WO2005113886A1 - Verfahren zur behandlung von flexiblen substraten - Google Patents

Verfahren zur behandlung von flexiblen substraten Download PDF

Info

Publication number
WO2005113886A1
WO2005113886A1 PCT/EP2005/004809 EP2005004809W WO2005113886A1 WO 2005113886 A1 WO2005113886 A1 WO 2005113886A1 EP 2005004809 W EP2005004809 W EP 2005004809W WO 2005113886 A1 WO2005113886 A1 WO 2005113886A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pigment
weight
substrates
butyl
alkyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2005/004809
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Dominik Winter
Tibor Duris
Holger SCHÖPKE
Andreas FECHTENKÖTTER
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Priority to US11/578,948 priority Critical patent/US20080022466A1/en
Priority to EP05745338.3A priority patent/EP1749129B1/de
Publication of WO2005113886A1 publication Critical patent/WO2005113886A1/de

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/5207—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/5207—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06P1/525—Polymers of unsaturated carboxylic acids or functional derivatives thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/5207—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06P1/525—Polymers of unsaturated carboxylic acids or functional derivatives thereof
    • D06P1/5257—(Meth)acrylic acid
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/79—Polyolefins

Definitions

  • the present invention relates to a method for treating flexible substrates, characterized in that
  • the method according to the invention is based on at least one substrate (A), with substrates preferably being understood to mean flexible substrates, i.e. Substrates that can be deformed manually at least once at room temperature without destruction, for example kinking, rolling up or unrolling, folding or bending.
  • substrates preferably being understood to mean flexible substrates, i.e. Substrates that can be deformed manually at least once at room temperature without destruction, for example kinking, rolling up or unrolling, folding or bending.
  • Preferred examples of flexible substrates are textiles, hereinafter also referred to as textile substrates, furthermore foils and manually deformable hollow bodies such as flax.
  • textile or textile substrates are to be understood as meaning textile fibers, textile semi-finished and finished products and finished products made therefrom which, in addition to textiles for the clothing industry, also include carpets and other home textiles, and textile structures serving technical purposes such as awnings ,
  • This also includes unshaped structures such as flakes, line-shaped structures such as twine, threads, yarns, linen, cords, ropes, threads, as well as body structures such as felts, fabrics, knitted fabrics, nonwovens, nonwovens and wadding.
  • Flexible substrates (A) are selected from substrates that
  • (A1) polyacrylic, polyester, silicone, polyamide, for example polycondensates of ⁇ , ⁇ -diamides with ⁇ , ⁇ -dicarboxylic acids or cyclic amides such as ⁇ -caprolactam, or preferred
  • -C-C ⁇ o-alkyl branched or unbranched, such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, iso-pentyl, sec-pentyl, neo-pentyl, 1, 2-dimethylpropyl, iso-amyl, n-hexyl, iso-hexyl, sec.-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl; particularly preferably dC 4 -alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl and very particularly preferably methyl,
  • CC 10 -alkyl can be branched or unbranched and are prepared as defined above.
  • Substrates made from one of the above polymers also include substrates which contain a certain proportion, for example at least 30% by weight, preferably at least 50% by weight, of at least one of the abovementioned polymers.
  • Mixed fabrics made of cotton / polyester or cotton / polyamide may be mentioned as examples.
  • polymers based on at least one monomer of the general formula I are not only homopolymers, but also copolymers which contain a substantial proportion, for example at least 50 mol%, of at least one monomer of the general formula I may contain polymerized.
  • ethylene-propylene copolymers are also suitable, which may contain at least 50 mol% of propylene in copolymerized form.
  • Polypropylene can be produced, for example, by Ziegler-Natta catalysis or by metallocene catalysis.
  • At least one flexible substrate is contacted with at least one aqueous formulation which contains at least one ethylene copolymer wax which
  • At least one ethylenically unsaturated carboxylic acid is preferably a carboxylic acid of the general formula II
  • R 2 selected from hydrogen, Crdo-alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, iso-pentyl, sec .-Pentyl, neo-pentyl, 1, 2-dimethylpropyl, iso-amyl, n-hexyl, iso-hexyl, sec.-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl; particularly preferably dC 4 alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl; COOH, COOCH 3 , COOC 2 H 5 .
  • R 3 selected from hydrogen, Crdo-alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, iso-pentyl, sec.
  • -Pentyl neo-pentyl, 1, 2-dimethylpropyI, iso-amyl, n-hexyl, iso-hexyl, sec.-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl; particularly preferably C t -C 4 alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl;
  • R 2 is very particularly preferably hydrogen and R 3 is hydrogen or methyl.
  • Ethylene copolymer waxes contained in aqueous formulations used according to the invention can contain up to 40% by weight, preferably up to 35% by weight, based in each case on the sum of ethylene and polymerized or polymerized ethylenically unsaturated carboxylic acid (s) of one or more further monomers contain in copolymerized form, for example vinyl acetate, one or more ethylenically unsaturated carboxylic acid esters, preferably of the formula III
  • R 4 selected from hydrogen, d-do-alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, iso-pentyl , sec.-pentyl, neo-pentyl, 1,2-dimethylpropyl, iso-amyl, n-hexyl, iso-hexyl, sec.-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl; particularly preferably dC 4 -alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl and tert-butyl;
  • R 5 selected from hydrogen, CrCio-alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, iso-pentyl, sec .-Pentyl, neo-pentyl, 1,2-dimethylpropyl, iso-amyl, n-hexyl, iso-hexyl, sec.-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl; particularly preferably dC 4 alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl; COOH, COOCH 3 , COOC 2 H 5
  • R 6 selected from -CC 10 alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, iso-pentyl, sec-pentyl, neo-pentyl, 1,2-dimethylpropyl, iso-amyl, n-hexyl, iso-hexyl, sec-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl; particularly preferably CC 4 alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl.
  • CC 10 alkyl such as methyl, ethyl, n-
  • R 5 is very particularly preferably hydrogen and R 4 is hydrogen or methyl.
  • R 5 is very particularly preferably hydrogen and R 4 is hydrogen or methyl and R 6 is selected from methyl, ethyl, n-butyl and 2-ethylhexyl.
  • the ethylene copolymer waxes of ethylene and ethylenically unsaturated carboxylic acids described above can advantageously be prepared by radical-initiated copolymerization under high pressure conditions, for example in stirred high-pressure autoclaves or in high-pressure tube reactors.
  • the production in stirred high pressure autoclaves is preferred.
  • Stirred high-pressure autoclaves are known per se; a description can be found in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th edition, keywords: Waxes, Vol. A 28, pp. 146 ff., Verlag Chemie Weinheim, Basel, Cambridge, New York, Tokyo, 1996 For them, the ratio length / diameter is predominantly in intervals of 5: 1 to 30: 1, preferably 10: 1 to 20: 1.
  • Suitable pressure conditions for the polymerization are 500 to 4000 bar, preferably 1500 to 2500 bar.
  • the reaction temperatures are in the range from 170 to 300 ° C., preferably in the range from 200 to 280 ° C.
  • the polymerization can be carried out in the presence of a regulator.
  • the regulator used is, for example, hydrogen or an aliphatic aldehyde or an aliphatic ketone of the general formula IV
  • radicals R 7 and R 8 are the same or different and selected from
  • Ci-Ce-alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec.-butyl, tert.-butyl, n-pentyl, iso-pentyl, sec.-pentyl, neo -Pentyl, 1,2-dimethylpropyl, iso-amyl, n-hexyl, iso-hexyl, sec.-hexyl, particularly preferably dC -alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso- Butyl, sec-butyl and tert-butyl; C 3 -C 12 cycloalkyl such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl
  • R 7 and R 8 are covalently bonded to one another to form a 4- to 13-membered ring.
  • R 7 and R 8 can be common: - (CH 2 ) -, - (CH 2 ) 5 -, - (CH 2 ) 6 , - (CH 2 ) 7 -, -CH (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -CH (CH 3 ) - or -CH (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH (CH 3 ) -.
  • Suitable regulators are alkyl aromatic compounds, for example toluene, ethylbenzene or one or more isomers of xylene. It is preferred not to use aldehydes and ketones of the general formula IV as regulators. Particularly preferably, no further regulators are metered in, with the exception of the so-called desensitizers, which can be added to organic peroxides for better handling and which can also function as a molecular weight regulator.
  • radical initiators such as organic peroxides, oxygen or azo compounds can be used as starters for radical polymerization. Mixtures of several radical initiators are also suitable. Suitable peroxides, selected from the commercially available substances, are
  • radicals R 9 to R 14 are the same or different and selected from
  • Ci-C ⁇ - alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, sec.-butyl, iso-butyl, tert.-butyl, n-pentyl, sec.-pentyl, iso-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl; preferably linear dC 6 -alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, particularly preferably linear CC 4 -alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl or n-butyl, very particularly preferred is ethyl; C 6 -C 14 aryl such as phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1-anthryl, 2-an
  • Peroxides of the general formulas V a to V c and processes for their preparation are known from EP-A 0 813 550.
  • Di-tert-butyl peroxide, tert-butyl peroxypivalate, tert-butyl peroxyisononanoate or dibenzoyl peroxide or mixtures thereof are particularly suitable as peroxides.
  • Azobisisobutyronitrile (“AIBN”) may be mentioned as an example as an azo compound.
  • Free radical initiators are metered in amounts customary for polymerizations.
  • desensitizers are added to numerous commercially available organic peroxides before they are sold in order to make them more manageable.
  • White oil or hydrocarbons such as isododecane in particular are suitable as desensitizers.
  • desensitizers Under the conditions of radical high-pressure polymerization, such desensitizers can have a regulating effect on molecular weight.
  • molecular weight regulators is understood to mean the additional use of further molecular weight regulators beyond the use of the desensitizers.
  • the quantitative ratio of the monomers ethylene and ethylenically unsaturated carboxylic acid (s) in the metering usually does not exactly correspond to the ratio of the units contained in the ethylene copolymer waxes used in the formulations according to the invention, because ethylenically unsaturated carboxylic acids are generally more easily incorporated into ethylene copolymer waxes than ethylene.
  • the monomers are usually metered in together or separately.
  • the monomers can be compressed to the polymerization pressure in a compressor.
  • the monomers are first brought to an increased pressure of, for example, 150 to 400 bar, preferably 200 to 300 bar and in particular 250 bar with the aid of a pump and then to the actual polymerization pressure using a compressor.
  • the polymerization can optionally be carried out in the absence and in the presence of solvents, mineral oils, white oil and other solvents which are present in the reactor during the polymerization and which were used for the desensitization of the radical initiator or radicals, are not considered solvents in the context of the present invention.
  • the polymerization is carried out in the absence of solvents.
  • ethylene copolymer wax by first copolymerizing ethylene with at least one ethylenically unsaturated carboxylic acid ester of the general formula III and then ester groups in a Saponifying ner polymer-analogous reaction, for example with potassium hydroxide solution or sodium hydroxide solution.
  • Aqueous formulations used according to the invention preferably contain 0.05 to 40% by weight, preferably 10 to 35% by weight, of one or more ethylene copolymer waxes, preferably in completely or partially neutralized form.
  • aqueous formulations used according to the invention usually contain one or more basic substances, for example hydroxides and / or carbonates and / or hydrogen carbonates of alkali metals, ammonia, organic amines such as, for example, triethylamine, diethylamine, ethylamine, trimethylamine, dimethylamine , Methylamine, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, methyldiethanolamine, n-butyldiethanolamine, N, N-dimethylethanolamine.
  • basic substances for example hydroxides and / or carbonates and / or hydrogen carbonates of alkali metals, ammonia, organic amines such as, for example, triethylamine, diethylamine, ethylamine, trimethylamine, dimethylamine , Methylamine, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, methyldiethanolamine, n-butyldiethanolamine, N, N-dimethylethanolamine.
  • Aqueous formulations used according to the invention preferably contain so much basic substance or substances that at least half, preferably at least three quarters of the carboxyl groups of the ethylene copolymer wax or waxes are neutralized.
  • Basic-acting substances can be added to formulations used according to the invention, for example during the dispersion of ethylene copolymer wax.
  • aqueous formulations used according to the invention contain so much basic substance or substances that the carboxyl groups of the ethylene copolymer wax or waxes are quantitatively neutralized.
  • Aqueous formulations used according to the invention usually have a basic pH, preferably from 7.5 to 14, particularly preferably from 8 or higher and very particularly preferably from 8.5 or higher.
  • Aqueous formulations used according to the invention preferably contain no protective colloids.
  • Aqueous formulations used according to the invention are stable even without such surface-active auxiliaries, ie at a shear stress of 100 cm -1 , the light transmittance does not change by more than 2%, measured in the case of a dispersion having a solids content of 0.1% by weight with pure water for reference.
  • the aqueous formulation used according to the invention contains at least one colorant selected from (C) at least one pigment and (D) at least one colorant.
  • pigments (C) are to be understood as meaning practically insoluble, dispersed, finely divided, organic or inorganic colorants as defined in DIN 55944. At least one organic pigment and / or metal pigment is preferably selected.
  • Organic pigments selected by way of example are:
  • Anthraquinone pigments Cl. Pigment Yellow 147 and 177; C.I. Pigment violet 31;
  • Indanthrone pigments Cl. Pigment Blue 60 (Cl. Vat Blue 4) and 64 (Cl. Vat Blue 6); - Isoindoline pigments: Cl. Pigment orange 69; Cl. Pigment Red 260; Cl. Pigment Yellow 139 and 185;
  • Isoindolinone pigments Cl. Pigment Orange 61; Cl. Pigment Red 257 and 260; Cl. Pigment Yellow 109, 110, 173 and 185;
  • Perinone Pigments Cl. Pigment Orange 43 (Cl. Vat Orange 7); Cl. Pigment Red 194 (Cl. Vat Red 15);
  • Perylene pigments Cl. Pigment black 31 and 32; Cl. Pigment Red 123, 149, 178, 179 (Cl. Vat Red 23), 190 (Cl. Vat Red 29) and 224; Cl. Pigment violet 29;
  • Triaryl carbonium pigments Cl. Pigment Blue 1, 61 and 62; Cl. Pigment green 1; Cl. Pigment Red 81, 81: 1 and 169; Cl. Pigment violet 1, 2, 3 and 27; Cl. Pigment Black 1 (aniline black);
  • Pigment Yellow 101 Aldazine Yellow
  • Examples of particularly preferred pigments (C) are: Cl. Pigment Yellow 138, Cl. Pigment Red 122, Cl. Pigment Violet 19, Cl. Pigment Blue 15: 3 and 15: 4, Cl. Pigment Black 7, Cl. Pigment Orange 5, 38 and 43 and Cl. Pigment Green 7.
  • Other suitable pigments (C) are metallic pigments such as gold bronze, silver bronze, iriodin pigments, glitter.
  • the average diameter of pigment (C) used in the process according to the invention is usually in the range from 20 nm to 1.5 ⁇ m, preferably in the range from 300 to 500 nm.
  • pigment (C) used in the process according to the invention is in spherical or approximately spherical particulate form, i.e. the ratio of longest diameter to smallest diameter is in the range from 1.0 to 2.0, preferably to 1.5.
  • pigment (C) used in the process according to the invention is in the form of needles or sticks.
  • Suitable dyes (D) are all textile dyes, for example vat dyes such as indigo and its derivatives, direct dyes, disperse dyes, acid dyes, metal complex dyes, naphthol dyes, sulfur dyes, reactive dyes and pigment dyes.
  • vat dyes such as indigo and its derivatives, direct dyes, disperse dyes, acid dyes, metal complex dyes, naphthol dyes, sulfur dyes, reactive dyes and pigment dyes.
  • the aqueous formulations used according to the invention can be prepared, for example, as described below.
  • the ethylene copolymer wax or waxes is heated to a temperature above its melting point. It is advantageously heated to a temperature which is at least 10 ° C., particularly advantageously to a temperature which is at least 30 ° C. above the melting point of the ethylene copolymer wax or waxes.
  • the mixture is heated to a temperature which is above the melting point of the ethylene copolymer wax which melts at the highest temperature.
  • it is advantageously heated to a temperature which is at least 10 ° C. above the melting point of the ethylene copolymer wax melting at the highest temperature.
  • it is particularly advantageously heated to a temperature which is at least 30 ° C. above the melting point of the ethylene copolymer wax melting at the highest temperature.
  • water and one or more basic substances and optionally further constituents such as ethylene glycol are added, the order of addition of water and the addition of basic or basic substances and other constituents is arbitrary. If the temperature is above 100 ° C, it is advantageous to work under increased pressure and to select the vessel accordingly.
  • the resulting emulsion is homogenized, for example by mechanical or pneumatic stirring or by shaking.
  • the aqueous formulation thus prepared can then be cooled.
  • At least one colorant can be added, selected from (C) at least one pigment and (D) at least one dye. Then water, ethylene copolymer wax (B) and colorant are mixed.
  • pigment (C) in the form of a so-called pigment preparation, i.e. in a form dispersed with water and optionally at least one surfactant.
  • the procedure is to contact at least one flexible substrate (A) with at least one aqueous formulation used according to the invention.
  • contact is made with (A) with an aqueous formulation at temperatures in the range from 20 to 100 ° C., preferably at room temperature.
  • contact is made at pressures in the range from 0.5 bar to 10 bar, in particular at atmospheric pressure.
  • (A) is contacted with an aqueous formulation at temperatures in the range from 70 to 180 ° C., preferably 90 ° C. to 120 ° C., and pressures above atmospheric pressure, for example up to 10 bar, are used for this purpose.
  • Contacting according to the invention can be carried out, for example, over a period of 0.1 seconds to 60 minutes, preferably 0.5 seconds to 30 minutes.
  • the contacting of substrate (A) with the aqueous formulation used according to the invention can be carried out, for example, by spraying, padding, coating, impregnation and printing, for example by the ink jet method.
  • the process according to the invention is preferably carried out by contacting flexible substrate with at least one aqueous formulation used according to the invention and then drying.
  • pre-dry the substrate treated according to the invention before the actual drying for example to a residual moisture in the range from 0.5 to 2% by weight.
  • Predrying or drying can be carried out on common equipment. For example, if you want to treat textile substrates, it can be carried out on all fixing and drying units that are common in the textile industry. Suitable drying or predrying temperatures are, for example, 50 to 300 ° C., preferably 70 to 180 ° C.
  • thermal treatment can be carried out over a period of, for example, 10 seconds to 60 minutes, preferably 0.5 minutes to 7 minutes, at temperatures in the range from 50 to 300 ° C., preferably 100 to 160 ° C., particularly preferably 110 to 130 ° C.
  • Polyamide, polyester, polyvinyl chloride, modified polyester, polyester blend, polyamide blend, polyacrylonitrile, polycarbonate are treated thermally advantageously at temperatures in the range from 130 to 250 ° C.
  • Polypropylene fabric preferably between 80 and 130 ° C., preferably 110 and 130 ° C. Temperature in general to understand the temperature of the medium surrounding the flexible substrate to be treated.
  • the aqueous formulation used according to the invention contains at least one further substance (E), which can be selected from thickeners, crosslinkers, fastness improvers, plasticizers, defoamers, wetting agents and leveling agents.
  • E further substance
  • Suitable crosslinkers are, for example, urea-formaldehyde and melamine-formaldehyde addition products, optionally in combination with inorganic salts such as, for example, MgCl 2 -6 H 2 O or NH 4 CI.
  • Other suitable crosslinkers are, for example, free or blocked isocyanates or polyisocyanates such as, for example, compounds of the general formula VI
  • Y 1 selected from NR 15 , oxygen and NH
  • Z 1 selected from hydrogen and CO-OR 15 ,
