium salt, a ionic residue having a metal salt
  • is a copolymer having an intrinsic viscosity of 0.02 or more, wherein ⁇ ( ⁇ ) is 10 ⁇ 90-90 ZlO by weight.
  • (I) / (II) is in a weight ratio of 50Z50 to 5Z95, preferably 30 to 70 to 5 to 95, particularly 20,80 to: LOZ90 It is in the range of. If the ratio of (I) is larger than this range, the concentration of the quaternary ammonium salt having the antistatic function is lowered, and a sufficient antistatic effect tends not to be obtained. On the other hand, when the proportion of ( ⁇ ) increases, the antistatic agent becomes oriented on the surface, and the antistatic agent tends to dissolve in water, and the sustainability of the antistatic effect tends to decrease.
  • a high molecular weight antistatic agent having a quaternary ammonium salt is preferred from the viewpoint of transparency and reproducibility of the triboelectric charge amount.
  • Nitsuka Tybo manufactured by Nippon Kasei Co., Ltd. (Product Name) etc. can be illustrated preferably.
  • a polyamine polyalkoxylate-based polymer antistatic agent obtained by adding an alkylene oxide to an amino group in a polyamine compound described in JP-A-2002-363545 is also suitable. .
  • the blending amount (solid content) of the polymer antistatic agent is preferably 10 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin (solid content).
  • the upper limit is preferably 30 parts by mass, and more preferably 20 parts by mass. If too much is added, the hardness of the coating film tends to deteriorate the physical properties such as solvent resistance.
  • the lower limit is 5 parts by mass, and further 10 parts by mass. Depending on the type of the binder resin, the triboelectric charge will exceed 200V (absolute value) if it is too small.
  • additives include leveling agents, antifoaming agents, repellents, water and oil repellents, thickeners, sagging inhibitors, dispersants, antibacterial agents, algae inhibitors, film-forming aids, HALS, and ultraviolet rays.
  • additives include leveling agents, antifoaming agents, repellents, water and oil repellents, thickeners, sagging inhibitors, dispersants, antibacterial agents, algae inhibitors, film-forming aids, HALS, and ultraviolet rays.
  • organic pigments organic pigments, organic pigments, fillers, water-soluble resins, and the like.
  • an organic solvent-type paint composition As the viewpoint of the form of the paint, it is roughly divided into an organic solvent-type paint composition, an aqueous paint composition, and a powder paint composition, but any paint composition may be used in the present invention.
  • an organic solvent-type coating composition is preferable from the viewpoint of good adhesion to a poorly-adhesive electrically insulating substrate such as polystyrene and good drying properties.
  • the solvent is, for example, an ester solvent such as ethyl acetate or methyl acetate; a ketone solvent such as methyl isobutyl ketone or methyl ethyl ketone; an aromatic such as toluene or xylene.
  • group solvents alcohol solvents such as diacetone alcohol, isopropyl alcohol, methanol, and isobutyl alcohol; glycol solvents such as propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMA); cellosolv solvents such as butyl caffeosolve; mineral spirits, etc. 1 type of petroleum solvent or Two or more mixed solvents are used.
  • plastics such as polystyrene
  • aromatic solvents and petroleum-based solvents are preferably used as the resin for the resin, but the base material is attacked by the coating film, causing a shallow crack on the coating surface. It is desirable to add a part of alcohol solvent to prevent crazing).
  • the coating composition particularly suitable in the present invention includes a curable resin as a binder resin component for coatings used alone or in combination with a thermoplastic resin as a triboelectric charge amount adjusting agent.
  • a curable resin as a binder resin component for coatings used alone or in combination with a thermoplastic resin as a triboelectric charge amount adjusting agent.
  • An organic solvent-type curable coating composition containing a polymer antistatic agent and further containing a curing agent can be mentioned.
  • the blending ratio is the range described in the previous explanation for each component.
  • the curing agent may be appropriately selected from known curing agents according to the curable resin used and the curing system.
  • the addition amount of the curing agent it is possible to add 10 to 50% more than the equivalent in consideration of the variation in the functional group of the resin, considering the variation of the functional group of the resin.
  • the suitable curable coating composition may further contain other triboelectric charge adjusting agents and additives as appropriate.
  • a polymer antistatic agent is added as a triboelectric charge adjusting agent to a curable coating composition in which an alcohol solvent is mixed with an aromatic solvent
  • this polymer antistatic agent is used.
  • a thermoplastic resin such as acrylic resin and a glycol-based polar solvent such as Z or PGMA from the point of promoting concentration (uneven distribution) of the agent on the coating film surface. It can be expected that the reproducibility of the effect of reducing the surface resistivity of the coating film is improved.
  • the blending amount of the thermoplastic resin is within the above-mentioned range, and the blending amount of the glycol-based polar solvent is 1% by mass or more, further 5% by mass or more of the total organic solvent contained in the coating composition. In order to prevent crazing of the base material, it is preferably 30% by mass or less, and more preferably 20% by mass or less from the viewpoint of good quick drying.
  • the coating method is not particularly limited, and a conventionally known method can be adopted depending on the form of the paint.
  • spray, brush, roller, curtain flow, roll, dip, gravure coating, and bar coat can form a particularly suitable coating film.
  • the thickness of the coating film is usually 1 to 50 ⁇ m, preferably 5 to 30 ⁇ m.
  • the coated article of the present invention obtained by force has an absolute value of triboelectric charge of 0 to 200V, that is, The range is from 200V to + 200V.
  • the triboelectric charge (absolute value) of the coated article is 100V or less (-100V to + 100V), 50V or less (1-50V to + 50V), especially OV.
  • the surface resistivity of the coated article of the present invention is not necessarily 10 17 ⁇ or less, which is not necessarily related to the prevention of adhesion of tobacco tar components.
  • adhesion of tar components can be prevented even with a surface resistivity exceeding 10 12 ⁇ , for example 10 13 to 10 17 ⁇ , which is considered to have no antistatic property.
  • it is also effective to reduce the surface resistivity in order to prevent the adhesion of other charged dirt (dust, dust, etc.).
  • the water contact angle on the surface of the coated article is 90 degrees or less because the triboelectric charge amount can be reduced.
  • the contact angle with water is preferably 80 ° or less, more preferably 70 ° or less, particularly 60 ° or less.
  • a feature of the present invention is that adhesion of tobacco tar components can be prevented for a long period of time. In this respect, it is said that the durability is low due to bleeding out and low surfactants and the like. Different from paints and molded products containing molecular weight antistatic agents. Therefore, the coated article of the present invention maintains the state in which the absolute value of the triboelectric charge amount is 0 to 200 V for at least 180 days, further 3 years or more, particularly 10 years or more.
  • the adhesion of tar components can be suppressed even in an environment with a high amount of moisture, and the dry atmosphere (for example, low temperature and low humidity conditions in winter, Of cigarette tar components in air-conditioned rooms, where there is a flow of air and where it is difficult to retain moisture, etc., and tar that has relatively low moisture due to the mainstream smoke (filters, etc.) of cigarettes
  • Adhesion of ingredients to adjust triboelectric charge Can be suppressed by the presence of agents, regardless of the surrounding environment, it can be greatly suppress the adhesion of the tar component of tobacco.
  • the coated article of the present invention is a variety of articles used in places where tobacco smoke drifts or passes (particularly, parts that constitute ventilation appliances and electrical appliances including parts that generate air flow). Is suitable for a part of the above. For example, the following items are not limited to these forces.
  • Air conditioner air conditioner
  • air purifier air purifier
  • ventilation fan ventilation duct.
  • ventilation duct Especially around or inside the air supply / exhaust member.
  • parts where the external force can be seen are preferred, for example, external casings of air conditioners, front panels, horizontal blades, etc .; front panels of air purifiers (inside the front panel if removable), external casings, etc.
  • Examples include ventilation fan blades, external casings, and external casings for ventilation ducts.
  • ceiling materials for example, ceiling materials, wall materials, floor materials and the like can be exemplified.
  • the amount of charge (triboelectric charge over time) was set so that the probe of Kasuga Electric Co., Ltd.'s charging voltage measurement device (KSD-03 03) was placed almost at the center of the painted surface, and the probe installed on the probe Measure the charge amount (V) on the surface of the painted plate at a distance of the sensor. In this case, measure at least 5 points and use the average value as the charge level (V).
  • a test apparatus described later was prepared and used.
  • Commercial cigarettes generated by a smoke generator (mild seven superlight manufactured by Nippon Tobacco Co., Ltd. (amount of tar generated per bottle: 6. Omg)
  • One smoke was put into an evaluation tank and prepared in the tank. Stir well with the fan Then, when the smoke inside the water tank becomes homogeneous, stop the fan, and put the sample fixed on the pedestal for test material (A4 size cardboard) with double-sided tape into the water tank, and after 10 hours Measure the soiling.
  • the original test equipment shown in Fig. 1 is used.
  • This test apparatus is composed of a smoke generator 1, an evaluation water tank 2, and a sample jig 3.
