WO2006012971A1 - Rückstandsarmer deodorant-oder antitranspirant-stift auf basis einer öl-in-wasser-dispersion - Google Patents

Rückstandsarmer deodorant-oder antitranspirant-stift auf basis einer öl-in-wasser-dispersion Download PDF

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WO2006012971A1
WO2006012971A1 PCT/EP2005/007414 EP2005007414W WO2006012971A1 WO 2006012971 A1 WO2006012971 A1 WO 2006012971A1 EP 2005007414 W EP2005007414 W EP 2005007414W WO 2006012971 A1 WO2006012971 A1 WO 2006012971A1
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water
deodorant
saturated
stick according
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Bernhard Banowski
Armin Wadle
Marcus Claas
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Definitions

  • the invention relates to deodorant or antiperspirant sticks based on an oil-in-water dispersion for the application of water-soluble active ingredients to the skin.
  • anhydrous preparations in particular those based on volatile silicone oils, have the disadvantage that the dispersed active substances easily lead to visible product residues on the skin and clothing.
  • such preparations are relatively expensive, since the oil components are more expensive as active substance carriers as water. Under the pressure load during the application it comes often to a Ausölen, which reduces the cosmetic acceptance of these preparations with the user.
  • the emulsion sticks of the cited prior art are formulated on the basis of a water-in-oil dispersion, ie the water-soluble active ingredients are present in the inner, dispersed phase and must first migrate through the outer, lipophilic layer after application in order to obtain their To reach the place of action on the skin.
  • the known water-in-oil emulsion sticks have similar disadvantages in terms of the availability of active ingredients as anhydrous suspension sticks.
  • DE 19749819 A1 discloses water and oil-containing, wax-free antiperspirant sticks based on an oil-in-water emulsion. Such pens have inadequate cosmetic properties, leave unpleasant sticky and visible residues, and show insufficient stability for prolonged use.
  • An example with glycerin monostearate as a W / O emulsifier and octyl dodecanol as the oil component has a medium-firm consistency and a greasy feel on the skin and begins to soften even at 50 0 C.
  • microemulsion containing and PIT-emulsion-containing deodorant sticks which wax components with a melting point> 5O 0 C, non-ionic water-in-oil emulsifiers, a non-ionic oil-in-water emulsifier with an HLB value of more as 7 and at 20 ° C liquid oils.
  • Such sticks also have inadequate cosmetic properties, leave behind unpleasant sticky and visible residues, and show insufficient stability for prolonged use.
  • WO 02/083091 A1 discloses structured antiperspirant compositions in the form of an oil-in-water microemulsion.
  • the structural difference between these Zu ⁇ compositions and the oil-in-water dispersion pins of the present invention is particularly clear by the high proportion of inventive unfavorable Sili ⁇ con- and hydrocarbon oils.
  • WO 02/017870 A2 discloses water-containing antiperspirant sticks which contain a siliconized polyamide as consistency regulator or structurant.
  • WO 02/032914 A1 discloses water-containing antiperspirant sticks containing acylated cellobiose as bodying agent or structurant and a high proportion of inventively unfavorable silicone and hydrocarbon oils.
  • Deodorant ⁇ or antiperspirant creams are disclosed on the basis of an oil-in-water emulsion at 21 0 C a viscosity of at least 50,000 mPa-s, preferably in the range from 200,000 to 1,500,000 mPa.s, that is, they are in viscous to highly viscous pasty form.
  • These creams contain wax components with a melting point> 50 0 C 1 nonionic water-in-oil emulsifiers, nonionic oil-in-water emulsifier with an HLB value of more than 7 and a polyol.
  • compositions disclosed in DE 199 62 878 A1 and DE 199 62 881 A1 were allowed to cool statically, that is to say without stirring, after heating and mixing, pen-like compositions having generally unfavorable application properties such as poor feel and / or manoeuvers would be used Stability, for example, by phase separation or formation of condensed water, since the emulsifiers and the oils are not coordinated as in the present invention.
  • Another object was to develop a deodorant or antiperspirant composition with excellent cosmetic care properties. Another object was to develop a deodorant or antiperspirant stick which, on the one hand, has high stability, ie firmness, but on the other hand a pleasant dispensing behavior, ie is not too firm, but can easily be spread over the skin and while giving off a sufficient amount of product. Another object was to develop a deodorant or antiperspirant composition which leaves as little sticky or visible residue as possible when applied to the skin. Another object was to develop a deodorant or antiperspirant composition that leaves as little visible residue on the clothing that comes in contact with the treated skin.
  • Another object was to develop a deodorant or antiperspirant composition that is easily washed off the skin.
  • a further object was to develop a deodorant or antiperspirant composition having a cost-performance ratio which is favorable in terms of economy and application technology.
  • the emulsifiers are tuned to one another in such a way that the stick compositions according to the invention are present in the form of an oil-in-water dispersion.
  • the oil-in-water emulsifiers together with some of the water-in-oil emulsifiers form lamellar liquid crystal phases which are built up with a part of the water to form a hydrophilic gel phase.
  • This hydrophilic gel phase surrounds the aqueous bulk phase.
  • the lipophilic components, surrounded by a lipophilic gel phase, which is formed by the water-in-oil emulsifiers with a part of the oil-in-water emulsifiers and some water are dispersed in this aqueous bulk phase.
  • the antiperspirant active ingredient is dissolved in the outer, continuous aqueous phase, resulting in a significantly improved and more efficient release of active ingredient in comparison to the known anhydrous suspension sticks and water-in-oil emulsion sticks.
  • This release of active ingredient can be indirectly determined very well by measuring the electrical resistance of the respective product. The exact Mess ⁇ arrangement and the implementation of the measurement are described below (see below).
  • the pins according to the invention accordingly have an electrical resistance of at most 300 k ⁇ , preferably of not more than 100 k ⁇ , and more preferably of not more than 80 k ⁇ .
  • the pins disclosed in WO 98/17238 A1 have an electrical resistance of more than 3000 k ⁇ .
  • the solidification of the deodorant or antiperspirant sticks according to the invention does not take place on the basis of soap gels or fatty acid salt gels, fatty acids meaning alkane, alkene and alkyric acids having at least 4 carbon atoms which are substituted, for example with hydroxyl groups.
  • the deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are free from soap gels or fatty acid salt gels, in particular free from lithium, sodium, potassium, ammonium, diethanolamine and triethanolamine salts of fatty acids.
  • the solidification of the deodorant or antiperspirant sticks according to the invention does not take place on the basis of inorganic and / or organic polymeric hydrogel formers, such as celluloses, cellulose derivatives, for example hydroxyalkylcelluloses, polyacrylates, vegum or bentone.
  • the deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are free of gels formed by inorganic and / or organic polymeric hydrogel formers.
  • the formulation as an oil-in-water dispersion brings further advantages. First, the composition can be easily washed off the skin. On the other hand forms a nourishing oil-in-water cream at or after application to the skin together with the skin moisture.
  • the (average) solubility parameter of the entirety of the oils contained in the presence of linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms is at most -0.7 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 or at most +0 , 7 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 , preferably by a maximum of -0.6 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 or a maximum of +0.6 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 , particularly preferably by a maximum of 0.4 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 or maximum +0.5 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 , and in the presence of water-in-oil emulsifiers, which are different from linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 Kohlenstoff ⁇ atoms, in the absence of linear saturated fatty alcohols with a chain length of at least 8 carbon atoms by a maximum of -0.4 (cal
  • the mean solubility parameter of the mixture is considered in each case, the arithmetic mean being considered in accordance with the proportion by weight of the individual components.
  • oils which are liquid at 20 ° C. and whose solubility parameter is greater than ⁇ 1.0 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 , preferably + 0.7 (cal / cm 3 ). 0 ' 5 and more preferably by + 0.5 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers.
  • the lipid or wax matrix of the stick compositions according to the invention comprises at least one lipid or wax component with a melting point of> 50 0 C, which is not the nonionic oil-in-water emulsifiers having an HLB value of more than 7 or the non-ionic water-in- Oil emulsifiers with an HLB value greater than 1, 0 and less than or equal to 7.0, which can form liquid-crystalline structures with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier len, is attributable.
  • waxes of solid to brittle hard consistency coarse to fine crystalline, translucent to opaque, but not glassy, and melt above 50 0 C without decomposition. They are already slightly above the melting point low viscosity and show a strong temperature-dependent consistency and solubility.
  • Preference according to the invention for example, natural vegetable waxes, z. Candelilla wax, carnauba wax, japan wax, sugar cane wax, ouricoury wax, Cork wax, sunflower wax, fruit waxes such as orange waxes, lemon waxes, grapefruit wax, and animal waxes, e.g. Beeswax, shellac wax and spermaceti.
  • it may be particularly preferred to use hydrogenated or hardened waxes.
  • a wax component and chemically modified waxes especially the hard waxes, such as.
  • montan ester waxes hydrogenated jojoba waxes and Sasol waxes used.
  • the synthetic waxes which are likewise preferred according to the invention include, for example, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes, C 2 -C 4 -alkyl dialkyl esters of dimer acids, C 30-50 -alkyl beeswax and alkyl and alkylaryl esters of dimer fatty acids.
  • a particularly preferred wax component is selected from at least one ester of a saturated, monohydric C 16 -C 60 -alcohol and a saturated C 8 -C 36 -monocarboxylic acid.
  • lactides the cyclic double esters of ⁇ -hydroxycarboxylic acids of the corresponding chain length, also belong thereto.
  • Esters of fatty acids and long-chain alcohols have proved to be particularly advantageous for the composition according to the invention, because they lend the antiperspirant preparation excellent sensory properties and, overall, a high stability to the pin.
  • the esters are composed of saturated, branched or unbranched monocarboxylic acids and saturated, branched or unbranched monohydric alcohols.
  • esters of aromatic carboxylic acids and hydroxycarboxylic acids eg., 12-hydroxystearic acid
  • saturated, branched or unbranched Alkoho ⁇ are used according to the invention
  • the wax component provided that has a melting point> 5O 0 C. It is particularly preferred to choose the wax components from the group of esters of saturated, branched or unbranched alkane carboxylic acids having a chain length of 12 to 24 carbon atoms and the saturated, branched or unbranched alcohols having a chain length of 16 to 50 carbon atoms , which have a melting point> 50 0 C.
  • 16- 36-alkyl stearates and C C ⁇ o-2O Alkylerucate and cetearyl can xystearoylstearate 18-38 -Alkylhydro- as a wax component C may be advantageous.
  • the wax or the wax components have a melting point> 50 ° C, preferably> 60 0 C, on.
  • a particularly preferred embodiment of the invention contains as component Wachskompo ⁇ a C 20 -C 4 o-alkyl stearate.
  • This ester is known under the name Kester ® K82H or Kesterwachs ® K80H and is sold by Koster Keunen Inc..
  • Kester wax offers the advantage that, even at low concentrations, it has an excellent oilability and thus does not make the stick composition too heavy and allows a velvety abrasion.
  • a further particularly preferred embodiment of the invention contains as wax component cetearyl behenate, ie mixtures of cetyl behenate and stearyl behenate.
  • cetearyl behenate ie mixtures of cetyl behenate and stearyl behenate.
  • This ester is known under the name Kester ® K62 and is sold by Koster Inc. Keunen.
  • lipid or wax component with a melting point> 5O 0 C are the triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C 12-3 o-fatty acids such as hydrogenated triglyceride fats (hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil), glyceryl tribehenate (tribehenin), or glyceryl tri -12-hydroxystearate, further syntheti ⁇ specific Vollester of fatty acids and glycols or polyols containing 2 - 6 carbon atoms as long as they have a melting point above 50 ° C, for example Trust ⁇ Trains t ⁇ Ci - C 36 acid triglyceride (Syncrowax HGL ® C).
  • hydrogenated castor oil obtainable, for example, as wax component is available.
  • lipid or wax components with a melting point> 5O 0 C, the saturated linear C 4 - C 36 carboxylic acids, in particular myristic acid, palmitic acid, stearic acid and behenic acid, and mixtures of these compounds, for example.
  • Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the lipid or wax component a) is selected from esters of a saturated, monohydric C 16 -C 60 -alkanol and a saturated C 8 -C 36 -monocarboxylic acid , in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C 2o -C 4 o-alkyl stearate, glycerol rintriestem of saturated linear Ci 2 - C 30 carboxylic acids which kön ⁇ NEN be hydroxylated, candelilla wax, carnauba wax, beeswax, saturated linear C 4 - C 36 - Carboxylic acids and mixtures of the aforementioned substances.
  • the lipid or wax component a) is selected from esters of a saturated, monohydric C 16 -C 60 -alkanol and a saturated C 8 -C 36 -monocarboxylic acid , in particular cetyl behen
  • lipid or wax component / na) is in total from 4 to 20% by weight, preferably from 8 to 15% by weight, based on the total composition composition, is included.
  • Oil-in-water emulsifiers oil-in-water emulsifiers
  • HLB (100-L): 5, where L is the weight fraction of the lipophilic groups, that is the fatty alkyl or fatty acyl groups, in the ethylene oxide adducts, expressed in weight percent. , ....
  • nonionic oil-in-water emulsifiers which are suitable according to the invention, it is particularly preferable to use a mixture of nonionic oil-in-water emulsifiers in order to optimally adjust the stability of the stick compositions according to the invention.
  • the individual emulsifier components deliver a proportion to the total HLB value or mean HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture in accordance with their proportion of the total amount of oil-in-water emulsifiers.
  • the mean HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture is 10-19, preferably 12-18 and particularly preferably 14-17.
  • oil-in-water emulsifiers preference is given to oil-in-water emulsifiers from the HLB value ranges 10 - 14, 14 - 16 and possibly 16 - 19 combined.
  • the oil-in-water emulsifier mixtures may also contain nonionic emulsifiers with HLB values in the range of> 7-10 and 19-20; Such emulsifier mixtures may also be preferred according to the invention.
  • the deodorant or antiperspirant sticks according to the invention may also contain only a single oil-in-water emulsifier having an HLB value in the range from 10 to 19.
  • the ethoxylated ⁇ G 8 -G 24 * alkanols have the formula R 1 O (GH 2 CH 2 O) n H, where R 1 is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the average number of ethylene oxide units per molecule, for numbers from 10 to 100, preferably 10 to 30, moles of ethylene oxide to 1 mole of caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, Isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and bis- sidyl alcohol, and technical mixtures thereof.
  • the ethoxylated C 8 -C 24 carboxylic acids have the formula R 1 O (CH 2 CH 2 O) n H, where R 1 O is a linear or branched saturated or unsaturated acyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the average number of ethylene oxide units per molecule, for numbers from 10 to 100, preferably 10 to 30, moles of ethylene oxide to 1 mole of caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, cetylic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid , Petrose lynic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid, erucic acid and brassidic acid and their technical mixtures.
  • Adducts of 10 to 100 mol of ethylene oxide with technical fatty acids containing 12 to 18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty acid, are also suitable. Particularly preferred are PEG-50 monostearate, PEG-100 monostearate, PEG-50 mono-oleate, PEG-100 monooleate, PEG-50 monolaurate and PEG-100 monolaurate.
  • the C 12 -C 8 -alkanols or C 2 -C 18 are particularly preferably used -carboxylic acids each having 10 to 30 units of ethylene oxide per molecule and mixtures of these Substances, especially ceteth-12, ceteth-20, ceteth-30, steareth-12, steareth-20, steareth-30, laureth-12 and beheneth-20.
  • C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides preference is given to using C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides.
  • Cs-C 22 alkyl mono- and oligoglycosides are known, commercially available surfactants and emulsifiers. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8-22 carbon atoms.