  • R 15 are the same or different and selected from Crdo-alkyl, particularly preferred are methyl and n-butyl.
  • crosslinkers are polyfunctional epoxides such as polyglycidyl ethers of polyols e.g. Pentaerythritol polyglycidyl ether and multi-functional aziridines such as trimethylolpropane tris (beta-aziridinyl propionate).
  • Anti-fouling agents can be added, for example, to prevent the formation of deposits on rollers, for example foulards, during contacting.
  • Suitable anti-fouling agents are, for example, mixtures of polyalkoxylated alcohols, in particular polyethoxylated fatty alcohols.
  • Natural or synthetic thickeners can be used as thickeners (thickening agent!).
  • natural thickeners are alginate, guar, starch, core meal ether, cassia, tamarind cellulose ether, dextrins such as, for example, natural gums, galactomannan, xanthan, polysaccharide and mixtures of the aforementioned substances.
  • synthetic thickeners for example solutions of synthetic (co) polymers which are liquid at room temperature in, for example, white oil or as aqueous solutions or as water-in-oil emulsions, preferably with about 40% by weight (co-) Polymer.
  • thickeners are copolymers with 85 to 95% by weight of acrylic acid, 4 to 14% by weight of acrylamide and about 0.01 to 1% by weight of the (meth) acrylamide derivative of the formula VII
  • M w molecular weights in the range from 100,000 to 200,000 g / mol, in which R 16 is methyl or preferably hydrogen.
  • Formulations according to the invention can contain 30 to 70% by weight of white oil.
  • Aqueous thickeners usually contain a total of up to 25% by weight of (co) polymer, in some cases up to 50% by weight (so-called thickener dispersions), based on the total thickener. If it is desired to use aqueous formulations of a thickener, aqueous ammonia is generally added. The use too Granular, solid formulations of a thickener are conceivable, for example in order to be able to produce emission-free pigment prints.
  • Suitable fasteners are, for example, silicone oils and polysiloxanes that are liquid at room temperature.
  • the use of authenticity improvers can be dispensed with.
  • plasticizers are ester compounds selected from the groups of aliphatic or aromatic di- or polycarboxylic acids fully esterified with alkanols and phosphoric acid esterified at least once with alkanol.
  • alkanols are d-do alkanols.
  • Preferred examples of aromatic di- or polycarboxylic acids fully esterified with alkanol are phthalic acid, isophthalic acid and mellitic acid fully esterified with alkanol; examples of his: di-n-octyl phthalate, di-n-nonyl phthalate, di-n-decyl phthalate, di-n-octyl isophthalate, di-n-nonyl isophthalate, di-n-decyl isophthalate.
  • Preferred examples of aliphatic di- or polycarboxylic acids fully esterified with alkanol are, for example, dimethyl adipate, diethyl adipate, di-n-butyl adipate, diisobutyl adipate, dimethyl glutarate, dimethyl glutarate, glutarate, glutarate, di-bututate butyl ester of diisobutyl succinate and mixtures of the aforementioned compounds.
  • Preferred examples of phosphoric acid esterified at least once with alkanol are CrC 10 alkyl-di-C 6 -C 14 aryl phosphates such as isodecyl diphenyl phosphate.
  • plasticizers are aliphatic or aromatic di- or polyols which are at least monoesterified with dC 10 -alkyl carboxylic acid.
  • Preferred examples of aliphatic or aromatic di- or polyols esterified at least once with d-Cio-alkylcarboxylic acid is 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol-monoisobutyrate.
  • polyesters obtainable by polycondensation of aliphatic dicarboxylic acid and aliphatic diol, for example adipic acid or succinic acid and 1,2-propanediol, preferably with an M w of 200 g / mol, and polypropylene glycol alkylphenyl ether, preferably with an M w of 450 g / mol.
  • plasticizers are polypropylene glycols etherified with two different alcohols and having a molecular weight M w in the range from 400 to 800 g / mol, it being possible for one of the alcohols to be an alkanol, in particular a dC-ioalkanol, and the other alcohol preferably to be an aromatic alcohol , for example o-cresol, m-cresol, p-cresol and in particular phenol.
  • Suitable defoamers are, for example, silicone-containing defoamers such as those of the formula HO- (CH 2 ) 3 -Si [OSi (CH 3 ) 3 ] 2 .
  • Silicone-free defoamers are also suitable, such as polyalkoxylated alcohols, for example fatty alcohol alkoxylates, preferably 2 to 50-fold ethoxylated, preferably unbranched C 10 -C 20 -alkanols, unbranched C 0 -C 20 -alkanols and 2-ethylhexane 1-ol.
  • Suitable wetting agents are, for example, nonionic, anionic or cationic surfactants, in particular ethoxylation and / or propoxylation products of fatty alcohols or propylene oxide / ethylene oxide block copolymers, ethoxylated or propoxylated fatty or oxo alcohols, furthermore ethoxylates of oleic acid or alkylphenols, alkylphenol ether sulfates, alkyl polyglycosides, Alkylphosphonates, alkylphenylphosphonates, alkylphosphates, or alkylphenylphosphates.
  • nonionic, anionic or cationic surfactants in particular ethoxylation and / or propoxylation products of fatty alcohols or propylene oxide / ethylene oxide block copolymers, ethoxylated or propoxylated fatty or oxo alcohols, furthermore ethoxylates of oleic acid or alkylphenols, alky
  • Suitable leveling agents are, for example, block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide with molecular weights M n in the range from 500 to 5000 g / mol, preferably 800 to 2000 g / mol.
  • Block copolymers of propylene oxide / ethylene oxide, for example of the formula EO 8 PO 7 EO 8 are very particularly preferred, EO being ethylene oxide and PO being propylene oxide.
  • the present invention furthermore relates to substrates treated by the process according to the invention.
  • Substrates according to the invention contain at least one ethylene copolymer wax in optionally crosslinked form.
  • Substrates according to the invention have good usage properties, for example good fastness properties, in particular wash fastnesses and rubbing fastnesses such as dry and wet rubbing fastness.
  • a special embodiment of the present invention is a method for producing printed flexible substrates and in particular printed textile by the method according to the invention, hereinafter also referred to as the textile printing method according to the invention.
  • Printing pastes according to the invention are advantageously prepared by mixing at least one aqueous formulation used according to the invention with auxiliaries common in the printing process and at least one pigment (C).
  • the depth of color is advantageously adjusted by coordinating the ratio of pigment (C) to the aqueous formulation used according to the invention.
  • Pigment is preferably added to the printing paste according to the invention in the form of pigment preparations.
  • Pigment preparations usually contain 20 to 60% by weight of pigment, furthermore water and one or more surface-active compounds, for example one or more emulsifiers, examples of which are multiply alkoxylated C 10 -C 30 -alkanols.
  • the ratio of pigment to aqueous formulation used according to the invention can be selected within wide limits. For example, it is possible to choose pigment and aqueous formulation used according to the invention in a weight ratio of 20: 1 to 1: 100. In a preferred embodiment of the present invention, the ratio of pigment to aqueous formulation used according to the invention is adjusted so that the weight ratio of pigment to solids content of aqueous formulation used according to the invention is in the range from 1: 1 to 1.30.
  • printing pastes according to the invention further contain grip improvers selected from silicones, in particular polydimethylsiloxanes, and fatty acid d-Cio-alkyl esters.
  • grip improvers selected from silicones, in particular polydimethylsiloxanes, and fatty acid d-Cio-alkyl esters. Examples of commercially available grip improvers which can be added to the printing pastes according to the invention are Acramin® plasticizer Sl (Bayer AG),
  • printing pastes according to the invention contain one or more emulsifiers as further additives, in particular if the printing pastes contain thickeners containing white oil and are obtained as an oil-in-water emulsion.
  • suitable emulsifiers are aryl- or alkyl-substituted polyglycol ethers.
  • Commercially available examples of suitable emulsifiers are Emulsifier W® (Bayer), Luprintol PE New® and Luprintol MP® (BASF Aktiengesellschaft).
  • a defoamer for example a silicone-based defoamer
  • adding at least one aqueous formulation used according to the invention with mixing, for example with stirring for example with stirring.
  • one or more emulsifiers and the pigment or pigments can be added.
  • one or more thickeners can be added and homogenized with further mixing, for example stirring.
  • a typical printing paste according to the invention contains, in each case per kilogram of printing paste according to the invention
  • print pastes according to the invention have a viscosity at 20 ° C. in the range from 0.3 to 4000 dPa-s, preferably 20 to 200 dPa-s and particularly preferably 60 to 100 dPa-s.
  • Viscosities can be determined using conventional methods, in particular, for example, using a rotary viscometer, for example the Viscotester VT02 or VT24 from Haake Mess-Technik GmbH u. Co., Düsseldorf.
  • Pigment printing using at least one printing paste according to the invention can be carried out by various methods which are known per se. As a rule, a stencil is used through which the printing paste according to the invention is pressed with a squeegee. This process is part of the screen printing process. Ren. Pigment printing processes according to the invention using at least one printing paste according to the invention deliver printed substrates with particularly high brilliance and depth of color of the prints with a good grip of the printed substrates at the same time. The present invention therefore relates to flexible substrates, printed by the printing process according to the invention using the printing pastes according to the invention.
  • Another embodiment of the present invention is a pigment coloring process using at least one formulation according to the invention, hereinafter also called pigment coloring process according to the invention.
  • the dyeing process according to the invention is preferably carried out by treating at least one flexible substrate, preferably a textile substrate, with at least one dye liquor which contains at least one formulation according to the invention.
  • Dyeing liquors which contain at least one formulation according to the invention are also called dyeing liquors according to the invention below.
  • Dyeing liquors according to the invention can contain wetting agents as an additive, preferably if the wetting agents are considered to be low-foaming, since the high turbulence in the dyeing process causes foaming to impair the quality of the dyeing due to the formation of irregularities.
  • deaerators is therefore advantageous for carrying out the pigment dyeing process according to the invention.
  • These are based, for example, on polyether siloxane copolymers. They can be contained in the dyeing liquors according to the invention in amounts of 0.01 to 2 g / l.
  • Dyeing liquors according to the invention can also contain anti-migration agents.
  • Suitable antimigration agents are, for example, block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide with molecular weights M ⁇ in the range from 500 to 5000 g / mol, preferably 800 to 2000 g / mol.
  • one or more grip improvers can be added to the dyeing liquors according to the invention.
  • These are usually polysiloxanes or waxes.
  • Polysiloxanes have the advantage of permanence, while the waxes are slowly washed out during use.
  • the viscosities of the dye liquors according to the invention are preferably in the range of less than 100 mPa-s.
  • the surface tensions of the dyeing liquors according to the invention are to be adjusted so that wetting of the goods is possible. Surface tensions of less than 50 mN / m are common.
  • a typical dye liquor according to the invention contains per liter
  • 0.5 to 400 g preferably 20 to 300 g ethylene copolymer wax (B), 0 to 100 g, preferably 0.1 to 10 g wetting agent, 0 to 100 g, preferably 0.1 to 10 g defoamer, 0 to 300 g, preferably 1 to 20 g of anti-fouling agent, 0 to 100 g, preferably 1 to 50 g of anti-migration agent, 0 to 100 g, preferably 1 to 50 g of leveling agent, 0.5 to 25 g, preferably 1 to 12 g of pigment (C).
  • B ethylene copolymer wax
  • C ethylene copolymer wax
  • Another aspect of the present invention is a method for producing dye liquors according to the invention.
  • the process according to the invention comprises mixing colorants, for example pigment (C), preferably in the form of pigment preparations which, in addition to pigment and water, contain one or more surface-active compounds, with additives listed above, such as further solvents, defoamers, grip improvers, emulsifiers and / or biocides and replenishing with water.
  • colorants for example pigment (C)
  • C preferably in the form of pigment preparations which, in addition to pigment and water, contain one or more surface-active compounds, with additives listed above, such as further solvents, defoamers, grip improvers, emulsifiers and / or biocides and replenishing with water.
  • additives listed above such as further solvents, defoamers, grip improvers, emulsifiers and / or biocides
  • the components of the dye liquors according to the invention are usually stirred in a mixing container, the size and shape of
  • Another aspect of the present invention is a method for dyeing flexible substrates using the inventive dye liquors described above, hereinafter also referred to as the dyeing method according to the invention, in particular as the pigment dyeing method according to the invention.
  • the dyeing process according to the invention can be carried out in common dyeing machines. Foulards are preferred which contain two rollers pressed together as an essential element, through which flexible substrate and in particular textile is guided.
  • Dyeing liquor according to the invention is filled in above the rollers and wets flexible substrate or the textile. The pressure of the rollers squeezes the flexible substrate or textile and ensures a constant application.
  • the actual dyeing step is usually followed by thermal drying and optionally fixation. Drying is preferably carried out at temperatures of 25 to 300 ° C. over a period of 10 seconds to 60 minutes, preferably 30 seconds to 10 minutes. If you want to fix, you fix at temperatures of 150 ° C to 190 ° C over a period of 30 seconds to 5 minutes.
  • a method for pigment coloring after the padding process is preferred.
  • Substrates printed and dyed according to the invention are distinguished by a particular brilliance of the colors with a good grip on the printed or dyed substrates.
  • Another aspect of the present invention is therefore substrates, colored by the process described above using the dye liquors according to the invention.
  • Another object of the present invention are colored flexible substrates obtainable by the pigment dyeing process according to the invention.
  • Dyed flexible substrates according to the invention are distinguished, for example, by good wash fastnesses, good dry and wet rubbing fastnesses and good fastness properties, in particular by low color depth losses in the brushing wash.
  • flexible substrates (A) and in particular foils or textile made of polypropylene with pigment-free aqueous formulation are contacted and then dried.
  • Evenly distributed, uncrosslinked ethylene copolymer wax acts on a flexible substrate as an adhesion promoter (primer) and allows bonding with any other materials.
  • the method according to the invention for printing on flexible substrates can be carried out as a transfer printing method.
  • a paper coated with wax for example with silicone wax
  • the dried paper is then dried at room temperature to 300 ° C., preferably at room temperature to 180 ° C.
  • the printed and dried paper is heated to a temperature together with the textile material Press or a hot calender at 70 to 300 ° C, preferably 10 to 100 s at 100 to 120 ° C, treated.
  • the printing paste is softened / melted and paper is transferred and fixed onto the 2 or 3-dimensional flexible substrate to be printed, for example a textile substrate or film.
  • the content of ethylene and acrylic acid or methacrylic acid in the ethylene copolymer wax was determined by NMR spectroscopy or by titration (acid number).
  • the acid number of the ethylene copolymer wax was determined titrimetrically in accordance with DIN 53402.
  • the KOH consumption corresponds to the acrylic acid or methacrylic acid content in the ethylene copolymer wax.
  • the MFI was determined according to DIN 53735 at 160 ° C and a load of 325 g.
  • the T reactor is the maximum internal temperature of the high-pressure autoclave.
  • “Content” is to be understood as the proportion of copolymerized ethylene or acrylic acid or methacrylic acid in the respective ethylene copolymer wax.
  • AS acrylic acid
  • MAS methacrylic acid
  • PA propionaldehyde
  • ID isodothecan
  • PO t-butyl hydroperoxide
  • ECW ethylene copolymer wax.
  • the viscosity was determined using a 5 mm beaker at 23 ° C. according to ISO 2431.
  • the “amount of NH 3 ” relates to the amount of 25% by weight aqueous ammonia solution.
  • the milling was continued until the pigment particles had an average diameter of 100 nm.
  • the ingredients according to Table 4 were stirred in a stirred vessel and the master pastes 3.1 to 3.4 were obtained by combining the ingredients with one another in the order shown in Table 4 and stirring. The mixture was then stirred for 15 minutes using an Ultra-Turrax high-speed stirrer at about 6000 revolutions. gen / min and then checked the pH. If the pH was below 8, the pH was adjusted to 8.5 by adding concentrated aqueous ammonia.
  • 2.1 or 2.2 is understood to mean the respective aqueous dispersion 2.1 or 2.2 from example 2.
  • the following were used as thickeners: dispersion of copolymer of acrylic acid (92% by weight), acrylamide (7.6% by weight), methylenebisacrylamide (0.4% by weight), quantitatively neutralized with ammonia (25% ig in water), molecular weight M w of approx. 150,000 g / mol as a water-in-mineral oil dispersion (volume ratio 2.6: 1) (bp of mineral oil: 190-230 ° C), solids content: 24% by weight %; stabilized with sorbitan monooleate (2.5% by weight, based on the total thickener).
  • Printing pastes according to the invention were prepared in accordance with Table 5 by mixing 970 g of base paste according to Table 4 with 30 g of blue pigment preparation from Example 3.1 each.
  • the printing parameters were: doctor blade 15 mm, stencil gauze ESTAL MONO E 55, magnetic draft level 6, simple printing, no pattern.
  • the substrates 5.1 and 5.2 according to the invention also called substrates 5.1 and 5.2 printed according to the invention, were obtained.
  • a comparative printing paste V4.5 which had been prepared analogously to printing paste 4.1 according to the invention, but ethylene copolymer wax dispersion 2.1 had been replaced by a dispersion (acrylate binder dispersion) of the following copolymer: n-butyl acrylate (66% by weight) %), Styrene (31% by weight), acrylic acid (1% by weight),
  • Methylolacrylamide (1% by weight), acrylamide (1% by weight), quantitatively neutralized with ammonia (25% by weight in water), with 2% by weight, based on the copolymer
  • Comparative substrate V5.5 was obtained.
  • the substrates according to the invention were tested for dry and wet rub fastness according to DIN EN ISO 105-X12 and wash fastness according to DIN EN ISO 105-C03. Best possible result: grade 5, worst possible result: grade 1.
  • Anti-migration agent With the anti-migration agent EO 8 PO 7 EO 8 used in the general recipe, EO always stands for ethylene oxide and PO for propylene oxide. It has the following properties: a cloud point in water of 40 ° C, a medium one molar mass M w of 1100 g / ml, solidification point ⁇ 5 C C, viscosity at 25 ° C: 175 mPa-s.
  • a textile substrate (polypropylene fabric) was dyed with a pad (manufacturer Mathis, type no. HVF12085), each with a liquor according to the invention produced according to 6.1.
  • the contact pressure of the rollers was 2.6 bar.
  • a fleet uptake of 55% resulted.
  • the application speed was 2 m / min.
  • the textile was then dried at 80 ° C. in a circulating air cabinet (manufacturer: Mathis, type no. LTF89534) for 60 s (circulating air 50%).
  • the final fixation was carried out for 5 minutes at 110 ° C. in circulating air (100%).
  • the comparison substrate was produced by dyeing with a comparison liquor which corresponded to the dye liquor F6.1 according to the invention, with the exception that instead of dispersion 2.1 an equal amount of acrylate binder dispersion was used, which was also used to prepare the comparison printing paste V4.5.
  • a paper coated with silicone wax was used with the printing pastes according to the invention, e.g. 8.1 and 8.2 printed and then dried at 100 ° C.
  • the printed and dried paper is treated together with textile on a hot press at 120 ° C for one minute. During this process, the printing paste softens / melts and paper is transferred and fixed onto the textile to be printed.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Verfahren zur Behandlung von Substraten, indem man (A) mindestens ein Substrat, gewählt aus Substraten aus (A1) Polyacryl, Polyester, Silikon, Polyamid oder (A2) einem oder mehreren Polymeren auf Basis von einem Monomer der allgemeinen Formel (I) in denen R1 gewählt wird aus -Cl, C1-C10-Alkyl, -CH=CH2, -C(Cl)=CH2, -C(CH3)=CH2 und -COOC1-C10-Alkyl, mit mindestens einer wässrigen Formulierung kontaktiert, enthaltend (B) mindestens ein Ethylencopolymerwachs enthält, welches 60 bis 95 Gew.-% Ethylen und 5 bis 40 Gew.-% mindestens einer ethylenisch ungesättigten Carbonsäure einpolymerisiert enthält, weiterhin mindestens ein Farbmittel, gewählt aus (C) mindestens einem Pigment und (D) mindestens einem Farbstoff.