  • the smoke generating device 1 includes a pump 7 that sends air for burning tobacco, a container 6 for burning tobacco, and a dehumidifying unit 4 that dehumidifies the smoke of the tobacco 5, and generates dry smoke.
  • the test water tank 2 is made of glass having a width of 600 X a length of 300 X a height of 380 mm, and a fan 8 for stirring the smoke is provided on the side surface.
  • the lid on the upper part of the water tank 2 is provided with an inlet for smoke 10 from the smoke generator, an opening for taking in and out the sample 9, and a temperature and humidity meter for measuring the temperature and humidity in the water tank.
  • the sample jig 3 is configured so that the sample 9 can be taken in and out of the water tank 2 and the sample 9 can be fixed at a fixed position in the water tank 2.
  • test paint plate As the test paint plate, the test paint plate produced in each of Experimental Examples 6-1 to 6-2 was used.
  • the test equipment shown in Fig. 2 was used for the test.
  • Commercial cigarettes MILD manufactured by Nippon Tobacco Co., Ltd.
  • an evaluation tank 63 liters
  • a paint plate fixed to the paint plate base inside
  • SEVEN ORIGINAL 10 (Amount of tar generated per bottle: 10 mg) 10 pieces were burned until they were naturally extinguished, and then left to stand to measure dirt after 10 hours.
  • the original test equipment shown in Fig. 2 is used.
  • This test equipment has an evaluation tank 11, It consists of a cigarette burning stand 12, a paint plate base 13 and a paint plate (sample) 14.
  • the test water tank 11 is made of glass having a width of 600 X a length of 300 X and a height of 380 mm.
  • A4 size cardboard is used, and the painted plate 14 of the sample is fixed to the pedestal with double-sided tape.
  • the number of cuts in each direction of the lattice pattern is 11, and a test is conducted with a 100 mm square with 1 mm square, and the number of squares peeled is evaluated.
  • HIPS high impact polystyrene
  • Ataridic BZ-1161 (tertiary amino group-containing acrylic resin solution) manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc. is weighed into a 500 cc polyester bottle, and toluene is added as a diluent solvent.
  • a mixed solvent of 208 g of Z isopropanol 80 Z20 (weight ratio) was added and mixed well to make 273 g of a base solution for spray coating with a solid content of 10.6% theoretical rosin.
  • Ataridic FZ-523 (a curing agent containing an epoxy group and a silyl group) 19. 5 g was weighed into a separate 50 cc polyester bottle to obtain a hardener solution. did.
  • Ataridic BZ-1161 while stirring at 3000-4000rpm.
  • a total of 116 g of a resin solution was prepared by adding a solvent, and 278 g of a base solution for spray coating in which colloidal silica was uniformly dispersed was prepared.
  • a curing agent (Ataridic FZ-523 manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) 17.4 g was weighed into another 50 cc polyester bottle to make a curing agent solution.
  • P H R is an abbreviation for fine-handed resin.
  • Nitsuka Taibo Nihon Kasei Co., Ltd. quaternary ammonia salt antistatic agent pellets; active ingredient 100%
  • methyl ethyl ketone / isopropyl alcohol 50/50 mass ratio
  • TK Homo disperser model L manufactured by Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd., disperser blade ⁇ 40 mm
  • test articles painted plates prepared in Experimental Examples 3-1 to 3-4 were measured for water contact angle, surface resistivity, triboelectric charge, and tobacco tar component adhesion prevention. The results are shown in Table 3.
  • Experimental Example 1-2 a two-component curable coating composition was prepared in the same manner except that 2.9 g of ethyl silicate (Et-48 manufactured by Colcoat Co.) was added to the curing agent solution.
  • Experimental example 1-2 In the same manner as above, a coated article for testing was prepared by coating on a HIPS substrate.
  • MIBK-ST hydrophobic surface-treated colloidal silica; manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd .. Number average particle diameter of silica: 10 to 15 nm, 30 to 31% by mass of methyl isobutyl ketone dispersion) 27.
  • xylene Z diacetone alcohol 80 Z20 (weight ratio) as a diluent solvent to the mixture.
  • Takenate D140N polyisocyanate curing agent manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.