  • the glycoside radical monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically linked to the fatty alcohol, as well as oligomeric glycosides having an OH degree of grafting of up to about 8, preferably 1-2, are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean value based on a homolog distribution which is customary for such technical products.
  • Products ze ⁇ chen under the goods ⁇ Plantacare ® are available, -a-Provide glucosidically bonded C 8 -C 16 - alkyl group at an oligoglucoside whose average degree of oligomerization at 1 - 2.
  • Particularly preferred C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides are selected from octyl glucoside, decyl glucoside, lauryl glucoside, palmityl glucoside, isostearyl glucoside, stearyl glucoside, arachidyl glucoside and behenyl glucoside and mixtures thereof.
  • the glucamine-derived acylglucamides are also suitable as nonionic oil-in-water emulsifiers.
  • Ethoxylated sterols in particular ethoxylated soy sterols, are also suitable oil-in-water emulsifiers according to the invention.
  • the degree of ethoxylation must be greater than 5, preferably at least 10, in order to have an HLB value greater than 7.
  • Suitable commercial products are, for. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol and PEG-25 Soy Sterol.
  • partial esters of polyglycerols having 2 to 10 glycerol units and having 1 to 4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 - C 30 fatty acid esters are esterified, if they have an HLB value of more than 7 have.
  • Diglycerinmonocaprylat is particularly preferred Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, diglycerol, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmono- caprate, triglycerol, glycerol Tetraglycerinmonocaprylat Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocaprylat, Pentaglycerinmonocaprat, penta, glycerol Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglycerinmonocaprat, hexa-, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerin- monocapry) at, Decaglycerinmonocaprat , Decaglycerol monolaurate, decaglycerol monomyristate, decaglycerol monoisostearate, decaglycerol
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the nonionic oil-in-water emulsifier b) in a total amount of 0.5 to 10 wt .-%, particularly preferably 1 to 4 wt .-% and except ⁇ properly preferably 1.5 to 3 wt .-%, based on the total composition, is ent hold.
  • the stick compositions according to the invention also contain at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, which can form liquid-crystalline structures with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier Bodying agent and / or water binder.
  • the water-in-oil emulsifier (s) primarily contribute to the build-up of the lipophilic gel phase surrounding the dispersed lipid / wax / oil phase as well as, albeit to a lesser extent, the hydrophilic gel phase which stabilizes the aqueous phase.
  • emulsifiers having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 are suitable nonionic water-in-oil emulsifiers. Some of these emulsifiers are listed, for example, in Kirk-Othmer, "Cyclopedia of Chemical Technology", 3rd Ed., 1979, Volume 8, page 913. For ethoxylated adducts, the HLB value can also be calculated, as already mentioned.
  • Preferred water-in-oil emulsifiers are:
  • linear saturated alkanols having from 12 to 30 carbon atoms, in particular from 16 to 22 carbon atoms, in particular cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol and lanolin alcohol or mixtures of these alcohols, as obtainable in the industrial hydrogenation of vegetable and animal fatty acids,
  • esters or partial esters are, for.
  • Example the monoesters and diesters of glycerol or ethylene glycol or propylene glycol with the Monoester of linear saturated and unsaturated C 2 - C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those with palmitic and stearic, the sorbitan mono-, di- or triesters of linear saturated and unsaturated C 12 - C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those of myristic, palmitic, stearic or Mixtures of these fatty acids, the pentaerythrityl mono-, di-, tri- and tetraesters and the methyl glucose mono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated;
  • Sterols ie steroids, which carry a hydroxyl group at the C3 atom of the steroid skeleton and both from animal tissue (zoosterols, eg cholesterol, Lanosterin) as well as from plants (phytosterols, eg ergosterol, stigmasterol, sitosterol are) and isolated from fungi and yeasts (mycosterols) and can be the low ethoxylated (1 ⁇ -5.EO) ;.
  • Alkanols and carboxylic acids each having 8-24 C atoms, in particular having 16-22 C atoms, in the alkyl group and 1-4 ethylene oxide units per molecule which have an HLB value of greater than 1.0, and less than or equal to 7.0 exhibit,
  • n 2 to 10 glycerol units and esterified with 1 to 5 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxy-lated C 8 - C 30 fatty acid residues, if they have an HLB value of less than or equal to 7 .
  • compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two water-in-oil emulsifiers.
  • a commercial product such as Cutina GMS ®, under a technical mixture spielmud understood, which is a mixture of glyceryl monostearate and glyceryl distearate.
  • Particularly advantageous usable water-in-oil emulsifiers are stearyl alcohol, cetyl alcohol, glyceryl monostearate, glyceryl caprylate, Glycecylmonocap ⁇ nat, glyceryl particular in the form of the commercial products Cutina GMS ® and Cutina ® MD (ex Cognis), glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate, glyceryl monopalmitate, Glyceryl monohydroxystearate, glyceryl monooleate, glyceryl monolanolate, glyceryl dimyristate, glyceryl dipalmitate, glyceryl dioleate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monolaurate, Sorbitan monocaprylate, sorbitan monolaurate, sorbitan monomyristate, sorbitan monopalmi- tate, sorbitan monostearate
  • Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the nonionic water-in-oil emulsifier c) has an HLB value of greater than or equal to 1.0, and less than or equal to 7.0, that can be used alone or with water
  • Water in the presence of a hydrophilic emulsifier can form liquid-crystalline structures is selected from linear, saturated C 12 - C 30 alkanols, Ethylenglycolmono- and diestem of linear, saturated and unsaturated C 12 - C 30 carboxylic acids kön ⁇ to be hydroxylated NEN, glycerol mono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C 12 - C 30 - carboxylic acids, which may be hydroxylated, propylene glycol mono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C 12 - C o 3-carboxylic acids which may be hydroxylated, sorbitan mono-, di- and triesters of linear, saturated and uns
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the nonionic / water-in-oil emulsifier (s) c) with an HLB value greater than 1, 0 and less than or equal to 7.0, the / with water alone or with Water in the presence of a hydrophilic emulsifier can form liquid-crystalline structures, in a total amount of 0.1 to 15 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 8 wt .-% and most preferably 1 to 4 wt .-%, based on the total weight of the composition, is / are. Furthermore, amounts of from 2 to 3% by weight, based on the total weight of the composition, according to the invention may also be extremely preferred.
  • the stick compositions of the invention further contain at least one liquid at 20 ° C, which is not a perfume component and no essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the totality of the oils contained in the presence of linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms by a maximum - 0.7 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 or at most + 0.7 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 , preferably by a maximum of -0.6 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 or at most +0 , 6 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 , more preferably by a maximum of -0.4 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 or a maximum of +0.5 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 , and in the presence of Water-in-oil emulsifiers other than linear saturated fatty alcohols having a chain length of at least 8 carbon atoms, in the absence of linear saturated fatty alcohol
  • the tuning of the oil (s) used to the water-in-oil emulsifier (s) used is an important parameter of this invention.
  • the water-in-oil emulsifier and oil component (s) do not fit within the solubility parameter
  • the claimed limits together, you get pens with an unsuitable from a technical application hardness and stability oils preferred according to the invention are selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction.
  • Preferred alcohol oils are Hexyldecanol (Eutanol ® G 16, Guerbitol ® T 16) Octyldodecanol (Eutanol ® G, Guerbitol ® 20), 2-Ethylhexylalkohoi and the commercial products Guerbitol ® 18, Isofol ® 12, Isofol ® 16, Isofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb 12 ®, ® Isocarb 16 or Isocarb ® 24th
  • Other preferred oil components are Guerbet alcohols and Guerbet betalkoholestern mixtures of, for example (laurate hexyldecanol and hexyldecyl) the commercial product Cetiol PGL ®.
  • oils preferred according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 fatty acids.
  • Particularly suitable may be the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, rice nut oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like.
  • synthetic triglyceride oils in particular Capric / Caprylic triglycerides, eg.
  • diisopropyl adipate di-n-butyl adipate
  • di (2-ethylhexyl) adipate dioctyl adipate
  • propylene oxide units mono- or polyhydric C 8-22 -alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. B. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (Witconol APM ®).
  • oils listed below in the pen compositions according to the invention it should be noted that their proportion of the total oil mixture is only so great that the average solubility parameter of the entire oil mixture, as claimed according to the invention and described above, is assigned to the middle oil mixture Solubility parameter of the water-in-oil emulsifier is adjusted.
  • Corresponding oils are selected from the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated.
  • hexyldecyl stearate (Eutanol ® G 16 S), hexyldecyl, Isodecylneo- pentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® C 24) and 2-ethyl hexyl stearate (Cetiol ® 868).
  • Further oils which are only usable in small amounts or not at all in view of the solubility parameter tuning, are selected from the addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units to monovalent or polyvalent C 3-22 Alkanols such as butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, e.g. As PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid ® AP), PPG-9-butyl ether (Breox B25 ®), PPG-10 butanediol (Macol ® 57) and PPG-15 stearyl ether (Arlamol ® E).
  • PPG-14 butyl ether Ucon Fluid ® AP
  • PPG-9-butyl ether Breox B25 ®
  • PPG-10 butanediol Macol ® 57
  • PPG-15 stearyl ether Arlamol ® E
  • Further oils which are only in small amounts or at least not usable in view of the solubility parameter tuning, are selected from the C 8 -C 22 fatty acid esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear Ci 4 / i 5 alkanols, eg. B.
  • Ci 2/13 alkanols are under the trademark Cosmacol ® by Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, to obtain, in particular the commercial products Cosfflecol ® ESI , Cosmacol® ® EMI and Cosmacol® ® EIT.
  • Other oils which are only usable in small amounts or not at all in view of the solubility parameter classification are selected from the symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, eg. As glycerol carbonate, dicaprylyl (Cetiol ® CC) or the esters of DE 197 56 454 A1.
  • Further oils which are only usable in small amounts or not at all in view of the solubility parameter tuning, are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 18 -alkanols or with polyvalent linear or branched C 2 -C 6 -alkanols.
  • Preferred deodorant according to the invention or antiperspirant sticks are characterized denotes ge that the liquid at 20 0 C oil is selected d) from branched gesnostitig ⁇ th or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms, triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 -fatty acids, Dicarbonklareestem of linear or branched C 2 - Cio-alkanols, esters of branched saturated or unsaturated fatty alcohols with 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated, adducts of 1 to 5 propylene oxide units to mono- or polyhydric C 8-22 alkanols, adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units of mono- or polyhydric C 3-22 alkanols, C 8 -C 22 fatty alcohol esters of mono
  • Especially preferred latex sticks are characterized in that the oil (s) liquid at 20 ° C. in a total amount of 3 to 20% by weight, preferably 5 to 14% by weight. , based on the total weight of the composition, is / are included.
  • Silicone oils which z.
  • dialkyl and alkylaryl siloxanes such as cyclopenta- siloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane, have solubility parameters in the range of about 5.7 to 6.3 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 which deviates by more than 0.4 (cal / cm 3 ) 0 ' 5 from the value of most of the water-in-oil emulsifiers used according to the invention.
  • Natural and synthetic hydrocarbons for example paraffin oils, isohexadecane, isoeicosane, polyisobutenes or polydecenes, which are known, for example, from US Pat Designation Emery ® 3004, 3006, 3010 or ® under the name Ethylflo ® from Albemarle or Nexbase 2004G from Nestle are available, as well as 1, 3-di- (2-ethylhexyl) - cyclohexane (Cetiol ® S) also belong to the present invention less preferred oil components.
  • paraffin oils for example paraffin oils, isohexadecane, isoeicosane, polyisobutenes or polydecenes, which are known, for example, from US Pat Designation Emery ® 3004, 3006, 3010 or ® under the name Ethylflo ® from Albemarle or Nexbase 2004G from Nestle are available, as well as 1, 3-di- (2-ethylhe
  • silicone oils and / or hydrocarbons should not be greater in a preferred embodiment of the invention as 20%, based on the Intel ⁇ weight of liquid at 2O 0 C oils, otherwise pins according to the invention do not reach the application point of desired hardness and stability. In a particularly preferred embodiment of the invention, no silicone oils and / or hydrocarbons are contained.
  • the stick compositions according to the invention furthermore contain at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2 to 6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 20 ethylene oxide units and mixtures thereof.
  • These components are preferably selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1, 2-pentanediol and 1, 5-pentanediol, hexanediols such as 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, Sorbitol and mixtures of the aforementioned substances.
  • Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG- 18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred.
  • Sugars and certain sugar derivatives such as fructose, glucose, maltose, maltitol, mannitol, inositol, sucrose, trehalose and xylose are also suitable according to the invention.
  • Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2 to 6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 20 ethylene oxide units is selected from 1 , 2-propylene glycol, 2-methyl-1, 3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1, 2-butylene glycol, 1, 3-butylene glycol and 1, 4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1, 2-pentanediol and 1 , 5-pentanediol, hexanediols such as 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1,8-octanediol, Dipropylen ⁇ glycol, tripropylene glycol, dig
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2 to 6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 20 ethylene oxide units in total amounts of 3: 25 wt .-%, preferably 8 - 18 wt .-%, based on the total composition, is included.
  • the proportion of water in the composition according to the invention is 5 to less than 50 wt .-%, preferably 10 to less than 30 wt .-%, particularly preferably
  • the stick compositions according to the invention also contain at least one deodorant and / or antiperspirant active ingredient.
  • Deodorant agents which are preferred according to the invention are odor absorbers, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting agents, prebiotic active components and enzyme inhibitors or, particularly preferred, combinations of said active substances.
  • Silicates serve as odor absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention.
  • silicates which are particularly advantageous according to the invention are, in particular, phyllosilicates, and among these, in particular, montmorillonite, kaolinite, ileide, beidellite, nontronite, saponite, hectoretite, bentonite, smectite and talcum.
  • Further advantageous odor absorbers are, for example, zeolites, zinc ricinoleate, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. B. Alu ⁇ miniumoxid, and chlorophyll. They are preferably used in an amount of 0.1-10% by weight, more preferably 0.5-7% by weight and most preferably 1-5% by weight, based in each case on the overall composition.
  • che ⁇ active ingredients understood that reduce the number of participating in the odor Haut ⁇ germs or inhibit their growth.
  • che ⁇ active ingredients understood that reduce the number of participating in the odor Haut ⁇ germs or inhibit their growth.
  • these germs count among Other various species from the group of staphylococci, the group of corynebacteria, anaerococci and micrococci.
  • Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, Benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzedonium chloride.
  • deodorant active substances are selected from so-called prebiotically active components, which include according to the invention those components which only or at least predominantly inhibit the odor-producing germs of the cutaneous microflora, but not the desired ones, that is to say the non-odor-forming germs that belong to a healthy skin microflora.
  • active substances which are disclosed in the published patent applications DE 10333245 and DE 10 2004 011 968 as being prebiotically effective; These include conifer extracts, in particular from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts from Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album or Ribes nigrum and Mixtures of these substances.
  • deodorant active ingredients are selected from the germ-inhibiting effective perfume oils and the Deosafe perfume oils, which are obtainable from Symrise, formerly Haarmann and Reimer.
  • the enzyme inhibitors include substances which are responsible for the sweat decomposition enzymes, in particular arylsulfatase, ⁇ -glucuronidase, aminoacylase, esterase. sen, lipases and / or lipoxigenase, inhibit, for. B. Trialkylcitronen yarnreester, insbe ⁇ special triethyl citrate, or zinc glycinate.
  • Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one deodorant active ingredient is selected from aryl sulfatase inhibitors, ⁇ -glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors and lipoxygenase Inhibitors, ⁇ -monoalkylglycerol ethers having a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 -C 12 -alkyl radical, in particular ⁇ - (2-ethylhexyl) glycerol ether, phenoxyethanol, germ-inhibiting perfume oils, Deosafe perfume oils, prebiotic active seed components, trialkylcitric acid esters, in particular triethyl citrate, active compounds which reduce or inhibit the growth of the skin germs from the group of staphylococci, ⁇ orynebacteria, anaerococci and micrococci, zinc compounds, in particular zinc phenols
  • Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one deodorant active ingredient is present in a total amount of 0.1-10% by weight, preferably 0.2-7% by weight, particularly preferably 0, From 3 to 5% by weight, and most preferably from 0.4 to 1.0% by weight, based on the total weight of the active substance in the overall composition.
  • Preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that at least one antiperspirant active ingredient selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc or any desired mixtures of these salts is present.
  • antiperspirant active ingredients are selected from the aluminum chlorohydrates, in particular the aluminum chlorohydrates having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl • 2-3 H 2 O] n , which may be present in non-activated or in activated (depolymerized) form , further aluminum sesquichlorohydrate, aluminum chlorohydrex propylene glycol (PG) or polyethylene glycol (PEG), aluminum sesqu / chJorhydrex-PG or -PEG, A-aluminum-PG-diclorohydrex or aluminum-PEG-dichlorohydrex, aluminum hydroxide further selected from the aluminum zirconium chlorohydrates such as aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium octoctachlorohydrate, the aluminum zirconium chlorohydrate glycine complexes such as AIu- miniumzirconiumtrichlorhydrex
  • solubility of at least 5% by weight is understood to mean at 20 0 C, solubility in water, that is, amounts of at least 5 g of the Antitranspi- rant-active substance in 95 g water at 20 0 C are soluble.
  • the antiperspirant active ingredients can be used as aqueous solutions.
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of from 3 to 25% by weight, preferably from 5 to 22% by weight and in particular from 10 to 20% by weight, is contained, based on the total weight of the active substance in the total composition.
  • the composition contains an astringent aluminum salt, in particular Aluminiumchloro ⁇ hydrate, for example, in powder form as Micro Dry ® Ultrafine Reheis, in the form of an aqueous solution as Locron ® L from Clariant, as Chlorhydrol ® and in activated form as Reach ® 501 is sold by Reheis.
  • the stick compositions of the invention may contain both at least one deodorant and at least one antiperspirant active.
  • Low-melting lipid or wax component Low-melting lipid or wax component
  • deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that at least one lipid or wax component with a melting point in the range of 25 - ⁇ 5O 0 C, selected from rinmono- Kokosfettklareglyce- mono-, di- and -triestem, Butyrospermum Parkii ( Shea butter) and esters of saturated, monohydric C 8 -C 18 alcohols with saturated C 12 -C 18 monocarboxylic acids and mixtures of these substances.
  • These lower melting lipid or wax components allow for consistency optimization of the product and a minimization of the visible residue on the skin.
  • Han ⁇ trade products with the INCI name Cocoglycerides in particular the bottlespro ⁇ -products Novata ® (ex Cognis), particularly preferably Novata AB ®, a mixture of C 12 -C 18 - mono-, di- and triglycerides, in the range von.30 - melts 32 0 C, and the products the Softisan series (Sasol Germany GmbH) with the INCI name Hydrogenated Cocoglycerides, particularly Softisan 100, 133, 134, 138, 142.
  • Other preferred esters of saturated, monohydric C 12 -C 8 alcohols with saturated C 12 -C acids are 8 -Monocar- stearyl, cetearyl (z. B. Crodamol ® CSS), cetyl palmitate (z. B. Cutina ® CP) and myristyl myristate (z. B. Cetiol ® MM).
  • deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that the at least one lipid or wax component having a melting point in the range from 25 to 5O 0 C in amounts of from 0.01 to 20% by weight, preferably 3 to 20% by weight. 20 wt .-%, more preferably 5 to 18 wt .-% and most preferably 6 to 15 wt .-%, based on the total composition, is included.
  • deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they further contain at least one solid, water-insoluble particulate filler in order to improve the stick consistency and the sensori ⁇ properties.
  • die ⁇ ser filler is selected from optionally modified starches (for. Example, of corn, rice, potatoes) and starch derivatives, which are, if desired, pregelatinized, in particular starch derivatives of type DRY FLO ®, cellulose and cellulose derivatives, silica, silicas , z. B.
  • Aerosil ® types spherical Polyalkylsesquisiloxan particles (insbe ⁇ special Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200V from Degussa), silica gels, talc, kaolin, clays, z. Bentonites, magnesium aluminum silicates, boron nitride, lactoglobulin derivatives th, z.
  • nylon polyesters, polystyrenes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which may be crosslinked, or silicones, and mixtures of these substances.
  • Polymer powder based on a polymethacrylate copolymer are z. B. as a commercial product Polytrap ® 6603 (Dow Corning) available.
  • Other polymer powders e.g. Example based on polyamides, sold under the name Orgasol ® 1002 (polyamide-6) and Orgasol ® 2002 (polyamide-12) available from Elf Atochem.
  • Other polymer powders which are suitable for the purpose according to the invention are, for. B.
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they contain at least one solid, water-insoluble particulate filler in a total amount of from 0.01 to 20% by weight, preferably from 5 to 15% by weight, based in each case on the total composition.
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that furthermore at least one perfume component is contained.
  • perfumes perfume oils or perfume oil components
  • perfume oils or fragrances can contain individual fragrance compounds, eg.
  • synthetic products of the ester type ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons.
  • Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate.
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinylacetate
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes, for example, the linear Alka ⁇ nale with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, Cyclamenaldehhyd, Lilial and Bourgeonal, to the ketones such as the ionones to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons belong mainly the terpenes like limonene and pinene. However, preference is given to using mixtures of different fragrances which together produce an attractive fragrance.
  • perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from vegetable sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are Muskateller sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil and orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil.
  • a fragrance In order to be perceptible, a fragrance must be volatile, with the molar mass playing an important role in addition to the nature of the functional groups and the structure of the chemical compound. For example, most fragrances have molecular weights of up to about 200 daltons Molar masses of 300 daltons and more are an exception.
  • the smell of a perfume or fragrance composed of several fragrances changes during evaporation, whereby the odor impressions in "top note", "middle note or body”
  • the top note of a perfume or fragrance consists not only of volatile compounds, while the base note for the most part from less volatile
  • more easily volatile fragrances can be bound to certain fixatives, for example, whereby their rapid evaporation is prevented. adherent "fragrances is so about the olfactory impression and whether de r corresponding perfume is perceived as the head or middle note, nothing said.
  • Adhesive-resistant fragrances which can be used in the context of the present invention are, for example, the essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basilatum oil, bay oil, bergamot oil, champacabell oil, noble-pine oil, pinecone oil, eggplant oil, eucalyptus oil, fennel oil, spruce algae oil, galbanum oil, Geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurdy balm oil, helichrysum oil, ho oil, ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine needle oil, copa ⁇ vabalsam oil, coriander oil, spearmint oil, caraway oil, cumin oil, lavender oil, Lemongrass oil, lime oil, tangerine oil, lemon balm oil, musk oil, myrrh oil, clove oil, ner
  • fragrances can be used in the context of the present invention as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie fragrances.
  • These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, ⁇ -amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate , Borneol, boronylacetate ⁇ -bromo-styrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyp
  • the more volatile fragrances include in particular the lower-boiling fragrances natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures.
  • Examples of more readily volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that at least one perfume component in a total amount of 0.00001 to 4 wt .-%, preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total composition, is included.
  • Penetration force values are included in that at least one perfume component in a total amount of 0.00001 to 4 wt .-%, preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total composition.
  • the stick compositions of the invention are further characterized by a penetration force value in the range of 150-800 grams force (g-force), preferably 200-750 grams force (g-force), more preferably 350-600 grams force (g force) , at a penetration depth of 5,000 mm.
  • the penetration force value represents a measure of the hardness of a pencil (or of a solid cream composition) and indicates with which maximum force a defined measuring probe, here a 45 ° stainless steel cone (model TA 15), up to one for the measurement suitable penetration depth, here up to a penetration depth of 5,000 mm (five point zero zero zero mm), with a feed rate of 2 mm / second perpendicular (axially) is retracted into the -Antitranspirantmasse to be measured, ..
  • Penetration force value is determined using the TA-XT2i Texture Analyzer from Stable Micro Systems (Vienna Court, Lammas Road, Godalming, Surrey GU7 1YL, England). The maxima force is given in grams force (g-force). Lower values mean a softer composition, harder compositions have a higher penetration force value. Creamy compositions are often measured at a penetration depth of 10,000 mm (ten point zero zero zero mm) to obtain more accurate values. This penetration depth can usually not be measured with harder pencil masses, as this often already begins to break the pencil mass. A doubling of the penetration depth means about a tripling to quadrupling of the measured value of the maximum force.
  • the measurements are made at hospitalssbe ⁇ conditions of 30 0 C and 50% relative humidity, the sample temperature is 23 0 C.
  • the compounds disclosed in DE 199 62 878 A1 and DE 199 62 881 A1 antiperspirant creams have among the mentioned measuring conditions penetration force values of 9 - 15 grams of force (g-force) on.
  • the stick compositions according to the invention are further characterized by an electrical resistance of a maximum of 300 k ⁇ . Preference is given to an electrical resistance of not more than 100 k ⁇ , particularly preferably not more than 80 k ⁇ .
  • the resistance is measured with a Voltcraft model VC820 multimeter with automatic range switching (0-400 ⁇ / 40M ⁇ ( ⁇ 1% + 2dgt)) and two microtip sensors 1, 0 mm made of stainless steel.
  • the electrode distance is fixed with a millimeter gauge. The measurement is carried out at room temperature (22 ° C.). These are the Microtip electrodes are fixed parallel to the millimeter gauge at a distance of 27.0 mm and connected to the ohmmeter.
  • the measurement of the electrical resistance is carried out directly on the water-containing antiperspirant sticks.
  • the usually curved surface of the antiperspirant pins is removed with a knife to such an extent that a flat cut surface results.
  • the measuring electrodes are inserted approximately 5 mm vertically into the pin mass.
  • the measured value of the electrical resistance is read off after 30 seconds.
  • the cleaning of the measuring electrodes takes place with an alcohol-impregnated cellulose cloth.
  • tap water has an electrical resistance of 250 k ⁇ , a 20 wt .-% aqueous aluminum chlorohydrate solution 3 k ⁇ and demineralized water 1.7 M ⁇ .
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that further pigments, for. As titanium dioxide, is included.
  • the pigment content supports the cosmetic acceptance of the preparation by the user.
  • particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they contain the usual ingredients of cosmetic preparations, for. As dyes, nanospheres, preservatives and sunscreens, antioxidants, enzymes and care substances. These are preferably present in particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention in an amount of 0.001 to 20% by weight.
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they contain at least one radical scavenger substance for product stabilization, particularly preferably a substance with the INCI name Tris (tetramethylhydroxypiperidino! Citrate, which, for. B. under the trade name Tinogard Q available from Ciba.
  • Tris (tetramethylhydroxypiperidinol) citrate is preferably contained in amounts of 0.01-0.1, particularly preferably 0.025-0.05,% by weight, based on the total weight of the composition according to the invention.
  • UV filters are preferably selected from benzotriazole derivatives, in particular 2- (5- Chloro-2H-benzotriazol-2-yl) 6- (1,1-dimethylethyl) -4-methyl-phenol (INCI name: Bumetrizole, available, for example, under the trade name Tinogard AS from Ciba), 2 , 2'-Methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol) [Tinosorb M (Ciba)], 2.2 l - Methyl bis [6 (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (methyl) phenol] (MIXXIM BB / 200 from Fairmount Chemical), 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di- t-amylphenyl) benzotriazole (CAS No
  • water-soluble UV filters are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, Alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, in particular the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No.
  • sulfonic acid derivatives of benzophenones preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts and sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as z. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid.
  • deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they contain the radical scavenger tris (tetramethylhydroxypiperidinol) citrate and the UV filter bumetrizole for product stabilization.
  • Tumeric acid is preferably present in amounts of 0.01-0.1, particularly preferably 0.025-0.05,% by weight, based on the total weight of the composition according to the invention.
  • deodorant or antiperspirant sticks according to the invention are characterized in that they contain at least one complex-forming substance for product stabilization.
  • a complex-forming substance is ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) and its sodium salts, such as those available under the trade name Trilon B from BASF, nitrilotriacetic acid (NTA) and its sodium salts, ⁇ -alaninediacetic acid and its salts and phosphonic acids and their salts.
  • the at least one complex-forming substance is preferably present in a total amount of 0.01-0.5% by weight, particularly preferably 0.08-0.2% by weight, based on the total weight of the composition according to the invention.
  • deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that they contain at least one free-radical scavenger substance and at least one substance selected from UV filters and complex-forming substances.
  • deodorant or antiperspirant sticks are characterized in that they contain at least one hair growth inhibiting substance.
  • Suitable substances that inhibit hair growth are in particular selected from eflornithine, active ingredient combinations of soy protein hydrolyzate, urea, menthol, salicylic acid and extracts of Hypericum perforatum, Hamamelis Virginiana, Arnica Montana and the bark of Salix Alba, as example and preferably in the raw material Pilinhib ® Veg LS 9109 of Laboratoires serobiiquess containing the INCl Declaration "Propylene Glycol, Hydrolyzed Soy Protein, Hypericum Perforatum Extract, Hamamelis Virginiana Extract, Arnica Montana Flower Extract, Urea, Salix Alba Bark Extract, Menthol, Salicylic Acid", continue to contain drug combinations of extracts of Epilobium angustifolium , the seeds of Cucurbita pepo (pumpkin) and the fruits of Serenoa serrulata, as for example and preferred
  • compositions according to the invention contain at least one substance inhibiting hair growth, preferably in an amount of 0.1-10% by weight, preferably 0.5-5% by weight and particularly preferably 1-4% by weight. in each case based on the weight of the raw material tel quel and the total weight of the composition according to the invention.
  • preservatives can also be added to the compositions according to the invention in order to prevent spoilage of the product by microbial growth.
  • Many preservatives inevitably have deodorizing properties, so some substances belong to both groups.
  • Cosmetics which are preferably suitable as preservatives are, for example, benzoic acid and derivatives thereof (for example propyl, phenyl and butyl benzoate, ammonium, sodium, potassium and magnesium benzoate), propionic acid and derivatives thereof (eg sodium, potassium, and magnesium propionate), salicylic acid and its derivatives (eg, sodium, potassium, and magnesium salicylate), 4-hydroxybenzoic acid and its esters, and alkali metal salts (eg, methyl, ethyl, Propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, isodecyl, phenyl, phenoxyethyl and benzylparaben, hexamidine paraben and -diparaben, sodium and potassium
  • hydantoin and its derivatives e.g. DEDM and DMDM hydantoin, DEDM-hydantoindilaurate
  • urea and urea derivatives eg diazolidinyl urea, imidazolidinyl urea
  • ferulic acid and its derivatives eg ethyl ferulate
  • sorbic acid and its derivatives eg isopropyl sorbate, TEA sorbate, sodium, potassium, and magnesium sorbate
  • isothiazole and oxazole derivatives e.g., methylisothiazolinone, methylchloroisothiazolinone, dimethyloxazolidine
  • quaternary ammonium compounds e.g., Polyquaternium-42, Quaternium-8, Quaternium-14 , Quaternium-15
  • carbamates eg, iodopropynyl butylcarbamate
  • formal
  • Preservatives preferred according to the invention are phenoxyethanol, the esters of 4-hydroxybenzoic acid, in particular methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl and isobutylparaben and iodopropynyl butylcarbamate.