Description

Verfahren zur Behandlung von flexiblen Substraten
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von flexiblen Substraten, dadurch gekennzeichnet, dass man
(A) mindestens ein flexibles Substrat, gewählt aus Substraten aus (A1) Polyacryl, Polyester, Silikon, Polyamid oder (A2) einem oder mehreren Polymeren auf Basis von einem Monomer der allgemeinen Formel I
R1 in denen R1 gewählt wird aus Cl, C do-Alkyl, -CH=CH2, -C(CI)=CH2, -C(CH3)=CH2 und -COOC-rC^-Alkyl, mit mit mindestens einer wässrigen Formulierung kontaktiert, enthaltend
(B) mindestens ein Ethylencopolymerwachs, welches 60 bis 95 Gew.-% Ethylen und 5 bis 40 Gew.-% mindestens einer ethylenisch ungesättigten Carbonsäure einpo- lymerisiert enthält, weiterhin mindestens ein Farbmittel, gewählt aus (C) mindestens einem Pigment und (D) mindestens einem Farbstoff.
Verfahren zum Beschichten, Färben und Bedrucken von flexiblen Substraten wie beispielsweise Folien oder faserigen Substraten wie beispielsweise Geweben, Gewirken oder Nonwovens stellen an die Formulierungen hohe Anforderungen. Eine besondere Herausforderung betreffen Formulierungen, die beispielsweise das Bedrucken von Polypropylen betreffen. Mit herkömmlichen Formulierungen bedruckte Substrate aus Polypropylen weisen in vielen Fällen ungenügende Echtheiten auf, was beispielsweise die Waschechtheit und die Nassreibechtheit betrifft. Auch bei anderen flexiblen Sub- strafen beispielsweise aus Polyvinylchlorid oder Silikon sind Behandlungsverfahren gefragt, die beispielsweise ein Bedrucken oder Färben mit guten Echtheiten gestatten.
Weiterhin sind beispielsweise dem Verkleben von Polypropylen Grenzen gesetzt, wenn man beim Verkleben Temperaturen oberhalb des Schmelz- bzw. Erweichungspunkts von Polypropylen vermeiden will. Zwar kann man Polypropylen durch sogenannte Co- rona-Behandlung modifizieren, so dass anschließend ein Klebstoff hält. Corona-Be- handlungen sind jedoch üblicherweise teuer, verlaufen meist nur mit geringer Effizienz und weisen nur eine geringe Lagerstabilität der Modifizierung auf. Es bestand daher die Aufgabe, ein Verfahren bereit zu stellen, mit dem es gelingt, flexible Substrate zu behandeln und die aus dem Stand der Technik bekannten Nachteile zu vermeiden. Weiterhin bestand die Aufgabe, behandelte flexible Substrate bereit zu stellen. Weiterhin bestand die Aufgabe, Druckpasten und Färbeflotten bereit zustellen, unter deren Verwendung sich flexible Substrate behandeln lassen.
Dementsprechend wurde das eingangs definierte Verfahren gefunden.
Das erfindungsgemäße Verfahren geht aus von mindestens einem Substrat (A), wobei unter Substraten vorzugsweise flexible Substrate verstanden werden, d.h. Substrate, die man bei Raumtemperatur mindestens einmal zerstörungsfrei manuell verformen kann, beispielsweise knicken, auf- oder abrollen, falten oder biegen. Bevorzugte Beispiele für flexible Substrate sind Textilien, im Folgenden auch textile Substrate genannt, weiterhin Folien und manuell verformbare Hohlkörper wie beispielsweise Fla- sehen.
Unter Textil bzw. textilen Substraten sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Tex- tilfasem, textile Halb- und Fertigfabrikate und daraus hergestellte Fertigwaren zu verstehen, die neben Textilien für die Bekleidungsindustrie beispielsweise auch Teppiche und andere Heimtextilien sowie technischen Zwecken dienende textile Gebilde umfassen wie beispielsweise Markisen. Dazu gehören auch ungeformte Gebilde wie beispielsweise Flocken, linienförmige Gebilde wie Bindfäden, Fäden, Garne, Leinen, Schnüre, Seile, Zwirne sowie weiterhin Körpergebilde wie beispielsweise Filze, Gewebe, Gewirke, Nonwovens, Vliesstoffe und Watten.
Flexible Substrate (A) wählt man aus Substraten, die aus
(A1) Polyacryl, Polyester, Silikonen, Polyamid, beispielsweise Polykondensaten von α,ω-Diamiden mit α,ω-Dicarbonsäuren oder cyclischen Amiden wie beispielsweise ε-Caprolactam, oder bevorzugt
(A2) einem oder mehreren Polymeren auf Basis von einem Monomer der allgemeinen Formel I
R1 in denen R1 gewählt wird aus
Chlor,
Cι-Cιo-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl; besonders bevorzugt d-C4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Bu- tyl und ganz besonders bevorzugt Methyl,
-CH=CH2, -C(Cl)=CH2, -C(CH3)=CH2 und -COOCrC-io-AIkyl, wobei C C10-Alkyl verzweigt oder unverzweigt sein kann und wie vorstehend definiert, hergestellt sind.
Dabei sind unter Substraten aus einem der vorstehenden Polymeren auch solche Substrate umfasst, die einen gewissen Anteil, beispielsweise mindestens 30 Gew.-%, bevorzugt mindestens 50 Gew.-% an mindestens einem der vorstehend genannten Po- lymer enthalten. Beispielhaft seien Mischgewebe aus Baumwolle/Polyester oder Baumwolle/Polyamid genannt.
Unter Polymeren auf Basis von mindestens einem Monomer der allgemeinen Formel I sind dabei im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht nur Homopolymere zu verste- hen, sondern auch Copolymere, die einen wesentlichen Anteil, beispielsweise mindestens 50 mol-% von mindestens einem Monomer der allgemeinen Formel I einpolymeri- siert enthalten können. So sind beispielsweise auch Ethylen-Propylen-Copolymerisate geeignet, die mindestens 50 mol-% Propylen einpolymerisiert enthalten können.
Ganz besonders bevorzugt sind Substrate aus Polyvinylchlorid (PVC) und Polypropylen (PP), die nach beliebigen Verfahren hergestellt sein können. Polypropylen kann beispielsweise durch Ziegler-Natta-Katalyse oder durch Metallocenkatalyse hergestellt sein.
Erfindungsgemäß kontaktiert man mindestens ein flexibles Substrat mit mindestens einer wässrigen Formulierung, die mindestens ein Ethylencopolymerwachs enthält, welches
60 bis 95 Gew.-%, bevorzugt 65 bis 85 Gew.-% Ethylen und 5 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 15 bis 35 Gew.-% mindestens einer ethylenisch ungesättigten Carbonsäure einpolymerisiert enthält, wobei Angaben in Gew.-% auf das gesamte Ethylencopolymerwachs bezogen sind. Bevorzugt handelt es sich bei mindestens einer ethylenisch ungesättigten Carbonsäure um eine Carbonsäure der allgemeinen Formel II
Figure imgf000005_0001
Dabei sind in Formel II die Reste wie folgt definiert:
R2 gewählt aus Wasserstoff, Crdo-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl; besonders bevorzugt d-C4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl; COOH, COOCH3, COOC2H5.
R3 gewählt aus Wasserstoff, Crdo-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1 ,2-DimethylpropyI, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl; besonders bevorzugt Ct-C4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl;
Ganz besonders bevorzugt ist R2 Wasserstoff und R3 Wasserstoff oder Methyl.
In erfindungsgemäß eingesetzten wässrigen Formulierungen enthaltene Ethylencopo- lymerwachse können bis zu 40 Gew.-%, bevorzugt bis zu 35 Gew.-%, bezogen jeweils auf die Summe aus Ethylen und einpolymerisierter bzw. einpolymerisierten ethylenisch ungesättigten Carbonsäure(n) eines oder mehrerer weiterer Monomere einpolymerisiert enthalten, beispielsweise Vinylacetat, - einen oder mehrere ethylenisch ungesättigte Carbonsäureester, bevorzugt der Formel III
Figure imgf000005_0002
R4 gewählt aus Wasserstoff, d-do-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl; be- sonders bevorzugt d-C4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl;
R5 gewählt aus Wasserstoff, CrCio-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl; besonders bevorzugt d-C4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl; COOH, COOCH3, COOC2H5,
R6 gewählt aus Cι-C10-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Di- methylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl; besonders bevorzugt C C4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl.
Ganz besonders bevorzugt ist R5 Wasserstoff und R4 Wasserstoff oder Methyl.
Ganz besonders bevorzugt ist R5 Wasserstoff und R4 Wasserstoff oder Methyl und R6 gewählt aus Methyl, Ethyl, n-Butyl und 2-Ethylhexyl.
Vorstehend beschriebene Ethylencopolymerwachse von Ethylen und ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren kann man vorteilhaft durch radikalisch initiierte Copolymeri- sation unter Hochdruckbedingungen herstellen, beispielsweise in gerührten Hoch- druckautoklaven oder in Hochdruckrohrreaktoren. Die Herstellung in gerührten Hochdruckautoklaven ist bevorzugt. Gerührte Hochdruckautoklaven sind an sich bekannt, eine Beschreibung findet man in Ullmann's Encyclopedia oflndustrial Chemistry, 5. Auflage, Stichworte: Waxes, Bd. A 28, S. 146 ff., Verlag Chemie Weinheim, Basel, Cambridge, New York, Tokyo, 1996. Bei ihnen verhält sich überwiegend das Verhältnis Länge/Durchmesser in Intervallen von 5:1 bis 30:1, bevorzugt 10:1 bis 20:1. Die gleichfalls anwendbaren Hochdruckrohrreaktoren findet man ebenfalls in Ullmann's Encyclopedia oflndustrial Chemistry, 5. Auflage, Stichworte: Waxes, Bd. A 28, S. 146 ff., Verlag Chemie Weinheim, Basel, Cambridge, New York, Tokyo, 1996.
Geeignete Druckbedingungen für die Polymerisation sind 500 bis 4000 bar, bevorzugt 1500 bis 2500 bar. Die Reaktionstemperaturen liegen im Bereich von 170 bis 300°C, bevorzugt im Bereich von 200 bis 280°C. Die Polymerisation kann man in Gegenwart eines Reglers durchführen. Als Regler verwendet man beispielsweise Wasserstoff oder einen aliphatischen Aldehyd oder ein aliphatisches Keton der allgemeinen Formel IV
oder Mischungen derselben.
Dabei sind die Reste R7 und R8 gleich oder verschieden und ausgewählt aus
Wasserstoff; Ci-Ce-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, besonders bevorzugt d-C -Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl; C3-C12-Cycloalkyl wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclo- heptyl, Cyclooctyl, Cyclononyl, Cyclodecyl, Cycloundecyl und Cyclododecyl; bevorzugt sind Cyclopentyl, Cyclohexyl und Cycloheptyl.
In einer besonderen Ausführungsform sind die Reste R7 und R8 miteinander unter Bildung eines 4- bis 13-gliedrigen Rings kovalent verbunden. So können R7 und R8 beispielsweise gemeinsam sein: -(CH2) -, -(CH2)5-, -(CH2)6, -(CH2)7-, -CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)- oder -CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-.
Gut geeignete Regler sind alkylaromatische Verbindungen, beispielsweise Toluol, Ethylbenzol oder ein oder mehrere Isomere des Xylols. Bevorzugt verzichtet man auf den Einsatz von Aldehyden und Ketonen der allgemeinen Formel IV als Regler. Besonders bevorzugt dosiert man keine weiteren Regler mit Ausnahme der sogenannten Phlegmatisierer, die zur besseren Handhabbarkeit organischen Peroxiden beigefügt werden können und ebenfalls die Funktion eines Molekulargewichtsreglers haben können.
Als Starter für die radikalische Polymerisation können die üblichen Radikalstarter wie beispielsweise organische Peroxide, Sauerstoff oder Azoverbindungen eingesetzt wer- den. Auch Mischungen mehrerer Radikalstarter sind geeignet. Geeignete Peroxide, ausgewählt aus den kommerziell erhältlichen Substanzen, sind
Didekanoylperoxid, 2,5-Dimethyl-2,5-di(2-ethylhexanoylperoxy)hexan, tert.-Amyl- peroxy-2-ethylhexanoat, Dibenzoylperoxid, tert.-Butylperoxy-2-ethylhexanoat, tert.-Butylperoxydiethylacetat, tert.-Butylperoxydiethylisobutyrat, 1 ,4-Di(tert.-butyI- peroxycarbonyI)-cyclohexan als Isomerengemisch, tert.-Butylperisononanoat 1 ,1-Di-(tert.-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexan, 1 ,1-Di-(tert.-butylperoxy)-cy- clohexan, Methyl-isobutylketonperoxid, tert.-Butylperoxyisopropylcarbonat, 2,2-Di-tert.-butylperox)butan oder tert.-Butylperoxacetat; tert.-Butylperoxybenzoat, Di-tert.-amylperoxid, Dicumylperoxid, die isomeren Di-(tert.-butylperoxyisopropyl)benzole, 2,5-Dimethyl-2,5-di-tert.-butylperoxy- hexan, tert.-Butylcumylperoxid, 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.-butylperoxy)-hex-3-in, Di-tert.-butylperoxid, 1 ,3-Diisopropylbenzolmonqhydroperoxid, Cumolhydro- peroxid oder tert.-Butylhydroperoxid; oder dimere oder trimere Ketonperoxide der allgemeinen Formel V a bis V c.
Figure imgf000008_0001
V a V b V c
Dabei sind die Reste R9 bis R14 gleich oder verschieden und ausgewählt aus
Ci-Cδ-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, sec.-Butyl, iso-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, sec.-Pentyl, iso-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl; bevorzugt lineares d-C6-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, besonders bevorzugt lineares C C4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl oder n-Butyl, ganz besonders bevorzugt ist Ethyl; C6-C14-Aryl wie Phenyl, 1-Naphthyl, 2-Naphthyl, 1-Anthryl, 2-Anthryl, 9-Anthryl, 1-Phenanthryl, 2-Phenanthryl, 3-Phenanthryl, 4-PhenanthryI und 9-Phenanthryl, bevorzugt Phenyl, 1-Naphthyl und 2-Naphthyl, besonders bevorzugt Phenyl.
Peroxide der allgemeinen Formeln V a bis V c sowie Verfahren zu ihrer Herstellung sind aus EP-A 0 813 550 bekannt. Als Peroxide sind Di-tert.-buty!peroxid, tert.-Butylperoxypivalat, tert.-Butylperoxyiso- nonanoat oder Dibenzoylperoxid oder Gemische derselben besonders geeignet. Als Azoverbindung sei Azobisisobutyronitril („AIBN") beispielhaft genannt. Radikalstarter werden in für Polymerisationen üblichen Mengen dosiert.
Zahlreiche kommerziell erhältliche organische Peroxide werden mit sogenannten Phlegmatisierem versetzt, bevor sie verkauft werden, um sie besser handhabbar zu machen. Als Phlegmatisierer sind beispielsweise Weißöl oder Kohlenwasserstoffe wie insbesondere Isododekan geeignet. Unter den Bedingungen der radikalischen Hoch- druckpolymerisation können derartige Phlegmatisierer eine molekulargewichtsregelnde Wirkung haben. Im Sinne der vorliegenden Erfindung soll unter dem Einsatz von Molekulargewichtsreglern der zusätzliche Einsatz weiterer Molekulargewichtsregler über den Einsatz der Phlegmatisierer hinaus verstanden werden.
Das Mengenverhältnis der Monomere Ethylen und ethylenisch ungesättigte Carbon- säure(n) bei der Dosierung entspricht üblicherweise nicht genau dem Verhältnis der Einheiten in den erfindungsgemäß verwendeten Formulierungen enthaltenen Ethylen- copolymerwachsen, weil ethylenisch ungesättigte Carbonsäuren im Allgemeinen leichter in Ethylencopolymerwachse eingebaut werden als Ethylen.
Die Monomere werden üblicherweise gemeinsam oder getrennt dosiert.
Die Monomeren können in einem Kompressor auf den Polymerisationsdruck komprimiert werden. In einer anderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Monomeren zunächst mit Hilfe einer Pumpe auf einen erhöhten Druck von beispielsweise 150 bis 400 bar, bevorzugt 200 bis 300 bar und insbesondere 250 bar gebracht und danach mit einem Kompressor auf den eigentlichen Polymerisationsdruck.
Die Polymerisation kann wahlweise in Abwesenheit und in Anwesenheit von Lösemitteln durchgeführt werden, wobei Mineralöle, Weißöl und andere Lösungsmittel, die während der Polymerisation im Reaktor zugegen sind und zum Phlegmatisieren des oder der Radikalstarter verwendet wurden, im Sinne der vorliegenden Erfindung nicht als Lösemittel gelten.
In einer Ausführungsform wird die Polymerisation in Abwesenheit von Lösemitteln durchgeführt.