  • Experimental Example 4-1 the same procedure was performed except that 5 g of Zefle GH-700 (fluorine alkyl-modified polysilicate manufactured by Daikin Industries, Ltd.) was added to the curing agent solution and made uniform. A two-pack type curable coating composition was prepared and applied to a HIPS base material in the same manner as in Experimental Example 12 to prepare a coated article for testing.
  • Zefle GH-700 fluorine alkyl-modified polysilicate manufactured by Daikin Industries, Ltd.
  • Example 5-1 except that PGMA was 29. lg (mass ratio of PGMA with respect to the total solvent mass in the main component solution for spray coating was 10%) and toluene was 145.2 g. 320 g of the base agent solution was prepared. Separately, curing agent (Dainippon Ink Chemical Co., Ltd. Ataridic FZ-523) 14. Weigh lg into another 50cc polyester bottle. Thus, a curing agent solution was obtained. These two-component curable coating compositions were coated on a HIPS base material in the same manner as in Experimental Example 12 to prepare test articles.
  • PGMA is an abbreviation for propylene glycol monomethyl ether acetate. PGMA's quality ratio (%)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

 タバコのタール成分の付着の防止に特に有効な塗装物品を提供する。電気絶縁性基材の塗装物品表面の摩擦帯電量を絶対値で0~200Vに調整した塗装物品により、タバコのタール成分の付着を防止する。

Description

明 細 書
塗装物品
技術分野
[0001] 本発明は、タバコのタール成分の付着を効果的に防止できる塗装物品、塗料組成 物および付着防止方法に関する。
背景技術
[0002] 汎用のプラスチック成形品やゴム成形品は通常、電気絶縁性の表面を有している。
そうした電気絶縁性物品は、摩擦やその他の原因により容易に帯電しやすぐまたそ の帯電状態が継続するため、塵や粉塵が付着しやすい。そこで、物品の表面抵抗率 を下げることにより帯電しに《したり、帯電しても容易に除電 (アース)しゃすくしたり することが行われている。物品の表面抵抗率を下げる方法としては帯電防止剤を使 用する方法 (特開昭 54— 10343号公報、特開昭 63— 275674号公報、特開平 4 108846号公報、特開平 7— 150130号公報および特開 2002— 363545号公報) が一般的である。
[0003] そのほか、汚れを防止する方法として、加水分解性シリケ一トゃコロイダルシリカ、 親水性榭脂などの親水性材料を使用して表面に親水性領域を部分的に形成する方 法 (特開 2000— 229984号公報および特開 2001— 181509号公報)なども知られ ている。
発明の開示
[0004] 本発明者は、各種の帯電防止剤や親水性材料を検討し、汚れの付着の度合!ヽを 精査したところ、 V、わゆるハウスダストである塵や粉塵にっ 、ては表面抵抗率を 1012 Ω以下に下げれば有効である力 タバコのタール成分 (ャ二と呼ばれている成分)の 付着による汚れ (黄色く変色する)は表面抵抗率に必ずしも依存しないことを発見し た。
[0005] すなわち本発明の主たる課題は、タバコのタール成分の付着の防止に特に有効な 塗装物品や防止方法を提供することにある。
[0006] また本発明のさらなる課題は、周囲環境に依らず、タバコのタール成分の付着の防 止効果が安定して得られる塗装物品および塗料組成物を提供することにある。
[0007] 上記の知見に基づき、本発明者が検討を続けた結果、タール成分については物品 の表面抵抗率よりも摩擦による帯電量が重要なファクターとなっていることを見出し、 さらに摩擦による帯電量を特定の範囲に調整することにより、意外にも埃付着防止が 出来ると ヽわれて ヽる表面抵抗率の範囲(1012 Ω以下)を超える大きな表面抵抗率 の表面 (絶縁性)であってもタール成分の付着を防止できることを見出し、本発明を 完成するに至った。
[0008] すなわち本発明は、電気絶縁性基材の表面に塗膜が設けられている塗装物品で あって、該塗装物品の摩擦帯電量の絶対値力 S0〜200Vの範囲である塗装物品に関 する。
[0009] また本発明は、電気絶縁性基材の塗装物品表面の摩擦帯電量を絶対値で 0〜20 OVに調整してタバコのタール成分の付着を防止する方法にも関する。
図面の簡単な説明
[0010] [図 1]実施例 1〜5で採用したタール成分付着防止性試験 (主流煙)に用いる防汚試 験装置の概略図である。
[図 2]実施例 6で採用したタール成分付着防止性試験 (副流煙)に用いる防汚試験装 置の概略図である。
発明を実施するための最良の形態
[0011] 本発明において、塗装物品の摩擦帯電量の絶対値を 0〜200Vの範囲に調整する ことによってタール成分の付着が防止できる理由については明らかではないが、表 面抵抗率が埃の付着防止ができるといわれている 1012 Ωを超える帯電性の塗装物品 でも塗装物品の摩擦帯電量の絶対値を 0〜200Vの範囲に調整することによってタ ール成分の付着が防止できることは予測を超えるものである。
[0012] また、本発明における摩擦帯電量は電気絶縁性基材ど塗膜とからなる塗装物品全 体の摩擦帯電量である。たとえば、基材が導電性の金属基材である場合は、摩擦に よって発生した電荷は金属基材から容易に除電されるので、もともと埃や粉塵が付着 しにくく、タール成分も付着しにくいものであり、防汚処理の要求が弱いものである。
[0013] 本発明は、埃や粉塵、タバコのタール成分などが付着し、除去も容易ではない電気 絶縁性の材料を基材とする物品(電気絶縁性の材料で塗装、あるいはライニングなど で被覆された材料も含む)の防汚を塗膜の形成により達成した発明である。
[0014] 本発明が対象とする電気絶縁性基材の材料としては、一般のプラスチック成形や 塗装、ライニングに使用されている疎水性のポリマーまたはゴムであり、特にタバコの 煙に触れる機会の多い場所に設置される物品に使用されている基材に対して有効 である。
[0015] そうした電気絶縁性の材料として、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン(高耐 衝撃ポリスチレン(HIPS)も含む)、アクリロニトリル一ブタジエン一スチレン (ABS)榭 脂、アクリル榭脂、天然ゴム、ポリ塩ィ匕ビュル (軟質、硬質)、ポリメタタリレート、ポリウ レタン、ポリアミド、ポリエステル、フエノール榭脂、メラミン榭脂 (尿素樹脂)、エポキシ 榭脂、フッ素榭脂などがあげられる。これらのうち ABS榭脂ゃ高耐衝撃ポリスチレン( HIPS)、ポリプロピレン (PP)等の熱可塑性榭脂などが、特に家庭電化製品や OA機 器製品等のハウジングや外装に使用されており、これらの基材の汚染付着防止に好 ましく適用される。
[0016] また、上記のとおり、導電性の基材でも本発明の塗装を施した塗装物品の防汚性 は向上するが、電気絶縁性の基材の防汚性への要請が強い。本発明の塗装物品の 効果が顕著に奏される基材としては、摩擦帯電量の絶対値が 200Vを超える量、さら には 500Vを超える量、特に 1000Vを超える量の基材である。たとえば高耐衝撃性 ポリスチレン (HIPS)の摩擦帯電量は約 1000V以上である。
[0017] 本発明にお ヽて、塗膜は基材上にバインダー榭脂成分と摩擦帯電量調整剤を含 む塗料組成物を塗装することによって形成される。
[0018] まず、本発明の塗膜を形成するために好適な塗料組成物につ ヽて説明する力 本 発明の塗装物品は力かる塗料組成物により形成された塗膜を有するものに限定され るものではない。
[0019] 塗料組成物は反応性の面から、硬化性榭脂をバインダー榭脂成分として含む硬化 性塗料組成物と熱可塑性榭脂をバインダー榭脂成分とする熱可塑性塗料組成物に 分けられる。
[0020] 塗料組成物用のバインダー榭脂成分としての硬化性榭脂(以下、 1液型硬化性榭 脂または硬化触媒や硬化剤を含む 2液型硬化性榭脂などを併せて「硬化性榭脂」と いう)としては、 2液ポリウレタン榭脂系'イソシァネート硬化型 (ポリオール成分として、 ポリエステル、アクリル、フッ素榭脂、塩素化 PP変性アクリル榭脂など)、シラノール基 またはアルコキシシリル基含有湿気硬化型(ベース榭脂は、シリコン、ポリエステル、 アクリル、フッ素榭脂などで、硬化剤または硬化触媒として、酸、塩基、有機金属を使 用するもの、 3級ァミノ基含有榭脂を主剤として、これにエポキシ基とアルコキシシリル 基を含有した硬化剤を使用するものなど)、湿気硬化型ポリウレタン榭脂型、アクリル 榭脂/キレート硬化型、 2液型エポキシ榭脂系またはァミンもしくはポリアミド榭脂硬化 型(ビスフエノール型エポキシまたはエポキシペンダントアクリル)、アミノ基含有榭脂 系エポキシ硬化型、エネルギー線 (UV、 EB)硬化型、油変性アルキド榭脂型などの 榭脂があげられる。これらの中でも、プラスチック用に使用する場合は、基材を侵さな い溶剤としてアルコール系溶剤を入れることが好ましぐアルコールにより硬化が阻害 されな 、硬化系として、特にアルコキシシリルを含有した硬化性榭脂が好ましく使用 される。