  • the amount of preservative in the preferred compositions according to the invention is 0.001-10% by weight, preferably 0.01-5% by weight and in particular 0.1-3% by weight, based on the total weight of the composition ,
  • the subject of the present invention is also to be extended to other cosmetic stick compositions which are not deodorant or antiperspirant sticks.
  • a content of deodorant or antiperspirant active ingredients is not mandatory in such sticks.
  • Corresponding pens can be used, for example, as lipstick or formulated as a cover and verwen ⁇ by topical application to the skin.
  • Another object of the present invention is a cosmetic, non-therapeutic method for reducing body odor, which is characterized in that a cosmetic deodorant and / or antiperspirant composition according to one of the claims 1 to 29 on the skin, in particular the skin of the armpits, is applied.
  • a further subject of the present invention is a process for the production of a deodorant or antiperspirant stick according to one of claims 1 to 29, wherein the wax and oil components are mixed with the oil-in-water and the water-in-water.
  • oil-emulsifier / s are heated to 90-95 ° C and melted, then the likewise heated to 90 - 95 0 C water with the water-soluble active ingredients and added with vigorous stirring, optionally further ingredients are added, the mixture up cooled a suitable filling temperature, filled into suitable dispensing forms and solidified by static cooling (without further stirring) to room temperature.
  • compositions according to the invention are provided.

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Abstract

Rückstandsarmer Deodorant- oder Antitranspirant-Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser­-Dispersion Die Erfindung betrifft Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte auf Basis einer Öl-in­Wasser-Dispersion zur Applikation auf die Haut.

Description

Rückstandsarmer Deodorant- oder Antitranspirant-Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser- Dispersion
Die Erfindung betrifft Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte auf Basis einer Öl-in¬ Wasser-Dispersion zur Applikation wasserlöslicher Wirkstoffe auf die Haut.
Handelsübliche Deodorantien und Antitranspirantien werden meistens als Sprays oder als Stift konfektioniert; daneben gibt es Roll-on-Präparate und Cremes im Markt. Viele stiftförmige Antitranspirant-Präparate werden als wasserfreie Suspensionsstifte formu¬ liert. Derartige Präparate hinterlassen beim Anwender ein angenehm trockenes Haut¬ gefühl nach dem Auftragen. Eine effektive Freisetzung der wasserlöslichen Antitranspi- rant-Wirkstoffe aus solchen Präparaten ist jedoch limitiert (vgl.: Chemistry and Techno¬ logy of the Cosmetics and Toiletries Industry, Hrsg.: D. F. Williams und W. H. Schmitt, London: Blackie, 1996, 2. Auflage, S. 326), und es wird meist nicht das von vielen Verbrauchern geschätzte Frischegefühl erzielt. Die wasserfreien Präparate, insbeson¬ dere solche auf Basis von flüchtigen Siliconölen, haben den Nachteil, dass die disper- gierten Wirkstoffe leicht zu sichtbaren Produktrückständen auf Haut und Kleidung füh¬ ren. Außerdem sind solche Zubereitungen relativ kostspielig, da die Ölkomponenten als Wirkstoffträger teurer sind als Wasser. Unter der Druckbelastung bei der Applikation kommt es häufig zu einem Ausölen, was die kosmetische Akzeptanz dieser Präparate beim Anwender herabsetzt.
Gegenüber wasserfreien Stiften, wie sie zum Beispiel aus WO 94/24997 A1 und WO 00/67713 A1 bekannt sind, weisen Emulsionsstifte, wie sie zum Beispiel in WO 98/17238 A1 , EP 281 288 A2, DE 2 335 549, US 4,725,431 , EP 617 952 A1 und EP 291 334 offenbart sind, mehrere Vorteile auf. Der Ersatz der Wachs- und Ölzusätze durch Wasser macht die Emulsionsstifte kostengünstiger in der Herstellung. Die emul- gierten Wachse vermitteln ein weiches, leichtes Hautgefühl, und schließlich können was¬ serlösliche kosmetische Wirkstoffe (also insbesondere auch Antitranspirant-Wirkstoffe) leichter an die Haut abgegeben werden, da sie in der wässrigen Phase der Emulsion bereits in gelöster Form vorliegen.
Die Emulsionsstifte des zitierten Standes der Technik sind auf Basis einer Wasser-in-ÖI- Dispersion formuliert, die wasserlöslichen Wirkstoffe liegen also in der inneren, disper- gierten Phase vor und müssen nach der Applikation erst durch die äußere, lipophile Schicht wandern, um ihren Wirkungsort auf der Haut zu erreichen. Damit weisen die be¬ kannten Wasser-in-ÖI-Emulsionsstifte hinsichtlich der Wirkstoffverfügbarkeit ähnliche Nachteile auf wie wasserfreie Suspensionsstifte.
DE 19749819 A1 offenbart wasser- und ölhaltige, wachsfreie Antitranspirant-Stifte auf Basis einer ÖI-in-Wasser-Emulsion. Derartige Stifte weisen unzureichende kosmetische Eigenschaften auf, hinterlassen unangenehme klebrige und sichtbare Rückstände und zeigen eine für den längeren Gebrauch nicht ausreichende Stabilität. Ein Beispiel mit Glycerinmonostearat als W/O-Emulgator und Octyldodecanol als Ölkomponente weist eine mittelfeste Konsistenz und ein fettiges Hautgefühl auf und beginnt bereits bei 50 0C zu erweichen.
In der WO 99/59537 A1 sind wasserhaltige, ölfreie Deodorant-Stifte auf Basis einer (Lipid-oder-ÖI)-in-Wasser-Emulsion offenbart, die Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 500C, nichtionische Wasser-in7ÖI-Emulgatoren, einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 und ein Polyol enthalten. Weiterhin sind in diesem Dokument mikroemulsionshaltige und PIT-emulsionshaltige Deodorant-Stifte offenbart, die Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 5O0C, nichtionische Wasser-in-ÖI-Emulgatoren, einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 und bei 20° C flüssige Öle enthalten. Derartige Stifte weisen ebenfalls unzureichende kosmetische Eigenschaften auf, hinterlassen unangenehme klebrige und sichtbare Rückstände und zeigen eine für den längeren Gebrauch nicht ausreichende Stabilität.
WO 02/083091 A1 offenbart strukturierte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form einer ÖI-in-Wasser-Mikroemulsion. Der strukturelle Unterschied zwischen diesen Zu¬ sammensetzungen und den ÖI-in-Wasser-Dispersionsstiften der vorliegenden Erfindung wird besonders deutlich durch den hohen Anteil an erfindungsgemäß ungünstigen Sili¬ con- und Kohlenwasserstoffölen.
WO 02/017870 A2 offenbart wasserhaltige Antitranspirant-Stifte, die ein siliconiert.es Polyamid als Konsistenzgeber bzw. Structurant enthalten. WO 02/032914 A1 offenbart wasserhaltige Antitranspirant-Stifte, die acylierte Cellobiose als Konsistenzgeber bzw. Structurant sowie einen hohen Anteil an erfindungsgemäß ungünstigen Silicon- und Kohlenwasserstoffölen enthalten.
In den Offenlegungsschriften DE 199 62 878 A1 und DE 199 62 881 A1 sind Deodorant¬ oder Antitranspirant-Cremes auf Basis einer ÖI-in-Wasser-Emulsion offenbart, die bei 21 0C eine Viskosität von wenigstens 50000 mPa-s, bevorzugt im Bereich von 200000 - 1500000 mPa-s, aufweisen, das heißt, sie liegen in viskoser bis hochviskoser pastöser Form vor. Diese Cremes enthalten Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 500C1 nichtionische Wasser-in-ÖI-Emulgatoren, nichtionische ÖI-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 und ein Polyol. Als weiche Cremes lassen sie sich entweder nur mit den Fingern applizieren, was von vielen Verbrauchern als unpraktisch abgelehnt wird, oder die Cremes müssen in spezielle Applikatoren abgefüllt werden, die deutlich kostspieliger sind als die Stifthülsen für die erfindungsgemäßen Deodorant¬ oder Antitranspirant-Stifte. Würde man die in DE 199 62 878 A1 und DE 199 62 881 A1 offenbarten Zusammensetzungen nach dem Erhitzen und Mischen statisch, das heißt ohne Rühren, abkühlen lassen, so würde man stiftähnliche Zusammensetzungen mit insgesamt ungünstigen Anwendungseigenschaften wie schlechter Haptik und/oder man¬ gelnder Stabilität, zum Beispiel durch Phasenseparation oder Bildung von Kondenswas- ser, erhalten, da die Emulgatoren und die Öle nicht wie in der vorliegenden Erfindung aufeinander abgestimmt sind.
Es bestand daher die Aufgabe, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zu entwickeln, die sich als effektiver Träger für wasserlösliche Wirkstoffe eignet und eine schnelle Freisetzung des Wirkstoffes auf der Haut ermöglicht.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammen- setzung mit hervorragenden kosmetischen Pflegeeigenschaften zu entwickeln. Eine weitere Aufgabe bestand darin, einen Deodorant- oder Antitranspirant-Stift zu ent¬ wickeln, der einerseits eine hohe Stabilität, das heißt Festigkeit, andererseits aber ein angenehmes Abgabeverhalten aufweist, also nicht zu fest ist, sondern sich leicht über die Haut streichen lässt und dabei eine ausreichende Produktmenge abgibt. Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammen- setzung zu entwickeln, die beim Auftragen auf die Haut möglichst wenig klebrige oder sichtbare Rückstände hinterlässt. Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammen- setzung zu entwickeln, die möglichst wenig sichtbare Rückstände auf der Kleidung, die mit der behandelten Haut in Kontakt kommt, hinterlässt.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammen- setzung zu entwickeln, die sich leicht von der Haut abwaschen lässt. Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammen- setzung mit einem wirtschaftlich und anwendungstechnisch günstigen Kosten-Leistungs- Verhältnis zu entwickeln.
Überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar wurden diese Aufgaben gelöst durch den Gegenstand der vorliegenden Anmeldung, nämlich einen Deodorant- oder Antitranspirant-Stift in Form einer ÖI-in-Wasser-Dispersion, enthaltend
a) mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 500C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist, b) mindestens einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 innerhalb eines öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches mit einem mittleren HLB-Wert im Bereich von 10 - 19, c) mindestens einen nichtionischen Wasser-in-ÖI-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder, d) mindestens ein bei 20 0 C flüssiges Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamt¬ heit der enthaltenen Öle d) in Gegenwart von linearen gesättigten Fettalkoholen mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal -0,7 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0'5 und in Gegenwart von Wasser-in-ÖI-Emulgatoren, die von linearen gesättigten Fettalkoholen mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen verschieden sind, in Abwesenheit von linearen gesättigten Fettalkoholen mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal -0,4 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0'5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-ÖI-Emulga- tors/der Wasser-in-ÖI-Emulgatoren c) abweicht, e) mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxyl¬ gruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten, f) 5 bis weniger als 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtzusammenset¬ zung, g) mindestens einen Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoff, wobei der Stift h) einen Penetrationskraftwert im Bereich von 150 - 800 Gramm-Kraft (g-force) bei einer Penetrationstiefe von 5,000 mm und i) einen elektrischen Widerstand von maximal 300 kΩ (Kiloohm) aufweist.
Die Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 500C formt mit dem/den Öl/en und ggf. weiteren höherschmelzenden Lipid- oder Wachskomponenten eine GeI- -matrix,-.die_größere Mengen-an_W.asser^und_PjolyoLaufnehmen_kann. Diese Strukturen, die durch gewisse Mengen an Wasser-in-ÖI-Emulgatoren und ÖI-in-Wasser-Emulgato- ren stabilisiert sind, hinterlassen aufgrund ihres Wassergehaltes bei der Anwendung einen frischen, kühlenden Eindruck. Dabei werden die Emulgatoren so aufeinander ab¬ gestimmt, dass die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen in Form einer Öl-in¬ Wasser-Dispersion vorliegen. Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass die ÖI-in-Wasser-Emulgatoren zusammen mit einem Teil der Wasser-in- ÖI-Emulgatoren lamellare Flüssigkristallphasen bilden, die mit einem Teil des Wassers zu einer hydrophilen Gelphase aufgebaut werden. Diese hydrophile Gelphase umgibt die wässrige Bulkphase. In dieser wässrigen Bulkphase wiederum sind die lipophilen Kom¬ ponenten, umgeben von einer lipophilen Gelphase, die von den Wasser-in-ÖI-Emulgato¬ ren mit einem Teil der ÖI-in-Wasser-Emulgatoren und etwas Wasser gebildet wird, dispergiert.
Der Antitranspirant-Wirkstoff ist in der äußeren, kontinuierlichen wässrigen Phase gelöst, so dass sich eine deutlich verbesserte und effizientere Wirkstoffabgabe im Ver¬ gleich zu den bekannten wasserfreien Suspensionsstiften und Wasser-in-ÖI-Emulsions- stiften ergibt. Diese Wirkstoffreisetzung lässt sich indirekt sehr gut bestimmen über die Messung des elektrischen Widerstandes des jeweiligen Produktes. Die genaue Mess¬ anordnung und die Durchführung der Messung sind im folgenden beschrieben (siehe unten). Die erfindungsgemäßen Stifte weisen demnach einen elektrischen Widerstand von maximal 300 kΩ, bevorzugt von maximal 100 kΩ und besonders bevorzugt von maximal 80 kΩ auf. Die in WO 98/17238 A1 offenbarten Stifte hingegen weisen einen elektrischen Widerstand von mehr als 3000 kΩ auf. Die Verfestigung der erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte erfolgt nicht auf der Basis von Seifengelen beziehungsweise Fettsäuresalz-Gelen, wobei unter Fettsäuren Alkan-, Alken- und Alkinsäuren mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, die substituiert, beispielsweise mit Hydroxylgruppen, verstanden werden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte frei von Seifengelen beziehungsweise Fettsäuresalz-Gelen, insbesondere frei von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Diethanolamin- und Triethanolamin-Salzen von Fettsäuren.
Die Verfestigung der erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte erfolgt nicht auf der Basis von anorganischen und/oder organischen polymeren Hydrogelbild- nern, wie Cellulosen, Cellulosederivaten, beispielsweise Hydroxyalkylcellulosen, PoIy- -aciyJ§ien,_Veegum oder Bentone. In einer, besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte frei von durch anorgani¬ sche und/oder organische polymere Hydrogelbildner gebildeten Gelen. Neben der günstigen Wirkstofffreisetzung bringt die Konfektionierung als Öl-in-Wasser- Dispersion weitere Vorteile mit sich. Zum einen kann die Zusammensetzung leicht von der Haut abgewaschen werden. Zum anderen bildet sich bei oder nach dem Auftragen auf die Haut zusammen mit der Hautfeuchtigkeit eine pflegende Öl-in-Wasser-Creme aus.
Überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar wurde gefunden, dass die Öl- komponenten und der Wasser-in-ÖI-Emulgator beziehungsweise das Wasser-in-ÖI- Emulgatoren-Gemisch in Bezug auf ihre Löslichkeitsparameter aufeinander abgestimmt sein müssen, um Stiftzusammensetzungen mit anwendungstechnisch zufriedenstellen¬ den Härten zu bilden. Bei der Definition des Löslichkeitsparameters im Sinne der vorlie¬ genden Erfindung wird Bezug genommen auf die Veröffentlichung „Solubility - Effects in Product, Package, Penetration and Preservation" von Chr. D. Vaughan in Cosmetics & Toiletries, Vol. 103, October 1988, Seiten 47 - 69. Die dort veröffentlichten Werte der Löslichkeitsparameter sind in der Nicht-Sl-Einheit (cal/cm3)0'5 notiert. Der Einfachheit halber soll in dieser Schrift diese Nicht-Sl-Einheit beibehalten werden.