Natürlich ist es auch möglich, Ethylencopolymerwachs so herzustellen, dass man zu- nächst Ethylen mit mindestens einem ethylenisch ungesättigten Carbonsäureester der allgemeinen Formel III zu copolymerisieren und anschließend die Estergruppen in ei- ner polymeranalogen Umsetzung zu verseifen, beispielsweise mit Kalilauge oder Natronlauge.
Erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierungen enthalten vorzugsweise 0,05 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 35 Gew.-% ein oder mehrere Ethylencopolymerwach- se, vorzugsweise in vollständig oder partiell neutralisierter Form.
Zum Zwecke der partiellen oder vollständigen Neutralisation enthalten erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierungen üblicherweise eine oder mehrere basisch wirkende Substanzen, beispielsweise Hydroxide und/oder Carbonate und/oder Hydro- gencarbonate von Alkalimetallen, Ammoniak, organische Amine wie beispielsweise Triethylamin, Diethylamin, Ethylamin, Trimethylamin, Dimethylamin, Methylamin, Etha- nolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Methyldiethanolamin, n-Butyldiethanolamin, N,N-Dimethylethanolamin. Bevorzugt enthalten erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierungen so viel basisch wirkende Substanz bzw. basisch wirkende Substanzen, dass mindestens die Hälfte, bevorzugt mindestens drei Viertel der Carboxylgruppen des oder der Ethylencopolymerwachse neutralisiert ist. Basisch wirkende Substanzen kann man erfindungsgemäß eingesetzten Formulierungen beispielsweise während der Dispergierung von Ethylencopolymerwachs zusetzen.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierungen so viel basisch wirkende Substanz bzw. basisch wirkende Substanzen, dass die Carboxylgruppen des oder der Ethylencopolymerwachse quantitativ neutralisiert sind.
Erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierungen weisen üblicherweise einen basischen pH-Wert auf, bevorzugt sind pH-Werte von 7,5 bis 14, besonders bevorzugt von 8 oder höher und ganz besonders bevorzugt von 8,5 oder höher.
Erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierungen enthalten vorzugsweise keine Schutzkolloide. Erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierungen sind auch ohne derartige oberflächenaktive Hilfsmittel stabil, d.h. bei einer Scherbelastung von 100 cm"1 ändert sich die Lichtdurchlässigkeit um nicht mehr als 2%, gemessen bei einer Dispersion mit einem Feststoffgehalt von 0,1 Gew.-% mit reinem Wasser als Refe- renz.
Erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierung enthält neben Ethylencopolymerwachs (B) mindestens ein Farbmittel, gewählt aus (C) mindestens einem Pigment und (D) mindestens einem Farbstoff. Unter Pigmenten (C) sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung praktisch nicht lösliche, dispergierte feinteilige, organische oder anorganische Farbmittel gemäß der Definition in DIN 55944 zu verstehen. Bevorzugt wählt man mindestens organisches Pigment und/oder Metallpigment aus.
Beispielhaft ausgewählte organische Pigmente sind
- Monoazopigmente: Cl. Pigment Brown 25; Cl. Pigment Orange 5, 13, 36 und 67; Cl. Pigment Red 1 , 2, 3, 5, 8, 9, 12, 17, 22, 23, 31 , 48:1 , 48:2, 48:3, 48:4, 49, 49:1 , 52:1 , 52:2, 53, 53:1, 53:3, 57:1, 63, 112, 146, 170, 184, 210, 245 und 251; Cl. Pigment Yellow 1 , 3, 73, 74, 65, 97, 151 und 183;
- Disazopigmente: Cl. Pigment Orange 16, 34 und 44; Cl. Pigment Red 144, 166, 214 und 242; Cl. Pigment Yellow 12, 13, 14, 16, 17, 81, 83, 106, 113, 126, 127, 155, 174, 176 und 188;
- Anthanthronpigmente: Cl. Pigment Red 168 (Cl. Vat Orange 3);
- Anthrachinonpigmente: Cl. Pigment Yellow 147 und 177; Cl. Pigment Violet 31 ;
- Anthrachinonpigmente: Cl. Pigment Yellow 147 und 177; C.I. Pigment Violet 31;
- Anthrapyrimidinpigmente: Cl. Pigment Yellow 108 (Cl. Vat Yellow 20);
- Chinacridonpigmente: Cl. Pigment Red 122, 202 und 206; C.I. Pigment Violet 19;
Chinophthalonpigmente: Cl. Pigment Yellow 138;
- Dioxazinpigmente: Cl. Pigment Violet 23 und 37;
- Flavanthronpigmente: Cl. Pigment Yellow 24 (Cl. Vat Yellow 1);
- Indanthronpigmente: Cl. Pigment Blue 60 (Cl. Vat Blue 4) und 64 (Cl. Vat Blue 6); - Isoindolinpigmente: Cl. Pigment Orange 69; Cl. Pigment Red 260; Cl. Pigment Yellow 139 und 185;
- Isoindolinonpigmente: Cl. Pigment Orange 61 ; Cl. Pigment Red 257 und 260; Cl. Pigment Yellow 109, 110, 173 und 185;
- Isoviolanthronpigmente: Cl. Pigment Violet 31 (Cl. Vat Violet 1);
- Metallkomplexpigmente: Cl. Pigment Yellow 117, 150 und 153; Cl. Pigment Green 8;
Perinonpigmente: Cl. Pigment Orange 43 (Cl. Vat Orange 7); Cl. Pigment Red 194 (Cl. Vat Red 15);
Perylenpigmente: Cl. Pigment Black 31 und 32; Cl. Pigment Red 123, 149, 178, 179 (Cl. Vat Red 23), 190 (Cl. Vat Red 29) und 224; Cl. Pigment Violet 29;
- Phthalocyaninpigmente: Cl. Pigment Blue 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6 und 16; Cl. Pigment Green 7 und 36;
- Pyranthronpigmente: Cl. Pigment Orange 51; Cl. Pigment Red 216 (Cl. Vat Orange 4);
- Thioindigopigmente: Cl. Pigment Red 88 und 181 (Cl. Vat Red 1); Cl. Pigment Violet 38 (Cl. Vat Violet 3);
- Triarylcarboniumpigmente: Cl. Pigment Blue 1, 61 und 62; Cl. Pigment Green 1; Cl. Pigment Red 81 , 81 :1 und 169; Cl. Pigment Violet 1 , 2, 3 und 27; Cl. Pigment Black 1 (Anilinschwarz);
- Cl. Pigment Yellow 101 (Aldazingelb);
- Cl. Pigment Brown 22.
Beispiele für besonders bevorzugte Pigmente (C) sind: Cl. Pigment Yellow 138, Cl. Pigment Red 122, Cl. Pigment Violet 19, Cl. Pigment Blue 15:3 und 15:4, Cl. Pigment Black 7, Cl. Pigment Orange 5, 38 und 43 und Cl. Pigment Green 7. Weitere geeignete Pigmente (C) sind metallische Pigmente wie beispielsweise Goldbronze, Silberbronze, Iriodinpigmente, Glitter.
Der mittlere Durchmesser von im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetztem Pigment (C) liegt üblicherweise im Bereich von 20 nm bis 1 ,5 μm, bevorzugt im Bereich von 300 bis 500 nm.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetztes Pigment (C) in sphärischer oder annährend sphärischer partikulä- rer Form vor, d.h. das Verhältnis längster Durchmesser zu kleinster Durchmesser liegt im Bereich von 1 ,0 bis 2,0, bevorzugt bis 1 ,5.
In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetztes Pigment (C) in Form von Nadeln oder Stiften vor.
Geeignete Farbstoffe (D) sind alle Textilfarbstoffe, beispielsweise Küpenfarbstoffe wie beispielsweise Indigo und seine Derivate, Direktfarbstoffe, Dispersionsfarbstoffe, Säurefarbstoffe, Metallkomplexfarbstoffe, Naphtholfarbstoffe, Schwefelfarbstoffe, Reaktivfarbstoffe und Pigmentfarbstoffe.
Die Herstellung von erfindungsgemäß eingesetzten wässrigen Formulierungen kann man beispielsweise wie im Folgenden beschrieben durchführen. Man kann so vorgehen, dass man zunächst ein oder mehrere Ethylencopolymerwachse in Wasser disper- giert. Dazu kann man von einem oder mehreren der oben beschriebenen Ethylencopo- lymerwachse ausgehen. Dieses platziert man in einem Gefäß, beispielsweise einem Kolben, einem Autoklaven oder einem Kessel. In einer Variante erwärmt das oder die Ethylencopolymerwachse auf eine Temperatur über seinen Schmelzpunkt. Vorteilhaft erwärmt man auf eine Temperatur, die mindestens 10°C, besonders vorteilhaft auf eine Temperatur, die mindestens 30°C über dem Schmelzpunkt des oder der Ethylencopo- lymerwachse liegt. Setzt man mehrere verschiedene Ethylencopolymerwachse ein, so erwärmt man auf eine Temperatur, die über dem Schmelzpunkt des bei der höchsten Temperatur schmelzenden Ethylencopolymerwachses liegt. Vorteilhaft erwärmt man in dem Fall, dass man mehrere verschiedene Ethylencopolymerwachse einsetzt, auf eine Temperatur, die mindestens 10°C über dem Schmelzpunkt des bei der höchsten Tem- peratur schmelzenden Ethylencopolymerwachses liegt. Besonders vorteilhaft erwärmt man in dem Fall, dass man mehrere verschiedene Ethylencopolymerwachse einsetzt, auf eine Temperatur, die mindestens 30°C über dem Schmelzpunkt des bei der höchsten Temperatur schmelzenden Ethylencopolymerwachses liegt.
Anschließend gibt man Wasser und eine oder mehrere basisch wirkende Substanzen und gegebenenfalls weitere Bestandteile wie beispielsweise Ethylenglykol zu, wobei die Reihenfolge der Zugabe von Wasser und der Zugabe von basisch wirkender bzw. basisch wirkenden Substanzen sowie weiterer Bestandteile beliebig ist. Wenn die Temperatur über 100°C liegt, ist es vorteilhaft, unter erhöhtem Druck zu arbeiten und das Gefäß entsprechend zu wählen. Man homogenisiert die entstehende Emulsion, beispielsweise durch mechanisches oder pneumatisches Rühren oder durch Schütteln. Anschließend kann man die so hergestellte wässrige Formulierung abkühlen.
Danach kann man mindestens ein Farbmittel zugeben, gewählt aus (C) mindestens einem Pigment und (D) mindestens einem Farbstoff. Danach vermischt man Wasser, Ethylencopolymerwachs (B) und Farbmittel.
Wünscht man als Farbmittel mindestens ein Pigment (C) zuzugeben, so ist es bevorzugt, Pigment (C) in Form einer sogenannten Pigmentpräparation zuzugeben, d.h. in einer mit Wasser und gegebenenfalls mindestens einem oberflächenaktiven Stoff dispergierten Form.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Behandlung von flexiblen Substraten geht man so vor, dass man mindestens ein flexibles Substrat (A) mit mindestens einer erfindungsgemäß eingesetzten wässrigen Formulierung kontaktiert.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kontaktiert man (A) mit wässriger Formulierung bei Temperaturen im Bereich von 20 bis 100CC, bevorzugt bei Raumtemperatur.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kontaktiert man bei Drücken im Bereich von 0,5 bar bis 10 bar, insbesondere bei Atmosphärendruck.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kontaktiert man (A) mit wässriger Formulierung bei Temperaturen im Bereich von 70 bis 180°C, bevorzugt 90°C bis 120°C, und wendet dazu Drücke oberhalb Atmosphärendruck an, beispielsweise bis 10 bar.
Erfindungsgemäßes Kontaktieren kann man beispielsweise über einen Zeitraum von 0,1 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 0,5 Sekunden bis 30 Minuten.
Das Kontaktieren von Substrat (A) mit erfindungsgemäß eingesetzter wässriger Formulierung kann man beispielsweise durch Aufsprühen, Klotzen, Beschichten, Imprägnieren und Bedrucken, beispielsweise nach dem Ink-Jet-Verfahren, durchführen.
Man kann Substrat (A) einmal oder mehrmals in Folge mit erfindungsgemäß eingesetz- ter wässriger Formulierung kontaktieren. Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens geht man bevorzugt so vor, dass man flexibles Substrat mit mindestens einer erfindungsgemäß eingesetzten wässrigen Formulierung kontaktiert und im Anschluss daran trocknet.
Besonders bevorzugt geht man so vor, dass man vor der eigentlichen Trocknung erfindungsgemäß behandeltes Substrat vortrocknet, beispielsweise auf eine Restfeuchte im Bereich von 0,5 bis 2 Gew.-%.
Die Vortrocknung bzw. Trocknung lässt sich auf gängigen Apparaturen durchführen. So ist sie beispielsweise, wenn man textile Substrate zu behandeln wünscht, auf allen in der Textilindustrie üblichen Fixier- und Trocknungsaggregaten durchführbar. Geeignete Trocknungs- bzw. Vortrocknungstemperaturen sind beispielsweise 50 bis 300°C, bevorzugt 70 bis 180°C
Danach kann man über einen Zeitraum von beispielsweise 10 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 0,5 Minuten bis 7 Minuten bei Temperaturen im Bereich von 50 bis 300°C, bevorzugt 100 bis 160°C, besonders bevorzugt 110 bis 130°C thermisch behandeln. Polyamid, Polyester, Polyvinylchlorid, modifizierte Polyester, Polyestermischgewebe, Polyamidmischgewebe, Polyacryl nitril, Polycarbonat behandelt man thermisch vorteilhaft bei Temperaturen im Bereich von 130 bis 250°O Polypropylengewebe bevorzugt zwischen 80 und 130°C, bevorzugt 110 und 130°O Dabei ist unter der Temperatur im Allgemeinen die Temperatur des Mediums zu verstehen, welches das zu behandelnde flexible Substrat umgibt.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierung mindestens einen weiteren Stoff (E), der ausgewählt sein kann aus Verdickern, Vernetzern, Echtheitsverbessern, Weichmachern, Entschäumern, Netzmitteln und Egalisiermitteln.
Geeignete Vernetzer sind beispielsweise Harnstoff-Formaldehyd- und Melamin-Form- aldehyd-Additionsprodukte, gegebenenfalls in Kombination mit anorganischen Salzen wie beispielsweise MgCI2-6 H2O oder NH4CI. Andere geeignete Vernetzer sind beispielsweise freie oder blockierte Isocyanate bzw. Polyisocyanate wie beispielsweise Verbindungen der allgemeinen Formel VI
Figure imgf000015_0001
wobei die Variablen wie folgt definiert sind: Y1 gewählt aus N-R15, Sauerstoff und N-H, Z1 gewählt aus Wasserstoff und CO-O-R15,
R15 gleich oder verschieden und gewählt aus Crdo-Alkyl, besonders bevorzugt sind Methyl und n-Butyl.
Weitere geeignete Vernetzer sind mehrfach funktionelle Epoxide wie beispielsweise Polyglycidylether von Polyolen z.B. Pentaerythritpolyglycidylether sowie mehrfach funktioneile Aziridine wie beispielsweise Trimethylolpropan-tris(beta-aziridinylpropionat).
Belagsverhinderer kann man beispielsweise zugeben, um während des Kontaktierens die Bildung von Belägen auf Walzen von beispielsweise Foulards zu verhindern. Geeignete Belagsverhinderer sind beispielsweise Mischungen von mehrfach alkoxylierten Alkoholen, insbesondere von mehrfach ethoxylierten Fettalkoholen.
Als Verdicker (Verdickungsmitte!) kann man natürliche oder synthetische Verdicker ein- gesetzen. Beispiele für natürliche Verdicker sind Alginat, Guar, Stärke, Kernmehlether, Cassia, Tamarinde Celluloseether, Dextrine wie beispielsweise natürliche Gummen, Galaktomannan, Xanthan, Polysaccharid und Mischungen der vorgenannten Stoffe. Bevorzugt ist der Einsatz von synthetischen Verdickern, beispielsweise von bei Raumtemperatur flüssigen Lösungen von synthetischen (Co-)Polymeren in beispielsweise Weißöl oder als wässrige Lösungen oder als Wasser-in-ÖI-Emulsionen, vorzugsweise mit etwa 40 Gew.-% (Co-)Polymer.
Bevorzugte Beispiele für Verdicker sind Copolymere mit 85 bis 95 Gew.-% Acrylsäure, 4 bis 14 Gew.-% Acrylamid und etwa 0,01 bis 1 Gew.-% des (Meth)acrylamidderivats der Formel VII
Figure imgf000016_0001
mit Molekulargewichten Mw im Bereich von 100.000 bis 200.000 g/mol, in denen R16 für Methyl oder bevorzugt für Wasserstoff steht.
Erfindungsgemäße Formulierungen können 30 bis 70 Gew.-% Weißöl enthalten. Wäss- rige Verdicker enthalten üblicherweise insgesamt bis zu 25 Gew.-% (Co-)Polymer, in manchen Fällen bis zu 50 Gew.-% (sogenannte Verdickerdispersionen), bezogen auf den gesamten Verdicker. Wünscht man wässrige Formulierungen eines Verdickers einzusetzen, so setzt man im Allgemeinen wässriges Ammoniak zu. Auch der Einsatz granulärer, fester Formulierungen eines Verdickers sind denkbar, um beispielsweise Emissions-frei Pigmentdrucke herstellen zu können.
Geeignete Echtheitsverbesserer sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssige Sili- konöle und Polysiloxane. In einer bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung kann man auf den Einsatz von Echtheitsverbesserern verzichten.