[0021] 塗料組成物用のバインダー榭脂成分としての熱可塑性榭脂としては、セルロース 系(ニトロセルロース、ァセチルセルロースなどのセルロース誘導体とその他の固体 状榭脂との配合など)、ビュル系(塩ィ匕ビュル/酢酸ビュル共重合榭脂、その他の塩 化ビュル共重合榭脂、塩化ビ-リデンの単独または共重合榭脂など)、アクリル系(ァ クリル酸およびそのエステル類、ならびにメタクリル酸およびそのエステル類など、あ るいはその他のビ-ルイ匕合物との共重合榭脂など)、ゴム系(変性ポリオレフイン、塩 素化ポリオレフイン、塩素化ゴム、環化ゴムなど)、酒精ニス (ラックまたはコパール榭 脂に、ロジン、エステルガム、アルコール可溶性アルキド榭脂を配合したものなど)、 あるいはこれらの 2種以上の組み合わせがあげられる。
[0022] タバコのタール成分の塗膜への浸透を抑える点から硬化性塗料組成物が好ま Uヽ 。すなわちタバコのタール成分の塗膜表面から内部への浸透を防止する観点からは 、塗膜表面が硬くかつ緻密であることが好ましい。さらに硬いだけであってもタール成 分により膨潤するような塗膜であれば結果としてタール成分の浸入を許してしまうの で、構造的にも緻密でしつカゝりしたものが有利である。そうした構造は、たとえば硬化 性榭脂を架橋させて架橋構造を形成させ、硬化物とすることにより実現できる。さらに 、硬化性榭脂の Tgも高いことが望ましい。
[0023] 塗膜硬度が高く緻密性も高 、場合、たとえば湿気の多 、環境 (梅雨や夏場、多数の 人が集まる場所、水蒸気を発生させる場所、換気が少ない部屋での喫煙場所、厨房 、浴室、脱衣所など)でのタバコのタール成分の付着を大幅に抑制できる。
また、上記硬化性榭脂の 1種または 2種以上と熱可塑性榭脂の 1種または 2種以上 を併用してもよい。特に、塗料用バインダー榭脂成分として硬化性榭脂に加えて、ァ クリル樹脂などの熱可塑性榭脂をブレンドするときは、ポリスチレン (たとえば HIPSな ど)などの難接着性榭脂への接着性が向上する。しかし、上記のように塗膜の緻密さ も要求されるため、硬化性榭脂の硬化物の割合は、バインダー榭脂成分の 50質量 %以上、さらには 70質量%以上であることが好ましい。熱可塑性榭脂の観点からは、 接着性の向上効果を得るためには 1質量%以上、さらには 5質量%以上、特に 10質 量%以上であることが好ましい。これらの点から、バインダー榭脂成分は硬化性榭脂 70〜99質量%と熱可塑性榭脂 1〜30質量%からなることが特に好ましい。また硬化 性榭脂と熱可塑性榭脂との組合せとしては、上記の理由カゝらアルコキシシリル基含 有硬化性榭脂と熱可塑性アクリル榭脂の組合せが好ましい。
[0024] これらのバインダー榭脂成分だけでは塗装物品の摩擦帯電量を 0〜200V (絶対 値)にすることはできず、塗料組成物に摩擦帯電量調整剤を加える必要がある。
[0025] そうした摩擦帯電量調整剤としては、塗膜形成後も長期間塗膜中に残存する材料 が好ましぐたとえば親水性シリカ(コロイダルシリカ、ヒュームドシリカなど)、加水分解 性基を有する有機金属化合物 (シリケート化合物など)、界面活性剤系帯電防止剤( カチオン系、非イオン系、両性系、ァ-オン系など)、フイラ一系帯電防止剤 (導電性 マイ力系などの金属、導電性カーボン系など)、高分子系帯電防止剤 (ポリエーテル 系、 4級アンモ-ゥム系、スルホン酸系、ベタイン系、電荷移動結合体型など)、導電 性酸ィ匕物ゾル (アンチモン系など)、イオン性液体 (フッ素アルキルリチウム塩系など) 、金属および半導体微粒子 (金、銀、酸ィ匕錫など)の 1種、またはこれらの 2種以上の 組み合わせがあげられる。
[0026] コロイダルシリカとしては、数平均粒子径が 10〜: LOOnm程度の疎水性表面処理が なされて!/、な 、ものが好ま 、。配合量(固形分)は、バインダー榭脂(固形分) 100 質量部に対して 10〜: LOO質量部が好ましい。上限は、好ましくは 60質量部、さらに は 50質量部が望ましい。多く配合しすぎると塗料中への分散不良が起こり、塗料が 増粘したり、塗膜に濁りが生じたりすることがある。下限は 10質量部であり、バインダ 一榭脂ゃ基材の種類にもよるが、少なすぎると摩擦帯電量が 200V (絶対値)を超え ることになる。なお、疎水性表面処理されたコロイダルシリカを配合するときは、力えつ て摩擦帯電量が上昇してしまうので注意を要する。
[0027] 加水分解性基を有するシリケート化合物としては、特開 2000— 229984、特開平 8 — 12921などに記載の化合物が利用でき、なかでもメチルシリケート (三菱ィ匕学 (株) 製の Ms51, Ms56、 Ms57など)、ェチルシリケート(コルコート社製の Et28, Et— 4 0, Et— 48など)、ブチルシリケート、プロピルシリケート、フッ素シリケート(ダイキンェ 業 (株)製のゼッフル GH700など)があげられる。配合量(固形分)は、バインダー榭 脂(固形分) 100質量部に対して 1〜50質量部が好ましい。上限は、好ましくは 20質 量部、さらには 15質量部であり、多く配合しすぎるど塗膜の機械的物性が低下するこ とがある。下限は 1質量部、さらには 5質量部であり、バインダー榭脂ゃ基材の種類に もよるが、少なすぎると摩擦帯電量が 200V (絶対値)を超えることになる。また、シリケ ートについてもァミノシリコンなどの疎水性のシリコンィ匕合物は、かえって摩擦帯電量 が上昇してしまう場合があるので注意を要する。
[0028] 高分子系帯電防止剤としては、導電性ユニットであるポリオキシエチレンユニット鎖 などを主鎖に繰り返し単位でもつもの、またはビニル鎖などの非導電性ユニットを主 鎖として、側鎖に導電性ユニットであるポリオキシエチレン鎖や 4級アンモ-ゥム塩、 スルホン酸塩などの金属塩をもつ繰り返し単位を含むものなどがあげられる。これら は高分子量であるため、塗膜表面に濃縮されやすぐかつ表面に濃縮された後に塗 膜中からのブリードアウトが少なぐ摩擦帯電量の調整効果が持続する利点がある。
[0029] これらの中でも、側鎖に導電性ユニットと共に塗料用バインダー榭脂との相溶性ュ ニットを併せもつものが摩擦帯電量調整効果の再現性に優れており、たとえばビュル 鎖を主鎖として 4級アンモ-ゥム塩とポリエステル鎖を両方併せもつ構造を繰り返し単 位として含む高分子系帯電防止剤 (後述する特開平 7— 150130号公報に記載され ている高分子系帯電防止剤)が好ましい。
[0030] 高分子系帯電防止剤としては、たとえば特開平 7— 150130号公報に記載されて いる高分子系帯電防止剤、特開 2002— 363545号公報に記載されているポリアミン ポリアルコキシレート系の高分子系帯電防止剤などがあげられる。
R
[0031] 特開平 7— 150130号公報に記載されて 、る高分子系帯電防止剤は、
式 (I) :
[0032] [化 1]
H O - R
Figure imgf000008_0001
[0033] (式中、 R1は 2価の脂肪族炭化水素基; R2は水素原子またはメチル基; nは 2〜200 の整数; mは 1〜8の整数)で示される繰返し単位 (I)と、式 (Π):
[0034] [化 2]
Figure imgf000008_0002
[0035] (式中、 R3は水素原子またはメチル基; Xは 4級アンモ-ゥム塩、金属塩を有するィォ ン性残基)で示される繰返し単位 (Π)とからなり、(Ι)Ζ(Π)が重量比で 10Ζ90〜90 ZlOである極限粘度が 0. 02以上の共重合体である。
[0036] 本発明での摩擦帯電量調整剤としては、この共重合体のうち、 (I) / (II)が重量比 で 50Z50〜5Z95、好ましくは 30Ζ70〜5Ζ95、特に 20,80〜: LOZ90の範囲 にあるものである。この範囲より(I)の割合が大きくなると帯電防止機能を持つ 4級ァ ンモニゥム塩濃度が低下して、十分な帯電防止効果が得られなくなる傾向にある。一 方、(Π)の割合が大きくなると、帯電防止剤が表面に配向しに《なるとともに、帯電 防止剤が水に溶解しやすくなり、帯電防止効果の持続性が低下する傾向にある。
[0037] 具体的には透明性、摩擦帯電量の再現性の点から、 4級アンモニゥム塩をもつ高 分子系の帯電防止剤が好ましぐ例示として、日本ィ匕成 (株)製のニツカタイボー(商品 名)などが好ましく例示できる。
[0038] 特開 2002— 363545号公報に記載されて 、るポリアミンィ匕合物中にァミノ基にァ キレンオキサイドが付加されてなるポリアミンポリアルコキシレート系の高分子系帯電 防止剤も好適である。
[0039] 高分子系帯電防止剤の配合量 (固形分)は、バインダー榭脂(固形分) 100質量部 に対して 10〜50質量部が好ましい。上限は、好ましくは 30質量部、さらには 20質量 部であり、多く配合しすぎると塗膜の硬度ゃ耐溶剤性などの物性が低下する傾向が ある。下限は 5質量部、さらには 10質量部であり、バインダー榭脂ゃ基材の種類にも よるが、少なすぎると摩擦帯電量が 200V (絶対値)を超えることになる。
[0040] 塗料組成物には、そのほか通常に使用される添加剤を配合してもよい。添加剤とし ては、たとえばレべリング剤、消泡剤、撥剤、撥水撥油剤、増粘剤、タレ防止剤、分散 剤、抗菌剤、防藻剤、造膜助剤、 HALS,紫外線吸収剤、防カビ剤、つや消し剤、皮 張り防止剤、酸化防止剤、難燃剤、防鲭剤、汚れ分解触媒 (光触媒性チタン、光触 媒性を有するアパタイトなど)、硬化触媒 (酸、ァミン、有機金属など)、有機顔料、無 機顔料、充填剤、水溶性榭脂などがあげられる。ただし、塗装物品の摩擦帯電量 (絶 対値)が 200Vを超えるようなものは控える。また、ブリードアウトしやすい低分子量の 帯電防止剤 (界面活性剤系など)も併用は可能であるが、帯電防止効果に持続性が なぐ本発明においては本質的成分ではない。
[0041] 塗料形態の面からは、大きく有機溶剤型塗料組成物、水性塗料組成物および粉体 塗料組成物に分けられるが、本発明においてはいずれの塗料組成物でもよい。ただ 、ポリスチレンなどの難接着性の電気絶縁性基材への接着性、乾燥性が良好な点か ら、有機溶剤型塗料組成物が好ましい。