In den erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen weichen der (mittlere) Löslichkeits¬ parameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle in Gegenwart von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal -0,7 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0'5, bevorzugt um maximal -0,6 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,6 (cal/cm3)0'5, besonders bevorzugt um maximal -0,4 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,5 (cal/cm3)0'5, und in Gegenwart von Wasser-in-ÖI-Emulgatoren, die von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoff¬ atomen verschieden sind, in Abwesenheit von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal -0,4 (cal/ςm3)0'5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0'5, bevorzugt um maximal -0,3 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,6 (cal/cm3)0'5, besonders bevorzugt um maximal -0,2 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,5 (cal/cm3)0'5, vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-ÖI-Emulgators/der Wasser-in-ÖI-Emulgatoren ab. Falls Wasser-in-Öt-Emulgatoren-Gemische oder Ölgemi- sche eingesetzt werden, wird jeweils der mittlere Löslichkeitsparameter der Mischung betrachtet, wobei das arithmetische Mittel gemäß dem Gewichtsanteil der Einzelkompo¬ nenten betrachtet wird. Im Rahmen der Erfindung ist es weiterhin möglich, dass ein j3ewichtsanteij_deχeingesetzten,_bei 20 0C flüssigenjöle von_bis zu 20 Gew.-% aus Ölen besteht, deren Löslichkeitsparameter um mehr als -0,4 bzw. -0,7 (cal/cm3)0'5 oder um mehr als +0,7 (cal/cm3)0'5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-ÖI-Emul- gator(gemisch)s abweicht. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfin¬ dung sind keine bei 20° C flüssigen Öle enthalten, deren Löslichkeitsparameter um mehr als ± 1,0 (cal/cm3)0'5, bevorzugt um + 0,7 (cal/cm3)0'5 und besonders bevorzugt um + 0,5 (cal/cm3)0'5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-ÖI-Emulgators/der Wasser-in-ÖI-Emulgatoren abweicht.
Lipid- oder Wächsmatrix
Die Lipid- oder Wachsmatrix der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen umfasst mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 500C, die nicht den nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von mehr als 7 oder den nichtionischen Wasser-in-ÖI-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/ gleich 7,0, die mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophi¬ len Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden können, zuzurechnen ist.
Generell sind Wachse von fester bis brüchig harter Konsistenz, grob bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig, und schmelzen oberhalb von 50 0C ohne Zersetzung. Sie sind schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes niedrigviskos und zeigen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind beispielsweise natürliche pflanzliche Wachse, z. B. Candelillawachs, Camaubawachs, Japanwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricourywachs, Korkwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, und tierische Wachse, z. B. Bienenwachs, Schellackwachs und Walrat. Im Sinne der Erfindung kann es besonders bevorzugt sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, wie z. B. Montanesterwachse, hydrierte Jojobawachse und Sasolwachse, einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind, zählen beispielsweise Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse, C2o-C4O-Dialkylester von Dimersäuren, C30-5O- Alkylbienenwachs sowie Alkyl- und Alkylarylester von Dimerfettsäuren.
Eine besonders bevorzugte Wachskomponente ist ausgewählt aus mindestens einem Ester aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkohol und einer gesättigten C8-C36- Monocarbonsäure. Erfindungsgemäß zählen hierzu auch Lactide, die cyclischen Dop¬ pelester von a-Hydroxycarbonsäuren der entsprechenden Kettenlänge. Ester aus Fett¬ säuren und langkettigen Alkoholen haben sich für die erfindungsgemäße Zusammenset¬ zung als besonders vorteilhaft erwiesen, weil sie der Antitranspirantzubereitung ausge¬ zeichnete sensorische Eigenschaften und dem Stift insgesamt eine hohe Stabilität ver¬ leihen. Die Ester setzen sich aus gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Mono- carbonsäuren und gesättigten, verzweigten oder unverzweigten einwertigen Alkoholen zusammen. Auch Ester aus aromatischen Carbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoho¬ len sind erfindungsgemäß einsetzbar, sofern die Wachskomponente einen Schmelzpunkt > 5O0C hat. Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Ester aus gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkan- carbonsäuren einer Kettenlänge von 12 bis 24 C-Atomen und den gesättigten, ver¬ zweigten oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 16 bis 50 C-Atomen, die einen Schmelzpunkt > 500C haben.
Insbesondere können als Wachskomponente C16-36-Alkylstearate und C18-38-Alkylhydro- xystearoylstearate, C2O^o-Alkylerucate sowie Cetearylbehenat vorteilhaft sein. Das Wachs oder die Wachskomponenten weisen einen Schmelzpunkt > 50°C, bevorzugt > 600C, auf.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskompo¬ nente ein C20-C4o-Alkylstearat. Dieser Ester ist unter den Namen Kesterwachs® K82H oder Kesterwachs® K80H bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben. Es han- delt sich um die synthetische Nachahmung der Monoesterfraktion des Bienenwachses und zeichnet sich durch seine Härte, seine Ölgelierfähigkeit und seine breite Kompati- biltät mit Lipidkomponenten aus. Dieses Wachs kann als Stabilisator und Konsistenzre¬ gulator für W/O- und O/W-Emulsionen verwendet werden. Kesterwachs bietet den Vor¬ teil, dass es auch bei geringen Konzentrationen eine exzellente ÖJgelierfähigkeit auf¬ weist und so die Stiftmasse nicht zu schwer macht und einen samtigen Abrieb ermög¬ licht. Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskomponente Cetearylbehenat, d. h. Mischungen aus Cetylbehenat und Stearyl- behenat. Dieser Ester ist unter dem Namen Kesterwachs® K62 bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben.
-Weitere-bevorzugte Lipid- oder Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 5O0C sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C12-3o-Fettsäuren, wie gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat (Tribehenin) oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin syntheti¬ sche Vollester aus Fettsäuren und Glycolen oder Polyolen mit 2 - 6 Kohlenstoff atomen, solange sie einen Schmelzpunkt oberhalb von 50 °C aufweisen, beispielsweise bevor¬ zugt Ciβ - C36 Acid Triglyceride (Syncrowax® HGL-C).
Erfindungsgemäß ist als Wachskomponente hydriertes Rizinusöl, erhältlich z. B. als Handelsprodukt Cutina® HR, besonders bevorzugt.
Weitere bevorzugte Lipid- oder Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 5O0C sind die gesättigten linearen Ci4 - C36-Carbonsäuren, insbesondere Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Behensäure sowie Mischungen dieser Verbindungen, z. B. Syncrowax® AW 1C (C18 - C36-Fettsäuren) oder Cutina® FS 45 (Palmitin- und Stearinsäure).
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch ge¬ kennzeichnet, dass die Lipid- oder Wachskomponente a) ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocar- bonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C2o-C4o-Alkylstearat, Glyce- rintriestem von gesättigten linearen Ci2 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein kön¬ nen, Candelillawachs, Camaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen Ci4 - C36- Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind da¬ durch gekennzeichnet, dass die Lipid- oder Wachskomponente/n a) insgesamt in Mengen von 4 - 20 Gew.-%, bevorzugt 8 - 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusam¬ mensetzung, enthalten ist. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist/sind der/die Ester aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-AIkOhOl und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, der/die Lipid- oder Wachskomponente/n a) darstellt/darstellen, in Mengen von 2 - 10 Gew.-%, bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
ÖI-in-Wasser-Emulgatoren
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten mindestens einen nichtioni- schen-ÖWin=Wasser-=Emulgator_rriiteinem HLB=Wert von mehr als 7. Hierbei handelt es sich um dem Fachmann allgemein bekannte Emulgatoren, wie sie beispielsweise in Kirk- Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913-916, aufgelistet sind. Für ethoxylierte Produkte wird der HLB-Wert nach der Formel HLB = (100 - L) : 5 berechnet, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, das heißt der Fettalkyl- oder Fettacylgruppen, in den Ethylenoxidaddukten, ausgedrückt in Gewichtsprozent, ist . . ... .
Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter nichtionischer ÖI-in-Wasser-Emulgatoren ist es besonders bevorzugt, ein Gemisch von nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgatoren einzusetzen, um die Stabilität der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen optimal einstellen zu können. Die einzelnen Emulgatorkomponenten liefern dabei einen Anteil zum Gesamt-HLB-Wert oder mittleren HLB-Wert des ÖI-in-Wasser-Emulgator- gemisches gemäß ihrem Mengenanteil an der Gesamtmenge der ÖI-in-Wasser-Emul¬ gatoren. Erfindungsgemäß beträgt der mittlere HLB-Wert des Öl-in-Wasser- Emulgator- gemisches 10 - 19, bevorzugt 12 - 18 und besonders bevorzugt 14 - 17. Um derartige mittlere HLB-Werte zu erzielen, werden bevorzugt ÖI-in-Wasser-Emulgatoren aus den HLB-Wertbereichen 10 - 14, 14 - 16 und gegebenenfalls 16 - 19 miteinander kombiniert. Selbstverständlich können die ÖI-in-Wasser-Emulgatorgemische auch nichtionische Emulgatoren mit HLB-Werten im Bereich von > 7 - 10 und 19 - 20 enthalten; derartige Emulgatorgemische können erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugt sein. Die erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte können aber in einer anderen bevorzugten Ausführungsform auch nur einen einzigen Öl-in-Wasser- Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 10 - 19 enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch ge¬ kennzeichnet, dass die nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgatoren b) ausgewählt sind aus ethoxylierten C8-C24-Alkanolen mit durchschnittlich 10 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren mit durchschnittlich 10 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, Silicon-Copolyolen mit Ethylenoxid-Einheiten oder mit Ethylenoxid- und Propylenoxid-Einheiten, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, ethoxylierten Sterinen, Partialestern von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8 - C30-Fett- säureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Die-ethoxylierten~G8-G24*-Alkanole haben die -Formel RiO(GH2CH2O)nH, wobei R1 steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffato¬ men und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10 - 100, vorzugsweise 10 - 30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylalkohol, 2-Ethylhexyl- alkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petro- selinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Bras- sidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethy¬ lenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Taigfettalkohol, sind geeignet.
Die ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1O steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10 - 100, vorzugsweise 10 - 30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetyl- säure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petrose- linsäure, Arachyinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkem- oder Taigfettsäure, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind PEG-50-monostearat, PEG-100-monostearat, PEG-50-monoσleat, PEG-100-monooleat, PEG-50-monolaurat und PEG-100-monolaurat.
Besonders bevorzugt eingesetzt werden die C12-Ci8-Alkanole oder die Ci2-C18-Carbon- säuren mit jeweils 10 - 30 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Ceteth-12, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-12, Steareth-20, Steareth-30, Laureth-12 und Beheneth-20.
Weiterhin werden vorzugsweise C8 - C22-Alkylmono- und -oligoglycoside eingesetzt. Cs - C22-Alkylmono- und -oligoglycoside stellen bekannte, handelsübliche Tenside und Emul- gatoren dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 - 22 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest gly- cosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem OH- gomerisationsgrad bis etwa 8, vorzugsweise 1 - 2, geeignet sind. Der Oligomerisie- rungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Pro¬ dukte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Waren- zeϊchen~Plantacare® erhältlich sind, -enthalten -eine glucosidisch gebundene C8-C16- Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1 - 2 liegt. Besonders bevorzugte C8 - C22-Alkylmono- und -oligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Palmitylglucosid, Isostearylglucosid, Stearylglucosid, Arachidylglucosid und Behenylglucosid sowie Mischungen hiervon. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische Öl-in- Wasser-Emulgatoren geeignet.
Auch ethoxylierte Sterine, insbesondere ethoxylierte Sojasterine, stellen erfindungsge¬ mäß geeignete ÖI-in-Wasser-Emulgatoren dar. Der Ethoxylierungsgrad muss größer als 5, bevorzugt mindestens 10 sein, um einen HLB-Wert größer 7 aufzuweisen. Geeignete Handelsprodukte sind z. B. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol und PEG-25 Soy Sterol.
Weiterhin werden vorzugsweise Partialester von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerinein- heiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gege¬ benenfalls hydroxylierten C8 - C30-Fettsäureresten verestert, eingesetzt, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen. Besonders bevorzugt sind Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, Diglycerinmonolaurat, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmono- caprat, Triglycerinmonolaurat, Tetraglycerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocaprylat, Pentaglycerinmonocaprat, Penta- glycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglycerinmonocaprat, Hexa- glycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerin- monocapry)at, Decaglycerinmonocaprat, Decaglycerinmonolaurat, Decaglycerinmono- myristat, Decaglycerinmonoisostearat, Decaglycerinmonostearat, Decaglycerinmono- oleat, Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat, Decaglycerindilaurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindi- stearat, Decaglycerindioleat, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerintrilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriiso- stearat, Decaglycerintristearat, Decaglycerintrioleat und Decaglycerintrihydroxystearat.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische ÖI-in-Wasser-Emulgator b) in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-% und außer¬ ordentlich bevorzugt 1,5 - 3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, ent¬ halten ist.
WasseHn-ÖbEmulgatoren
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens einen nichtionischen Wasser-in-Öi-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/ gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder. Der/die Wasser-in-ÖI-Emulgator/en trägt/tragen vor allem zum Aufbau der lipophilen Gelphase bei, die die dispergierte Lipid-/Wachs-/Ölphase umgibt, wie auch, wenn auch in geringerem Maße, zum Aufbau der hydrophilen Gelphase, die die wässrige Phase stabilisiert. Als nichtionische Wasser-in-ÖI-Emulgatoren eignen sich prinzipiell Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0. Einige dieser Emulgatoren sind beispielsweise in Kirk-Othmer, Εncyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913, aufgelistet. Für ethoxylierte Addukte lässt sich όer HLB-Wert, wie bereits erwähnt, auch berechnen.
Als Wasser-in-öl-Emulgator bevorzugt sind:
- lineare gesättigte Alkanole mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16 - 22 Kohlenstoffatomen, Insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der technischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind,
- Ester und insbesondere Partialester aus einem Polyol mit 2 - 6 C-Atomen und linea¬ ren gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12 - 30, insbesondere 14 - 22 C-Atomen, die hydroxyliert sein können. Solche Ester oder Partialester sind z. B. die Mono- und Diester von Glycerin oder Ethylenglycol oder die Monoester von Propy- lenglycol mit linearen gesättigten und ungesättigten Ci2 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten und ungesättigten C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, die Pentaerythritylmono-, -di-, -tri- und -tetraester und die Methylglucosemono- und -diester von linearen, gesättigten und ungesättigten C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können;
Sterine, also Steroide, die am C3-Atom des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine, z. B. Cholesterin, Lanoste- rin) wie auch aus Pflanzen (Phytosterine, z. B. Ergosterin, Stigmasterin, Sitosterin) und aus Pilzen und Hefen (Mykosterine) isoliert werden und die niedrig ethoxyliert (1 ^-5.EO) sein können;.
Alkanole und Carbonsäuren mit jeweils 8 - 24 C-Atomen, insbesondere mit 16 - 22 C-Atomen, in der Alkylgruppe und 1 - 4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen,
Glycerinmonoether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unver¬ zweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 30, insbesondere 12 - 18 Kohlenstoff¬ atomen, .