Beispiele für geeignete Weichmacher sind Esterverbindungen, gewählt aus den Gruppen der mit Alkanolen vollständig veresterten aliphatischen oder aromatischen Di- oder Polycarbonsäuren und der mindestens einfach mit Alkanol veresterten Phosphorsäure.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei Alkanolen um d-do-Alkanole.
Bevorzugte Beispiele für mit Alkanol vollständig veresterte aromatische Di- oder Polycarbonsäuren sind mit Alkanol vollständig veresterte Phthalsäure, Isophthalsäure und Mellithsäure; beispielhaft seinen genannt: Di-n-octylphthalat, Di-n-nonylphthalat, Di-n- decylphthalat, Di-n-octylisophthalat, Di-n-nonylisophthalat, Di-n-decylisophthalat.
Bevorzugte Beispiele für mit Alkanol vollständig veresterte aliphatische Di- oder Polycarbonsäuren sind beispielsweise Adipinsäuredimethylester, Adipinsäurediethylester, Adipinsäuredi-n-butylester, Adipinsäurediisobutylester, Glutarsäuredimethylester, GIu- tarsäurediethylester, Glutarsäuredi-n-butylester, Glutarsäurediisobutylester, Bemstein- säuredimethylester, Bemsteinsäurediethylester, Bernsteinsäuredi-n-butylester Bern- steinsäurediisobutylester sowie Mischungen der vorstehend genannten Verbindungen.
Bevorzugte Beispiele für mindestens einfach mit Alkanol veresterte Phosphorsäure sind CrC10-Alkyl-di-C6-C14-Aryl-Phosphate wie Isodecyldiphenylphosphat.
Weitere geeignete Beispiele für Weichmacher sind mindestens einfach mit d-C10-AI- kylcarbonsäure mindestens einfach veresterte aliphatische oder aromatische Di- oder Polyole.
Bevorzugte Beispiele für mindestens einfach mit d-Cio-Alkylcarbonsäure veresterte aliphatische oder aromatische Di- oder Polyole ist 2,2,4-Trimethylpentan-1 ,3-diol- monoisobutyrat.
Weitere geeignete Weichmacher sind Polyester, erhältlich durch Polykondensation von aliphatischer Dicarbonsäure und aliphatischem Diol, beispielsweise Adipinsäure oder Bernsteinsäure und 1 ,2-Propandiol, vorzugsweise mit einem Mw von 200 g/mol, und Polypropylenglykolalkylphenylether, vorzugsweise mit einem Mw von 450 g/mol. Weitere geeignete Weichmacher sind mit zwei verschiedenen Alkoholen veretherte Polypropylenglykole mit einem Molekulargewicht Mw im Bereich von 400 bis 800 g/mol, wobei vorzugsweise einer der Alkohole ein Alkanol, insbesondere ein d-C-io-Alkanol sein kann und der andere Alkohol vorzugsweise ein aromatischer Alkohol, beispiels- weise o-Kresol, m-Kresol, p-Kresol und insbesondere Phenol sein kann.
Geeignete Entschäumer sind beispielsweise silikonhaltige Entschäumer wie beispielsweise solche der Formel HO-(CH2)3-Si[OSi(CH3)3]2. Auch Silikon-freie Entschäumer sind geeignet wie beispielsweise mehrfach alkoxylierte Alkohole, z.B. Fettalkoholalko- xylate, bevorzugt 2 bis 50-fach ethoxylierte vorzugsweise unverzweigte C10-C20-Alka- nole, unverzweigte Cι0-C20-Alkanole und 2-Ethylhexan-1-ol.
Geeignete Netzmittel sind beispielsweise nichtionische, anionische oder kationische Tenside, insbesondere Ethoxylierungs- und/oder Propoxylierungsprodukte von Fettal- koholen oder Propylenoxid-Ethylenoxid-Blockcopolymere, ethoxylierte oder propoxy- lierte Fett- oder Oxoalkohole, weiterhin Ethoxylate von Ölsäure oder Alkylphenolen, Alkylphenolethersulfate, Alkylpolyglycoside, Alkylphosphonate, Alkylphenylphosphona- te, Alkylphosphate, oder Alkylphenylphosphate.
Geeignete Egalisiermittel sind beispielsweise Blockcopolymerisate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Molekulargewichten Mn im Bereich von 500 bis 5000 g/mol, bevorzugt 800 bis 2000 g/mol. Ganz besonders besonders bevorzugt sind Blockcopolymerisate aus Propylenoxid/Ethylenoxid beispielsweise der Formel EO8PO7EO8, wobei EO für Ethylenoxid und PO für Propylenoxid steht.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Substrate, behandelt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren. Erfindungsgemäße Substrate enthalten mindestens ein Ethylencopolymerwachs in gegebenenfalls vernetzter Form. Erfindungsgemäße Substrate weisen gute Gebrauchseigenschaften auf, beispielsweise gute Echthei- ten, insbesondere Waschechtheiten und Reibechtheiten wie beispielsweise Trocken- und Nassreibechtheit.
Eine spezielle Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von bedruckten flexiblen Substraten und insbesondere bedrucktem Textil nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, im Folgenden auch erfindungsgemäßes Textildruckverfahren genannt.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Textildruckverfahrens kann man beispielsweise so vorgehen, dass man mindestens eine erfindungsgemäße wässrige Formulie- rung zu einer Druckpaste, im Folgenden auch erfindungsgemäße Druckpaste genannt, verarbeitet und danach nach an sich bekannten Methoden textile Substrate bedruckt. Vorteilhaft stellt man erfindungsgemäße Druckpasten durch Mischen von mindestens einer erfindungsgemäß eingesetzten wässrigen Formulierung mit im Druckprozess gängigen Hilfsmitteln und mindestens einem Pigment (C) her. Die Farbtiefe stellt man vorteilhaft durch Abstimmen des Verhältnisses Pigment (C) zu erfindungsgemäß ein- gesetzter wässriger Formulierung ein.
Pigment fügt man der erfindungsgemäßen Druckpaste vorzugsweise in Form von Pigmentzubereitungen zu. Pigmentzubereitungen enthalten üblicherweise 20 bis 60 Gew.-% Pigment, weiterhin Wasser und eine oder mehrere oberflächenaktive Ver- bindungen, beispielsweise einen oder mehrere Emulgatoren, beispielhaft seien mehrfach alkoxylierte C10-C30-Alkanole genannt.
Das Verhältnis Pigment zu erfindungsgemäß eingesetzter wässriger Formulierung kann man in weiten Grenzen wählen. So ist es beispielsweise möglich, Pigment und erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierung in einem Gewichtsverhältnis von 20 : 1 bis 1 : 100 zu wählen. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung stellt man das Verhältnis Pigment zu erfindungsgemäß eingesetzter wässriger Formulierung so ein, dass das Gewichtsverhältnis von Pigment zu Feststoffanteile von erfindungsgemäß eingesetzter wässriger Formulierung im Bereich von 1 : 1 bis 1 : 30 liegt.
Natürlich ist es auch möglich, zunächst Pigment und erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierung in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 20 : 1 bis 10 : 1 vorzumischen und erst unmittelbar vor dem Druck weitere erfindungsgemäß eingesetz- te wässrige Formulierung oder ein konventionelles Acrylatbindemittel zuzumischen.
Weitere gängige Hilfsmittel für Druckpasten im Textildruck sind aus Ullmann, Handbuch der technischen Chemie und Verfahrenstechnik bekannt, vergleiche beispielsweise Ullmann's Enyclopedia oflndustrial Chemistry, 5. Auflage, Stichwort: Textile Auxiliaries, Bd. A26, S. 286 ff. und 296 ff., Verlag Chemie, Weinheim, Deerfield/Florida, Basel; 1996, und aus dem Textil-Hilfsmittel-Katalog, Konradin Verlag Robert Kohlhammer GmbH, D-70771 Leinfelden-Echterdingen. Als gängige Hilfsmittel seien Verdicker, Fixierer, Griffverbesserer, Entschäumer, Rheologieverbesserer, Säurespender und Emulgatoren beispielhaft genannt:
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten erfindungsgemäße Druckpasten weiterhin Griffverbesserer, ausgewählt aus Silikonen, insbesondere Polydimethylsiloxanen, und Fettsäure-d-Cio-Alkylestem. Beispiele für kommerziell erhältliche Griffverbesserer, die den erfindungsgemäßen Druckpasten zugesetzt werden können, sind Acramin® Weichmacher Sl (Bayer AG),
Luprimol SIG®, Luprimol TX 4732 und Luprimol CW® (BASF Aktiengesellschaft). In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten erfindungsgemäße Druckpasten als weitere Zusätze einen oder mehrere Emulgatoren, insbesondere dann, wenn die Druckpasten Weißöl-haltige Verdicker enthalten und als Öl- in-Wasser-Emulsion anfallen. Beispiele für geeignete Emulgatoren sind aryl- oder al- kylsubstituierte Polyglykolether. Kommerziell erhältliche Beispiele für geeignete Emulgatoren sind Emulgator W® (Bayer), Luprintol PE New® und Luprintol MP® (BASF Aktiengesellschaft).
Zur Herstellung von erfindungsgemäßen Druckpasten kann man beispielsweise so vorgehen, dass man Wasser, gegebenenfalls einen Entschäumer, beispielsweise einen Entschäumer auf Silikonbasis verrührt und unter Mischen, beispielsweise unter Rühren, mindestens eine erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Formulierung zufügt. Danach kann man einen oder mehrere Emulgatoren und das oder die Pigmente zugeben.
Als nächstes kann man einen oder mehrere Griffverbesserer zugeben, beispielsweise eine oder mehrere Silikonemulsionen.
Anschließend kann man ein oder mehrere Verdickungsmittel hinzufügen und unter weiterem Vermischen, beispielsweise Rühren, homogenisieren.
Eine typische erfindungsgemäße Druckpaste enthält, jeweils pro Kilogramm erfindungsgemäßer Druckpaste
0,5 bis 400 g, bevorzugt 10 bis 250 g Ethylencopolymerwachs (B),
0 bis 100 g, bevorzugt 1 bis 5 g Emulgator,
1 bis 500 g, bevorzugt 3 bis 100 g Verdicker,
0 bis 500 g, bevorzugt 0,1 bis 250 g, bevorzugt 0,5 bis 120 g Pigment (C), gegebenenfalls weitere Hilfsmittel; der Rest ist bevorzugt Wasser.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung haben erfindungsgemäße Druckpasten bei 20°C eine Viskosität im Bereich von 0,3 bis 4000 dPa-s, bevorzugt 20 bis 200 dPa-s und besonders bevorzugt 60 bis 100 dPa-s. Viskositäten lassen sich nach gängigen Methoden bestimmen, insbesondere beispielsweise mit einem Rotations- viskosimeter, beispielsweise dem Viscotester VT02 oder VT24 der Fa. Haake Mess- Technik GmbH u. Co., Karlsruhe.
Pigmentdruck unter Verwendung mindestens einer erfindungsgemäßen Druckpaste kann nach verschiedenen Verfahren durchgeführt werden, die an sich bekannt sind. In der Regel verwendet man eine Schablone, durch die man die erfindungsgemäße Druckpaste mit einer Rakel presst. Dieses Verfahren gehört zu den Siebdruckverfah- ren. Erfindungsgemäße Pigmentdruckverfahren unter Verwendung mindestens einer erfindungsgemäßen Druckpaste liefern bedruckte Substrate mit besonders hoher Brillanz und Farbtiefe der Drucke bei gleichzeitig gutem Griff der bedruckten Substrate. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher flexible Substrate, bedruckt nach dem erfindungsgemäßen Druckverfahren unter Verwendung der erfindungsgemäßen Druckpasten.
Eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Pigmentfärbeverfahren unter Verwendung von mindestens einer erfindungsgemäßen Formulierung, im Folgenden auch erfindungsgemäßes Pigmentfärbeverfahren genannt. Das erfindungsgemäße Färbeverfahren führt man vorzugsweise so aus, dass man mindestens ein flexibles Substrat, vorzugsweise ein textiles Substrat, mit mindestens einer Färbeflotte behandelt, die mindestens eine erfindungsgemäße Formulierung enthält. Färbeflotten, die mindestens eine erfindungsgemäße Formulierung enthalten, werden im Folgenden auch erfindungsgemäße Färbeflotten genannt.
Erfindungsgemäße Färbeflotten können als Zusatz Netzmittel enthalten, bevorzugt wenn die Netzmittel als schaumarm gelten, da bei den hohen Turbulenzen im Färbe- prozess Schaumbildung die Qualität der Färbung durch Bildung von Unegalitäten be- einträchtigt wird.
Trockene textile Gewebe, Gewirke oder Vlies, wie sie in der kontinuierlichen Pigmentfärbung eingesetzt werden, enthalten eine große Menge von Luft. Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Pigmentfärbeverfahrens ist daher der Einsatz von Entlüftern vorteilhaft. Diese basieren beispielsweise auf Polyethersiloxan-Copolymeren. Sie können in Mengen von 0,01 bis 2 g/l in den erfindungsgemäßen Färbeflotten enthalten sein.
Weiterhin können erfindungsgemäße Färbeflotten Antimigrationsmittel enthalten. Ge- eignete Antimigrationsmittel sind beispielsweise Blockcopolymerisate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Molekulargewichten Mπ im Bereich von 500 bis 5000 g/mol, bevorzugt 800 bis 2000 g/mol.
Weiterhin kann man den erfindungsgemäßen Färbeflotten als Zusatz einen oder meh- rere Griffverbesserer zusetzen. Hierbei handelt es sich in der Regel um Polysiloxane oder um Wachse. Polysiloxane haben hierbei den Vorteil der Permanenz, während die Wachse langsam während des Gebrauchs ausgewaschen werden.
Die Viskositäten der erfindungsgemäßen Färbeflotten liegen bevorzugt im Bereich von unter 100 mPa-s. Die Oberflächenspannungen der erfindungsgemäßen Färbeflotten sind so einzustellen, dass ein Benetzen der Ware möglich ist. Gängig sind Oberflächenspannungen von kleiner 50 mN/m. In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält eine typische erfindungsgemäße Färbeflotte pro Liter
0,5 bis 400 g, bevorzugt 20 bis 300 g Ethylencopolymerwachs (B), 0 bis 100 g, bevorzugt 0,1 bis 10 g Netzmittel, 0 bis 100 g, bevorzugt 0,1 bis 10 g Entschäumer, 0 bis 300 g, bevorzugt 1 bis 20 g Antibelagsmittel, 0 bis 100 g, bevorzugt 1 bis 50 g Antimigrationsmittel, 0 bis 100 g, bevorzugt 1 bis 50 g Egalisiermittel, 0,5 bis 25 g, bevorzugt 1 bis 12 g Pigment (C).
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung erfindungsgemäßer Färbeflotten. Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst das Vermischen von Farbmittel, beispielsweise Pigment (C), vorzugsweise in Form von Pigment- Zubereitungen, die neben Pigment und Wasser ein oder mehrere oberflächenaktive Verbindungen enthalten, mit oben aufgeführten Zusätzen wie weiteren Lösemitteln, Entschäumern, Griffverbesserern, Emulgatoren und/oder Bioziden und Auffüllen mit Wasser. Zur Ausübung des Verfahrens zur Herstellung von erfindungsgemäßen Färbeflotten verrührt man üblicherweise die Komponenten der erfindungsgemäßen Färbeflot- ten in einem Mischbehälter, wobei Größe und Form des Mischbehälters unkritisch sind. Bevorzugt schließt sich an das Verrühren eine Klärfiltration an.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von flexiblen Substraten unter Verwendung der oben beschriebenen erfindungsgemäßen Färbeflotten, im Folgenden auch als erfindungsgemäßes Färbeverfahren, insbesondere als erfindungsgemäßes Pigmentfärbeverfahren bezeichnet. Das erfindungsgemäße Färbeverfahren kann in gängigen Färbemaschinen durchgeführt werden. Bevorzugt sind Foulards, die als wesentliches Element zwei aufeinandergepresste Rollen enthalten, durch die flexibles Substrat und insbesondere Textil geführt wird. Oberhalb der Rollen ist erfindungsgemäße Färbeflotte eingefüllt und benetzt flexibles Substrat bzw. das Textil. Durch den Druck der Rollen wird das flexible Substrat bzw. das Textil abgequetscht und ein konstanter Auftrag gewährleistet.
An den eigentlichen Färbeschritt schließt sich üblicherweise eine thermische Trock- nung und optional eine Fixierung an. Bevorzugt trocknet man bei Temperaturen von 25 bis 300°C über einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 30 Sekunden bis 10 Minuten. Wenn man zu fixieren wünscht, so fixiert man bei Temperaturen von 150°C bis 190°C über einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 5 Minuten.