[0042] 有機溶剤型塗料組成物とするときは、溶剤として、たとえば酢酸ェチル、酢酸プチ ルなどのエステル系溶剤;メチルイソブチルケトン、メチルェチルケトンなどのケトン系 溶剤;トルエン、キシレンなどの芳香族系溶剤;ジアセトンアルコール、イソプロピルァ ルコール、メタノール、イソブチルアルコールなどのアルコール系溶剤;プロピレングリ コールモノメチルエーテルアセテート(PGMA)などのグリコール系溶剤;ブチルセ口 ソルブなどのセロソルブ系溶剤;ミネラルスピリットなどの石油系溶剤などの 1種または 2種以上の混合溶剤が用いられる。特に、基材がポリスチレンなどのプラスチック用に は榭脂の溶剤として芳香族系溶剤や石油系溶剤が好ましく用いられるが、基材ゃ塗 膜が侵されて塗膜表面に浅いクラックが入る現象 (クレージング)を防止するなどのた めにアルコール系溶剤を一部配合することが望まし 、。
[0043] 以上の観点から、本発明で特に好適な塗料組成物としては、塗料用バインダー榭 脂成分として硬化性榭脂を単独使用または熱可塑性榭脂と併用し、摩擦帯電量調 整剤として高分子系帯電防止剤を必須とし、さらに硬化剤を配合した有機溶剤型の 硬化性塗料組成物があげられる。配合割合は各成分につ!、ての説明で記載した範 囲である。
[0044] 硬化剤は使用する硬化性榭脂と硬化系に応じて公知の硬化剤から適宜選定すれ ばよい。硬化剤の添加量については、榭脂の官能基に対して当量を配合する力 榭 脂の官能基のばらつきを考慮して、当量より 10〜50%多く配合してもよい。
[0045] かかる好適な硬化性塗料組成物には、さらに他の摩擦帯電量調整剤や添加剤を 適宜配合してもよい。
[0046] また芳香族系溶剤にアルコール系溶剤を配合した硬化性塗料組成物にお!/ヽて、 摩擦帯電量調整剤として高分子系帯電防止剤を配合する場合、この高分子系帯電 防止剤の塗膜表面への濃縮 (偏在化)を促進する点から、アクリル榭脂などの熱可塑 性榭脂および Zまたは PGMAなどのグリコール系の極性溶剤を配合することが好ま しぐ結果として、塗膜の表面抵抗率の低下効果の再現性が向上することが期待でき る。熱可塑性榭脂の配合量は前記の範囲であり、グリコール系の極性溶剤の配合量 は、塗料組成物中に含まれる有機溶剤全体の 1質量%以上、さらには 5質量%以上 であり、プラスチック基材のクレージング防止ゃ即乾性がよい点から 30質量%以下、 さらには 20質量%以下であることが好ましい。
[0047] 塗装方法は特に限定されず、塗料の形態に応じて従来公知の方法が採用できる。
溶剤型塗料組成物の場合は、スプレー、ハケ、ローラ、カーテンフロー、ロール、ディ ップ、グラビアコーティング、バーコートが特に好適な塗膜を形成できる。
[0048] 塗膜の膜厚は、通常 1〜50 μ m、好ましくは 5〜30 μ mである。
[0049] 力べして得られる本発明の塗装物品は、摩擦帯電量が絶対値で 0〜200V、すなわ ち― 200V〜 + 200Vの範囲にある。塗装物品の摩擦帯電量 (絶対値)で 100V以下 (― 100V〜 + 100V)、さらには 50V以下(一 50V〜 + 50V)、特に OVである。
[0050] 本発明の塗装物品の表面抵抗率は必ずしもタバコのタール成分の付着防止には 関係なぐ 1017 Ω以下でよい。特に帯電防止性を有さないとされる 1012 Ωを超えた表 面抵抗率、たとえば 1013〜1017 Ωでもタール成分の付着を防止できる。ただ、他の帯 電した汚れ (埃や粉塵など)の付着を防止するためには、表面抵抗率を低くすることも 有効である。
[0051] また、別の観点力もは、塗装物品の表面の対水接触角が 90度以下であることが、 摩擦帯電量を低減できることから好ましい。好ましくは対水接触角が 80度以下、さら には 70度以下、特に 60度以下である。
[0052] 本発明の特徴は、タバコのタール成分の付着を長期間防止できることであり、この 点で、ブリードアウトして耐久性が小さ!/、と言われて 、る界面活性剤などの低分子量 の帯電防止剤を配合した塗料や成形品と異なる。したがって、本発明の塗装物品は 、摩擦帯電量の絶対値が 0〜200Vの状態を少なくとも 180日以上、またさらには 3年 以上、特に 10年以上維持するものである。
[0053] また、硬化性榭脂を含むバインダー榭脂成分と摩擦帯電量調整剤を用いる場合、 湿気の多い環境 (たとえば梅雨や夏場、多数の人が集まる場所、水蒸気を発生させ る場所、換気が少ない部屋での喫煙場所、厨房、浴室、脱衣所など)やタバコの副流 煙 (煙草の先端から燃焼で発生した水分を多く含む煙)などの水分が多!、環境下で はタール成分は付着しやすくなるが、特に塗膜の硬度や緻密性を高くした場合こうし た水分が多い環境下でもタール成分の付着を抑制でき、さらに乾燥雰囲気 (たとえば 冬場の低温、低湿条件や、エアコンが効いた室内、空気の流れがあり水分が滞留し 難、場所など)でのタバコのタール成分の付着やタバコの主流煙(フィルターなどを 通すため比較的水分が少な!/、煙)のタール成分の付着を摩擦帯電量調整剤の存在 により抑制できるため、周囲環境に依らず、タバコのタール成分の付着を大幅に抑制 できる。
[0054] 本発明の塗装物品は、タバコの煙が漂うか通過するような場所に使用される各種の 物品(特に空気の流れを発生する部品を含む電気製品や換気ダクトを構成する部品 の一部など)に好適である。たとえばつぎのような物品があげられる力 これらに限定 されるものではない。
[0055] (1)空気調整関連の製品
空気調整機 (エアコンディショナ)、空気清浄機、換気扇、換気ダクト。特に空気の 給排気を行う部材の周囲や内部。
具体的には外部力 見える部位が好ましぐたとえばエアコンディショナの外部ケー シング、フロントパネル、水平羽根など;空気清浄機のフロントパネル(フロントパネル が取り外し可能な場合はその内側)、外部ケーシングなど;換気扇の羽根、外部ケー シング、換気ダクトの外部ケーシングなどが例示できる。
[0056] (2)喫煙が許可された場所 (部屋やコーナー、車両など)の周囲の部材
たとえば天井材、壁材、床材などが例示できる。
[0057] (3)喫煙が許可された場所に配置され得る製品
たとえば家具、各種家電製品、装飾品、照明器具などが例示できる。
実施例
[0058] つぎに実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例の みに限定されるものではない。
[0059] 本明細書において採用した測定方法は以下のとおりである。
[0060] (1)摩擦帯電量
温度 18〜22°C、湿度 30〜401¾1%に調整された部屋を用意し、この中で、試験 に用いる塗装板または基材を 7 X 5cmの大きさに切断し、これをイオン交換水に 10 秒間浸漬させて、それまでの摩擦などによる帯電を除電させて帯電量の絶対値を 50 V以下にする。表面の水分を軽く拭き取った後、 A4の大きさの厚紙に両面テープで 貼り付ける。この場合、試験片同士が近づ力ないよう、最低 lcm程度の間隔をあける ことが好ましい。摩擦加重用の錘として、 250ccのポリエステル製の瓶に水を入れて 重量 200gに調整した瓶の底に、 JKワイパーティシュー 150— S (株式会社クレシァ 製)を 1枚取り、これを 1/16に折って約 6cm X 6cmの大きさに折ったものを、ポリエス テル瓶の底にティッシュ面が来るように貼り付けて、摩擦加重用の錘を作製する。この 錘を用いて塗装板の塗装面を 20回往復させて摩擦し、摩擦して力 12時間放置後 の帯電量 (経時摩擦帯電量)を、春日電機 (株)製の帯電電圧測定装置 (KSD— 03 03)のプローブを塗装面のほぼ中央に来るように当て、プローブに設置してあるスぺ ーサ一の距離を置いて、塗装板の表面の帯電量 (V)を測定する。この場合、最低 5 点以上測定し、その平均値を帯電量 (V)とする。
[0061] (2)表面抵抗率
温度 20〜25°C、湿度 30〜40RH%に調整した部屋の中において、アドバンテスト 社製のデジタル超高抵抗 Z微小電流計 (R8340A)と測定チャンバ一(12702A)を 用いて、あらかじめ、 lOcmX 10cm X 1mmの HIPS板に所定の条件で塗装、乾燥 させて作製した試験板をセットし、測定電圧 500V、デイスチャージ時間 30秒間、チ ヤージ時間 60秒間の条件で 500Vの電圧を掛けて、表面抵抗率( Ω )を測定する。 測定は、 1つの試験板で 5点以上測定し、その平均値とした。また、値には、 ± 10V の誤差を考慮して測定する。
[0062] (3)対水接触角
接触角計 (協和界面科学 (株)製の CA— DT)を用いて、イオン交換水の水滴に対 する対水接触角を求める。
[0063] (4)タバコのタール成分付着防止性 (主流煙)
試験方法:
試験はまず、後述する試験装置を作製して用いた。煙発生装置で発生させた市販 煙草(日本たばこ (株)製のマイルドセブン'スーパーライト(1本当りの発生タール量 6 . Omg) 1本分の煙を評価用水槽に入れ、水槽内に備えたファンで充分に攪拌する。 ついで水槽内部の煙が均質になった時点でファンを止め、試験材料用台座 (A4版 の厚紙)に両面テープで固定したサンプルを水槽内に入れ、 10時間経過後の汚れ を測定する。
[0064] 汚れの測定は、日本電色工業 (株)製の NR— 1型色差計を使用し、試験前後の色 差 ( Δ b値)により汚れを評価する。
[0065] 評価は、厶1)が1. 0以下の場合をタールの付着防止性に優れているとする。 A bが 1. 0以下の場合、肉眼で観察しても黄ばみがわカゝらないレベルであるが、 1. 0を超 え 2〜3になると明らかに黄ばみがわ力るようになり、 4以上になると汚れが顕著になる [0066] 試験装置:
図 1に示す独自開発による試験装置を用いる。この試験装置は、煙発生装置 1、評 価用水槽 2、サンプル用冶具 3より構成されている。
[0067] 煙発生装置 1は、煙草燃焼用の空気を送るポンプ 7、煙草燃焼用の容器 6、煙草 5 の煙を除湿する除湿ユニット 4からなり、乾燥した煙を発生する。