- Partialester von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxy- lierten C8 - C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von kleiner/gleich als 7 aufweisen,
- sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen Wasser-in-ÖI-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungs¬ gemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei Wasser-in-ÖI-Emulgatoren. Unter einer technischen Mischung wird bei¬ spielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina® GMS verstanden, das eine Mischung aus Glycerylmonostearat und Glyceryldistearat darstellt.
Besonders vorteilhaft einsetzbare Wasser-in-ÖI-Emulgatoren sind Stearylalkohol, Cetyl- alkohol, Glycerylmonostearat, insbesondere in Form der Handelsprodukte Cutina® GMS und Cutina® MD (ex Cognis), Glyceryldistearat, Glycecylmonocapήnat, Glycerylmono- caprylat, Glycerylmonolaurat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonopalmitat, Glyceryl- monohydroxystearat, Glycerylmonooleat, Glycerylmonolanolat, Glyceryldimyristat, GIy- ceryldipalmitat, Glyceryldioleat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonomyristat, Sorbitanmonopalmi- tat, Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquistearat, Sorbitandistearat, Sorbitandioleat, Sor- bitansesquioleat, Saccharosedistearat, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Polyethylen- glycol(2)stearylether (Steareth-2), Steareth-5, Oleth-2, Diglycerinmonostearat, Diglycerinmonoisostearat, Diglycerinmonooleat, Diglycerindihydroxystearat, Diglycerindi- stearat, Diglycerindioleat, Triglycerindistearat, Tetraglycerinmonostearat, Tetraglycerin- distearat, Tetraglycerintristearat, Decaglycerinpentastearat, Decaglycerinpentahydroxy- stearat, Decaglycerinpentaisostearat, Decaglycerinpentaoleat, Soy Sterol, PEG-1 Soy Sterol, PEG-5 Soy Sterol, PEG-2-monolaurat und PEG-2-monostearat. Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch ge¬ kennzeichnet, dass der nichtionische Wasser-in-ÖI-Emulgator c) mit einem HLB-Wert -größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, ausgewählt ist aus linearen, gesättigten C12 - C30-Alkanolen, Ethylenglycolmono- und diestem von line¬ aren, gesättigten und ungesättigten C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein kön¬ nen, Glycerinmono- und diestem von linearen, gesättigten und ungesättigten C12 - C30- Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Propylenglycolmono- und -diestem von linearen, gesättigten und ungesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Sorbitanmono-, -di- und -triestern von linearen, gesättigten und ungesättigten Ci2 - C3o-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Pentaerythritylmono-, -di-, -tri- und -tetraestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Methylglucosemono- und -diestem von linearen, gesättigten und ungesättigten Ci2 - C3o-Carbonsäυren, die hydroxyliert sein können, Sterinen, Alkanolen und Carbonsäuren mit jeweils 8 - 24 C-Atomen, insbesondere mit 16 - 22 C- Atomen, in der Alkylgruppe und 1 - 4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB- Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen, Glycerinmonoethern gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 30, insbesondere 12 - 18 Kohlenstoffatomen, Partialestem von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, line¬ aren oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8 - C30-Fettsäureresten ver- estert, sofern sie einen HLB-Wert von kleiner/gleich als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der/die nichtionische/n Wasser-in-ÖI-Emulgator/en c) mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0, der/die mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann/ können, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 8 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist/sind. Weiterhin können auch Mengen von 2 - 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein.
Öle
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens ein bei 20 ° C flüssiges Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle in Gegenwart von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal -0,7 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0'5, bevorzugt um maximal -0,6 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,6 (cal/cm3)0'5, besonders bevorzugt um maximal -0,4 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,5 (cal/cm3)0'5, und in Gegenwart von Wasser-in-ÖI-Emulgatoren, die von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen verschieden sind, in Abwesenheit von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal -0,4 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0'5, bevorzugt um maximal -0,3 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,6 (cal/cm3)0'5, besonders bevorzugt um maximal -0,2 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,5 (cal/cm3)0'5, vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-ÖI-Emulgators/der Wasser-in-ÖI-Emulgatoren abweicht. Die Abstimmung des/der verwendeten Öls/Öle auf den/die verwendeten Wasser-in-ÖI-Emulgator/en stellt einen wichtigen Parameter dieser Erfindung dar. Passen der Wasser-in-ÖI-Emulgator und die Ölkomponente/n vom Löslichkeitsparameter her nicht innerhalb der beanspruchten Grenzen zusammen, erhält man Stifte mit einer anwendungstechnisch nicht befriedigenden Härte und Stabilität Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind Hexyldecanol (Eutanol® G 16, Guerbitol® T 16), Octyldodecanol (Eutanol® G, Guerbitol® 20), 2-Ethylhexylalkohoi und die Handelsprodukte Guerbitol® 18, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24. Weitere bevorzugte Ölkomponenten sind Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guer- betalkoholestern, z.B. das Handelsprodukt Cetiol® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyl- laurat).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylier- ten C8-30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkemöl, Leinöl, Mandelöl, Rizi¬ nusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch syntheti¬ sche Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelspro¬ dukte Myritol® 318, Myritol® 331 (Cognis) oder Miglyol® 812 (Hüls) mit unverzweigten Eettsäureresten_sowiejGlyceryltriis.ostearin_und_die_Handelsprodukte Estol® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol® GTEH (Cognis) mit verzweigten Fettsäureresten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestem von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n- butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecy!)-succinat.. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Anlage¬ rungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alka- nole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether (Witconol® APM). Für den Einsatz der im folgenden aufgezählten Öle in den erfindungsgemäßen Stiftzu¬ sammensetzungen ist zu beachten, dass ihr Anteil an der gesamten Ölmischung nur so groß ist, dass der mittlere Löslichkeitsparameter der gesamten Ölmischung, wie erfin¬ dungsgemäß beansprucht und vorstehend beschrieben, an den mittleren Löslich¬ keitsparameter des Wasser-in-ÖI-Emulgators angepasst ist. Entsprechende Öle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein kön¬ nen. Dazu zählen Hexyldecylstearat (Eutanol® G 16 S), Hexyldecyllaurat, Isodecylneo- pentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® C 24) und 2-Ethyl- hexylstearat (Cetiol® 868). Ebenfalls bedingt geeignet sind Isopropylmyristat, Isopropyl- palmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononyl- stearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisonona- noat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpal- mitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat.
Weitere Öle, die mit Rücksicht auf die Löslichkeitsparameter-Abstimmung nur in gerin¬ gen Mengen oder gar nicht einsetzbar sind, sind ausgewählt aus den Anlagerungspro¬ dukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole wie Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid® AP), PPG-9-Butylether (Breox® B25), PPG-10- Butandiol (Macol® 57) und PPG-15-Stearylether (Arlamol® E).
Weitere Öle, die mit Rücksicht auf die Löslichkeitsparameter-Abstimmung nur in gerin- gen-Mengen oder garnicht-einsetzbar-sindj -sind ausgewählt aus den .C8-C22-FeUaIkOhOl- estern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäυre und Salicyl- säure. Solche Ester auf Basis von linearen Ci4/i5-Alkanolen, z. B. C12-C15-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten Ci2/13-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmäcol® ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI. Weitere Öle, die mit Rücksicht auf die Löslichkeitsparameter-Abstirnmung nur in gerin¬ gen Mengen oder gar nicht einsetzbar sind, sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder die Ester der DE 197 56 454 A1. Weitere Öle, die mit Rücksicht auf die Löslichkeitsparameter-Abstimmung nur in gerin¬ gen Mengen oder gar nicht einsetzbar sind, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzuset¬ zen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch ge¬ kennzeichnet, dass das bei 20 0C flüssige Öl d) ausgewählt ist aus verzweigten gesättig¬ ten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, Dicarbonsäureestem von linearen oder verzweigten C2- Cio-Alkanolen, Estern von verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Anlagerungspro¬ dukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole, C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
J3esonders-bevorzügte_erfindungsgemäfi>e_ Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das/die bei 20 °C flüssige/n Öl/e d) in einer Gesamtmenge von 3 - 20 Gew.-%, bevorzugt 5 - 14 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist/sind.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt der Anteil an Öl/en, deren Löslichkeitsparameter um mehr als -0,4 beziehungsweise -0,7 (cal/cm3)0'5 oder um mehr als +0,7 (cal/cm3)0'5 vom mittleren Wert der verwendeten Wasser-in-ÖI-Emulgatoren abweicht, maximal 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt¬ gewicht an bei 20 0 C flüssigen Ölen. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausfüh¬ rungsform der Erfindung sind keine bei 20 0 C flüssigen Öle enthalten, deren Löslich¬ keitsparameter um mehr als ± 1,0 (cal/cm3)0'5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-öl-Emulgators/der Wasser-in-ÖI-Emulgatoren c) abweicht. Entsprechende weniger geeignete oder Qe nach verwendetem Wasser-in-ÖI-Emulgator) sogar ungeeignete Ölkomponenten sind zum Beispiel Siliconöle und Kohlenwasserstoff¬ öle.
Siliconöle, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopenta- siloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen, weisen Löslichkeitsparameter im Bereich von etwa 5,7 bis 6,3 (cal/cm3)0'5 auf, was um mehr als 0,4 (cal/cm3)0'5 vom Wert der meisten der erfindungsgemäß verwendeten Wasser-in-ÖI- Emulgatoren abweicht.
Natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Paraffinöle, Iso- hexadecan, Isoeicosan, Polyisobutene oder Polydecene, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexan (Cetiol®S) gehören ebenfalls zu den erfindungsgemäß weniger bevorzugten ölkomponenten.
Der Anteil der Siliconöle und/oder Kohlenwasserstoffe sollte daher in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung nicht größer sein als 20 %, bezogen auf das Gesamt¬ gewicht an bei 2O0C flüssigen Ölen, ansonsten erreichen die erfindungsgemäßen Stifte nicht die anwendungstechnisch gewünschte Härte und Stabilität. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind keine Siliconöle und/oder Kohlenwas¬ serstoffe enthalten.
Polyole
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder min¬ destens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind diese Komponenten ausgewählt aus 1 ,2-Propylen- glycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3- Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 1,2- Octandiol, 1 ,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignete wasserlös¬ liche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind. Auch Zucker und bestimmte Zucker¬ derivate wie Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Mannit, Inosit, Sucrose, Trehalose und Xylose sind erfindungsgemäß geeignet.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch ge¬ kennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten ausgewählt ist aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propan- diol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-Butylen- glycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,6- Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylen¬ glycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C2 - Cg-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten insgesamt in Mengen von 3 - 25 Gew.-%, bevorzugt 8 - 18 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Wasser
Der Anteil des Wassers an der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt 5 bis weniger als 50 Gew.-%, bevorzugt 10 bis weniger als 30 Gew.-%, besonders bevorzugt
15----28-Gewv--%,-außerordentlich_bevorzugt .20 - 26 Gew.-%,. jeweils bezogen auf die
Gesamtzusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens einen Deodorant- und/oder Antitranspirant-Wirkstoff.
Deodorant-Wirkstoffe
Erfindungsgemäli bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber, desodorie¬ rend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Kompo¬ nenten sowie Enzyminhibitoren oder, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Wirkstoffe.
Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigen¬ schaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders vorteilhaften Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Ilit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hec- torit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere vorteilhafte Geruchsabsorber sind bei¬ spielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Alu¬ miniumoxid, sowie Chlorophyll. Sie werden bevorzugt in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, eingesetzt.
Unter ke/mhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß sol¬ che Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Haut¬ keime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammonium¬ verbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Brom- chlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m- xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoni- umhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoni- umchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Laurylisoquinoliniumbromid, Methylbenzedoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Dinatriumdihydroxy- ethylsulfosuccinylundecylenat, NatriumbicarbonaVZinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Famesol, Chlorophyllin- Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesät¬ tigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, besonders bevorzugt α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerin- monolaurat, Diglycerihmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche Komponenten zu verste¬ hen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchsbildenden Keime der Haut¬ mikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit sind hier die Wirkstoffe, die in den Offenlegungsschriften DE 10333245 und DE 10 2004 011 968 als präbiotisch wirksam offenbart sind, mit einbezogen; dazu gehören Nadelbaumextrakte, insbeson¬ dere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapinda- ceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den keimhemmend wir¬ kenden Parfümölen und den Deosafe-Parfümölen, die von der Firma Symrise, vormals Haarmann und Reimer, erhältlich sind.
Zu den Enzyminhibitoren gehören Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwort¬ lichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, ß-Glucuronidase, Aminoacylase, Estera- sen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmen, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbe¬ sondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch ge¬ kennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff ausgewählt ist aus, Aryl- sulfatase-lnhibitoren, ß-Glucuronidase-lnhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase¬ inhibitoren, Lipase-Inhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, α-Monoalkylglycerinethem mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C^-Alkylrest, insbesondere α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, Phenoxy- ethanol, keimhemmend wirkenden Parfümölen, Deosafe-Parfümölen, präbiotisch wirk¬ samen Komponenten, Trialkylcitronensäureestern, insbesondere Triethylcitrat, Wirkstof¬ fen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken,-- Θorynebakterien, Anaerokokken - und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlorhexidingluconat und Benzalkoniumhalogeniden, quartären Ammonium¬ verbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeolithen, Natriumbicarbonat, Lantibiotika, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch ge¬ kennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,4 - 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Antitranspirant-Wirkstoffe
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch ge¬ kennzeichnet, dass mindestens ein Antitranspirant-Wirkstoff, ausgewählt aus den was¬ serlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebigen Mischungen dieser Salze, enthalten ist. Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den Aluminiumchlorhydraten, insbesondere den Aluminiumchlorhydraten mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)5CI • 2-3 H2O]n, die in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen können, weiterhin Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex-Propylenglykol (PG) oder -Polyethylenglykol (PEG), Aluminium- sesqu/chJorhydrex-PG oder -PEG, AJuminium-PG-dicblorhydrex oder Aluminium-PEG- dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Alumi- niumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirco- niümoctachlorhydrat, den Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie AIu- miniumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Alumi- niumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, Kali¬ umaluminiumsulfat (KAI(SO4)2 • 12 H2O, Alaun), Aluminiumundecylenoylkollagenamino- säure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Komplexen von Zink- und Natriumsalzen, den Komplexe von Lanthan und Cer, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Alumi- niumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium- Chlorhydroxylactat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat und Zirkoniumchlorohydrat. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.- % bei 20 0C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspi- rant-Wirkstoffes in 95 g Wasser bei 20 0C löslich sind. Die Antitranspirant-Wirkstoffe können als wässrige Lösungen eingesetzt werden.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 3 - 25 Gew.-%, vorzugsweise 5 - 22 Gew.-% und insbesondere 10 - 20 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der Ge¬ samtzusammensetzung. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchloro¬ hydrat, das beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine von Reheis, in Form einer wässrigen Lösung als Locron® L von Clariant, als Chlorhydrol® sowie in aktivierter Form als Reach® 501 von Reheis vertrieben wird. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorohydrex- Glycin-Komplexen, die beispielsweise von Reheis unter der Bezeichnung Rezal® 36G im Handel sind, kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen können in einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sowohl mindestens einen Deodorant- als auch mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff enthalten. Niedrigschmelzende Lipid- oder Wachskomponente
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 - < 5O0C, ausgewählt aus Kokosfettsäureglyce- rinmono-, -di- und -triestem, Butyrospermum Parkii (Shea Butter) und Estern von gesät¬ tigten, einwertigen C8-C18-Alkoholen mit gesättigten C12-C18-Monocarbonsäuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthalten ist. Diese niedriger schmelzenden Lipid- oder Wachskomponenten ermöglichen eine Konsistenzoptimierung des Produktes und eine Minimierung der sichtbaren Rückstände auf der Haut. Besonders bevorzugt sind Han¬ delsprodukte mit der INCI-Bezeichnung Cocoglycerides, insbesondere die Handelspro¬ dukte Novata® (ex Cognis), besonders bevorzugt Novata® AB, ein Gemisch aus C12-C18- Mono-, Di- und Triglyceriden, das im-Bereich von.30 - 320C schmilzt, sowie die Produkte der Softisan-Reihe (Sasol Germany GmbH) mit der INCI-Bezeichnung Hydrogenated Cocoglycerides, insbesondere Softisan 100, 133, 134, 138, 142. Weitere bevorzugte Ester von gesättigten, einwertigen C12-Ci8-Alkoholen mit gesättigten C12-Ci8-Monocar- bonsäuren sind Stearyllaurat, Cetearylstearat (z. B. Crodamol® CSS), Cetylpalmitat (z. B. Cutina® CP) und Myristylmyristat (z. B. Cetiol® MM).