Bevorzugt ist ein Verfahren zur Pigmentfärbung nach dem Klotzprozess. Erfindungsgemäß bedruckte und gefärbte Substrate zeichnen sich durch besondere Brillanz der Farben bei gleichzeitig gutem Griff der bedruckten bzw. gefärbten Substrate aus. Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung sind daher Substrate, gefärbt nach dem oben beschriebenen Verfahren unter Verwendung der erfindungsgemäßen Färbeflotten .
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind gefärbte flexible Substrate, erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Pigmentfärbeverfahren. Erfindungsgemäße gefärbte flexible Substrate zeichnen sich beispielsweise durch gute Waschechtheiten, gute Trocken- und Nassreibechtheiten sowie gute Echtheiten, insbesondere durch geringe Farbtiefeverluste bei der Kochbürstwäsche aus.
In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kontaktiert man flexible Substrate (A) und insbesondere Folien oder Textil aus Polypropylen mit pigmentfreier wässriger Formulierung und trocknet im Anschluss danach. Auf flexiblem Substrat gleichmäßig verteiltes unvernetztes Ethylencopolymerwachs wirkt als Haftvermittler (Primer) und erlaubt das Verkleben mit beliebigen anderen Materialien.
In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann man das erfin- dungsgemäße Verfahren zum Bedrucken von flexiblen Substraten als Transferdruckverfahren durchführen. Dazu bedruckt man ein mit Wachs, beispielsweise mit Silikonwachs beschichtetes Papier mit mindestens einer erfindungsgemäßen Druckpaste und trocknet danach das bedruckte Papier bei Raumtemperatur bis 300 °C, bevorzugt bei Raumtemperatur bis 180 °C Das bedruckte und getrocknete Papier wird zusammen mit dem Textilmaterial auf einer heißen Presse oder einem heißen Kalander bei 70 bis 300 °C, bevorzugt 10 bis 100 s bei 100 bis 120 °C, behandelt. Während dieses Prozesses kommt es zum Erweichen/Schmelzen der Druckpaste und Übertragung und Fixierung von Papier auf das zu bedruckende 2- oder 3-dimensionale flexible Substrat, beispielsweise textiles Substrat oder Folie.
Die Erfindung wird durch Arbeitsbeispiele erläutert.
Arbeitsbeispiele
1. Herstellung von Ethylencopolymerwachs
In einem Hochdruckautoklaven, wie er in der Literatur beschrieben ist (M. Buback et al., Chem. Ing. Tech. 1994, 66, 510), wurden Ethylen und Acrylsäure bzw. Methacryl- säure gemäß Tabelle 1 copolymerisiert. Dazu wurde Ethylen (12,0 kg/h) unter dem Reaktionsdruck von 1700 bar in den Autoklaven eingespeist. Getrennt davon wurden die in Tabelle 1 angegebene Menge Acrylsäure bzw. Methacrylsäure zunächst auf einen Zwischendruck von 260 bar verdichtet und anschließend unter dem Reaktions- druck von 1700 bar eingespeist. Getrennt davon wurde Initiatorlösung, bestehend aus tert.-Butylperoxypivalat in Isododekan (Menge und Konzentration s. Tabelle 1 ), unter dem Reaktionsdruck von 1700 bar in den Autoklaven eingespeist. Getrennt davon wurde die in Tabelle 1 angegebene Menge Regler, bestehend aus Propionaldehyd in Isododekan, Konzentration s. Tabelle 1, zunächst auf einen Zwischendruck von 260 bar verdichtet und anschließend mit Hilfe eines weiteren Kompressors in den Hochdruckautoklaven eingespeist. Die Reaktionstemperatur betrug 220CC Man erhielt Ethylencopolymerwachse gemäß Tabelle 1 mit den aus der Tabelle 2 ersichtlichen analytischen Daten.
Der Gehalt an Ethylen und Acrylsäure bzw. Methacrylsäure im Ethylencopolymerwachs wurde NMR-spektroskopisch bzw. durch Titration (Säurezahl) bestimmt. Die Säurezahl des Ethylencopolymerwachses wurde titrimetrisch nach DIN 53402 bestimmt. Der KOH-Verbrauch korrespondiert mit dem Acrylsäure- bzw. Methacrylsäure-Gehalt im Ethylencopolymerwachs. Der MFI wurde nach DIN 53735 bei 160°C und einer Belastung von 325 g bestimmt.
Tabelle 1 : Herstellung von Ethylencopolymerwachsen
Figure imgf000024_0001
Unter TReaktor ist die maximale Innentemperatur des Hochdruckautoklaven zu verstehen.
Tabelle 2: Analytische Daten von Ethylencopolymerwachsen
Figure imgf000024_0002
Unter „Gehalt" ist der Anteil an einpolymerisiertem Ethylen bzw. Acrylsäure bzw. Methacrylsäure im jeweiligen Ethylencopolymerwachs zu verstehen. Abkürzungen: AS : Acrylsäure, MAS : Methacrylsäure, PA : Propionaldehyd, ID : Isodothekan, PO : t-Butylhydroperoxid, ECW : Ethylencopolymerwachs. 2. Herstellung von wässrigen Dispersionen von Ethylencopolymerwachsen
In einem 2-Liter-Autoklaven mit Ankerrührer wurde die in Tabelle 3 angegebene Menge Ethylencopolymerwachs nach Beispiel 1 vorgelegt. Es wurden die in Tabelle 3 angegebenen Mengen deionisiertes Wasser sowie Ammoniak zugesetzt und unter Rühren auf 120°C erhitzt. Nach 30 Minuten bei 120° wurde innerhalb von 15 Minuten auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhielt die Dispersionen 2.1 bzw. 2.2. Tabelle 3: Herstellung von wässrigen Dispersionen von Ethylencopolymerwachs
Figure imgf000025_0001
Die Viskosität wurde mit einem 5 mm Becher bei 23CC nach ISO 2431 bestimmt Die „Menge NH3" bezieht sich auf die Menge an 25 Gew.-% wässriger Ammoniaklö- sung.
3. Herstellung von erfindungsgemäßen Druckpasten 3.1 Herstellung einer blauen Pigmentpräparation In einer Rührwerkskugelmühle des Typs Drais Superflow DCP SF 12 wurden miteinander vermählen:
2640 g Pigment Blau 15:3
460 g n-C18H37O(CH2CH2O)25H
600 g Glycerin
2300 g destilliertes Wasser
Das Vermählen wurde fortgesetzt, bis die Pigmentpartikel einen mittleren Durchmesser von 100 nm aufwiesen.
3.2. Herstellung von Stammpasten
Man verrührte in einem Rührgefäß die Ingredienzien gemäß Tabelle 4 und erhielt die Stammpasten 3.1 bis 3.4, indem man die Ingredienzien in der in der Tabelle 4 aufge- führten Reihenfolge miteinander vereinigte und verrührte. Man verrührte danach 15 Minuten mit einem Schnellrührer des Typs Ultra-Turrax mit etwa 6000 Umdrehun- gen/min und prüfte danach den pH-Wert. Wenn der pH-Wert unter 8 lag, stellte man einen pH-Wert von 8,5 durch Zugabe von konzentriertem wässrigen Ammoniak ein.
Tabelle 4: Herstellung von Stammpasten 3.1 bis 3.4
Figure imgf000026_0001
Unter 2.1 bzw. 2.2 wird die jeweilige wässrige Dispersion 2.1 bzw. 2.2 aus Beispiel 2 verstanden. Als Verdicker wurde jeweils eingesetzt: Dispersion von Copolymer aus Acrylsäure (92 Gew.-%), Acrylamid (7,6 Gew.-%), Methylenbisacryl- amid (0,4 Gew.-%), quantitativ neutralisiert mit Ammoniak (25%ig in Wasser), Molekulargewicht Mw von ca. 150.000g/mol als Wasser-in-Mineralöl-Dispersion (Volumenverhältnis 2,6 : 1 ) (Sdp. des Mineralöls: 190-230°C), Feststoffgehalt: 24 Gew.-%; stabilisiert mit Sorbitanmonooleat (2,5 Gew.-%, bezogen auf gesamten Verdicker).
3.3. Vermischen von Stammpasten mit blauer Pigmentpräparation aus Beispiel 3.2.
Durch Vermischen von je 970 g Stammpaste gemäß Tabelle 4 mit jeweils 30 g blauer Pigmentpräparation aus Beispiel 3.1 wurden erfindungsgemäße Druckpasten gemäß Tabelle 5 hergestellt.
Man erhielt erfindungsgemäße Druckpasten 4.1 bis 4.4 gemäß Tabelle 5.
Tabelle 5: Herstellung von erfindungsgemäßen Druckpasten
Figure imgf000027_0001
4. Druckexperimente, Tests der Drucke
Man bedruckte nach dem Siebdruckverfahren Substrate aus Polypropylengewebe, Flächengewicht 170 g/m2.
Die Druckparameter waren: Rakel 15 mm, Schablonengaze ESTAL MONO E 55, Magnetzugstufe 6, einfacher Druck, kein Muster.
Man trocknete im Trockenschrank bei 80°C und fixierte anschließend auf einem Fixier- schrank durch fünfminütiges Erhitzen mit Heißluft bei 110°O
Man erhielt die erfindungsgemäßen Substrate 5.1 und 5.2, auch erfindungsgemäß bedruckte Substrate 5.1 bzw. 5.2 genannt.
Zum Vergleich wurde ein Druck mit einer Vergleichsdruckpaste V4.5 durchgeführt, die analog zur erfindungsgemäßen Druckpaste 4.1 hergestellt worden war, jedoch war Ethylencopolymerwachs-Dispersion 2.1 ersetzt durch eine Dispersion (Acrylatbinder- Dispersion) von folgendem Copolymerisat: n-Butylacrylat (66 Gew.-%), Styrol (31 Gew.-%), Acrylsäure (1 Gew.-%),
Methylolacrylamid (1 Gew.-%), Acrylamid (1 Gew-.%), quantitativ neutralisiert mit Ammoniak (25 Gew.-%ig in Wasser), mit 2 Gew.-%, bezogen auf Copolymerisat, an
.O. .SO3Na C12H2£" O'
als Emulgator; Feststoffgehalt: 35 Gew.-%. Man erhielt Vergleichssubstrat V5.5.
Die erfindungsgemäßen Substrate wurden auf Trocken- und Nassreibechtheit nach DIN EN ISO 105-X12 und Waschechtheit nach DIN EN ISO 105-C03 getestet. Best- mögliches Ergebnis: Note 5, schlechtestes mögliches Ergebnis: Note 1.
Man erhielt die folgenden erfindungsgemäßen Substrate und Testergebnisse gemäß Tabelle 6. Tabelle 6: Erfindungsgemäß bedruckte Substrate und Testergebnisse
Figure imgf000028_0001
6. Herstellung von erfindungsgemäßen Färbeflotten und Pigmentfärbung 6.1. Herstellung von erfindungsgemäßen Färbeflotten
Allgemeine Rezeptur:
In einem Rührgefäß vermischte man durch Zusammenrühren:
Vollentsalztes Wasser 774 Pigmentpräparation aus Beispiel 3.1 20 g/l (berechnet auf Pigmentpräparation)
Wässrige Dispersion 2.1 bzw. 2.2 180 g/l (berechnet auf Feststoffgehalt) EO8PO7EO8 20 g/l als Antimigrationsmittel n-C12H25O(C2H4O)7H 4 g/l als Antibelagmittel HO-(CH2)3-Si[OSi(CH3)3]2 20 g/l als Entschäumer
und füllte mit vollentsalztem Wasser auf einen Liter auf. Wenn man wässrige Dispersion 2.1 einsetzt, so erhält man die erfindungsgemäße Färbeflotte F6.1; wenn man wässrige Dispersion 2.2 einsetzt, so erhält man die erfindungsgemäße Färbeflotte F6.2.
Antimigrationsmittel: Bei dem in der allgemeinen Rezeptur eingesetzten Antimigrationsmittel EO8PO7EO8 steht stets EO für Ethylenoxid und PO für Propylenoxid. Es hat die folgenden Eigenschaften: einen Trübungspunkt in Wasser von 40°C, eine mittleren molaren Masse Mw von 1100 g/ml, Erstarrungspunkt < 5CC, Viskosität bei 25°C: 175 mPa-s.
6.2. Färben von Substraten mit erfindungsgemäßen Färbeflotten
Mit einem Foulard (Hersteller Fa. Mathis, Typ Nr. HVF12085) wurde ein textiles Substrat (Polypropylen-Gewebe) mit jeweils einer nach 6.1 hergestellten erfindungsgemäßen Flotte gefärbt. Der Anpressdruck der Walzen betrug 2,6 bar. Es resultierte eine Flottenaufnahme von 55%. Die Auftraggeschwindigkeit betrug 2 m/min. Anschließend wurde das Textil bei 80°C in einem Umluftschrank (Hersteller: Fa. Mathis, Typ Nr. LTF89534) 60 s lang getrocknet (Umluft 50%). Die abschließende Fixierung erfolgte 5 Minuten lang bei 110°C unter Umluft (100%).
Man erhielt die folgenden erfindungsgemäßen Substrate, auch erfindungsgemäß gefärbte Substrate genannt, und Testergebnisse gemäß Tabelle 7.
Das Vergleichssubstrat wurde durch Färben mit einer Vergleichsflotte hergestellt, die der erfindungsgemäßen Färbeflotte F6.1 entsprach mit der Ausnahme, dass statt Dispersion 2.1 eine gleiche Menge Acrylatbinder-Dispersion eingesetzt wurde, die auch zur Herstellung der Vergleichsdruckpaste V4.5 eingesetzt wurde.
Tabelle 7: Erfindungsgemäß gefärbte Substrate und Testergebnisse
Figure imgf000029_0001
7. Herstellung von Transferdrucken 7.1 Herstellung von erfindungsgemäßen Transferdruckfarben
Tabelle 8: Herstellung von erfindungsgemäßen Transferdruckfarben 8.1 bis 8.2
Figure imgf000030_0001
7.2. Herstellung von Transferdrucken
Ein mit Silikonwachs beschichtetes Papier wurde mit den erfindungsgemäßen Druckpasten, z.B. 8.1 und 8.2 bedruckt und danach bei 100°C getrocknet. Das bedruckte und getrocknete Papier wird zusammen mit Textil auf einer heißen Presse bei 120 °C eine Minute lang behandelt. Während dieses Prozesses kommt es zum Erweichen/Schmelzen der Druckpaste und Übertragung und Fixierung von Papier auf das zu bedruckende Textil.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Behandlung von flexiblen Substraten, dadurch gekennzeichnet, dass man
(A) mindestens ein flexibles Substrat, gewählt aus Substraten aus (A1) Polyacryl, Polyester, Silikon, Polyamid oder (A2) einem oder mehreren Polymeren auf Basis von einem Monomer der allgemeinen Formel I
R1 in denen R1 gewählt wird aus -Cl, d-C10-AIkyI, -CH=CH2, -C(CI)=CH2, -C(CH3)=CH2 und -COOC C10-Alkyl, mit mindestens einer wässrigen Formulierung kontaktiert, enthaltend
(B) mindestens ein Ethylencopolymerwachs, welches 60 bis 95 Gew.-% Ethylen und 5 bis 40 Gew.-% mindestens einer ethylenisch ungesättigten Carbonsäure einpolymerisiert enthält, weiterhin mindestens ein Farbmittel, gewählt aus (C) mindestens einem Pigment und (D) mindestens einem Farbstoff.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei mindestens einer ethylenisch ungesättigten Carbonsäure um eine Carbonsäure der all- gemeinen Formel II
Figure imgf000031_0001
handelt, wobei die Reste wie folgt definiert sind: R2 gewählt aus Wasserstoff, unverzweigten oder verzweigten Crdo-Alkyl oder COOH, COOCH3, COOC2H5, R3 gewählt aus Wasserstoff, unverzweigten oder verzweigten Crdo-Alkyl.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass flexible Substrate gewählt werden aus Folien und textilen Substraten.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass flexible Substrate aus (A2) Polypropylen gewählt werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass flexible Substrate gewählt werden aus Geweben, Gewirken und Nonwovens.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine wässrige Formulierung
(A) mindestens einen weiteren Stoff enthält, ausgewählt aus Verdickern, Vernetzern, Belagsverhinderern, Echtheitsverbessern, Weichmachern, Ent- schäumern, Netzmitteln und Egalisiermitteln.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass man behandeltes flexibles Substrat im Anschluss an das Kontaktieren trocknet.
8. Flexible Substrate, behandelt nach einem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7.
9. Druckpasten, enthaltend (B) mindestens eine wässrige Formulierung, die mindestens ein Ethylencopolymerwachs enthält, welches 60 bis 95 Gew.-% Ethylen und 5 bis 40 Gew.-% mindestens einer ethylenisch ungesättigten Carbonsäure einpolymerisiert enthält, und (C) mindestens ein Pigment.
10. Färbeflotten, enthaltend
(B) mindestens eine wässrige Formulierung, die mindestens ein Ethylencopo- lymerwachs enthält, welches 60 bis 95 Gew.-% Ethylen und 5 bis 40 Gew.-% mindestens einer ethylenisch ungesättigten Carbonsäure einpolymerisiert enthält, und (C) mindestens ein Pigment oder (D) mindestens einen Farbstoff. Verfahren zur Behandlung von Substraten
Zusammenfassung
Verfahren zur Behandlung von Substraten, indem man
(A) mindestens ein Substrat, gewählt aus Substraten aus
(A1 ) Polyacryl, Polyester, Silikon, Polyamid oder
(A2) einem oder mehreren Polymeren auf Basis von einem Monomer der allgemei- nen Formel I =\ R 11 ' in denen R1 gewählt wird aus -Cl, C C10-Alkyl, -CH=CH2, -C(CI)=CH2, -C(CH3)=CH2 und -COOd-do-Alkyl, mit mindestens einer wässrigen Formulierung kontaktiert, enthaltend
(B) mindestens ein Ethylencopolymerwachs enthält, welches 60 bis 95 Gew.-% Ethylen und 5 bis 40 Gew.-% mindestens einer ethylenisch ungesättigten Carbonsäure einpolymerisiert enthält,
weiterhin mindestens ein Farbmittel, gewählt aus
(C) mindestens einem Pigment und
(D) mindestens einem Farbstoff.
PCT/EP2005/004809 2004-05-12 2005-05-04 Verfahren zur behandlung von flexiblen substraten WO2005113886A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/578,948 US20080022466A1 (en) 2004-05-12 2005-05-04 Method for the Treatment of Flexible Substrates
EP05745338.3A EP1749129B1 (de) 2004-05-12 2005-05-04 Verfahren zur behandlung von flexiblen substraten