[0068] 試験用水槽 2は、幅 600 X長さ 300 X高さ 380mmのガラス製であり、側面に煙攪 拌用のファン 8が設けられている。また、水槽 2上部の蓋には煙発生装置からの煙 10 の注入口と、サンプル 9を出し入れする開口部、水槽内の温湿度測定用の温湿度計 が設けられている。
[0069] サンプル用冶具 3は、水槽 2にサンプル 9を出し入れすると共に、水槽 2中の定位置 にサンプル 9を固定できるよう構成されて 、る。
[0070] (5)タバコのタール成分付着防止性 (副流煙)
試験用の塗装板として、実験例 6— 1〜6— 2でそれぞれ作製した試験用の塗装板 を用いた。
[0071] 試験方法:
試験には図 2に示す試験装置を用いた。塗装板用台座に固定された塗装板を内 部に設置した評価用水槽 (63リットル容)中で市販煙草(日本たばこ (株)製の MILD
SEVEN ORIGINAL 10 (1本当りの発生タール量 10mg) 10本を自然に消火 するまで燃焼させ、その後放置して 10時間経過後の汚れを測定した。
汚れの測定は、日本電色工業 (株)製の NR— 1型色差計を使用し、試験前後の色 差 ( Δ b値)により汚れを評価する。
評価は、厶1)が1. 0以下の場合をタールの付着防止性に優れているとする。 A bが 1. 0以下の場合、肉眼で観察しても黄ばみがわカゝらないレベルであるが、 1. 0を超 え 2〜3になると明らかに黄ばみがわ力るようになり、 4以上になると汚れが顕著になる
[0072] 試験装置:
図 2に示す独自開発による試験装置を用いる。この試験装置は、評価用水槽 11、 煙草燃焼台 12と塗装板用台座 13と塗装板 (サンプル) 14より構成されている。
[0073] 試験用水槽 11は、幅 600 X長さ 300 X高さ 380mmのガラス製である。
[0074] 煙草燃焼台 12には 10本の煙草 15がフィルタ一部分で両面テープにより台に固定 されている。
[0075] 塗装板用台座 13としては A4版の厚紙を用い、この台座に両面テープでサンプル の塗装板 14を固定して 、る。
[0076] (6)接着性試験
JIS K5600— 5— 6による「付着性クロスカット法」に従い、格子パターンの各方向 でのカット数を 11個とし、 1mm角 100マスでの試験を行い、剥がれたマスの数で評 価する。
[0077] 実施例 1
つぎの実験例 1 1〜1 5で作製した試験用の塗装物品 (塗装板)につ 、て、対 水接触角、表面抵抗率、摩擦帯電量およびタバコのタール成分付着防止性を測定 した。結果を表 1に示す。
[0078] 実験例 1 1
被塗装基材とし使用した日本テストパネル (株)製の高耐衝撃ポリスチレン (HIPS) 製の白板(70 X 150 X lmm)を試験用の板とした。
[0079] 実験例 1 2
(1)塗料組成物の調製
塗料用榭脂として、大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック BZ— 1161 (3級ァ ミノ基含有アクリル榭脂溶液) 65gを 500ccのポリエステル製の瓶に量り取り、これに 希釈溶剤としてトルエン Zイソプロパノール =80Z20 (重量比)の混合溶剤 208gを 加えてよく混合し、理論榭脂固形分 10. 6%のスプレー塗装用主剤溶液 273gを作 成した。別途、大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523 (エポキシ基とシ リル基を含有する硬化剤) 19. 5gを別の 50ccのポリエステル製の瓶に量り取って硬 化剤溶液とした。
[0080] (2)塗装物品の作製
あら力じめ、室温を 18°Cから 22°Cに調整した塗装ブース内において、被塗装基材 として、日本テストパネル (株)製の高耐衝撃ポリスチレン (HIPS)製の白板(70 X 150 X 1mm)を用意し、上記(1)で調製した主剤溶液と硬化剤溶液を混合し、これをスプ レー塗装 (塗装圧力 3kgZcm2)にて HIPS板に加熱乾燥後の膜厚が 5〜: LO mに なるようにスプレー塗装し、 3分間塗装ブース内で予備乾燥したのち、送風乾燥器に て 60°Cで 20分間加熱乾燥し、さらに室温で 2週間養生して、試験用の塗装物品(塗 装板)とした。
[0081] 実験例 1 3
500ccのポリエステル製の瓶に、親水性コロイダルシリカ(日産化学工業 (株)製の I PA-ST0シリカの数平均粒子径 10〜15nm。 30〜31質量0 /0のイソプロパノール分 散液) 17gを量り取り、これに、希釈溶剤としてトルエン Zイソプロパノール =80/20 (重量比)の混合溶剤 145gを添加し、 TKホモデイスパーモデル L (特殊機化工業 (株 )製、デイスパー羽根 φ 40mm)により 3000〜4000rpmにて攪拌しな力ら、塗料用 榭脂として、大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック BZ— 1161に、これと同量の トルエン Zイソプロパノール =80Z20 (質量比)の混合溶剤をカ卩えて合計 116gとし た榭脂溶液をゆつくり加え、コロイダルシリカを均一に分散させたスプレー塗装用主 剤溶液 278gを調製した。別途、硬化剤 (大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ- 523) 17. 4gを別の 50ccのポリエステル製の瓶に量り採って硬化剤溶液とした
[0082] これらの 2液型の硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して 試験用の塗装物品を作製した。
[0083] 実験例 1 4
実験例 1—3において、 IPA— STを 22. 4g、これに添加する混合溶剤を 153g、こ れにカ卩える榭脂溶液を 102g、スプレー塗装用主剤溶液の総量を 277. 4g、硬化剤 溶液を 15. 3gとした以外は同様にして 2液型の硬化性塗料組成物を調製し、実験例 1—2と同様に HIPS基材に塗装して試験用の塗装物品を作製した。
[0084] 実験例 1 5
実験例 1—3において、 IPA— STを 30. 8g、これに添加する混合溶剤を 175g、こ れに加える榭脂溶液を 70g、スプレー塗装用主剤溶液の総量を 275. 8g、硬化剤溶 液を 10. 5gとした以外は同様にして 2液型の硬化性塗料組成物を調製し、実験例 1 —2と同様に HIPS基材に塗装して試験用の塗装物品を作製した。
Q 3 s s
[0085] [表 1] 423 1 衣 丄
Figure imgf000017_0001
未塗装の H I P S基材
摩擦帯電量調整剤未配合の塗膜
6 X 1 0 ιϊを超える値の場合は O Lと表示される
P H Rは、 パ一ハンドレツドレジンの略で、 塗料用樹脂の固形分 1 0 0 質量部に対して、 添加した添加剤の固形分の質量部
[0086] 実施例 2
つぎの実験例 2— 1〜2— 3で作製した試験用の塗装物品 (塗装板)について、対 水接触角、表面抵抗率、摩擦帯電量およびタバコのタール成分付着防止性を測定 した。結果を表 2に示す。
[0087] 実験例 2— 1
あら力じめ、ニツカタイボー(日本ィ匕成 (株)製の 4級アンモ-ゥム塩系帯電防止剤の ペレット;有効成分 100%)に、メチルェチルケトン/イソプロピルアルコール = 50/50 質量比の混合溶剤を加えて、 TKホモデイスパーモデル L (特殊機化工業 (株)製、デ イスパー羽根 φ 40mm)により 2000〜3000rpmにて 1時間攪拌して均一に溶解さ せ、ニツカタイボーの固形分が 10%になるように均一に溶解したニツカタイボー 10% 溶液を調製した。つぎに、実験例 1—3と同様に調製したスプレー塗装用主剤溶液 2 73gを TKホモデイスパーにより 2000〜3000rpmで攪拌しながら、上記-ッカタイボ 一 10%溶液 28. 6gをゆっくり加え、スプレー塗装用主剤溶液とした。別途、硬化剤( 大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523) 19. 5gを別の 50ccのポリエス テル製の瓶に量り取って硬化剤溶液とした。 [0088] これらの 2液型の硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して 試験用の塗装物品を作製した。
[0089] 実験例 2— 2
500ccのポリエステル製の瓶に、実験例 1—4で調製したスプレー塗装用主剤溶液 277. 4gを TKホモディスノ 一により 2000〜3000rpmにて 枠しな力ら、実験 ί列 2 —1で調製したニツカタイボー 10%溶液 22. 4gをゆっくり加え、スプレー塗装用主剤 溶液とした。別途、硬化剤(大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523) 15 . 3gを別の 50ccのポリエステル製の瓶に量り採って硬化剤溶液とした。
[0090] これらの 2液型の硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して 試験用の塗装物品を作製した。
[0091] 実験例 2— 3
500ccのポリエステル製の瓶に、実験例 1— 5で調製したスプレー塗装用主剤溶液 275. 8gを TKホモディスノ 一により 2000〜3000rpmにて 枠しな力ら、実験 ί列 2 —1で調製したニツカタイボー 10%溶液 22. 4gをゆっくり加え、スプレー塗装用主剤 溶液とした。別途、硬化剤(大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523) 10 . 5gを別の 50ccのポリエステル製の瓶に量り採って硬化剤溶液とした。
[0092] これらの 2液型の硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して 試験用の塗装物品を作製した。
[0093] [表 2]
Csl o
O
塗装物物性品塗料成物組失 ¾
着防摩擦抗付止性帯電量表抵率水接触角面対レノ一
色 () Δ D
ボ2カタイ 1ニツー一 〇 〇
I
21ボカタイ 7 410Xユッ一.
O
O 61ボカタイ 8 110Xニツ一.