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 - < 5O0C in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 3 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 - 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Füllstoffe
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Verbesserung der Stiftkonsistenz und der sensori¬ schen Eigenschaften weiterhin mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenför- migen Füllstoff enthalten. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform ist die¬ ser Füllstoff ausgewählt aus gegebenenfalls modifizierten Stärken (z. B. aus Mais, Reis, Kartoffeln) und Stärkederivaten, die gewünschtenfalls vorverkleistert sind, insbesondere Stärkederivaten vom Typ DRY FLO®, Cellulose und Cellulosederivaten, Siliciumdioxid, Kieselsäuren, z. B. Aerosil®-Typen, sphärischen Polyalkylsesquisiloxan-Partikeln (insbe¬ sondere Aerosil® R972 und Aerosil® 200V von Degussa), Kieselgelen, Talkum, Kaolin, Tonen, z. B. Bentoniten, Magnesiumaluminiumsilikaten, Bornitrid, Lactoglobulinderiva- ten, z. B. Natrium-C8-i6-lsoalkylsuccinyllactoglobulinsulfohat, von Brooks Industries erhältlich als Handelsprodukt Biopol® OE, Glaspulvern, Polymerpulvern, insbesondere aus Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, z. B. Nylon, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, oder Siliconen, sowie Mischungen dieser Substanzen. Polymerpulver auf Basis eines Polymethacrylat-Copolymers sind z. B. als Handelspro¬ dukt Polytrap® 6603 (Dow Corning) erhältlich. Andere Polymerpulver, z. B. auf Basis von Polyamiden, sind unter der Bezeichnung Orgasol® 1002 (Polyamid-6) und Orgasol® 2002 (Polyamid-12) von Elf Atochem erhältlich. Weitere Polymerpulver, die sich für den erfindungsgemäßen Zweck eignen, sind z. B. Polymethacrylate (Micropearl® M von SEPPIC oder Plastic Powder A von NIKKOL), Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (Plastic -Powder FP von- NIKKOL), Polyethylen- - und Polypropylen-Pulver (AGCUREL® EP 400 von AKZO) oder auch Siliconpolymere (Silicone Powder X2-1605 von Dow Corning). Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchen- förmigen Füllstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Duftstoffe
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens eine Duftstoffkomponente enthalten ist.
Als Duftstoffkomponente können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile einge¬ setzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoff¬ verbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen bei¬ spielsweise Benzylethylether und Ambroxan , zu den Aldehyden z.B. die linearen Alka¬ nale mit 8 - 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenalde- hyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, alpha-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiede¬ ner Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen¬ oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanum- öl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.
Um wahrnehmbar zu sein, muss ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine- wichtige-Rolle-spielt-.- So -besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstel¬ len. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms bzw. Duftstoffs während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in „Kopfnote" (top note), „Herz- bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie „Basisnote" (end note bzw. dry out) unterteilt. Da die Geruchswahrnehmung zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensität beruht, besteht die Kopfnote eines Parfüms bzw. Duftstoffs nicht allein aus leichtflüchtigen Verbindungen, während die Basisnote zum größten Teil aus weniger flüchtigen, d.h. haftfesten Riechstoffen besteht. Bei der Komposition von Parfüms kön¬ nen leichter flüchtige Riechstoffe beispielsweise an bestimmte Fixative gebunden wer¬ den, wodurch ihr zu schnelles Verdampfen verhindert wird. Bei der nachfolgenden Ein¬ teilung der Riechstoffe in „leichter flüchtige" bzw. „haftfeste" Riechstoffe ist also über den Geruchseindruck und darüber, ob der entsprechende Riechstoff als Kopf- oder Herznote wahrgenommen wird, nichts ausgesagt.
Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, sind beispielsweise die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basili- kumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, EIe- miöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennandelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmus- öl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaϊ- vabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskömeröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandel¬ holzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Veti- veröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimt- blätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl.
Aber auch die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische, also Duftstoffe, eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, α- Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Ben- zylakohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bor- nyläcetatr α-Brornstyföir n-Decyläldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethyl- ether, Eukalyptol, Famesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethyl- ether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p- Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methyl- acetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolϊn, Methyl-ß-naphthylketon, Methyl-n-nonyl- acetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, ß-Naphtholethylether, ß-Naphtholmethyl- ether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Aceto- phenon, Pentadekanolid, ß-Phenylethylakohol, Phenylacetaldehyd-Dimethyacetal, Phe- nylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, SaIi- cylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, γ-Undelacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimatalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester.
Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Usprung, die allein oder in Mischungen ein¬ gesetzt werrden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkylisothiocya- nate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Duftstoffkomponente in einer Gesamt¬ menge von 0,00001 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist. Penetrationskraftwerte
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen sind weiterhin gekennzeichnet durch einen Penetrationskraftwert im Bereich von 150 - 800 Gramm-Kraft (g-force), bevorzugt 200 - 750 Gramm-Kraft (g-force), besonders bevorzugt 350 - 600 Gramm-Kraft (g- force), bei einer Penetrationstiefe von 5,000 mm. Der Penetrationskraftwert stellt ein Maß für die Härte eines Stiftes (oder aber auch einer festen Cremezusammensetzung) dar und gibt an, mit welcher Maximalkraft eine definierte Messsonde, hier ein Edelstahl¬ konus mit 45° (Modell TA 15), bis zu einer für die Messung geeigneten Penetrationstiefe, hier bis zu einer Penetrationstiefe von 5,000 mm (fünf komma null null null mm), mit einer Vorschubgeschwindigkeit von 2 mm/Sekunde senkrecht (axial) in die zu vermes¬ sende -Antitranspirantmasse eingefahren wird,.. Die. Bestjmmung_des Penetrationskraft¬ wertes wird durchgeführt mit dem TA-XT2i Texture Analyzer der Firma Stable Micro Systems (Vienna Court, Lammas Road, Godalming, Surrey GU7 1YL, England). Die Mäximalkraft wird in Gramm-Kraft (g-force) angegeben. Dabei bedeuten niedrigere Werte eine weichere Zusammensetzung, härtere Zusammensetzungen weisen einen höheren Penetrationskraftwert auf. Cremeartige Zusammensetzungen werden häufig mit einer Penetrationstiefe von 10,000 mm (zehn komma null null null mm) vermessen, um genauere Werte zu erhalten. Diese Eindringtiefe kann bei härteren Stiftmassen meist nicht vermessen werden, da hierbei oft schon die Stiftmasse zu brechen beginnt. Eine Verdoppelung der Penetrationstiefe bedeutet etwa eine Verdreifachung bis Vervier¬ fachung des Messwertes der Maximalkraft. Die Messungen erfolgen bei Umgebungsbe¬ dingungen von 300C und 50% relativer Luftfeuchte, die Probentemperatur beträgt 230C. Die in DE 199 62 878 A1 und DE 199 62 881 A1 offenbarten Antitranspirant-Cremes weisen unter den hier genannten Messbedingungen Penetrationskraftwerte von 9 - 15 Gramm-Kraft (g-force) auf.
Elektrischer Widerstand
Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen sind weiterhin gekennzeichnet durch einen elektrischen Widerstand von maximal 300 kΩ. Bevorzugt ist ein elektrischer Widerstand von maximal 100 kΩ, besonders bevorzugt von maximal 80 kΩ. Der Wider¬ stand wird mit einem Multimeter Voltcraft Modell VC820 mit automatischer Messbe- reichsumschaltung (0-400 Ω / 40MΩ (± 1% + 2dgt)) und zwei Mikrotipp Messfühlem 1 ,0 mm aus Edelstahl gemessen. Der Elektrodenabstand wird mit einer Millimeterlehre fixiert. Die Messung wird bei Raumtemperatur (220C) durchgeführt. Dazu werden die Mikrotipp-Elektroden im Abstand von 27,0 mm parallel auf der Millimeterlehre fixiert und mit dem Widerstandsmessgerät verbunden. Die Messung des elektrischen Widerstan¬ des erfolgt direkt an den wasserhaltigen Antitranspirantstiften. Dazu wird die üblicher¬ weise gewölbte Oberfläche der Antitranspirantstifte mit einem Messer soweit abgetra¬ gen, dass sich eine ebene Schnittfläche ergibt. Unmittelbar danach werden die Mess¬ elektroden ca. 5 mm senkrecht in die Stiftmasse eingesteckt. Der Messwert des elektri¬ schen Widerstandes wird nach 30 Sekunden abgelesen. Die Reinigung der Messelek¬ troden erfolgt mit einem alkoholgetränkten Zellstofftuch. Unter den genannten Mess¬ bedingungen weist Leitungswasser einen elektrischen Widerstand von 250 kΩ, eine 20 Gew.-%ige wässrige Aluminiumchlorohydrat-Lösung 3 kΩ und vollentsalztes Wasser 1,7 MΩ auf.
Weitere Wirkstoffe
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin Pigmente, z. B. Titandioxid, enthalten ist. Der Pigmentgehalt unterstützt die kosmetische Akzeptanz des Präparates beim Anwender. Weiterhin sind besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte dadurch gekennzeichnet, dass sie die üblichen Bestandteile kosmetischer Präparate enthalten, z. B. Farbstoffe, Nanosphären, Konservierungs- und Lichtschutzmittel, Antioxidantien, Enzyme sowie Pflegestoffe. Diese sind in besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant-Stiften vorzugsweise in einer Menge von 0,001 - 20 Gew.-% enthalten.
Produktstabilisierung
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Produktstabilisierung mindestens eine Radikalfän¬ gersubstanz enthalten, besonders bevorzugt eine Substanz mit der INCI-Bezeichnung Tris(tetramethylhydroxypiperidino!)citrate, die z. B. unter dem Handelsnamen Tinogard Q von der Firma Ciba erhältlich ist. Tris(tetramethylhydroxypiperidinol)citrat ist bevorzugt in Mengen von 0,01 - 0,1 , besonders bevorzugt 0,025 - 0,05 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen UV-Filter enthalten. Dabei sind die UV-Filter bevorzugt ausgewählt aus Benzotriazolderivaten, insbesondere 2-(5- Chloro-2H-benzotriazol-2-yl)~6-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-phenol (INCI-Bezeichnung: Bumetrizole, erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Tinogard AS von der Firma Ciba), 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) [Tinosorb M (Ciba)], 2,2l-Methyl-bis-[6(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(methyl)phenol] (MIXXIM BB/200 der Firma Fairmount Chemical), 2-(2'-Hydroxy-3',5'-di-t-amylphenyl)benzotriazol (CAS- Nr.: 025973-551), 2-(2'- Hydroxy-5'-octylphenyl)-benzotriazol (CAS-Nr. 003147-75-9), 2- (2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol (CAS-Nr. 2440-22-4), 2-(2H-benzotriazol-2-yl)- 4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-((trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl)propyl]- phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, 2,4- Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin oder auch Aniso Triazin, erhältlich als Tinosorb? — S-- von -CIBA), — 2T4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin-Natriumsalz, 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2- hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethylcarboxyl)-phenylamino]-1,3,5- triazin, 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(ethyl- carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (1-methyl-pyrroi-2-yl)-1 ,3,5-triazin, 2,4-Bis- {[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2- hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-methylpropenyloxy)-2- hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(1',1',1\3',5',5',5'-Hepta- methylsiloxy-2-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin sowie Mischungen der genannten Komponenten. Weiterhin ist der Zusatz wasserlöslicher UV-Filter bevorzugt. Bevorzugte wasserlösliche UV-Filter sind 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanol- ammonium- und Glucammoniumsalze, insbesondere die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (CAS.-Nr. 27503-81-7), die beispiels¬ weise unter dem Handelsnamen Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Symrise erhältlich ist, und das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetra- sulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonate (CAS-Nr.: 180898-37-7), das beispielsweise unter dem Handelsnamen Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist, Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze und Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bomylidenmethyl)- benzolsulfonsäure. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Produktstabilisierung den Radikalfänger Tris(tetramethylhydroxypiperidinol)citrat und den UV-Filter Bumetrizole enthalten. Bume- trizole ist bevorzugt in Mengen von 0,01 - 0,1, besonders bevorzugt 0,025 - 0,05 Gew.- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Produktstabilisierung mindestens eine kom¬ plexbildende Substanz enthalten. Als komplexbildende Substanz besonders bevorzugt ist Ethylendiamintetraessigsäufe (EDTA) und ihre Natriumsalze, wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Trilon B von der Firma BASF erhältlich ist, weiterhin Nitrilotri- essigsäure (NTA) und ihre Natriumsalze, ß-Alanindiessigsäure und ihre Salze und Phos- phonsäuren und deren Salze. Die mindestens eine komplexbildende Substanz ist bevor¬ zugt in einer Gesamtmenge von 0,01 - 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,08 - 0,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant- Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Radikalfängersubstanz und mindestens eine Substanz, ausgewählt aus UV-Filtern und komplexbildenden Substanzen, enthalten.
Weitere außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant- Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Radikalfängersubstanz, mindestens einen UV-Filter und mindestens eine komplexbildende Substanz enthalten. Weitere außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant- Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Tris(tetramethylhydroxypiperidinol)citrate, Bumetrizole und Ethylendiamintetraessigsäure, letztere gegebenenfalls als Natriumsalz, enthalten.
Haarwuchsinhibitoren
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine den Haarwuchs inhibierende Substanz enthalten. Geeignete Substanzen, die den Haarwuchs inhibieren, sind insbesondere ausgewählt aus Eflornithin, Wirkstoffkombinationen aus Sojaproteinhydro- lysat, Harnstoff, Menthol, Salicylsäure und Extrakten aus Hypericum Perforatum, Hamamelis Virginiana, Arnica Montana und der Rinde von Salix Alba, wie sie beispiels¬ weise und bevorzugt in dem Rohstoff Pilinhib® Veg LS 9109 von Laboratoires Serobiologiques mit der INCl-Deklaration „Propylene glycol, Hydrolyzed Soy Protein, Hypericum Perforatum Extract, Hamamelis Virginiana Extract, Arnica Montana Flower Extract, Urea, Salix Alba Bark Extract, Menthol, Salicylic acid" enthalten ist, weiterhin Wirkstoffkombinationen aus Extrakten aus Epilobium Angustifolium, den Samen von Cucurbita pepo (Kürbis) und den Früchten von Serenoa serrulata, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff ARP 100 von Greentech S.A./Rahn mit der INCl- Deklaration „Water, Alcohol, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifolium Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) .Seed Extract". ^enthalten, sind, weiterhin Wirkstoffkombinationen aus Xylitol und Extrakten von Citrus Medica Limonum (Lemon) Fruit, Carica Papaya (Papaya) und Olivenblättern, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Xyleine von Impag / Seporga mit der INCl-Deklaration „Xylitol and Citrus Medica Limonum (Lemon) Fruit Extract and Carica Papaya (Papaya) Fruit Extract and Olea europaea (olive) leaf extract" enthalten sind, weiterhin Wirkstoff kombinationen aus Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya und Thuya Occidentalis, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Plantafluid Komplex AH der Firma Plantapharm mit der INCl-Deklaration „Aqua, Propylene Glycol, Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya, Thuya Occidentalis" enthalten sind, sowie Extrakten aus Larrea divaricata, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Capislow von Sederma, der Lecithinvesikel mit einem hydroglycolischen Extrakt aus Larrea divaricata enthält, enthalten sind.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens eine den Haar¬ wuchs inhibierende Substanz vorzugsweise in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-%, bevor¬ zugt 0,5 - 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Rohstoffs tel quel und das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zu¬ sammensetzung.