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004023894A DE102004023894A1 (de) 2004-05-12 2004-05-12 Verfahren zur Behandlung von flexiblen Substraten
DE102004023894.4 2004-05-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005113886A1 true WO2005113886A1 (de) 2005-12-01

Family

ID=34968550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2005/004809 WO2005113886A1 (de) 2004-05-12 2005-05-04 Verfahren zur behandlung von flexiblen substraten

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20080022466A1 (de)
EP (1) EP1749129B1 (de)
CN (1) CN1954116A (de)
DE (1) DE102004023894A1 (de)
WO (1) WO2005113886A1 (de)

Cited By (184)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008151984A1 (de) * 2007-06-12 2008-12-18 Basf Se Aqueous formulation and process for the impregnation of non-living-materials imparting a protective activity against pests
WO2009118419A1 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Clariant International Ltd Influencing the near infrared reflectance of dyed textile materials
WO2012069366A1 (en) 2010-11-23 2012-05-31 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012080376A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012107434A1 (en) 2011-02-09 2012-08-16 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012126881A1 (en) 2011-03-22 2012-09-27 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012175474A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Syngenta Participations Ag 1,2,3 triazole pesticides
WO2013050261A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Participations Ag Insecticidal 2-methoxybenzamide derivatives
WO2014067838A1 (en) 2012-10-31 2014-05-08 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
EP2738171A1 (de) 2012-11-30 2014-06-04 Syngenta Participations AG. Pestizidaktive tricyclische Pyridylderivate
WO2014161849A1 (en) 2013-04-02 2014-10-09 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2014161848A1 (en) 2013-04-02 2014-10-09 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2015000715A1 (en) 2013-07-02 2015-01-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
EP2873668A1 (de) 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pestizidwirksame bicyclische Heterocyclen enthaltende mit schwefelhaltigen Substituenten
WO2015091945A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active substituted 5,5-bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
WO2015177063A1 (en) 2014-05-19 2015-11-26 Syngenta Participations Ag Insecticidally active amide derivatives with sulfur-substituted phenyl or pyridine groups
WO2016016131A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Syngenta Participations Ag Pesticidally active cyclic enaminones
WO2016023954A2 (en) 2014-08-12 2016-02-18 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016091731A1 (en) 2014-12-11 2016-06-16 Syngenta Participations Ag Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2016116445A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Syngenta Participations Ag Pesticidally active semi-carbazones and thiosemicarbazones derivatives
WO2016120182A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 Syngenta Participations Ag Pesticidally active amide heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016169886A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five-membered ring heterocyles
WO2016169882A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five membered ring heterocyles
WO2016193284A1 (en) 2015-06-05 2016-12-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active oxime and hydrazone derivatives
WO2017001314A1 (en) 2015-07-01 2017-01-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2017001311A1 (en) 2015-07-01 2017-01-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2017050922A1 (en) 2015-09-23 2017-03-30 Syngenta Participations Ag Isoxazoline-substituted benzamides and analogues as insecticides
WO2017050685A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with 5-membered sulfur containing heterocyclic ring systems
WO2017050751A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2017055147A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2017089190A1 (en) 2015-11-23 2017-06-01 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur and cyclopropyl containing substituents
WO2017108569A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2017134066A1 (en) 2016-02-05 2017-08-10 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2017140771A1 (en) 2016-02-18 2017-08-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2017174449A1 (en) 2016-04-07 2017-10-12 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2018015328A1 (en) 2016-07-22 2018-01-25 Syngenta Participations Ag Urea and thiourea substituted bicycles derivatives as pesticides
WO2018041729A2 (en) 2016-09-01 2018-03-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2018077565A1 (en) 2016-10-27 2018-05-03 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur and hydroxylamine substituents
WO2018091389A1 (en) 2016-11-17 2018-05-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2018095795A1 (en) 2016-11-23 2018-05-31 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018099812A1 (en) 2016-12-01 2018-06-07 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
EP3336087A1 (de) 2016-12-19 2018-06-20 Syngenta Participations Ag Pestizidisch wirksame azetidinsulfon-amidisoxazolin-derivate
EP3336086A1 (de) 2016-12-19 2018-06-20 Syngenta Participations Ag Pestizidisch wirksame azetidinsulfon-amidisoxazolin-derivate
WO2018108726A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018153778A1 (en) 2017-02-21 2018-08-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018172471A1 (en) 2017-03-22 2018-09-27 Syngenta Participations Ag Pesticidally active cyclopropyl methyl amide derivatives
WO2018172480A1 (en) 2017-03-23 2018-09-27 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2018172477A1 (en) 2017-03-23 2018-09-27 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2018185191A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2018185187A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2018185185A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2018197315A1 (en) 2017-04-25 2018-11-01 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018202540A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018206348A1 (en) 2017-05-08 2018-11-15 Syngenta Participations Ag Imidazopyrimidine derivatives with sulfur containing phenyl and pyridyl substituents
WO2018215304A1 (en) 2017-05-22 2018-11-29 Syngenta Participations Ag Tetracyclic pyridazine sulphur containing compounds and their use as pesticides
WO2018234240A1 (en) 2017-06-19 2018-12-27 Syngenta Participations Ag PYRAZOLE DERIVATIVES WITH PESTICIDE ACTIVITY
WO2019008115A1 (en) 2017-07-07 2019-01-10 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDE ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR
WO2019008072A1 (en) 2017-07-05 2019-01-10 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDE ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR
WO2019030355A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Syngenta Participations Ag ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019030359A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Syngenta Participations Ag PYRAZOLE DERIVATIVES WITH PESTICIDE ACTIVITY
WO2019030358A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Syngenta Participations Ag ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019030357A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Syngenta Participations Ag ACTIVE THIOPHENE DERIVATIVES ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019053182A1 (en) 2017-09-18 2019-03-21 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDE ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR
WO2019068819A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Syngenta Participations Ag PYRROLE DERIVATIVES ACTIVE ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019068820A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Syngenta Participations Ag PYRROLE DERIVATIVES ACTIVE ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019076778A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR AND SULFONIMIDAMIDES
WO2019086474A1 (en) 2017-10-31 2019-05-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active mesoionics heterocyclic compounds
WO2019115404A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Syngenta Participations Ag Pesticidally active mesoionic heterocyclic compounds
WO2019121394A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Syngenta Participations Ag Polymorphs
WO2019138018A1 (en) 2018-01-15 2019-07-18 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
EP3556744A1 (de) 2013-12-23 2019-10-23 Syngenta Participations Ag Insektizide verbindungen
WO2019219689A1 (en) 2018-05-18 2019-11-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents
WO2019229089A1 (en) 2018-05-31 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019229088A1 (en) 2018-05-30 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019234160A1 (en) 2018-06-06 2019-12-12 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019234158A1 (en) 2018-06-06 2019-12-12 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents
WO2019243262A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azetidine sulfones amide isoxazoline derivatives
WO2019243256A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active isoxazoline derivatives containing an amide group and an azetidine sulfone group
WO2019243253A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active isoxazoline derivatives containing an amide group and an azetidine sulfone group
WO2019243263A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2020002563A1 (en) 2018-06-29 2020-01-02 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020011808A1 (en) 2018-07-13 2020-01-16 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020025658A1 (en) 2018-08-03 2020-02-06 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020030754A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active mesoionic bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020030503A1 (en) 2018-08-07 2020-02-13 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020035565A1 (en) 2018-08-17 2020-02-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active mesoionic bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020053364A1 (en) 2018-09-13 2020-03-19 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020053365A2 (en) 2018-09-13 2020-03-19 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020064569A1 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compounds
WO2020064564A1 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2020064560A1 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclopropyl methyl amide derivatives
WO2020064565A1 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compounds
WO2020070049A1 (en) 2018-10-02 2020-04-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active benzene- and azine-amide compounds
WO2020079198A1 (en) 2018-10-19 2020-04-23 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020084075A1 (en) 2018-10-24 2020-04-30 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents
WO2020094363A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020120694A1 (en) 2018-12-14 2020-06-18 Syngenta Participations Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020120697A1 (en) 2018-12-14 2020-06-18 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active cyanamide heterocyclic compounds
WO2020127345A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2020141136A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020141135A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
EP3696175A1 (de) 2019-02-18 2020-08-19 Syngenta Crop Protection AG Pestizidwirksame azol-amid-verbindungen
WO2020164994A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2020164993A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2020169526A1 (en) 2019-02-18 2020-08-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active cyanamide heterocyclic compounds
WO2020174096A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020174094A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020182649A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020182577A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020188014A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole amide compounds
WO2020188027A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole amide compounds
WO2020193341A1 (en) 2019-03-22 2020-10-01 Syngenta Crop Protection Ag N-[1-(5-bromo-2-pyrimidin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-2-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide derivatives and related compounds as insecticides
WO2020201079A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
WO2020201398A1 (en) 2019-04-05 2020-10-08 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
WO2020208036A1 (en) 2019-04-11 2020-10-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
WO2020254530A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Syngenta Crop Protection Ag 7-sulfonyl-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-quinoxaline-6-carboxamide derivatives and the respective -benzimidazole-5-, -imidazo[4,5-b]pyridine-5-, -3h-furo[3,2b]pyridine-5-, -quinoline-2-, and -naphthalene-2-carboxamide derivatives as pesticides
WO2021009311A1 (en) 2019-07-17 2021-01-21 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2021037614A1 (en) 2019-08-23 2021-03-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyrazine-amide compounds
WO2021053161A1 (en) 2019-09-20 2021-03-25 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2021053110A1 (en) 2019-09-20 2021-03-25 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur and sulfoximine containing substituents
WO2021083936A1 (en) 2019-11-01 2021-05-06 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2021110891A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic amino compounds
WO2021122645A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2021136722A1 (en) 2019-12-31 2021-07-08 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2021140122A1 (en) 2020-01-06 2021-07-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2021144354A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2021148639A1 (en) 2020-01-24 2021-07-29 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2021151926A1 (en) 2020-01-30 2021-08-05 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic amino compounds
WO2021160680A1 (en) 2020-02-11 2021-08-19 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2021170881A1 (en) 2020-02-27 2021-09-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-bisamide compounds
WO2021175822A1 (en) 2020-03-02 2021-09-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally amidine-substituted benzoic acid amide compounds
WO2021213929A1 (en) 2020-04-20 2021-10-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active substituted 1,3-dihydro-2h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one derivatives with sulfur containing substituents
WO2021219810A1 (en) 2020-04-30 2021-11-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2021224409A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022013417A1 (en) 2020-07-17 2022-01-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022017975A1 (en) 2020-07-18 2022-01-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022043576A2 (en) 2020-08-31 2022-03-03 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022049141A1 (en) 2020-09-01 2022-03-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022049146A1 (en) 2020-09-02 2022-03-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022049144A1 (en) 2020-09-02 2022-03-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022053567A1 (en) 2020-09-09 2022-03-17 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022101265A1 (en) 2020-11-13 2022-05-19 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2022157334A1 (en) 2021-01-21 2022-07-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022157188A2 (en) 2021-01-23 2022-07-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heteroaromatic compounds
WO2022184523A1 (en) 2021-03-01 2022-09-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidal formulations
WO2022207462A1 (en) 2021-03-30 2022-10-06 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2022219146A2 (en) 2021-04-16 2022-10-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2022253841A1 (en) 2021-06-02 2022-12-08 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents
WO2022258481A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
WO2022268648A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Syngenta Crop Protection Ag 2-[3-[1 [(quinazolin-4-yl)amino]ethyl]pyrazin-2-yl]thiazole-5-carbonitrile derivatives and similar compounds as pesticides
WO2023006789A1 (en) 2021-07-29 2023-02-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2023006634A1 (en) 2021-07-27 2023-02-02 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023012081A1 (en) 2021-08-05 2023-02-09 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023017094A1 (en) 2021-08-10 2023-02-16 Syngenta Crop Protection Ag 2,2-difluoro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-7-one derivatives as pesticides
WO2023021020A1 (en) 2021-08-19 2023-02-23 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023072849A1 (en) 2021-10-27 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazinone compounds
WO2023072945A1 (en) 2021-10-25 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023104714A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazinone compounds
EP4197333A1 (de) 2021-12-15 2023-06-21 Syngenta Crop Protection AG Verfahren zur bekämpfung von diamidresistenten schädlingen und verbindungen dafür
WO2023110710A1 (en) 2021-12-13 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023148369A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023148368A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023187191A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023217989A1 (en) 2022-05-12 2023-11-16 Syngenta Crop Protection Ag Alkoxy heteroaryl- carboxamide or thioamide compounds
WO2023247360A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2024022910A1 (en) 2022-07-26 2024-02-01 Syngenta Crop Protection Ag 1-[1-[2-(pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-3-[2,4-dichloro-5-phenyl]urea derivatives and similar compounds as pesticides
WO2024033374A1 (en) 2022-08-11 2024-02-15 Syngenta Crop Protection Ag Novel arylcarboxamide or arylthioamide compounds
WO2024056732A1 (en) 2022-09-16 2024-03-21 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2024089023A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024089216A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Novel sulfur-containing heteroaryl carboxamide compounds
WO2024094575A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024110215A1 (en) 2022-11-24 2024-05-30 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2024110554A1 (en) 2022-11-23 2024-05-30 Syngenta Crop Protection Ag N-[(1 -[2-[6-(pyridazin-3-yl]-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-quinazolin-4-amine and n-[1-[3-(6-(pyridazin-3-yl)pyrazin-2-yl]ethyl]-8-quinazolin-4-amine derivatives as pesticides
WO2024121261A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compound based on pyrazole derivatives
WO2024121264A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compound based on pyrazole derivatives
WO2024121262A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compound based on pyrazole derivatives
WO2024121263A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compound based on pyrazole derivatives
WO2024126650A1 (en) 2022-12-15 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Novel bicyclic-carboxamide compounds useful as pesticides
WO2024126388A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024133551A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazine compounds
WO2024133426A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests and compounds therefor
WO2024146945A1 (en) 2023-01-07 2024-07-11 Syngenta Crop Protection Ag Novel carboxamide and sulfonamide pesticidal compounds
WO2024156664A1 (en) 2023-01-23 2024-08-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024170339A1 (en) 2023-02-13 2024-08-22 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active bicyclic compounds

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2687846A1 (en) * 2007-05-22 2008-11-27 Basf Se Method of protecting log dumps from attack by timber pests
CN108560288A (zh) * 2018-04-28 2018-09-21 句容市茂源织造厂 一种提高彩色包装材料染色牢度的染色方法
CN110317420A (zh) * 2019-06-25 2019-10-11 安徽英泰利科技有限公司 一种抗老化空气流量计连接胶管材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3650664A (en) * 1968-04-04 1972-03-21 Inmont Corp Textile printing method
US3959534A (en) * 1973-04-23 1976-05-25 Union Carbide Corporation Process for producing fibers
US5403359A (en) * 1993-08-27 1995-04-04 Reichhold Chemicals, Inc. Binding agent
EP0813550A1 (de) 1995-03-06 1997-12-29 Akzo Nobel N.V. Zyklische ketonenperoxiden als polymereninitiatoren

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3405200A (en) * 1965-07-08 1968-10-08 Toyo Boseki Polyolefin composition containing a copolymer of ethylene-acrylamide-ethylenically unsaturated compound
DE2801577A1 (de) * 1978-01-14 1979-07-19 Sandoz Ag Textilfaerbeverfahren
EP0900150B9 (de) * 1996-03-13 2004-02-04 Foto-Wear, Inc. Aufbringung von wärmeübertragbaren abziehbildern auf textilmaterialien
DE19805121A1 (de) * 1998-02-09 1999-08-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung farbstoffenthaltender, wässriger Polymerisatdispersionen

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3650664A (en) * 1968-04-04 1972-03-21 Inmont Corp Textile printing method
US3959534A (en) * 1973-04-23 1976-05-25 Union Carbide Corporation Process for producing fibers
US5403359A (en) * 1993-08-27 1995-04-04 Reichhold Chemicals, Inc. Binding agent
EP0813550A1 (de) 1995-03-06 1997-12-29 Akzo Nobel N.V. Zyklische ketonenperoxiden als polymereninitiatoren

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
STICHWORT: "Textile Auxiliaries", vol. A26, 1996, VERLAG CHEMIE, article "Ullmann's Enyclopedia of Industrial Chemistry", pages: 286 FF,2
STICHWORTE: "Waxes", vol. A 28, 1996, VERLAG CHEMIE WEINHEIM, article "Ullmann's Encyclo- pedia of Industrial Chemistry", pages: 146 FF
STICHWORTE: "Waxes", vol. A 28, 1996, VERLAG CHEMIE WEINHEIM, article "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry", pages: 146 FF