X
(D
CO
00 00 寸
£) CD CD
O o O
1 O o
O CD
(A O
i 1
< <
CO
I 1
0 oq CM
[0094] 実施例 3
つぎの実験例 3— 1〜3— 4で作製した試験用の塗装物品 (塗装板)について、対 水接触角、表面抵抗率、摩擦帯電量およびタバコのタール成分付着防止性を測定 した。結果を表 3に示す。
[0095] 実験例 3— 1
実験例 1— 2にお 、て、硬化剤溶液にェチルシリケート (コルコート社製の Et— 48) を 2. 9gカ卩えた以外は同様にして 2液型の硬化性塗料組成物を調製し、実験例 1—2 と同様に HIPS基材に塗装して試験用の塗装物品を作製した。
[0096] 実験例 3— 2
500ccのポリエステル製の瓶に、 MIBK—ST (疎水性表面処理コロイダルシリカ; 日産化学工業 (株)製。シリカの数平均粒子径 10〜15nm。 30〜31質量%のメチル イソプチルケトン分散液) 27. 7gを量り取り、これに希釈溶剤としてキシレン Zジァセ トンアルコール =80Z20 (重量比)の混合溶剤 168gを添カ卩し、 TKホモデイスパー により 3000〜4000rpmにて攪拌しながら、塗料用榭脂として、大日本インキ化学ェ 業 (株)製アタリディック BZ— 1161に、これと同量のキシレン/ジアセトンアルコール = 80/20 (質量比)の混合溶剤を加えて合計 84gとした榭脂溶液をゆっくり加え、コ ロイダルシリカを均一に分散させたスプレー塗装用主剤溶液 279. 7gを調製した。別 途、硬化剤(大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523) 12. 6gを別の 50 ccのポリエステル製の瓶に量り採って硬化剤溶液とした。
[0097] これらの 2液型の硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して 試験用の塗装物品を作製した。
[0098] 実験例 3— 3
実験例 3— 2にお!/、て、 MIBK— STの代わりに PL— 1—Tol (疎水性表面処理コロ ィダルシリカ;扶桑ィ匕学工業 (株)製、シリカの数平均粒子径 10〜15nm。 40〜41質 量%のトルエン分散液)を用いた以外は同様にして 2液型の硬化性塗料組成物を調 製し、実験例 1—2と同様に HIPS基材に塗装して試験用の塗装物品を作製した。
[0099] 実験例 3— 4
実験例 1 2と同様にして調製した理論榭脂固形分 10. 6質量%のスプレー塗装 用主剤溶液 273gに、 SF— 8417 (東レダウコーユング (株)製のアミノシリコーン) Zト ルェン = 10Z90 (質量比)溶液を 1. 45gカロえ、 TKホモディスノ一により 2000〜30 OOrpmにて攪拌して均一に分散させたものをスプレー塗装用主剤溶液とした。別途 、硬化剤(大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523) 19. 5gを別の 50cc のポリエステル製の瓶に量り取って硬化剤溶液とした。
[0100] これらの 2液型の硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して 試験用の塗装物品を作製した。 [0101] [表 3] 表 3
Figure imgf000021_0001
[0102] 実施例 4
つぎの実験例 4 1〜4 2で作製した試験用の塗装物品 (塗装板)について、対 水接触角、表面抵抗率、摩擦帯電量およびタバコのタール成分付着防止性を測定 した。結果を表 4に示す。
[0103] 実験例 4 1
塗料用榭脂として、 日立化成 (株)製のヒタロイド 3368 (アクリルポリオール榭脂溶 液、固形分 50%、 OHV30) 100gを 500ccのポジエステノレ製の瓶に量り取り、これに 希釈溶剤として酢酸ブチル Zプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート = 9 0Z10 (質量比)の混合溶剤 200gを加えてよく混合し、理論榭脂固形分 16質量%の スプレー塗装用主剤溶液 300gを調製した。別途、三井武田ケミカル (株)製のタケネ ート D140N (ポリイソシァネート硬化剤) Z酢酸ブチル = 50Z50 (質量比) ) 21gを 別の 50ccのポリエステル製の瓶に量り取って硬ィ匕剤溶液とした。
[0104] これらの 2液型の硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して 試験用の塗装物品を作製した。
[0105] 実験例 4 2
実験例 4—1において、硬化剤溶液に、ゼッフル GH— 700 (ダイキン工業 (株)製の フッ素アルキル変性ポリシリケート)を 5gカ卩えて均一にしたものを硬化剤溶液とした以 外は同様にして 2液型の硬化性塗料組成物を調製し、実験例 1 2と同様に HIPS基 材に塗装して試験用の塗装物品を作製した。
[0106] [表 4] 表 4
Figure imgf000022_0001
[0107] 実施例 5
つぎの実験例 5— 1〜5— 3で作製した試験用の塗装物品 (塗装板)について、対 水接触角、表面抵抗率、摩擦帯電量およびタバコのタール成分付着防止性を測定 した。結果を表 5に示す。
[0108] 実験例 5— 1
実験例 2— 1と同様に調製したニツカタイボー 10%溶液 28. 8gを 500ccのポリエス テル製の瓶に量り取り、これに分散用溶剤としてジアセトンアルコール 58. 2gとプロ ピレンダリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMA) 14. 6g (スプレー塗装用主 剤溶液中の全溶剤質量に対する PGMAの質量比率が 5%)を量り取り、これらを TK ホモディスパ一にて 2000〜3000rpmで攪拌しながら、塗料用榭脂として大日本ィ ンキ化学工業 (株)製アタリディック BZ— 1161 (3級ァミノ基含有アクリル榭脂溶液) 4 7. lgとアタリディック 56— 700 (熱可塑性アクリル榭脂) 11. 5gとトルエン 159. 8gを あらカゝじめ均一に混合した溶液をゆっくり加え、スプレー塗装用主剤溶液 320gを調 製した。別途、硬化剤(大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523) 14. lg を別の 50ccのポリエステル製の瓶に量り取って硬ィ匕剤溶液とした。これらの 2液型の 硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して試験用の塗装物品 を作製した。
[0109] 実験例 5— 2
実験例 5—1において、 PGMAを 29. lg (スプレー塗装用主剤溶液中の全溶剤質 量に対する PGMAの質量比率が 10%)、トルエンを 145. 2gとした以外は同様にし て、スプレー塗装用主剤溶液 320gを調製した。別途、硬化剤(大日本インキ化学ェ 業 (株)製アタリディック FZ— 523) 14. lgを別の 50ccのポリエステル製の瓶に量り取 つて硬化剤溶液とした。これらの 2液型の硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して試験用の塗装物品を作製した。
[0110] 実験例 5— 3
実験例 5— 1において、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGM A)を配合せず、アタリディック BZ- 1161 (3級ァミノ基含有アクリル榭脂溶液)を 41. 2g、アタリディック 56— 700 (熱可塑性アクリル榭脂)を 17. 3g、トルエンを 174. 4gと した以外は同様にして、スプレー塗装用主剤溶液 320gを調製した。別途、硬化剤( 大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523) 12. 4gを別の 50ccのポリエス テル製の瓶に量り取って硬化剤溶液とした。これらの 2液型の硬化性塗料組成物を 実験例 1—2と同様に HIPS基材に塗装して試験用の塗装物品を作製した。
[0111] [表 5]
注注注
表 5
Figure imgf000024_0001
塗料用樹脂の全固形分中の熱可塑性樹脂の質量割合 (¾
P G MAはプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートの略称 スプレー塗装用主剤溶液中の全溶剤質最に対する P G M Aの質景割合 (% )
[0112] 実施例 6
つぎの実験例 6— 1〜6— 2で作製した試験用の塗装物品 (塗装板)について、対 水接触角、表面抵抗率および摩擦帯電量、さらにタバコのタール成分付着防止性( 副流煙)および塗膜の基材 (HIPS)への接着性を測定した。結果を表 6に示す。
[0113] 実験例 6— 1
実験例 2— 1と同様に調製したニツカタイボー 10%溶液 28. 8gを 500ccのポリエス テル製の瓶に量り取り、これに分散用溶剤としてジアセトンアルコール 58. 2gとプロ ピレンダリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMA) 14. 6g (スプレー塗装用主 剤溶液中の全溶剤質量に対する PGMAの質量比率が 5%)を量り取り、これらを TK ホモディスパ一にて 2000〜3000rpmで攪拌しながら、塗料用榭脂として大日本ィ ンキ化学工業 (株)製アタリディック BZ— 1161 (3級ァミノ基含有アクリル榭脂溶液) 4 7. lgとアタリディック 56— 700 (熱可塑性アクリル榭脂) 11. 5gとトルエン 159. 8gを あらかじめ均一に混合した溶液をゆっくり加え、ニツカタイボーの固形分が榭脂固形 分に対して 10% (10PHR)のスプレー塗装用主剤溶液 320gを調製した。別途、硬 ィ匕剤(大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523) 14. lgを別の 50ccのポ リエステル製の瓶に量り取って硬化剤溶液とした。これらの 2液型の硬化性塗料組成 物を実験例 1—2と同様に HIPS基材に塗装して試験用の塗装物品を作製した。
[0114] 実験例 6— 2
実験例 6—1において、 PGMAを 29. lg (スプレー塗装用主剤溶液中の全溶剤質 量に対する PGMAの質量比率が 10%)、アタリディック BZ— 1161を 41. 2g、アタリ ディック 56— 700を 17. 3g、トルエンを 145. 3gとした以外は同様にして、ニツカタイ ボーの固形分が榭脂固形分に対して 10% (10PHR)のスプレー塗装用主剤溶液 3 20gを調製した。別途、硬化剤(大日本インキ化学工業 (株)製アタリディック FZ— 523 ) 14. lgを別の 50ccのポリエステル製の瓶に量り取って硬化剤溶液とした。これらの 2液型の硬化性塗料組成物を実験例 1 2と同様に HIPS基材に塗装して試験用の 塗装物品を作製した。
[0115] [表 6] 表 6
Figure imgf000026_0001
(注 8) :塗料用樹脂の全固形分中の熱可塑性樹脂の質量割合 (%)