Konservierungsstoffe
Den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch die üblichen Konservie¬ rungsstoffe zugesetzt werden, um den Verderb des Produktes durch mikrobielles Wachstum zu verhindern. Zahlreiche Konservierungsstoffe haben zwangsläufig auch desodorierende Eigenschaften, so dass einige Stoffe beiden Gruppen angehören. Für Kosmetika als Konservierungsstoffe bevorzugt geeignet sind beispielsweise Benzoe¬ säure und deren Derivate (z. B. Propyl-, Phenyl- und Butylbenzoat, Ammonium-, Natri¬ um, Kalium- und Magnesiumbenzoat), Propionsäure und deren Derivate (z. B. Ammo¬ nium-, Natrium-, Kalium-, und Magnesiumpropionat), Salicylsäure und deren Derivate (z. B. Natrium-, Kalium- und Magnesiumsalicylat), 4-Hydroxybenzoesäure und deren Ester und Alkalimetallsalze (z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, Isodecyl- , Phenyl-, Phenoxyethyl- und Benzylparaben, Hexamidinparaben und -diparaben, Natri¬ um- und Kaliumparaben, Natrium- und Kaliummethylparaben, Kaliumbutylparaben, Natrium- und Kaliumpropylparaben), Alkohole und deren Salze (z.B. Ethanol, Propanol, Isopropanol, Benzylalkohol, Phenethylalkohol, Phenol, Kaliumphenolat, Phenoxyethanol, Phenoxyisopropanol, o-Phenylphenol), Guajacol und dessen Derivate, Chlorhexidin und des~sen"Deτivate-(zrBrChlorhexidindiacetat, -digluconat.-und -dihydrochlorid), Hydantoin und dessen Derivate (z. B. DEDM- und DMDM-Hydantoin, DEDM-Hydantoindilaurat), Harnstoff und Harnstoffderivate (z. B. Diazolidinylhamstoff, Imidazolidinylhamstoff), Ferulasäure und deren Derivate (z. B. Ethylferulat), Sorbinsäure und deren Derivate (z. B. Isopropylsorbat, TEA-Sorbat, Natrium-, Kalium-, und Magnesiumsorbat), Isothiazol- und Oxazolderivate (z. B. Methylisothiazolinon, Methylchloroisothiazolinon, Dimethylox- azolidin), quartäre Ammoniumverbindungen (z. B. Polyquaternium-42, Quaternium-8, Quatemium-14, Quatemium-15), Carbamate (z. B. Jodopropynylbutylcarbamat), Form¬ aldehyd und Natriumformat, Glutaraldehyd, Glyoxal, Hexamidin, Dehydracetsäure, 2- Bromo-2-nitropropan-1 ,3-diol, Isopropylkresol, Methyldibromoglutaronitril, Polyaminopro- pylbiguanid, Natriumhydroxymethylglycinat, Natriumphenolsulfonat, Triclocarban, Triclo- san, Zinkpyrithion sowie diverse Peptid-Antibiotika (z. B. Nisin). Erfindungsgemäß bevorzugte Konservierungsmittel sind Phenoxyethanol, die Ester der 4-Hydroxybenzoesäure, insbesondere Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl- und Isobutylparaben sowie lodopropynylbutylcarbamat.
Die Menge der Konservierungsmittel in den bevorzugten erfindungsgemäßen Zusam¬ mensetzungen beträgt 0,001 - 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 - 5 Gew.-% und insbe¬ sondere 0,1 - 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Prinzipiell ist der Gegenstand der vorliegenden Erfindung auch auf andere kosmetische Stiftzusammensetzungen auszuweiten, die keine Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte darstellen. Ein Gehalt an Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoffen ist in derartigen Stiften nicht obligatorisch. Entsprechende Stifte können beispielsweise als Lippenstift oder als Abdeckstift konfektioniert und durch topische Applikation auf die Haut verwen¬ det werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein kosmetisches, nicht-thera¬ peutisches Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine kosmetische Deodorant- und/oder Antitranspirant-Zusammensetzung gemäß einem der Patentansprüche 1 - 29 auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Deodorant- oder Antitranspirant-Stiftes gemäß einem der Ansprüche 1 - 29, wobei die Wachs- und_Ölkomp_onenten zusammen mit jdem/den Öl-in-Wasser- und dem/den Wasser-in-öl-Emulgator/en auf 90 - 95°C erhitzt und aufgeschmolzen werden, danach das ebenfalls auf 90 - 950C erhitzte Wasser mit den wasserlöslichen Wirk- und Inhaltsstoffen unter kräftigem Rühren zugegeben wird, gegebenenfalls weitere Inhaltsstoffe beigemischt werden, die Mischung bis auf eine geeignete Abfülltemperatur abgekühlt, in geeignete Spenderformen abgefüllt und durch statisches Abkühlen (ohne weiteres Rühren) auf Raumtemperatur verfestigt wird.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken.
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Alle Mengen sind in Gew.-% angegeben.
Tabelle 1 (Fortsetzung): Erfindungsgemäße Beispielzusammensetzungen und
Vergleichsbeispiele
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Weitere erfindungsgemäße Beispielzusammensetzungen
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Liste der verwendeten Rohstoffe
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Claims

Patentansprüche
1. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift in Form einer Öi-in-Wasser-Dispersion, enthal¬ tend a) mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist, b) mindestens einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 innerhalb eines ÖI-in-Wasser-Emulgatorgemisches mit einem mittleren HLB-Wert im Bereich von 10 - 19, c) mindestens einen nichtionischen Wasser-in-ÖI-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder, d) mindestens ein bei 2O 0 C flüssiges Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle in Gegenwart von linearen gesättigten Fettalko¬ holen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal -0,7 (cal/cm3)0;5 bzw. maximal +0,7 (cal/crn3)0'5, und in Gegenwart von Wasser-in- Öl-Emulgatoren, die von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Kohlenstoffatomen verschieden sind, in Abwesenheit von linearen gesättigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von mindestens 8 Koh¬ lenstoffatomen um maximal -0,4 (cal/cm3)0'5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm3)0'5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-ÖI-Emulgators/der Wasser-in- Öl-Emulgatoren abweicht, e) mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxyl¬ gruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten , f) 5 bis weniger als 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtzusammenset¬ zung, g) mindestens einen Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoff, wobei der Stift h) einen Penetrationskraftwert im Bereich von 150 - 800 Gramm-Kraft (g-force) bei einer Penetrationstiefe von 5,000 mm und i) einen elektrischen Widerstand von maximal 300 kΩ (Kiloohm) aufweist.
2. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Lipid- oder Wachskomponente a) ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen Ci6-C60-Alkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbon- säure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C2o-C4o-Alkylstearat, Glycerintriestem von gesättigten linearen C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C-I4 - C36-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
3. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, dass die Lipid- oder Wachskomponente a) insgesamt in Men¬ gen von 4 - 20 Gew.-%, bevorzugt 8 - 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusam¬ mensetzung, enthalten ist.
4. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der/die Ester aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkanol und einer ge¬ sättigten C8-C36-Monocarbonsäure in Mengen von 2 - 10 Gew.-%, bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist/sind.
5. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische ÖI-in-Wasser-Emulgator b) mit einem HLB-Wert von mehr als 7 ausgewählt ist aus ethoxylierten C8-C24-Alkanolen mit durchschnittlich 10 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol,
- ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren mit durchschnittlich 10 - 100 Mol Ethylen¬ oxid pro Mol,
- Silicon-Copolyolen mit Ethylenoxid-Einheiten oder mit Ethylenoxid- und Propy- lenoxid-Einheiten,
- Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga,
- ethoxylierten Sterinen,
- Partialestern von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenen¬ falls hydroxylierten C8 - C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB- Wert von mehr als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
6. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der ÖI-in-Wasser-Emulgator b) in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
7. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische Wasser-in-ÖI-Emulgator c) ausge¬ wählt ist aus
- linearen, gesättigten C12 - C30-Alkanolen,
- Ethylenglycolrηono- und diestem von linearen, gesättigten und ungesättigten — Cϊ2^="G3g=Garbonsäuren, die hydroxyliert-sein können,
Glycerinmono- und diestem von linearen, gesättigten und ungesättigten Ci2 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können,
Propylenglycolmono- und -diestem von linearen, gesättigten und ungesättig¬ ten Ci2 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können,
- Sorbitanmono-, -di- und -triestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C12 - C3o-Carbon-säuren, die hydroxyliert sein können, Pentaerythritylmono-, -di-, -tri- und -tetraestem von linearen, gesättigten und ungesättigten C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Methylglucosemono- und -diestem von linearen, gesättigten und ungesättigten Ci2 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Sterinen,
- Alkanolen und Carbonsäuren mit jeweils 8 - 24 C-Atomen, insbesondere mit 16 - 22 C-Atomen, in der Alkylgruppe und 1 - 4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen, Glycerinmonoethern gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 30, insbesondere 12 - 18 Kohlenstoffatomen,
Partialestern von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenen¬ falls hydroxylierten C8 - C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB- Wert von kleiner/gleich 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
8. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, dass der Wasser-in-Öl-Emulgator c) in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 8 Gew.-%, und besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist,
9. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das bei 2O 0 C flüssige Öl d) ausgewählt ist aus
- verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoff¬ atomen,
- Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren,
— Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen,
- Estern von verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können,
- Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehr¬ wertige C8-22-Alkanole,
- Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder . Propylenoxid- Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-AIkanole,
- C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäu- ren,
- symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen,
- den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Ci8-Alkanolen oder mit mehr¬ wertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen,
- sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
10. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, dass das bei 20 ° C flüssige Öl d) in einer Gesamtmenge von 3 - 20 Gew.-%, bevorzugt 5 - 14 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
11. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, dass die bei 20 0 C flüssigen Öle d) maximal 20 Gew.-% Öl/e, bezogen auf das Gesamtgewicht an bei 20 0 C flüssigen Ölen, enthalten, deren Lös- lichkeitsparameter um mehr als -0,4 bzw. -0,7 (cal/cm3)0'5 oder um mehr als +0,7 (cal/cm3)0'5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-ÖI-Emulgators/der Wasser-in-ÖI-Emulgatoren c) abweicht.
12. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, dass keine bei 20 0 C flüssigen Öle enthalten sind, deren Löslichkeitsparameter um mehr als ± 1 ,0 (cal/cm3)0'5 vom (mittleren) Löslichkeits¬ parameter des Wasser-in-ÖI-Emulgators/der Wasser-in-ÖI-Emulgatoren c) abweicht.
13. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,, dass .das-wasserlösliche mehrwertige C2 - C9-Alkanol e) mit 2 - 6 Hydroxylgruppen ausgewählt ist aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3- propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexan- diolen wie 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8- Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
14. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche mehrwertige C2 - Cg-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder das wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylen- oxid-Einheiten insgesamt in Mengen von 3 - 25 Gew.-%, bevorzugt 8 - 18 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
15. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens eine Lipid- oder Wachskompo¬ nente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 - < 50°C, ausgewählt aus Kokos- fettsäureglycerinmono-, -di- und -triestem, Butyrospermum Parkii (Shea Butter) und Estern von gesättigten, einwertigen C8-C18-Alkoholen mit gesättigten C12-C18-Mono- carbonsäuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthalten ist.
16. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 - < 500C in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 3 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 - 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
17. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Deodorant-Wirkstoff ausgewählt ist aus
Arylsulfatase-Inhibitoren, ß-Glucuronidase-lnhibitoren, Aminoacylase-Inhibito- ren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Iπhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, α-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, insbe¬ sondere α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, Phenoxyethanol,
- " keimhemmend wirkenden Parfümölen- —
Deosafe-Parfümölen, präbiotisch wirksamen Komponenten,
Trialkylcitronensäureestern, insbesondere Triethylcitrat,
- Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlor- hexidingluconat und Benzalkoniumhalogeniden, quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid,
- Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeolithen, Natriumbicarbonat,
Lantibiotika,
- sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, und/oder der Antitranspirant-Wirkstoff ausgewählt ist aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salze des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebigen Mischungen dieser Salze.
18. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,4 - 1,0 Gew.-%, bezogen auf von 0,1 - 10 Gew.-%, und/oder der Antitranspirant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 3 - 25 Gew.-%, vorzugsweise 5 - 22 Gew.-% und insbesondere 10 - 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
19. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens ein fester, wasserunlöslicher teilchenförmiger Füllstoff enthalten ist.
20. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass der feste, wasserunlösliche teilchenförmige Füllstoff ausgewählt ist aus gegebenenfalls modifizierten Stärken und Stärkederivaten, die gewünschtenfalls ypjwkJejstert_sjnd,_CelIulose und. Ce|lulosederivaten, Siliciumdioxid, Kieselsäuren, sphärischen Polyalkylsesquioxan-Partikeln, Kieselgelen, Talkum, Kaolin, Tonen, z. B. Bentoniten, Magnesiumaluminiumsilikaten, Bornitrid, Lactoglobulinderivaten, Glaspulver, Polymerpulvern sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
21. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der feste, wasserunlösliche, teilchenförmige Füllstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
22. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass 10 bis weniger als 30 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten sind.
23. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens eine Duftstoffkomponente ent¬ halten ist.
24. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Penetrationskraftwert im Bereich von 200 - 750 Gramm-Kraft (g-force) bei einer Penetrationstiefe von 5,000 mm.
25. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen elektrischen Widerstand von maximal 100 kΩ, bevor¬ zugt maximal 80 kΩ.
26. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Radikalfängersubstanz enthalten ist.
27. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein UV-Filter enthalten ist.
28. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch — gekennzeichnet, - dass — mindestens eine komplexbildende Substanz enthalten ist.
29. Deodorant- oder Antitranspirant-Stift gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine den Haarwuchs inhibierende Sub¬ stanz enthalten ist.
30. Kosmetisches, nicht-therapeutisches Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch, dadurch gekennzeichnet, dass eine kosmetische Deodorant- und/oder Antitranspi-
„rant-Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 - 29 auf die Haut, insbeson¬ dere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird.
31. Verfahren zur Herstellung eines Deodorant- oder Antitranspirant-Stiftes gemäß einem der Ansprüche 1 - 29, wobei die Wachs- und Ölkomponenten zusammen mit dem/ den Öl-in-Wasser- und dem/den Wasser-in-ÖI-Emulgator/en auf 90 - 950C erhitzt und aufgeschmolzen werden, danach das ebenfalls auf 90 - 95°C erhitzte Wasser mit den wasserlöslichen Wirk- und Inhaltsstoffen unter kräftigem Rühren zugegeben wird, gegebenenfalls weitere Inhaltsstoffe beigemischt werden, die Mischung bis auf eine geeignete Abfülltemperatur abgekühlt, in geeignete Spenderformen abgefüllt und durch statisches Abkühlen (ohne weiteres Rühren) auf Raumtemperatur verfestigt wird.
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