Cited By (194)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008151984A1 (de) * 2007-06-12 2008-12-18 Basf Se Aqueous formulation and process for the impregnation of non-living-materials imparting a protective activity against pests
JP2010530851A (ja) * 2007-06-12 2010-09-16 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 害虫からの保護活性を付与するための非生物材料への含浸用水性製剤及び含浸方法
WO2009118419A1 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Clariant International Ltd Influencing the near infrared reflectance of dyed textile materials
WO2012069366A1 (en) 2010-11-23 2012-05-31 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012080376A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012107434A1 (en) 2011-02-09 2012-08-16 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012126881A1 (en) 2011-03-22 2012-09-27 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012175474A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Syngenta Participations Ag 1,2,3 triazole pesticides
WO2013050261A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Participations Ag Insecticidal 2-methoxybenzamide derivatives
EP3366675A1 (de) 2011-10-03 2018-08-29 Syngenta Participations Ag 2-methoxybenzamide insektizidverbindungen
WO2014067838A1 (en) 2012-10-31 2014-05-08 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
EP2738171A1 (de) 2012-11-30 2014-06-04 Syngenta Participations AG. Pestizidaktive tricyclische Pyridylderivate
WO2014161848A1 (en) 2013-04-02 2014-10-09 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2014161849A1 (en) 2013-04-02 2014-10-09 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2015000715A1 (en) 2013-07-02 2015-01-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
EP3778598A2 (de) 2013-07-02 2021-02-17 Syngenta Participations Ag Pestizid wirksame bi- oder tricyclische heterocyclen mit schwefelhaltigen substituenten
EP2873668A1 (de) 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pestizidwirksame bicyclische Heterocyclen enthaltende mit schwefelhaltigen Substituenten
WO2015071180A1 (en) 2013-11-13 2015-05-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
WO2015091945A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active substituted 5,5-bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
EP3556744A1 (de) 2013-12-23 2019-10-23 Syngenta Participations Ag Insektizide verbindungen
WO2015177063A1 (en) 2014-05-19 2015-11-26 Syngenta Participations Ag Insecticidally active amide derivatives with sulfur-substituted phenyl or pyridine groups
WO2016016131A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Syngenta Participations Ag Pesticidally active cyclic enaminones
WO2016023954A2 (en) 2014-08-12 2016-02-18 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016091731A1 (en) 2014-12-11 2016-06-16 Syngenta Participations Ag Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2016116445A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Syngenta Participations Ag Pesticidally active semi-carbazones and thiosemicarbazones derivatives
EP3715340A1 (de) 2015-01-23 2020-09-30 Syngenta Participations Ag Semicarbazon- und thiosemicarbazonderivate mit pestizider wirkung
WO2016120182A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 Syngenta Participations Ag Pesticidally active amide heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016169882A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five membered ring heterocyles
WO2016169886A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five-membered ring heterocyles
EP3656770A2 (de) 2015-04-24 2020-05-27 Syngenta Participations AG Polycyclische derivate mit schwefelsubstituierten funfgliedrigen ringheterocyclen als pestizide
WO2016193284A1 (en) 2015-06-05 2016-12-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active oxime and hydrazone derivatives
WO2017001311A1 (en) 2015-07-01 2017-01-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2017001314A1 (en) 2015-07-01 2017-01-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2017050922A1 (en) 2015-09-23 2017-03-30 Syngenta Participations Ag Isoxazoline-substituted benzamides and analogues as insecticides
WO2017050685A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with 5-membered sulfur containing heterocyclic ring systems
WO2017050751A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2017055147A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2017089190A1 (en) 2015-11-23 2017-06-01 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur and cyclopropyl containing substituents
WO2017108569A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2017134066A1 (en) 2016-02-05 2017-08-10 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2017140771A1 (en) 2016-02-18 2017-08-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2017174449A1 (en) 2016-04-07 2017-10-12 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2018015328A1 (en) 2016-07-22 2018-01-25 Syngenta Participations Ag Urea and thiourea substituted bicycles derivatives as pesticides
WO2018041729A2 (en) 2016-09-01 2018-03-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2018077565A1 (en) 2016-10-27 2018-05-03 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur and hydroxylamine substituents
WO2018091389A1 (en) 2016-11-17 2018-05-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2018095795A1 (en) 2016-11-23 2018-05-31 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018099812A1 (en) 2016-12-01 2018-06-07 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018108726A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018114790A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azetidine sulfones amide isoxazoline derivatives
EP3336087A1 (de) 2016-12-19 2018-06-20 Syngenta Participations Ag Pestizidisch wirksame azetidinsulfon-amidisoxazolin-derivate
EP3336086A1 (de) 2016-12-19 2018-06-20 Syngenta Participations Ag Pestizidisch wirksame azetidinsulfon-amidisoxazolin-derivate
WO2018114791A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azetidine sulfones amide isoxazoline derivatives
WO2018153778A1 (en) 2017-02-21 2018-08-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018172471A1 (en) 2017-03-22 2018-09-27 Syngenta Participations Ag Pesticidally active cyclopropyl methyl amide derivatives
WO2018172480A1 (en) 2017-03-23 2018-09-27 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2018172477A1 (en) 2017-03-23 2018-09-27 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2018185191A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2018185187A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2018185185A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2018197315A1 (en) 2017-04-25 2018-11-01 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018202540A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018206348A1 (en) 2017-05-08 2018-11-15 Syngenta Participations Ag Imidazopyrimidine derivatives with sulfur containing phenyl and pyridyl substituents
WO2018215304A1 (en) 2017-05-22 2018-11-29 Syngenta Participations Ag Tetracyclic pyridazine sulphur containing compounds and their use as pesticides
WO2018234240A1 (en) 2017-06-19 2018-12-27 Syngenta Participations Ag PYRAZOLE DERIVATIVES WITH PESTICIDE ACTIVITY
WO2019008072A1 (en) 2017-07-05 2019-01-10 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDE ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR
WO2019008115A1 (en) 2017-07-07 2019-01-10 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDE ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR
WO2019030357A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Syngenta Participations Ag ACTIVE THIOPHENE DERIVATIVES ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019030358A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Syngenta Participations Ag ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019030359A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Syngenta Participations Ag PYRAZOLE DERIVATIVES WITH PESTICIDE ACTIVITY
WO2019030355A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Syngenta Participations Ag ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019053182A1 (en) 2017-09-18 2019-03-21 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDE ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR
WO2019068819A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Syngenta Participations Ag PYRROLE DERIVATIVES ACTIVE ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019068820A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Syngenta Participations Ag PYRROLE DERIVATIVES ACTIVE ON THE PESTICIDE PLAN
WO2019076778A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR AND SULFONIMIDAMIDES
WO2019086474A1 (en) 2017-10-31 2019-05-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active mesoionics heterocyclic compounds
WO2019115404A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Syngenta Participations Ag Pesticidally active mesoionic heterocyclic compounds
WO2019121394A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Syngenta Participations Ag Polymorphs
WO2019138018A1 (en) 2018-01-15 2019-07-18 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019219689A1 (en) 2018-05-18 2019-11-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents
WO2019229088A1 (en) 2018-05-30 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019229089A1 (en) 2018-05-31 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019234160A1 (en) 2018-06-06 2019-12-12 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019234158A1 (en) 2018-06-06 2019-12-12 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents
EP4342297A2 (de) 2018-06-06 2024-03-27 Syngenta Crop Protection AG Pestizidwirksame heterocyclische derivate mit sulfoximinhaltigen substituenten
WO2019243253A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active isoxazoline derivatives containing an amide group and an azetidine sulfone group
WO2019243263A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2019243256A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active isoxazoline derivatives containing an amide group and an azetidine sulfone group
WO2019243262A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azetidine sulfones amide isoxazoline derivatives
WO2020002563A1 (en) 2018-06-29 2020-01-02 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020011808A1 (en) 2018-07-13 2020-01-16 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020025658A1 (en) 2018-08-03 2020-02-06 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020030503A1 (en) 2018-08-07 2020-02-13 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020030754A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active mesoionic bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020035565A1 (en) 2018-08-17 2020-02-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active mesoionic bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020053365A2 (en) 2018-09-13 2020-03-19 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020053364A1 (en) 2018-09-13 2020-03-19 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020064565A1 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compounds
WO2020064560A1 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclopropyl methyl amide derivatives
WO2020064564A1 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2020064569A1 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compounds
WO2020070049A1 (en) 2018-10-02 2020-04-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active benzene- and azine-amide compounds
WO2020079198A1 (en) 2018-10-19 2020-04-23 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020084075A1 (en) 2018-10-24 2020-04-30 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents
WO2020094363A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020120694A1 (en) 2018-12-14 2020-06-18 Syngenta Participations Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020120697A1 (en) 2018-12-14 2020-06-18 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active cyanamide heterocyclic compounds
WO2020127345A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2020141136A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020141135A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020164993A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2020164994A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
EP3696175A1 (de) 2019-02-18 2020-08-19 Syngenta Crop Protection AG Pestizidwirksame azol-amid-verbindungen
WO2020169526A1 (en) 2019-02-18 2020-08-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active cyanamide heterocyclic compounds
WO2020169445A1 (en) 2019-02-18 2020-08-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020174096A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020174094A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020182649A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2020182577A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020188014A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole amide compounds
WO2020188027A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole amide compounds
WO2020193341A1 (en) 2019-03-22 2020-10-01 Syngenta Crop Protection Ag N-[1-(5-bromo-2-pyrimidin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-2-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide derivatives and related compounds as insecticides
WO2020201079A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
WO2020201398A1 (en) 2019-04-05 2020-10-08 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
WO2020208036A1 (en) 2019-04-11 2020-10-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
WO2020254530A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Syngenta Crop Protection Ag 7-sulfonyl-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-quinoxaline-6-carboxamide derivatives and the respective -benzimidazole-5-, -imidazo[4,5-b]pyridine-5-, -3h-furo[3,2b]pyridine-5-, -quinoline-2-, and -naphthalene-2-carboxamide derivatives as pesticides
WO2021009311A1 (en) 2019-07-17 2021-01-21 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2021037614A1 (en) 2019-08-23 2021-03-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyrazine-amide compounds
WO2021053161A1 (en) 2019-09-20 2021-03-25 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2021053110A1 (en) 2019-09-20 2021-03-25 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur and sulfoximine containing substituents
WO2021083936A1 (en) 2019-11-01 2021-05-06 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2021110891A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic amino compounds
WO2021122645A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole-amide compounds
WO2021136722A1 (en) 2019-12-31 2021-07-08 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2021140122A1 (en) 2020-01-06 2021-07-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2021144354A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2021148639A1 (en) 2020-01-24 2021-07-29 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2021151926A1 (en) 2020-01-30 2021-08-05 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic amino compounds
WO2021160680A1 (en) 2020-02-11 2021-08-19 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2021170881A1 (en) 2020-02-27 2021-09-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-bisamide compounds
WO2021175822A1 (en) 2020-03-02 2021-09-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally amidine-substituted benzoic acid amide compounds
WO2021213929A1 (en) 2020-04-20 2021-10-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active substituted 1,3-dihydro-2h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one derivatives with sulfur containing substituents
WO2021219810A1 (en) 2020-04-30 2021-11-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2021224409A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022013417A1 (en) 2020-07-17 2022-01-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022017975A1 (en) 2020-07-18 2022-01-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022043576A2 (en) 2020-08-31 2022-03-03 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022049141A1 (en) 2020-09-01 2022-03-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022049146A1 (en) 2020-09-02 2022-03-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022049144A1 (en) 2020-09-02 2022-03-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022053567A1 (en) 2020-09-09 2022-03-17 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022101265A1 (en) 2020-11-13 2022-05-19 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2022157334A1 (en) 2021-01-21 2022-07-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022157188A2 (en) 2021-01-23 2022-07-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heteroaromatic compounds
WO2022184523A1 (en) 2021-03-01 2022-09-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidal formulations
WO2022207462A1 (en) 2021-03-30 2022-10-06 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2022219146A2 (en) 2021-04-16 2022-10-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2022253841A1 (en) 2021-06-02 2022-12-08 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents
WO2022258481A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
WO2022268648A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Syngenta Crop Protection Ag 2-[3-[1 [(quinazolin-4-yl)amino]ethyl]pyrazin-2-yl]thiazole-5-carbonitrile derivatives and similar compounds as pesticides
WO2023006634A1 (en) 2021-07-27 2023-02-02 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023006789A1 (en) 2021-07-29 2023-02-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2023012081A1 (en) 2021-08-05 2023-02-09 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023017094A1 (en) 2021-08-10 2023-02-16 Syngenta Crop Protection Ag 2,2-difluoro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-7-one derivatives as pesticides
WO2023021020A1 (en) 2021-08-19 2023-02-23 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023072945A1 (en) 2021-10-25 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023072849A1 (en) 2021-10-27 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazinone compounds
WO2023104714A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazinone compounds
WO2023110710A1 (en) 2021-12-13 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
EP4197333A1 (de) 2021-12-15 2023-06-21 Syngenta Crop Protection AG Verfahren zur bekämpfung von diamidresistenten schädlingen und verbindungen dafür
WO2023148368A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023148369A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023187191A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023217989A1 (en) 2022-05-12 2023-11-16 Syngenta Crop Protection Ag Alkoxy heteroaryl- carboxamide or thioamide compounds
WO2023247360A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2024022910A1 (en) 2022-07-26 2024-02-01 Syngenta Crop Protection Ag 1-[1-[2-(pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-3-[2,4-dichloro-5-phenyl]urea derivatives and similar compounds as pesticides
WO2024033374A1 (en) 2022-08-11 2024-02-15 Syngenta Crop Protection Ag Novel arylcarboxamide or arylthioamide compounds
WO2024056732A1 (en) 2022-09-16 2024-03-21 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2024089023A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024089216A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Novel sulfur-containing heteroaryl carboxamide compounds
WO2024094575A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024110554A1 (en) 2022-11-23 2024-05-30 Syngenta Crop Protection Ag N-[(1 -[2-[6-(pyridazin-3-yl]-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-quinazolin-4-amine and n-[1-[3-(6-(pyridazin-3-yl)pyrazin-2-yl]ethyl]-8-quinazolin-4-amine derivatives as pesticides
WO2024110215A1 (en) 2022-11-24 2024-05-30 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
WO2024121261A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compound based on pyrazole derivatives
WO2024121264A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compound based on pyrazole derivatives
WO2024121262A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compound based on pyrazole derivatives
WO2024121263A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Insecticidal compound based on pyrazole derivatives
WO2024126388A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024126650A1 (en) 2022-12-15 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Novel bicyclic-carboxamide compounds useful as pesticides
WO2024133551A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazine compounds
WO2024133426A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests and compounds therefor
WO2024146945A1 (en) 2023-01-07 2024-07-11 Syngenta Crop Protection Ag Novel carboxamide and sulfonamide pesticidal compounds
WO2024156664A1 (en) 2023-01-23 2024-08-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024170339A1 (en) 2023-02-13 2024-08-22 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active bicyclic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
US20080022466A1 (en) 2008-01-31
DE102004023894A1 (de) 2005-12-08
CN1954116A (zh) 2007-04-25
EP1749129B1 (de) 2014-01-01
EP1749129A1 (de) 2007-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1749129B1 (de) Verfahren zur behandlung von flexiblen substraten
US9644315B2 (en) Method for inkjet textile printing
EP2084321B1 (de) Verfahren zum behandeln von substraten
EP0522467B1 (de) Verfahren zur Herstellung vernetzter Copolymerisate auf Basis von Acrylsäure oder Methacrylsäure und ihre Verwendung
EP1834032A1 (de) Verfahren zum bedrucken oder kolorieren von substraten
EP0000137B1 (de) Polyglykolester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als oberflächenaktive Mittel
EP1641884B1 (de) verfahren zur behandlung von pigmenten in partikulärer form
EP2176308B1 (de) Wässrige dispersionen, ihre herstellung und ihre verwendung
DE102004058271A1 (de) Verwendung von wässrigen Dispersionen von wasserlöslichen (Co)polymerisaten von mindestens einem ethylenisch ungesättigten Monomer MON zur Herstellung von Textilhilfsmitteln
EP1727869A1 (de) Formulierungen und ihre verwendung zur behandlung von flexiblen substraten
WO2005037930A1 (de) Formulierungen und ihre verwendung bei der kolorierung von substraten
US2907721A (en) Clear and pigmented oil-in-water resin emulsions containing pentaerythritol alkyd resins
US3928688A (en) Printing fibrous material
EP1659153B1 (de) Verwendung von wässrigen Dispersionen von wasserlöslichen (Co)polymerisaten von mindestens einem ethylenisch ungesättigten Monomer MON zur Herstellung von Textilhilfsmitteln
DE102004059221A1 (de) Wasserbasierende Flammschutzmitteldispersion auf Acrylatbasis
DE102004054034A1 (de) Verwendung von wässrigen Dispersionen von wasserlöslichen (Co)polymerisaten von mindestens einem ethylenisch ungesättigten Monomer MON zur Herstellung von Tex-tilhilfsmitteln
EP2162582A2 (de) Wässrige formulierungen und ihre verwendung zum kolorieren oder beschichten von substraten
DE102005038358A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentzubereitungen
DE2557002B1 (de) Verfahren zur herstellung von transferdrucken auf synthesefasern
DE930025C (de) Verfahren zum Bedrucken von Faserstoffen
DE1619668C3 (de) Verfahren zum Bedrucken von Textilien und anderen Fasersubstraten mit Pigmenten
EP0566537A1 (de) Verfahren zum Bedrucken von synthetischem Fasermaterial im Transferdruck
TW200817552A (en) Printing paste
DE102008004177A1 (de) Wässrige Dispersionen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE1619668B2 (de) Verfahren zum Bedrucken von Textilien und anderen Fasersubstraten mit Pigmenten

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DPEN Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005745338

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11578948

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200580015105.3

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005745338

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11578948

Country of ref document: US