(注 9) :スプレー塗装用主剤溶液中の全溶剤質量に対する PGMAの質量割合 (%)
産業上の利用可能性
[0116] 本発明によれば、塗装という容易な方法により、従来は付着の防止が困難であった タバコのタール成分の付着までも効果的かつ長期に防止できる塗装物品を提供する ことができる。
[0117] また本発明によれば、周囲環境に依らず、タバコのタール成分の付着の防止効果 が安定して得られる塗装物品および塗料組成物を提供することができる。

Claims

請求の範囲
[I] 電気絶縁性基材の表面に塗膜が設けられている塗装物品であって、該塗装物品 の摩擦帯電量の絶対値が 0〜200Vの範囲である塗装物品。
[2] 前記電気絶縁性基材が、摩擦帯電量の絶対値が 200Vを超える基材である請求の 範囲第 1項記載の塗装物品。
[3] 表面抵抗率が 10" Ω以下である請求の範囲第 1項または第 2項記載の塗装物品。
[4] 表面抵抗率が 1013〜10" Ωである請求の範囲第 3項記載の塗装物品。
[5] 塗膜がバインダー榭脂成分と摩擦帯電量調整剤を含む請求の範囲第 1項〜第 4項 のいずれかに記載の塗装物品。
[6] 前記バインダー榭脂成分が硬化性榭脂の硬化物と熱可塑性榭脂を含む請求の範 囲第 5項記載の塗装物品。
[7] 前記ノインダー榭脂成分における硬化性榭脂の硬化物が、アルコキシシリル基含 有硬化性榭脂である請求の範囲第 6項記載の塗装物品。
[8] 前記ノインダー榭脂成分における熱可塑性榭脂が、熱可塑性アクリル榭脂である 請求の範囲第 6項または第 7項記載の塗装物品。
[9] 前記バインダー榭脂成分における硬化性榭脂の硬化物の割合が 50質量%以上で ある請求の範囲第 6項〜第 8項のいずれかに記載の塗装物品。
[10] 前記ノインダー榭脂成分におけるアルコキシシリル基含有硬化性榭脂の硬化物の 割合が 70〜99質量%であり、熱可塑性アクリル榭脂の割合が 1〜30質量%である 請求の範囲第 7項記載の塗装物品。
[II] 前記摩擦帯電量調整剤が、高分子系帯電防止剤である請求の範囲第 5項〜第 10 項の 、ずれかに記載の塗装物品。
[12] 空気の流れを発生する部品を含む電気製品である請求の範囲第 1項〜第 11項の
V、ずれかに記載の塗装物品。
[13] 換気ダクトを構成する部品の一部である請求の範囲第 1項〜第 11項のいずれかに 記載の塗装物品。
[14] 電気絶縁性基材の塗装物品表面の摩擦帯電量を絶対値で 0〜200Vに調整して タバコのタール成分の付着を防止する方法。
[15] アルコキシシリル基含有硬化性榭脂 70〜99質量%と熱可塑性アクリル榭脂 1〜30 質量%とからなるバインダー榭脂成分、高分子系帯電防止剤および有機溶剤を含む タバコのタール成分の付着を防止する塗膜の形成用塗料組成物。
[16] 前記有機溶剤が芳香族系溶剤とアルコール系有機溶剤とグリコール系極性溶剤を 含む混合溶剤である請求の範囲第 15項記載の塗料組成物。
PCT/JP2006/311410 2005-06-15 2006-06-07 塗装物品 WO2006134808A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007521252A JP4748159B2 (ja) 2005-06-15 2006-06-07 塗装物品

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-175589 2005-06-15
JP2005175589 2005-06-15
JP2005185432 2005-06-24
JP2005-185432 2005-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006134808A1 true WO2006134808A1 (ja) 2006-12-21

Family

ID=37532171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2006/311410 WO2006134808A1 (ja) 2005-06-15 2006-06-07 塗装物品

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP4748159B2 (ja)
WO (1) WO2006134808A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012144121A1 (ja) * 2011-04-22 2012-10-26 パナソニック株式会社 防汚膜とこれを形成した送風羽根、送風装置、および防汚塗料
JP2015009995A (ja) * 2013-06-26 2015-01-19 宇部エクシモ株式会社 シリカ粒子分散液、その製造方法、及び複合体の製造方法
CN115746680A (zh) * 2022-11-29 2023-03-07 江苏扬瑞新材料有限公司 一种无硅光油涂料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07150130A (ja) * 1993-11-30 1995-06-13 Mitsubishi Chem Corp 帯電防止剤
JPH0995471A (ja) * 1995-10-02 1997-04-08 Boron Internatl:Kk カチオン化合物
JP2001354900A (ja) * 2000-06-09 2001-12-25 Matsumoto Seiyaku Kogyo Kk アンカーコート剤
JP2002363545A (ja) * 2001-06-08 2002-12-18 Nippon Shokubai Co Ltd 帯電防止剤

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07150130A (ja) * 1993-11-30 1995-06-13 Mitsubishi Chem Corp 帯電防止剤
JPH0995471A (ja) * 1995-10-02 1997-04-08 Boron Internatl:Kk カチオン化合物
JP2001354900A (ja) * 2000-06-09 2001-12-25 Matsumoto Seiyaku Kogyo Kk アンカーコート剤
JP2002363545A (ja) * 2001-06-08 2002-12-18 Nippon Shokubai Co Ltd 帯電防止剤

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012144121A1 (ja) * 2011-04-22 2012-10-26 パナソニック株式会社 防汚膜とこれを形成した送風羽根、送風装置、および防汚塗料
JP5948590B2 (ja) * 2011-04-22 2016-07-06 パナソニックIpマネジメント株式会社 防汚膜とこれを形成した送風羽根、送風装置、および防汚塗料
US9410048B2 (en) 2011-04-22 2016-08-09 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Antifouling film, air blower blade provided with same, air blower, and antifouling coating material
JP2015009995A (ja) * 2013-06-26 2015-01-19 宇部エクシモ株式会社 シリカ粒子分散液、その製造方法、及び複合体の製造方法
CN115746680A (zh) * 2022-11-29 2023-03-07 江苏扬瑞新材料有限公司 一种无硅光油涂料及其制备方法
CN115746680B (zh) * 2022-11-29 2023-12-26 江苏扬瑞新材料有限公司 一种无硅光油涂料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP4748159B2 (ja) 2011-08-17
JPWO2006134808A1 (ja) 2009-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2464767T5 (es) Composición filmógena que contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído
JP4527435B2 (ja) 硬化型組成物及び該組成物を用いた塗装方法
EP2678400A1 (en) Superhydrophobic and oleophobic coatings with low voc binder systems
US20010025080A1 (en) Method for producing water based coating compositions
JP5291293B2 (ja) 疎水性コーティング膜形成組成物、疎水性コーティング膜、その形成方法及びそれを備えた機能性材料
JP6038161B2 (ja) 屋内用コーティング剤における帯電防止剤の使用
JP2017071762A (ja) 錆止めコーティング組成物
CA1259184A (en) Corrosion inhibiting coating compositions
WO2005123838A1 (ja) 組成物及びその製造方法
WO2006134808A1 (ja) 塗装物品
JP2007009064A (ja) 粉体塗料組成物、塗膜形成方法および塗装物
KR20170005763A (ko) 분체 도료 조성물 및 그의 도장물
JP5307442B2 (ja) 水系塗材組成物
GB2047721A (en) Coating composition
JP2008195742A (ja) 水性顔料ペースト及び水性塗料組成物
JP2000327996A (ja) 塗装方法及びケイ素含有液状組成物
US11560487B2 (en) Coating compositions containing low molecular weight chitosan composition
JP3825374B2 (ja) プライマー組成物
JP7307468B2 (ja) 塗装表面用水系組成物
US9068099B2 (en) Hydrophobic coatings that provide renewable hydrophilic surface
JP2001011386A (ja) 低汚染性上塗り塗料組成物
EP3519518B1 (en) Primer coating composition
JP2004161894A (ja) 水性低汚染塗料組成物
JP2881405B2 (ja) 水系一液型ポリエステル樹脂塗料
WO2018229850A1 (ja) 水性塗料組成物、空気浄化機構及び空気浄化方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007521252

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 06757117

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1